Z pewnością większość z Was, rozpoczynając swoją przygodę z siłownią, myślała nie tylko o programie treningowym, odżywianiu i odżywkach, ale również o stosowaniu leków poprawiających wyniki. A dzisiaj spróbujemy dowiedzieć się, co jest dobre, a co złe w zakresie stosowania leków anabolicznych przez nieprofesjonalistów.

Pierwsza wzmianka o stosowaniu dopingu pochodzi z 1865 r., aw 1866 r. odnotowano pierwszy zgon związany ze stosowaniem środków poprawiających wydolność fizyczną.

Aby mechanizm działania anabolików na organizm był mniej więcej jasny, zacznijmy od metabolizmu i rozważmy procesy anabolizmu i katabolizmu na prostych przykładach. Te dwa procesy są ze sobą powiązane i mają fundamentalne znaczenie dla naszego organizmu.

Anabolizm to proces wzrostu i rozwoju komórek i tkanek, który wymaga energii; podczas procesów katabolicznych energia jest uwalniana, gdy złożone substancje są rozkładane na prostsze.
Tak więc, kiedy przychodzisz na trening, obciążasz mięśnie, które po pierwsze zużywają energię, a po drugie ulegają zniszczeniu. A podczas odpoczynku i regeneracji zwróć uwagę, procesy anaboliczne są włączone, a ty „rośniesz”.

Nie będziemy teraz komplikować tego schematu, mówiąc o regulacji neurohumoralnej, enzymach i typach obciążeń, zostawimy to na przyszłość.
Tak więc jedność procesów anabolizmu i katabolizmu pozwala na utrzymanie organizmu w równowadze (stan homeostazy).Co dają nam leki anaboliczne? Oczywiście ten sam wzrost i szybkie ożywienie.

Po pierwsze, rozważ niesteroidowe leki anaboliczne. Reprezentują je aminokwasy, witaminy i substancje nootropowe. Ich działanie nie jest tak znaczące jak przy przyjmowaniu sterydów, jednak skutków ubocznych praktycznie nie obserwuje się (wyjątkiem mogą być reakcje alergiczne, ale to już cecha Twojego organizmu). Większość z tych substancji należy do żywienia sportowców, a nie do kategorii zakazanego dopingu.

Mechanizm działania tych substancji jest dość prosty, zwykle mówimy o przyspieszeniu regeneracji dzięki udziałowi niesteroidowych anabolików w metabolizmie, a następnie przyspieszeniu wydalania produktów przemiany materii; aminokwasy są uniwersalnym budulcem tkanek, nootropy wpływają na układ nerwowy, poprawiając wchłanianie tlenu przez tkanki, łagodząc uczucie zmęczenia.

Rozważ główne niesteroidowe leki anaboliczne:
Do pierwszej grupy niesteroidowych leków anabolicznych należy zaliczyć substancje poprawiające syntezę białek oraz stosowane w profilaktyce przeciążeń fizycznych. Są to dobrze znane orotan potasu, witaminy i substancje witaminopodobne, karnityna. Specjalnie wyjmujemy go osobno, abyś zrozumiał, że karnityna i jej pochodne nie spalają tłuszczu, ale uczestniczą w procesach biochemicznych, normalizując metabolizm i przyspieszając wzrost tkanek. W połączeniu z orotanem potasu często stosuje się ryboksynę, która wpływa na oddychanie komórkowe.

Druga grupa leków łączy substancje, które mogą przyspieszyć odbudowę rezerw energetycznych, aktywować działanie układów enzymatycznych człowieka i zwiększyć odporność na niedotlenienie (głód tlenu). To przede wszystkim seria aminokwasów.
Kwas glutaminowy jest nieistotnym aminokwasem, który stymuluje metabolizm mózgu i metabolizm białek.
Kwas asparaginowy. Wszyscy znamy lek Asparkam lub jego analog Panangin (asparginian potasu i magnezu). Stosowany jest w profilaktyce chorób układu krążenia, profilaktycznie przy przepracowaniu, zwiększa wytrzymałość oraz aktywuje syntezę białek w organizmie.

Trzecia grupa łączy substancje pod ogólną nazwą „adaptogeny”. Są to leki, które mogą zwiększyć witalność i odporność organizmu w warunkach stresowych. Większość środków ma pochodzenie roślinne. Kobabamid, ekstrakt z dzikiej róży, pantokryna, echinacea i ekstrakt z eleutherococcus. Z pewną dozą sarkazmu chciałbym włączyć do tej listy leki z efektem placebo.

Przyjmowane zgodnie z zaleceniami lekarza, leki te prawdopodobnie nie zaszkodzą organizmowi. Jednak przygotowując się do zawodów, uważnie czytaj listy zabronionych leków, aby nie kusić losu.

A teraz przejdźmy do najciekawszej części naszej historii, a mianowicie sterydowych leków anabolicznych. Cała ta grupa jest syntetyzowana na bazie męskiego hormonu płciowego - testosteronu. Syntetyczny testosteron został stworzony i użyty po raz pierwszy w 1935 roku, w latach 50-70-tych, pochodne testosteronu pozbyły się większości właściwości androgynicznych, zwiększając jednocześnie właściwości anaboliczne. Ogólnie rzecz biorąc, są to leki, o których słyszy się do dziś: methandrostelone, retabolil i inne. Początkowo anaboliki sterydowe były stosowane w medycynie - w celu przywrócenia organizmu osoby, która cierpiała na poważne choroby lub po interwencjach chirurgicznych. Anaboliczne działanie pochodnych testosteronu zostało w pełni uzasadnione w doświadczeniach z masą mięśniową koni.

Do początku lat siedemdziesiątych sportowcom wolno było używać, co chcieli (tak, w ZSRR, podobnie jak w innych krajach, masowo stosowano „metan” w przygotowaniu sportowców), ale rok 1968 przyniósł zmiany: z inicjatywy aktywny uczestnik ruchu olimpijskiego, Alexander de Merode, pierwsza obowiązkowa kontrola antydopingowa w historii igrzysk olimpijskich.

Do tej pory przemysł farmaceutyczny oferuje ponad 400 leków, które można bezpiecznie sklasyfikować jako anaboliki. Ile rodzajów produkcji podziemnej nam oferuje - Bóg jeden wie. Dlaczego więc anaboliki sterydowe są zakazane? Dlaczego jest taki szum wokół skutków ubocznych tych leków?

Steroidowe leki anaboliczne wpływają bezpośrednio na procesy budowy tkanek na poziomie molekularnym. W komórkach substancja aktywuje receptory androgenowe, a te z kolei aktywują określone odcinki DNA, „wymuszając” produkcję białek mięśniowych. Siła i czas trwania ekspozycji zależą od struktury chemicznej samego leku.

W naszym organizmie znajdują się nie tylko receptory rozpoznające pochodne testosteronu, ale także gruczoły odpowiedzialne za produkcję tego hormonu. Przyjmując sterydy trzeba zrozumieć, że produkcja tego hormonu przez organizm spada, co ma wprawdzie odległe, ale bardzo nieprzyjemne konsekwencje dla męskiego organizmu. Dziewczęta powinny zwrócić uwagę na fakt, że testosteron w organizmie kobiety jest wytwarzany w znacznie mniejszych dawkach niż w organizmie mężczyzny, a zażywanie narkotyków obarczone jest zmianami w barwie głosu, sylwetce i niechcianym porostem włosów na ciele. Możesz łatwo znaleźć informacje o okropnościach związanych ze stosowaniem sterydów samodzielnie, wpisując w wyszukiwarkę Skutki uboczne hormonów anabolicznych . Niestety, wielu nie traktuje poważnie możliwych szkód sterydów anabolicznych i eksperymentuje na sobie, nie zawracając sobie głowy badaniem.

Sterydy anaboliczne mają wiele zalet: wzrost masy mięśniowej, spadek tkanki tłuszczowej, szybką regenerację i zwiększenie witalności. Nawiasem mówiąc, w ostatnim akapicie jest haczyk: sterydy powodują zespół odstawienia, tk. działają na ośrodkowy układ nerwowy, ani mniej, ani więcej, jak narkotyk. Wszystko, na co osoba bez wsparcia farmaceutycznego spędza lata, sportowiec biorący sterydy anaboliczne może uzyskać w pół roku lub rok. Jeśli organizm jest podatny, jeśli nie obserwuje się żadnych skutków ubocznych. Jest zbyt wiele „jeśli”, a rozważając sterydy anaboliczne, lepiej zadać sobie pytanie: czy jesteś gotowy na niespodziewane skutki uboczne i czy twoje zwycięstwo w wieku 25 lat jest warte problemów zdrowotnych w wieku 40 lat?

tekst: Alexandra Serobabova

Udowodniono skuteczność 10 najlepszych sterydów anabolicznych poniżej, co potwierdza ich popularność wśród kulturystów.

Na wstępie zaznaczę, że kryteria, według których wybrano te 10 leków to przede wszystkim rozpowszechnienie wśród sportowców oraz skuteczność oddziaływania na przyrost masy mięśniowej. Być może ktoś będzie chciał spierać się o ten czy inny lek, popierając swoje argumenty skutkami ubocznymi lub cechami przebiegu, ale powtarzam, rozważone zostaną tutaj leki najpopularniejsze wśród użytkowników i udowodnione, że są skuteczne, okazuje się, że takie bardzo konserwatywne recenzja, bo być może istnieją bardzo skuteczne leki, ale nie będą one tak rozpowszechnione, a cena będzie wygórowana, więc nie wpadną do tego szczytu, a zatem ten szczyt można nazwać klasycznym, realistycznym i chyba najbardziej obiektywnym dla większość kulturystów, więc chodźmy.

1. Methandrostenolon (Danabol, Anabol, Nerobol itp.)

Pierwsze miejsce honorowe w naszym topie zajmuje chyba najpopularniejszy lek, który udowodnił swoją skuteczność przez kilkadziesiąt lat stosowania, znany wszystkim pod slangową nazwą „metan”. W Rosji jest produkowany pod nazwą Methandrostenolone i Nerobol. Światowe koncerny farmaceutyczne produkują ten anabolik pod różnymi markami, jest ich może kilkanaście, najczęstsze wymieniono w tytule. Ten steryd jest jednym z najbardziej skutecznych i niedrogich leków na rynku.

W Rosji jego obieg jest ograniczony, podobnie jak inne sterydy anaboliczne i jest sprzedawany wyłącznie na receptę, co nie przeszkadza wielu sprzedawcom w dystrybucji leku „pod ladą” za pośrednictwem Internetu. Jeśli chodzi o skuteczność leku, jest ona na dość wysokim poziomie, na przykład po ukończeniu kursu trwającego 1,5 miesiąca, biorąc 20 mg leku dziennie, można dodać do 10 kg wagi. Jednocześnie po zakończeniu kursu na pewno schudniesz od 2 do 5 kg, ponieważ lek przyczynia się do gromadzenia wody w mięśniach, jednak wynik nie jest zły. Nie zapomnij o skutkach ubocznych tego sterydu, takich jak ginekomastia, toksyczne działanie leku na wątrobę i inne, które często są przesadzone i zwykle występują po przekroczeniu dawki.

2. Testosterony (grupa sterydów)

Jest to jedna grupa bardzo poszukiwanych i powszechnych anabolików wśród kulturystów. Z nazwy leku jasno wynika, że ​​​​jest on oparty na jednym z estrów hormonu testosteronu. Wszyscy wiedzą o anabolicznym działaniu hormonu testosteronu, lek ten ma również działanie anaboliczne i pomaga zwiększyć masę mięśniową, chociaż jego aktywność anaboliczna jest nieco mniejsza niż Danabolu, ale lek nie przyczynia się do gromadzenia wody w organizmie mięśnie, a także sprzyja spalaniu tłuszczu, dlatego praktycznie nie ma efektu cofania. Istnieje kilka rodzajów leków opartych na estrach testosteronu: propionian testosteronu, enantan testosteronu, cypionian testosteronu i kilka innych. Propionian testosteronu jest często używany do cięcia w celu zrzucenia nadmiaru tłuszczu i uwydatnienia mięśni przy jednoczesnym nieznacznym zwiększeniu ich objętości. Testosteron Enanthate i Testosteron Cypionate są bardziej odpowiednie do budowania beztłuszczowej masy mięśniowej.

Ze względu na dużą aktywność androgenną podczas stosowania leku prawdopodobieństwo wystąpienia takich skutków ubocznych jak ginekomastia, trądzik, łysienie i inne jest większe niż w przypadku metanu, ale jednocześnie nie jest tak toksyczny dla wątroby. Lek jest wstrzykiwany do organizmu, zwykle kurs jest łączony z innymi sterydami, podczas kursu konieczne jest stosowanie leków antyestrogenowych, aby zminimalizować skutki uboczne.

3. Turinabol

Ten lek jest bardzo podobny pod względem składu i działania do metandrostenolonu. Ale pewne różnice w stosunku do metanu sprawiły, że lek ten stał się dość popularny, a najważniejszą różnicą jest brak efektu zatrzymywania płynów w organizmie. Według opinii użytkowników efekt przyrostu masy nie jest tak szybki jak w przypadku metanu, ale masa mięśniowa jest lepszej jakości i przy minimalnym cofnięciu. Ponadto ten lek ma mniejsze prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych, aromatyzacja jest praktycznie nieobecna, tj. prawdopodobieństwo wystąpienia ginekomastii, trądziku, łysienia i innych rzeczy jest bardzo niskie, jeśli przestrzega się dawki, toksyczność dla wątroby jest mniej więcej taka sama jak Danabol.

4. Nandrolon (Retabolil, Deca-Durabolin)

Nandrolon to grupa bardzo popularnych iniekcyjnych sterydów anabolicznych opartych na substancji zwanej 19-nortestosteronem. Substancja ta jest wytwarzana w organizmie podczas ciężkiego i długotrwałego wysiłku fizycznego, a także w czasie ciąży u kobiet. Popularność preparatu wynika z dużej aktywności anabolicznej oraz niskiej częstości występowania działań niepożądanych. Z pozytywnych efektów Nandrolonu można wyróżnić dobry i stabilny przyrost masy mięśniowej, ale bez gromadzenia się nadmiaru wody i praktycznie bez efektu cofania, przy jednoczesnym wzmocnieniu kości i więzadeł, stawach wydzielających więcej smaru i przestających boleć, wzrasta poziom czerwonych krwinek we krwi, co poprawia metabolizm tlenu we krwi, zwiększa się odporność organizmu. Skutki uboczne, takie jak metan i podobne leki, są praktycznie nieobecne i pojawiają się dopiero po przekroczeniu dawki.

Imponująca lista pozytywnych efektów, prawda? Ale tu jest mucha w maści, to jest działanie progestagenowe leku - wyraża się to spadkiem libido, powolną erekcją i podobnymi problemami. W związku z tym przebieg Nandrolonu jest zwykle łączony z innymi anabolikami i lekami hamującymi aktywność progestyny. Ponadto lek działa tak szybko, jak inne sterydy, a czas działania jest dłuższy i, biorąc pod uwagę cenę, droższy.

5. Anadrol (Oksymetholon, Anadrol)

Jest to syntetyczny steryd oparty na substancji oxymetholone. Anadrol jest produkowany w tabletkach i jest jednym z najsilniejszych sterydów anabolicznych. Anadrol jest również produkowany pod markami handlowymi Anadrol, Anasteron, Oxymetholone, Androlik, Dynasten i inne. Najważniejszym efektem Anapolonu jest potężny i szybki przyrost masy mięśniowej, w jednym kursie trwającym 1-1,5 miesiąca można zwiększyć nawet do 15 kg masy, niestety występuje efekt cofania się, nawet do 30% zdobytej masy. Również Anapolon znacznie zwiększa siłę, a w połączeniu z innymi sterydami zwiększa ich skuteczność.

Bardzo ciekawe efekty odkryli podczas badań tego leku amerykańscy naukowcy, stwierdzono, że lek może przyczynić się do wzrostu masy mięśniowej nawet u osób, które w ogóle nie ćwiczą (!) Jednocześnie masa tkanki tłuszczowej tkanka zmniejszyła się, przeprowadzono badania na starszych mężczyznach ze zmniejszonym wydzielaniem własnego testosteronu.

Możliwe skutki uboczne Anadrolu: gromadzenie się płynów w organizmie, ginekomastia, wysokie ciśnienie krwi, toksyczność wątroby i inne. Nie ma konwersji do estrogenu.

