Väčšina ľudí, ktorí počuli diagnózu "nádoru", bez toho, aby sa dostali do podrobností o chorobe, okamžite panika. Zároveň veľké množstvo patologických útvarov, ktoré sa vyvíjajú v ľudskom tele, má benígny charakter a nie je chorobou spojenou s ohrozením života.

Pľúca sú hlavným orgánom zodpovedným za plné dýchanie, vyznačujú sa skutočne jedinečnou štruktúrou a štruktúrnym bunkovým obsahom.

Ľudské pľúca sú párový orgán susediaci s oblasťou srdca na oboch stranách. Spoľahlivo chránené pred zranením a mechanickým poškodením hrudným košom. Preniknutý obrovským množstvom bronchiálnych vetiev a alveolárnych výbežkov na koncoch.

Kŕmia krvné cievy kyslíkom a vďaka veľkému rozvetveniu dávajú možnosť neprerušovanej výmeny plynov.

Zároveň sa anatomická štruktúra každého laloku orgánu od seba trochu líši a jeho pravá časť je väčšia ako ľavá.

Čo je to nerakovinový novotvar

Tvorba benígneho nádoru v tkanivách je patológia spôsobená porušením procesov bunkového delenia, rastu a regenerácie. Zároveň sa na určitom fragmente orgánu kvalitatívne mení ich štruktúra, ktorá tvorí anomáliu, ktorá je pre telo atypická, charakterizovaná určitými príznakmi.

Charakteristickým znakom tohto typu patológie je ich pomalý vývoj, pri ktorom je tesnenie schopné udržiavať malú veľkosť a takmer úplnú latenciu pomerne dlhú dobu. Veľmi často prístupné úplnému uzdraveniu. Nikdy nedáva metastázy a neovplyvňuje iné systémy a oddelenia tela.

Keďže formácie nespôsobujú svojmu „majiteľovi“ veľké problémy, je pomerne ťažké zistiť ich prítomnosť. Choroby sú spravidla diagnostikované náhodou.

V tomto videu lekár jasne vysvetľuje, ako sa benígne nádory líšia od malígnych:

Klasifikácia

Forma benígnej formácie je priestranný koncept, a preto je klasifikovaná podľa jej prejavu, bunkovej štruktúry, schopnosti rásť a štádia priebehu ochorenia. Bez ohľadu na to, či nádor patrí do niektorého z nižšie opísaných typov, môže sa vyvinúť v pravých aj ľavých pľúcach.

Podľa lokalizácie

V závislosti od miesta vytvorenia tesnenia sa rozlišujú tieto formy:

• centrálny- to zahŕňa nádorové anomálie, ktoré sa vyvíjajú v bunkách vnútorného povrchu stien hlavného bronchu. Súčasne rastú ako vo vnútri tejto časti orgánu, tak aj v tkanivách, ktoré ho obklopujú;
• periférne- to zahŕňa patológie, ktoré sa vyvinuli z distálnych malých priedušiek alebo fragmentov pľúcneho tkaniva. Najbežnejšia forma zhutňovania.

Vzdialenosť k orgánu

Novotvary benígnej povahy pôvodu sú klasifikované a podľa vzdialenosti od lokalizácie od povrchu samotného orgánu. Môžu byť:

• povrchný- vyvíjať sa na epiteliálnom povrchu pľúc;
• hlboký- sústredený hlboko vo vnútri tela. Nazývajú sa aj intrapulmonárne.

Podľa štruktúry

V rámci tohto kritéria sa choroba delí na štyri typy:

• mezodermálny nádor- Ide najmä o fibrómy, lipómy. Takéto tesnenia majú veľkosť 2 až 3 cm a pochádzajú zo spojivových buniek. Líšia sa pomerne hustou konzistenciou, v pokročilých štádiách dosahujú gigantickú veľkosť. Uzavreté v kapsule;

epitelové sú papilómy, adenómy. Predstavujú asi polovicu všetkých diagnostikovaných nezhubných nádorov pľúc. Sú sústredené v bunkách žľazových slizničných tkanív tracheálnej membrány, priedušiek.

Vo veľkej väčšine prípadov sa líšia centrálnou lokalizáciou. Neklíčia hlboko vo vnútri, zväčšujú sa hlavne do výšky;

• neuroektodermálne- Neurofibrómy, neurinómy. Pochádza zo Schwannových buniek umiestnených v myelínovej pošve. Nedorastá do veľkých rozmerov - maximálne, s orechom. Súčasne môže niekedy spôsobiť kašeľ, sprevádzaný bolesťou pri pokuse o dýchanie;
• disembryogenetické- hamartómy, teratómy. Vyvíja sa v tukových a chrupavkových tkanivách orgánu. Môžu ním prechádzať najtenšie cievy, lymfatické toky a svalové vláknité vlákna. Líši sa periférnym usporiadaním. Hodnota zhutnenia sa pohybuje od 3-4 cm do 10-12. Povrch je hladký, menej často - mierne hrboľatý.

Symptómy

Primárne príznaky prejavu ochorenia takmer vždy chýbajú. Až keď zhutnenie rastie, keď je štádium patológie už dosť pokročilé, môžu sa prejaviť prvé príznaky prítomnosti benígneho nádoru pľúc:

• vlhký kašeľ- straší asi 80 % pacientov s touto diagnózou. Je to veľmi podobné príznakom bronchitídy - nízka, expektoračná, po ktorej prichádza úľava na krátky čas. U mnohých ľudí sa drží takmer neustále a otravuje nie menej ako kašeľ zlomyseľného fajčiara;
• zápal pľúc- môže to byť vyvolané akoukoľvek vírusovou infekciou, ktorá sa vyskytuje na pozadí už existujúcej patológie. Hojenie je horšie ako zvyčajne. Priebeh antibiotickej terapie je dlhší;
• zvýšenie telesnej teploty- na pozadí vývoja vnútorného zápalu, ako aj upchatia priesvitu priedušiek, ktoré aj pri priaznivom priebehu ochorenia spôsobuje nádor, môže telesná teplota takmer neustále zostať mierne nad normálom;
• vykašliavanie s krvnými zrazeninami- nastáva, keď je formácia dostatočne veľká a vyvíja tlak na susedné tkanivá, poškodzuje krvné cievy;
• tlaková bolesť v hrudníku- sprevádzané zvýšením v čase inhalácie, kašľa, vykašliavania spúta. Vyskytuje sa v dôsledku prítomnosti cudzieho telesa vo vnútri orgánu, čo nepriaznivo ovplyvňuje funkciu dýchania;
• ťažkosti s dýchaním- charakterizované neustálou dýchavičnosťou, slabosťou dýchacích ciest, niekedy závratmi a vo zvlášť ťažkých situáciách mimovoľné mdloby;
• všeobecná slabosť- vyvolané znížením chuti do jedla, ktoré je typické v prítomnosti akýchkoľvek útvarov, bez ohľadu na ich povahu, ako aj neustály boj tela s patológiou;
• zhoršenie zdravotného stavu- Na pozadí priebehu ochorenia ochranné sily prudko klesajú, človek často trpí sprievodnými ochoreniami, rýchlo sa unaví a stráca záujem o aktívny životný štýl.

Dôvody

Onkológovia predložili niekoľko teórií o základnej príčine ochorenia. Zároveň na túto otázku neexistuje jednotný uhol pohľadu. Určite boli identifikované iba faktory, ktoré za priaznivých podmienok môžu spôsobiť benígnu patológiu orgánu:

• genetická predispozícia k onkologickým prejavom;
• nadmerná koncentrácia karcinogénov v ľudskom tele;
• neustála interakcia podľa povahy práce s toxickými a toxickými zlúčeninami, ktorých výpary môžu vstúpiť do dýchacieho systému;
• náchylné na prechladnutie a vírusové infekcie;
• astma;
• aktívna forma tuberkulózy;
• nikotínová závislosť.

