Początkowy poziom wiedzy:

królestwo, typ, komórka, tkanki, narządy, układy narządów, heterotrof, drapieżnictwo, saprofit, detrytofag, eukarionty, tlenowce, symetria, jama ciała, larwa.

Plan odpowiedzi:

Ogólna charakterystyka pierścienic
Budowa ciała pierścienic
Reprodukcja i rozwój pierścienic
Klasyfikacja pierścienic, różnorodność gatunków
Cechy budowy i rozwoju robaków klasy Small-shchitinous na przykładzie dżdżownicy
Charakterystyka klasy
Charakterystyka klasy Leech
Pochodzenie pierścienic

Ogólna charakterystyka pierścienic

Liczba gatunków: ok. 75 tys.

Siedlisko: w wodach słonych i słodkich, w glebie. Wodne czołganie się po dnie, zakopywanie się w mule. Część z nich prowadzi siedzący tryb życia – budują rurkę ochronną i nigdy jej nie opuszczają. Istnieją również gatunki planktonowe.

Struktura: dwustronnie symetryczne robaki z wtórną jamą ciała i ciałem podzielonym na segmenty (pierścienie). W ciele wyróżnia się sekcje głowy (płata głowy), tułowia i ogona (płata odbytu). Jama wtórna (celom), w przeciwieństwie do jamy pierwotnej, jest wyłożona własnym nabłonkiem wewnętrznym, który oddziela płyn celomiczny od mięśni i narządów wewnętrznych. Płyn pełni funkcję hydroszkieletu i bierze również udział w przemianie materii.Każdy segment jest przedziałem zawierającym zewnętrzne wyrostki ciała, dwa worki celomiczne, węzły układu nerwowego, narządy wydalnicze i płciowe. Pierścienie mają worek skórno-mięśniowy, składający się z jednej warstwy nabłonka skóry i dwóch warstw mięśni: pierścieniowej i podłużnej. Na ciele mogą znajdować się wyrostki mięśniowe - parapodia, czyli narządy ruchu, a także włosie.

Układ krążenia po raz pierwszy pojawił się w trakcie ewolucji u pierścienic. Jest typu zamkniętego: krew przepływa tylko przez naczynia, bez wchodzenia do jamy ciała. Istnieją dwa główne naczynia: grzbietowe (przenosi krew od tyłu do przodu) i brzuszne (przenosi krew od przodu do tyłu). W każdym segmencie są połączone naczyniami pierścieniowymi. Krew porusza się z powodu pulsacji naczynia rdzeniowego lub „serc” - naczyń pierścieniowych 7-13 segmentów ciała.

Brak układu oddechowego. Pierścienie to aeroby. Wymiana gazowa zachodzi na całej powierzchni ciała. Niektóre wieloszczety rozwinęły skrzela skórne - wyrostki parapodii.

Po raz pierwszy w toku ewolucji wielokomórkowy narządy wydalnicze- metanefrydia. Składają się z lejka z rzęskami oraz kanału wydalniczego znajdującego się w kolejnym odcinku. Lejek skierowany jest do jamy ciała, kanaliki otwierają się na powierzchni ciała z porem wydalniczym, przez który z organizmu usuwane są produkty rozpadu.

System nerwowy Tworzy go pierścień nerwu okołogardłowego, w którym szczególnie rozwinięty jest sparowany zwój nadprzełykowy (mózgowy), oraz przewód nerwu brzusznego, składający się z par przylegających do siebie węzłów nerwów brzusznych w każdym segmencie. Z zwoju „mózgu” i łańcucha nerwowego nerwy odchodzą do narządów i skóry.

Narządy zmysłów: oczy - narządy wzroku, palpy, macki (anteny) i czułki - narządy dotyku i zmysłu chemicznego znajdują się na płatku głowy wieloszczetów. Ze względu na podziemny tryb życia narządy zmysłów są słabo rozwinięte u skąposzczetów, ale skóra ma wrażliwe na światło komórki, narządy dotyku i równowagi.

Reprodukcja i rozwój

Rozmnażają się płciowo i bezpłciowo - poprzez fragmentację (oddzielenie) organizmu, ze względu na wysoki stopień regeneracji. Pączkowanie występuje również u robaków wieloszczetowych.
Wieloszczety są dwupienne, natomiast skąposzczety i pijawki są hermafrodytami. Zapłodnienie jest zewnętrzne, u hermafrodytów - krzyżowe, tj. robaki wymieniają płyn nasienny. U robaków słodkowodnych i glebowych rozwój jest bezpośredni, tj. młode osobniki wyłaniają się z jaj. W formach morskich rozwój jest pośredni: z jaja wyłania się larwa, trochofor.

Przedstawiciele

Annelidy są podzielone na trzy klasy: wieloszczety, o niskiej szczecinie, pijawki.

Małe dżdżownice (oligochaetes) żyją głównie w glebie, ale są też formy słodkowodne. Typowym przedstawicielem żyjącym w glebie jest dżdżownica. Posiada wydłużony, cylindryczny korpus. Małe formy - około 0,5 mm, największy przedstawiciel osiąga prawie 3 m (olbrzymia dżdżownica z Australii). Każdy segment posiada 8 szczecinek, rozmieszczonych w czterech parach po bokach segmentów. Trzymając się nimi nierówności gleby, robak porusza się do przodu za pomocą mięśni worka skórno-mięśniowego. W wyniku żywienia gnijącymi resztkami roślin i próchnicą układ pokarmowy ma szereg cech. Jego przednia część dzieli się na umięśnioną gardło, przełyk, wole i umięśniony brzuch.

Dżdżownica oddycha całą powierzchnią ciała dzięki obecności gęstej podskórnej sieci naczyń włosowatych.

Dżdżownice są hermafrodytami. Zapłodnienie krzyżowe. Robaki przyczepiają się do siebie brzusznymi bokami i wymieniają płyn nasienny, który dostaje się do pojemników nasiennych. Potem robaki się rozpraszają. W przedniej trzeciej części ciała znajduje się pas, który tworzy śluzowy rękaw, w którym składane są jaja. Kiedy lęg przechodzi przez segmenty zawierające pojemniki na nasiona, jajeczka są zapładniane przez plemniki należące do innej osoby. Sprzęgło jest wrzucane przez przedni koniec ciała, zagęszczane i zamieniane w kokon jajeczny, w którym rozwijają się młode robaki. Dżdżownice charakteryzują się dużą zdolnością do regeneracji.

