Cocarboxylase to lek poprawiający dostarczanie energii i metabolizm tkankowy.

Stosowanie leku pozwala zmniejszyć stężenie kwasu pirogronowego i mlekowego, poprawia przetwarzanie glukozy, ma pozytywny wpływ na trofizm tkanek nerwowych i normalizuje funkcjonalność układu sercowo-naczyniowego. Jeśli organizm ma niedobór tej substancji, wzrasta poziom kwasu pirogronowego we krwi, co może prowadzić do rozwoju kwasicy.

Na tej stronie znajdziesz wszystkie informacje na temat Cocarboxylase: pełne instrukcje użytkowania tego leku, średnie ceny w aptekach, kompletne i niekompletne analogi leku, a także recenzje osób, które już stosowały zastrzyki Cocarboxylase. Chcesz zostawić swoją opinię? Proszę pisać w komentarzach.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Koenzym powstający w organizmie z tiaminy.

Warunki wydawania leków z aptek

Wydany na receptę.

Ceny

Ile kosztuje Cocarboxylase? Średnia cena w aptekach kształtuje się na poziomie 125 rubli.

Forma i skład wydania

Wytwarzane są następujące postacie dawkowania Cocarboxylase:

1. Liofilizat do przygotowania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych (w ampułkach po 0,05 g, wraz z rozpuszczalnikiem - wodą do wstrzykiwań w ampułkach po 2 ml, w opakowaniach po 5 kompletów).
2. Liofilizat do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego (w ampułkach 0,025 i 0,05 g, wraz z rozpuszczalnikiem - wodą do wstrzykiwań w ampułkach 2 ml lub bez, w opakowaniach kartonowych po 10 ampułek, 5, 10 lub 20 zestawów).
3. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (w ampułkach po 0,05 g, w komplecie z rozpuszczalnikiem - roztworem octanu sodu w ampułkach po 2 ml, w opakowaniach po 3 zestawy).

Substancją czynną jest kokarboksylaza:

• 1 ampułka z proszkiem - 0,05 g;
• 1 ampułka z liofilizatem do wstrzykiwań domięśniowych - 0,05 g;
• 1 ampułka z liofilizatem do podawania dożylnego i domięśniowego - 0,025 i 0,05 g.

Efekt farmakologiczny

Koenzym powstający w organizmie z tiaminy. Ma działanie metaboliczne, aktywuje metabolizm tkankowy.

W organizmie ulega fosforylacji z wytworzeniem estrów mono-, di- i trifosforowych; kokarboksylaza wchodzi w skład enzymów katalizujących karboksylację i dekarboksylację ketokwasów, kwas pirogronowy, sprzyja powstawaniu acetylokoenzymu A, który warunkuje jego udział w metabolizmie węglowodanów. Udział w cyklu pentozowym pośrednio sprzyja syntezie kwasów nukleinowych, białek i lipidów. Poprawia wchłanianie glukozy, trofizm tkanki nerwowej, przyczynia się do normalizacji funkcji układu sercowo-naczyniowego.

Niedobór kokarboksylazy powoduje wzrost poziomu kwasu pirogronowego i mlekowego we krwi, co prowadzi do kwasicy i śpiączki kwasicy.

Wskazania do stosowania

Co pomaga? Kokarboksylazę stosuje się jednocześnie z innymi lekami w leczeniu następujących chorób:

1. Przewlekła niewydolność serca, miażdżyca pozawałowa, choroba wieńcowa serca, zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna;
2. Kwasica w śpiączce hiperglikemicznej, kwasica metaboliczna, kwasica w niewydolności płucnej i oddechowej;
3. Niewydolność nerek i/lub wątroby, przewlekły i ostry alkoholizm, zatrucia, zatrucie barbituranami i glikozydami nasercowymi, choroby zakaźne (szkarlatyna, błonica, dur brzuszny, dur brzuszny), stwardnienie rozsiane, nerwobóle, zapalenie nerwów obwodowych.

Lek jest również przepisywany dzieciom w okresie noworodkowym z niedotlenieniem, niewydolnością oddechową, okołoporodową encefalopatią niedotlenioną, posocznicą, zapaleniem płuc, kwasicą.