Komplikácie

Ochorenie, ktoré sa dlhodobo ignoruje, je spojené s nasledujúcimi komplikáciami:

• pneumofibróza- zníženie elastických vlastností spojivového tkaniva pľúc, ktoré sa vyvinulo v dôsledku zvýšenia vzdelania;
• atelektáza- zablokovanie bronchu a v dôsledku toho nedostatočné vetranie orgánu, čo je dosť nebezpečné;
• bronchiektázie- napínanie spojivových tkanív;
• squeeze syndróm;
• krvácajúca;
• mutácia nádoru na rakovinovú patológiu.

Detekcia

Existujú nasledujúce hlavné spôsoby detekcie choroby:

• rozbor krvi- určuje všeobecný stav tela, úroveň jeho odolnosti voči chorobe;
• bronchoskopia- poskytuje vizuálne hodnotenie patológie a odoberá materiál na následnú biopsiu, ktorá určuje povahu pôvodu postihnutých buniek;
• cytológie- vykazuje nepriame znaky priebehu ochorenia - stupeň kompresie nádoru, úroveň lúmenu, deformáciu bronchiálnych vetiev;
• röntgen– určuje obrysy pečate, jej veľkosť a umiestnenie;
• CT- poskytuje kvalitatívne hodnotenie štrukturálneho obsahu anomálie, určuje množstvo tekutiny v nej obsiahnutej.

Terapia

Takmer všetky formy ochorenia podliehajú chirurgickej liečbe, čím skôr sa chirurgická intervencia vykoná, tým šetrnejší bude proces obnovy.

Amputácia tesnenia sa vykonáva nasledujúcimi spôsobmi:

• lobektómia- odrezanie lobárnej časti orgánu, pričom je zachovaná jeho funkčnosť. Vykonáva sa na jednom laloku aj na dvoch, ak je zhutnenie viacnásobné;
• resekcia- "ekonomické" odrezanie chorých fragmentov tkaniva s následným zošitím zdravých fragmentov, ktoré ho obklopujú;
• enukleácia- odstraňuje sa vylúpnutím novotvaru z kapsulárnej membrány. Uvádza sa, keď je veľkosť tesnenia menšia ako 2 cm v priemere.

Pomocou tradičnej medicíny je možné kontrolovať dynamiku ochorenia, ako aj jeho terapiu. Metóda nie je taká efektívna a funguje len v štádiu iniciácie zhutňovania, keď sú rastové procesy ešte neaktívne.

Pozitívny vplyv na organizmus:

• mrkvová šťava;
• mliečne výrobky;
• paradajky.

Ich pravidelné používanie brzdí rast anomálie a prispieva k jej miernemu zníženiu. Vyvážená strava obnovuje imunitu, čo je najdôležitejšia podmienka na udržanie benígnej povahy patológie a prevenciu jej degenerácie do rakoviny, ktorá predstavuje pre pacienta životnú hrozbu.

Ak nájdete chybu, zvýraznite časť textu a kliknite Ctrl+Enter.

Benígny nádor v pľúcach je patologický novotvar, ktorý sa vyskytuje v dôsledku porušenia bunkového delenia. Vývoj procesu je sprevádzaný kvalitatívnou zmenou štruktúry orgánu v postihnutej oblasti.

Rast benígnych nádorov je sprevádzaný príznakmi charakteristickými pre mnohé pľúcne patológie. Liečba takýchto novotvarov zahŕňa odstránenie problematických tkanív.

Čo je to benígny nádor

Benígne nádory (blastómy) pľúc získavajú pri raste oválny (zaoblený) alebo nodulárny tvar. Takéto novotvary pozostávajú z prvkov, ktoré si zachovali štruktúru a funkcie zdravých buniek.

Benígne nádory nie sú náchylné na degeneráciu do rakoviny. S rastom tkanív susedné bunky postupne atrofujú, v dôsledku čoho sa okolo blastómu vytvorí kapsula spojivového tkaniva.

Novotvary pľúc benígnej povahy sú diagnostikované u 7-10% pacientov s onkologickými patológiami lokalizovanými v tomto orgáne. Najčastejšie sú nádory zistené u ľudí mladších ako 35 rokov.

Pľúcne novotvary sa vyznačujú pomalým vývojom. Niekedy nádorový proces presahuje postihnutý orgán.

Dôvody

Dôvody pre výskyt novotvarov rastúcich z pľúcneho tkaniva neboli stanovené. Výskumníci naznačujú, že genetická predispozícia alebo génové mutácie môžu vyvolať abnormálny rast tkaniva.

Medzi príčinné faktory patrí aj dlhodobé vystavenie toxínom (vrátane cigaretového dymu), predĺžený priebeh patológií dýchacieho systému a ožarovanie.

Klasifikácia

Blastómy, v závislosti od zóny klíčenia, sú rozdelené na centrálne a periférne. Prvý typ sa vyvíja z bronchiálnych buniek, ktoré tvoria vnútorné steny. Novotvary centrálnej lokalizácie sú schopné rásť do susedných štruktúr.

Periférne novotvary sa tvoria z buniek, ktoré tvoria distálne malé priedušky alebo jednotlivé fragmenty pľúc. Tento typ nádoru patrí medzi najčastejšie. Periférne útvary vyrastajú z buniek, ktoré tvoria povrchovú vrstvu pľúc, alebo prenikajú hlboko do orgánu.

V závislosti od smeru, ktorým sa patologický proces šíri, sa rozlišujú tieto typy nádorov:

1. Endobronchiálny. Rastú vo vnútri bronchu a zužujú jeho lúmen.
2. Extrabronchiálne. Vyrastajú.
3. Intramurálne. Rastú do priedušiek.

V závislosti od histologickej štruktúry sa pľúcne novotvary delia na:

1. Mezodermálne. Do tejto skupiny patria lipómy a fibrómy. Posledne menované klíčia z spojivového tkaniva, a preto sa vyznačujú hustou štruktúrou.
2. Epitelové. Nádory tohto typu (adenómy, papilómy) sa vyskytujú približne u 50 % pacientov. Formácie často klíčia z povrchových buniek a sú lokalizované v strede problémového orgánu.
3. Neuroektodermálne. Neurofibrómy a neurinómy vyrastajú zo Schwannových buniek, ktoré sa nachádzajú v myelínovej pošve. Neuroektodermálne blastómy dosahujú relatívne malé veľkosti. Proces tvorby nádorov tohto typu je sprevádzaný závažnými príznakmi.
4. Disembryogenetické. Teratómy a hamartómy patria medzi vrodené nádory. Dysembryogenetické blastómy sa tvoria z tukových buniek a prvkov chrupavky. Vo vnútri hamartómov a teratómov ležia krvné a lymfatické cievy, vlákna hladkého svalstva. Maximálna veľkosť je 10-12 cm.

Citovať. Najčastejšími nádormi sú adenómy a hamartómy. Takéto formácie sa vyskytujú u 70% pacientov.

Adenóm

Adenómy sú nezhubné výrastky epiteliálnych buniek. Podobné novotvary sa vyvíjajú na bronchiálnej sliznici. Novotvary majú pomerne malú veľkosť (do 3 cm v priemere). U 80-90% pacientov je tento typ nádoru charakterizovaný centrálnou lokalizáciou.

V dôsledku lokalizácie nádorového procesu, keď tento postupuje, je narušená priechodnosť priedušiek. Vývoj adenómu je sprevádzaný atrofiou miestnych tkanív. Vredy v problémovej oblasti sú menej časté.

Adenóm je klasifikovaný do 4 typov, z ktorých je karcinoid detegovaný častejšie ako ostatné (diagnostikovaný u 81-86% pacientov). Na rozdiel od iných benígnych blastómov majú tieto nádory tendenciu degenerovať do rakoviny.

Fibróm

Fibrómy, ktorých veľkosť nepresahuje 3 cm v priemere, pozostávajú zo štruktúr spojivového tkaniva. Takéto formácie sú diagnostikované u 7,5% pacientov s onkologickými ochoreniami v pľúcach.

