Biochemiczne badanie krwi jest jednym z najbardziej pouczających. Ta technika umożliwia obiektywną ocenę czynności funkcjonalnej narządów i układów oraz określenie, czy występują odchylenia w głównych procesach metabolicznych. Badanie pozwala dowiedzieć się, czy w organizmie występują jakieś pierwiastki śladowe.

Ponieważ badanie krwi na biochemię jest po prostu niezbędne w identyfikacji wielu patologii, pacjent jest do niego wysyłany z powodu prawie każdej dolegliwości. Wyniki laboratoryjne są zwykle gotowe tego samego dnia lub następnego.

Jakie wskaźniki są badane w biochemicznym badaniu krwi u dorosłych?

Notatka: dane dotyczące dzieci i dorosłych pacjentów mogą się znacznie różnić.

Wskaźniki referencyjne ASAT:

• kobiety - do 31 U / l;
• mężczyźni - do 37 U / l.

Oznaczanie poziomu cukru we krwi- To jest badanie, które jest głównym w diagnozie. Wybór taktyki terapeutycznej w dużej mierze zależy od uzyskanych wskaźników. Dane z badania poziomu cukru we krwi pomagają również ocenić skuteczność podjętych działań. Mierzenie poziomu cukru jest niezwykle ważne u cierpiących i przyszłych mam na różnych etapach ciąży.

Analiza glukozy we krwi - dekodowanie u dorosłych i dzieci (normalne)

ALT (aminotransferaza alaninowa) jest enzymem, którego proces biosyntezy zachodzi w wątrobie. Enzym jest odkładany w hepatocytach, więc jest go bardzo mało w osoczu krwi. Przyczyną wzrostu ALT może być ciężka niewydolność serca lub śmierć hepatocytów na tle marskości wątroby lub zapalenia wątroby.

Granice norm ALT:

• kobiety - do 34 U / l;
• mężczyźni - do 45 U / l.

Gamma GT(gamma-glutamylotransferaza) jest enzymem występującym w komórkach trzustki i hepatocytach. Przyczyną wzrostu poziomu gamma HT może być zapalenie trzustki, zapalenie wątroby oraz nadużywanie alkoholu.

Normalna zawartość enzymów:

• Mężczyźni< 55 Ед/л
• Kobiety< 38 Ед/л

Fosfataza alkaliczna jest związkiem występującym w wielu narządach i tkankach organizmu człowieka. Największym zainteresowaniem cieszy się oznaczenie poziomu wątrobowej i kostnej formy enzymu.

Normalne wskaźniki dla fosfatazy: 30-120 U / l.

Cholesterol (cholesterol całkowity)- najważniejszy związek tłuszczowy krwi, który pochodzi z pokarmem (ok. 20%), a także jest wytwarzany w hepatocytach.

Zwykle we krwi znajduje się od 3,2 do 5,6 mmol / l. .

Lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL) - jeden z najniebezpieczniejszych dla zdrowia rodzajów tłuszczów. Mają wyraźną aterogenność, to znaczy powodują powstawanie na ścianach naczyń krwionośnych. LDL przenoszą cholesterol, transportując go do komórek naczyniowych.

Normalne wartości LDL: 1,71-3,5 mmol/l.

trójglicerydy są obojętnymi tłuszczami obecnymi w osoczu. Ich liczba jest jednym z ważnych wskaźników procesu metabolizmu lipidów.

Normalna zawartość trójglicerydów wynosi od 0,41 do 1,8 mmol / l.

totalna proteina- wskaźnik odzwierciedlający całkowitą ilość białek we krwi. Jego spadek obserwuje się w niektórych narządach wydalniczych, któremu towarzyszy białkomocz.

Wzrost poziomu białek jest dość charakterystyczny dla chorób zakaźnych i autoimmunologicznych oraz chorób krwi.

Normalnie białko występuje w ilości: 66-83 g/l.

Białko- najważniejsze białko krwi, stanowi około 50% białek krwi. Spadek ilości albumin jest objawem niektórych patologii układu pokarmowego. Wzrost albuminy jest konsekwencją odwodnienia.

Granice norm dla albuminy: 35-52 g / l

Mocznik jest końcowym produktem metabolizmu białek. Mocznik opuszcza organizm wraz z moczem, czyli jest wydalany przez nerki. Stężenie mocznika jest ważnym wskaźnikiem diagnostycznym odzwierciedlającym czynność czynnościową nerek.

Normalne wartości mocznika: 2,8-7,2 mmol/l.

Kreatynina- To związek, od którego w dużej mierze zależy metabolizm energetyczny zachodzący we włóknach mięśniowych. Związek ten jest wydalany wyłącznie przez nerki, dlatego oznaczenie jego poziomu w osoczu krwi pozwala zidentyfikować problemy z układem moczowym.

Normalny poziom kreatyniny:

• mężczyźni - 62 - 115 µmol / l;
• kobiety - 53 - 97 µmol / l.

Chlor (Cl-)- jeden z najważniejszych elektrolitów, występujący w stanie zjonizowanym. Od tego zależy stabilność gospodarki wodno-elektrolitowej oraz utrzymanie prawidłowego pH środowiska wewnętrznego organizmu.

Normalne wskazania dla chloru: 98-107 mmol / l.

Potas (K+) jest niezbędnym elektrolitem występującym głównie w przestrzeniach wewnątrzkomórkowych. Zwiększenie koncentracji potas towarzyszy przewlekłej i ostrej niewydolności nerek, w której występuje dysuria lub bezmocz.

Normalne wskaźniki potasu: 3,5-5,5 mmol / l.

Sód (Na+) - elektrolit obecny głównie w płynie zewnątrzkomórkowym; pewna ilość sodu znajduje się również wewnątrz komórek. Pierwiastek ten odpowiada za gospodarkę wodną, ​​ciśnienie krwi, a także za funkcjonowanie szeregu enzymów trawiennych.

Wskaźniki odniesienia sodu: 136-145 mmol / l.

Białko C-reaktywne (CRP) krwi, aktywnie reaguje na wszelkie naruszenia integralności tkanek. Wykrycie białka reaktywnego jest bezwarunkowym objawem obecności stanu zapalnego, uszkodzenia lub wprowadzenia czynnika zakaźnego (konieczne jest w tym przypadku badanie krwi na obecność przeciwciał).

Zwykle we krwi może nie być białka C-reaktywnego. Granice normy: 0 - 5 mg / l.

Kwas moczowy- produkt metabolizmu białek w organizmie. P podniesienie jej poziomu we krwi obserwuje się w patologiach nerek, w tym kamicy nerkowej ().

Normalne wartości kwasu moczowego:

• mężczyźni - 210 - 420 µmol / l;
• kobiety - 150 - 350 µmol / l.

Żelazo- jest częścią hemoglobiny, przeprowadza transport i osadzanie tlenu. Ten pierwiastek śladowy odgrywa ważną rolę w hematopoezie, czyli procesie hematopoezy.

Wartości referencyjne dla żelaza:

• kobiety – 8,95 – 30,43 µmol/l;
• mężczyźni - 11,64 - 30,43 µmol / l.

