membrany piwniczne. Błona podstawna, skóra właściwa, podłoże podskórne - rodzaje skóry Budowa i rola błony podstawnej


Błona podstawna składa się z dwóch płytek: jasnej (lamina lucida) i ciemnej (lamina densa). Czasami do ciemnej płytki przylega formacja zwana płytką fibroreticularis (blaszka fibroreticularis).

Struktura błony podstawnej

Błonę podstawną tworzy połączenie dwóch płytek: płytki podstawnej i płytki siatkowatej (blaszka reticularis). Blaszka siateczkowata jest połączona z blaszką podstawną za pomocą włókienek kotwiczących (kolagen typu VII) i mikrowłókien (fibrylina). Obie płyty razem nazywane są membraną podstawną.

  • Płytka jasna (lamina lucida / blaszka rara) - grubość 20-30 nm, lekka drobnoziarnista warstwa, przylegająca do plazmolemmy podstawowej powierzchni nabłonka. Z hemidesmosomów nabłonka cienkie włókna kotwiczące są wysyłane głęboko w tę płytkę, przecinając ją. Zawiera białka, proteoglikany i antygen pęcherzycy.
  • Płytka ciemna (gęsta) (lamina densa) - grubość 50-60 nm, warstwa drobnoziarnista lub włóknista, umieszczona pod płytką jasną, zwrócona do tkanki łącznej. W płytkę wplecione są włókna kotwiczące, mające postać pętli (utworzonych przez kolagen typu VII), w które nawleczone są włókna kolagenowe leżącej poniżej tkanki łącznej. Składniki: kolagen IV, entaktyna, siarczan heparanu.
  • Płytka siatkowata (fibroreticularis) (blaszka reticularis) - składa się z włókienek kolagenowych i mikrośrodowiska tkanki łącznej związanej z włókienkami kotwiczącymi (wielu autorów nie rozróżnia tej płytki).

Rodzaj kontaktu między błoną podstawną a nabłonkiem: hemidesmosom - podobny w budowie do desmosomu, ale jest to połączenie komórek ze strukturami międzykomórkowymi. Tak więc w nabłonku glikoproteiny łącznikowe (integryny) desmosomów oddziałują z białkami błony podstawnej. Membrany piwniczne dzielą się na:

  • dwuwarstwowy;
  • trójwarstwowy:
  • przerywany;
  • solidny.

Funkcje błony piwnicznej

  • Strukturalny;
  • Filtracja (w kłębuszkach nerkowych);
  • Ścieżka migracji komórek;
  • Określa polarność komórki;
  • Wpływa na metabolizm komórkowy;
  • Odgrywa ważną rolę w regeneracji tkanek;
  • Morfogenetyka.

Skład chemiczny błony podstawnej

  • Kolagen typu IV - zawiera 1530 aminokwasów w postaci powtórzeń, przerwanych 19 miejscami podziału. Początkowo białko jest zorganizowane w antyrównoległe dimery, które są stabilizowane wiązaniami dwusiarczkowymi. Dimery są głównym składnikiem włókien kotwiczących. Zapewnia wytrzymałość mechaniczną membrany.
  • Siarczan heparanu-proteoglikan - bierze udział w adhezji komórek, ma właściwości angiogenne.
  • Entaktyna - ma strukturę pręcikową i wiąże lamininy i kolagen typu IV w błonie podstawnej.
  • Glikoproteiny (laminina, fibronektyna) - działają jako podłoże adhezyjne, za pomocą którego do błony przyczepiają się nabłonki.

Napisz recenzję do artykułu „Membrana piwnicy”

Uwagi

Spinki do mankietów

  • - humbio.com
  • (pol.) - Kamienie milowe w badaniach membran piwnicznych, strona internetowa Nature.
  • - www.pathogenesis.ru

Fragment charakteryzujący błonę podstawną

- Co to jest, co to jest? Spójrz, spójrz - powiedziała stara hrabina, przechodząc przez korytarz i wskazując na Nataszę.
Natasza zarumieniła się i roześmiała.
- No co ty, mamo? Cóż, czego szukasz? Co tu zaskakuje?