6. Sustanon 250

Sustanon to dość popularny steryd do wstrzykiwań oparty na mieszaninie różnych estrów testosteronu. Działanie Sustanonu: Przyrost masy mięśniowej, średnio 5 kg na miesiąc, efekt zahamowania katabolizmu, zwiększenie apetytu, zwiększenie liczby czerwonych krwinek, zwiększenie libido. Spośród skutków ubocznych, podobnie jak inne testosterony, powoduje konwersję do estrogenów, stąd ginekomastia, trądzik, łysienie, obrzęki, zahamowanie produkcji własnego testosteronu, zanik jąder i inne. Ponadto wielu zauważa wzrost temperatury i stan przypominający grypę. Ten ostatni efekt można wytłumaczyć niskiej jakości „brudnym” lekiem i licznymi podróbkami, które zalały rynek. Oryginalny Sustanon 250 jest coraz trudniej znaleźć na rynku.

7. Trenbolon

Trenbolon to silny steryd, który był wcześniej używany do celów weterynaryjnych w celu zwiększenia masy żywego inwentarza. Lek ten ma dość silne działanie anaboliczne na organizm i jednocześnie ma szeroki wachlarz skutków ubocznych. Istnieje kilka rodzajów leków trenbolonowych: octan trenbolonu (marki Finaplix, Finaplex, Trenbol-100 i inne), węglan cykloheksylometylu trenbolonu (pod marką Parabolan) i trenbolon enanthate. Wszystkie te leki są wytwarzane w postaci zastrzyków. Trenbolon jest uważany za jeden z najsilniejszych sterydów anabolicznych, w przypadku 2-miesięcznego kursu leku możliwy jest wzrost masy mięśniowej do 10 kg. Wraz z tym odczujesz wzrost siły, spadek poziomu kortyzolu, spadek tkanki tłuszczowej oraz wzrost libido w trakcie trwania kursu.

Ale za wszystko trzeba zapłacić, w tym przypadku za szeroki wachlarz skutków ubocznych. Ponieważ Trenbolon nie aromatyzuje do estrogenów, takie zjawiska jak ginekomastia i gromadzenie się płynów w organizmie Ci nie zagrażają, jednak istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia takich zjawisk jak spadek libido po kursie, powolna erekcja i zanik jąder. Do tego dochodzi bezsenność, nadciśnienie, napady agresji, wypadanie włosów, trądzik, znaczne zahamowanie produkcji własnego testosteronu. Toksyczne działanie na wątrobę nie zostało udowodnione. Według niektórych informacji producenci wykorzystują lek weterynaryjny Revalor jako podstawę leku Trenbolon, który z kolei jest używany do karmienia zwierząt gospodarskich przed ubojem.

8. Boldenon (równowaga)

Boldenone, znany również pod markami Equipoise, Boldesten, Boldabol i innymi, był, podobnie jak Trenbolon, pierwotnie opracowany do użytku weterynaryjnego. Pod względem działania anabolicznego steryd ten jest podobny do Methandrostenolone, jednak proces przyrostu masy mięśniowej jest wolniejszy. Zastosuj go w postaci zastrzyków. Podczas przyjmowania tego leku odczujesz wzrost siły i dobry apetyt. Steryd promuje również produkcję czerwonych krwinek. Jeśli chodzi o skutki uboczne Boldenonu, w porównaniu do innych sterydów, to są one minimalne, jeśli dawkowanie jest przestrzegane, praktycznie nie ma możliwych skutków, takich jak ginekomastia i obrzęki, a także łysienie, trądzik i inne. Zahamowanie produkcji własnego testosteronu jest minimalne. Często przebieg tego sterydu łączony jest z testosteronem.

9. Primobolan (Methenolon, Primobol)

Kolejny steryd anaboliczny, który można kupić zarówno w postaci zastrzyków, jak i tabletek. Ten lek ma dość umiarkowane działanie anaboliczne. Często stosowany podczas odchudzania w celu zachowania masy mięśniowej, lek nie nadaje się do nabierania masy mięśniowej, ponieważ efekt jest raczej słaby w porównaniu z innymi sterydami. Z kolei lek ma minimalny zestaw skutków ubocznych i jest uważany za jeden z najbezpieczniejszych w stosowaniu, z zastrzeżeniem dawkowania, co sprawia, że ​​jest popularny wśród niektórych sportowców.

10. Winstrol

Ten anabolik jest produkowany zarówno w tabletkach, jak iw postaci do wstrzykiwań. Jest to syntetyczny steryd oparty na substancji zwanej stanozololem, który pierwotnie był przeznaczony do stosowania u koni, ale ostatecznie zaczęto go stosować u ludzi. Jest produkowany pod różnymi nazwami, takimi jak Strombafort, Strombaject, Stanover, Stromba, Stanol i inne. Lek cieszy się dużą popularnością wśród sportowców, mimo że nie wpływa znacząco na przyrost masy mięśniowej, ale znacznie zwiększa siłę i wytrzymałość, daje ulgę mięśniom, spala tkankę tłuszczową, zwiększa apetyt, a także, według badań, znacznie zwiększa wydolność organizmu. skuteczność innych sterydów podczas łączenia ich przebiegu z winstrolem. Nie dochodzi do konwersji do estrogenów, w związku z czym nie występują skutki uboczne, takie jak ginekomastia i obrzęki. Możliwe są jednak inne nieprzyjemne skutki: bóle stawów i uszkodzenia więzadeł, wysokie ciśnienie krwi, podwyższony poziom cholesterolu we krwi, możliwe są zjawiska androgenne, takie jak trądzik, wypadanie włosów, zahamowanie produkcji własnego testosteronu. Ponadto lek jest toksyczny dla wątroby i istnieje możliwość przerostu mięśnia sercowego.

Oto prawdopodobnie 10 najbardziej skutecznych i popularnych sterydów anabolicznych wśród sportowców. Jeśli jesteś nowy w kulturystyce, radzimy nie myśleć o stosowaniu sterydów anabolicznych, ale pracować przez rok lub dwa bez nich i poczuć naturalny wynik, i dopiero po rozważeniu zalet i wad podejścia do stosowania sterydów dla dalszych postępów.

Witam wszystkich, „ABC Kulturystyki” jest w kontakcie! Nie raz mówiłem, że jestem przeciwny początkującym sportowcom, kulturystom (zwłaszcza te niekonkurencyjne) zastosowali pewnego rodzaju chemię należącą do klasy środków anabolicznych w celu zwiększenia ich wskaźników siły i masy mięśniowej. Powiem więcej: myślę, że każdy, komu zależy nie na chwilowym efekcie, ale na „długofalowym” efekcie, może się bez nich obejść. Mówię o tym, co potocznie nazywa się „naturalnymi anabolikami”. Dzisiaj rozważymy tylko główne punkty, a mianowicie: co to jest i jakie istnieją klasy. Ponadto poznamy najpotężniejsze naturalne anaboliki, które zapewniają wysokiej jakości przyrost masy mięśniowej, tj. Porozmawiajmy o jedzeniu.

Więc wszyscy się zbierają i zaczynamy ...

Czym są anaboliki: wprowadzenie do teorii

Bardzo ważne jest, aby na początkowym etapie kulturystyki chronić osoby początkujące przed pochopnymi decyzjami o stosowaniu różnych chemicznych „przyspieszaczy wzrostu”. Często to początkujący kuszą, żeby jakoś pobudzić swoje mięśnie do szybszego wzrostu i tu ich (w pewnym stopniu) można zrozumieć, bo przychodzą na siłownię, a wszyscy wokół to już takie „wytrawne” pitchingi, a ty są na ich tle jest w jakiś sposób zagubiony.

I wtedy mimowolnie zaczynają mi się kłębić różne myśli typu: „coś tu jest nie tak”, „jakiś układ”, „może ja czegoś nie wiem?”. I często okazuje się, że nie wiedzą wszystkiego - co to jest, jak powinno być, że jest jakaś technika ćwiczeń i tak dalej. Najprostszym wyjściem z sytuacji jest więc użycie „farmaceuty”. Jednak zapewniam cię, drogi czytelniku, że możesz się bez nich obejść. Aby to zrobić, wystarczy wiedzieć, z której strony podejść do tego problemu. No to chodźmy zająć się naszą chemią :).

Ogólnie rzecz biorąc, według nauki leki anaboliczne to leki/substancje, które stymulują syntezę białek w organizmie. (niektóre leki z farmakologii sportowej można zobaczyć pod linkiem). Innymi słowy, są to substancje, które przyczyniają się do przyspieszonego tworzenia i odnowy strukturalnych części komórek, tkanek, mięśni. Przyczyniają się również do wiązania wapnia w kościach, co objawia się wzrostem masy mięśni szkieletowych. Jeśli rozważymy tę definicję nieco szerzej, to anaboliki to wszystko, co pomaga ciału rosnąć. Dlatego twaróg i jajka można również przypisać tym ostatnim, ponieważ pomagają przesunąć bilans azotowy w pozytywnym kierunku, co oznacza, że ​​\u200b\u200bprzyczyniają się do wzrostu.

Notatka:

Bilans azotowy to różnica między ilością azotu, który dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem, a wydalaną z niego. (zwykle w postaci soli i mocznika).

Jeśli chodzi o kulturystykę, wszyscy rozumieją, że anaboliki to zakazane (prawnie) środki, które poprzez wpływ na organizm i przyspieszenie syntezy złożonych cząsteczek z prostszych prowadzą do zwiększenia siły i wydajności mięśni. (z zasobnikiem energii).

Rodzaje anabolików

Anaboliki dzielą się na:

• steryd (androgenny) - najpotężniejsza klasa dopingu;
• niesteroidowe.

Ogólnie można wyróżnić następujące 5 główne grupy dopingów:

1. steryd anaboliczny;
2. hormon wzrostu;
3. insulina;
4. przeciw efektom ubocznym;
5. preparaty „wysuszające” - do rysowania mięśni.

Notatka:

Metan jest najbardziej znanym sterydem anabolicznym

Bardzo często chemicy-sportowcy używają mieszanki wybuchowej z połączenia kilku leków, aby uzyskać maksymalny efekt. W takim przypadku uruchamiany jest efekt synergii, a wskaźniki rosną znacznie lepiej. Pozytywny funkcjonalny wpływ na organizm anabolików przejawia się w: 1) gwałtownym wzroście apetytu (można powiedzieć, że staje się „wilkiem”) 2) przyspieszenie procesów regeneracyjnych 3) zwiększenie wytrzymałości i wydajności (stać się jak chodzący energetyzator) 4) zwiększenie masy ciała 5) zmniejszenie tkanki tłuszczowej 6) zwiększenie ukrwienia naczyń krwionośnych. Warto powiedzieć, że skutki uboczne mogą łatwo (raz na zawsze) przekreślić krótkotrwały efekt stosowania tego rodzaju dopingu.

Ogólnie temat anabolików (w zakresie chemii procesowej) jest tematem wielu artykułów. Tak, choć są niebezpieczne dla organizmu, trzeba wiedzieć, co i jak tam płynie i jakie wnioski należy wyciągnąć, dlatego warto naświetlić tę kwestię, i to bardzo szczegółowo. Na razie skupimy się na metodach naturalnych i tutaj warto pamiętać o podstawowej zasadzie – dla przewagi procesów (anabolizm) nad ich destrukcją (katabolizm) wystarczy stosować środki anaboliczne pochodzenia naturalnego, a także niektóre techniki które zwiększają tło hormonalne organizmu.

Przyjrzyjmy się więc bliżej...

Naturalne anaboliki: TOP 10 produktów

Każdy z nas ma swój własny „koszyk z jedzeniem”, który spożywa każdego dnia. W przeważającej części większość sportowców, kulturystów stara się przestrzegać zasady określonej w. Jednak oprócz „podstawowych” produktów w diecie sportowców można znaleźć produkty, które mają wysoką wartość biologiczną i dobre działanie anaboliczne.

Produkty te obejmują…

Naturalne anaboliki w napojach

Oprócz wspomagania odchudzania, odbudowuje również strukturę kości (stawów), oczyszcza wątrobę, wspomaga aktywne wchłanianie tłuszczów i zapobiega ryzyku chorób układu krążenia. A wszystko to za sprawą substancji czynnej (boiflawonoidu) - EGCG. Należy rozumieć, że bez względu na to, jak przydatny jest produkt, istnieje najkorzystniejsza dawka dla organizmu.

Dawkowanie: Jedna średnia filiżanka (250 ml) dostarczy Twojemu organizmowi 200 mg EGCG. Można spożywać do jednego dnia 3 takie kubki ( 500-750 ml) .

Kawa

Tak, tak, pomimo tego, że kawa jest produktem bardzo kontrowersyjnym pod względem właściwości zdrowotnych, można ją zaliczyć do „naturalnego anabolika”. Wielu twierdzi, że ma to negatywny wpływ na serce. Jednak dla kulturystów jest to bardzo cenny napój, ponieważ. oprócz zwiększenia wydajności działa termogenicznie („roztapia” je) dla tłuszczów. picie kawy dla 1 godzinę przed treningiem obniżasz „próg wrażliwości” swoich mięśni, tj. możesz trenować ciężej.

Dawkowanie: Do spożycia 1-2 średnie filiżanki parzonej kawy. Średnio dostaniesz 100-200 mg kofeiny dziennie. Tutaj główny nacisk kładzie się na to, co sami przyrządzamy. Jeśli kawa jest rozpuszczalna (w saszetkach nie więcej niż 80-90 mg kofeiny), to lepiej nie pić tego napoju.

Jogurt

Jogurt prawdziwy to produkt powstały w wyniku dodania do mleka określonych rodzajów bakterii. To one przekształcają laktozę w kwas mlekowy i sprawiają, że jogurt jest kwaśny i gęsty. Ponadto te żywe kultury pozwalają na utrzymanie przez długi czas stanu anabolicznego w przewodzie pokarmowym poprzez odbudowę mikroflory. Jogurt sprzyja lepszemu i szybszemu trawieniu białka. Ponadto sam w sobie jest źródłem białka mleka oraz wapnia, co również pozytywnie wpływa na przyrost masy mięśniowej. Dlatego śmiało przypisujemy go do kategorii „naturalnych anabolików”.

Dawkowanie: Ten fermentowany produkt mleczny można spożywać o dowolnej porze dnia, z wyjątkiem okresu – przed i bezpośrednio po treningu. W 100 gr. produkt często zawiera 100-130 kcal, białko 5-7 gr, węglowodany - 15 gr, tłuszcz 4 gr, wapń - do 500 mg, glutamina - więcej 1 gr. Oczywiście spójrz na datę premiery i termin przydatności do spożycia, bo z każdą minutą bakterii aktywnych biologicznie jest coraz mniej, co oznacza, że ​​anaboliczne właściwości produktu „rozpływają się na naszych oczach”.

Naturalne anaboliki w warzywach

brokuły

Zmniejsza stopień udziału estrogenu w procesie odkładania się tkanki tłuszczowej oraz nasila anaboliczne działanie testosteronu.

Dawkowanie: Można jeść 1-2 filiżanki świeżych lub gotowanych brokułów, a wtedy masz gwarancję, że dostaniesz więcej 90 mg witaminy C lub więcej 45 mg wapnia.

szpinak

Pamiętasz, kiedyś była kreskówka o Popeye Żeglarzu, który ciągle „trzaskał” szpinak i był silny? Wszystko to nie jest więc bez powodu, ponieważ zawiera bardzo dużo glutaminy – aminokwasu sprzyjającego wzrostowi mięśni i zwiększonej odporności. Szpinak wzmacnia również mięśnie dzięki oktakozanolowi. Dlatego szpinak to podstawa 90% woda, musi być spożywana w wystarczających ilościach i świeża.

Dawkowanie: Spożywać jednorazowo (2-3 raz w tygodniu) zanim 300 gr. liście szpinaku, więc zapewniasz sobie 22 kcal, 1g. glutamina, 3 gr. wiewiórka, 5 gr. błonnik, 280 mg wapnia, 70 mg witaminy C. Lepiej nie włączać szpinaku do diety przed treningiem.

Pietruszka

Obniża poziom estrogenów, przyspiesza proces trawienia i zapobiega odkładaniu się tłuszczu w organizmie. Przeciwutleniacz – apigenina (zawarte w pietruszce) chroni komórki DNA przed utlenianiem, utrzymując w ten sposób zdrowe komórki mięśni i skóry.

Dawkowanie: Stosować zarówno w sałatce, jak i osobno - w czystej postaci, w określonej ilości 2-3 Belka, 1-2 raz w tygodniu, więc zapewniasz sobie 10 mg apegeniny.

