Ostrożnie! Stan pacjenta się poprawił. „Twoje dziecko ma raka”

V.L. Boronnikowa

„Kto ma „Dlaczego żyć”, może znieść prawie każdy „Jak”.
Nietzsche

Żyłam jak wszyscy, jak większość kobiet: szkoła, studia, rodzina, praca, przyjaciółki. Życie jest pełne, wydawało się, że wszystko w nim idzie dobrze. Nie mam czasu się zatrzymać, pomyśleć: gdzie lecę, biegnę?

I nagle: nieuleczalna choroba! Brzmi jak werdykt, od którego nie ma odwołania. Pada na człowieka jak grzmot z czystego nieba. Strach, złość, ból, rozpacz, wewnętrzny opór, głupie pytania: dlaczego? dlaczego ja? poczucie, że życie jest dla mnie niesprawiedliwe. A kto jest odpowiedzialny za tę rażącą niesprawiedliwość? Krewni, społeczeństwo, które mnie otacza, lekarze, którzy wykonują swoją pracę, ratują ludzi?

W 1987 roku byłam operowana w miejskiej poradni onkologicznej. Skrzynia została usunięta. Chemioterapia i radioterapia nie były przepisywane, ponieważ etap był „zerowy”. A dwa lata później – przerzuty w kręgosłupie. Trafiłam na oddział chemioterapii u prof. E.A. Zhavrid, gdzie była leczona przez rok, a jest to 6 kursów chemioterapii i radioterapii. W przerwach - operacja usunięcia jajników.

Mam dużo czasu, żeby nadać sens swojemu życiu. Ale stan psychiczny pozostawiał wiele do życzenia. Zostałem zmiażdżony psychicznie, zabity. Myśli w mojej głowie: tu jest śmierć - niedaleko, oddech z tyłu głowy, ale jeszcze nie żyłem, moje dziecko jest małe, jeszcze go nie wychowałem.

I tu jak błysk: tak, umrę i wszyscy (krewni, znajomi) będą żyć, ale mnie już nie będzie. Mam tylko „ja”, a tego „ja” nie będzie?

Po zabiegu wróciłam do domu, przydzielono mi II grupę niepełnosprawności. Przez długi czas nie mogłam się z tym pogodzić, czułam się odizolowana – nie jestem już taka jak wszyscy. Rzeczywiście, w społeczeństwie choroby onkologiczne, a także choroby psychiczne są wyciszane, nie ma zwyczaju o nich szerzyć, zwyczajowo ukrywa się ich obecność. Chociaż nikt nie jest odporny na te choroby, jak wiele innych.

Utrzymywali mnie moi bliscy i bliscy: mama, mąż, teściowa i dzieci. Ale żyli swoim życiem, a ja nie miałem innego wyjścia, jak zacząć żyć własnym. I naprawdę chciałem żyć! Nie ma na kim polegać, trzeba coś zrobić samemu.

Pierwszym i głównym momentem mojego powrotu do zdrowia był moment manifestacji woli życia. Bo w obliczu śmierci uświadomiłem sobie, że nie przeżyłem swojego życia. Żyłam życiem bliskich, wtopiłam się w ich życie, bardzo dobrze wiedziałam, czego potrzebują moi bliscy, ale nie wiedziałam (a raczej nie pozwalałam sobie wiedzieć), czego chcę.

I wtedy po raz pierwszy zauważyłem siebie. Było to nie tylko niezwykłe, ale zbliżone do przekroczenia jakiegoś prawa napisanego przeze mnie. A co powiesz na: „Kochaj bliźniego i służ mu, a za to będziesz godzien jego miłości”. A fakt, że przez całe życie starałem się wypełniać to przykazanie ze złego końca, to drobiazg. Nie brała się pod uwagę, będąc chorym pod żadnym pozorem. Bo musisz kochać bliźniego jak siebie samego. Dlatego zwróciłem uwagę na swoje ciało. Używałem go jako konia roboczego. Często wykonywała pracę przez „nie mogę”, karmiła ją tylko czymś, bez wahania. Nie słuchała ani nie słuchała swojego ciała. Ale nigdy nie oszukuje.

Poza tym miałam małe dziecko i nie wyobrażałam sobie, że dorośnie beze mnie. Nagle zobaczyłem cel, DLACZEGO warto było dla mnie żyć.

Ale potem, kiedy wyszedłem z kliniki leczony, nie wiedziałem, co robić. Wiedziałem tylko, że naprawdę chcę żyć.

A Świat odpowiedział na moje Pragnienie i pragnienie życia. Spotkałem się z mężczyzną, który podzielił się swoim doświadczeniem przetrwania i doświadczania takiej choroby. Uwierzyłem mu: „Zgodnie z twoją wiarą będzie ci dane”. Ten człowiek to zrobił i ja też.

Z dnia na dzień (bo chodziło o moje życie) odmówiłem jedzenia, co jest akceptowane w społeczeństwie (widziałem, że większość produktów na półkach to biznes, a nie troska o zdrową dietę). Wybrałam zdrową dietę, która pomogła mi odzyskać energię, zwiększyć odporność. Są to warzywa, owoce, orzechy, nasiona, zboża, owoce morza, ryby. Stosunek surowych warzyw do gotowanej żywności wynosi 3:1.

Równolegle z odżywianiem zaczęła stosować ćwiczenia fizyczne, kontrastujące zabiegi wodne. Teraz używam go regularnie – 2 razy dziennie. W moim życiu pojawiło się wiele innych rzeczy, które pomogły mi przetrwać i kontynuować życie pełne sensu.

Ukończyłam kursy psychologii, które pomogły mi zrozumieć psychologiczne przyczyny mojej choroby, uświadomić sobie mój sposób bycia w świecie, który zaprowadził mnie do łóżka szpitalnego i zmienić to, co mogłem w sobie dzisiaj. I rozumiem, że nie możesz przestać. W końcu życie to ruch. Zacząłem śpiewać w zespole „Fighting Friends”. Moje życie toczy się dalej i cieszę się nim!

Powiedziałam sobie: zrobię co będę mogła, co ode mnie zależy, żebym później nie żałowała straconej okazji, a potem „przyjdzie co może”. W ten sposób wziąłem odpowiedzialność za swoje zdrowie i życie.

Ponieważ rak, moim zdaniem, podobnie jak wiele innych, jest również chorobą niezaspokojonych potrzeb emocjonalnych, które są nie mniej ważne niż odżywianie i ćwiczenia, chcę omówić to bardziej szczegółowo.

Dużą pomoc i wsparcie otrzymałam odwiedzając (co tydzień przez 2 lata) grupę anonimowych emocji (obecnie jest to grupa anonimowych nieuleczalnie chorych pacjentów). To grupa wsparcia, wymiana doświadczeń, otwarta komunikacja ludzi, których łączy i łączy wspólny problem. To szansa na przezwyciężenie izolacji, niedostosowania społecznego i psychicznego, to szansa na niesienie pomocy i otrzymanie jej samemu, jednym słowem to szansa na zdobycie nowego doświadczenia własnego życia i rozpoczęcie życia nim.

Przez kolejny rok uczęszczałem do grupy i studiowałem indywidualnie u księdza psychoterapeuty Igora Grigorievicha Sołowiowa. Dalej - studia na kursie „Psychologia egzystencjalna, psychoterapia i filozofia” w centrum medycznym „Samaritan”.

Obecnie jestem konsultantem psychologiem stowarzyszenia publicznego „Dialog”. Ponadto propaguję zdrowy styl życia, dzielę się swoim doświadczeniem: wygłaszam wykłady dla publiczności, prowadzę grupową pracę psychoterapeutyczną z pacjentami onkologicznymi i ich bliskimi, prowadzę indywidualne porady dla pacjentów, ich bliskich oraz osób uważających się za zdrowych. Moim marzeniem jest stworzenie ośrodka rehabilitacji psychofizycznej dla osób z nieuleczalnymi chorobami. Moje życie to troska o innych, jak troska o siebie.