W połowie trzeciego ecossaise krzesła w salonie, w którym grali hrabia i Maria Dymitriewna, poczęły się poruszać, a większość honorowych gości i starcy przeciągnęli się po długim siedzeniu i włożyli do nich portfele i portmonetki. kieszenie, wyszedł przez drzwi korytarza. Marya Dmitrievna szła na przedzie z hrabią, obie z wesołymi twarzami. Z figlarną uprzejmością, jak w balecie, hrabia wyciągnął zaokrągloną dłoń do Maryi Dmitrievny. Wyprostował się, a jego twarz rozjaśnił szczególnie dzielny, chytry uśmiech, a gdy tylko ostatnia figura ekossaise została zatańczona, klaskał do muzyków i krzyczał do chórów, zwracając się do pierwszych skrzypiec:
- Siemion! Czy znasz Danilę Kupor?
Był to ulubiony taniec hrabiego, tańczony przez niego w młodości. (Danilo Kupor był w rzeczywistości jedną postacią Anglaise.)
„Spójrz na tatę”, krzyknęła Natasza do całej sali (zupełnie zapominając, że tańczyła z dużym), pochylając kędzierzawą głowę do kolan i wybuchając dźwięcznym śmiechem w całej sali.
Rzeczywiście, wszystko w sali z uśmiechem radości patrzyło na wesołego starca, który obok swojej dostojnej damy, wyższej od niego Maryi Dmitrievny, zaokrąglił ramiona, potrząsając nimi w porę, wyprostował ramiona, wykręcił jego nogami, lekko tupiąc nogami iz coraz bardziej rozkwitającym uśmiechem na okrągłej twarzy przygotowywał publiczność na to, co miało nadejść. Gdy tylko rozległy się wesołe, wyzywające dźwięki Danili Kupor, podobne do wesołego grzechotnika, wszystkie drzwi sali zostały nagle wyważone z jednej strony przez mężczyzn, z drugiej strony przez uśmiechnięte twarze kobiet z podwórek, które wyszły na spójrz na wesołego dżentelmena.
- Ojciec jest nasz! Orzeł! - powiedziała głośno niania z jednych drzwi.
Hrabia dobrze tańczył i wiedział o tym, ale jego pani nie umiała i nie chciała dobrze tańczyć. Jej ogromne ciało stało wyprostowane ze zwisającymi potężnymi ramionami (podała torebkę hrabinie); tańczyła tylko jej surowa, ale piękna twarz. To, co wyrażało się w całej okrągłej postaci hrabiego z Maryą Dmitriewną, wyrażało się jedynie w coraz bardziej uśmiechniętej twarzy i drgającym nosie. Ale z drugiej strony, jeśli hrabia, coraz bardziej rozpraszając się, urzekał publiczność niespodzianką zręcznych trików i lekkich podskoków miękkich nóg, Marya Dmitrievna z najmniejszym zapałem w poruszaniu ramionami lub zaokrąglaniu ramion na przemian i tupanie, wywarło nie mniejsze wrażenie na zasługach, które wszyscy docenili za jej otyłość i wieczną surowość. Taniec stawał się coraz bardziej żywy. Kontrahenci ani przez chwilę nie mogli zwrócić na siebie uwagi i nawet nie próbowali tego zrobić. Wszystko zajmował hrabia i Marya Dmitrievna. Natasza podciągnęła rękawy i sukienki wszystkim obecnym, którzy już nie odrywali oczu od tancerzy i zażądali, aby spojrzeli na tatę. W przerwach tańca hrabia wziął głęboki oddech, machał i krzyczał do muzyków, aby grali szybciej. Szybciej, szybciej, szybciej, coraz więcej i więcej i więcej, hrabia rozwijał się, to na palcach, to na piętach, pędząc wokół Maryi Dmitrievny i wreszcie obracając swoją damę na jej miejsce, zrobił ostatni krok, podnosząc swoją miękką noga w górę od tyłu, pochylając spoconą głowę z uśmiechniętą twarzą i machając okrągłą prawą ręką wśród huku oklasków i śmiechu, zwłaszcza Nataszy. Obaj tancerze zatrzymali się, oddychając ciężko i wycierając się chusteczkami z batystu.
— Tak tańczyli w naszych czasach, ma chere — powiedział hrabia.
- O tak Danila Kupor! - powiedziała Marya Dmitriewna, ciężko i bez przerwy wypuszczając oddech i podwijając rękawy.

Podczas gdy w sali u Rostów tańczono szósty anglaise przy dźwiękach rozstrojonych zmęczonych muzyków, a zmęczeni kelnerzy i kucharze szykowali obiad, szósty cios miał miejsce z hrabią Bezukhim. Lekarze ogłosili, że nie ma nadziei na wyzdrowienie; pacjentowi udzielono głuchej spowiedzi i komunii; poczyniono przygotowania do namaszczenia, a dom był pełen zamieszania i niepokoju oczekiwania, powszechnego w takich chwilach. Przed domem, za bramą, tłoczyli się grabarze, chowając się przed nadjeżdżającymi powozami, czekając na bogaty rozkaz na pogrzeb hrabiego. Naczelny wódz Moskwy, który stale wysyłał adiutantów, aby dowiadywali się o pozycji hrabiego, tego wieczoru sam przyszedł pożegnać słynnego szlachcica Katarzyny, hrabiego Bezuchima.

Mikrokosmki. Są obecne w komórkach nabłonkowych, które przenoszą transport ze środowiska zewnętrznego (na przykład wchłanianie w jelicie, wchłanianie zwrotne w kanalikach nerkowych). Są to wyrostki membrany o wielkości 1,1 mikrona. Główną funkcją mikrokosmków jest zwiększenie powierzchni kontaktu. Charakterystyczne cechy mikrokosmków to obecność systemów transportowych i część ich mobilności dzięki mikrofilamentom aktynowym. Na błonach kosmków zlokalizowane są enzymy hydrolityczne, które przeprowadzają trawienie błony (ciemieniowej). Każda komórka zawiera ponad 3000 mikrokosmków. Wiele kosmków na powierzchni komórki tworzy brzeg pędzla.

ALE B

Ryż. 2.4. A - Mikrofotografia elektronowa mikrokosmków (ramka pędzla) - (x30 000) F aktywne włókna w mikrokosmkach. B - kosmków (v) skaningowa mikroskopia elektronowa (x100)

Tonofibryle. Są to nitkowate struktury o charakterze białkowym zlokalizowane w cytoplazmie komórek nabłonkowych. Składa się z cienkich nici tonofilament około 60 A średnicy, które kończą się w pobliżu desmosomów i nie przechodzą z komórki do komórki. Najwyraźniej tonofibryle określają siłę komórek nabłonkowych.

