Wstrzykiwać sól sodową tylko do lędźwi. Do wstrzykiwań pod skórę lub do mięśni, przygotować roztwór z 1% nowokainą.

Użyj benzylopenicyliny nokakoiny w postaci zawiesiny, przygotuj ją z izotonicznym roztworem chlorku sodu lub sterylną wodą do wstrzykiwań. Lek podaje się raz dziennie, tylko domięśniowo.

Zawiesinę soli nowokainy benzylopenicyliny z wodnym roztworem ekmoliny wstrzykuje się również domięśniowo raz dziennie. Jest dostępny w 2 butelkach, które należy wymieszać zgodnie z instrukcją i przechowywać w temperaturze pokojowej.

Długodziałającym lekiem jest bicylina 1, wstrzykuje się ją w chorobach wywoływanych przez patogeny wrażliwe na penicylinę. Przygotuj zawiesinę izotoniczną solą fizjologiczną.

ED - 1 ml rozpuszczalnika

Rozpuszczalniki do antybiotyków:

0,25% i 0,5% nowokainy

Woda do wstrzykiwań

Stosunek dawki a/b w gr. i zaburzenia erekcji:

W fiolce JEDNOSTEK penicyliny.

Wiemy, że dla standardowego rozcieńczenia a/b trzeba wziąć 1 ml rozpuszczalnika na każde U, więc dla tej fiolki potrzebujemy: U:U = 10 ml rozcieńczalnika.

W fiolce penicyliny.

ED:ED = 5 ml rozpuszczalnika.

W fiolce penicyliny.

Do tej butelki potrzebujemy rozpuszczalnika:

ED:ED = 2,5 ml rozpuszczalnika.

Pacjent musi wprowadzić jednostkę penicyliny. W gabinecie znajdują się butelki 0,25 g. Ile butelek powinienem wziąć? Ile ml.

Synonimy: baklofen, Lioresal, Penbak, Penglob.

Efekt farmakologiczny. Półsyntetyczny antybiotyk z grupy penicylin do podawania doustnego. Ma działanie bakteriolityczne (niszczące bakterie). Ma szerokie spektrum działania, w tym gram-dodatnie (paciorkowce, pneumokoki, gronkowce nie wytwarzające penicylinazy -

enzym niszczący penicyliny) i drobnoustroje Gram-ujemne (enterokoki, gonokoki, Escherichia i Haemophilus influenzae, a także Branhamella catarralis, Proteus mirabilis, gatunki Shigella). Odporny na kwasy, nie ulega rozkładowi w jelitach.

Wskazania do stosowania. Zakażenia bakteryjne: zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, czerwonka, salmonelloza, zapalenie jelita cienkiego wywołane przez Escherichia coli, odmiedniczkowe zapalenie nerek (stan zapalny tkanki nerek i miedniczek nerkowych), ropne infekcje skóry i miękkie.

Cel: pozajelitowe podawanie leków.

Wskazania: recepta lekarska.

Przeciwwskazania: przeterminowany produkt leczniczy, naruszenie sterylności fiolki.

Wyposażenie: butelka leków, strzykawka z igłą; 70% alkohol, waciki, nożyczki.

Zasady hodowli antybiotyków:

Rozpuszczalniki: 0,25% lub 0,5% roztwór nowokainy, 0,9% roztwór chlorku sodu, jałowa woda do wstrzykiwań.

Najpopularniejszym jest antybiotyk penicylina (sól sodowa lub potasowa penicyliny benzylowej). Jest dostępny w butelkach po ED. Dozowane w jednostkach działania.

1 ml roztworu powinien zawierać jednostkę penicyliny

Tak więc, jeśli w butelce ED, musisz wziąć 5 ml nowokainy.

Algorytm działania pielęgniarki:

1. Przeczytaj nazwę na fiolce.

Domięśniowe podawanie penicyliny, zwłaszcza w dużych dawkach i przez długi czas, może prowadzić do aseptycznych nacieków w miejscu wstrzyknięcia. Aseptyczne nacieki powstają w wyniku krwotoków w miejscu wstrzyknięcia i ucisku naczyń zasilających tkankę. W tych ostatnich przypadkach rozwija się martwica tkanek. Częściej martwicę obserwuje się u niemowląt i przy niewystarczającej głębokości wkłucia igły (gdy roztwory dostają się do podskórnej tkanki tłuszczowej). Dlatego zastrzyki należy podawać powoli. Wystąpienie nacieków zwykle nie jest przeciwwskazaniem do dalszych iniekcji, ale wymaga odpowiednich działań. Resorpcję nacieków ułatwiają zabiegi termiczne: aplikacja parafiny i ozocerytu oraz UHF. Stosowanie okładów jest niepożądane, gdyż prowadzą one do maceracji skóry w miejscu iniekcji. Rzadziej w miejscach wstrzyknięć penicyliny lub innych antybiotyków pojawiają się ropnie septyczne, wywołane przez oporny na nie gronkowiec złocisty, spadający na igłę.

Najczęściej antybiotyki podaje się domięśniowo. Antybiotyki do wstrzykiwań produkowane są w postaci krystalicznego proszku w specjalnych fiolkach. Przed użyciem rozpuszcza się w sterylnym izotonicznym roztworze chlorku sodu (fizjologiczny roztwór 0,9% chlorku sodu), wodzie do wstrzykiwań lub 0,5% roztworze nowokainy.

Przyjrzyjmy się zasadom rozcieńczania antybiotyków.

Najpopularniejszym jest antybiotyk penicylina (sól sodowa lub potasowa penicyliny benzylowej). Jest dostępny w butelkach po ED. Dozowane w jednostkach działania.

Cefotaksym stosuje się w leczeniu zapalenia płuc, zapalenia opon mózgowych, zatrucia krwi, zapalenia wsierdzia, infekcji układu moczowo-płciowego, kości i stawów. Skuteczne jest również stosowanie tego antybiotyku u pacjentów z obniżoną odpornością.

Dawkowanie i rozcieńczanie cefotaksymu

Przed rozcieńczeniem cefotaksymu oblicza się jego dawkę, to zależy.

Penicylina: historia stworzenia i teraźniejszość

Penicylina to legendarny lek. Rozpoczęła erę antybiotyków, które uratowały miliony ludzkich istnień. Do tej pory to narzędzie jest używane w leczeniu niektórych infekcji. Dziś modne jest karcenie antybiotyków, przypisywanie im wszystkich możliwych i nie do pomyślenia niedociągnięć. Ale wraz z pojawieniem się penicyliny świat zmienił się na zawsze i z pewnością stał się lepszym miejscem.

Kto odkrył penicylinę?

Na początku XX wieku środek do zwalczania infekcji stał się koniecznością. Populacja rosła, zwłaszcza w miastach przemysłowych. A przy takim natłoku każda infekcja grozi epidemią na dużą skalę.

Naukowcy już dużo wiedzieli o bakteriach, wyizolowano i zbadano czynniki wywołujące najczęstsze i najbardziej niebezpieczne choroby, a także stosowano niektóre leki. Ale naprawdę skuteczny lek nie istniał.

Pod koniec lat dwudziestych Alexander Fleming (1881-1955) aktywnie badał patogenne mikroorganizmy, w tym gronkowce, będące przyczyną wielu chorób.

