Fagocytóza (z gréckeho phago - požieram a cytos - bunka) je proces absorpcie a trávenia antigénnych látok vrátane mikroorganizmov bunkami mezodermálneho pôvodu, tzv. fagocyty. I. I. Mečnikov rozdelil fagocyty na makrofágy a mikrofágy. V súčasnosti sú makro- a mikrofágy spojené jediný systém makrofágov (SMF). Tento systém zahŕňa:

• tkanivové makrofágy - epiteloidné bunky,
• hviezdicové retikuloendoteliocyty (Kupfferove bunky),
• alveolárne a peritoneálne makrofágy umiestnené v alveolách a peritoneálnej dutine,
• biele procesné epidermocyty kože (Langerhansove bunky) atď.

Mikrofágy zahŕňajú:

• neutrofily,
• eozinofily,
• bazofily.

Funkcie makrofágov mimoriadne pestrá. Ako prvé reagujú na cudzorodú látku, sú to špecializované bunky, ktoré pohlcujú a ničia cudzie látky v tele (odumierajúce bunky, rakovinové bunky, baktérie, vírusy a iné mikroorganizmy, antigény, nemetabolizovateľné anorganické látky). Okrem toho makrofágy produkujú mnohé biologicky aktívne látky – enzýmy (vrátane lyzozýmu, peroxidázy, esterázy), komplementové proteíny, imunomodulátory, ako sú interleukíny. Prítomnosť na povrchu makrofágov receptorov pre imunoglobulíny (Am) a komplement, ako aj systém mediátorov, zabezpečuje ich interakciu s T- a B-lymfocytmi. Makrofágy zároveň aktivujú ochranné funkcie T-lymfocytov. Vďaka prítomnosti receptorov pre komplement a Am, ako aj histokompatibilného systému Ag (HLA) sa makrofágy podieľajú na väzbe a rozpoznávaní antigénov. Fagocyty teda majú tri funkcie:

• ochranné, spojené s čistením tela od infekčných agens, produktov rozpadu tkaniva atď .;
• reprezentujúce, spočívajúce v prezentácii antigénnych epitolov lymfocytom na fagocytovej membráne;
• sekrečné, spojené so sekréciou lyzozomálnych enzýmov a iných biologicky aktívnych látok – cytokínov, ktoré hrajú dôležitú úlohu v imunogenéze.

Existujú nasledujúce postupne tečúce štádia fagocytózy.

• Chemotaxia– cielený pohyb fagocytov v smere chemického gradientu chemoatraktantov v prostredí. Schopnosť chemotaxie je spojená s prítomnosťou na membráne špecifických receptorov pre chemoatraktanty (objekty fagocytózy), ktorými môžu byť baktérie, produkty degradácie telesných tkanív atď.
• Priľnavosť(pripútanie) je tiež sprostredkované zodpovedajúcimi receptormi, ale môže prebiehať v súlade so zákonmi nešpecifickej fyzikálno-chemickej interakcie. Častice sú adsorbované na povrchu makrofágov.
• Endocytóza(záchyt) - dochádza k invaginácii bunkovej membrány, zachyteniu cudzorodej častice a jej ponoreniu do protoplazmy. V dôsledku endocytózy sa vytvára fagocytárna vakuola - fagozóm(t.j. bublina v protoplazme okolo absorbovanej častice).
• intracelulárne trávenie- začína absorpciou fagocytovaných predmetov. Fagozóm sa spája s lyzozómom fagocytu, ktorý obsahuje desiatky enzýmov a nastáva tvorba fagolyzozómu (deštrukcia) zachytenej častice enzýmami. Pri pohltení častice patriacej k samotnému organizmu (napríklad odumretá bunka alebo jej časti, vlastné bielkoviny) je štiepená enzýmami fagolyzozómu na neantigénne látky (aminokyseliny, mastné kyseliny, nukleotidy, monocukry). Ak sa cudzia častica absorbuje, potom enzýmy fagolyzozómu nie sú schopné rozložiť látku na neantigénne zložky. V takýchto prípadoch je fagolyzozóm so zvyšnou a zadržanou cudzou časťou antigénu prenesený makrofágom na T- a B-lymfocyty, t.j. zapne sa špecifické prepojenie imunity.

