Metabolizm lipidów w organizmie (metabolizm tłuszczów)

Biochemia metabolizmu lipidów

Metabolizm tłuszczów to zespół procesów trawienia i wchłaniania tłuszczów obojętnych (trójglicerydów) i produktów ich rozpadu w przewodzie pokarmowym, pośredniego metabolizmu tłuszczów i kwasów tłuszczowych oraz wydalania tłuszczów i ich produktów przemiany materii z organizmu. Pojęcia „metabolizm tłuszczów” i „metabolizm lipidów” są często używane jako synonimy, ponieważ. tkanki zwierząt i roślin zawierają obojętne tłuszcze i związki tłuszczopodobne, zjednoczone pod ogólną nazwą lipidy .

Według przeciętnych statystyk, średnio 70 g tłuszczów zwierzęcych i roślinnych codziennie dostaje się do organizmu osoby dorosłej wraz z pożywieniem. W jamie ustnej tłuszcze nie ulegają żadnym zmianom, ponieważ. ślina nie zawiera enzymów rozkładających tłuszcz. W żołądku zaczyna się częściowy rozkład tłuszczów na glicerynę i kwasy tłuszczowe. Proces ten przebiega jednak powoli, gdyż w soku żołądkowym osoby dorosłej aktywność enzymu lipazy, który katalizuje hydrolityczny rozkład tłuszczów, jest niezwykle niska, a wartość pH soku żołądkowego jest daleka od optymalnej dla organizmu. działanie tego enzymu (optymalna wartość pH dla lipazy żołądkowej mieści się w zakresie 5,5-7,5 jednostek pH). Ponadto w żołądku nie ma warunków do emulgowania tłuszczów, a lipaza może aktywnie hydrolizować tylko tłuszcz w postaci emulsji tłuszczowej. Dlatego u dorosłych tłuszcze, które stanowią większość tłuszczu w diecie, nie ulegają szczególnym zmianom w żołądku.

Jednak ogólnie trawienie żołądkowe znacznie ułatwia późniejsze trawienie tłuszczu w jelitach. W żołądku dochodzi do częściowego zniszczenia kompleksów lipoproteinowych błon komórek pokarmowych, co sprawia, że ​​tłuszcze stają się bardziej dostępne dla późniejszej ekspozycji na lipazę soku trzustkowego. Ponadto nawet niewielki rozpad tłuszczów w żołądku prowadzi do pojawienia się wolnych kwasów tłuszczowych, które nie wchłaniając się w żołądku dostają się do jelit i tam przyczyniają się do emulgowania tłuszczu.

Najsilniejsze działanie emulgujące mają kwasy żółciowe, które wraz z żółcią dostają się do dwunastnicy. Wraz z masą pokarmową do dwunastnicy wprowadzana jest pewna ilość soku żołądkowego zawierającego kwas solny, który w dwunastnicy jest neutralizowany głównie przez wodorowęglany zawarte w soku trzustkowym i jelitowym oraz żółć. Pęcherzyki dwutlenku węgla powstające podczas reakcji wodorowęglanów z kwasem solnym rozluźniają gnojowicę pokarmową i przyczyniają się do jej pełniejszego wymieszania z sokami trawiennymi. W tym samym czasie rozpoczyna się emulgowanie tłuszczu. Sole żółciowe są adsorbowane w obecności niewielkich ilości wolnych kwasów tłuszczowych i monoglicerydów na powierzchni kropelek tłuszczu w postaci bardzo cienkiej błony, która zapobiega koalescencji tych kropelek. Ponadto sole żółciowe, zmniejszając napięcie powierzchniowe na granicy woda-tłuszcz, przyczyniają się do rozdrabniania dużych kropelek tłuszczu na mniejsze. Stwarzane są warunki do powstania cienkiej i stabilnej emulsji tłuszczowej z cząstkami o średnicy 0,5 mikrona lub mniejszej. W wyniku emulgowania gwałtownie zwiększa się powierzchnia kropel tłuszczu, co zwiększa obszar ich oddziaływania z lipazą, tj. przyspiesza hydrolizę enzymatyczną, a także wchłanianie.

Główna część tłuszczów pokarmowych ulega rozszczepieniu w górnych odcinkach jelita cienkiego pod wpływem lipazy z soku trzustkowego. Tak zwana lipaza trzustkowa wykazuje optymalne działanie przy pH około 8,0.

Sok jelitowy zawiera lipazę, która katalizuje hydrolityczne rozszczepianie monoglicerydów i nie działa na di- i triglicerydy. Jego aktywność jest jednak niska, dlatego praktycznie głównymi produktami powstającymi w jelicie podczas rozkładu tłuszczów pokarmowych są kwasy tłuszczowe i β-monoglicerydy.

Wchłanianie tłuszczów, podobnie jak innych lipidów, zachodzi w proksymalnej części jelita cienkiego. Czynnikiem ograniczającym ten proces jest najwyraźniej wielkość kropelek emulsji tłuszczowej, których średnica nie powinna przekraczać 0,5 μm. Jednak główna część tłuszczu jest wchłaniana dopiero po jego rozbiciu przez lipazę trzustkową na kwasy tłuszczowe i monoglicerydy. Wchłanianie tych związków odbywa się przy udziale żółci.

Niewielkie ilości glicerolu, powstałe podczas trawienia tłuszczów, są łatwo wchłaniane w jelicie cienkim. Częściowo glicerol jest przekształcany w b-glicerofosforan w komórkach nabłonka jelitowego, a częściowo dostaje się do krwiobiegu. Kwasy tłuszczowe o krótkim łańcuchu węglowym (mniej niż 10 atomów węgla) są również łatwo wchłaniane w jelicie i dostają się do krwi bez jakiejkolwiek przemiany w ścianie jelita.

Powstające w jelicie i wnikające w jego ścianę produkty rozpadu tłuszczów pokarmowych są wykorzystywane do resyntezy trójglicerydów. Biologiczne znaczenie tego procesu polega na tym, że w ścianie jelita syntetyzuje się tłuszcze specyficzne dla ludzi i jakościowo różne od tłuszczów stosowanych w diecie. Jednak zdolność organizmu do syntezy tłuszczu specyficznego dla organizmu jest ograniczona. W jego magazynach tłuszczu mogą również odkładać się obce tłuszcze wraz ze zwiększonym ich przyjmowaniem do organizmu.

Mechanizm resyntezy triglicerydów w komórkach ściany jelita jest zasadniczo identyczny z ich biosyntezą w innych tkankach.

2 godziny po spożyciu posiłku zawierającego tłuszcz rozwija się tzw. hiperlipemia pokarmowa, charakteryzująca się wzrostem stężenia trójglicerydów we krwi. Po zjedzeniu zbyt tłustego pokarmu osocze krwi przybiera mleczny kolor, co tłumaczy się obecnością w nim dużej liczby chylomikronów (klasa lipoprotein powstających w jelicie cienkim podczas wchłaniania egzogennych lipidów). Szczyt hiperlipemii pokarmowej odnotowuje się 4–6 godzin po spożyciu tłustych pokarmów, a po 10–12 godzinach zawartość tłuszczu w surowicy krwi wraca do normy, tj. 0,55–1,65 mmol / l lub 50 -- 150mg/100ml. W tym samym czasie chylomikrony całkowicie znikają z osocza krwi u zdrowych ludzi. Dlatego pobieranie krwi do badań w ogóle, a zwłaszcza do określenia zawartości w niej lipidów, powinno być wykonywane na czczo, 14 godzin po ostatnim posiłku.

Najważniejszą rolę w dalszym losie chylomikronów odgrywa wątroba i tkanka tłuszczowa. Przypuszcza się, że hydroliza triglicerydów chylomikronów może zachodzić zarówno wewnątrz komórek wątroby, jak i na ich powierzchni. Komórki wątroby mają układy enzymatyczne, które katalizują konwersję glicerolu do β-glicerofosforanu i niezestryfikowanych kwasów tłuszczowych (NEFA) do odpowiednich acylo-CoA, które są albo utleniane w wątrobie z uwolnieniem energii, albo wykorzystywane do syntezy triglicerydów i fosfolipidów. Zsyntetyzowane triglicerydy i częściowo fosfolipidy są wykorzystywane do tworzenia lipoprotein o bardzo niskiej gęstości (pre-in-lipoprotein), które są wydzielane przez wątrobę i dostają się do krwiobiegu. Lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości (w tej formie w organizmie człowieka transportowane jest dziennie od 25 do 50 g triglicerydów) są główną formą transportu endogennych triglicerydów.

Chylomikrony ze względu na swoje duże rozmiary nie są w stanie wniknąć do komórek tkanki tłuszczowej, dlatego triglicerydy chylomikronów ulegają hydrolizie na powierzchni śródbłonka naczyń włosowatych penetrujących tkankę tłuszczową pod wpływem enzymu lipazy lipoproteinowej. Lipaza lipoproteinowa rozkłada triglicerydy chylomikronów (jak również triglicerydy pre-in-lipoproteiny) w celu wytworzenia wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu. Niektóre z tych kwasów tłuszczowych przechodzą do komórek tłuszczowych, a niektóre wiążą się z albuminami surowicy. Wraz z przepływem krwi glicerol opuszcza tkankę tłuszczową, a także cząsteczki chylomikronów i pre-in-lipoprotein, pozostając po rozszczepieniu ich składnika trójglicerydowego i zwane resztkami. W wątrobie resztki ulegają całkowitemu rozpadowi.

Kwasy tłuszczowe po wniknięciu do komórek tłuszczowych przekształcają się w ich aktywne metabolicznie formy (acylo-CoA) i reagują z β-glicerofosforanem, który powstaje w tkance tłuszczowej z glukozy. W wyniku tej interakcji dochodzi do ponownej syntezy trójglicerydów, które uzupełniają całkowitą podaż trójglicerydów w tkance tłuszczowej.

Rozszczepienie triglicerydów chylomikronów w naczyniach włosowatych krwi tkanki tłuszczowej i wątroby prowadzi do faktycznego zaniku samych chylomikronów i towarzyszy mu klarowanie osocza krwi, tj. utrata mlecznego koloru. To oczyszczanie można przyspieszyć za pomocą heparyny. Metabolizm pośredni tłuszczów obejmuje następujące procesy: mobilizację kwasów tłuszczowych ze złogów tłuszczowych i ich utlenianie, biosyntezę kwasów tłuszczowych i trójglicerydów oraz konwersję nienasyconych kwasów tłuszczowych.

Ludzka tkanka tłuszczowa zawiera dużą ilość tłuszczu, głównie w postaci trójglicerydów. które pełnią taką samą funkcję w metabolizmie tłuszczów jak glikogen wątrobowy w metabolizmie węglowodanów. Zapasy trójglicerydów mogą być spożywane podczas postu, pracy fizycznej i innych energochłonnych stanów. Zapasy tych substancji uzupełniają się po jedzeniu. Organizm zdrowej osoby zawiera około 15 kg trójglicerydów (140 000 kcal) i tylko 0,35 kg glikogenu (1410 kcal).

Trójglicerydy tkanki tłuszczowej, przy średnim zapotrzebowaniu energetycznym osoby dorosłej na poziomie 3500 kcal dziennie, teoretycznie wystarczają do zaspokojenia 40-dniowego zapotrzebowania energetycznego organizmu.

Trójglicerydy tkanki tłuszczowej ulegają hydrolizie (lipolizie) pod wpływem enzymów lipazy. Tkanka tłuszczowa zawiera kilka lipaz, z których najważniejsze to tak zwana lipaza hormonowrażliwa (lipaza trójglicerydowa), lipaza diglicerydowa i lipaza monoglicerydowa. Resyntetyzowane triglicerydy pozostają w tkance tłuszczowej, przyczyniając się tym samym do zachowania jej całkowitych rezerw.

Zwiększonej lipolizie w tkance tłuszczowej towarzyszy wzrost stężenia wolnych kwasów tłuszczowych we krwi. Transport kwasów tłuszczowych odbywa się bardzo intensywnie: w organizmie człowieka transportowanych jest dziennie od 50 do 150 g kwasów tłuszczowych.

Związane z albuminą (proste, rozpuszczalne w wodzie białka o dużej zdolności wiązania) kwasy tłuszczowe przedostają się do narządów i tkanek przez krwioobieg, gdzie ulegają β-oksydacji (cykl reakcji degradacji kwasów tłuszczowych), a następnie utlenianiu w cyklu kwasów trójkarboksylowych (cykl Krebsa ) . Około 30% kwasów tłuszczowych zostaje zatrzymanych w wątrobie po jednorazowym przejściu przez nią krwi. Pewna ilość kwasów tłuszczowych niewykorzystanych do syntezy triglicerydów jest utleniana w wątrobie do ciał ketonowych. Ciała ketonowe, nie ulegając dalszym przemianom w wątrobie, przedostają się wraz z krwią do innych narządów i tkanek (mięśnie, serce itp.), gdzie ulegają utlenieniu do CO 2 i H 2 O.

Trójglicerydy są syntetyzowane w wielu narządach i tkankach, ale najważniejszą rolę w tym zakresie odgrywa wątroba, ściana jelit i tkanka tłuszczowa. W ścianie jelita monoglicerydy są wykorzystywane do resyntezy trójglicerydów, które w dużych ilościach pochodzą z jelita po rozkładzie tłuszczów pokarmowych. W tym przypadku reakcje przeprowadza się w następującej kolejności: monogliceryd + acylo-CoA kwasu tłuszczowego (aktywowany kwas octowy)> digliceryd; digliceryd + kwas tłuszczowy acylo-CoA > trigliceryd.

Normalnie ilość triglicerydów i kwasów tłuszczowych wydalanych z organizmu człowieka w postaci niezmienionej nie przekracza 5% ilości tłuszczu przyjmowanego z pożywieniem. Zasadniczo wydalanie tłuszczu i kwasów tłuszczowych odbywa się przez skórę z sekretami gruczołów łojowych i potowych. Sekret gruczołów potowych zawiera głównie rozpuszczalne w wodzie kwasy tłuszczowe o krótkim łańcuchu węglowym; w tajemnicy gruczołów łojowych dominują tłuszcze obojętne, estry cholesterolu z wyższymi kwasami tłuszczowymi oraz wolne wyższe kwasy tłuszczowe, których wydalanie powoduje nieprzyjemny zapach tych sekretów. W złuszczających się komórkach naskórka uwalniana jest niewielka ilość tłuszczu.

W chorobach skóry, którym towarzyszy wzmożone wydzielanie gruczołów łojowych (łojotok, łuszczyca, trądzik itp.) lub wzmożone rogowacenie i złuszczanie komórek nabłonka znacznie wzrasta wydalanie tłuszczu i kwasów tłuszczowych przez skórę.

W procesie trawienia tłuszczów w przewodzie pokarmowym wchłaniane jest około 98% kwasów tłuszczowych wchodzących w skład tłuszczów pokarmowych i powstaje prawie cała glicerol. Pozostała niewielka ilość kwasów tłuszczowych jest wydalana z kałem w postaci niezmienionej lub ulega przemianie pod wpływem flory bakteryjnej jelita. Ogólnie rzecz biorąc, osoba z kałem wydala dziennie około 5 g kwasów tłuszczowych, a co najmniej połowa z nich jest pochodzenia całkowicie mikrobiologicznego. Z moczem wydalana jest niewielka ilość krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (octowego, masłowego, walerianowego) oraz β-hydroksymasłowego i acetooctowego, których ilość w moczu dobowym wynosi od 3 do 15 mg. Pojawienie się wyższych kwasów tłuszczowych w moczu obserwuje się w nerczycy lipidowej, złamaniach kości kanalikowych, w chorobach dróg moczowych, którym towarzyszy zwiększone złuszczanie nabłonka oraz w stanach związanych z pojawieniem się albuminy w moczu (albuminuria) .

