SANOFI SANOFI-AVENTIS Chinoina Plant Pharmac. and Chemical Products, CJSC Hinoin Zakład Produktów Farmaceutycznych i Chemicznych

Kraj pochodzenia

Australia Węgry

Grupa produktów

Leki przeciwbólowe

Przeciwskurczowe.

Formularz zwolnienia

• 100 - butelki polipropylenowe (1) - opakowania kartonowe. 10 - blistry (2) - paczki tektury. 2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - plastikowe opakowanie kuwetowe (1) - opakowania kartonowe. 2 ml - ampułki z ciemnego szkła (5) - plastikowe opakowanie kuwet (5) - opakowania kartonowe. 6 - blistry (1) - opakowania tekturowe 60 - butelki polipropylenowe z dozownikiem sztuk (1) - opakowania tekturowe. 100 - butelki polipropylenowe (1) - opakowania kartonowe. 6 - blistry aluminiowe (2) - opakowania kartonowe. opakowanie 100 tabletek opakowanie 24 tabletki opakowanie 24 tabletki opakowanie 25 ampułek po 2ml opakowanie 5 ampułek po 2ml opakowanie 60 tabletek

Opis postaci dawkowania

• Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego jest przejrzysty, zielonkawo-żółty. roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego Tabletki Tabletki są wypukłe, podłużne, żółte z odcieniem zielonkawym lub pomarańczowym, z jednej strony oznaczenie "NOSPA", z drugiej - linia Tabletki są okrągłe, dwuwypukłe, żółte z zielonkawy lub pomarańczowy odcień, z jednej strony z napisem „spa”. Tabletki są jasnożółte, przeplatane jaśniejszym i ciemniejszym kolorem, wydłużone, z ryzykiem podziału po obu stronach. Tablety Tablety

efekt farmakologiczny

Środek przeciwskurczowy, pochodna izochinoliny, jest podobny pod względem budowy chemicznej i właściwości farmakologicznych do papaweryny, ale działa silniej i dłużej. Ma silne działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie dzięki hamowaniu enzymu PDE. Enzym PDE jest niezbędny do hydrolizy cAMP do AMP. Hamowanie PDE prowadzi do wzrostu stężenia cAMP, co wyzwala następującą reakcję kaskadową: wysokie stężenia cAMP aktywują zależną od cAMP fosforylację kinazy lekkiego łańcucha miozyny (MLCK). Fosforylacja MLCK prowadzi do zmniejszenia jej powinowactwa do kompleksu Ca2+-kalmodulina, w wyniku czego inaktywowana forma MLCK utrzymuje zwiotczenie mięśni. Ponadto cAMP wpływa na stężenie jonów Ca2+ w cytozolu poprzez stymulowanie transportu Ca2+ do przestrzeni zewnątrzkomórkowej i retikulum sarkoplazmatycznego. To obniżające stężenie jonów Ca2+ działanie drotaweryny poprzez cAMP wyjaśnia antagonistyczne działanie drotaweryny w stosunku do Ca2+. In vitro drotaveryna hamuje izoenzym PDE4 bez hamowania izoenzymów PDE3 i PDE5. Dlatego skuteczność drotaweryny zależy od stężenia PDE4 w tkankach (zawartość PDE4 w różnych tkankach jest różna). PDE4 jest najważniejszy w hamowaniu aktywności skurczowej mięśni gładkich, a zatem selektywne hamowanie PDE4 może być przydatne w leczeniu dyskinez hiperkinetycznych i różnych chorób, którym towarzyszy spastyczny stan przewodu żołądkowo-jelitowego. Hydroliza cAMP w mięśniu sercowym i mięśniach gładkich naczyń następuje głównie za pomocą izoenzymu PDE3, co tłumaczy fakt, że przy wysokiej aktywności przeciwskurczowej drotaweryna nie ma poważnych skutków ubocznych na serce i naczynia krwionośne oraz wyraźnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy. Drotaveryna jest skuteczna w skurczach mięśni gładkich pochodzenia zarówno neurogennego, jak i mięśniowego. Bez względu na rodzaj unerwienia autonomicznego drotaweryna rozluźnia mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i układu moczowo-płciowego. Dzięki działaniu rozszerzającemu naczynia, drotaveryna poprawia ukrwienie tkanek.

Farmakokinetyka

U ludzi zastosowano dwukomorowy model matematyczny do oceny farmakokinetyki drotaweryny. Wchłanianie Po podaniu doustnym drotaweryna jest szybko i całkowicie wchłaniana. Po metabolizmie pierwszego przejścia, 65% przyjętej dawki drotaweryny dostaje się do krążenia ogólnoustrojowego. Cmax w osoczu krwi osiąga się w ciągu 45-60 minut. Dystrybucja W warunkach in vitro drotaveryna silnie wiąże się z białkami osocza (95-98%), zwłaszcza z albuminami, beta i gamma globulinami. Drotaveryna jest równomiernie rozprowadzana w tkankach, przenika do komórek mięśni gładkich. Nie penetruje BBB. Drotaveryna i/lub jej metabolity są w stanie nieznacznie przenikać przez barierę łożyskową. Metabolizm U ludzi drotaveryna jest prawie całkowicie metabolizowana w wątrobie na drodze O-deetylacji. Jego metabolity są szybko sprzężone z kwasem glukuronowym. Głównym metabolitem jest 4"-deetylodrotaweryna, oprócz której zidentyfikowano 6-deetylodrotawerynę i 4"-deetylodrotaweraldynę. Odstawienie T1 / 2 wynosi 8-10 h. Końcowa T1 / 2 radioaktywności osocza wynosiła 16 h. W ciągu 72 h drotaveryna jest prawie całkowicie wydalana z organizmu. Ponad 50% drotaweryny jest wydalane przez nerki, a około 30% przez jelita (wydalanie do żółci). Drotaveryna jest wydalana głównie w postaci metabolitów, niezmieniona drotaweryna nie jest wykrywana w moczu.