Blastómy tohto typu sa vyznačujú centrálnou alebo periférnou lokalizáciou. Novotvary rovnako postihujú jednu alebo obe pľúca. V pokročilých prípadoch fibrómy dosahujú veľké veľkosti a zaberajú polovicu hrudníka.

Nádory tohto typu sa vyznačujú hustou a elastickou konzistenciou. Fibrómy sa nezmenia na rakovinu.

Hamartoma

Dysembryogenetické novotvary pozostávajú z tukových, spojivových, lymfoidných, chrupavkových tkanív. Tento typ blastómu sa vyskytuje u 60% pacientov s periférnou lokalizáciou nádorového procesu.

Hamartómy sa vyznačujú hladkým alebo jemne hľuzovitým povrchom. Novotvary sú schopné klíčiť hlboko do pľúc. Rast hamartómov po dlhú dobu nie je sprevádzaný závažnými príznakmi. V extrémnych prípadoch môžu vrodené nádory degenerovať do rakoviny.

Papilóm

Papilómy sa vyznačujú prítomnosťou strómy spojivového tkaniva. Povrch takýchto výrastkov je pokrytý papilárnymi formáciami. Papilómy sú lokalizované hlavne v prieduškách, často úplne uzatvárajú lúmen priedušiek. Často novotvary tohto typu okrem pľúcneho traktu postihujú hrtan a priedušnicu.

Citovať. Papilómy sú náchylné na degeneráciu do rakoviny.

Zriedkavé typy nádorov

Lipómy patria medzi zriedkavé výrastky pľúcnych tkanív. Posledne menované pozostávajú z tukových buniek a sú zvyčajne lokalizované v hlavných alebo lobárnych prieduškách. Lipómy sú častejšie zistené náhodou pri röntgenovom vyšetrení pľúc.

Tukové výrastky sa vyznačujú zaobleným tvarom, hustou a elastickou konzistenciou. Okrem tukových buniek lipómy zahŕňajú septa spojivového tkaniva.

Leiomyóm je tiež zriedkavý. Takéto výrastky sa vyvíjajú z buniek hladkých svalov, ciev alebo stien priedušiek. Leiomyómy sú väčšinou diagnostikované u žien.

Blastómy tohto typu navonok pripomínajú polypy, ktoré sú fixované na sliznicu pomocou vlastnej základne alebo nôh. Niektoré leiomyómy majú formu viacerých uzlín. Rasty sa vyznačujú pomalým vývojom a prítomnosťou výraznej kapsuly. Kvôli týmto vlastnostiam leiomyómy často dosahujú veľké veľkosti.

Cievne nádory sú diagnostikované u 2,5-3,5% pacientov s benígnymi nádormi v pľúcach: hemangiopericytóm, kapilárne a kavernózne hemangiómy, lymfagióm a hemangioendotelióm.

Výrastky sa nachádzajú na periférnych a centrálnych častiach postihnutého orgánu. Hemangiómy sa vyznačujú zaobleným tvarom, hustou textúrou a prítomnosťou kapsuly spojivového tkaniva. Cievne formácie môžu rásť až 20 cm alebo viac.

Citovať. Hemangiopericytóm a hemangioendotelióm sa vyznačujú rýchlym rastom a sklonom k ​​malignancii.

Teratómy sú cystické dutiny tvorené rôznymi tkanivami. Líšia sa v prítomnosti priehľadnej kapsuly. Teratómy sa vyskytujú prevažne u mladých pacientov. Cysty tohto typu sa vyznačujú pomalým rastom a tendenciou k znovuzrodeniu.

V prípade sekundárnej infekcie dochádza k hnisaniu teratómov, ktoré pri porušení membrány vyvolávajú absces alebo empyém pľúc. Teratómy sú vždy lokalizované v periférnej časti orgánu.

Neurogénne novotvary (neurofibrómy, chemodektómy, neurómy) sa vyskytujú u 2 % pacientov. Blastómy sa vyvíjajú z tkanív nervových vlákien, postihujú súčasne jednu alebo dve pľúca a nachádzajú sa v periférnej zóne. Neurogénne nádory vyzerajú ako husté uzliny s výraznou kapsulou.

Tuberkulózy, ktoré sa vyskytujú na pozadí priebehu pľúcnej tuberkulózy, patria medzi benígne blastómy. Tieto nádory sa vyvíjajú v dôsledku akumulácie kazeóznych hmôt a zapálených tkanív.

V pľúcach sa tvoria aj iné typy blastómov: plazmocytóm (v dôsledku porušenia metabolizmu bielkovín), xantómy (pozostávajú z spojivového tkaniva alebo epitelu, neutrálnych tukov).

Symptómy

Povaha klinického obrazu je určená typom, veľkosťou benígnych blastov, postihnutou oblasťou. Smer rastu nádoru a ďalšie faktory v tom zohrávajú rovnako dôležitú úlohu.

Citovať. Väčšina benígnych blastómov sa vyvíja asymptomaticky. Prvé príznaky sa vyskytujú, keď nádor dosiahne veľkú veľkosť.

Novotvary periférnej lokalizácie sa objavujú, keď blastómy stláčajú susedné tkanivá. V tomto prípade hrudník bolí, čo naznačuje stlačenie miestnych nervových zakončení alebo krvných ciev. Je tiež možné zažiť dýchavičnosť. Pri poškodení ciev pacient vykašliava krv.

Klinický obraz pri blastómoch centrálnej lokalizácie sa mení s rastom novotvarov. Počiatočná fáza vývoja nádorového procesu je zvyčajne asymptomatická. Zriedkavo sa u pacientov objaví vlhký kašeľ s krvavým výtokom.

Keď blastóm pokrýva viac ako 50% priesvitu priedušiek, v pľúcach sa rozvinie zápalový proces, o čom svedčia nasledujúce príznaky:

• kašeľ so spútom;
• zvýšená teplota telo;
• hemoptýza(zriedkavo);
• bolesť v oblasti hrudníka;
• zvýšená únava;
• všeobecný slabosť.

V pokročilých prípadoch je priebeh nádorového procesu často sprevádzaný hnisaním pľúcneho tkaniva. V tomto štádiu dochádza v tele k nezvratným zmenám. Nasledujúce príznaky sú charakteristické pre poslednú fázu vývoja nádorového procesu:

• pretrvávajúci nárast teplota telo;
• dyspnoe so záchvatmi udusenia;
• intenzívne bolesť v hrudníku;
• kašeľ s výlučkami hnisu a krvi.

Ak blastómy prerastú do okolitého pľúcneho tkaniva (priedušný lúmen zostáva voľný), klinický obraz nádorov je menej výrazný.

V prípade rozvoja karcinómov (hormonálne aktívny novotvar) sa u pacientov vyskytujú návaly horúčavy, bronchospazmus, dyspeptické (vracanie, nevoľnosť, hnačka) a duševné poruchy.

Diagnostika

Základom diagnostických opatrení v prípade podozrenia na nádorový proces v pľúcach je rádiografia. Metóda umožňuje identifikovať prítomnosť a lokalizáciu novotvarov.

Na podrobné posúdenie povahy nádoru je predpísaná počítačová tomografia pľúc. Pomocou tejto metódy je možné identifikovať tukové a iné bunky, ktoré tvoria blastóm.

Ak je to potrebné, vykoná sa CT vyšetrenie so zavedením kontrastnej látky, vďaka čomu sa benígny nádor odlišuje od rakoviny, metastáz a iných novotvarov.

Dôležitou diagnostickou metódou je bronchoskopia, prostredníctvom ktorej sa odoberá problematické tkanivo. Ten sa odošle na histologické vyšetrenie, aby sa vylúčil malígny nádor. Bronchoskopia ukazuje aj stav priedušiek.

Pri periférnej lokalizácii benígnych novotvarov je predpísaná punkcia alebo aspiračná biopsia. Na diagnostiku vaskulárnych nádorov sa vykonáva angiopulmonografia.