Historia odkryć

Literatura, w tym beletrystyka, barwnie opisuje, że szkocki naukowiec był nieostrożny i nie dezaktywował kultur bakterii bezpośrednio po pracy z nimi. I pewnego dnia zauważył, że rosnąca pleśń rozpuściła kolonie gronkowców w jednej z szalek Petriego.

Musisz zrozumieć, że nie była to zwykła pleśń, ale przywieziona z sąsiedniego laboratorium. Okazało się, że należy do rodzaju Penicillium (penicillum). Pojawiły się wątpliwości co do jego odmiany, ale eksperci ustalili, że był to penicillium notatum.

Fleming zaczął hodować tego grzyba w butelkach z pożywką i testować go. Okazało się, że nawet przy silnym rozcieńczeniu ten środek antyseptyczny jest w stanie powstrzymać wzrost i reprodukcję nie tylko gronkowca, ale także innych patogennych ziarniaków (gonokoków, pneumokoków), pałeczki błonicy. Jednocześnie Escherichia coli, wiriony cholery, patogeny tyfusu i paratyfusu nie reagowały na działanie penicillium notatum.

Ale główne pytania brzmiały: jak wyizolować czystą substancję, która niszczy bakterie, jak zachować jej aktywność przez długi czas? - Nie było na nie odpowiedzi. Fleming próbował stosować miejscowo bulion - do leczenia ropnych ran, do wkraplania do oczu i nosa (na zapalenie spojówek, nieżyt nosa). Ale masowe badania zostały wstrzymane.

W latach 40. próby wyizolowania czystej penicyliny kontynuowała tzw. Oxford Group of Microbiologists. Howard Walter Flory i Ernest Chain otrzymali proszek, który można było rozcieńczyć i wstrzyknąć.

Badania przyspieszyła II wojna światowa. W 1941 roku do badań dołączyli Amerykanie, którzy wynaleźli wydajniejszą technologię produkcji penicyliny. Lek ten był potrzebny na frontach, gdzie każdy uraz, a nawet otarcia groziły zatruciem krwi i śmiercią.

Rząd sowiecki zwrócił się do aliantów o nowy lek, ale nie otrzymał odpowiedzi. Następnie rozpoczął własną pracę Instytut Medycyny Doświadczalnej kierowany przez ZV Ermolyeva. Zbadano kilkadziesiąt wariantów grzyba Penicillium i wyizolowano najaktywniejszy z nich, Penicillium crustosum. W 1943 r. zaczęto produkować na skalę przemysłową krajową "penicylinę-crustosynę".

Ten lek okazał się skuteczniejszy od amerykańskiego. Sam Flory odwiedził Moskwę, aby to zobaczyć. On też chciał uzyskać oryginalną kulturę naszego antybiotyku. Nie odmówili mu, ale dali mu znany już na Zachodzie Penicillium notatum.

Nowoczesna koncepcja antybiotyków

Leki przeciwdrobnoustrojowe są dziś podzielone na wiele grup. Zgodnie z metodą produkcji dzielą się na:

1. Biosyntetyczne – naturalne – są izolowane z kultur mikroorganizmów;
2. Półsyntetyczne – otrzymywane są poprzez chemiczną modyfikację substancji uwalnianych przez mikroorganizmy.

Klasyfikacja według składu chemicznego jest szeroko stosowana:

• β-laktam - penicylina, cefalosporyna itp.;
• Makrolidy - erytromycyna itp.;
• Tetracykliny i tak dalej.

Antybiotyki dzielą się również ze względu na spektrum działania: szerokie spektrum, wąskie spektrum. Efektem dominującym:

1. bakteriostatyczny - zatrzymać podział bakterii;
2. bakteriobójcze - niszcz dorosłe formy bakterii.

Nowoczesna penicylina i naturalne antybiotyki

Dzisiaj przodkiem wszystkich antybiotyków jest benzylopenicylina. Jest naturalnym preparatem bakteriobójczym β-laktamowym. W czystej postaci nie ma szerokiego spektrum działania. Niektóre rodzaje bakterii Gram-ujemnych, beztlenowce, krętki i inne patogeny są na nią wrażliwe.

To właśnie naturalnym penicylinom można przypisać większość „twierdzeń”, które teraz lubią robić w odniesieniu do wszystkich antybiotyków:

1. Często wywołują alergie – reakcje natychmiastowe i opóźnione. Ponadto dotyczy to wszelkich środków, w których występuje penicylina, w tym kosmetyków i produktów spożywczych.
2. Opisano również toksyczne działanie penicylin na układ nerwowy, błony śluzowe (występuje stan zapalny) i nerki.
3. Podczas tłumienia niektórych mikroorganizmów inne mogą się niezwykle rozmnażać. W ten sposób powstają nadkażenia - na przykład drozd.
4. Lek ten należy podawać we wstrzyknięciach – ulega zniszczeniu w żołądku. Ponadto lek jest szybko wydalany, co wymaga częstych zastrzyków.
5. Wiele szczepów drobnoustrojów posiada lub rozwija odporność na jego działanie. Często winni są ludzie, którzy nadużywają antybiotyków.

Ale ważne jest, aby zrozumieć, że ta (i szersza) lista niepożądanych skutków penicylin pojawiła się dzięki ich doskonałej wiedzy. Wszystkie te niedociągnięcia nie czynią tego leku „trującym” i nie przesłaniają oczywistych korzyści, jakie nadal przynosi pacjentom.

Wystarczy powiedzieć, że wszystkie międzynarodowe organizacje medyczne dostrzegły możliwość leczenia kobiet w ciąży penicyliną.

Aby rozszerzyć spektrum działania naturalnego antybiotyku, łączy się go z substancjami niszczącymi ochronę bakterii - inhibitorami β-laktamazy (sulbaktam, kwas klawulonowy itp.). Opracowano również formy przedłużonego działania.

Nowoczesne półsyntetyczne modyfikacje pomagają przezwyciężyć wady naturalnej penicyliny.

Antybiotyki z grupy penicylin

• penicylina benzylowa (penicylina G);
• fenoksymetylopenicylina (penicylina V);
• benzylopenicylina benzatynowa;
• benzylopenicylina prokaina;
• fenoksymetylopenicylina benzatynowa.

Rozszerzone spektrum -

Przeciw Pseudomonas aeruginosa -

W połączeniu z inhibitorami beta-laktamazy -

Jak rozcieńczyć penicylinę?

Przy każdym wyznaczeniu antybiotyku lekarz musi wskazać dokładną dawkę i częstotliwość rozcieńczania. Próby „odgadnięcia” ich samemu doprowadzą do tragicznych konsekwencji.

Standardowe rozcieńczenie penicyliny to ED na 1 ml rozpuszczalnika (sterylna woda do wstrzykiwań lub sól fizjologiczna). Do różnych preparatów zalecane są różne rozpuszczalniki.

Do zabiegu potrzebne będą 2 strzykawki (lub 2 igły) – do rozcieńczenia i do wstrzyknięcia.

1. Zgodnie z zasadami aseptyki i antyseptyki otworzyć ampułkę z rozpuszczalnikiem i zebrać wymaganą ilość płynu.
2. Przebić gumową nasadkę fiolki z proszkiem penicyliny za pomocą igły 90 stopni. Końcówka igły powinna wystawać nie dalej niż 2 mm od wewnętrznej strony nasadki. Wstrzyknąć rozpuszczalnik (wymaganą ilość) do fiolki. Odłączyć strzykawkę od igły.
3. Wstrząsnąć fiolką, aż proszek całkowicie się rozpuści. Nałożyć strzykawkę na igłę. Odwrócić fiolkę do góry nogami i pobrać żądaną dawkę leku do strzykawki. Wyjąć fiolkę z igły.
4. Zmień igłę na nową - sterylną, zamkniętą nasadką. Zrób zastrzyk.