Przekrój podłużny ciała dżdżownicy: 1 - usta; 2 - gardło; 3 - przełyk; 4 - wole; 5 - żołądek; 6 - jelito; 7 - pierścień okołogardłowy; 8 - łańcuch nerwowy brzucha; 9 - „serca”; 10 - grzbietowe naczynie krwionośne; 11 - naczynie krwionośne brzucha.

Znaczenie skąposzczetów w kształtowaniu gleby. Nawet Ch.Darwin zauważył ich korzystny wpływ na żyzność gleby. Wciągając resztki roślin do norki, wzbogacają ją w próchnicę. Układając przejścia w glebie, przyczyniają się do przenikania powietrza i wody do korzeni roślin, rozluźniają glebę.

Wieloszczet. Przedstawiciele tej klasy nazywani są również wieloszczetami. Żyją głównie w morzach. Segmentowany korpus wieloszczetów składa się z trzech części: płata głowy, segmentowego tułowia i tylnego płata odbytu. Płat głowy jest uzbrojony w wyrostki - macki i ma małe oczy. Na kolejnym segmencie znajdują się usta z gardłem, które mogą być skierowane na zewnątrz i często mają chitynowe szczęki. Na segmentach ciała znajdują się parapodia dwuramienne, uzbrojone w szczeciny i często w wyrostki skrzeli.

Wśród nich są aktywne drapieżniki, które potrafią dość szybko pływać, wyginając swoje ciało w falach (nereidy), wiele z nich prowadzi kopanie, robiąc długie norki (dżdżownice) w piasku lub w mule.

Zapłodnienie jest zwykle zewnętrzne, zarodek zamienia się w larwę charakterystyczną dla wieloszczetów - trochofor, który aktywnie pływa za pomocą rzęsek.

Klasa pijawki obejmuje około 400 gatunków. U pijawek ciało jest wydłużone i spłaszczone w kierunku grzbietowo-brzusznym. Na przednim końcu znajduje się jedna przyssawka doustna, a druga na tylnym końcu. Nie mają parapodii i włosia, pływają, wyginając swoje ciała w falach, albo „chodzą” po ziemi lub liściach. Ciało pijawek pokryte jest naskórkiem. Pijawki są hermafrodytami, rozwój jest bezpośredni. Są używane w medycynie, ponieważ. ze względu na uwalnianie przez nie białka hirudyny zapobiega się powstawaniu zakrzepów krwi, które zatykają naczynia krwionośne.

Początek: Annelidy wyewoluowały z prymitywnych, podobnych do płaskich robaków rzęskowych. Z wieloszczetów powstało małe włosie, a od nich pijawki.

Nowe pojęcia i terminy:, wieloszczety, skąposzczety, celom, segmenty, parapodia, metanefrydia, nefrostom, zamknięty układ krążenia, skrzela skórne, trochofor, hirudyna.

Pytania do wzmocnienia:

• Dlaczego robaki otrzymały taką nazwę?
• Dlaczego pierścienice są również nazywane robakami wtórnymi?
• Jakie cechy strukturalne pierścienic świadczą o ich wyższej organizacji w porównaniu z płaskimi i okrągłymi? Jakie narządy i układy narządów pojawiają się po raz pierwszy u pierścienic?
• Co jest charakterystyczne dla budowy każdego segmentu ciała?
• Jakie znaczenie mają pierścienice w przyrodzie i życiu człowieka?
• Jakie są cechy strukturalne pierścienic w związku z ich stylem życia i siedliskiem?

Literatura:

1. Bilich G.L., Kryzhanovsky V.A. Biologia. Pełny kurs. W 3 tomach - M .: Wydawnictwo LLC "Onyks XXI wieku", 2002
2. Biologia: Podręcznik dla kandydatów na uniwersytety. Tom 1. - M .: Wydawnictwo Novaya Vol-na LLC: Wydawnictwo ONIKS CJSC, 2000.
3. Kamensky, AA Biologia. Instrukcja obsługi / A. A. Kamensky, A. S. Maklakova, N. Yu Sarycheva // Pełny kurs przygotowania do egzaminów, testów, testów. - M .: CJSC "ROSMEN-PRESS", 2005. - 399s.
4. Konstantinov V.M., Babenko V.G., Kuczmenko V.S. Biologia: Zwierzęta: Podręcznik dla uczniów 7 klasy liceum ogólnokształcącego / wyd. V.M. Konstantinova, I.N. Ponoma-ryk. – M.: Ventana-Graf, 2001.
5. Konstantinov, VM Biologia: zwierzęta. Proc. na 7 komórek. ogólne wykształcenie szkoły /V. M. Konstantinow, V.G. Babenko, V.S. Kuczmenko. - M.: Ventana-Graf, 2001. - 304 s.
6. Latiuszyn, V. V. Biologia. Zwierzęta: podręcznik. na 7 komórek. ogólne wykształcenie instytucje / V. V. Laktyushin, V. A. Shapkin. - wyd. 5, stereotyp. - M.: Drop, 2004. - 304 s.
7. Pimenov A.V., Goncharov O.V. Podręcznik biologii dla kandydatów na uniwersytety: Podręcznik elektroniczny. Redaktor naukowy Gorokhovskaya E.A.
8. Pimenov A.V., Pimenova I.N. Zoologia bezkręgowców. Teoria. Zadania. Odpowiedzi.: Saratov, wydawnictwo JSC „Liceum”, 2005.
9. Taylor D. Biology / D. Taylor, N. Green, W. Stout. - M.: Mir, 2004. - T.1. - 454s.
10. Chebyshev N.V., Kuznetsov S.V., Zaichikova S.G. Biologia: przewodnik dla kandydatów na uniwersytety. T.2. - M .: New Wave Publishing LLC, 1998.
11. www.collegemicrob.narod.ru
12. www.deta-elis.prom.ua

pierścienie- zwierzęta segmentowane dwustronnie symetrycznie.

Systematyka. Typ obejmuje 5 klas, z których najbardziej znane to Polychaeta (Polychaeta) - 13000 gatunków, Olygochaeta - 3500 gatunków i Pijawki (Hirudinea) - około 400 gatunków.

Kształt i rozmiar ciała. Korpus pierścieni jest w przeważającej mierze ślimakowaty, okrągły lub owalny w przekroju. Pień ma wyraźną segmentację zewnętrzną i wewnętrzną. W tym przypadku mówi się o prawdziwym metameryzmie. Jednocześnie metameryzm rozciąga się na wewnętrzną strukturę robaków. U pijawek segmentacja zewnętrzna nie odpowiada segmentacji wewnętrznej.

Rozmiary pierścienic wahają się od kilku milimetrów do 2 m (formy lądowe), a nawet do 3 m (gatunki morskie).