Teraz rozumiem: jeśli naprawdę czegoś chcesz, cały świat jest otwarty na aktorstwo. Odnajdź siebie, stań się zdrowy, zdrowy i daj innym, bez wytchnienia, hojnie, nie oczekując czegoś w zamian, nie myśląc, że ktoś nie zaakceptuje, nie denerwując się tym. Teraz wiem, że wszyscy tego potrzebują.

Chcę zaapelować do wszystkich, u których zdiagnozowano raka i stoją przed wyborem: „być albo nie być?”, „żyć albo nie żyć”? Nie poddawaj się rozpaczy, strachowi, panice - to demoralizujące. Nie wycofuj się w siebie, nie unikaj komunikowania się z ludźmi. To przedwczesna śmierć psychiczna i fizyczna. Śmierć zawsze przypomina nam, że życia nie można odkładać, że musimy żyć teraz, a nie odkładać „na później”. Zacznij już teraz, w tej chwili, czytając te informacje. Już to otrzymałeś, co oznacza, że masz możliwość wyboru, a zatem już od Ciebie zależy, co wybierzesz – żyć czy umrzeć, mówiąc sobie: „tak, to wszystko jest takie trudne i zajmuje tyle czasu. " Ale tym razem w swoim życiu zadedykuj go sobie - jedynemu i niepowtarzalnemu na tym świecie. Jesteś jedyny w swoim rodzaju. Serafin z Sarowa powiedział: „Uratuj siebie, a tysiące wokół ciebie zostaną uratowane”.

Moje osobiste doświadczenie pokazuje, że koncepcja wzięcia ODPOWIEDZIALNOŚCI za swoje życie, za swoją chorobę jest pokazywana każdemu pacjentowi choremu na raka, nawet z bardzo zaawansowaną chorobą. Zajmij aktywną pozycję w stosunku do swojej choroby, szukaj i znajduj sposoby i środki na poprawę jakości swojego życia, bądź aktywny społecznie, aby poczuć swoją siłę, siłę życia. W ten sposób pomożesz sobie i medycynie, która zrobi wszystko, co możliwe ze swojej strony.

Historia człowieka, który walczył

Oczywiście nowotwór złośliwy to poważna choroba. Wymaga poważnego i długotrwałego leczenia. Nie oznacza to jednak wcale, że rak jest nieuniknionym, śmiertelnym wynikiem. Statystyki najlepszych placówek onkologicznych pokazują, że w przypadku terminowego i wykwalifikowanego leczenia pacjenci mogą żyć wiele lat bez objawów choroby. Jednocześnie bardzo ważne jest, aby pacjent w przypadku wykrycia nowotworu złośliwego nie poddawał się, nie poddawał, a wręcz przeciwnie, mobilizował wszystkie swoje siły do walki z tym złem.

Wnioski z doświadczenia „przeżycia” pacjentki z rakiem piersi

Przedstawiciele Fundacji Charytatywnej Pospiesz się czynić dobro, która udziela pomocy kobietom z rozpoznaniem raka piersi, nie prosili mnie o napisanie broszury dla ich pacjentek. Zgodziłem się i w wyniku dwóch bolesnych miesięcy pracy pojawiła się mała książeczka zatytułowana „Historia mojej choroby”. Pracując nad nim, otwierając swoją duszę na ludzi, dzieląc się z kobietami moim doświadczeniem przetrwania, zrozumiałam, że moją misją jest edukacja kobiet. Muszę dołożyć wszelkich starań, aby z całych sił, wiedzy i zdolności wytrzymać cios losu w postaci tej straszliwej choroby.

Pacjent z rakiem i jego rodzina

Kilka miesięcy temu do redakcji naszego magazynu skontaktowała się kobieta, która przekonała nas od pierwszego wejrzenia. Powiedziała, że nie jest zawodowym psychologiem ani onkologiem, ale musiała studiować psychologię i onkologię, odkąd u jej ojca zdiagnozowano raka w 1996 roku. Larisa Aleksandrowna Rodina – tak nazywała się ta kobieta – przekazała redakcji rękopis, w którym obrazowo iz czcią opisał trudne chwile życia jej rodziny podczas choroby ojca.

„Samoleczenie to tykająca bomba zegarowa”

Wszystko zaczęło się 5 lat temu. Przypadkowe odkrycie małej pieczęci w klatce piersiowej nie przywiązywało do tego żadnej wagi. Pracowałem jako trener i prowadziłem aktywny tryb życia (wędrówki z ciężkimi plecakami, ogrodnictwo itp.)...

Wrócić do życia

W Rosji mieszka wiele dziesiątek tysięcy stomików; osoby, które po operacji na jelicie grubym lub cienkim, a także na pęcherzu, jelito lub moczowód zostaje usunięty do przedniej ściany brzucha. Ta dziura nazywana jest „stomią” (greckie słowo oznacza „dziurę”, „usta”). Większość pacjentów ze stomią to osoby operowane z powodu chorób onkologicznych. Ich życie nie jest łatwe. W numerach 3-4 naszego magazynu za ubiegły rok przedstawiliśmy Czytelnikom działalność Regionalnej Organizacji Społecznej ds. Niepełnosprawnych Pacjentów Stomijnych (ROOISB) „ASTOM” (Moskwa). W ubiegłym roku organizacja ta wydała broszurę pt. Rehabilitacja Pacjentów Stomijnych. Problemy i rozwiązania (autorzy M.Yu. Golubeva i V.G. Sukhanov). Za zgodą autorów planujemy zapoznać czytelników z materiałami tej niezwykle przydatnej książki. Zaczynamy od jednego z odcinków przygotowanych przez prezesa ROOISB „ASTOM” V.G. Suchanow.

"...musimy walczyć..."

Wytrwałość, wola i wiara w zwycięstwo to cechy, które pomogły matce znosić i radzić sobie z chorobami w niezwykle trudnej sytuacji życiowej, gdy choroba spada na dzieci.

"Zasługują na podziw...

"Zwykle chorzy są żałosni, ale często zasługują na coraz więcej - podziw, podziw dla ich niezłomności, wiary, przekonania. Wcześniej często pisali o budowniczych, kołchoźnikach, robotnikach, ale prawie nie o chorym bohaterze. Nie jesteśmy Mówienie o urazach, odniesionych w wyniku bohaterskiego czynu, ale o heroicznym przeniesieniu cierpienia z powodu pospolitej choroby, być może jest to nawet trudniejsze niż dokonanie wyczynu.

U dziewczynki zdiagnozowano...

Nawet w przypadku powszechnych postaci limfogranulomatozy można osiągnąć wyleczenie.

Los dwukrotnie wyciągnął pomocną dłoń...

W tym numerze kontynuujemy zapoznawanie czytelnika z przypadkami z życia, które, mamy nadzieję, pomogą w trudnych czasach wybrać właściwą drogę, podpowiedzą właściwą decyzję.

Nagroda odwagi!

Kiedy mistrzyni świata i olimpijska Ludmiła Enkvist ogłosiła na konferencji prasowej w Sztokholmie, że niedawno lekarze zdiagnozowali u niej raka piersi i zoperowali ją, ale ona kontynuowała treningi, niektórzy dziennikarze uznali to za szaloną brawurę „zdesperowanej Rosjanki” (przed przeprowadzką). do męża w Szwecji Ludmiła - wtedy jeszcze Narozhilenko - grała dla naszej drużyny).

Podwójna wygrana

„50 proc. mojego zwycięstwa należy do tych, którzy we mnie uwierzyli, 25 proc. do tych, którzy we mnie nie wierzyli i tym samym zmusili mnie do oddania 120 proc., a 25 proc. do osób cierpiących na raka. To zwycięstwo powinno im udowodnić, że chorobę można wygrać."

Doświadczenia pacjentów z rakiem

Osoby chore z reguły potrzebują nie tylko pomocy lekarza, ale także porady osoby chorej, która doświadczyła choroby w praktyce i zna pewne niuanse, których lekarz może nie znać . Dlatego w tym numerze publikujemy fragment broszury Kandydata Nauk Medycznych Inny Pietrownej Sadovnikovej „Doświadczenie chorego na raka”.