Rodzaje kontaktów międzykomórkowych. Pomiędzy komórkami tworzącymi warstwę nabłonkową prawie nie ma substancji międzykomórkowej, a komórki są ze sobą ściśle połączone różnymi połączeniami - ciasnymi, adhezyjnymi, desmosomami, półdesmosomami i połączeniami szczelinowymi.

Rys.2.5. Schemat kontaktów międzykomórkowych w komórce nabłonkowej

1. Ścisły kontakt. Jest charakterystyczny dla komórek nabłonkowych, które pełnią funkcję ssącą. Dzięki temu kontaktowi do przestrzeni międzykomórkowych nie przedostają się żadne substancje (z jamy jelit, pęcherza moczowego, kanalików nerkowych). Pełny kontakt powstaje w wyniku połączenia odcinków błon sąsiednich komórek. Membrany łączą się tylko tam, gdzie mają grzbiety położone naprzeciwko siebie (jak zamek błyskawiczny). W ten sposób przestrzeń międzykomórkowa w tym obszarze jest zablokowana przez wiele grzbietów (od 2 do 12).

2.Styki klejące. Przestrzeń około 20 nm między błonami sąsiednich komórek jest wypełniona przezroczystym dla elektronów materiałem międzykomórkowym, którego skład jest nieznany. To właśnie ten materiał utrzymuje razem dwie błony plazmatyczne. Z takimi związkami ściśle związane są mikrofilamenty o grubości 7 nm zawierające aktynę.

3. Desmosom. Na fotografiach elektronicznych wygląda jak plama. Do błony komórkowej przylega płytka w kształcie dysku, z którą połączone są tonofibryle, które odgrywają ważną rolę w propagacji sił rozciągających. Przez przestrzeń międzykomórkową przechodzi wiele takich włókien.



4. Hemidesmosom. Komórki nabłonkowe są szczególnie silnie związane z błoną podstawną w obszarze hemidesmosomów. Tutaj włókna „kotwicy” przechodzą z plazmolemmy nabłonka przez jasną płytkę do ciemnej płytki błony podstawnej. W tym samym obszarze, ale od strony leżącej poniżej tkanki łącznej w ciemności.

5. Kontakty typu gap (gap, nexus) Pomiędzy błonami plazmatycznymi dwóch sąsiednich komórek występuje szczelina o szerokości 2 nm. Komplementarne białka transbłonowe, które są częścią sąsiednich błon plazmatycznych (konnexon) są ze sobą połączone, tworząc ściany cylindrycznych kanałów z centralnie zlokalizowanym porem. Każdy konekson składa się z 6 podjednostek białkowych. Po połączeniu koneksonów sąsiednich błon plazmatycznych powstaje kanał o średnicy 1,5 nm, który jest przepuszczalny dla cząsteczek o masie cząsteczkowej nie większej niż 1,5 kD. Kanały te zapewniają strefową i metaboliczną koniugację komórek, rozprzestrzenianie się pobudzenia w mięśniu sercowym.


Rys. 2.6 Schemat budowy szczelinowego połączenia międzykomórkowego (gap, nexus).

Nabłonek znajduje się na błonach podstawnych (blaszkach), które powstają w wyniku aktywności zarówno komórek nabłonkowych, jak i leżącej poniżej tkanki łącznej. Błona podstawna ma grubość około 1 μm i składa się z podnabłonkowej, przezroczystej dla elektronów płytki o grubości 20-40 nm i ciemnej płytki o grubości 20-60 nm.Płytka jasna zawiera substancję amorficzną, stosunkowo ubogą w białka, ale bogatą w jonach wapnia. Ciemna płytka posiada bogatą w białko matrycę amorficzną, w którą wlutowane są struktury fibrylarne (kolagen typu IV), co zapewnia mechaniczną wytrzymałość membrany. Jego amorficzna substancja zawiera złożone białka - glikoproteiny, proteoglikany i węglowodany (polisacharydy) - glikozaminoglikany. Glikoproteiny - fibronektyna i laminina - działają jako podłoże adhezyjne, za pomocą którego komórki nabłonkowe są przyłączone do błony. Ważną rolę odgrywają jony wapnia, które zapewniają połączenie między cząsteczkami adhezyjnymi glikoprotein błony podstawnej a hemidesmosomami nabłonka. Ponadto glikoproteiny indukują proliferację i różnicowanie nabłonka podczas regeneracji nabłonka. Proteoglikany i glikozaminoglikany tworzą elastyczność błony i jej charakterystyczny ładunek ujemny, który determinuje jej selektywną przepuszczalność dla substancji, a także zdolność do akumulacji wielu substancji toksycznych (toksyn), amin wazoaktywnych oraz kompleksów antygenów i przeciwciał w stanach patologicznych.

Funkcje membrany piwnicznej:

1. Utrzymanie prawidłowej architektury, różnicowanie i polaryzacja nabłonka.

2. Zapewnienie silnego połączenia nabłonka z leżącą pod nim tkanką łączną. Z jednej strony komórki nabłonkowe przyczepiane są do błony podstawnej (za pomocą hemidesmosomów), z drugiej zaś włókna kolagenowe tkanki łącznej (poprzez fibryle kotwiczące).