Dawkowanie: Warto powiedzieć, że lepiej stosować nie pomidory, a ich pochodne: sosy, pasty, soki itp., ponieważ likopen jest w nich bardziej aktywny. Jedna szklanka soku pomidorowego zawiera ok 25 mg likopenu, podczas gdy przeciętny pomidor ma tylko 3 mg. Ogólnie rzecz biorąc, musisz jeść do 5 pomidory.

sałata cebula

Nabył ostry zapach dzięki składnikom zawierającym siarkę w swoim składzie. Cebula zawiera tak przydatny składnik jak APDS - zwiększa wydzielanie insuliny. Najlepiej stosować go (co dziwne) z napojem białkowo-węglowodanowym, po treningu, ponieważ pomoże organizmowi lepiej przyswoić wszystkie niezbędne substancje.

Dawkowanie: Mała główka sałaty (purpurowej) cebuli po treningu. Omlet z 6-7 białka, doprawione cebulą i pomidorami. Ach, już się ślinię :).

Grejpfrut

Czy znacie ten cytrus (zwłaszcza pomelo, grejpfrut) pomagają spalać się w jamie brzusznej, więc jeśli pracujesz nad mięśniami brzucha, jedz ich więcej. Grejpfrut obniża poziom insuliny i glukozy we krwi, jest to spowodowane zawartością w nim rozpuszczalnych włókien pektynowych. Zapobiegają przedostawaniu się węglowodanów do krwi, co prowadzi do obniżenia poziomu insuliny.

Dawkowanie: Spożywać 1 cały grejpfrut (2 razy dziennie), ponieważ zawiera wszystko 30 kcal, 2 włókno gr, 20 gramów węglowodanów i 90 gramów witaminy C. Nie spożywać w trakcie 2 godziny po treningu.

Śledź

Rzadko zdarza się, aby którykolwiek ze sportowców znalazł w diecie taką rybę jak śledź. Nie wiem, może za wszystko winę ponosi sowiecki film, w którym główny bohater powiedział: „Jaka obrzydliwa jest ta twoja galaretka…” (czyli śledzie pod futrem). Warto wiedzieć, że ta ryba zawiera największe (wśród obecnie znanych produktów) ilość kreatyny. On z kolei jest jednym z najważniejszych składników odżywczych i energetycznych mięśni. Nie tylko pozwala na zwiększenie ich objętości, ale również zwiększa intensywność samego treningu. Ponadto przyspiesza dostarczanie składników odżywczych do mięśni, co ostatecznie pozytywnie wpływa na proces ich wzrostu i regeneracji.

Dawkowanie: 200-250 gr śledź (za 1-2 godziny przed treningiem) podaj swoje ciało 17 gr. wiewiórka, 11 g tłuszczu, 3 g leucyna (stymuluje wzrost mięśni) oraz 2 gr. kreatyna.

W rzeczywistości był to ostatni produkt w top 10 najlepszych w budowaniu mięśni, można powiedzieć, że te naturalne środki anaboliczne sprawią, że Twoje mięśnie „puchną” w najprawdziwszym tego słowa znaczeniu.

Posłowie

Podsumowując, chciałbym powiedzieć, że z jakiegoś powodu wielu kulturystów zapomina o naturalnych produktach w kulturystyce i preferuje osławioną chemię, zapominając, że istnieją naturalne anaboliki, które dała nam natura. A to moim zdaniem jest krótkowzroczne. Tak więc, moja droga, włącz do swojej diety kilka z tych produktów, a Twoje mięśnie na pewno Ci podziękują!

To wszystko, cieszę się, że spędziliście ten czas na łamach projektu „”, zapraszam ponownie!

PS. Jeśli macie pytania, życzenia, uzupełnienia i inne różne, komentarze czekają na nie.

„NARKOTYKI ANABOLICZNE”

1993.

PRZEDMOWA

Ta książka została opracowana jako podręcznik. Autor podjął próbę usystematyzowania i sklasyfikowania środków farmakologicznych i niefarmakologicznych o działaniu anabolicznym, a także udzielił wskazówek dotyczących ich stosowania.

Wydaje się prawdopodobne, że zakres wskazań medycznych do stosowania anabolików będzie się stale poszerzał, ponieważ anaboliki, ze względu na swoje ogólne działanie tonizujące i biostymulujące, mogą mieć korzystny wpływ w leczeniu niemal każdej choroby. Na uwagę zasługuje również zdolność anabolików do wydłużania życia i wywoływania reakcji odmładzającej w organizmie.

Z powyższego wynika, jak szeroko można stosować środki anaboliczne w warunkach prawidłowego ich stosowania, z wyłączeniem skutków ubocznych.

Pojęcie terminu „środki anaboliczne”
Klasyfikacja leków anabolicznych.

Słowo „anaboliki” pochodzi od słowa „anabolizm”, co oznacza „syntezę”. Środki anaboliczne to cała grupa najbardziej zróżnicowanych pod względem budowy i pochodzenia środków, które są w stanie nasilić procesy syntezy białek w organizmie. Życie jest sposobem istnienia ciał białkowych, stąd jasne jest, jak szeroko można stosować środki anaboliczne, pod warunkiem, że są całkowicie lub względnie nieszkodliwe.

Klasyfikacja anabolików.

Hormony Męskie hormony płciowe to androgeny. hormony przysadki.

hormon somatotropowy. Hormon gonadotropowy.

hormony podwzgórza.

Hormon uwalniający somatotropinę Hormon uwalniający gonadotropinę (dekapeptyd)

Hormonem trzustkowym jest insulina. Antyhormony Antyestrogeny

cytrynian klomifenu. Tamoksyfen.

Syntetyczne leki hormonalnie czynne Steryd anaboliczny

Metandrostenolon. Fenobolina. sylabolina. metyloandrostenodiol. Retabolil. Oksymetholon. Halotestyna. Nelivar. etylosternol. stanozolol. Primobolan. Norboleton. Bolasteron. oksymesteron. Octan chlorotestosteronu. Oxandrol.

witaminy pantotenian wapnia. chlorek karnityny. Witamina K. (Witamina PP). Witamina U. Kwas nikotynowy. Koenzymy Flawinat. Kobamamid. Substancje podobne do witamin Metylouracyl. Orotan potasu. Fosfaden. Ryboksyna. Chlorek choliny. . Nootropiki. Piracetam (Nootropil). Pantogam. Psychoenergetyzatory acefen. przeciwhipoksanty hydroksymaślan sodu. Preparaty ziołowe o działaniu anabolicznym Roślinne anaboliki-adaptogeny.

Krokosz Leuzea. Aralia Manczurskaja. Żeń-szeń. Przynęta jest wysoka. Rhodiola rosea (złoty korzeń). Eleutherococcus kłujący. Trawa Cytrynowa Chińska. Sterculia vulgaris.

produkty pszczele
Apilak (mleczko pszczele) pyłek kwiatowy Aminokwasy krystaliczne (formy L) Kwas glutaminowy. histydyna. Kwas asparaginowy. Metionina. Aktoprotektory Bemitil.

MĘSKIE HORMONY PŁCIOWE - ANDROGENY

Hormony płciowe determinują rozwój płciowy organizmu i kształtują pierwszorzędowe i drugorzędowe cechy płciowe. W organizmie kobiety przeważają żeńskie hormony płciowe – estrogeny, au mężczyzny – męskie hormony płciowe – androgeny. Ciało kobiety zawiera niewielką ilość androgenów, a ciało mężczyzny zawiera niewielką ilość estrogenu.

W 1895 roku Saechi po raz pierwszy opisał zależność między masą mięśniową a działaniem męskich hormonów płciowych – androgenów. W 1935 roku Kochacian i Murlin odkryli, że męski hormon płciowy testosteron stymuluje rozwój drugorzędowych cech płciowych i gromadzenie się białka w organizmie.

Obecnie w praktyce medycznej stosowane są: propionian testosteronu, enantan testosteronu, metylotestosteron itp. Wszystkie te leki mają wysoką aktywność androgenną i nie mogą być stosowane w celach anabolicznych. Stosowane są według ścisłych wskazań medycznych w przypadkach niedorozwoju pierwszorzędowych i drugorzędowych cech płciowych. Gwoli sprawiedliwości należy zauważyć, że przed rozpowszechnieniem się syntetycznych sterydów anabolicznych męskie hormony płciowe do celów anabolicznych były bardzo szeroko stosowane. Jedynym ograniczeniem ich stosowania było to, że na tle przewlekłego podawania androgenów z zewnątrz, produkcja własnych androgenów stopniowo zanikała.

Obecnie jednak stwierdzono, że osłabienia własnej produkcji androgenów można uniknąć poprzez przepisywanie co drugi dzień androgenów krótkodziałających (4-6 godzin). Przy takim schemacie leczenia hormony płciowe można stosować przez wiele lat bez rozwoju zespołu odstawiennego po zaprzestaniu leczenia.

STERYD ANABOLICZNY

w latach 50. po raz pierwszy zsyntetyzowano chemiczne pochodne męskich hormonów płciowych – androgeny. Początkowo zadaniem było zsyntetyzowanie leków, w których działanie androgenne byłoby najsłabsze, a anaboliczne – zdolność do stymulacji syntezy białek – najsilniejsze.

Obecnie powstało wiele sterydów anabolicznych (AS), które są pochodnymi testosteronu (najaktywniejszego męskiego hormonu płciowego) i substancji mu bliskich.

Aby zrozumieć mechanizmy działania terapeutycznego i ubocznego sterydów anabolicznych, konieczne jest jasne zrozumienie ich budowy chemicznej oraz związku działania z budową.

Jak widać, wszystkie sterydy anaboliczne bazują na tetracyklicznym węglowodorze posiadającym rodnik metylowy - CH3 w pozycji 13, czasem w pozycji 10, 1, 7. Bardzo ważna jest obecność rodnika o różnej długości w pozycji 17.

Retabolil ma najdłuższy czas działania, mając najdłuższy rodnik w pozycji 17: - O-C=O-CH2-(CH2)8-CH3

Efekt anaboliczny po jednorazowym wstrzyknięciu retabolilu utrzymuje się przez 3 miesiące. Na drugim miejscu pod względem czasu działania znajduje się fenobolina, która ma krótszy rodnik w pozycji 17. Jego anaboliczne działanie po pojedynczej iniekcji utrzymuje się do 14 dni.

Bezpośredni związek między długością rodnika a czasem działania tłumaczy się tym, że wraz z jego wydłużaniem wzrasta rozpuszczalność w lipidach. On (rodnik) wiąże się z lipidami organizmu i tworzy magazyn w tłuszczu podskórnym.

Obecność rodnika metylowego - CH3 w pozycji 17 nadaje sterydom anabolicznym właściwości hepatotoksyczne. Dlatego leki takie jak metandrostenolon, mające rodnik metylowy w pozycji 17, muszą być stosowane w połączeniu z lekami poprawiającymi czynność wątroby.

Sterydy anaboliczne to najbardziej aktywna klasa związków ze wszystkich znanych środków anabolicznych. Przy prawidłowym stosowaniu dają znaczny przyrost masy ciała oraz wzrost siły mięśniowej. Przyrost masy ciała uzyskuje się nie tylko dzięki tkance mięśniowej, ale także dzięki zwiększeniu masy narządów wewnętrznych - wątroby, serca, nerek itp., który jednak jest mniej wyraźny niż przyrost masy mięśniowej .

Gwałtownie wzrasta zdolność przyswajania białka przez organizm. Jeśli normalnie osoba dorosła potrzebuje od 70 do 100 g białka dziennie, to na tle stosowania AS zapotrzebowanie na białko może wzrosnąć nawet do 300 g dziennie. Stąd oczywista potrzeba zwiększenia udziału białka w diecie podczas kuracji anabolikami. Należy odpowiednio zmniejszyć udział tłuszczów i węglowodanów. Na tle diety niskobiałkowej sterydy anaboliczne są nieaktywne. Bardzo ważne jest, aby pamiętać, że zwiększenie dawki sterydów anabolicznych powyżej ogólnie przyjętej, daje tylko nieznaczny wzrost efektu anabolicznego, podczas gdy skutki uboczne dramatycznie się zwiększają. Dlatego, aby osiągnąć świetny efekt, warto preferować taki schemat leczenia, gdy anaboliki są podawane przez dłuższy czas, ale w normalnych dawkach. Krótsze stosowanie dużych dawek jest już mniej skuteczne.

W przypadku ciężkiego przedawkowania sterydów anabolicznych może rozwinąć się efekt kataboliczny wraz ze wzrostem szybkości rozpadu białek mięśniowych i rozwojem niedoboru azotu. Wynika to z dwóch powodów: po pierwsze, nadmiar sterydów anabolicznych może zwiększać czynność tarczycy, co powoduje ujemny bilans azotowy z powodu gwałtownego wzrostu procesów utleniania białek w wyniku niedoboru energii; po drugie, nadmiar sterydów anabolicznych może zostać przekształcony w wątrobie w estrogeny, które hamują reakcje anaboliczne u mężczyzn.

W związku z powyższym długoterminowe podawanie małych dawek AS jest korzystniejsze niż krótkotrwałe podawanie dużych dawek. Oprócz zatrzymywania azotu w organizmie, anaboliki przyczyniają się do zatrzymywania jonów sodu, magnezu, potasu, siarki, fosforu, wapnia itp., które w przypadku przedawkowania leku mogą powodować obrzęki.

Aktywność anaboliczna danego leku jest określana w odniesieniu do anabolicznej aktywności testosteronu, która jest traktowana jako jednostka. Podobnie wyrażona aktywność androgenna w stosunku do androgennej aktywności testosteronu. Stosunek aktywności anabolicznej do androgennej nazywany jest indeksem anabolicznym. Z tego jasno wynika, że ​​najcenniejszy jest lek, który ma najwyższy indeks anaboliczny (AI), jako wskaźnik największej przewagi aktywności anabolicznej nad androgenną.

AI \u003d (Aktywność anaboliczna) / (Aktywność androgenna)

Poniższa tabela przedstawia aktywność anaboliczną i androgenną różnych leków według różnych autorów, gdzie jako standard stosuje się testosteron.

Przygotowania	Działalność
	Androgenne	Anaboliczny
testosteron
Metandrostenolon
Fenobolina
stanozolol
Ozymetalon
Halotestyna
Nelivar
etylosternol
Primobolan
norboleton
Bolasteron
oksymesteron
Chlortestosteron
Oksakandrolon
Retabolil

Wpływ sterydów anabolicznych na metabolizm białek związany jest przede wszystkim z wpływem na aparat genetyczny komórki. Sterydy anaboliczne wnikają tam przez błony komórkowe bezpośrednio do jądra komórkowego i blokują gen depresorowy syntezy białek. W efekcie następuje wzrost syntezy białek w komórce.

Zwiększa się zarówno synteza białek macierzy, jak i synteza RNA i DNA. Ponadto zwiększa się przepuszczalność błon komórkowych dla aminokwasów, mikroelementów i węglowodanów. Zwiększa tempo syntezy glikogenu. W wyniku stosowania AS dochodzi do zwiększenia aktywności cyklu pentozofosforanowego, w którym z węglowodanów syntetyzowane są części cząsteczek białka. AS poprawiają metabolizm węglowodanów, wzmacniają działanie insuliny, obniżają poziom cukru we krwi. Na uwagę zasługuje zdolność AS do nasilenia działania endogennej somatotropiny (hormonu wzrostu).

Odkryto właściwość AS w zakresie poprawy metabolizmu lipidów. Poziom cholesterolu we krwi spada. Szereg doświadczeń wykazało odwrotny rozwój blaszek miażdżycowych naczyń w wyniku stosowania AS. U starych zwierząt na tle AS pojawiają się oznaki odmłodzenia. U młodych osób ZA przyczynia się do przyspieszenia wzrostu i przyrostu masy ciała, należy jednak wziąć pod uwagę, że przyspiesza to dojrzewanie kośćca i dochodzi do przedwczesnego zamykania się stref wzrostu. ta specyfika anabolików jest stosowana w leczeniu wzrostu konstytucyjnego.

Bardzo trudnym pytaniem jest wpływ AS na wątrobę. Wszyscy badacze odnotowują wzrost syntezy białek w wątrobie w wyniku stosowania AS. W tym celu AS są przepisywane na marskość wątroby. W tym przypadku dają wyraźny efekt terapeutyczny, podczas gdy każda inna terapia jest moloskuteczna. Jednak u 5% pacjentów leczonych ZZSK rozwija się żółtaczka, która ustępuje po odstawieniu leku. Ta żółtaczka jest wynikiem cholestatycznego zapalenia wątroby. Osobliwością tego zapalenia wątroby jest to, że nie ma wyraźnego uszkodzenia komórek wątroby.

Lekarze zauważają pojawienie się niewielkiego bólu w wątrobie u prawie 70% pacjentów otrzymujących AS. Takie bóle są spowodowane zastojem żółci w drogach żółciowych i szybko ustępują po odstawieniu leków. W leczeniu ZZSK wydaje się zasadne jednoczesne przepisywanie leków chroniących wątrobę przed działaniem toksycznym. Wśród takich preparatów największą aktywność wykazują Legalon (Carsil) oraz Essentiale.