Zewnętrzna struktura ciała. W wieloszczetach sekcja głowy jest dobrze wyrażona, niosąc narządy do różnych celów: macki, oczy, palpy. U niektórych gatunków palpy wyrastają na złożony aparat łowiecki. Ostatni segment zawiera jedną lub kilka par czułków czuciowych. Każdy segment ciała po bokach nosi parapodia - złożone wyrostki ciała. Główną funkcją tych wyrostków jest ruch robaka. Każda parapodia składa się z dwóch płatów, wewnątrz których znajdują się liczne szczecinki. Spośród nich kilka jest większych, nazywa się je atsikuly. Do ostrzy przymocowana jest para czułych anten. Parapodia często obejmuje aparat skrzelowy. Parapodia mają dość zróżnicowaną strukturę.

W skąposzczetach sekcja głowy jest słabo wyrażona, nie ma bocznych wyrostków (parapodia). Obecnych jest stosunkowo niewiele szczecin. Na ciele wyraźnie widoczny jest „pas”, składający się z pogrubionych segmentów.

Pijawki mają potężne przyssawki na przednich i tylnych końcach ciała. Niewiele gatunków ma wyrostki skrzelowe po bokach.

Torba skórno-mięśniowa. Na zewnątrz ciało pierścienic pokryte jest cienkim naskórkiem, pod którym leżą komórki nabłonka skóry. Skóra robaków jest bogata w komórki gruczołowe. Sekret tych komórek ma wartość ochronną. U wielu gatunków wydzieliny skóry są wykorzystywane do budowy osobliwych domów. Włosie robaków jest pochodną nabłonka. Pod skórą znajduje się warstwa okrężnych mięśni, która umożliwia zwierzęciu zmianę poprzecznej wielkości ciała. Poniżej znajdują się mięśnie podłużne, które służą do zmiany długości ciała. U pijawek pomiędzy warstwami mięśnia pierścieniowego i podłużnego znajduje się warstwa mięśni ukośnych. Pierścienie mają specjalne mięśnie, które wprawiają w ruch parapodia, palpy, przyssawki itp.

jama ciała. Przestrzeń między ścianą ciała a narządami wewnętrznymi pierścienia reprezentuje całość - wtórną jamę ciała. Różni się od pierwotnego obecnością własnych ścian nabłonkowych, które nazywane są nabłonkiem celomicznym (całe ciało). Coelothelium pokrywa mięśnie podłużne ściany ciała, jelita, struny mięśniowe i inne narządy wewnętrzne. Na ścianach jelita całe ciało przekształca się w komórki chloragogenne, które pełnią funkcję wydalniczą. Jednocześnie worek celomiczny każdego segmentu ciała jest odizolowany od sąsiednich przegrodami - desspimentami. Wewnątrz worek celomiczny wypełniony jest płynem zawierającym różne elementy komórkowe. Jako całość pełni różne funkcje - wspierające, troficzne, wydalnicze, ochronne i inne. U pijawek całość przeszła silną redukcję, a przestrzeń między ścianą ciała a narządami wewnętrznymi wypełniona jest specjalną tkanką - mezenchymem, w której całość zachowana jest jedynie w postaci wąskich kanalików.

Jelito środkowe ma kształt prostej rurki, która może stać się bardziej złożona. Tak więc u pijawek i niektórych wieloszczetów jelito ma boczne wyrostki. Skrogoszczety mają podłużną fałdę po grzbietowej stronie jelita, która wnika głęboko w jamę jelitową - tyflosol. Urządzenia te znacznie zwiększają wewnętrzną powierzchnię jelita środkowego, co pozwala na najpełniejsze przyswojenie strawionych substancji. Jelito środkowe jest pochodzenia endodermicznego. W robakach o małym włosiu, na granicy przedniego i środkowego jelita znajduje się przedłużenie - żołądek. Może być ektodermalny lub endodermalny.

Jelito tylne, które jest pochodną ektodermy, jest zwykle krótkie i otwiera się odbytem.

Układ krążenia pierścieni jest zamknięty, to znaczy krew przemieszcza się wszędzie przez naczynia. Główne naczynia - podłużne - grzbietowe i brzuszne, połączone pierścieniowo. Naczynie kręgosłupa ma zdolność pulsowania i pełni funkcję serca. W skąposzczetach funkcję tę pełnią również naczynia pierścieniowe przedniej części ciała. Krew przemieszcza się od tyłu do przodu wzdłuż naczynia grzbietowego. Poprzez naczynia pierścieniowe znajdujące się w każdym segmencie krew przechodzi do naczynia brzusznego i przemieszcza się w nim od przodu do tyłu. Mniejsze naczynia odchodzą od głównych naczyń, a te z kolei rozgałęziają się na najmniejsze naczynia włosowate, które przenoszą krew do wszystkich tkanek robaków. U pijawek system naczyń krwionośnych jest znacznie zmniejszony. Krew przepływa przez system zatok - pozostałości celomu.

Krew większości pierścienic zawiera hemoglobinę. Dzięki temu mogą istnieć w warunkach o niskiej zawartości tlenu.

Zwykle nie ma specjalnych narządów oddechowych, więc wymiana gazowa zachodzi przez skórę na drodze dyfuzji. Wieloszczety i niektóre pijawki mają dobrze rozwinięte skrzela.

Układ wydalniczy jest najczęściej reprezentowany przez metanefrydy, które znajdują się metamerycznie, to znaczy parami w każdym segmencie. Typowy metanefryd jest reprezentowany przez długą zwiniętą rurkę. Rurka ta rozpoczyna się lejkiem, który otwiera się w całości (wnęka ciała wtórnego) segmentu, następnie penetruje przegrodę między segmentami (dissepiment) i wchodzi do gruczołowego ciała metanefrydalnego znajdującego się w następnym segmencie. W tym gruczole rurka silnie się zwija, a następnie otwiera się porem wydalniczym na bocznej powierzchni ciała. Lejek i rurka pokryte są rzęskami, za pomocą których płyn z jamy jest wtłaczany do metanefrydu. Podczas przechodzenia przez rurkę przez gruczoł, woda i różne sole są wchłaniane z cieczy, a w jamie rurki pozostają tylko produkty do usunięcia z organizmu (mocz). Produkty te są wydalane przez pory wydalnicze. U wielu gatunków występuje przedłużenie tylnej części cewnika metanfrydalnego – pęcherza moczowego, w którym przejściowo gromadzi się mocz.

W prymitywnych pierścieniowatych narządy wydalnicze, podobnie jak płazińce, są ułożone zgodnie z rodzajem protonephridia.