3. Selektywna filtracja składników odżywczych wchodzących do nabłonka (błona podstawna pełni rolę sita molekularnego).

4. Zapewnienie i regulacja wzrostu i ruchu nabłonka wzdłuż leżącej poniżej tkanki łącznej podczas jego rozwoju lub regeneracji naprawczej.

W warunkach fizjologicznych błona podstawna zapobiega wzrostowi nabłonka w kierunku tkanki łącznej. To hamujące działanie jest tracone w przypadku złośliwego wzrostu, gdy komórki rakowe rosną przez błonę podstawną do leżącej poniżej tkanki łącznej (wzrost inwazyjny). Jednocześnie obserwuje się również kiełkowanie błony podstawnej przez komórki nabłonkowe wyściółki naczyń krwionośnych (endotheliocytoma) w normie z neoformacją naczyń krwionośnych (angiogeneza).

Markerem cytochemicznym komórek nabłonka jest białko cytokeratyny, które tworzy włókna pośrednie. W różnych typach nabłonka ma różne formy molekularne. Znanych jest ponad 20 form tego białka. Immunohistochemiczna detekcja tych form cytokeratyny pozwala określić, czy badany materiał należy do tego czy innego typu nabłonka, co ma znaczenie w diagnostyce nowotworów.

KLASYFIKACJA NAŚRÓDKA

Istnieje kilka klasyfikacji nabłonka, które opierają się na różnych cechach: pochodzeniu, budowie, funkcji.

klasyfikacja ontofilogenetyczna, stworzony przez rosyjskiego histologa N.G. Khlopina. Zgodnie z tą klasyfikacją wyróżnia się pięć głównych typów nabłonka, rozwijających się w embriogenezie z różnych podstaw tkankowych.

Typ wyściółczaka Jest reprezentowany przez specjalną wyściółkę nabłonkową, na przykład wnęki mózgu. Źródłem jego powstawania jest cewa nerwowa.

Tabela 11. Klasyfikacja ontofilogenetyczna nabłonka.

Najbardziej rozpowszechniona jest klasyfikacja morfologiczna, która uwzględnia głównie stosunek komórek do błony podstawnej oraz ich kształt.

Zgodnie z tą klasyfikacją istnieją dwie główne grupy nabłonka: jednowarstwowe i wielowarstwowe. W nabłonku jednowarstwowym wszystkie komórki są połączone z błoną podstawną, podczas gdy w nabłonku wielowarstwowym tylko jedna dolna warstwa komórek jest z nią bezpośrednio połączona, podczas gdy pozostałe warstwy leżące nad nimi nie mają takiego połączenia.

Zgodnie z kształtem komórek tworzących nabłonek jednowarstwowy, te ostatnie dzielą się na płaskie (płaskonabłonkowe), sześcienne i pryzmatyczne (kolumnowe). W definicji nabłonka warstwowego bierze się pod uwagę tylko kształt zewnętrznych warstw komórek. Na przykład nabłonek rogówki jest uwarstwiony płaskonabłonkowo, chociaż jego dolne warstwy składają się z komórek pryzmatycznych i uskrzydlonych.

Nabłonek jednowarstwowy może być jednorzędowy i wielorzędowy. W nabłonku jednorzędowym wszystkie komórki mają ten sam kształt - płaski, sześcienny lub pryzmatyczny, ich jądra leżą na tym samym poziomie, tj. w jednym rzędzie. Taki nabłonek jest również nazywany izomorficznym (z greckiego isos - równy). Nabłonek jednowarstwowy, który ma komórki o różnych kształtach i wysokościach, których jądra leżą na różnych poziomach, tj. w kilku rzędach nazywa się wielorzędowym lub pseudo-wielowarstwowym (anizomorficznym).

Nabłonek warstwowy jest keratynizujący, niekeratynizujący i przejściowy. Nabłonek, w którym zachodzą procesy rogowacenia, związane z różnicowaniem komórek górnych warstw w płaskie łuski zrogowaciałe (w skórze), nazywany jest uwarstwionym rogowaceniem płaskonabłonkowym. W przypadku braku rogowacenia (przełyku) nabłonek jest uwarstwiony płaskonabłonkowy nierogowaciejący.

nabłonek przejściowy linie narządy podlegające silnemu rozciąganiu - pęcherz moczowy, moczowody itp. Gdy zmienia się objętość narządu, zmienia się również grubość i struktura nabłonka.

Ryż. 2.7. Klasyfikacja morfologiczna nabłonka

tkanki nabłonkowe

Definicja i ogólna charakterystyka, klasyfikacja, struktura błony podstawnej

Tkanki nabłonkowe to zespół różniczków komórek zróżnicowanych biegunowo, ściśle położonych w postaci warstwy na błonie podstawnej, na granicy ze środowiskiem zewnętrznym lub wewnętrznym, a także tworzących większość gruczołów organizmu. Istnieją dwie grupy tkanek nabłonkowych: nabłonek powierzchniowy (powłokowy i wyściółkowy) oraz nabłonek gruczołowy.