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcją Cocarboxylase jest przeciwwskazana w przypadku nadwrażliwości.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Kokarboksylazę podczas ciąży można przepisać, jeśli spodziewane korzyści dla kobiety znacznie przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. Jeśli konieczne jest stosowanie leku w okresie laktacji, należy skonsultować się ze specjalistą i zdecydować o przerwaniu karmienia piersią.

Kokarboksylaza w czasie ciąży, jeśli występują patologie w rozwoju płodu, surowo zabrania się przepisywania.

Instrukcja użycia

Instrukcja użytkowania wskazuje, że przed użyciem liofilizat należy rozpuścić w wodzie do wstrzykiwań.

Zwykle u dorosłych podaje się go domięśniowo lub dożylnie w dawce 50-200 mg / dobę. W cukrzycy dzienna dawka może wynosić 0,1-1 g. Częstotliwość i czas stosowania zależy od wskazań.

Dzieci - w / m, w / w (kroplówka lub strumień), noworodki - podjęzykowo. Dzieci do 3 miesięcy - 25 mg / dzień, od 4 miesięcy do 7 lat - 25-50 mg / dzień, od 8 do 18 lat - 50-100 mg / dzień. Czas trwania leczenia wynosi od 3-7 do 15 dni.

Skutki uboczne

Enzym jest lekiem dobrze tolerowanym i tylko w rzadkich przypadkach może powodować działania niepożądane w postaci reakcji alergicznych.

Ponadto przy wstrzyknięciu domięśniowym leku w miejscu wstrzyknięcia może wystąpić przekrwienie, swędzenie i obrzęk.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania leku nasilenie działań niepożądanych może wzrosnąć, a także mogą wystąpić zaburzenia układu oddechowego lub sercowo-naczyniowego.

Według opinii, Cocarboxylase nie ma swoistego antidotum. W przypadku przedawkowania lek należy odstawić i przeprowadzić leczenie objawowe, a także działania mające na celu utrzymanie funkcji układu oddechowego i sercowo-naczyniowego.

interakcje pomiędzy lekami

Kokarboksylaza wzmacnia działanie kardiotoniczne glikozydów nasercowych, a także poprawia ich tolerancję.

KOKARBOKSYLAZA Kokarboksylaza

Substancja aktywna

›› Kokarboksylaza* (kokarboksylaza*)

Nazwa łacińska

›› A11DA Witamina B 1

Grupa farmakologiczna: Witaminy i leki witaminopodobne

Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10)

›› A01.0 Dur brzuszny
›› A36 Błonica
›› A38 Szkarłatna gorączka
›› A48.3 Zespół wstrząsu toksycznego
›› E10-E14 Cukrzyca
›› E14.0 Śpiączka cukrzycowa, hiperglikemia
›› E87.2 Kwasica
›› F10.2 Zespół uzależnienia od alkoholu
›› I20 Dławica piersiowa [dławica piersiowa]
›› I21 Ostry zawał mięśnia sercowego
›› I25.2 Przebyty zawał mięśnia sercowego
›› I42 Kardiomiopatia
›› I50 Niewydolność serca
›› K72.9 Niewydolność wątroby, nieokreślona
›› M79.2 Neuralgia i zapalenie nerwu, nieokreślone
›› R06 Nieprawidłowy oddech
›› R07.2 Ból w okolicy serca
›› R68.8 Inne określone ogólne objawy i oznaki
›› T42.3 Barbiturany
›› T46.0 Zatrucie glikozydami nasercowymi i podobnymi lekami
›› T51 Toksyczny wpływ alkoholu

Skład i forma wydania

1 ampułka z proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań zawiera 50 mg chlorowodorku kokarboksylazy, wraz z rozpuszczalnikiem w ampułce 2 ml (roztwór octanu sodu); w opakowaniu 3 komplety.

efekt farmakologiczny

Katalizuje dekarboksylację oksydacyjną alfa-ketokwasów (pirogronowych, alfa-ketoglutarowych itp.).

Farmakodynamika

Podobnie jak endogenny koenzym powstający w organizmie z tiaminy, odgrywa ważną rolę w metabolizmie węglowodanów i tłuszczów. Poprawia wchłanianie glukozy, trofizm tkanki nerwowej, przyczynia się do normalizacji funkcji układu sercowo-naczyniowego. Niedobór kokarboksylazy powoduje wzrost poziomu kwasu pirogronowego i mlekowego we krwi, co prowadzi do kwasicy i śpiączki kwasicy.

