Oznaczenie ilościowe furacyliny. ilościowe


Czy pojawienie się patogennej mikroflory spowodowane jest naruszeniem zasad higieny. Mówiąc najprościej, problemy z oczami są konsekwencją wnikanie brudu na błony śluzowe narządów wzroku.

W obliczu takiego problemu konieczne jest skontaktowanie się z okulistą. Ale zdarzają się sytuacje, kiedy z różnych powodów wizyta u lekarza zostaje przełożona. Wtedy osoba może samodzielnie udzielić pierwszej pomocy w zapaleniu oka.

Istnieje wiele środków na wyeliminowanie procesu zapalnego związanego z oczami. Jeden z nich jest roztwór furatsiliny mający na celu wypłukanie infekcji. Potrafi walczyć z infekcją. Trzeba jednak znać zasady jego stosowania, aby nie pogorszyć stanu oczu.

Aplikacja

Furacylina odnosi się do leków klinicznych i farmakologicznych o właściwościach przeciwbakteryjnych i przeciwpierwotniakowych. To narzędzie jest pochodną nitrofuralu o zastosowaniach zewnętrznych i miejscowych.

Ważny! Furacilin ma złożone działanie podczas terapii, a przy jego zakupie recepta od lekarza nie jest wymagana. Lek jest dobrze znany i dostępny dla każdego ze względu na przystępną cenę. Produkowany jest w postaci tabletek i kapsułek, występują również formy maści, roztworów, kropli czy aerozoli.

Środek antybakteryjny - oprócz zwalczania bakterii - wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze. Przyczynia się to do powszechnego stosowania furacyliny w leczeniu stanów zapalnych oka.

Nitrofural jest substancją bazową, która okazała się dobrym pomocnikiem w walce z grzybami i infekcjami chorobotwórczymi. Furacilin często leczy infekcyjne stany zapalne, a także stosuje się go w okresie rehabilitacji po usunięciu ciał obcych z oczu. Dlatego lek jest uniwersalnym lekarstwem na leczenie. A ze względu na brak przeciwwskazań może być stosowany zarówno przez dorosłych, jak i dzieci.

Furacylina rzadko powoduje działania niepożądane. Przeciwwskazania obejmują tylko indywidualną nietolerancję składników leku. Występuje głównie u osób z alergiami. Jeśli po zastosowaniu furacyliny występuje ból lub dyskomfort w oczach, zaleca się zwykłe mycie oczu pod bieżącą wodą w celu wypłukania czynnika wywołującego reakcję alergiczną. W takim przypadku zdecydowanie powinieneś odwiedzić okulistę, aby wybrać alternatywną terapię innymi lekami.

Furacilin nadaje się do oczyszczania oczu niemowląt. Zmiany funkcjonalne w oczach noworodków są dość powszechnym zjawiskiem ze względu na ich adaptację do nowego środowiska. Dlatego u noworodków często stwierdza się rozwój zapalenia spojówek i innych stanów zapalnych oczu.

Właściwości furatsiliny

Lek odnosi się do substancji pochodzenia syntetycznego o właściwościach przeciwbakteryjnych. Jest to proszek zawierający małe kryształki. Jest przeznaczony do rozcieńczania roztworu, który ma żółty kolor, czasem zielonkawy odcień. Lek ma lekko gorzki smak, słabo rozpuszczalny w wodzie i alkoholu.

Grupa farmakologiczna

Furacylina należy do grupy leków o właściwościach przeciwdrobnoustrojowych. To narzędzie ma niestandardowe działanie. Zawiera składniki chemiczne, które aktywnie tworzą reaktywne grupy aminowe. Te z kolei powodują zniszczenie białka obcych bakterii i śmierć ich komórek.

Ważny! Lek jest skuteczny przeciwko bakteriom. Charakteryzuje się niskim stopniem stabilności.

Tabela. Krótki opis substancji furacylina.

Wideo: tabletki Furacilin - wskazania

Działanie

Roztwór furacyliny jest wysoce aktywny przeciwko prawie wszystkim formom infekcji bakteryjnych. Na powierzchni z bakteriami lek pomaga tworzyć wysoce reaktywne pochodne aminowe. Te z kolei biorą udział w procesie śmierci komórek chorobotwórczych. W tym przypadku otoczka białkowa rozpuszcza się, po czym bakteria umiera w ciągu zaledwie kilku minut. Działanie antybakteryjne trwa nie dłużej niż pół godziny, dlatego zaleca się stosowanie furatsiliny dwa razy na godzinę.

Lek jest aktywny w walce z bakteriami Gram-dodatnimi i Gram-ujemnymi, takimi jak gronkowce, salmonella i inne. Podczas „pracy” leku następuje wzrost fagocytozy.