Nabłonek powierzchniowy- są to tkanki graniczne zlokalizowane na powierzchni ciała, błony śluzowe narządów wewnętrznych oraz wtórne jamy ciała. Odseparowują organizm i jego narządy od otoczenia i uczestniczą w metabolizmie między nimi, pełniąc funkcje wchłaniania substancji i wydalania produktów przemiany materii. Na przykład przez nabłonek jelitowy produkty trawienia pokarmu są wchłaniane do krwi i limfy, a przez nabłonek nerek wydalana jest pewna liczba produktów metabolizmu azotu, które są żużlami. Oprócz tych funkcji nabłonek powłokowy pełni ważną funkcję ochronną, chroniąc leżące poniżej tkanki ciała przed różnymi wpływami zewnętrznymi - chemicznymi, mechanicznymi, zakaźnymi itp. Na przykład nabłonek skóry jest potężną barierą dla mikroorganizmów i wielu trucizny. Wreszcie nabłonek pokrywający narządy wewnętrzne stwarza warunki do ich ruchliwości, na przykład do ruchu serca podczas jego skurczu, ruchu płuc podczas wdechu i wydechu.

nabłonek gruczołowy, który tworzy wiele gruczołów, pełni funkcję wydzielniczą, tj. syntetyzuje i wydziela określone produkty – tajemnice, które są wykorzystywane w procesach zachodzących w organizmie. Na przykład sekret trzustki bierze udział w trawieniu białek, tłuszczów i węglowodanów w jelicie cienkim; sekrety gruczołów dokrewnych (hormony) – regulują wiele procesów zachodzących w organizmie.

Źródła rozwoju tkanek nabłonkowych

Rozwój nabłonka ze wszystkich trzech listków zarodkowych począwszy od 3-4 tygodnia rozwoju embrionalnego człowieka. W zależności od źródła embrionalnego rozróżnia się nabłonki pochodzenia ektodermalnego, mezodermalnego i endodermalnego.

Pokrewne typy nabłonka, rozwijające się z jednego listka zarodkowego, w warunkach patologii mogą podlegać metaplazja, tj. aby przejść z jednego typu do drugiego, na przykład w drogach oddechowych, nabłonek w przewlekłym zapaleniu oskrzeli może przekształcić się z jednowarstwowego nabłonka rzęskowego w wielowarstwowy płaskonabłonkowy, który jest zwykle charakterystyczny dla jamy ustnej.



Ogólny plan budowy tkanek nabłonkowych na przykładzie nabłonka typu powierzchownego.

Istnieje pięć głównych cech nabłonka:

1. Nabłonki są warstwy(rzadziej pasma) komórek - epiteliocyty. między nimi prawie brak substancji międzykomórkowej, a komórki są ze sobą ściśle połączone różnymi kontaktami.

2. Znajdują się nabłonki na błonach piwnicznych oddzielanie nabłonków od leżącej poniżej tkanki łącznej.

3. Nabłonek ma polaryzację. Dwa podziały komórek podstawowy(bazowy) i wierzchołkowy(wierzchołkowy), - mają inną strukturę.

4. Nabłonek nie zawiera naczyń krwionośnych. Odżywianie nabłonków odbywa się dyfuzyjnie przez błonę podstawną od strony leżącej poniżej tkanki łącznej.

5. Nabłonek ma wysoką zdolność do regeneracja. Odbudowa nabłonka następuje z powodu podziału mitotycznego i różnicowania komórek macierzystych.

Struktura i funkcje błony podstawnej

membrany piwniczne powstają w wyniku aktywności zarówno komórek nabłonkowych, jak i komórek leżącej poniżej tkanki łącznej. Membrana podstawna ma grubość około 1 µm i składa się z dwóch płytek: lekkiej ( blaszka przejrzysta) i ciemny ( blaszka gęstej). Lekka płytka zawiera substancję amorficzną, stosunkowo ubogą w białka, ale bogatą w jony wapnia. Ciemna blaszka ma bogatą w białka amorficzną macierz, w której lutowane są struktury włókniste (takie jak kolagen typu IV), aby zapewnić mechaniczną wytrzymałość membranie. Glikoproteiny błony podstawnej - fibronektyna oraz laminowanie- działają jak podłoże adhezyjne, do którego przyczepiane są nabłonki. jony wapń jednocześnie zapewniają połączenie między adhezyjnymi glikoproteinami błony podstawnej a hemidesmosomami nabłonka.



Ponadto glikoproteiny błony podstawnej indukują proliferację i różnicowanie nabłonków podczas regeneracji nabłonka.

Komórki nabłonkowe są najsilniej związane z błoną podstawną w obszarze hemidesmosomów. Tutaj włókna „kotwicy” przechodzą z plazmolemy nabłonka przez jasną płytkę do ciemnej płytki błony podstawnej. W tym samym obszarze, ale od strony leżącej poniżej tkanki łącznej, wiązki „kotwiących” włókien kolagenowych typu VII są wplecione w ciemną płytkę błony podstawnej, zapewniając silne połączenie warstwy nabłonkowej z tkanką leżącą poniżej.

Funkcje membrana piwnicy:

1. mechaniczne (utrwalenie nabłonków),

2. troficzne i barierowe (selektywny transport substancji),

3. morfogenetyczne (zapewniające procesy regeneracyjne i ograniczające możliwość inwazyjnego wzrostu nabłonka).