Schematyczne przedstawienie kluczowych procesów w systemie metabolizmu lipidów przedstawiono w Załączniku A.

Zawartość

Tłuszcze, białka i węglowodany dostarczane z pożywieniem są przetwarzane na drobne składniki, które następnie biorą udział w metabolizmie, gromadzą się w organizmie lub są wykorzystywane do produkcji energii niezbędnej do normalnego życia. Brak równowagi w przemianie lipidów w tłuszcze obarczony jest rozwojem poważnych powikłań i może być jedną z przyczyn takich chorób jak miażdżyca, cukrzyca czy zawał mięśnia sercowego.

Ogólna charakterystyka metabolizmu lipidów

Dzienne zapotrzebowanie człowieka na tłuszcze wynosi około 70-80 gramów. Większość substancji, które organizm otrzymuje z pożywieniem (droga egzogenna), reszta jest produkowana przez wątrobę (droga endogenna). Metabolizm lipidów to proces, w którym tłuszcze są rozkładane na kwasy potrzebne do wytwarzania energii lub gromadzenia jej źródła do późniejszego wykorzystania.

Kwasy tłuszczowe, zwane również lipidami, stale krążą w ludzkim ciele. Zgodnie z ich strukturą, zasadą narażenia, substancje te dzielą się na kilka grup:

• Triacyloglicerole – stanowią większość lipidów w organizmie. Chronią tkanki podskórne i narządy wewnętrzne, działając jako izolator ciepła i utrzymujący ciepło. Triacyloglicerole są zawsze przechowywane przez organizm w rezerwie, jako alternatywne źródło energii w przypadku niedoboru zapasów glikogenu (forma węglowodanów otrzymywana z przetworzenia glukozy).
• Fosfolipidy to szeroka klasa lipidów, których nazwa pochodzi od kwasu fosforowego. Substancje te stanowią podstawę błon komórkowych, biorą udział w procesach metabolicznych organizmu.
• Sterydy czyli cholesterol – są ważnym składnikiem błon komórkowych, biorą udział w przemianach energetycznych, wodno-solnych, regulują funkcje seksualne.

Różnorodność i poziom zawartości niektórych rodzajów lipidów w komórkach organizmu reguluje metabolizm lipidów, który obejmuje następujące etapy:

• Rozkład, trawienie i wchłanianie substancji w przewodzie pokarmowym (lipoliza). Procesy te mają swój początek w jamie ustnej, gdzie tłuszcze dietetyczne pod wpływem lipazy języka rozkładają się na prostsze związki z wytworzeniem kwasów tłuszczowych, monoacylogliceroli i glicerolu. W rzeczywistości najmniejsze kropelki tłuszczu pod wpływem specjalnych enzymów zamieniają się w cienką emulsję, która charakteryzuje się mniejszą gęstością i zwiększonym obszarem wchłaniania.
• Transport kwasów tłuszczowych z jelita do układu limfatycznego. Wszystkie substancje po wstępnym przetworzeniu trafiają do jelita, gdzie pod wpływem kwasów żółciowych i enzymów rozkładają się na fosfolipidy. Nowe substancje z łatwością przenikają przez ściany jelit do układu limfatycznego. Tutaj są one ponownie przekształcane w triacyloglicerole, wiążą się z chylomikronami (cząsteczkami podobnymi do cholesterolu i lepiej znanymi jako lipoproteiny) i przedostają się do krwiobiegu. Lipoproteiny oddziałują z receptorami komórkowymi, które rozkładają te związki i usuwają kwasy tłuszczowe niezbędne do produkcji energii i budowy błon.
• Wzajemna konwersja (katabolizm) kwasów tłuszczowych i ciał ketonowych. W rzeczywistości jest to ostatni etap metabolizmu lipidów, podczas którego część triacylogliceroli wraz z krwią jest transportowana do wątroby, gdzie są przekształcane w acetylokoenzym A (w skrócie acetylo-CoA). Jeżeli w wyniku syntezy kwasów tłuszczowych w wątrobie acetylo-CoA jest uwalniany w nadmiarze, jego część zostaje przekształcona w ciała ketonowe.
• Lipogeneza. Jeśli dana osoba prowadzi siedzący tryb życia, otrzymując nadmiar tłuszczu, część produktów rozpadu metabolizmu lipidów odkłada się w postaci adipocytów (tkanki tłuszczowej). Będą wykorzystywane przez organizmy w przypadku braku energii lub gdy potrzebny jest dodatkowy materiał do budowy nowych błon.

Oznaki zaburzeń metabolizmu lipidów

Wrodzona lub nabyta patologia metabolizmu tłuszczów w medycynie nazywana jest dyslipidemią(kod ICD E78). Często chorobie tej towarzyszy szereg objawów przypominających miażdżycę (przewlekła choroba tętnic, charakteryzująca się spadkiem ich napięcia i elastyczności), nerczyca (uszkodzenie kanalików nerkowych), choroby układu sercowo-naczyniowego lub hormonalnego. Przy wysokim poziomie trójglicerydów może pojawić się zespół ostrego zapalenia trzustki. Typowymi objawami klinicznymi zaburzeń metabolizmu lipidów są:

• Xanthomas to gęste guzki wypełnione cholesterolem. Zakryj ścięgna, brzuch, tułów stopy.
• Xanthelasmas to złogi cholesterolu pod skórą powiek. Tego typu złogi tłuszczu zlokalizowane są w kącikach oczu.
• Łuk lipidowy - biały lub szarawo-biały pasek, który otacza rogówkę oka. Częściej objaw pojawia się u pacjentów po 50. roku życia z dziedziczną predyspozycją do dyslipidemii.
• Hepatosplenomegalia to stan organizmu, w którym wątroba i śledziona jednocześnie powiększają się.
• Miażdżyca skóry to torbiel gruczołów łojowych powstała w wyniku zablokowania przewodów łojowych. Jednym z czynników rozwoju patologii jest naruszenie metabolizmu fosfolipidów.
• Otyłość brzuszna to nadmierne nagromadzenie tkanki tłuszczowej w górnej części ciała lub brzuchu.
• Hiperglikemia to stan, w którym wzrasta poziom glukozy we krwi.
• Nadciśnienie tętnicze to uporczywy wzrost ciśnienia krwi powyżej 140/90 mm Hg. Sztuka.

Wszystkie powyższe objawy są charakterystyczne dla podwyższonego poziomu lipidów w organizmie. W takim przypadku zdarzają się sytuacje, w których ilość kwasów tłuszczowych jest poniżej normy.. W takich przypadkach typowymi objawami będą:

• gwałtowny i nieuzasadniony spadek masy ciała, aż do całkowitego wyczerpania (anoreksja);
• wypadanie włosów, łamliwość i rozwarstwienie paznokci;
• naruszenie cyklu miesiączkowego (opóźnienie lub całkowity brak miesiączki), układ rozrodczy u kobiet;
• objawy nerczycy nerek - ciemnienie moczu, ból w dolnej części pleców, zmniejszenie objętości dobowego moczu, powstawanie obrzęków;
• egzema, krosty lub inne stany zapalne skóry.

Powody

Metabolizm lipidów może być zaburzony w wyniku niektórych chorób przewlekłych lub być wrodzony. Zgodnie z mechanizmem powstawania procesu patologicznego rozróżnia się dwie grupy możliwych przyczyn dyslipidemii:

• Pierwotny - odziedziczony od jednego lub obojga rodziców zmodyfikowanego genu. Istnieją dwa rodzaje zaburzeń genetycznych:

1. hipercholesterolemia - naruszenie metabolizmu cholesterolu;
2. hipertriglicerydemia – podwyższona zawartość trójglicerydów w osoczu krwi przyjmowanym na pusty żołądek.

• Wtórne - choroba rozwija się jako powikłanie innych patologii. Naruszenie metabolizmu lipidów może wywołać:

1. niedoczynność tarczycy - zmniejszona czynność tarczycy;
2. cukrzyca - choroba, w której upośledzone jest wchłanianie glukozy lub wytwarzanie insuliny;
3. obturacyjne choroby wątroby - choroby, w których dochodzi do naruszenia odpływu żółci (przewlekła kamica żółciowa (powstawanie kamieni w pęcherzyku żółciowym), pierwotna marskość żółciowa wątroby (choroba autoimmunologiczna, w której wewnątrzwątrobowe drogi żółciowe są stopniowo niszczone).
4. miażdżyca;
5. otyłość;
6. niekontrolowane przyjmowanie leków - diuretyki tiazydowe, cyklosporyna, amiodaron, niektóre hormonalne środki antykoncepcyjne;
7. przewlekła niewydolność nerek - zespół naruszenia wszystkich funkcji nerek;
8. zespół nerczycowy - zespół objawów charakteryzujący się masywnym białkomoczem (wydalanie białka wraz z moczem), uogólnionym obrzękiem;
9. choroba popromienna to patologia, która występuje, gdy organizm ludzki jest narażony na różne promieniowanie jonizujące przez długi czas;
10. zapalenie trzustki - zapalenie trzustki;
11. palenie, nadużywanie alkoholu.

Czynniki predysponujące odgrywają ważną rolę w rozwoju i progresji zaburzeń metabolizmu lipidów. Obejmują one:

• brak aktywności fizycznej (siedzący tryb życia);
• po menopauzie;
• nadużywanie tłustych, bogatych w cholesterol pokarmów;
• nadciśnienie tętnicze;
• płeć męska i wiek powyżej 45 lat;
• Zespół Cushinga - nadmierna produkcja hormonów kory nadnerczy;
• historia udaru niedokrwiennego (śmierć części mózgu z powodu zaburzeń krążenia);
• zawał mięśnia sercowego (śmierć części mięśnia sercowego z powodu ustania do niego przepływu krwi);
• genetyczne predyspozycje;
• ciąża;
• zdiagnozowane wcześniej choroby układu hormonalnego, wątroby lub nerek.

Klasyfikacja

W zależności od mechanizmu rozwoju istnieje kilka rodzajów braku równowagi lipidowej:

• Pierwotny (wrodzony) - oznacza, że ​​patologia jest dziedziczna. Klinicyści dzielą ten typ zaburzenia metabolizmu lipidów na trzy formy:

1. monogeniczny - gdy patologię wywołały mutacje genów;
2. homozygotyczny - rzadka forma, oznacza, że ​​dziecko otrzymało patologiczny gen od obojga rodziców;
3. heterozygotyczny - otrzymanie wadliwego genu od ojca lub matki.

• Wtórny (nabyty) - rozwija się w wyniku innych chorób.

• Pokarmowe – związane z charakterystyką żywienia człowieka. Istnieją dwie formy patologii:

1. przejściowy - występuje nieregularnie, częściej następnego dnia po zjedzeniu dużej ilości tłustych potraw;
2. stały - obserwowany przy regularnym stosowaniu pokarmów bogatych w tłuszcz.

Klasyfikacja dyslipidemii Fredricksona nie jest powszechnie stosowana przez lekarzy, ale jest stosowana przez Światową Organizację Zdrowia. Głównym czynnikiem, zgodnie z którym naruszenie metabolizmu lipidów podzielono na klasy, jest rodzaj podwyższonego lipidu:

• Choroba pierwszego typu - występuje z zaburzeniami genetycznymi. We krwi pacjenta obserwuje się zwiększoną zawartość chylomikronów.
• Zaburzenie metabolizmu lipidów typu II jest dziedziczną patologią charakteryzującą się hipercholesterolemią (podtyp A) lub mieszaną hiperlipidemią (podtyp B).
• Trzeci typ to stan patologiczny, w którym występuje brak chylomikronów we krwi pacjenta i obecność lipoprotein o małej gęstości.
• Czwartym typem zaburzeń jest hiperlipidemia (nieprawidłowo podwyższony poziom lipidów) pochodzenia endogennego (wytwarzanego przez wątrobę).
• Piąty typ to hipertriglicerydemia, charakteryzująca się zwiększoną zawartością triglicerydów w osoczu krwi.

Lekarze uogólnili tę klasyfikację, redukując ją tylko do dwóch punktów. Obejmują one:

• czysta lub izolowana hipercholesterolemia - stan charakteryzujący się wzrostem poziomu cholesterolu;
• hiperlipidemia mieszana lub mieszana to patologia, w której wzrasta poziom zarówno triglicerydów, jak i cholesterolu oraz innych składników kwasów tłuszczowych.

Możliwe komplikacje

Naruszenie metabolizmu lipidów może prowadzić do szeregu nieprzyjemnych objawów, ciężkiej utraty wagi, pogorszenia przebiegu chorób przewlekłych. Oprócz, ta patologia w zespole metabolicznym może powodować rozwój takich chorób i stanów:

• miażdżyca, która atakuje naczynia serca, nerki, mózg, serce;
• zwężenie światła tętnic krwi;
• tworzenie się skrzepów krwi i zatorów;
• wystąpienie tętniaka (rozwarstwienie naczynia) lub pęknięcie tętnic.

Diagnostyka

W celu postawienia wstępnej diagnozy lekarz przeprowadza dokładne badanie fizykalne: ocenia stan skóry, błony śluzowej oka, mierzy ciśnienie krwi, dotyka jamy brzusznej. Następnie, aby potwierdzić lub obalić podejrzenia, przepisywane są badania laboratoryjne, które obejmują:

• Ogólna analiza kliniczna krwi i moczu. Prowadzone w celu wykrycia chorób zapalnych.
• Chemia krwi. Biochemia określa poziom cukru we krwi, białka, kreatyniny (produktu rozpadu białka), kwasu moczowego (końcowy produkt rozpadu nukleotydów DNA i RNA).
• Lipidogram - analiza lipidów, jest główną metodą diagnozowania zaburzeń metabolizmu lipidów. Diagnostyka pokazuje poziom cholesterolu, trójglicerydów we krwi i ustala współczynnik aterogenności (stosunek całkowitej ilości lipidów do cholesterolu).
• Immunologiczne badanie krwi. Określa obecność przeciwciał (specjalnych białek wytwarzanych przez organizm w celu zwalczania ciał obcych) przeciwko chlamydii, cytomegalowirusowi. Analiza immunologiczna dodatkowo ujawnia poziom białka C-reaktywnego (białka, które pojawia się podczas stanu zapalnego).
• Genetyczne badanie krwi. Badanie identyfikuje geny dziedziczne, które zostały uszkodzone. Krew do diagnozy jest obowiązkowo pobrana od samego pacjenta i jego rodziców.
• CT (tomografia komputerowa), USG (USG) narządów jamy brzusznej. Wykrywają patologie wątroby, śledziony, trzustki, pomagają ocenić stan narządów.
• MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego), radiografia. Są przepisywane jako dodatkowe instrumentalne metody diagnostyczne, gdy istnieją podejrzenia dotyczące obecności problemów z mózgiem i płucami.

Leczenie zaburzeń metabolizmu tłuszczów

Aby wyeliminować patologię, pacjentom przepisuje się specjalną dietę z ograniczonym spożyciem tłuszczów zwierzęcych, ale wzbogaconą o błonnik pokarmowy i minerały. U osób z nadwagą zmniejsza się zawartość kalorii w codziennej diecie i zaleca się umiarkowaną aktywność fizyczną, niezbędną do normalizacji masy ciała. Wszystkim pacjentom zaleca się odmowę lub ograniczenie spożycia alkoholu w jak największym stopniu. W leczeniu wtórnych dyslipidemii ważne jest rozpoznanie i rozpoczęcie leczenia choroby podstawowej.

