No-shpa ma wyraźny efekt przeciwskurczowy na mięśnie gładkie narządów wewnętrznych.

Stosuje się go na skurcze przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, dusznicę bolesną, kamicę moczową, naczynia obwodowe. Substancją czynną jest drotaweryna.

Efekt zażywania tego leku pojawia się w ciągu kilku minut. Po pół godzinie rozpoczyna się faza maksymalnego efektu po przyjęciu tego środka przeciwskurczowego.

Może być stosowany doustnie (tabletki) i aprenterally (roztwór do wstrzykiwań).

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Miotropowy przeciwskurczowy.

Warunki wydawania leków z aptek

Zwolniony bez recepty.

Ceny

Ile kosztuje No-shpa w aptekach? Średnia cena kształtuje się na poziomie 75 rubli.

Forma i skład wydania

Tabletki No-shpa są małe, okrągłe i żółte.

1. Skład tabletki: 40 mg drotaweryny (w postaci chlorowodorku), stearynianu magnezu, powidonu, talku, skrobi kukurydzianej, laktozy (w postaci monohydratu).
2. Tabletki Forte mają identyczny skład. Jedyną różnicą jest wyższe stężenie substancji aktywnej (80 mg/tab.).
3. Skład No-Shpa w ampułkach: chlorowodorek drotaweryny w stężeniu 20 mg/ml, 96% etanol, pirosiarczyn sodu, woda do wstrzykiwań.

Tabletki No-shpa pakowane są w blistry po 6 i 24 sztuki, a także w szklane butelki po 60 i 100 sztuk. Kartonowe opakowanie zawiera jeden blister lub butelkę z odpowiednią liczbą tabletek, a także instrukcję stosowania leku.

Efekt farmakologiczny

Głównym składnikiem aktywnym No-shpa jest chlorowodorek drotaweryny, środek przeciwskurczowy, który ma pozytywny wpływ na mięśnie gładkie dróg moczowo-płciowych i dróg żółciowych, a także na przewód pokarmowy. Substancja przyczynia się do skutecznego usuwania obrzęków, normalizuje krążenie krwi i likwiduje stany zapalne w tkankach mięśniowych.

Główną zaletą jest brak negatywnego wpływu składników leku na funkcjonowanie układu nerwowego. Po zażyciu tabletek efekt odczuwalny jest po 20 minutach, większy efekt osiąga się po 1 godzinie. Gdy roztwór podaje się dożylnie - po 2-5 minutach, maksymalny efekt - po 30 minutach. Całkowite wydalanie drotaveryny z organizmu następuje 72 godziny po spożyciu.

Wskazania do stosowania

Co pomaga? No-shpa może być stosowany zarówno jako główny, jak i pomocniczy środek terapeutyczny w wielu stanach patologicznych:

1. kolka;
2. Skurcz tętnic;
3. zaparcie spastyczne;
4. pyelit;
5. Parcie;
6. zapalenie odbytnicy;
7. zapalenie wsierdzia;
8. Skurcz naczyń mózgowych.

Ponadto No-shpa stosuje się w pewnych stanach, aby złagodzić i złagodzić nieprzyjemne objawy.

No-Shpa dla dzieci

Wskazane jest podawanie leku dzieciom z zapaleniem pęcherza i kamicą nerkową, ostrymi skurczami dwunastnicy lub żołądka, nieżytem żołądka, zapaleniem jelit, zapaleniem okrężnicy, wzdęciami, zaparciami, skurczem tętnic obwodowych, wysoką gorączką i silnymi bólami głowy.

Tabletki 40 mg są przepisywane dzieciom od szóstego roku życia. Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tabletek Forte u dzieci.

Przeciwwskazania

1. Niedobór laktazy, dziedziczna nietolerancja galaktozy, zespół złego wchłaniania galaktozy-glukozy (tabletki, ze względu na obecność w ich składzie monohydratu laktozy);
2. Wiek do 6 lat (tabletki);
3. Okres karmienia piersią (ze względu na brak niezbędnych danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność No-shpa dla tej grupy pacjentek);
4. Ciężka niewydolność serca (zespół małego rzutu serca);
5. ciężka niewydolność wątroby lub nerek;
6. Nadwrażliwość na składniki leku.

No-shpu należy stosować ostrożnie na tle niedociśnienia tętniczego, u dzieci i podczas ciąży.

Przy dożylnym podaniu roztworu do wstrzykiwań, ze względu na ryzyko zapaści, pacjent musi się położyć.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

W czasie ciąży można stosować lek No-shpa tylko w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść jest kilkakrotnie większa niż możliwe zagrożenie dla rozwoju i zdrowia płodu. W takim przypadku dawkowanie dobierane jest ściśle indywidualnie.

Dawkowanie i sposób aplikacji

Instrukcja użytkowania wskazuje, że przy zażywaniu No-shpa bez konsultacji z lekarzem zalecany czas przyjmowania leku wynosi zwykle 1-2 dni. W przypadkach, gdy drotaveryna jest stosowana jako terapia adjuwantowa, czas leczenia bez konsultacji z lekarzem może być dłuższy (2-3 dni). Jeśli zespół bólowy nie ustępuje, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Skuteczność leku No-Shpa jest trzy do czterech razy wyższa niż skuteczność papaweryny. Ponadto lek charakteryzuje się 100% biodostępnością. Podczas przyjmowania tabletki drotaveryna bardzo szybko wchłania się z przewodu pokarmowego: okres połowicznego wchłaniania substancji wynosi 12 minut.

Dawki No-shpa:

• Dorosłym przepisuje się 1-2 tabletki. jednorazowo 2-3 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka to 6 tabl. (co odpowiada 240 mg).
• Nie przeprowadzono badań klinicznych z zastosowaniem drotaweryny u dzieci. W przypadku powołania leku No-shpa dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat - 40 mg (1 tab.) 1-2 razy dziennie, dla dzieci w wieku powyżej 12 lat - 4 mg (1 tab.) 1- 4 razy dziennie lub 80 mg (2 tabletki) 1-2 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa to 160 mg (4 tabletki).