"Chcę powiedzieć…"

„…historia naszej choroby, a raczej historia powrotu do zdrowia mojej córki Alenki… żeby rodzice nie rozpaczali, nie poddawali się, ale wiedzieli, że z tym złem można walczyć.”

Moja trzecia ciąża była normalna - mówi Soligorsk kobieta Inna Kurs, - a ja, w tym czasie matka dwojga dzieci (najstarsza córka Christiny i syn Maxima), o nic się nie martwiłam, byłam pewna, że będę miała zdrowe dziecko. Ale najmłodsza córka urodziła się z poważnym problemem, pierwszego dnia dziewczynka była na oddziale intensywnej terapii, drugiego - USG wykazało wadę serca. Lekarze powiedzieli, że Alenka wyrośnie. Ale w centrum kardiologicznym w Mińsku powiedzieli, że mają pilnie wykonać operacje. Początkowo były trzy wewnętrzne, ale zwężenie zastawkowe było bardzo poważne i zdecydowano się na cięcie. Operacja trwała trzy godziny, moja Alenka nie dostała krwi. Rada postanowiła uszyć i poszukać jej rzadkiej krwi, w weekend znaleźli jeden worek takiej oddanej krwi i dzięki Bogu okazał się odpowiedni. Zostaliśmy zwolnieni 4 marca 2011 r. Kardiolodzy nie gwarantowali, że zwężenie nie wróci, rozpoczęła się rehabilitacja, a rok później, w marcu, musieliśmy stawić się na ponowne badanie. Wygląda na to, że wszystko jest w porządku, prawie minął rok, a potem na nogach córki pojawiają się siniaki i temperatura spada, potem temperatura wzrasta. Dzwonimy do pediatry, przepisujemy nam zastrzyki. Robię ukłucie - i tryska krew dziecka, Alenka jest cała zielona, jest coraz gorzej. I właśnie w sobotę. Potem jeszcze mieszkaliśmy w Urechye, dzwonimy do zięcia, idziemy na przyjęcie w Soligorsku. Od razu rozumieją, jak poważne jest wszystko z ich córką. Dziecko ma krwawienie wewnętrzne, ale nie można go przewieźć do Mińska, płytki krwi są na zero. Następnie przywieźli płytki krwi na reanimobilu do Mińska. Nic mi nie mówią i prowadzą mnie na onkohematologię. I myślę, że dokładnie rok później, 4 marca 2012 roku, znów zaczęły się nasze gehenny. I pytam dlaczego tutaj. I mówią mi: „Wyklucz choroby krwi”. Cóż, wykluczaj i wykluczaj. Moja córka i siostrzeniec przybyli natychmiast i powiedziałem im: „Wkrótce zostaniemy przeniesieni do regionalnego, po testach”. Opowiadam im, jak kobieta leży na oddziale, jej chłopak śpi, dookoła są różnego rodzaju statywy, pikaszcze kropelki, a ona spokojnie i radośnie dzwoni do kogoś i mówi, że ich leukocyty podniosły się, jak mogą się radować, śmiać się, jeśli dziecko z onkologią. Moi krewni słuchają i odwracają wzrok… A jutro lekarz dzwoni do mnie i mówi: „Mamusiu, twoje dziecko ma białaczkę limfoblastyczną”. To, co mi się przydarzyło, jest poza słowami. Dla mnie czas się zatrzymał, jakby lekarz mi tego nie mówił. Patrzę w jeden punkt, kiwam głową i uśmiecham się bezwładnie. I kontynuuje: „Twoje dziecko ma raka, zacznijmy coś robić, traktujmy to w ten sposób”. I zaczyna mówić, ale nic nie słyszę. Mam czas zatrzymać. Przyszła na oddział wioski i zamarła. Alyonka wyrwała mnie z tego odrętwienia, wyciągnęła długopis i cicho mi tak: „Mamo”, a ja pomyślałam, co ja robię, grzebiąc moje dziecko. A potem zadzwoniła najstarsza córka, powiedziała, że szukała w Internecie, prognozy są dobre. Potem zaczynasz gotować się w tym bałaganie i bez względu na to, jak strasznie to zabrzmi, wszystko się układa, zaczynasz z tym żyć, wśród ludzi z tymi samymi problemami. Bardzo mi pomogła kobieta, która przyniosła dziecko (niech Bóg błogosławi) do przeszczepu po nawrocie, przeszli już wtedy nasz etap, a wszystkie jej rady były dla mnie bardzo cenne.

Kiedy człowiek znajdzie się w takiej sytuacji - mówi Inna Kurs - to dla niego naturalne, że w pobliżu znajdą się krewni. Ale często tak się nie dzieje. Nie mówię o sobie, ale po przeanalizowaniu wielu historii, które słyszałem w onkologii dziecięcej. Tak, oczywiście, twoi bliscy się martwią. Ale ... Na przykład znajomy dzwoni i pyta: „Jak się masz?”. No cóż, odpowiadasz, że to normalne. A ona na przykład zaczyna mówić o swoich kłótniach z mężem lub o zakupach, jakichś błahych rzeczach. Chcę powiedzieć: „Co robisz? Po co mi to?". My, ci, których stawką jest zdrowie i życie dziecka, mamy już inne wartości, nasze myślenie zostało przebudowane w nowy sposób. Rozpoczyna się filtracja relacji, sens życia. Albo takie stanowisko bliskich jak potępienie, zgrzytanie, niezrozumienie załamań nerwowych, od których nie ma ucieczki, bo jesteś w ciągłym napięciu. Krewni płakali, ale nie żyją z tym przez wiele dni. Nikt ich nie potępia, zdając sobie sprawę, że trudno jest zrozumieć sytuację. Nadzieje na bliskich są często nieuzasadnione, a rodzice dzieci z chorobą nowotworową są początkowo pozostawieni sami ze swoim problemem. To naprawdę przerażające, gdy zdajesz sobie sprawę, że Twoi bliscy Cię nie rozumieją. Ale wtedy pojawia się inny krąg i może jest bardziej realny, w nim są ci, którzy mają do czynienia z tym samym. Oprócz mojej najstarszej córki przyjaciel z Dzierżyńska, którego syn jest chory, stał się dla mnie jak siostra. Możemy do siebie nie dzwonić, ale wiemy, że tam jesteśmy. Teraz jestem pewien, że mam tych, którzy dadzą mi ramię, bez względu na to, co się stanie. Jak właściwie zachowywać się krewni? Najważniejsze to nie litować się nad nami, ale wspierać nas. Nie skreślaj ani nas, ani naszych dzieci, nie pytaj o chorobę, ale dawaj pozytywnie, inspiruj wiarę, że wszystko będzie dobrze i wszyscy wygramy. Onkologia nie wybiera czy jesteś biedny czy bogaty, dobry czy zły, nikt nie wie do czego to służy, do czego to służy? Nie musisz kopać, grzebać w powodach, musisz to zaakceptować i nauczyć się z tym żyć. Leczenie Alenki zgodnie z harmonogramem trwało 105 tygodni, ale trwało dłużej - udało się, moja córka jest w remisji.