Konieczne jest przygotowanie leku bezpośrednio przed wstrzyknięciem - aktywność penicyliny w roztworze gwałtownie spada.

Jak rozcieńczyć penicylinę?

Zazwyczaj antybiotyki penicylinowe są produkowane w postaci proszku, pakowane w specjalne butelki iw tej formie dostarczane są do aptek i placówek medycznych. Z reguły każdy roztwór przygotowany z tych proszków ulega szybkiemu rozkładowi, dlatego zwykle zaleca się rozcieńczenie penicyliny bezpośrednio przed jej użyciem. Nie wolno rozcieńczać penicyliny innymi lekami, z wyjątkiem cieczy, w której zmieszano jej proszek. Zasada jest istotna nawet wtedy, gdy takie leki są stosowane razem w złożonej terapii.

Przed zaproszeniem pacjenta do rozcieńczenia penicyliny do odpowiednich zastrzyków, klinicysta prawdopodobnie rozważy możliwe ryzyko, hipotetyczne szkody wynikające ze stosowania takiego antybiotyku oraz korzyści, jakie może on przynieść. Jeśli te pierwsze przeważają, prawie na pewno zostanie przepisany inny antybiotyk. W przypadku, gdy takie zastrzyki zostaną uznane za najlepszą opcję, możliwe będzie rozcieńczenie penicyliny do ich wdrożenia w nowokainie, tzw. woda iniekcyjna i sól fizjologiczna (woda z chlorkiem sodu). Każdy z nich ma swoją własną dawkę.

Jeśli planuje się rozcieńczenie penicyliny nowokainą, dopuszczalne jest użycie 0,25-, 0,5- lub 1% roztworu tego ostatniego, w zależności od zaleceń lekarskich. Za jednorazowe mieszanie tys. jednostki samego antybiotyku. Dawkowanie w każdym przypadku jest przepisywane ściśle indywidualnie, w oparciu o wiek chorego i charakter przebiegu choroby. Nie martw się, jeśli rozcieńczysz penicylinę nowokainą, a powstały roztwór stanie się trochę mętny. Taka reakcja w tym przypadku jest uważana za normalną.

Jeśli chodzi o to, ile penicyliny z nowokainy należy rozcieńczyć, leki te są zwykle łączone w ilości 5-10 tysięcy jednostek tego ostatniego na mililitr tego pierwszego. Nawiasem mówiąc, w przybliżeniu taką samą proporcję obserwuje się, gdy przepisuje się rozcieńczenie penicyliny innymi substancjami: sterylną wodą do wstrzykiwań lub solą fizjologiczną. W takim przypadku zdecydowanie powinieneś przestrzegać określonej dziennej dawki leku. Dla dorosłych jego maksimum wynosi 500 tysięcy-2 miliony jednostek, w oparciu o charakterystykę choroby, dla dzieci - nie więcej niż 60 tysięcy jednostek. na każdy kilogram masy ciała.

W przypadku niektórych dolegliwości: zapalenia mózgu lub rdzenia kręgowego itp. wymagane są zastrzyki śródlędźwiowe (do kręgosłupa). W takim przypadku zaleca się również rozcieńczenie penicyliny płynem mózgowo-rdzeniowym - płynem rdzenia kręgowego samego pacjenta. Na 3-4 ml zwykłego roztworu penicyliny pobiera się podobną objętość płynu mózgowo-rdzeniowego, a zatem wykonuje się zastrzyk, ściśle według zaleceń lekarskich i wyłącznie przez personel medyczny. Rozcieńczyć penicylinę i stworzyć krople do oczu. Następnie za pomocą soli fizjologicznej lub wody do iniekcji, całkowicie, ale bez góry, napełnić fiolkę penicyliną i dobrze wymieszać.

Porozmawiaj z mistrzem i zapytaj go, jak i jakimi igłami pracuje. Zapytaj o portfolio, dobry specjalista zawsze chętnie pokaże je klientom. Jeśli wyjaśnienia są zbyt niejasne lub mistrz oferuje przebicie specjalnym pistoletem, lepiej odmówić jego usług i kontynuować poszukiwania.

Alexander Fleming

To właśnie ten szkocki naukowiec odkrył penicylinę. Urodzony 6 sierpnia 1881 r. Po ukończeniu studiów ukończył Royal College of Surgeons, po czym pozostał tam do pracy. Po wejściu Anglii do I wojny światowej został kapitanem w szpitalu wojskowym Armii Królewskiej. Po wojnie zajmował się izolacją patogenów chorób zakaźnych, a także sposobami radzenia sobie z nimi.

Historia odkrycia penicyliny

Najgorszym wrogiem Fleminga w jego laboratorium była pleśń. Powszechna szaro-zielona pleśń, która infekuje ściany i narożniki słabo wentylowanych i wilgotnych pomieszczeń. Fleming niejednokrotnie podnosił pokrywkę szalki Petriego i wtedy z irytacją zauważył, że hodowane przez niego kultury paciorkowców pokryte są warstwą pleśni. Opuszczenie miski z biomateriałem w laboratorium zajęło zaledwie kilka godzin, gdy tylko warstwa odżywcza, na której rosły bakterie, została pokryta pleśnią. Gdy tylko naukowiec nie walczył z nią, wszystko poszło na marne. Ale pewnego dnia na jednej ze spleśniałych misek zauważył dziwne zjawisko. Wokół kolonii bakterii utworzyła się mała łysina. Odniósł wrażenie, że bakterie po prostu nie mogą rosnąć w zagrzybionych miejscach. Antybakteryjne działanie pleśni znane jest od czasów starożytnych. Pierwsza wzmianka o zastosowaniu pleśni do leczenia chorób ropnych została wspomniana w pismach Awicenny.

Odkrycie penicyliny

Zachowując „dziwną” pleśń, Fleming wyhodował z niej całą kolonię. Jak wykazały jego badania, paciorkowce i gronkowce nie mogły się rozwijać w obecności tej pleśni. Po wcześniejszym przeprowadzeniu różnych eksperymentów Fleming doszedł do wniosku, że pod wpływem niektórych bakterii umierają inne. Nazwał to zjawisko antybiotykiem. Nie miał wątpliwości, że w przypadku pleśni na własne oczy widział zjawisko antybiotyków. Po dokładnych badaniach udało mu się w końcu wyizolować lek przeciwdrobnoustrojowy z pleśni. Fleming nazwał substancję penicyliną od łacińskiej nazwy pleśni, z której ją wyizolował. Tak więc w 1929 roku w mrocznym laboratorium Szpitala Mariackiego narodziła się znana penicylina. W 1945 roku Alexander Fleming, a także naukowcy, którzy zapoczątkowali przemysłową produkcję penicyliny, Howard Frey i Ernest Chain, otrzymali Nagrodę Nobla.