Aby znormalizować morfologię krwi i stan pacjenta, przeprowadza się terapię lekową. Następujące grupy leków pomagają wyeliminować nieprzyjemne objawy, ustalić metabolizm lipidów:

• Statyny to klasa leków, które pomagają obniżyć poziom złego cholesterolu i zwiększają możliwość rozpadu lipidów. Leki z tej grupy stosowane są w leczeniu i profilaktyce miażdżycy, cukrzycy. Znacząco poprawiają jakość życia pacjenta, zmniejszają zachorowalność na choroby serca, zapobiegają uszkodzeniom naczyń krwionośnych. Statyny mogą powodować uszkodzenie wątroby i dlatego są przeciwwskazane u osób z problemami z wątrobą. Leki te obejmują:

1. Pravahol;
2. Zokor;
3. Crestor;
4. Lipitor;
5. Leskol.

• Inhibitory wchłaniania cholesterolu to grupa leków, które zapobiegają reabsorpcji cholesterolu w jelicie. Działanie tych leków jest ograniczone, ponieważ człowiek otrzymuje tylko jedną piątą złego cholesterolu z pożywienia, reszta jest produkowana w wątrobie. Inhibitory są zabronione dla kobiet w ciąży, dzieci, w okresie laktacji. Popularne leki w tej grupie to:

1. Gwarem;
2. ezetymib;
3. Lipobon;
4. Ezetrol.

• Sekwestranty kwasów żółciowych (żywice jonowymienne) to grupa leków, które wiążą kwasy żółciowe (zawierające cholesterol), gdy dostają się do światła jelita i usuwają je z organizmu. Przy długotrwałym stosowaniu sekwestranty mogą powodować zaparcia, zaburzenia smaku, wzdęcia. Należą do nich leki o następujących nazwach handlowych:

1. Questran;
2. Kolestypol;
3. Lipantyl 200 M;
4. Plemiona.

• Witaminy antyoksydacyjne i wielonienasycone kwasy tłuszczowe omega-3 to grupa kompleksów multiwitaminowych, które obniżają poziom trójglicerydów i zmniejszają ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych. Te suplementy obejmują:

1. Vitrum Cardio Omega-3;
2. Viavit;
3. Kapsułki Mirrolla z Omega-3;
4. AspaCardio.

• Fibraty to grupa leków, które redukują trójglicerydy i zwiększają ilość lipoprotein o dużej gęstości (substancji ochronnych, które zapobiegają rozwojowi zaburzeń sercowo-naczyniowych). Leki z tej kategorii są przepisywane razem ze statynami. Fibraty nie są zalecane dla dzieci i kobiet w ciąży. Obejmują one:

1. normolit;
2. Lipantyl;
3. Lipanor;
4. Bezalip;
5. Gawilon.

terapia dietetyczna

Wymiana lipidów w ludzkim ciele zależy bezpośrednio od tego, co je. Odpowiednio skomponowana dieta złagodzi stan pacjenta i pomoże przywrócić równowagę metabolizmu. Szczegółowe menu, listę zakazanych i dozwolonych pokarmów opracowuje lekarz, ale są też ogólne zasady dotyczące żywienia:

1. Jedz nie więcej niż 3 żółtka tygodniowo (w tym jajka używane do gotowania innych potraw).
2. Ograniczenie spożycia wyrobów cukierniczych, pieczywa, babeczek.
3. Zastąpienie głębokiego smażenia duszeniem, gotowaniem na parze, gotowaniem lub pieczeniem.
4. Wyłączenie z diety wędlin, marynat, sosów (majonez, ketchup), kiełbasek.
5. Suto wzrost
6. wysokie spożycie błonnika roślinnego (warzywa i owoce).
7. Są tylko chude mięsa. Podczas gotowania odetnij widoczny tłuszcz, obierz, usuń wytopiony tłuszcz podczas gotowania.

Leczenie środkami ludowymi

Jako terapię pomocniczą można stosować tradycyjną medycynę: wywary, nalewki alkoholowe, napary. W przypadku zaburzeń metabolizmu lipidów dobrze sprawdzają się następujące przepisy:

1. Wymieszać i zmielić młynkiem do kawy 100 gram następujących ziół: rumianek, rdest, pąki brzozy, nieśmiertelnik, ziele dziurawca. Odmierz 15 gramów mieszanki, zalej 500 ml wrzącej wody. Nalegaj pół godziny. Lek należy przyjmować w ciepłej postaci, dodając do niego łyżeczkę miodu po 200 ml rano i wieczorem. Codziennie powinieneś przygotowywać nowy napój. Resztę mieszanki przechowuj w ciemnym miejscu. Czas trwania terapii to 2 tygodnie.
2. Odmierz 30 g herbaty Ivan, zalej ziele 500 ml wrzącej wody. Doprowadź mieszaninę do wrzenia na małym ogniu, a następnie parz przez 30 minut. Lek należy przyjmować 4 razy dziennie przed posiłkami, 70 ml. Przebieg leczenia wynosi 3 tygodnie.
3. Suszone liście babki lancetowatej (40 gramów) zalać szklanką wrzącej wody. Zaparzać przez 30 minut, a następnie przefiltrować. Przyjmować 30 ml napoju 3 razy dziennie 30 minut przed posiłkiem. Przebieg terapii trwa 3 tygodnie.

Wideo

Znalazłeś błąd w tekście?
Wybierz, naciśnij Ctrl + Enter, a my to naprawimy!

W zależności od klasy rozróżnia się ich położenie, właściwości biologiczne i chemiczne. Tłuszczowe pochodzenie lipidów powoduje wysoki poziom hydrofobowości, czyli nierozpuszczalności w wodzie.

Metabolizm lipidów to zespół różnych procesów:

• rozszczepianie, trawienie i wchłanianie przez narządy PT;
• transport tłuszczów z jelit;
• wymiany poszczególnych gatunków;
• lipogeneza;
• lipoliza;
• wzajemna konwersja kwasów tłuszczowych i ciał ketonowych;
• katabolizm kwasów tłuszczowych.

Główne grupy lipidów

Te związki organiczne są częścią błon powierzchniowych wszystkich komórek żywego organizmu, bez wyjątku. Są one niezbędne do połączeń steroidowych i żółciowych, są potrzebne do budowy osłonek mielinowych szlaków nerwowych i są wymagane do wytwarzania i gromadzenia energii.

Schemat metabolizmu tłuszczów

Pełną przemianę lipidów zapewniają również:

• lipoproteiny (kompleksy lipidowo-białkowe) o wysokiej, średniej, niskiej gęstości;
• chylomikrony, które realizują logistykę transportu lipidów w całym organizmie.

Naruszenia są determinowane przez niepowodzenia w syntezie niektórych lipidów, zwiększoną produkcję innych, co prowadzi do ich nadmiaru. Ponadto w ciele pojawiają się wszelkiego rodzaju procesy patologiczne, z których niektóre przekształcają się w postacie ostre i przewlekłe. W takim przypadku nie można uniknąć poważnych konsekwencji.

Przyczyny niepowodzenia

Dyslipidemia, w której obserwuje się nieprawidłowy metabolizm lipidów, może wystąpić z pierwotnym lub wtórnym pochodzeniem zaburzeń. Tak więc przyczyny pierwotnej natury są czynnikami dziedziczno-genetycznymi. Przyczyny drugorzędnej natury to zły sposób życia i szereg procesów patologicznych. Bardziej szczegółowe powody to:

• pojedyncze lub wielokrotne mutacje odpowiednich genów, z naruszeniem produkcji i wykorzystania lipidów;
• miażdżyca (w tym predyspozycje dziedziczne);
• Siedzący tryb życia;
• nadużywanie żywności zawierającej cholesterol i bogatej w kwasy tłuszczowe;
• palenie;
• alkoholizm;
• cukrzyca;
• przewlekła niewydolność wątroby;
• nadczynność tarczycy;
• pierwotna marskość żółciowa wątroby;
• efekt uboczny przyjmowania wielu leków;
• nadczynność tarczycy.

Przewlekła niewydolność wątroby może powodować zaburzenia metabolizmu lipidów

Ponadto najważniejsze czynniki wpływu to choroby układu krążenia i nadwaga. Zaburzony metabolizm lipidów, powodujący miażdżycę, charakteryzuje się tworzeniem blaszek cholesterolowych na ściankach naczyń krwionośnych, co może skutkować całkowitym zablokowaniem naczynia – dusznicą bolesną, zawałem mięśnia sercowego. Spośród wszystkich chorób układu krążenia miażdżyca stanowi największą liczbę przypadków przedwczesnej śmierci pacjenta.

Czynniki i wpływy ryzyka

Zaburzenia metabolizmu tłuszczów charakteryzują się przede wszystkim wzrostem ilości cholesterolu i trójglicerydów we krwi. Metabolizm lipidów i jego stan to ważny aspekt diagnostyki, leczenia i profilaktyki poważnych chorób serca i naczyń krwionośnych. U pacjentów z cukrzycą wymagane jest profilaktyczne leczenie naczyń krwionośnych.

Istnieją dwa główne czynniki wpływu, które powodują naruszenie metabolizmu lipidów:

1. Zmiana stanu cząsteczek lipoprotein o niskiej gęstości (LDL). Są w niekontrolowany sposób wychwytywane przez makrofagi. Na pewnym etapie dochodzi do przesycenia lipidów, a makrofagi zmieniają swoją strukturę, zamieniając się w komórki piankowate. Zatrzymując się w ścianie naczynia, przyczyniają się do przyspieszenia procesu podziału komórek, w tym proliferacji miażdżycowej.
2. Nieefektywność cząsteczek lipoprotein o dużej gęstości (HDL). Z tego powodu dochodzi do zaburzeń w uwalnianiu cholesterolu ze śródbłonka ściany naczynia.

Czynniki ryzyka to:

• płeć: mężczyźni i kobiety po menopauzie;
• proces starzenia się organizmu;
• dieta bogata w tłuszcze;
• dieta, która wyklucza normalne spożywanie pokarmów z grubego włókna;
• nadmierne spożycie żywności zawierającej cholesterol;
• alkoholizm;
• palenie;
• ciąża;
• otyłość;
• cukrzyca;
• nerczyca;
• mocznica;
• niedoczynność tarczycy;
• choroba Cushinga;
• hipo- i hiperlipidemia (w tym dziedziczna).

Dyslipidemia „cukrzycowa”

W cukrzycy obserwuje się wyraźny nieprawidłowy metabolizm lipidów. Chociaż podstawą choroby jest naruszenie metabolizmu węglowodanów (dysfunkcja trzustki), metabolizm lipidów jest również niestabilny. Zauważony:

• zwiększony rozkład lipidów;
• wzrost liczby ciał ketonowych;
• osłabienie syntezy kwasów tłuszczowych i triacylogliceroli.

U zdrowej osoby co najmniej połowa przychodzącej glukozy zwykle rozkłada się na wodę i dwutlenek węgla. Ale cukrzyca nie pozwala na prawidłowy przebieg procesów, a zamiast 50% do „przetwarzania” trafi tylko 5%. Nadmiar cukru znajduje odzwierciedlenie w składzie krwi i moczu.

W cukrzycy zaburzony jest metabolizm węglowodanów i lipidów.

Dlatego w cukrzycy zalecana jest specjalna dieta i specjalne leczenie w celu stymulacji trzustki. Brak leczenia jest obarczony wzrostem surowicy krwi triacylogliceroli i chylomikronów. Taka plazma nazywana jest „lipemiczną”. Proces lipolizy zostaje skrócony: niewystarczający rozkład tłuszczów – ich kumulacja w organizmie.

Objawy

Dyslipidemia ma następujące objawy:

1. Znaki zewnętrzne:

• ksantoma na skórze;
• nadwaga;
• złogi tłuszczu w wewnętrznych kącikach oczu;
• ksantoma na ścięgnach;
• powiększona wątroba;
• powiększona śledziona;
• uszkodzenie nerek;
• choroba endokrynologiczna;
• wysoki poziom cholesterolu i trójglicerydów we krwi.

W przypadku dyslipidemii dochodzi do powiększenia śledziony

1. Znaki wewnętrzne (wykryte podczas badania):

Objawy zaburzeń różnią się w zależności od tego, co dokładnie obserwujemy - nadmiar lub niedobór. Nadmiar częściej prowokują: cukrzyca i inne patologie endokrynologiczne, wrodzone wady metaboliczne, niedożywienie. W nadmiarze pojawiają się następujące objawy:

• odchylenie od normy cholesterolu we krwi w kierunku wzrostu;
• duża ilość LDL we krwi;
• objawy miażdżycy;
• wysokie ciśnienie krwi;
• otyłość z powikłaniami.

Objawy niedoboru objawiają się celowym głodzeniem i nieprzestrzeganiem kultury żywienia, patologicznymi zaburzeniami trawienia oraz szeregiem anomalii genetycznych.

Objawy niedoboru lipidów:

• wyczerpanie;
• niedobór witamin rozpuszczalnych w tłuszczach i niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych;
• naruszenie cyklu miesiączkowego i funkcji rozrodczych;
• wypadanie włosów;
• egzema i inne stany zapalne skóry;
• nerczyca.

Diagnostyka i terapia

Aby ocenić cały kompleks procesów metabolizmu lipidów i zidentyfikować naruszenia, wymagana jest diagnostyka laboratoryjna. Diagnostyka obejmuje szczegółowy profil lipidowy, w którym określone są poziomy wszystkich niezbędnych klas lipidów. Standardowe testy w tym przypadku to ogólne badanie krwi na cholesterol i lipoproteinogram.

Kompleksowe leczenie pomoże przywrócić prawidłowy metabolizm lipidów. Główną metodą terapii nielekowej jest dieta niskokaloryczna z ograniczonym spożyciem tłuszczów zwierzęcych i „lekkich” węglowodanów.

Leczenie należy rozpocząć od wyeliminowania czynników ryzyka, w tym leczenia choroby podstawowej. Palenie i spożywanie napojów alkoholowych jest wykluczone. Doskonałym sposobem na spalanie tłuszczu (wydawanie energii) jest aktywność ruchowa. Prowadzenie siedzącego trybu życia wymaga codziennej aktywności fizycznej, zdrowego kształtowania sylwetki. Zwłaszcza jeśli niewłaściwy metabolizm lipidów doprowadził do nadwagi.

Istnieje również specjalna lekowa korekta poziomu lipidów, jest uwzględniana, jeśli leczenie nielekowe było nieskuteczne. Nieprawidłowy metabolizm lipidów „ostrych” postaci pomoże skorygować leki obniżające poziom lipidów.

Główne klasy leków na dyslipidemię to:

1. Statyny.
2. Kwas nikotynowy i jego pochodne.
3. fibraty.
4. Przeciwutleniacze.
5. Sekwestranty kwasów żółciowych.

Kwas nikotynowy stosuje się w leczeniu dyslipidemii.

Skuteczność terapii i korzystne rokowanie zależą od jakości stanu pacjenta, a także od obecności czynników ryzyka rozwoju patologii sercowo-naczyniowych.

Zasadniczo poziom lipidów i ich procesy metaboliczne zależą od samej osoby. Aktywny tryb życia bez złych nawyków, prawidłowe odżywianie, regularne kompleksowe badania lekarskie organizmu nigdy nie były wrogami dobrego zdrowia.

Jak przywrócić zaburzony metabolizm w organizmie i schudnąć w domu?

Metabolizm w organizmie w dużej mierze zależy od czynników indywidualnych, w tym dziedzicznych. Niewłaściwy tryb życia i brak mobilności prowadzą do tego, że organizm nie radzi sobie już ze swoimi zadaniami, następuje spowolnienie procesów metabolicznych. W efekcie produkty przemiany materii nie opuszczają organizmu tak skutecznie, wiele toksyn i toksyn pozostaje w tkankach przez długi czas, a nawet ma tendencję do kumulacji. Jakie są przyczyny zaburzenia i jak się ich pozbyć?