W onkologii dziecięcej byliśmy jak jedna wielka rodzina - mówi Inna Kurs. - I choć materiał w przypadku dzieci z chorobą nowotworową jest bardzo istotny, to pomoc to nie tylko pieniądze. Postanowiłem, że udzielę wszelkiej możliwej pomocy każdemu, kto znajdzie się w takiej sytuacji. A po pochowaniu Dimy Shavrina i Antoshki Timchenko, moje matki powiedziały mi: „Inna, ty sama jesteś w potrzebie, potrzebujesz pomocy!” I zorganizowano zbiórkę pieniędzy dla Aleny. Jestem wdzięczny Irinie Krukowicz, przewodniczącej Soligorskiej regionalnej organizacji pozarządowej organizacji „Białoruski Fundusz na rzecz Pokoju”, kiedy przyjechałam do FLC, gdzie odbywała się impreza, nie można było przekazać tego, co mi się przydarzyło, ludzie podchodzili do mnie opowiadali swoje historie. A potem opublikowano artykuł o Alenie i zadzwonili do mnie (z niektórymi nadal jesteśmy przyjaciółmi, zostaliśmy sobie bliscy), przyszli nieznajomi z sąsiednich domów, a ja stałem i płakałem. Nieśli ikony. I to jest najsilniejsze – takie wsparcie psychologiczne. Tak, na świecie jest dużo obojętności, ale jest też wielu, którzy są gotowi pomóc. Nawet popatrz, często zbieram leki dla naszych dzieci przez internet, czasami nie są one dostępne na Białorusi, ale można je kupić w Rosji, Polsce lub Niemczech. A ludzie reagują, wyobraźcie sobie, obcy - a czasami minie mniej niż dzień - i już znaleźli lekarstwo. Ci, którym zależy, stoją obok ciebie i nie możesz wszystkim dziękować.

To Pan pomaga chorym dzieciom rękami ludzi. Osoba, która robi dobry uczynek, z reguły zrobiła - i zapomniała. A ten, który dużo mówi, lub chwali się: dałem! - do tej szczególnej relacji. Wiesz, jeśli ktoś choć trochę wątpi - dawać czy nie dawać, lepiej nie dawać. Niż siedzieć i myśleć, lepiej nie dawać.

Nasze dzieci są bardzo cenione, - akcje Inny, - i chociaż wszyscy rodzice wiedzą, że muszą zachowywać się z nimi tak, jak ze zdrowymi, nam się to nie udaje, dzieje się to niezauważone przez nas. Wywracamy się na lewą stronę, aby uratować dziecko. Szczerze mówiąc nie wiemy, co będzie jutro, jesteśmy nawet w remisji na beczce prochu. Jutro może nie być. Rozumiem, że białaczka to agresywna forma onkologii, blasty to komórki rakowe, które mają tendencję do ukrywania się. A kiedy rodzic zdaje sobie z tego sprawę, stara się dać dziecku jak najwięcej. Dlatego nasze dzieci mają nowoczesne zabawki i gadżety. Trudno też w przedszkolu, czasami nie rozumieją, dlaczego dziecko jest zdenerwowane, wykazuje agresję, a takie dzieci zostały wyrwane ze społeczeństwa, obciążenie psychiki było ogromne. Boję się też wysiłku fizycznego, tymczasem Alena już mnie pyta: „Dlaczego nie mogę iść na tańce?”. Onkologia nie jest w pełni zrozumiała. Nikt nie wie, co może wywołać nawrót. Nawrót to najgorsza rzecz w naszej sytuacji.

Czy moje inne dzieci są poszkodowane? Myśle że nie. Jesteśmy ludźmi kościoła, wszyscy rozumieją wszystko. Moja najstarsza córka jest już dorosła, ma dwoje dzieci, a jej syn Maxim mieszka z nami. Miał 9 lat, kiedy zdiagnozowano Alenę. Była z nim moja mama, kiedy przyjechali do nas, rozmawiałem z nim jak z dorosłym. Powiedziała: „Synu, Alena bardzo zachorowała, ta choroba jest śmiertelna, jesteś mężczyzną. Jesteśmy odpowiedzialni, jesteśmy razem, jesteśmy rodziną.” Syn dorastał samodzielnie, uczy się w 14 szkole, Alena też tam pojedzie we wrześniu. Dzieci to dzieci, mają wszystko, spory, kłótnie, ale kochają się.

Niepełne dwa lata jestem w organizacji „Białoruskie Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom Niepełnosprawnym i Młodzieży Niepełnosprawnej”, w dyrekcji, ale w zasadzie tam trzeba rozwiązywać problemy dzieci z porażeniem mózgowym i zespołem Downa, a Alyonka i ja jesteśmy tam sami z onkologią. Kiedy nie dotykasz bezpośrednio, trudno jest zrozumieć, głęboko się zagłębić. W tym roku zaproponowałem powrót do Soligorska podstawowej organizacji „Dzieci w Potrzebie”, która zajmuje się konkretnie problemami dzieci chorych na raka. Dopóki nie odszedłem z tej organizacji, ale rozumiem, że to jest to, co chcę robić, dzwonią do mnie rodzice dzieci chorych na raka, odwróciła się babcia Stefana Odinca, potem kobieta z chorym synem. Niemniej jednak lepiej znać problem organizacji nie z książek. Otrzymałem nawet błogosławieństwo mojego duchowego ojca. Powiedział: „Inna, robisz dobry uczynek - Bóg pomoże”, więc jestem pewien, że wkrótce pojawi się soligorski oddział „Dzieci w potrzebie”.

Mam listy naszych chorych dzieci. Na dzień 31 września 2015 roku mieliśmy 34 dzieci z onkologią, nie minął nawet rok, a teraz 37 z nich już leje jak groszek. Ale dzięki Bogu nikt nie odszedł po śmierci Dimy Shavrin. Miną trzy lata, odkąd go pochowaliśmy….

Ci, którzy znaleźli się w trudnej sytuacji życiowej, muszą wiedzieć jedno – nie jest beznadziejne – radzi Inna Kurs. I bez względu na to, jak trudne mogą się wydawać próby, przetrwamy je. Musisz być pewien, że możesz to zrobić. Zauważyłem, że pomoc przychodzi, gdy coś dajesz. Co więcej, powinien to być stan umysłu, a nie pomoc dla pokazu. Jeśli jest empatia, miłosierdzie, jeśli umiesz dawać, to w trudnych czasach przyjdzie do ciebie pomoc. Pan pomaga - i te drzwi, które uważałeś za zamknięte otwarte. Najgorsze jest poddanie się i płacz, trzeba działać, trzeba żyć. Zrozumiałem to, kiedy Alenka wyciągnęła do mnie rękę i wezwała mnie na oddział. Więc uśmiechaj się pozytywnie, nie myśl o złych, ale idź, idź, idź ....

Nagrane przez Varvarę CHERKOVSKAYA

W piątek Aminat, dziewczyna z rakiem, zachorowała na bóle, które sama oceniła na 10 punktów w skali od 1 do 10. Środki przeciwbólowe, które mogą pomóc w takich bólach, zostały pozyskane do środy wieczorem. Opowiedziała to na swojej stronie na Facebooku Lida Moniava, kierownik programu dla dzieci w Funduszu Pomocy Hospicyjnej Vera.

Wtorkowy wieczór

„Piszę po prostu jako świadectwo o szesnastoletniej dziewczynce, o raku, o bólu i morfinie, o Rosji.

Aminat z Dagestanu. Mam raka. Mama przywiozła ją do Moskwy do Centrum Onkologicznego. Zrobili biopsję w Centrum Onkologii i powiedzieli, że wszystko już jest bardzo złe, leczenie nie pomoże i mnie wypisali. Aminat pozostał w Moskwie w wynajętym mieszkaniu. Potem zaczęły się bóle. Ból staje się coraz silniejszy. Rodzice skontaktowali się z nami w sobotę. Aminat powiedziała, że jeśli oceniasz w 10-stopniowej skali, to boli po 10. Boli tak bardzo, że nie może mówić. Aminat krzyczy z bólu, jęczy, rzuca się w łóżku - nieważne jak się położysz, wszystko jest bardzo bolesne, nie ma wygodnej pozycji, każdy ruch zabiera ostatnie siły, ale nagle po drugiej stronie będzie mniej boleć...

Przez cały weekend Aminat cierpiał z powodu piekielnego bólu. W poniedziałek rano matka zarejestrowała ją w klinice. Poliklinika zaproponowała przyjęcie do szpitala. Kierownik Ośrodka Opieki Paliatywnej KPCh odmówił przyjęcia dziecka z rejestracją tymczasową, tylko ze stałą, ponieważ NPC udziela pomocy tylko Moskali.