Wideo: Metody stosowania Furacilin

Roztwór wodny

Aby sporządzić roztwór na bazie furacyliny, musisz mieć dwie tabletki leku, szklankę wody, łyżkę lub moździerz do mielenia.

Główną trudnością w produkcji płynów jest słaba rozpuszczalność tabletek. Dlatego przed opuszczeniem leku do wody konieczne jest jego zmiażdżenie. Można to zrobić dwiema łyżkami, ale jest to dość trudne. Idealną opcją jest użycie specjalnego zaprawy kulinarnej. Dwie tabletki umieszcza się w pojemniku i zamienia w proszek.

W przypadku braku zaprawy do mielenia lek można zawinąć w kartkę białego papieru i zmiażdżyć wałkiem lub młotkiem.

Następnie wlej powstały proszek do szklanki i dodaj tam wodę. Lepiej jest, jeśli jest to wrząca woda, ponieważ lek w ogóle nie rozpuszcza się w zimnej wodzie. Aby przygotować roztwór 200-250 ml, potrzebujesz dwóch tabletek, a na 100 ml wystarczy zamienić tylko jedną tabletkę w proszek.

Po rozpuszczeniu proszku w wodzie można rozpocząć leczenie dotkniętych powierzchni. W przypadkach, gdy oczy są przemywane, konieczne jest dodatkowe przecedzenie płynu przez gazę lub kilka razy złożone bandaże.

W celu leczenia otwartych ran roztwór należy najpierw wysterylizować metodą konwencjonalnego gotowania już przygotowanego płynu. W przypadku oparzeń, gdy bandaż z gazy często przykleja się do zranionego obszaru skóry, należy go nasączyć roztworem furacyliny.

Notatka! Przed każdym użyciem należy przygotować nowy roztwór, jednak jego krótkotrwałe przechowywanie (maksymalnie 12 godzin) w lodówce nie jest zabronione.

Wideo: Jak przygotować roztwór furacyliny z tabletek?

roztwór alkoholu

Roztwór furacyliny w alkoholu jest również stosowany w leczeniu różnych stanów zapalnych. Posiada właściwości dezynfekujące. Zaletą tego płynu jest dłuższy termin przydatności do spożycia - nawet do kilku dni. Ponadto roztwór jest skoncentrowany, więc można go przygotować „w rezerwie”, a następnie w razie potrzeby po prostu rozcieńczyć wodą.

Przygotowanie roztworu alkoholowego odbywa się w taki sam sposób, jak roztwór wodny. Różnica polega tylko na dawkowaniu. Konieczne jest zmielenie 6-7 tabletek furacyliny, a następnie przelanie powstałego proszku do małej, czystej buteleczki. Następnie lek wlewa się czystym 70% alkoholem, dobrze wstrząsa, a powstałą mieszaninę przechowuje w lodówce.

Notatka! Surowo zabrania się leczenia oczu roztworem furacyliny przygotowanym z alkoholem!

Leczenie oczu u noworodków

Roztwór furacyliny jest często przepisywany do leczenia błony śluzowej oczu u niemowląt. Ze względu na bezbolesność zabiegu przemywania oka roztwór ten doskonale nadaje się do leczenia stanów zapalnych narządu wzroku u noworodków.

Ważny! Rozcieńczony płyn można przechowywać w lodówce nie dłużej niż 2-3 dni.

Do przecierania oczu noworodka należy używać wyłącznie sterylnych bandaży lub innych materiałów.

Podczas stosowania roztworu furacyliny należy uważnie monitorować reakcje noworodka. Jeśli w trakcie lub bezpośrednio po zabiegu dziecko ma zaczerwienienie oczu lub zaczęło je aktywniej pocierać, należy natychmiast przerwać płukanie. Po stwierdzeniu negatywnej reakcji na furacylinę konieczne jest pokazanie dziecka lekarzowi!

Aplikacja

Największy odsetek przypadków stosowania roztworu furatsiliny występuje w chorobach oczu, gardła i jamy ustnej. Istnieje jednak szereg innych wskazań, kiedy konieczne jest stosowanie furacyliny:

  • odleżyny, aż po zmiany troficzne tkanek;
  • oparzenia powikłane wtórną infekcją;
  • zapalenie opłucnej różnego rodzaju;
  • zapalenie ucha środkowego i inne stany zapalne narządów słuchu;
  • zapalenie migdałków (zapalenie migdałków);
  • zapalenie dziąseł i zapalenie jamy ustnej;
  • wyprysk o różnej etiologii.