Ponieważ AU, mające rodnik metylowy - CH3 w pozycji 17, mają zwiększoną hepatotoksyczność, należy je podawać ostrożnie. Preparaty w tabletkach należy podawać nie do środka, ale pod język, gdzie wchłaniane są do krwioobiegu z pominięciem układu wrotnego wątroby. W tym samym celu możesz przepisać leki doodbytniczo, w postaci mikroclysterów. Skuteczność AS wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu preparatów multiwitaminowych.

Zakres wskazań do przepisywania AS jest dość szeroki: ciężkie urazy chirurgiczne i złamania, stan pooperacyjny, ciężkie choroby przewodu pokarmowego, którym towarzyszy spadek funkcji trawiennej i syntezy białek; ostre i przewlekłe choroby serca, zawały serca, cukrzyca, choroby nadnerczy, karłowatość, gruźlica, anemia, obniżona odporność, wyczerpanie układu nerwowego, starzenie się, rozległe oparzenia, choroby nerek, rak piersi, ciężka krótkowzroczność i niektóre inne choroby.

Przeciwwskazaniem do powołania AS jest obecność nowotworów złośliwych (nasilony wzrost guza), choroby zapalne gonad, gruczolak prostaty u mężczyzn, zjawiska wirylizacji u kobiet. Na osobne omówienie zasługuje wykorzystanie AS w sporcie. AU należą do kategorii dopingu i ich stosowanie w okresie rywalizacji jest surowo zabronione. Niektórzy autorzy dopuszczają jednak stosowanie AS w okresie międzyzawodniczym, w okresie rehabilitacji po kontuzjach. Leczenie AS powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarskim i na tle leków hepatoprotekcyjnych. AS kobiety są generalnie przeciwwskazane, z wyjątkiem przypadków leczenia raka piersi i ciężkich stanów pooperacyjnych (zgodnie ze wskazaniami życiowymi). Stosowanie AS u kobiet powoduje zgrubienie głosu, wzrost zarostu itp.

Czas trwania leczenia ustalany jest ściśle indywidualnie i zależy od stopnia zaawansowania choroby oraz stanu pacjenta. Minimalny okres leczenia to 1 miesiąc. Maksymalnie - 6 miesięcy. W leczeniu karłowatości (karłowatości przysadkowej) sterydy anaboliczne mogą być przepisywane w sposób ciągły przez okres do 2 lat. Za bezpodstawne należy uznać twierdzenia dziennikarzy sportowych (ale nie naukowców zajmujących się farmakologią), że sterydy anaboliczne negatywnie wpływają na funkcje seksualne mężczyzn. Wręcz przeciwnie, AS powoduje wzrost popędu płciowego przy jednoczesnej poprawie stanu morfologicznego gonad (pod warunkiem, że dawka nie zostanie przekroczona do tego stopnia, że ​​nadmiar AS zostanie przekształcony w estrogeny w wątrobie). Retabolil, na przykład w dawce 50 mg na tydzień, wchodzi w skład wielu schematów leczenia męskiej impotencji.

Narkotyki stosowane w Rosji:

Retabolil. 19-nor-testosteron-17b-dekanian.
Synonimy: Nandrolon Decanoate, Deca-Durabolin, Turinabol-Depot, Nortestosteronedecanoate itp.
Forma uwalniania: 1 ml ampułki z 5% roztworem (50 mg) w olejku brzoskwiniowym. Podaje się go domięśniowo w 1 ml od 1 raz w ciągu 3 dni do 1 raz w miesiącu. Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 3 miesięcy. Działanie anaboliczne retabolilu jest 10 razy silniejsze niż testosteronu. Spośród wszystkich sterydów anabolicznych, retabolil jest najmniej toksyczny.

Fenobolina. 17b-oksy-19-nor-4-androwten-3-He-17b-propionian fenylu
Synonimy: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolon-fenylopropionian itp.
Forma uwalniania: Ampułki zawierające 1 ml 1% i 2,5% roztworu (10 i 25 mg) w oleju brzoskwiniowym (nerobolil) lub oliwkowym (fenobolin). Podaje się go domięśniowo w dawce 25-50 mg 1 raz w ciągu 3 dni lub 1 raz w ciągu dwóch tygodni. Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 14 dni.

sylabolina. Estren-4-ol-17b-on-3 eter trimetylosililowy.
Forma uwalniania: 1 ml ampułki z 2,5% lub 5% roztworem w oliwie z oliwek (25 lub 50 mg). Podaje się go domięśniowo w dawce 25-50 mg z częstotliwością 1 raz w ciągu 3 dni do 1 raz w ciągu 2 tygodni. Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 14 dni.

Metandrostenolon. 17a-Methylandrostadien-1,4-ol-17b-on-3.
Synonimy: Nerobol, Dianobol, Methandinone itp.
Forma uwalniania: tabletki 5 mg. Przyjmować pod język 1 do 10 tabletek dziennie. Ma właściwości hepatotoksyczne.

metyloandrostendion. 17a-Methylandrosten-5-diol-3b, 17b.
Synonimy: Methandriol, Methasterone itp.
Forma uwalniania: tabletki 10 i 25 mg. Podjęty pod język do 10 mg dziennie. Mają silniejsze działanie androgenne w porównaniu do innych sterydów anabolicznych, które mają w Rosji, a także dość silne działanie hepatotoksyczne.

HORMONY HIPOFIZYCZNE

Hormony przysadki to hormony wydzielane przez przysadkę mózgową – specjalny wyrostek u podstawy mózgu przypominający wiśnię. W celach anabolicznych stosuje się hormony somatotropowe i gonadotropowe.

1. Hormon somatotropowy. Hormon somatotropowy (SG) to hormon wzrostu wydzielany przez przedni płat przysadki mózgowej, który został po raz pierwszy wyizolowany w 1944 roku. Jest to polipeptyd składający się ze 191 aminokwasów. Głównym efektem SG jest stymulacja syntezy białek w organizmie, dzięki czemu realizowany jest efekt wzrostu. W przeciwieństwie do hormonów płciowych, SG wzmaga wzrost szkieletu, ale nie przyspiesza tempa kostnienia stref wzrostu. Jego wprowadzeniu do zwierząt towarzyszy przyspieszony wzrost, w wyniku którego pojawiają się duże osobniki. Wzrost osoby zależy od aktywności jego SH, o której decydują czynniki dziedziczne.

Do niedawna SG stosowano wyłącznie w leczeniu karłowatości przysadkowej, choroby charakteryzującej się niewielkim wzrostem pacjentów z powodu niedoboru ich własnego SG. Obecnie podejmowane są nieudane próby wykorzystania egzogennej SG w celach anabolicznych oraz w leczeniu niskiego wzrostu ustrojowego. Jako środek anaboliczny SG stosuje się przy ciężkich złamaniach, rozległych oparzeniach i innych schorzeniach, w których wskazane są anaboliki.
Trudności w stosowaniu SG wiążą się przede wszystkim z jego wysokim kosztem i rzadkością, gdyż pozyskiwany jest z przysadki mózgowej zmarłych ludzi (SG zwierząt u ludzi jest nieskuteczny). Ostatnio w wielu krajach rozpoczęto produkcję biosyntetycznej SG - „mstiopalsomatotropiny”, w wyniku czego lek stał się tańszy i bardziej dostępny.

Głównym działaniem niepożądanym leku jest efekt diabetogenny. Lek może powodować rozwój cukrzycy u osób z dziedziczną predyspozycją do niej. Dlatego leczenie somatotropiną odbywa się pod ścisłą kontrolą poziomu cukru we krwi. Wraz ze wzrostem poziomu glukozy na czczo leczenie jest natychmiast przerywane. Diabetogenne działanie SG ma charakter złożony i zależy głównie od następujących punktów: 1) Przełączenie insuliny z metabolizmu węglowodanów na metabolizm białek. 2) Wzmocnienie rozpadu insuliny w wątrobie pod działaniem enzymu insulinazy. 3) Zmniejszenie wchłaniania glukozy przez tkanki z jednodniowym wzrostem wchłaniania przez nie aminokwasów. Wzmocnienie syntezy białek uzyskuje się poprzez zwiększenie syntezy DNA, RNA oraz zwiększenie szybkości włączania aminokwasów do syntezy macierzy.

Na tle stosowania SG następuje znaczny wzrost masy mięśniowej oraz pogrubienie kości. Wzmocnienie syntezy białek występuje również w sercu, wątrobie, nerkach, co korzystnie wpływa na ich pracę. Oprócz działania proteinowo-anabolicznego, somatotropina zwiększa spożycie sodu, magnezu, potasu, siarki, fosforu itp. Wprowadzenie SG towarzyszy wzrost utleniania tłuszczów w organizmie przy ogólnym spadku zawartości tkanki tłuszczowej i cholesterol.

W Rosji produkowana jest ludzka somatotropina, uzyskiwana ze zwłok przysadki mózgowej - „Human Somatotropin for Injection” w postaci sterylnego proszku, który przed użyciem rozpuszcza się w wodzie do wstrzykiwań. Jedna fiolka zawiera 2 lub 4 jednostki leku. Wprowadzić domięśniowo w dawce 2-4 IU 2 razy w tygodniu. Kursy leczenia trwają od jednego miesiąca w przypadku ciężkich oparzeń i długotrwałych wyniszczających chorób do 2 lat w przypadku karłowatości przysadkowej. Należy zauważyć, że 6 miesięcy po rozpoczęciu podawania skuteczność leku zmniejsza się z powodu tworzenia się w organizmie przeciwciał wiążących lek. Od 1984 roku biosyntetyczna somatotropina o nazwie „Somatogen” jest produkowana w eksperymentalnych partiach w Rosji.

Stosowanie somatotropiny jest przeciwwskazane w nowotworach złośliwych, cukrzycy i dziedzicznej predyspozycji do niej. Oprócz wprowadzania somatotropiny z zewnątrz, w praktyce medycznej stosuje się leki o różnej strukturze w celu zwiększenia syntezy własnego SG w organizmie. Długotrwałe leczenie SH jest wskazane głównie w przypadku karłowatości i niskiego wzrostu konstytucyjnego, gdy nie doszło jeszcze do kostnienia stref wzrostu szkieletu. Przy już uformowanym szkielecie długotrwałe stosowanie SG może prowadzić do nieproporcjonalnego wzrostu poszczególnych partii ciała – dłoni, stóp, nosa, języka, łuków brwiowych, uszu, żuchwy – w których strefy wzrostu nie zamykają się przez całe życie . Dlatego pożądane jest przepisywanie SG w celu anabolicznym w krótkich cyklach jednego miesiąca z przerwami trwającymi co najmniej 2 miesiące.

2. Hormon gonadotropowy. Hormon gonadotropowy (GH) lub gonadotropina jest wydzielana przez komórki przedniego płata przysadki mózgowej. (Ściśle mówiąc, istnieją dwa hormony – folikulotropowy (FSH) i luteinizujący (LH) – które są glikoproteinami i są łączone pod wspólną nazwą „hormon gonadotropowy” w komercyjnych lekach.). Rozwój i funkcjonowanie gonad zależy od GG. Pod wpływem GG następuje rozmnażanie i dojrzewanie komórek rozrodczych, a u kobiet także gruczołów sutkowych. Kiedy GH jest wprowadzany do organizmu z zewnątrz, poprawia się stan morfologiczny i funkcjonalny gonad, wzrasta aktywność seksualna. W medycynie GH stosuje się w leczeniu wnętrostwa (zaburzenia rozwoju jąder u mężczyzn), braku owulacji (zaburzenia tworzenia ciałka żółtego i ustania miesiączki) u kobiet. Dobrym skutkiem jest stosowanie GG na męską impotencję.

Działanie anaboliczne GG jest związane z jego działaniem na gruczoły płciowe, które przeprowadzają syntezę androgenów. Wielu autorów zaleca GH dla zwiększenia masy mięśniowej i poprawy wyników sportowych u mężczyzn, ponieważ GH nie jest dopingiem. GG ma korzystny wpływ na choroby wątroby (marskość i przewlekłe zapalenie wątroby), chorobę niedokrwienną serca i niektóre inne choroby.

GG jest produkowany w postaci leku Chorionic Gonadotropin,<который получают из мочи беременных женщин. В одной амп0, 2000, 3000 ЕД. Вводят препарат внутримышечно взрослым в дозах от 1500 до 3000 ЕД 1 раз в три дня. Длительность курсов лечения от 1 до 2-х месяцев. Между курсами делают перерывы не менее одного месяца, чтобы предупредить образование антител к препарату и привыкание организма. Всего проводят до шести курсов лечения.
GG jest przeciwwskazany w chorobach zapalnych narządów płciowych i nowotworach złośliwych. Jego skutki uboczne wiążą się z gwałtownym wzrostem aktywności gonad, co może wyrażać się w gwałtownym wzroście pożądania seksualnego, wzmożonym zarostem brody i wąsów, wegetacją na ciele oraz pojawieniem się trądziku. (Aby zapobiec trądzikowi, przepisywane są środki lipotropowe: kobamamid, lipokaina, chlorek choliny, wit. B6 w połączeniu z pantotenianem wapnia itp.). Należy wziąć pod uwagę, że przy nieskostniałych strefach wzrostu u młodych ludzi GH przyspiesza ich zamykanie, co prowadzi do przedwczesnego zaprzestania wzrostu ciała na długość. Dlatego dla dzieci GG jest przepisywany ściśle ze względów medycznych w krótkich kursach w dawkach odpowiednich do wieku.

HORMONY PODWZGÓRZA

Hormony podwzgórza są wydzielane przez podwzgórze – część śródmózgowia, od której w dużej mierze zależy aktywność przysadki mózgowej i uwalnianie hormonów przysadkowych. Każdy hormon przysadki znajduje się pod kontrolą specyficznego czynnika uwalniającego podwzgórza, który wzmaga syntezę i uwalnianie tego hormonu. Na przykład: synteza hormonu somatotropowego jest wzmacniana przez czynnik uwalniający somatotropinę; synteza gonadotropin jest wzmocniona przez czynnik lizujący gonadotropinę itp.

Zahamowanie syntezy jakiegokolwiek hormonu przysadki zależy od czynnika podwzgórzowego zwanego statyną. Na przykład: somatostatyna hamuje syntezę hormonu somatotropowego, gonadostatyna hamuje syntezę hormonu gonadotropowego itp. Stosowanie czynnika uwalniającego somatotropinę, który wzmaga syntezę somatotropiny, nie weszło jeszcze do praktyki medycznej. SG - czynnik uwalniający jest obecnie używany tylko do celów diagnostycznych. Jednocześnie otrzymany syntetycznie w 1971 roku czynnik uwalniający gonadotropiny znalazł już zastosowanie w leczeniu impotencji i niedorozwoju pierwotnych i drugorzędowych męskich cech płciowych, a także w celach anabolicznych oraz w leczeniu chorób wątroby.

Hormon uwalniający gonadotropinę w postaci postaci dawkowania nazwano dekapeptydem (Pyro-Glu-His-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2). Produkowany w wielu krajach rozwiniętych w postaci proszku w ampułkach. Wprowadza się go do organizmu poprzez wkraplanie do błony śluzowej nosa. Praktycznie nie powoduje alergii.

Powszechne stosowanie hormonów podwzgórza jest kwestią niedalekiej przyszłości i otwiera bardzo atrakcyjne perspektywy. Skutki uboczne hormonów podwzgórza są podobne do tych z gwałtownym wzrostem aktywności odpowiednich gruczołów obwodowych, ale należy uznać, że ich działanie jest oczywiście łagodniejsze i bardziej fizjologiczne niż działanie hormonów przysadki i obwodowych wprowadzonych do organizmu. ciało od zewnątrz.<

Insulina.

Insulina jest hormonem peptydowym. Wydzielany przez komórki b aparatu wysp trzustkowych. Ma najsilniejsze działanie anaboliczne. Zwiększa syntezę białek, tłuszczów i węglowodanów. Wspomaga przenikanie aminokwasów, kwasów tłuszczowych i glukozy do wnętrza komórki. Hamuje rozpad cząsteczek białek i węglowodanów. Zwiększa zapasy glikogenu w mięśniach i wątrobie. Obniża poziom cukru we krwi poprzez zwiększenie wychwytu glukozy przez tkanki. Poprawia metabolizm energetyczny, ogranicza nadmierne utlenianie substratów energetycznych oraz zwiększa ich regenerację.