Mama wezwała karetkę, a Aminat został przewieziony do szpitala ratunkowego Morozov. W szpitalu Morozowa dobrze mnie traktowali, dali mi transfuzję krwi, pomogli mi, jak tylko mogli, ale dali mi tramal jako środek znieczulający. Tramal nie pomógł. Bolało tak samo. Mama nie mogła tego znieść, zadzwoniła do swoich krewnych, poprosiła ich, aby zabrali ich do domu ze szpitala, ponieważ szpital również nie miał morfiny. Dom bez windy, 5 piętro, Aminat był niesiony na rękach.

Przez cały ten czas bez końca dzwoniliśmy do moskiewskiej polikliniki dziecięcej numer 15. Obiecali pomóc z receptą na morfinę. Ale czekali na decyzję onkologa dziecięcego SAO, odpowiedź Dyrekcji Okręgu itp.

O 17 zdaliśmy sobie sprawę, że dzień pracy dobiega końca, ale nadal nie ma morfiny. Zadzwoniliśmy na infolinię Rospotrebnadzor. Infolinia zebrała wszystkie informacje, powiedzieli, że teraz wypełnią wniosek, wyślą go do Ministerstwa Zdrowia, aw ciągu 30 minut Ministerstwo Zdrowia skontaktuje się z matką. Z mamą skontaktował się Departament Zdrowia w 30 minut, obiecali pomoc.

Z drugiej strony wszyscy dzwonili do siebie wiele razy. Poliklinika – powiatowy onkolog – Zakład Zdrowia. I tak dzień się skończył. Aminat została na noc z zespołem bólowym bez morfiny. W poliklinice powiedzieli mamie, że jutro na pewno zajmą się morfiną. W szpitalu Morozowa powiedzieli, że nagle dostali morfinę, mogą do nich wrócić, jeśli w nocy będzie naprawdę źle. I to nie tylko w nocy, ale zawsze jak można wrócić, a teraz będzie morfina. Ale Aminat nie jest w stanie, kiedy starczy sił na jeszcze jeden transport. 5 piętro bez windy. Postanowili z mamą zostać w domu, wytrzymać i czekać na jutrzejszy poranek.

Teraz często na spotkaniach w rządzie, w publikacjach medialnych mówią o problemie znieczulenia. Nie wiem, co jest nie tak z tym całym systemem, kto jest winny i co. Postanowiłem napisać tylko fakty jako dowód na temat dziewczyny Aminat i sytuacji ze znieczuleniem w dzisiejszej Rosji. O Aminacie wiedzą w klinice rejonowej, onkologu rejonowym, Szpitalu Morozowa i Centrum Opieki Paliatywnej NPC, wiedzą w Departamencie Zdrowia iw Rospotrebnadzor. Wszyscy biorą udział, starają się pomóc, ale po 2 dniach roboczych nic się nie stało, a Aminat nadal nie ma morfiny.

Kiedy ktoś cierpi, to jest piekło. Nie można czekać, nie tylko do jutra, nie można czekać ani minuty. Chciałbym, aby zapamiętali to wszyscy ludzie, od których zależą decyzje. Jeśli pacjent mówi, że odczuwa ból, środki przeciwbólowe powinny być dostępne TERAZ. Jakby Twoje dziecko cierpiało. Jeśli dziecko cierpi, nie możesz się uspokoić po zgłoszeniu, że problem został rozwiązany. Możesz się uspokoić tylko wtedy, gdy lek zostanie przekazany rodzinie.

I dalej. Przy piekielnym bólu pomaga tylko całodobowa morfina. Tramal nie pomaga. Jednorazowa wizyta karetki nie pomaga. Jeśli ktoś odczuwa piekielny ból, jedyną rzeczą, która może mu pomóc, jest jak najszybsze dostarczenie mu morfiny każdego dnia bez górnego limitu dawki. Im bardziej boli, tym więcej morfiny. W 2014 roku pochowaliśmy pod opieką ponad 100 dzieci i wiemy na pewno, że tak jest. Budujemy teraz szpital dla Hospicjum Dziecięcego, żeby było gdzie zabrać dzieci w takiej sytuacji. I to jest jedno z potwierdzeń, dlaczego hospicjum dla dzieci jest potrzebne i dlaczego powinno być charytatywne – żeby nie pytać krzyczącego z bólu dziecka, czy ma rejestrację tymczasową, czy stałą.

środa rano

Lida pisze: „Aminat nadal nie ma morfiny. Wysłano do niej lekarza z tramalem.

Poliklinika dorosłych twierdzi, że nie może przepisać morfiny, ponieważ nie ma sygnału z „dyrekcji”.

Rano wszyscy dzwonią do wszystkich i obiecują pomoc (poliklinika dziecięca - poliklinika dorosłych - onkolog rejonowy - Departament Zdrowia itp.). A teraz zamiast recepty na morfinę kazali mi czekać na lekarza z tramalem.

Roszdravnadzor mówi: „nie ma sensu akceptować drugiej skargi, ponieważ rozważamy nasz problem”.

środowe popołudnie

„Po ogólnym szumie klinika wysłała mamie samochód po receptę i do apteki po morfinę. Odetchnęliśmy z ulgą. Ale wcześnie. Mamę przywieziono do powiatowego onkologa po receptę, a onkolog powiatowy powiedział, że nie mają w aptece dożylnej morfiny i nie mogą wystawić recepty. Kazali nam sami dowiedzieć się, która apteka ma dożylną morfinę i powiedziano jej, że nie może się tego dowiedzieć.

Musiałem ponownie zadzwonić na infolinię Roszdravnadzor. Podali numer telefonu osoby odpowiedzialnej za tę sprawę w Wydziale Zdrowia.

Andrey Viktorovich Starshinin, który odpowiada za tę sprawę w Departamencie Zdrowia, sam nie odbiera telefonu, ale za pośrednictwem swojej sekretarki donosi, że „wszystko jest w porządku, dziewczyna została przetransportowana”. Wyjaśnili im, że dziewczyna jest w domu, nigdzie jej nie przewieziono, wciąż czeka na morfinę. Jeśli tak, to obiecali zadzwonić do powiatowego onkologa i powiedzieć, że dadzą mu morfinę.

Po 5 minutach z jakiegoś powodu otrzymaliśmy telefon z kliniki z pytaniem: „No, czy znalazłeś narkotyki?”

Do końca pracy onkologa pozostało 30 minut. Z Aminatem w domu, lekarz z Centrum Opieki Paliatywnej czeka na przyniesienie morfiny, aby natychmiast połączyć dziewczynę.”

środa wieczór

„Informacja o Aminacie o godzinie 21:00. Nadal nie ma morfiny. Mama jest w klinice od 16:00. Obiecujemy, że nadchodzi morfina, że do czasu przybycia morfiny będzie pracował naczelny lekarz polikliniki i onkolog rejonowy. Roszdravnadzor, Ministerstwo Zdrowia, Departament Zdrowia, Pavel Astakhov, Ekho Moskvy i inni są w kontakcie. Bóle Aminata nasilają się. Tak to idzie".

Środa, późny wieczór

„Hurra! Mama właśnie przyjechała z kliniki i przyniosła 20 ampułek morfiny. To jest na 2 dni. Ale jednak. Dziękuję Ci! Aminat ma teraz lekarza z Centrum Opieki Paliatywnej, który podłączy kroplówkę. Wielkie dzięki wszystkim, którzy pomogli!”

Posłowie

Lida Moniawa, która pracowała nad tą historią przez dwa dni, pisze:
„W rezultacie o Aminacie i morfinie.

Ból Aminata zaczął się w sobotę. Pierwsza okazja do wizyty u onkologa nadeszła w poniedziałek rano. Morfina została wydana w środę późnym wieczorem. Od wizyty w klinice minęły trzy dni. Pięć dni od początku bólu.