Jeśli pacjent może z łatwością samodzielnie zdiagnozować objawy swojej choroby, ponieważ są mu dobrze znane, skuteczność leczenia, czyli ustąpienie bólu, jest również łatwo oceniana przez pacjenta. Jeżeli w ciągu kilku godzin po zażyciu leku w maksymalnej jednorazowej dawce nastąpi umiarkowane złagodzenie bólu lub jego brak lub jeżeli po przyjęciu maksymalnej dawki dobowej ból nie ulegnie znacznemu zmniejszeniu, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem .

W przypadku stosowania butelki z korkiem polietylenowym wyposażonej w dozownik na sztuki: przed użyciem należy usunąć pasek ochronny z górnej części butelki oraz naklejkę z dolnej części butelki. Umieścić butelkę w dłoni tak, aby otwór dozujący na dnie nie przylegał do dłoni. Następnie naciśnij górną część fiolki, co spowoduje wypadnięcie jednej tabletki z otworu do dawkowania na dnie.

Skutki uboczne

Efekty uboczne na tle stosowania No-shpa są dość rzadkie. Najczęstsze z nich to:

• uczucie przyspieszonego bicia serca;
• mdłości;
• swędząca wysypka na skórze;
• uczucie niepokoju;
• bezsenność;
• obniżenie ciśnienia krwi;
• zaparcie;
• ból głowy;
• obrzęk naczynioruchowy;
• zawroty głowy.

Przedawkować

Znaczne przekroczenie zalecanej dawki terapeutycznej tabletek No-shpa może prowadzić do naruszenia rytmu skurczów serca (arytmia), a także naruszenia przewodzenia wewnątrzsercowego, aż do całkowitej blokady z zatrzymaniem akcji serca.

Leczenie przedawkowania polega na płukaniu żołądka, jelit, przyjmowaniu sorbentów jelitowych (węgiel aktywny), a także prowadzeniu leczenia objawowego w szpitalu medycznym.

Specjalne instrukcje

W skład tabletek 40 mg wchodzi 52 mg monohydratu laktozy, dzięki czemu u pacjentów z nietolerancją laktozy możliwe są dolegliwości ze strony układu pokarmowego. Ta forma nie jest przeznaczona dla pacjentów z niedoborem laktazy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy/galaktozy.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych kwestia prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami wymaga indywidualnego rozważenia. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy po zażyciu leku należy unikać angażowania się w potencjalnie niebezpieczne czynności, takie jak prowadzenie pojazdów i praca z mechanizmami.

interakcje pomiędzy lekami

Inhibitory PDE, takie jak papaweryna, osłabiają przeciwparkinsonowskie działanie lewodopy. Przepisując lek No-shpa jednocześnie z lewodopą, można zwiększyć sztywność i drżenie.

Przy równoczesnym stosowaniu drotaweryny z innymi lekami przeciwskurczowymi, w tym m-antycholinergicznym, następuje wzajemne wzmocnienie działania przeciwskurczowego.

No-shpa jest środkiem przeciwskurczowym, który ma skuteczne działanie myotropowe na mięśnie gładkie narządów i naczyń krwionośnych. Jednocześnie lek ten nie wpływa na centralny układ nerwowy, a jedynie obniża napięcie mięśni gładkich i umiarkowanie rozszerza naczynia krwionośne. Pod względem skuteczności lek pod wieloma względami przewyższa dobrze znaną papawerynę - instrukcje stosowania No-shpa mówią, że lek można stosować nawet wtedy, gdy inne środki przeciwskurczowe są zabronione.

No-shpa skutecznie i szybko rozluźnia mięśnie, łagodząc wszelkie skurcze. Po podaniu dożylnym lek zaczyna działać w ciągu dwóch do czterech minut. Pełny efekt lekarstwa pojawia się za pół godziny. Dziś prawie w każdej domowej apteczce można znaleźć ten lek. Lek ma również na celu łagodzenie bólu spastycznego o różnej etiologii.

Lek jest dostępny w tabletkach oznaczonych jako „SPA”. Producentem leku jest węgierska firma farmaceutyczna „Hinoin”, która specjalizuje się w produkcji skutecznych środków przeciwskurczowych. Opracowanie leku No-shpa zostało przeprowadzone przez grupę naukową, w wyniku której zsyntetyzowano drotawerynę.

W skład No-shpa wchodzi 40 mg chlorowodorku drotaweryny oraz substancje dodatkowe - talk, stearynian magnezu, monohydrat laktozy, skrobia kukurydziana. Tabletki No-shpa są dostępne w blistrach lub butelkach polipropylenowych z dozownikiem lub bez.

W ampułkach do wstrzykiwań znajduje się również No-shpa. Jedna ampułka zawiera 2 ml leku. Substancją czynną roztworu do podawania dożylnego jest chlorowodorek drotaweryny. Pirosiarczyn, etanol i woda są zawarte jako zaróbki w roztworze leku.

Nieruchomości

Substancja czynna leku drotaverine jest pochodną izochinoliny. Drotaveryna ma wyraźne działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie, ze względu na supresję enzymów fosfodiesterazy. Lek zmniejsza ból, a także skurcze i bóle o różnym nasileniu.

Skutecznie łagodzi bóle głowy, skurcze przewodu pokarmowego, bóle przy zapaleniu żołądka i okrężnicy. Dożylne podawanie leku podczas porodu przyczynia się do szybkiego otwarcia szyjki macicy i skraca czas trwania procesu. Ale shpa w zastrzykach jest często stosowany, gdy terapia doustna nie jest możliwa.

Drotaveryna nie ma działania niepożądanego na układ sercowo-naczyniowy. Naczynia komórkowe i mięśnie gładkie mięśnia sercowego zawierają izoenzym. Enzym, który ulega hydrolizie w wyniku ekspozycji na No-shpa, jest izoenzymem. Drotaverine jest silnym środkiem przeciwskurczowym, który nie ma żadnych skutków ubocznych dla układu sercowo-naczyniowego.

Aktywna substancja lecznicza skutecznie likwiduje skurcze mięśni gładkich o etiologii mięśniowej i nerwowej, a także wpływa na mięśnie narządów wewnętrznych dróg żółciowych, przewodu pokarmowego i moczowo-płciowego.

