Laennec: zastrzyki i kroplówki, jak wstrzykiwać, recenzje, analogi. Laennec: wskazania, przeciwwskazania i mechanizm działania Schematy leczenia chorób: gojenie i uzyskanie efektu dermatologicznego


Japoński lek „LAENNEK” jest z powodzeniem stosowany nie tylko w kosmetologii, ale także w terapii. Jest uważany za jeden z najlepszych spośród tych, które mają na celu przywrócenie wątroby, a także uzdrowienie i odmłodzenie całego organizmu.

Cechy leku "LAENNEK"

Skład leku, stworzony na bazie łożyska, zawiera ponad 50 głównych składników, które rozpuszczają się w wodzie. Najważniejsze to 18 aminokwasów.

Wprowadzenie funduszy odbywa się:

  • kroplówka,
  • domięśniowo,
  • dożylnie.

Zastrzyki LAENNEK uważane są za najskuteczniejsze.

Lek wprowadzony do krwi lub mięśni wraz z łożyskiem jest w stanie:

  • usprawnić procesy metaboliczne,
  • stymulują oddychanie komórkowe,
  • przywrócić odporność.

Przy pomocy nowoczesnego leku możliwe jest nawet skuteczne skorygowanie wieku biologicznego.

Jak rozpocząć leczenie?

Terapię łożyskową przeprowadza się u pacjentów powyżej 18 roku życia, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Najpierw musisz się przebadać.

Obejmuje:

  1. Sprawdzenie poziomu wskaźników takich jak TSH, ALT, AST, HTG, mocznik i kwas moczowy, kreatynina, glukoza, bilirubina, żelazo, witamina D.
  2. Badanie widma lipidowego.
  3. Kliniczne badanie krwi z retikulocytami, formułą leukocytów i OB.
  4. USG jamy brzusznej.

Odmłodzenie z "LAENNEK"

Od dawna wiadomo, że odmładzanie jest złożonym procesem. O młodości świadczy nie tylko ujędrniona twarz bez zmarszczek, ale także takie wskaźniki, jak uroda całego ciała, zwinność, wytrzymałość, siła, szybkość reakcji i mobilność. Jak pobudzić aktywność fizyczną i nie tylko wyglądać młodo, ale być młodym? Użyj leku łożyskowego, który dosłownie uruchamia procesy odnowy komórek.

Zastosowanie leku w kosmetologii

Łożysko ze składem leku wykazuje skuteczność w eliminowaniu problemów takich jak:

  • pigmentacja,
  • opryszczka,
  • atopowe zapalenie skóry itp.

Lek, stworzony na bazie łożyska, jest w stanie zapewnić skuteczne zatrzymywanie wilgoci w komórkach.

Nie zapominaj, że kolor skóry w dużej mierze zależy od stanu wątroby. Jeśli są z tym problemy, po prostu niemożliwe jest wyeliminowanie nieprzyjemnego odcienia twarzy. Zastrzyki z lekiem pozwalają pozbyć się go raz na zawsze.

Podnoszenie

Lek na bazie łożyska w kroplomierzach jest z powodzeniem stosowany do liftingu.

Zastrzyki z „LAENNEK” mają potężny efekt.

To pozwala:

  • poprawić stan skóry,
  • pozbyć się zmarszczek.

Po przebiegu zastrzyków zauważysz również:

  • normalizacja procesów detoksykacji,
  • wzmocnienie układu odpornościowego,
  • poprawa nastroju.

Masz gwarancję, że poczujesz się lepiej i zapomnisz o stresie.

Przebieg terapii

Wprowadzenie preparatu łożyskowego „LAENNEK” opiera się na wielokrotnym narażeniu. Wymagany jest przebieg procedur.

  1. Dawkowanie do pojedynczego wstrzyknięcia: 1-2 ampułki.
  2. Czas trwania kursu podawania leku "LAENNEK": 5-12 procedur.
  3. Częstotliwość: do dwóch razy w tygodniu.
  4. Czas trwania: od pół godziny do godziny (zależy od miejsca podania leku).

Procedura wprowadzenia „LAENNEK” jest bezbolesna i nie powoduje silnego dyskomfortu. Środek wstrzykuje się w biologicznie aktywne punkty za pomocą standardowych igieł.

Po wstrzyknięciach na skórze w dotkniętym obszarze pozostają małe foki, które szybko się rozpuszczają.