Czy naruszenie procesów w ciele może powodować przyrost masy ciała?

Istotą procesów metabolicznych organizmu jest szereg określonych reakcji chemicznych, dzięki którym zapewnione jest funkcjonowanie wszystkich narządów i układów biologicznych. Metabolizm składa się z dwóch przeciwstawnych w ich znaczeniu procesów – jest to anabolizm i katabolizm. W pierwszym przypadku złożone związki powstają z prostszych, w drugim złożona materia organiczna jest rozbijana na prostsze składniki. Naturalnie synteza nowych związków kompleksowych wymaga dużych kosztów energii, które są uzupełniane podczas katabolizmu.

Regulacja procesów metabolicznych zachodzi pod wpływem enzymów, hormonów i innych aktywnych składników. W naturalnym przebiegu procesów metabolicznych mogą wystąpić zaburzenia, w tym prowadzące do nadmiernego przybierania na wadze. Prawie niemożliwe jest przywrócenie normalnego metabolizmu bez użycia leków. Zanim schudniesz, zawsze musisz skonsultować się z endokrynologiem.

W większości przypadków nadwaga nie jest spowodowana zaburzeniami endokrynologicznymi – stanowią one tylko około 10 procent przypadków. Często zdarzają się sytuacje, gdy nie ma zaburzeń hormonalnych, gdy badania nie wykazują odchyleń od wartości prawidłowych, ale jednocześnie nie można pozbyć się nadwagi. Powodem jest powolny metabolizm i niedożywienie.

Przyczyny spowolnienia procesów metabolicznych w organizmie

Jednym z powszechnych czynników jest chęć jak najszybszego pozbycia się nadwagi, niezależnie od konsekwencji. Na przykład mogą to być diety, które wiążą się z drastyczną zmianą diety i przejściem na żywność niskokaloryczną. Dla organizmu takie diety są ogromnym stresem, dlatego bardzo często nie mogą obejść się bez pewnych zaburzeń.

Nawet jeśli dieta się powiedzie i zostanie osiągnięta pożądana masa ciała, to schudnięcie będzie znacznie trudniejsze, a problem zawsze będzie się tylko pogłębiał. Wcześniej skuteczne diety nie dają już pożądanego rezultatu, utrzymanie formy staje się trudniejsze, a wręcz niemożliwe w zasadzie. Wszystko to wskazuje na spowolnienie procesów metabolicznych i konieczne jest ich znormalizowanie, przywrócenie ich pierwotnych wartości.

Procesy zdrowienia zajmą dużo czasu i wysiłku, ale takie działania z pewnością przyniosą pozytywne rezultaty. Jeśli planujesz zredukować wagę ciała, przy normalnym metabolizmie, będzie to łatwiejsze i z długotrwałym efektem bez nadzwyczajnego wysiłku. Aby nie zaszkodzić ciału, warto jeść dość często, ale stopniowo.

Metabolizm lipidów: co wskazuje na naruszenia?

Prawidłowy metabolizm lipidów zapobiega uszkodzeniom, przyczynia się do uzupełnienia rezerw energetycznych organizmu, zapewnia ogrzewanie i izolację termiczną narządów wewnętrznych. Dodatkową funkcją u kobiet jest wspomaganie organizmu w wytwarzaniu szeregu hormonów (głównie związanych z zapewnieniem funkcjonowania układu rozrodczego).

Przy wielu zaburzeniach może się okazać, że w organizmie pojawi się nadmierna ilość lipidów. Wskazują na to procesy miażdżycowe, wysoki poziom cholesterolu we krwi, ostry zestaw nadwagi. Naruszenia mogą być spowodowane patologiami układu hormonalnego, niewłaściwą dietą i dietą, cukrzycą. Aby dokładnie zrozumieć problem, należy skonsultować się z lekarzem i przejść odpowiednie badania.

Istnieje również proces odwrotny, gdy lipidów jest za mało. U kobiet może to wyrażać się w zaburzeniach miesiączkowania, u kobiet i mężczyzn – w ciężkim wypadaniu włosów i różnych stanach zapalnych skóry. W rezultacie osoba jest wyczerpana, mogą zacząć się problemy z nerkami. Najczęściej problem obserwuje się przy niedożywieniu lub długotrwałym poście. Przyczyną mogą być również choroby układu pokarmowego i sercowo-naczyniowego.

Poprawa i przyspieszenie metabolizmu w domu

Wiele osób ucieka się do specjalnych diet w celu szybkiej utraty wagi, które mogą na chwilę przyspieszyć ich metabolizm. Na ciele odbija się to nie tylko na utracie wagi, ale także na wielu szkodliwych skutkach. Tłuszcze są magazynem energii „na później”, a stres żywieniowy tylko zwiększa chęć organizmu do oszczędzania i odkładania nadmiaru kalorii. Nawet jeśli dieta daje krótkotrwały pozytywny efekt, nawet krótkotrwała odmowa diety zwróci kilogramy z powrotem, a ich ponowne zgubienie będzie jeszcze trudniejsze.

• Właściwa dieta (maksymalnie 4 posiłki dziennie). Jest to standardowa rekomendacja większości dietetyków, ale nie jest konieczne jej przestrzeganie, ponieważ każdy organizm jest indywidualny. Możesz jeść częściej, najważniejsze są tutaj małe porcje. To złagodzi uczucie głodu, ale bez przejadania się - w związku z tym nie będzie rozszerzenia objętości żołądka (a z czasem może się zmniejszyć), osoba zużyje mniej kalorii. Dzięki temu po prostu nie będzie trzeba dużo jeść.
• Sporty. Umiarkowane ćwiczenia to świetny, zdrowy sposób na zrzucenie zbędnych kilogramów. Są tu dwie zalety na raz – jest to przyspieszenie metabolizmu i treningu mięśni. W przyszłości organizm będzie efektywniej spalał kalorie, proces ten można zintensyfikować za pomocą specjalnej diety.
• Biorąc prysznic kontrastowy. Od dawna znany zabieg, który promuje zdrowie i przyspiesza procesy metaboliczne. Efekt ten osiąga się dzięki gwałtownej zmianie temperatury wody. Normalizuje się metabolizm, spala się więcej kalorii.
• Zaspokojenie potrzeb snu. Zdrowy sen to wygodny i długi sen, to całkowity odpoczynek dla organizmu. Przynajmniej w weekendy zaleca się spać godzinami, aby organizm mógł zregenerować się po nagromadzonym zmęczeniu.
• Procedury masażu. Istnieje wiele specjalnych technik masażu związanych z ekspozycją na wrażliwe obszary ciała. Proces ten ma pozytywny wpływ na pracę wielu narządów wewnętrznych, a także na przemianę materii.

Możesz przywrócić naturalny metabolizm za pomocą leków. Poniżej opisano najczęstsze leki.

Leki poprawiające metabolizm

Opracowano wiele leków, które mogą przyczynić się do normalizacji procesów metabolicznych w organizmie. Samodzielne stosowanie tych leków jest niedozwolone - zawsze konieczna jest wstępna konsultacja z lekarzem (dietetykiem). Warto zwrócić uwagę na następujące leki:

• Oxandrolon i Methylandrostenediol to sterydy, dzięki którym mięśnie rosną szybciej i odkłada się mniej tłuszczu. Stosuj z najwyższą ostrożnością!
• Reduxin - można przyjmować po małym posiłku, aby uzyskać pełne uczucie sytości i tym samym uniknąć stresu.
• Orsoten i Xenical to leki zapobiegające wchłanianiu tłuszczów.
• Glucophage to środek przyspieszający i poprawiający metabolizm lipidów.
• Formavit, Metaboline - środki regulujące metabolizm węglowodanów i tłuszczów.

Istnieje wiele innych sposobów na normalizację metabolizmu, w tym stosowanie niektórych produktów. Poniżej wymieniono kluczowe rekomendacje produktów.

Produkty do normalizacji i przyspieszenia metabolizmu

Pozytywny wpływ mogą mieć orzechy, ryby, kurczak, mleko, twarożek (odtłuszczony lub beztłuszczowy), a także warzywa, jagody i owoce. Nawet herbata i kawa mogą być pomocne, ponieważ są stymulantami. Niektóre przyprawy również mają pozytywny wpływ, ale należy je stosować z umiarem. Oto główne przydatne substancje w składzie produktów:

• Wiewiórki. Występują w produktach mlecznych i charakteryzują się złożonym procesem trawienia i przyswajania. W związku z tym organizm wydaje na to dużo energii, przyspiesza metabolizm. Produkty mleczne są również dobre, ponieważ zawierają wapń - pomoże to wzmocnić kości i zęby.
• Węglowodany. Główne źródło energii dla organizmu, ale węglowodany proste są jedną z głównych przyczyn otyłości. Aby nie mieć nadwagi z powodu spożywania węglowodanów, należy ograniczyć się do spożywania słodyczy. Najlepszym wyborem są węglowodany złożone, ponieważ są trudniejsze do strawienia i zużywają więcej energii. Takie substancje znajdują się w wielu zbożach, jagodach, owocach, warzywach. Naturalna żywność jest również źródłem wielu przydatnych pierwiastków śladowych.
• Tłuszcze. Wszelkie tłuszcze przyczyniają się do wchłaniania minerałów i witamin, z umiarem są niezbędne dla organizmu. Warto ograniczyć się w spożyciu tłuszczów roślinnych, ale jednocześnie spożywać umiarkowanie tłuszcze zwierzęce – mogą one usprawnić funkcjonowanie organizmu bez negatywnych dla niego konsekwencji.
• Woda. Aby organizm mógł wchłonąć składniki odżywcze, potrzebna jest wystarczająca ilość wody. Najlepiej, jeśli osoba wypija co najmniej dwa litry wody dziennie.

Nie zaniedbuj jodu. Metabolizm w dużej mierze zależy od funkcjonowania tarczycy, jednak dla wielu osób ten narząd jest problematyczny, aż do operacji usunięcia go. Owoce morza dobrze przyczyniają się do poprawy funkcjonowania tarczycy.

Środki ludowe przyspieszające metabolizm

W przypadku podejrzenia nieprawidłowego funkcjonowania metabolizmu należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dokładnej diagnozy i przepisania leczenia. Z reguły leczenie ma charakter medyczny, ale musi być połączone z różnymi zabiegami fizycznymi. Można również odwołać się do doświadczeń medycyny tradycyjnej, wiele naturalnych środków może być dobrym dodatkiem do leków. Obejmuje to następujące opłaty:

• Mieszanka rumianku, głogu, dziurawca i rdestowca (napar wodny).
• Oddzielnie - herbata Ivan, skrzyp, liście i łodygi truskawek, liście babki lancetowatej, kalina.
• Różne kombinacje ziół leczniczych z mniszkiem lekarskim.

Medycyna tradycyjna nie może być traktowana jako całkowity zamiennik medycyny tradycyjnej. Wszystkie te metody można traktować jedynie jako pomocnicze lub zapobiegawcze.

Dieta poprawiająca metabolizm

Opracowano ogromną liczbę specjalnych diet metabolicznych, z których większość sprowadza się do zwiększenia wydatkowania kalorii w organizmie poprzez spożywanie określonych pokarmów. Okazuje się, że można zrezygnować ze zbędnych ograniczeń w jedzeniu, ale i tak schudnąć. Zestaw produktów zazwyczaj jest następujący: tłuste ryby, ostra papryka, wodorosty, kawa, warzywa liściaste, pomidory, pieczywo zbożowe, owoce – głównie cytrusy, białka zwierzęce, zielona herbata.

Wszystkie te produkty są używane w różnych ilościach i kombinacjach przez cały tydzień. Dokładne menu znajdziesz otwierając opis konkretnej diety.

Witaminy w normalizacji metabolizmu

Specjalne kompleksy witaminowe są przyjmowane w małych dawkach. Witaminy są związkami biologicznie czynnymi, biorą udział w wielu procesach zachodzących w organizmie oraz zapewniają prawidłowy metabolizm. Najczęstsze środki:

• B6 i B12 są dobrym dodatkiem do diet metabolicznych.
• B4 - bardzo ważna w dietach niskokalorycznych, wspomaga oczyszczanie cholesterolu.
• B8 - utrzymuje poziom cholesterolu, przyspiesza procesy metaboliczne (szczególnie w połączeniu z B4).
• C - zapobiega nadmiernemu gromadzeniu się glukozy, przyczynia się do ogólnej normalizacji organizmu.
• A - poprawia wchłanianie jodu, korzystnie wpływa na tarczycę.
• D - jest niezbędny do intensywnego wzrostu tkanki mięśniowej.

Ponadto produkty takie jak kwas foliowy i Omega-3 doskonale nadają się do normalizacji metabolizmu, utrzymania odporności i oczyszczenia organizmu z toksyn i toksyn.

Biostymulatory poprawiające metabolizm

Pomimo „poważnej” nazwy biostymulanty są najczęstszymi substancjami, z których wiele znajduje się w codziennej diecie. Należą do nich kwas linolowy (CLA), cynk, kahetyna, selen, kapsaicyna, kofeina. Wszystkie zawarte są w produktach, które można kupić w każdym sklepie. Wystarczy wybrać opcje, które zawierają maksymalną ilość biostymulatorów. W przypadku kofeiny należy zaprzestać picia kawy jako napoju podczas przyjmowania suplementów kofeinowych.

Przydatne wskazówki na przyspieszenie metabolizmu znajdziesz w poniższym filmie:

Przywróć metabolizm i przywróć zdrowie

W dłuższej perspektywie zaburzenie metaboliczne może prowadzić do przybierania na wadze i wielu problemów zdrowotnych. Istnieje wiele sposobów nie tylko na przywrócenie, ale także przyspieszenie metabolizmu, ale lekarze nie zalecają drugiej opcji - nie należy robić tego, czego natura początkowo nie zamierzała. Jeśli chodzi o przywrócenie metabolizmu do optymalnego poziomu, to można i należy to zrobić – to najlepszy sposób na poprawę zdrowia i oczyszczenie organizmu.

Sposoby i metody przywracania metabolizmu: 7 zaleceń

Możesz przywrócić metabolizm poprzez odpowiednie odżywianie Lekarz powie Ci, jak przywrócić metabolizm po zatruciu pokarmowym, przewlekłej chorobie lub długotrwałym stosowaniu silnych leków. Przed przepisaniem kursu terapeutycznego musisz zrozumieć przyczyny obecnej sytuacji. Może to zrobić tylko lekarz po dokładnym badaniu. Samoleczenie jest zabronione, w przeciwnym razie problemy zdrowotne staną się przewlekłe.

Przewlekłe zaburzenia metabolizmu lipidów: objawy i przyczyny

Lekarze wzywają społeczeństwo do porzucenia złych nawyków, siedzącego trybu życia, samoleczenia i niedożywienia. Wszystko to stopniowo zaburza naturalne funkcjonowanie organizmu.

Metabolizm to złożony proces, który obejmuje wiele powiązanych ze sobą parametrów. Gdy tylko nastąpi naruszenie na etapie pozyskiwania niezbędnych składników odżywczych, cały system zacznie działać.

Niestety nie każdy może szybko zauważyć oznaki zbliżającego się problemu. Wynika to z braku specjalistycznej wiedzy i nieostrości obrazu klinicznego. Wielu nie potrafi odróżnić zaburzonego metabolizmu od lekkiego złego samopoczucia.

Następujące objawy pomogą Ci podejrzewać, że coś jest nie tak:

• Szybki przyrost masy ciała bez wyraźnego powodu;
• Osłabienie szkliwa zębów;
• Wiele procesów zapalnych w jamie ustnej;
• Zmiana odcienia skóry;
• przedłużone zaparcia lub biegunka;
• Duszność towarzyszy nawet niewielkiemu wysiłkowi fizycznemu;
• Paznokcie stają się kruche;
• Pod oczami zawsze pojawiają się cienie.