W przypadku podania odpowiednio dużej dawki insuliny do organizmu z zewnątrz następuje silny spadek poziomu cukru we krwi i następuje reakcja obronna - zwiększenie uwalniania hormonu somatotropowego, który przyczynia się do wzrostu poziomu cukru we krwi. W niektórych przypadkach poziom hormonu somatotropowego może wzrosnąć 5-7 razy. Prowadzi to również do gwałtownego wzrostu anabolizmu. Insulina w małych dawkach stosowana jest jako środek anaboliczny przy ogólnym niedożywieniu i dużej niedowadze, przy długotrwałych chorobach wyniszczających, początkowych stadiach marskości wątroby, chorobach żołądka i jelit, gruźlicy itp. Ponieważ insulina nie jest środkiem dopingującym, może być polecany w praktyce sportowej jako środek budujący zarówno masę mięśniową, jak i całkowitą masę ciała. W przeciwieństwie do sterydów anabolicznych, które dają przyrost „czystej” masy mięśniowej, insulina sprzyja również syntezie tkanki tłuszczowej, co należy wziąć pod uwagę prowadząc insulinoterapię.

Dość duża liczba preparatów insuliny jest produkowana w Rosji. Leki krótko działające (nie dłużej niż 6 godzin): insulina do wstrzykiwań, suinsulina, insulina wielorybi itp.; a także długodziałające preparaty insuliny, których działanie utrzymuje się powyżej 6 godzin. W celach anabolicznych stosuje się wyłącznie leki krótko działające. Aktywność leku wyraża się w jednostkach. Jedna fiolka zawiera 40 lub 80 j.m.

Lek podaje się 1 raz dziennie zgodnie z określonym schematem. Pierwszego dnia - 4 jednostki, drugiego dnia -8 jednostek itd. Codziennie dodawane są 4 jednostki. Możesz zwiększać dawkę co drugi dzień. Maksymalna dawka to 20-40 j.m. Czas trwania leczenia wynosi do 2 miesięcy. Kursy leczenia insuliną można przeprowadzać 2 razy w roku. Leczenie insuliną ma swoje własne cechy. Po wprowadzeniu leku po 1-5 minutach. rozpoczyna się hipoglikemia - spadek poziomu cukru we krwi. Pojawia się osłabienie, czasem kołatanie serca, drżenie nóg. 15-20 minut po wprowadzeniu insuliny, aby zatrzymać hipoglikemię, należy wypić słodką herbatę i zjeść produkt skrobiowy, w przeciwnym razie można stracić przytomność w wyniku hipoglikemii, która następnie przechodzi w ciężką śpiączkę i wymaga pilnej pomocy lekarskiej - podanie dożylne glukoza. Ponieważ działanie konwencjonalnych, nieprzedłużających się preparatów insuliny trwa co najmniej 6 godzin, przez cały ten czas należy mieć przygotowane coś słodkiego, a gdy pojawią się pierwsze oznaki hipoglikemii, przyjmować pokarm. Spożycie pokarmu węglowodanowego nie powinno osiągać takich ilości, które całkowicie zatrzymują hipoglikemię, w przeciwnym razie nastąpi zatrzymanie uwalniania somatotropiny. Musisz nauczyć się różnicować spożycie pokarmów zawierających węglowodany, aby nadal odczuwać łagodną (!) hipoglikemię bez ryzyka zapadnięcia w śpiączkę hipoglikemiczną.

Generalnie dieta, podobnie jak w przypadku kuracji sterydami anabolicznymi, powinna zawierać wystarczającą ilość pełnowartościowych białek zwierzęcych. Dlatego w celu złagodzenia hipoglikemii bardziej racjonalne jest przyjmowanie nie czystych węglowodanów w postaci cukru i dżemu, ale mieszanki białkowo-węglowodanowej, takiej jak żywność dla niemowląt "Baby". Ze względu na powyższe cechy leczenie insuliną jest zadaniem bardzo trudnym, obarczonym ryzykiem powikłań i powinno być prowadzone pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.

Pozytywną cechą insuliny jest to, że będąc silnym środkiem anabolicznym, może być stosowana zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet, nie powodując efektu wirylizacji. (Efekt wirylizujący - działanie androgenów - wzmożony wzrost włosów na twarzy i ciele, zgrubienie głosu itp.) Insulina praktycznie nie powoduje skutków ubocznych, z wyjątkiem rzadkich przypadków alergii. Osoby otyłe nie powinny stosować insuliny.

LEKI ANTYHORMONALNE

Zwiększenie aktywności hormonów płciowych jest możliwe nie tylko dzięki wzmocnieniu pracy gruczołów je produkujących, ale także dzięki osłabieniu pracy<желез, тормозящих их продукцию.

W organizmie mężczyzny, oprócz męskich hormonów płciowych, androgenów, wytwarzana jest pewna ilość żeńskich hormonów płciowych, estrogenów. Dominuje produkcja androgenów, ale może się ona jeszcze nasilić, jeśli zostanie zablokowane działanie estrogenów, które osłabiają działanie androgenne. Wzmocnienie produkcji androgenów prowadzi odpowiednio do nasilenia procesów anabolicznych w organizmie, wzrostu wydolności i siły mięśni. Znaczenie tłumienia wpływów estrogenów w męskim organizmie staje się jaśniejsze, gdy weźmie się pod uwagę, że estrogeny blokują działanie hormonu wzrostu i wyczerpują rezerwy hormonu wzrostu w przysadce mózgowej. W celu zmniejszenia wpływu estrogenów na organizm stosuje się blokery receptorów estrogenowych, które zmniejszają podatność komórek na działanie estrogenów. Efektem końcowym jest nasilenie działania androgenów.

Następujące leki antyestrogenowe są produkowane w Rosji.

1. Cytrynian klomifenu. Cytrynian 1-chloro-2-para(2-dietyloaminoetoksy)-fenylo-1,2-difenyloetylenu. Synonimy: Clostilbegit, chloranifen, ardomon, clomid itp. Forma uwalniania: tabletki 10 mg. Spożywać 1-2 razy dziennie po 10 mg. Przebieg leczenia wynosi od 1 do 4 miesięcy.

2. Tamoksyfen. 2-[para-(difenylo-1-butenylo)-fenoksy]-N,N-dimetyloetyloamina. Synonimy: Zitazonium, Nolvadex itp. Forma uwalniania: tabletki 10 mg. Przypisuj od 10 do 20 mg 2 razy dziennie. Przebieg leczenia: 1-4 miesiące.

W medycynie oba leki stosowane są w leczeniu raka piersi u kobiet i impotencji u mężczyzn, ponieważ oprócz bezpośredniego działania antyestrogenowego oba leki mają zdolność stymulacji syntezy endogennych gonadotropin z późniejszym wpływem na gruczoły płciowe (co powoduje głównie anaboliczne działanie antyestrogenów).

Negatywną stroną leków antyestrogenowych jest duża liczba skutków ubocznych. Cytrynian klomifenu może powodować nudności, biegunkę, zawroty głowy, alergie, zakrzepy krwi w naczyniach krwionośnych, niewyraźne widzenie.

Podczas stosowania tamoksyfenu mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, wysypka skórna, powstawanie zakrzepów krwi i zmiany w siatkówce oka (przy dużych dawkach). Oba mogą powodować ból jąder u mężczyzn poprzez nadmierną stymulację. U kobiet antyestrogeny są generalnie przeciwwskazane, z wyjątkiem przypadków raka piersi i leczenia braku owulacji.<

WITAMINY

W tym rozdziale omówiono preparaty witaminowe, które spośród innych witamin wyróżniają się działaniem anabolicznym. Pod względem działania anabolicznego witaminy oczywiście ustępują tak „dużym” anabolikom jak sterydy anaboliczne i insulina, ale jednocześnie praktycznie nie dają skutków ubocznych i mogą być stosowane dość długo, co je wyróżnia od innych leków.

1. Pantotenian wapnia. Sól wapniowa kwasu D-(+) - pantotenowego.
Pantotenian wapnia (PC) ma silne działanie anaboliczne. Przewyższa wszystkie inne preparaty witaminowe w działaniu anabolicznym.
Znacznie zmniejsza podstawową przemianę materii, co prowadzi do szybkiego wzrostu całkowitej masy ciała, w wyniku zmniejszenia udziału białek ulegających utlenieniu. Obniża się poziom cukru we krwi, co przyczynia się do uwalniania hormonu somatotropowego. Wzrasta synteza acetylocholiny, co wzmacnia napięcie parasipatycznego układu nerwowego, co przyczynia się do wzrostu siły aparatu nerwowo-mięśniowego.

PC nasila syntezę hormonów steroidowych i hemoglobiny. PC to lek o „działaniu ekonomicznym”, ponieważ sprawia, że ​​praca organizmu jest bardziej ekonomiczna. Znacznie zwiększa ogólną wytrzymałość i tolerancję obciążenia. PC bierze udział w najważniejszych reakcjach przenoszenia energii i związków fosforu. PC poprawia pracę wątroby i pomaga eliminować z organizmu toksyny, alkohol, trucizny i substancje lecznicze. Pantotenian ma wyraźne właściwości radioochronne, uwalnianie substancji radioaktywnych z organizmu wzrasta 2-krotnie.

W medycynie stosowany jako środek odtruwający, przeciwalergiczny, przeciwzapalny i tonizujący. Ma silne działanie antystresowe. PC nasila wchłanianie jonów potasu z jelita, co wraz ze zwiększoną syntezą acetylocholiny odgrywa ważną rolę w procesie nasilenia skurczu mięśni. Produkowany jest w tabletkach o masie 0,1 g. Dzienna dawka wynosi od 0,4 do 2 g. PC polecany jest w okresie maksymalnych obciążeń treningowych oraz w okresie zawodów, jako środek antystresowy, przede wszystkim dla osób ze zwiększonym lękiem.

Uspokajające (uspokajające) działanie PC jest wzmocnione, gdy jest podawane razem z witaminą U w równych ilościach. Obecność dwóch rodników metylowych (-CH3) nadaje lekowi właściwości lipotropowe i zdolność obniżania poziomu cholesterolu we krwi.

2. Chlorek karnityny. Chlorek D,L-N-(1-karboksy-2-hydroksypropylo)-trimetyloamoniowy.
Chlorek karnityny (CC) wykazuje znaczące działanie anaboliczne. Efekt anaboliczny leku jest mniej wyraźny niż PC. CC ogranicza podstawową przemianę materii, w wyniku czego spowalnia rozpad cząsteczek białek i węglowodanów. Powoduje stan łagodnego zahamowania ośrodkowego układu nerwowego. Zwiększa wydzielanie soków trawiennych – żołądkowego i jelitowego, a także wzmaga ich działanie trawienne, co skutkuje poprawą wchłaniania pokarmu.

CH sprzyja przenikaniu kwasów tłuszczowych przez błony mitochondrialne. Mechanizm ten leży u podstaw wzrostu wytrzymałości pod wpływem CH. Ponadto CH przyczynia się do rozkładu kwasów tłuszczowych. Mobilizujący tłuszcz efekt CH jest również częściowo związany z obecnością trzech nietrwałych grup metylowych. Zdolność CH do „spalania” tkanki tłuszczowej wykorzystywana jest do redukcji nadwagi i „wysuszenia” mięśni.

Karnityna przyczynia się do eliminacji kwasicy powysiłkowej iw efekcie do przywrócenia zdolności do pracy po długotrwałym wyniszczającym wysiłku fizycznym. CH zwiększa zapasy glikogenu w wątrobie i mięśniach, przyczynia się do jego bardziej ekonomicznego wykorzystania.

Forma uwalniania: 20% roztwór w fiolkach po 100 ml. Weź 1-2 łyżeczki dwa do trzech razy dziennie. W praktyce medycznej stosowany jest głównie jako niehormonalny środek anaboliczny dla dzieci z niedowagą. U dorosłych stosuje się go w przewlekłym zapaleniu żołądka o niskiej kwasowości. Jest również cennym narzędziem do odchudzania, ponieważ „spala” tkankę tłuszczową bez wpływu na tkankę mięśniową. Skuteczny w chorobach wątroby, tyreotoksykozie, chorobie niedokrwiennej serca, neurastenii.

3. Witamina U. (d, chlorek kwasu L-2-amino-4-(dimetylosulfoniowo)masłowego.
Witamina U (chlorek metylometioniny sulfoniowy) jest pochodną metioniny, niezbędnego aminokwasu. Dlatego lek można uznać nie tylko za witaminę, ale także za aminokwas krystaliczny. Witamina U poprawia trawienie, normalizuje kwasotwórczą funkcję żołądka: zwiększona kwasowość zmniejsza się, a niska kwasowość wzrasta. Cenną właściwością witaminy U jest obecność labilnych grup metylowych, które łatwo wchodzą w wymianę, dzięki czemu osiągane są efekty mobilizujące tłuszcz i lipolityczne. Poziom cholesterolu we krwi spada. Ostatnio pojawiły się dane dotyczące skuteczności witaminy U w depresjach endogennych (nastroju depresyjnego), których nie można leczyć lekami psychotropowymi. Witamina U może być zalecana jako łagodny anabolik dla osób z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi; dla osób o obniżonym nastroju; a także jako środek zapobiegający stłuszczeniu wątroby przy stosowaniu leków takich jak insulina i kwas nikotynowy na tle wysokokalorycznej diety.

Forma uwalniania: tabletki 50 mg. Dawka dzienna: 100 do 600 mg na dobę.

4. Witamina K (Vikasol). 2,3-dihydro-2-metylo-1,4-sodowy fotochinono-2sulfonian.
Witamina K jest pochodną naftochinonu. Przez długi czas witamina K była stosowana wyłącznie jako środek zwiększający krzepliwość krwi poprzez zwiększenie tworzenia się protrombiny w wątrobie.

W ostatnich latach odkryto jej działanie anaboliczne: zwiększenie syntezy białek w wątrobie i mięśniach, gojenie się wrzodów żołądka i dwunastnicy oraz gojenie się ran. Pod wpływem witaminy K nasila się synteza kolagenu, co wzmacnia więzadła i skórę. Możliwe, że zdolność do zwiększania krzepliwości krwi opiera się na zwiększonej syntezie krótkożyciowych białek wątroby, w których syntetyzowana jest protrombina. Witamina K znacznie poprawia czynność funkcjonalną tkanki mięśniowej. W wyniku stosowania witaminy K zwiększa się aktywność komórek eozynofilowych przysadki mózgowej, które wydzielają hormon somatotropowy. W niektórych przypadkach następuje wzrost liczby komórek produkujących hormony. Witamina K znacząco poprawia bioenergetykę poprawiając fosforyzację oksydacyjną, syntezę ATP i fosforanu kreatyny w mięśniach.

W Rosji rozpuszczalna w wodzie witamina K jest produkowana pod nazwą Vikasol. Forma uwalniania: tabletki 15 mg. Lek jest przepisywany w dawce 15-30 mg na dobę przez 4 dni. Następnie następuje przerwa 3 dni, po której lek można wznowić. Długotrwałe ciągłe stosowanie leku jest niepożądane ze względu na nadmierny wzrost krzepliwości krwi. Z tego samego powodu podczas leczenia vikasolem należy kontrolować czas krzepnięcia krwi, aby nie było niebezpieczeństwa powstawania zakrzepów w naczyniach.

W medycynie Vikasol jest stosowany w leczeniu różnego rodzaju krwawień i nasilonych krwawień, w leczeniu chorób wątroby, wrzodów żołądka i dwunastnicy (zwłaszcza krwawień), krwawień z macicy itp. Lek jest przeciwwskazany w przypadkach zwiększonego krwawienia krzepnięcie i choroba zakrzepowo-zatorowa.

5. Kwas nikotynowy. (Witamina PP). Kwas pirydynokarboksylowy-3.
Kwas nikotynowy wprowadzony do organizmu w odpowiednio dużych dawkach poprawia reakcje redoks, przesuwając równowagę w stronę procesów regeneracyjnych. Witamina PP wzmacnia działanie endogennej insuliny dzięki jej nieodłącznemu działaniu anabolicznemu. Pod wpływem kwasu nikotynowego w organizmie wzrasta zawartość serotoniny, która jest mediatorem przywspółczulnego układu nerwowego oraz zwiększa przepuszczalność komórek dla aminokwasów i substratów energetycznych. Kwas nikotynowy zwiększa kwasowość soku żołądkowego i jego zdolność trawienia, poprawiając tym samym strawność pokarmu. Jednocześnie wzrasta również tempo perystaltyki przewodu pokarmowego i zwiększa się apetyt. Witamina PP jest częścią układów enzymatycznych, które w mniejszym lub większym stopniu biorą udział w metabolizmie wszystkich innych witamin, dlatego wprowadzenie kwasu nikotynowego znacząco poprawia ogólny bilans witaminowy organizmu.

