ऑर्डर 403 दिनांक 09.22.17

सॅमवेल ग्रिगोरियन औषधांच्या वितरणाच्या प्रक्रियेचे नियमन करणार्‍या आणि 22 सप्टेंबरपासून लागू होणार्‍या नवीन दस्तऐवजाबद्दल बोलतो.

IP आणि IBLP

सर्वसाधारणपणे, क्रम क्रमांक 403n मध्ये, IBLP रजेचा विषय स्वतंत्रपणे लिहिला जातो, जो क्रम क्रमांक 785 मध्ये नाही. हे नमूद केलेल्या कायद्यांच्या पहिल्या परिच्छेद 13 द्वारे नियंत्रित केले जाईल. हा परिच्छेद, विशेषतः, हे निर्धारित करतो की जेव्हा IBLP वितरित केले जाते, तेव्हा या प्रकरणाची अचूक वेळ, तास आणि मिनिटांत, प्रिस्क्रिप्शन किंवा प्रिस्क्रिप्शन स्पाइनवर दर्शविली जाते जी खरेदीदाराकडे राहते.

दुय्यम उल्लंघन

ऑर्डर क्रमांक 403n च्या अंमलात प्रवेश केल्यामुळे, औषधांच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगचे उल्लंघन करण्याच्या शक्यतेच्या विषयावर नवीन उच्चार दिसून येतील. जर फार्मसी संस्था डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनची पूर्तता करू शकत नसेल तर "निवृत्त" ऑर्डर क्रमांक 785 चे प्रमाण अपवादात्मक प्रकरणांमध्ये हे करण्याची परवानगी देते.

ऑर्डर क्रमांक 403n, जो त्याची जागा घेतो, या संदर्भात अधिक विशिष्ट आहे आणि आधुनिक आवश्यकता, वैद्यकीय सराव आणि ग्राहकांच्या गरजांनुसार अधिक आहे. आदेशाचा क्लॉज 8 निर्धारित करतो की दुय्यम पॅकेजिंगचे उल्लंघन करणे आणि प्राथमिक पॅकेजिंगमध्ये औषधी उत्पादनाचे वितरण करणे अशा प्रकरणांमध्ये परवानगी आहे जेथे औषधाची मात्रा प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविली आहे किंवा ग्राहकाने आवश्यक आहे (ओव्हर-द-काउंटरच्या बाबतीत. वितरण) दुय्यम पॅकेजिंगमध्ये असलेल्या औषधाच्या प्रमाणापेक्षा कमी आहे.

या प्रकरणात, खरेदीदारास वापरासाठी सूचना किंवा त्याची प्रत प्रदान करणे आवश्यक आहे आणि प्राथमिक पॅकेजिंगचे उल्लंघन प्रतिबंधित आहे. तसे, नवीन ऑर्डरमध्ये असा नियम नाही की, दुय्यम औषधाचे उल्लंघन झाल्यास, औषध नाव, फॅक्टरी बॅच, औषधाची कालबाह्यता तारीख, मालिका या अनिवार्य संकेतासह फार्मसी पॅकेजमध्ये वितरित केले जावे. आणि प्रयोगशाळा पॅकिंग जर्नलनुसार तारीख, जी ऑर्डर क्रमांक ७८५ द्वारे निर्धारित केली जाते.

"औषध सोडले"

रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या ऑर्डर क्रमांक 403n चा क्लॉज 4 प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचा विषय आणि त्यावर वितरित केलेल्या औषधांची यादी नियंत्रित करतो. विशेषतः, फॉर्म क्रमांक 107/y-NP अनुसूची II ची अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे, ट्रान्सडर्मल थेरप्यूटिक सिस्टीमच्या स्वरूपात अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधांचा अपवाद वगळता.

उर्वरित प्रिस्क्रिप्शन औषधे, जसे की तुम्हाला माहिती आहे, फॉर्म क्रमांक 107-1 / y च्या फॉर्मनुसार वितरित केले जातात. 20 डिसेंबर 2012 क्रमांक 1175n च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाच्या परिच्छेद 22 नुसार "औषधे लिहून देण्याच्या आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेच्या मंजुरीवर, तसेच प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचे प्रकार ...", लिहून दिलेली प्रिस्क्रिप्शन या फॉर्मचे फॉर्म जारी केल्याच्या तारखेपासून दोन महिन्यांसाठी वैध आहेत. तथापि, जुनाट आजार असलेल्या रूग्णांसाठी, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म क्रमांक 107-1 / y ची वैधता एक वर्षापर्यंत सेट करण्याची आणि प्रति प्रिस्क्रिप्शनसाठी औषधाची शिफारस केलेल्या प्रमाणापेक्षा जास्त, परिशिष्ट क्रमांक 2 द्वारे स्थापित करण्याची परवानगी आहे. हा आदेश.

असे प्रिस्क्रिप्शन, जे औषधी उत्पादनाच्या कालावधी आणि वितरणाचे प्रमाण देखील दर्शवते (प्रत्येक कालावधीत), अर्थातच, वितरीत केलेल्या औषधाच्या वितरणाच्या तारखेवर, डोस आणि प्रमाणावरील योग्य नोट्ससह खरेदीदाराला परत केले जाते. . हे ऑर्डर क्रमांक 403n च्या परिच्छेद 10 द्वारे विहित केलेले आहे. तो हे देखील ठरवतो की पुढच्या वेळी जेव्हा रुग्णाने त्याच प्रिस्क्रिप्शनसह फार्मसीशी संपर्क साधला तेव्हा प्रथम-समयीने औषधाच्या मागील प्रकाशनावरील नोट्स विचारात घेतल्या पाहिजेत.

प्रिस्क्रिप्शन फार्मसीमध्ये राहते

या प्रकरणाच्या शीर्षकात सूचित केलेल्या विषयावर काही बदल आहेत. नवीन ऑर्डरचा परिच्छेद 14 स्थापित करतो की किरकोळ विक्रेता राखून ठेवतो ("औषध उत्पादन वितरित" चिन्हासह) आणि स्टोअर:

5 वर्षांच्या आत प्रिस्क्रिप्शन:

3 वर्षांच्या आत प्रिस्क्रिप्शन:

3 महिन्यांच्या आतयासाठी पाककृती:

रशिया क्रमांक 403n च्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाने केकवर चेरीशिवाय केले नाही, तथापि, एक संशयास्पद. ऑर्डरच्या परिच्छेद 15 मध्ये, असे लिहिले आहे की मागील परिच्छेद 14 मध्ये सूचित न केलेले प्रिस्क्रिप्शन (आम्ही ते थोडे वर सूचीबद्ध केले आहेत) "औषध वितरित केले आहे" या शिक्क्याने चिन्हांकित केले आहे आणि निर्देशकाकडे परत आले आहे. याचा अर्थ असा होतो की फॉर्म 107-1/2-महिना-वैधता प्रिस्क्रिप्शन "एकल वापर" बनतात. आम्ही वाचकांना या नवीन रूढीकडे विशेष लक्ष देण्याची सल्ला देतो.

फार्मसी वर्गीकरणात अल्कोहोल-युक्त औषधांच्या गैरवापराचा सामना करण्याचा विषय, ज्याचा अलीकडेच प्रसारमाध्यमांनी गाजावाजा केला होता, तो वितरणाच्या नियमांवरील नवीन ऑर्डरमध्ये देखील दिसून आला. सध्याच्या प्रक्रियेनुसार, अशा औषधांची प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाला परत केली जाते ("रिलीझ" स्टॅम्पसह); नवीन ऑर्डर अंतर्गत, त्यांनी फार्मसी संस्थेमध्ये राहणे आवश्यक आहे.

पकडले जाऊ नये म्हणून

चुकीच्या लिखित प्रिस्क्रिप्शनसह कार्य करण्याच्या प्रक्रियेचे आता थोडे अधिक तपशीलवार वर्णन केले आहे (क्रम क्रमांक 403n मधील परिच्छेद 15). विशेषतः, जर्नलमध्ये फार्मासिस्टद्वारे त्यांची नोंदणी केली जाते तेव्हा, प्रिस्क्रिप्शन तयार करताना ओळखले गेलेले उल्लंघन, ते जारी केलेल्या आरोग्य कर्मचार्‍याचे नाव, तो ज्या वैद्यकीय संस्थेत काम करतो त्याचे नाव, सूचित करणे आवश्यक आहे. आणि उपाययोजना.

ऑर्डर क्रमांक 403n च्या क्लॉज 17 मध्ये एक नियम आहे की फार्मास्युटिकल वर्करला फार्मसी सुविधेच्या वर्गीकरणामध्ये औषधांच्या उपस्थितीबद्दल खोटी किंवा अपूर्ण माहिती प्रदान करण्याचा अधिकार नाही - ज्यामध्ये समान INN असलेल्या औषधांचा समावेश आहे - आणि त्याबद्दलची माहिती देखील लपवू शकतो. कमी किंमत असलेल्या औषधांची उपलब्धता. तत्सम तरतुदी 21 नोव्हेंबर 2011 च्या कायद्याच्या अनुच्छेद 74 च्या उपपरिच्छेद 2.4 मध्ये समाविष्ट आहेत क्रमांक 323-FZ "रशियन फेडरेशनमधील नागरिकांच्या आरोग्याचे संरक्षण करण्याच्या मूलभूत गोष्टींवर" आणि चांगल्या फार्मसी प्रॅक्टिसच्या नियमांच्या परिच्छेद 54 (ऑर्डर) 21 ऑगस्ट 2016 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या क्रमांक 647n). येथे, फक्त नवीन गोष्ट अशी आहे की हा आदर्श प्रथम रजेच्या नियमांनुसार दिसून येतो.

हे ऑर्डरचे पुनरावलोकन होते, म्हणून बोलायचे तर, "नवीन मार्गावर." बहुधा, वाचकांना त्यात विशेष लक्ष देण्यास पात्र असलेले इतर मुद्दे आणि नियम सापडतील. त्यांच्याबद्दल कॅट्रेन-स्टाईल मासिकाच्या संपादकांना लिहा आणि आम्ही तुमचे प्रश्न आघाडीच्या उद्योग तज्ञांना सांगू. आम्ही त्यांना दोन महिन्यांच्या वैधतेच्या कालावधीसह "एक-वेळच्या" प्रिस्क्रिप्शनच्या समस्येबद्दल देखील विचारू, ज्याचा वर उल्लेख केला गेला आहे, तसेच इथाइल अल्कोहोल आणि अल्कोहोल युक्त औषधे वितरणाच्या नवीन तरतुदींच्या प्रकाशात. ऑर्डर क्रमांक 403n.

आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाबाबतची सामग्री क्रमांक 403n:

फार्मसी संस्थेसाठी औषधे ज्या क्रमाने वितरीत केली जातात त्यापेक्षा महत्त्वाचे काय असू शकते. फार्मासिस्टना उन्हाळ्याच्या सुट्टीतून परत येण्याची आणि आजूबाजूला पाहण्याची वेळ होताच, 11 जुलै 2017 रोजी रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचा एक नवीन आदेश क्रमांक 403n संलग्नकांसह प्रकाशित करण्यात आला “औषध वितरणाच्या नियमांच्या मंजुरीवर इम्युनोबायोलॉजिकल औषधांसह वैद्यकीय वापर, फार्मसी संस्था, फार्मास्युटिकल परवाना असलेले वैयक्तिक उद्योजक. सुट्टीतील प्रक्रियेवर ऑर्डर क्रमांक 403n 8 सप्टेंबर रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाकडे नोंदणीकृत होते; त्याच्या कृतीची सुरुवात चालू वर्षाच्या 22 सप्टेंबरला आहे.

या संदर्भात मला पहिली गोष्ट सांगायची आहे की आता "785" क्रमांक विसरा. नवीन आदेश 403n दुरुस्त्या आणि जोडण्यांसह 14 डिसेंबर 2005 च्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या सुप्रसिद्ध आदेश क्रमांक 785 “औषध वितरणाच्या प्रक्रियेवर” तसेच मंत्रालयाचे आदेश अवैध म्हणून ओळखले जातात. आरोग्य आणि सामाजिक विकास क्रमांक 302, क्रमांक 109 आणि क्रमांक 521 ज्याने त्यात बदल केले. नवीन मानक कायदेशीर कायदा पुनरावृत्ती - कधीकधी जवळजवळ शब्दशः - पूर्ववर्ती ऑर्डरचे संबंधित तुकडे. परंतु काही फरक, नवीन तरतुदी देखील आहेत, ज्यावर आम्ही आरोग्य मंत्रालयाच्या ताज्या भाजलेल्या ऑर्डर क्रमांक 403n च्या मार्जिनमध्ये प्रथम निरीक्षणे आणि नोट्स सेट करून मोठ्या प्रमाणात लक्ष केंद्रित करू.

IP आणि IBLP

रशियन फेडरेशन क्रमांक 403n च्या आरोग्य मंत्रालयाच्या ऑर्डरमध्ये तीन परिशिष्टांचा समावेश आहे. प्रथम इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनांसह (IBLP) औषधी उत्पादनांच्या वितरणासाठी नवीन नियमांना मान्यता देते; दुसरा - अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे, अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधे आणि विषय-परिमाणात्मक लेखा (पीकेयू) च्या अधीन असलेली इतर औषधे सोडण्याची आवश्यकता. तिसरा परिशिष्ट वैद्यकीय संस्था, तसेच वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना असलेल्या वैयक्तिक उद्योजकांच्या (IEs) आवश्‍यकतेनुसार औषधे वितरित करण्याचे नियम स्थापित करतो.

फार्मेसी आणि फार्मसी पॉइंट्स आणि वैयक्तिक उद्योजक आणि फार्मसी कियॉस्कसाठी ओव्हर-द-काउंटर औषधे सोडण्याची आणि नवीन प्रक्रियेनुसार परवानगी दिली जाईल. अन्यथा, जर आपण ऑर्डर क्र. 403n चे बिंदू 2 आणि 3 आणि औषधांची यादी एकत्र केली तर खालील चित्र समोर येईल.

अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे सोडणे केवळ योग्य परवाना असलेल्या फार्मसी आणि फार्मसी पॉईंट्सद्वारेच केले जाऊ शकते.
बाकीची प्रिस्क्रिप्शन औषधे फार्मसी, औषध दुकाने आणि वैयक्तिक उद्योजकांद्वारे वितरीत केली जातात (अर्थातच, ज्यांच्याकडे फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवाना आहे - हे स्पष्टीकरण डीफॉल्टनुसार स्वीकारलेले आणि वगळलेले मानले जाईल).
इम्युनोबायोलॉजिकल प्रिस्क्रिप्शन ड्रग्सचे प्रकाशन फार्मेसी आणि फार्मसी पॉईंट्सद्वारे केले जाते. परिच्छेद 3 च्या या तरतुदीमध्ये वैयक्तिक उद्योजकांचा उल्लेख नाही, याचा अर्थ ते या गटाची औषधे देऊ शकत नाहीत, ज्याकडे आम्ही तुम्हाला विशेष लक्ष देण्याचा सल्ला देतो.

सर्वसाधारणपणे, क्रम क्रमांक 403n मध्ये, IBLP औषधे वितरीत करण्याची प्रक्रिया स्वतंत्रपणे विहित केलेली आहे, जी क्रम क्रमांक 785 मध्ये नाही. हे नमूद केलेल्या कायद्यांच्या पहिल्या परिच्छेद 13 द्वारे नियंत्रित केले जाईल. हा परिच्छेद, विशेषतः, हे निर्धारित करतो की जेव्हा IBLP वितरित केले जाते, तेव्हा या प्रकरणाची अचूक वेळ, तास आणि मिनिटांत, प्रिस्क्रिप्शन किंवा प्रिस्क्रिप्शन स्पाइनवर दर्शविली जाते जी खरेदीदाराकडे राहते.

दोन अटींनुसार IBLP सोडणे शक्य आहे. प्रथम, जर खरेदीदाराकडे विशेष थर्मल कंटेनर असेल, ज्यामध्ये या थर्मोलाबिल औषधांच्या वाहतूक आणि स्टोरेजच्या आवश्यक मोडचे पालन करणे शक्य आहे. दुसरी अट म्हणजे हे औषध वैद्यकीय संस्थेला वितरीत करण्याच्या गरजेचे स्पष्टीकरण (खरेदीदारास फार्मसी कामगार) हे नमूद केलेल्या कंटेनरमध्ये 48 तासांपेक्षा जास्त काळ साठवले जाऊ शकत नाही.