W przypadku przewlekłych zaburzeń gospodarki lipidowej zaleca się kontakt z gastroenterologiem w celu przepisania właściwego leczenia.

Te objawy kliniczne nie stanowią wystarczających podstaw do postawienia diagnozy. Objawy są rozpatrywane w kontekście przyczyn, które spowodowały naruszenie procesów metabolicznych. Oprócz wymienionych już czynników ryzyka dietetycy wyróżniają złą ekologię, ciągły stres i uzależnienie od diet. Zadaniem pacjenta jest jak najdokładniejsze opowiedzenie o swoich nawykach i stylu życia. W takim przypadku lekarzowi będzie łatwiej stworzyć kurs terapeutyczny.

Etap diagnostyczny: przywrócenie metabolizmu w organizmie

Procesy metaboliczne w ludzkim ciele są zaburzone lub spowolnione. Różnica między tymi dwoma stanami jest fundamentalna. W pierwszym przypadku organizm człowieka nie przekształca przychodzącego pokarmu w niezbędne elementy, w drugim wszystko dzieje się bardzo powoli, więc wydaje się, że organizm nie funkcjonuje prawidłowo. Wybór kursu terapeutycznego zależy od ciężkości patologii.

Pacjenci powinni od razu zrozumieć, że rehabilitacja nie będzie szybka. Nie używaj środków ludowych, które wyrządzą więcej szkody niż pożytku. Pojawi się krótkotrwała ulga, ale objawy powrócą później z nową energią.

Prawidłowy sposób działania jest następujący:

1. Zrównoważ ilość przychodzącego jedzenia. Jeśli zjesz za dużo na raz, organizm nie będzie w stanie wszystkiego przetworzyć. Nadmiar energii, która nie zostanie zużyta, zamieni się w tkankę tłuszczową.
2. Przeprowadź test, aby określić poziom stężenia enzymów w organizmie. Można je nazwać podstawą procesu wymiany. Im więcej enzymów, tym szybciej przekształca się żywność w składniki odżywcze.

Czas trwania kursu diagnostycznego wynosi od kilku dni do 2 tygodni. Wiele zależy od obecności powiązanych patologii u pacjenta. W niektórych przypadkach może być konieczne skonsultowanie się z odpowiednim specjalistą w celu wyjaśnienia diagnozy.

Żywienie frakcyjne: jak przywrócić zaburzony metabolizm w organizmie

Osoba musi przestrzegać diety - klucza do zdrowego życia. Mówimy o spożyciu określonej ilości jedzenia przez taki sam okres czasu. Najlepiej jeść co 4-5 godzin. Wielkość każdej porcji nie powinna przekraczać Dzięki przestrzeganiu określonego harmonogramu przewód pokarmowy uczy się wytwarzać enzymy trawienne ściśle według harmonogramu.

Dużo uwagi poświęca się śniadaniu - punktowi wyjścia codziennego cyklu procesów metabolicznych. Dieta obejmuje zieloną herbatę lub czarną kawę bez cukru. Oba napoje będą działać jak katalizator.

Ponadto nie będzie zbyteczne zwracanie uwagi na następujące zalecenia:

• Jedzenie, którego zawartość kalorii waha się od 1200 do 1500, pomoże przywrócić metabolizm;
• Jeśli metabolizm wymaga nie tylko poprawy, ale także przyspieszenia, musisz postawić na jedzenie, którego zawartość kalorii wynosi co najmniej 2500;
• Konieczne jest zmniejszenie ilości spożywanych węglowodanów i tłuszczów;
• Przywrócenie metabolizmu lipidów jest możliwe dzięki regularnemu spożywaniu zbóż i warzyw - pokarmów, które wymagają dużej ilości energii do strawienia;
• W diecie powinny dominować tłuszcze pochodzenia roślinnego.

Żywienie frakcyjne polega na częstym spożywaniu pokarmów, ale nie w dużych ilościach.

Powyższe wskazówki nie powinny być traktowane jako przewodnik do działania. Osoby z zaburzeniami metabolicznymi powinny najpierw porozmawiać z lekarzem. Leczenie jest przepisywane z uwzględnieniem wieku pacjenta, jego stanu zdrowia i wyników badania.

Prawidłowa regeneracja metaboliczna

Ważną rolę w procesie terapeutycznym odgrywają preparaty ziołowe. Czas ich przyjmowania i dawkowania określa lekarz.

Jako dodatkowe lekarstwo stosuje się melisę, cykoria, truskawki, orzeszki pinii, miętę, inne zioła i jagody. Służą do zwiększenia napięcia w ciele i poprawy procesów metabolicznych.

Oprócz darów natury należy również korzystać z zaleceń czysto praktycznych.

Bez względu na wiek pacjenta poniższe wskazówki nie zaszkodzą:

• Sen minimum 8 godzin – brak odpowiedniego odpoczynku przygnębia całe ciało;
• Naruszenie procesu metabolicznego występuje na tle SARS, więc musisz zostać zaszczepiony;
• Rano weź prysznic kontrastowy;
• Uczestniczyć w siłowni lub kursach terapii ruchowej;
• Częściej przebywać na świeżym powietrzu;
• Zły metabolizm pomoże poprawić masaż - regularne zabiegi przyspieszają krążenie limfy.

Sposoby przywrócenia metabolizmu (wideo)

Niewłaściwe odżywianie, stres, złe nawyki, choroby dziedziczne – wszystko to prowadzi do zakłócenia procesów metabolicznych. Im dłużej problem istnieje, tym gorzej działa wiele narządów i układów. Tylko lekarz pomoże pozbyć się patologii. Najpierw pacjent przejdzie kurs badań i zda testy. Przebieg terapeutyczny ustalany jest na podstawie uzyskanych wyników.

Zaburzenia metabolizmu lipidów: objawy i leczenie

Naruszenie metabolizmu lipidów - główne objawy:

• Powiększenie śledziony
• Powiększenie wątroby
• Wypadanie włosów
• zapalenie skóry
• Zaburzenia miesiączkowania
• Wysokie ciśnienie krwi
• Pojawienie się guzków na skórze
• Przybranie na wadze
• Utrata masy ciała
• Pakiet gwoździ
• Złogi tłuszczu w kącikach oczu

Zaburzenie metabolizmu lipidów to zaburzenie procesu wytwarzania i rozkładu tłuszczów w organizmie, które występuje w wątrobie i tkance tłuszczowej. Każdy może mieć to zaburzenie. Najczęstszą przyczyną rozwoju takiej choroby są predyspozycje genetyczne i niedożywienie. Ponadto ważną rolę w formacji odgrywają choroby gastroenterologiczne.

Takie zaburzenie ma dość specyficzne objawy, a mianowicie powiększenie wątroby i śledziony, szybki przyrost masy ciała oraz powstawanie ksantoma na powierzchni skóry.

Prawidłową diagnozę można postawić na podstawie danych laboratoryjnych, które wykażą zmianę składu krwi, a także przy pomocy informacji uzyskanych podczas obiektywnego badania fizykalnego.

Zwyczajowo leczy się takie zaburzenie metaboliczne za pomocą metod zachowawczych, wśród których głównym miejscem jest dieta.

Etiologia

Taka choroba bardzo często rozwija się w trakcie różnych procesów patologicznych. Lipidy to tłuszcze, które są syntetyzowane przez wątrobę lub dostają się do organizmu człowieka wraz z pożywieniem. Taki proces spełnia wiele ważnych funkcji, a wszelkie jego awarie mogą prowadzić do rozwoju dość dużej liczby dolegliwości.

Przyczyny naruszenia mogą być zarówno pierwotne, jak i wtórne. Pierwsza kategoria czynników predysponujących to dziedziczne źródła genetyczne, w których występują pojedyncze lub wielokrotne anomalie niektórych genów odpowiedzialnych za produkcję i wykorzystanie lipidów. Prowokatorzy o charakterze wtórnym są powodowani irracjonalnym stylem życia i występowaniem szeregu patologii.

Tak więc drugą grupę przyczyn można przedstawić jako:

• miażdżyca, która może również wystąpić na tle zaostrzonej dziedziczności;

Ponadto klinicyści wyróżniają kilka grup czynników ryzyka, które są najbardziej podatne na zaburzenia metabolizmu tłuszczów. Powinny zawierać:

• płeć - w zdecydowanej większości przypadków taka patologia jest diagnozowana u mężczyzn;
• kategoria wiekowa – powinna obejmować kobiety w wieku pomenopauzalnym;
• okres rodzenia dziecka;
• prowadzenie siedzącego i niezdrowego stylu życia;
• niedożywienie;
• nadciśnienie tętnicze;
• obecność nadmiernej masy ciała;
• patologie wątroby lub nerek wcześniej zdiagnozowane u osoby;
• przebieg choroby Cushinga lub dolegliwości endokrynologicznych;
• czynniki dziedziczne.

Klasyfikacja

W medycynie istnieje kilka odmian takiej choroby, z których pierwsza dzieli ją w zależności od mechanizmu rozwoju:

• pierwotne lub wrodzone zaburzenia metabolizmu lipidów - oznacza to, że patologia nie jest związana z przebiegiem jakiejkolwiek choroby, ale jest dziedziczna. Wadliwy gen można uzyskać od jednego rodzica, rzadziej od dwóch;
• wtórne - zaburzenia metabolizmu lipidów często rozwijają się w chorobach endokrynologicznych, a także chorobach przewodu pokarmowego, wątroby czy nerek;
• pokarmowy - powstaje dzięki temu, że dana osoba spożywa dużą ilość tłuszczów zwierzęcych.

W zależności od poziomu, na którym lipidy są podwyższone, istnieją takie formy zaburzeń metabolizmu lipidów:

• czysta lub izolowana hipercholesterolemia - charakteryzuje się wzrostem poziomu cholesterolu we krwi;
• hiperlipidemia mieszana lub mieszana – podczas gdy podczas diagnostyki laboratoryjnej wykrywa się podwyższoną zawartość zarówno cholesterolu, jak i trójglicerydów.

Osobno warto podkreślić najrzadszą odmianę - hipocholesterolemię. Jego rozwojowi sprzyja uszkodzenie wątroby.

Nowoczesne metody badawcze umożliwiły rozróżnienie następujących rodzajów przebiegu choroby:

• dziedziczna hiperchylomikronemia;
• wrodzona hipercholesterolemia;
• dziedziczna dys-beta-lipoproteinemia;
• połączona hiperlipidemia;
• endogenna hiperlipidemia;
• dziedziczna hipertriglicerydemia.

Objawy

Wtórne i dziedziczne zaburzenia metabolizmu lipidów prowadzą do dużej liczby zmian w organizmie człowieka, dlatego choroba ma wiele zarówno zewnętrznych, jak i wewnętrznych objawów klinicznych, których obecność można wykryć dopiero po laboratoryjnych badaniach diagnostycznych.

Choroba ma następujące najbardziej wyraźne objawy:

• powstawanie Xanthoma i Xanthelasma dowolnej lokalizacji na skórze, a także na ścięgnach. Pierwsza grupa nowotworów to guzki zawierające cholesterol i wpływające na skórę stóp i dłoni, pleców i klatki piersiowej, barków i twarzy. Druga kategoria również obejmuje cholesterol, ale ma żółty odcień i występuje w innych obszarach skóry;
• wzrost wskaźnika masy ciała;
• hepatosplenomegalia to stan, w którym wątroba i śledziona są powiększone;
• występowanie objawów charakterystycznych dla miażdżycy, nerczycy i chorób endokrynologicznych;
• wzrost ciśnienia krwi.

Powyższe objawy kliniczne zaburzeń metabolizmu lipidów pojawiają się wraz ze wzrostem poziomu lipidów. W przypadku ich niedoboru można przedstawić objawy:

• utrata masy ciała, aż do skrajnego stopnia wyczerpania;
• wypadanie włosów i rozwarstwienie płytek paznokciowych;
• pojawienie się egzemy i innych zapalnych zmian skórnych;
• nerczyca;

Wszystkie powyższe objawy należy przypisać zarówno dorosłym, jak i dzieciom.

Diagnostyka

Aby postawić prawidłową diagnozę, klinicysta musi zapoznać się z danymi z szerokiego zakresu badań laboratoryjnych, jednak przed ich przepisaniem lekarz musi bezbłędnie wykonać kilka manipulacji.

Tak więc podstawowa diagnoza ma na celu:

• studiowanie historii choroby i nie tylko pacjenta, ale także jego najbliższych krewnych, ponieważ patologia może być dziedziczna;
• zebranie historii życia osoby – powinno to obejmować informacje dotyczące stylu życia i odżywiania;
• wykonanie dokładnego badania fizykalnego - w celu oceny stanu skóry, badania dotykowego przedniej ściany jamy brzusznej, co wskaże powiększenie wątroby i śledziony, a także zmierzy ciśnienie krwi;
• konieczne jest szczegółowe badanie pacjenta, aby ustalić pierwszy początek i nasilenie objawów.

Diagnostyka laboratoryjna zaburzeń metabolizmu lipidów obejmuje:

• ogólne kliniczne badanie krwi;
• biochemia krwi;
• ogólna analiza moczu;
• lipidogram - wskaże zawartość triglicerydów, „dobrego” i „złego” cholesterolu, a także współczynnik aterogenności;
• immunologiczne badanie krwi;
• badanie krwi na hormony;
• badania genetyczne mające na celu identyfikację wadliwych genów.

Diagnostyka instrumentalna w postaci CT i USG, MRI i radiografii jest wskazana w przypadkach, gdy klinicysta podejrzewa rozwój powikłań.

Leczenie

Możesz wyeliminować naruszenie metabolizmu lipidów za pomocą konserwatywnych metod terapii, a mianowicie:

• metody nielekowe;
• przyjmowanie leków;
• przestrzeganie diety oszczędzającej;
• stosując tradycyjne receptury medycyny.

Zabiegi nielekowe obejmują:

• normalizacja masy ciała;
• wykonywanie ćwiczeń fizycznych - objętości i schemat obciążenia dobierane są indywidualnie dla każdego pacjenta;
• rezygnacja ze złych nawyków.

Dieta na takie zaburzenie metaboliczne opiera się na następujących zasadach:

• wzbogacenie menu w witaminy i błonnik;
• minimalizacja spożycia tłuszczów zwierzęcych;
• stosowanie dużej ilości warzyw i owoców bogatych w błonnik;
• zastąpienie tłustych mięs tłustymi rybami;
• stosowanie oleju rzepakowego, lnianego, orzechowego lub konopnego do zaprawiania potraw.

Leczenie lekami ma na celu otrzymanie:

• statyny;
• inhibitory wchłaniania cholesterolu w jelicie - zapobiegające wchłanianiu takiej substancji;
• sekwestranty kwasów żółciowych to grupa leków mających na celu wiązanie kwasów żółciowych;
• wielonienasycone kwasy tłuszczowe Omega-3 – w celu obniżenia poziomu trójglicerydów.

Ponadto dozwolona jest terapia środkami ludowymi, ale tylko po uprzedniej konsultacji z klinicystą. Najskuteczniejsze są wywary przygotowane na bazie:

• babka i skrzyp;
• rumianek i rdest;
• głóg i ziele dziurawca;
• pąki brzozy i nieśmiertelnik;
• liście kaliny i truskawek;
• Ivan-herbata i krwawnik;
• korzenie i liście mniszka lekarskiego.

W razie potrzeby stosuje się metody terapii pozaustrojowej, która polega na zmianie składu krwi poza ciałem pacjenta. W tym celu używane są specjalne urządzenia. Takie leczenie jest dozwolone dla kobiet w pozycji i dzieci, których waga przekracza dwadzieścia kilogramów. Najczęściej używane:

• immunosorpcja lipoprotein;
• kaskadowa filtracja plazmy;
• sorpcja plazmy;
• hemosorpcja.

