प्राथमिक टीका.फॅगोसाइटोसिसची घटना 1883-84 मध्ये I. I. Mechnikov यांनी शोधून काढली. शरीराच्या विशिष्ट पेशींद्वारे परकीय कण त्यांच्या नंतरच्या एंजाइमॅटिक नाशासह पकडणे आहे. मानवांमध्ये, मोनोन्यूक्लियर-फॅगोसाइटिक प्रणाली (एमपीएस, जुने नाव रेटिक्युलो-हिस्टोसाइटिक सिस्टम, आरएचएस) च्या भिन्न पेशी आणि ग्रॅन्युलोसाइट्समध्ये फॅगोसाइटोसिस करण्याची क्षमता असते. वेगवेगळ्या जैविक प्रजातींमध्ये फॅगोसाइटोसिस करण्यासाठी पेशींची क्षमता लक्षणीय बदलते. तर, उदाहरणार्थ, गुरांच्या पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्युकोसाइट्स (पीएमएनएल) साठी, फागोसाइटोसिसची एक अतिशय उच्च क्रिया वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, एखाद्या व्यक्तीसाठी आणि घोड्याच्या पीएमएनएलसाठी - मध्यम, आणि मेंढी, गिनी पिग आणि ससा यांचे पीएमएनएल सामान्यत: त्यापासून वंचित असतात.

फागोसाइटोसिसची प्रक्रिया 5 टप्प्यात विभागली जाऊ शकते.

1. संक्रमणाच्या केंद्रस्थानी फागोसाइट्सचे स्थलांतर (रक्त प्रवाहाच्या दृष्टीने निष्क्रिय आणि केमोटॅक्सिसमुळे सक्रिय).

2. परदेशी कणासह फागोसाइटचे आसंजन.

3. फॅगोसोमच्या स्वरूपात परदेशी कणाचे शोषण.

4. लाइसोसोमसह फॅगोसोमचे संलयन पाचन व्हॅक्यूओल (फॅगोलिसोसोम) तयार करण्यासाठी.

5. पकडलेल्या सामग्रीचे पचन.

बॅक्टेरियाच्या पेशींच्या फागोसाइटोसिससाठी एक पूर्व शर्त म्हणजे त्यांचे पालन करण्याची क्षमता. फॅगोसाइटाइज्ड सामग्री प्रथम फॅगोसाइटच्या पृष्ठभागावर शोषली जाते. जीवाणूच्या संपर्काच्या ठिकाणी, फागोसाइट झिल्ली एक उदासीनता बनवते, त्यानंतर एक स्यूडोपोडिया तयार होण्यास सुरवात होते, जी अखेरीस सूक्ष्मजीव पूर्णपणे व्यापते. सूक्ष्मजीव कळ्या झाकणारा पडदाचा भाग वेगळ्या व्हॅक्यूओल (फॅगोसोम) च्या रूपात. बर्‍याचदा, एकामध्ये अनेक फागोसोम्सचा संबंध दिसून येतो. फॅगोसाइटची अमीबॉइड हालचाल आणि त्याद्वारे कण पकडणे हे अंशतः इलेक्ट्रोस्टॅटिक प्रभावांद्वारे स्पष्ट केले जाते, अंशतः इंट्रासेल्युलर कोलोइड्समधील संरचनात्मक बदलांद्वारे. अडकलेले कण, एक नियम म्हणून, फागोसोमच्या आत पूर्णपणे नष्ट होतात. हे अत्यंत दुर्मिळ आहे की सूक्ष्मजंतू पडद्याच्या बाहेर ढकलले जाते किंवा व्हॅक्यूओलमध्ये टिकून राहते. कॅप्चर केल्यानंतर काही मिनिटांनंतर, लाइसोसोम कण त्यांची सामग्री फॅगोसोममध्ये टाकतात, जे अशा प्रकारे फॅगोलिसोसोममध्ये बदलतात. PMNL च्या आत, 2 प्रकारचे ग्रॅन्युल आढळतात, विशिष्ट आणि अझरोफिलिक. प्रोग्रॅन्युलोसाइट टप्प्यावर अझोरोफिलिक ग्रॅन्यूल तयार होतात; ते लॅमेलर कॉम्प्लेक्सच्या अवतल पृष्ठभागापासून उद्भवतात. ते विशिष्ट ग्रॅन्युलपेक्षा मोठे आणि घनदाट असतात, त्यामध्ये 90% मायलोपेरॉक्सिडेस क्रियाकलाप असतात आणि त्याव्यतिरिक्त, ऍसिड फॉस्फेटस, आर्यलसल्फाटेस, β-ग्लुकुरोनिडेस, एस्टेरेस आणि 5 "-न्यूक्लियोटीडेस. विशिष्ट ग्रॅन्युलमध्ये, नियम म्हणून, मायलोपेरॉक्सीडेस आणि जवळजवळ 5% लेसेफेरिनसेल नसतात. ते लॅमेलर कॉम्प्लेक्सच्या बहिर्वक्र पृष्ठभागावर मायलोसाइट स्टेजवर तयार होतात काहीवेळा ते अझोरोफिलिक ग्रॅन्यूलपेक्षा पूर्वीच्या फॅगोसोम्ससह फ्यूज करतात. फॅगोसाइट्सचे संरक्षण यंत्रणा सध्या असंख्य अभ्यासांचे विषय आहेत, प्राथमिक डेटा आकृतीच्या स्वरूपात सादर केला जातो.