Produkcja przemysłowa leku

Próby Fleminga wprowadzenia przemysłowej produkcji penicyliny były daremne. Dopiero w 1939 roku dwaj uczeni z Oksfordu, Howard Frey i Ernest Cheyne, po kilku latach pracy byli w stanie poczynić znaczące postępy. Otrzymali kilka gramów penicyliny krystalicznej, po czym rozpoczęli pierwsze testy. Pierwszą osobą, której życie uratowało podanie penicyliny, był 15-letni chłopiec cierpiący na zatrucie krwi.

Zasady hodowli antybiotyków

Najczęściej antybiotyki podaje się domięśniowo. Antybiotyki do wstrzykiwań produkowane są w postaci krystalicznego proszku w specjalnych fiolkach. Przed użyciem rozpuszcza się w sterylnym izotonicznym roztworze chlorku sodu (fizjologiczny roztwór 0,9% chlorku sodu), wodzie do wstrzykiwań lub 0,25%, 0,5% roztworze nowokainy, 2% roztworze lidokainy.

Najpopularniejszym jest antybiotyk PENICILLIN (sól sodowa lub potasowa penicyliny benzylowej). Jest dostępny w butelkach po ED. Dozowane w jednostkach działania.

Lepiej jest rozpuścić penicylinę w 0,25% lub 0,5% roztworze nowokainy, ponieważ. lepiej pozostaje w ciele. W przypadku indywidualnej nietolerancji nowokainy stosuje się sól fizjologiczną lub wodę do wstrzykiwań.

Obowiązuje zasada: na 100 tysięcy jednostek (0,1 g) penicyliny (sól sodowa penicyliny benzylowej) pobiera się 1 ml rozpuszczalnika.

Tak więc, jeśli w butelce ED, musisz wziąć 10 ml nowokainy.

Roztwór penicyliny nie może być podgrzewany, ponieważ. pod wpływem wysokiej temperatury zapada się. Penicylinę można przechowywać w stanie rozcieńczonym nie dłużej niż jeden dzień. Penicylinę przechowywać w chłodnym i ciemnym miejscu. Jod niszczy również penicylinę, więc nalewki jodowe nie są używane do leczenia gumowego korka fiolki i skóry w miejscu nakłucia.

Penicylinę podaje się 4-6 razy dziennie po 4 godzinach. Jeśli zawartość fiolki jest przeznaczona dla jednego pacjenta, penicylinę rozcieńcza się arbitralnie 2-3 ml nowokainy lub wody do wstrzykiwań (w przypadku alergii).

STREPTOMYCYNĘ można dawkować zarówno w gramach, jak i jednostkach (jednostkach działania).Fiolki ze streptomycyną dostępne są w opakowaniach 1,0 g, 0,5 g, 0,25 g. Dlatego, aby ją odpowiednio rozcieńczyć, należy znać DWIE ZASADY:

1,0 gr. odpowiada ED.

JEDNOSTKI streptomycyny rozcieńczonej 1 ml 0,5% nowokainy

ED - 2 ml 0,5% nowokainy

ED - 4 ml 0,5% nowokainy _

BICILLIN jest antybiotykiem o przedłużonym (rozszerzonym) działaniu. Bicilin - 1, Bicilin - 3, Bicilin - 5. Jest produkowany w butelkach POED, ED, ED, ED.

Stosowanym rozpuszczalnikiem jest izotoniczny roztwór chlorku sodu, woda do wstrzykiwań. NALEŻY PAMIĘTAĆ, aby ED wziąć 2,5 ml rozpuszczalnika do rozcieńczenia

Zasady wykonywania zastrzyków bicyliny:

1. Wstrzyknięcie wykonuje się tak szybko, jak to możliwe, ponieważ. zawiesina krystalizuje. Igła iniekcyjna powinna mieć szerokie światło. Powietrze ze strzykawki musi być wypuszczane tylko przez stożek igły.

2. Pacjent musi być w pełni przygotowany do wstrzyknięcia. Ostrożnie rozcieńczamy w obecności pacjenta. Podczas rozcieńczania zawiesiny nie powinno być pienienia.

3. Zawiesina jest szybko wciągana do strzykawki.

4. Lek jest wstrzykiwany tylko ja/m, głęboko w mięsień , lepiej w udo metodą 2 chwilową: przed wprowadzeniem, po przekłuciu skóry, pociągnij tłok do siebie i upewnij się, że w strzykawce nie ma krwi. Wprowadź zawieszenie.

Penicylina: jak prawidłowo się rozmnażać?

W czasach współczesnych penicylina jest szeroko stosowana w walce z różnymi chorobami, w tym ropnymi. Lek ten pozyskiwany jest z ekstraktu z grzybów pleśniowych, a jego skuteczność została już udowodniona.

Penicylina jest antybiotykiem, czyli środkiem przeciwwirusowym i przeciwdrobnoustrojowym o szerokim spektrum działania. Produkowany jest w formie proszku. Nasuwa się pytanie, czy proszek jest w sprzedaży penicyliną, jak rozcieńczyć taki lek. W postaci rozcieńczonej penicylina nie uczestniczy w procesach rozpadu komórek i nie jest adsorbowana w wątrobie. To właśnie te właściwości odróżniają go od wielu innych leków. Dlatego penicylina jest najskuteczniejszym środkiem, który nie jest szkodliwy dla zdrowia.

Lek ten jest szeroko stosowany w ropnych stanach zapalnych, zapaleniu spojówek, infekcjach. Niewiele osób wie, jak zrobić penicylinę. Przeważnie penicylinę stosuje się domięśniowo. Oczywiście dopuszczamy do spożycia w postaci rozcieńczonej, ale tylko pod nadzorem lekarza. Rozcieńczenie penicyliny wykonuje się bezpośrednio przed użyciem. W zależności od nasilenia i charakteru procesu zapalnego dawka rozcieńczenia leku może się różnić. Na przykład dla każdej choroby, penicyliny, sposobu wstrzykiwania iw jakiej dawce przepisał lekarz, a podczas stosowania tego leku należy przestrzegać jego zaleceń. Penicylinę zawsze rozcieńcza się solą fizjologiczną (chlorkiem sodu) i nowokainą. Wraz z kroplówką leku penicylinę rozcieńcza się glukozą.

Jeśli konieczne jest domięśniowe stosowanie penicyliny, należy wyraźnie rozważyć możliwą szkodę dla zdrowia i jej podstawowe korzyści. Dlatego zanim dostaniesz penicylinę w aptece, powinieneś przeczytać adnotację. Standardowy schemat rozcieńczenia penicyliny jest następujący: 1:1/3:1/3. To znaczy jedna dawka penicyliny, jedna trzecia dawki antybiotyku, chlorek sodu i jedna trzecia nowokainy. Zmiany w dawkowaniu leku może regulować tylko lekarz.

Każda osoba była bezpośrednio kontaktowana z penicyliną w domu. Co to jest penicylina, jak zdobyć ten cudowny lek, wielu chciałoby wiedzieć. Zasadniczo penicylina jest grzybem, z którym każdy wielokrotnie się spotykał, psując chleb i inne produkty, ale stosowanie takiej penicyliny nie jest bezpieczne. Ważne jest, aby pamiętać, że w przypadku każdej choroby należy skontaktować się ze specjalistą, nie należy samoleczenia.

Opis

Amorficzny lub drobnokrystaliczny proszek o barwie białej, rozpuszczalny w wodzie, alkoholu, eterze i acetonie.