Eksperci pozwalają na stosowanie roztworu furacyliny podczas ciąży i karmienia piersią. Dla dzieci rozwiązanie jest niezastąpione przy odparzeniach pieluszkowych w okolicy pachwiny.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Furacylina jest uniwersalnym środkiem przeciwzapalnym. Ale są przeciwwskazane w leczeniu pacjentów z nietolerancją nitrofuranu. Reakcję organizmu łatwo sprawdzić przepłukując usta roztworem wodnym. Jeśli rozpoczął się proces obrzęku błony śluzowej jamy ustnej, warg lub języka, to lek ten jest przeciwwskazany dla konkretnej osoby. Jednak te przypadki są rzadkie. Ogólnie rzecz biorąc, nietolerancja furacyliny jest niezwykle rzadka.

Ważnym punktem przy stosowaniu roztworu jest niemożność użycia go w obecności otwartych lub krwawiących ran, a także zapalenia skóry różnego pochodzenia. W innych przypadkach antybakteryjne właściwości furacyliny mają pozytywny wpływ na proces zdrowienia pacjenta.

Efekt uboczny

W przypadku stosowania miejscowego lek jest dobrze tolerowany, ale istnieje szereg sytuacji, w których konieczne jest przerwanie przyjmowania furacyliny.

  1. Jeśli wystąpi zapalenie skóry, stosowanie furacyliny jest automatycznie anulowane.
  2. Podczas przyjmowania leku do środka możliwa jest reakcja alergiczna w postaci wymiotów, nudności i zawrotów głowy.
  3. Negatywnych konsekwencji można uniknąć, przyjmując furatsilinę do środka po posiłkach i pijąc dużo wody.
  4. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych możliwe jest przyjmowanie difenhydraminy lub kwasu nikotynowego.
  5. Przy długotrwałym stosowaniu może wystąpić zapalenie nerwu.

Objawy przedawkowania furacyliny to ból brzucha, zapalenie skóry, alergie i nudności.

Funkcje aplikacji

Lek można stosować w czasie ciąży. Karmienie piersią również nie jest przeszkodą w przyjmowaniu furacyliny. Jednak sposób podawania i dawkowanie ustalane jest indywidualnie przez lekarza.

Podczas terapii lek jest przepisywany pacjentom z alergią na grupę nitrofuranów ściśle pod nadzorem lekarza, ale nie dłużej niż przez pięć dni.

Analogi

Jeśli terapia furacyliną nie jest możliwa, można przepisać leki o podobnych właściwościach leczniczych. Najpopularniejsze to Malavit i Vitabakt.

Składowanie

Każda postać leku furacylinowego jest sprzedawana w aptekach bez recepty. Przechowywanie jest możliwe w temperaturze pokojowej z zastrzeżeniem, że lek należy przechowywać w suchym i ciemnym miejscu. Lekarstwo należy zachować z dala od dzieci.

Wniosek

Furacilin to sprawdzony w czasie skuteczny środek do łagodzenia różnego rodzaju stanów zapalnych. Lek jest uniwersalnym lekarstwem w walce z drobnoustrojami i bakteriami. A niski koszt leku sprawia, że ​​​​jest on dostępny dla każdego.

Ma działanie przeciwdrobnoustrojowe. Stosowany jako płyn do przemywania i oczyszczania ran, ze względu na swoje właściwości antyseptyczne spowalnia lub zatrzymuje rozwój flory bakteryjnej.

nitrofural
nitrofural
Związek chemiczny
IUPAC Semikarbazon 5-nitrofurfural [(E)-[(5-nitrofuran-2-ylo)metylideno]amino]mocznik
Formuła brutto C6H6N4O4
Masa cząsteczkowa 198,136240 g/mol
CAS
PubChem
banku leków
Klasyfikacja
Farmakol. Grupa Środek przeciwdrobnoustrojowy
ATX
Formy dawkowania
Roztwór do użytku zewnętrznego, maść, aerozol, tabletki do sporządzania roztworu.
Inne nazwy
Furacylina
Pliki multimedialne w Wikimedia Commons

W większości krajów zachodnich, w tym w Stanach Zjednoczonych, ten środek jest uważany za przestarzały i nie jest stosowany w leczeniu ludzi. Mimo to nadal znajduje zastosowanie w weterynarii.