या संदर्भात लक्षात ठेवा की हा विषय सॅनिटरी आणि एपिडेमियोलॉजिकल नियमांच्या उपपरिच्छेद 8.11.5 द्वारे देखील नियंत्रित केला जातो "इम्युनोबायोलॉजिकल तयारींच्या वाहतूक आणि साठवणुकीसाठी अटी" (SP 3.3.2.3332-16), ज्याला मुख्याच्या डिक्रीने मंजूरी दिली आहे. 17 फेब्रुवारी 2016 क्रमांक 19 च्या रशियन फेडरेशनचे राज्य सेनेटरी डॉक्टर हे फार्मसी कर्मचार्‍याला IBLP वाहतूक करताना "कोल्ड चेन" चे पालन करण्याची आवश्यकता असलेल्या खरेदीदारास सूचना देण्यास बाध्य करते.

या ब्रीफिंगची वस्तुस्थिती औषधाच्या पॅकेजवर, प्रिस्क्रिप्शनवर किंवा इतर सोबतच्या दस्तऐवजावर एका चिन्हाद्वारे नोंदवली जाते. चिन्ह खरेदीदार आणि प्रथम मालक (किंवा फार्मसी संस्थेचे इतर प्रतिनिधी) यांच्या स्वाक्षरीद्वारे प्रमाणित केले जाते आणि त्यात सुट्टीची तारीख आणि वेळ देखील समाविष्ट असते. तथापि, SanPiN निर्दिष्ट करत नाही की या प्रकरणात वेळ तास आणि मिनिटांमध्ये प्रविष्ट केली जावी.

दुय्यम उल्लंघन

ऑर्डर क्रमांक 403n मध्ये सुधारणा आणि जोडण्यांसह, औषधांच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगचे उल्लंघन करण्याच्या शक्यतेच्या विषयावर नवीन उच्चार दिसून येतील. जर फार्मसी संस्था डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनची पूर्तता करू शकत नसेल तर "निवृत्त" ऑर्डर क्रमांक 785 चे प्रमाण अपवादात्मक प्रकरणांमध्ये हे करण्याची परवानगी देते.

ऑर्डर क्रमांक 403n, जो या संदर्भात औषधांच्या सूचीसह बदलतो, आधुनिक आवश्यकता, वैद्यकीय सराव आणि ग्राहकांच्या गरजा यांच्याशी अधिक विशिष्ट आणि अधिक आहे. आदेशाचा क्लॉज 8 निर्धारित करतो की दुय्यम पॅकेजिंगचे उल्लंघन करणे आणि प्राथमिक पॅकेजिंगमध्ये औषधी उत्पादनाचे वितरण करणे अशा प्रकरणांमध्ये परवानगी आहे जेथे औषधाची मात्रा प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविली आहे किंवा ग्राहकाने आवश्यक आहे (ओव्हर-द-काउंटरच्या बाबतीत. वितरण) दुय्यम पॅकेजिंगमध्ये असलेल्या औषधाच्या प्रमाणापेक्षा कमी आहे.

या प्रकरणात, खरेदीदारास वापरासाठी सूचना किंवा त्याची प्रत प्रदान करणे आवश्यक आहे आणि प्राथमिक पॅकेजिंगचे उल्लंघन प्रतिबंधित आहे. तसे, रशियन फेडरेशन क्रमांक 403n च्या आरोग्य मंत्रालयाच्या नवीन आदेशात असा कोणताही नियम नाही की, दुय्यम औषधाचे उल्लंघन झाल्यास, औषध फार्मसी पॅकेजमध्ये अनिवार्य संकेतासह वितरित केले जावे. नाव, फॅक्टरी बॅच, औषधाची कालबाह्यता तारीख, प्रयोगशाळा पॅकिंग जर्नलनुसार मालिका आणि तारीख, जी ऑर्डर क्रमांक 785 द्वारे निर्धारित केली जाते.

सराव मध्ये याचा अर्थ काय आहे? चला दोन परिस्थिती गृहीत धरू: प्रथम - तयारी X गोळ्या (किंवा गोळ्या) क्रमांक 56, प्राथमिक पॅकेजिंग - फोड; दुसरा - कुपीमध्ये एन टॅब्लेट क्रमांक 56 तयार करणे. आणि दोन्ही प्रकरणांमध्ये, राज्याच्या प्रमुखांना प्रिस्क्रिप्शन सादर केलेल्या रुग्णाला त्याच्या सुटकेबद्दल प्रश्न आहे, ज्यावर 28 गोळ्या किंवा 42 गोळ्या (गोळ्या) लिहिलेल्या आहेत.

हे स्पष्ट आहे की पहिल्या प्रकरणात हे अनुज्ञेय आहे, कारण प्राथमिक पॅकेजिंग (फोड) न तोडता 28 किंवा 42 गोळ्या सोडणे शक्य आहे आणि दुसर्‍या प्रकरणात ते अस्वीकार्य आहे, कारण या परिस्थितीत प्राथमिक पॅकेजिंग एक कुपी आहे. , आणि त्याचे उल्लंघन करण्यास सक्त मनाई आहे. म्हणून, आमच्या पायनियरांना बाटलीतून गोळ्या किंवा ड्रेज मोजण्याचा अधिकार नाही, जसे ते काही परदेशी देशांतील फार्मसीमध्ये करतात.

"औषध सोडले"

फॉर्म क्रमांक 148–1 / y-88 नुसार, खालील जारी केले आहेत:

अनुसूची III ची सायकोट्रॉपिक औषधे;
ट्रान्सडर्मल उपचारात्मक प्रणालीच्या रूपात अनुसूची II ची मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादने;
PKU च्या अधीन असलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधे, फॉर्म क्रमांक 107 / y-NP नुसार वितरित केलेल्या औषधांचा अपवाद वगळता;
अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली आणि जागतिक आरोग्य संघटनेने अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स (कोड A14A) म्हणून शिफारस केलेल्या शारीरिक-उपचारात्मक-रासायनिक वर्गीकरण (ATC) शी संबंधित औषधे;
"अल्प प्रमाणात अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती, इतर फार्माकोलॉजिकल सक्रिय पदार्थ असलेल्या व्यक्तींना औषधी उत्पादनांच्या विक्रीची प्रक्रिया" च्या परिच्छेद 5 मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या तयारी (आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश. रशियन फेडरेशन दिनांक 17 मे 2012 क्रमांक 562n);
औषधी उत्पादनाच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार तयार केलेली तयारी आणि अनुसूची II मध्ये समाविष्ट असलेले मादक पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि इतर औषधशास्त्रीयदृष्ट्या सक्रिय पदार्थ ज्याच्या डोसमध्ये सर्वोच्च एकल डोसपेक्षा जास्त नाही आणि प्रदान केले आहे की हे संयोजन औषधी उत्पादन मादक किंवा सायकोट्रॉपिक औषधी नाही. उत्पादन शेड्यूल II औषध.

इतर प्रिस्क्रिप्शन औषधांची यादी, जसे की तुम्हाला माहिती आहे, फॉर्म क्रमांक 107-1 / y च्या फॉर्मनुसार जारी केली जाते. 20 डिसेंबर 2012 क्रमांक 1175n च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाच्या परिच्छेद 22 नुसार "औषधे लिहून देण्याच्या आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेच्या मंजुरीवर, तसेच प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचे प्रकार ...", लिहून दिलेली प्रिस्क्रिप्शन या फॉर्मचे फॉर्म जारी केल्याच्या तारखेपासून दोन महिन्यांसाठी वैध आहेत. तथापि, जुनाट आजार असलेल्या रूग्णांसाठी, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म क्रमांक 107-1 / y ची वैधता एक वर्षापर्यंत सेट करण्याची आणि प्रति प्रिस्क्रिप्शनसाठी औषधाची शिफारस केलेल्या प्रमाणापेक्षा जास्त, परिशिष्ट क्रमांक 2 द्वारे स्थापित करण्याची परवानगी आहे. हा आदेश.

असे प्रिस्क्रिप्शन, जे औषधी उत्पादनाच्या कालावधी आणि वितरणाचे प्रमाण देखील दर्शवते (प्रत्येक कालावधीत), अर्थातच, वितरीत केलेल्या औषधाच्या वितरणाच्या तारखेवर, डोस आणि प्रमाणावरील योग्य नोट्ससह खरेदीदाराला परत केले जाते. . हे ऑर्डर क्रमांक 403n च्या परिच्छेद 10 द्वारे विहित केलेले आहे. तो असेही ठरवतो की पुढच्या वेळी जेव्हा रुग्णाने फार्मसीमध्ये औषधांच्या यादीसाठी समान प्रिस्क्रिप्शनशी संपर्क साधला तेव्हा प्रथम-समर्थकाने औषधाच्या मागील प्रकाशनावरील नोट्स विचारात घेतल्या पाहिजेत.

जेव्हा प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केलेली कमाल रक्कम खरेदी केली जाते तेव्हा त्यावर "औषधी उत्पादन वितरित" असा शिक्का मारला जाणे आवश्यक आहे. आणि त्याच परिच्छेदानुसार संपूर्ण रकमेची एक-वेळची सुट्टी, ज्या डॉक्टरांनी हे प्रिस्क्रिप्शन लिहिले आहे त्याच्याशी सहमती दर्शविली जाते.

प्रिस्क्रिप्शन फार्मसीमध्ये राहते

या प्रकरणाच्या शीर्षकात सूचित केलेल्या विषयावर काही बदल आहेत. आरोग्य मंत्रालयाच्या नवीन ऑर्डर क्रमांक 403n चा परिच्छेद 14 स्थापित करतो की किरकोळ विक्रेता राखून ठेवतो (“औषध उत्पादन वितरित” चिन्हासह) आणि स्टोअर:

5 वर्षांच्या आत प्रिस्क्रिप्शन:

अनुसूची II ची मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधे, अनुसूची III ची सायकोट्रॉपिक औषधे (आउटगोइंग ऑर्डर 785 नुसार, ते 10 वर्षांसाठी साठवले जातात);

3 वर्षांच्या आत प्रिस्क्रिप्शन:

मोफत किंवा सवलतीत दिलेली औषधे (फॉर्म क्र. 148-1/y-04 (l) किंवा क्र. 148-1/y-06 (l));
अनुसूची II आणि III मध्ये समाविष्ट असलेली अंमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ असलेली एकत्रित औषधी उत्पादने, फार्मसी संस्थेमध्ये उत्पादित, अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधे, पीकेयूच्या अधीन असलेली औषधे;

3 महिन्यांच्या आतयासाठी पाककृती:

तयार उत्पादनांच्या प्रमाणानुसार 15% पेक्षा जास्त इथाइल अल्कोहोल असलेले द्रव डोस फॉर्ममधील तयारी, एटीसीनुसार अँटीसायकोटिक्स (कोड N05A), चिंताग्रस्त औषधे (कोड N05B), संमोहन आणि शामक (कोड N05C), अँटीडिप्रेसेंट्स (कोड N06A) म्हणून वर्गीकृत इतर तयारी. ) आणि CSP च्या अधीन नाही.

लक्षात घ्या की 785 व्या ऑर्डरमध्ये तीन महिन्यांच्या स्टोरेजसाठी पाककृतींचा हा गट नाही.

आरोग्य मंत्रालयाच्या ऑर्डर क्रमांक 403n ने केकवर चेरीशिवाय केले नाही, तथापि, एक संशयास्पद. ऑर्डरच्या परिच्छेद 15 मध्ये, असे लिहिले आहे की मागील परिच्छेद 14 मध्ये सूचित न केलेले प्रिस्क्रिप्शन (आम्ही ते थोडे वर सूचीबद्ध केले आहे) "औषध वितरित केले आहे" या शिक्काने चिन्हांकित केले आहे आणि निर्देशकाकडे परत आले आहे. याचा अर्थ असा होतो की फॉर्म 107-1/2-महिना-वैधता प्रिस्क्रिप्शन "एकल वापर" बनतात. आम्ही वाचकांना या नवीन रूढीकडे विशेष लक्ष देण्याची सल्ला देतो.

फार्मेसी वर्गीकरणात अल्कोहोलयुक्त औषधांच्या गैरवापराचा सामना करण्याचा विषय, ज्याचा अलीकडेच प्रसारमाध्यमांनी धुमाकूळ घातला होता, औषध वितरणाच्या प्रक्रियेच्या नवीन ऑर्डरमध्ये देखील दिसून आला. सध्याच्या प्रक्रियेनुसार, अशा औषधांची प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाला परत केली जाते ("रिलीझ" स्टॅम्पसह); नवीन ऑर्डर अंतर्गत, त्यांनी फार्मसी संस्थेमध्ये राहणे आवश्यक आहे.

पकडले जाऊ नये म्हणून

चुकीच्या लिखित प्रिस्क्रिप्शनसह सुट्टीचा क्रम आता थोडे अधिक तपशीलवार वर्णन केला आहे (ऑर्डर क्रमांक 403n मधील परिच्छेद 15). विशेषतः, जर्नलमध्ये फार्मासिस्टद्वारे त्यांची नोंदणी केली जाते तेव्हा, प्रिस्क्रिप्शन तयार करताना ओळखले गेलेले उल्लंघन, ते जारी केलेल्या आरोग्य कर्मचाऱ्याचे नाव, तो ज्या वैद्यकीय संस्थेमध्ये काम करतो त्याचे नाव, हे सूचित करणे आवश्यक आहे. आणि उपाययोजना.

या परिच्छेदानुसार, औषध वितरणादरम्यान, फार्मासिस्ट खरेदीदारास केवळ त्याच्या प्रशासनाची आणि डोसची पद्धतच नाही तर घरी साठवण्याच्या नियमांबद्दल आणि इतर औषधांशी परस्परसंवादाबद्दल देखील माहिती देतो.

सैद्धांतिकदृष्ट्या, याचा अर्थ खालीलप्रमाणे आहे. फार्मास्युटिकल इन्स्पेक्टर सामान्य खरेदीदाराच्या वेषात पहिल्या टेबलशी संपर्क साधू शकतो - म्हणून बोलायचे तर, चाचणी खरेदी करा. आणि जर प्रथम-वेळ घेणारा, औषध देणारा, त्याला सूचित करत नाही, उदाहरणार्थ, हे औषध 25 डिग्री सेल्सियसपेक्षा जास्त नसलेल्या तापमानात साठवले पाहिजे किंवा तो सध्या इतर औषधे घेत आहे की नाही हे विचारत नाही, तर निरीक्षक करू शकतात. “मुखवटा फेकून द्या” आणि प्रशासकीय गुन्ह्यासाठी कायदा तयार करा. म्हणून परिच्छेद 16 चे प्रमाण गंभीर आणि भरलेले आहे. आणि, अर्थातच, औषधांच्या परस्परसंवादाच्या जटिल आणि विपुल विषयावर pervostolnik पूर्णपणे जाणकार असणे आवश्यक आहे.

ऑर्डर क्र. 403n च्या क्लॉज 17 मध्ये, सुधारित केल्याप्रमाणे, असा नियम आहे की फार्मासिस्टला फार्मसी सुविधेच्या वर्गीकरणामध्ये औषधांच्या उपलब्धतेबद्दल खोटी किंवा अपूर्ण माहिती प्रदान करण्याचा अधिकार नाही - ज्यामध्ये समान INN असलेल्या औषधांचा समावेश आहे - आणि लपविले देखील. कमी किंमत असलेल्या औषधांच्या उपलब्धतेबद्दल माहिती. तत्सम तरतुदी 21 नोव्हेंबर 2011 च्या कायद्याच्या अनुच्छेद 74 च्या उपपरिच्छेद 2.4 मध्ये समाविष्ट आहेत क्रमांक 323 FZ "रशियन फेडरेशनमधील नागरिकांच्या आरोग्याचे रक्षण करण्याच्या मूलभूत तत्त्वांवर" आणि चांगल्या फार्मसी प्रॅक्टिसच्या नियमांच्या परिच्छेद 54 (ऑर्डर) 21 ऑगस्ट 2016 च्या रशियन फेडरेशनचे आरोग्य मंत्रालय क्रमांक 647n). येथे, फक्त नवीन गोष्ट अशी आहे की हा आदर्श प्रथम सुट्टीच्या ऑर्डरवर क्रमाने दिसून येतो.