Polecamy lekturę:

Amylasa jest enzymem odpowiedzialnym za rozkład węglowodanów do monosacharydów. Enzym ten występuje w ślinie (alfa-amylaza) i soku trzustkowym. Norma dla alfa-amylazy wynosi 28-100 U / l, a dla izoformy trzustkowej - 0-50 U / l. Wzrost aktywności amylazy może wskazywać na poważne patologie, takie jak zapalenie otrzewnej, patologia trzustki i cukrzyca. Można również podejrzewać torbiel trzustki lub zapalenie pęcherzyka żółciowego. Spadek aktywności amylazy rozpoznaje się przy obniżonej czynności czynnościowej trzustki, jej martwicy, resekcji gruczołu, a także przy wirusowym zapaleniu wątroby, marskości wątroby i stanie przedrzucawkowym u ciężarnych.

Lipaza rozkłada trójglicerydy w świetle dolnego odcinka przewodu pokarmowego. W przypadku zapalenia trzustki enzym ten dostaje się do krwioobiegu. Zatem wykrycie lipazy w osoczu (zwłaszcza w połączeniu z amylazą) z dużym prawdopodobieństwem wskazuje na ciężkie zapalenie trzustki. Granice norm dla lipazy - od 0 do 190 U / l.

Tabela norm badań krwi dla biochemii u dorosłych:

Indeks	Norma u dorosłych
	u mężczyzn	wśród kobiet
Białko całkowite (tp)	60 – 85 g/l	60 – 85 g/l
albuminy (albu)	35 – 50 g/l	35 – 50 g/l
Bilirubina całkowita (tbil)	8,5 - 20,5 µmol/l	8,5 - 20,5 µmol/l
Bilirubina pośrednia (dbil)	1 - 8 µmol/l	1 - 8 µmol/l
Bilirubina bezpośrednia (idbil)	1 - 20 µmol/l	1 - 20 µmol/l
Aminotransferaza asparaginianowa (alt)	do 37 jednostek/l	do 31 jednostek/l
Aminotransferaza alaninowa (ast)	do 45 jednostek/l	do 35 jednostek/l
Transferaza γ-glutaminy (ggt)	do 55 jednostek/l	do 40 jednostek/l
Fosfataza alkaliczna (alp)	30 – 130 jednostek/l	30 – 110 jednostek/l
Trójglicerydy (trig)	0,4 - 1,8 mmol/l	0,4 - 1,8 mmol/l
Cholesterol (chol)	3,5 - 5,5 mmol/l	3,5 - 5,5 mmol/l
Lipoproteiny VP (hdl)	1,7 - 3,5 mmol/l	1,7 - 3,5 mmol/l
fibrynogen (fg)	2 – 4 g/l	Do 6 g/l (w czasie ciąży)
Amylaza (amyl)	25 – 125 jednostek/l	25 – 125 jednostek/l
Kwas moczowy	210 – 420 µm/l	150 – 350 µm/l
Kreatynina (crea)	62 – 120 µm/l	55 – 95 µm/l
Mocznik	2,8 - 7,2 mmol/l	2,8 - 7,2 mmol/l
Białko C-reaktywne (crp)	do 0,5 mg/l	do 0,5 mg/l
Antystreptolizyna O (także również)	do 200 jednostek/l	do 200 jednostek/l
glukoza (glu)	3,8 - 6,3 mmol/l	3,8 - 6,3 mmol/l

Tabela norm badań krwi dla biochemii u dzieci:

Indeks	Norma wieku
Białko ogółem
Białko
Seromukoid
Timolovaya ave.
Białko C-reaktywne	Negatywny
Amylasa
ALT
AKT
cholinoesteraza
Fosfatazy alkalicznej
LDH
Kinaza kreatynowa
ASL-0
Bilirubina całkowita
Bilirubina bezpośrednia
Bilirubina pośrednia
cholesterol
B-lipoproteiny
trójglicerydy
Glukoza
Mocznik
Kwas moczowy
Kreatynina
Potas
Sód
Całkowity wapń
Jonizacja wapnia.
Fosfor
Magnez
Miedź
Żelazo
chlorki
Średnie cząsteczki
Gamma - GT
Lipaza

Na 24 godziny przed zabiegiem nie wolno pić alkoholu. Nie palić 60 minut przed pobraniem krwi. Dopuszczalne jest spożywanie posiłków nie później niż 12 godzin przed zabiegiem. Można pić tylko czystą wodę, ale należy wykluczyć soki, herbatę, a nawet gumę do żucia.

Na początek odpowiemy na 3 najpopularniejsze pytania i przejdziemy do rozszyfrowania wyników analizy.

Co to jest biochemiczne badanie krwi?

Biochemiczne badanie krwi to badanie laboratoryjne, które pozwala ocenić aktywność procesów metabolicznych w organizmie i zidentyfikować pewne zaburzenia wskazujące na określone choroby.

Wyniki biochemicznego badania krwi pozwalają ustalić dalszy program poszukiwań diagnostycznych, mających na celu identyfikację lub wykluczenie ewentualnych patologii.

Co pokazuje biochemiczne badanie krwi?

Biochemiczne badanie krwi pozwala nam wyciągnąć wnioski o następującym charakterze:

• Oceń możliwości wątroby;
• Oceń możliwości nerek i ich rezerwę funkcjonalną;
• Wykryj, czy doszło do uszkodzenia komórek, zwłaszcza mięśnia sercowego, co jest ważne dla wczesnego rozpoznania zawału mięśnia sercowego;
• Czy występują zaburzenia elektrolitowe, które mogą wpływać na normalne funkcjonowanie ważnych narządów;
• ocenić prawdopodobieństwo rozwoju miażdżycy i związanych z nią powikłań;
• Diagnozuj choroby związane z zaburzeniami metabolicznymi.

Jak przygotować się do analizy?

Aby uzyskać najbardziej wiarygodne wyniki biochemii krwi, należy przestrzegać kilku zasad (etap przygotowawczy):

• W przeddzień badania nie jedz rano;
• Dzień przed oddaniem krwi należy unikać intensywnej aktywności fizycznej, której towarzyszy wzrost stężenia mleczanów i innych metabolitów we krwi;
• Wyklucz używanie napojów alkoholowych;
• Unikaj stresu psychicznego, któremu towarzyszy wzrost poziomu adrenaliny i wynikające z tego konsekwencje.

Biochemiczne badanie krwi u dorosłych: norma w tabeli

Normy biochemicznego badania krwi u dorosłych wahają się w pewnych granicach, których zakres zależy od konkretnego laboratorium. Dlatego wartości odniesienia są zawsze wskazane w formularzu analizy. Ten zapis biochemicznego badania krwi u dorosłych i norma w tabeli są przybliżone (dokładne standardy należy wyjaśnić ze specjalistą, który przeprowadził badanie).