Specjalne warunki

Skład tabletek zawiera 52 mg laktozy, dzięki czemu możliwe są dolegliwości ze strony układu pokarmowego u pacjentów z nietolerancją laktozy. Dlatego lek w postaci tabletek nie jest przepisywany pacjentom z niedoborem laktazy, galaktozemią lub zaburzeniami wchłaniania glukozy/galaktozy. Skład roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego zawiera wodorosiarczyn sodu, który może powodować reakcje alergiczne, w tym anafilaktyczne i skurcz oskrzeli, u osób wrażliwych (zwłaszcza z historią astmy oskrzelowej lub reakcji alergicznych). W przypadku nadwrażliwości na pirosiarczyn sodu należy unikać pozajelitowego stosowania leku. Podczas wprowadzania leku u pacjentów z niskim ciśnieniem krwi pacjent powinien znajdować się w pozycji poziomej ze względu na ryzyko zapaści. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych Drotaveryna przyjmowana doustnie w dawkach terapeutycznych nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania pracy wymagającej zwiększonej koncentracji. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych kwestia prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami wymaga indywidualnego rozważenia. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy po zażyciu leku należy unikać angażowania się w potencjalnie niebezpieczne czynności, takie jak prowadzenie pojazdów i praca z mechanizmami. Po podaniu pozajelitowym leku zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Mieszanina

• chlorowodorek drotaweryny 40 mg Substancje pomocnicze: stearynian magnezu - 3 mg, talk - 4 mg, powidon - 6 mg, skrobia kukurydziana - 35 mg, monohydrat laktozy - 52 mg. chlorowodorek drotaweryny 20 mg Substancje pomocnicze: pirosiarczyn sodu, 96% etanol, woda do wstrzykiwań. Chlorowodorek drotaweryny 40 mg Substancje pomocnicze: stearynian magnezu, talk, poliwidon, skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy. chlorowodorek drotaweryny 80 mg Substancje pomocnicze: stearynian magnezu, talk, powidon, skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna. Chlorowodorek drotaweryny 20mg / 40mg - ampułka / Substancje pomocnicze: pirosiarczyn sodu 2,0 mg, etanol 96% 132,0 mg, woda do wstrzykiwań do 2,0 ml. paracetamol 500 mg chlorowodorek drotaweryny 40 mg fosforan kodeiny (w postaci półwodnej) 8 mg

Wskazania do stosowania bez shpa

• - skurcze mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych: kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie otrzewnej, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie brodawek; - skurcze mięśni gładkich układu moczowego: kamica moczowa, pyelitis, zapalenie pęcherza moczowego, parcie na pęcherz; - przy porodzie fizjologicznym - skrócenie fazy otwarcia szyjki macicy i tym samym skrócenie całkowitego czasu porodu (dla roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych). Jako terapia uzupełniająca: - przy skurczach mięśni gładkich przewodu pokarmowego: wrzodzie trawiennym żołądka i dwunastnicy, zapaleniu żołądka, skurczach wpustu i odźwiernika, zapaleniu jelit, zapaleniu okrężnicy, którym towarzyszą zaparcia i wzdęcia; - napięciowe bóle głowy (do podawania doustnego); - z chorobami ginekologicznymi (bolesne miesiączkowanie); - silne bóle porodowe (do roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego). W przypadku stosowania jako adiuwant, lek podaje się pozajelitowo, gdy niemożliwe jest użycie tabletek.

Przeciwwskazania bez shpa

• - ciężka niewydolność nerek; - ciężka niewydolność wątroby; - ciężka niewydolność serca (zespół małego rzutu serca); - wiek dzieci do 6 lat (dla tabletów); - wiek dzieci (do podawania pozajelitowego, ponieważ nie przeprowadzono badań klinicznych u dzieci); - okres karmienia piersią (dane kliniczne nie są dostępne); - rzadka dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (w przypadku tabletek, ze względu na obecność laktozy w ich składzie); - Nadwrażliwość na składniki leku; - nadwrażliwość na dwusiarczyn sodu (roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego). Ostrożnie lek stosuje się w niedociśnieniu tętniczym (ze względu na ryzyko zapaści), w czasie ciąży; u dzieci (na tablety).

Dozowanie bez shpa

• 20 mg/ml 40 mg 80 mg

Efekty uboczne bez shpa

• Od strony ośrodkowego układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, senność. Od strony układu sercowo-naczyniowego: niedociśnienie tętnicze, tachykardia, uderzenia gorąca. Z układu pokarmowego: nudności, zaparcia; rzadko (przy przyjmowaniu w dużych dawkach i długotrwałym stosowaniu) - toksyczne uszkodzenie wątroby. Od strony układu krwiotwórczego: agranulocytoza, małopłytkowość. Reakcje alergiczne: wysypka skórna; bardzo rzadko - skurcz oskrzeli, obrzęk błony śluzowej nosa. Przy przyjmowaniu leku w bardzo dużych dawkach możliwy jest śmiertelny wynik (nieodwracalna martwica tkanek). Przy stosowaniu leku zgodnie ze wskazaniami w zalecanych dawkach skutki uboczne są rzadkie.

interakcje pomiędzy lekami

Interakcja leków spowodowana drotaveryną Przy równoczesnym stosowaniu No-shpalgin z lewodopą drotaverine zmniejsza jej działanie, co może prowadzić do zwiększonego drżenia i sztywności mięśni. Interakcja leków z powodu paracetamolu Przy równoczesnym stosowaniu No-shpalgin z induktorami mikrosomalnych enzymów wątrobowych (salicyloamid, barbiturany, leki przeciwpadaczkowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, etanol, ryfampicyna) następuje wzrost toksyczności paracetamolu. Przy równoczesnym stosowaniu No-shpalgin z chloramfenikolem, T1/2 chloramfenikolu jest wydłużony, a jego toksyczność wzrasta. Przy równoczesnym stosowaniu No-shpalgin z doksorubicyną istnieje ryzyko wystąpienia efektu hepatotoksycznego. Paracetamol przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza skuteczność środków urykozurycznych. Metoklopramid i domperidon zwiększają wchłanianie paracetamolu, natomiast cholestyramina je zmniejsza.

Przedawkować

nudności, wymioty, zaburzenia krążenia i depresja oddechowa to główne objawy przedawkowania kodeiny. Stan pacjenta, który zażył zbyt dużą dawkę paracetamolu, może być zadowalający przez pierwsze 3 dni, a dopiero po tym widoczne są oznaki uszkodzenia wątroby.

Warunki przechowywania

• trzymać z dala od dzieci
• przechowywać w miejscu chronionym przed światłem

Informacje dostarczone przez Państwowy Rejestr Leków.

Synonimy

• Drotaverine, No-shpa, Nosh-Bra, Spazmol, Spakovin.

Analogi

Są to leki należące do tej samej grupy farmaceutycznej, które zawierają różne substancje czynne (INN), różnią się od siebie nazwą, ale są stosowane w leczeniu tych samych chorób.