Formy leku

Nieruchomości

Jest to drobnokrystaliczny proszek o barwie żółtej lub żółtozielonej o gorzkim smaku. Bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie (po podgrzaniu rozpuszczalność wzrasta), słabo rozpuszczalny w alkoholu, rozpuszczalny w zasadach, praktycznie nierozpuszczalny w eterze. Związki nitrofuranu są wrażliwe na światło, dlatego rozcieńczone roztwory należy chronić przed światłem dziennym, promieniowanie ultrafioletowe ma szczególnie silne działanie, prowadzące do głębokiego i nieodwracalnego zniszczenia cząsteczki.

efekt farmakologiczny

Jest środkiem przeciwdrobnoustrojowym. Różni się od innych leków z tej grupy mechanizmem działania, polegającym na odtwarzaniu grupy 5-nitrowej flawoprotein drobnoustrojów z tworzeniem reaktywnych pochodnych amin, które mogą powodować zmiany w białkach (w tym rybosomalnych) i innych makrocząsteczkach, prowadząc do śmierć patologicznych komórek mikroorganizmów.

Aktywny wobec bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli itp. U mikroorganizmów odporność na lek rozwija się powoli i wysoki nie osiąga stopnia.

Formuła brutto

C6H6N4O4

Grupa farmakologiczna substancji Nitrofural

Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10)

kod CAS

59-87-0

Charakterystyka substancji Nitrofural

Pochodna nitrofuranu. Żółty lub zielonkawożółty proszek, gorzki w smaku. Bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie (1:4200), słabo rozpuszczalny w etanolu, rozpuszczalny w roztworach alkalicznych, praktycznie nierozpuszczalny w eterze.

Farmakologia

efekt farmakologiczny- przeciwdrobnoustrojowe.

Aktywny wobec flory Gram-dodatniej i Gram-ujemnej, m.in. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Salmonella spp. Skuteczny w uodparnianiu mikroorganizmów na inne środki przeciwdrobnoustrojowe (nie z grupy pochodnych nitrofuranu). Hamuje aktywność flory grzybowej. Ma inny mechanizm działania niż inne chemioterapeutyki: bakteryjne flawoproteiny przywracają grupę 5-nitrową, powstające wysoce reaktywne pochodne aminowe zmieniają konformację białek m.in. rybosomy i inne makrocząsteczki, powodujące śmierć komórki. Odporność rozwija się powoli i nie osiąga wysokiego stopnia. Zwiększa zdolność wchłaniania układu siateczkowo-śródbłonkowego, wzmaga fagocytozę.

Po podaniu doustnym jest szybko i całkowicie wchłaniany. Łatwo przechodzi przez bariery histohematyczne i jest równomiernie rozprowadzany w płynach i tkankach. Głównym sposobem przemian w organizmie jest redukcja grupy nitrowej. Jest wydalany przez nerki i częściowo z żółcią do światła jelita. Tmax w moczu osiągane jest po 6 godzinach od spożycia.

Zastosowanie substancji Nitrofural

Leczenie i zapobieganie procesom ropno-zapalnym, w tym. rany ropne, odleżyny, oparzenia II-III stopnia, zapalenie powiek, zapalenie spojówek, czyrak przewodu słuchowego zewnętrznego; zapalenie kości i szpiku, ropniak zatok przynosowych, opłucna (przemywanie jam); ostre zapalenie ucha środkowego i zewnętrznego, zapalenie migdałków, zapalenie jamy ustnej, zapalenie dziąseł; drobne uszkodzenia skóry (m.in. otarcia, zadrapania, pęknięcia, skaleczenia).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, krwawienia, alergiczne dermatozy.

Skutki uboczne substancji Nitrofural

Nudności, wymioty, utrata apetytu, zawroty głowy, reakcje alergiczne (w tym świąd), zapalenie skóry.

Drogi podania

lokalnie.

Interakcje z innymi substancjami czynnymi

Nazwy handlowe

Nazwa Wartość Indeksu Wyszkowskiego ®

1.3 Metody identyfikacji furacyliny

Do sprawdzenia autentyczności wykorzystuje się widma IR pochodnych nitrofuranu. Sprasowuje się je w postaci tabletek z bromkiem potasu i pobiera widma w zakresie 1900-1700 cm-1. Widma IR muszą być całkowicie zgodne z widmami IR GSO. Widmo IR furacyliny ma pasma absorpcji przy 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 cm-1.

Reakcje chemiczne stosowane do identyfikacji furacyliny.

Autentyczność furacyliny ustala się poprzez reakcję barwną z wodnym roztworem wodorotlenku sodu. Nitrofural przy stosowaniu rozcieńczonych roztworów alkalicznych tworzy acisol o zabarwieniu pomarańczowo-czerwonym:

Gdy furacylina jest podgrzewana w roztworach wodorotlenków metali alkalicznych, cykl furanowy pęka i tworzy węglan sodu, hydrazynę i amoniak. Ten ostatni jest wykrywany przez zmianę koloru mokrego czerwonego papierka lakmusowego:

Charakterystyczne reakcje barwne, które pozwalają odróżnić pochodne 5-nitrofuranu od siebie, daje alkoholowy roztwór wodorotlenku potasu w połączeniu z acetonem: nitrofural nabiera ciemnoczerwonego koloru.