Do lekarza psychoterapeuty Pereduyeva V.E. Do kliniki Aurora trafiłam z polecenia znajomej. Była to moja pierwsza wizyta u lekarza tej specjalności i bardzo się martwiłam. Pani doktor jest towarzyska i otwarta. Podobało mi się jej podejście, nastawienie i komunikacja. Mówiła płynnie i jasno wyjaśniła moje obawy. Bardzo uważny i taktowny fachowiec. Potrafi słuchać i słuchać pacjenta. Dała mi konkretne zalecenia dotyczące mojej sytuacji i przepisała leczenie. Odbyliśmy z nią kilka spotkań. Pomógł mi lekarz. Zacząłem żyć bez strachu i niepokoju. Podziękuj jej za to! W razie potrzeby skontaktuję się tylko z Victorią Evgenievną.

Świetna klinika. Dziękuję bardzo, specjalne podziękowania dla chirurga Evgenia Alexandrovna! W Aurorze korygowałam uszy po założeniu tuneli, zabieg przebiegł pomyślnie, płatki wyglądają teraz bardzo ładnie i schludnie.

Świetna klinika. Dziękuję bardzo, specjalne podziękowania dla chirurga Evgenia Alexandrovna! W Aurorze korygowałam uszy po założeniu tuneli, zabieg przebiegł pomyślnie, płatki wyglądają teraz bardzo ładnie i schludnie. Teraz wszystkich zainteresowanych tym zabiegiem wyślę tylko do Ciebie, idealny stosunek ceny do jakości. Wielkie dzięki!

Ogromne podziękowania dla dr Kateykin A.V. za profesjonalizm i szybkość reakcji podczas echokardiografii obciążeniowej! Wszystko odbyło się solidnie, szybko i bez problemów. Polecę znajomym. Życzę Ci sukcesów!

Ogromne podziękowania dla dr Kateykin A.V. za profesjonalizm i szybkość reakcji podczas echokardiografii obciążeniowej! Wszystko odbyło się solidnie, szybko i bez problemów. Polecę znajomym. Życzę Ci sukcesów!

Chcę wyrazić moją głęboką wdzięczność ginekologowi Tatianie Jakowlewnej Łysowej. Lekarz o wysokim poziomie profesjonalizmu, od pierwszego dnia konsultacji postawił trafną diagnozę, która została potwierdzona po zdaniu badań, przedstawił plan leczenia, uprzedził o wszystkich niuansach i zapewnił, że wszystko będzie dobrze. Po trzech miesiącach kuracji osiągnęliśmy pozytywny wynik, zaszłam w ciążę! Z pełnym przekonaniem mogę powiedzieć, że w końcu trafiłam na MOJEGO lekarza, któremu zależy na wyniku.

Chcę wyrazić moją głęboką wdzięczność ginekologowi Tatianie Jakowlewnej Łysowej. Lekarz o wysokim poziomie profesjonalizmu, od pierwszego dnia konsultacji postawił trafną diagnozę, która została potwierdzona po zdaniu badań, przedstawił plan leczenia, uprzedził o wszystkich niuansach i zapewnił, że wszystko będzie dobrze. Po trzech miesiącach kuracji osiągnęliśmy pozytywny wynik, zaszłam w ciążę! Z pełnym przekonaniem mogę powiedzieć, że w końcu trafiłam na MOJEGO lekarza, któremu zależy na wyniku.

Laennec jest hydrolizatem ludzkiego łożyska. Lista jego wskazań do stosowania jest imponująca:

- różne rany i blizny, w tym ślady po trądziku;

– przewlekła choroba wątroby, uszkodzenie wątroby spowodowane alkoholem i wirusowe zapalenie wątroby;

- chroniczne zmęczenie;

– niepłodność i nieudane zapłodnienie in vitro;

- punkt kulminacyjny;

- „obniżona odporność”;

- atopowe zapalenie skóry i opryszczka;

- oznaki starzenia i incydent naczyniowo-mózgowy;

Ale czy ta ilość dowodów jest naprawdę uzasadniona?

Na listach pojawił się (nie).

Spotkaliśmy się już z przykładami leków, których producenci, mimo wielu regali (obecności rejestracji, a nawet wyróżnień na terytorium krajów WNP), nadal nie mogą udowodnić swojej skuteczności. Państwowy Rejestr Leków wymienia tylko dwa z jego badań klinicznych z 2008 roku. Miały zakończyć się w 2009 roku (prawie dziesięć lat temu), ale do tej pory nie zostały zakończone. Mimo to w 2008 roku lek został zarejestrowany i pomyślnie przeszedł kilka rerejestracji.