Liečba

Bez ohľadu na typ a povahu vývoja sa musia odstrániť benígne nádory v pľúcach. Metóda sa vyberá s prihliadnutím na lokalizáciu blastómu.

Včasná chirurgická intervencia môže znížiť riziko komplikácií.

Nádory centrálnej lokalizácie sa odstraňujú resekciou bronchu. Novotvary na nohách sú vyrezané, po ktorých sú poškodené tkanivá šité. Na odstránenie nádorov so širokou základňou (väčšina blastómov) sa používa kruhová resekcia. Táto operácia zahŕňa uloženie interbronchiálnej anastomózy.

Ak priebeh nádorového procesu spôsobil absces a iné komplikácie, vykoná sa excízia jedného (lobektómia) alebo dvoch (bilobectómia) lalokov pľúc. V prípade potreby lekár problémový orgán úplne odstráni.

Periférne blastómy v pľúcach sa liečia enukleáciou (huskovaním), segmentálnou alebo marginálnou resekciou. S papilómami na nohách sa niekedy uchýlia k endoskopickému odstráneniu. Táto metóda sa považuje za menej efektívnu ako predchádzajúce. Po endoskopickom odstránení zostáva pravdepodobnosť recidívy a vnútorného krvácania.

Pri podozrení na rakovinu sa nádorové tkanivo posiela na histologické vyšetrenie. Ak sa zistí malígny novotvar, je predpísaná podobná liečba ako pri blastómoch.

Prognóza a možné komplikácie

Prognóza benígnych pľúcnych blastómov je priaznivá v prípade včasnej chirurgickej intervencie. Novotvary tohto typu sa zriedka opakujú.

Predĺžený vývoj nádorového procesu prispieva k zníženiu elasticity stien pľúc, čo spôsobuje upchatie priedušiek. Z tohto dôvodu sa množstvo kyslíka vstupujúceho do tela znižuje. Veľké nádory, stláčanie krvných ciev, vyvolávajú vnútorné krvácanie. Množstvo novotvarov sa nakoniec transformuje na rakovinu.

Prevencia

Vzhľadom na nedostatok spoľahlivých údajov o príčinách vývoja benígnych blastov v pľúcach neboli vyvinuté špecifické opatrenia na prevenciu nádorov.

Na zníženie rizika novotvarov sa odporúča opustiť fajčenie, zmeňte svoje bydlisko alebo prácu (ak pracovné povinnosti zahŕňajú kontakt s agresívnym prostredím), liečte choroby dýchacích ciest včas.

Benígne nádory v pľúcach sa vyvíjajú dlho asymptomatické. Väčšina novotvarov tohto typu nemá významný vplyv na telo pacienta. S progresiou nádorového procesu sa však účinnosť pľúc a priedušiek znižuje. Preto sa liečba blastómu uskutočňuje pomocou chirurgickej intervencie.

Nádor pľúc nepozostáva len z novotvarov v pľúcnom tkanive. Pri tejto chorobe sa v pľúcach, bronchiálnom strome a pohrudnici objavujú bunky, ktoré sa výrazne líšia v štruktúre od zdravých. V pneumológii diagnostika rozdeľuje útvary v pľúcach na zhubné a benígne v závislosti od stupňa diferenciácie. Prvé sú zasa primárne, vznikajúce priamo v orgánoch dýchacej sústavy, alebo sekundárne, čo sú metastázy z iných orgánov.

Najčastejším ochorením spomedzi všetkých nádorových ochorení je rakovina pľúc, vedie aj k najvyššiemu percentu úmrtí – k smrteľnému výsledku dochádza v tridsiatich percentách prípadov, čo je viac ako pri rakovine akéhokoľvek iného orgánu. Počet nádorov, ktoré sú detegované v pľúcnom systéme a majú malígny charakter, je 90 percent všetkých novotvarov. Približne osemkrát vyššia pravdepodobnosť, že bude trpieť malígnymi patológiami tkanív pľúc a priedušiek mužskej osoby.

Dôvody rozvoja

Na rozdiel od podobných ochorení iných orgánov sú známe príčiny ochorení pľúcneho systému, ktoré majú nádorovú formu. Hlavným dôvodom, prečo sa môže objaviť nádor v pľúcach, je dedičnosť. Najčastejšie sa novotvary v pľúcach tvoria pod vplyvom karcinogénov obsiahnutých v cigaretovom dyme, pričom do rizikovej skupiny patria aktívni aj pasívni fajčiari. Faktory vedúce k patologickému deleniu buniek sa delia na:

1. Exogénne - fajčenie, vystavenie žiareniu, pobyt v ekologicky znečistenej oblasti, vystavenie chemikáliám na tele;
2. Endogénne - zmeny súvisiace s vekom, častá bronchitída a zápal pľúc, bronchiálna astma.

Rizikové osoby by sa mali vyšetrovať každých šesť mesiacov, zvyšok fluorografie by sa mal vykonať raz ročne.

Klasifikácia

V zásade sa zhubné nádory v pľúcach objavujú z bronchiálneho stromu, zatiaľ čo novotvar môže byť lokalizovaný v periférnej alebo centrálnej časti orgánu. Na základe lokalizácie existujú rôzne formy malígnych nádorov. Pri periférnej lokalizácii je možný vznik okrúhleho nádoru, rakoviny vrcholu pľúc alebo rakoviny podobnej pneumónii. Pri centrálnej lokalizácii sa môže vyskytnúť rozvetvenie, peribronchiálna nodulárna alebo endobronchiálna rakovina. Metastatické nádory môžu byť mozgové, kostné, mediastrálne a iné. Podľa histologickej štruktúry lekári rozlišujú tieto typy rakoviny:

1. Skvamózne - z buniek epidermis;
2. Adenokarcinóm pľúc - z žľazových tkanív;
3. Malobunkové a veľkobunkové - nediferencované nádory;
4. Zmiešané - novotvar niekoľkých typov tkaniva;
5. Sarkóm pľúc - vyvíja sa z spojivového tkaniva;
6. Lymfóm pľúc - z lymfoidných útvarov bronchopulmonálneho systému.

Nádory pľúc benígneho typu podľa lokalizácie sú:

1. Periférne - najbežnejší typ, vznikajúci z malých priedušiek. Takéto formácie môžu rásť na povrchu tkaniva aj vo vnútri;
2. Centrálne - tvorené z tkaniva veľkých priedušiek, majú tendenciu rásť do tkaniva samotných pľúc alebo do stredu bronchu, diagnostikované hlavne v pravom orgáne;
3. Zmiešané.

Podľa typu tkaniva, z ktorého sa novotvar tvorí, to môže byť:

• epiteliálny - napríklad adenóm alebo polyp;
• mezodermálne - leiomyóm, fibróm;
• neuroektodermálny - neurofibróm, neurinóm;
• germinálny (vrodený typ) - teratóm a hamartóm pľúc.

Ohniskové formácie pľúc vo forme adenómov a hamartómov sa vyskytujú častejšie ako iné a sú diagnostikované u sedemdesiatich percent benígnych nádorov pľúc.