Układ nerwowy składa się z pierścienia okołogardłowego i nerwu brzusznego. Nad gardłem znajduje się silnie rozwinięty sparowany kompleks zwojów, reprezentujący rodzaj mózgu. Para zwojów również leży pod gardłem. Mózg jest połączony ze zwojami podgardłowymi za pomocą sznurów nerwowych osłaniających gardło z boków. Cała ta formacja nazywa się pierścieniem okołogardłowym. Ponadto w każdym segmencie pod jelitem znajduje się para zwojów nerwowych, które są połączone zarówno ze sobą, jak i ze zwojami sąsiednich segmentów. Ten system nazywa się brzusznym sznurem nerwowym. Ze wszystkich zwojów nerwy odchodzą do różnych narządów.

Narządy zmysłów Na główce wieloszczetów znajdują się dobrze rozwinięte narządy zmysłów: czułki i palpy (narządy dotyku), oczy (czasem dość złożone), doły węchowe. Niektóre formy rozwinęły narządy równowagi - statocysty. Na bocznych wyrostkach ciała (parapodiach) znajdują się czułki, które pełnią funkcję dotykową.

U skąposzczetów narządy zmysłów są znacznie słabiej rozwinięte niż u wieloszczetów. Czasami są narządy zmysłu chemicznego - macki, statocysty, słabo rozwinięte oczy. W skórze rozproszona jest duża liczba wrażliwych na światło i dotykowych komórek. Niektóre komórki dotykowe mają szpilkę.

U pijawek w skórze rozproszonych jest wiele wrażliwych komórek, zawsze są oczy i chemiczne narządy zmysłów (kubki smakowe).

System seksualny. Wśród pierścienic występują zarówno formy hermafrodytyczne, jak i dwupienne.

Robaki Polychaete są przeważnie dwupienne. Czasami występuje dymorfizm płciowy. W nabłonku celomicznym tworzą się gruczoły płciowe (gonady). Ten proces zwykle zachodzi w tylnych odcinkach robaka.

U robaków o małym włosiu częściej występuje hermafrodytyzm. Gruczoły płciowe zwykle znajdują się w pewnych segmentach przedniej części robaka. Stosunkowo małe męskie gonady (jądra) mają przewody wydalnicze, które są albo zmodyfikowanymi metanefrydami, albo wyizolowanymi z nich kanałami. Większe kobiece gruczoły płciowe (jajniki) mają kanaliki, które są zmienionymi metanefrydiami. Na przykład, gdy jajnik znajduje się w 13. segmencie, żeńskie narządy płciowe otwierają się 14. Istnieją również pojemniki nasienne, które podczas kojarzenia wypełniane są plemnikami innego robaka. Pijawki to w większości hermafrodyty. Jądra zlokalizowane są metamerycznie, jajniki stanowią jedną parę. Zapłodnienie pijawek następuje poprzez wymianę spermatoforów między partnerami.

Reprodukcja. Robaki obrączkowane charakteryzują się dużą różnorodnością form rozmnażania.

Rozmnażanie bezpłciowe jest charakterystyczne dla niektórych robaków wieloszczetowych i skąposzczetów. W takim przypadku dochodzi do strobacji lub pączkowania bocznego. Jest to rzadki przykład rozmnażania bezpłciowego wśród wysoce zorganizowanych zwierząt w ogóle.

Podczas rozmnażania płciowego osobniki wieloszczetowe zawierające dojrzałe gonady (epitokalne) przechodzą z pełzającego lub siedzącego trybu życia na pływający. A u niektórych gatunków segmenty płciowe podczas dojrzewania gamet mogą nawet oderwać się od ciała robaka i prowadzić niezależny, pływający tryb życia. Gamety dostają się do wody przez szczeliny w ścianie ciała. Zapłodnienie odbywa się w wodzie lub w epitonicznych segmentach samicy.

Reprodukcja skąposzczetów rozpoczyna się od zapłodnienia krzyżowego. W tym czasie dwoje partnerów przykłada się do siebie bokami brzucha i wymienia plemniki, które wchodzą do naczyń nasiennych. Potem partnerzy się rozchodzą.

Następnie obficie wydzielany jest na pasie, tworząc rękaw wokół pasa. Robak składa jaja w tym lęgu. Kiedy sprzęgło jest przesuwane do przodu, przechodzi przez otwory w pojemnikach na nasiona; w tym momencie następuje zapłodnienie jaj. Kiedy sprzęg z zapłodnionymi jajami zsuwa się z czubka robaka, jego krawędzie zamykają się i uzyskuje się kokon, w którym następuje dalszy rozwój. Kokon dżdżownic zawiera zwykle 1-3 jaja.

U pijawek rozmnażanie zachodzi w podobny sposób jak u skąposzczetów. Kokony pijawek są duże, u niektórych gatunków osiągają 2 cm długości. W kokonie znajduje się od 1 do 200 jaj różnych gatunków.

Rozwój. Zygota pierścienic ulega całkowitej, zwykle nierównomiernej fragmentacji. Gastrulacja następuje przez inwazję lub epibolię.

U robaków wieloszczetowych z zarodka tworzy się następnie larwa zwana trochoforem. Ma rzęsy i jest dość ruchliwa. To właśnie z tych larw rozwija się dorosły robak. Tak więc u większości robaków wieloszczetowych rozwój przebiega z metamorfozą. Znane są również gatunki o bezpośrednim rozwoju.

Robaki o małym włosiu rozwijają się bezpośrednio, bez fazy larwalnej. Z jaj wychodzą w pełni uformowane młode robaki.

U pijawek z jaj w kokonie formują się osobliwe larwy, które pływają w płynie kokonowym za pomocą aparatu rzęskowego. Tak więc dorosła pijawka powstaje w wyniku metamorfozy.

Regeneracja Wiele pierścienic charakteryzuje się rozwiniętą zdolnością regeneracji utraconych części ciała. U niektórych gatunków cały organizm może zregenerować się z zaledwie kilku segmentów. Jednak u pijawek regeneracja jest bardzo słaba.

Odżywianie Wśród robaków wieloszczetowych występują zarówno drapieżniki, jak i gatunki roślinożerne. Znane są również przypadki kanibalizmu. Niektóre gatunki żywią się szczątkami organicznymi (detrytożercami). Robaki o małym włosiu to głównie detrytożercy, ale zdarzają się też drapieżniki.