Mieszanina

1 butelka leku zawiera substancję czynną: sól sodową benzylopenicyliny - 1 000 000 jednostek.

efekt farmakologiczny

Penicylina benzylowa działa na drobnoustroje Gram-dodatnie (gronkowce, paciorkowce, pneumokoki, pałeczki beztlenowe, wąglik), ziarniaki Gram-ujemne (gonokoki, meningokoki), a także na krętki, niektóre promieniowce i inne drobnoustroje.

Benzylopenicylina po podaniu domięśniowym jest szybko wchłaniana do krwi i jest wykrywana w płynach ustrojowych i tkankach; w płynie mózgowo-rdzeniowym przenika w niewielkich ilościach. Maksymalne stężenie we krwi obserwuje się po wstrzyknięciu domięśniowym po 30-60 minutach. 3-4 godziny po pojedynczym wstrzyknięciu domięśniowym lub podskórnym we krwi pojawiają się tylko ślady antybiotyku. Aby utrzymać stężenie na poziomie wystarczająco wysokim dla efektu terapeutycznego, konieczne jest wstrzykiwanie co 3-4 godziny. Przy podawaniu dożylnym stężenie penicyliny we krwi gwałtownie spada. Bakterie z grupy jelitowo-durowej, brucella, prątki, pierwotniaki, wirusy, grzyby i riketsje nie reagują na działanie penicyliny. Wynika to z faktu, że mikroorganizmy te są w stanie wytworzyć specyficzny enzym – penicylinazę, która niszczy pierścień laktamowy w cząsteczce penicyliny, w wyniku czego tracą one swoje działanie przeciwdrobnoustrojowe.

Aplikacja

Leczenie bydła, owiec, kóz, świń, koni, królików, zwierząt futerkowych i psów, kur, kaczek, indyków na nekrobacylozy, pasterelozy, zapalenia płuc, mastitis, infekcji ran i dróg moczowych, posocznicy, ropowicy, promienicy, rozedmy karbunkuł, infekcja paciorkowcowa; myte, nieżytowe i krupowe zapalenie płuc, grypa, stachybotriotoksykoza koni; paciorkowce, gronkowce, zakaźne zapalenie jamy ustnej i nieżyt nosa, nosówka zwierząt futerkowych i psów; różycy świń i krętków drobiu.

Dawkowanie

Roztwory soli sodowej penicyliny benzylowej przygotowuje się w sterylnej wodzie destylowanej lub w 0,5% roztworze nowokainy, która przedłuża działanie penicyliny benzylowej, lub w izotonicznym roztworze chlorku sodu i podaje się domięśniowo. Aby utrzymać wymagane stałe wysokie stężenie we krwi, penicylinę podaje się 4-6 razy dziennie w następujących dawkach:

Widok zwierząt i ptaków	Pojedyncza dawka domięśniowa, j./kg masy ciała
	dorośli ludzie	młody wzrost
bydło
owce, kozy
futrzane zwierzęta i psy
kurczaki, kaczki, indyki

Przebieg leczenia wynosi nie mniej niż 4-7 dni, w ciężkich postaciach choroby 7-10 dni lub dłużej. Roztwór soli sodowej penicyliny benzylowej można podawać dożylnie (w ciężkich warunkach septycznych). Dzięki tej metodzie dawka antybiotyku jest 2 razy mniejsza niż zalecana do wstrzyknięcia domięśniowego. Stosowany również podskórnie oraz w postaci pudrów na powierzchnie ran. W razie potrzeby możesz użyć aerozolu.

Przeciwwskazania

Nie stosować u zwierząt z nadwrażliwością na lek.

Ostrzeżenie

Dopuszcza się ubój zwierząt na mięso w 3 dniu, mleko na pokarm 2 dnia po ostatnim podaniu leku. W określonym terminie mięso i mleko są karmione nieproduktywnymi zwierzętami lub usuwane (w zależności od wniosku weterynarza).

Formularz zwolnienia

Butelki szklane po 500, 1000, 1500 tys. sztuk.

Magazynowanie

Lista B. Suche, ciemne miejsce w temperaturze od +5°C do +20°C.

Benzylpenicylina - leki (sól sodowa, sól potasowa, sól nowokainy, benzatynowa penicylina benzylowa itp.), działanie, instrukcje użytkowania (jak rozcieńczać, dawki, metody podawania), analogi, recenzje, cena

Dziękuję

Witryna zawiera informacje referencyjne wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnostyka i leczenie chorób powinno odbywać się pod nadzorem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana jest porada eksperta!

benzylopenicylina jest antybiotykiem z tej grupy penicyliny przeznaczony do wstrzykiwań. Lek stosuje się w leczeniu różnych infekcji wywołanych przez wrażliwe na jego działanie bakterie, takie jak np. zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i inne ciężkie choroby zakaźne górnych dróg oddechowych i dróg oddechowych, zapalenie opon mózgowych, kiła, zapalenie wsierdzia, infekcje ropne itp.

Odmiany, nazwy, skład, formy uwalniania i ogólna charakterystyka

Benzylopenicylina jest jedną z najstarszych antybiotyki grupy penicylin i pomimo długiego okresu jej stosowania ma szerokie spektrum działania, zabijając dużą liczbę odmian bakterii chorobotwórczych. Na przykład, penicylina benzylowa jest skuteczna przeciwko wąglikowi, kile, meningokokom, zgorzeli gazowej i wielu gronkowcom i paciorkowcom.

Ponieważ benzylopenicylina praktycznie nie jest wchłaniana w przewodzie pokarmowym, podaje się ją wyłącznie we wstrzyknięciu. Najczęściej roztwory leków podaje się domięśniowo lub dożylnie. Jednak oprócz tego możliwe jest wprowadzenie penicyliny benzylowej do kanału kręgowego (w przypadku zapalenia opon mózgowych), pod skórę lub bezpośrednio do obszaru rany.

Benzylopenicylina to antybiotyk zawierający substancję czynną o tej samej nazwie. Jednak w lekach penicylina benzylowa nie jest zawarta w czystej postaci, ale w postaci soli. Sole penicyliny benzylowej są stabilne i mogą być przechowywane, w przeciwieństwie do czystej substancji czynnej, która szybko się rozkłada. W organizmie benzylopenicylina jest uwalniana z soli i ma szkodliwy wpływ na bakterie.

W zależności od postaci soli benzylopenicyliny w konkretnym leku rozróżnia się odmiany penicyliny benzylowej. W zasadzie wszystkie odmiany penicyliny benzylowej mają takie samo spektrum działania, ale różnią się czasem działania i sposobami podawania. Dlatego w przypadku różnych schorzeń zaleca się dobranie rodzaju leku, który najlepiej odpowiada wymaganiom terapii.

Obecnie produkowane są następujące odmiany penicyliny benzylowej:

• Sól sodowa benzylopenicyliny (nazwy handlowe leków - „Sól sodowa benzylopenicyliny”, „Novocin”, Penicylina G);
• Sól potasowa benzylopenicyliny (nazwa handlowa leku to „Sól potasowa benzylopenicyliny”);
• Sól nowokainy benzylopenicyliny (nazwa handlowa leku to „Sól nowokainy benzylopenicyliny”);
• Sól prokainowa benzylopenicyliny (nazwa handlowa leków - „Penicylina prokainowa”);
• Penicylina benzylowa benzatyny (nazwy handlowe leków - Retarpen, Extencillin, Bicillin-1, Benzathine benzylpenicillin, Moldamine);
• Bicillin-5 (mieszanina benzatyny i soli prokainowej benzylopenicyliny).