Działanie anaboliczne kwasu nikotynowego przejawia się w dawkach kilkakrotnie większych niż stosowane w konwencjonalnej praktyce medycznej. Jeśli kwas nikotynowy jest zwykle przepisywany w dawkach od 50 do 300 mg dziennie, to w celu zwiększenia anabolizmu jest przepisywany do 3-9 g dziennie. Tak duże dawki mogą mieć znaczne skutki uboczne, dlatego leczenie kwasem nikotynowym należy prowadzić ostrożnie. Kwas nikotynowy pozbawia organizm rodników metylowych, w wyniku czego może dojść do stłuszczenia wątroby. Aby temu zapobiec, wraz z kwasem nikotynowym konieczne jest przepisanie środków lipotropowych - metioniny, witaminy U, chlorku choliny. Dieta powinna zawierać wystarczającą ilość twarogu.

Na początku leczenia kwasem nikotynowym, bezpośrednio po podaniu (spożyciu) leku, następuje gwałtowne rozszerzenie naczynek skórnych z zaczerwienieniem, które utrzymuje się 10-20 minut po podaniu. Ta reakcja jest szczególnie wyraźna po wstrzyknięciu. Ze względu na silne rozszerzenie naczyń krwionośnych u osób ze skłonnością do niedociśnienia ciśnienie może gwałtownie spaść, dlatego po wstrzyknięciu należy odpocząć w pozycji leżącej przez 15-20 minut.

Forma uwalniania leku: tabletki kwasu nikotynowego, 50 mg. Ampułki zawierające 1 ml 1% roztworu: 10 mg na ampułkę. Schemat stosowania kwasu nikotynowego zależy od formy uwalniania. Przyjmowanie tabletek zaczyna się od 100 mg na dobę i trwa przez kilka dni, aż organizm się przystosuje i ustąpi reakcja zaczerwienienia skóry. Następnie dawkę zwiększa się o 100 mg na dobę i pozostawia na tym poziomie do ustąpienia reakcji naczyniowej. W ten sposób dawkę dostosowuje się do 3 g dziennie. Iniekcje kwasu nikotynowego rozpoczyna się od 1 ml 10% roztworu raz dziennie i kontynuuje podawanie codziennie aż do ustąpienia odczynu naczyniowego. Po ustąpieniu reakcji wazodylatacyjnej zwiększyć dawkę o 1 ml itp. Maksymalna dawka to 15 ml 1% roztworu. Wszystkie zastrzyki wykonuje się raz dziennie.

Tak duże dawki kwasu nikotynowego znacznie obniżają poziom cholesterolu we krwi i, biorąc pod uwagę działanie rozszerzające naczynia krwionośne, są przepisywane w leczeniu miażdżycy, zarostowego zapalenia wsierdzia i innych chorób naczyniowych. Wysokie dawki kwasu nikotynowego prowadzą do przerostu nadnerczy i znacznie zwiększają tolerancję wysiłku. Przebieg leczenia kwasem nikotynowym może trwać do 2-3 miesięcy, po czym konieczna jest przerwa.

Przeciwwskazaniami do stosowania kwasu nikotynowego są choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, zwiększona kwasowość soku żołądkowego, stłuszczenie wątroby. W tych chorobach leczenie kwasem nikotynowym może spowodować reakcję zaostrzenia.<

WPŁATY

Koenzym jest pochodną witaminy, aktywną postacią, w którą witaminy są przekształcane, gdy dostają się do organizmu. W niektórych przypadkach działanie farmakologiczne koenzymu wprowadzonego do organizmu z zewnątrz różni się od działania farmakologicznego witaminy. Na przykład witaminy B2 i B12 jako takie nie mają działania anabolicznego, a ich koenzymy - flawinian i kobamamid mają wyraźną aktywność anaboliczną.

1. Flawinian. P "- ​​​​(ryboflawina-5") - P2 (adenozyno-5") sól disodowa difosforanu.
Pochodna ryboflawiny (witamina B2). Flawinian, czyli nukleotyd flawinoadeninowy, tworzy enzymy biorące udział w syntezie aminokwasów, lipidów i węglowodanów. Flawinian ma działanie anaboliczne, poprawia przebieg procesów redoks, normalizuje metabolizm cholesterolu, nasila syntezę hemoglobiny, poprawia widzenie. Dla rozwijającego się organizmu flawinian jest niezbędnym czynnikiem wzrostu. Flavinat przyczynia się do najpełniejszego rozkładu węglowodanów oraz zwiększa zaopatrzenie organizmu w energię podczas ciężkiej pracy fizycznej. W praktyce medycznej flawinian jest stosowany w leczeniu procesów dystroficznych, chorób siatkówki i jaskry, w przewlekłych chorobach wątroby, trzustki i jelit, w niektórych chorobach skóry itp.

Forma uwalniania: w ampułkach po 3 ml. Każda ampułka zawiera 0,002 g leku. Podaje się go domięśniowo w dawce 0,002 g raz dziennie. Kursy leczenia mogą trwać od 10 do 40 dni. Przerwy między cyklami leczenia przez co najmniej jeden miesiąc.

2. Kobamamid. Coa-[a-(5,6-dimetylobenzimidazolil)] - Cob-adenazylocobamid.
Kobamamid jest pochodną witaminy B12, w przeciwieństwie do której wykazuje znaczące działanie anaboliczne. Działanie anaboliczne kobamamidu wiąże się ze wzrostem procesów podziału komórkowego i jest szczególnie wyraźne w odniesieniu do szybko dzielących się komórek, takich jak komórki jądra kości. Działanie farmakologiczne kobamamidu jest w dużej mierze związane z obecnością w jego cząsteczce nietrwałych grup metylowych, które mogą uczestniczyć w procesach syntezy, nasilać rozkład cholesterolu i mobilizację tłuszczu.

Pod wpływem kobamamidu aktywowane są w organizmie procesy syntezy choliny i endogennej karnityny. Działanie anaboliczne kobamamidu u dzieci jest wyraźniejsze niż u dorosłych i wyraża się szybszym wzrostem i szybszym przyrostem masy ciała.

W medycynie kobamamid stosuje się w leczeniu różnego rodzaju anemii, chorób wątroby, żołądka i jelit. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, że efekt anaboliczny kobamamidu jest realizowany poprzez jego interakcje z kwasem foliowym, dlatego wraz z kobamamidem konieczne jest przyjmowanie kwasu foliowego w tabletkach po 0,001 g. Wprowadź 1 raz dziennie, 0,5-1 mg / m, wcześniej rozpuszczony w 1 ml rozpuszczalnika. Co do zasady nie występują skutki uboczne stosowania kobamamidu. Tylko sporadycznie, przy stosowaniu dużych dawek, pojawia się alergia i łagodne zaburzenia snu nocnego, które szybko ustępują po odstawieniu leku lub zmniejszeniu jego dawki.

SUBSTANCJE WITAMINOWOPODOBNE

Określenie „substancje witaminopodobne” odnosi się do związków, których działanie przejawia się w małych dawkach, porównywalnych z dawkami witamin, ale wciąż znacznie większych od dawek tych ostatnich. Wszystkie mają lekki efekt anaboliczny. Ale mała aktywność anaboliczna jest rekompensowana przez względną nieszkodliwość i niską toksyczność. Substancje witaminopodobne można przyjmować przez bardzo długi czas jako dodatkowe środki podstawowej terapii „dużymi” anabolikami.

1. Metylouracyl. 2,4-Diokso-6-metylo-1,2,3,4-tetrahydropirymidyna.
Będąc pochodną pirymidyny, metyluracyl może służyć jako dostawca materiału wyjściowego do syntezy kwasów nukleinowych, zwiększając tym samym syntezę białek w organizmie. Należy zaznaczyć, że metyluracyl ma najsilniejsze działanie anaboliczne i antykataboliczne w stosunku do przewodu pokarmowego, a ogólne działanie anaboliczne leku jest w dużej mierze zasługą poprawy trofizmu jelitowego i przyspieszenia procesów trawiennych.

W medycynie metyluracyl jest przepisywany głównie w celu przyspieszenia gojenia się ran, wrzodów, przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka, chorób wątroby i obniżonej odporności. Cechą charakterystyczną metyluracylu jest zdolność do zwiększania zawartości leukocytów i erytrocytów we krwi, a także niewielkie działanie przeciwzapalne w przewlekłych chorobach zapalnych.

Metylouracyl ma pewne działanie mobilizujące tłuszcz, pod jego wpływem zmniejsza się zawartość kwasów tłuszczowych we krwi. Być może jest to spowodowane obecnością labilnej grupy metylowej. Na uwagę zasługuje działanie kosmetyczne metyluracylu. Stosowany w odpowiednio dużych dawkach skóra staje się soczysta i elastyczna. Forma uwalniania leku: tabletki 0,5 g. Dawki dzienne od 2 do 9 g / dzień. Podczas przepisywania metyluracylu może wystąpić obrzęk ze wzrostem ciśnienia w wyniku zatrzymania wody i soli w organizmie, które znikają po zmniejszeniu dawki leku. Metylouracyl jest przeciwwskazany w chorobach nowotworowych szpiku kostnego i układu krwionośnego.

2. Orotan potasu. Sól potasowa kwasu uracylo-4-karboksylowego (ortonowego).
Podobnie jak metyluracyl, orotan potasu jest jednym z prekursorów nukleotydów pirymidynowych wchodzących w skład kwasów nukleinowych biorących udział w syntezie cząsteczek białek. W przeciwieństwie do metaracylu, który rozkłada się w wątrobie (tylko jego pojedyncze fragmenty wchodzą w skład nukleotydów), kwas orotowy wchodzi w skład całych nukleotydów pirymidynowych. Dzięki temu ma silniejsze działanie anaboliczne niż metyluracyl. Wskazaniami do powołania orotanu potasu w medycynie są choroby serca, zwiększona aktywność fizyczna, przewlekłe choroby zapalne.

W przeciwieństwie do metyluracylu, który ma działanie mobilizujące tłuszcz, orotan potasu wręcz przeciwnie sprzyja syntezie tłuszczów i może powodować otyłość wątroby, aż do rozwoju jej zwyrodnienia tłuszczowego (zwyrodnienie tłuszczowe wątroby z nadmiarem kwasu orotowego może można zapobiec lub odwrócić, dodając witaminę E, cholinę, adeninę.), co należy wziąć pod uwagę przy przepisywaniu leku.

Forma uwalniania: tabletki 0,5 g. Dawki dzienne: od 0,5 do 1,5 g dziennie. Działania niepożądane przy stosowaniu orotanu potasu praktycznie nie występują, z wyjątkiem rzadkich przypadków alergii.

3. Fosfadeny. Kwas adenozyno-5"-monofosforowy.
Fosfaden to fragment kwasu adenozynotrójfosforowego – ATP. Fosfaden stymuluje syntezę nukleotydów, nasila procesy redoks, jest dostawcą energii dla procesów syntezy białek w organizmie. Lek ma wyraźne działanie rozszerzające naczynia krwionośne, obniża ciśnienie krwi. Będąc pochodną puryny, fosfaden może służyć jako materiał wyjściowy do syntezy kwasów nukleinowych. Fosfaden obniża poziom lipidów, kwasów tłuszczowych i b-lipoprotein we krwi. Cechą leku jest jego wyraźny efekt terapeutyczny w odniesieniu do chorób wątroby, a także zdolność do poprawy metabolizmu energetycznego komórek. W przypadku zatrucia ołowiem występuje wyraźny efekt detoksykacji fosfadenu.

W medycynie fosfaden stosuje się w zatruciach ołowiem, ostrej przerywanej porfirii, chorobie niedokrwiennej serca i chorobach wątroby. Forma uwalniania: tabletki 0,025 i 0,05 g, 2% roztwór do wstrzykiwań. (Dzienne dawki leku przyjmowane doustnie 0,1-0,2 g / dzień. V / m podaje się 2 ml 2% roztworu 2 razy dziennie. Kursy leczenia prowadzone są przez długi czas i konieczna jest ostrożność u pacjentów z dną moczanową (może zwiększać stężenie kwasu moczowego we krwi).

4. Ryboksyna. 9-b-D-rybofuranozylohipoksantyna.
Podobnie jak fosfaden, ryboksyna jest pochodną purynową i może być uważana za prekursor ATP. W przeciwieństwie do fosfadenu nie posiada wysokoenergetycznego wiązania fosforowego, przez co jest mniej skuteczny jako środek anaboliczny i energetyzujący. Jest używany w tym samym celu i do tych samych wskazań co fosfaden.

Forma uwalniania: tabletki powlekane 0,2 g. Ampułki po 10 ml 2% roztworu do podawania dożylnego. Dawki dzienne przy przyjmowaniu doustnym od 0,6 do 2,4 g. W pierwszych dniach przyjmować 0,6 g/dobę, następnie stopniowo zwiększać dawkę do 2 g/dobę. Przy podawaniu dożylnym najpierw podaje się 10 ml dziennie, a następnie całkowitą ilość leku dostosowuje się do 20 ml 2 razy dziennie.

5. Chlorek choliny. (2-hydroksyetylo) - chlorek trimetyloamoniowy.
Chlorek choliny (XX) jest prekursorem acetylocholiny i może służyć jako materiał wyjściowy do jej syntezy. Dlatego wprowadzenie chlorku choliny do organizmu prowadzi do gwałtownego wzrostu aktywności struktur cholinergicznych, co prowadzi do wzrostu przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, wzrostu siły mięśni, zwiększenia ruchliwości jelit i wzrostu procesów anabolicznych w Ciało. Szczególna wartość chlorku choliny polega na tym, że wchodzi w skład lecytyny fosfolipidowej, która obniża poziom cholesterolu w organizmie i zapobiega rozwojowi procesów miażdżycowych. Cholina zapobiega i leczy stłuszczenie wątroby o różnej etiologii dzięki dużej zawartości nietrwałych grup metylowych, poprawia pracę nerek i grasicy. XX bierze udział w budowie błon komórkowych i tworzeniu osłonek pni nerwowych. XX poprawia pamięć, zwiększa produktywność myślenia i uczenia się. XX stosuje się przy zapaleniu wątroby, marskości wątroby, miażdżycy, w leczeniu alkoholizmu jako środek wzmacniający.

Forma uwalniania: 20% roztwór do podawania doustnego, proszek. Ampułki z 20% roztworem 10 ml. Do podania dożylnego rozcieńczyć do 1% roztworu. Wewnątrz leku przyjmuje się 5 ml (1 łyżeczka) 3-5 razy dziennie. Podawać dożylnie w kroplówce do 300 ml 1% roztworu. Przebieg leczenia trwa od 7 dni do miesiąca. Działania niepożądane obserwuje się z reguły tylko przy szybkim podaniu dożylnym i objawia się uczuciem ciepła i nudności, spadkiem ciśnienia (z powodu gwałtownego rozszerzenia naczyń krwionośnych).<

NOOTROPIKI

„Noos” - myślenie. Leki nootropowe to cała grupa związków stosowanych w celu usprawnienia procesów pamięci, uwagi, logicznego myślenia, zwiększenia sprawności umysłowej oraz siły podstawowych procesów nerwowych. Niektóre leki z grupy nootropów mają wyraźne działanie anaboliczne i zwiększają wydolność fizyczną.

1. Piracetam (nootropil). 2-Oxo-1 - pirolidynyloacetamid
Piracetam został wynaleziony w Belgii w 1963 roku. Od tego leku rozpoczęła się era nootropików, które działają na układ nerwowy nie poprzez hamowanie niektórych reakcji, ale poprzez całkowitą poprawę wszystkich procesów metabolicznych i plastycznych w ośrodkowym układzie nerwowym. Piracetam poprawia pamięć, sprawność umysłową, wyższą aktywność umysłową, koncentrację itp. Piracetam nasila syntezę kwasów nukleinowych i białek w organizmie, co ostatecznie prowadzi do potężnego wzrostu anabolizmu nie tylko w komórkach układu nerwowego, ale także w włókna mięśni szkieletowych, komórki wątroby itp. W wyniku zwiększonej syntezy białek następuje przyspieszenie przebiegu reakcji regeneracyjnych i adaptacyjnych organizmu oraz zwiększenie wydolności fizycznej. Zwiększa się potencjał energetyczny komórek na skutek zwiększonej syntezy ATP oraz zwiększa się ich odporność na różne niekorzystne czynniki: zatrucia, niedotlenienie, wysokie temperatury itp. Synteza fosfolipidów, które biorą udział w tworzeniu memoranów komórkowych i normalizacji metabolizmu cholesterolu, jest przyśpieszony. Piracetam korzystnie wpływa na strukturę mitochondriów – głównych podjednostek energetycznych komórki, co leży u podstaw znacznego wzrostu wytrzymałości i wydolności tlenowej.