Klasyfikacje

Istnieje kilka klasyfikacji nabłonka, które opierają się na różnych cechach: pochodzeniu, budowie, funkcji. Spośród nich najbardziej rozpowszechnione klasyfikacja morfologiczna, który uwzględnia głównie stosunek komórek do błony podstawnej oraz ich kształt.

Zgodnie z tą klasyfikacją wśród nabłonka powłokowego i wyściółkowego wyróżnia się dwie główne grupy nabłonka: pojedyncza warstwa oraz wielowarstwowy. W nabłonku jednowarstwowym wszystkie komórki są związane z błoną podstawną, aw nabłonku wielowarstwowym tylko jedna dolna warstwa komórek jest z nią bezpośrednio połączona.

Nabłonek jednowarstwowy zgodnie z kształtem komórek dzielą się na mieszkanie, sześcienny oraz pryzmatyczny. Nabłonek pryzmatyczny nazywany jest również kolumnowym lub cylindrycznym. W definicji nabłonka warstwowego bierze się pod uwagę tylko kształt zewnętrznych warstw komórek. Na przykład nabłonek rogówki oka jest uwarstwiony płaskonabłonkowo, chociaż dolne warstwy nabłonka składają się z komórek o kształcie pryzmatycznym.

Nabłonek jednowarstwowy może być dwojakiego rodzaju: jeden rząd oraz wielorzędowy. W nabłonku jednorzędowym wszystkie komórki mają ten sam kształt - płaski, sześcienny lub pryzmatyczny, a ich jądra leżą na tym samym poziomie, tj. w jednym rzędzie. Nabłonek jednowarstwowy, który ma komórki o różnych kształtach i wysokościach, których jądra leżą na różnych poziomach, tj. w kilku rzędach nazywa się wielorzędowym lub pseudo-wielowarstwowym.

Nabłonek warstwowy dzieje się rogowacenie, nie rogowaciejący oraz przejściowy. Nabłonek, w którym zachodzą procesy keratynizacji, związane z różnicowaniem komórek górnych warstw w płaskie, zrogowaciałe łuski, nazywany jest uwarstwionym rogowaceniem płaskonabłonkowym. W przypadku braku rogowacenia nabłonek jest warstwowy, nierogowaciejący.

Nabłonek przejściowy (urothelium, nabłonek Henlego) wyściela drogi moczowe, narządy narażone na silne rozciąganie. Kiedy zmienia się objętość narządu, zmienia się również grubość i struktura nabłonka - „przechodzą” z jednej formy do drugiej.

Wraz z klasyfikacją morfologiczną, klasyfikacja ontofilogenetyczna stworzona przez rosyjskiego histologa N.G. Chłopin. Opiera się na cechach rozwoju nabłonka z podstaw tkankowych. Obejmuje 5 typów: naskórkowe (lub skórne), enterodermalne (lub jelitowe), kolo-nerkowe, ependymoglialne i angiodermalne typy nabłonka.

naskórkowy rodzaj nabłonka powstaje z ektodermy, ma strukturę wielowarstwową lub wielorzędową, jest przystosowany do pełnienia przede wszystkim funkcji ochronnej (na przykład zrogowaciały nabłonek wielowarstwowy skóry).

Enterodermalne rodzaj nabłonka rozwija się z endodermy, ma strukturę pryzmatyczną jednowarstwową, przeprowadza wchłanianie substancji (na przykład jednowarstwowy nabłonek jelita cienkiego), pełni funkcję gruczołową (na przykład jednowarstwowa nabłonek żołądka).

woda kolońska rodzaj nabłonka rozwija się z mezodermy o jednowarstwowej strukturze; pełni głównie funkcję barierową lub wydalniczą (na przykład nabłonek płaskonabłonkowy błon surowiczych - mezotelium, nabłonek sześcienny i pryzmatyczny w kanalikach nerkowych).

Ependymoglialny typ jest reprezentowany przez specjalny nabłonek wyściełający jamy mózgu. Źródłem jego powstawania jest cewa nerwowa.

Do angiodermalny rodzaj nabłonka obejmuje śródbłonkową wyściółkę naczyń krwionośnych, która ma pochodzenie mezenchymalne. W budowie śródbłonek jest podobny do jednowarstwowego nabłonka płaskiego. Jej przynależność do tkanek nabłonkowych budzi kontrowersje. Wielu autorów przypisuje śródbłonek tkance łącznej, z którą jest związany z powszechnym embrionalnym źródłem rozwoju - mezenchymem.

Niektóre terminy z medycyny praktycznej:

· metaplazja (metaplazja; grecki metaplazja transformacja, modyfikacja: meta- + plaza tworzenie, tworzenie) to trwała transformacja jednego rodzaju tkanki w inny, ze względu na zmianę jej funkcjonalnego i morfologicznego zróżnicowania.