Ale na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków nie ma informacji o takim leku. Nie ma aprobaty ekstraktu z łożyska i amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA).

W zakładce „Opinie ekspertów” na oficjalnej stronie leku można znaleźć prawie trzy tuziny filmów - recenzji lekarzy, w tym lekarzy i kandydatów nauk ścisłych. Niektórzy z nich otwarcie mają powiązania z korporacją produkcyjną (RHANA). Jednak wszystkie filmy zostały sfilmowane przez producenta, więc nawet jeśli prelegent nie odniesie się do tego otwarcie, mamy do czynienia z konfliktem interesów. Wiele filmów ma charakter jawnej promocji: najpierw mówią o tym, jak ważne jest zachowanie zdrowia od urodzenia, mówią o niebezpieczeństwach życia w stresie i napięciu, potem lek jest przedstawiany jako rozwiązanie.

Ich głównym argumentem za przydatnością leku jest to, że łożysko daje życie nowej osobie (a więc zawiera przydatne substancje), że jest „najbardziej intymnym” i „najważniejszym narządem w ciele kobiety w ciąży”. Przypomina to jednak przestarzałe przed wiekami przekonania, że ​​kąpiel z krwią noworodków odmładza skórę, a transfuzja „młodej” krwi przedłuża życie biorcy. Krew zawiera również ogromną ilość przydatnych substancji. Ale jest mało prawdopodobne, aby ktoś utożsamiał znaczenie przesądów w duchu Elżbiety Batory z badaniami klinicznymi.

Nie spieszmy się z Laennec: nawet jeśli nie zwracamy uwagi na jednoznaczny przekaz reklamowy, w ramach medycyny opinia eksperta oparta na badaniach opisowych i osobistej praktyce jest uważana za najniższy poziom dowodowy. Ale reklamy mogą być przeznaczone dla przeciętnego nabywcy, który nie rozumie medycyny. I lepiej zastanówmy się, co jest zawarte w składzie leku.

Opakowanie leku „Laennec”

Od czego, od czego

„112 mg hydrolizatu ludzkiego łożyska” - to według oficjalnej strony internetowej leku najwyższa zawartość substancji czynnej w lekach z łożyska zarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej.

Co to jest ten aktywny składnik? „Lek Laenneca: skład pierwiastkowy i działanie farmakologiczne” podaje, że „odchylenia w zawartości wszystkich makroelementów w badanych próbkach nie przekraczały 20%” (dla siarki i chloru – mniej niż 5%), natomiast w Cerebrolysin, o którym już analizowanych odchyleń może mieć wartość kilku rzędów. Niemniej jednak takie racjonowanie pod względem zawartości substancji czynnej budzi wątpliwości, ponieważ w przypadku leku, którego składniki naprawdę mają znaczący wpływ, dawkowanie ma kluczowe znaczenie.

Porozmawiajmy o konkretnych peptydach w Laennec. „W łożysku znaleziono ponad 4000 różnych białek, w tym czynniki wzrostu, hormony, cytochromy, czynniki fibrynolizy, enzymy metabolizmu energetycznego, estradiol, prostaglandyny, enkefaliny i inne neuropeptydy, szereg pierwiastków śladowych (głównie znaczne ilości cynku organicznego) zostały zidentyfikowane” – czytamy „Skład peptydowy preparatu ludzkiego łożyska Laennec i molekularne mechanizmy jego wpływu na organizm ludzki”, prezentowany również na stronie internetowej leku.

Wśród cząsteczek, które mogą odgrywać znaczącą rolę we wpływie Laennec na organizm wymienia się aktywny peptyd Neuromedin N, fragment aktywnego peptydu kokalcygeniny oraz fragment małego białka G Rac2. W artykule przedstawiono dane eksperymentalne dotyczące funkcji białek zawierających te fragmenty oraz jakie zaburzenia zachodzą w organizmie, jeśli takie białka nie są wytwarzane. Ten pierwszy ma właściwości analityczne (przeciwbólowe), działa przeciwpsychotycznie i oddziałuje na transmisję GABA między neuronami. Drugi, kokalcygenina (właściwie dwa peptydy, ale drugi jest mniej zbadany), jest związany z wrażliwością na ból (nocycepcja), może powodować uwalnianie histaminy i szeregu innych substancji, takich jak czynnik martwicy nowotworów-α. Jego funkcje związane są z obrzękiem tkanek, stanem zapalnym oraz pracą komórek tucznych układu odpornościowego. Małe białko G Rac2 bierze udział w ponad 20 kaskadach sygnalizacyjnych – sieciach reakcji biochemicznych, za pomocą których komórki „komunikują się” ze sobą. Jako wyjaśnienie funkcji tego składnika artykuł o peptydach w składzie Laennec podaje dane pokazujące, że wpływa on (w eksperymentalnych modelach zwierzęcych) na wzrost naczyń krwionośnych i ukrwienie tkanek. Każda z substancji została zbadana osobno i może mieć mniej lub bardziej wyraźne wskazania. Nie ma badań wykazujących, w jaki sposób mogą one wzajemnie wpływać na swoje działanie w organizmie, gdy są stosowane razem jako część tego samego leku.