Wskazania

Kwasica metaboliczna, śpiączka hiperglikemiczna i kwasica w cukrzycy, niewydolność wątroby i nerek, kwasica oddechowa w przewlekłej niewydolności krążeniowo-oddechowej, niewydolność oddechowa, przewlekła niewydolność krążenia, choroba wieńcowa, zawał mięśnia sercowego i miażdżyca pozawałowa (w ramach terapii złożonej), ostry alkohol zatrucie i przewlekły alkoholizm; zatrucie preparatami naparstnicy, barbiturany, zatrucie w chorobach zakaźnych: błonica, szkarlatyna, dur brzuszny i dur brzuszny (w terapii złożonej), zapalenie nerwów obwodowych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość.

Skutki uboczne

Reakcje alergiczne.

Interakcja

Wzmacnia kardiotoniczne działanie glikozydów nasercowych i poprawia ich tolerancję.

Dawkowanie i sposób podawania

P / c, w / m. Dawka ustalana jest indywidualnie, w zależności od charakteru choroby i ciężkości stanu pacjenta. Dorośli ludzie: 50-100 mg / dzień, raz, jeśli to konieczne (śpiączka cukrzycowa) - ponownie po 1-2 godzinach; w przyszłości przechodzą na dawkę podtrzymującą - 50 mg / dzień; w przypadku niewydolności krążenia 50 mg podaje się 2 godziny przed zastosowaniem preparatów naparstnicy 2-3 razy dziennie.
Dzieci dziennie (w 1-2 dawkach): do 3 miesięcy - 25 mg, od 4 miesięcy do 7 lat - 25-50 mg, od 8 do 18 lat - 50-100 mg.

Najlepiej spożyć przed terminem

Warunki przechowywania

W suchym miejscu, w temperaturze pokojowej.

* * *

COCARBOXYLASE (Cocarboxylasum). Ester difosforowy tiaminy. Difosforan tiaminy. Synonimy: Cotiamina, pirofosforan tiaminy, Berolaza, Bioxilasi, B-Neuran, Cobilasi, Cocarbil, Cocarbosyl, Cocarboxylase, Coenzyme B, Cothiamine, Diphothiamine, Pyruvodehydrase, itp. Cocarboxylase ma podobne działanie biologiczne do witamin i enzymów. Jest to grupa protetyczna (koenzym) [zob. Preparaty enzymatyczne] Enzymy biorące udział w procesach metabolizmu węglowodanów. W połączeniu z jonami białka i magnezu wchodzi w skład enzymu karboksylazy, który katalizuje karboksylację i dekarboksylację a-ketokwasów. Tiamina (witamina B 1), wprowadzona do organizmu w celu uczestniczenia w powyższych procesach biochemicznych, musi najpierw zostać ufosforylowana i przekształcona w kokarboksylazę. Ta ostatnia jest zatem skończoną formą koenzymu powstałą z tiaminy podczas jej przemiany w organizmie. Do użytku medycznego kokarboksylaza jest dostępna jako chlorowodorek kokarboksylazy (0,05 g) do wstrzykiwań (Cocarboxylasi hydrochlridum 0,05 pro injectionibus). Jest to liofilizowana sucha porowata masa o barwie białej o lekkim specyficznym zapachu. Higroskopijny. Łatwo rozpuszczalny w wodzie (pH 2,5% roztwór 1,2 - 1,9). Roztwory przygotowuje się aseptycznie bezpośrednio przed użyciem. Właściwości biologiczne kokarboksylazy nie pokrywają się w pełni z właściwościami tiaminy, a kokarboksylazy nie stosuje się w leczeniu beri-beri i hipowitaminozy B1. Wskazaniami do jego powołania są: kwasica pochodzenia cukrzycowego, niewydolność wątroby i nerek, kwasica oddechowa w przewlekłym zespole płucnym serca, śpiączka cukrzycowa i wątrobowa, niewydolność krążenia wieńcowego, zapalenie nerwów obwodowych, różne procesy patologiczne wymagające poprawy metabolizmu węglowodanów. Zwykle kokarboksylazę stosuje się jako składnik kompleksowej terapii. Wprowadź kokarboksylazę domięśniowo, czasami pod skórę lub dożylnie. Dawka dla dorosłych 0,05 - 0,1 g 1 raz dziennie, dla dzieci - 0,025 - 0,05 g 1 raz dziennie. Przebieg leczenia wynosi 15 - 30 dni. W cukrzycy (kwasica, śpiączka) dzienna dawka może wynosić od 0,1 do 1,0 g (bez przerywania zwykłego leczenia przeciwcukrzycowego). Forma uwalniania: w ampułkach o pojemności 3 ml, zawierających 0,05 g leku, w opakowaniu 5 lub 10 ampułek, w komplecie z 5 lub 10 ampułkami rozpuszczalnika. Przechowywanie: w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze nieprzekraczającej +5 "C.