Furacylinę identyfikuje się również na podstawie ogólnej reakcji tworzenia 2,4-dinitrofenylohydrazonu (temperatura topnienia 273°C). Wytrąca się, gdy roztwór leku w dimetyloformamidzie gotuje się z nasyconym roztworem 2,4-dinitrofenylohydrazyny i 2 M kwasem solnym. Roztwór nitrofuralu w dimetyloformamidzie po dodaniu świeżo przygotowanego 1% roztworu nitroprusydku sodu i 1 M roztworu wodorotlenku sodu daje kolor czerwony.

Pochodne nitrofuranu tworzą barwne nierozpuszczalne związki kompleksowe z solami srebra, miedzi, kobaltu i innych metali ciężkich w lekko zasadowym środowisku. Po dodaniu 1% roztworu siarczanu miedzi (II), kilku kropli pirydyny i 3 ml chloroformu do roztworu nitrofurantoiny (w mieszaninie dimetyloformamidu i wody), po wstrząśnięciu warstwa chloroformu nabiera zielonego koloru. Złożone związki nitrofuralu i furazolidonu w tych warunkach nie są ekstrahowane chloroformem.

Reakcje redoks (tworzenie srebrnego lustra z odczynnikiem Fehlinga) można przeprowadzić po hydrolizie alkalicznej, której towarzyszy tworzenie aldehydów.

Oddziaływanie tetraalkinylidów cyny z chlorkami kwasów karboksylowych

W pracy wykorzystano nowoczesne fizyczne i chemiczne metody analizy: IR - spektroskopia, 1H-NMR - spektroskopia, spektrometria mas i analiza elementarna...

Substancje odurzające i psychotropowe

W związku z powszechnym zakazem używania heroiny kwestia jej wykrywania, zarówno podczas transportu, jak iw organizmie człowieka, jest dość istotna ...

Alkohole jednowodorotlenowe i ich zastosowanie w medycynie

1. Najpowszechniejszą metodą otrzymywania alkoholi, mającą znaczenie przemysłowe, jest uwadnianie alkenów. Reakcja zachodzi, gdy alken przepuszcza się z parą wodną nad katalizatorem fosforanowym: etylen otrzymuje się z etylenu, alkohol izopropylowy z propenu ...

Oznaczanie leków hormonalnych w żywności

Dla hormonów białkowych Reakcje z czernią amidową. 1. Przygotować 0,02% roztwór czerni amidowej 10 V w mieszaninie metanolu i kwasu octowego (9:1). Filtr. Po elektroforezie pasek papieru umieszcza się na 10 minut w roztworze barwnika ...

Selektywna ekstrakcja flawonoidów jest istotna ze względu na szerokie zastosowanie różnych metod chromatograficznych do ich rozdzielania i oczyszczania...

Opracowanie metody oznaczania flawonoidów w leczniczych surowcach roślinnych

Reakcje jakościowe służą do wykrywania różnych rodzajów flawonoidów. Są one niezbędne do potwierdzenia obecności określonej struktury na etapie identyfikacji flawonoidów...

Opracowanie metod analizy leku furacyliny chlorkiem sodu

Podstawą budowy chemicznej leków, pochodnych furanu, jest pięcioczłonowy heterocykl zawierający tlen. W praktyce medycznej stosuje się leki, pochodne 5-nitrofurfuralu (furfural ...

Opracowanie metod analizy leku furacyliny chlorkiem sodu

Furacylina (furacyna, nitrofuran, nitrofurazon, 5-nitrofurfuryliden semikarbazon) C6H6O4N4. Jest to żółty lub zielonkawożółty krystaliczny proszek, bezwonny, gorzki w smaku. Topi się w temperaturze 227-232°C z rozkładem...

Opracowanie metod analizy leku furacyliny chlorkiem sodu

Ilościowe oznaczenie nitrofuralu, który wykazuje właściwości redukujące, wykonuje się metodą jodometryczną...

Opracowanie metod analizy leku furacyliny chlorkiem sodu

Efekt farmakologiczny. Jest to substancja przeciwbakteryjna, która działa na różne bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne (gronkowce, paciorkowce, pałeczki czerwonki, E. coli, Salmonella paratyphoid ...