Indeks	Dolna granica normy	Górna granica normy	jednostka miary
Białko	60	85	g/l
albuminy	35	50	g/l
Globuliny	25	35	g/l
Kreatynina	50 (kobiety) 64 (mężczyźni)	100 (kobiety) 110 (mężczyźni)	µmol/l
Mocznik (powyżej 60 lat stężenie nieznacznie wzrasta)	2	7,1	mmol/l
Lipidy (stężenie wzrasta wraz z wiekiem)	0,50 (mężczyźni) 0,4 (kobiety)	2, 9 (mężczyźni) 2,5 (kobiety)	mmol/l
Cholesterol całkowity (stężenie wzrasta wraz z wiekiem)	3 - 3,5 (mężczyźni) 3 - 4,5 (kobiety)	5 - 6,8 (mężczyźni) 3 - 7,1 (kobiety)	mmol/l
bilirubina całkowita	3,3	20,5	µmol/l
bilirubina bezpośrednia	0	7,8	µmol/l
ALT	0	31 (kobiety) 41 (mężczyźni)	U/l
AST	0	31 (kobiety) 37 (mężczyźni)	U/l
Amylasa	25	125	U/l
GGT	0	32 (kobiety) 49 (mężczyźni)	U/l
Sód	135	145	mmol/l
Potas	3,5	5	mmol/l
Wapń	2,1	2,55	mmol/l
Chlor	100	110	mmol/l
Żelazo	9 (kobiety) 11 (mężczyźni)	30 (kobiety) 31 (mężczyźni)	mmol/l
Kwas moczowy	150 (kobiety) 210 (mężczyźni)	350 (kobiety) 320 (mężczyźni)	µmol/l

• Poniżej znajduje się szczegółowy podział wartości analizy i co oznacza odchylenie w górę iw dół.

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi dla dorosłych

Elektrolity we krwi (jonogram)

Najważniejszą wartość diagnostyczną wśród elektrolitów w analizie biochemicznej krwi ma potas, chlor, sód, wapń i żelazo w surowicy. Jonogram jest wskazany w takich stanach jak:

• patologia nerek;
• patologia serca, szczególnie objawiająca się zaburzeniami rytmu;
• niewydolność nadnerczy;
• odwodnienie;
• niedokrwistość;
• choroba zakaźna;
• kamica moczowa itp.

Ponadto ta analiza jest wyświetlana podczas odbierania:

• diuretyki;
• glikozydy nasercowe (leki stosowane w leczeniu niewydolności serca);
• leki stosowane w leczeniu anemii.

Proteinogram - białko w biochemicznym badaniu krwi

Białko w biochemicznym badaniu krwi jest bardzo ważnym wskaźnikiem. Można oznaczyć zarówno białko całkowite, jak i poszczególne jego rodzaje (frakcje) - albuminy i globuliny. Podwyższone białko w analizie zwykle wskazuje na stany takie jak:

• odwodnienie;
• proces zapalny (szczególnie ze wzrostem globulin);
• guzy;
• urazy pourazowe;
• trzeci trymestr ciąży;
• przyjmowanie leków androgennych lub estrogenowych;
• autoimmunologiczne procesy zapalne.

Jeśli białko w biochemicznym badaniu krwi jest obniżone, oznacza to inne stany patologiczne:

• niewydolność czynności wątroby;
• naruszenie wchłaniania i asymilacji substancji w jelicie podczas jego chorób;
• patologia nerek;
• ciąża (pierwszy i drugi trymestr).

Kwas moczowy

Kwas moczowy jest głównym wskaźnikiem (choroby z uszkodzeniem stawów związane z odkładaniem się w nich kryształów tego kwasu). Jednak podwyższone poziomy kwasu moczowego mogą być również związane z innymi chorobami:

• niewydolność nerek;
• nowotwory układu krwionośnego;
• dziedziczne zaburzenie metabolizmu moczanów.

Ostateczne rozpoznanie dny moczanowej ustala się po prześwietleniu stawów. W przypadku tej choroby charakterystycznym objawem jest tworzenie się tophi - lub szczotek.

Niski poziom kwasu moczowego wskazuje na:

• limfogranulomatoza;
• niewystarczające spożycie białek z pożywienia;
• Zespół Fanconiego (dziedziczna choroba nerek z uszkodzeniem ich kanalików).

Mocznik

Mocznik odnosi się do produktów metabolizmu azotu, które powstają w wątrobie. Wydalanie odbywa się przez nerki, a ta substancja określa gęstość moczu, ponieważ. zdolne do przyciągania wody. Poziom mocznika zależy od takich czynników jak:

• zachowanie funkcji nerek (zwiększone wskaźniki są charakterystyczne dla niewydolności nerek);
• obfitość produktów białkowych w żywności (jeśli jest ich dużo, wzrasta stężenie mocznika);
• wegetarianizm (mocznik jest zmniejszony);
• czynność wątroby (z jej niewydolnością mocznik we krwi zmniejsza się);
• wiek (dzieci mają spadek mocznika z powodu zwiększonego tworzenia białek);
• ciąża (spadek poziomu tłumaczy się podobnym mechanizmem).

Kreatynina w biochemicznym badaniu krwi

Kreatynina w biochemicznym badaniu krwi jest dodatkowym wskaźnikiem metabolizmu azotu. Powstawanie tej substancji zachodzi w mięśniach w wyniku rozpadu fosforanu kreatyny. Procesowi temu towarzyszy uwolnienie energii niezbędnej do skurczu mięśnia.

Kreatynina jest usuwana z organizmu przez nerki - jest filtrowana w kłębuszkach nerkowych i nie jest ponownie wchłaniana w kanalikach. Dlatego też na podstawie stężenia kreatyniny we krwi można wnioskować o prawidłowości funkcjonowania nerek, czyli kłębuszków nerkowych, które w kłębuszkowym zapaleniu nerek są najczęściej zajęte.

Tak więc nadmiar kreatyniny charakteryzuje przede wszystkim niewydolność nerek. Ale można to również zaobserwować w innych chorobach:

• gigantyzm i jego odmiana - akromegalia (wzrost długości kończyn);
• zespół ucisku mięśni;
• uszkodzenie radiacyjne;
• (nadmierna czynność tarczycy).

Również wzrost stężenia kreatyny w organizmie może świadczyć o nadmiernym spożyciu mięsa i jego przetworów w diecie człowieka. Zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia czerwone mięso można jeść tylko 2 razy w tygodniu, nie więcej.

Jeśli kreatyna jest obniżona poniżej poziomu progowego, oznacza to:

• dystrofia mięśniowa;
• post, prowadzący do zmniejszenia masy mięśniowej;
• ciąża (stosowana w przypadku przerostu macicy);
• przywiązanie do wegetarianizmu.

ALT, ALaT - Aminotransferaza alaninowa

Rozszyfrowanie ALT w biochemicznym badaniu krwi opiera się na fakcie, że enzym ten jest obecny wewnątrz komórek i jest z nich uwalniany, gdy ulegają zniszczeniu. ALT bierze udział w tworzeniu aminokwasów.

Maksymalne stężenie tego enzymu stwierdza się w wątrobie i nerkach, mniejsze w mięśniach, sercu i trzustce.

Dlatego wzrost poziomu ALT wskazuje na takie choroby:

• Wirusowe zapalenie wątroby;
• marskość;
• uraz urazowy;
• guz wątroby;
• zawał mięśnia sercowego;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• miodystrofia;
• rabdomioliza (rozpad mięśni).