Drotaveryna zwiększa krążenie krwi w tkankach i działa rozszerzająco na naczynia krwionośne. Jego wchłanianie następuje bardzo szybko i całkowicie, ponieważ substancja wchodzi w interakcje z białkami osocza. No-shpa nie wpływa na pobudzenie układu oddechowego, co obserwuje się po podaniu papaweryny. Lek jest metabolizowany w wątrobie. Po 72 godzinach lek jest całkowicie eliminowany z organizmu wraz z metabolitami i moczem.

Wskazania do stosowania

Lek ten jest przepisywany na kolkę wątrobową i nerkową, na ból i skurcze podczas odstawienia kamieni żółciowych, na zapalenie przewodu pokarmowego w celu złagodzenia bólu. W urologii lek stosuje się w leczeniu różnych procesów zapalnych, którym towarzyszą skurcze i bóle dróg moczowych.

W ginekologii No-shpu można stosować do łagodzenia bolesnych miesiączek, którym towarzyszą skurcze macicy. Lek jest również szeroko stosowany podczas porodu - przyspiesza ich proces i przyczynia się do szybkiego otwarcia macicy. Czasami ginekolog może przepisać No-shpu we wczesnych stadiach ciąży, aby wykluczyć poronienie. Przy takim zagrożeniu lek rozluźnia mięśnie macicy i zapobiega poronieniu.

Lek stosuje się w leczeniu bólów głowy, ponieważ dobrze przenika do naczyń mózgowych. Powodując ich rozluźnienie, drotaveryna poprawia krążenie mózgowe i łagodzi bóle głowy. No-shpa na bóle głowy jest przepisywany tylko przez lekarza prowadzącego.

• skurcze tkanek i mięśni narządów o różnej etiologii;
• spastyczne zapalenie jelita grubego charakteryzujące się zaparciami;
• nieżyt żołądka;
• zespół drażliwego żołądka, któremu towarzyszą wzdęcia;
• skurcze w wrzodach żołądka;
• złagodzenie stanu w usuwaniu kamieni z dróg żółciowych;
• kolka nerkowa;
• kolka wątrobowa;
• zapalenie miedniczek;
• zapalenie pęcherza;
• zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• ryzyko poronienia;
• ból głowy.

Przeciwwskazania

W niektórych przypadkach ten lek jest przeciwwskazany do stosowania. No-shpa nie jest stosowany w przypadku zwiększonej wrażliwości organizmu na składniki leku, w ciężkiej niewydolności serca, z dziedziczną nietolerancją galaktozy.

Lek nie jest również przepisywany w przypadku niewydolności nerek i wątroby oraz w okresie laktacji. Ze szczególną ostrożnością lek jest przepisywany w dzieciństwie, przy niskim ciśnieniu krwi i podczas ciąży.

Jak każdy lek, No-shpa może powodować różne skutki uboczne. W rzadkich przypadkach są:

• mdłości;
• zaparcie;
• zawroty głowy;
• ból głowy;
• cardiopalmus;
• Spadek ciśnienia;
• alergia;
• wysypka na skórze;
• swędzenie skóry;
• pokrzywka.

• Dzieciom w wieku od 1 do 6 lat zaleca się dawkę 40-120 mg, którą należy podzielić na trzy dawki dziennie.
• Dzieci od 6 lat mogą przyjmować 80-200 mg leku. Dawkę należy podzielić na 3-5 dawek dziennie.
• Dla dorosłych dzienna dawka wynosi 120-240 mg leku, która jest podzielona na 2-3 dawki dziennie.

Tabletkę należy połknąć w całości i popić odpowiednią ilością wody.

W ostrej kolce w wyniku kamicy żółciowej i kamicy moczowej lek podaje się dożylnie - 40-80 mg leku. Jeśli No-shpa jest przepisywany w roztworze do wstrzykiwań w celu złagodzenia różnych skurczów i bólów, lek zwykle podaje się domięśniowo - 40-240 mg.

Przy dożylnym podawaniu leku wymagane jest, aby pacjent, któremu podaje się lek, znajdował się w pozycji leżącej! W przeciwnym razie może nastąpić utrata przytomności.

Ważne jest, aby wiedzieć, że przedawkowanie leku może spowodować kołatanie serca, a nawet zatrzymanie akcji serca. W przypadku przedawkowania pacjent powinien otrzymać niezbędne leczenie i być pod nadzorem lekarza.

Interakcje leków

Podczas stosowania leku No-shpa w połączeniu z lewodopą, działanie lecznicze tej ostatniej w leczeniu choroby Parkinsona może się zmniejszyć. Kiedy te dwa leki wchodzą w interakcję, sztywność mięśni wzrasta i pojawia się drżenie.

Lek ten może być stosowany u dzieci od 1. roku życia. Jednak, aby złagodzić skurcze i ból u dziecka, konieczne jest podanie dziecku dawki leku. Ważne jest, aby wiedzieć, że substancja czynna leku drotaverine jest pochodzenia syntetycznego i nie jest naturalna. Stosując No-shpa u dzieci, należy zachować ostrożność i nie stosować samoleczenia bez uprzedniej konsultacji z pediatrą.

W farmakologii No-shpa jest skutecznym środkiem przeciwskurczowym, ale nie znieczulającym. Ta właściwość leku jest ważna dla wszystkich rodziców, którzy będą leczyć swoje dziecko za pomocą No-shpa. Nie zawsze żółte tabletki tego leku mogą ratować życie.

Przed zażyciem leku musisz zrozumieć, dlaczego dokładnie dziecko potrzebuje No-shpa w tym konkretnym przypadku. Lek ma również szereg przeciwwskazań, na które należy zwrócić uwagę podczas leczenia dzieci. Możesz dać dzieciom No-shpa w takich sytuacjach:

• skurcze mięśni dróg moczowych z zapaleniem pęcherza;
• skurcze po wykryciu kamieni nerkowych;
• Silne bóle głowy;
• zaparcia i wzdęcia;
• rozszerzać naczynia krwionośne w wysokiej temperaturze;
• skurcze naczyń tętniczych obwodowych.