Robaki o małym włosiu są głównie mieszkańcami gleby. W glebach bogatych w próchnicę liczba np. robaków Enchitreid sięga 100-200 tysięcy na metr kwadratowy. Żyją również w zbiornikach wód słodkich, słonawych i słonych. Mieszkańcy wód zasiedlają głównie powierzchniowe warstwy gleby i roślinności. Niektóre gatunki są kosmopolityczne, a niektóre endemiczne.

Pijawki zamieszkują zbiorniki słodkowodne. W morzach żyje niewiele gatunków. Niektórzy przeszli na ziemski styl życia. Te robaki albo prowadzą zasadzki tryb życia, albo aktywnie szukają swoich gospodarzy. Pojedyncze wysysanie krwi zapewnia pijawkom pokarm na wiele miesięcy. Wśród pijawek nie ma kosmopolitów; są one ograniczone do określonych obszarów geograficznych.

Paleontologiczne znaleziska pierścienic są bardzo nieliczne. Wieloszczety są pod tym względem bardziej zróżnicowane. Zachowały się z nich nie tylko odciski, ale także w wielu przypadkach pozostałości fajek. Na tej podstawie zakłada się, że wszystkie główne grupy tej klasy były reprezentowane już w paleozoiku. Do tej pory nie znaleziono wiarygodnych szczątków skąposzczetów i pijawek.

Pochodzenie Obecnie najbardziej prawdopodobną hipotezą jest pochodzenie pierścienic od przodków miąższowych (robaki rzęskowe). Za najbardziej prymitywną grupę uważa się wieloszczety. To z tej grupy najprawdopodobniej wywodzą się skąposzczety, a z drugiej grupa pijawek.

Znaczenie W naturze pierścienice mają ogromne znaczenie. Zamieszkując różne biotopy, robaki te wchodzą w liczne łańcuchy pokarmowe, służąc jako pokarm dla ogromnej liczby zwierząt. Robaki lądowe odgrywają wiodącą rolę w tworzeniu gleby. Przetwarzając resztki roślinne wzbogacają glebę w substancje mineralne i organiczne. Ich ruchy przyczyniają się do poprawy wymiany gazowej gleby i jej odwadniania.

W praktyce wiele gatunków dżdżownic jest wykorzystywanych jako producenci wermikompostu. Robak - enchitreus służy jako pokarm dla ryb akwariowych. Enchitreev rozmnaża się w ogromnych ilościach. W tym samym celu robak tubifex jest wydobywany w naturze. Pijawki lecznicze są obecnie stosowane w leczeniu niektórych chorób. W niektórych krajach tropikalnych żywią się palolo - płciowymi (epitocznymi) segmentami robaków, które oddzieliły się od przodu zwierząt i wypłynęły na powierzchnię wody.

Obrączki należą do podsekcji zwierząt celomicznych Coelomata, grupy (supertyp) pierwotniaków (Protostomia). Charakterystyczne dla pierwotniaków:

• Pierwotna jama ustna (blastopore) zarodka (gastrula) przechodzi z dorosłego zwierzęcia lub ostateczne usta tworzą się na miejscu
• pierwotne usta.
• Mezoderma jest zwykle tworzona teloblastycznie.
• Okładki są jednowarstwowe.
• Szkielet jest zewnętrzny.
• Protostomy to następujące typy zwierząt: pierścienice (Annelida), mięczaki (Mollusca), stawonogi (Arthropoda), onychophora (Onychophora).
• Annelidy to ogromna grupa zwierząt, znanych jest około 12 tysięcy gatunków. Są mieszkańcami mórz, wód słodkich, zamieszkują ląd.

Obrączki wieloszczetowe Wieloszczety

Główne cechy typu:

• Ciało składa się z płata głowy (prostomium), segmentowego tułowia i płata odbytu (pygidium). Charakterystyczny jest metameryzm struktury zewnętrznej i wewnętrznej.
• Jama ciała jest wtórna, u większości zwierząt jest dobrze rozwinięta. Ostrza pozbawione są celomu.
• Rozwinięty jest woreczek skórno-mięśniowy, reprezentowany przez nabłonek i mięśnie, okrągły i podłużny.
• Jelito składa się z trzech odcinków, rozwinięte są gruczoły ślinowe.
• Układ wydalniczy typu nerkowego.
• Układ krążenia jest typu zamkniętego, w niektórych grupach jest nieobecny.
• Układ oddechowy jest albo nieobecny, zwierzęta oddychają całą powierzchnią ciała, niektórzy przedstawiciele mają skrzela.
• Układ nerwowy składa się z sparowanego mózgu i brzusznego łańcucha nerwowego lub drabiny.
• Pierścienie są dwupienne lub hermafrodytami.
• Kruszenie jaj na spirali, deterministyczne.
• Rozwój z metamorfozą lub bezpośredni.

Annelidy Ogólna charakterystyka

Łacińska nazwa Annelida

Typ pierścienie, lub pierścionki, to bardzo ważna grupa dla zrozumienia ewolucji wyższych bezkręgowców. Obejmuje około 8700 gatunków. W porównaniu z rozważanymi płaskimi i glistymi, a nawet z nemerteanami, pierścienice są znacznie lepiej zorganizowanymi zwierzętami.

Główną cechą zewnętrznej struktury pierścieni jest metameryzm, czyli segmentacja ciała. Ciało składa się z mniej lub bardziej znaczącej liczby segmentów, czyli metamerów. Metameryzm pierścieni wyraża się nie tylko w organizacji zewnętrznej, ale także w organizacji wewnętrznej, w powtórzeniu wielu narządów wewnętrznych.

Mają drugorzędową jamę ciała - generalnie nieobecną u niższych robaków. Wnęka ciała pierścienia jest również podzielona na segmenty, to znaczy jest podzielona przegrodami mniej więcej zgodnie z segmentacją zewnętrzną.

Na pierścionki jest dobrze rozwinięta zamknięta układ krążenia. Narządy wydalnicze - metanefrydia - są zlokalizowane segmentowo i dlatego nazywane są narządami segmentowymi.

System nerwowy składa się z sparowanego zwoju nadprzełykowego, zwanego mózgiem, połączonego łącznikami okołoprzełykowymi z brzusznym sznurem nerwowym. Ten ostatni składa się z pary podłużnie zbliżonych pni w każdym segmencie, tworząc zwoje lub węzły nerwowe.