Słownik medyczny. 2005 .

Proszek, z którego przygotowuje się roztwór do iniekcji, dostarczany w ampułkach 50 ml, ilość 5 sztuk w jednym opakowaniu.

efekt farmakologiczny

Kokarboksylaza ma działanie koenzymatyczne, tak jak jest koenzym tiaminy . Wraz z jonami białka i magnezu katalizuje karboksylacja i dekarboksylacja alfa-ketokwasów a także stymuluje edukację acetylokoenzym A, w ten sposób normalizując metabolizm węglowodanów.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Kokarboksylaza charakteryzuje się szybkim i całkowitym wchłanianiem po podaniu pozajelitowym. Większość wchłaniania zachodzi w jelicie cienkim i dwunastnicy. Odprawa - około 11 godzin. Substancja czynna leku prawie całkowicie przenika do wszystkich tkanek, ale jej najwyższe stężenie obserwuje się w wątrobie, nerkach, mózgu i sercu.

Transport we krwi odbywa się przez erytrocyty , które zawierają około 80% całości kokarboksylazy w kształcie difosforan tiaminy . Metabolizm substancji czynnej odbywa się w wątrobie. Lek jest wydalany z organizmu z moczem w ilości zależnej od przyjętej dawki.

Cocarboxylase (Cocarboxylasum) jest aktywną formą, która ma działanie metaboliczne poprzez aktywację metabolizmu tkankowego. Fosforylowany w organizmie, tworzący estry mono-, di- i trifosforowe. Substancja ta należy do grupy enzymów katalizujących karboksylację i dekarboksylację ketokwasów, kwasu pirogronowego, a także stymuluje powstawanie acetylokoenzymu A, dzięki czemu uczestniczy w metabolizmie węglowodanów.

Lek wspomaga wchłanianie glukozy i normalizuje funkcje układu sercowo-naczyniowego. Ponadto substancja poprawia trofizm tkanek, a wraz z jej niedoborem dochodzi do wzrostu zawartości kwasu pirogronowego i mlekowego we krwi, co może wywołać rozwój i ostatecznie prowadzić do śpiączka kwasowa .

Ten lek jest przepisywany na choroby, którym towarzyszy niewydolność endogenna kokarboksylazy w połączeniu z grupa witaminy B .

Wskazania do stosowania Cocarboxylase

Opisany lek jest przepisywany na:

• metaboliczny, cukrzycowy oraz kwasica oddechowa;
• niewydolność serca;
• niewydolność oddechowa;
• zaburzenia metabolizmu węglowodanów, którym towarzyszą procesy patologiczne;
• chroniczny ;
• śpiączka cukrzycowa i wątrobowa;
• ostry zatrucie alkoholowe ;
• choroby zakaźne różnego rodzaju;
• posocznica i inne choroby związane z niedotlenienie oraz kwasica .

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja substancji czynnej.

Skutki uboczne

Kokarboksylaza działa ubocznie na organizm po dawce przekraczającej 500 mg na dobę. Skutki uboczne przejawiają się w postaci następujących reakcji:

• brak apetytu;
• ból w okolicy nadbrzusza;
• mdłości ;
• uczucia niepokoju i strachu;
• ataksja;
• letarg;
• ostra niewydolność oddechowa;
• wysypka na skórze;

Mogą również wystąpić skutki uboczne w obszarze podawania leku w postaci:

• obrzęk;
• ból;
• silne spalanie.

Instrukcja użytkowania Cocarboxylase

Ten lek podaje się na trzy sposoby:

• podskórnie;
• dożylnie;
• domięśniowo.

Dawkowanie jest ustalane przez lekarza indywidualnie, w zależności od choroby pacjenta i jego aktualnego stanu.