Niech sprawdzian prokuratora ustali, kto jest winny. I chcę podziękować wszystkim, którzy próbowali pomóc. Jak teraz wiemy, system nie działa samodzielnie bez osobistego zaangażowania urzędników. Niektórzy urzędnicy starają się pomóc, inni nie...

Dzięki Svetlana Sergeevna z gorącej linii Rospotrebnadzor. Przez dwa dni Swietłana Siergiejewna była z nami w kontakcie, dzwoniła do Departamentu Zdrowia i robiła wszystko, co w jej mocy, nawet poza godzinami pracy. Równie dobrze mogę tego nie robić. Dziękuję Ci.

Dzięki moskiewskiemu wydziałowi zdrowia - naczelnego lekarza polikliniki i onkologa rejonowego utrzymywali w pracy do godziny 21:00, a morfinę wypisali przynajmniej trzeciego dnia.

Dzięki zespołowi Olega Salagai z Ministerstwa Zdrowia - również zadzwonili do wszystkich i starali się pomóc.

Dzięki dziennikarzom „Echa Moskwy” przez cały wieczór dzwonili do wszystkich możliwych urzędników.

Dzięki zespołowi Astakhova zadzwonili również do wszystkich.

Dzięki Oldze Borisovnej Polushkinie, szefowej szpitala Morozov, starała się zrobić wszystko, co w jej mocy, aby pomóc Aminatowi podczas krótkiej hospitalizacji w Morozovce. Mógłbym po prostu wysłać ją na intensywną terapię. Niestety szpital Morozowa nie zamówił morfiny, a lekarz nie mógł zrobić dla Aminatu więcej niż ona.

Podziękowania dla Natalii Nikolaevny Savva, szefowej służby terenowej Centrum Opieki Paliatywnej NPC. Natasza przyjechała do Aminatu w porze lunchu i została z dziewczyną do późnego wieczora - próbowała znieczulić dostępnymi lekami, podczas gdy jej matka cały wieczór chodziła do kliniki. Główny strumień rozmów spadł na Natalię Nikołajewnę. I to ona siedziała obok Aminata, gdy bardzo ją bolało. To jest trudne.

Zagadką pozostaje dla mnie, dlaczego onkolog rejonowy w poradni dla dorosłych nie wystawił w dniu wizyty recepty na morfinę. Mam nadzieję, że w piątek, kiedy te 20 ampułek wyczerpie się i mama wróci do kliniki, nie będzie problemów z receptą. Mam nadzieję, że jutro poliklinika zamówi dożylną morfinę, aby w piątek była już w aptece, a nie za 2 dni, ale za 10.

Bardzo dziękuję wszystkim, którzy starali się pomóc Aminatowi i dawali z siebie wszystko.”

Czwartek, 11 czerwca 2015 08:22 + cytuję pad

Coś całkowicie zaostrzyłem tą kampanią antyrakową. Powinniśmy zakończyć i na końcu uogólnić wszystkie metody, które pomagają uniknąć raka. W końcu każdemu z nas grozi niebezpieczeństwo. 1 na 7 kobiet zachoruje na raka piersi, 1 na 3 mężczyzn na raka prostaty, a 1 na 2 na inny rodzaj raka. Ponadto do bukietu raka należy dodać szereg innych chorób - ogólnie rzecz biorąc - objawy osłabienia układu odpornościowego.

Oto streszczenie filmów 10 i 11 o lekarzach, którzy wyleczyli się z raka.

Część 3 - http://www.site/users/irina_n_ball/post361165133/

Młody lekarz zaczął odczuwać częste bóle głowy. Myślał, że to z powodu ściśniętego kręgosłupa, wykonał kilka ćwiczeń i to mu pomogło, ale nie na długo. Osłabł i zaczął chudnąć. Badanie krwi wykazało, że miał anemię i boreliozę (boreliozę przenoszoną przez kleszcze). Rozpoczął leczenie tej choroby. Leczenie przebiegło pomyślnie, powtórne badanie krwi wykazało, że choroba została opanowana. Jednak ból i osłabienie nie zniknęły. Spał 18 godzin dziennie. Następnie wykonał rezonans magnetyczny (MRI). Wyniki miały nadejść następnego dnia. Ale po półtorej godzinie odebrał telefon i powiedziano mu, że tomografia wykazała 2 ogromne guzy w jego mózgu i dwa mniejsze w pobliżu oczu. Lekarze myśleli, że nie przeżyje kolejnej nocy i nalegali, aby natychmiast przyjechał do szpitala. W mózgu nagromadził się dużo płynu z kręgosłupa, który nie mógł przedostać się do kręgosłupa z powodu guza i ten płyn uciskał się na błonach. Wwiercono mu się w głowę (bez znieczulenia, aby nie uszkodzić nerwu) i wprowadzono rurkę do usunięcia płynu. Gdy tylko ciecz została wypompowana, ból głowy natychmiast ustąpił. Tydzień później zaplanowano operację usunięcia guza.

Nie przeprowadzono żadnych konkretnych analiz. Po rozpoczęciu operacji guz nabrzmiał i zaczął krwawić (guzy nowotworowe często krwawią). Guz urósł tak bardzo, że myśleli, że nie obudzi się rano. Obudził się następnego dnia z rurkami w głowie, żołądku, ustach. Nie mógł mówić. Lekarz powiedział, że ma raka i raka z przerzutami, ale co gorsza – rak w głowie jest wtórny, zaczyna się gdzie indziej. Analiza szpiku kostnego wykazała, że 40% jego krwi powodowało raka. Diagnoza brzmiała - meloma mnogi (nie jestem pewien, czy dobrze zrozumiałem nazwę). W ciągu kilku dni w szpitalu schudł około 17 kg. Przez cały ten czas (z rurką w gardle) karmiono go tylko glukozą (cukrem!). Lekarz powiedział, że jest nieuleczalna, guz jest już w mózgu, można zrobić przeszczep rdzenia kręgowego, CMT i RD, ale to tylko odroczy śmierć na bardzo krótki czas, może na 6 miesięcy.

Potem pomyślał: „Jeśli teraz odetną mi rękę, to się zagoi. Mój mózg może uleczyć rękę. Moje serce, żołądek, płuca i inne mechanizmy w moim ciele działają normalnie. Więc z moim mózgiem wszystko jest w porządku, może leczyć, ale po prostu nie leczy raka. Musi być tego powód. Musimy zmienić środowisko”. Przybywszy ze szpitala, zadzwonił do kliniki alternatywnej i tam poszedł. Jest zmiana diety, dożylny wit.C, Poly-MVA (4 uncje 95 USD). Po 3 tygodniach wrócił do domu i kontynuował leczenie. Brał wysokie dawki enzymów (w tym proteazy - proteolityczne enzymy), prowadził terapię ozonem (Ozonemachine - rak boi się tlenu), PEMF (pulsowe pole elektromagnetyczne - https://earthpulse.net/ http://www.electro-magnetic-therapy. com/) , sauny na podczerwień (sauny na podczerwień), przyjmowały około stu suplementów diety dziennie. Po 4 miesiącach zrobiłam badanie krwi – nie było raka. To było około 6 lat temu. Teraz jest zdrowy i dzieli się wszystkimi swoimi metodami leczenia.

Inny lekarz (również dość młody) miał raka skóry na nosie (czerniak). Oczyścił wątrobę, zmienił dietę. Była to dieta Keto, w której spożywano więcej zdrowych tłuszczów (oleje kokosowe, lniane, oliwne itp.), mniej węglowodanów (z wyłączeniem cukrów i skrobi - chleb, makaron, ziemniaki, kukurydza itp.; w zasadzie dieta składa się z warzywa nieskrobiowe) i niektóre białka (jaja, ryby). Oczywiście, aby przejść na tę dietę, musisz dokładnie wszystko przestudiować, ponieważ dziś jest więcej złych tłuszczów niż dobrych). A po 2 miesiącach już go nie było.

