Aké farby farboslepí ľudia nevidia? Mnoho ľudí pozná odpoveď na túto otázku z prvej ruky, ale kvôli vlastnému skreslenému vnímaniu farieb. Táto funkcia nezasahuje do bežného života a mnohí farboslepí dosahujú veľký úspech práve v tých oblastiach činnosti, ktoré sú spojené s víziou sveta okolo nich. Niekedy vyvstáva otázka, ako sa stať farboslepým.

Znak videnia, ktorý sa prejavuje nízkou, skreslenou alebo úplnou neschopnosťou rozlíšiť farby, je pomenovaný po Johnovi Daltonovi, slávnom chemikovi a experimentátorovi. To, že nerozlišuje medzi červenou, sa Dalton naučil až v dospelosti. V roku 1794 napísal o svojich pozorovaniach prácu s názvom „Nezvyčajné prípady vnímania farieb“.

Verí sa, že Dalton trpel zriedkavou formou anomálie deuteranopie a normálne dokázal rozlišovať iba medzi žltou, modrou a fialovou farbou. Odtiene červenej boli pre neho len bezfarebným tieňom, zatiaľ čo oranžová a zelená sa zdali byť odtieňmi žltej.

Najbežnejšia dedičná forma farebného videnia, zriedka získaná. Genetický prenos je spôsobený poruchou jedného chromozómu X, v dôsledku čoho môže tento gén odovzdať svojmu synovi aj žena, ktorá netrpí farbosleposťou. Muži majú sadu chromozómov XY. A ženy majú dva chromozómy XX, to znamená, že chybný chromozóm môže byť kompenzovaný zdravým. Ženy sa stávajú nositeľmi abnormálneho génu.

Porušenie vnímania farieb závisí od citlivosti receptorov, takzvaných kužeľov, ktoré sa nachádzajú v sietnici. Pigment obsiahnutý v každom kuželi je iný a ak je typ pigmentu v jednom z nich zodpovedný za vnímanie červenej, potom v druhej - zelenej av tretej - modrej. Nedostatok pigmentu alebo jeho absencia spôsobuje rôzne stupne poškodenia farebného videnia:

• protanopická dichromácia (nedostatok pigmentu zodpovedného za vnímanie červenej);
• deuteranopická dichrómia (nedostatok pigmentu citlivého na zelenú);
• tritanopická dichromácia (nedostatok modrého pigmentu);
• abnormálna trichromázia (nedostatok 1 alebo 2 z 3 typov pigmentu – protanomálie, deuteranomálie alebo tritanomálie);
• achromatopsia (absolútna absencia farebného videnia je extrémne zriedkavá).

Najčastejšou anomáliou je deuteranomália, ktorá naznačuje porušenie vnímania červeného alebo zeleného farebného spektra. Pozoruje sa asi u 7 % mužov. Ženy s podobným porušením vnímania farieb sú menej ako 0,5%.

Ako sa stať farboslepým?

Ľudská zvedavosť nepozná hraníc, bola to práve ona, ktorá sa stala impulzom pre mnohé neuveriteľné objavy uskutočnené počas celej histórie civilizácie. Všetko neznáme a nepochopiteľné púta pozornosť.

Ak vyvstane otázka, ako sa stať farboslepým, odpovede môžu byť komické a vážne. Dočasné skreslenie zraku so závratmi, tlakom (v lietadle alebo na atrakciách), pri únave alebo oslepovaní očí zábleskami svetla môže zažiť takmer každý.

Ako sa stať farboslepým je otázka, ktorá nie je celkom správne formulovaná. Človek by sa mal obávať, že sa ním nestane. Koniec koncov, jasné sýte farby, na ktoré je príroda bohatá, majú priaznivý vplyv na nervový systém (to je farebná terapia), dávajú estetickú radosť a pomáhajú orientovať sa vo všetkých oblastiach ľudského života.

Získaná anomália je spojená s poškodením zrakového nervu alebo sietnice a môže postihnúť iba jedno oko, môže byť dočasná alebo progresívna. Závisí od očných ochorení (glaukóm, šedý zákal alebo diabetická retinopatia) a centrálneho nervového systému, poranenia očnej buľvy, môže byť čisto fyziologické (starnutie).

Tento vedľajší účinok môže na chvíľu vyvolať aj užívanie určitých liekov.

Existujú nejaké obmedzenia?