Przy wyraźnym hamowaniu czynności wątroby aktywność ALT jest krytycznie zmniejszona. Oznaczenie GGT w biochemicznym badaniu krwi pomaga również potwierdzić rozpoznanie uszkodzenia wątroby. Enzym ten jest również specyficzny dla hepatocytów.

Podwyższone miana CRP (białka C-reaktywnego) w biochemicznym badaniu krwi wskazują na infekcyjne uszkodzenie wątroby (wirusowe zapalenie wątroby), co pomaga w ustaleniu dokładnej diagnozy etiologicznej (przyczynowej).

AST, ASAT - Aminotransferaza asparaginianowa

AST, w przeciwieństwie do ALT, jest enzymem bardziej specyficznym dla uszkodzenia kardiomiocytów. Dlatego wzrost AST w biochemicznym badaniu krwi wskazuje na zawał mięśnia sercowego lub inne uszkodzenie serca. Nieco rzadziej mówi się o:

• zapalenie wątroby;
• cholestaza;
• uszkodzenie mięśni;
• zapalenie.

Lipidogram (cholesterol i tłuszcze)

Lipidogram to oznaczanie stężenia tłuszczów (lipidów) i frakcji cholesterolu we krwi, które określają stopień jej aterogenności. Substancje te dostają się do organizmu wraz z pożywieniem, a także powstają w adipocytach (komórkach tłuszczowych) i hepatocytach (komórkach wątroby).

Fizjologiczne znaczenie tłuszczów i cholesterolu polega na tworzeniu energii niezbędnej do przebiegu wszystkich procesów zachodzących w organizmie. Jednak podwyższony poziom może prowadzić do rozwoju miażdżycy.

Podwyższony poziom lipidów w analizie może wskazywać na następujące stany:

• dziedziczna lipidemia;
• cukrzyca;
• niewydolność serca;
• zapalenie trzustki;
• otyłość;
• stan niedoczynności tarczycy;
• ciąża.

Niski poziom lipidów wskazuje na:

• brak odżywiania;
• naruszenie aktywności absorpcyjnej w jelicie;
• zwiększona czynność tarczycy.

Cholesterol w biochemicznym badaniu krwi

Przy określaniu poziomu cholesterolu bierze się pod uwagę całkowite stężenie i poziom w składzie lipoprotein, zarówno o niskiej, jak i wysokiej gęstości.

Te pierwsze stanowią zagrożenie aterogenne, podczas gdy te drugie działają ochronnie na naczynia. Wzrost całkowitego cholesterolu w badaniu krwi obserwuje się, gdy:

• dziedziczna hipercholesterolemia;
• miażdżyca;
• choroby wątroby;
• choroba nerek;
• dna;
• alkoholizm.

Cholesterol całkowity jest obniżony - wskazuje na:

• wyczerpanie;
• złe wchłanianie;
• oparzenia;
• ostre infekcje;
• niewydolność serca.

Bilirubina w biochemicznym badaniu krwi

Bilirubina powstaje w wyniku rozpadu hemoglobiny i mioglobiny. Proces ten zachodzi zarówno w wątrobie, jak i śledzionie. Istnieje bilirubina bezpośrednia i pośrednia.

Bezpośrednio spokrewniony z kwasem glukuronowym. Bilirubina pośrednia jest wolna od takiego wiązania, dlatego jest nierozpuszczalna w wodzie. Powstaje początkowo z hemoglobiny i mioglobiny i jest w stanie niszczyć błony komórkowe, tk. dobrze rozpuszcza się w tłuszczach.

Ten rodzaj bilirubiny działa toksycznie na komórki, jeśli jej stężenie przekracza dopuszczalne wartości. Normalnie musi dostać się do wątroby, gdzie łączy się z kwasem glukuronowym i traci swoje toksyczne właściwości. Ponadto związana bilirubina wchodzi do jelita z żółcią i jest wydalana (zarówno z moczem, jak i kałem).

Wzrost całkowitej bilirubiny we krwi prowadzi do pojawienia się widocznej na zewnątrz żółtaczki i wskazuje na uszkodzenie wątroby, zniszczenie czerwonych krwinek, zatrucie, guzy, dziedziczną hiperbilirubinemię, kamicę żółciową itp.

Podwyższony poziom bilirubiny bezpośredniej pozwala określić bezpośredni udział wątroby w procesie patologicznym i określić stopień uszkodzenia (nad wątrobą, pod nią lub bezpośrednio do tego narządu). Wskazuje to na choroby takie jak:

• Wirusowe zapalenie wątroby;
• zapalenie wątroby pochodzenia toksycznego;
• hepatoza kobiet w ciąży;
• zespół Rotora (dziedziczne zaburzenie metabolizmu bilirubiny);
• patologia z uciskiem dróg żółciowych.

Amylasa

Istnieją dwie frakcje amylazy:

• ślina - powstaje w gruczołach ślinowych;
• trzustkowy - syntetyzowany w trzustce.

Wydalanie enzymu odbywa się przez nerki. W tym przypadku jest tradycyjnie nazywany diastazą, chociaż jest to ta sama substancja.

Wartość diagnostyczną ma zarówno wzrost poziomu amylazy, jak i jej spadek. Podwyższony poziom amylazy obserwuje się w takich chorobach jak:

• zapalenie trzustki;
• (popularnie – świnka);
• cukrzyca i inne.

Spadek jego poziomu jest zwykle związany z niewydolnością trzustki, prowadzącą do zaburzeń trawienia lub z.

Jednym z najważniejszych elementów współczesnej medycyny są badania laboratoryjne. Wśród najczęściej wykonywanych i pożądanych rodzajów takiej diagnostyki wyróżnia się badanie krwi w kierunku biochemii. Pozwala poznać stan niemal wszystkich procesów zachodzących w organizmie człowieka, dostarcza szczegółowych informacji o stanie zdrowia. Trudność polega tylko na tym, ponieważ od tego zależy wiarygodność wyników.

Zadanie diagnostyczne

Przede wszystkim powinieneś zrozumieć, co to jest i dlaczego jest potrzebne.

Zadaniem biochemii krwi jest określenie stosunku niektórych składników w ludzkiej krwi, powstających w wyniku określonych rodzajów metabolizmu.

Aby pobrać próbki, wykonaj . Do przeprowadzenia biochemicznego badania krwi potrzebna jest przezroczysta, płynna część krwi - osocze, więc krew musi przejść proces sedymentacji i odwirowania.

W trakcie badania krwi pod kątem biochemii osocza ujawniają się następujące wskaźniki:

• Metabolizm białek: białko całkowite i jego struktura, zawartość albumin i globulin oraz składniki azotowe: azot resztkowy, kreatynina;
• Metabolizm barwnika: bilirubina i jej frakcje (bezpośrednie lub pośrednie)
• Enzymy surowicy, które obejmują aminotransferazę alaninową (ALAT), transaminazę glutaminianowo-szczawiooctową (AST), alfa-amylazę, fosfatazę alkaliczną.
• Metabolizm lipidów, w tym tłuszczów obojętnych, cholesterolu, lipoprotein o różnej gęstości.
• Elektrolity: magnez, potas, chlor, sód i wapń.