• - Tabletki 0,04 g
• - czopki doodbytnicze 20 mg
• - Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego
• - Tabletki
• - czopki doodbytnicze
• - Substancja w proszku
• - Tabletki
• - Tabletki 5 mg
• - Tabletki
• - Roztwór do wstrzykiwań podskórnych 2 mg/ml
• - Substancja w proszku 0,5 kg; 5 kg; 1 kg
• - czopki doodbytnicze

Wskazania do stosowania leku No-shpa

Skurcz mięśni gładkich narządów wewnętrznych (kardio- i odźwiernik), przewlekłe zapalenie żołądka i dwunastnicy, wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, kamica żółciowa (kolka wątrobowa), przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego, zespół pocholecystektomii, hipermotoryczna dyskineza dróg żółciowych, spastyczna dyskineza jelitowa, kolka jelitowa z powodu gazów zatrzymanie po operacjach, zapalenie okrężnicy, zapalenie odbytnicy, parcie, wzdęcia, kamica moczowa (kolka nerkowa), zapalenie pyelitis, skurcz naczyń mózgowych, tętnic wieńcowych i obwodowych, konieczność osłabienia skurczów macicy i złagodzenia skurczu szyjki macicy podczas porodu, skurcz mięśni gładkich podczas interwencji instrumentalnych.

Forma uwalniania leku No-shpa

Tabletki 1 zakładka.
chlorowodorek drotaweryny 40 mg
substancje pomocnicze: stearynian magnezu - 3 mg; talk - 4 mg; powidon - 6 mg; skrobia kukurydziana - 35 mg; monohydrat laktozy - 52 mg

W blistrze (PVC/aluminium) 6 szt.; w kartonie po 1 lub 2 blistry lub w blistrze (aluminium/aluminium, laminowany polimer) 10 szt.; w tekturowym opakowaniu 2 blistry; lub w butelkach polipropylenowych po 60 i 100 sztuk; w opakowaniu 1 butelka (z dozownikiem (60 szt.) oraz bez dozownika (100 szt.).

Farmakodynamika leku No-shpa

Wykazuje silne działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie poprzez hamowanie enzymu fosfodiesterazy (PDE). Enzym PDE jest niezbędny do hydrolizy cAMP do AMP. Hamowanie PDE prowadzi do wzrostu stężenia cAMP, co wyzwala następującą reakcję kaskadową: wysokie stężenia cAMP aktywują zależną od cAMP fosforylację kinazy lekkiego łańcucha miozyny (MLCK). Fosforylacja MLCK prowadzi do zmniejszenia jej powinowactwa do kompleksu Ca2+-kalmodulina, w wyniku czego inaktywowana forma MLCK utrzymuje zwiotczenie mięśni. cAMP wpływa również na cytozolowe stężenie jonów Ca2+ poprzez stymulację transportu Ca2+ do przestrzeni zewnątrzkomórkowej i retikulum sarkoplazmatycznego. To obniżające stężenie Ca2+ działanie drotaweryny poprzez cAMP wyjaśnia antagonistyczne działanie drotaweryny w stosunku do Ca2+.

In vitro drotaveryna hamuje izoenzym PDE4 bez hamowania izoenzymów PDE3 i PDE5. Dlatego skuteczność drotaweryny zależy od stężenia PDE4 w tkankach, które różnią się w różnych tkankach. PDE4 jest najważniejszy w hamowaniu aktywności skurczowej mięśni gładkich, a zatem selektywne hamowanie PDE4 może być przydatne w leczeniu dyskinez hiperkinetycznych i różnych chorób, którym towarzyszy spastyczny stan przewodu żołądkowo-jelitowego.

Hydroliza cAMP w mięśniu sercowym i mięśniach gładkich naczyń następuje głównie za pomocą izoenzymu PDE3, co tłumaczy fakt, że przy wysokiej aktywności przeciwskurczowej drotaweryna nie ma poważnych skutków ubocznych na serce i naczynia krwionośne oraz wyraźnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.

Drotaveryna jest skuteczna w skurczach mięśni gładkich pochodzenia zarówno neurogennego, jak i mięśniowego. Bez względu na rodzaj unerwienia autonomicznego drotaweryna rozluźnia mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i układu moczowo-płciowego.

Dzięki działaniu rozszerzającemu naczynia, drotaveryna poprawia ukrwienie tkanek.

Farmakokinetyka leku No-shpa

Drotaveryna przyjmowana doustnie jest szybko i całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego. Absorpcja wynosi 100%. Jednak po metabolizmie podczas pierwszego przejścia przez wątrobę 65% przyjętej dawki trafia do krążenia ogólnoustrojowego. Cmax w osoczu osiąga się w ciągu 45-60 minut.

In vitro drotaveryna ma wysoki związek z białkami osocza (95–97%), zwłaszcza z albuminami, γ- i β-globulinami oraz lipoproteinami o dużej gęstości.

Drotaveryna jest równomiernie rozprowadzana w tkankach, przenika do komórek mięśni gładkich. Nie penetruje BBB. Drotaveryna i (lub) jej metabolity mogą nieznacznie przenikać przez barierę łożyskową.

Metabolizm. U ludzi drotaveryna jest prawie całkowicie metabolizowana w wątrobie na drodze O-deetylacji. Jego metabolity są szybko sprzężone z kwasem glukuronowym. Głównym metabolitem jest 4"-deetylodrotaweryna, oprócz której zidentyfikowano 6-deetylodrotawerynę i 4"-deetylodrotaweraldynę.

Wycofanie. U ludzi zastosowano dwukomorowy model matematyczny do oceny farmakokinetyki drotaweryny. Końcowy T1/2 radioaktywności w osoczu wynosił 16 godzin.

T1 / 2 drotaveryny wynosi 8-10 h. W ciągu 72 h drotaveryna jest prawie całkowicie eliminowana z organizmu. Ponad 50% leku wydalane jest przez nerki (głównie w postaci metabolitów), a około 30% przez przewód pokarmowy (wydalanie do żółci). Drotaveryna jest wydalana głównie w postaci metabolitów, niezmieniony lek nie znajduje się w moczu.

Stosowanie leku No-shpa podczas ciąży

Jak wykazały badania reprodukcyjne na zwierzętach oraz retrospektywne badania danych klinicznych, stosowanie drotaweryny w czasie ciąży nie powodowało działania teratogennego ani embriotoksycznego. Mimo to, stosując lek u kobiet w ciąży, należy zachować ostrożność i przepisywać lek dopiero po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka.

Ze względu na brak niezbędnych danych klinicznych w okresie laktacji nie zaleca się przepisywania.