Opracowanie metod analizy leku furacyliny chlorkiem sodu

Liniowość techniki polega na obecności wprost proporcjonalnej zależności sygnału analitycznego od stężenia lub ilości analitu w analizowanej próbce. Liniowość wyraża się równaniem y = ax + b...

Opracowanie metod analizy leku furacyliny chlorkiem sodu

Precyzja (odtwarzalność) jest cechą losowego rozpraszania. Zasadniczo jest to miara sumy błędów losowych. Podczas ustawiania precyzji należy pamiętać...

Synteza układu chemiczno-technologicznego (CTS)

Zależność stałej szybkości reakcji od temperatury zgodnie z równaniem Arrheniusa wyraża się wzorem: (1) gdzie k0 jest czynnikiem przedwykładniczym; e = 2,718 - podstawa logarytmów naturalnych; Ea - energia aktywacji (J/mol); R=8...

Chromatografia cienkowarstwowa i jej rola w kontroli jakości żywności

Piękno chromatografii cienkowarstwowej polega na tym, że po chromatografii każdą oddzieloną substancję można znacznie łatwiej analizować innymi metodami. I nie o to chodzi...

Wstęp

Od 60 lat pochodne 5-nitrofuranu są stosowane w praktyce lekarskiej i weterynarii do leczenia zakażeń bakteryjnych i niektórych pierwotniaków. Działanie przeciwdrobnoustrojowe tej klasy związków chemicznych zostało po raz pierwszy ustalone w 1944 roku przez M.Dodda, W.Stillmana i od razu przyciągnęło uwagę lekarzy. Badania wykazały, że spośród licznych pochodnych furanu badanych od końca XVIII wieku jedynie związki zawierające grupę nitrową (NO2) ściśle w pozycji 5 pierścienia furanu wykazują właściwości przeciwbakteryjne.

Szereg różnych pochodnych 5-nitrofuranu zaproponowano do stosowania w praktyce medycznej w latach 50. – 60. XX wieku. Następnie, w związku z wprowadzeniem do praktyki klinicznej dużej liczby wysoce skutecznych chemioterapeutyków w innych klasach chemikaliów, które przewyższały stopniem aktywności nitrofurany i miały szereg zalet pod względem właściwości farmakokinetycznych i toksykologicznych, zainteresowanie lekami o ta grupa się zmniejszyła. Mimo to nitrofurany są nadal stosowane w praktyce medycznej. Pierwsze nitrofurany nadal mają praktyczne znaczenie - nitrofurantoina (furadonin), furazolidon, furazydyna (furagin) i nitrofural (furatsilin).

Przedmiotem badań na kursie jest nitrofural (furatsilina).

Cel mojej pracy na kursie:

Przeprowadzić jakościowe oznaczenie substancji (furacyliny) za pomocą dobrze znanych metod farmakopealnych i zaproponować nowe;

Przeprowadzić oznaczenie ilościowe i ustalić najprostszą i najbardziej optymalną metodę.

Furacylina (Furacilinum)

semikarbazon 5-nitrofurfurol

Semikarbazyd 5-nitrofurfuryledenu

Synonimy:

  • Amifur (Amifur);
  • Wabrocyd (Wabrocyd);
  • Watrocyna (Watrocyna);
  • Witrocyna (Witrocyna);
  • Nitrofurazon (Nitrofurazon);
  • nitrofural (nitrofural);
  • Nitrofuran (Nitrofuran);
  • Otofural (Otofural);
  • Flawazon (Flawazon);
  • Furazem (Furosem);
  • Furaldon (Furaldon);
  • furacyna (furacyna);
  • Chemofuran (Chemofuran).

Właściwości fizyczne:

Furacylina (C 6 H 6 O 4 N 4) to żółty lub zielonkawożółty krystaliczny proszek, bezwonny, gorzki w smaku. Topi się w temperaturze 227-232°C z rozkładem. Bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie (1:4200), słabo rozpuszczalny w 95% alkoholu, praktycznie nierozpuszczalny w eterze, rozpuszczalny w zasadach.

Wodne roztwory tracą swoją aktywność przeciwdrobnoustrojową podczas długotrwałego przechowywania.

Odnosi się do pochodnych 5-nitrofuranu.

Działanie farmakologiczne:

Środek przeciwdrobnoustrojowy, pochodna nitrofuranu. Aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; bakterie Gram-ujemne: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (w tym Salmonella paratyphi).

Paragon:

Produktem wyjściowym do syntezy wszystkich preparatów z serii nitrofuranów jest bardzo łatwo dostępna substancja – furfural, otrzymywany z odpadów różnych produktów rolniczych (kolby kukurydzy, łuski słonecznika itp.).