Wskazania mogą być zupełnie inne. Obowiązkowe jest przeprowadzanie np. w patologii narządów wewnętrznych, chorobach onkologicznych i zapalnych.

Nie jest konieczne jednoczesne uwzględnienie wszystkich tych wskaźników w badaniu. Potrzeba pewnych wskazań w analizie jest ustalana przez lekarza i zależy od samego pacjenta i jego stanu. Możliwość usunięcia zbędnych może znacznie obniżyć koszt przeprowadzenia badania, nie wpływając jednocześnie na jakość wyniku.

Cząsteczki białek pełnią bardzo ważną rolę w organizmie człowieka, są częścią błon komórkowych, odpowiadają za transport składników odżywczych, są podstawą.

W poniższej tabeli możesz zobaczyć, jaki jest wynik niektórych wskaźników metabolizmu białek.

Wskaźnik metabolizmu białek	Norma	Zmiany patologiczne
totalna proteina	70-90 g/l	Hipoproteinemia. W tym stanie poziom białek w organizmie jest poniżej normy. hiperproteinemia. W tym stanie całkowite białko osocza jest powyżej normy. Dysproteinemia. Stosunek między poziomami albumin i globulin jest zaburzony.
albuminy	56,5-66,5%	Gopoalbuminemia. Wartość albuminy uzyskana w trakcie badań jest poniżej normy. hiperalbuminemia. Uzyskany w trakcie badań indeks albuminowy przekracza normę.
Globuliny	33,5-43,5%	Hipoglobulinemia/hiperglobulinemia to wykryty poziom globulin (ogólnie lub niektórych ich rodzajów) poniżej/powyżej normalnego poziomu.
Kreatynina	50-115 mmol/l	Praktyczne znaczenie ma wzrost poziomu kreatyniny we krwi.
Mocznik	4,2-8,3 mmol/l	Z praktycznego punktu widzenia interesujący jest wzrost poziomu mocznika we krwi.

Nie wszystkie parametry metabolizmu tłuszczów zwykle przynoszą korzyści z poziomu metabolizmu lipidów. Diagnoza dynamiki miażdżycy naczyń jest dość istotna, dlatego wiele z tych „użytecznych” wskaźników jest związanych właśnie z metabolizmem cholesterolu.

Może stać się podstawą rozwoju choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu i zawału serca, co prowadzi do problemów z naczyniami kończyn dolnych i gałęziami aorty, dlatego wskaźnik ma ogromne znaczenie w badaniu.

Dekodowanie wskaźników przedstawiono w poniższej tabeli:

Indeks	Norma	Warianty odchylenia od normy
cholesterol	Mniej niż 4,1 mmol/l	Wzrost tego wskaźnika w surowicy oznacza naruszenie metabolizmu lipidów, co może być wynikiem zespołu metabolicznego, otyłości, cukrzycy i może powodować postęp miażdżycy naczyń. Spadek cholesterolu jest również bardzo niekorzystny i grozi zakłóceniem syntezy hormonów steroidowych i płciowych w organizmie.
lipoproteiny o małej gęstości	Mniej niż 2,2 mmol/l	Wzrost tego wskaźnika może być przyczyną szerzenia się miażdżycowych zmian naczyniowych, ponieważ cholesterol LDL transportuje z wątroby do naczyń.
lipoproteiny o dużej gęstości	0,9-1,9 mola/l	Związki te odpowiadają za transport cholesterolu z naczyń krwionośnych do wątroby i tkanek. Z praktycznego punktu widzenia interesujące jest obniżenie ich poziomu w analizie osocza do celów biochemicznych. Jeśli zostanie wykryty, wskazuje to na możliwość procesu miażdżycowego w ścianach naczyń.

Skład elektrolitów krwi

Elektrolity, a także jony wapnia, chloru, potasu i magnezu są czymś, bez czego komórki ludzkiego organizmu nie mogą istnieć i pełnić swojej funkcji. Dlatego na podstawie wyników biochemicznego badania krwi można ocenić ogólny stan komórek i możliwe powikłania.

Norma składu elektrolitów krwi w tabeli:

Indeks	Norma	Patologia
Potas	3,3-5,5 mmol/l	Są to jony wewnątrzkomórkowe. Przekroczenie normy tych wskaźników (hiperkaliemia lub hipermagnezemia) wskazuje na niewydolność nerek lub rozpad tkanki mięśniowej, co może wystąpić przy ciężkich oparzeniach, urazach, martwicy trzustki. Nadmierne ilości tych elektrolitów mogą prowadzić do zaburzeń rytmu serca, a także zatrzymania akcji serca w rozkurczu. Brak tych jonów w osoczu (hipokaliemia, hipomagnezemia) jest zwykle konsekwencją zapalenia otrzewnej, odwodnienia, niedrożności jelit, biegunek infekcyjnych i wymiotów, przedawkowania leków moczopędnych. Zagrożenia dla zdrowia nie różnią się od zagrożeń związanych z hiperkaliemią i hipermagnezemią.
Magnez	0,7-1,2 mmol/l
Sód	135-152 mmol/l	Są to jony wewnątrzkomórkowe, odpowiedzialne za ciśnienie osmotyczne wewnątrz komórki, a także w przestrzeni między nimi. Spadek ich poziomu jest zwykle spowodowany naruszeniem równowagi wodno-elektrolitowej i odwodnieniem na tle różnych poważnych chorób. W takim przypadku istnieje ryzyko naruszenia pobudliwości tkanek nerwowych i serca, co może spowodować zatrzymanie skurczu.
Chlor	95-110 mmol/l
Wapń	2,2-2,75 mmol/l	Jest głównym jonem odpowiedzialnym za stabilizację błon komórkowych, wytrzymałość kości i kurczliwość mięśni. Jeśli poziom tego wskaźnika jest poniżej normy, może to ujawnić krzywicę, niedoczynność tarczycy i brak przyjmowania pokarmu u pacjenta. Istnieje zagrożenie osłabieniem mięśni, arytmią, osteoporozą. Podwyższona zawartość wapnia świadczy o nadczynności przytarczyc, a także martwicy trzustki.

Badanie krwi na biochemię jest bardzo przydatnym i pouczającym badaniem, które może ujawnić różne choroby, charakter zaburzeń w pracy wielu narządów i uzyskać rozszerzone dane na temat procesów fizycznych zachodzących w ciele. Właściwa interpretacja wyników biochemii jest decydującym momentem w postawieniu diagnozy i ustaleniu dalszych działań.

Często biochemiczne badanie krwi jest przepisywane przez lekarza, jeśli podczas ogólnej analizy wykryto pewne patologie. Ponadto wszystkim pacjentom w wieku powyżej 45-50 lat zaleca się coroczne badania profilaktyczne i jednocześnie wykonanie „biochemii”. Jaki wynik pokaże, lekarz powie w recepcji. Przyjrzyjmy się bliżej temu, co oznacza to badanie krwi.