Przeciwwskazania do stosowania leku No-shpa

nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych leku;

ciężka niewydolność wątroby lub nerek;

Ciężka niewydolność serca (zespół małego rzutu serca);

Wiek dzieci do 6 lat;

Okres karmienia piersią (brak dostępnych badań klinicznych);

Rzadka dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy i zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (ze względu na obecność laktozy w preparacie).

Ostrożnie:

niedociśnienie tętnicze;

Dzieci (brak doświadczenia klinicznego użytkowania);

Ciąża (patrz punkt „Stosowanie w okresie ciąży i laktacji”).

Skutki uboczne leku No-shpa

Poniżej przedstawiono działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych z podziałem na układy narządów ze wskazaniem częstości ich występowania zgodnie z następującą gradacją: bardzo często (≥10%), często (≥1,<10%); нечасто (≥0,1, <1%); редко (≥0,01, <0,1%); очень редко, включая отдельные сообщения (<0,01%); неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego

Tabletki 40 i 80 mg

Od strony CCC: rzadko - kołatanie serca, obniżone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność.

Z przewodu pokarmowego: rzadko - nudności, zaparcia.

Z układu odpornościowego: rzadko - reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, swędzenie) (patrz rozdział "Przeciwwskazania").

Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego dodatkowo

Reakcje miejscowe: rzadko - reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

Dawkowanie i podawanie No-shpa

Dorośli ludzie. Zwykle średnia dzienna dawka u dorosłych wynosi 120-240 mg (dawka dobowa podzielona jest na 2-3 dawki). Maksymalna pojedyncza dawka wynosi 80 mg. Maksymalna dzienna dawka to 240 mg.

Dzieci. Nie przeprowadzono badań klinicznych z użyciem drotaweryny u dzieci.

W przypadku powołania drotaweryny dzieciom:

W przypadku dzieci w wieku 6-12 lat maksymalna dzienna dawka wynosi 80 mg podzielona na 2 dawki.

Dla dzieci powyżej 12. roku życia maksymalna dawka dobowa to 160 mg podzielona na 2-4 dawki.

Przedawkowanie z No-shpa

Brak danych dotyczących przedawkowania narkotyków.

Leczenie: w przypadku przedawkowania pacjenci powinni pozostawać pod kontrolą lekarską, a w razie potrzeby leczeni objawowo i ukierunkowaną na utrzymanie podstawowych funkcji organizmu.

Interakcje leku No-shpa z innymi lekami

Lewodopa. Inhibitory PDE, takie jak papaweryna, zmniejszają przeciwparkinsonowskie działanie lewodopy. Przepisując drotaverynę jednocześnie z lewodopą, można zwiększyć sztywność i drżenie.

Inne leki przeciwskurczowe, w tym m-antycholinergiczne. Wzajemne wzmocnienie działania przeciwskurczowego.

Leki, które znacząco wiążą się z białkami osocza (ponad 80%). Drotaveryna znacząco wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami, γ- i β-globulinami (patrz rozdział Farmakokinetyka). Nie ma danych dotyczących interakcji drotaweryny z lekami, które istotnie wiążą się z białkami osocza, jednak istnieje hipotetyczna możliwość ich interakcji z drotaweryną na poziomie wiązania z białkami (zastąpienie jednego z leków innym z wiązania z białkami i wzrost stężenia wolnej frakcji we krwi leku o słabszym wiązaniu z białkiem), co hipotetycznie może zwiększać ryzyko farmakodynamicznych i/lub toksycznych działań niepożądanych tego leku.

Środki ostrożności podczas stosowania No-shpa

Zastrzyk

Zawiera dwusiarczyn sodu, który może powodować reakcje typu alergicznego, w tym objawy anafilaktyczne i skurcz oskrzeli u osób wrażliwych, zwłaszcza z historią astmy lub chorób alergicznych. W przypadku nadwrażliwości na dwusiarczyn sodu należy unikać pozajelitowego stosowania leku (patrz „Przeciwwskazania”). Wraz z wprowadzeniem drotaweryny u pacjentów z niskim ciśnieniem krwi pacjent powinien znajdować się w pozycji poziomej ze względu na ryzyko zapaści.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i innych mechanizmów. W okresie leczenia należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Tabletki No-shpa® 40 mg zawierają 52 mg laktozy, każda tabletka No-shpa® forte zawiera 104 mg laktozy. Po zażyciu do organizmu może dostać się do 156 mg laktozy, co może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe u pacjentów cierpiących na nietolerancję laktozy. Tabletki nie są odpowiednie dla pacjentów z niedoborem laktozy, galaktozemią lub zespołem zaburzeń wchłaniania glukozy/galaktozy (patrz punkt „Przeciwwskazania”).

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i innych mechanizmów. Drotaveryna przyjmowana doustnie w dawkach terapeutycznych nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu i wykonywania pracy wymagającej zwiększonej uwagi. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek skutków ubocznych kwestia prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami wymaga indywidualnego rozważenia. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy po zażyciu leku należy unikać angażowania się w czynności potencjalnie niebezpieczne,

Warunki przechowywania leku No-shpa

Lista B.: W temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Okres ważności leku No-shpa

Przynależność leku No-shpa do klasyfikacji ATX:

Przewód pokarmowy i metabolizm

A03 Preparaty do leczenia zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego

A03A Zaburzenia jelit

A03AD Papaweryna i jej pochodne

Zawartość

Lek No-shpa jest miottropowym środkiem przeciwskurczowym. Zmniejsza napięcie mięśni gładkich, obniża pobudliwość narządów wewnętrznych, rozszerza naczynia krwionośne. Pod względem skuteczności ten środek przeciwskurczowy przewyższa wszystkie podobne leki. Lek pomaga zmniejszyć ból po aplikacji już po 2-4 minutach.

Tabletki bez shpa

Właściwości farmakologiczne sprawiają, że lek jest skuteczny w walce z bólami spazmolitycznymi różnego pochodzenia. No-shpa wpływa na mięśnie gładkie układu sercowo-naczyniowego, moczowo-płciowego, żółciowego, żołądkowo-jelitowego. Krajem pochodzenia produktu leczniczego są Węgry. No-shpa jest produkowany w tabletkach lub w ampułkach z roztworem do iniekcji domięśniowych. Głównym składnikiem aktywnym leku jest chlorowodorek drotaweryny. Do pomocniczych składników leku należą:

• monohydrat laktozy;
• skrobia kukurydziana;
• poliwidon;
• talk;
• stearynian magnezu.