Ponadto jako istotne substancje w preparacie wymieniono interleukinę-1α, hormon prolaktyny, peptyd natriuretyczny C, immunoglobulinę G, insulinopodobny czynnik wzrostu-1. I znowu, każda z substancji ma swój własny zestaw funkcji. Nie ma dowodów na to, dlaczego powinny być łączone w preparacie. Być może odpowiedzi dadzą nam eksperymenty i badania kliniczne.

Schematyczna struktura immunoglobuliny G

Liliana R. Loureiro i in. al./Biomolekuły 2015

Ranne myszy i tajemnice kontroli

Artykuły naukowe można również łatwo znaleźć na stronie internetowej producenta. Opowiadają się za zastosowaniem Laennec w chirurgii estetycznej, terapii przeciwstarzeniowej, immunologii, zespole chronicznego zmęczenia, gastroenterologii, ginekologii, a nawet jako kardioprotektora. Większość z tych publikacji to eksperymenty na pojedynczych tkankach lub na zwierzętach. Ten artykuł, na przykład, pokazuje, że rany cięte na skórze szczurów w obecności Laenneca goiły się o dwa i pół dnia szybciej (w 16,5 dnia, a nie o 19) niż w przypadku braku leczenia i o jeden dzień szybciej niż w przypadku smarowania Solcoseryl. Praca została opublikowana w czasopiśmie Medycyna Estetyczna (na stronie e.Library możliwe, że nie figuruje w SCOPUS i na liście VAK, nie ma informacji ani o współczynniku oddziaływania czasopisma, ani o recenzowaniu artykułów do publikacji w to).

Impact factor to wskaźnik, który odzwierciedla częstotliwość cytowania artykułów w czasopiśmie naukowym przez określony czas (zwykle dwa lata). Na przykład dla jednego z największych czasopism medycznych, The Lancet, Impact Factor wynosi około 53, a średnio dla dobrych czasopism jest to 4.

Badania nad lekami nie są kompletne bez testów na zwierzętach. Opisy poszczególnych przypadków klinicznych czasami pomagają również wyjaśnić nieoczekiwane właściwości leku (na przykład skutki uboczne dla niektórych grup osób lub niezgodność z innym lekiem). Ale na podstawie takich testów nie można wyciągnąć wniosków na temat skuteczności leku u ludzi.

Istnieją badania kliniczne, jednak ich konstrukcja rodzi szereg pytań.

Na ekranie z artykułu widzimy wszystko, co mówi się o metodach badawczych. Z tego fragmentu można zrozumieć, że była to grupa kontrolna. Ale czy otrzymała „tradycyjne traktowanie”, czy nie otrzymała żadnego? Czy pacjenci z grupy kontrolnej byli w ogóle chorzy, a jeśli tak, to które z poniższych? Ile osób było w grupie kontrolnej, a ile w grupie Laenneca? W sekcji wyników można znaleźć odpowiedzi na niektóre z tych pytań, na przykład, aby zrozumieć, że pacjenci z grupy kontrolnej również byli chorzy i otrzymywali „tradycyjne leczenie”, ale nie wyjaśnia, co dokładnie iw jakiej dawce im przepisano . Brak jest również danych na temat schematu, w jakim przyjmowany był sam Laennec oraz czy wskaźniki pacjentów w obu grupach różniły się przed leczeniem. Nie ma również wzmianki o zaślepieniu lub grupie placebo.

Podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo metoda to metoda klinicznych badań nad lekami, w której badani nie są wtajemniczeni w ważne szczegóły prowadzonego badania. „Double blind” oznacza, że ​​ani badani, ani eksperymentatorzy nie wiedzą, kto jest leczony czym, „randomizowany” oznacza, że ​​podział na grupy jest losowy, a placebo służy do wykazania, że ​​działanie leku nie jest oparte na autosugestii i że ten lek pomaga lepiej niż tabletka bez substancji czynnej. Metoda ta zapobiega subiektywnemu zniekształceniu wyników. Czasami grupie kontrolnej podaje się zamiast placebo inny lek o już udowodnionej skuteczności, aby pokazać, że lek nie tylko leczy lepiej niż nic, ale także przewyższa analogi.