Wszystkie te odmiany penicyliny benzylowej zawierają jako substancję czynną penicylinę benzylową w postaci różnych soli. Dawkowanie każdego rodzaju produktu leczniczego jest wskazane w jm (jednostka międzynarodowa) lub ED - jednostkach działania czystej penicyliny benzylowej. Ponieważ dawkowanie dla wszystkich odmian leku jest uniwersalne, można je łatwo porównać ze sobą i, w razie potrzeby, wymienić na inne.

Wszystkie odmiany penicyliny benzylowej są dostępne w pojedynczej postaci dawkowania - proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Proszek umieszcza się w szklanych fiolkach, zamkniętych gumowymi kapslami, przykrytych grubą folią aluminiową. Fiolki, w których zapakowany jest antybiotyk w proszku, są powszechnie nazywane „penicyliną”.

Leki benzylopenicylinowe

Obecnie na rynku farmaceutycznym krajów WNP znajdują się następujące leki zawierające sole benzylopenicyliny jako składnik aktywny:

• Sól potasowa benzylopenicyliny;
• Sól sodowa benzylopenicyliny;
• Sól nowokainy benzylopenicyliny;
• benzylopenicylina benzatynowa;
• Bicylina-1 (benzatynobenzylopenicylina);
• Bicillin-3 (mieszanina benzatyny, soli sodowych i prokainowych benzylopenicyliny);
• Bicillin-5 (mieszanina benzatyny i soli prokainowej benzylopenicyliny);
• Moldamina (benzatynobenzylopenicylina);
• Novocin (sól sodowa penicyliny benzylowej);
• Penicylina G (sól sodowa penicyliny benzylowej);
• Penicylina prokainowa (sól prokainowa benzylopenicyliny);
• Retarpen (benzatynobenzylopenicylina);
• Ekstencylina (benzatynowo-benzylopenicylina).

Akcja

Benzylopenicylina ma szkodliwy wpływ na szeroką gamę bakterii będących przyczyną chorób zakaźnych i zapalnych różnych narządów i układów. Benzylopenicylina zaburza syntezę ściany komórkowej bakterii, przez co umierają. Jednak wpływ na syntezę składników ściany komórkowej prowadzi do tego, że lek niszczy tylko bakterie będące w trakcie rozmnażania. A zatem, aby całkowicie zniszczyć całą pulę drobnoustrojów, które dostały się do organizmu, preparaty penicylinowe należy stosować przez co najmniej 5 dni, aby wszystkie bakterie weszły w etap reprodukcji.

Benzylopenicylina przenika do wszystkich narządów i tkanek, dlatego może być stosowana w leczeniu chorób zakaźnych o różnych lokalizacjach, jeśli są wywoływane przez bakterie wrażliwe na jej działanie.

Wszystkie odmiany benzylopenicyliny mają szkodliwy wpływ na następujące rodzaje drobnoustrojów chorobotwórczych:

• Gonokoki (Neisseria gonorrheae);
• Meningokoki (Neisseria meningitidis);
• gronkowce, które nie wytwarzają penicylinazy;
• Streptococcus grupy A, B, C, G, L i M;
• Enterokoki;
• Alcaligenes faecalis;
• promieniowce;
• Bacillus anthracis;
• Clostridiae;
• Corynebacterium diphtheriae;
• Erysipelothrix insidosa;
• Fusobacterium fusiforme;
• Leptospira;
• Pasteurella multocida;
• Spirillim minus;
• Spirochaetaceae (czynniki wywołujące kiłę, yaws, boreliozę lipową itp.);
• Streptobacillus moniliformis;
• Treponema pallidum.

Wskazania do stosowania

Sole sodowe, potasowe, nowokainowe i prokainowe benzylopenicyliny

Sole sodowe, potasowe, nowokainowe i prokainowe penicyliny benzylowej są wskazane do stosowania w leczeniu następujących chorób zakaźnych i zapalnych różnych narządów i układów:

• Choroby zakaźne narządów oddechowych (zapalenie płuc, zapalenie opłucnej, ropniak opłucnej, zapalenie oskrzeli itp.);
• Choroby zakaźne narządów ENT (zapalenie migdałków, szkarlatyna, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie zatok itp.);
• Infekcje dróg moczowych (rzeżączka, kiła, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie przydatków, zapalenie jajowodów);
• Ropne infekcje oka, błon śluzowych, skóry i kości (na przykład krwawienie z powiek, zapalenie powiek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie śródpiersia, zapalenie kości i szpiku, ropowica, róża, zakażenie rany, zgorzel gazowa itp.);
• Ropne zapalenie opon mózgowych lub ropień mózgu;
• Sepsa lub posocznica;
• Leczenie chorób wywoływanych przez krętki, takich jak kiła, kiła, kufel, wąglik itp.;
• Leczenie gorączki wywołanej ukąszeniami szczurów;
• Leczenie infekcji wywołanych przez Clostridium, Listeria i Pasteurella;
• Profilaktyka i leczenie błonicy;
• Profilaktyka i leczenie powikłań infekcji paciorkowcami, takich jak reumatyzm, zapalenie wsierdzia i kłębuszkowe zapalenie nerek.

Preparaty zawierające benzylopenicylinę benzatynę

Preparaty zawierające benzylopenicylinę benzatynową są wskazane do stosowania w leczeniu następujących chorób zakaźnych różnych narządów i układów:

• Długotrwałe zapobieganie nawrotom reumatyzmu;
• Syfilis;
• Frambezja;
• Infekcje wywołane przez paciorkowce grupy B, takie jak zapalenie migdałków, szkarlatyna, infekcje ran, róża;
• Zapobieganie infekcjom pooperacyjnym.

Ogólnie rzecz biorąc, główną różnicą między preparatami benzatyny benzylopenicyliny a innymi solami tej substancji jest to, że są one optymalne do długotrwałej terapii, ponieważ mają długotrwały efekt i dlatego są zalecane do leczenia chorób przewlekłych. Wszystkie inne sole benzylopenicyliny (potasowa, sodowa, nowokaina i prokaina) mają krótki czas działania i dlatego są optymalne w leczeniu ostrych infekcji.

Instrukcja użycia

Zasady doboru soli penicyliny benzylowej

Nowokaina, prokaina, sole potasowe i sodowe benzylopenicyliny są optymalne w leczeniu ostrych infekcji o dowolnej lokalizacji. Dlatego w obecności ostrego procesu infekcyjno-zapalnego należy wybrać dowolną wskazaną sól benzylopenicyliny. Należy jednak pamiętać, że Novocaine i Procaine mają silne działanie alergizujące, dlatego osoby podatne na reakcje alergiczne powinny zaprzestać stosowania benzylopenicyliny novocaine i soli prokainy.

Benzatyna benzylopenicyliny jest optymalna w leczeniu przewlekłych infekcji i zapobieganiu różnym powikłaniom infekcyjnym. Dlatego preparaty zawierające tę sól powinny być stosowane do długotrwałej terapii różnych chorób przewlekłych.