• Adenóm - je tvorený z epitelových buniek a v deväťdesiatich percentách situácií je lokalizovaný v strede veľkých priedušiek, čo spôsobuje narušenie priepustnosti vzduchu. V zásade je veľkosť adenómov asi dva alebo tri centimetre. Počas rastu vedie novotvar k atrofii a ulcerácii bronchiálnej sliznice. V zriedkavých prípadoch je novotvar tohto typu malígny.
• Hamartoma - formácia je embryonálneho pôvodu, pozostáva z embryonálnych prvkov, ako je chrupavka, nahromadenie tuku, svalové vlákna, tenkostenné cievy. Najčastejšie má lokalizáciu v prednom segmente pozdĺž periférie pľúc. Nádor rastie v tkanive orgánu alebo na jeho povrchu. Formácia je okrúhleho tvaru, má hladký povrch, nie je tu žiadna kapsula, existuje obmedzenie zo susedných tkanív. Formácia rastie spravidla pomaly a asymptomaticky, ojedinele sa pri hamartoblastóme vyskytuje malignita.
• Papilóm je iný názov pre fibroepitelióm. Tvorí sa zo strómy vláknitého tkaniva, má mnohopočetné výrastky vo forme papíl. Ovplyvňuje veľké priedušky, rastie v nich, čo často vedie k úplnému zablokovaniu lúmenu. Časté sú prípady súčasného výskytu s novotvarmi priedušnice alebo hrtana. Často malígny, povrch je laločnatý, vzhľadovo podobný kvetenstvu maliny alebo karfiolu. Nádor môže byť bazálny alebo stopkovitý. Formácia je ružová alebo tmavočervená, má mäkkú elastickú štruktúru.
• Fibróm pľúc – vyrastá z vláknitého tkaniva a môže narásť do takej veľkosti, že zaberá polovicu objemu hrudníka. Lokalizácia je centrálna, ak sú postihnuté veľké priedušky alebo periférne, ak sú postihnuté iné oddelenia. Uzol má dobrú hustotu, rovnako ako kapsula, povrch je bledý alebo červenkastý. Takéto formácie nikdy nedegenerujú do rakoviny.
• Lipóm - nádor je extrémne zriedkavý a pozostáva z tukových buniek, ktoré sú od seba oddelené prepážkami vláknitého tkaniva, ktoré sa detegujú hlavne náhodou počas röntgenového vyšetrenia. Najčastejšie lokalizované v hlavných alebo lobárnych prieduškách, menej často v periférnom úseku. Bežný je abdomino-mediastrálny typ novotvaru, ktorý pochádza z mediastína. Vzdelanie sa vyznačuje pomalým rastom a nie je malígne. Nádory sú okrúhleho tvaru, husto elastickej textúry a majú zreteľnú žltú kapsulu.
• Leiomyóm - vzácny typ, vzniká z hladkých svalových vlákien v stenách priedušiek alebo ich ciev. Ženy sú náchylnejšie na túto chorobu. Sú lokalizované v periférnom alebo centrálnom laloku, navonok pripomínajú polyp na širokej základni alebo stopke alebo vyzerajú ako viaceré malé uzliny. Rastie veľmi pomaly, ale v priebehu rokov asymptomatického priebehu môže narásť veľmi veľké. Má dobre definovanú kapsulu a mäkkú textúru.
• Teratóm je dermoidná alebo embryonálna cysta (abnormálna akumulácia zárodočných buniek). Disembryonálny hustý nádor s priehľadným puzdrom, vo vnútri ktorého sa nachádzajú tkanivá rôznych typov (mazové hmoty, kosti, zuby, vlasy, potné žľazy, nechty, chrupavkové tkanivá atď.). Je diagnostikovaná v mladosti, rastie pomaly, niekedy hnisá alebo malignizuje do teratoblastómu. Je lokalizovaný výlučne na periférii, hlavne v hornej časti ľavých pľúc. Ak je nádor veľký, môže prasknúť a spôsobiť absces alebo pleurálny empyém.
• Cievne nádory – pľúcny hemangióm, lymfangióm, sú diagnostikované v troch percentách prípadov. Sú lokalizované v strede alebo na okraji, zaobleného tvaru, husto elastickej konzistencie so spojovacou kapsulou. Ich farba môže byť ružová alebo tmavočervená, priemer sa pohybuje od dvoch milimetrov po dvadsať a viac centimetrov. V prítomnosti nádoru vo veľkých prieduškách dochádza k uvoľneniu krvných pruhov so spútom.
• Neurogénne nádory – vyskytujú sa v dvoch percentách prípadov, obsahujú nervové tkanivo. Lokalizácia je častejšie na periférii, niekedy sa vyskytuje súčasne v pravom a ľavom orgáne. Sú to okrúhle uzliny s dobrou hustotou, ktoré majú priehľadnú kapsulu a šedo-žltý odtieň.

Príležitostne sa vyskytujú tieto typy novotvarov:

1. Fibrózny histiocytóm - novotvar zápalového pôvodu;
2. Xantóm - tvorba z spojivových alebo epiteliálnych tkanív, ktorá obsahuje železité pigmenty, estery cholesterolu a neutrálne tuky;
3. Plazmocytóm je granulóm plazmocytického typu, príčinou je porušenie metabolizmu proteínov.

Existujú aj novotvary nazývané tuberkulómy. Takýto nádor je jednou z klinických foriem tuberkulózy, zahŕňa zápalové prvky, oblasti fibrózneho tkaniva a kazeózne tkanivá.

Symptómy

S nádorom v pľúcach v počiatočnom štádiu vývoja nie sú žiadne príznaky, či už ide o benígnu formáciu alebo o malígny. Nádory pľúc sa pomerne často zistia náhodne pri bežnej fluorografii, a preto lekári dôrazne odporúčajú absolvovať toto vyšetrenie každoročne. Klinické prejavy nezhubného nádoru, najmä lokalizovaného na periférii, môžu niekoľko rokov chýbať. Ďalšie príznaky vznikajú v závislosti od priemeru novotvaru, ako hlboko prerástol do tkanív orgánu, ako blízko je k prieduškám, nervovým zakončeniam a krvným cievam.

Veľké novotvary môžu dosiahnuť bránicu alebo hrudnú stenu, čo spôsobuje bolesť za hrudnou kosťou a v oblasti srdca a tiež vedie k dýchavičnosti. Ak sa formácia dotkne ciev, potom sa v spúte objaví krv v dôsledku pľúcneho krvácania. Pri kompresii novotvarom veľkých priedušiek je narušená ich priechodnosť, ktorá má tri stupne:

1. Známky čiastočnej bronchiálnej stenózy;
2. Symptómy ventilovej alebo chlopňovej bronchiálnej stenózy;
3. Bronchiálna oklúzia.

Počas prvého stupňa príznaky väčšinou chýbajú, ojedinele sa môže objaviť mierny kašeľ. Na röntgenovom snímku sa novotvar ešte nedá vidieť. V druhom štádiu, v tej časti pľúc, ktorá je ventilovaná zúženým bronchom, vzniká výdychový emfyzém, hromadí sa krv a spútum, čo spôsobuje pľúcny edém a dochádza k zápalovému procesu. Príznaky tohto obdobia:

• hemoptýza;
• hypertermia;
• kašeľ;
• syndróm bolesti za hrudnou kosťou;
• zvýšenie slabosti a únavy.

Ak dôjde k oklúzii bronchu, začne sa hnisanie, vývoj nezvratných zmien v tkanivách pľúc a jeho smrť. Symptómy:

• pretrvávajúca hypertermia;
• silná bolesť na hrudníku;
• rozvoj slabosti;
• vzhľad dýchavičnosti;
• niekedy dochádza k uduseniu;
• objaví sa kašeľ;
• spútum obsahuje krv a hnis.

Ak sa vyvinie karcinóm (hormonálny nádor), môže sa vyvinúť karcinoidný syndróm, ktorý je sprevádzaný záchvatmi tepla, dermatózou, bronchospazmom, hnačkou a psychickými poruchami.

Bežné príznaky malígnych novotvarov zahŕňajú:

• strata chuti do jedla;
• strata váhy;
• únava;
• zvýšené potenie;
• teplotné skoky.

S vyčerpávajúcim kašľom sa oddelí žltozelený spút. Kašeľ sa zhoršuje, keď pacient leží, je v chlade alebo cvičí. Krv v spúte má ružovú alebo šarlátovú farbu, sú prítomné zrazeniny. Bolesť na hrudníku vyžaruje do krku, ramena, ramena, chrbta a zosilnie pri kašli.