Niektórzy rodzice wolą podawać No-shpa w leczeniu zapalenia oskrzeli u dzieci i łagodzić skurcz krtani. Należy jednak wiedzieć, że lek ten w żaden sposób nie wpływa na mięśnie gładkie górnych dróg oddechowych. Stosowanie No-shpa u dzieci z kaszlem jest bezużyteczne i nieuzasadnione.

W leczeniu dzieci należy zrozumieć, że przyjmowanie No-shpa jest środkiem tymczasowym, który pomoże złagodzić stan dziecka i wyeliminować skurcze. Lek łagodzi skurcze i działa przez 8 godzin. Terapia pomocnicza z No-shpa w celu eliminacji skurczów jest przepisywana tylko na tle ogólnego leczenia choroby podstawowej, która powoduje skurcze. Ale shpa nie jest głównym lekiem eliminującym przyczynę takich objawów. Ten lek jest stosowany wyłącznie jako terapia wspomagająca, a nie lecznicza!

W nagłych przypadkach No-shpa należy podawać dzieciom w dawce wskazanej w instrukcji leku. Ta ważna zasada musi być ściśle przestrzegana, aby nie zaszkodzić dziecku i nie wywołać poważnych skutków ubocznych i powikłań w ciele dziecka.

Przeciwwskazania do stosowania u dzieci No-shpy to:

• wiek do 1 roku;
• indywidualna nietolerancja leku;
• niskie ciśnienie krwi;
• ostre zapalenie wyrostka robaczkowego;
• niedrożność jelit;
• astma oskrzelowa;
• jaskra;
• niewydolność wątroby / nerek;
• miażdżyca naczyń wieńcowych.

Po zażyciu leku dziecko może odczuwać pewne skutki uboczne. Zwykle występują różne zaburzenia trawienia i stolca, mogą wystąpić nudności, silny ból głowy, zawroty głowy i mogą wystąpić reakcje alergiczne. W przypadku jakichkolwiek skutków ubocznych wynikających z działania leku, lek należy przerwać podawanie dziecku i skonsultować się z lekarzem.

Jak dać No-shpu dzieciom? Od 1 roku do 6 lat dzienna dawka wynosi 40-120 mg leku. To jest 1-3 tabletki dziennie. Małym dzieciom można podawać jednorazowo 1/3 lub ½ tabletki. W takim przypadku odstęp czasu między dawkami powinien wynosić około trzech godzin. Należy mieć świadomość, że No-shpa nie jest zalecana dla bardzo małych dzieci.

Aby dziecko poczuło się lepiej w bardzo wysokiej temperaturze, lekarz może przepisać 1/3 lub ½ tabletki Noshpa razem z Paracetamolem. Przyjmowanie leku nie wiąże się z przyjmowaniem pokarmu, lek należy przyjmować podczas skurczu. Dla dziecka tabletkę leczniczą można zmiażdżyć i podać wraz z syropem lub wodą.

Od 6 do 12 lat No-shpu podaje się zgodnie z ustaloną dawką dla dzieci w instrukcji leku. Dzienna dawka dla dziecka w wieku powyżej 6 lat wynosi od 2 do 5 tabletek dziennie. Lek należy równomiernie podzielić na dawki w ciągu dnia. Najlepszą opcją jest użycie ½ tabletki.

Kobiety w ciąży często stosują No-shpu w okresie rodzenia dziecka, jednak niesystematyczne i nieuzasadnione stosowanie tego leku jest niebezpieczne. Lek jest szybko działającym środkiem przeciwskurczowym. Z jakiegokolwiek powodu kobieta w ciąży nie powinna przyjmować No-shpu!

Ważne jest, aby wiedzieć, że w późnej ciąży normą jest zwiększone napięcie macicy. W ten sposób kobiece ciało przygotowuje się do porodu, a wstępne małe skurcze przyczyniają się do obniżenia brzucha przed porodem. Tak więc płód przyjmuje właściwą pozycję przed porodem.

W Europie No-shpa jest zabronione do stosowania w czasie ciąży. Według badań europejskich udowodniono, że gdy No-shpa jest przyjmowane przez kobietę w ciąży, u dziecka może wystąpić opóźnienie rozwoju mowy. Każda pigułka to lek, który może spowodować nieodwracalne szkody dla rozwijającego się płodu. Czasami No-shpa jest przepisywany w celu złagodzenia skurczów macicy we wczesnej ciąży, aby zapobiec groźbie poronienia. Jednak lekarz powinien przepisać lek bezpośrednio, a następnie - zgodnie ze specjalnymi wskazaniami.

Analogi

Analogami leku są te leki, które mają kod ATC, a efekt terapeutyczny jest taki sam jak leku oryginalnego. Leki podobne do No-shpe stosuje się w zaburzeniach czynnościowych i bólu spowodowanym skurczami mięśni gładkich narządów wewnętrznych.

Następujące leki są stosowane w przypadku kolki, spastycznego zapalenia jelita grubego, usuwania kamieni z organizmu, przewlekłego zapalenia żołądka i wrzodów żołądka, a także w ginekologii w celu obniżenia napięcia macicy i wyeliminowania skurczów poporodowych. Lekarz prowadzący powinien przepisać zastąpienie leku.

Skutecznymi analogami No-shpa są:

• Dolce;
• Drotaverine forte;
• Chlorowodorek drotaweryny;
• Ale - h-sha;
• Nosz-biustonosz;
• Nochszawerin.

Drotaverine jest najbardziej znanym i najczęściej stosowanym lekiem podobnym do No-shpe. Jednak powinien być przepisywany tylko w przypadku niektórych chorób i objawów organizmu.

Lekarze zdają sobie sprawę, że te dwa leki w dzisiejszych czasach nie różnią się zbytnio. Mają taki sam wpływ na mięśnie gładkie narządów, szybko łagodzą skurcze i bóle w różnych chorobach. Stężenie substancji czynnej leku w obu lekach jest identyczne.

Jednak No-shpa jest lekiem importowanym i podlega starannej i ścisłej kontroli. Jednocześnie droższe produkty są częściej podrabiane. Dlatego Drotaverin praktycznie nie ma podróbek. Leki mają dokładnie takie same właściwości i działanie terapeutyczne. Średni koszt No-shpa w tabletkach wynosi 100-200 rubli, w ampułkach do wstrzykiwań - 490 rubli. Średnia cena Drotaverin wynosi 60-80 rubli.