Możliwe komplikacje

Naruszenie metabolizmu lipidów w zespole metabolicznym może prowadzić do następujących konsekwencji:

• miażdżyca, która może wpływać na naczynia serca i mózgu, tętnice jelitowe i nerkowe, kończyny dolne i aortę;
• zwężenie światła naczyń;
• tworzenie się skrzepów krwi i zatorów;
• pęknięcie naczynia.

Profilaktyka i rokowanie

Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia naruszenia metabolizmu tłuszczów, nie ma konkretnych środków zapobiegawczych, dlatego zaleca się przestrzeganie ogólnych zaleceń:

• utrzymanie zdrowego i aktywnego stylu życia;
• zapobieganie rozwojowi otyłości;
• Prawidłowe i zbilansowane odżywianie – najlepiej stosować dietę ubogą w tłuszcze zwierzęce i sól. Jedzenie powinno być wzbogacone błonnikiem i witaminami;
• wykluczenie stresu emocjonalnego;
• terminowa walka z nadciśnieniem tętniczym i innymi dolegliwościami, które prowadzą do wtórnych zaburzeń metabolicznych;
• regularne pełne badanie w placówce medycznej.

Rokowanie będzie indywidualne dla każdego pacjenta, ponieważ zależy od kilku czynników - poziomu lipidów we krwi, tempa rozwoju procesów miażdżycowych, lokalizacji miażdżycy. Niemniej jednak wynik jest często korzystny, a powikłania rozwijają się dość rzadko.

Jeśli uważasz, że masz zaburzenie metabolizmu lipidów i objawy charakterystyczne dla tej choroby, lekarze mogą ci pomóc: terapeuta, endokrynolog, gastroenterolog.

Proponujemy również skorzystanie z naszego internetowego serwisu diagnostycznego chorób, który na podstawie wprowadzonych objawów wybiera prawdopodobne choroby.

Metabolizm lipidów: objawy zaburzeń i metody leczenia

Metabolizm lipidów – metabolizm tłuszczów, który zachodzi w narządach przewodu pokarmowego przy udziale enzymów wytwarzanych przez trzustkę. Jeśli ten proces zostanie zakłócony, objawy mogą się różnić w zależności od charakteru niepowodzenia - wzrost lub spadek poziomu lipidów. W przypadku tej dysfunkcji badana jest liczba lipoprotein, ponieważ mogą one identyfikować ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych. Leczenie jest ustalane ściśle przez lekarza na podstawie uzyskanych wyników.

Po spożyciu z pożywieniem tłuszcze przechodzą pierwotne przetwarzanie w żołądku. Jednak w tym środowisku nie dochodzi do całkowitego rozszczepienia, ponieważ ma wysoką kwasowość, ale nie ma kwasów żółciowych.

Schemat metabolizmu lipidów

Po dostaniu się do dwunastnicy, która zawiera kwasy żółciowe, lipidy ulegają emulgacji. Proces ten można scharakteryzować jako częściowe wymieszanie z wodą. Ponieważ środowisko w jelitach jest lekko zasadowe, kwaśna zawartość żołądka ulega rozluźnieniu pod wpływem uwolnionych pęcherzyków gazu, które są produktem reakcji neutralizacji.

Trzustka syntetyzuje specyficzny enzym zwany lipazą. To on działa na cząsteczki tłuszczów, dzieląc je na dwa składniki: kwasy tłuszczowe i glicerol. Zazwyczaj tłuszcze są przekształcane w poliglicerydy i monoglicerydy.

Następnie substancje te dostają się do nabłonka ściany jelita, gdzie zachodzi biosynteza lipidów niezbędnych dla organizmu ludzkiego. Następnie łączą się z białkami, tworząc chylomikrony (klasa lipoprotein), po czym wraz z przepływem limfy i krwi rozprzestrzeniają się po całym ciele.

W tkankach organizmu zachodzi odwrotny proces pozyskiwania tłuszczów z chylomikronów krwi. Najbardziej aktywna biosynteza zachodzi w warstwie tłuszczowej i wątrobie.

Jeśli przedstawiony metabolizm lipidów jest zaburzony w ludzkim ciele, wynikiem stają się różne choroby o charakterystycznych zewnętrznych i wewnętrznych objawach. Problem można zidentyfikować dopiero po przeprowadzeniu badań laboratoryjnych.

Zaburzony metabolizm tłuszczów może objawiać się takimi objawami podwyższonego poziomu lipidów:

• pojawienie się złogów tłuszczu w kącikach oczu;
• wzrost objętości wątroby i śledziony;
• wzrost wskaźnika masy ciała;
• objawy charakterystyczne dla nerczycy, miażdżycy, chorób endokrynologicznych;
• zwiększone napięcie naczyniowe;
• powstawanie Xanthoma i Xanthelasma dowolnej lokalizacji na skórze i ścięgnach. Te pierwsze to nowotwory guzkowe zawierające cholesterol. Wpływają na dłonie, stopy, klatkę piersiową, twarz i ramiona. Druga grupa to również nowotwory cholesterolowe, które mają żółty odcień i występują na innych obszarach skóry.

Przy niskim poziomie lipidów pojawiają się następujące objawy:

• utrata wagi;
• rozwarstwienie płytek paznokciowych;
• wypadanie włosów;
• nerczyca;
• naruszenie cyklu miesiączkowego i funkcji rozrodczych u kobiet.

Cholesterol przemieszcza się we krwi wraz z białkami. Istnieje kilka rodzajów kompleksów lipidowych:

1. 1. Lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL). Stanowią najbardziej szkodliwą frakcję lipidów krwi, które mają wysoką zdolność do tworzenia blaszek miażdżycowych.
2. 2. Lipoproteiny o wysokiej gęstości (HDL). Mają odwrotny skutek, zapobiegając tworzeniu się osadów. Transportują wolny cholesterol do komórek wątroby, gdzie jest następnie przetwarzany.
3. 3. Lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości (VLDL). Są to te same szkodliwe związki aterogenne co LDL.
4. 4. Trójglicerydy. Są to związki tłuszczowe będące źródłem energii dla komórek. Dzięki nadmiarowości we krwi naczynia są predysponowane do miażdżycy.

Ocena ryzyka rozwoju chorób sercowo-naczyniowych na podstawie poziomu cholesterolu nie jest skuteczna, jeśli dana osoba ma zaburzenia metabolizmu lipidów. Z przewagą frakcji aterogennych nad warunkowo nieszkodliwymi (HDL), nawet przy normalnym poziomie cholesterolu, prawdopodobieństwo rozwoju miażdżycy poważnie wzrasta. Dlatego w przypadku zaburzonego metabolizmu tłuszczów należy wykonać profil lipidowy, czyli wykonać biochemię (analizę) krwi pod kątem ilości lipidów.

Naruszenie leczenia metabolizmu lipidów środkami ludowymi

Regulacja metabolizmu lipidów ma ogromny wpływ na funkcjonowanie i aktywność życiową całego organizmu człowieka. Dlatego w przypadku, gdy wskaźniki metabolizmu lipidów są nieprawidłowe, wymagane jest szybkie leczenie.

Niestety większość najczęstszych chorób powoduje naruszenie metabolizmu lipidów. Aby wykryć takie awarie w ciele, należy wziąć pod uwagę główne wskaźniki metabolizmu lipidów.

W przypadku zaburzenia metabolizmu lipidów organizmu, osoba musi jasno zrozumieć wszystkie niebezpieczeństwa i komplikacje, które może pociągać za sobą ta dolegliwość. Konieczne jest również dokładne poznanie przyczyn jego wystąpienia i głównych objawów manifestacji takiej choroby. Jeśli mówimy o najbardziej wyraźnych czynnikach, które powodują pojawienie się niepowodzeń w pracy lipidów, to obejmują one:

irracjonalne odżywianie, składające się z żywności zawierającej nadmierną ilość „szkodliwych” kalorii i tłuszczów; Siedzący tryb życia; oznaki starzenia; choroby nefrologiczne i mocznicowe; powikłania w czasie ciąży; cukrzyca; dziedziczna predyspozycja do destabilizacji takiej wymiany; zapalenie trzustki i zapalenie wątroby.

Podstawowymi objawami zaburzeń metabolizmu lipidów są różne przejawy i zmiany na skórze całego organizmu. Jednak potwierdzenie prawidłowej i zweryfikowanej diagnozy wymaga obowiązkowego badania lekarskiego oraz szeregu niezbędnych procedur. Pierwszym etapem wstępnej oceny stanu metabolizmu lipidów jest określenie poziomu stężenia we krwi zarówno triglicerydów, jak i cholesterolu.

Wiedząc, że brak równowagi tłuszczów w ludzkim ciele i naruszenie procesu ich wchłaniania prowadzi do bardzo poważnych niebezpiecznych chorób: miażdżycy, zawału serca, niszczenia tła hormonalnego z wynikającymi z tego konsekwencjami. Z naukowego punktu widzenia przebieg leczenia takiej choroby jest wieloaspektowy i złożony. Tak więc, według lekarzy zajmujących się profilowaniem, głównym sekretem skutecznego pozbycia się tej choroby jest program profilaktyczny.

Podstawą najważniejszych działań mających na celu utrzymanie stabilności gospodarki lipidowej jest „przebudowa” własnego stylu życia na nowe zasady życia. Początkowym etapem ustalenia stabilnego metabolizmu lipidów w organizmie człowieka jest zmiana codziennej diety. W takim przypadku konieczne jest zastąpienie tłustych mięs, napojów gazowanych, nadmiaru słodyczy, wędzonych ostrych przypraw bardziej dietetycznymi daniami mięsnymi, różnorodnością owoców i warzyw, naturalnymi sokami i napojami owocowymi oraz oczywiście stosowaniem wody mineralnej i oczyszczonej .

Rezygnacja z tak złych nawyków jak palenie, alkoholizm i zażywanie różnych środków odurzających i psychotropowych pozwoli zapomnieć o tak strasznym problemie zdrowotnym. Korzystne efekty programu profilaktycznego można osiągnąć poprzez codzienną aktywność fizyczną, nawet przy niskim nasyceniu (rotacja kołowa głowy, rytmiczne ruchy stóp, rozgrzewka dla oczu, napięcie mięśni pośladków i łydek) .

Ponieważ współczesne życie jest pełne zamieszania, niepokojących wydarzeń, moralnego wyczerpania, każdy mieszkaniec planety powinien dążyć do przywrócenia równowagi duchowej za pomocą codziennych minut relaksu i medytacji. Według ekspertów to właśnie regulacja metabolizmu lipidów jest stale i całkowicie zależna od prawidłowego funkcjonowania wszystkich komórek układu nerwowego człowieka. Niestety przyjmowanie niewłaściwych leków ma również negatywny wpływ na metabolizm lipidów i wchłanianie tłuszczów w organizmie.

W związku z tym należy wykluczyć próby samoleczenia. Nie można zaprzeczyć, że w niektórych stadiach zaburzeń gospodarki lipidowej działania profilaktyczne mogą być bezradne, w takich przypadkach konieczna jest natychmiastowa interwencja lekarzy. Profesjonalne opcje eliminacji zaburzeń metabolizmu lipidów obejmują:

przyjmowanie leków hipocholesterolemicznych; stosowanie statyn: prawastatyna, rosuwastatyna, atorwastatyna i inne; zastosowanie biologicznie aktywnych dodatków i kwasu nikotynowego.

Jednak wskazania do stosowania powyższych leków są możliwe i skuteczne w połączeniu ze ścisłą dietą. Niestety w sytuacjach krytycznych leczenie może być niewystarczające, wówczas stosuje się takie metody terapii jak afereza i plazmafereza, a także pomostowanie jelita cienkiego.

Dziś coraz bardziej popularne stają się różne metody leczenia tradycyjną medycyną. Na podstawie potwierdzonych wyników licznych badań laboratoryjnych ustalono, że w wyniku destabilizacji bilansu wodnego w organizmie człowieka wzrasta poziom cholesterolu. W związku z tym osobom z tą chorobą zaleca się wypicie szklanki oczyszczonej wody przed każdym posiłkiem.

Ponadto wśród osób, które doświadczyły takich zaburzeń w organizmie, mile widziane jest stosowanie różnych naparów ziołowych i wywarów. Warto jednak pamiętać, że taki przebieg samoleczenia nie jest mile widziany przez przedstawicieli branży medycznej, zajmuje też bardzo dużo czasu i może zaszkodzić organizmowi. Analizując powyższe, można zauważyć, że tylko terminowe i kompleksowe podejście do pojawienia się zaburzeń metabolizmu lipidów pozwoli uniknąć szeregu powikłań i innych nieodwracalnych procesów w organizmie człowieka.

Zatem metabolizm lipidów, aw szczególności jego leczenie, wymaga terminowości i profesjonalnego podejścia. Z kolei stabilna regulacja metabolizmu lipidów wymaga wdrożenia pewnych metod profilaktycznych.

Metabolizm (metabolizm) - ogół wszystkich związków chemicznych i rodzajów przemian substancji i energii w organizmie, które zapewniają jego rozwój i aktywność życiową, adaptację do zmian warunków zewnętrznych.

Ale czasami metabolizm może być zaburzony. Jaki jest powód takiej awarii? Jak to leczyć?

Jakie są objawy i leczenie zaburzeń metabolicznych środkami ludowymi?

Czym jest metabolizm? Przyczyny, objawy

Do zdrowego życia organizm potrzebuje energii. Pochodzi z białek, tłuszczów i węglowodanów. Metabolizm to proces przetwarzania rozkładu tych składników. Obejmuje:

Asymilacja (anabolizm). Następuje synteza substancji organicznych (akumulacja energii). Dysymilacja (katabolizm). Materia organiczna ulega rozkładowi i uwalniana jest energia.

Bilans tych dwóch składników to idealny metabolizm. Zakłócenie procesu asymilacji i dysymilacji powoduje zaburzenie łańcucha metabolicznego.

Z przewagą dysymilacji w ciele osoba traci na wadze, jeśli asymilacja - przybiera na wadze.

Te procesy w organizmie przebiegają w zależności od ilości spożywanych kalorii dziennie, spalonych kalorii, a także genetyki. Trudno jest wpływać na cechy genetyczne, ale znacznie łatwiej jest przejrzeć swoją dietę i dostosować jej zawartość kalorii.

genetyczne predyspozycje; substancje toksyczne w ciele; nieregularna dieta, przejadanie się, przewaga wysokokalorycznych pokarmów tego samego typu; stres; Siedzący tryb życia; obciążać organizm okresowymi ścisłymi dietami i awariami po nich.

Przejadanie się to rozbieżność między wydatkami energetycznymi a liczbą kalorii spożywanych dziennie. Jeśli dana osoba prowadzi siedzący tryb życia i regularnie je bułeczki i czekoladki, wkrótce będzie musiała zmienić rozmiar ubrania.

Zaburzenia nerwowe mogą prowadzić do „zakleszczenia” problemu (szczególnie często u kobiet), co doprowadzi do zachwiania równowagi w procesach asymilacji i dysymilacji.

Brak białka lub niedobór węglowodanów doprowadzi również do zaburzeń metabolicznych. Zwłaszcza przy niskim spożyciu płynów.

Objawy

Zaburzenia metaboliczne można rozpoznać po następujących sygnałach:

cera się zmienia, staje się niezdrowa; stan włosów pogarsza się, stają się kruche, suche, mocno wypadają; waga rośnie zbyt szybko; utrata masy ciała bez powodu i zmiany w diecie; termoregulacja zmian w ciele; bezsenność, zaburzenia snu; wysypki, zaczerwienienia pojawiają się na skórze, skóra staje się opuchnięta; występują bóle stawów i mięśni.