Dlaczego są wysyłane do biochemii

Co zatem wykaże biochemiczne badanie krwi? Z reguły jego lekarz najczęściej zaleca ustalenie dokładnej diagnozy. Ale często biochemia jest wykonywana również w trakcie leczenia, kiedy już znana jest diagnoza, pozwala to kontrolować proces i wyniki leczenia. Dokładny obraz kliniczny da biochemiczne badanie krwi. Co pokaże? Obecność stanu zapalnego, anemii, reakcji alergicznych, infekcji, zaburzeń krzepliwości krwi. Taka analiza jest konieczna w przypadku chorób:

• nerki;
• układ wątrobowo-żółciowy;
• zaburzenia endokrynologiczne;
• układ mięśniowo-szkieletowy;
• kiery;
• krew.

Interesujące fakty. Krew ogółem z masy dorosłego wynosi od 6 do 8%. Dziecko ma 8-9%. Ciało zawiera średnio od 5 do 6 litrów krwi.

Przygotowanie i procedura pobierania krwi

To, czy musisz wykonać biochemiczne badanie krwi, które pokaże wynik, w dużej mierze zależy od tego, jak przygotowałeś się do badania. Zasady są bardzo proste. Są łatwe do naśladowania:

Co najmniej 8 godzin przed pobraniem krwi należy wykluczyć napoje słodzone i gazowane, nic nie jeść i nie palić.

Ogranicz się do zwykłej wody. Z tych powodów biochemia jest zalecana na wczesny poranek.

Alkohol należy całkowicie porzucić w ciągu dwóch dni.

Jeśli bierzesz kompleksy witaminowe, suplementy diety, będziesz musiał zrobić sobie przerwę.

W przypadku stosowania znaczących leków należy poinformować o tym lekarza, wyjaśni on, co należy zrobić w takim przypadku.

Dzień przed analizą powstrzymaj się od aktywności fizycznej, od sauny i kąpieli.

Spędź dzień w spokoju, bez stresu. Wszystkie te czynniki mogą mieć wpływ na wyniki.

Krew do analizy biochemicznej pobierana jest z żyły. Najwygodniejszym miejscem do pobrania krwi jest łokieć. Ale w przypadkach, gdy nie ma do niej dostępu, możesz pobrać krew gdzie indziej. Przed nakłuciem miejsce traktuje się środkiem antyseptycznym. Krew pobiera się do sterylnej probówki w ilości od 5 do 10 ml. Taka utrata krwi jest nieistotna dla pacjenta.

Co pokazuje analiza biochemiczna krwi z żyły. Deszyfrowanie

W praktyce rozróżnia się podstawowe i zaawansowane biochemiczne badanie krwi. Identyfikacja absolutnie wszystkich wskaźników jest niepraktyczna. W razie potrzeby lekarz to wskaże. Zawsze przypisane są podstawowe wskaźniki analizy, do których należą:

1. Bilirubina bezpośrednia i pośrednia.
2. totalna proteina.
3. ALT, AST.
4. Mocznik.
5. Kreatynina
6. cholesterol.
7. Glukoza.
8. elektrolity.

W wielu klinikach biochemiczne badanie krwi jest gotowe już następnego dnia. To, co pokaże wynik, zinterpretuje lekarz. Jest mało prawdopodobne, aby sami pacjenci zrozumieli wskaźniki. Wymaga to specjalnej wiedzy. W celu ogólnej znajomości dostarczamy dekodowania informacji z biochemii.

Wiewiórki

Co pokazuje analiza biochemiczna krwi z żyły w kolumnie „Białko całkowite”? Całkowite stężenie wszystkich białek w surowicy. Jeśli ta liczba jest zbyt wysoka, być może w ciele występuje jakaś infekcja. Wskazuje również na przeszacowanie reumatoidalnego zapalenia stawów, reumatyzmu czy odwodnienia organizmu (z biegunką lub wymiotami). Jeśli białko jest niedoszacowane, może to być spowodowane chorobą trzustki, nerek, wątroby, jelit, a także procesami nowotworowymi i krwawieniem.

Interesujący fakt. Krew zdrowej osoby jest stale aktualizowana. Co godzinę umiera pięć miliardów białych krwinek, miliard czerwonych krwinek i dwa miliardy płytek krwi. Są one zastępowane przez nowe komórki wytwarzane przez szpik kostny. Codziennie aktualizowane jest 25 g krwi.

lipidy

Normalny wskaźnik wynosi 4,6-7,0 g / l. Jeśli poziom lipidów we krwi jest podwyższony, może to być oznaką zapalenia wątroby, cukrzycy, otyłości. Osobne badanie lipidów - cholesterolu. Jego normalna szybkość wynosi 3,0-6,0 mmol / l. Wzrosty spowodowane są chorobami wątroby, niedoczynnością tarczycy, nadużywaniem alkoholu, miażdżycą. Może to być również podwyższony poziom cholesterolu u kobiet w ciąży i podczas przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych. Niski poziom cholesterolu całkowitego wskazuje na upośledzenie wchłaniania tłuszczów, nadczynność tarczycy.

Węglowodany

Ten wskaźnik jest inaczej nazywany glukozą we krwi lub „cukrem”. Najważniejszy wskaźnik w metabolizmie węglowodanów. Obserwuje się wzrost zachorowań na cukrzycę, guz chromochłonny, akromegalię, zespół Cushinga, choroby trzustki, nerek i wątroby oraz przeciążenie emocjonalne i fizyczne. Jeśli wskaźnik jest poniżej normy, być może chodzi o niedożywienie (często z dietami), przedawkowanie insuliny. Zaniżony cukier może dotyczyć chorób trzustki, nieprawidłowego funkcjonowania gruczołów dokrewnych, a także nowotworów.

Substancje nieorganiczne, witaminy

Lekarz prowadzący powinien powiedzieć i pokazać normę biochemicznego badania krwi.

Żelazo. Norma dla mężczyzn wynosi od 11,6 do 30,4 mmol / l, dla kobiet liczba ta wynosi od 8,9 do 30,4. Dla dzieci norma będzie wynosić od 7,1 do 21,4 mol / l. Wskaźnik ten wzrasta wraz z niedokrwistością sierpowatokrwinkową, niedokrwistością hemolityczną, ostrą białaczką, a także z niekontrolowanym stosowaniem preparatów żelaza. Zmniejszona częstość wskazuje na niedoczynność tarczycy, niedokrwistość z niedoboru żelaza, utajone krwawienia i nowotwory złośliwe.

Potas. Wzrost stężenia potasu wskazuje na odwodnienie, uszkodzenie komórek, ostrą niewydolność nadnerczy lub wątroby. Zmniejszenie - z brakiem potasu w pożywieniu, konsekwencją przedłużającej się biegunki i wymiotów, zaburzeniami czynności nerek.

Wapń. Wzrost normy może dotyczyć nowotworów złośliwych (gdy kości są dotknięte), sarkoidozy, odwodnienia, nadmiaru witaminy D. Niski poziom wapnia - zaburzenie tarczycy, niewydolność nerek, hipoalbuminemia.

Sód. Zwiększona liczba występuje przy nadmiernym spożyciu soli, nadpobudliwości kory nadnerczy i zaburzeniach metabolizmu wody i soli w organizmie. Niski poziom sodu występuje u diabetyków, z patologiami nerek, z marskością wątroby.