„Bezużyteczność” akupunktury i placebo

Artykuł przeglądowy w Biuletynie Międzynarodowej Akademii Nauk wspomina o badaniu aż 107 pacjentów „z czasem trwania choroby od 1 do 10 lat, z różnym stopniem patologii psychosomatycznych i patologii wątroby, co wyrażało się obecnością przewlekłych zapalenie wątroby, zwyrodnienie tłuszczowe, marskość wątroby”. Pacjentom wstrzykiwano lek w punkty akupunkturowe. W tym badaniu w ogóle nie było grupy kontrolnej, więc po prostu nie ma sposobu na rozróżnienie między naturalnym okresem poprawy podczas choroby, efektem placebo i innymi czynnikami zakłócającymi.

Bardziej wzorcowo wygląda to w przypadku atopowego zapalenia skóry: opisano tu tradycyjne leki lecznicze, istnieje zarówno randomizacja, jak i grupa kontrolna. Jednak zgłasza się, że 18 z 60 pacjentów otrzymało poważniejszą diagnozę jeszcze przed rozpoczęciem leczenia, ale nie wiadomo, w jaki sposób zostały one rozdzielone między grupę kontrolną a grupę Laennec. Ale jeśli w grupie kontrolnej są ciężej chorzy, to wyniki po leczeniu będą tam inne. Ponadto grupa kontrolna nie otrzymuje obojętnego leku, więc zaślepienie w zasadzie nie jest możliwe.

To samo dotyczy grupy kontrolnej w badaniu skuteczności Laennec przeciwko zespołowi chronicznego zmęczenia. Mając świadomość ogólnego problemu niepowtarzalności badań psychologicznych, największą uwagę należy zwrócić na dowody skuteczności leków w takich warunkach. Autorzy pracy odnotowują jednak spadek lęku i subiektywnej oceny stanu pacjentów bez zastosowania kontroli placebo. Jego brak został wymieniony przez autorów jako jedno z ograniczeń badania, ale wyjaśnili, że „odpowiedniej informacji dla pacjenta może również towarzyszyć efekt placebo”. Ta uwaga nie jest do końca jasna: informacja dla wszystkich pacjentów powinna być taka sama, a jeśli towarzyszy jej efekt placebo (lub nocebo), to jest to punkt kontroli placebo. W idealnym świecie w grupie kontrolnej i leku wszystkie czynniki będą takie same, poza samym lekiem (ta myśl bywa czasem przesadzona do koloru ścian w salach szpitalnych czy wzoru kwiatów na ich piżamach). Więc możemy to podkreślić własny wpływu, aby zrozumieć, na ile jest to skuteczne. Niestety, w przypadku Laenneca nie możemy tego zrobić.

W innych przypadkach (np. w artykule dotyczącym leczenia endometriozy) grupa lekowa i kontrolna różniły się nie tylko stosowaniem leku Laennec, ale także terapią przeciwwirusową i hormonalną, a także faktem, że aspiracja jamy macicy wykonano w grupie Laennec. Już nie wiadomo, co z tej listy pomogło pacjentom.

Projekt równoległego, randomizowanego, kontrolowanego badania

Walcz ze zmęczeniem i menopauzą

Co mówią źródła międzynarodowe? Wyszukiwanie badań kontrolowanych metodą podwójnie ślepej próby w bazie danych naukowych artykułów medycznych PubMed nie jest obfite. Jedno badanie z udziałem 78 pacjentów wykazało możliwą skuteczność ekstraktu z ludzkiego łożyska przeciwko zespołowi przewlekłego zmęczenia, ale nie było to przydatne w przypadku idiopatycznego zespołu przewlekłego zmęczenia. W tej pracy rozważono podskórne podawanie leku przez sześć tygodni.

Praca na 315 pacjentach pokazuje wpływ Laennec na osoby z chronicznym zmęczeniem. Co dziwne, przyjmowano go doustnie jako rozwiązanie. Czy różnica w stosunku do grupy kontrolnej zmieniłaby się, gdyby jej osobom wstrzyknięto lek dożylnie? Nie mamy odpowiedzi na to pytanie.