Struktura wewnętrzna

muskulatura

Pod nabłonkiem znajduje się woreczek mięśniowy. Składa się z zewnętrznych mięśni okrężnych i wewnętrznych podłużnych. Mięśnie podłużne w postaci ciągłej warstwy lub podzielone na wstążki.
Pijawki mają warstwę mięśni ukośnych, które znajdują się między pierścieniem a podłużnym. Mięśnie grzbietowo-brzuszne są dobrze rozwinięte u pijawek. Wieloszczety wędrowne wykształciły zginacze i prostowniki parapodiów, pochodne mięśni pierścieniowych. Mięśnie pierścieniowe skąposzczetów są bardziej rozwinięte w przednich ośmiu segmentach, co jest związane ze stylem życia.

jama ciała

Średnie lub ogólne. Jama ciała jest wyłożona nabłonkiem celomicznym lub kroczowym, który oddziela płyn jamy od tkanek i narządów. Każdy segment ciała wieloszczetów i skąposzczetów ma dwa worki celomiczne. Z jednej strony ściany worków przylegają do mięśni, tworząc somatopleurę, z drugiej strony do jelit i do siebie nawzajem tworzy się splanchnopleura (liść jelitowy). Splanchnopleura worka prawego i lewego tworzy krezkę (mesenterium) - dwuwarstwową przegrodę podłużną. Powstają dwie lub jedna przegroda. Ściany worków zwrócone do sąsiednich segmentów tworzą dyssypacje. Dissepimenty znikają w niektórych wieloszczetach. Generalnie nieobecny w prostomium i pygidium. U prawie wszystkich pijawek (z wyjątkiem tych szczecinowych) miąższ między organami jest na ogół zachowany w postaci luk.

Funkcje celomu: podporowa, rozdzielcza, wydalnicza, aw wieloszczetach - seksualna.

Pochodzenie całości. Znane są cztery hipotezy: myocoel, gonocoel, enterocoel i schisocoel.

Układ trawienny

Reprezentowany przez trzy wydziały. Trawienie jest brzuszne. Gardło drapieżnych wieloszczetów jest uzbrojone w chitynowe szczęki. Przewody gruczołów ślinowych otwierają się do gardła pierścienic. Gruczoły pijawki zawierają antykoagulant hirudynę. U dżdżownic kanały gruczołów wapiennych (morren) wpływają do przełyku. W skład przedjelita dżdżownic wchodzi, oprócz gardła i przełyku, wole i umięśniony żołądek. Powierzchnia wchłaniania jelita środkowego zwiększa się dzięki wyrostkom - uchyłkom (pijawki, część wieloszczetów) lub tyflosolowi (oligochaetes).

system wydalniczy

Typ Nefridial. Z reguły każdy segment ma dwa kanały wydalnicze, zaczynają się w jednym segmencie i otwierają się porem wydalniczym w następnym segmencie ciała. Najbardziej zróżnicowane są narządy wydalnicze wieloszczetów. Robaki Polychaete mają następujące typy układu wydalniczego: protonephridia, metanephridia, nephromixia i myxonefridia. Protonephridia rozwijają się w larwach, zaczynają się końcowymi komórkami w kształcie maczug z wiciami (solenocytami), a następnie kanałem nerkowym. Metanefrydia zaczynają się od lejka z nefrostomią, wewnątrz
lejki znajdują się rzęski, a następnie przewód i nefropor. Protonephridia i metanephridia są pochodzenia ektodermalnego. Nefromiksja i mixonephridia to połączenie przewodów protonephridium lub metanephridium z celomoduktem - infundibulum narządów płciowych. Koeldukty pochodzenia mezodermalnego. Narządami wydalniczymi skąposzczetów i pijawek są metanefrydy. U pijawek jest ich znacznie mniej niż segmentów ciała (pijawka lekarska ma 17 par), charakterystyczne jest oddzielenie lejka od kanału. W kanałach wydalniczych nefrydów amoniak jest przekształcany w związki wielkocząsteczkowe, a woda jest wchłaniana jako całość. Obrączki mają również „nerki” akumulacji: tkankę chlorageniczną (wieloszczety, skąposzczety) i tkankę botryoidalną (pijawki). Gromadzą guaninę, sole kwasu moczowego, które są usuwane z celomu przez nefrydy.

Układ krążenia pierścienic

Większość pierścienic ma zamknięty układ krążenia. Jest reprezentowany przez dwa główne naczynia (grzbietowy i brzuszny) oraz sieć naczyń włosowatych. Ruch krwi odbywa się na skutek skurczu ścian naczynia kręgosłupa, w skąposzczetach serca pierścieniowe również się kurczą. Kierunek przepływu krwi wzdłuż naczynia grzbietowego od tyłu do przodu, brzuszny - w kierunku przeciwnym. Układ krążenia jest rozwijany u pijawek szczecinowych i trąbowatych. U pijawek żuchwowych nie ma naczyń, funkcję układu krążenia pełni układ lakunarny. Proces funkcjonalnej wymiany jednego narządu na inny o innym pochodzeniu nazywa się substytucją narządową. Krew pierścienic jest często zabarwiona na czerwono z powodu obecności hemoglobiny. Prymitywne wieloszczety nie mają układu krążenia.

Układ oddechowy

Większość oddycha całą powierzchnią ciała, niektóre wieloszczety i niektóre pijawki mają skrzela. Narządy oddechowe są wybadane. Skrzela wieloszczetów z pochodzenia są zmodyfikowanymi czułkami grzbietowymi parapodii, pijawki są naroślami skórnymi.

Układ nerwowy i narządy zmysłów

Struktura układu nerwowego obejmuje: sparowany zwój mózgowy (nadgłośniowy), łączniki, zwoje podgardłowe i brzuszny łańcuch nerwowy lub układ nerwowy typu drabinowego. Pnie brzuszne są połączone spoidłami. Ewolucja układu nerwowego poszła w kierunku przekształcenia drabinkowego układu nerwowego w łańcuch, zanurzając układ w jamie ciała. Nerwy rozciągające się od układu centralnego tworzą układ peryferyjny. Istnieje różny stopień rozwoju zwoju nadprzełykowego, mózg jest monolityczny lub oddzielny. Dla pijawek charakterystyczne jest połączenie zwojów segmentów tworzących przyssawki. Narządy zmysłów. Wieloszczety: nabłonkowe komórki czuciowe, czułki, narządy karkowe, czułki parapodialne, statocysty, narządy wzroku (oczy typu kielichowego lub bąbelkowego). Narządy zmysłów skąposzczetów: komórki światłoczułe, niektórzy mieszkańcy wody mają oczy, chemiczne narządy zmysłów, komórki dotykowe. Pijawki: narządy kubkowe - chemiczne narządy zmysłów, oczy.