Kokarboksylaza, instrukcje użytkowania

Dawkowanie leku zależy od wskazań do stosowania Cocarboxylase. Dorośli przypisani domięśniowo 50-100 miligramów leku dziennie. Według uznania lekarza dawkę można powtórzyć w odstępie dwóch godzin. Ta dawka jest zwykle zwiększana o śpiączka cukrzycowa z dalszym przejściem na leczenie podtrzymujące z dawką 50 miligramów dziennie.

Chory z niewydolność krążenia lek jest przepisywany do przyjmowania w dawce 50 miligramów dziennie z częstotliwością dwa lub trzy razy. Przebieg leczenia może trwać od dwóch tygodni do jednego miesiąca.

Chory cukrzyca lek podaje się dożylnie w dawce od 100 do 1000 miligramów dziennie przez pięć do dziesięciu dni. Jednocześnie konwencjonalna terapia przeciwcukrzycowa nie kończy się.

Chory z ostra wątroba oraz niewydolność nerek lek podaje się dożylnie w dawce od 50 miligramów do 150 miligramów trzy razy dziennie lub przepisuje się lek w postaci kroplówki w dawce od 100 do 300 miligramów na dzień ze wstępnym rozpuszczeniem 5% roztworu glukozy w 400 miligramach.

Chory zapalenie nerwów obwodowych lek ten jest przepisywany w dawce od 50 do 100 miligramów dziennie domięśniowo. Czas trwania leczenia może wynosić 1-1,5 miesiąca.

W przypadku dzieci poniżej trzech miesięcy lek jest przepisywany w postaci zastrzyków podskórnych lub domięśniowych w dawce 25 miligramów dziennie. W przypadku dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy i do 7 lat lek podaje się w dawce od 25 do 50 miligramów dziennie. W przypadku dzieci w wieku od 8 do 18 lat lek podaje się w dawce od 50 do 100 miligramów dziennie.

Kokarboksylaza w czasie ciąży jest przepisywana w ciągu 10 dni, 50 miligramów dziennie. Proszek rozpuszcza się w dwudziestu miligramach glukozy. zastrzyk podaje się w/w połączeniu z kwas askorbinowy w formie rozwiązania.

W czasie ciąży przepisuje się Cocarboxylase niedotlenienie płodu, jak również w połączeniu z kompleksową terapią w leczeniu toksykoza .

Przedawkować

W przypadku przekroczenia dawki przepisanej przez lekarza mogą wystąpić objawy przedawkowania w postaci:

• mdłości;
• wymioty;
• Słabości;
• skurcze mięśni;
• zaburzenie układu sercowo-naczyniowego;
• zwiększona potliwość;
• duszność.

Jeśli pojawią się objawy przedawkowania, lek zostaje anulowany i przeprowadza się obowiązkowe leczenie objawowe.

Interakcje z innymi lekami

Kokarboksylaza skutecznie oddziałuje z wieloma lekami i substancjami biologicznie czynnymi:

• leki przeciwdepresyjne w połączeniu z lekiem - zwiększone działanie;
• Witaminy z grupy B - podczas przyjmowania tego leku wzmacnia się działanie witamin;
• digoksyna - zmniejsza się zdolność miokardiocytów do wchłaniania substancji czynnej leku i jego metabolitów;
- jest koenzymem, który powstaje w organizmie z tiaminy;
• Kokarboksylaza Ferein - kompletny analog opisanego leku, który ma identyczny wpływ na organizm;
• Kokarboksylaza Ellar ;
• Chlorowodorek kokarboksylazy - koenzym enzymów biorących udział w metabolizmie węglowodanów.

Cocarboxylase to witaminopodobny lek, który poprawia wchłanianie glukozy, trofizm tkanki nerwowej i przyczynia się do normalizacji układu sercowo-naczyniowego.

Forma i skład wydania

Wytwarzane są następujące postacie dawkowania Cocarboxylase:

• Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (w ampułkach 0,05 g, wraz z rozpuszczalnikiem - roztworem octanu sodu w ampułkach 2 ml, w opakowaniach po 3 zestawy);
• Liofilizat do przygotowania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych (w ampułkach po 0,05 g, wraz z rozpuszczalnikiem - wodą do wstrzykiwań w ampułkach po 2 ml, w opakowaniach po 5 kompletów);
• Liofilizat do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego (w ampułkach 0,025 i 0,05 g, wraz z rozpuszczalnikiem - wodą do wstrzykiwań w ampułkach 2 ml lub bez, w opakowaniach kartonowych po 10 ampułek, 5, 10 lub 20 zestawów).