sekrečnú funkciu je sekrécia fagocytmi biologicky aktívnych látok - cytokínov - ide o interleukín-1 a interleukín-2, čo sú bunkové mediátory, ktoré majú regulačný účinok na proliferáciu, diferenciáciu a funkciu fagocytov, lymfocytov, lymfoblastov a iných buniek. Makrofágy produkujú a vylučujú také dôležité regulačné faktory, ako sú prostaglandíny, leukotriény, cyklické nukleotidy so širokým rozsahom biologickej aktivity. Okrem toho makrofágy syntetizujú a vylučujú množstvo produktov s antibakteriálnou, antivírusovou a cytotoxickou aktivitou (kyslíkové radikály O2-H2O2, lyzozým, interferón atď.).

Fagocytóza je posilnená opsonínovými protilátkami, pretože naviazaný alebo antigén sa ľahšie adsorbuje na povrchu fagocytu v dôsledku prítomnosti receptorov pre tieto protilátky. Toto zosilnenie fagocytózy protilátkami sa nazýva opsonizácia, t.j. príprava mikroorganizmov na zachytenie fagocytmi. Fagocytóza opsonizovaných antigénov sa nazýva imunitná.

Charakterizovať aktivitu fagocytózy zavedenej fagocytárny index. Na jej určenie sa pod mikroskopom spočíta počet baktérií absorbovaných jedným fagocytom. Tiež si užite opsonofagocytárny index predstavujúce pomer fagocytárnych parametrov získaných s imunitným a neimunitným sérom. Fagocytárny index a opsonofagocytárny index sa používajú v klinickej imunológii na hodnotenie stavu imunity a imunitného stavu.

Fagocytóza zohráva dôležitú úlohu v antibakteriálnej, protiplesňovej a antivírusovej ochrane, udržiava odolnosť organizmu voči cudzorodým látkam. Fagocyty majú tiež aktivačný a supresívny účinok na lymfocyty, podieľajú sa na oživovaní imunologickej tolerancie, protiinfekčnej, transplantačnej a protinádorovej imunity a niektorých foriem alergie (HRT).

Imunita- je to spôsob ochrany tela pred živými telami a látkami, ktoré nesú znaky geneticky cudzej informácie.

Imunita- integrálny systém biologických mechanizmov sebaobrany tela.

S pomocou imunity je všetko cudzie rozpoznané a zničené. Cudzinec – nie vlastné, genetické delenia medzi látkami.

Úlohy - udržiavanie štrukturálnej celistvosti tela. Poskytuje

1. Zachovanie homeostázy
2. Zachovanie funkčnej štrukturálnej integrity tela
3. Zachovanie biologickej individuality organizmu.
4. Bunky, ktoré sú geneticky odlišné od buniek tela, sú zničené.

Imunológia- náuka o organizmoch, molekulách imunitného systému. Študuje štrukturálnu funkciu imunity a imunitnú odpoveď na cudzie protilátky. Študuje postupnosť imunitnej odpovede a ako ju ovplyvniť.

Rozvoj imunológie

Zakladateľom sú diela Mechnikova z roku 1883. Vytvoril fagocytárnu teóriu imunity, 1897 – Ehrlich vytvoril humorálnu teóriu imunity, 1908 – získal nob. Ceny za teóriu.

Empiricky boli vakcíny navrhnuté (ešte predtým).

Gener - vakcína proti kravským kiahňam

1974 - eradikované kiahne.

Pasteurova vakcína je vakcína proti besnote.

druhová imunita.

Imunita v dôsledku vrodených biologických vlastností organizmu.