Chlor. Wzrost chloru występuje w przypadku moczówki prostej, zatrucia salicylanami, ostrej niewydolności nerek, jako oznaki odwodnienia. Niskie liczby - nadmierne pocenie się, po wymiotach i płukaniu żołądka.

Kwas foliowy. Wzrost występuje przy diecie wegetariańskiej, a spadek występuje przy niedoborze witaminy B12, alkoholizmie, niedożywieniu i złym wchłanianiu.

Witamina b12. Nadmiar wskazuje na niezrównoważoną dietę. Z tego samego powodu brakuje tej witaminy.

substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej

Mocznik. Zwiększony wskaźnik jest oznaką upośledzonej czynności nerek, zwiększonej zawartości białka w żywności, zawału mięśnia sercowego, oparzeń. Zmniejszona liczba - z głodem białka, ciążą, złym wchłanianiem.

Kreatynina. Przyczyny wzrostu wskaźnika są podobne jak dla wskaźnika mocznika.

Kwas moczowy. Wzrost występuje w przypadku dny moczanowej, szpiczaka mnogiego, niewydolności nerek, zatrucia u kobiet w ciąży, przy dużym wysiłku fizycznym.

Pigmenty i enzymy

Pigmenty

bilirubina całkowita. Odczyt powyżej 27 wskazuje na obecność żółtaczki. Wysoki poziom bilirubiny całkowitej wskazuje na raka, zatrucie lub marskość wątroby, choroby wątroby, zapalenie wątroby, kamicę żółciową.

bilirubina bezpośrednia. Wzrost wskazuje na ostre wirusowe, toksyczne zapalenie wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, infekcję wątroby, kiłę, żółtaczkę u kobiet w ciąży i niedoczynność tarczycy u noworodków.

Enzymy

Aminotransferaza. Zwiększa się z martwicą wątroby, ostrym i przewlekłym zapaleniem wątroby, zawałem mięśnia sercowego, cholestazą, niedotlenieniem tkanek.

Dehydrogenaza mleczanowa. Zwiększa się z zawałem nerki, zawałem mięśnia sercowego, rozległą hemolizą, zapaleniem mięśnia sercowego, ostrym zapaleniem wątroby.

Fosfokinaza kreatynowa. Norma - do 200 U / l. Wskaźnik zwiększa się przy martwicy mięśni szkieletowych, zawale mięśnia sercowego, padaczce, dystrofiach mięśniowych, zapaleniu mięśni.

Wskaźniki chorób onkologicznych. Biochemia zapalenia wątroby

Rak to bardzo poważna choroba. Badania biochemiczne pacjentów onkologicznych różnią się pod wieloma względami od badań osób zdrowych. Aby potwierdzić obecność chorób nowotworowych, lekarz z pewnością wyśle ​​​​do dalszych badań. Co więc pokazuje biochemiczne badanie krwi w onkologii?

• Hemoglobina jest niska.
• Podwyższony poziom leukocytów.

Komórki nowotworowe rozwijają się w organizmie i uwalniane są specyficzne białka antygenowe. Dzięki nim możliwe jest dokładne określenie lokalizacji guza nowotworowego. Antygeny te nazywane są markerami nowotworowymi. Najbardziej popularny:

• PSA (prostata).
• CA 15-3 (gruczoły sutkowe).
• CA 125 (jajniki endometrium).
• SA 19-9 (GIT).
• CEA (jelita, płuca, wątroba, pęcherz moczowy, trzustka).

W przypadkach, gdy biochemiczne badanie krwi wykaże raka, wymagane jest potwierdzenie diagnozy markerami nowotworowymi i dodatkowa diagnostyka. Zapalenie wątroby jest uważane za nie mniej niebezpieczne. Podczas diagnozowania tej choroby biochemia jest obowiązkowa. Biochemiczne badanie krwi wykaże zapalenie wątroby przy podwyższonych wskaźnikach następujących wskaźników:

• ALT, AST.
• Bilirubina całkowita i bezpośrednia.
• trójglicerydy.
• Globuliny gamma.

Norma albumin będzie niedoszacowana. Należy również wykonać badanie krwi metodą PCR oraz testy immunologiczne.

Zakażenie wirusem HIV i biochemia

HIV raz w organizmie niszczy, osłabia układ odpornościowy. Ciało łatwo dostrzega różne infekcje, nowotwory. U osób zakażonych wirusem HIV biochemia krwi wykazuje anemię, małopłytkowość, leukopenię. Ale nie można powiedzieć wprost, że biochemiczne badanie krwi wykaże obecność wirusa HIV. Badanie wskaże jedynie zmiany zachodzące w organizmie. Aby bezpośrednio określić HIV, musisz wykonać specjalny test. To on wykrywa w organizmie przeciwciała przeciwko wirusowi. Stosowana jest również metoda PCR, patologię można wykryć już w dziesiątym dniu infekcji.

Analiza biochemiczna u dzieci

Biochemiczne badanie krwi – co pokazuje u dziecka, a co u dorosłego? Różnica polega tylko na normach wskaźników. Należy pamiętać, że organizm dziecka stale rośnie, a normy należy interpretować na podstawie zmian związanych z wiekiem. Często lekarz, przepisując dziecku biochemię krwi, chce tylko obalić lub potwierdzić niektóre z jego podejrzeń.

Podczas wykonywania badania krwi należy przestrzegać tych samych zasad, które podano powyżej dla dorosłych. Wszystko zależy od rodziców. Muszą to kontrolować. Należy pamiętać, że odpowiednie przygotowanie pozwoli na uzyskanie jak najbardziej poprawnych wyników. Lekarz nie postawi diagnozy wyłącznie na podstawie wyników biochemii. Konieczne będzie kompleksowe badanie.

Co pokazuje biochemiczne badanie krwi u kotów?

Jeśli chodzi o ludzi, szczegółowo omówiliśmy analizę biochemiczną krwi. Ale co, jeśli choroba dokucza zwierzętom, a mianowicie naszym domowym puszystym kotom? Czy biochemiczne badanie krwi wykaże jakieś nieprawidłowości w ich organizmie? Niewątpliwie. Rozszyfrowanie „kocich analiz” to bardzo trudne zadanie. Powierz to doświadczonemu lekarzowi weterynarii. Wiele kotów jest podatnych na kamicę moczową, z tego powodu lekarz najpierw patrzy na stosunek fosforu i wapnia we krwi. Wzrost wapnia może wskazywać na:

• choroba nerek;
• różne rodzaje raka;
• patologia przytarczyc;
• różne zatrucia, które doprowadziły do ​​powikłań w układzie moczowym.

Jeśli fosfor jest podwyższony, można zdiagnozować uszkodzenie nerek lub choroby układu pokarmowego.

Amylaza i lipaza są zwiększone w zapaleniu trzustki.

U kotów może rozwinąć się cukrzyca, a także zespół Cushinga. Wskaże na to wysoki poziom glukozy, cholesterolu i trójglicerydów. Niski poziom cukru wskazuje na nieprawidłowe działanie wątroby.

Właściwe karmienie jest głównym zadaniem właściciela. Wiele zależy od doboru karmy dla Twojego pupila. Bądź odpowiedzialny za tych, których uczysz. Słuchaj rad kompetentnych specjalistów.