हे ऑर्डर क्रमांक 403n चे स्पष्टीकरण होते, म्हणून बोलण्यासाठी, "नवीन मार्गावर." बहुधा, वाचकांना त्यात विशेष लक्ष देण्यास पात्र असलेले इतर मुद्दे आणि नियम सापडतील. त्यांच्याबद्दल कॅट्रेन-स्टाईल मासिकाच्या संपादकांना लिहा आणि आम्ही तुमचे प्रश्न आघाडीच्या उद्योग तज्ञांना सांगू. आम्ही त्यांना दोन महिन्यांच्या वैधतेच्या कालावधीसह प्रिस्क्रिप्शनच्या "एकदा वापरा" च्या समस्येबद्दल देखील विचारू, ज्याची वर चर्चा केली आहे, तसेच इथाइल अल्कोहोल आणि अल्कोहोलयुक्त औषधांच्या वितरणाच्या तरतुदींच्या प्रकाशात. आरोग्य मंत्रालयाचा नवीन आदेश क्रमांक 403.

5 ऑक्टोबर रोजी, आमची वेबसाइट लारिसा गरबुझोवा, पीएच.डी. यांच्या वेबिनारचे आयोजन करेल. एन., फार्मसीच्या व्यवस्थापन आणि अर्थशास्त्र विभागाचे सहयोगी प्राध्यापक, नॉर्थ-वेस्टर्न स्टेट मेडिकल युनिव्हर्सिटी (सेंट पीटर्सबर्ग), समर्पित आणि 25 ऑक्टोबर रोजी, त्याच विषयावर नॅशनल फार्मास्युटिकल चेंबरचे कार्यकारी संचालक एलेना नेव्होलिना. दोन्ही वेबिनारसाठी नोंदणी करा.

आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार साहित्य क्रमांक 403n.

"फार्मसी संस्थांद्वारे, औषधी क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजकांद्वारे इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनांसह, वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या वितरणाच्या नियमांच्या मंजुरीवर"

07/11/2017 ची आवृत्ती - 09/22/2017 पासून वैध

रशियन फेडरेशनचे आरोग्य मंत्रालय

ऑर्डर करा
दिनांक 11 जुलै 2017 N 403н

इम्यूनोबायोलॉजिकल ड्रग्ससह, वैद्यकीय वापरासाठी औषधांच्या विल्हेवाट लावण्याच्या नियमांच्या मंजुरीवर, फार्मास्युटिकल संस्थांद्वारे, वैयक्तिक उद्योजकांच्या मालकीसाठी

1. परिशिष्टानुसार, फार्मसी संस्था, फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजकांद्वारे, इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनांसह, वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांचे वितरण करण्याचे नियम मंजूर करा.

2. अवैध म्हणून ओळखा:

दिनांक 14 डिसेंबर 2005 N 785 "औषधांच्या वितरणाच्या प्रक्रियेवर" (16 जानेवारी 2006 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने नोंदणीकृत, नोंदणी N 7353);

24 एप्रिल 2006 एन 302 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश "14 डिसेंबर 2005 एन 785 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशात सुधारणांवर" (ने नोंदणीकृत 16 मे 2006 रोजी रशियन फेडरेशनचे न्याय मंत्रालय, नोंदणी एन 7842);

12 फेब्रुवारी 2007 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश एन 109 "डिसेंबर 14, 2005 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशाद्वारे मंजूर झालेल्या औषधांच्या वितरणाच्या प्रक्रियेतील सुधारणांवर. N 785" (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 30 मार्च 2007 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 9198);

6 ऑगस्ट 2007 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश एन 521 "डिसेंबर 14, 2005 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशाद्वारे मंजूर झालेल्या औषधांच्या वितरणाच्या प्रक्रियेतील सुधारणांवर. N 785" (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 29 ऑगस्ट 2007 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 10063).

मंत्री
मध्ये आणि. SKVORTSOVA

इम्यूनोबायोलॉजिकल औषधांसह, फार्मास्युटिकल संस्थांद्वारे, फार्मास्युटिकलसाठी परवाना धारण केलेले वैयक्तिक उद्योजक, वैद्यकीय वापरासाठी औषधांचा प्रसार करण्याचे नियम

I. वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या वितरणासाठी सामान्य आवश्यकता

1. हे नियम इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनांसह (यापुढे औषधी उत्पादने म्हणून संदर्भित), फार्मसी संस्था आणि फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजक (यापुढे किरकोळ विक्रेते म्हणून संदर्भित), प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादने वितरित करण्याची प्रक्रिया परिभाषित करतात.<1>आणि (किंवा) स्थापित प्रक्रियेनुसार जारी केलेल्या औषधी उत्पादनाच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार<2>वैद्यकीय कामगार, तसेच वैद्यकीय क्रियाकलापांमध्ये गुंतलेल्या संस्थेच्या आवश्यकता-वेबिलनुसार (यापुढे - एक वैद्यकीय संस्था), किंवा वैयक्तिक उद्योजक ज्याच्याकडे वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना आहे (यापुढे, अनुक्रमे - एक प्रिस्क्रिप्शन, आवश्यकता-चालन) ).

2. प्रिस्क्रिप्शनशिवाय औषधांचे वितरण केले जाते:

फार्मसी;

फार्मसी पॉइंट्स;

फार्मसी कियोस्क;

वैयक्तिक उद्योजक ज्यांच्याकडे फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवाना आहे (यापुढे वैयक्तिक उद्योजक म्हणून संदर्भित).

3. प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधी उत्पादनांचे वितरण केले जाते:

फार्मसी;

वैयक्तिक उद्योजक (रशियन फेडरेशनच्या 30 जूनच्या सरकारच्या डिक्रीद्वारे मंजूर केलेल्या अंमली पदार्थांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या विक्रीचा अपवाद वगळता, रशियन फेडरेशनमध्ये नियंत्रणाच्या अधीन असलेले सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती, १९९८ एन ६८१<3>(यापुढे अनुक्रमे - यादी,).

<3>रशियन फेडरेशनच्या कायद्याचे संकलन, 1998, एन 27, कला. ३१९८; 2004, एन 8, कला. ६६३; क्रमांक 47, कला. ४६६६; 2006, एन 29, कला. ३२५३; 2007, एन 28, कला. ३४३९; 2009, एन 26, कला. ३१८३; क्रमांक 52, कला. 6572; 2010, एन 3, कला. ३१४; क्रमांक 17, कला. 2100; क्रमांक 24, कला. 3035; क्रमांक 28, कला. 3703; एन 31, कला. ४२७१; क्रमांक 45, कला. ५८६४; क्रमांक 50, कला. ६६९६, ६७२०; 2011, एन 10, कला. 1390; क्रमांक 12, कला. 1635; क्रमांक 29, कला. ४४६६, ४४७३; क्रमांक 42, कला. ५९२१; क्रमांक 51, कला. 7534; 2012, एन 10, कला. 1232; क्रमांक 11, कला. 1295; क्रमांक 19, कला. 2400; क्रमांक 22, कला. 2864; क्रमांक 37, कला. ५००२; क्रमांक 48, कला. ६६८६; क्रमांक 49, कला. ६८६१; 2013, एन 9, कला. 953; क्रमांक 25, कला. ३१५९; क्रमांक 29, कला. 3962; क्रमांक 37, कला. 4706; क्रमांक 46, कला. ५९४३; क्रमांक 51, कला. ६८६९; 2014, एन 14, कला. 1626; क्रमांक 23, कला. 2987; क्रमांक 27, कला. ३७६३; क्रमांक 44, कला. ६०६८; क्रमांक 51, कला. 7430; 2015, एन 11, कला. 1593; क्रमांक 16, कला. 2368; क्रमांक 20, कला. 2914; क्रमांक 28, कला. ४२३२; क्रमांक 42, कला. ५८०५; 2016, एन 15, कला. 2088; 2017, N4, कला. ६७१; क्रमांक 10, कला. 1481.

प्रिस्क्रिप्शनद्वारे अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधांचे प्रकाशन फार्मेसी आणि फार्मसी पॉईंट्सद्वारे केले जाते ज्यांना अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती, अंमली पदार्थांच्या लागवडीमध्ये कार्य करण्याचा परवाना आहे.

प्रिस्क्रिप्शननुसार इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनांचे प्रकाशन फार्मेसी आणि फार्मसी पॉईंट्सद्वारे केले जाते.

4. N 107/u-NP<4>, अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादने अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या यादीमध्ये समाविष्ट आहेत, ज्यांचे परिसंचरण रशियन फेडरेशनमध्ये मर्यादित आहे आणि ज्याच्या संदर्भात रशियन फेडरेशनच्या कायद्यानुसार आणि आंतरराष्ट्रीय करारांनुसार नियंत्रण उपाय स्थापित केले जातात. रशियन फेडरेशन (यादी II), यादी (यापुढे - यादी II ची मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादने), ट्रान्सडर्मल उपचारात्मक प्रणालींच्या स्वरूपात मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादनांचा अपवाद वगळता.

<4>अनुप्रयोग N आणि ऑर्डर करण्यासाठी N 54n.

N 148-1/y-88 च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार,<5>:

<5>ऑर्डर N 1175n द्वारे मंजूर केलेली औषधे लिहून देण्यासाठी आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेचा कलम 9.

सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादने सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या यादीमध्ये समाविष्ट आहेत, ज्यांचे परिसंचरण रशियन फेडरेशनमध्ये मर्यादित आहे आणि ज्यासाठी रशियन फेडरेशनच्या कायद्यानुसार आणि रशियन फेडरेशनच्या आंतरराष्ट्रीय करारांनुसार काही नियंत्रण उपायांना वगळण्याची परवानगी आहे (सूची III), यादी (यापुढे यादी III ची सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादने म्हणून संदर्भित);

ट्रान्सडर्मल उपचारात्मक प्रणालीच्या स्वरूपात यादी II ची मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधे;

वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधी उत्पादने विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन आहेत<6>, या परिच्छेदाच्या एक आणि तीन परिच्छेदांमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या औषधी उत्पादनांचा अपवाद वगळता आणि प्रिस्क्रिप्शनशिवाय विकली जाणारी औषधी उत्पादने (यापुढे विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन औषधी उत्पादने म्हणून संदर्भित);

<6>22 एप्रिल, 2014 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश N 183n "विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन वैद्यकीय वापरासाठी औषधांच्या यादीच्या मंजुरीवर" (22 जुलै रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने नोंदणीकृत, 2014, नोंदणी N 33210) 10 सप्टेंबर 2015 N 634n (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 30 सप्टेंबर 2015 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 39063) च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार सुधारित केली आहे.

अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधे (मुख्य औषधीय कृतीनुसार)<7>आणि जागतिक आरोग्य संघटनेने शिफारस केलेल्या शारीरिक-उपचारात्मक-रासायनिक वर्गीकरणानुसार (यापुढे - ATH), अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स (कोड A14A) (यापुढे - अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधे);

<8>रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 1 जून, 2012 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 24438, रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार 10 जून 2013 N 369n (रशियन न्याय मंत्रालयाद्वारे नोंदणीकृत) सुधारित 15 जुलै 2013 रोजी फेडरेशन, नोंदणी N 29064), दिनांक 21 ऑगस्ट 2014 N 465n (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 10 सप्टेंबर 2014 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 34024), दिनांक 10 सप्टेंबर 2014 रोजी N 465n 30 सप्टेंबर 2015 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाद्वारे, नोंदणी एन 39063).

औषधी उत्पादनाच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार उत्पादित केलेली औषधी उत्पादने आणि यादीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट असलेले अंमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि इतर फार्माकोलॉजिकल दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ ज्याच्या डोसमध्ये सर्वोच्च एकल डोसपेक्षा जास्त नाही, आणि प्रदान केले आहे की हे संयोजन औषधी उत्पादन नाही. सूची II चे एक मादक किंवा सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादन.

फॉर्म N 148-1 / y-04 (l) किंवा फॉर्म N 148-1 / y-06 (l) च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार, औषधे वितरीत केली जातात जी अशा नागरिकांना दिली जातात ज्यांना औषधे घेण्याचा अधिकार आहे. औषधे मोफत किंवा मिळवा. सवलतीत औषधे (यापुढे मोफत किंवा सवलतीत दिलेली औषधे म्हणून संदर्भित).

फॉर्म N 107-1/y च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार, ओव्हर-द-काउंटर औषधांचा अपवाद वगळता, या खंडातील परिच्छेद एक, तीन - नऊ मध्ये निर्दिष्ट नसलेली इतर औषधे दिली जातात.

5. या नियमांच्या परिच्छेद 4 मध्ये निर्दिष्ट नसलेल्या औषधी उत्पादनांचे वितरण, त्यांच्या वैद्यकीय वापराच्या सूचनांनुसार, प्रिस्क्रिप्शनशिवाय केले जाते.

6. औषधी उत्पादनांचे वितरण प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या वैधतेच्या कालावधीत केले जाते जेव्हा एखादी व्यक्ती किरकोळ व्यापार घटकास अर्ज करते.

किरकोळ विक्रेत्याकडे प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केलेले औषधी उत्पादन नसल्यास, जेव्हा एखादी व्यक्ती किरकोळ विक्रेत्याला अर्ज करते, तेव्हा प्रिस्क्रिप्शन खालील अटींमध्ये सेवेसाठी स्वीकारले जाते (यापुढे स्थगित सेवा म्हणून संदर्भित):

"स्टॅटिम" (तात्काळ) चिन्हांकित प्रिस्क्रिप्शन व्यक्तीने किरकोळ विक्रेत्याकडे अर्ज केल्याच्या दिवसापासून एका कामकाजाच्या दिवसात सेवा दिली जाते;

"cito" (तात्काळ) चिन्हांकित प्रिस्क्रिप्शन व्यक्तीने किरकोळ विक्रेत्याला अर्ज केल्याच्या तारखेपासून दोन कामकाजाच्या दिवसांत सेवा दिली जाते;

वैद्यकीय सेवेच्या तरतूदीसाठी आवश्यक असलेल्या वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या किमान श्रेणीमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधी उत्पादनासाठी एक प्रिस्क्रिप्शन<9>, किरकोळ विक्रेत्याला व्यक्तीने अर्ज केल्याच्या तारखेपासून पाच कामकाजाच्या दिवसांत सेवा दिली जाते;

<9>डिसेंबर 26, 2015 एन 2724-आर (रशियन फेडरेशनचे संकलित विधान, 2016, एन 2, कला. 413) च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारचे डिक्री.

एखाद्या औषधी उत्पादनाचे प्रिस्क्रिप्शन विनामूल्य किंवा सवलतीत वितरित केले जाते आणि वैद्यकीय सेवेच्या तरतुदीसाठी आवश्यक असलेल्या वैद्यकीय वापरासाठी किमान औषधी उत्पादनांच्या श्रेणीमध्ये समाविष्ट नसलेले, व्यक्तीने किरकोळ विक्रेत्याला अर्ज केल्याच्या तारखेपासून दहा दिवसांच्या आत सेवा दिली जाते. ;

वैद्यकीय आयोगाच्या निर्णयानुसार विहित केलेल्या औषधी उत्पादनांसाठी प्रिस्क्रिप्शन व्यक्तीने किरकोळ विक्रेत्याला अर्ज केल्याच्या तारखेपासून पंधरा कामकाजाच्या दिवसांत सेवा दिली जाते.

प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपलेली औषधे वितरीत केली जाऊ शकत नाहीत जोपर्यंत प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपत नाही.

प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपल्यानंतर, त्याची देखभाल लांबणीवर असताना, अशा प्रिस्क्रिप्शनखालील औषधी उत्पादन पुन्हा जारी न करता वितरित केले जाते.

<10>ऑर्डर N 1175n द्वारे मंजूर केलेली औषधे लिहून देण्यासाठी आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेसाठी N 1 आणि N 2 अर्ज.