Líši sa vlastnosťami

1. Druhové znamenie (zvieratá netrpia ľudskými chorobami)

2. Geneticky podmienené – dedením

3. Nešpecifická – nemá selektívny smer, ale prejavuje sa proti rôznym infekciám

4. pretrvávajúce, ale nie absolútne

Mechanizmy druhovej imunity.

Vonkajšie bariéry druhová imunita.

1. Koža je mechanickou bariérou pre infekčné agens - patogény. Má baktericídne vlastnosti, pretože tajomstvo potných a mazových žliaz obsahuje peroxid vodíka, ako aj močovinu, nenasýtené mastné kyseliny, žlčové pigmenty, amoniak
2. Sliznica. Tajomstvo slizníc zmýva patogény z povrchu. Obsahuje lyzozým, sekrečné protilátky, inhibítory baktérií a vírusov.
3. Antatomické a fyziologické vlastnosti organizmu. Cilia stĺpcového epitelu horných dýchacích ciest. Spôsoby. Oneskorenie patogénov, ako aj vracanie, kašeľ, kýchanie - to sú fyziologické činy. Riasy, obočie očí zabraňujú vstupu patogénov

Vnútorné bariéry

1. Normálna mikroflóra tela, obývajúca sliznicu, kožu, rôzne biotopy. Je antagonistom patogénnych a podmienene patogénnych organizmov. Má imunizačný účinok. Vďaka tomu vyvoláva tvorbu protilátok. Syntéza vitamínov - K, B.
2. bunkové membrány
3. Funkcia histohematických bariér. Vykonajte ochranu mozgu, reprodukčného systému, očí.
4. lymfoidný systém. Zahŕňa systém lymfatických uzlín a formácií
5. Horúčka - zvýšenie teploty zvyšuje metabolické procesy, prietok krvi, aktivitu enzýmov, makrofágov, inhibuje reprodukciu vírusov a baktérií.
6. Pri poškodení tkanív dochádza k zápalu. Fagocyty sa ponáhľajú do ohniska zápalu. Aktivujú sa biologicky aktívne látky (BAS) - serotonín a histomín, ktoré zvyšujú vaskulárnu permeabilitu, čo vedie k rozvoju edému, začervenaniu, hromadia sa látky - protilátky a kompliment, ktorý zaisťuje zničenie patogénu.
7. funkcia vylučovacej sústavy. Zničených patogénov sa zbavuje cez gastrointestinálny trakt, dýchacie cesty a močové ústrojenstvo.

Bunkové mechanizmy druhovej imunity.

Fagocytóza a funkcie prirodzených zabíjačských NK buniek.

Fagocytóza- proces zachytávania a ničenia cudzích antigénov fagocytmi.

Fagocytóza zahŕňa bunky, ktoré sú rozdelené do nasledujúcich typov - mikrofágy. Sú to polymorfonukleárne neutrofily v periférnej krvi. Makrofágy - monocyty, fágové makrofágy, ktoré sa nazývajú histiocyty. Cooperove bunky pečene, osteoklasty - kostné tkanivo, ako aj mikrogliové bunky nervového tkaniva. Makro a mikrofágy na membránach majú veľa receptorov, enzýmov a výrazný lyzozomálny aparát.

Štádiá fagocytózy

1. Pohyb fagocytu smerom k objektu sa uskutočňuje chemotaxiou. Ide o riadený pohyb bunky na určitú chemikáliu. Skupiny definované receptormi.
2. Adhézia objektu k fagocytom, ktorá sa označuje ako adhézia a absorpcia, ku ktorým dochádza prostredníctvom interakcie s receptormi
3. Absorpcia fagocytom objektu. V mieste pripojenia sa bunková stena invaginuje. Predmet je ponorený do fagocytu. Vznikne fagozóm, ktorý sa spojí s lyzozómom a vytvorí fagolyzozómový komplex.
4. Výsledok je iný. Možnosti výsledku 1. Trávenie objektu. 2. Reprodukcia objektu vo fagocyte 3. Vytlačenie objektu von z fagocytu

Mechanizmy trávenia

1. O-závislý. Fagocyt aktívne absorbuje kyslík, dochádza k oxidačnej explózii, vznikajú reaktívne formy kyslíka ako hydroxylion, superoxidanion, peroxid vodíka, ktorý má škodlivý účinok na baktériu
2. Nezávislé od kyslíka. Vykonávané katiónovými proteínmi a lyzozomálnymi enzýmami.