1. ऑक्सिजन-आश्रित यंत्रणा
पेरोक्सिडेसवर अवलंबून

पेरोक्सिडेस स्वतंत्र:

सुपरऑक्साइड आयनची निर्मिती;

हायड्रोजन पेरोक्साइड;

हायड्रोक्सिल रॅडिकल्स;

अणु ऑक्सिजन;

2. ऑक्सिजन-स्वतंत्र यंत्रणा

ऍसिडस्;

लिसोझाइम;

लैक्टोफेरिन;

ऍसिड आणि तटस्थ हायड्रोलासेस;

अम्लीय प्रथिने.

अखंड पीएमएनएलमध्ये अनेक प्रतिजैविक प्रणाली आहेत. काही सूक्ष्मजीव विशेषतः ऍसिडसाठी संवेदनशील असतात, तर काही लाइसोझाइमसाठी. सर्वसाधारणपणे, प्रतिजैविक क्रिया विविध संरक्षण यंत्रणांच्या एकत्रित कृतीद्वारे निर्धारित केली जाते.

फागोसाइटोसिसचे सार काही शब्दांमध्ये वर्णन केले जाऊ शकते. या प्रक्रियेत, विशेष फागोसाइट पेशी "गणना करतात", शरीरात प्रवेश केलेले हानिकारक कण खातात आणि पचवतात, प्रामुख्याने संक्रमण. इंद्रियगोचर उद्देश संभाव्य रोगजनकांच्या, toxins आणि त्यामुळे वर आम्हाला संरक्षण आहे. आणि फॅगोसाइटोसिसची यंत्रणा नेमकी कशी चालते? हे अनेक टप्प्यांतून जाते, ज्याची खाली अधिक तपशीलवार चर्चा केली जाईल.

फॅगोसाइटोसिसचे टप्पे:

केमोटॅक्सिस

एक दुर्भावनायुक्त वस्तू शरीरात प्रवेश करते आणि थोड्या काळासाठी तेथे कोणाचे लक्ष नाही. ही वस्तू, मग ते जीवाणू असो, परदेशी शरीर असो किंवा इतर काही असो, विशेष पदार्थ (केमोएट्रॅक्टंट्स) सोडते आणि थेट रक्त किंवा ऊतींच्या संपर्कात येते. हे सर्व शरीराला त्याच्या आत आक्रमक असल्याची जाणीव करून देते.

जैवरासायनिक प्रतिक्रियांचे कॅस्केड उद्भवते. फॅगोसाइटोसिसच्या पहिल्या टप्प्यात, मास्ट पेशी रक्तप्रवाहात विशेष संयुगे सोडतात ज्यामुळे दाहक प्रतिक्रिया निर्माण होते. प्रक्षोभक प्रक्रियेची सुरुवात मॅक्रोफेज आणि इतर फागोसाइट पेशींना विश्रांतीच्या स्थितीतून “जागृत” करते. न्यूट्रोफिल्स, केमोएट्रॅक्टंट्सची उपस्थिती पकडतात, रक्त त्वरीत ऊतींमध्ये बाहेर पडतात आणि दाहक फोकसकडे स्थलांतर करण्यासाठी घाई करतात.

त्याचे वर्णन करणे कठीण आहे आणि त्याची कल्पना करणे त्याहूनही कठीण आहे, परंतु शरीरात रोगजनकांच्या प्रवेशामुळे वास्तविक डोमिनो इफेक्ट सुरू होतो, ज्यामध्ये सेल्युलर आणि सबसेल्युलर स्तरांवर होणार्‍या शेकडो (!) विविध शारीरिक घटनांचा समावेश होतो. फागोसाइटोसिसच्या या टप्प्यावर रोगप्रतिकारक शक्तीच्या स्थितीची तुलना मधमाशीच्या बिघडलेल्या पोळ्याच्या स्थितीशी केली जाऊ शकते, जेव्हा त्याचे असंख्य रहिवासी गुन्हेगारावर हल्ला करण्याच्या तयारीत असतात.

आसंजन

फागोसाइटोसिसचा क्रम दुसऱ्या टप्प्यावर, आसंजन प्रतिक्रियासह चालू राहतो. योग्य ठिकाणी पोहोचलेले फागोसाइट्स त्यांची प्रक्रिया रोगजनकापर्यंत वाढवतात, त्याच्या संपर्कात येतात आणि ते ओळखतात. त्यांना ताबडतोब हल्ला करण्याची घाई नाही आणि "अनोळखी व्यक्ती" बद्दल त्यांची चूक नाही हे प्रथम सुनिश्चित करणे पसंत करतात. फागोसाइट झिल्लीच्या पृष्ठभागावर विशेष रिसेप्टर्सच्या मदतीने हानिकारक एजंटची ओळख होते.