Furfural jest nitrowany kwasem azotowym w obecności bezwodnika octowego, który reaguje z grupą aldehydową furfuralu, chroniąc go przed utlenieniem przez kwas azotowy. Otrzymane

Dioctan 5-nitrofurfuralu jest hydrolizowany kwasem siarkowym, w wyniku czego powstaje 5-nitrofurfural.

Wskazania do stosowania leku:

  • ropne rany;
  • odleżyny;
  • oparzenia II–III stopnia;
  • przygotowanie powierzchni ziarninującej do przeszczepów skóry;
  • zapalenie powiek;
  • zapalenie spojówek;
  • czyraki zewnętrznego przewodu słuchowego;
  • zapalenie szpiku;
  • ropniak zatok przynosowych i opłucnej (przemycie jam);
  • ostre zapalenie ucha zewnętrznego i ucha środkowego;
  • zapalenie jamy ustnej;
  • zapalenie dziąseł;
  • drobne uszkodzenia skóry (m.in. otarcia, zadrapania, pęknięcia, skaleczenia).

Skład i forma wydania:

  • Proszek furacyliny w szklanych butelkach po 10 g;
  • Tabletki do podawania doustnego zawierające 0,1 g furacyliny, w opakowaniach po 12, 24 i 30 tabletek;
  • Połączone tabletki do użytku zewnętrznego kompozycji: furatsilina - 0,02 g, chlorek sodu - 0,8 g; w opakowaniach po 10, 20 i 25 tabletek;
  • 0,02% roztwór furacyliny (1:5000) do użytku zewnętrznego w fiolkach o pojemności 200 ml;
  • 0,2% maść z furacyliną (1:500) w tubach 25 g;
  • Skład pasty furatsiliny: furatsilina – 0,2 g, kaolin – 100,0 g, żelatyna – 10,0 g, talk – 100,0 g, gliceryna – 40,0 g, olejek zapachowy lub olejek wazelinowy – 75,0 g, sól sodowa karboksymetylocelulozy – 20,0 g, kwas salicylowy – 5,0 g, kwas borowy – 3,0 g, alkohol etylowy – 12,0 g, woda destylowana – 634 ml, substancja zapachowa (benzaldehyd) – 1,0 g.

Warunki przechowywania:

    • Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C;
    • Okres trwałości: 5 lat;
    • Trzymać z dala od dzieci;
    • Nie stosować po upływie daty ważności.

Identyfikacja

Niektórzy autorzy zalecają stosowanie reakcji z dimetyloformamidem (DMF) w celu identyfikacji furacyliny. Otrzymany produkt ma żółty kolor. Przeprowadź również reakcję z metalami ciężkimi. Tak więc, gdy dodaje się roztwór siarczanu miedzi (II), furatsilina daje osad o ciemnoczerwonym kolorze. Wiadomo, że furacylina ulega rozkładowi hydrolitycznemu. W rezultacie cykl furanowy zostaje przerwany, a furacylinę można wykryć na podstawie powstałego produktu rozkładu - amoniaku:

Furacylina z granulatem cynku w alkalicznym roztworze β-naftolu zmienia kolor na brązowo-brązowy. Opisano reakcję na furacylinę, która odróżnia ją od wszystkich innych leków z serii nitrofuranów - jest to reakcja z rezorcyną w środowisku kwasu solnego. Obserwuje się fluorescencję, która wzrasta wraz z dodatkiem alkoholu izoamylowego.

ilościowe

Odważoną porcję leku rozpuszcza się w wodzie przez ogrzewanie w łaźni wodnej. Dla lepszej rozpuszczalności dodaje się chlorek sodu. Następnie do pewnej ilości tego roztworu dodaje się nadmiar miareczkowanego roztworu jodu i 0,1 ml roztworu wodorotlenku sodu. następuje utleniający rozkład grupy hydrazynowej do azotu.

W środowisku alkalicznym jod może reagować z alkaliami, dając podjodki.

Po dodaniu kwasu siarkowego uwalnia się jod, który jest miareczkowany tiosiarczanem sodu.

Wskaźnik - skrobia:

2. Również do ilościowego oznaczania furacyliny wykorzystuje się widma UV jej 0,0006% roztworów w mieszaninie dimetyloformamidu z wodą (1:50). Maksima absorpcji takiego roztworu w zakresie 245-250 nm występują przy 260 i 375 nm, a minima przy 306 nm. Maksima drugiego pasma absorpcji (365-375 nm) są bardziej specyficzne, ponieważ wynikają z obecności różnych grup donorów elektronów w pozycji 2 pierścienia furanu. 3. Spektrofotometria (przy długości fali 375 nm)

część eksperymentalna

Analiza jakościowa.