Przy stosowaniu penicyliny benzylowej w dużych dawkach (powyżej 20 000 000 IU dziennie) przez ponad pięć dni należy kontrolować stężenie elektrolitów we krwi (potas, wapń, sód, chlor), czynność wątroby (AST, AlAT, fosfataza alkaliczna, bilirubina , itp.) i obraz krwi (ogólne badanie krwi z leukoformulą).

Osoby stosujące penicylinę benzylową mogą mieć fałszywie dodatni wynik testu moczu na cukier.

U osób z cukrzycą wchłanianie antybiotyku do krwi z mięśni jest spowolnione, więc działanie leku zaczyna się w nich wolniej.

Ponieważ stosowanie penicyliny benzylowej może prowadzić do rozwoju infekcji grzybiczej, zaleca się profilaktyczne przyjmowanie

Penicylina to jeden z najczęściej stosowanych leków bakteriobójczych, dostępny w postaci tabletek oraz proszku do wstrzykiwań. Lek ma szeroki zakres zastosowań i jest aktywnie wykorzystywany do eliminowania wielu patologii o charakterze bakteryjnym. Najskuteczniejszą formą zażywania narkotyków są zastrzyki.

Opis i skład leku

Penicylina jest pierwszym środkiem bakteriobójczym otrzymywanym z produktów przemiany materii mikroorganizmów. Jego wynalazca nazywa się Alexander Fleming, który odkrył antybiotyk przez przypadek, odkrywając jego działanie przeciwdrobnoustrojowe.

Pierwsze próbki leku uzyskali w ZSRR naukowcy Balezina i Yermolyeva w połowie XX wieku. Następnie lek zaczął być produkowany na skalę przemysłową. Pod koniec lat pięćdziesiątych XX wieku uzyskano również syntetyczne penicyliny.

Obecnie w medycynie stosowane są cztery grupy penicylin:

• naturalne pochodzenie;
• związki półsyntetyczne;
• aminopenicyliny o szerokim zastosowaniu;
• penicyliny o szerokim spektrum bakteriobójczym.

Do wstrzykiwań użyj soli sodowej penicyliny G 500 tysięcy jm lub 1 milion jm. W sieciach aptecznych taki proszek można kupić w szklanych butelkach zamkniętych gumowym korkiem. Przed bezpośrednim podaniem proszek rozcieńcza się wodą. W aptece lekarstwo można otrzymać na receptę.

Charakterystyka farmakologiczna

Zgodnie ze swoim składem chemicznym Penicylina jest kwasem do produkcji soli. Jej produkty biosyntetyczne działają na beztlenowe pałeczki tworzące przetrwalniki, bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, hamując syntezę ich ścian. Najbardziej aktywnym i aktualnym lekiem jest Benzylpenicylina.

Penicylinę leku podaje się domięśniowo i natychmiast po bezpośrednim użyciu dostaje się do krwiobiegu i szybko koncentruje się w mięśniach i stawach, uszkodzeniach tkanek. Najwyższy stopień stężenia kompozycji obserwuje się od pół godziny do godziny po zabiegu.

Stężenie leku w płynie mózgowo-rdzeniowym i jamie brzusznej jest minimalne. Kompozycja jest wydalana przez nerki i żółć. Okres półtrwania wynosi do półtorej godziny.

Wskazania do stosowania

Leczenie penicyliną zastrzykami odbywa się wraz z rozwojem infekcji bakteryjnych, w tym:

• ogniskowe i krupowe zapalenie płuc;
• przewlekłe i ostre zapalenie kości i szpiku;
• ropniak opłucnej;
• zatrucie krwi;
• ostre i podostre odmiany zapalenia wsierdzia;
• zapalenie migdałków;
• szkarlatyna;
• zakaźne procesy zapalne mózgu;
• róża;
• wąglik;
• czyraczność i jej powikłania;
• zapalenie pęcherzyka żółciowego w ostrej postaci;
• rzeżączka;
• reumatyzm;
• zapalne patologie bakteryjne dróg moczowych i narządów rozrodczych;
• błonica;
• patologia laryngologiczna;
• ropne zmiany dermatologiczne;
• ropnica;
• promienica.

Ważne: Penicylinę stosuje się nie tylko w leczeniu chorób ludzkich, ale także w eliminowaniu patologii u zwierząt i jest jednym z najtańszych leków tego rodzaju.

Metody leczenia za pomocą penicyliny

Zgodnie z instrukcją użycia lek można podawać na cztery główne sposoby, w zależności od rodzaju i rozległości zmiany:

• do kanału kręgowego;
• dożylnie;
• domięśniowo;
• podskórnie.

Iniekcje wykonuje się co trzy do czterech godzin, utrzymując zawartość kompozycji tak, aby na każdy mililitr krwi pacjenta występowało stężenie 0,1-0,3 jednostki. W większości przypadków schemat leczenia dobierany jest indywidualnie dla każdego pacjenta. To samo dotyczy przebiegu leczenia.

Specjalne instrukcje użytkowania

Aby leczenie było jak najbardziej skuteczne i bezpieczne, należy wziąć pod uwagę następujące problemy terapii:

1. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy przetestować możliwą nietolerancję na antybiotyki.
2. Zastąpienie leku należy przeprowadzić trzy do pięciu dni później, jeśli terapia wykazuje niewystarczającą skuteczność.
3. Aby zapobiec wystąpieniu nadkażenia grzybiczego, podczas leczenia konieczne jest przyjmowanie leków przeciwgrzybiczych. Ważne jest również zwrócenie uwagi na prawdopodobieństwo zasiedlenia organizmu opornymi szczepami bakterii.
4. Możliwe jest rozcieńczenie leku do wstrzykiwań tylko wodą do wstrzykiwań, ściśle przestrzegając proponowanych proporcji.
5. Nie zaleca się pomijania zastrzyków. W przypadku pominięcia konieczne jest jak najszybsze podanie leku i przywrócenie schematu stosowania.
6. Po upływie terminu ważności lek staje się toksyczny i niebezpieczny w użyciu.

Ograniczenia i główne przeciwwskazania

Penicylina ma stosunkowo niewiele przeciwwskazań. Głównym z nich jest nadwrażliwość na sam antybiotyk i inne leki z jego grupy. Ponadto lek nie jest zalecany do stosowania z:

• objawy alergii w postaci pokrzywki, astmy i kataru siennego;
• objawy nietolerancji na antybiotyki i sulfonamidy.

Konieczne jest stosowanie leku pod nadzorem lekarza w przypadku patologii nerek i układu sercowo-naczyniowego.

Skutki uboczne i powikłania

Przedawkowanie leku nie stanowi zagrożenia dla życia pacjenta. W takim przypadku mogą wystąpić nudności i wymioty, ogólne pogorszenie samopoczucia. Ponadto prawdopodobny jest rozwój hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu preparatów potasu. W rzadkich przypadkach możliwe są napady padaczkowe. Przekroczenie ustalonej dawki leczy się objawowo.

Przy długotrwałym stosowaniu antybiotyku prawdopodobne jest wystąpienie reakcji alergicznych (pokrzywka, obrzęk, wysypka, objawy anafilaktyczne, niezwykle rzadko - śmierć). Leczenie w tej sytuacji jest objawowe. Z reguły adrenalinę podaje się dożylnie. W innych sytuacjach możliwe jest również:

• naruszenie procesów trawiennych i stolca;
• dysbakterioza;
• choroby grzybicze jamy ustnej i pochwy;
• objawy neurotoksyczne, drgawki, śpiączka.