पडदा सक्रियकरण

फागोसाइटोसिसच्या तिसर्‍या टप्प्यात, डिफेंडर पेशींमध्ये अदृश्य प्रतिक्रिया उद्भवतात जे त्यांना रोगजनक पकडण्यासाठी आणि नष्ट करण्यासाठी तयार करतात.

विसर्जन

फागोसाइट झिल्ली हा एक द्रव, प्लास्टिक पदार्थ आहे जो आकार बदलू शकतो. सेलला दुर्भावनायुक्त वस्तू आढळते तेव्हा ते काय करते. फोटो दर्शविते की फागोसाइट त्याचे "मंडप" परदेशी कणापर्यंत वाढवते. मग तो हळूहळू तिच्याभोवती पसरतो, तिच्यावर रेंगाळतो आणि तिला पूर्णपणे पकडतो.

फागोसोम निर्मिती

जेव्हा फॅगोसाइट सर्व बाजूंनी कण झाकतो तेव्हा त्याचा पडदा बाहेरून बंद होतो आणि आतमध्ये आक्रमण केलेल्या वस्तूसह एक बंद बबल सेलमध्ये राहतो. अशा प्रकारे, पेशी कण गिळताना दिसते. या वेसिकलला फागोसोम म्हणतात.

फॅगोलिसोसोमची निर्मिती (फ्यूजन)

फागोसाइटोसिसचे इतर टप्पे चालू असताना, फागोसाइटच्या आत त्याचे शस्त्र वापरण्यासाठी तयार केले जात होते - सेलचे "पाचक" एंजाइम असलेले लाइसोसोम ऑर्गेनेल्स. एक जीवाणू किंवा इतर हानीकारक वस्तू डिफेंडर सेलद्वारे पकडल्याबरोबर, लाइसोसोम त्याच्याकडे जातात. त्यांचे पडदा कणाला आच्छादित असलेल्या शेलमध्ये विलीन होतात आणि त्यांची सामग्री या "पिशवी" मध्ये ओतली जाते.

मारणे

फॅगोसाइटोसिसच्या संपूर्ण यंत्रणेतील हा सर्वात नाट्यमय क्षण आहे. पकडलेली वस्तू फागोसाइटद्वारे पचली जाते आणि तोडली जाते.

क्लीवेज उत्पादने काढून टाकणे

मारले गेलेले जिवाणू किंवा इतर पचलेले कण जे काही उरते ते सेलमधून काढून टाकले जाते. पूर्वीचे फॅगोलिसोसोम, जी डिग्रेडेशन उत्पादनांसह एक थैली आहे, फॅगोसाइटच्या बाह्य पडद्याजवळ येते आणि त्यात विलीन होते. त्यामुळे शोषलेल्या वस्तूचे अवशेष सेलमधून काढून टाकले जातात. फागोसाइटोसिसचा क्रम पूर्ण झाला.

फॅगोसाइटोसिसचे यश काय ठरवते?

अरेरे, नेहमी वर्णन केलेली संपूर्ण प्रक्रिया घड्याळाच्या काट्यासारखी जात नाही. काही प्रकरणांमध्ये, रोगकारक रोग प्रतिकारशक्तीच्या फागोसाइटिक दुव्यापेक्षा मजबूत असतो, तो संरक्षणावर मात करतो आणि व्यक्ती आजारी पडते. मेकनिकोव्हने हे देखील लक्षात घेतले की जर बर्याच बुरशीजन्य पेशी अळ्या आणि कृमींवर कार्य करतात, तर संक्रमित जीव मरतात.

अपयशाचे आणखी एक संभाव्य कारण म्हणजे अपूर्ण फॅगोसाइटोसिस. काही (बहुतेकदा अतिशय धोकादायक आणि संसर्गजन्य) रोगजनकांना फागोसाइट्सद्वारे पचनापासून संरक्षित केले जाते. परिणामी, ते फक्त त्यांच्या आत येतात, तेथे राहतात आणि विकसित होतात, इतर प्रतिकारशक्ती संरक्षण घटकांसाठी प्रवेश नसतात. तथापि, एक "सामान्य" रोगप्रतिकारक प्रणाली स्वतःच्या पेशींवर हल्ला करणार नाही, हे माहित नाही की त्यांच्या आत एक धोकादायक रोगजनक आहे ...

"अयशस्वी" फॅगोसाइटोसिस टाळण्यासाठी आणि सर्वोत्तम रोगप्रतिकारक संरक्षण प्रदान करण्यासाठी, औषध घेण्याची शिफारस केली जाते. हस्तांतरण घटक. त्याचे माहिती रेणू रोगप्रतिकारक पेशींना विविध रोगजनकांशी कसे वागावे आणि त्यांच्यापासून मुक्त कसे व्हावे याबद्दल माहिती प्रसारित करतात. परिणामी, रोगप्रतिकारक शक्तीचे कार्य चांगले होत आहे आणि यामुळे अद्याप उद्भवलेल्या रोगांवरील प्रतिकारशक्ती वाढते आणि आधीच विकसित झालेल्या रोगांना बरे करण्याची प्रभावीता वाढते.