Vzhľadom na to, že používanie rôznych farebných signálov a označení je v modernom svete široko používané, niektoré profesie nie sú dostupné pre ľudí s rôznymi formami farbosleposti. A vodiči MHD, námorníci a piloti, lekári a chemici sú povinní pravidelne podstupovať očné vyšetrenia.

Rodičia, z ktorých jeden má takúto anomáliu, sa musia o svoje dieťa postarať ešte pred školským obdobím a skontrolovať ho na prítomnosť alebo absenciu takéhoto porušenia vyšetrením oftalmológa. Ak si rodičia všimnú, že dieťa mätie farby, tiež nebude na škodu poradiť sa s lekárom.

Dieťa môže mať problémy s rovesníkmi pre ich nepochopenie a výsmech, pokles sebaúcty a zhoršenie študijných výsledkov. Treba mu vysvetliť, že byť iný neznamená byť horší. Po upozornení učiteľa môžete požiadať o nápravu vzdelávacieho procesu a nezameriavať sa na definíciu farieb.

Záver a závery

Je známe, že takmer všetci muži rozlišujú niektoré farebné odtiene horšie ako ženy, najmä odtiene červenej a modrej a mnohí môžu mať neadekvátne rozoznávanie jednotlivých farieb, pričom o tom ani nevedia.

Predpokladá sa, že rasa ovplyvňuje aj vnímanie farieb. Na kontrolu farebného videnia môžete použiť rôzne testy farbosleposti. Ide o Rabkinove testy, Ishiharove, Stillingove či Yustovove tabuľky.

Už viac ako desaťročie sa uskutočňujú výskumné práce v oblasti liečby dedičnej formy farbosleposti. Je pravdepodobné, že v budúcnosti bude možné pomocou metód genetického inžinierstva úplne obnoviť farebné videnie človeka s touto anomáliou.

Pri ľahkých formách poruchy farebného videnia možno použiť špeciálne okuliare s viacvrstvovými sklami alebo s okuliarmi s obsahom oxidu neodýmu.

Video

Obsah článku: classList.toggle()">rozbaliť

Farbosleposť je úplná alebo čiastočná neschopnosť rozlišovať farby.

Táto patológia je hlavne dedičná a prenáša sa zo žien na mužov.

Aké farby farboslepá osoba nerozlišuje - zvážte nižšie.

Klasifikácia farbosleposti

Existujú dva typy farbosleposti: úplná a čiastočná.

Kompletná (monochromázia, achromatopsia)

Je to spôsobené absenciou alebo abnormálnym vývojom všetkých troch typov kužeľov. Zároveň je všetko videné čiernobielo. Ako už bolo spomenuté, takáto anomália je extrémne zriedkavá;

Čiastočné

Čiastočné je rozdelené do nasledujúcich typov:

1. Dichromázia (dyschromatopsia), pri ktorej sa jeden typ kužeľa nezúčastňuje na vnímaní farieb. Ľudia, ktorí trpia dvojfarebnosťou, sa nazývajú dichromáty. V závislosti od typu poškodeného receptora sa dichromázia delí na:

• Protanopia, pri ktorej nedochádza k vnímaniu červeného spektra;
• Deuteranopia, pri ktorej je narušené vnímanie zeleného spektra;
• Tritanopia, pri ktorej nedochádza k vnímaniu modrej časti spektra.

2. Anomálna trichromázia. Ide o stav, pri ktorom je schopnosť človeka vnímať jednu základnú farbu znížená (ale nie úplne stratená). Podobne ako pri dichromázii sa rozlišujú tri typy porúch: protanomália, deuteranomália a tritanomália.

Frekvencia výskytu každej anomálie je uvedená v diagrame:

V závislosti od príčiny výskytu daltonizmus sa vyskytuje:

• vrodené alebo dedičné. Prechádza z matiek na synov. Faktom je, že gén, ktorý vedie k farbosleposti, je lokalizovaný na chromozóme X a je dominantný. Ako viete, genotyp muža predstavuje súbor XY a ženy - XX. Ak je teda matka nositeľkou abnormálneho génu, v 100% prípadov ho prenesie na svojho syna. Žena môže ochorieť iba vtedy, ak obaja jej rodičia trpia farbosleposťou. Stáva sa to extrémne zriedkavo (môžete si prečítať viac);
• Získané. Vyvíja sa v dôsledku chorôb zrakového nervu a sietnice (diabetik). Častejšie je jednostranný (to znamená, že jedno oko nerozlišuje farby). Získaná farbosleposť môže byť reverzibilná (v prípade úspešnej liečby základného ochorenia).