Typy fagocytózy

1. Dokončené - objekt sa spracováva
2. Neúplné - baktérie nie sú trávené

Mechanizmy neúplnej fagocytózy.

1. Baktérie môžu byť odolné voči lyzozomálnym enzýmom, ako sú gonokoky
2. Mikroorganizmy môžu opustiť fagocyt a množiť sa, čo je typické pre rickettsie.
3. Baktérie môžu zasahovať do tvorby fagolyzozómov - tuberkulózneho bacilu.

Hodnotenie fagocytózy.

Na posúdenie fagocytárnej aktivity sa používajú nasledujúce indikátory

- percento fagocytózy (PF)- počet fagocytov zo 100, ktoré vykazujú funkčnú aktivitu.

Normálne proti stafylokokom alebo akýmkoľvek krvinkám - 60-80%

- index fagocytózy (IF)- počet baktérií zachytených jedným fagocytom zo 100. Na 1 fagocyt je zachytených približne 6-8 baktérií.

Aktivita fagocytov sa môže zvýšiť pod vplyvom cytokínov, komplimentov, protilátok, medzi ktorými sú opsoníny. Sú to protilátky, ktoré pripravujú baktériu na fagocytózu. V ich prítomnosti je fagocytóza aktívnejšia. Syntetizované opsoníny v imunizovanom organizme.

Prítomnosť opsonínov je určená opson-fagocytárnym indexom (OPI)

OFI = PF imunitného séra / FP normálneho séra. Ak > 1, potom existujú opsoníny. U pacienta s brucelózou sa vyvinú opsoníny. Antietla pripravuje fagocyty na zachytenie Brucelly. 80/20 = 4. Ak< 1 человек болен.

Funkcie fagocytov

1. Zabezpečenie fagocytózy
2. Spracovanie antigénov
3. Prezentácia antigénu bunkám imunitného systému a spustenie následnej imunitnej odpovede.
4. Sekrécia BAS - biologicky aktívnych látok. Viac ako 5-. Cytokíny, zložky komplementu, prostaglandíny,

Prirodzení zabijaci.

Ide o prirodzených zabijakov patriacich medzi lymfocyty, ktoré nemajú vlastnosti T a B lymfocytov, majú cytotoxický účinok na nádorové bunky, bunky obsahujúce vírusy. Majú špeciálny proteín, ktorý v prítomnosti vápenatých iónov rýchlo polymerizuje, vytvárajú sa podjednotky, ktoré sú vložené do bunkovej membrány, a vytvára sa kanál, cez ktorý sa voda vháňa do bunky. Bunka napučí, praskne, čo sa označuje ako cytolýza.

Humorálne faktory druhovej imunity

1. Kompliment je viaczložkový systém proteínov krvného séra, ktorý udržiava homeostázu. Spája 9 zložiek-zlomkov a označuje sa latinkou C s indexom 1,2,3,4,5 atď. Systém obsahuje podkomponenty С1R, C1S, C5A, C5B. Regulačné proteíny, faktory podieľajúce sa na aktivácii komplimentu – gamaglobulíny, ióny horčíka a vápnika. Komponenty komplimentu sú v neaktívnom stave a aktivácia komplimentového systému je nevyhnutná na prejavenie funkčného pôsobenia. Existujú nasledujúce spôsoby aktivácie -

1. Klasická
2. Alternatívne
3. lektín.

Klasický typ aktivácie. Aktivácia prebieha ako rastúca kaskáda.