फॅगोसाइटोसिस ही एक प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये रक्त आणि शरीराच्या ऊतींमधील (फॅगोसाइट्स) विशेषतः डिझाइन केलेल्या पेशी घन कण पकडतात आणि पचवतात. फॅगोसाइटोसिसचे टप्पे: 1. दृष्टीकोन (केमोटॅक्सिस) - रासायनिक उत्तेजनासाठी सक्रिय हालचाल - सूक्ष्मजीवांचे कचरा उत्पादने, प्रतिजैविक आणि प्रतिपिंडाच्या परस्परसंवादाच्या परिणामी तयार झालेले पदार्थ; 2. चिकटविणे. फागोसाइट्स पातळ सायटोप्लाज्मिक प्रोट्र्यूशन्स तयार करण्यास सक्षम आहेत, जे फागोसाइटोसिसच्या ऑब्जेक्टच्या दिशेने बाहेर काढले जातात आणि ज्याच्या मदतीने पालन केले जाते. या प्रकरणात, ल्यूकोसाइट्सच्या पृष्ठभागावरील शुल्काचे विशिष्ट मूल्य असते. नकारात्मक चार्ज असलेल्या पांढऱ्या रक्त पेशी सकारात्मक चार्ज असलेल्या वस्तूला चांगले चिकटतात; 3. वस्तूचे शोषण. ल्युकोसाइट्सद्वारे ऑब्जेक्टचे शोषण दोन प्रकारे होऊ शकते: 1) ऑब्जेक्टच्या संपर्कात असलेल्या साइटोप्लाझमचे क्षेत्र सेलमध्ये खेचले जाते आणि ऑब्जेक्ट त्याच्याबरोबर काढला जातो; 2) फॅगोसाइट त्याच्या लांब आणि पातळ स्यूडोपोडियाने वस्तूला स्पर्श करते आणि नंतर संपूर्ण शरीर वस्तूकडे खेचले जाते आणि त्यास आच्छादित करते. दोन्ही प्रकरणांमध्ये, परदेशी कण सायटोप्लाज्मिक झिल्लीने वेढलेला असतो आणि पेशीच्या आत गुंतलेला असतो. परिणामी, परदेशी शरीर (फॅगोसोम) असलेली एक प्रकारची थैली तयार होते. 4. पचन. लाइसोसोम फागोसोमच्या जवळ येतात, त्यांचे पडदा विलीन होतात, एक व्हॅक्यूओल तयार करतात, ज्यामध्ये शोषलेले कण आणि लाइसोसोमल एन्झाईम (फॅगोलिसोसोम) स्थित असतात. फॅगोलिसोसोम्समध्ये, एन्झाईम्सच्या क्रियेसाठी एक इष्टतम प्रतिक्रिया स्थापित केली जाते (पीएच सुमारे 5.0) आणि शोषलेल्या वस्तूचे पचन सुरू होते. तथापि, केवळ एंजाइम पुरेसे किलर प्रभाव देऊ शकत नाहीत. जेव्हा तथाकथित ऑक्सिजन प्रणाली प्रक्रियेशी जोडली जाते तेव्हा फॅगोसाइटोसिसची कार्यक्षमता वाढते.सामान्यपणे, ल्युकोसाइट्स मुख्यतः ग्लायकोलिसिसमधून ऊर्जा काढतात. फागोसाइटोसिस दरम्यान, ऑक्सिजनचा वापर वाढतो आणि इतका तीक्ष्ण होतो की त्याला सामान्यतः "श्वासोच्छवासाचा स्फोट" म्हणतात. ऑक्सिजनच्या वापरामध्ये अशा तीक्ष्ण (10 पट पर्यंत) वाढीचा अर्थ असा आहे की त्याचा वापर सूक्ष्मजीवांशी लढण्यासाठी केला जातो. पर्यावरणातून घेतलेला ऑक्सिजन आंशिक कपात करून सक्रिय केला जातो. हे हायड्रोजन पेरोक्साइड आणि मुक्त रॅडिकल्स तयार करते. हे अत्यंत सक्रिय संयुगे लिपिड्स, प्रथिने, कार्बोहायड्रेट्सचे पेरोक्सिडेशन करतात आणि त्याच वेळी या पदार्थांपासून तयार केलेल्या सूक्ष्मजीवांच्या सेल्युलर संरचनांना नुकसान करतात. जेव्हा फागोसाइट रिसेप्टर फॅगोसाइटोसिसच्या ऑब्जेक्टच्या संपर्कात येतो तेव्हा ऑक्सिजन यंत्रणा सक्रिय होते. फागोसाइट्समध्ये इतर, ऑक्सिजन-विरहित, सूक्ष्मजीवांशी लढण्यासाठी यंत्रणा देखील असतात. यामध्ये हे समाविष्ट आहे: अ) लाइसोझाइम, जे बॅक्टेरियाच्या पडद्याला नष्ट करते; ब) लैक्टोफेरिन, लोह आयनांसाठी स्पर्धा; c) cationic प्रथिने जी सूक्ष्मजीव झिल्लीच्या संरचनेत व्यत्यय आणतात. ऑप्सोनायझेशन ही जीवाणूंसह ऑप्सोनिन्सच्या परस्परसंवादाची प्रक्रिया आहे, ज्या दरम्यान नंतरचे फॅगोसाइट्सच्या कृतीसाठी अधिक संवेदनाक्षम बनतात. लक्ष्याच्या पृष्ठभागावर (सूक्ष्मजंतू, रोगप्रतिकारक संकुले इ.) संलग्न असलेल्या पूरक प्रथिनांचे ऑप्टोनाइझिंग करण्यासाठी रिसेप्टर्स असणे, फॅगोसाइटिक पेशी या लक्ष्यांना बांधतात आणि सक्रिय होतात, ज्यामुळे लक्ष्यांचे एंडोसाइटोसिस किंवा फॅगोसाइटोसिस होते. O. ची प्रक्रिया संबंधित विशिष्ट प्रतिपिंडे जीवाणू, विषाणू, विषाच्या प्रतिजैविक एपिटॉप्सशी संवाद साधतात. या प्रकरणात, opsonized प्रतिजन इम्युनोग्लोब्युलिनच्या Fc तुकड्याशी सेलच्या पृष्ठभागाच्या रिसेप्टर्स (Fc रिसेप्टर्स) च्या परस्परसंवादाद्वारे फॅगोसाइटिक सेलशी जोडला जातो. त्याच तुकड्यांसह, ऍन्टीबॉडीज फागोसाइट्सशी देखील संवाद साधू शकतात, ज्यामुळे रोगजनकांच्या पेशी त्यांच्याद्वारे नष्ट होतील.