Nieruchomości

Drotaverine to pochodna izochinoliny, która działa przeciwskurczowo na mięśnie gładkie poprzez hamowanie enzymu PDE 4. Ten składnik pochodzenia syntetycznego, dzięki inaktywacji łańcucha kinazy miozyny, rozluźnia mięśnie. Co pomaga Drotaverine? Substancja jest przydatna w leczeniu schorzeń, podczas których pojawiają się skurcze przewodu pokarmowego, oraz schorzeń, którym towarzyszy nadczynność ruchowa.

Właściwość No-shpa polegająca na zwiększaniu krążenia krwi w tkankach prowadzi do zdolności rozszerzania naczyń krwionośnych, co łagodzi bóle głowy i obniża gorączkę. Lek jest całkowicie wchłaniany po podaniu doustnym i pozajelitowym. W 95% wiąże się z osoczem krwi, a po pierwszym metabolizmie 65% niezmienionej dawki trafia do krwiobiegu. Drotaveryna jest metabolizowana w wątrobie, częściowo wydalana po 10 godzinach, a całkowicie - po 72 godzinach z moczem i kałem.

Jak to działa

Struktura chemiczna i właściwości farmakologiczne No-shpa są podobne do Papaverine, ale ma dłuższe i bardziej wyraźne działanie. Działanie leku wyraża się hamowaniem wnikania jonów wapnia do komórek mięśni gładkich. Prowadzi to do rozszerzenia naczyń wieńcowych, zmniejszenia napięcia ruchliwości jelit i włókien mięśniowych. Leczenie preparatem No-shpa nie wpływa na centralny układ nerwowy i autonomiczny układ nerwowy.

Co pomaga No-shpa

Lek jest przepisywany dorosłym i dzieciom od pierwszego roku życia w celach leczniczych. Miotropowy środek przeciwskurczowy jest skuteczny w przypadku kolki jelitowej, nerkowej, żółciowej. Lek No-shpa pomaga przy wrzodach żołądka i dwunastnicy. Środek przeciwskurczowy jest w stanie wyeliminować skurcze z napięciem macicy podczas porodu, znacznie skracając ich całkowity czas trwania. Co jeszcze traktuje No-shpa:

• przewlekłe zapalenie żołądka i dwunastnicy;
• skurcze mięśni narządów wewnętrznych;
• dyskinezy dróg żółciowych;
• przykurcz pęcherza;
• zespół pocholecystektomii;
• spastyczne zaparcie;
• skurcz odźwiernikowy;
• przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• kamica moczowa nerek;
• skurcz naczyń mózgowych;
• pyelitis, odbytnicy, spastyczne zapalenie okrężnicy.

W temperaturze

Istnieją dwa rodzaje podwyższonej temperatury. Gdy całe ciało jest gorące, wystarczy środek przeciwgorączkowy. Gdy dłonie i stopy są zimne, pojawia się skurcz mięśni lub konwulsje, do leczenia dodaje się leki przeciwskurczowe. Stosowanie No-shpa w temperaturze dla dzieci i dorosłych jako samodzielnego leku jest nieskuteczne. Lek należy przyjmować razem z lekami przeciwgorączkowymi i przeciwhistaminowymi.

Na ból głowy

Instrukcje nie mówią, że No-shpa pomaga przy bólach głowy. Jednak lek doskonale sprawdza się w przypadku bezsenności i zmęczenia, jeśli są one spowodowane naglącymi bólami głowy. Nie zaleca się uzupełniania leku innymi lekami przeciwskurczowymi, ale można go przyjmować z analginą, paracetamolem i innymi środkami przeciwbólowymi. Jeśli bóle głowy są stale obecne, nie zaleca się stosowania leku codziennie, lepiej udać się do specjalisty, aby ustalić przyczynę dyskomfortu.

Kiedy kaszlesz

Kaszel rozwija się na tle chorób układu oddechowego. Ich przyczyną mogą być infekcje pochodzenia wirusowego, bakteryjnego lub grzybiczego. No-shpa jest bezużyteczny podczas kaszlu, ponieważ nie działa przeciwkaszlowo ani wykrztuśnie. Często jednak napadowi kaszlu towarzyszą skurcze i uduszenie, jeśli stan zapalny jest zlokalizowany w oskrzelach lub płucach. W takim przypadku środek przeciwskurczowy pomoże złagodzić stan. Stosowanie leku będzie skuteczne razem z lekami przeciwkaszlowymi i wykrztuśnymi.

Przed porodem

W czasie ciąży u matek w ciąży potrzeba stosowania tego leku występuje z wysokim napięciem macicy, co grozi poronieniem. No-shpa przed porodem pomaga przygotować kanał rodny do przejścia płodu. Jest przepisywany z reguły z lekami takimi jak Papaverine, Buscopan, ale w innych postaciach dawkowania (zastrzyki, czopki). Ginekolodzy twierdzą, że dzięki przeciwskurczowemu poród jest szybszy i łatwiejszy zarówno dla matki, jak i dla dziecka.

Na ból zęba

Chociaż instrukcje nie wskazują, a lekarze nigdy nie przepisują No-shpa na ból zęba, w niektórych przypadkach tabletki na to są skuteczne. Ponieważ ból zęba jest spowodowany podrażnieniem zakończeń nerwowych, przyjmowanie środka przeciwskurczowego jest bezużyteczne. Jednak wiele osób zgłasza zmniejszenie bólu zęba po użyciu No-shpa. Wynika to z efektu placebo (autohipnozy), który nie trwa długo. Mając na uwadze powyższe, lepiej mieć pod ręką środek przeciwzapalny, który faktycznie wyeliminuje ból zęba do czasu, gdy będziesz miał okazję odwiedzić dentystę.

Z miesiączką

Czasami kobieta ma tak bolesne miesiączki, że przypominają skurcze. Ból objawia się w kości krzyżowej, brzuchu i dolnej części pleców podczas menstruacji, powodując dyskomfort fizyczny i psychiczny. No-shpa podczas menstruacji neutralizuje działanie prostaglandyn, co pozwala na intensywniejsze usuwanie wydzieliny. Ponieważ przyczyną bólu jest skurcz macicy, środek przeciwskurczowy rozluźnia zaciśnięte mięśnie macicy, neutralizując ból. Podczas menstruacji dopuszcza się picie do 6 tabletek dziennie.

Pod presją

Podwyższone ciśnienie krwi występuje na tle różnych patologii. Jeśli ciśnienie jest spowodowane skurczem naczyń, można je obniżyć za pomocą środka przeciwskurczowego. Ponieważ No-shpa ma działanie hipotensyjne i poprawia krążenie krwi, może obniżać ciśnienie krwi. Podczas korzystania z tego środka należy przestrzegać dawkowania. Niekontrolowane użycie No-shpa pod ciśnieniem może zredukować go do krytycznych wartości.