Ważne: W celu zmniejszenia prawdopodobieństwa wystąpienia negatywnych reakcji na terapię zaleca się nie przekraczać przepisanych dawek i nie przedłużać leczenia bez zgody lekarza.

Interakcje penicyliny z innymi lekami

Jednoczesne leczenie z Probenecydem wydłuża okres półtrwania składników antybiotyku. Stosowanie tetracykliny i sulfonamidów znacznie zmniejsza skuteczność penicyliny. Holistyramina poważnie zmniejsza biodostępność antybiotyku.

Z powodu niezgodności niemożliwe jest jednoczesne podanie penicyliny i jakiegokolwiek aminoglikozydu. Zabronione jest również łączne stosowanie leków trombolitycznych.

Ryzyko krwawienia wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu antykoagulantów i penicylin przeciwko Pseudomonas aeruginosa. Dlatego leczenie w tym przypadku powinno być nadzorowane przez specjalistę.

Terapia antybiotykami spowalnia wydalanie metotreksatu, a także zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.

Analogi penicyliny

1. Cefazolina. Lek z grupy cefalosporyn, który można stosować w przypadku nietolerancji leków penicylinowych. Służy do podawania domięśniowego i dożylnego i zachowuje właściwości terapeutyczne po zabiegu przez dziesięć godzin.
2. Ceftriakson. Lek cefalosporynowy jest najczęściej stosowany w warunkach szpitalnych. Przeznaczony jest do leczenia procesów zapalnych wywołanych przez patogen bakteryjny, działa przeciw bakteriom Gram-ujemnym oraz infekcjom beztlenowym.
3. Ekstencylina. Należy do liczby antybiotyków beta-laktamowych o długotrwałym działaniu. Lek jest dostępny w postaci proszków i nie jest zalecany do stosowania jednocześnie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.

Wśród leków do podawania doustnego, mających podobny składnik aktywny w kompozycji, znajdują się:

• trihydrat ampicyliny;
• amoksycylina;
• Flemoxin Solutab;
• amozynę;
• amoksykar;
• Ecoball.

Ważne: Wymiana jest dokonywana w przypadku niemożności wstrzyknięć, nietolerancji penicylin, a także w przypadku niewystarczającej skuteczności tych ostatnich.

Wniosek

Penicylina to antybiotyk pierwszej generacji sprawdzony przez lata i długofalowe badania. Obecnie lek jest stosowany w leczeniu wielu infekcji bakteryjnych w zmodernizowanej formie i jest stosunkowo bezpieczny dla człowieka. Penicyliny są aktywnie wykorzystywane w weterynarii i mają kilka odmian, które są wybierane do terapii w zależności od rodzaju choroby i indywidualnych cech pacjenta.

Najpopularniejszym jest antybiotyk penicylina (sól sodowa lub potasowa penicyliny benzylowej). Jest dostępny w butelkach po 250 000, 500 000, 1 000 000 sztuk. Dozowane w jednostkach działania.

Lepiej jest rozpuścić penicylinę w 0,25% lub 0,5% roztworze nowokainy, ponieważ jest lepiej zatrzymywana w organizmie. W przypadku indywidualnej nietolerancji nowokainy stosuje się sól fizjologiczną lub wodę do wstrzykiwań.

Jest zasada: 1 ml roztworu MUSI ZAWIERAĆ 100 000 IU. PENICYLINA

Tak więc, jeśli w fiolce znajduje się 1 000 000 jednostek, należy pobrać 10 ml nowokainy.

Notatka. Antybiotyki są produkowane w jednostkach (jednostkach działania), gramach, miligramach i procentach.

1 g = 1 000 000 jednostek

1. Weź fiolkę, sprawdź nazwę antybiotyku, dawkę, datę ważności leku, integralność fiolki.

2. Umyj i zdezynfekuj ręce, załóż sterylne gumowe rękawiczki.

3. Wprowadzić rozpuszczalnik do fiolki. Do rozcieńczenia antybiotyków stosuje się rozcieńczenie 1:1, 1:2, 1:4.

Rozcieńczenie 1:1

a) Do fiolki z antybiotykiem wprowadzić taką ilość rozpuszczalnika, aby 1 ml rozpuszczalnika zawierał 100 000 IU antybiotyku (lub 100 mg antybiotyku).

Na przykład:

- jeśli fiolka zawiera 0,5 g, czyli 500 000 jednostek, aby uzyskać 100 000 jednostek w 1 ml, należy zażyć 5 ml rozpuszczalnika;

Jeśli 1 g (1 000 000 IU) - 10 ml rozpuszczalnika;

Jeśli 0,25 g (250 000 jm) - 2,5 ml rozpuszczalnika.

b) Po rozcieńczeniu 1:1 wszystkie przepisane dawki antybiotyków należy podzielić przez 100 000.

Na przykład:

Dawka antybiotyku 150 000 jednostek - po rozcieńczeniu nabrać do strzykawki 1,5 ml;

Dawka antybiotyku to 80 000 jednostek - po rozcieńczeniu pobrać do strzykawki 0,8 ml.

Rozcieńczenie 1:2

a) Do fiolki z antybiotykiem wprowadzić taką ilość rozpuszczalnika, aby 1 ml roztworu zawierał 200 000 IU antybiotyku (lub 200 mg antybiotyku).

Na przykład:

Do fiolki zawierającej 1 000 000 jm antybiotyku należy wstrzyknąć 5 ml rozpuszczalnika;

Do fiolki zawierającej 500 000 jednostek antybiotyku należy wstrzyknąć 2,5 ml rozpuszczalnika;

Do fiolki zawierającej 250 000 jm antybiotyku należy wstrzyknąć 1,25 ml rozpuszczalnika.

b) Po rozcieńczeniu 1:2 wszystkie przepisane dawki antybiotyków należy podzielić przez 200 000.

Na przykład:

Dawka antybiotyku 200 000 jednostek - po rozcieńczeniu nabrać 1 ml do strzykawki;

Dawka antybiotyku wynosi 350 000 jednostek - po rozcieńczeniu nabrać do strzykawki 1,75 ml.

Rozcieńczenie 1:4 (rzadko stosowane w praktyce pediatrycznej)

a) Do fiolki z antybiotykiem wprowadzić taką ilość rozpuszczalnika, aby 1 ml roztworu zawierał 400 000 IU antybiotyku (lub 400 mg antybiotyku).

Na przykład:

Do fiolki zawierającej 1 000 000 jm antybiotyku należy wstrzyknąć 2,5 ml rozpuszczalnika.

b) Po rozcieńczeniu 1:4 wszystkie przepisane dawki antybiotyków należy podzielić przez 400 000.

Na przykład:

Dawka antybiotyku to 400 000 jednostek - po rozcieńczeniu nabrać 1 ml do strzykawki;

Dawka antybiotyku to 600 000 jednostek - po rozcieńczeniu nabrać do strzykawki 1,5 ml.

4. Zaznaczyć na fiolce datę, czas rozcieńczenia, dawkę antybiotyku w 1 ml, podpisać.

Notatka. Przechowuj rozcieńczony antybiotyk w lodówce przez 24 godziny!

5. Test na penicylinę. Aby wykonać test na penicylinę, pobrać do strzykawki 0,1 ml rozcieńczonego antybiotyku i dodać 0,9 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu lub wody do wstrzykiwań. Przeprowadź test skaryfikacji.