प्रतिकारशक्ती- जीवंत शरीरे आणि अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय माहितीची चिन्हे असलेल्या पदार्थांपासून शरीराचे संरक्षण करण्याचा हा एक मार्ग आहे.

प्रतिकारशक्ती- शरीराच्या आत्म-संरक्षणाच्या जैविक यंत्रणेची अविभाज्य प्रणाली.

प्रतिकारशक्तीच्या सहाय्याने, सर्व काही परदेशी ओळखले जाते आणि नष्ट केले जाते. एलियन - स्वतःचे नाही, पदार्थांमधील अनुवांशिक विभागणी.

कार्ये - शरीराची संरचनात्मक अखंडता राखणे. पुरवतो

1. होमिओस्टॅसिसचे संरक्षण
2. शरीराच्या कार्यात्मक संरचनात्मक अखंडतेचे संरक्षण
3. जीवाच्या जैविक व्यक्तिमत्त्वाचे जतन.
4. शरीराच्या पेशींपेक्षा अनुवांशिकदृष्ट्या भिन्न असलेल्या पेशी नष्ट होतात.

इम्यूनोलॉजी- जीवांचे विज्ञान, रोगप्रतिकारक प्रणालीचे रेणू. प्रतिकारशक्तीचे स्ट्रक्चरल फंक्शन आणि परदेशी ऍन्टीबॉडीजच्या प्रतिकारशक्तीचा अभ्यास करतो. तो रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचा क्रम आणि त्यावर कसा प्रभाव टाकायचा याचा अभ्यास करतो.

इम्यूनोलॉजीचा विकास

संस्थापक 1883 मध्ये मेकनिकोव्हची कामे आहेत. 1897 - एहरलिचने प्रतिकारशक्तीचा विनोदी सिद्धांत तयार केला, 1908 - नोब प्राप्त झाला. सिद्धांत बक्षिसे.

प्रायोगिकदृष्ट्या, लस प्रस्तावित केल्या गेल्या आहेत (त्या गोकच्या आधी).

जनर - काउपॉक्स लस

1974 - चेचक निर्मूलन.

पाश्चर लस ही रेबीज विरुद्धची लस आहे.

प्रजाती रोग प्रतिकारशक्ती.

जीवाच्या जन्मजात जैविक वैशिष्ट्यांमुळे प्रतिकारशक्ती.

गुणधर्मांमध्ये फरक आहे

1. प्रजाती चिन्ह (प्राण्यांना मानवी रोगांचा त्रास होत नाही)

2. अनुवांशिकरित्या निर्धारित - वारसाद्वारे

3. गैर-विशिष्ट - निवडक दिशा नाही, परंतु विविध संक्रमणांविरूद्ध स्वतःला प्रकट करते

4. सक्तीचे पण निरपेक्ष नाही

प्रजातींच्या प्रतिकारशक्तीची यंत्रणा.

बाह्य अडथळेप्रजाती रोग प्रतिकारशक्ती.