Nie można wziąć setek leków, zmieszać ich razem i otrzymać panaceum. W zależności od warunków i kondycji pacjenta ta sama substancja może być dla niego zarówno zbawieniem, jak i śmiertelną trucizną. Producenci Laennec byli bardziej zainteresowani standaryzacją składu swojego leku niż producenci tego samego Actovegin lub Cerebrolysin, również otrzymywanych z materiałów zwierzęcych (odpowiednio odbiałczona krew hemoderywna zdrowych cieląt mlecznych i liofilizat białek kory mózgowej świni), ale nie nie rozdzielali jego składników według określonych funkcji, nie byli przekonani, że ich naturalny stosunek w łożysku będzie najkorzystniejszy dla pacjentki i że składniki nie hamują ani nie zakłócają wzajemnego działania. Łatwiej byłoby kontrolować działanie i dawkę terapeutyczną każdej z substancji z osobna niż w hydrolizacie ludzkiego łożyska, w którym zawartość pierwiastków może wahać się o 3-20%.

Lek został wydany 50 lat temu przez japońską firmę Japan Bioproducts Industry. Jest to zastrzyk dożylny. Następnie Vidal został włączony do podręcznika preparatów farmakologicznych. Wpływ leku jest obecnie badany, zawiera w swoim składzie przetworzone ludzkie łożysko.

Mieszanina

Ten produkt farmaceutyczny zawiera w swoim składzie ludzkie łożysko, które otrzymuje się w wyniku hydrolizy. Obejmuje:

  1. cytokiny rozpuszczalne w wodzie;
  2. niektóre rodzaje aminokwasów;
  3. cząsteczki białka;
  4. substancje o niskiej masie cząsteczkowej;
  5. witaminy (grupa B, C, D)
  6. naturalne kwasy.

Ze względu na to, że ten produkt zawiera dużą liczbę przydatnych substancji, ma wyjątkowe właściwości lecznicze.

Kluczem do regeneracji są tzw. czynniki wzrostu, które są w stanie skutecznie oddziaływać z komórkami docelowymi. Kiedy człowiek osiąga dorosłość, organizm w dużej mierze traci zdolność syntezy czynnika wzrostu. A z powodu jego braku procesy odnowy komórek są osłabione, co powoduje ich szybkie starzenie się i śmierć.

czynniki wzrostowe

Istnieją następujące czynniki wzrostu:

  • EFG. Jego praca związana jest z regeneracją i reprodukcją komórek nabłonka, co umożliwia melanocytom pełnienie niezbędnych funkcji.
  • FGF- przyspiesza rozwój fibroblastów;

HGF. Prowokuje procesy odnowy hepatocytów;

  • NGF- wpływają na zdolność regeneracji komórek układu nerwowego;
  • JGF- zwiększa wrażliwość receptorów na insulinę i stwarza warunki do prawidłowego poziomu somatotropiny.

Formularz zwolnienia

Ten produkt farmaceutyczny jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań dożylnych. Kolor - od jasnożółtego do brązowego. Ma specyficzny zapach.

Dostępny w dawce 2 ml. Znajduje się w ampułce z ciemnego szkła. Sprzedawane w paczkach (50 i 100 sztuk).

Właściwości farmakologiczne

Jest lekiem hepatoprotekcyjnym i immunomodulującym. Charakterystyczne cechy związane są ze zdolnością do zwiększania aktywności fagocytów i komórek zabójczych. Zwiększając działanie bakteriobójcze leukocytów, jego działanie wiąże się z manifestacją zdolności do niszczenia czynnika zakaźnego.

Zawarte w składzie cytokiny stwarzają warunki do aktywacji funkcji metabolicznych i nadzorczych komórek skóry. Hydrolizat zawiera substancje aktywne, które stymulują procesy regeneracji i proliferacji komórek wątroby, zmniejszają odkładanie lipidów i ilość cholesterolu w wątrobie.

Wskazania do stosowania

Lek ten ma wyraźny wpływ na leczenie niektórych chorób, których wynikiem jest śmierć tkanek ciała.

Wśród wskazań do stosowania są:

  • Patologiczne zmiany w wątrobie (metaboliczne, alkoholowe i mieszane stłuszczeniowe zapalenie wątroby).
  • Atopowe zapalenie skóry (w postaci ciężkiej i zaawansowanej).
  • Opryszczka, w tym nawracająca.
  • Stosowany jest w zabiegach kosmetycznych (w celu redukcji zmarszczek, w celu uzyskania efektu liftingu itp.).