Z zapaleniem pęcherza

Zapalenie pęcherza jest częstą chorobą, na którą cierpią zarówno dzieci, jak i dorośli. W przypadku przedwczesnego leczenia zapalenie pęcherza postępuje i ostatecznie staje się przewlekłe. Aby zapobiec rozwojowi patologii, konieczne jest podjęcie działań na czas. Lekarze często przepisują No-shpa na zapalenie pęcherza moczowego jako dodatkowe leczenie, które może szybko złagodzić ból. Przyjmowanie leku usuwa uczucie ciężkości w podbrzuszu i ból w okolicy lędźwiowej. Mięśnie pęcherza natychmiast po zastosowaniu rozkurczu przeciwskurczowego, który wspomaga sprawniejsze funkcjonowanie narządu.

Z kolką

Osoba w dowolnym momencie może odczuwać silny ból spowodowany skurczem mięśni w przestrzeni brzusznej lub zaotrzewnowej. Skurcze zwykle następują po sobie. W zależności od lokalizacji może to być kolka nerkowa, trzustkowa, wątrobowa lub jelitowa. Nadmierne spożycie tłustych potraw, niekontrolowane spożycie alkoholu, zrosty na narządach wewnętrznych mogą wywoływać ataki. No-shpa na kolkę to pewny sposób na złagodzenie bólu. Należy pamiętać, że środek przeciwskurczowy nie wyeliminuje przyczyny choroby. Po znieczuleniu należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Na ból w jelitach

Bolesne odczucia w jelitach nie zawsze wiążą się z żadną chorobą. Mogą pojawić się z powodu długotrwałego stosowania leków, niedożywienia lub zaburzeń motorycznych. Główną różnicą w stosunku do patologii żołądka jest niezależność bólu od posiłków. No-shpa na ból w jelitach pomaga wyeliminować objawy o dowolnej intensywności. Przedłużający się ból w jamie brzusznej, który nie ustaje przez kilka godzin, jest stanem niebezpiecznym, w którym konieczna jest pilna konsultacja z lekarzem.

Na nudności

Ludzie często czują się chorzy z różnych powodów. Czasami ten stan pojawia się po złej jakości jedzenia lub przejadaniu się. Zaburzeniu przewodu pokarmowego często towarzyszy również taki objaw. Często wraz z nudnościami osoba odczuwa zarówno osłabienie, silne pocenie się, jak i uczucie ciężkości w żołądku. Ten stan może wskazywać na zaostrzenie zapalenia pęcherzyka żółciowego, zapalenia żołądka lub elementarne zatrucie pokarmowe. No-shpa z nudnościami złagodzi początkowe objawy, da czas na konsultację z gastroenterologiem i ustalenie przyczyny choroby.

No-shpa - jak wziąć

Leki przeciwskurczowe są sprzedawane bez recepty, ale nie oznacza to, że mogą w niekontrolowany sposób leczyć wszystkie choroby. Jak wziąć No-shpa i jakie istnieją przeciwwskazania, jest szczegółowo opisane w instrukcjach. Optymalna dawka dla dorosłych to 1-2 tabletki 2-3 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka dla dzieci wynosi 120 mg w trzech dawkach podzielonych. Lek jest przeciwwskazany u osób z ciężką niewydolnością wątroby, serca lub nerek, z nadciśnieniem tętniczym i indywidualną nietolerancją składników. Analogi bez shpa:

• Bioszpa;
• Vero-Drotaveryna;
• Drotaverine forte;
• NOSZ-BIUSTONOSZ;
• Droverin;
• Spazmonet;
• Spazoverin;
• Spakowin.

Podczas ciąży

Kiedy kobieta w ciąży jest zarejestrowana w przychodni przedporodowej, lekarze często zalecają przyjmowanie No-shpa na spastyczny ból w przewodzie pokarmowym. Należy jednak pamiętać, że nie jest wskazane zbyt częste przyjmowanie leku, zwłaszcza w okresie laktacji, ponieważ przedawkowanie ma skutki uboczne. No-shpa podczas ciąży leczy skurcze nerek, kolkę jelitową. Możesz wziąć pigułkę na ból głowy, jeśli jest spowodowany skurczem naczyń.

Po porodzie podczas karmienia piersią matki często odczuwają ból w podbrzuszu, więc pojedyncza dawka No-shpa nie zaszkodzi. Duża dawka leku dostaje się do mleka, co wpływa na zdrowie dziecka. Z tego powodu przyjmowanie środków przeciwskurczowych przed i po porodzie powinno być uzgodnione z ginekologiem. Jeśli kobieta musi przejść długą kurację drotaweryną, lepiej odmówić karmienia piersią w tym okresie.

No-shpa to dość powszechny lek, często stosowany w praktyce medycznej. Takie lekarstwo jest przepisywane na różne bóle. Najczęściej No-shpu stosuje się w celu złagodzenia bólu spastycznego, który pojawia się w narządach otrzewnej z powodu skurczu mięśni gładkich.

No-shpa to lek, który może łagodzić skurcze i łagodzić ból. Ten lek przyjmuje się doustnie w postaci tabletek lub zastrzyków. W tym artykule przyjrzymy się, czym jest No-shpa, jak działa i w jakich dawkach należy go przyjmować na różne bóle spazmatyczne.

No-shpu jest określane jako przeciwskurczowe, leki łagodzące skurcze. Co on reprezentuje? Skurcz jest uważany za mimowolny skurcz mięśni, który powstał z przyczyn fizjologicznych lub patologicznych. Skurcz jest objawem niektórych chorób. Może również wywołać określoną chorobę, ponieważ zaburza krążenie krwi w tkance mięśniowej.

Leki przeciwskurczowe, w zależności od mechanizmu działania, dzieli się zwykle na 2 duże grupy:

1. Neurotropowy. Takie leki mają na celu wpływanie na zakończenia nerwowe w celu upośledzenia przekazywania im impulsów do mózgu.
2. Myotropowy. Leki te łagodzą skurcze tkanki mięśniowej, uczestnicząc w procesach biochemicznych w komórkach. Leki miototropowe (w przeciwieństwie do neurotropowych środków przeciwskurczowych) nie wpływają na układ nerwowy człowieka.

No-shpu odnosi się konkretnie do miottropowych środków przeciwskurczowych. Jego mechanizm działania wynika z aktywności składnika aktywnego – drotaweryny. Jego główne właściwości:

• zmniejszone pobieranie jonów wapnia do komórek mięśniowych;
• znaczna ekspansja naczyń narządów wewnętrznych;
• obniżenie ciśnienia krwi;
• zwiększenie pojemności minutowej serca.