1. त्वचा संक्रामक एजंट्स - रोगजनकांसाठी एक यांत्रिक अडथळा आहे. त्यात जीवाणूनाशक गुणधर्म आहेत कारण घाम आणि सेबेशियस ग्रंथींच्या रहस्यांमध्ये हायड्रोजन पेरोक्साइड तसेच युरिया, असंतृप्त फॅटी ऍसिडस्, पित्त रंगद्रव्ये, अमोनिया असतात.
2. श्लेष्मल त्वचा. श्लेष्मल झिल्लीचे रहस्य पृष्ठभागावरील रोगजनकांना धुवून टाकते. यामध्ये लाइसोझाइम, सेक्रेटरी अँटीबॉडीज, बॅक्टेरिया आणि व्हायरसचे अवरोधक असतात.
3. जीवाची शारीरिक आणि शारीरिक वैशिष्ट्ये. वरच्या श्वसनमार्गाच्या स्तंभीय एपिथेलियमचे सिलिया. मार्ग. विलंब रोगजनक, तसेच उलट्या, खोकला, शिंका येणे - या शारीरिक क्रिया आहेत. पापण्या, डोळ्यांच्या भुवया रोगजनकांच्या प्रवेशास प्रतिबंध करतात

अंतर्गत अडथळे

1. शरीराचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा, श्लेष्मल त्वचा, त्वचा, विविध बायोटोप्समध्ये राहतो. हे रोगजनक आणि सशर्त रोगजनक जीवांचे विरोधी आहे. एक रोगप्रतिकारक प्रभाव आहे. यामुळे, ते अँटीबॉडीज तयार करण्यास प्रवृत्त करते. जीवनसत्त्वांचे संश्लेषण - के, बी.
2. सेल पडदा
3. हिस्टोहेमॅटिक अडथळ्यांचे कार्य. मेंदू, प्रजनन प्रणाली, डोळे यांचे संरक्षण करा.
4. लिम्फॉइड प्रणाली. लिम्फॉइड नोड्स आणि फॉर्मेशन्सची प्रणाली समाविष्ट आहे
5. ताप - तापमानात वाढ चयापचय प्रक्रिया, रक्त प्रवाह, एंजाइम, मॅक्रोफेजची क्रिया वाढवते, व्हायरस आणि बॅक्टेरियाचे पुनरुत्पादन प्रतिबंधित करते.
6. जेव्हा ऊतींचे नुकसान होते तेव्हा जळजळ होते. फागोसाइट्स जळजळ होण्याच्या केंद्रस्थानी धावतात. जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ (बीएएस) सक्रिय केले जातात - सेरोटोनिन आणि हिस्टोमिन, ज्यामुळे संवहनी पारगम्यता वाढते, ज्यामुळे सूज, लालसरपणा, पदार्थ जमा होतात - अँटीबॉडीज आणि एक प्रशंसा जी रोगजनकांचा नाश सुनिश्चित करते.
7. उत्सर्जन प्रणालीचे कार्य. हे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, श्वसनमार्ग आणि मूत्र प्रणालीद्वारे नष्ट झालेल्या रोगजनकांपासून मुक्त होते.

प्रजातींच्या प्रतिकारशक्तीची सेल्युलर यंत्रणा.

फॅगोसाइटोसिस आणि नैसर्गिक किलर एनके पेशींची कार्ये.

फागोसाइटोसिस- फॅगोसाइट्सद्वारे परदेशी प्रतिजन कॅप्चर आणि नष्ट करण्याची प्रक्रिया.

फागोसाइटोसिसमध्ये पेशींचा समावेश होतो, ज्या खालील प्रकारांमध्ये विभागल्या जातात - मायक्रोफेजेस. ते परिधीय रक्तातील पॉलिमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल्स आहेत. मॅक्रोफेजेस - मोनोसाइट्स, फेज मॅक्रोफेज, ज्याला हिस्टिओसाइट्स म्हणतात. यकृताच्या कूपर पेशी, ऑस्टियोक्लास्ट्स - हाडांचे ऊतक, तसेच मज्जातंतूच्या ऊतींचे मायक्रोग्लियल पेशी. पडद्यावरील मॅक्रो आणि मायक्रोफेजेसमध्ये अनेक रिसेप्टर्स, एन्झाईम्स आणि उच्चारित लाइसोसोमल उपकरणे असतात.

फागोसाइटोसिसचे टप्पे

1. वस्तूच्या दिशेने फॅगोसाइटची हालचाल केमोटॅक्सिसद्वारे केली जाते. ही सेलची विशिष्ट रसायनाकडे निर्देशित हालचाल आहे. रिसेप्टर्सद्वारे परिभाषित गट.
2. फॅगोसाइट्सला वस्तूचे चिकटणे, ज्याला आसंजन आणि शोषण असे म्हणतात, जे रिसेप्टर्सच्या परस्परसंवादाद्वारे होते
3. ऑब्जेक्टच्या फागोसाइटद्वारे शोषण. जोडणीच्या ठिकाणी, सेल भिंत घुसते. वस्तू फॅगोसाइटमध्ये बुडविली जाते. एक फागोसोम तयार होतो, जो लाइसोसोमसह फ्यूज होऊन फॅगोलिसोसोम कॉम्प्लेक्स बनतो.
4. परिणाम वेगळा आहे. परिणाम पर्याय 1. वस्तूचे पचन. 2. फॅगोसाइटमधील वस्तूचे पुनरुत्पादन 3. वस्तूला फॅगोसाइटच्या बाहेर ढकलणे

