त्याच्या देखाव्याच्या क्षणापासून, एखाद्या व्यक्तीस जीवाणूजन्य संसर्गाचा सामना करावा लागतो. विविध रोगजनक सूक्ष्मजीवांनी मानवजातीच्या इतिहासात योगदान दिले आहे, परंतु प्लेगच्या कारक घटकाने सर्वात रक्तरंजित मार्ग सोडला. प्लेगचा कारक घटक असलेल्या यर्सिनिया पेस्टिस हा जीवाणू १९व्या शतकाच्या शेवटीच वेगळा करण्यात आला. आणि त्याआधी, महामारी देखील नाही तर साथीच्या रोगाने लाखो लोकांचा बळी घेतला.

शास्त्रज्ञांना रोगकारक शोधण्याच्या खूप आधी, हे ज्ञात होते की हा रोग अत्यंत संसर्गजन्य आहे. मध्ययुगात, संसर्गाचा प्रसार रोखण्यासाठी, लोक आणि संसर्गाच्या क्षेत्रात पडलेल्या गोष्टींवर कठोर अलग ठेवण्याचे उपाय लागू केले गेले. 1422 मध्ये व्हेनिसमध्ये प्रथम प्लेग अलग ठेवणे सुरू झाले.

प्लेगच्या विकासास उत्तेजन देणारी कारणे ओळखण्याचा प्रयत्न डॉक्टरांनी नेहमीच केला. तथापि, केवळ प्रगत सूक्ष्मजीववैज्ञानिक संशोधन तंत्राच्या आगमनाने, शास्त्रज्ञ रोगाचा कारक घटक असलेल्या सूक्ष्मजीव शोधण्यात सक्षम झाले. रशियन डॉक्टर सामोइलोविच डी.एस., स्कवोर्त्सोव्ह आय.पी. सूक्ष्मदर्शकाचा वापर करून रोगाचा कारक एजंट शोधण्यास सुरुवात केली. परंतु मायक्रोप्रीपेरेशन्ससह काम करण्याचे खराब तंत्र आणि सूक्ष्मजीवशास्त्रीय संशोधन पद्धतींचा अभाव यामुळे आम्हाला संसर्गाचे कारण ओळखता आले नाही.

केवळ 1894 मध्येच प्लेग एजंटचा शोध लागला - शास्त्रज्ञांनी हाँगकाँगमध्ये काम केले, जिथे तिसरी महामारी सुरू झाली. प्रेत आणि संक्रमित लोकांकडून घेतलेल्या ऊतींचे नमुने तपासल्यानंतर, जपानी बॅक्टेरियोलॉजिस्ट किटासाटो शिबासाबुरो यांनी लहान काड्यांच्या स्वरूपात समान सूक्ष्मजीव ओळखले. त्याने पोषक माध्यमांवर प्लेग रोगजनकांची शुद्ध संस्कृती वाढविण्यात व्यवस्थापित केले. प्रयोगशाळेतील जनावरे वाढलेल्या संस्कृतीने संक्रमित झाले आणि शवविच्छेदनाने वैशिष्ट्यपूर्ण पॅथॉलॉजिकल बदल प्रकट केले. अभ्यासाच्या परिणामांवर - प्लेगचे कारण ओळखणे - Kitasato 7 जुलै 1894 रोजी हाँगकाँगमध्ये नोंदवले गेले.

त्याच बरोबर किटासाटो सोबत, फ्रेंच बॅक्टेरियोलॉजिस्ट अलेक्झांडर येरसिन यांनी, प्लेगची लागण झालेल्या लोकांच्या मृतदेहांची तपासणी करून, रोग निर्माण करणारे सूक्ष्मजीव वेगळे केले आणि एक शुद्ध संस्कृती वाढवली. त्यांनी त्यांच्या संशोधनाचे निकाल ३० जुलै १८९४ रोजी प्रकाशित केले. परंतु १९२६ मध्येच खाव्हकिन व्ही.ए. प्लेग विरुद्ध प्रभावी लस तयार करण्यात यश आले. आज, संसर्गाच्या नैसर्गिक केंद्रस्थानी संसर्गाची फक्त वेगळी प्रकरणे नोंदविली जातात.