जेव्हा एखादे प्रिस्क्रिप्शन सादर केले जाते जे प्रति प्रिस्क्रिप्शन लिहून देण्यासाठी औषधी उत्पादनाच्या जास्तीत जास्त स्वीकार्य किंवा शिफारस केलेल्या प्रमाणापेक्षा जास्त असते, तेव्हा फार्मासिस्ट प्रिस्क्रिप्शन सबमिट केलेल्या व्यक्तीस, संबंधित वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखास याबद्दल सूचित करतो आणि सूचित केलेल्या व्यक्तीस जास्तीत जास्त परवानगी देतो. किंवा रेसिपीमध्ये योग्य चिन्ह टाकून प्रति एक प्रिस्क्रिप्शन लिहून देण्यासाठी त्यानुसार स्थापित केलेल्या औषधी उत्पादनाची शिफारस केलेली रक्कम.

जर एखाद्या किरकोळ संस्थेकडे औषधी उत्पादनाचा डोस प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविलेल्या औषधी उत्पादनाच्या डोसपेक्षा वेगळा असेल तर, अशा औषधी उत्पादनाचा डोस प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविलेल्या डोसपेक्षा कमी असल्यास उपलब्ध औषधी उत्पादन वितरित केले जाऊ शकते. या प्रकरणात, प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविलेल्या उपचारांचा कोर्स लक्षात घेऊन औषधी उत्पादनाची रक्कम पुन्हा मोजली जाते.

किरकोळ विक्रेत्याकडे उपलब्ध असलेल्या औषधी उत्पादनाचा डोस प्रिस्क्रिप्शनमध्ये नमूद केलेल्या औषधी उत्पादनाच्या डोसपेक्षा जास्त असल्यास, औषधी उत्पादन अशा डोससह वितरित करण्याचा निर्णय प्रिस्क्रिप्शन जारी केलेल्या वैद्यकीय कर्मचाऱ्याद्वारे घेतला जातो.

8. औषधी उत्पादन प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजेसमध्ये वितरीत केले जाते, ज्याचे लेबलिंग 12 एप्रिल 2010 एन 61-एफझेड "औषधांच्या संचलनावर" च्या फेडरल कायद्याच्या अनुच्छेद 46 च्या आवश्यकता पूर्ण करणे आवश्यक आहे.<11>, आणि सूची II च्या अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधांसाठी पॅकेजिंग - 8 जानेवारी 1998 एन 3-एफझेड "अमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांवर" च्या फेडरल कायद्याच्या अनुच्छेद 27 च्या परिच्छेद 3 च्या आवश्यकतांनुसार<12>.

<11>रशियन फेडरेशनच्या कायद्याचे संकलन, 2010, एन 16, कला. 1815; क्रमांक 42, कला. ५२९३; 2014, एन 52, कला. 7540.

<12>रशियन फेडरेशनच्या कायद्याचे संकलन, 1998, एन 2, कला. 219; 2012, एन 53, कला. 7630; 2013, एन 48, कला. ६१६५; 2015, एन 1, कला. ५४.

त्याच्या वितरणादरम्यान औषधी उत्पादनाच्या प्राथमिक पॅकेजिंगचे उल्लंघन करण्यास मनाई आहे.

औषधी उत्पादनाच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगचे उल्लंघन आणि प्राथमिक पॅकेजिंगमध्ये औषधी उत्पादनाचे वितरण करण्यास परवानगी आहे जर औषधी उत्पादनाची रक्कम प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केली असेल किंवा औषधी उत्पादन खरेदी करणार्‍या व्यक्तीने आवश्यक असेल तर (जास्त प्रमाणात) काउंटर वितरण) हे दुय्यम (ग्राहक) ) पॅकेजिंगमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधी उत्पादनाच्या प्रमाणापेक्षा कमी आहे. या प्रकरणात, औषधी उत्पादनाचे वितरण करताना, औषधी उत्पादन खरेदी करणार्‍या व्यक्तीला वितरित औषधी उत्पादनाच्या वापराबद्दल सूचना (सूचनांची प्रत) प्रदान केली जाते.

9. प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधी उत्पादने वितरीत करताना, फार्मास्युटिकल वर्करने औषधी उत्पादनाच्या वितरणासाठी प्रिस्क्रिप्शनवर चिन्हांकित केले पाहिजे जे सूचित करते:

फार्मसी संस्थेचे नाव (व्यक्तिगत उद्योजकाचे आडनाव, नाव, आश्रयस्थान (असल्यास));

वितरीत औषधी उत्पादनाचे व्यापार नाव, डोस आणि प्रमाण;

या नियमांच्या कलम 7 च्या परिच्छेद चार आणि कलम 10 मधील परिच्छेद तीन मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या प्रकरणांमध्ये वैद्यकीय कर्मचार्‍याचे आडनाव, नाव, आश्रयस्थान (असल्यास);

या नियमांच्या परिच्छेद 20 मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या प्रकरणात, औषधी उत्पादन घेतलेल्या व्यक्तीच्या ओळख दस्तऐवजाचे तपशील;

औषधी उत्पादनाचे वितरण करणाऱ्या फार्मास्युटिकल कामगाराचे आडनाव, नाव, आश्रयस्थान (असल्यास) आणि त्याची स्वाक्षरी;

औषधी उत्पादनाच्या प्रकाशनाची तारीख.

10. N 107-1/y फॉर्मच्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधे वितरित करताना<13>, आणि ज्यामध्ये औषधी उत्पादनाचा कालावधी आणि वितरणाची संख्या (प्रत्येक कालावधीत) दर्शविली जाते, या नियमांच्या परिच्छेद 9 मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या माहितीसह चिन्हासह औषधी उत्पादन खरेदी करणाऱ्या व्यक्तीला प्रिस्क्रिप्शन परत केले जाते.

जेव्हा एखादी व्यक्ती या प्रिस्क्रिप्शनसह किरकोळ विक्रेत्याला अर्ज करते, तेव्हा अशा प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधी उत्पादनाच्या मागील प्रकाशनावरील नोट्स विचारात घेतल्या जातात आणि जर त्या व्यक्तीने औषधी उत्पादनाची रक्कम खरेदी केली असेल तर त्याद्वारे सूचित केलेल्या कमाल रकमेशी संबंधित असेल. प्रिस्क्रिप्शनमध्ये वैद्यकीय कर्मचारी, तसेच प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपल्यानंतर, प्रिस्क्रिप्शनवर "औषध वितरीत केले जाते" असा शिक्का चिकटवला जातो आणि प्रिस्क्रिप्शन व्यक्तीला परत केले जाते.

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म N 107-1/y वर जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधी उत्पादनाचे एकवेळ प्रकाशन, ज्याची वैधता एक वर्ष आहे<13>, आणि ज्यामध्ये औषधी उत्पादनाचा कालावधी आणि वितरणाची संख्या (प्रत्येक कालावधीत) दर्शविली जाते, केवळ प्रिस्क्रिप्शन जारी केलेल्या वैद्यकीय कर्मचार्‍यांच्या करारानुसारच परवानगी आहे.

इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनाचे प्रकाशन त्या व्यक्तीद्वारे केले जाते जो औषधी उत्पादन खरेदी करतो (प्राप्त करतो), जर त्याच्याकडे एक विशेष थर्मल कंटेनर असेल ज्यामध्ये औषधी उत्पादन ठेवलेले असेल तर, हे औषधी उत्पादन एखाद्या व्यक्तीपर्यंत पोहोचवण्याच्या आवश्यकतेच्या स्पष्टीकरणासह. वैद्यकीय संस्था, जर ते खरेदी केल्यानंतर 48 तासांपेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीसाठी विशेष थर्मल कंटेनरमध्ये संग्रहित केले जाईल.

14. प्रिस्क्रिप्शन ("औषध उत्पादन वितरित" चिन्हासह) राहतात आणि किरकोळ विक्रेत्याकडे यासाठी साठवले जातात:

यादी III च्या यादी II ची अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे - पाच वर्षांच्या आत;

औषधे विनामूल्य किंवा सवलतीत वितरित केली जातात - तीन वर्षांसाठी;

यादी आणि यादी III मध्ये समाविष्ट असलेली अंमली औषधे किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ असलेली एकत्रित औषधी उत्पादने, फार्मसी संस्थेमध्ये उत्पादित, अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधी उत्पादने, परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन औषधी उत्पादने - तीन वर्षांच्या आत;

तयार उत्पादनांच्या प्रमाणानुसार 15% पेक्षा जास्त इथाइल अल्कोहोल असलेली द्रव डोस फॉर्ममधील औषधी उत्पादने, एटीसीनुसार अँटीसायकोटिक्स (कोड N05A), अँक्सिओलाइटिक्स (कोड N05B), संमोहन आणि उपशामक (कोड N05C), अँटीडिप्रेसेंट्स (कोड N05C), एटीसीनुसार वर्गीकृत इतर औषधी उत्पादने N06A) आणि परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन नाही - तीन महिन्यांच्या आत.

15. या नियमांच्या परिच्छेद 14 मध्ये निर्दिष्ट नसलेल्या प्रिस्क्रिप्शनवर "औषध वितरित केले गेले आहे" असा शिक्का मारला जातो आणि ज्या व्यक्तीला औषध मिळाले आहे त्याला परत केले जाते.

स्थापित नियमांचे उल्लंघन करून लिहिलेली प्रिस्क्रिप्शन<14>, जर्नलमध्ये नोंदणीकृत आहेत, जे प्रिस्क्रिप्शन तयार करताना ओळखले गेलेले उल्लंघन सूचित करतात, प्रिस्क्रिप्शन जारी करणार्‍या वैद्यकीय कर्मचार्‍याचे आडनाव, नाव, आश्रयदाते (असल्यास), वैद्यकीय संस्थेचे नाव, घेतलेले उपाय. "प्रिस्क्रिप्शन अवैध आहे" या शिक्क्याने चिन्हांकित केले आणि प्रिस्क्रिप्शन सबमिट केलेल्या व्यक्तीला परत केले. किरकोळ व्यापार संस्था संबंधित वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखांना प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याच्या नियमांच्या उल्लंघनाच्या तथ्यांबद्दल सूचित करते.

<14>ऑर्डर N 1175n आणि ऑर्डर N 54n.

16. औषधी उत्पादन वितरीत करताना, एक फार्मास्युटिकल कार्यकर्ता औषधी उत्पादन घेणार्‍या (मिळवणार्‍या) व्यक्तीला त्याच्या प्रशासनाची पथ्ये आणि डोस, होम स्टोरेज नियम आणि इतर औषधी उत्पादनांशी परस्परसंवाद याबद्दल माहिती देतो.

17. औषधी उत्पादनाचे वितरण करताना, औषध निर्माण कर्मचाऱ्याला औषधी उत्पादनांच्या उपलब्धतेबद्दल खोटी आणि (किंवा) अपूर्ण माहिती प्रदान करण्याचा अधिकार नाही, ज्यामध्ये समान आंतरराष्ट्रीय गैर-मालकीचे नाव असलेल्या औषधी उत्पादनांसह, औषधांच्या उपलब्धतेची माहिती लपवणे समाविष्ट आहे. कमी किंमतीसह उत्पादने.<15>.

II. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादने, अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधी उत्पादने, परिमाणवाचक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या इतर औषधी उत्पादनांच्या वितरणासाठी आवश्यकता

19. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादनांचे वितरण, अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधी उत्पादने, विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेली औषधी उत्पादने, ज्या संस्थांना मंजूरी देण्यात आली आहे त्या संस्थांमध्ये फार्मास्युटिकल आणि वैद्यकीय कर्मचार्‍यांच्या पदांच्या यादीमध्ये पदे असलेल्या फार्मास्युटिकल कामगारांद्वारे केले जाते. 7 सप्टेंबर, 2016 N 681n (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 21 सप्टेंबर 2016 रोजी नोंदणीकृत, रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाद्वारे मंजूर केलेल्या, व्यक्तींना अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे) वितरित करण्याचा अधिकार. ४३७४८).

20. ट्रान्सडर्मल थेरप्युटिक सिस्टीमच्या स्वरूपात औषधांचा अपवाद वगळता यादी II ची अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या व्यक्तीला, त्याच्या कायदेशीर प्रतिनिधीला ओळख दस्तऐवज सादर केल्यावर वितरित केली जातात.<17>किंवा अशी मादक पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे मिळविण्याच्या अधिकारासाठी रशियन फेडरेशनच्या कायद्यानुसार जारी केलेले मुखत्यारपत्र असलेली व्यक्ती.

<17>21 नोव्हेंबर 2011 च्या फेडरल कायद्याच्या अनुच्छेद 20 च्या भाग 2 मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या व्यक्तीच्या संदर्भात एन 323-एफझेड "रशियन फेडरेशनमधील नागरिकांच्या आरोग्याचे रक्षण करण्याच्या मूलभूत गोष्टींवर" (सोब्रानीये ज़ाकोनोडेटेलस्वा रॉसीयस्कॉय फेडरेट्सी, एन 323-एफझेड, 20418 , कला. 6724; 2012, N 26, आयटम 3442, 3446; 2013, N 27, आयटम 3459, 3477; N 30, आयटम 4038; N 39, आयटम 4883; N 48, आयटम 6165, N 52615; , N 23, आयटम 2930; N 30, आयटम 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N 43, आयटम 5798; N 49, आयटम 6927, 6928; 2015, N 1, N 21, 1, 480 आयटम, 2015; , 1425; N 14, आयटम 2018; N 27, आयटम 3951; N 29, आयटम 4339, 4356, 4359, 4397; N 51, आयटम 7245; 2016, N 1, आयटम 9, 28, 51, N250; 18, आयटम 2488; N 27, आयटम 4219).

या नियमांच्या परिच्छेद 4 मधील परिच्छेद 3 ते 8 मध्ये निर्दिष्ट केलेली औषधे, मोफत किंवा सवलतीत वितरीत केलेली औषधे मिळविण्याचा हक्क असलेल्या नागरिकांना, N 148-1/y फॉर्मच्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शनच्या सादरीकरणानंतर वितरित केल्या जातात. -88, आणि फॉर्म N 148-1 / y-04 (l) किंवा फॉर्म N 148-1 / y-06 (l) च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेले प्रिस्क्रिप्शन.

22. ट्रान्सडर्मल थेरप्युटिक सिस्टीम, यादी III ची सायकोट्रॉपिक औषधे यासह यादी II ची अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे वितरीत केल्यानंतर, ज्या व्यक्तीने औषध प्राप्त केले त्याच्या वरच्या भागात पिवळ्या पट्टीसह स्वाक्षरी आणि शिलालेख जारी केला जातो. त्यावर काळ्या रंगात "स्वाक्षरी", जे असे म्हणतात:

फार्मसी किंवा फार्मसीच्या स्थानाचे नाव आणि पत्ता;

जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शनची संख्या आणि तारीख;

आडनाव, नाव, आश्रयस्थान (जर असेल तर) ज्या व्यक्तीसाठी औषधी उत्पादनाचा हेतू आहे, त्याचे वय;

बाह्यरुग्ण आधारावर वैद्यकीय सेवा घेत असलेल्या रुग्णाच्या वैद्यकीय रेकॉर्डची संख्या ज्यांच्यासाठी औषधी उत्पादनाचा हेतू आहे;

प्रिस्क्रिप्शन जारी करणार्‍या वैद्यकीय कर्मचार्‍याचे आडनाव, नाव, आश्रयस्थान (असल्यास), त्याचा संपर्क फोन नंबर किंवा वैद्यकीय संस्थेचा फोन नंबर;

आडनाव, नाव, आश्रयस्थान (असल्यास) आणि औषधी उत्पादन वितरीत करणार्‍या फार्मास्युटिकल कामगाराची स्वाक्षरी;

औषधी उत्पादनाच्या प्रकाशनाची तारीख.

23. इथाइल अल्कोहोल सोडणे प्रिस्क्रिप्शननुसार केले जाते, कंटेनरचे प्रमाण, पॅकेजिंग आणि औषधांची पूर्णता यासाठी स्थापित आवश्यकता लक्षात घेऊन.<18>.