Instrukcja użycia leku Laennec

Po wizycie pacjenci są zainteresowani tym, jak wstrzykiwać lek? Istnieją dwa sposoby podawania leku: iniekcje domięśniowe i dożylne. Metoda zależy od choroby i jej ciężkości.

Można wyróżnić następujące tryby wprowadzania funduszy:

  1. Jeśli pacjent cierpi na atopowe zapalenie skóry lub przewlekłą opryszczkę w fazie nawrotu, wówczas Laennec należy podawać dożylnie przez żyłę łokciową. Intensywność podawania to kroplówka. Roztwór do wstrzykiwań zawiera 0,01 l Laennec i do 0,5 l 5% dekstrozy (lub soli fizjologicznej). Czas trwania - nie więcej niż dwie godziny. Terapię należy przeprowadzać w odstępach do trzech razy w tygodniu. Przerwa wynosi dwa dni. Kurs powinien trwać nie więcej niż 10 zastrzyków.
  2. Jeśli w wątrobie występują procesy patologiczne, konieczne jest wstrzyknięcie domięśniowe 0,002 l leku Laennec. Zastrzyki należy wykonywać regularnie. W stanie zaniedbania konieczne jest zwiększenie liczby iniekcji do trzech razy dziennie (ale nie więcej niż 0,006 litra w ciągu dnia).
  3. Ponadto produkt leczniczy podaje się dożylnie. Metodą kroplową, wprowadzając cewnik do żyły łokciowej. Dawkowanie - 0,01 l Laennec i do 0,5 roztworu 5% dekstrozy (lub soli fizjologicznej). Czas trwania - do dwóch godzin. Terapia trwa od 14 do 21 dni.

Przeciwwskazania

W instrukcji użytkowania znajduje się wiele przeciwwskazań. Podczas stosowania leku należy je uważnie przeczytać. Ponieważ zdolności adaptacyjne osób starszych są zmniejszone, wprowadzenie leku musi odbywać się pod nadzorem lekarza.

Zabrania się wstrzykiwania leku w następujących sytuacjach:

  • podczas ciąży;
  • z obniżoną odpornością;
  • w okresie laktacji;
  • w obecności patologii w pracy miąższu nerek i wątroby;
  • w przypadku niedoboru enzymu;
  • granica wieku (pacjent musi mieć ukończone 18 lat);
  • z indywidualną nietolerancją.

Skutki uboczne

  1. Wśród działań niepożądanych, które zostały odnotowane w praktyce stosowania tego leku, występuje lekkie drętwienie i nieprzyjemny ból w miejscu nakłucia.
  2. W rzadkich przypadkach może wystąpić wstrząs anafilaktyczny, co wiąże się z tym, że często wprowadzanie leku nie jest badane pod kątem ryzyka wystąpienia alergii.
  3. Istnieją sugestie dotyczące manifestacji objawów ginekomastii podczas leczenia, a także reakcji alergicznych na minerały.

interakcje pomiędzy lekami

W sytuacjach, gdy Laennec jest mieszany z substancjami zbliżonymi do silnych zasad (pH powyżej 8,5%), prowadzi to do zmniejszenia wpływu środka na procesy patologiczne w organizmie. Inne rodzaje interakcji lekowych nie zostały zidentyfikowane w toku prowadzonych testów i badań.

Analogi

2 ml leku zawiera 112 mg hydrolizatu łożyska ludzkiego, wodę do wstrzykiwań, korektor pH (wodorotlenek sodu lub kwas solny).

Zastrzyk. 2 ml w ampułkach z ciemnego szkła o klasie hydrolitycznej 2. Każda ampułka posiada białą plamkę wskazującą miejsce pęknięcia ampułki. 10 lub 50 ampułek w tekturowym pudełku z tekturowymi przegrodami z instrukcją użycia.

Opis postaci dawkowania

Przezroczysta ciecz o barwie od jasnożółtej do brązowej o charakterystycznym zapachu.

efekt farmakologiczny

Środek immunomodulujący i hepatoprotekcyjny.

Laennec wykazuje właściwości immunomodulujące dzięki zdolności do stymulacji odporności humoralnej oraz zwiększania czynnościowej aktywności fagocytów i naturalnych zabójców; zwiększa aktywność bakteriobójczą leukocytów krwi obwodowej, przejawiającą się w ich zdolności do niszczenia wychwyconego patogenu. Cytokiny, które są częścią leku, aktywują funkcje metaboliczne i nadzorcze komórek skóry.