Klasyfikacja

Rodzaj pierścieni dzieli się na kilka klas, z których rozważymy cztery:

1. Pierścienie wieloszczotkowe (Polychaeta)

2. Echiurida (Echiurida)

Echiurids są niezwykle zmodyfikowaną grupą pierścieni, których organizacja wewnętrzna różni się od wieloszczetów w niesegmentowanym celomie, obecnością jednej pary metanefrii.
Larwa trochofora Echiuridae ma największe znaczenie dla ustalenia jedności pochodzenia Echiuridów z wieloszczetami.

Na dnie morza, wśród kamieni w mule, piasku żyją osobliwe zwierzęta, ale z wyglądu bardzo mało przypominają pierścienice, przede wszystkim ze względu na brak segmentacji. Obejmuje to takie formy jak Bonellia, Echiurus i kilka innych, łącznie około 150 gatunków. Ciało samicy Bonelli, żyjącej w szczelinach kamieni, ma kształt ogórka i nosi długi, nie chowany pień, rozwidlony na końcu. Długość tułowia może być kilkakrotnie większa od długości ciała. Wzdłuż pnia biegnie rowek wyłożony rzęskami, a u podstawy pnia znajduje się pysk. Wraz z przepływem wody przez rowek do ust wprowadzane są małe cząsteczki jedzenia. Na brzusznej stronie przedniej części ciała Bonellii znajdują się dwie duże szczeciny, podczas gdy u innych Echiuridów na tylnym końcu znajduje się również korona małych szczecin. Obecność szczecin zbliża je do pierścienia.

3. Pierścienie z małym włosiem (Oligochaeta)

Pierścienie o małym włosiu lub skąposzczety to duża grupa pierścieni, obejmująca około 3100 gatunków. Niewątpliwie wywodzą się od wieloszczetów, ale różnią się od nich wieloma istotnymi cechami.
Zdecydowana większość skąposzczetów żyje w glebie i na dnie zbiorników słodkowodnych, gdzie często zakopują się w mulistej glebie. W prawie każdym zbiorniku słodkowodnym można znaleźć robaka Tubifex, czasami w ogromnych ilościach. Robak żyje w mule i siedzi z głową zakopaną w ziemi, a jego tylny koniec stale oscyluje.
Do skąposzczetów glebowych zalicza się dużą grupę dżdżownic, czego przykładem jest dżdżownica zwyczajna (Lumbricus terrestris).
Oligochaetes żywią się głównie pokarmami roślinnymi, głównie rozkładającymi się częściami roślin, które znajdują w glebie i mule.
Biorąc pod uwagę cechy skąposzczetów, będziemy mieli na myśli głównie dżdżownicę pospolitą.

4. Pijawki (Hirudinea) >> >>

Filogeneza

Problem pochodzenia pierścieni jest bardzo kontrowersyjny, istnieją różne hipotezy na ten temat. Jedną z najczęstszych dotychczas hipotez wysunęli E. Meyer i A. Lang. Nazywa się to teorią turbellar, ponieważ jej autorzy uważali, że pierścienie wieloszczetowe pochodzą od przodków podobnych do turbellarian, to znaczy kojarzyli pochodzenie pierścieni z płazińcami. Jednocześnie zwolennicy tej hipotezy wskazują na zjawisko tzw. pseudometameryzmu obserwowane u niektórych turbellarian i wyrażające się w powtarzaniu pewnych narządów wzdłuż ciała (wyrostki jelitowe, metameryczne ułożenie gonad). Wskazują również na podobieństwo larwy trochoforu pierścienia do larwy turbellaria Müllera oraz na możliwe pochodzenie metanefrydów poprzez zmianę układu protonephridial, zwłaszcza że larwa pierścienia - trochofory - i pierścień dolny mają typowe protonephridia.

Jednak inni zoolodzy uważają, że pierścienice są bliższe nemertejczykom pod wieloma względami i że są potomkami nemertejskich przodków. Ten punkt widzenia został opracowany przez N. A. Livanova.

Trzecia hipoteza nazywa się teorią trochoforów. Jego zwolennicy wytwarzają pierścienie od hipotetycznego przodka trochozonu, który ma strukturę zbliżoną do trochoforu i wywodzi się z ktenoforów.

Jeśli chodzi o związki filogenetyczne w obrębie czterech rozważanych klas pierścienic, teraz wydają się one całkiem jasne.

Tak więc pierścienice, które są wysoce zorganizowanymi protostomiami, najwyraźniej pochodzą ze starożytnych protostomi.

Niewątpliwie ze starożytnych wieloszczetów wywodzą się nie tylko współczesne wieloszczety, ale także inne grupy pierścienic. Ale szczególnie ważne jest to, że wieloszczety są grupą węzłową w ewolucji wyższych protostomów. Od nich pochodzą mięczaki i stawonogi.

Znaczenie pierścienic

Wieloszczety.

 Pokarm dla ryb i innych zwierząt. Największą rolę odgrywają gatunki masowe. Wprowadzenie wieloszczetów z nereidy azowskiej do Morza Kaspijskiego.
 Żywność ludzka (palolo i inne gatunki).
 Oczyszczanie wody morskiej, przetwarzanie materii organicznej.
 Osiadanie na dnach statków (serpulidy) - zmniejszenie prędkości.

Robaki o małym włosiu.

 Oligochaetes – mieszkańcy zbiorników wodnych są pokarmem wielu zwierząt, zajmują się przetwarzaniem materii organicznej.
 Dżdżownice - pokarm dla zwierząt i dla ludzi Galeria

Pierścienie są najbardziej zorganizowanym rodzajem robaków. Obejmuje od 12 tys. (wg starych źródeł) do 18 tys. (wg nowych) gatunków. Zgodnie z tradycyjną klasyfikacją do pierścienic należą trzy klasy: wieloszczety, skąposzczety i pijawki. Jednak według innej klasyfikacji wieloszczety są zaliczane do rangi klasy, a skąposzczety i pijawki zaliczane są do rangi podklas w klasie Pojaskowyje; oprócz tych grup wyróżnia się również inne klasy i podklasy.

Długość ciała pierścienic, w zależności od gatunku, waha się od kilku milimetrów do ponad 5-6 metrów.

W procesie rozwoju embrionalnego układa się ektodermę, mezodermę i endodermę. Dlatego są klasyfikowane jako zwierzęta trójwarstwowe.

U pierścienic w procesie ewolucji pojawiła się wtórna jama ciała, czyli są to wnęki wtórne. Wnęka wtórna nazywa się ogólnie. Powstaje wewnątrz pierwotnej jamy, która pozostaje w postaci prześwitów naczyń krwionośnych.