Komplikacje

Jeśli kobieta lub mężczyzna zauważyli objawy niewydolności metabolicznej, podejmują samodzielne próby oczyszczenia organizmu.

To jest niedopuszczalne. Tutaj musisz skonsultować się z lekarzem. Takie naruszenia wpływają na procesy związane z metabolizmem tłuszczów.

Wątroba nie radzi sobie z dużymi ilościami tłuszczu, aw organizmie zaczynają gromadzić się lipoproteiny o małej gęstości i cholesterol, który może osadzać się na ściankach naczyń krwionośnych i powodować różne choroby układu sercowo-naczyniowego.

Z tego powodu musisz najpierw skonsultować się z lekarzem.

Choroby związane z zaburzeniami metabolicznymi:

Zaburzony jest metabolizm białek. Głód białka prowokuje kwashiorkor (niezrównoważony niedobór), dystrofię przewodu pokarmowego (niedobór zrównoważony), choroby jelit. Jeśli białko dostanie się do organizmu w nadmiarze, praca wątroby i nerek zostanie zakłócona, wystąpi nerwica i nadmierne pobudzenie, rozwinie się kamica moczowa i dna moczanowa. Zaburzony jest metabolizm tłuszczów. Nadmiar tłuszczu powoduje otyłość. Jeśli w diecie nie będzie wystarczającej ilości tłuszczu, wzrost spowolni, nastąpi utrata masy ciała, skóra stanie się sucha z powodu niedoboru witamin A, E, wzrośnie poziom cholesterolu, pojawi się krwawienie. Wymiana węglowodanów jest przerwana. Często na tle takiej patologii pojawia się cukrzyca, która występuje, gdy brakuje insuliny w okresie niewydolności metabolizmu węglowodanów. Naruszony metabolizm witamin. Nadmiar witamin (hiperwitaminoza) działa toksycznie na organizm, a ich niedobór (hipowitaminoza) prowadzi do chorób przewodu pokarmowego, chronicznego zmęczenia, drażliwości, senności, utraty apetytu. Zaburzony jest metabolizm mineralny. Niedobór minerałów prowadzi do wielu patologii: brak jodu wywołuje choroby tarczycy, fluor - rozwój próchnicy, wapń - osłabienie mięśni i pogorszenie kości, potas - arytmia, żelazo - anemia. Przy nadmiarze potasu może pojawić się zapalenie nerek, przy nadmiarze żelaza choroba nerek, a nadmierne spożycie soli prowadzi do pogorszenia stanu nerek, naczyń krwionośnych i serca. Choroba Gierke'a. Glikogen gromadzi się w nadmiarze w tkankach ciała. Charakteryzuje się brakiem enzymu glukozo-6-fosfatazy. Jest niezbędny do rozkładu glikogenu, który, wręcz przeciwnie, gromadzi się. Ta wrodzona choroba często występuje w okresie niemowlęcym i objawia się karłowatością, wysunięciem brzucha z powodu dużego rozmiaru wątroby i niskim poziomem cukru we krwi. Dieta to jedyny sposób. Zaleca się dodanie do diety glukozy. Z wiekiem stan dziecka będzie się stopniowo poprawiał. Dna i dnawe zapalenie stawów. Są to choroby przewlekłe, które powodują zaburzenia metabolizmu endogennego kwasu moczowego. Jego sole odkładają się w chrząstce, zwłaszcza stawowej, w nerkach, powodując stan zapalny i obrzęk. Dieta zapobiega gromadzeniu się soli. Funkcje endokrynologiczne są zaburzone. Hormony kontrolują wiele procesów metabolicznych. Dysfunkcja gruczołów dokrewnych prowadzi do zaburzeń metabolicznych. Fenyloketonuria. Genetyczne upośledzenie umysłowe, które wynika z braku enzymu hydroksylazy fenyloalaniny. Przekształca aminokwasy fenyloalaninę w tyrozynę. Jeśli fenyloalanina się nagromadzi, będzie miała toksyczny wpływ na tkankę mózgową. Występuje u noworodków z częstością 1 chorego dziecka na. Płeć nie ma znaczenia, ale patologia jest najczęstsza wśród Europejczyków. Na zewnątrz noworodki są zdrowe, ale upośledzenie umysłowe objawi się po 3-4 miesiącach. Dzieci będą się dobrze rozwijać fizycznie i dalej, ale nie psychicznie. Wczesna diagnoza jest niezwykle ważna. Chorobę można wykryć już w pierwszym dniu życia na podstawie wyników badania krwi lub moczu. Potraktuj ją dietą. Wszystkie popularne pokarmy białkowe zawierają fenyloalaninę. Z tego powodu musisz jeść syntetyczne pokarmy pozbawione tego aminokwasu.

Jak leczyć zaburzenia metaboliczne w organizmie w domu?

Leczenie

Terapia każdej patologii rozpoczyna się od wyeliminowania przyczyn, które ją spowodowały. Konieczne jest dostosowanie codziennej diety i diety, zmniejszenie ilości spożywanych węglowodanów i tłuszczów.

Pacjenci regulują tryb odpoczynku i czuwania, starają się unikać stresu lub spokojnie na nie reagować. Wielu zaczyna uprawiać sport, co pomoże zwiększyć zużycie energii przez organizm i doda mu wigoru.

Środki te pomogą wyeliminować zaburzenia metaboliczne, jeśli nie są one komplikowane przez genetykę lub inne czynniki.

Jeśli problem zaszedł za daleko, człowiek nie może obejść się bez pomocy medycznej. Jeśli pojawiły się już zmiany patologiczne w narządach, pacjent powinien przejść kurację.

Może to być terapia hormonalna na zaburzenia równowagi hormonalnej, leki na tarczycę na problemy z tarczycą lub insulina na cukrzycę.

W przypadku poważnych patologii tarczycy lub gruczolaka przysadki wykonuje się interwencję chirurgiczną.

Co robić w przypadku zaburzeń metabolicznych?

Uzdrawiająca sprawność

Aktywność mięśniowa ma istotny wpływ na metabolizm. Terapia wysiłkowa w zaburzeniach metabolicznych:

zwiększa koszty energetyczne organizmu; poprawia metabolizm; przywraca odruchy ruchowo-trzewne, które regulują metabolizm; tonizuje centralny układ nerwowy; zwiększa aktywność gruczołów dokrewnych.

Terapia ruchowa jest przepisywana indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę przyczyny, które spowodowały zaburzenie metaboliczne. Po pierwsze, pacjent musi przystosować się do umiarkowanie zwiększającej się aktywności fizycznej. Zalecane są ćwiczenia gimnastyczne, dozowane chodzenie i samomasaż.

Następnie zajęcia dodatkowo obejmują codzienne spacery, których długość stopniowo zwiększa się do 10 km, wędrówki piesze, bieganie, narciarstwo, pływanie, wioślarstwo i inne ćwiczenia.

Terapia ruchowa jest bardzo skuteczna w przypadku otyłości. Gimnastyka lecznicza z taką patologią powinna trwać co najmniej godzinę.

Stosują ruchy o dużej amplitudzie, szerokie ruchy kończyn, ruchy okrężne w dużych stawach, ćwiczenia z umiarkowanymi ciężarami. Przydatne są przechyły, skręty, obroty.

Takie ćwiczenia zwiększają ruchomość kręgosłupa. Potrzebujesz ćwiczeń, które wzmocnią mięśnie brzucha. Należy używać hantli, wypchanych i dmuchanych piłek, ekspanderów, kijków gimnastycznych.

Powolny bieg jako główna forma ćwiczeń zostaje przełączony po przystosowaniu się pacjenta do długich spacerów. Biegamy na przemian ze chodzeniem, po odcinku biegu dom się powiększa.

Po 3 miesiącach przestawiają się na długą ciągłą jazdę, czas jest ustawiony na dominutę na dobę, a prędkość dochodzi do 5-7 km/h.

Masaż

Masaż na zaburzenia metaboliczne jest skuteczny w przypadku otyłości, cukrzycy, dny moczanowej. Masaż redukuje złogi tłuszczu w określonych obszarach ciała oraz stymuluje krążenie limfy i krwi.

Masaż należy wykonywać rano po śniadaniu lub przed obiadem. Nie można wykonywać technik perkusyjnych z osłabionymi mięśniami brzucha. Jeśli stan pacjenta pogorszy się podczas sesji, procedura zostaje przerwana. Intensywność masażu jest stopniowo zwiększana. Masaż ogólny przeprowadza się 1-2 razy w tygodniu. Należy pamiętać, że pacjenci potrzebują biernego odpoczynku przed i po zabiegu. Efekt zwiększa się podczas wykonywania masażu w wannie lub łaźni parowej. Ale najpierw musisz skonsultować się z lekarzem. Efekt zabiegu wzmacnia się po długiej diecie.

Przy zaawansowanej otyłości, gdy pacjent nie może leżeć na brzuchu i cierpi na duszność, kładzie się na plecach. Pod jego głową i kolanami umieszczany jest wałek.

Najpierw masuj kończyny dolne. Następnie stosuje się głaskanie, pocieranie, wibracje, które przeplatają się z ugniataniem, zaciskaniem, głaskaniem powierzchni kończyn dolnych, kierunkiem od stopy do miednicy.

Jak poprzez odżywianie schudnąć i poprawić metabolizm?

Żywność

Dieta w przypadku zaburzeń metabolicznych jest w stanie przywrócić równowagę między asymilacją a dyssymilacją. Podstawowe zasady:

Jedzenie jest często spożywane. Odstęp między dawkami wynosi 2-3 godziny. Jeśli odstępy są dłuższe, organizm będzie gromadził tłuszcz. Tylko lekkie jedzenie normalizuje metabolizm. Sałatki, zupy jarzynowe, jogurty, ryby, warzywa to pokarmy lekkostrawne. Kolacja powinna być lekka. Następnie powinieneś iść na spacer. Ryby to niezbędny produkt w diecie. Zawiera kwasy tłuszczowe omega-3. Pomagają wytwarzać enzymy, które pomagają rozkładać tłuszcze i zapobiegają ich odkładaniu. Herbata, kawa czy pikantne potrawy nie wpływają na tempo przemiany materii. Norma zużycia czystej wody wynosi dwa i pół litra dziennie. Pij to powinno być pół godziny przed posiłkiem i godzinę po.

Jakie pokarmy należy wykluczyć z diety w przypadku choroby związanej z zaburzeniami metabolicznymi?

wyroby z mąki pszennej najwyższej i pierwszej klasy, ciasta tłustego i francuskiego; zupy mleczne, ziemniaczane, zbożowe, fasolowe, zupy z makaronem; tłuste mięso, gęś, kaczka, szynka, kiełbaski, kiełbasy gotowane i wędzone, konserwy; tłusty twarożek, słodkie twarogi, śmietana, słodki jogurt, fermentowane mleko pieczone, pieczone mleko, tłuste sery; jajecznica ryż, kasza manna, płatki owsiane; sosy, majonez, przyprawy; winogrona, rodzynki, banany, figi, daktyle, inne bardzo słodkie owoce; cukier i żywność z dużą ilością cukru w ​​składzie; dżem, miód, lody, galaretka; słodkie soki, kakao; mięso i tłuszcze do gotowania.

Odmowa przyjęcia tych produktów będzie również dobrą profilaktyką wielu schorzeń przewodu pokarmowego. Dzienne spożycie kaloryczne spożywanych produktów wynosi 1700-1800 kcal.

Zalecenia dotyczące unikania pokarmów w cukrzycy są zasadniczo takie same. Ale dzienną zawartość kalorii można zwiększyć do 2500 kcal. Powiedzmy chleb i inne produkty mączne, mleko i niskotłuszczowe produkty mleczne, umiarkowanie ostre sosy.

Osoba nie powinna spożywać dużo tłuszczu.

Potrzebuje tylko wielonienasyconych kwasów tłuszczowych omega-3. Występują w olejach roślinnych z orzechów włoskich, siemienia lnianego, rzepaku, olejach z ryb morskich.

Oliwa z oliwek to optymalny produkt, który ma neutralny wpływ na metabolizm.

Należy ograniczyć stosowanie olejów z grupy omega-6 (kukurydziany, słonecznikowy), stałych tłuszczów nasyconych. Taką dietę należy stosować przez wiele lat.

Środki ludowe

Poniższe przepisy pomogą poradzić sobie z zaburzeniami metabolizmu:

Dwie łyżeczki liści orzecha włoskiego wlewa się szklanką wrzącej wody, nalega na godzinę. Przefiltruj, weź pół szklanki 4 razy dziennie przed posiłkami. 100 g nieśmiertelnika, ziele dziurawca, pąki brzozy, kwiaty rumianku zmiażdżyć, umieścić w szklanym słoiku, szczelnie zamkniętym, zalać łyżką mieszanki 500 ml wrzącej wody, pozostawić na 20 minut, przefiltrować przez gazę, wycisnąć trochę. Pij przed snem. Rano pozostały napar wypija się na czczo z łyżeczką miodu. Weź udział w kursie co 5 lat. 350 g czosnku natrzeć na tarce. 200 g masy (pobranej od dołu, gdzie jest więcej soku) wlewa się do 200 ml alkoholu, umieszczając w ciemnym, chłodnym miejscu. Po 10 dniach przefiltruj i wyciśnij. Piją nalewkę po trzech dniach zgodnie ze schematem: codziennie zwiększaj dawkę od dwóch kropli do 25, czas trwania kursu wynosi 11 dni. Część werbeny, 2 części sznurka, czarne kwiaty bzu, liście orzecha włoskiego, liście i korzeń łopianu, szyszki chmielu, liście brzozy, liście truskawki, trawa yasnitka, korzeń lukrecji zalać 200 ml wrzącej wody, nalegać. Pij w przerwach między posiłkami iw nocy szklankę dziennie.

Stosowanie wszystkich powyższych środków należy uzgodnić z lekarzem.

Metabolizm lipidów – metabolizm tłuszczów, który zachodzi w narządach przewodu pokarmowego przy udziale enzymów wytwarzanych przez trzustkę. Jeśli ten proces zostanie zakłócony, objawy mogą się różnić w zależności od charakteru niepowodzenia - wzrost lub spadek poziomu lipidów. W przypadku tej dysfunkcji badana jest liczba lipoprotein, ponieważ mogą one identyfikować ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych. Leczenie jest ustalane ściśle przez lekarza na podstawie uzyskanych wyników.

Czym jest metabolizm lipidów?

Po spożyciu z pożywieniem tłuszcze przechodzą pierwotne przetwarzanie w żołądku. Jednak w tym środowisku nie dochodzi do całkowitego rozszczepienia, ponieważ ma wysoką kwasowość, ale nie ma kwasów żółciowych.

Schemat metabolizmu lipidów

Po dostaniu się do dwunastnicy, która zawiera kwasy żółciowe, lipidy ulegają emulgacji. Proces ten można scharakteryzować jako częściowe wymieszanie z wodą. Ponieważ środowisko w jelitach jest lekko zasadowe, kwaśna zawartość żołądka ulega rozluźnieniu pod wpływem uwolnionych pęcherzyków gazu, które są produktem reakcji neutralizacji.

Trzustka syntetyzuje specyficzny enzym zwany lipazą. To on działa na cząsteczki tłuszczów, dzieląc je na dwa składniki: kwasy tłuszczowe i glicerol. Zazwyczaj tłuszcze są przekształcane w poliglicerydy i monoglicerydy.

Następnie substancje te dostają się do nabłonka ściany jelita, gdzie zachodzi biosynteza lipidów niezbędnych dla organizmu ludzkiego. Następnie łączą się z białkami, tworząc chylomikrony (klasa lipoprotein), po czym wraz z przepływem limfy i krwi rozprzestrzeniają się po całym ciele.