· nabłoniaka- ogólna nazwa guzów rozwijających się z nabłonka;

· rak (rak, nowotwór; syn.: rak, złośliwy nabłonek) - nowotwór złośliwy, który rozwija się z tkanki nabłonkowej;

Nabłonek znajduje się na błonach podstawnych (blaszkach), które powstają w wyniku aktywności zarówno komórek nabłonkowych, jak i leżącej poniżej tkanki łącznej. Błona podstawna ma grubość około 1 μm i składa się z podnabłonkowej, przezroczystej dla elektronów płytki o grubości 20-40 nm i ciemnej płytki o grubości 20-60 nm.Płytka jasna zawiera substancję amorficzną, stosunkowo ubogą w białka, ale bogatą w jonach wapnia. Ciemna płytka posiada bogatą w białko matrycę amorficzną, w którą wlutowane są struktury fibrylarne (kolagen typu IV), co zapewnia mechaniczną wytrzymałość membrany. Jego amorficzna substancja zawiera złożone białka - glikoproteiny, proteoglikany i węglowodany (polisacharydy) - glikozaminoglikany. Glikoproteiny - fibronektyna i laminina - działają jako podłoże adhezyjne, za pomocą którego komórki nabłonkowe są przyłączone do błony. Ważną rolę odgrywają jony wapnia, które zapewniają połączenie między cząsteczkami adhezyjnymi glikoprotein błony podstawnej a hemidesmosomami nabłonka. Ponadto glikoproteiny indukują proliferację i różnicowanie nabłonka podczas regeneracji nabłonka. Proteoglikany i glikozaminoglikany tworzą elastyczność błony i jej charakterystyczny ładunek ujemny, który determinuje jej selektywną przepuszczalność dla substancji, a także zdolność do akumulacji wielu substancji toksycznych (toksyn), amin wazoaktywnych oraz kompleksów antygenów i przeciwciał w stanach patologicznych.

Funkcje membrany piwnicznej:

1. Utrzymanie prawidłowej architektury, różnicowanie i polaryzacja nabłonka.

2. Zapewnienie silnego połączenia nabłonka z leżącą pod nim tkanką łączną. Z jednej strony komórki nabłonkowe przyczepiane są do błony podstawnej (za pomocą hemidesmosomów), z drugiej zaś włókna kolagenowe tkanki łącznej (poprzez fibryle kotwiczące).

3. Selektywna filtracja składników odżywczych wchodzących do nabłonka (błona podstawna pełni rolę sita molekularnego).



4. Zapewnienie i regulacja wzrostu i ruchu nabłonka wzdłuż leżącej poniżej tkanki łącznej podczas jego rozwoju lub regeneracji naprawczej.

W warunkach fizjologicznych błona podstawna zapobiega wzrostowi nabłonka w kierunku tkanki łącznej. To hamujące działanie jest tracone w przypadku złośliwego wzrostu, gdy komórki rakowe rosną przez błonę podstawną do leżącej poniżej tkanki łącznej (wzrost inwazyjny). Jednocześnie obserwuje się również kiełkowanie błony podstawnej przez komórki nabłonkowe wyściółki naczyń krwionośnych (endotheliocytoma) w normie z neoformacją naczyń krwionośnych (angiogeneza).

Markerem cytochemicznym komórek nabłonka jest białko cytokeratyny, które tworzy włókna pośrednie. W różnych typach nabłonka ma różne formy molekularne. Znanych jest ponad 20 form tego białka. Immunohistochemiczna detekcja tych form cytokeratyny pozwala określić, czy badany materiał należy do tego czy innego typu nabłonka, co ma znaczenie w diagnostyce nowotworów.

KLASYFIKACJA NAŚRÓDKA

Istnieje kilka klasyfikacji nabłonka, które opierają się na różnych cechach: pochodzeniu, budowie, funkcji.

klasyfikacja ontofilogenetyczna, stworzony przez rosyjskiego histologa N.G. Khlopina. Zgodnie z tą klasyfikacją wyróżnia się pięć głównych typów nabłonka, rozwijających się w embriogenezie z różnych podstaw tkankowych.

Typ wyściółczaka Jest reprezentowany przez specjalną wyściółkę nabłonkową, na przykład wnęki mózgu. Źródłem jego powstawania jest cewa nerwowa.

Tabela 11. Klasyfikacja ontofilogenetyczna nabłonka.

Najbardziej rozpowszechniona jest klasyfikacja morfologiczna, która uwzględnia głównie stosunek komórek do błony podstawnej oraz ich kształt.

Zgodnie z tą klasyfikacją istnieją dwie główne grupy nabłonka: jednowarstwowe i wielowarstwowe. W nabłonku jednowarstwowym wszystkie komórki są połączone z błoną podstawną, podczas gdy w nabłonku wielowarstwowym tylko jedna dolna warstwa komórek jest z nią bezpośrednio połączona, podczas gdy pozostałe warstwy leżące nad nimi nie mają takiego połączenia.

Zgodnie z kształtem komórek tworzących nabłonek jednowarstwowy, te ostatnie dzielą się na płaskie (płaskonabłonkowe), sześcienne i pryzmatyczne (kolumnowe). W definicji nabłonka warstwowego bierze się pod uwagę tylko kształt zewnętrznych warstw komórek. Na przykład nabłonek rogówki jest uwarstwiony płaskonabłonkowo, chociaż jego dolne warstwy składają się z komórek pryzmatycznych i uskrzydlonych.

Nabłonek jednowarstwowy może być jednorzędowy i wielorzędowy. W nabłonku jednorzędowym wszystkie komórki mają ten sam kształt - płaski, sześcienny lub pryzmatyczny, ich jądra leżą na tym samym poziomie, tj. w jednym rzędzie. Taki nabłonek jest również nazywany izomorficznym (z greckiego isos - równy). Nabłonek jednowarstwowy, który ma komórki o różnych kształtach i wysokościach, których jądra leżą na różnych poziomach, tj. w kilku rzędach nazywa się wielorzędowym lub pseudo-wielowarstwowym (anizomorficznym).