Teraz zvážte, ako farboslepí ľudia vidia farby v závislosti od typu farbosleposti.

Vlastnosti dvojfarebnosti

Protanopia

Protanopia nastáva, keď červené kužele chýbajú alebo sú poškodené.

Ide o dedičnú anomáliu, ktorá postihuje približne 1 % všetkých mužov. Červené farby sa človeku zároveň javia ako tmavošedé, fialová sa nelíši od modrej a oranžová tmavo žltá.

Deuteranopia

Je to spôsobené absenciou alebo poruchou zelených šišiek.

Zároveň človek nedokáže rozlíšiť zelené spektrum od žltej a oranžovej. Červená farba je tiež veľmi zlá.

Video nižšie ukazuje, ako vidia farboslepí ľudia s deuteranopiou.

Tritanopia

Extrémne zriedkavý typ farbosleposti, pri ktorej nie je modrý pigment. Vyskytuje sa pri poškodení siedmeho páru chromozómov. V tomto prípade sa modrá javí ako zelená, fialová tmavo červená a oranžová a žltá ružová.

Vlastnosti anomálnej trichromázie

Tento typ farbosleposti je spôsobený vrodenými anomáliami vo vývoji kužeľov. Prejavuje sa v modifikácii spektrálnej citlivosti pigmentov, čo sa prejavuje skresleným vnímaním farieb.

To znamená, že ak dichromáty nerozlišujú farby vôbec, potom majú anomálne trichromáty ťažkosti s interpretáciou ich odtieňov.

Neschopnosť rozlíšiť niektoré odtiene pri anomálnej trichromázii je však kompenzovaná zvýšením vnímania iných odtieňov. Napríklad ľudia s protanomáliou (neschopnosťou rozlíšiť odtiene červeného a zeleného spektra) oveľa častejšie rozlišujú odtiene khaki. Pre väčšinu ľudí s normálnym vnímaním farieb to nie je typické.

Liečba farbosleposti

Ak je farbosleposť zdedená, je takmer nemožné ju vyliečiť liekmi, ľudovými prostriedkami alebo inými metódami. V prípade, že sa zranenie oka stane príčinou farebnej slepoty, potom je tu možnosť sa s tým vyrovnať.

Ale v každom prípade farbosleposť nie je veta. Existujú nástroje, ktoré pomôžu čiastočne kompenzovať tento problém:

Neschopnosť vidieť farby sa dá kompenzovať pozorovaním činov iných ľudí. Môžete sa spoľahnúť na jas alebo umiestnenie objektu, v takom prípade nie je potrebná detekcia farieb.

Taktiež znalosť určitých vecí, ako napríklad usporiadanie farieb na semafore, vám značne uľahčí život a pomôže vám bez problémov prejsť cez cestu.

Každodenný život farboslepých ľudí

Vzhľadom na všetky vyššie uvedené skutočnosti je zrejmé, že farboslepí ľudia pociťujú určité obmedzenia vo svojej sociálnej aktivite. Farboslepí ľudia nemôžu pracovať ako námorníci, piloti, chemici, vojenský personál, dizajnéri a umelci.

Napriek populárnemu názoru, farboslepí môžu získať vodičský preukaz a viesť motorové vozidlá. Zároveň sa však do dokumentu nevyhnutne vloží značka, že osoba nemôže pracovať ako nájomný vodič.

V každodennom živote čelia farboslepí mnohým ďalším ťažkostiam:

• Ak sa človek, ktorý nerozlišuje farby, stretne s dizajnom stránky, ktorý nezohľadňuje jeho potenciálne vnímanie (napríklad ružové písmená na modrom pozadí), zrak nevníma písaný text a vidí len sivý list. z papiera;
• Farboslepý človek sa môže stretnúť s ťažkosťami pri výbere domácich spotrebičov alebo klávesnice k počítaču, ak sú znaky na ovládacom paneli farebné a umiestnené na tmavom pozadí;
• V školách sa deti môžu stretnúť s tým, že učiteľ píše na tabuľu farebnou kriedou na hnedom alebo čiernom podklade, čo môže dieťaťu s narušeným vnímaním farieb spôsobovať ťažkosti;
• Farboslepí sa často stretávajú s ťažkosťami pri výbere oblečenia, je pre nich ťažké správne kombinovať farby, pretože farboslepý medzi nimi nerozlišuje.

Môžete prejsť testom vnímania farieb.