1 molekula sa rozpadne, aktivuje 2 molekuly atď. Iniciovaný komplexom antigén-protilátka, ktorý interaguje s prvou frakciou C1, ktorá sa rozkladá na podzložky. Interaguje s C4, ktorý interaguje s C2, ktorý aktivuje C3, ktorý sa rozkladá na subkomponenty C3A a C3B, čo vedie k aktivácii C5, ktorá sa rozkladá na subkomponenty C5a a C5b, aktivuje C6 a tak ďalej až do C9. Komplex C6-C9 je komplex napádajúci membránu, ktorý je vložený do membrány, vytvára sa kanál, cez ktorý vstupuje voda a bunka lyzuje.

Aktivácia podľa alternatívneho typu. Spúšťajú ho LPS a mikrobiálne antigény, ktoré okamžite aktivujú frakciu C3. Ďalej C5 a až C9.

Aktivácia lektínom typu je spúšťaný proteínmi viažucimi monózu, ktoré sa viažu na zvyšky monózy na bakteriálnych bunkách, aktivuje sa proteáza, ktorá štiepi 4. frakciu komplementu. Potom C2,3 a tak ďalej až po C9. V dôsledku toho sa kompliment aktivuje.

Kompliment ako výsledok aktivácie vykonáva nasledujúce funkcie

1. lýza buniek
2. Stimulácia fagocytózy, napríklad frakcia C5, zvyšuje chemotaxiu
3. Zvýšená vaskulárna permeabilita, ktorú zabezpečujú čiastkové zložky
4. Zlepšuje proces zápalu

K humorálnym faktorom druhovej imunity patrí enzým lyzozým, ktorý ničí peptidoglykán bunkovej steny, čím spôsobuje smrť baktérií, a je syntetizovaný makrofágmi a monocytmi. Vysoký obsah krvi, telesných tekutín, slín a slznej tekutiny

Proteíny akútnej fázy, ako je C reaktívny proteín. Ide o veľkú proteínovú molekulu z 5 rovnakých podjednotiek - pentroxín. Má afinitu k látkam bunkovej steny baktérií. Poskytuje opsonizáciu baktérií, aktiváciu komplimentu pozdĺž klasickej dráhy

Endogénne peptidy, ktoré majú antibiotickú aktivitu, môžu zabíjať baktérie

Interferón, ochranné proteíny krvného séra, medzi ktorými sa okrem proteínov akútnej fázy rozlišujú aj properdín, beta lyzín, monoväzbové proteíny.