W medycynie lek jest przepisywany w celu przywrócenia aktywności i sprawności neuropsychicznej po urazach mózgu, udarach, zatruciach, załamaniach neuropsychicznych itp. Lek jest nie tylko mało toksyczny, ale w dawkach terapeutycznych działa odtruwająco, pomaga eliminować substancje toksyczne z ciała. Piracetam jest dość skuteczny w depresji, której towarzyszy letarg, apatia, obniżony nastrój i wydajność.

Forma uwalniania: kapsułki zawierające 0,4 g piracetamu; tabletki 0,2 g; Ampułki 5 ml z 20% roztworem. W stanach ostrych (uraz mózgu, udar mózgu itp.) podaje się domięśniowo i dożylnie zaczynając od 4 g/dobę, po dodaniu 2 g/dobę dawkę stopniowo dostosowuje się do 10 g/dobę. W terapii planowej piracetam przepisywany jest doustnie począwszy od 1,2 g dziennie, aw razie potrzeby dawkę dostosowuje się do 3,2 g dziennie. Nie zaleca się przyjmowania leku wieczorem, ponieważ może powodować zaburzenia snu. Przebieg leczenia może trwać od kilku dni do roku i zależy od wskazań. Skutki uboczne leku są praktycznie nieobecne.

2. Pantogam. Sól wapnia Kwas D-(+)-a,y,dioksy-b-b-dimetylobutyrylo-aminomasłowy.
Pantogam (P) jest pochodną kwasu pantotenowego i gamma-aminomasłowego. Właściwości farmakologiczne pantogamu są symbiozą działania kwasu pantotenowego i gamma-aminomasłowego (kwas gamma-aminomasłowy jest mediatorem hamującym ośrodkowy układ nerwowy). Pantogam gwałtownie obniża podstawową przemianę materii, powoduje znaczny wzrost masy ciała, zwiększa syntezę acetylocholiny, a co za tym idzie siłę mięśni. Pod wpływem pantogamu poprawia się metabolizm energetyczny, powiększają się mitochondria, wzrasta ogólna wytrzymałość.

Pantonam nasila procesy hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza zapotrzebowanie organizmu na tlen i substraty energetyczne. P nasila syntezę kwasów nukleinowych i białek, zwiększa zawartość sterydów w organizmie. Pod względem działania anabolicznego pantogam przewyższa kwas pantotenowy, posiadając oprócz działania anabolicznego także właściwości przeciwdrgawkowe i hipotensyjne.

W medycynie stosuje się go w tych samych wskazaniach co piracetam, a także w leczeniu napadów drgawkowych. Forma uwalniania: tabletki 0,25 i 0,5 g. Pojedyncza dawka 0,5-1 g. Dzienna dawka 1,5-3 g. Przebieg leczenia wynosi od 1 do 6 miesięcy.

ENERGIZATORY PSYCHO

Psychoenergetyzatory to stosunkowo nowa grupa substancji leczniczych. Wszystkie leki z tej grupy są w stanie zwiększyć siłę i ruchliwość procesów nerwowych, sprawność umysłową i fizyczną. W Rosji produkowany jest tylko jeden lek z tej grupy.

1. Acefen (Centrophenoxin). Ester b-dimetyloaminoetylowy chlorowodorku kwasu para-chlorofenoksyoctowego.
Acefen został odkryty podczas opracowywania stymulatorów wzrostu roślin. U podstaw anabolicznego i psychostymulującego działania acefenu leży jego zdolność do zwiększania zawartości choliny w mózgu i strukturach nerwów obwodowych, co prowadzi do wzrostu aktywności struktur cholinergicznych. Jednocześnie zwiększa się szybkość przewodzenia impulsu nerwowego wzdłuż pni nerwowych i wzrasta synteza acetylocholiny. Acefen ma wysoce korzystny wpływ na metabolizm lipidów, wzmagając syntezę fosfolipidów w mózgu, błonach komórek nerwowych i wątrobie. Mechanizm ten leży u podstaw znacznej poprawy pamięci po zastosowaniu acefenu. Acephen zmniejsza zawartość lipofuscyny w komórkach mózgowych, która jest „pigmentem starzenia”, zapewniając tym samym „odmładzający” wpływ na ośrodkowy układ nerwowy.

Forma uwalniania: tabletki 0,1 g, powlekane żółtą otoczką. Fiolki zawierające 0,25 g leku. Przypisać wewnątrz 0,1-0,3 g od 3 do 5 razy dziennie. Domięśniowo wyznaczyć 0,25 g na wstrzyknięcie 1-3 razy dziennie. Kursy leczenia acefenem mogą trwać do 3 miesięcy lub dłużej. Skutki uboczne z reguły nie występują.<

LEKI PRZECIWPOKSANIOWE

Przeciwutleniacze to klasa związków, które zwiększają odporność organizmu na niedobór tlenu. Z tej grupy leków uwagę zwraca hydroksymaślan sodu jako lek o znaczącym działaniu anabolicznym.

1. Hydroksymaślan sodu. Sól sodowa kwasu y-hydroksymasłowego
Tlenek maślanu sodu jest wyjątkowo silnym środkiem przeciw niedotlenieniu, chroniącym organizm przed niedotlenieniem w rozrzedzonej atmosferze, podczas dużego wysiłku fizycznego, w ciężkich chorobach naczyniowych i uszkodzeniach aparatu oddechowego. Przeciwniedotlenione właściwości oksymaślanu są związane z jego zdolnością do aktywowania beztlenowego utleniania substratów energetycznych i zmniejszania zapotrzebowania organizmu na tlen. Ponadto sam hydroksymaślan sodu jest w stanie rozłożyć się z wytworzeniem energii zmagazynowanej w postaci ATP. Dzięki tym wszystkim właściwościom hydroksymaślan sodu jest zdecydowanie najskuteczniejszym środkiem do rozwijania wytrzymałości.

Działanie anaboliczne hydroksymaślanu wyraża się we wzmożeniu procesów syntezy w organizmie oraz spowolnieniu procesów katabolizmu. W wyniku przewlekłego podawania hydroksymaślanu sodu zawartość hormonu somatotropowego i kortyzolu we krwi znacznie wzrasta, a zawartość kwasu mlekowego znacznie spada. Pod wpływem hydroksymaślanu dochodzi do przerostu mitochondriów i włókien mięśniowych, zwiększa się ilość glikogenu w mięśniach i wątrobie.

Sodu hydroksymaślan ma wyraźne działanie adaptacyjne i antystresowe, w małych dawkach powoduje lekki letarg z elementami euforii, w średnich dawkach - sen, aw dużych dawkach - znieczulenie. Oksymaślan jest potężnym narzędziem do niespecyficznej adaptacji do wszystkich ekstremalnych ekspozycji.

W medycynie hydroksymaślan sodu jest stosowany jako środek uspokajający, przeciwdrgawkowy, znieczulający i nasenny. W praktyce resuscytacyjnej oksymaślan jest szeroko stosowany jako środek zwiększający niespecyficzną adaptację i przeżycie ciężko chorych pacjentów.

Forma uwalniania: proszek, ampułki 10 mg 20% ​​roztwór; syrop 5°/o w fiolkach; 66,3% roztwór w fiolkach. Wewnątrz hydroksymaślan sodu do stosowania w kursie jest przepisywany 0,75-1,5 g 3 razy dziennie. Jako środek nasenny do 2 g na odbiór. W ciężkich stanach niedotlenienia podawany jest dożylnie w dawce 100 mg/kg mc. Aby uzyskać znieczulenie indukcyjne, podaje się do 120 mg / kg. Jako efekt uboczny leku można zaobserwować spadek poziomu potasu we krwi, co powoduje konieczność odpowiedniej korekty diety oraz, w niektórych przypadkach, przyjmowania soli potasowych.<

AMINOKWASY KRYSTALICZNE

Niektóre aminokwasy krystaliczne wykazują wyraźne działanie anaboliczne i są stosowane zarówno w izolacji, jak iw mieszaninach. Tylko formy L aminokwasów mają zdolność bycia włączonymi do wymiany. Formy D nie tylko nie są objęte wymianą, ale mogą również mieć działanie toksyczne. W praktyce medycznej stosuje się tylko formy L.

1. Kwas glutaminowy (GA). Kwas 2-aminoglutarowy
Kwas glutaminowy jest aminokwasem endogennym i odgrywa bardzo ważną rolę w metabolizmie azotu, ponieważ większość aminokwasów endogennych przechodzi przez etap przemiany w kwasy glutaminowy i asparaginowy w reakcjach metabolicznych. Innymi słowy, HA jest ważnym materiałem wyjściowym do syntezy aminokwasów w organizmie. Kwas glutaminowy neutralizuje amoniak, który w połączeniu z kwasem hialuronowym tworzy glutaminę wykorzystywaną w procesach syntezy. Kwas hialuronowy stymuluje procesy oksydacyjne, poprawia metabolizm białek i węglowodanów, poprawia zaopatrzenie w energię funkcji mózgu. HA sprzyja wzrostowi poziomu endogennego kwasu aminomasłowego, którego działanie jest podobne do działania hydroksymaślanu. Wprowadzenie HA zmniejsza gromadzenie się kwasu mlekowego we krwi, likwidując kwasicę powysiłkową i zwiększając wytrzymałość. HA pełni rolę neuroprzekaźnika w rdzeniu kręgowym, ułatwiając przekazywanie pobudzenia nerwowego w synapsach. HA sprzyja syntezie acetylocholiny i ATP, a także przenoszeniu jonów potasu przez błony komórkowe, co wzmaga procesy skurczu mięśni.

Wprowadzenie HA poprawia wyższą aktywność nerwową, poprawia nastrój i aktywność. Kwas glutaminowy ma wyraźne działanie odtruwające w różnych zatruciach. W medycynie HA stosuje się przy chorobach układu nerwowego i przy zatruciach.

Forma uwalniania: tabletki 0,25 g. Dawki dzienne od 1,5 do 10 g. Działania niepożądane występują bardzo rzadko i wyrażają się jako bezsenność, pobudzenie, wymioty. Po odstawieniu leku szybko mijają. Przebieg leczenia może być długi - do 12 miesięcy lub dłużej. GC jest przeciwwskazany w stanach gorączkowych. W Rosji jest produkowany w czystej postaci, a także w postaci soli potasowych i magnezowych.

2. Kwas asparaginowy. Asparaginian potasu + asparaginian magnezu.
Skomponuj preparat złożony „Panangin”, którego każda tabletka zawiera 0,158 g asparaginianu potasu i 0,14 g asparaginianu magnezu. Podobny preparat o nazwie „Asparkam” zawiera 0,175 asparaginianu potasu i magnezu. Panangin jest również dostępny w ampułkach o pojemności 10 ml. Kwas asparaginowy bierze czynny udział w metabolizmie aminokwasów, będąc materiałem wyjściowym do syntezy aminokwasów endogennych w organizmie. Asparaginian zwiększa przepuszczalność błon komórkowych dla potasu i magnezu, co zwiększa aktywność procesów syntezy w komórkach oraz ułatwia proces skurczu mięśni. W eksperymencie mieszanina soli potasowych i magnezowych kwasu asparaginowego znacznie zwiększa ogólną wytrzymałość oraz aktywuje procesy anaboliczne w mięśniach.

W praktyce medycznej Panangin i Asparkam są stosowane w zaburzeniach rytmu serca i niewydolności wieńcowej. Po podaniu doustnym przepisuje się 2-4 tabletki 3 razy dziennie. W przypadku ostrych zaburzeń roztwór Panangin podaje się dożylnie, po uprzednim rozpuszczeniu 1 ampułki leku w 30 ml rozpuszczalnika. Lek jest przeciwwskazany ze wzrostem poziomu potasu we krwi i niewydolnością nerek (zarówno ostrą, jak i przewlekłą).

3. Histydyna. L-p-Imidazoliloalanina.
Histydyna jest niezbędnym aminokwasem. Wprowadzona do organizmu powoduje znaczny wzrost wydzielania hormonu somatotropowego. Histydyna bierze czynny udział w syntezie karnozyny - azotowej substancji ekstrakcyjnej mięśni, poprawia bilans azotowy. Histydyna poprawia pracę wątroby, zwiększa wydzielanie żołądkowe i motorykę jelit. Histydyna poprawia odporność i osłabia wpływ na organizm ekstremalnych czynników, normalizuje rytm serca. W medycynie stosuje się go przy wrzodach trawiennych, nieżytach żołądka, zapaleniu wątroby, obniżonej odporności i miażdżycy.

Postać uwalniania histydyny: 4% roztwór chlorowodorku histydyny w ampułkach po 5 ml do wstrzykiwań domięśniowych. Mianuje / m codziennie po 5 ml przez 30 dni. Po przerwie przebieg leczenia można powtórzyć.

4. Metionina. Kwas D,L-b-amino-y-metylotiomasłowy.
Metionina jest niezbędnym aminokwasem. Będąc właścicielem wysoce mobilnej grupy metylowej (-CH3), metionina bierze udział w syntezie choliny i fosfolipidów, bierze udział w tworzeniu i metabolizmie aminokwasów zawierających siarkę oraz stymuluje uwalnianie hormonu somatotropowego. Metionina pomaga w utrzymaniu równowagi azotowej organizmu, nasila syntezę hormonów steroidowych, chroni adrenalinę przed utlenianiem, neutralizuje wiele toksycznych produktów. Metionina nieco upośledza funkcję tarczycy, uniemożliwia wykorzystanie białka jako substratu energetycznego.

Wprowadzona do organizmu metionina zmniejsza ilość obojętnego tłuszczu w wątrobie i obniża poziom cholesterolu we krwi. W medycynie metioninę stosuje się w chorobach wątroby i trzustki, a także w przypadkach zatruć, przy niedoborze białka i dystrofii. Metionina jest przeciwwskazana w ciężkiej niewydolności nerek i wątroby, ponieważ w tych przypadkach wręcz przeciwnie, jest w stanie nasilić tworzenie toksycznych produktów przemiany materii.

Forma uwalniania: tabletki 0,25 g. Przyjmować doustnie 0,5-1,5 g 3-4 razy dziennie przez 0,5-1 godzinę przed posiłkiem.<

PREPARATY ZIOŁOWE
o działaniu anabolicznym.

Preparaty ziołowe mają z reguły słabe działanie anaboliczne, jednak swoimi właściwościami poprawiającymi wydolność mogą przewyższyć wiele preparatów syntetycznych. Roślinne anaboliki praktycznie nie wykazują toksyczności, są dobrze tolerowane i mają bardzo niewiele przeciwwskazań. Można je stosować zarówno samodzielnie, jak iz innymi środkami anabolicznymi w celu wzajemnego wzmocnienia ich działania. Najważniejszą cechą działania anabolików roślinnych (RZS) jest ich zdolność do zwiększania aktywności własnych układów anabolicznych organizmu poprzez nasilenie działania insuliny, hormonów somatotropowych i gonadotropowych. Osiąga się to poprzez zwiększenie aktywności syntezy cAMP, cGMP oraz innych mediatorów zwiększających wrażliwość komórek na hormony własne organizmu. Na przykład cAMP zwiększa wrażliwość komórek docelowych na działanie endogennej somatotropiny i insuliny, wzmacniając działanie tych ostatnich. Wszystkie RA można warunkowo podzielić na dwie duże grupy: RA-adaptageny i RA o działaniu hipoglikemizującym.

RA-adaptogeny nazywane są tak, ponieważ oprócz działania anabolicznego mają zdolność zwiększania odporności organizmu na szereg niekorzystnych czynników: wysiłek fizyczny, niedotlenienie, toksyny, promieniowanie radioaktywne, elektromagnetyczne itp.

1. RZS - adaptogeny.
1) Krokosz podobny do Leuzea (korzeń marala).
Roślina rośnie w górach Ałtaju, w zachodniej i wschodniej Syberii, w Azji Środkowej. Leuzea zawiera fitoekdyzony - polihydroksylowane związki steroidowe o wyraźnym działaniu anabolicznym. Wprowadzenie ekstraktu Leuzea do organizmu usprawnia procesy syntezy białek, sprzyja gromadzeniu się białka w mięśniach, wątrobie, sercu i nerkach. Znacząco zwiększa wytrzymałość fizyczną i sprawność umysłową. Przy długotrwałym stosowaniu Leuzea dochodzi do stopniowego rozszerzania się łożyska naczyniowego, w wyniku czego poprawia się ogólne krążenie krwi. Tętno zwalnia, co wiąże się zarówno ze wzrostem napięcia przywspółczulnego układu nerwowego, jak i wzrostem mocy mięśnia sercowego.