Slávni ľudia, ktorí sú farboslepí

Najznámejšia osoba s poruchou farebného videnia je John Dalton. Bol to on, kto v roku 1794 začal popisovať túto patológiu na základe svojich vlastných pocitov.

Pre niektorých jedincov sa farbosleposť nestala prekážkou kreativity. Medzi ne patrí známy umelec Vrubel. Na jeho obrazoch nie sú žiadne zelené a červené odtiene, všetky sú napísané v perleťovo šedých tónoch.

Francúzsky maliar Charles Merion Bol aj farboslepý, čo však nebránilo tomu, aby jeho grafické kreácie zaujali publikum svojou krásou.

Ako by dopadol život známeho speváka, nie je známe George Michael, ak nie pre farbosleposť. Od detstva umelec sníval o tom, že sa stane pilotom, a keď sa zistilo, že nerozlišuje farby, začal študovať hudbu.

Okrem toho je slávny režisér farboslepý. Christopher Nolan, čo mu nezabránilo dosiahnuť svetovú slávu.

Fotografia ako farboslepí vidia svet

Niekoľko obrázkov ukazuje, aké farby vidia farboslepí ľudia a ako vyzerá svet okolo nich.

Farbosleposť alebo farbosleposť nie je choroba, ale vlastnosť videnia, keď človek nerozlišuje medzi určitými farbami a odtieňmi. Prvý široko dostupný popis jedného z typov farbosleposti na konci 18. storočia podal John Dalton. Od narodenia nerozlišoval medzi niektorými odtieňmi červenej a zelenej a uvedomil si to až vo veku 26 rokov. Potom som začal študovať túto tému.

Prečo ľudia nevidia farby?

Farbosleposť je zvyčajne vrodený stav, ktorý sa vyskytuje v dôsledku genetických defektov. Môže sa však objaviť aj počas života v dôsledku chorôb zrakového nervu, ako aj v dôsledku zmien v tele súvisiacich s vekom.

Prečo je vnímanie farieb u ľudí narušené? Receptory citlivé na farbu sa nachádzajú v centrálnej časti našej sietnice. Ide o nervové bunky, ktoré obsahujú niekoľko druhov farbivo citlivých pigmentov: erytrolab, chlorolab a rodopsín. Ľudia s normálnym farebným videním majú všetky tri pigmenty v receptoroch v potrebnom množstve. U ľudí s farbosleposťou je niektorý z týchto pigmentov ovplyvnený alebo úplne chýba. Najčastejším defektom je červený pigment.

Prenos farbosleposti je spojený s defektmi v chromozóme X a takmer vždy sa prenáša z matky na syna. Zároveň žena, ktorá je nositeľkou génu, zvyčajne vidí normálne, no jej syn má 50% šancu, že sa u nej rozvinie farbosleposť. U dievčat sú poruchy farebného videnia zriedkavé - na to musí zdediť chybné X chromozómy od oboch rodičov.

Rôznym stupňom farbosleposti trpí 2 – 8 % mužov.

Druhy farbosleposti

Existujú pojmy, ktoré označujú jeden alebo iný typ farbosleposti. Protanopia nerozlišuje zelenú od červenej.

Pri deuteranopii nie je možné rozlíšiť zelenú od modrej.

Farbosleposť v modrofialovej oblasti spektra sa nazýva tritanopia a je extrémne zriedkavá. Pri tejto farebnej anomálii človek nedokáže rozlíšiť zelené odtiene od modrých. Je zaujímavé, že tí, ktorí trpia tritanopiou, nielenže nerozlišujú odtiene modrej, ale majú aj takzvanú nočnú slepotu – za súmraku zle vidia predmety.

Existuje aj štvrtý typ farbosleposti – achromázia. Ide o najťažšiu formu deviácie, kedy človek vníma svet okolo seba doslova čiernobielo.

Žraloky trpia farbosleposťou, nedávno k tomu dospeli vedci z University of Western Australia. Títo podvodní predátori vidia všetko naokolo čiernobielo.

Diagnóza farbosleposti

Na presnú diagnózu a identifikáciu typu farbosleposti pomôže kontrola pomocou Rabkinových polychromatických tabuliek. Ide o 27 farebných tabuliek, ktoré sú vyplnené kruhmi pozadia s rovnakým jasom. Geometrické tvary a čísla sú tvorené kruhmi rovnakého odtieňa. Človek s farbosleposťou ich nebude vedieť rozlíšiť.

Ako zistíte, či je dieťa farboslepé?