एथिल अल्कोहोल असलेली औषधी उत्पादने, औषधी उत्पादने तयार करण्याचा अधिकार असलेल्या फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवाना असलेल्या किरकोळ व्यापार संस्थेद्वारे प्रिस्क्रिप्शनद्वारे उत्पादित केलेल्या पदार्थांसह, कंटेनरचे प्रमाण, पॅकेजिंग आणि औषधी उत्पादनांच्या पूर्णतेसाठी स्थापित आवश्यकतांच्या अधीन राहून वितरित केले जातात.<18>.

24. किरकोळ व्यापार घटकाद्वारे उत्पादित केलेल्या औषधी उत्पादनांचा भाग असलेल्या औषधी उत्पादनांचे वेगळे वितरण प्रतिबंधित आहे.

25. पशुवैद्यकीय संस्थांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार किरकोळ व्यापार घटकाद्वारे या नियमांच्या परिच्छेद 4 मध्ये निर्दिष्ट केलेली औषधे वितरीत करण्यास मनाई आहे.

III. वैद्यकीय संस्थांच्या आवश्यकतेनुसार औषधी उत्पादनांच्या वितरणासाठी आवश्यकता, वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना असलेले वैयक्तिक उद्योजक.

26. रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या फेब्रुवारीच्या आदेशानुसार मंजूर औषधी उत्पादने लिहून देण्यासाठी आणि प्रिस्क्रिप्शन आणि पावत्या जारी करण्याच्या प्रक्रियेवरील सूचनांनुसार औषधी उत्पादनांच्या वितरणासाठी आवश्यक-चालन तयार केले आहे. 12, 2007 N 110 "औषधे, वैद्यकीय उपकरणे आणि विशेष आरोग्य अन्न उत्पादने लिहून देण्याच्या आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेवर" (27 एप्रिल 2007 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने नोंदणीकृत, नोंदणी एन 9364)<19>.

<19>27 ऑगस्ट 2007 एन 560 (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 14 सप्टेंबर 2007 रोजी नोंदणीकृत, 25 सप्टेंबर 2009 रोजी नोंदणी एन 10133) च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार सुधारणा केल्यानुसार N 794n (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाद्वारे 25 नोव्हेंबर 2009 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 15317), दिनांक 20 जानेवारी, 2011 N 13n (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 15 मार्च, 2011 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 15317) 20103), दिनांक 1 ऑगस्ट 2012 N 54n (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 15 ऑगस्ट 2012 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 25190), दिनांक 26 फेब्रुवारी 2013 N 94n च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 25 जून 2013 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी एन 28881).

वैद्यकीय संस्था आणि वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना धारण करणार्‍या वैयक्तिक उद्योजकांच्या आवश्यकतेनुसार औषधे वितरीत करण्याची परवानगी आहे, जर वैद्यकीय संस्था, वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना धारण करणारा वैयक्तिक उद्योजक आणि किरकोळ व्यापार संस्था असेल तर, इलेक्ट्रॉनिक स्वरूपात जारी केले गेले आहे. अनुक्रमे, माहिती विनिमय प्रणाली माहिती मध्ये सहभागी आहेत.

29. औषधी उत्पादने वितरीत करताना, एक फार्मास्युटिकल कर्मचारी बीजक विनंतीची योग्य अंमलबजावणी तपासतो आणि त्यावर वितरित औषधी उत्पादनांचे प्रमाण आणि किंमत यावर एक टीप ठेवतो.

30. सर्व गरजा-पावत्या, ज्यानुसार औषधी उत्पादने वितरीत केली जातात, किरकोळ विक्रेत्याकडे ठेवल्या जातील आणि संग्रहित केल्या जातील:

यादी II च्या मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधांसाठी, यादी III ची सायकोट्रॉपिक औषधे (फार्मसी आणि फार्मसी पॉइंट्सच्या संबंधात) - पाच वर्षांच्या आत;

विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधी उत्पादनांसाठी - तीन वर्षांच्या आत;

इतर औषधी उत्पादनांसाठी - एका वर्षाच्या आत.

<21>दिनांक 26 ऑक्टोबर 2015 एन 751n च्या रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश "फार्मसी संस्था, औषधी क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजकांद्वारे वैद्यकीय वापरासाठी औषधांच्या निर्मिती आणि वितरणाच्या नियमांच्या मंजुरीवर" (न्याय मंत्रालयाने नोंदणीकृत 21 एप्रिल 2016 रोजी रशियन फेडरेशन, नोंदणी एन 41897 ).

प्रिय सहकाऱ्यांनो! आम्ही तुम्हाला सूचित करतो की रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाचा दिनांक 11 जुलै, 2017 एन 403n "फार्मसी संस्था, फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजकांद्वारे इम्युनोबायोलॉजिकल औषधांसह वैद्यकीय वापरासाठी औषधे वितरित करण्याच्या नियमांच्या मंजुरीवर" जारी करण्यात आला होता. 08.09. 2017 N 48125 रोजी रशियाच्या न्याय मंत्रालयात नोंदणीकृत. 09/22/2017 प्रभावीपणे रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाने फार्मसींमधून औषधे वितरित करण्याची प्रक्रिया अद्यतनित केली आहे. औषधे प्रिस्क्रिप्शनशिवाय, प्रिस्क्रिप्शनद्वारे आणि वैद्यकीय संस्था आणि वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना असलेल्या वैयक्तिक उद्योजकांच्या आवश्यकतांनुसार वितरीत केल्या जातात. नियम फार्मसी, फार्मसी पॉइंट्स, फार्मसी कियोस्क आणि फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजकांना लागू होतात. यापैकी, फक्त फार्मसी आणि औषध दुकाने प्रिस्क्रिप्शन औषधे, तसेच अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे देऊ शकतात. नंतरच्या प्रकाशनासाठी, योग्य परवाना असणे आवश्यक आहे. पूर्वीप्रमाणे, सायकोट्रॉपिक औषधांसाठी स्वतंत्र प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म आहेत; औषधे विनामूल्य दिली जातात; इतरांसाठी. त्यांच्यासाठी कोणती औषधे दिली जातात हे स्पष्ट केले आहे. पाककृती सेवा वेळा समान ठेवल्या आहेत. इम्युनोबायोलॉजिकल तयारीच्या प्रकाशनाची वैशिष्ट्ये निश्चित केली आहेत. तर, प्रिस्क्रिप्शन किंवा प्रिस्क्रिप्शन स्पाइनवर, जे खरेदीदाराकडे राहते, सुट्टीची अचूक वेळ (तास आणि मिनिटांमध्ये) दर्शविली जाते. या प्रकरणात, खरेदीदाराकडे विशेष थर्मल कंटेनर असणे आवश्यक आहे. पहिल्याला वैद्यकीय सुविधेला औषध वितरण वेळेबद्दल स्पष्टीकरण प्राप्त होते. पाककृतींचे शेल्फ लाइफ स्पष्ट केले आहे. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक, अॅनाबॉलिक औषधे, तसेच विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधांच्या प्रकाशनासाठी आवश्यकता सुधारित केल्या आहेत. औषधे वितरित करण्याच्या प्रक्रियेबद्दल रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश अवैध झाला आहे (केलेले बदल विचारात घेऊन). ऑर्डर, इतर गोष्टींसह, निर्धारित करते: - औषधांचे प्रकार जे फार्मसी, फार्मसी पॉइंट्स, फार्मसी कियोस्क, वैयक्तिक उद्योजक ज्यांच्याकडे योग्य परवाना आहे; - अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक औषधे, इम्युनोबायोलॉजिकल औषधे सोडण्याची वैशिष्ट्ये; - ज्या अटींदरम्यान औषधी उत्पादनांचे वितरण केले जाते, त्यात "स्टेटिम" (तात्काळ) आणि "सिटो" (तात्काळ) या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये चिन्हांकित केलेल्यांचा समावेश आहे; - फार्मसीमधून वितरीत केलेल्या औषधी उत्पादनाच्या प्राथमिक आणि दुय्यम पॅकेजिंगसाठी आवश्यकता; - फार्मसी संस्थेमध्ये वितरित औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन साठवण्याच्या अटी; - त्यांच्या अंमलबजावणीसाठी नियमांचे उल्लंघन करून जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शन ओळखण्यासाठी फार्मसी संस्थेच्या कर्मचार्‍यांची कर्तव्ये; - विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधांच्या प्रकाशनाची वैशिष्ट्ये; - वैद्यकीय संस्था, वैयक्तिक उद्योजक ज्यांच्याकडे वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना आहे त्यांच्या आवश्यकतेनुसार औषधांच्या प्रकाशनाची वैशिष्ट्ये. 14 डिसेंबर 2005 एन 785 च्या रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश "औषधांच्या वितरणाच्या प्रक्रियेवर" त्यात केलेल्या सुधारणा आणि जोडण्या अवैध म्हणून ओळखल्या जातात.

रशियन फेडरेशनचे आरोग्य मंत्रालय

ऑर्डर करा

अतिरिक्त माहितीसाठी, रशियन आरोग्य मंत्रालयाचे 27.09.2017 N 2853/25-4 चे पत्र पहा "11 जुलै 2017 N 403n च्या आदेशाच्या नियमांचे स्पष्टीकरण "वैद्यकीय वापरासाठी औषधे वितरित करण्याच्या नियमांच्या मंजुरीवर , इम्युनोबायोलॉजिकल औषधांसह, फार्मसी संस्थांद्वारे, फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवानाकृत वैयक्तिक उद्योजक" आणि रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाचे 24 ऑक्टोबर, 2017 N 3095/25-4 चे पत्र "11 जुलैच्या आदेशाच्या नियमांचे अतिरिक्त स्पष्टीकरण, 2017 N 403n" इम्युनोबायोलॉजिकल ड्रग्स ड्रग्स, फार्मसी संस्था, फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजकांसह वैद्यकीय वापरासाठी औषधे वितरित करण्याच्या नियमांच्या मंजुरीवर. - डेटाबेस निर्मात्याची नोंद.
_____________________________________________________________________________________________

12 एप्रिल 2010 च्या फेडरल लॉच्या अनुच्छेद 55 नुसार एन 61-एफझेड "औषधांच्या संचलनावर" (रशियन फेडरेशनचे संकलित कायदे, 2010, एन 16, कला. 1815; एन 31, कला. 41631; एन 31, कला. 41631; ; N 48, 6165; 2014, N 52, कला. 7540; 2015, N 29, कला. 4388; 2016, N 27, कला. संसर्गजन्य रोगांचे इम्युनोप्रोफिलेक्सिस" (रशियन फेडरेशनचे संकलित कायदे, N98, 98, 4736; 2009, N 1, कला. 21; 2013, N 48, कला. 6165) आणि रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयावरील नियमांचे उपपरिच्छेद 5.2.169, 5.2.183, सरकारच्या डिक्रीद्वारे मंजूर रशियन फेडरेशन 19 जून 2012 एन 608 (रशियन फेडरेशनचे संकलित कायदे, 2012, एन 26, आर्ट. 3526; 2013, एन 16, आर्ट. 1970; एन 20, आर्ट. 2477; एन 22, एन 2312 , कला. 4386; N 45, कला. 5822; 2014, N 12, कला. 1296; N 26, कला. 3577; N 30, कला. 4307; N 37, कला. क्रमांक 2, लेख 491; क्रमांक 12 , लेख 1763; क्रमांक 23, लेख 3333; 2016, क्रमांक 2, लेख 325; क्रमांक 9, लेख 1268; क्रमांक 27 , कला. 4497; एन 28, कला. 4741; एन 34, कला. 5255; एन 49, कला. 6922; 2017, N 7, कला. 1066),

मी आज्ञा करतो:

2. अवैध म्हणून ओळखा:

14 डिसेंबर 2005 चा रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश N 785 "औषधांच्या वितरणाच्या प्रक्रियेवर" (16 जानेवारी 2006 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने नोंदणीकृत, नोंदणी N 7353 );

24 एप्रिल 2006 एन 302 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश "14 डिसेंबर 2005 एन 785 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशात सुधारणांवर" (ने नोंदणीकृत 16 मे 2006 रोजी रशियन फेडरेशनचे न्याय मंत्रालय, नोंदणी एन 7842);

12 फेब्रुवारी 2007 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश एन 109 "डिसेंबर 14, 2005 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशाद्वारे मंजूर झालेल्या औषधांच्या वितरणाच्या प्रक्रियेतील सुधारणांवर. N 785" (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 30 मार्च 2007 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 9198);

6 ऑगस्ट 2007 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश एन 521 "डिसेंबर 14, 2005 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशाद्वारे मंजूर झालेल्या औषधांच्या वितरणाच्या प्रक्रियेतील सुधारणांवर. N 785" (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 29 ऑगस्ट 2007 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 10063).

मंत्री
V.I. Skvortsova

नोंदणीकृत
न्याय मंत्रालयात
रशियाचे संघराज्य
8 सप्टेंबर 2017,
नोंदणी N 48125

अर्ज. इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनांसह, फार्मसी संस्था, फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजकांद्वारे वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांचे वितरण करण्याचे नियम

अर्ज
मागवण्यासाठी
आरोग्य मंत्रालय
रशियाचे संघराज्य
दिनांक 11 जुलै 2017 N 403n

I. वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या वितरणासाठी सामान्य आवश्यकता

1. हे नियम इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनांसह (यापुढे औषधी उत्पादने म्हणून संदर्भित), फार्मसी संस्था आणि फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजक (यानंतर किरकोळ विक्रेते म्हणून संदर्भित), प्रिस्क्रिप्शनशिवाय आणि वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या वितरणाची प्रक्रिया परिभाषित करतात. (किंवा) वैद्यकीय कर्मचार्‍यांनी स्थापित केलेल्या प्रक्रियेनुसार जारी केलेल्या औषधी उत्पादनाच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार, तसेच वैद्यकीय क्रियाकलापांमध्ये गुंतलेल्या संस्थेच्या आवश्यकता-वेबिलनुसार (यापुढे वैद्यकीय संस्था म्हणून संदर्भित), किंवा वैयक्तिक उद्योजक ज्याच्याकडे वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना आहे (यापुढे अनुक्रमे - एक प्रिस्क्रिप्शन, आवश्यकता-चालन ).
________________
कलम 18 च्या भाग 4 मधील परिच्छेद 5 चा उपपरिच्छेद "h", 12 एप्रिल 2010 च्या फेडरल लॉच्या अनुच्छेद 33 च्या भाग 1 मधील परिच्छेद 1 मधील उपपरिच्छेद "k" N 61-FZ "औषधांच्या प्रसारावर" रशियन फेडरेशनचे, 2010, N 16, 1815; N 42, कला. 5293; N 49, कला. 6409; 2014, N 52, कला. 7540).

रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचे आदेशः

(रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाद्वारे 25 जून 2013 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 28883) , दिनांक 30 जून 2015 N 386n (6 ऑगस्ट 2015 रोजी न्याय मंत्रालयाने नोंदणीकृत, नोंदणी N 38379) आणि दिनांक 38379 एप्रिल , 2016 N 254n ऑर्डर N 1175n);

(रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 15 ऑगस्ट 2012 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 25190) आणि दिनांक 21 एप्रिल 2016 N 254n (18 जुलै 2016 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने नोंदणीकृत, नोंदणी N 42887) (यापुढे - ऑर्डर N 54n).

2. प्रिस्क्रिप्शनशिवाय औषधांचे वितरण केले जाते:

फार्मसी;

फार्मसी पॉइंट्स;

फार्मसी कियोस्क;

वैयक्तिक उद्योजक ज्यांच्याकडे फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवाना आहे (यापुढे वैयक्तिक उद्योजक म्हणून संदर्भित).