Drotaverine jest pochodną izochinoliny, pierwiastka chemicznego, który może hamować specjalny enzym, fosfodiesterazę. Enzym ten bierze udział w hydrolizie cyklicznego adenozynomonofosforanu, zwiększając jego stężenie we krwi.

Prowadzi to do łańcucha reakcji biochemicznych w komórkach mięśniowych, które obniżają stężenie aktywnego wapnia. To powoduje zahamowanie czynności skurczowej tkanki mięśniowej. Drotaverine łagodzi skurcze mięśni gładkich pochodzenia nerwicowego i mioticznego, prowadząc do rozluźnienia mięśni narządów wewnętrznych.

Po spożyciu drotaveryna jest całkowicie wchłaniana i metabolizowana. Jego maksymalne stężenie obserwuje się 40 minut po spożyciu. Jest równomiernie rozprowadzany w komórkach mięśni gładkich.

Nie ma zdolności przenikania bariery krew-mózg, ale w niewielkich ilościach może przenikać przez łożysko. Okres całkowitej eliminacji drotaveryny trwa około 4 dni. Jednocześnie połowa jest wydalana przez nerki wraz z moczem, a 30% - wraz z żółcią.

Oprócz drotaweryny No-shpa zawiera zaróbki, których obecność różni się nieco w zależności od formy uwalniania leku:

Zastosowanie jednej lub drugiej farmakologicznej postaci leku zależy od ogólnego stanu pacjenta, intensywności zespołu bólowego, a także przeciwwskazań, które ma. Dawkowanie i czas trwania leczenia określa lekarz prowadzący.

Jak i kiedy zażywać lek?

No-shpa jest powszechnie znanym i niedrogim lekiem. Warto jednak pamiętać, że jego stosowanie nie zawsze jest możliwe i skuteczne. W niektórych przypadkach lek może zaszkodzić organizmowi. Lepiej powierzyć obliczenie dawki specjaliście.

Zamiar

Istnieją specjalne wskazania, kiedy jego użycie jest właściwe. Pomiędzy nimi:

Ponadto lek ma wiele przeciwwskazań, które należy wziąć pod uwagę przed jego użyciem. Zabronione jest używanie No-shpu do takich zjawisk:

• obecność alergii na drotawerynę lub inne składniki leku;
• indywidualna nietolerancja jednej lub więcej substancji wchodzących w skład No-shpa (na przykład laktozy);
• ciężkie patologie układu sercowo-naczyniowego (niewydolność serca, choroba niedokrwienna);
• wiek dzieci (kategorycznie nie polecany dla dzieci poniżej 7 lat);
• okres laktacji.

Ze szczególną ostrożnością należy stosować środek do leczenia bólu spastycznego u kobiet w ciąży (szczególnie w pierwszym trymestrze), pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dzieci w wieku szkolnym.

Dawkowanie

Ustalenie dawki leku jest wykonywane przez lekarza i zależy od postaci dawkowania i wieku pacjenta. Roztwór do wstrzykiwań nie jest stosowany w leczeniu małych dzieci.

Dla osoby dorosłej maksymalna dawka jednorazowa to jedna lub dwie tabletki, nie można podawać więcej niż 240 mg drotaveryny dziennie.

Tabletki przeznaczone są do podawania doustnego, podczas picia, połykania w całości oraz popijania płynem. Dawkowanie No-shpa w tabletkach odbywa się w następujący sposób:

• dorośli piją 3-6 tabletek w 3 dawkach (nie zaleca się jednoczesnego spożywania więcej niż dwóch tabletek i przekraczania maksymalnej dziennej dawki składnika aktywnego);
• dzieci od (do 12 lat) piją jedną tabletkę dwa razy dziennie;
• nastolatki mogą przyjmować 4 tabletki dziennie.

Skutki uboczne

Nie przekraczać dawki wskazanej w instrukcji lub przepisanej przez lekarza. Może to prowadzić do przedawkowania i skutków ubocznych. Wyróżnia się następujące negatywne zjawiska:

Środki ostrożności

Należy podjąć pewne środki ostrożności, aby uniknąć negatywnych reakcji. Pomiędzy nimi:

Niektóre cechy terapii

Stosowanie leku i jego dawkowanie zależy od pewnych wskazań. Na przykład No-shpu jest często przepisywany w celu złagodzenia bólów głowy. Ale nie zawsze jest to skuteczne w takim zespole bólowym, ponieważ ból głowy jest objawem wielu chorób, które należy leczyć za pomocą specjalnych środków.

No-shpa łagodzi jedynie skurcz naczyń mózgowych. Dlatego jest przepisywany tylko na napięciowe bóle głowy. Lek jest często stosowany w innych bólach, na przykład dentystycznych, wątrobowych itp.

Na ból głowy

Przy odczuciach bólowych o charakterze spastycznym No-shpa stosuje się w tabletkach lub w postaci roztworu do wstrzykiwań. Jest łatwo wchłaniany w przewodzie pokarmowym i równomiernie rozprowadzany po całym organizmie, wywierając działanie we właściwym miejscu. Podczas przyjmowania leków należy pamiętać:

W razie potrzeby pacjentowi z napięciowym bólem głowy można przepisać domięśniowe wstrzyknięcie leku w celu przyspieszenia efektu. Nie zaleca się jednoczesnego wprowadzania więcej niż 2 ampułek.

Elena R.: „Pracuję jako operator call center. Praca jest nerwowa. Głowa po zmianie jest rozdarta. Wypijam 2 tabletki No-shpy i wszystko znika. Fajne narzędzie."

W przypadku innych rodzajów bólu

W czasie ciąży i HB

Czy No-shpu można stosować podczas ciąży i karmienia piersią? Kobietom w ciąży nie wolno pić No-shpa przy bólach spastycznych. Drotaverine przenika przez łożysko w niewielkich ilościach i nie stanowi takiego zagrożenia dla płodu jak Analgin lub Aspiryna. Dlatego jest dozwolony w leczeniu kobiet w ciąży. Ale jednocześnie przyszłe matki powinny pamiętać:

• należy uważać, aby nie pić No-shpu w niekontrolowany sposób, aby nie wywołać późnej zatrucia;
• nie można stosować leku na niewydolność szyjki macicy;
• przed użyciem należy skonsultować się z ginekologiem, który oceni przebieg ciąży.