Určiť, či má dieťa farbosleposť, je pomerne ťažké, pretože deti začínajú zmysluplne pomenúvať farby až v 3 rokoch. Do tejto doby je možné diagnostikovať porušenia vo vnímaní farieb iba pozorovaním dieťaťa. Napríklad maľuje obrazy nezvyčajným spôsobom: zobrazuje trávu ako hnedú alebo červenú a oblohu ako zelenú. Existuje ďalší zvláštny spôsob, ako rozpoznať farbosleposť u dieťaťa. Položte pred neho rovnaké predmety, napríklad dva cukríky. Mali by sa líšiť iba farbami: jedna v sivom alebo čiernom obale, druhá v žiarivom. Zvyčajne dieťa okamžite siahne po farebnom, ale ak dobre nerozlišuje farby, potom sa zamyslí a potom si náhodne vezme cukrík.

Ak dieťa nesprávne pomenuje základné farby a predmety svetlozelenej alebo svetloružovej farby považuje za biele, je to tiež dôvod na podozrenie na farbosleposť.

Ako sa lieči farbosleposť?

Bohužiaľ, neexistuje žiadny liek na farbosleposť. Kedysi sa vedci pokúšali kompenzovať zvláštnosti farbosleposti pomocou všetkých druhov okuliarov a kontaktných šošoviek, ktoré boli špeciálne zafarbené. Ale tieto pokusy boli márne, pretože vedcom sa podarilo len vyfarbiť obraz, no zároveň nemohli brať do úvahy nuansy psychofyziológie ľudského vnímania farieb.

Vedci však naďalej hľadajú spôsoby liečby problémov so zrakom, ako je farbosleposť. Napríklad nedávno sa skupine lekárov z Washingtonskej univerzity podarilo zbaviť farbosleposti dvoch pokusných opíc. Počas experimentu vedci zaviedli do sietnice zvierat neškodný vírus nesúci chýbajúci gén pre receptor citlivý na farbu. Obe opice čoskoro po zákroku začali rozlišovať odtiene červenej a zelenej na sivom pozadí.

Vedci majú pred sebou množstvo experimentov, ktoré majú dokázať bezpečnosť tejto techniky pre ľudí. Potom sa táto metóda môže použiť na liečbu farbosleposti u ľudí.

Ilustrácia: thinkstockphotos.com

Samostatná dlhodobá a krátkodobá pamäť. Krátkodobá pamäť sa nazýva aj pracovná a s jej pomocou sa zmyslové obrazy zapamätajú niekoľko hodín či dní. Dlhodobá pamäť si pamätá nekonečne dlho. Dlhodobá pamäť sa ďalej delí na epizodickú a sémantickú. Vývoj a akékoľvek osobné skúsenosti sú klasifikované ako epizodická pamäť. Slovná zásoba, rôzne javy, rozpoznávanie osôb a predmetov, udalosti sa odvolávajú na sémantickú časť pamäte.

Ak je narušená pamäť ľudí, zvierat a vecí v ich vzhľade, zvuku a čuchu, tento jav sa nazýva agnózia. Existuje zvuková a vizuálna agnózia, hmat a chuť. Zraková agnózia sa tiež nazýva mentálna slepota a tento pojem zahŕňa prosopagnóziu, objektívne a pravdepodobne nesprávne rozpoznávanie slov a písmen, nazývané alexia. Patrí sem aj metamorfopsia, čiže skreslenie vnímania predmetov, mikro- a makropsia, teda zmenšenie alebo zväčšenie reálnych objemov predmetu.

prosopagnózia

Ak dochádza k poruchám v časových častiach mozgu, čo je dôležité – na oboch stranách, tak dochádza k skreslenému rozpoznávaniu tvárí a predmetov, k ich nesprávnemu rozpoznaniu. Ak človek nie je schopný rozpoznať tváre, nazýva sa to prosopagnózia, a ak je zmätený v rozpoznávaní známych vecí, ide o objektovú agnóziu.

Niektorí pacienti v zrkadle ani nespoznajú vlastnú tvár, no zároveň si zapamätajú všetky ostatné znamenia a akonáhle mu niečo pripomenie človeka stojaceho oproti, vybaví si všetko, čo o tomto človeku vie. Predtým sa verilo, že porucha je veľmi zriedkavá a najčastejšie je spôsobená traumatickými poraneniami mozgu inej povahy. V posledných rokoch sa však ukázalo, že aspoň 1 človek z 50 má takéto ochorenie rôznej závažnosti, hoci zároveň nemá v anamnéze žiadne zranenia alebo odchýlky od štandardov vývoja a títo ľudia sú na tom dobre aj so zrakom. . V súčasnosti sa predpokladá, že ťažkosti s rozpoznávaním tváre začínajú v ranom detstve a môžu byť dedičné.