Fagocytóza je proces, pri ktorom špeciálne navrhnuté bunky v krvi a tkanivách tela (fagocyty) zachytávajú a trávia pevné častice. Štádiá fagocytózy: 1. Prístup (chemotaxia) - aktívny pohyb na chemické podnety - odpadové produkty mikroorganizmov, látky vznikajúce v dôsledku interakcie antigénu s protilátkou; 2. Lepenie. Fagocyty sú schopné vytvárať tenké cytoplazmatické výbežky, ktoré sú vymrštené smerom k objektu fagocytózy a pomocou ktorých sa uskutočňuje adherencia. V tomto prípade má povrchový náboj leukocytov určitú hodnotu. Biele krvinky s negatívnym nábojom lepšie priľnú k objektu s kladným nábojom; 3. Absorpcia objektu. Absorpcia objektu leukocytmi môže nastať dvoma spôsobmi: 1) oblasť cytoplazmy, ktorá je v kontakte s objektom, je vtiahnutá do bunky a objekt je vtiahnutý spolu s ňou; 2) fagocyt sa dotkne predmetu svojou dlhou a tenkou pseudopódiou a potom sa celé telo pritiahne k predmetu a obalí ho. V oboch prípadoch je cudzorodá častica obklopená cytoplazmatickou membránou a je zapojená vo vnútri bunky. V dôsledku toho sa vytvorí akýsi vak s cudzím telesom (fagozóm). 4. Trávenie. Lysozóm sa približuje k fagozómu, ich membrány sa spájajú a vytvárajú jedinú vakuolu, v ktorej sa nachádza absorbovaná častica a lyzozómové enzýmy (fagolyzozóm). Vo fagolyzozómoch sa nastaví optimálna reakcia pre pôsobenie enzýmov (pH asi 5,0) a začne sa trávenie absorbovaného predmetu, samotné enzýmy však nedokážu zabezpečiť dostatočný zabíjačský účinok. Účinnosť fagocytózy sa zvyšuje, keď sa k procesu pripojí takzvaný kyslíkový systém, leukocyty bežne čerpajú energiu najmä z glykolýzy. Počas fagocytózy sa spotreba kyslíka zvyšuje a je taká prudká, že sa bežne nazýva „výbuch dýchania“. Význam takéhoto prudkého (až 10-násobného) zvýšenia spotreby kyslíka je v tom, že sa používa na boj proti mikroorganizmom. Prijatý kyslík z prostredia sa aktivuje čiastočnou redukciou. To produkuje peroxid vodíka a voľné radikály. Tieto vysoko aktívne zlúčeniny spôsobujú peroxidáciu lipidov, bielkovín, sacharidov a zároveň poškodzujú bunkové štruktúry mikroorganizmov vybudovaných z týchto látok. Mechanizmus kyslíka sa aktivuje, keď sa receptor fagocytov dostane do kontaktu s objektom fagocytózy. Fagocyty majú aj iné, s kyslíkom nesúvisiace mechanizmy na boj s mikroorganizmami. Patria sem: a) lyzozým, ktorý ničí bakteriálne membrány; b) laktoferín, ktorý súťaží o ióny železa; c) katiónové proteíny, ktoré narúšajú štruktúru mikrobiálnych membrán. Opsonizácia je proces interakcie opsonínov s baktériami, počas ktorých sa tieto stávajú náchylnejšie na pôsobenie fagocytov. Fagocytárne bunky, ktoré majú receptory na opsonizáciu komplementových proteínov, ktoré sú pripojené k povrchu cieľov (mikróby, imunitné komplexy atď.), viažu tieto ciele a aktivujú sa, čo vedie k endocytóze alebo fagocytóze cieľov. O. proces sa uskutočňuje aj zodpovedajúcimi špecifickými protilátkami interagujúcimi s antigénnymi epitopmi baktérií, vírusov, toxínov. V tomto prípade je opsonizovaný antigén pripojený k fagocytujúcej bunke prostredníctvom interakcie s povrchovými receptormi (Fc receptormi) bunky s Fc fragmentom imunoglobulínov. S rovnakým fragmentom môžu protilátky interagovať aj s fagocytmi, vďaka čomu budú bunky patogénu nimi zničené.

Proces fagocytózy (absorpcia objektu na pevnej fáze) pozostáva z piatich etáp.

• 1. Aktivácia (zvýšený energetický metabolizmus). Faktory aktivácie a chemotaxie sú bakteriálne produkty (LPS, peptidy), zložky komplementu (C3 a C5), cytokíny a protilátky.
• 2. Chemotaxia.
• 3. Priľnavosť.
• 4. Absorpcia.
• 5. Výsledok fagocytózy.

Adhézia je spojená s prítomnosťou množstva receptorov na povrchu fagocytov (pre Fc fragmenty protilátok, zložky komplementu, fibronektín), ktoré zabezpečujú silu receptorom sprostredkovaných interakcií opsonínov, ktoré obaľujú mikroorganizmy a obmedzujú ich pohyblivosť (protilátky, C3b, fibronektín).

Fagocyty majú pseudopódiu podobné amébe. Pri absorpcii sa s absorbovaným objektom (baktériou) vytvorí fagozóm, spojí sa a zlúči sa s ním lyzozóm obsahujúci lytické enzýmy a vznikne fagolyzozóm.

Existujú tri možné následky fagocytózy:

• - úplná fagocytóza;
• - neúplná fagocytóza;
• - spracovanie antigénov.

Dokončená fagocytóza je úplné trávenie mikroorganizmov vo fagocytárnej bunke.