Według najnowszych danych naukowych no-shpa można przepisywać dzieciom po ukończeniu 6 lat. Ten lek, który ma jasne właściwości przeciwskurczowe, może być przyjmowany przez krótki czas samodzielnie przez dorosłych, ale tabletki bez shpa powinny być przepisywane dzieciom tylko przez specjalistę.

Czy no-shpu można podawać dzieciom?

Dzieci są tak samo podatne na różne skurcze mięśni gładkich jak dorośli. Który rodzic nie wie o kolce jelitowej? Nie wiedząc o przyczynach kolki, ale chcąc złagodzić cierpienie, matki zaczynają podawać dzieciom testowany ich zdaniem lek – no-shpu. Matka nie wie, czy można go podawać dzieciom do roku lub starszym. Ale to jej pomaga! Więc to pomoże dziecku.

Ale czy zażywanie leku jest bezpieczne? Dowiedzmy Się.

No-shpa zawiera w swoim składzie substancję czynną – chlorowodorek drotaweryny, czyli po prostu drotawerynę. Substancja ta działa na mięśnie gładkie narządów wewnętrznych, zmniejszając ich kurczliwość. A ponieważ skurcz można opisać jako nadmiernie przedłużony skurcz mięśni gładkich, drotaverine usuwa ten skurcz, zmniejszając ból.

W takim przypadku możliwe jest zmniejszenie napięcia naczyniowego, co powoduje obniżenie ciśnienia krwi. Jest to bardziej widoczne przy domięśniowym i dożylnym podawaniu leku. Dlatego pacjent musi leżeć podczas wstrzyknięcia, a także przez pół godziny po nim. Ponieważ rozszerzenie naczyń obwodowych w opisywanym leku nie jest głównym, ale efektem ubocznym, nie zaleca się podawania dzieciom bez shpu w temperaturze. Bardziej poprawne byłoby stosowanie leków przeciwgorączkowych, z których najlepszym jest paracetamol (słynna „mieszanka lityczna” jest kategorycznie przeciwwskazana w dzieciństwie!)

Skład leku, w zależności od formy uwalniania, zawiera pewne substancje pomocnicze. Roztwór do wstrzykiwań zawiera pirosiarczyn sodu, który poważnie zwiększa ryzyko uczulenia na leki. Dlatego, a także ze względu na prawdopodobieństwo wystąpienia niedociśnienia tętniczego, no-shpa w ampułkach dla dzieci powinien być przepisany tylko przez specjalistę i tylko w szpitalu, zgodnie ze ścisłymi wskazaniami.

No-shpa dla dzieci, instrukcje

Zgodnie z instrukcją, no-shpa w ogóle nie należy podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. Zastrzyki bez shpy są absolutnie przeciwwskazane w dzieciństwie. Tylko czasami, jeśli chodzi o życie i śmierć dziecka, lekarz może zaryzykować i zastosować no-shpu. Dawka dla dzieci w takich przypadkach jest obliczana indywidualnie, a monitorowanie stanu dziecka musi być ciągłe! Wynika to z faktu, że w praktyce pediatrycznej nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa leku i nie można obliczyć, jak dziecko zareaguje na jego podanie. Dlatego zarówno niemowlęta, jak i 5-letnie dziecko nie powinny przyjmować tabletek bez shpu!

Po sześciu latach procesy w ciele dziecka zaczynają zbliżać się do stanu dorosłego, a ryzyko niepożądanych efektów zaczyna się zmniejszać.

No-shpa, wskazania i przeciwwskazania

Wskazania i przeciwwskazania do stosowania leku są dość wyraźnie opisane w instrukcjach. Lek stosuje się w celu łagodzenia skurczów w różnych chorobach dróg żółciowych, układu moczowego. W przypadku skurczów układu pokarmowego preparaty drotaweryny można przyjmować tylko wtedy, gdy lekarz wykluczy występowanie chorób z kliniką "ostrego brzucha". Są to ostre zapalenie trzustki, zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie otrzewnej, perforacja wrzodów, niedrożność jelit.

Lek jest przeciwwskazany w przypadku ciężkich naruszeń wątroby, ciężkiej niewydolności serca, w okresie laktacji, upośledzonego wchłaniania laktozy i / lub galaktozy, a także nadwrażliwości na którąkolwiek z substancji wchodzących w jego skład. Kilka słów o przyjmowaniu no-shpy na kaszel. Dzieci, jak wspomniano powyżej, powinny ogólnie unikać przyjmowania leku. W przypadku kaszlu spowodowanego niektórymi chorobami może wystąpić zjawisko takie jak skurcz krtani lub oskrzeli. Niestety no-shpa praktycznie nie ma wpływu na mięśnie gładkie dróg oddechowych. No-shpa nie ma również działania przeciwkaszlowego ani wykrztuśnego, dlatego jego stosowanie w takich przypadkach nie jest uzasadnione żadnymi rozsądnymi argumentami.

Podsumujmy. Ponieważ No-shpa jest środkiem przeciwskurczowym, może być z powodzeniem stosowany u szerokiego grona osób, które nie cierpią na schorzenia opisane w przeciwwskazaniach, jednak ze względu na niedostateczną wiedzę na temat wpływu drotaweryny na organizm dziecka, no-shpa może być przepisywane dzieciom dopiero po osiągnięciu określonego wieku i wyłącznie przez wykwalifikowany personel.

Skład produktu leczniczego

substancja aktywna: drotaweryna;

1 tabletka zawiera chlorowodorek drotaweryny 40 mg

Substancje pomocnicze: stearynian magnezu, talk, powidon, skrobia kukurydziana, laktoza.

Forma dawkowania

Tabletki.

Zielonkawe lub pomarańczowo-żółte, wypukłe tabletki z wytłoczonym napisem „spa” po jednej stronie.

Nazwa i lokalizacja producenta

HINOIN Zakład Produktów Farmaceutycznych i Chemicznych Private Co. Ltd., Węgry / CHINOIN Zakłady Farmaceutyczne i Chemiczne Private Co. Ltd., Węgry.