Kolejny przypadek miał miejsce z innym lekarzem. Podczas gry w golfa zaczął odczuwać ból pleców. Był palaczem i często kaszlał flegmą. Podczas badania okazało się, że ma raka płuc w trzecim stopniu zaawansowania. Poszedłem do HMT, nie mogłem przejść do końca. Okazuje się, że więcej osób umiera z powodu samej procedury CMT niż z powodu raka. To było dla niego bardzo trudne. Wypadły wszystkie włosy, na nic nie było siły. Nie mogłem nic zjeść. Przestał palić, ale nie polepszyło się, chociaż prześwietlenie wykazało, że guz zniknął. Później jedno oko przestało się całkowicie otwierać. Kilka miesięcy później kolejny test ujawnił, że guz ponownie znajdował się w płucach, ale teraz dał przerzuty do mózgu. Guz był nieoperacyjny i jedyną rzeczą, jaką mu zaoferowano, była CMT. Z nią miał tylko 5% szans, że przeżyje około 5 lat. Bez HMT - nie dłużej niż 3 miesiące. Potem postanowił uciec się do medycyny alternatywnej. Zmienił dietę, zaczął brać B17 (z pestek moreli), olej konopny, witaminę D3. Minęło 5 lat i jest absolutnie zdrowy, jeszcze zdrowszy niż wcześniej.

W 2005 roku u młodej lekarki zdiagnozowano guza piersi - raka III stopnia. Operacja. Infekcja po operacji. HMT i RD. Rok później - rak IV stopnia. Przerzuty w płucach, w pobliżu serca, w gardle. Ponownie zaproponowano HMT. Bez CMT otrzymała 3 miesiące, z CMT - 1 rok. Modliła się (nawiasem mówiąc, wielu wyzdrowiałych zwracało się o pomoc Bożą) i uzyskała pewność, że pokona raka. Rozpoczęła leczenie. Dożylne wit.C i B17, terapia ozonem, szczepionki z własnej krwi (komórki dendrytyczne szczepionka na raka piersi ) , hipertermia, różne witaminy dla układu odpornościowego, magnetoterapia. Wyzdrowiała w ciągu 6 miesięcy.

U 22-letniego studenta wykryto raka jądra. Jakiś czas po operacji nowotwór dał przerzuty do żołądka i jelit i był nieoperacyjny. Dostał nie więcej niż sześć miesięcy życia. Po prostu bał się zrobić XMT, widząc chodzących trupów w szpitalu po XMT. Poszedłem do kliniki. Dieta – rano wolno gotowane płatki owsiane, sałatki głównie z kapusty i liści. 12-13 szklanek soku dziennie. Co godzinę. Był to sok w połowie marchewkowy z sokiem jabłkowym, aw połowie sok marchwiowy z sokiem z zielonych warzyw. Był "przywiązany" do sokowirówki przez prawie 2 lata (nie powiedział, kiedy dowiedział się, że nie ma raka) - sok i odpoczynek. Czasami czuł się gorzej, ale było to oczyszczanie organizmu z toksyn. Lewatywy z kawą bardzo pomogły. Minęło 8 lat od postawienia diagnozy raka.

26-letnia studentka miała bóle brzucha. Myśleli, że to kolka, ale leki nie pomogły. Zbadane. Znaleźli guza w jelitach. Operacja. Okazało się, że to rak trzeciego stopnia. Usunięto 18 cm jelit i kilka węzłów chłonnych. W szpitalu po operacji dostał na śniadanie SloppyJoe (śmieciowe jedzenie, jak hamburger Mandolda). Nawet student uznał to za dziwne. Zapytał lekarza, co może jeść, a on odpowiedział, że może jeść wszystko, ale nie podnosić niczego więcej niż 3 kg. Jakiś czas później, kiedy czekał w kolejce do lekarza, w telewizji pojawił się program o lekarzu, który mówił o znaczeniu diety roślinnej w leczeniu raka i innych chorób. Nie było nic do zrobienia i uważnie obserwował ten program. Zapytał lekarza, czy dieta surowa może mu pomóc? Odpowiedział, że nie tylko to nie pomoże, ale wręcz utrudni skuteczność CMT, która jest jedyną terapią. Lekarz nalegał na HMT, ale studentka postanowiła spróbować czegoś innego – soków, sałatek, witamin, minerałów, lewatyw. Wyzdrowiał w ciągu 3 miesięcy.

26 letnia dziewczynka. Właśnie się ożeniłem, marzyłem o dziecku. Znalazłem guza na szyi i pod pachą. Okazało się, że to chłoniak drugiego stopnia. Operacja. Usunięto węzły chłonne. Przeszedł HMT i RD. Po 3 tygodniach stwierdzono, że nowotwór jest bardzo rzadki – stadium 2A. 70% szans na nie posiadanie dzieci. Zaoferował ponownie HMT. Odrzucony. Zacząłem szukać informacji o raku w sieci. Znalazłem książkę alternatywnego lekarza. I zgodnie z jego zaleceniami zmieniłam dietę, przeprowadziłam 12-dniowy detoks, zaczęłam brać beta glukan, ekstrakt z zielonej herbaty, twarożek ziarnisty z olejem lnianym, multiwitaminy (26 wit. rano, 16 w południe, 26 wieczorem), herbata Essiac, zastrzyki z wit. C. Zaszłam w ciążę 4 miesiące później. Po kolejnych 2 miesiącach został zbadany. Okazało się, że nie ma raka. Dziecko urodziło się zdrowe. Pięć lat później urodziła się kolejna córka.

Jeśli pacjent prowadził zdrowy tryb życia, przyczyną raka może być zmiana poziomu hormonów na skutek kontaktu z jakimś rodzajem plastiku. Sprawdź kanalizację. Sprawdź poziomy promieniowania. Przeprowadzaj regularne strajki głodowe. Dobrze się wyspać. Wyeliminuj stres.

Jak widać, rak jest wyleczony w ciągu 3 tygodni do sześciu miesięcy. Dlatego nawet najdroższe leki naturalne, jeśli wydają się bardzo drogie (od 20 do 150 dolarów; nie widziałem więcej), ale można znaleźć pieniądze na taki okres czasu.

W filmie wielu lekarzy opowiada o rodzaju obelg i nacisków ze strony wyższych władz, przez które właśnie przeszli. Ich kliniki są stale zagrożone zamknięciem. I to pomimo wysokiego odsetka wyleczeń tych pacjentów, których oficjalna medycyna od dawna zakopała. Na koniec udzielono wywiadu Jasonowi Vailowi, który sam wyleczył raka za pomocą ekstraktu z pestek moreli, zaczął go produkować i leczyć nim ludzi. Jako przestępca został wyprowadzony na ulicę pod eskortą i osadzony w więzieniu do czasu rozpoznania jego sprawy. Na „procesie”, chociaż Vale miał setki historii przypadków uzdrowionego, z kompletem dokumentów, nie miał nawet możliwości obrony. A jego prawnik poradził mu milczeć, inaczej byłoby gorzej. Vail odsiedział 5 lat w więzieniu.
Ocalenie tonących jest dziełem samych tonących…

A ostatnie dwa filmy – odpowiedzi na pytania publiczności – postaram się zamieścić jak najszybciej.

Nagłówki:

Tagi:

Część 3 - http://www.site/users/irina_n_ball/post361165133/

Nie przeprowadzono żadnych konkretnych analiz. Po rozpoczęciu operacji guz nabrzmiał i zaczął krwawić (guzy nowotworowe często krwawią). Guz urósł tak bardzo, że myśleli, że nie obudzi się rano. Obudził się następnego dnia z rurkami w głowie, żołądku, ustach. Nie mógł mówić. Lekarz powiedział, że ma raka i raka z przerzutami, ale co gorsza – rak w głowie jest wtórny, zaczyna się gdzie indziej. Analiza szpiku kostnego wykazała, że 40% jego krwi powodowało raka. Diagnoza to meloma mnogi (nie jestem pewien, czy dobrze zrozumiałem nazwę). W ciągu kilku dni w szpitalu schudł około 17 kg. Przez cały ten czas (z rurką w gardle) karmiono go tylko glukozą (cukrem!). Lekarz powiedział, że jest nieuleczalna, guz jest już w mózgu, można zrobić przeszczep rdzenia kręgowego, CMT i RD, ale to tylko odroczy śmierć na bardzo krótki czas, może na 6 miesięcy.