प्लेगला कारणीभूत असलेल्या सूक्ष्मजीवाचा शोध लावणारे किटासाटो हे पहिले असले तरी, प्लेग बॅसिलसचा शोध लावण्याचा मान फ्रेंच जीवाणूशास्त्रज्ञ आणि वैद्य अलेक्झांड्रे येरसिन यांच्याकडे आहे. पृथक जीवाणूंचा अभ्यास करताना, किटासाटोने डाग डागताना चुका केल्या आणि सूक्ष्मजीवांच्या गतिशीलतेचा चुकीचा अंदाज लावला. परिणामी, किटासाटोने चुकीने पृथक सूक्ष्मजीवांना ग्राम-पॉझिटिव्ह आणि खराब गतीशील असे वर्णन केले. प्लेग बॅक्टेरियम मूळतः बॅक्टेरियम वंशाला, नंतर पाश्चरेलाला नियुक्त केले गेले. 1967 मध्ये, ए. येरसिनच्या सन्मानार्थ, या वंशाचे नामकरण येर्सिनिया करण्यात आले.

उत्तेजक वैशिष्ट्य

प्लेग हा बीजाणू नसलेल्या कोकोबॅसिलस येर्सिनिया पेस्टिसमुळे होतो. बॅसिलस स्थिर आहे आणि त्यात श्लेष्मल कॅप्सूल आहे.

प्लेग एजंटचे वर्गीकरण:

• डिव्हिजन Gracilicutes;
• फॅमिली एन्टरोबॅक्टेरियासी;
• वंश येर्सिनिया;
• येर्सिनिया पेस्टिस प्रजाती.

येर्सिनियामध्ये, सूक्ष्मजीवशास्त्रामध्ये 18 प्रजातींचा समावेश आहे (मे 2015 पर्यंत), त्यापैकी फक्त तीन मानवांसाठी धोकादायक आहेत, संसर्गजन्य घटक आहेत:

• प्लेग रोग - येर्सिनिया पेस्टिस;
• स्यूडोट्यूबरक्युलोसिस - येर्सिनिया स्यूडोट्यूबरक्युलोसिस;
• यर्सिनिओसिस - येर्सिनिया एन्टरोकोलिटिका.

सर्व येर्सिनिया ग्राम-नकारात्मक रॉड आहेत, परंतु, स्यूडोट्यूबरकुलस आणि येर्सिनियाच्या विपरीत, प्रोकेरियोटिक प्लेग बॅसिलसमध्ये फ्लॅगेलम नसतो.

मॉर्फोलॉजी

प्लेग कारक एजंटचे स्वरूपशास्त्र पूर्णपणे अभ्यासले गेले आहे. बुबोनिक प्लेगचा कारक एजंट कोकोबॅसिलस पेशीच्या स्वरूपात असतो आणि तो एक अचल लहान ओव्हॉइड रॉडसारखा दिसतो. यर्सिनिया पेस्टिस बहुरूपी द्वारे दर्शविले जाते - वाढवलेला, फिलामेंटस, गोलाकार आणि दाणेदार वाण आढळले. यर्सिनियाच्या संरचनेच्या विशिष्टतेमुळे (टर्मिनल क्षेत्रांमध्ये एकाग्रता वाढीसह सेलमधील सायटोप्लाझमचे विषम वितरण), द्विध्रुवीय डाग हे प्लेग बॅसिलसचे वैशिष्ट्य आहे. ते केंद्रापेक्षा खांबावर चांगले डागते. सर्व प्रोकेरियोट्सप्रमाणे, न्यूक्लियस ही अशी गोष्ट आहे जी येर्सिनिया पेस्टिस पेशींमध्ये आढळत नाही.

लोफ्लरने मिथिलीन निळ्या रंगाने डाग केल्यावर किंवा रोमनोव्स्की-गिम्सा (निळा) द्वारे उच्चारित द्विध्रुवीयतेने डाग केल्यावर जीवाणू निळा रंग प्राप्त करतो.

टिकाव

प्लेगचा कारक एजंट कमी तापमान, गोठवण्यापर्यंत सहज सहन करतो. कमी तापमानात, ते बर्याच काळासाठी साठवले जाऊ शकते:

• 6 महिने प्रेत;
• 9 महिने पाण्यात आणि ओल्या मातीत.

प्लेग जीव तपमानावर 4 महिन्यांपर्यंत जगू शकतात. आजारी लोकांच्या कपड्यांवर आणि तागाच्या स्रावांमध्ये जीवाणू आठवडे राहतात. सूक्ष्मजीव कोरडे होण्यापासून श्लेष्मल कॅप्सूलद्वारे संरक्षित केले जातात, जे त्यांच्यासाठी हानिकारक आहे.