पचनाची यंत्रणा

1. ओ-आश्रित. फागोसाइट सक्रियपणे ऑक्सिजन शोषून घेते, एक ऑक्सिडेटिव्ह स्फोट होतो, प्रतिक्रियाशील ऑक्सिजन प्रजाती तयार होतात, जसे की हायड्रॉक्सीलियन, सुपरऑक्सिडॅनियन, हायड्रोजन पेरोक्साइड, ज्याचा जीवाणूवर हानिकारक प्रभाव पडतो.
2. ऑक्सिजन स्वतंत्र. cationic प्रथिने आणि lysosomal enzymes द्वारे चालते.

फागोसाइटोसिसचे प्रकार

1. पूर्ण झाले - वस्तू पचवली जात आहे
2. अपूर्ण - जीवाणू पचत नाहीत

अपूर्ण फॅगोसाइटोसिसची यंत्रणा.

1. जीवाणू लायसोसोमल एन्झाईम्सला प्रतिरोधक असू शकतात, जसे की गोनोकोकी
2. सूक्ष्मजीव फॅगोसाइटमधून बाहेर पडू शकतात आणि गुणाकार करू शकतात, जे रिकेट्सियासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.
3. बॅक्टेरिया फागोलिसोसोम्स - ट्यूबरकल बॅसिलसच्या निर्मितीमध्ये व्यत्यय आणू शकतात.

फागोसाइटोसिसचे मूल्यांकन.

फागोसाइटिक क्रियाकलापांचे मूल्यांकन करण्यासाठी, खालील निर्देशक वापरले जातात

-फॅगोसाइटोसिस टक्केवारी (पीएफ)- 100 पैकी फॅगोसाइट्सची संख्या, कार्यात्मक क्रियाकलाप दर्शविते.

स्टॅफिलोकोसी किंवा कोणत्याही कॉर्पसल्स विरूद्ध सामान्य - 60-80%

-फॅगोसाइटोसिस इंडेक्स (IF)- 100 पैकी एका फागोसाइटने पकडलेल्या जीवाणूंची संख्या. अंदाजे 6-8 जीवाणू 1 फॅगोसाइटद्वारे पकडले जातात.

साइटोकिन्स, कॉम्प्लिमेंट्स, अँटीबॉडीजच्या प्रभावाखाली फागोसाइट्सची क्रिया वाढू शकते, ज्यामध्ये ऑप्सोनिन्स आहेत. हे ऍन्टीबॉडीज आहेत जे फागोसाइटोसिससाठी जीवाणू तयार करतात. त्यांच्या उपस्थितीत, फागोसाइटोसिस अधिक सक्रिय आहे. लसीकरण केलेल्या जीवामध्ये संश्लेषित ऑप्सोनिन्स.

opsonins ची उपस्थिती opson-phagocytic index (OPI) द्वारे निर्धारित केली जाते.

OFI = रोगप्रतिकारक सीरमचे पीएफ / सामान्य सीरमचे एफपी. जर > 1, तर तेथे ऑप्सोनिन्स आहेत. ब्रुसेलोसिस असलेल्या रुग्णाला ऑप्सोनिन्स विकसित होतात. अँटिटला ब्रुसेला पकडण्यासाठी फागोसाइट्स तयार करतात. 80/20=4. तर< 1 человек болен.

फागोसाइट्सची कार्ये

1. फागोसाइटोसिस सुनिश्चित करणे
2. प्रतिजनांची प्रक्रिया
3. रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींमध्ये प्रतिजनचे सादरीकरण आणि त्यानंतरच्या रोगप्रतिकारक प्रतिसादास चालना देणे.
4. बीएएसचा स्राव - जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ. 5- पेक्षा जास्त. सायटोकिन्स, पूरक घटक, प्रोस्टॅग्लॅंडिन,

नैसर्गिक मारेकरी.

हे लिम्फोसाइट्सचे नैसर्गिक मारेकरी आहेत ज्यात टी आणि बी लिम्फोसाइट्सचे गुणधर्म नसतात, ट्यूमर पेशींवर सायटोटॉक्सिक प्रभाव असतो, व्हायरस असलेल्या पेशी असतात. त्यांच्याकडे एक विशेष प्रथिने आहे जे कॅल्शियम आयनच्या उपस्थितीत त्वरीत पॉलिमराइझ होते, सब्यूनिट्स तयार होतात जे सेल झिल्लीमध्ये एम्बेड केलेले असतात आणि एक चॅनेल तयार होतो ज्याद्वारे पाणी सेलमध्ये जाते. पेशी फुगतात, फुटतात, ज्याला सायटोलिसिस म्हणतात.