2112 Vereshedhaz, po lewej, o godz. 5, Węgry / 2112 Veresegyhaz, Levai u. 5, Węgry.

Posiadacz licencji handlowej

LLC Sanofi-Aventis Ukraine, Ukraina / Sanofi-Aventis Ukraine LLC, Ukraina.

Grupa farmakologiczna

Środki stosowane w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego. Kod ATC A03A D02.

Drotaverine jest pochodną izochinoliny, która działa przeciwskurczowo bezpośrednio na mięśnie gładkie poprzez hamowanie działania enzymu fosfodiesterazy IV (PDE IV), co prowadzi do wzrostu stężenia cAMP i poprzez inaktywację łańcucha lekkiego kinazy miozyny (MLCK) ), w celu rozluźnienia mięśni gładkich.

In vitro drotaveryna hamuje działanie enzymu PDE IV i nie wpływa na działanie izoenzymów fosfodiesterazy III (PDE iii) i fosfodiesterazy V (PDE V). PDE IV ma duże znaczenie funkcjonalne w zmniejszaniu czynności skurczowej mięśni gładkich, dlatego selektywne inhibitory tego enzymu mogą być przydatne w leczeniu chorób, którym towarzyszy nadruchliwość, a także różnych schorzeń, podczas których występują skurcze przewodu pokarmowego .

W komórkach mięśni gładkich mięśnia sercowego i naczyń krwionośnych cAMP jest hydrolizowany głównie przez izoenzym PDE III, dzięki czemu drotaveryna jest skutecznym środkiem przeciwskurczowym, nie wywiera znaczących skutków ubocznych na układ sercowo-naczyniowy oraz silnego działania terapeutycznego na ten układ.

Drotaveryna jest skuteczna w skurczach mięśni gładkich pochodzenia zarówno nerwowego, jak i mięśniowego. Drotaveryna działa na mięśnie gładkie układu pokarmowego, żółciowego, moczowo-płciowego i naczyniowego, niezależnie od rodzaju ich autonomicznego unerwienia.

Poprawia krążenie krwi w tkankach dzięki zdolności rozszerzania naczyń krwionośnych.

Działanie drotaweryny jest silniejsze niż działanie papaweryny, wchłanianie jest szybsze i pełniejsze, słabiej wiąże się z białkami osocza. Zaletą drotaweryny jest również to, że w przeciwieństwie do papaweryny po podaniu pozajelitowym nie obserwuje się takiego efektu ubocznego, jak stymulacja oddechowa.

Drotaveryna jest szybko i całkowicie wchłaniana po podaniu doustnym. Jest silnie (95-98%) wiązany z albuminami osocza, gamma i beta globulinami. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 45-60 minut po spożyciu. Po metabolizmie pierwotnym 65% podanej dawki przedostaje się do krwiobiegu w postaci niezmienionej.

Metabolizowany w wątrobie. Okres półtrwania wynosi 8-10 godzin.

Przez 72 godziny drotaveryna jest prawie całkowicie wydalana z organizmu, około 50% wydalane jest z moczem, 30% z kałem. Zasadniczo drotaveryna jest wydalana w postaci metabolitów, niezmieniona w moczu nie jest wykrywana.

Wskazania

W celach terapeutycznych:

• skurcze mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych: kamica pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie pericholecystitis, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie brodawek;
• skurcze mięśni gładkich w chorobach układu moczowego: kamica nerkowa, kamica cewki moczowej, pyelitis, zapalenie pęcherza moczowego, napięcie pęcherza moczowego.

Jako leczenie uzupełniające dla:

• skurcze mięśni gładkich przewodu pokarmowego: wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, zapalenie żołądka, skurcz serca i/lub odźwiernika, zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy, spastyczne zapalenie okrężnicy z zaparciami i zespołem jelita drażliwego, któremu towarzyszą wzdęcia;
• napięciowy ból głowy;
• choroby ginekologiczne (bolesne miesiączkowanie).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na drotawerynę lub którykolwiek składnik leku. Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca (zespół małego rzutu serca).

Odpowiednie środki ostrożności dotyczące użytkowania

Stosować ostrożnie w niedociśnieniu tętniczym.

Każda tabletka No-shpa® zawiera 52 mg laktozy. Nie stosować w leczeniu pacjentów cierpiących na rzadkie choroby dziedziczne, takie jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Stosować w czasie ciąży lub laktacji

Ciąża. Jak wykazały wyniki retrospektywnych badań klinicznych i na zwierzętach, doustne podawanie leku nie powodowało żadnych oznak bezpośredniego lub pośredniego wpływu na ciążę, rozwój zarodka, poród lub rozwój poporodowy. Konieczne jest jednak ostrożne przepisywanie leku kobietom w ciąży.

Karmienie piersią. Ze względu na brak danych w okresie laktacji nie zaleca się stosowania leku.

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych mechanizmów

Jeśli pacjenci odczuwają zawroty głowy po zastosowaniu leku, powinni unikać czynności potencjalnie niebezpiecznych, takich jak prowadzenie samochodu i wykonywanie pracy wymagającej zwiększonej uwagi.

Dzieci

W przypadku dzieci poniżej 6 roku życia stosowanie leku jest przeciwwskazane.

Stosowanie drotaweryny u dzieci oceniano w badaniach klinicznych.

Dawkowanie i sposób podawania

dorośli ludzie zwykle średnia dawka wynosi 120-240 mg na dobę w 2-3 dawkach podzielonych.

W przypadku stosowania drotaweryny u dzieci:

dla dzieci w wieku 6-12 lat maksymalna dawka dobowa to 80 mg (podzielona na 2 dawki)

dla dzieci powyżej 12 roku życia maksymalna dawka dobowa to 160 mg (podzielona na 2-4 dawki).

Przed użyciem tabletek No-shpa ® w pojemniku dozującym należy usunąć taśmę ochronną pod wieczkiem i naklejkę ochronną na dnie pojemnika.

Przedawkować

Objawy: przy znacznym przedawkowaniu drotaweryny obserwowano zaburzenia rytmu serca i zaburzenia przewodzenia, w tym całkowitą blokadę pęczka Hisa i zatrzymanie akcji serca, które mogą być śmiertelne.