V procese fagocytózy dochádza k „oxidačnej explózii“ s tvorbou reaktívnych foriem kyslíka, čo poskytuje baktericídny účinok.

Jednou z najdôležitejších funkcií makrofágov (spolu s chemotaxiou, fagocytózou, sekréciou biologicky aktívnych látok) je spracovanie (spracovanie) antigénu a jeho prezentácia imunokompetentným bunkám za účasti proteínov triedy hlavného histokompatibilného systému (MHC). 2.

Fagocytóza nie je len deštrukcia cudzieho, ale aj prezentácia antigénu na spustenie imunitných reakcií a sekréciu mediátorov imunitných a zápalových reakcií. Makrofágový systém je centrálnym článkom nielen prirodzenej rezistencie (druhovej imunity), ale zohráva dôležitú úlohu aj pri získanej imunite, spolupráci buniek v imunitnej odpovedi.

Zápal ako ochranná reakcia organizmu na rôzne poškodenia tkaniva vznikol vo vyššom štádiu evolúcie ako fagocytóza a je charakteristický pre vysoko organizované organizmy s obehovým a nervovým systémom.

Infekčný zápal sprevádzajú rôzne cievne a bunkové (vrátane fagocytózy) reakcie, ako aj spustenie množstva mediátorov zápalových reakcií (histamín, serotonín, kiníny, proteíny akútnej fázy zápalu, leukotriény a prostaglandíny, cytokíny, komplement systém).

Mnohé bakteriálne produkty aktivujú bunky makrofágovo-monocytového systému a lymfocyty, ktoré na ne reagujú uvoľňovaním biologicky aktívnych produktov - cytokínov, najmä interleukínov. Možno ich charakterizovať ako mediátory bunkových imunitných odpovedí. Pri zápalových reakciách hrá hlavnú úlohu interleukín-1 (IL-1), ktorý stimuluje horúčku, zvyšuje vaskulárnu permeabilitu a adhezívne vlastnosti endotelu a aktivuje fagocyty.

Horúčka. Zvýšenie telesnej teploty je ochranná reakcia organizmu, ktorá zhoršuje podmienky pre reprodukciu mnohých mikroorganizmov, aktivuje makrofágy, urýchľuje prietok krvi a zlepšuje metabolické procesy v tele.

Bariérová funkcia lymfatických uzlín. Podľa P. F. Zdrodovského (1969) sú lymfatické uzliny akýmsi biologickým filtrom pre patogény prenášané lymfou. Tu sú mikroorganizmy, ktoré prenikli kožou alebo sliznicami a sú prenášané lymfatickým tokom, zadržané a vystavené pôsobeniu makrofágov a aktivovaných lymfocytov.

Systém komplementu je komplex bielkovín a glykoproteínov v krvnom sére ľudí a stavovcov (je ich viac ako 20). Jednotlivé zložky sprostredkúvajú procesy zápalu, opsonizáciu cudzích fragmentov pre následnú fagocytózu, podieľajú sa spolu s makrofágmi na priamom ničení mikroorganizmov a iných cudzorodých buniek (lýza baktérií a vírusov). Za fyziologických podmienok sú zložky komplementového systému v neaktívnej forme. Sú tri spôsoby aktivácie komplementového systému – klasický, alternatívny a pomocou skratu C1.

Klasická dráha – kaskáda proteázových reakcií zo zložky C1q na C9 – sa realizuje v prítomnosti protilátok proti zodpovedajúcemu antigénu. Zložka C1q interaguje s komplexom „antigén-protilátka“, potom s C4 a potom s C2. Vytvorí sa komplex „antigén-protilátka-C1C4C2“, na ktorý sa napojí C3 (centrálna zložka systému) a spustí sa aktivačný reťazec s efektorovými funkciami (opsonizácia a lýza baktérií, aktivácia makrofágového systému, zápal). .