प्रजातींच्या प्रतिकारशक्तीचे विनोदी घटक

1. कॉम्प्लिमेंट ही रक्तातील सीरम प्रथिनांची बहुघटक प्रणाली आहे जी होमिओस्टॅसिस राखते. हे 9 घटक-अपूर्णांक एकत्र करते आणि लॅटिन सी द्वारे 1,2,3,4,5 इ.च्या निर्देशांकासह नियुक्त केले जाते. सिस्टममध्ये उपघटक С1R, C1S, C5A, C5B समाविष्ट आहेत. नियामक प्रथिने, प्रशंसा सक्रियतेमध्ये सामील असलेले घटक - गॅमा ग्लोब्युलिन, मॅग्नेशियम आणि कॅल्शियम आयन. प्रशंसा घटक निष्क्रिय स्थितीत आहेत आणि कार्यात्मक कृतीच्या प्रकटीकरणासाठी प्रशंसा प्रणाली सक्रिय करणे आवश्यक आहे. सक्रिय करण्याचे खालील मार्ग आहेत -

1. शास्त्रीय
2. पर्यायी
3. लेक्टिन.

क्लासिक प्रकार सक्रियकरण. सक्रियता वाढत्या कॅस्केड म्हणून पुढे जाते.

1 रेणू तुटतो, 2 रेणू सक्रिय करतो आणि असेच. अँटीजेन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्सद्वारे प्रारंभ केला जातो, जो पहिल्या C1 अंशाशी संवाद साधतो, जो उपघटकांमध्ये मोडतो. C4 सह परस्परसंवाद साधतो, जो C2 शी संवाद साधतो, जो C3 सक्रिय करतो, जो C3A आणि C3B या उपघटकांमध्ये विघटित होतो, ज्यामुळे C5 सक्रिय होतो, जे C5a आणि C5b या उपघटकांमध्ये विघटित होते, C6 आणि असेच C9 पर्यंत सक्रिय करते. C6-C9 कॉम्प्लेक्स हे झिल्ली आक्रमण करणारे कॉम्प्लेक्स आहे जे झिल्लीमध्ये एम्बेड केलेले असते, एक चॅनेल तयार होते ज्याद्वारे पाणी प्रवेश करते आणि सेल लिसेस होते.

वैकल्पिक प्रकारानुसार सक्रियकरण.हे एलपीएस आणि मायक्रोबियल प्रतिजनांद्वारे ट्रिगर केले जाते, जे ताबडतोब C3 अंश सक्रिय करतात. पुढे C5 आणि C9 पर्यंत.

लेक्टिनद्वारे सक्रियकरणप्रकार मोनोस-बाइंडिंग प्रथिनेंद्वारे ट्रिगर केला जातो जो बॅक्टेरियाच्या पेशींवर मोनोस अवशेषांना बांधतो, एक प्रोटीज सक्रिय केला जातो, जो 4 था पूरक अंश क्लीव्ह करतो. नंतर C2,3 आणि पुढे C9 पर्यंत. परिणामी, प्रशंसा सक्रिय केली जाते.

सक्रियतेच्या परिणामी प्रशंसा खालील कार्ये करते

1. सेल lysis
2. फॅगोसाइटोसिसचे उत्तेजन, उदाहरणार्थ C5 अंश केमोटॅक्सिस वाढवते
3. वाढीव संवहनी पारगम्यता, जी उपघटकांनी प्रदान केली आहे
4. जळजळ प्रक्रिया वाढवते

प्रजातींच्या प्रतिकारशक्तीच्या विनोदी घटकांमध्ये एन्झाइम लायसोझाइमचा समावेश होतो, जो सेल भिंतीच्या पेप्टिडोग्लाइकनचा नाश करतो, ज्यामुळे जीवाणूंचा मृत्यू होतो आणि मॅक्रोफेजेस आणि मोनोसाइट्सद्वारे संश्लेषित केले जाते. रक्त, शरीरातील द्रव, लाळ आणि अश्रु द्रवपदार्थ जास्त

तीव्र टप्प्यातील प्रथिने जसे की सी प्रतिक्रियाशील प्रथिने. हा 5 समान उपयुनिट्सचा एक मोठा प्रोटीन रेणू आहे - पेंट्रोक्सिन. हे जिवाणू सेल भिंत पदार्थ एक आत्मीयता आहे. बॅक्टेरियाचे ऑप्टोनायझेशन प्रदान करते, शास्त्रीय मार्गासह प्रशंसा सक्रिय करते

अंतर्जात पेप्टाइड्स ज्यात प्रतिजैविक क्रिया असते ते जीवाणू नष्ट करू शकतात

इंटरफेरॉन, रक्ताच्या सीरमचे संरक्षणात्मक प्रथिने, त्यापैकी, तीव्र टप्प्यातील प्रथिने व्यतिरिक्त, प्रोपरडिन, बीटा लाइसिन, मोनोबाइंडिंग प्रोटीन वेगळे आहेत.