3. प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधी उत्पादनांचे वितरण केले जाते:

फार्मसी;

फार्मसी पॉइंट्स;

वैयक्तिक उद्योजक (रशियन फेडरेशनच्या 30 जूनच्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्रीद्वारे मंजूर झालेल्या अंमली पदार्थांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि रशियन फेडरेशनमध्ये नियंत्रणाच्या अधीन असलेले त्यांचे पूर्ववर्ती पदार्थ सोडणे वगळता, 1998 N 681 (यापुढे अनुक्रमे - सूची,).
________________
रशियन फेडरेशनच्या कायद्याचे संकलन, 1998, एन 27, कला. 3198; 2004, एन 8, लेख 663; एन 47, कला. 4666; 2006, एन 29, कला. 3253; 2007, एन 28, लेख 3439; 2009, एन 26, कला. 3183; एन 52, कला. 6572; 2010, एन 3, लेख 314; एन 17, कला. 2100; एन 24, कला. 3035; एन 28, कला. 3703; एन 31, कला. 4271; एन 45, कला. 5864; एन 50, कला. 6696, 6720; 2011, एन 10, लेख 1390; क्रमांक 12, कला. 1635; एन 29, कला. 4466, 4473; एन 42, कला. 5921; एन 51, कला. 7534; 2012, एन 10, लेख 1232; एन 11, कला. 1295; एन 19, कला. 2400; एन 22, कला. 2864; एन 37, कला. 5002; एन 48, कला. 6686; एन 49, कला. 6861; 2013, एन 9, लेख 953; एन 25, कला. 3159; एन 29, कला. 3962; एन 37, कला. 4706; एन 46, कला. 5943; एन 51, कला. 6869; 2014, एन 14, लेख 1626; एन 23, कला. 2987; एन 27, कला. 3763; एन 44, कला. 6068; एन 51, कला. 7430; 2015, एन 11, लेख 1593; एन 16, कला. 2368; क्रमांक 20, कला. 2914; एन 28, कला. 4232; एन 42, कला. 5805; 2016, एन 15, लेख 2088; 2017, एन 4, लेख 671; एन 10, कला. 1481.

प्रिस्क्रिप्शनद्वारे अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधांचे प्रकाशन फार्मेसी आणि फार्मसी पॉईंट्सद्वारे केले जाते ज्यांना अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती, अंमली पदार्थांच्या लागवडीमध्ये कार्य करण्याचा परवाना आहे.

प्रिस्क्रिप्शननुसार इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनांचे प्रकाशन फार्मेसी आणि फार्मसी पॉईंट्सद्वारे केले जाते.

4. फॉर्म N 107 / y-NP, अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे वितरित केली जातात, अंमली औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या यादीमध्ये समाविष्ट आहेत, ज्यांचे परिसंचरण रशियन फेडरेशनमध्ये मर्यादित आहे आणि त्या संदर्भात नियंत्रण उपाय स्थापित केले जातात. रशियन फेडरेशनचे कायदे आणि रशियन फेडरेशनचे आंतरराष्ट्रीय करार (सूची II), यादी (यापुढे - यादी II ची अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे), ट्रान्सडर्मल उपचारात्मक प्रणालींच्या स्वरूपात मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधांचा अपवाद वगळता.
________________
N 54n ऑर्डर करण्यासाठी अर्ज N 1 आणि 2.

फॉर्म N 148-1 / y-88 च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार, खालील वितरीत केले आहेत:
________________
ऑर्डर N 1175n द्वारे मंजूर केलेली औषधे लिहून देण्यासाठी आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेचा कलम 9.

सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादने सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या यादीमध्ये समाविष्ट आहेत, ज्यांचे परिसंचरण रशियन फेडरेशनमध्ये मर्यादित आहे आणि ज्यासाठी रशियन फेडरेशनच्या कायद्यानुसार आणि रशियन फेडरेशनच्या आंतरराष्ट्रीय करारांनुसार काही नियंत्रण उपायांना वगळण्याची परवानगी आहे (सूची III), यादी (यापुढे यादी III ची सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादने म्हणून संदर्भित);

ट्रान्सडर्मल उपचारात्मक प्रणालीच्या स्वरूपात यादी II ची मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधे;

या परिच्छेदातील एक आणि तीन परिच्छेदामध्ये निर्दिष्ट केलेल्या औषधी उत्पादनांचा अपवाद वगळता, परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधी उत्पादने आणि प्रिस्क्रिप्शनशिवाय विकली जाणारी औषधे (यापुढे परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधी उत्पादने म्हणून संदर्भित) );
________________
22 एप्रिल 2014 चा रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश N 183n "विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन वैद्यकीय वापरासाठी औषधांच्या यादीच्या मंजुरीवर" (22 जुलै रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने नोंदणीकृत, 2014, नोंदणी N 33210) दिनांक 10 सप्टेंबर 2015 N 634n च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार सुधारित

अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधी उत्पादने (मुख्य फार्माकोलॉजिकल कृतीनुसार) आणि जागतिक आरोग्य संघटनेने शिफारस केलेल्या शारीरिक-उपचारात्मक-रासायनिक वर्गीकरणाशी संबंधित (यापुढे - एटीसी) अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स (कोड A14A) (यापुढे - अॅनाबोलिक क्रियाकलापांसह औषधी उत्पादने );
________________
ऑर्डर N 1175n द्वारे मंजूर केलेली औषधे लिहून देण्यासाठी आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेच्या परिच्छेद 9 मधील उपपरिच्छेद 3.

आरोग्य आणि सामाजिक मंत्रालयाच्या आदेशाने मंजूर केलेले औषधी पदार्थ, अल्प प्रमाणात अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती, इतर फार्माकोलॉजिकल सक्रिय पदार्थांव्यतिरिक्त, वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादने व्यक्तींना वितरित करण्याच्या प्रक्रियेच्या परिच्छेद 5 मध्ये निर्दिष्ट केलेली औषधी उत्पादने. दिनांक 17 मे 2012 एन 562 एन रशियन फेडरेशनचा विकास;
________________
रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 1 जून, 2012 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 24438, रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार 10 जून 2013 N 369n (रशियन न्याय मंत्रालयाद्वारे नोंदणीकृत) सुधारित 15 जुलै 2013 रोजी फेडरेशन, नोंदणी N 29064), दिनांक 21 ऑगस्ट 2014 N 465n (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 10 सप्टेंबर 2014 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 34024), दिनांक 10 सप्टेंबर 2014 रोजी N 465n 30 सप्टेंबर 2015 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाद्वारे, नोंदणी एन 39063).

औषधी उत्पादनाच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार उत्पादित केलेली औषधी उत्पादने आणि यादीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट असलेले अंमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि इतर औषधीयदृष्ट्या सक्रिय पदार्थ ज्याच्या डोसमध्ये सर्वोच्च एकल डोसपेक्षा जास्त नाही, आणि प्रदान केले आहे की हे एकत्रित औषधी उत्पादन यादी II मधील अंमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादन नाही.

फॉर्म N 148-1 / y-04 (l) किंवा फॉर्म N 148-1 / y-06 (l) च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार, औषधे वितरीत केली जातात ज्या नागरिकांना औषधे घेण्याचा अधिकार आहे. मोफत किंवा सवलतीत औषधे मिळवा (यापुढे मोफत किंवा सवलतीत दिलेली औषधे म्हणून संदर्भित).

फॉर्म N 107-1/y च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार, ओव्हर-द-काउंटर औषधांचा अपवाद वगळता, या परिच्छेदातील एक, तीन - नऊ परिच्छेदांमध्ये निर्दिष्ट नसलेली इतर औषधे दिली जातात.

6. औषधी उत्पादनांचे वितरण प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या वैधतेच्या कालावधीत केले जाते जेव्हा एखादी व्यक्ती किरकोळ व्यापार घटकास अर्ज करते.

किरकोळ विक्रेत्याकडे प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केलेले औषधी उत्पादन नसल्यास, जेव्हा एखादी व्यक्ती किरकोळ विक्रेत्याला अर्ज करते, तेव्हा प्रिस्क्रिप्शन खालील अटींमध्ये सेवेसाठी स्वीकारले जाते (यापुढे स्थगित सेवा म्हणून संदर्भित):

"स्टॅटिम" (तात्काळ) चिन्हांकित प्रिस्क्रिप्शन व्यक्तीने किरकोळ विक्रेत्याकडे अर्ज केल्याच्या दिवसापासून एका कामकाजाच्या दिवसात सेवा दिली जाते;

"cito" (तात्काळ) चिन्हांकित प्रिस्क्रिप्शन व्यक्तीने किरकोळ विक्रेत्याला अर्ज केल्याच्या तारखेपासून दोन कामकाजाच्या दिवसांत सेवा दिली जाते;

वैद्यकीय सेवेच्या तरतुदीसाठी आवश्यक असलेल्या वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या किमान श्रेणीमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधी उत्पादनासाठी एक प्रिस्क्रिप्शन व्यक्तीने किरकोळ विक्रेत्याला अर्ज केल्याच्या तारखेपासून पाच दिवसांच्या आत सेवा दिली जाते;
________________
डिसेंबर 26, 2015 एन 2724-आर (रशियन फेडरेशनचे संकलित विधान, 2016, एन 2, कला. 413) च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारचे डिक्री.

एखाद्या औषधी उत्पादनाचे प्रिस्क्रिप्शन विनामूल्य किंवा सवलतीत वितरित केले जाते आणि वैद्यकीय सेवेच्या तरतुदीसाठी आवश्यक असलेल्या वैद्यकीय वापरासाठी किमान औषधी उत्पादनांच्या श्रेणीमध्ये समाविष्ट नसलेले, व्यक्तीने किरकोळ विक्रेत्याला अर्ज केल्याच्या तारखेपासून दहा दिवसांच्या आत सेवा दिली जाते. ;

वैद्यकीय आयोगाच्या निर्णयानुसार विहित केलेल्या औषधी उत्पादनांसाठी प्रिस्क्रिप्शन व्यक्तीने किरकोळ विक्रेत्याला अर्ज केल्याच्या तारखेपासून पंधरा कामकाजाच्या दिवसांत सेवा दिली जाते.

प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपलेली औषधे वितरीत केली जाऊ शकत नाहीत जोपर्यंत प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपत नाही.

प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपल्यानंतर, त्याची देखभाल लांबणीवर असताना, अशा प्रिस्क्रिप्शनखालील औषधी उत्पादन पुन्हा जारी न करता वितरित केले जाते.

7. औषधी उत्पादने प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या रकमेमध्ये वितरीत केली जातात, जेव्हा औषधी उत्पादनासाठी प्रति प्रिस्क्रिप्शनसाठी जास्तीत जास्त स्वीकार्य किंवा शिफारस केलेली रक्कम स्थापित केली जाते तेव्हा प्रकरणे वगळता.
________________
ऑर्डर N 1175n द्वारे मंजूर केलेली औषधे लिहून देण्यासाठी आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेसाठी N 1 आणि N 2 अर्ज.

जेव्हा एखादे प्रिस्क्रिप्शन सादर केले जाते जे प्रति प्रिस्क्रिप्शन लिहून देण्यासाठी औषधी उत्पादनाच्या जास्तीत जास्त स्वीकार्य किंवा शिफारस केलेल्या प्रमाणापेक्षा जास्त असते, तेव्हा फार्मासिस्ट प्रिस्क्रिप्शन सबमिट केलेल्या व्यक्तीस, संबंधित वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखास याबद्दल सूचित करतो आणि सूचित केलेल्या व्यक्तीस जास्तीत जास्त परवानगी देतो. किंवा रेसिपीमध्ये योग्य चिन्ह टाकून प्रति एक प्रिस्क्रिप्शन लिहून देण्यासाठी त्यानुसार स्थापित केलेल्या औषधी उत्पादनाची शिफारस केलेली रक्कम.

जर एखाद्या किरकोळ संस्थेकडे औषधी उत्पादनाचा डोस प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविलेल्या औषधी उत्पादनाच्या डोसपेक्षा वेगळा असेल तर, अशा औषधी उत्पादनाचा डोस प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविलेल्या डोसपेक्षा कमी असल्यास उपलब्ध औषधी उत्पादन वितरित केले जाऊ शकते. या प्रकरणात, प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविलेल्या उपचारांचा कोर्स लक्षात घेऊन औषधी उत्पादनाची रक्कम पुन्हा मोजली जाते.

किरकोळ विक्रेत्याकडे उपलब्ध असलेल्या औषधी उत्पादनाचा डोस प्रिस्क्रिप्शनमध्ये नमूद केलेल्या औषधी उत्पादनाच्या डोसपेक्षा जास्त असल्यास, औषधी उत्पादन अशा डोससह वितरित करण्याचा निर्णय प्रिस्क्रिप्शन जारी केलेल्या वैद्यकीय कर्मचाऱ्याद्वारे घेतला जातो.

8. औषधी उत्पादन प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजमध्ये वितरित केले जाते, ज्याचे लेबलिंग फेडरल लॉ क्रमांक II च्या कलम 46 च्या आवश्यकतांचे पालन करणे आवश्यक आहे - 8 जानेवारीच्या फेडरल कायद्याच्या अनुच्छेद 27 मधील परिच्छेद 3 च्या आवश्यकता. , 1998 N 3-FZ "मादक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांवर".
________________
रशियन फेडरेशनच्या कायद्याचे संकलन, 2010, एन 16, लेख 1815; एन 42, कला. 5293; 2014, N 52, लेख 7540.

रशियन फेडरेशनच्या कायद्याचे संकलन, 1998, एन 2, कला. 219; 2012, एन 53, लेख 7630; 2013, एन 48, लेख 6165; 2015, N 1, लेख 54.

त्याच्या वितरणादरम्यान औषधी उत्पादनाच्या प्राथमिक पॅकेजिंगचे उल्लंघन करण्यास मनाई आहे.

औषधी उत्पादनाच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगचे उल्लंघन आणि प्राथमिक पॅकेजिंगमध्ये औषधी उत्पादनाचे वितरण करण्यास परवानगी आहे जर औषधी उत्पादनाची रक्कम प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केली असेल किंवा औषधी उत्पादन खरेदी करणार्‍या व्यक्तीने आवश्यक असेल तर (जास्त प्रमाणात) काउंटर वितरण) हे दुय्यम (ग्राहक) ) पॅकेजिंगमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधी उत्पादनाच्या प्रमाणापेक्षा कमी आहे. या प्रकरणात, औषधी उत्पादनाचे वितरण करताना, औषधी उत्पादन खरेदी करणार्‍या व्यक्तीला वितरित औषधी उत्पादनाच्या वापराबद्दल सूचना (सूचनांची प्रत) प्रदान केली जाते.

9. प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधी उत्पादने वितरीत करताना, फार्मास्युटिकल वर्करने औषधी उत्पादनाच्या वितरणासाठी प्रिस्क्रिप्शनवर चिन्हांकित केले पाहिजे जे सूचित करते:

फार्मसी संस्थेचे नाव (व्यक्तिगत उद्योजकाचे आडनाव, नाव, आश्रयस्थान (असल्यास));

वितरीत औषधी उत्पादनाचे व्यापार नाव, डोस आणि प्रमाण;

या नियमांच्या कलम 7 च्या परिच्छेद चार आणि कलम 10 मधील परिच्छेद तीन मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या प्रकरणांमध्ये वैद्यकीय कर्मचार्‍याचे आडनाव, नाव, आश्रयस्थान (असल्यास);

या नियमांच्या परिच्छेद 20 मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या प्रकरणात, औषधी उत्पादन घेतलेल्या व्यक्तीच्या ओळख दस्तऐवजाचे तपशील;

औषधी उत्पादनाचे वितरण करणाऱ्या फार्मास्युटिकल कामगाराचे आडनाव, नाव, आश्रयस्थान (असल्यास) आणि त्याची स्वाक्षरी;

औषधी उत्पादनाच्या प्रकाशनाची तारीख.

10. प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म N 107-1 / y वर जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शन अंतर्गत औषधी उत्पादने वितरित करताना, ज्याची वैधता एक वर्ष आहे आणि ज्यामध्ये औषधी उत्पादनाचा कालावधी आणि वितरणाची संख्या (प्रत्येक कालावधीत) दर्शविली जाते. , या नियमांच्या परिच्छेद 9 मध्ये निर्दिष्ट माहिती असलेल्या चिन्हासह औषधी औषध घेणार्‍या व्यक्तीला प्रिस्क्रिप्शन परत केले जाते.
________________
ऑर्डर N 1175n द्वारे मंजूर औषधे लिहून देण्यासाठी आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेसाठी परिशिष्ट N 2.