Biochemiczne badanie krwi jest ogólnym badaniem laboratoryjnym. Odszyfrowanie badania krwi pod kątem biochemii pomoże określić stan ludzkiego ciała zgodnie ze wskaźnikami pobranej od niego krwi. Co ważne, pacjent poznaje poziom hemoglobiny we krwi. To prawda, że ​​​​wyniki analizy są dość trudne do zrozumienia dla osoby niedoinformowanej. Jak rozszyfrować biochemiczne badanie krwi?

Wyjaśnienie CBC

Przed ustaleniem rozpoznania lekarz powinien zalecić pacjentowi wykonanie biochemicznego badania krwi. Co oznacza krew dla biochemii? Oznacza to patrzenie w lustro swojego ciała. Zmiany w nim z konieczności wpłyną na wskaźniki szczegółowego badania krwi.

Ważne jest, aby poprawnie zinterpretować zmiany, które dana osoba widzi w formularzu. Interpretację wyników biochemicznego badania krwi podano poniżej w tekście.

totalna proteina

Białko w organizmie pełni wiele funkcji życiowych. Białko krwi przeprowadza przenoszenie wszelkiego rodzaju substancji biologicznie czynnych, w tym transport leków w przypadku leczenia. Ponadto białko jest zaangażowane jako katalizator wielu reakcji biochemicznych.

Normalny poziom wynosi od 62 do 83 g / l. Spadek białka może wskazywać na choroby, takie jak zapalenie trzustki, zapalenie trzustki, różne choroby wątroby, jelit i choroby onkologiczne.

Wzrost białka jest również negatywnym czynnikiem wskazującym na choroby zakaźne, reumatyzm i onkologię. Rozszyfrowanie ogólnego biochemicznego badania krwi pokaże dokładny poziom białka we krwi.

Normalne wskaźniki wynoszą od 2,5 do 8,3 mmol / l. Niedoszacowane wskaźniki w analizie biochemicznej wskażą na możliwe problemy z wątrobą (marskość), przewlekłe zapalenie trzustki i różne choroby jelit. W takim przypadku dodatkowo przepisuje się USG jamy brzusznej lub USG jelita.

Wzrost tego wskaźnika również nie jest czynnikiem pozytywnym. Może również wskazywać na nieprawidłowe działanie nerek i serca (zawał mięśnia sercowego). Biochemiczne badanie krwi w języku angielskim oznacza kwas moczowy symbolami URAC.

Kreatynina

Produkt końcowy metabolizmu białek, syntetyzowany w naszej wątrobie i bezpośrednio zaangażowany w tworzenie energii w komórkach. Norma wynosi 53 - 115 µmol / litr krwi.

Niedoszacowane poziomy kreatyniny występują u wegetarian i osób stosujących diety. Wręcz przeciwnie, przeszacowane oceny w analizie to niewydolność nerek lub nadużywanie pokarmów bogatych w białko, w szczególności mięsa.

bilirubina całkowita

Bilirubina w naszym organizmie powstaje w wyniku rozpadu hemoglobiny. Zwykle wskaźniki wahają się od 3,4 do 17,1 µmol / l. Zmniejszenie - poważne uszkodzenie wątroby lub niedożywienie (gdy dana osoba ma nieodpowiednią dietę).

Jeśli rozszyfrujesz analizę biochemiczną i stwierdzisz, że bilirubina jest zbyt wysoka, oznacza to choroby zapalne wątroby lub niedrożność dróg żółciowych.

ALAT i AST

Jeśli czytasz badanie krwi na biochemię, zobaczysz litery ALT. Jest to enzym wątrobowy biorący udział w procesie metabolizmu aminokwasów. ALT znajduje się w mięśniach szkieletowych i sercowych, a także w nerkach. Normalny wskaźnik wynosi 31 - 41 jednostek / litr. Spadek poziomu ALT wskazuje na martwicę wątroby, marskość wątroby i brak witaminy B6. Wzrost tego wskaźnika jest możliwy w przypadku wirusowego zapalenia wątroby, marskości wątroby, raka wątroby, alkoholizmu, niewydolności serca, zapalenia trzustki i zawału mięśnia sercowego.

AST jest enzymem bezpośrednio zaangażowanym w metabolizm aminokwasów i występuje w tkankach serca, wątrobie, mięśniach szkieletowych i mięśniu sercowym. Jest bratem bliźniakiem ALT. Jego normalny poziom również waha się od 31 do 41 jednostek/litr.

Niedobór AST to ciężka choroba wątroby lub niedobór witaminy B. A wzrost może wskazywać na zawał mięśnia sercowego, zapalenie wątroby, dusznicę bolesną, ostre zapalenie trzustki lub raka wątroby.

GGT

Jest to enzym biorący również udział w metabolizmie aminokwasów. Jego minimalny poziom to 31-41 jednostek na litr. Podwyższone GGT – możliwość rozwoju wirusowego zapalenia wątroby, raka trzustki, raka prostaty u mężczyzn lub wątroby, przewlekłego zapalenia trzustki spowodowanego alkoholizmem.

Amylaza trzustkowa

Enzym ten rozkłada węglowodany. Normalny poziom mieści się w zakresie od zera do pięćdziesięciu jednostek/litr.

Jeśli jego zawartość jest wyższa, jest to oznaką zapalenia trzustki lub naruszenia przewodu wydalniczego trzustki, na przykład z powodu zablokowania torbieli, guza lub kamienia. W takim przypadku liczba ta wzrośnie.

cholesterol

Najważniejszy wskaźnik metabolizmu tłuszczów, który wiele mówi. Standardowy wskaźnik cholesterolu wynosi od 3 do 6 mmol / l. Zarówno spadek, jak i wzrost tej substancji są przeprowadzane przez niedożywienie.

Jego spadek wskazuje na zaburzenia w funkcjonowaniu tarczycy, gruźlicę, wszelkiego rodzaju ostre choroby zakaźne, przewlekłą niewydolność serca itp.

Wysoki poziom cholesterolu jest nam bardziej znany. Poziom cholesterolu znacznie wzrasta z powodu nadużywania tłuszczów zwierzęcych, takich jak mięso. W razie potrzeby należy go zmniejszyć.

Mówi o:

• przewlekłą chorobę nerek;
• cukrzyca
• alkoholizm;
• zmniejszenie funkcjonalności trzustki i tarczycy.

Glukoza

Cukier prosty, niezbędny dla komórek naszego organizmu. Tkanki naszego ciała po prostu nie mogą obejść się bez glukozy. Poziom glukozy - 3,5 do 5,80 mmol / l.

Obniżony poziom glukozy może powodować zmiany w pracy trzustki, guzy nadnerczy, raka żołądka oraz różne formy zatruć (w szczególności zatrucia arszenikiem lub napojami alkoholowymi).

Wzrost poziomu glukozy jest sygnałem cukrzycy lub choroby nadnerczy, guzów trzustki, w tym zawału serca czy wylewu krwi do mózgu.

Nie zwlekaj z testami! Co więcej, wiesz, jak czytać biochemiczne badanie krwi. Niemniej jednak po obejrzeniu analizy udaj się do lekarza.