Diagnostika

Počas pľúcneho nádoru je potrebné odlíšiť patológiu od tuberkulózy, zápalu a iných patológií dýchacieho systému. Na tento účel sa diagnostika vykonáva v pulmonológii: ultrazvuk, rádiografia, počítačová tomografia. Je tiež potrebné vykonať perkusie (poklepanie) pľúc, auskultáciu (počúvanie), bronchoskopiu. V diagnostike nádorov priedušiek a pľúc zohrávajú významnú úlohu laboratórne vyšetrenia: všeobecný rozbor moču a krvi, biochemický krvný test, krv na špecifické nádorové markery, bakteriologická kultivácia spúta, histologické vyšetrenie nádoru po biopsii.

Liečba

Terapeutické opatrenia závisia od veľkosti nádoru, jeho priebehu a charakteru, ako aj od veku pacienta. Častejšie sa lekári uchýlia k radikálnej metóde liečby - odstránenie nádoru v pľúcach chirurgickým zákrokom. Operáciu na odstránenie novotvaru vykonávajú hrudní chirurgovia. Ak formácia nie je malígna a je lokalizovaná v strede, potom sa uprednostňuje liečba laserom, ultrazvukom a elektrochirurgickými nástrojmi. Pri periférnej lokalizácii sa postihnuté pľúca operujú jedným z nasledujúcich spôsobov:

1. Lobektómia - časť orgánu sa odstráni;
2. Resekcia - odstránenie časti pľúc s nádorom;
3. Enukleácia - exfoliácia novotvaru;
4. Pulmonektómia – odoberie sa celý orgán za predpokladu, že druhá pľúca funguje normálne.

V počiatočnom štádiu vývoja môže byť novotvar odstránený bronchoskopiou, existuje však riziko krvácania. V prípade rakoviny sa dodatočne vykonáva chemická a radiačná terapia. Tieto metódy môžu zmenšiť veľkosť nádoru pred operáciou a zabiť zostávajúce rakovinové bunky po odstránení nádoru.

Možné komplikácie

Komplikácie benígnych formácií sú nasledovné:

• malignita;
• bronchiektázia (natiahnutie priedušiek);
• kompresia krvných ciev, nervových zakončení a susedných orgánov;
• proliferácia vláknitého tkaniva;
• pneumónia s abscesom;
• zhoršená priechodnosť a ventilácia dýchacieho systému;
• krvácanie do pľúc.

Nádory pľúc, ktoré majú malígny charakter, sú veľmi nebezpečné a spôsobujú rôzne komplikácie.

Predpoveď

Ak je nádor pľúc benígneho typu, potom terapeutické opatrenia spravidla poskytujú dobrý výsledok. Po odstránení sa takéto novotvary zriedka opakujú. Prognóza malígnych nádorov závisí od štádia, v ktorom sa liečba začala. Päťročné prežitie v prvom štádiu sa pozoruje v 90 percentách prípadov, v druhom štádiu v 60 percentách, v treťom - asi tridsať a vo štvrtom - iba desať.

28030 0

Základné informácie

Definícia

Ohniskový útvar v pľúcach sa nazýva rádiograficky určený jednotlivý defekt zaobleného tvaru v projekcii pľúcnych polí (obr. 133).

Jeho okraje môžu byť hladké alebo nerovnomerné, ale musia byť dostatočne zreteľné, aby definovali obrys defektu a umožňovali meranie jeho priemeru v dvoch alebo viacerých projekciách.

Ryža. 133. RTG hrudníka vo frontálnej a laterálnej projekcii 40-ročného pacienta.
Je viditeľné ohniskové zatemnenie s jasnými hranicami. Pri porovnaní s predchádzajúcimi röntgenovými snímkami sa zistilo, že v priebehu viac ako 10 rokov sa formácia nezväčšila. Bolo to považované za benígne a nebola vykonaná žiadna resekcia.

Okolitý pľúcny parenchým by mal vyzerať relatívne normálne. Vo vnútri defektu sú možné kalcifikácie, ako aj malé dutiny. Ak je väčšina defektu obsadená dutinou, potom treba predpokladať rekalcifikovanú cystu alebo tenkostennú dutinu, je nežiaduce zahrnúť tieto nozologické jednotky do diskutovaného typu patológie.

Veľkosť defektu je tiež jedným z kritérií na určenie fokálnych lézií v pľúcach. Autori sa domnievajú, že termín „fokálna lézia v pľúcach“ by sa mal obmedziť na defekty nie väčšie ako 4 cm.Lezie väčšie ako 4 cm v priemere sú častejšie malígne.

Preto je proces diferenciálnej diagnostiky a taktika vyšetrenia pre tieto veľké formácie trochu odlišné ako pre typické malé ohniskové opacity. Samozrejme, prijatie priemeru 4 cm ako kritéria na priradenie patológie do skupiny fokálnych útvarov v pľúcach je do určitej miery podmienené.

Príčiny a prevalencia

Príčiny fokálnych blackoutov v pľúcach môžu byť rôzne, ale v zásade ich možno rozdeliť do dvoch hlavných skupín: benígne a malígne (tabuľka 129). Z benígnych príčin sú najčastejšie granulómy spôsobené tuberkulózou, kokcidioidomykózou a histoplazmózou.

Tabuľka 129

Z malígnych príčin blackoutu sú najčastejšie bronchogénne rakoviny a metastázy nádorov obličiek, hrubého čreva a prsníka. Percento výpadkov, ktoré sa následne ukážu ako malígne, sa podľa rôznych autorov pohybuje od 20 do 40.

Existuje mnoho dôvodov pre túto variabilitu. Napríklad v štúdiách uskutočnených na chirurgických klinikách sú kalcifikované defekty zvyčajne vylúčené, preto sa v takýchto populáciách získa vyššie percento malígneho nádoru v porovnaní so skupinami pacientov, u ktorých nie sú vylúčené kalcifikované defekty.

V štúdiách uskutočnených v geografických oblastiach endemických pre kokcidiomykózu alebo histoplazmózu sa, samozrejme, nájde aj vyššie percento benígnych zmien. Dôležitým faktorom je aj vek, u osôb do 35 rokov je pravdepodobnosť malígnych lézií malá (1 % a menej), u starších pacientov výrazne stúpa. Malígna povaha je pravdepodobnejšia pre veľké opacity ako pre menšie.

Anamnéza

Väčšina pacientov s fokálnymi léziami v pľúcach nemá žiadne klinické príznaky. Pri starostlivom vypočúvaní pacienta však môžete získať určité informácie, ktoré môžu pomôcť pri diagnostike.

Klinické príznaky pľúcnej patológie sú častejšie u pacientov s malígnym pôvodom blackoutu ako u pacientov s benígnymi defektmi.

História súčasnej choroby

Je dôležité zbierať informácie o nedávnych infekciách horných dýchacích ciest, chrípke a chrípke podobných stavoch, zápaloch pľúc, keďže niekedy majú pneumokokové infiltráty okrúhly tvar.

Prítomnosť chronického kašľa, spúta, chudnutie alebo hemoptýza u pacienta zvyšuje pravdepodobnosť malígneho pôvodu defektu.

Stav jednotlivých systémov

Pomocou správne položených otázok je možné u pacienta identifikovať prítomnosť nemetastatických paraneoplastických syndrómov. Tieto syndrómy zahŕňajú paličkovité prsty s hypertrofickou pľúcnou osteoartropatiou, ektopickú sekréciu hormónov, migračnú tromboflebitídu a množstvo neurologických porúch.

Ak má však pacient malígny proces, ktorý sa prejavuje iba izolovaným výpadkom v pľúcach, všetky tieto príznaky sú zriedkavé. Hlavným účelom takéhoto prieskumu je zvyčajne pokúsiť sa identifikovať mimopľúcne symptómy, ktoré môžu naznačovať prítomnosť primárneho malígneho nádoru v iných orgánoch alebo odhaliť vzdialené metastázy primárneho pľúcneho nádoru.

Prítomnosť extrapulmonárneho primárneho nádoru môže byť podozrivá podľa symptómov, ako je zmena stolice, prítomnosť krvi v stolici alebo moči, detekcia hrčky v prsnom tkanive, výskyt výtoku z bradavky.