W przypadku przedawkowania pacjent powinien znajdować się pod ścisłą kontrolą lekarską i otrzymać leczenie objawowe, w tym wywołanie wymiotów i/lub płukanie żołądka.

Skutki uboczne

Działania niepożądane obserwowane podczas badań klinicznych, które mogły być spowodowane przez drotawerynę, dystrybuowane przez układy narządów i częstość występowania: bardzo często (>1/10), często (>1/100,<1/10), нечасто (> 1/1000, <1/100), редкие (> 1/10000, <1/1000), очень редкие (<1/10000).

Nazwa:

Bez spa (bez spa)

Farmakologiczny
akcja:

Przeciwskurczowe, pochodna izochinoliny. Ma silne działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie dzięki hamowaniu enzymu PDE. Enzym PDE jest niezbędny do hydrolizy cAMP do AMP. Hamowanie PDE prowadzi do wzrostu stężenia cAMP, co wyzwala następującą reakcję kaskadową: wysokie stężenia cAMP aktywują zależną od cAMP fosforylację kinazy lekkiego łańcucha miozyny (MLCK). Fosforylacja MLCK prowadzi do zmniejszenia jej powinowactwa do kompleksu Ca2+-kalmodulina, w wyniku czego inaktywowana forma MLCK utrzymuje zwiotczenie mięśni. Ponadto cAMP wpływa na stężenie jonów Ca2+ w cytozolu poprzez stymulowanie transportu Ca2+ do przestrzeni zewnątrzkomórkowej i retikulum sarkoplazmatycznego. To obniżające stężenie jonów Ca2+ działanie drotaweryny poprzez cAMP wyjaśnia antagonistyczne działanie drotaweryny w stosunku do Ca2+.
In vitro Drotaveryna hamuje izoenzym PDE4 bez hamowania izoenzymów PDE3 i PDE5. Dlatego skuteczność drotaweryny zależy od stężenia PDE4 w tkankach (zawartość PDE4 w różnych tkankach jest różna). PDE4 jest najważniejszy w hamowaniu aktywności skurczowej mięśni gładkich, a zatem selektywne hamowanie PDE4 może być przydatne w leczeniu dyskinez hiperkinetycznych i różnych chorób, którym towarzyszy spastyczny stan przewodu żołądkowo-jelitowego.
Hydroliza cAMP w mięśniu sercowym i mięśniach gładkich naczyń następuje głównie za pomocą izoenzymu PDE3, co tłumaczy fakt, że przy wysokiej aktywności przeciwskurczowej drotaweryna nie ma poważnych skutków ubocznych na serce i naczynia krwionośne oraz wyraźnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
Drotaveryna jest skuteczna w skurcze mięśni gładkich pochodzenia neurogennego i mięśniowego. Bez względu na rodzaj unerwienia autonomicznego drotaweryna rozluźnia mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i układu moczowo-płciowego.

Farmakokinetyka

Ssanie: Po podaniu doustnym drotaveryna jest szybko i całkowicie wchłaniana. Po metabolizmie pierwszego przejścia, 65% przyjętej dawki drotaweryny dostaje się do krążenia ogólnoustrojowego. Cmax w osoczu krwi osiąga się w ciągu 45-60 minut.
Dystrybucja: In vitro drotaveryna silnie wiąże się z białkami osocza (95-98%), zwłaszcza z albuminami, β- i γ-globulinami.
Drotaveryna jest równomiernie rozprowadzana w tkankach, przenika do komórek mięśni gładkich. Nie penetruje BBB. Drotaveryna i/lub jej metabolity są w stanie nieznacznie przenikać przez barierę łożyskową.
Metabolizm: U ludzi drotaveryna jest prawie całkowicie metabolizowana w wątrobie na drodze O-deetylacji. Jego metabolity są szybko sprzężone z kwasem glukuronowym. Głównym metabolitem jest 4"-deetylodrotaweryna, oprócz której zidentyfikowano 6-deetylodrotawerynę i 4"-deetylodrotaweraldynę.
Pochodzenie: U ludzi zastosowano dwukomorowy model matematyczny do oceny farmakokinetyki drotaweryny. Końcowy T1/2 radioaktywności w osoczu wynosił 16 godzin.
W ciągu 72 godzin drotaveryna jest prawie całkowicie eliminowana z organizmu. Ponad 50% drotaweryny jest wydalane przez nerki, a około 30% przez jelita (wydalanie do żółci). Drotaveryna jest wydalana głównie w postaci metabolitów, niezmieniona drotaweryna nie jest wykrywana w moczu.

Wskazania do
aplikacja:

Skurcze mięśni gładkich w chorobach dróg żółciowych: kamica pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie pericholecystitis, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie brodawek;
- skurcze mięśni gładkich układu moczowego: kamica nerkowa, kamica moczowa, pyelitis, zapalenie pęcherza moczowego, skurcze pęcherza moczowego; przykurcz pęcherza (pozajelitowo);
Jako terapia adiuwantowa:
- ze skurczami mięśni gładkich przewodu pokarmowego: wrzodem trawiennym żołądka i dwunastnicy, nieżytem żołądka, skurczami wpustu i odźwiernika, nieżytem jelit, zapaleniem okrężnicy, spastycznym zapaleniem okrężnicy z zaparciami i zespołem jelita drażliwego z wzdęciami po wykluczeniu chorób objawiających się „ostrą zespół brzucha (zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie otrzewnej, perforacja wrzodu, ostre zapalenie trzustki);
- napięciowe bóle głowy (do podawania doustnego);
- bolesne miesiączkowanie.
W przypadku stosowania jako adiuwant, lek podaje się pozajelitowo, gdy niemożliwe jest użycie tabletek.