Substancją czynną jest kokarboksylaza:

• 1 ampułka z proszkiem - 0,05 g;
• 1 ampułka z liofilizatem do wstrzykiwań domięśniowych - 0,05 g;
• 1 ampułka z liofilizatem do podawania dożylnego i domięśniowego - 0,025 i 0,05 g.

Wskazania do stosowania

U dzieci w okresie noworodkowym: kwasica, zapalenie płuc, niedotlenienie, niewydolność oddechowa, okołoporodowa encefalopatia hipoksyjna, posocznica.

W ramach terapii skojarzonej:

• Kwasica ze śpiączką hiperglikemiczną, z niewydolnością serca i układu oddechowego, kwasicą metaboliczną;
• Przewlekła niewydolność serca;
• niedokrwienie serca;
• Niestabilna dusznica bolesna;
• zawał mięśnia sercowego, miażdżyca pozawałowa;
• zapalenie nerwów obwodowych;
• Stwardnienie rozsiane;
• Nerwoból;
• Niewydolność nerek i/lub wątroby;
• Ostry i przewlekły alkoholizm;
• Zatrucie, zatrucie barbituranami i glikozydami nasercowymi;
• Choroby zakaźne (szkarlatyna, błonica, paratyfus, dur brzuszny);

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na kokarboksylazę.

Sposób stosowania i dawkowanie

Roztwór do wstrzykiwań przygotowany z proszku podaje się domięśniowo lub podskórnie. Dawka leku ustalana jest indywidualnie, w zależności od ciężkości stanu pacjenta i charakteru choroby.

Dorośli otrzymują pojedyncze wstrzyknięcie 0,05-0,1 g dziennie, jeśli to konieczne (śpiączka cukrzycowa) - wstrzyknięcie powtarza się po 1-2 godzinach.Następnie przepisuje się dawkę podtrzymującą - 0,05 mg dziennie. W przypadku niewydolności krążenia 0,05 g podaje się 2 godziny przed przyjęciem preparatów naparstnicy 2-3 razy dziennie.

Dzienna dawka Cocarboxylase dla dzieci poniżej 3 miesięcy wynosi 0,025 g, od 4 miesięcy do 7 lat - 0,025-0,05 g, 8-18 lat - 0,05-0,1 g.

Roztwór do wstrzykiwań przygotowany z liofilizatu podaje się domięśniowo lub dożylnie. Dawka leku wynosi 0,05-0,2 g dziennie. Dzienna dawka dla pacjentów z cukrzycą może być zwiększona do 0,1-1 g. Częstotliwość i czas trwania terapii określa się w zależności od wskazań.

W przypadku dzieci roztwór stosuje się domięśniowo, dożylnie (strumień lub kroplówka), u noworodków - podjęzykowo. Dzienna dawka Cocarboxylase dla dzieci poniżej 3 miesięcy wynosi 0,025 g, od 4 miesięcy do 7 lat - 0,025-0,05 g, 8-18 lat - 0,05-0,1 g. Czas trwania terapii zmienia się w ciągu 3-15 dni.

Skutki uboczne

Stosowanie Cocarboxylase może powodować reakcje alergiczne (swędzenie, pokrzywka). Przy wstrzyknięciu domięśniowym możliwe jest przekrwienie, obrzęk, swędzenie w miejscu wstrzyknięcia.

Specjalne instrukcje

Lek stosuje się głównie w ramach kompleksowego leczenia.

interakcje pomiędzy lekami

Lek poprawia tolerancję i działanie kardiotoniczne glikozydów nasercowych.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, suchym i niedostępnym dla dzieci. Proszek - w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C, liofilizat do przygotowania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych - 20 ° C, liofilizat do przygotowania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych - 10 ° C.

Okres ważności - 3 lata.

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Kokarboksylaza. Przedstawiono recenzje odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Cocarboxylase w ich praktyce. Uprzejmie prosimy o aktywne dodawanie opinii o leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie zaobserwowano powikłania i skutki uboczne, być może nie zadeklarowane przez producenta w adnotacji. Analogi kokarboksylazy w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu kwasicy, śpiączki cukrzycowej oraz niewydolności wątroby i nerek u dorosłych, dzieci oraz w okresie ciąży i laktacji. Skład leku.