Niektorí ľudia možno priznajú svoju chorobu, ale vo všeobecnosti zostáva prosopagnóza veľmi málo pochopenou poruchou, pretože väčšina zdravých ľudí si ani nevie predstaviť, ako je možné nerozoznávať tváre. Mnohí chorí sa naučili s touto chorobou žiť, no väčšina z nich sa cíti vinná a úzkostná, keď nedokážu rozoznať známe tváre. Niektorí nevedia, že touto chorobou trpia, no aj tí, ktorí ju poznajú, o nej radšej nehovoria ani v práci, ani medzi priateľmi. Táto choroba je zle pochopená, a preto sa pacienti oprávnene obávajú, že dostanú výpoveď namiesto slov podpory.

Liečba

Akékoľvek kognitívne poruchy sa ťažko korigujú a stále prebieha hľadanie liekov, ktoré by mohli pacientom uľahčiť život. Najčastejšie sa predpisujú rôzne nootropiká, ale zoznam stavov, ktoré sa dajú týmto spôsobom zmierniť, je veľmi malý. Zlepšenia nastávajú pri cerebrálnej cievnej insuficiencii, s následkami mozgovej príhody a mozgového infarktu, pri depresívnych stavoch, pri asténii a kraniocerebrálnych poraneniach.

Pri tejto chorobe by sa mal pripisovať oveľa väčší význam rôznym cvičeniam na trénovanie pamäti. Existuje na to pomerne veľa špeciálnych cvičení, väčšina z nich sa dá vykonávať v. Využíva sa memorovanie básní, textov a melódií, veľmi pomáha kreslenie. Pre tých, ktorí trpia touto chorobou, je často ľahšie asimilovať informácie, ktoré sú emocionálne zafarbené, majú asociácie z hmatových vnemov alebo situačných asociácií.

Neuveriteľné fakty

Brad Pitt nerozoznáva tváre ľudí, ktorých pozná. Ako známy herec nedávno priznal, trpí poruchou tzv prosopagnózia(z gréčtiny prosopon- tvár a agnózia- nesprávne rozpoznanie), pri ktorom človek nespoznáva tváre svojich rodinných príslušníkov a blízkych priateľov.

"Veľa ľudí ma nenávidí, pretože si myslia, že sa k nim správam pohŕdavo," povedal herec.

49-ročný Pitt teda povedal, že často zabúda na to, ako sa niekto pozerá, keď ho stretne, a nespoznáva osobu, keď sa ich cesty opäť skrížia.

Porucha mu spôsobuje veľké sociálne nepohodlie a mnohí ho obviňujú zo sebectva a arogancie.

Brad Pitt hovorí, že uprednostňuje zostať doma, aby minimalizoval kontakt s ľuďmi, ktorých by mohol uraziť tým, že ich nerozozná na pohľad.

prosopagnózia

Prosopagnóza je pomerne bežný stav. Štúdia z roku 2006 zistila, že jeden z 50 ľudí v Spojených štátoch trpí prosopagnóziou.

Príznaky prosopagnózie sa líšia od človeka k človeku. Ľudia s touto poruchou ľahko rozlišujú medzi očami a nosom a chápu, že tvár je tvár. Nemôžu však rozpoznať rovnaký súbor čŕt tváre, keď to vidia druhýkrát. V niektorých vážnych prípadoch svoju tvár v zrkadle nespoznajú..

A tak napríklad Američanka Gaylen Howard (Gaylen Howard) pre magazín Time povedala, že keď stojí pred zrkadlom na preplnenom záchode, robí tváre, aby pochopila, ktorá z tvárí v zrkadle patrí jej.

Výskum tiež ukázal, že ľudia s tvárovou slepotou majú s týmto ochorením viac príbuzných ako zvyčajne. Porucha je pravdepodobne spôsobená defektom jedného dominantného génu. Ak má niektorý z rodičov prosopagnóziu, existuje 50-percentná šanca, že ju budú mať ich deti..

Ľudia s prosopagnóziou sa často mylne považujú za ľahostajných a nepozorných. Prosopagnóza môže byť výsledkom poranenia mozgu. Neexistuje žiadny liek na túto poruchu, ale existujú stratégie, ktoré pomáhajú zvládnuť tento stav.