Nabłonek warstwowy jest keratynizujący, niekeratynizujący i przejściowy. Nabłonek, w którym zachodzą procesy rogowacenia, związane z różnicowaniem komórek górnych warstw w płaskie łuski zrogowaciałe (w skórze), nazywany jest uwarstwionym rogowaceniem płaskonabłonkowym. W przypadku braku rogowacenia (przełyku) nabłonek jest uwarstwiony płaskonabłonkowy nierogowaciejący.

nabłonek przejściowy linie narządy podlegające silnemu rozciąganiu - pęcherz moczowy, moczowody itp. Gdy zmienia się objętość narządu, zmienia się również grubość i struktura nabłonka.

Ryż. 2.7. Klasyfikacja morfologiczna nabłonka

Biegunowość nabłonki najwyraźniej manifestują się w nabłonku jednowarstwowym. Każda komórka ma wierzchołkową - wolną - powierzchnię i stronę podstawną leżącą na błonie podstawnej. Różne bieguny komórki różnią się budową i funkcją. Polarność funkcjonalna wynika z różnic w składzie integralnych białek plazmolemmy i jest utrzymywana przez ścisłe połączenia, które zapobiegają mieszaniu się białek błonowych z różnych części komórki. Na przykład składniki odżywcze, substancje regulacyjne (hormony) dyfundują przez podstawową błonę plazmatyczną, a błona wierzchołkowa może pełnić funkcję odbioru lub, jak w nabłonku jelitowym, zawierać enzymy trawienne okładzinowe. Wiesz już, jak zmieniają się rodzaje kontaktów międzykomórkowych bocznych powierzchni komórek od góry do dołu.

W nabłonku warstwowym polarność przejawia się w morfologicznej niejednorodności komórek różnych warstw.

Powierzchnia wierzchołkowa może tworzyć szereg specjalnych struktur:

    mikrokosmki

    stereocilia i włosy komórek receptorowych ucha wewnętrznego są uważane za rodzaj mikrokosmków. Są znacznie większe i są również wewnętrznie podtrzymywane przez cytoszkielet aktynowy. Kiedy włosy odchylają się, błona komórek słuchowych ulega depolaryzacji.

    Rzęsy

Powierzchnia podstawowa komórki nabłonkowe są najczęściej płaskie. Jednak w niektórych komórkach tworzy fałdy, pomiędzy którymi leżą mitochondria (prążkowanie podstawne). Taki nabłonek aktywnie pompuje jony z dowolnych płynów (na przykład proces reabsorpcji moczu w kanalikach nerkowych). Podstawna strona komórek jest zawsze połączona z błoną podstawną za pomocą specjalnych kontaktów - hemidesmosomów.

Pytanie 4

membrana piwnicy- jest to warstwa substancji międzykomórkowej o grubości 20-100 nm i złożonej kompozycji białkowo-polisacharydowej. (kolagen typu IV, fibronektyna, laminina, glikozaminoglikany). Substancje te decydują o przyczepności, elastyczności, przepuszczalności, stanie koloidalnym, ładunku elektrycznym i innych właściwościach błony podstawnej. Jako część błony podstawnej izolowana jest jasna płytka, do której bezpośrednio przymocowane są nabłonki, oraz ciemna płytka, w którą wplecione są pętle zakotwiczonych włókien kolagenowych. Komórki są połączone z błoną podstawną za pomocą specjalnych struktur zwanych hemidesmosomami. Ogólnie rzecz biorąc, przypominają połowę desmosomu, ale zestaw białek jest nieco inny. Cienkie włókna kotwiczące wystają z płytek mocujących do płytki świetlnej membrany podstawnej. Od strony tkanki łącznej fibryle kolagenowe są umocowane w pętlach włókienek kotwiczących.

Pod warstwą nabłonka prawie zawsze leży warstwa luźnej tkanki łącznej. W błonach śluzowych nazywana jest blaszką właściwą. Znajdują się tu naczynia włosowate, dzięki którym komórki nabłonkowe są odżywiane, gdyż w samym nabłonku nie ma naczyń krwionośnych. Wnikanie substancji następuje poprzez mechanizm dyfuzji (koniecznie przez błonę podstawną) i to właśnie ta cecha ogranicza grubość nabłonka. Komórki znajdujące się najdalej od naczyń krwionośnych umierają.

Funkcje błony podstawnej.

Błona podstawna zapewnia mechaniczne połączenie między tkanką nabłonkową i łączną, reguluje transport substancji między nimi. Błona podstawna reguluje również migrację i różnicowanie komórek podczas rozwoju i wzrostu. Kontroluje położenie i ruch komórek nabłonka, nie pozwala im wrastać w tkankę łączną. W przypadku złośliwego wzrostu funkcja ta jest osłabiona, a guz tworzy przerzuty.

Zmiany właściwości błony podstawnej są przyczyną wielu poważnych chorób. Na przykład w cukrzycy ta błona pogrubia się w ścianie naczyń włosowatych, co prowadzi do zmian zwyrodnieniowych w wielu narządach - siatkówce, nerkach itp.