Prekonané choroby

Na možnú etiológiu fokálnych zákalov v pľúcach možno dôvodne podozrievať, ak mal pacient v minulosti zhubné nádory akýchkoľvek orgánov alebo bola potvrdená prítomnosť granulomatóznej infekcie (tuberkulóznej alebo mykotickej).

Ďalšie systémové ochorenia, ktoré môžu byť sprevádzané objavením sa izolovaných opacít v pľúcach, zahŕňajú reumatoidnú artritídu a chronické infekcie, ktoré sa vyskytujú na pozadí stavov imunodeficiencie.

Sociálna a pracovná história, cestovanie

Dlhodobé fajčenie v anamnéze výrazne zvyšuje pravdepodobnosť malígneho charakteru ohniskových zmien v pľúcach. Alkoholizmus je sprevádzaný zvýšenou pravdepodobnosťou tuberkulózy. Informácie o pobyte alebo cestovaní pacienta do určitých geografických oblastí (endemické zóny plesňových infekcií) umožňujú podozrenie, že pacient trpí niektorým z bežných (kokcidioidomykóza, histoplazmóza) alebo zriedkavých (echinokokóza, dirofilariáza) ochorení, ktoré vedú k vzniku výpadky v pľúcach.

Je potrebné sa pacienta podrobne opýtať na jeho pracovné podmienky, keďže niektoré druhy profesionálnej činnosti (výroba azbestu, ťažba uránu a niklu) sú sprevádzané zvýšeným rizikom zhubných nádorov pľúc.

- zhubné nádory, ktoré majú pôvod v slizniciach a žľazách priedušiek a pľúc. Rakovinové bunky sa rýchlo delia, čím sa zvyšuje nádor. Bez správnej liečby klíči v srdci, mozgu, cievach, pažeráku, chrbtici. Krvný obeh prenáša rakovinové bunky po celom tele a tvoria nové metastázy. Existujú tri fázy vývoja rakoviny:

• Biologické obdobie je od okamihu, keď sa nádor objaví, až po fixáciu jeho znakov na röntgenovom snímku (1-2 stupeň).
• Predklinické - asymptomatické obdobie sa prejavuje iba na röntgenových snímkach (2.-3. stupeň).
• Klinické vykazuje iné príznaky ochorenia (3.-4. stupeň).

Dôvody

Mechanizmy regenerácie buniek nie sú úplne pochopené. Ale vďaka početným štúdiám boli identifikované chemikálie, ktoré dokážu urýchliť transformáciu buniek. Všetky rizikové faktory sú zoskupené podľa dvoch kritérií.

Príčiny mimo ľudskej kontroly:

• Genetická náchylnosť: aspoň tri prípady podobného ochorenia v rodine alebo prítomnosť podobnej diagnózy u blízkeho príbuzného, ​​prítomnosť niekoľkých rôznych foriem rakoviny u jedného pacienta.
• Vek po 50 rokoch.
• Tuberkulóza, bronchitída, zápal pľúc, jazvy na pľúcach.
• Problémy endokrinného systému.

Ovplyvniteľné faktory (ktoré možno ovplyvniť):

• Fajčenie je hlavnou príčinou rakoviny pľúc. Pri spaľovaní tabaku sa uvoľňuje 4000 karcinogénov, ktoré pokrývajú sliznicu priedušiek a spaľujú živé bunky. Spolu s krvou sa jed dostáva do mozgu, obličiek, pečene. Karcinogény sa usadzujú v pľúcach po zvyšok života a zakrývajú ich sadzami. Fajčenie 10 rokov alebo 2 škatuľky cigariet denne zvyšuje pravdepodobnosť ochorenia 25-krát. Rizikoví a pasívni fajčiari: 80 % vydychovaného dymu ide k nim.
• Profesionálne kontakty: továrne na výrobu azbestu, hutnícke podniky; Bavlnené, ľanové a plstené stroje; kontakt s jedmi (arzén, nikel, kadmium, chróm) pri práci; ťažba (uhlie, radón); gumárenská výroba.
• Zlé životné prostredie, rádioaktívna kontaminácia. Systematický dopad ovzdušia znečisteného autami a fabrikami na pľúca mestského obyvateľstva mení sliznicu dýchacích ciest.

Klasifikácia

Existuje niekoľko typov klasifikácie. V Rusku sa rozlišuje päť foriem rakoviny v závislosti od umiestnenia nádoru.

1. Centrálna rakovina- v lúmene priedušiek. Pri prvom stupni sa na obrázkoch nezistí (maskuje srdce). Diagnózu môžu naznačovať nepriame znaky na röntgenových snímkach: zníženie vzdušnosti pľúc alebo pravidelný lokálny zápal. To všetko je kombinované s kašľom s krvou, dýchavičnosťou, neskôr - bolesťou na hrudníku, horúčkou.
2. periférna rakovina vložené do pľúcneho poľa. Neexistuje žiadna bolesť, diagnóza je určená röntgenom. Pacienti odmietajú liečbu bez toho, aby si uvedomili, že choroba postupuje. Možnosti:
   • Rakovina vrcholu pľúc prerastá do ciev a nervov ramena. U takýchto pacientov sa osteochondróza lieči dlhodobo a k onkológovi sa dostanú neskoro.
   • Dutinová forma sa objaví po kolapse centrálnej časti v dôsledku nedostatku výživy. Novotvary do 10 cm, sú zamieňané s abscesom, cystami, tuberkulózou, čo komplikuje liečbu.
3. Rakovina podobná zápalu pľúc sa liečia antibiotikami. Keďže nedosiahnu želaný efekt, skončia na onkológii. Nádor je distribuovaný difúzne (nie uzol), pričom zaberá väčšinu pľúc.
4. Atypické formy: mozog, pečeň, kosť vytvárajú metastázy pri rakovine pľúc a nie samotný nádor.
   • Pečeňová forma je charakterizovaná žltačkou, ťažkosťou v pravom hypochondriu, zhoršením testov, zväčšením pečene.
   • Mozog vyzerá ako mŕtvica: končatina nefunguje, reč je narušená, pacient stráca vedomie, bolesť hlavy, kŕče, bifurkácia.
   • Kosť - príznaky bolesti v chrbtici, panvovej oblasti, končatinách, zlomeniny bez poranenia.
5. Metastatické novotvary pochádzajú z nádoru iného orgánu so schopnosťou rásť, paralyzujúc prácu orgánu. Metastázy do 10 cm vedú k smrti z produktov rozpadu a dysfunkcie vnútorných orgánov. Primárny zdroj - materský nádor nie je vždy možné určiť.

Podľa histologickej štruktúry (typ buniek) je rakovina pľúc:

1. malá bunka- najagresívnejší nádor, rýchlo obsadzuje a metastázuje už v skorých štádiách. Frekvencia výskytu je 20 %. Predpoveď - 16 mesiacov. s nerozšírenou rakovinou a 6 mes. - s rozšíreným.
2. Nemalá bunka bežnejšie, charakterizované relatívne pomalým rastom. Existujú tri typy:
   • skvamocelulárny karcinóm pľúc (zo dlaždicových lamelárnych buniek s pomalým rastom a nízkou frekvenciou prejavov skorých metastáz, s oblasťami keratinizácie), náchylný k nekróze, vredom, ischémii. 15% prežitie.
   • adenokarcinóm sa vyvíja z žľazových buniek. Rýchlo sa šíri krvným obehom. Prežitie je 20 % pri paliatívnej starostlivosti, 80 % pri operácii.
   • Veľkobunkový karcinóm má niekoľko odrôd, asymptomatický, vyskytuje sa v 18% prípadov. Priemerná miera prežitia je 15 % (v závislosti od typu).

etapy

• Rakovina pľúc 1. stupňa. Nádor do priemeru 3 cm alebo bronchiálny nádor v jednom laloku, žiadne metastázy v susedných lymfatických uzlinách.
• Rakovina pľúc 2. stupňa. Nádor v pľúcach je 3-6 cm, blokuje priedušky, prerastá do pohrudnice, spôsobuje atelektázu (stratu vzduchu).
• Rakovina pľúc 3. stupňa. Nádor 6-7 cm prechádza do susedných orgánov, atelektáza celých pľúc, prítomnosť metastáz v susedných lymfatických uzlinách (koreň pľúc a mediastína, supraklavikulárne zóny).
• Rakovina pľúc 4. stupňa. Nádor rastie v srdci, veľké cievy, tekutina sa objavuje v pleurálnej dutine.