Charakterystyczną cechą Leuzea jest zdolność do poprawy składu krwi obwodowej poprzez zwiększenie aktywności mitotycznej w komórkach szpiku kostnego. We krwi wzrasta zawartość erytrocytów, leukocytów, hemoglobiny. Zwiększa odporność. Leuzea produkowana jest w postaci wyciągu alkoholowego z kłączy z korzeniami leuzei, 40 ml w fiolkach. Stosować 1 raz dziennie rano w dawce 20 kropli na 1 łyżeczkę.

Ekdysteron (Ratibol). Jest to związek sterydowy wyizolowany z krokosza barwierskiego Leuzea. Ma wyraźne działanie anaboliczne i tonizujące. Forma uwalniania: tabletki 5 mg. Przyjmuje się doustnie 5-10 mg 3 razy dziennie.

2) Rhodiola rosea (złoty korzeń).
Rhodiola rosea rośnie w Ałtaju, Sajanach, wschodniej Syberii i na Dalekim Wschodzie. Farmakologiczne działanie złotego korzenia wynika z obecności substancji takich jak rodozyna i rodolizyd. W niektórych krajach są produkowane w czystej postaci. Charakterystyczną cechą złotego korzenia jest najsilniejsze działanie w stosunku do tkanki mięśniowej. Zwiększona siła mięśni i wytrzymałość siłowa. Zwiększa się aktywność białek kurczliwych, aktyny i miozyny. Rozmiar mitochondriów wzrasta.

Forma uwalniania: wyciąg alkoholowy z kłączy z korzeniami Rhodiola rosea w butelkach po 30 ml. Stosować 1 raz dziennie rano w dawkach od 5 kropli do 1 łyżeczki.

3) aralia mandżurska.
Charakterystyczną cechą Aralii jest zdolność do wywoływania dość zauważalnej hipoglikemii (obniżenia poziomu cukru we krwi), przewyższającej pod względem wielkości hipoglikemię powodowaną przez inne adaptogeny RA. Ponieważ hipoglikemii w tym przypadku towarzyszy wydzielanie hormonu somatotropowego, przyjmowanie Aralii Mandżurskiej powoduje znaczny ogólny efekt anaboliczny z silnym wzrostem apetytu i przyrostem masy ciała. Działanie farmakologiczne Aralii wynika z obecności specjalnego rodzaju glikozydów - aralozydów A, B, C itd.

Forma uwalniania: nalewka alkoholowa z korzeni aralii mandżurskiej w butelkach o pojemności 50 ml. Weź 1 raz dziennie rano od 5 do 15 kropli.

Saparal. Suma zasad amonowych soli glikozydów triterpenowych (aralozydów), otrzymywanych z korzeni aralii mandżurskiej. W przeciwieństwie do nalewki, Aralia nie ma tak silnego działania hipoglikemizującego i anabolicznego. Właściwość leku do pobudzania układu nerwowego jest bardziej wyraźna niż w przypadku nalewki z aralii. Doskonały do ​​poprawy ogólnej wydajności. Forma uwalniania: tabletki 50 mg. Spożywać 1-2 razy dziennie po 1-2 tabletki.

4) Eleutherococcus kolczasty.
Eleutherococcus senticosus zawiera sumę glikozydów - eleutherozydów. Eleuterozydy zwiększają wydajność i poprawiają syntezę białek. Zwiększa się również synteza węglowodanów. Synteza tłuszczu jest zahamowana. Utlenianie kwasów tłuszczowych wzrasta podczas pracy fizycznej. Cechą Eleutherococcus jest jego zdolność do poprawy widzenia kolorów i funkcji wątroby. Eleutherococcus produkowany jest w postaci wyciągu alkoholowego z kłączy z korzeniami o pojemności 50 ml. Przyjmować od 10 kropli do 1 łyżeczki raz dziennie rano.

5) Żeń-szeń.
Korzeń żeń-szenia zawiera glikozydy - panaxosidy, które powodują jego działanie hipoglikemizujące i anaboliczne. Pod względem aktywności anabolicznej żeń-szeń dorównuje w przybliżeniu eleutherococcus i podobnie jak eleutherococcus ma zdolność nasilenia działania endogennej insuliny. Dostępny w postaci nalewki alkoholowej. Weź 10-50 kropli 1 raz dziennie rano.

6) Cytryniec chiński.
Ukazuje się na Terytoriach Nadmorskim i Chabarowskim. Główne działanie farmakologiczne trawy cytrynowej wynika z zawartości substancji krystalicznej – schizandryny. Charakterystycznymi cechami winorośli magnolii jest znaczny wzrost wydolności, poprawa samopoczucia, wzrost ostrości wzroku. Wszystkie te efekty wynikają ze zdolności trawy cytrynowej do poprawy przewodnictwa nerwowego, wrażliwości komórek nerwowych oraz wzmożenia procesów pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym. Forma uwalniania: nalewka alkoholowa 50 ml w fiolkach. Weź 10-25 kropli 1 raz dziennie (rano).

7) Przynęta jest wysoka.
Rośnie na Dalekim Wschodzie. Zawiera saponiny, alkaloidy i glikozydy. Działa tonizująco i łagodnie anabolicznie. Pod względem skuteczności ogólnego działania wzmacniającego dorównuje żeń-szeniu. Produkowany w postaci nalewki alkoholowej o pojemności 50 ml. Weź 30-60 kropli 1 raz dziennie.

8) Jawor Sterculia.
Podobnie jak eleutherococcus i żeń-szeń stymuluje wydolność i procesy anaboliczne. Forma uwalniania: nalewka alkoholowa z roślin w butelkach po 25 ml. Weź 10-40 kropli 1 raz dziennie. Należy zaznaczyć, że efekt anaboliczny adaptogenów RA realizowany jest jedynie na tle efektu treningowego, dlatego należy je stosować na tle odpowiedniej aktywności fizycznej. Ponieważ wszystkie powyższe leki mają zdolność wzmacniania procesów pobudzenia i hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym, bardzo ważne jest, aby móc obserwować ich prawidłowe dawkowanie, a także prawidłowo przyjmować lek w ciągu dnia.

Przepisując adaptogeny RA, należy wziąć pod uwagę dynamikę codziennych biorytmów, a następnie możliwe będzie wzmocnienie (zsynchronizowanie) tych ostatnich. Jednocześnie niewłaściwe podawanie leków może powodować naruszenie codziennych biorytmów (desynchronizacja). Jako wskazówkę należy przyjąć dobowe wydalanie katecholamin (katecholaminy to substancje biogenne, które wzmagają procesy pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym i anaboliczne procesy hamowania), które wzrasta rano i osiąga maksimum w pierwszej połowie dnia.

Opierając się na fakcie, że wszystkie RA-anaboliki mają zdolność zwiększania syntezy katecholamin (CH), muszą być przepisywane ściśle 1 raz dziennie rano, aby wzrost syntezy syntezy CH pasował do porannego wzrostu. Fizjologiczny wzrost dziennego wzrostu CH prowadzi do takiego samego fizjologicznego wzrostu nocnego spadku CH, w wyniku czego u osób przyjmujących RZS zgodnie z zaleceniami obserwuje się większą zdolność do pracy w ciągu dnia i głębszy sen w nocy . Trzeba wiedzieć, że małe dawki RZS mogą mieć wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, który jest wprost przeciwny do dużych dawek. Jeśli duże dawki wzmacniają procesy pobudzenia i powodują wzrost aktywności ruchowej i intelektualnej, lekkie podniecenie w ciągu dnia i spokojny sen w nocy, to małe dawki wręcz przeciwnie powodują letarg, ograniczenie aktywności, ciągłą senność itp. Na przykład : pojedyncza dawka rano 10 kropli ekstraktu alkoholowego eleutherococcus powoduje silny letarg w ciągu dnia (ta cecha adaptogenów RA jest stosowana w leczeniu nerwic, zaburzeń czynnościowych ośrodkowego układu nerwowego itp.), ale przyjmowanie tego samego eleutherococcus w dawce 25 kropli daje silne działanie aktywujące. Alkoholowy ekstrakt z Rhodiola rosea powoduje ospałość przy dawce 2-5 kropli i pobudzenie przy dawce 10 kropli i więcej. Aralia mandżurska powoduje hamowanie w dawkach do 6 kropli i ostrą aktywację od 7 kropli i więcej.

W tym miejscu należy zastrzec, że każdy organizm, ze względu na specyfikę układu nerwowego, reaguje na leczenie indywidualnie. Są osoby, które w celu uzyskania efektu pobudzającego muszą przyjmować RZS nie w kroplach, ale w łyżeczkach, a czasem nawet łyżkach stołowych. A jednocześnie często spotyka się pacjentów, u których już kilka kropli danego leku powoduje uporczywą bezsenność. Wszystkie dawki podane zarówno w tej instrukcji, jak iw innych podręcznikach farmakologicznych są wysoce warunkowe. Dobór dawki należy przeprowadzić indywidualnie, codziennie dodając lub odejmując kilka kropli leku. Jednocześnie ich własne samopoczucie jest stale monitorowane.

Małe dawki dla danego osobnika spowodują letarg, średnie aktywność w pierwszej połowie dnia i senność w drugiej, duże aktywność w ciągu dnia i spokojny sen w nocy, nadmierne dawki spowodują bezsenność. Stale monitorując swoje samopoczucie przez cały dzień, możesz dobrać odpowiednie dawki RZS.

RA-adaptogeny oprócz działania anabolicznego i ergotropowego (ergotropowego – zwiększającego efektywność) posiadają szereg unikalnych właściwości: zwiększają odporność organizmu na promieniowanie, zimno, ciepło, brak tlenu, czynniki stresowe itp. RA-adaptogeny są wymiennym niespecyficznym tonikiem ogólnym. Znacznie zwiększyć oczekiwaną długość życia. Należy pamiętać, że wszystkie RA-adaptogeny, gdy ich dawka jest przeszacowana, mogą powodować uporczywą bezsenność, pobudzenie układu nerwowego, kołatanie serca itp., dlatego też do kwestii dawkowania należy podchodzić bardzo ostrożnie, stale monitorując samopoczucie.

Steryd anaboliczny – są to preparaty farmakologiczne (sztuczne analogi) męskiego hormonu płciowego TESTOSTERON i DIHYDROTESTOSTERON.

Ogólnie rzecz biorąc, są to męskie hormony płciowe, które są bardzo naturalne dla męskiego organizmu. Powodują one rozwój drugorzędowych cech płciowych u mężczyzn, tj. odpowiadają za seksualność, przyczyniają się do wzrostu masy mięśniowej poprzez zwiększenie syntezy białka (białka) w mięśniach (innymi słowy, proces ten nazywa się ANABOLIZMEM), dlatego leki prowadzące do szybkiego wzrostu nazywane są ANABOLIKAMI, dlatego są tak powszechne w sportach siłowych (i nie tylko).

Działanie sterydów anabolicznych warunkowo dzieli się na dwa kierunki.:

• Aktywność anaboliczna
• Działanie androgenne

Słowo ANABOLICZNY (z greckiego) oznacza - ANABOLEINA w tłumaczeniu „WZROST”.

ANDROGENIC od słów „ANDROS” i „GANEIN” w tłumaczeniu „MALE” lub „MAKE A MAN”.

Inne nazwy (synonimy sterydów anabolicznych)

• AC(jest to skrót od: sterydy anaboliczne)
• SAA(jest to skrót: sterydy anaboliczno-androgenne)
• Farmacja(slang w kulturystyce)
• Chemia(slang w BB)
• Anaboliki
• Steroidy
• Androgeny

Skutki przyjmowania sterydów anabolicznych

Efekt przyjmowania sterydów anabolicznych dzieli się na dwie główne kategorie (kierunki) – o tym mówiliśmy na początku artykułu:

• Efekt anaboliczny
• Efekt androgenny

Efekty anaboliczne:

• Silne przyrosty masy mięśniowej (około 5-10 kg na miesiąc)
• Wzrost siły
• Zwiększona wytrzymałość i wydolność organizmu
• Spalanie tłuszczu (poprawa ulgi, redukcja tkanki tłuszczowej)
• Wzrost liczby czerwonych krwinek we krwi
• Wzmocnienie tkanki kostnej

Efekty androgenne:

• Zanik jąder (jest to stan, w którym jądra zmniejszają się, a ich funkcja maleje).
• Przerost gruczołu krokowego (jest to choroba, której towarzyszy wzrost gruczołu krokowego z powodu wzrostu jego tkanek, objawy : trudno jest oddać mocz, wydłuża się czas oddawania moczu i ogólnie często chce się sikać (zarówno w dzień jak iw nocy).
• Wirylizacja. Dla niewtajemniczonych jest to proces przejawiania się męskich cech (typ ciała, męskie rysy twarzy, owłosienie ciała, dobrze rozwinięte mięśnie, barwa głosu itp.) są to właściwości zarówno dla mężczyzn jak i kobiet (w sprawa hormonów).
• maskulinizacja. Dla tych, którzy nie wiedzą, jest to proces akumulacji drugorzędowych męskich cech płciowych u kobiety (na przykład pojawienie się dużej ilości włosów na ciele i twarzy kobiety, zachrypnięcie głosu, przyrost masy mięśniowej, inne drugorzędne męskie cechy płciowe, trądzik), zaburzenia miesiączkowania, wypadanie włosów na głowie, a także wzrost włosów na ciele, twarzy, powiększenie łon, łechtaczki itp.

Z tego można zrozumieć, że w kulturystyce dąży się tylko do ANABOIL EFFECTS! W tej chwili niestety wszystkie anaboliki mają wyraźne działanie androgenne. Ale naukowcy opracowują również sterydy, które mają niskie androgenne i wyraźne działanie anaboliczne (być może w przyszłości zobaczymy ten cud).
Dodatkowe efekty androgenne :

• Zwiększa APETYT
• Zwiększony popęd seksualny
• Utrata poczucia lęku i wzrost poczucia pewności siebie, wzrasta samoocena.

Skutki uboczne przyjmowania sterydów anabolicznych

We właściwym kierunku:

• Trądzik (pryszcze)
• Drażliwość, agresja i wahania nastroju
• Wzrost ciśnienia krwi
• Zwiększone libido(ale po kursie z reguły następuje gwałtowny spadek, a stają się jeszcze niższe niż było).
• Zatrzymanie płynów
• Wzrost cholesterolu(w wyniku miażdżycy)
• Ginekomastia(tylko te anaboliki, które są konwertowane do estrogenu).
• Hepatotoksyczność(toksyczność wątroby)
• Maskulinizacja u kobiet
• Wypadanie włosów(bardzo rzadko)

po kursie:

• Zmniejszone libido (to o czym mówiłem spada poniżej pierwotnego poziomu)
• Impotencja
• Bezpłodność
• zanik jąder(przy przekraczaniu dawek i długich kursach).
• Swoją drogą, przyzwyczajenie (Chcę powtórzyć kurs ponownie)
• Depresja
• Zmniejszona produkcja plemników

Zasadniczo prawie wszystkie skutki uboczne można odwrócić, z wyjątkiem przypadków, gdy sportowiec mocno nadużywa (przekracza dawki, częstotliwość dawek, czas trwania kursu, ogólnie, nie przestrzega instrukcji). Dlatego konieczne jest wyraźne rozróżnienie takich pojęć jak „używanie” i „nadużywanie”. Oczywiście, jeśli jest nadużywany, wystąpią poważne skutki uboczne (i zwiększa ryzyko nieodwracalnych powikłań), więc jeśli zobaczysz to w telewizji (tak jak zapewniają media), upewnij się, że to właśnie taki przypadek nadużycia. Bo jeśli dana osoba zastosuje się do instrukcji, to w 95% nie będzie miała żadnych komplikacji.

Walka ze skutkami ubocznymi, czyli jak zapobiegać skutkom ubocznym?

1. Sterydy nie są zalecane dla osób poniżej 22-25 roku życia.
2. Kobiety na ogół nie powinny przyjmować sterydów anabolicznych.
3. Nie przekraczać zalecanych dawek
4. Nie można wydłużyć czasu trwania kursu
5. Nie można łączyć leków, jeśli nie przewiduje tego kurs
6. Koniecznie przeprowadź kurs terapii po cyklu PCT (PCT) – pozwoli to ograniczyć lub nawet zapobiec wielu skutkom ubocznym.

Anaboliki i kulturystyka

AC może być stosowany w BB w celu zwiększenia masy mięśniowej i siły. A także w celu zachowania masy mięśniowej podczas suszenia, praca nad odciążeniem, a także głośniki przyczyniają się do wykonania treningu (bo zwiększa się wytrzymałość i siła). Jeśli twoim celem jest przyrost masy i siły mięśniowej, ważne jest również przestrzeganie:

• Opcjonalnie użyj:

Z poważaniem, administratorze.