Potem pomyślał: „Jeśli teraz odetną mi rękę, to się zagoi. Mój mózg może uleczyć rękę. Moje serce, żołądek, płuca i inne mechanizmy w moim ciele działają normalnie. Więc z moim mózgiem wszystko jest w porządku, może leczyć, ale po prostu nie leczy raka. Musi być tego powód. Musimy zmienić środowisko”. Przybywszy ze szpitala, zadzwonił do kliniki alternatywnej i tam poszedł. Jest zmiana diety, dożylny wit.C, Poly-MVA (4 uncje 95 USD). Po 3 tygodniach wrócił do domu i kontynuował leczenie. Brał duże dawki enzymów (w tym proteazy – proteolityczne enzymy), prowadził ozonoterapię (Ozonemachine – rak boi się tlenu), PEMF (pulsowe pole elektromagnetyczne – ), sauny na podczerwień (infraredsauny), przyjmował około stu suplementów diety dziennie. Po 4 miesiącach zrobiłam badanie krwi - rak zniknął. To było około 6 lat temu. Teraz jest zdrowy i dzieli się wszystkimi swoimi metodami leczenia.

Inny lekarz (również dość młody) miał raka skóry na nosie (czerniak). Oczyścił wątrobę, zmienił dietę. Była to dieta Keto, w której spożywają więcej zdrowych tłuszczów (oleje kokosowe, lniane, oliwne itp.), mniej węglowodanów (wyklucza się cukry i skrobię – chleb, makaron, ziemniaki, kukurydzę itp.; dieta składa się głównie z warzywa nieskrobiowe) i niektóre białka (jaja, ryby). Oczywiście, aby przejść na tę dietę, musisz dokładnie wszystko przestudiować, ponieważ dziś jest więcej złych tłuszczów niż dobrych). A po 2 miesiącach już go nie było.

W 2005 roku u młodej lekarki zdiagnozowano guza piersi - raka III stopnia. Operacja. Infekcja po operacji. HMT i RD. Rok później - rak IV stopnia. Przerzuty w płucach, w pobliżu serca, w gardle. Ponownie zaproponowano HMT. Bez CMT otrzymała 3 miesiące, z CMT - 1 rok. Modliła się (nawiasem mówiąc, wielu wyzdrowiałych zwracało się o pomoc Bożą) i uzyskała pewność, że pokona raka. Rozpoczęła leczenie. Dożylne wit.C i B17, ozonoterapia, szczepionki z własnej krwi (komórki dendrytyczne, szczepionka na raka piersi), hipertermia, różne witaminy dla układu odpornościowego, magnetoterapia. Wyzdrowiała w ciągu 6 miesięcy.

26 letnia dziewczynka. Właśnie się ożeniłem, marzyłem o dziecku. Znalazłem guza na szyi i pod pachą. Okazało się, że to chłoniak drugiego stopnia. Operacja. Usunięto węzły chłonne. Przeszedł HMT i RD. Po 3 tygodniach stwierdzono, że nowotwór jest bardzo rzadki – stadium 2A. 70% szans na nie posiadanie dzieci. Zaoferował ponownie HMT. Odrzucony. Zacząłem szukać informacji o raku w sieci. Znalazłem książkę alternatywnego lekarza. I zgodnie z jego zaleceniami zmieniłam dietę, przeprowadziłam 12-dniowy detoks, zaczęłam brać beta glukan, ekstrakt z zielonej herbaty, twarożek ziarnisty z olejem lnianym, multiwitaminy (26 wit. rano, 16 w południe, 26 w wieczorem), herbata Essiac, zastrzyki z wit. C. Zaszłam w ciążę 4 miesiące później. Po kolejnych 2 miesiącach został zbadany. Okazało się, że nie ma raka. Dziecko urodziło się zdrowe. Pięć lat później urodziła się kolejna córka.

W przypadku problemów z płucami użyj nebulizatora (inhalatora) z płynnym srebrem. W przypadku problemów z prostatą lepiej nie zgadzać się na biopsję, ponieważ przeprowadza się ją przez odbyt, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo zapalenia. Lepiej zrobić skan termiczny. Badanie surowicy krwi na antygen specyficzny dla prostaty (PSA) pomaga również wykryć raka prostaty we wczesnym stadium.Ciepłe okłady powinny być również stosowane w przypadku problemów z piersiami.

A ostatnie dwa filmy – odpowiedzi na pytania publiczności – postaram się zamieścić jak najszybciej.

Mój ojciec zawsze był silnym mężczyzną. Służył we Flocie Północnej na atomowej łodzi podwodnej. Potem służył na kontrakcie w zamkniętym miasteczku wojskowym, którego nazwa nic ci nie powie. Zrealizował kontrakt, przeszedł na emeryturę. Nasza rodzina kupiła ładne mieszkanie w nowym budynku w ramach programu świadectw wojskowych. Wydawało się, że życie zaczęło się toczyć w nowy sposób, ale nagle do naszej rodziny przyszedł smutek. Po jednym z badań w lewym płucu ojca pojawiło się lekkie ciemnienie, został on wysłany do rejonowego ośrodka na dodatkowe badania, więc po raz pierwszy w naszym domu zabrzmiało straszne słowo „onkologia”. Operacja została przepisana jako leczenie, a dotknięty płat płuca został amputowany. Powinieneś zobaczyć tę bliznę... Od łopatki prawie do brodawki sutkowej. Ale wojskowe, nawet te pierwsze, blizny nie są przeszkodą. Oczywiście zaplanowano powtórne badania, a około rok po operacji znowu jak grzmot - „onkologia”, „nawrót”. Przerzuty rozprzestrzeniły się po całym ciele, niekończące się, wyniszczające, ale prawie nic nie zaczęło się decydujące kursy chemioterapii. To bardzo przerażające - widzieć, jak twoja ukochana zanika i nie jest w stanie nic pomóc. To był najstraszniejszy okres w moim życiu. Ojciec zakaszlał krwią, czasem tracił przytomność, a potem raz po raz przylatywała do nas karetka ratunkowa. Niski ukłon dla wszystkich fastmenów facetów. A ile zrobiono zastrzyków, po prostu nie da się policzyć, żołądek, nogi, pośladki nabrały niesamowitego niebiesko-czarnego koloru. A potem ojciec wyjechał na kolejny kurs chemioterapii. Przed wyjściem z domu powiedział do mamy – „Myślę, że jadę tam po raz ostatni”. Nic nie jest w stanie wyrazić bólu, który ogarnia Cię, gdy rozmawiasz przez telefon z ukochaną osobą i słyszysz, jak ciężko mu oddycha, jak ciągle choruje i wymiotuje. Mój ojciec nigdy nie wrócił z tej podróży. W nocy przed wypisaniem otrzymaliśmy telefon ze szpitala, że zmarł. Słowa nie są w stanie pomieścić tej rozpaczy, tej beznadziejności, która nadeszła w tym momencie. Wszyscy wiedzieliśmy, do czego prowadzi onkologia, ale nie da się przygotować na wynik, zawsze przychodzi nagle.
Mojego ojca nie było od ponad półtora roku. Często śni o mnie w nocy. Kiedyś śniło mi się, że spotkaliśmy się z nim na cmentarzu, niedaleko jego grobu. Był taki lekki, jakby nieważki. Uścisnęliśmy się wtedy mocno, a ja wciąż szlochałam, a on próbował mnie uspokoić. Obudziłem się też ze łez, pierwszy raz w życiu szlochałem we śnie i przez długi czas nie mogłem przestać.
Tak bardzo za nim tęsknię i zawsze będę.
Cholerna onkologia.