Symptómy

Bežné príznaky rakoviny pľúc

• rýchle chudnutie,
• žiadna chuť do jedla,
• pokles výkonu,
• potenie,
• nestabilná teplota.

Špecifické vlastnosti:

• kašeľ, oslabujúci, bez zjavného dôvodu - spoločník bronchiálnej rakoviny. Farba spúta sa zmení na žltozelenú. Vo vodorovnej polohe sa fyzické cvičenia, v chlade, záchvaty kašľa stávajú častejšie: nádor rastúci v zóne bronchiálneho stromu dráždi sliznicu.
• Krv pri kašli je ružovkastá alebo šarlátová, so zrazeninami, ale znakom je aj hemoptýza.
• Dýchavičnosť v dôsledku zápalu pľúc, recesia časti pľúc v dôsledku nádorového zablokovania bronchu. Pri nádoroch vo veľkých prieduškách môže dôjsť k odstaveniu orgánu.
• Bolesť na hrudníku v dôsledku zavedenia rakoviny do serózneho tkaniva (pleura), klíčenie do kosti. Na začiatku ochorenia nie sú žiadne alarmy, výskyt bolesti naznačuje pokročilé štádium. Bolesť môže byť podaná do ramena, krku, chrbta, ramena, zhoršená kašľom.

Diagnostika

Diagnostikovanie rakoviny pľúc nie je ľahká úloha, pretože onkológia vyzerá ako zápal pľúc, abscesy, tuberkulóza. Viac ako polovica nádorov je odhalená príliš neskoro. Na účely prevencie je potrebné každoročne absolvovať röntgen. Ak existuje podozrenie na rakovinu:

• Fluorografia na určenie tuberkulózy, zápalu pľúc, nádorov pľúc. V prípade odchýlok by sa malo vykonať röntgenové vyšetrenie.
• Röntgenové vyšetrenie pľúc presnejšie posúdi patológiu.
• Vrstvená röntgenová tomografia problémovej oblasti - niekoľko sekcií so zameraním ochorenia v strede.
• Počítačová tomografia alebo magnetická rezonancia so zavedením kontrastu na vrstvené rezy podrobne ukazuje, objasňuje diagnózu podľa explicitných kritérií.
• Bronchoskopia diagnostikuje centrálne rakovinové nádory. Môžete vidieť problém a urobiť biopsiu - kúsok postihnutého tkaniva na analýzu.
• Nádorové markery skúmajú krv na proteín produkovaný iba nádorom. Pri malobunkovom karcinóme sa používa nádorový marker NSE, pri skvamocelulárnom karcinóme a adenokarcinóme sa používajú markery SSC, CYFRA, univerzálny marker je CEA. Diagnostická úroveň je nízka, používa sa po liečbe na včasnú detekciu metastáz.
• Analýza spúta s nízkym percentom pravdepodobnosti naznačuje prítomnosť nádoru pri detekcii atypických buniek.
• Torakoskopia - vyšetrenie cez vpichy komory do pleurálnej dutiny. Umožňuje vykonať biopsiu a objasniť zmeny.
• Biopsia s počítačovou tomografiou sa používa, ak existujú pochybnosti o diagnóze.

Vyšetrenie by malo byť komplexné, pretože rakovina maskuje toľko chorôb. Niekedy dokonca využívajú diagnostickú operáciu.

Liečba

Typ (rádiologický, paliatívny) sa vyberá na základe štádia procesu, histologického typu nádoru a anamnézy). Najspoľahlivejšou metódou je chirurgický zákrok. Pri rakovine pľúc 1. štádia prežije kontrolné päťročné obdobie 70-80 %, 2. štádium - 40 %, 3. štádium - 15-20 % pacientov. Typy operácií:

• Odstránenie pľúcneho laloku – spĺňa všetky zásady liečby.
• Marginálna resekcia odstraňuje iba nádor. Metastázy sa liečia inými spôsobmi.
• Úplné odstránenie pľúc (pneumoektómia) - s nádorom 2 stupňov pre centrálnu rakovinu, 2-3 stupne - pre periférne.
• Kombinované operácie - s odstránením časti susedných postihnutých orgánov.

Chemoterapia sa stala účinnejšou vďaka novým liekom. Malobunkový karcinóm pľúc dobre reaguje na chemoterapiu. Pri správne zvolenej kombinácii (berúc do úvahy citlivosť, 6-8 kurzov s intervalom 3-4 týždňov) sa doba prežitia zvyšuje 4-krát. Chemoterapia na rakovinu pľúc. sa uskutočňuje v kurzoch a prináša pozitívny výsledok niekoľko rokov.

Nemalobunkový karcinóm je odolný voči chemoterapii (čiastočná resorpcia nádoru u 10-30% pacientov, úplná resorpcia je zriedkavá), ale moderná polychemoterapia zvyšuje mieru prežitia o 35%.

Liečia sa aj platinovými prípravkami - najúčinnejšími, ale aj najtoxickejšími, a preto sa podávajú s veľkým (až 4 l) množstvom tekutiny. Možné nežiaduce reakcie: nevoľnosť, črevné poruchy, cystitída, dermatitída, flebitída, alergie. Najlepšie výsledky sa dosahujú kombináciou chemoterapie a rádioterapie, a to buď súčasne alebo postupne.

Radiačná terapia využíva gama-beta-tróny a lineárne urýchľovače. Metóda je určená pre inoperabilných pacientov 3-4 stupňov. Účinok sa dosiahne v dôsledku smrti všetkých buniek primárneho nádoru a metastáz. Dobré výsledky sa dosahujú pri malobunkovom karcinóme. S nemalobunkovým ožarovaním sa vykonáva podľa radikálneho programu (s kontraindikáciami alebo odmietnutím chirurgického zákroku) pre pacientov 1-2 stupňov alebo s paliatívnym účelom pre pacientov 3. stupňa. Štandardná dávka pre radiačnú liečbu je 60-70 Gy. V 40% je možné dosiahnuť zníženie onkologického procesu.

Paliatívna starostlivosť – operácia na zníženie vplyvu nádoru na postihnuté orgány na zlepšenie kvality života s účinnou úľavou od bolesti, oxygenácia (nútená saturácia kyslíkom), liečba komorbidít, podpora a starostlivosť.

Alternatívne metódy sa používajú výlučne na úľavu od bolesti alebo po ožarovaní a len po konzultácii s lekárom. Spoliehanie sa na liečiteľov a bylinkárov s takouto závažnou diagnózou zvyšuje už aj tak vysoké riziko úmrtia.

Predpoveď

Prognóza rakoviny pľúc je zlá. Bez špeciálnej liečby zomiera 90 % pacientov do 2 rokov. Prognóza určuje stupeň a histologickú štruktúru. V tabuľke sú uvedené údaje o prežívaní onkologických pacientov počas 5 rokov.

Etapa rakovina pľúc	malá bunka rak	Nemalá bunka rak
1A opuch do 3 cm
1B nádor 3-5 cm sa nerozšíri na iné. oblasti a lymfatické uzliny
2A nádor 5-7cm bez metastáza do lymfatických uzlín alebo do 5 cm, nohy s metastázami.
2B nádor 7cm bez metastázy alebo menej, ale s poškodením susedných l / uzlov
3A nádor nad 7 cm bránice, pleury a lymfatických uzlín
3Bšíri sa ďalej bránica, stredná časť hrudníka, výstelka srdca, ostatné lymfatické uzliny
4 nádor metastázuje do iných orgánov hromadenie tekutiny okolo pľúc a srdca