Alina E., młoda mama:„Kiedy byłam w ciąży, zachorowałam na zapalenie pęcherza. Aby wyeliminować ból pęcherza i brzucha, lekarz przepisał No-shpu. Wątpiłem, czy ten lek jest możliwy na moim stanowisku. Ale ginekolog przekonał mnie, że nie mam przeciwwskazań, a No-shpa jest bezpieczniejszy niż ten sam Analgin.

Drotaverine jest w stanie przenikać do mleka matki i aby wyeliminować ryzyko negatywnych skutków dla dziecka, należy powstrzymać się od stosowania No-shpa w okresie laktacji.

No-shpa jest środkiem przeciwskurczowym, który łagodzi skurcze mięśni gładkich narządów wewnętrznych i mięśni. Wskazane jest zażywanie go tylko wtedy, gdy istnieją odpowiednie wskazania. W innych przypadkach nie pomoże lub wpłynie negatywnie na zdrowie człowieka.

No-shpa to środek przeciwskurczowy, który łagodzi napięcie mięśniowe, rozszerza naczynia krwionośne i nie wpływa na układ nerwowy. Ponieważ ten lek jest członkiem grupy przeciwskurczowe, nie można go przypisać lekom przeciwbólowym. Dlatego przed zażyciem No-shpu należy upewnić się, że zespół bólowy jest spowodowany skurczami mięśni, a nie innymi czynnikami. Co więcej, podczas leczenia dzieci należy uważać na ten lek, ponieważ zawiera on syntetyczną substancję - drotawerynę.

Czy można dać dzieciom?

Zgodnie z instrukcją lek nie stosować u dzieci poniżej 6 roku życia. Ale często pediatrzy przepisują ten lek małym dzieciom. Czy to jest warte ryzyka? W dzisiejszych czasach jest wystarczająco dużo innych środków przeciwskurczowych, które są łagodniejsze dla organizmu dziecka, jak np. Papaweryna. Jedynymi wyjątkami są te choroby, w których potrzeba użycia leku przewyższa wszystkie jego skutki uboczne. Takie przypadki obejmują fałszywy zad, krztusiec, gorączkę.

Ponadto No-shpu nie należy stosować w leczeniu kolki u noworodków i dzieci poniżej pierwszego roku życia, ponieważ organizm niemowląt w tym wieku jest szczególnie wrażliwy, a istnieje wiele innych specjalnie opracowanych leków zwalczających wzdęcia, takich jak Espumizan, Bobotik. Stosowanie leku jest możliwe tylko na receptę.

Wskazania do stosowania

No-shpa jest narzędziem pomocniczym, ponieważ nie eliminuje przyczyny bólu, a jedynie łagodzi skurcze. Jest przepisywany dzieciom wraz z głównym lekiem i zwykle z takimi chorobami:

• Zapalenie okrężnicy.
• Nieżyt żołądka.
• Choroby układu moczowo-płciowego.
• Kolka nerkowa.
• Kolka jelitowa.
• Zwężenie lub zapalenie oskrzeli w obecności silnego kaszlu.
• Nadmierna produkcja gazu.
• Spazmatyczne bóle głowy.

Przepisując lek dzieciom, bardzo ważne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza, a nie samoleczenie.

Formy uwalniania leku i warunki wydawania z aptek

No-shpa jest dostępna w postaci:

1. Tablety. Tabletki są koloru żółtego i mają mały wypukły kształt. Sprzedawane w aptekach po 6, 20, 24 sztuki w opakowaniu. Istnieją również fiolki zawierające 60 lub 100 tabletek. Recepta lekarska na tę formę leku nie jest potrzebna.
2. Roztwór do wstrzykiwań. Opakowanie zawiera pięć ampułek o pojemności dwóch mililitrów. Rozwiązanie można kupić tylko na receptę.

Instrukcja użycia

Zgodnie z instrukcją użytkowania lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Ale są chwile, kiedy pediatrzy stosują ten środek przeciwskurczowy w leczeniu małych dzieci, wszystko zależy od ciężkości choroby i stanu fizycznego dziecka. W każdym razie dawkowanie i czas trwania leczenia określa wyłącznie lekarz. Dawka leku zmienia się w zależności od wieku dziecka:

1. Od 0 do roku. Możliwa jest pojedyncza dawka nie większa niż 1/8 tabletki dziennie.
2. Od 1 do 6 lat. Lek przyjmuje się 1/3 tabletki 2 do 6 razy, ale nie więcej niż 2 tabletki dziennie.
3. Od 6 do 12 lat. Zaleca się przyjmowanie pół tabletki od 3 do 8 razy, ale nie więcej niż 4 tabletki dziennie.
4. Ma ponad 12 lat. Jedna tabletka 3 do 5 razy, ale nie więcej niż 5 tabletek dziennie.

W przypadku niemowląt tabletkę rozdrabnia się na proszek i miesza z niewielką ilością wody lub mleka matki. Starszym dzieciom wystarczy popijać wodą.

Mieszanina

Głównym składnikiem obu form uwalniania leku jest drotaweryna, który rozszerza naczynia krwionośne, rozluźnia mięśnie i blokuje impulsy nerwowe.

• Forma tabletkowania. Jedna tabletka składa się z chlorowodorku drotaweryny (w ilości 40 mg), laktozy (monohydratu), powidonu, skrobi kukurydzianej, talku, stearynianu magnezu.
• Zastrzyk. Roztwór zawiera 20 mg drotaveryny na 1 ml, 96% alkoholu, sterylną wodę i dwusiarczek sodu.

Przeciwwskazania

No-shpa jest przeciwwskazany u dzieci z indywidualną nietolerancją składników, z alergią na laktozę, a także w obecności następujących chorób:

• Niewydolność serca, nerek lub wątroby.
• Niskie ciśnienie.
• Astma oskrzelowa.
• Niedrożność jelit.

Skutki uboczne

Ten lek może powodować następujące działania niepożądane:

• Naruszenie przewodu pokarmowego, a mianowicie - wymioty, nudności, zaparcia, tworzenie się gazów, biegunka.
• Zawroty głowy.
• Częstoskurcz.
• Letarg, senność.
• Reakcja alergiczna.

Jeśli podczas leczenia zauważysz jeden z wymienionych objawów u dziecka, lek należy odstawić i zasięgnąć porady specjalisty.

Analogi

No-shpa ma kilka analogów. Najpopularniejszy jest Drotoverin, ponieważ jego koszt jest niższy. Ale efekt jego działania jest słabszy, a ilość skutków ubocznych większa. Ponadto, no-shpu jest często zastępowany środkami przeciwskurczowymi noworodków, a mianowicie Spazmol, Spazmonet.