Całość rozwija się z mezodermy. W przeciwieństwie do jamy pierwotnej, jama wtórna jest wyłożona własnym nabłonkiem. W pierścieniach całe ciało wypełnione jest płynem, który między innymi pełni funkcję hydroszkieletu (podpory kształtu i podparcia podczas ruchu). Ponadto płyn celomiczny przenosi składniki odżywcze, produkty przemiany materii i wydalane są przez nią komórki zarodkowe.

Ciało pierścienic składa się z powtarzających się segmentów (pierścieni, segmentów). Innymi słowy, ich ciało jest podzielone na segmenty. Może być kilka lub setki segmentów. Jama ciała nie jest pojedyncza, ale jest podzielona na segmenty przez poprzeczne przegrody (przegrody) nabłonka wyściółki celomu. Ponadto w każdym pierścieniu powstają dwa worki celomiczne (prawy i lewy). Ich ściany dotykają powyżej i poniżej jelita i wspierają jelito. Pomiędzy ścianami znajdują się również naczynia krwionośne i łańcuch nerwowy. Każdy segment ma własne węzły układu nerwowego (na sparowanym pniu nerwu brzusznego), narządy wydalnicze, gruczoły płciowe, zewnętrzne wyrostki.

Płat głowy nazywa się prostomium. Tył ciała robaka to płat odbytu lub pygidium. Segmentowane ciało nazywa się pniem.

Segmentowany korpus umożliwia łatwy wzrost pierścieni, tworząc nowe pierścienie (to dzieje się z tyłu przed płatem odbytu).

Pojawienie się segmentowanego ciała jest postępem ewolucyjnym. Jednak pierścienice charakteryzują się segmentacją homonomiczną, gdy wszystkie segmenty są w przybliżeniu takie same. U zwierząt lepiej zorganizowanych segmentacja jest heteronomiczna, gdy segmenty i ich funkcje są różne. W tym samym czasie w pierścieniach obserwuje się tworzenie części głowy ciała przez zespolenie przednich segmentów z jednoczesnym wzrostem zwoju mózgowego. Nazywa się to cefalizacją.

Ściany ciała, podobnie jak u robaków dolnych, tworzą worek skórno-mięśniowy. Składa się z nabłonka skóry, warstwy okrężnej i warstwy mięśni podłużnych. Mięśnie osiągają mocniejszy rozwój.

Powstały sparowane narządy ruchu - parapodia. Występują tylko w annelidach wieloszczetowych. Są to wyrostki worka skórno-mięśniowego z wiązkami włosia. W bardziej zaawansowanej ewolucyjnie grupie skąposzczetów parapodia znikają, pozostawiając jedynie szczecinę.

Układ pokarmowy składa się z jelita przedniego, środkowego i tylnego. Ściany jelita zbudowane są z kilku warstw komórek, mają komórki mięśniowe, dzięki którym porusza się pokarm. Przednie jelito zwykle dzieli się na gardło, przełyk, wole i żołądek. Usta znajdują się po brzusznej stronie pierwszego segmentu ciała. Otwór odbytu znajduje się na płacie ogonowym. Proces wchłaniania składników odżywczych do krwi odbywa się w jelicie środkowym, które ma fałdę na górze, aby zwiększyć powierzchnię wchłaniania.

Charakteryzuje się zamkniętym układem krążenia. Poprzednie typy robaków (płaskie, okrągłe) w ogóle nie miały układu krążenia. Jak już wspomniano, światło naczyń jest dawną pierwotną jamą ciała, której płyn jamy zaczął pełnić funkcje krwi. Układ krążenia glisty składa się z naczynia grzbietowego (w którym krew przepływa z płata ogonowego do głowy), z naczynia brzusznego (krew przemieszcza się z płata głowy do ogona), półpierścieni łączących naczynia grzbietowe i brzuszne, małych naczynia rozciągające się na różne narządy i tkanki. Każdy segment zawiera dwa półpierścienie (lewy i prawy). Zamknięty układ krążenia sprawia, że ​​krew przepływa tylko przez naczynia.

Krew porusza się z powodu pulsacji ścian naczynia kręgosłupa. U niektórych skąposzczetów, oprócz grzbietu, niektóre naczynia pierścieniowe są zmniejszone.

Krew przenosi składniki odżywcze ich jelit i tlen, który przedostał się przez powłokę ciała. Pigment oddechowy, który odwracalnie wiąże tlen, znajduje się w osoczu krwi i nie jest zawarty w specjalnych komórkach, jak np. u kręgowców pigment hemoglobiny znajduje się w erytrocytach. Pigmenty w pierścienicach mogą być różne (hemoglobina, chlorokruaryna itp.), więc kolor krwi nie zawsze jest czerwony.

Są przedstawiciele pierścienic, które nie mają układu krążenia (pijawki), ale u nich został zmniejszony, aw płynie tkankowym obecny jest pigment oddechowy.

Chociaż pierścienice nie mają układu oddechowego i zwykle oddychają całą powierzchnią ciała, transport gazów odbywa się przez układ krążenia, a nie poprzez dyfuzję przez płyn śródmiąższowy. U niektórych gatunków morskich na parapodiach tworzą się prymitywne skrzela, w których blisko powierzchni znajduje się wiele małych naczyń krwionośnych.

Narządy wydalnicze są reprezentowane przez metanefrydy. Są to rurki, które mają lejek z rzęskami na końcu umieszczony wewnątrz ciała (w całości). Z drugiej strony kanaliki otwierają się na zewnątrz przez powierzchnię ciała. Każdy segment pierścieni zawiera dwie metanefrydy (prawy i lewy).

Układ nerwowy jest bardziej rozwinięty w porównaniu z glistymi. W płacie głowy para połączonych węzłów (zwojów) tworzy rodzaj mózgu. Zwoje znajdują się na pierścieniu okołogardłowym, z którego odchodzi sparowany łańcuch brzuszny. Zawiera sparowane węzły nerwowe w każdym segmencie ciała.

Narządy zmysłów pierścienic: komórki lub struktury dotykowe, wiele gatunków ma oczy, chemiczne narządy zmysłów (doły węchowe), istnieje narząd równowagi.

Większość pierścienic jest dwupienna, ale są też hermafrodyty. Rozwój jest bezpośredni (z jaja wyłania się mały robak) lub z metamorfozą (pojawia się pływająca larwa trochofora, typowa dla wieloszczetów).

Uważa się, że pierścienice są potomkami robaków o niepodzielnym ciele, podobnie jak robaki rzęskowe (rodzaj płazińca). Oznacza to, że w procesie ewolucji z płazińców powstały dwie inne grupy robaków - okrągłe i obrączkowane.