1. Reakcja z wodorotlenkiem sodu.

Około 0,005 g substancji rozpuszcza się w mieszaninie 0,5 ml wody i 0,5 ml 10% roztworu wodorotlenku sodu, obserwuje się zmianę koloru roztworu - pomarańczowo-czerwony.

2. Reakcja z DMF.

0,005-0,01 g substancji rozpuszcza się w 3 ml dimetyloformamidu. Do powstałego roztworu dodaje się 1-2 krople 1 M wodno-alkoholowego roztworu wodorotlenku potasu, obserwuje się zmianę koloru - żółte zabarwienie.

3. Reakcje z metalami ciężkimi.

Do 0,002 - 0,005 g substancji dodaje się 2 krople 96% alkoholu, 10% roztworu siarczanu miedzi (II) i 10% roztworu wodorotlenku sodu, obserwuje się zmianę koloru - ciemnoczerwony osad.

4. Roztwór leku w 10% roztworze wodorotlenku sodu ogrzewa się do wrzenia, do pary dodaje się mokry czerwony papierek lakmusowy. Uwolniony amoniak jest wykrywany przez niebieski kolor czerwonego papierka lakmusowego i zapach.

5. Do 0,01 g substancji rozpuszcza się w 5 ml wody, ogrzewa do wrzenia. Schłodzić i dodać granulat cynku i 1 ml kwasu chlorowodorowego. Pozostaw na 20 minut. Po dodaniu azotynu sodu do alkalicznego roztworu beta-naftolu obserwuje się zmianę koloru - brązowo-brązową.

6. W przypadku furacyliny opisano reakcję (niefarmakopealną), która odróżnia ją od wszystkich innych leków z serii nitrofuranów - jest to reakcja z rezorcyną w środowisku kwasu solnego. Po ogrzaniu mieszaniny reakcyjnej i późniejszej alkalizacji obserwuje się fluorescencję, która wzrasta wraz z dodatkiem alkoholu izoamylowego.

7. Rozszczepienie hydrolityczne.

0,01 - 0,02 g substancji rozpuszcza się w 10 ml wodorotlenku sodu, ogrzewa. Następuje przerwa w cyklu furanowym z tworzeniem się amoniaku, co jest wykrywane przez zmianę czerwonego papierka lakmusowego, hydrazyny i węglanu sodu.

Oznaczenie ilościowe.

Definicja jodymetryczna.

Około 0,02 g leku (dokładnie odważonego) umieszcza się w kolbie miarowej o pojemności 100 ml, dodaje się 1 g chlorku sodu, 70 ml wody i rozpuszcza przez ogrzewanie do 70-80 ° C w łaźni wodnej. Schłodzony roztwór uzupełnia się wodą do kreski i miesza. Do kolby o pojemności 50 ml ze szlifowanym korkiem umieszcza się 5 ml roztworu jodu, dodaje się 0,1 ml (2 krople) roztworu wodorotlenku sodu i dodaje się 5 ml przygotowanej furacyliny. Odstawić na 1-2 minuty w ciemne miejsce. Następnie do roztworu dodaję 2 ml rozcieńczonego kwasu siarkowego i uwolniony jod miareczkuje się roztworem tiosiarczanu sodu. Wskaźnikiem jest skrobia. Równolegle przeprowadza się doświadczenie kontrolne (95 ml), 01 M roztwór jodu + 0,1 ml roztwór wodorotlenku sodu + 2 ml rozcieńczonego kwasu siarkowego).

1 ml 0,01 N roztworu jodu odpowiada 0,0004954 g furacyliny, co powinno stanowić co najmniej 97,5% w preparacie.

gdzie a jest próbką furacyliny, g;

Va — objętość podwielokrotności, ml;

K - współczynnik korygujący 0,01 M roztworu tiosiarczanu sodu;

T oznacza miano analitu, g/ml.

Przeprowadzamy 6 powtarzanych eksperymentów.

MM (furatsilina) = 198, 14 g/mmol;

gdzie a jest próbką furacyliny, g;

K - współczynnik korygujący 0,01 M roztworu tiosiarczanu sodu;

Va to objętość podwielokrotności, ml.

Vt = = = 3,6 ml;

doświadczenie V = 0,7 ml;

g(g) ===0,01

Vt = 3,5 ml;

V op = 0,9 ml;

Vt = 4,3 ml;

Vop = 0,6 ml;

V op = 0,7 ml;

Vt = 3,7 ml;

Vop = 0,7 ml;

Vt = 4,2 ml;

Vop = 0,5 ml;

Statystyczne przetwarzanie danych ilościowych metodą jodymetrii