W tkankach organizmu zachodzi odwrotny proces pozyskiwania tłuszczów z chylomikronów krwi. Najbardziej aktywna biosynteza zachodzi w warstwie tłuszczowej i wątrobie.

Objawy zaburzonego procesu

Jeśli przedstawiony metabolizm lipidów jest zaburzony w ludzkim ciele, wynikiem stają się różne choroby o charakterystycznych zewnętrznych i wewnętrznych objawach. Problem można zidentyfikować dopiero po przeprowadzeniu badań laboratoryjnych.

Zaburzony metabolizm tłuszczów może objawiać się takimi objawami podwyższonego poziomu lipidów:

• pojawienie się złogów tłuszczu w kącikach oczu;
• wzrost objętości wątroby i śledziony;
• wzrost wskaźnika masy ciała;
• objawy charakterystyczne dla nerczycy, miażdżycy, chorób endokrynologicznych;
• zwiększone napięcie naczyniowe;
• powstawanie Xanthoma i Xanthelasma dowolnej lokalizacji na skórze i ścięgnach. Te pierwsze to nowotwory guzkowe zawierające cholesterol. Wpływają na dłonie, stopy, klatkę piersiową, twarz i ramiona. Druga grupa to również nowotwory cholesterolowe, które mają żółty odcień i występują na innych obszarach skóry.

Przy niskim poziomie lipidów pojawiają się następujące objawy:

• utrata wagi;
• rozwarstwienie płytek paznokciowych;
• wypadanie włosów;
• nerczyca;
• naruszenie cyklu miesiączkowego i funkcji rozrodczych u kobiet.

Lipidogram

Cholesterol przemieszcza się we krwi wraz z białkami. Istnieje kilka rodzajów kompleksów lipidowych:

1. 1. Lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL). Stanowią najbardziej szkodliwą frakcję lipidów krwi, które mają wysoką zdolność do tworzenia blaszek miażdżycowych.
2. 2. Lipoproteiny o wysokiej gęstości (HDL). Mają odwrotny skutek, zapobiegając tworzeniu się osadów. Transportują wolny cholesterol do komórek wątroby, gdzie jest następnie przetwarzany.
3. 3. Lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości (VLDL). Są to te same szkodliwe związki aterogenne co LDL.
4. 4. Trójglicerydy. Są to związki tłuszczowe będące źródłem energii dla komórek. Dzięki nadmiarowości we krwi naczynia są predysponowane do miażdżycy.

Ocena ryzyka zachorowania na choroby sercowo-naczyniowe na podstawie poziomu cholesterolu nie jest skuteczna, jeśli dana osoba ma zaburzenia metabolizmu lipidów. Z przewagą frakcji aterogennych nad warunkowo nieszkodliwymi (HDL), nawet przy normalnym poziomie cholesterolu, prawdopodobieństwo rozwoju miażdżycy znacznie wzrasta. Dlatego w przypadku zaburzonego metabolizmu tłuszczów należy wykonać profil lipidowy, czyli wykonać biochemię (analizę) krwi pod kątem ilości lipidów.

Na podstawie uzyskanych wskaźników obliczany jest współczynnik aterogenności. Pokazuje stosunek lipoprotein aterogennych i nieaterogennych. Zdefiniowane w następujący sposób:

Wzór do obliczania współczynnika aterogenności

Zwykle CA powinno być mniejsze niż 3. Jeśli mieści się w zakresie od 3 do 4, istnieje wysokie ryzyko rozwoju miażdżycy. W przypadku przekroczenia wartości równej 4 obserwuje się postęp choroby.

15.2.3. METABOLIZM LIPIDÓW

Lipidy są reprezentowane w organizmie głównie przez tłuszcze obojętne (trójglicerydy), fosfolipidy, cholesterol i kwasy tłuszczowe. Te ostatnie są również niezbędnym składnikiem triglicerydów i fosfolipidów. W strukturze triglicerydów na cząsteczkę glicerolu przypada trzy cząsteczki kwasów tłuszczowych, z których kwasy stearynowy i palmitynowy są nasycone, a kwasy linolowy i linolenowy są nienasycone.

A. Rola lipidów w organizmie. jeden.Lipidy biorą udział w metabolizmie plastiku i energii. Ich plastyczną rolę realizują głównie fosfolipidy i cholesterol.

nosorożec. Substancje te biorą udział w syntezie tromboplastyny ​​i mieliny w tkance nerwowej, hormonów steroidowych, kwasów żółciowych, prostaglandyn i witaminy D, a także w tworzeniu błon biologicznych, zapewniając ich wytrzymałość i właściwości biofizyczne.

2. Cholesterol ogranicza wchłanianie substancji rozpuszczalnych w wodzie i niektórych czynników chemicznie czynnych. Dodatkowo ogranicza niezauważalną utratę wody przez skórę. Przy oparzeniach takie straty mogą wynosić do 5-10 litrów dziennie zamiast 300-400 ml.

3. Rola lipidów w utrzymaniu struktury i funkcji błon komórkowych, błon tkankowych, powłok ciała oraz w mechanicznym utrwalaniu narządów wewnętrznych stanowi podstawę ochronnej roli lipidów w organizmie.

4. Wraz ze wzrostem metabolizmu energetycznego tłuszcze są aktywnie wykorzystywane jako źródło energii. W tych warunkach następuje przyspieszenie hydrolizy trójglicerydów, których produkty są transportowane do tkanek i utleniane. Prawie wszystkie komórki (w mniejszym stopniu komórki mózgowe) mogą wykorzystywać kwasy tłuszczowe wraz z glukozą jako energię.

5. Tłuszcze są również źródłem endogennego tworzenia wody. i są rodzajem magazynu energii i wody. Zapas tłuszczu w organizmie w postaci trójglicerydów reprezentowany jest głównie przez komórki wątroby i tkanki tłuszczowej. W tym ostatnim tłuszcz może stanowić 80-95% objętości komórek. Wykorzystywany jest głównie do celów energetycznych. Akumulacja energii w postaci tłuszczu jest najbardziej ekonomicznym sposobem przechowywania jej przez długi czas w organizmie, gdyż w tym przypadku jednostka zmagazynowanej energii znajduje się w stosunkowo niewielkiej objętości materii. Jeśli ilość glikogenu przechowywanego jednocześnie w różnych tkankach ciała wynosi zaledwie kilkaset gramów, to masa tłuszczu znajdującego się w różnych składach wynosi kilka kilogramów. Człowiek przechowuje 150 razy więcej energii w postaci tłuszczu niż w postaci węglowodanów. Zapasy tłuszczu stanowią 10-25% masy ciała zdrowego człowieka. Ich uzupełnienie następuje w wyniku jedzenia. Jeśli spożycie energii zawartej w pożywieniu przeważa nad wydatkami energetycznymi, zwiększa się masa tkanki tłuszczowej w organizmie – rozwija się otyłość.

6. Biorąc pod uwagę, że u dorosłej kobiety udział tkanki tłuszczowej w organizmie wynosi średnio 20-25% masy ciała - prawie dwa razy więcej niż u mężczyzny (odpowiednio 12-14%), należy przyjąć, że tłuszcz w

również kobiece ciało określone funkcje. W szczególności tkanka tłuszczowa zapewnia kobiecie zapas energii niezbędny do noszenia płodu i karmienia piersią.

7. Istnieją dowody na to, że część męskich steroidowych hormonów płciowych w tkance tłuszczowej jest przekształcana w hormony żeńskie, co jest podstawą pośredniego udziału tkanki tłuszczowej w tkance tłuszczowej. regulacja humoralna funkcje organizmu.

B. Wartość biologiczna różnych tłuszczów. Nienasycone kwasy linolowy i linolenowy są niezbędnymi czynnikami odżywczymi, ponieważ nie mogą być syntetyzowane w organizmie z innych substancji. Wraz z kwasem arachidonowym, który powstaje w organizmie głównie z kwasu linolowego i występuje w niewielkich ilościach z pokarmem mięsnym, nienasycone kwasy tłuszczowe nazywane są witaminą F (z angielskiego tłuszcz – tłuszcz). Rola tych kwasów polega na syntezie najważniejszych składników lipidowych błon komórkowych, które w istotny sposób warunkują aktywność enzymów błonowych i ich przepuszczalność. Wielonienasycone kwasy tłuszczowe są również materiałem do syntezy prostaglandyn – regulatorów wielu funkcji życiowych organizmu.

8. Dwie drogi przemiany metabolicznej lipidów. Podczas beta-oksydacji (pierwsza ścieżka) kwasy tłuszczowe są przekształcane w acetylokoenzym-A, który jest dalej rozszczepiany do CO2 i H2O. Acylocetylokoenzym A powstaje z acetylokoenzymu A wzdłuż drugiej ścieżki, który jest dalej przekształcany w cholesterol ciała ketonowe .

W wątrobie kwasy tłuszczowe są rozkładane na małe frakcje, w szczególności na acetylokoenzym A, który jest wykorzystywany w metabolizmie energetycznym. Trójglicerydy są syntetyzowane w wątrobie, głównie z węglowodanów, rzadziej z białek. W tym samym miejscu następuje synteza innych lipidów z kwasów tłuszczowych oraz (przy udziale dehydrogenaz) spadek wysycenia kwasów tłuszczowych.

D. Transport lipidów przez limfę i krew. Z jelita cały tłuszcz jest wchłaniany do limfy w postaci małych kropli o średnicy 0,08-0,50 mikrona - chylomikronów. Niewielka ilość białka apoproteiny B jest adsorbowana na ich zewnętrznej powierzchni, co zwiększa stabilność powierzchni kropelek i zapobiega przywieraniu kropelek do ścianek naczynia.

Przez przewód limfatyczny klatki piersiowej chylomikrony dostają się do krwi żylnej, z

W tym przypadku 1 godzinę po spożyciu tłustych potraw ich stężenie może osiągnąć 1-2%, a osocze krwi staje się mętne. Po kilku godzinach osocze jest oczyszczane przez hydrolizę trójglicerydów przez lipazę lipoproteinową, a także przez odkładanie się tłuszczu w komórkach wątroby i tkance tłuszczowej.

Kwasy tłuszczowe dostające się do krwi mogą łączyć się z albuminą. Takie związki nazywane są wolnymi kwasami tłuszczowymi; ich stężenie w osoczu krwi w spoczynku wynosi średnio 0,15 g / l. Co 2-3 minuty ta ilość jest w połowie zużywana i odnawiana, dzięki czemu zapotrzebowanie energetyczne całego organizmu może zostać zaspokojone poprzez utlenianie wolnych kwasów tłuszczowych bez użycia węglowodanów i białek. W warunkach postu, gdy węglowodany praktycznie nie są utlenione, ponieważ ich podaż jest niewielka (około 400 g), stężenie wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu krwi może wzrosnąć 5-8 razy.

Lipoproteiny (LP) to także specjalna forma transportu lipidów we krwi, których stężenie w osoczu krwi wynosi średnio 7,0 g/l. Podczas ultrawirowania LP dzieli się na klasy według ich gęstości i zawartości różnych lipidów. Tak więc lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL) zawierają stosunkowo dużo triglicerydów i do 80% cholesterolu w osoczu. Te LP są wychwytywane przez komórki tkanki i niszczone w lizosomach. Mając we krwi dużą ilość LDL, są one wychwytywane przez makrofagi błony wewnętrznej naczyń krwionośnych, kumulując w ten sposób mało aktywne formy cholesterolu i będąc składnikiem blaszek miażdżycowych.

Cząsteczki LP o wysokiej gęstości (HDL) składają się w 50% z białka, mają stosunkowo mało cholesterolu i fosfolipidów. Leki te są w stanie adsorbować cholesterol i jego estry ze ścian tętnic i transportować je do wątroby, gdzie są przekształcane w kwasy żółciowe. Tak więc HDL może zapobiegać rozwojowi miażdżycy, więc stosunek stężeń HDL i LDL można wykorzystać do oceny wielkości ryzyka zaburzeń metabolizmu lipidów prowadzących do zmian miażdżycowych. Na każde 10 mg/l obniżenia stężenia cholesterolu w lipoproteinach o niskiej gęstości, nastąpiło 2% zmniejszenie śmiertelności z powodu choroby wieńcowej, która jest wynikiem rozwoju głównie miażdżycy.

D. Czynniki wpływające na stężenie cholesterolu we krwi. Normalne stężenie-

Poziom cholesterolu w osoczu krwi waha się od 1,2-3,5 g/l. Oprócz pożywienia źródłem cholesterolu w osoczu jest cholesterol endogenny, syntetyzowany głównie w wątrobie. Stężenie cholesterolu w osoczu krwi zależy od wielu czynników.

1. Decyduje o tym ilość i aktywność enzymów endogennej syntezy cholesterolu.

2. Dieta bogata w tłuszcze nasycone może prowadzić do wzrostu stężenia cholesterolu w osoczu o 15-25%, ponieważ zwiększa to odkładanie się tłuszczu w wątrobie, powstaje więcej acetylokoenzymu A, który bierze udział w produkcji cholesterolu. Z drugiej strony dieta bogata w nienasycone kwasy tłuszczowe przyczynia się do niewielkiego lub umiarkowanego obniżenia poziomu cholesterolu. Zmniejsza stężenie cholesterolu w spożyciu LDL w produktach owsianych, co zwiększa syntezę kwasów żółciowych w wątrobie, a tym samym ogranicza powstawanie LDL.

3. Obniżenie stężenia cholesterolu i zwiększenie zawartości HDL w osoczu krwi przyczyniają się do regularnych ćwiczeń. Chodzenie, bieganie, pływanie są szczególnie skuteczne. Podczas wykonywania ćwiczeń fizycznych ryzyko rozwoju miażdżycy u mężczyzn zmniejsza się o 1,5, au kobiet o 2,4 razy. U osób nieaktywnych fizycznie i otyłych istnieje tendencja do zwiększania stężenia LDL.

4. Wspomaga wzrost stężenia cholesterolu, zmniejszenie wydzielania insuliny i hormonów tarczycy.

5. U niektórych osób mogą rozwinąć się zaburzenia metabolizmu cholesterolu z powodu zmian w aktywności receptorów LP przy normalnej ilości cholesterolu i LP w osoczu krwi. Najczęściej jest to spowodowane paleniem tytoniu i zmianami stężenia powyższych hormonów we krwi.

E. Regulacja metabolizmu lipidów. Hormonalna regulacja metabolizmu triglicerydów zależy od ilości glukozy we krwi. Wraz z jego spadkiem przyspieszana jest mobilizacja kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej na skutek zmniejszenia wydzielania insuliny. Jednocześnie ograniczone jest również odkładanie się tłuszczu – większość z niego wykorzystywana jest na energię.

Podczas aktywności fizycznej i stresu aktywacja współczulnego układu nerwowego, zwiększone wydzielanie katecholamin, kortykotropiny i glikokortykoidów prowadzą do wzrostu aktywności hormonowrażliwej lipazy trójglicerydowej komórek tłuszczowych, w

W efekcie wzrasta stężenie kwasów tłuszczowych we krwi. Przy intensywnym i długotrwałym stresie może to prowadzić do rozwoju zaburzeń metabolizmu lipidów i miażdżycy. Hormon somatotropowy przysadki mózgowej działa prawie w ten sam sposób.

Hormony tarczycy, wpływające przede wszystkim na tempo metabolizmu energetycznego, prowadzą w efekcie do zmniejszenia ilości acetylokoenzymu A i innych metabolitów metabolizmu lipidów, przyczyniając się w efekcie do szybkiej mobilizacji tkanki tłuszczowej.