कोकोबॅसिलस येर्सिनिया पेस्टिस अतिनील किरणोत्सर्ग आणि उष्णतेसाठी संवेदनशील आहे, जे लवकर मरते:

• 60 डिग्री सेल्सियस वर - एका तासाच्या आत;
• 70 डिग्री सेल्सियस वर - आधीच 10 मिनिटांनंतर.

जंतुनाशक द्रावणाने उपचार केल्यास, प्लेग रोगजनक त्वरीत मरतो - ऍसिडम कार्बोलिकम (कार्बोलिक ऍसिड) च्या 5% द्रावणाचा फक्त 5 मिनिटांचा संपर्क पुरेसा आहे.

प्रतिजन

बॅक्टेरिया - प्लेगचे कारक घटक - एक जटिल प्रतिजैविक रचना आहे. यात सुमारे 10 भिन्न प्रतिजनांचा समावेश आहे, यासह:

• ओ - सोमॅटिक, सेल भिंतीमध्ये (एंडोटॉक्सिन);
• एफ - पृष्ठभाग थर्मोस्टेबल (कॅप्सुलर);
• V/W - antiphagocytic क्रियाकलाप प्रदान करते.

प्लेगचा कारक एजंट सर्वात आक्रमक आणि रोगजनक जीवाणूंपैकी एक आहे, म्हणून हा रोग नेहमीच अत्यंत कठीण असतो.

सांस्कृतिक गुणधर्म

अस्तित्वाच्या स्वरूपात कोकोबॅसिलस येर्सिनिया पेस्टिस एक फॅकल्टेटिव्ह अॅनारोब आहे, ते मांस-पेप्टोन आगर आणि मटनाचा रस्सा वर चांगले वाढते. प्लेग रोगजनकांच्या लागवडीसाठी इष्टतम तापमान 25-30 डिग्री सेल्सिअस मानले जाते आणि पुनरुत्पादन +5 डिग्री सेल्सिअस आधीच सुरू होते. यर्सिनिया पेस्टिस बॅसिली, पोषक माध्यमांमध्ये ठेवलेल्या, विशिष्ट वसाहतींच्या स्वरूपात वाढतात, ज्याचे दोन प्रकार असू शकतात:

• एस - अस्थिर;
• आर - विषाणूजन्य.

आगरवर पेरलेले प्लेग बॅक्टेरिया हलका राखाडी कोटिंग तयार करतात. 48 तासांनंतर, पोषक मटनाचा रस्सा वर एक सैल फिल्म तयार होते, ज्यामधून icicles खाली येतात. यर्सिनिया पेस्टिस हा जीवाणू जिलेटिन द्रवरूप करू शकत नाही आणि दूध दही करू शकत नाही. अनेक शर्करा ऍसिडमध्ये विघटित करते.

Jpg" alt="बुबोनिक प्लेग मृत्यू" width="500" height="372" srcset="" data-srcset="https://probakterii.ru/wp-content/uploads/2018/01/vozbuditel-chumy-4-500x372..jpg 300w, https://probakterii.ru/wp-content/uploads/2018/01/vozbuditel-chumy-4.jpg 528w" sizes="(max-width: 500px) 100vw, 500px"> !}

फ्रान्समध्ये खोदलेल्या दफन खड्ड्यात अनेक मानवी अवशेष होते. बुबोनिक प्लेगमुळे लोक मरण पावल्याचे अभ्यासांनी सिद्ध केले आहे

विष

प्लेग बॅसिलस द्वारे स्राव केलेले विष हे एंडो- आणि एक्सोटॉक्सिनचे गुणधर्म असलेले विशिष्ट प्रथिने आहेत. प्रथिनांमध्ये दोन अपूर्णांक (A आणि B) असतात, ज्यांची रचना वेगळी असते आणि भिन्न प्रतिजैनिक गुणधर्म असतात. एक भाग पेशीच्या भिंतीला चिकटवण्यासाठी जबाबदार आहे आणि दुसरा भाग विषाच्या निर्मितीसाठी जबाबदार आहे. प्लेग विषाला "मुरिन" विष म्हणतात आणि त्याचे संश्लेषण जिवाणू पेशीमध्ये प्लाझमिडच्या नियंत्रणाखाली केले जाते. प्लेग बॅसिलसची विषाक्तता पेशींच्या माइटोकॉन्ड्रियावर विध्वंसक प्रभाव टाकण्याच्या क्षमतेमुळे होते आणि यामुळे होते:

• हृदयाचे नुकसान - कार्डियोटॉक्सिन;
• यकृताचा नाश - हेपेटोटोक्सिन;
• थ्रोम्बोसाइटोपॅथी आणि रक्तवहिन्यासंबंधी अभेद्यता - केशिका विष.