Substancje biologicznie czynne zawarte w hydrolizacie stymulują regenerację (proliferację) hepatocytów, wykazują właściwości odtruwające, zmniejszają odkładanie lipidów i cholesterolu w komórkach wątroby, zwiększają aktywność oddychania tkankowego, aktywują metabolizm w wątrobie, zmniejszają intensywność rozwoju tkanki łącznej w wątrobie.

Farmakodynamika

Laennec wykazuje właściwości immunomodulujące dzięki zdolności do stymulacji odporności humoralnej oraz zwiększania czynnościowej aktywności fagocytów i naturalnych zabójców; zwiększa aktywność bakteriobójczą leukocytów krwi obwodowej, przejawiającą się w ich zdolności do niszczenia wychwyconego patogenu. Cytokiny, które są częścią leku, aktywują funkcje metaboliczne i nadzorcze komórek skóry. Substancje biologicznie czynne zawarte w hydrolizacie stymulują regenerację (proliferację) hepatocytów, wykazują właściwości odtruwające, zmniejszają odkładanie lipidów i cholesterolu w komórkach wątroby, zwiększają aktywność oddychania tkankowego, aktywują metabolizm w wątrobie, zmniejszają intensywność rozwoju tkanki łącznej w wątrobie.

Wskazania do stosowania Laennec

Lek stosuje się w kompleksowej terapii następujących schorzeń: przewlekła opryszczka nawrotowa, atopowe zapalenie skóry o przebiegu umiarkowanym i ciężkim (w tym powikłanym).

W monoterapii przewlekłych chorób wątroby: stłuszczeniowego zapalenia wątroby (o etiologii alkoholowej, metabolicznej i mieszanej).

Przeciwwskazania do stosowania leku Laennec

Nadwrażliwość, dzieciństwo, ciąża, laktacja.

Laennec Stosowanie w ciąży i u dzieci

Stosowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Stosowanie leku u dzieci

Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku Laennec u wcześniaków, noworodków i dzieci. Nie zaleca się stosowania u dzieci.

Skutki uboczne Laenneca

Występuje u 3,7% pacjentów.

Klinicznie istotne działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny.

Inne zdarzenia niepożądane

Bolesność w miejscu wstrzyknięcia 2,56%

Reakcje alergiczne (zaczerwienienie, swędzenie skóry) 0,37%

Drętwienie w miejscu wstrzyknięcia 0,37%

Ginekomastia (nie ustalono związku przyczynowego z podaniem leku) 0,37%

Przedawkowanie: Do tej pory nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania produktu leczniczego Laennec.

interakcje pomiędzy lekami

Po zmieszaniu Laennec z innymi lekami, które są mocnymi zasadami (pH powyżej 8,5), w wyniku interakcji farmaceutycznych zmniejsza się jego aktywność. Nie zgłoszono dotychczas żadnych innych istotnych klinicznie interakcji produktu Laennec.

Dawkowanie leku Laennec

W przewlekłej nawracającej opryszczce i atopowym zapaleniu skóry: wlew dożylny: 10 ml (560 mg hydrolizatu łożyska) leku (5 ampułek) rozpuszcza się w 250-500 ml 5% roztworu dekstrozy lub soli fizjologicznej i wstrzykuje do żyły łokciowej przez 1,5 - 2 godziny. Zastrzyki wykonuje się 3 razy w tygodniu w odstępie 2 dni. Przebieg leczenia to 10 zastrzyków.

W przewlekłych chorobach wątroby: stłuszczeniowe zapalenie wątroby (o etiologii alkoholowej, metabolicznej i mieszanej): domięśniowo: 2 ml dziennie (112 mg hydrolizatu łożyskowego). W zależności od ciężkości choroby częstotliwość iniekcji można zwiększyć nawet 2-3 razy (do 6 ml) na dobę; kroplówka dożylna: 10 ml (560 mg hydrolizatu łożyska) leku (5 ampułek) rozpuszcza się w 250-500 ml 5% roztworu dekstrozy lub soli fizjologicznej i wstrzykuje do żyły łokciowej przez 1,5 - 2 godziny.

Zastrzyki wykonuje się codziennie. Przebieg leczenia wynosi 2-3 tygodnie.

Przedawkować

Obecnie nie zgłoszono przypadków przedawkowania leku Laennec.

Środki ostrożności

Ostrożnie lek należy stosować u pacjentów cierpiących na poliwalentną alergię na leki, a także u osób w podeszłym wieku.