Sposób stosowania:

Dorośli ludzie po podaniu doustnym zalecana dzienna dawka wynosi 120-240 mg (podzielona na 2-3 dawki). Maksymalna pojedyncza dawka wynosi 80 mg. Maksymalna dzienna dawka to 240 mg.
Nie przeprowadzono badań klinicznych z zastosowaniem drotaweryny u dzieci.
W przypadku powołania leku No-shpa® maksymalna dzienna dawka do podawania doustnego dla dzieci w wieku 6 do 12 lat wynosi 80 mg (podzielone na 2 dawki), dla dzieci powyżej 12 roku życia- 160 mg (podzielone na 2-4 dawki).
Czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem
Podczas przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem zalecany czas przyjmowania leku to zwykle 1-2 dni. Jeśli w tym okresie zespół bólowy nie zmniejszy się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu wyjaśnienia diagnozy i, jeśli to konieczne, zmiany terapii. W przypadkach, gdy drotaveryna jest stosowana jako terapia adjuwantowa, czas leczenia bez konsultacji z lekarzem może być dłuższy (2-3 dni).
Metoda oceny efektywności
Jeśli pacjent może z łatwością samodzielnie zdiagnozować objawy swojej choroby, ponieważ są mu dobrze znane, skuteczność leczenia, czyli ustąpienie bólu, jest również łatwo oceniana przez pacjenta. Jeżeli w ciągu kilku godzin po zażyciu leku w maksymalnej jednorazowej dawce nastąpi umiarkowane złagodzenie bólu lub jego brak lub jeżeli po przyjęciu maksymalnej dawki dobowej ból nie ulegnie znacznemu zmniejszeniu, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem .
Używając butelki z korkiem polietylenowym, wyposażony w dozownik na sztuki: przed użyciem należy zdjąć pasek ochronny z górnej części butelki oraz naklejkę z dolnej części butelki. Umieścić butelkę w dłoni tak, aby otwór dozujący na dnie nie przylegał do dłoni. Następnie naciśnij górną część fiolki, co spowoduje wypadnięcie jednej tabletki z otworu do dawkowania na dnie.

Skutki uboczne:

Od strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - kołatanie serca, obniżenie ciśnienia krwi.
Od strony układu nerwowego: rzadko - ból głowy, zawroty głowy, bezsenność.
Z przewodu pokarmowego: rzadko - nudności, zaparcia.
Od strony układu odpornościowego: rzadko - reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, swędzenie, wysypka); częstość nieznana – zgłaszano śmiertelny i niezakończony zgonem wstrząs anafilaktyczny.
Reakcje lokalne: rzadko - reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

Przeciwwskazania:

Ciężka niewydolność nerek;
- ciężka niewydolność wątroby;
- ciężka niewydolność serca (zespół małego rzutu serca);
- wiek dzieci do 6 lat (dla tabletów);
- wiek dzieci (do podawania pozajelitowego, ponieważ nie przeprowadzono badań klinicznych u dzieci);
- okres karmienia piersią (dane kliniczne nie są dostępne);
- rzadka dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (w przypadku tabletek, ze względu na obecność laktozy w ich składzie);
- Nadwrażliwość na składniki leku;
- nadwrażliwość na dwusiarczyn sodu (roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego).
Ostrożnie lek stosuje się w niedociśnieniu tętniczym (ze względu na ryzyko zapaści), w czasie ciąży; u dzieci (na tablety).

Interakcja
inne leki
w inny sposób:

Inhibitory PDE, podobnie jak papaweryna, osłabiają przeciwparkinsonowskie działanie lewodopy. Przepisując lek No-shpa® jednocześnie z lewodopą, można zwiększyć sztywność i drżenie.
Przy jednoczesnym stosowaniu drotaveryny z innymi środkami przeciwskurczowymi, w tym m-antycholinergicznych, następuje wzajemne wzmocnienie działania przeciwskurczowego.
nasila niedociśnienie tętnicze wywołane przez trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, chinidynę i prokainamid.
Drotaveryna do podawania domięśniowego i dożylnego zmniejsza spazmatyczną aktywność morfiny.
Fenobarbital wzmacnia przeciwskurczowe działanie drotaweryny.
Drotaveryna jest w dużej mierze związana z białkami osocza, głównie albuminami, β- i γ-globulinami. Dane dotyczące interakcji drotaweryny z lekami, które istotnie wiążą się z białkami osocza, nie są dostępne. Można jednak założyć, że oddziałują one z drotaweryną na poziomie wiązania z białkami osocza - przemieszczenie jednego z leków przez inny z miejsc wiązania i wzrost stężenia wolnej frakcji we krwi leku przy słabszym wiązanie białek. Hipotetycznie może to zwiększać ryzyko farmakodynamicznych i/lub toksycznych skutków ubocznych tego leku.

Ciąża:

Badania wykazały reprodukcji u zwierząt oraz dane retrospektywne dotyczące klinicznego stosowania drotaweryny, stosowanie drotaweryny w czasie ciąży nie miało żadnego działania teratogennego ani embriotoksycznego. Mimo to, przepisując drotawerynę kobietom w ciąży, należy zachować ostrożność i stosować ją tylko w przypadkach, gdy potencjalna korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu, podczas przepisywania postaci dawkowania No-shpa® do wstrzykiwań kobietom w ciąży. należy unikać kobiet.
Leku nie należy stosować podczas porodu(potencjalne ryzyko atonicznego krwawienia poporodowego).
Ze względu na brak niezbędnych danych klinicznych w okresie laktacji nie zaleca się przepisywania leku. Tabletki w fiolkach polipropylen i roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego należy przechowywać w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze od 15° do 25°C. Okres ważności - 5 lat.
Lek powinien Trzymać z dala od dzieci.
Lek w postaci tabletek jest dopuszczony do stosowania jako lek bez recepty.
Lek w postaci roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego wydawany jest na receptę.

Tabletyżółty z odcieniem zielonkawym lub pomarańczowym, okrągły, dwuwypukły, z jednej strony wygrawerowany napis „spa”.
1 tabletka zawiera:
chlorowodorek drotaweryny 40 mg
Substancje pomocnicze: stearynian magnezu - 3 mg, talk - 4 mg, powidon - 6 mg, skrobia kukurydziana - 35 mg, monohydrat laktozy - 52 mg.

Rozwiązanie dla IV i IV wprowadzenie transparentnego, zielonkawo-żółtego koloru.
1 ml zawiera:
chlorowodorek drotaweryny 20 mg
Substancje pomocnicze: disiarczyn sodu (pirosiarczyn sodu) - 2 mg, etanol 96% - 132 mg, woda do wstrzykiwań - do 2 ml.