Kokarboksylaza- koenzym powstający w organizmie z tiaminy. Ma działanie metaboliczne, aktywuje metabolizm tkankowy. W organizmie ulega fosforylacji z wytworzeniem estrów mono-, di- i trifosforowych; kokarboksylaza wchodzi w skład enzymów katalizujących karboksylację i dekarboksylację ketokwasów, kwas pirogronowy, sprzyja powstawaniu acetylokoenzymu A, który warunkuje jego udział w metabolizmie węglowodanów. Udział w cyklu pentozowym pośrednio sprzyja syntezie kwasów nukleinowych, białek i lipidów.

Poprawia wchłanianie glukozy, trofizm tkanki nerwowej, przyczynia się do normalizacji funkcji układu sercowo-naczyniowego.

Niedobór kokarboksylazy powoduje wzrost poziomu kwasu pirogronowego i mlekowego we krwi, co prowadzi do kwasicy i śpiączki kwasicy.

Mieszanina

Chlorowodorek kokarboksylazy + zaróbki.

Wskazania

• kwasica metaboliczna;
• śpiączka hiperglikemiczna i kwasica w cukrzycy;
• niewydolność wątroby;
• niewydolność nerek;
• kwasica oddechowa w przewlekłej niewydolności krążeniowo-oddechowej;
• niewydolność oddechowa;
• przewlekła niewydolność krążenia;
• zawał mięśnia sercowego i miażdżyca pozawałowa (w ramach kompleksowej terapii);
• ostre zatrucie alkoholem;
• przewlekły alkoholizm;
• zatrucie preparatami naparstnicy, barbiturany;
• zatrucie w chorobach zakaźnych: błonica, szkarlatyna, dur brzuszny i paratyfus (w terapii złożonej);
• zapalenie nerwów obwodowych.

U dzieci w okresie noworodkowym:

• okołoporodowa encefalopatia hipoksyjna;
• niewydolność oddechowa;
• zapalenie płuc;
• posocznica;
• niedotlenienie;
• kwasica.

Formularz zwolnienia

Liofilizat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego (zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań).

Nie ma innych form dawkowania, zarówno tabletek, jak i czopków.

Instrukcja użytkowania i schemat użytkowania

Dorosłym podaje się domięśniowo lub dożylnie. Dawka wynosi 50-200 mg na dzień. W cukrzycy (kwasica, śpiączka) dzienna dawka może wynosić 0,1-1 g. Częstotliwość i czas stosowania zależy od wskazań.

Dzieci - w / m, w / w (kroplówka (kroplomierz) lub jet), noworodki - podjęzykowo. Dzieci poniżej 3 miesięcy - 25 mg dziennie, od 4 miesięcy do 7 lat - 25-50 mg dziennie, od 8 do 18 lat - 50-100 mg dziennie. Czas trwania leczenia - od 3-7 do 15 dni.

Efekt uboczny

• reakcje alergiczne (pokrzywka, swędzenie);
• przekrwienie, swędzenie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na kokarboksylazę.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Jeśli chodzi o skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kokarboksylazy w czasie ciąży, nie przeprowadzono jeszcze badań medycznych. Dlatego obecnie nie ma wiarygodnych danych dotyczących przeciwwskazań do kokarboksylazy. Wymagana jest konsultacja lekarska.

Używaj u dzieci

Aplikacja jest możliwa zgodnie ze schematem dawkowania.

Specjalne instrukcje

Bez funkcji.

interakcje pomiędzy lekami

Wzmacnia kardiotoniczne działanie glikozydów nasercowych i poprawia ich tolerancję.

Analogi leku Cocarboxylase

Analogi strukturalne dla substancji czynnej:

• Poprawa kokarboksylazy;
• Kokarboksylaza Fereina;
• Kokarboksylaza Ellar;
• Chlorowodorek kokarboksylazy.

Analogi dla grupy farmakologicznej (leki do leczenia kwasicy):

• alfa D3 Teva;
• dimefosfon;
• Kalinor;
• kwintazol;
• wodorowęglan sodu;
• Związek mleczan sodu;
• stylamina;
• Trometamol N.

W przypadku braku analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w których pomaga odpowiedni lek, i zobaczyć dostępne analogi dla efektu terapeutycznego.