Alternatívna cesta sa realizuje pri prvotnom kontakte s patogénom (keď ešte neexistujú protilátky). Je indukovaný LPS a inými mikrobiálnymi antigénmi. C1, C4, C2 nie sú zahrnuté, alternatívna a klasická cesta sa spájajú na úrovni C3.

interferónový systém.

Interferóny sú glykoproteíny syntetizované rôznymi bunkami tela so širokým rozsahom biologickej aktivity (predovšetkým antivírusovej), rýchlou reakciou tela na bunky, ktoré dostávajú nešpecifický signál cudzosti. Existuje celý systém interferónov, ktoré sa delia na podtypy alfa, beta a gama s výraznou heterogenitou vlastností. Antivírusový účinok sa prejavuje v schopnosti potlačiť intracelulárnu reprodukciu DNA a RNA vírusov (predovšetkým v dôsledku blokovania syntézy vírusových makromolekúl). Indukciu syntézy interferónu spôsobujú vírusy, baktérie, rickettsie, prvoky, syntetické zlúčeniny.

zabíjačské bunky.

Pri zabezpečovaní druhovej imunity majú podstatnú úlohu T-cytotoxické lymfocyty (T-killery), ako aj hlavný systém histokompatibility (podrobnejšie v nasledujúcich prednáškach).

T-killery tým, že prezentujú antigény hlavného systému histokompatibility triedy 1, rozpoznávajú akékoľvek cudzie antigény (vrátane mutantných, napríklad rakovinové bunky), napádajú ich a ničia.

Bunky NK (natural killer) sú dôležité pri udržiavaní genetickej homeostázy a protinádorovej ochrany, ich rozpoznávacie funkcie nezávisia od prezentácie antigénov triedy 1 MHC (major histocompatibility complex).

Systémy nešpecifickej rezistencie a druhovej imunity prispievajú k zachovaniu štrukturálnej a funkčnej integrity organizmu a sú základom pre tvorbu získanej (špecifickej) imunity. Dokovanie na tejto vyššej úrovni tvoria systémy špecifickej a získanej imunity jediný a najefektívnejší systém sebaobrany organizmu pred všetkým cudzím.

Imunitný systém.

Imunitný systém je súbor orgánov, tkanív a buniek, ktoré zabezpečujú bunkovú a genetickú stálosť tela. Princípy antigénnej (genetickej) čistoty sú založené na rozpoznávaní „vlastného mimozemšťana“ a sú do značnej miery determinované systémom génov a glykoproteínov (produktov ich expresie) – hlavným histokompatibilným komplexom (MHC), často nazývaným aj HLA systém ( ľudské leukocytové antigény) u ľudí. MHC proteíny sú jasne exprimované na ľudských leukocytoch, MHC antigény sú typizované pomocou štúdie leukocytov.

orgánov imunitného systému.

Existujú centrálne (kostná dreň - hematopoetický orgán, týmus alebo týmus, lymfoidné tkanivo čreva) a periférne (slezina, lymfatické uzliny, nahromadenie lymfoidného tkaniva vo vlastnej vrstve slizníc črevného typu) orgány imunity.

Progenitorové bunky imunokompetentných buniek sú produkované kostnou dreňou. Niektorí potomkovia kmeňových buniek sa stávajú lymfocytmi. Lymfocyty sa delia do dvoch tried – T a B. Prekurzory T-lymfocytov migrujú do týmusu, kde dozrievajú na bunky, ktoré sa môžu podieľať na imunitnej odpovedi. U ľudí dozrievajú B-lymfocyty v kostnej dreni. U vtákov nezrelé B bunky migrujú do Fabriciusovej burzy, kde dosiahnu zrelosť. Zrelé B a T lymfocyty kolonizujú periférne lymfatické uzliny. Centrálne orgány imunitného systému teda vykonávajú tvorbu a dozrievanie imunokompetentných buniek, periférne orgány poskytujú primeranú imunitnú odpoveď na antigénnu stimuláciu - „spracovanie antigénu“, jeho rozpoznanie a klonálnu proliferáciu lymfocytov - diferenciáciu závislú od antigénu.