जेव्हा एखादी व्यक्ती या प्रिस्क्रिप्शनसह किरकोळ विक्रेत्याला अर्ज करते, तेव्हा अशा प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधी उत्पादनाच्या मागील प्रकाशनावरील नोट्स विचारात घेतल्या जातात आणि जर त्या व्यक्तीने औषधी उत्पादनाची रक्कम खरेदी केली असेल तर त्याद्वारे सूचित केलेल्या कमाल रकमेशी संबंधित असेल. प्रिस्क्रिप्शनमध्ये वैद्यकीय कर्मचारी, तसेच प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपल्यानंतर, प्रिस्क्रिप्शनवर "औषध वितरीत केले जाते" असा शिक्का चिकटवला जातो आणि प्रिस्क्रिप्शन व्यक्तीला परत केले जाते.

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म N 107-1/y वर जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधी उत्पादनाचे एकवेळ वितरण, ज्याची वैधता एक वर्ष (13) आहे आणि ज्यामध्ये औषधी उत्पादनाचा कालावधी आणि वितरणाची संख्या (प्रत्येक कालावधीत) सूचित केले आहे, केवळ प्रिस्क्रिप्शन लिहिलेल्या आरोग्यसेवा व्यावसायिकांशी करार केल्यावरच परवानगी आहे.

11. फॉर्म N 148-1 / y-04 (l) किंवा फॉर्म N 148-1 / y-06 (l) च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधी उत्पादने वितरित करताना, अशा प्रिस्क्रिप्शनची पूर्ण रीढ़ फार्मास्युटिकल कर्मचार्‍याद्वारे औषधे घेणार्‍या व्यक्तीकडे (प्राप्तकर्ता) हस्तांतरित केले जाते.

12. यादी II चे अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादनाचे वितरण करताना, औषधी उत्पादनाच्या वितरणाच्या प्रिस्क्रिप्शनवर फार्मसी किंवा फार्मसी सेंटर स्टॅम्प चिकटवले जाते, जे त्यांचे पूर्ण नाव (सील असल्यास) दर्शवते.

13. इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादन वितरीत करताना, औषधी उत्पादन वितरीत करण्याची अचूक वेळ (तास आणि मिनिटांमध्ये) प्रिस्क्रिप्शन किंवा प्रिस्क्रिप्शन स्टबवर दर्शविली जाईल, जी औषधी उत्पादन खरेदी करणार्‍या (मिळवणार्‍या) व्यक्तीकडे राहील.

इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनाचे प्रकाशन त्या व्यक्तीद्वारे केले जाते जो औषधी उत्पादन खरेदी करतो (प्राप्त करतो), जर त्याच्याकडे एक विशेष थर्मल कंटेनर असेल ज्यामध्ये औषधी उत्पादन ठेवलेले असेल तर, हे औषधी उत्पादन एखाद्या व्यक्तीपर्यंत पोहोचवण्याच्या आवश्यकतेच्या स्पष्टीकरणासह. वैद्यकीय संस्था, जर ते खरेदी केल्यानंतर 48 तासांपेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीसाठी विशेष थर्मल कंटेनरमध्ये संग्रहित केले जाईल.

14. किरकोळ विक्रेत्याच्या प्रिस्क्रिप्शनवर राहा आणि साठवा ("औषधी उत्पादने वितरित" म्हणून चिन्हांकित) यासाठी:

यादी III च्या यादी II ची अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे - पाच वर्षांच्या आत;

औषधे विनामूल्य किंवा सवलतीत वितरित केली जातात - तीन वर्षांसाठी;

सूचीच्या II आणि III मध्ये समाविष्ट असलेली अंमली औषधे किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ असलेली एकत्रित औषधी उत्पादने, फार्मसी संस्थेमध्ये उत्पादित, अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधी उत्पादने, परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन औषधी उत्पादने - तीन वर्षांच्या आत;

तयार उत्पादनाच्या प्रमाणानुसार 15% पेक्षा जास्त एथिल अल्कोहोल असलेली द्रव डोस स्वरूपात औषधी उत्पादने, एटीसीने अँटीसाइकोटिक्स (कोड N05A), अँक्सिओलिटिक्स (कोड N05B), संमोहन आणि शामक (कोड N05C), अँटीडिप्रेसेंट्स (कोड N05B) म्हणून वर्गीकृत केलेली इतर औषधी उत्पादने N06A) आणि परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन नाही - तीन महिन्यांच्या आत.

15. या नियमांच्या परिच्छेद 14 मध्ये निर्दिष्ट नसलेल्या प्रिस्क्रिप्शनवर "औषध वितरित केले गेले आहे" असा शिक्का मारला जातो आणि ज्या व्यक्तीला औषध मिळाले आहे त्याला परत केले जाते.

प्रस्थापित नियमांचे उल्लंघन करून जारी केलेले प्रिस्क्रिप्शन जर्नलमध्ये रेकॉर्ड केले जातात जे प्रिस्क्रिप्शन तयार करताना ओळखले गेलेले उल्लंघन, प्रिस्क्रिप्शन जारी करणार्‍या वैद्यकीय कर्मचार्‍यांचे आडनाव, नाव, आश्रयदाते (असल्यास), त्याचे नाव. वैद्यकीय संस्था, घेतलेल्या उपाययोजनांवर "प्रिस्क्रिप्शन अवैध आहे" या शिक्क्याने चिन्हांकित केले जाते आणि प्रिस्क्रिप्शन सबमिट केलेल्या व्यक्तीला परत केले जाते. किरकोळ व्यापार संस्था संबंधित वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखांना प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याच्या नियमांच्या उल्लंघनाच्या तथ्यांबद्दल सूचित करते.
________________
ऑर्डर N 1175n आणि ऑर्डर N 54n.

17. एखादे औषधी उत्पादन वितरीत करताना, फार्मास्युटिकल वर्करला औषधी उत्पादनांच्या उपलब्धतेबद्दल खोटी आणि (किंवा) अपूर्ण माहिती प्रदान करण्याचा अधिकार असणार नाही, ज्यामध्ये समान आंतरराष्ट्रीय गैर-मालकीचे नाव असलेल्या औषधी उत्पादनांसह, उपलब्धतेबद्दल माहिती लपविणे समाविष्ट आहे. कमी किंमतीत औषधी उत्पादने.
________________
(रशियन फेडरेशनचे संकलित विधान, 2011, एन 48, कला. 6724; 2013, एन 48, कला. 6165).

18. बनावट, निकृष्ट आणि बनावट औषधे देण्यास मनाई आहे.
________________
.

II. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादने, अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधी उत्पादने, परिमाणवाचक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या इतर औषधी उत्पादनांच्या वितरणासाठी आवश्यकता

19. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादनांचे वितरण, अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधी उत्पादने, विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेली औषधी उत्पादने, ज्या संस्थांना मंजूरी देण्यात आली आहे त्या संस्थांमध्ये फार्मास्युटिकल आणि वैद्यकीय कर्मचार्‍यांच्या पदांच्या यादीमध्ये पदे असलेल्या फार्मास्युटिकल कामगारांद्वारे केले जाते. 7 सप्टेंबर, 2016 N 681n (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 21 सप्टेंबर, 2016 रोजी नोंदणीकृत, रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाद्वारे मंजूर केलेल्या, व्यक्तींना अंमली औषधी उत्पादने आणि सायकोट्रॉपिक औषधे) वितरित करण्याचा अधिकार ४३७४८).

20. ट्रान्सडर्मल थेरप्युटिक सिस्टीमच्या स्वरूपात औषधांचा अपवाद वगळता यादी II ची अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे, प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या व्यक्तीला, त्याच्या कायदेशीर प्रतिनिधीला किंवा एखाद्या व्यक्तीला ओळख दस्तऐवज सादर केल्यावर वितरित केले जातात. अशी मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादने मिळविण्याच्या अधिकारासाठी रशियन फेडरेशनच्या कायद्यानुसार जारी केलेले वकील.
________________
21 नोव्हेंबर 2011 च्या फेडरल कायद्याच्या अनुच्छेद 20 च्या भाग 2 मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या व्यक्तीच्या संदर्भात एन 323-एफझेड "रशियन फेडरेशनमधील नागरिकांच्या आरोग्याचे रक्षण करण्याच्या मूलभूत गोष्टींवर" (सोब्रानीये ज़ाकोनोडेटेलस्वा रॉसीयस्कॉय फेडरेट्सी, एन 323-एफझेड, 20418 , कला. 6724; 2012, N 26, कला. 3442, 3446; 2013, N 27, कला. 3459, 3477; N 30, कला. 4038; N 39, कला. 4883; N 48, 612; कला. , कला. 23, कला. 2930; N 30, कला. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N 43, कला. 5798; N 49, कला. 6927, 6928; 2015, 57, N. ; N 10 , art.1403, 1425; N 14, art.2018; N 27, art.3951; N 29, art.4339, 4356, 4359, 4397; N 51, art.7245; N 2016, कला .9, 28; N 15, कला. 2055; N 18, कला. 2488; N 27, कला. 4219).

21. यादी II ची अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे (ट्रान्सडर्मल थेरप्युटिक सिस्टीमच्या स्वरुपातील औषधांचा अपवाद वगळता), ज्या नागरिकांना औषधे मोफत मिळण्याचा किंवा सवलतीत औषधे घेण्याचा अधिकार आहे अशा नागरिकांसाठी, एक सादरीकरणानंतर वितरित केले जाते. प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म N 107 / y-NP वर जारी केलेले प्रिस्क्रिप्शन आणि फॉर्म N 148-1 / y-04 (l) किंवा फॉर्म N 148-1 / y-06 (l) च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेले प्रिस्क्रिप्शन.

या नियमांच्या परिच्छेद 4 मधील परिच्छेद 3 ते 8 मध्ये निर्दिष्ट केलेली औषधे, मोफत किंवा सवलतीत वितरीत केलेली औषधे मिळविण्याचा हक्क असलेल्या नागरिकांना, N 148-1/y फॉर्मच्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शनच्या सादरीकरणानंतर वितरित केल्या जातात. -88, आणि फॉर्म N 148-1 / y-04 (l) किंवा फॉर्म N 148-1 / y-06 (l) च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेले प्रिस्क्रिप्शन.

22. यादी III च्या यादी II मधील अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादनांचे वितरण केल्यानंतर, ज्या व्यक्तीने औषधी उत्पादन प्राप्त केले आहे त्यांना वरच्या भागात पिवळ्या पट्टीसह स्वाक्षरी दिली जाईल आणि त्यावर "स्वाक्षरी" काळ्या अक्षरात शिलालेख असेल, जे सूचित करेल:

फार्मसी किंवा फार्मसीच्या स्थानाचे नाव आणि पत्ता;

जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शनची संख्या आणि तारीख;

आडनाव, नाव, आश्रयस्थान (जर असेल तर) ज्या व्यक्तीसाठी औषधी उत्पादनाचा हेतू आहे, त्याचे वय;

बाह्यरुग्ण आधारावर वैद्यकीय सेवा घेत असलेल्या रुग्णाच्या वैद्यकीय रेकॉर्डची संख्या ज्यांच्यासाठी औषधी उत्पादनाचा हेतू आहे;

प्रिस्क्रिप्शन जारी करणार्‍या वैद्यकीय कर्मचार्‍याचे आडनाव, नाव, आश्रयस्थान (असल्यास), त्याचा संपर्क फोन नंबर किंवा वैद्यकीय संस्थेचा फोन नंबर;

लॅटिनमध्ये रेसिपीची सामग्री;

आडनाव, नाव, आश्रयस्थान (असल्यास) आणि औषधी उत्पादन वितरीत करणार्‍या फार्मास्युटिकल कामगाराची स्वाक्षरी;

औषधी उत्पादनाच्या प्रकाशनाची तारीख.

23. इथाइल अल्कोहोल एका प्रिस्क्रिप्शननुसार वितरीत केले जाते, कंटेनरचे प्रमाण, पॅकेजिंग आणि औषधी उत्पादनांच्या पूर्णतेसाठी स्थापित आवश्यकता लक्षात घेऊन.
________________

एथिल अल्कोहोल असलेली औषधी उत्पादने, औषधी उत्पादने तयार करण्याचा अधिकार असलेल्या फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवाना असलेल्या किरकोळ व्यापार संस्थेद्वारे प्रिस्क्रिप्शनद्वारे उत्पादित केलेल्या पदार्थांसह, कंटेनरचे प्रमाण, पॅकेजिंग आणि औषधी उत्पादनांच्या पूर्णतेसाठी स्थापित आवश्यकतांच्या अधीन राहून वितरित केले जातात. .
________________
12 एप्रिल 2010 च्या फेडरल लॉच्या अनुच्छेद 45 चा भाग 4.1 एन 61-एफझेड "औषधांच्या संचलनावर" (रशियन फेडरेशनचे संकलित विधान, 2010, एन 16, कला. 1815; 2014, एन 52, कला. ; 2015, N 51 , कला. 7245), जुलै 23, 2016 N 716 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारचा डिक्री "वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांची यादी संकलित करण्याच्या प्रक्रियेवर, ज्याच्या संदर्भात आवश्यकता स्थापित केल्या आहेत. पॅकेजिंगची मात्रा, पॅकेजिंग आणि पूर्णता, पशुवैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांची यादी, ज्याच्या संदर्भात कंटेनरच्या व्हॉल्यूमसाठी आवश्यकता स्थापित केल्या आहेत आणि अशा आवश्यकतांची व्याख्या "(सोब्रानीये ज़ाकोनोडेटेल्स्वा रॉसिस्कोय फेडरात्सी, 2016, एन 31, कला 5030).

25. पशुवैद्यकीय संस्थांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार किरकोळ व्यापार घटकाद्वारे या नियमांच्या परिच्छेद 4 मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या औषधांची विक्री करण्यास मनाई आहे.

III. वैद्यकीय संस्थांच्या आवश्यकतेनुसार औषधी उत्पादनांच्या वितरणासाठी आवश्यकता, वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना असलेले वैयक्तिक उद्योजक.

२६. रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या फेब्रुवारीच्या आदेशाने मंजूर केलेल्या औषधी उत्पादनांच्या विहित आणि प्रिस्क्रिप्शन आणि बीजक आवश्यकता जारी करण्याच्या प्रक्रियेच्या सूचनांनुसार औषधी उत्पादनांच्या वितरणासाठी आवश्यक-चालन जारी केले जाते. 12, 2007 एन 110 "औषधे, वैद्यकीय उपकरणे आणि विशेष आरोग्य अन्न उत्पादने लिहून देण्याच्या आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेवर" (27 एप्रिल 2007 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने नोंदणीकृत, एन 9364 नोंदणीकृत).
_________________
27 ऑगस्ट 2007 एन 560 (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 14 सप्टेंबर 2007 रोजी नोंदणीकृत, 25 सप्टेंबर 2009 रोजी नोंदणी एन 10133) च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार सुधारणा केल्यानुसार N 794n (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाद्वारे 25 नोव्हेंबर 2009 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 15317), दिनांक 20 जानेवारी, 2011 N 13n (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 15 मार्च, 2011 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 15317) 20103), दिनांक 1 ऑगस्ट 2012 N 54n (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 15 ऑगस्ट 2012 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी N 25190), दिनांक 26 फेब्रुवारी 2013 N 94n च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार (रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाने 25 जून 2013 रोजी नोंदणीकृत, नोंदणी एन 28881).

वैद्यकीय संस्था आणि वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना धारण करणार्‍या वैयक्तिक उद्योजकांच्या आवश्यकतेनुसार औषधे वितरीत करण्याची परवानगी आहे, जर वैद्यकीय संस्था, वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना धारण करणारा वैयक्तिक उद्योजक आणि किरकोळ व्यापार संस्था असेल तर, इलेक्ट्रॉनिक स्वरूपात जारी केले गेले आहे. अनुक्रमे, माहिती विनिमय प्रणाली माहिती मध्ये सहभागी आहेत.

27. यादी II ची अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे, यादी III ची सायकोट्रॉपिक औषधे, प्रिस्क्रिप्शनशिवाय विकल्या गेलेल्या औषधांसह, विषय-परिमाणात्मक लेखाधीन असलेल्या इतर औषधांचे वितरण स्वतंत्र आवश्यकता-वेबिलनुसार केले जाते.

28. वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना असलेल्या वैयक्तिक उद्योजकाच्या आवश्‍यकतेनुसार, ट्रान्सडर्मल थेरप्युटिक सिस्टीम, लिस्ट III ची सायकोट्रॉपिक औषधे यासह यादी II ची अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे विकण्यास मनाई आहे.
________________
8 जानेवारी 1998 च्या फेडरल लॉच्या कलम 31 मधील कलम 4 एन 3-एफझेड "मादक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांवर" (रशियन फेडरेशनचे संकलित कायदे, 1998, एन 2, कला. 219; 2003, एन 27, कला. 2700; 2013, क्रमांक 48, लेख 6165; 2015, क्रमांक 1, लेख 54).

30. सर्व गरजा-पावत्या, ज्यानुसार औषधी उत्पादने वितरीत केली जातात, किरकोळ विक्रेत्याकडे ठेवल्या जातील आणि संग्रहित केल्या जातील:

यादी II च्या मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधांसाठी, यादी III ची सायकोट्रॉपिक औषधे (फार्मसी आणि फार्मसी पॉइंट्सच्या संबंधात) - पाच वर्षांच्या आत;

विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधी उत्पादनांसाठी - तीन वर्षांच्या आत;

इतर औषधी उत्पादनांसाठी - एका वर्षाच्या आत.

31. औषधी उत्पादनाच्या प्राथमिक पॅकेजिंगचे उल्लंघन जेव्हा ते डिमांड-इनव्हॉइसवर वितरित केले जाते तेव्हा औषधी उत्पादनांच्या निर्मितीच्या अधिकारासह फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवाना असलेल्या किरकोळ व्यापार संस्थेद्वारे परवानगी दिली जाते. या प्रकरणात, औषधी उत्पादन वितरीत केलेल्या औषधी उत्पादनाच्या वापरासाठी निर्देशांच्या (सूचनांच्या प्रती) तरतुदीसह, स्थापित प्रक्रियेनुसार तयार केलेल्या पॅकेजमध्ये वितरित केले जाते.
________________
दिनांक 26 ऑक्टोबर 2015 एन 751n च्या रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश "फार्मसी संस्था, औषधी क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजकांद्वारे वैद्यकीय वापरासाठी औषधांच्या निर्मिती आणि वितरणाच्या नियमांच्या मंजुरीवर" (न्याय मंत्रालयाने नोंदणीकृत 21 एप्रिल 2016 रोजी रशियन फेडरेशन, नोंदणी एन 41897 ).

दस्तऐवजाचा इलेक्ट्रॉनिक मजकूर
कोडेक्स जेएससी द्वारे तयार केलेले आणि विरुद्ध सत्यापित:
अधिकृत इंटरनेट पोर्टल
कायदेशीर माहिती
www.pravo.gov.ru, 09/11/2017,
N 0001201709110035

22 सप्टेंबर रोजी, औषधांच्या वितरणासाठी नवीन नियम लागू झाले - रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचा 11 जुलै 2017 रोजीचा आदेश क्रमांक 403n “औषध वितरणाच्या नियमांच्या मंजुरीवर”, जे फार्मसीमध्ये औषधांच्या विक्रीचे नियमन करते. . दस्तऐवजामुळे रूग्ण आणि फार्मसी कर्मचारी दोघांमध्ये खूप आवाज आणि गोंधळ झाला. आज आम्ही एका साध्या फार्मसी अभ्यागताला असलेल्या नवीन ऑर्डरबद्दलच्या सर्वात महत्वाच्या प्रश्नांची उत्तरे देण्याचा प्रयत्न केला.

नवीन ऑर्डर सर्व औषधे प्रिस्क्रिप्शन औषधे बनवते का?

नाही. नवीन डिस्पेंसिंग नियम काही विशिष्ट प्रिस्क्रिप्शन औषधांची विक्री कशी करतात हे थोडेसे बदलतात. हे पारंपारिक ओव्हर-द-काउंटर औषधांवर कोणतेही निर्बंध लादत नाही.

आणि आता आपण फक्त एक प्रिस्क्रिप्शन औषध खरेदी करू शकत नाही?

खरं तर, प्रिस्क्रिप्शनशिवाय औषधे विकणे नेहमीच बेकायदेशीर राहिले आहे. यासाठी, फार्मसीला मोठा दंड आणि परवान्यापासून वंचित राहावे लागते. परंतु, प्रत्येकाला माहित आहे की, कायद्याची तीव्रता त्याच्या अंमलबजावणीच्या पर्यायाने भरपाई केली जाते. त्यामुळे अनेक फार्मसी नियमांकडे दुर्लक्ष करतात. तथापि, नवीन वितरण नियमांचा उदय म्हणजे त्यांच्या अंमलबजावणीकडे बारकाईने लक्ष देणे, आणि म्हणूनच, फार्मसी आता प्रिस्क्रिप्शन वितरणाबद्दल अधिक आदरणीय आहेत.

तुम्हाला एखाद्या औषधासाठी प्रिस्क्रिप्शनची आवश्यकता असल्यास तुम्हाला कसे कळेल?

औषध प्रिस्क्रिप्शन आहे किंवा नाही - हे वापरासाठी निर्देशांमध्ये सांगितले आहे. याव्यतिरिक्त, अशी माहिती नेहमी पॅकेजिंगवर दर्शविली जाते. रशियामध्ये नोंदणीकृत सर्व औषधांपैकी अंदाजे 70% औषधे प्रिस्क्रिप्शन औषधे आहेत.

आदर्श जगात, डॉक्टरांना मनापासून माहित असते की कोणत्या औषधांना प्रिस्क्रिप्शनची आवश्यकता आहे आणि कोणती नाही. परंतु कठोर वास्तवात, अनेकदा अशी माहिती स्वतंत्रपणे तपासावी लागते. म्हणून, जेव्हा डॉक्टर तुम्हाला कोणत्याही औषधांचा सल्ला देतात, तेव्हा तुम्ही ते इंटरनेटद्वारे थेट भेटीच्या वेळी तपासू शकता आणि त्वरित प्रिस्क्रिप्शन मागू शकता.

प्रिस्क्रिप्शन केवळ विशेष फॉर्मवर लिहिली जातात. सर्वात सामान्य फॉर्म क्रमांक 107-1 / y आहे. हे असे दिसते:

एखादे औषध प्रिस्क्रिप्शन औषध आहे की नाही हे तपासण्यासाठी, तुम्ही साइटवर जाऊन औषधाचे नाव टाकू शकता. आमच्या वेबसाइटवरील सर्व प्रिस्क्रिप्शन औषधे "प्रिस्क्रिप्शन" म्हणून चिन्हांकित आहेत. तसे, फार पूर्वी आमच्याकडे औषधांसाठी एक विशेष लेबल होते, ज्याचे प्रिस्क्रिप्शन फार्मसीमध्ये राहते.

ते कसे आहे - "प्रिस्क्रिप्शन फार्मसीमध्ये राहते"?

फार्मसीमध्ये औषधांची यादी आहे जी कठोर लेखांकनाच्या अधीन आहेत. नियमानुसार, ही औषधे आहेत ज्यात मादक पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ आहेत जे विशेष यादीमध्ये समाविष्ट आहेत. अशा औषधांची प्रिस्क्रिप्शन त्यांच्या विक्रीवर नियंत्रण ठेवण्यासाठी नेहमी फार्मसीमध्ये राहते. अंमली पदार्थांची उलाढाल केवळ रोझड्रव्हनाडझोरद्वारेच नव्हे तर अंतर्गत व्यवहार मंत्रालयाच्या संरचनेद्वारे देखील तपासली जाते.

परंतु आता, नवीन वितरण नियमांनुसार, फार्मसीने काही औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन देखील ठेवली पाहिजेत (अँटीडिप्रेसंट्स, ट्रँक्विलायझर्स, अँटीसायकोटिक्स, झोपेच्या गोळ्या आणि शामक, तसेच अल्कोहोल असलेली औषधे 15% पेक्षा जास्त अल्कोहोल सामग्री) *.

"अल्कोहोल असलेली औषधे"? तर, आता तुम्हाला Corvalol किंवा valerian साठी प्रिस्क्रिप्शन मिळणे आवश्यक आहे?

नाही. पुन्हा, नवीन ऑर्डर प्रिस्क्रिप्शन औषधे बनवत नाही. हे फक्त प्रिस्क्रिप्शन औषधांवर लागू होते. कॉर्व्हॉलॉल, व्हॅलेरियन टिंचर आणि इतर अनेक लोकप्रिय टिंचर आणि एलिक्सर्स काउंटरवर उपलब्ध आहेत. त्यानुसार, वापराच्या सूचनांमध्ये हे नमूद केलेले नसल्यास, त्यांच्यासाठी कोणासही प्रिस्क्रिप्शनची आवश्यकता नाही.

ठीक आहे, समजा माझ्याकडे एक प्रिस्क्रिप्शन आहे, परंतु त्यात अनेक औषधे आहेत आणि त्यापैकी एक "फार्मसीमध्ये शिल्लक आहे" असे चिन्हांकित आहे. आणि मला फक्त एक खरेदी करायची आहे. ते माझे प्रिस्क्रिप्शन घेतील का?

होय. अपवाद फक्त वार्षिक प्रिस्क्रिप्शनसाठी केला जातो, जर तुम्ही औषधाची संपूर्ण विहित रक्कम एकाच वेळी विकत घेतली नाही (यासाठी प्रिस्क्रिप्शन लिहिलेल्या डॉक्टरांची परवानगी देखील आवश्यक आहे).

उदाहरणार्थ, तुम्हाला एका वर्षासाठी एंटिडप्रेससचा कोर्स लिहून दिला आहे आणि तुम्हाला फक्त एक पॅकेज खरेदी करण्याची आवश्यकता आहे. या प्रकरणात, फार्मसीला तुमचे प्रिस्क्रिप्शन घेण्याचा अधिकार नाही. फार्मासिस्ट फक्त तुम्ही किती औषध खरेदी केले याची नोंद करतो आणि प्रिस्क्रिप्शन परत करतो.

जर प्रिस्क्रिप्शन माझ्यासाठी नसेल तर मला औषध मिळेल का?

होय. जवळजवळ सर्व औषधे फक्त प्रिस्क्रिप्शनच्या वाहकांना दिली जातात. रुग्ण स्वत: आणि त्याचा मित्र, नातेवाईक किंवा फक्त एक ओळखीचा व्यक्ती फार्मसीमध्ये औषध घेऊ शकतात. मुख्य गोष्ट म्हणजे रेसिपीची उपस्थिती.

अपवाद फक्त मादक किंवा सायकोट्रॉपिक औषधांसाठी केला जातो. अशा औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन विशेष फॉर्म क्रमांक 107/u-NP वर जारी केले जातात. इतर पाककृतींपासून वेगळे करणे सोपे आहे कारण ते गुलाबी रंगाचे आहे. फार्मसीमध्ये अशी औषधे प्राप्त करताना, तुमच्याकडे औषधे घेण्यासाठी पॉवर ऑफ अॅटर्नी असणे आवश्यक आहे आणि ज्याला पॉवर ऑफ अॅटर्नी जारी करण्यात आली आहे ते तुम्हीच आहात याची पुष्टी करणारा पासपोर्ट असणे आवश्यक आहे.

त्याच वेळी, आरोग्य मंत्रालय जोर देते की पॉवर ऑफ अॅटर्नी हस्तलिखित देखील असू शकते. तुम्ही त्यात असे लिहू शकता की, "अमुक अशा व्यक्तीला दिलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार अशा आणि अशा औषधांवर माझा विश्वास आहे." आणि या व्यक्तीचा पासपोर्ट डेटा सूचित करण्याचे सुनिश्चित करा. याव्यतिरिक्त, त्याच्या संकलनाची तारीख त्यात सूचित करणे आवश्यक आहे. अशा पॉवर ऑफ अॅटर्नीचे नोटरीकरण आवश्यक नाही.

औषध वितरणाच्या नवीन ऑर्डरमुळे आणखी काय बदलले आहे?

आता सर्व प्रिस्क्रिप्शनवर "औषध वितरीत झाले आहे" असा शिक्का मारला आहे. त्यामुळे त्यांचा पुन्हा वापर करता येत नाही. म्हणून, जर तुम्हाला अचानक औषधाच्या दुसर्या मानकांची आवश्यकता असेल तर, तुम्हाला नवीन प्रिस्क्रिप्शन घेणे आवश्यक आहे.

तसेच, फार्मासिस्टने आता खरेदीदाराला औषध साठवण्याचे नियम, त्याचा इतर औषधांशी संवाद, तसेच त्याची पद्धत आणि प्रशासनाच्या डोसबद्दल माहिती देणे बंधनकारक आहे. याव्यतिरिक्त, एक फार्मसी कर्मचारी समान सक्रिय घटक असलेल्या औषधांच्या उपलब्धतेबद्दल माहिती लपवू शकत नाही, परंतु स्वस्त आहे. "नागरिकांच्या आरोग्याचे रक्षण करण्याच्या मूलभूत तत्त्वांवर" आणि चांगल्या फार्मसी प्रॅक्टिसच्या नियमांमध्ये असा नियम पूर्वी अस्तित्त्वात होता, परंतु आता तो रजेच्या क्रमाने डुप्लिकेट केला गेला आहे.

* खाली INN ची यादी आहे, ज्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन, नवीन ऑर्डरनुसार, आता फार्मसीमध्ये राहतील. कृपया लक्षात घ्या की सक्रिय घटक (INN) येथे सूचीबद्ध आहेत, विशिष्ट ब्रँड नावे नाहीत.

INN
ऍगोमेलॅटिन
asenapine
aminophenylbutyric ऍसिड
amisulpride
amitriptyline
aripiprazole
बेलाडोना अल्कलॉइड्स + फेनोबार्बिटल + एर्गोटामाइन
bromod
बसपिरोन
venlafaxine
vortioxetine
हॅलोपेरिडॉल
hydrazinocarbonylmethy
हायड्रॉक्सीझिन
डेक्समेडेटोमिडीन
doxylamine
ड्युलोक्सेटीन
zaleplon
ziprasidone
zuclopenthixol
imipramine
quetiapine
क्लोमीप्रामाइन
लिथियम कार्बोनेट
लुरासिडोन
maprotiline
मेलाटोनिन
mianserin
milnacipran
mirtazapine
ओलान्झापाइन
paliperidone
पॅरोक्सेटीन
periciazine
perphenazine
pipofezin
पिरलिंडोल
पॉडोफिलोटोक्सिन
promazine
प्रुदन्यक फळ अर्क
risperidone
sertindole
sertraline
सल्पीराइड
tetr
tiapride
थिओरिडाझिन
tofisopam
ट्रॅझोडोन
trifluoperazine
morpho
फ्लुवोक्सामाइन
fluoxetine
flupentixol
फ्लुफेनाझिन
chlorpromazine
chlorprothixene
citalopram
escitalopram
etifoxine

मुख्य फोटो istockphoto.com

IP आणि IBLP

दुय्यम उल्लंघन

"औषध सोडले"

प्रिस्क्रिप्शन फार्मसीमध्ये राहते

पकडले जाऊ नये म्हणून

IP आणि IBLP

दुय्यम उल्लंघन

"औषध सोडले"

प्रिस्क्रिप्शन फार्मसीमध्ये राहते

पकडले जाऊ नये म्हणून

रशियन फेडरेशनचे आरोग्य मंत्रालय

ऑर्डर करा दिनांक 11 जुलै 2017 N 403н

I. वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या वितरणासाठी सामान्य आवश्यकता

I. वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या वितरणासाठी सामान्य आवश्यकता

नवीन ऑर्डर सर्व औषधे प्रिस्क्रिप्शन औषधे बनवते का?

आणि आता आपण फक्त एक प्रिस्क्रिप्शन औषध खरेदी करू शकत नाही?

तुम्हाला एखाद्या औषधासाठी प्रिस्क्रिप्शनची आवश्यकता असल्यास तुम्हाला कसे कळेल?

ते कसे आहे - "प्रिस्क्रिप्शन फार्मसीमध्ये राहते"?

जर प्रिस्क्रिप्शन माझ्यासाठी नसेल तर मला औषध मिळेल का?

औषध वितरणाच्या नवीन ऑर्डरमुळे आणखी काय बदलले आहे?

ऑर्डर करा
दिनांक 11 जुलै 2017 N 403н