एपिडेमियोलॉजी

प्लेग हा एक नैसर्गिक फोकल ट्रान्समिसिबल झुनोसिस आहे. मानवी संसर्गजन्य रोगांना संक्रामक म्हणतात, ज्याचे रोगजनक रक्त शोषक कीटक आणि टिक्स द्वारे वाहून जातात. झुनोसेस हे मानव आणि प्राण्यांना होणारे संक्रमण आहेत. रोगजनकांचे मुख्य स्त्रोत आणि वाहक सर्वत्र राहणारे जंगली उंदीर (सुमारे 300 जाती) होते आणि राहतात. एन्थ्रोपोझूनोटिक प्लेगचा कारक एजंट, कोकोबॅसिलस येर्सिनिया पेस्टिस, वन्य प्राण्यांना संक्रमित करतो, ज्यामुळे अनियमित निसर्गाच्या प्लेगची प्रकरणे तयार होतात.

नैसर्गिक परिस्थितीत, प्लेग रोगजनकांचे नैसर्गिक वाहक बहुतेकदा उंदीर, ग्राउंड गिलहरी आणि तत्सम उंदीर असतात, प्रत्येक प्रादेशिक फोकसमध्ये त्यांच्या विशिष्ट संसर्ग रक्षकाच्या संरक्षणासह. प्लेग कोकोबॅसिलसचा संसर्ग जेव्हा संक्रमित प्राणी निरोगी जनावरांच्या संपर्कात येतो तेव्हा होतो. रोगाच्या तीव्र स्वरूपाच्या विकासाच्या परिणामी, संक्रमित प्राणी मरतात आणि एपिझूटिक थांबू शकतात. हायबरनेशन दरम्यान इतर लोक प्लेगला आळशी स्वरूपात घेऊन जातात आणि, वसंत ऋतूमध्ये जागे होतात, या रोगाचे नैसर्गिक स्त्रोत असतात, दिलेल्या प्रदेशात नैसर्गिक संसर्गजन्य फोकस राखतात.

यर्सिनिया पेस्टिस या जिवाणूचा, रोगाच्या नावाच्या समानतेचा, रिंडरपेस्ट (रिंडरपेस्ट) शी काहीही संबंध नाही. त्याचा संसर्गजन्य एजंट हा आरएनए-युक्त विषाणू आहे, जो कॅनाइन डिस्टेंपरच्या कारक एजंटच्या सर्वात जवळ आहे. जून 2011 मध्ये, UN ने घोषित केले की ग्रहातून रिंडरपेस्ट पूर्णपणे नष्ट झाले आहे.

जर जंगलात, उंदीर बॅसिलस वाहक असतील, तर शहरांमध्ये सिनॅन्थ्रोपिक उंदीर (म्हणजे ज्यांची जीवनशैली मानवांशी संबंधित आहे) प्लेग बॅसिलसचे मुख्य जलाशय मानले जातात. प्लेगच्या प्रसारासाठी जबाबदार उंदरांच्या मुख्य प्रजाती आहेत:

• pasyuk, शहरी गटार प्रणाली आणि तळघर एक रहिवासी;
• काळा (जहाज) उंदीर, घरात राहतो, धान्य कोठार, जहाजे;
• अलेक्झांड्रियन (इजिप्शियन, लाल) उंदीर.

जेव्हा एखाद्या व्यक्तीला संक्रमित प्राण्यापासून संसर्ग होतो, तेव्हा संक्रमणाचे खालील मार्ग उपलब्ध असतात:

1. वायुरूप. संसर्गाचा स्त्रोत एक आजारी न्यूमोनिक प्लेग आहे.
2. संक्रमणक्षम - कीटक, पिसू किंवा टिक्सच्या चाव्याव्दारे रोगजनक पसरतो.
3. अन्न - संक्रमित प्राण्यांकडून मिळवलेल्या उत्पादनांद्वारे, बहुतेकदा उंट.
4. घरच्यांशी संपर्क साधा. zooanthroponotic प्लेगचा कारक एजंट आजारी प्राण्यांच्या त्वचेच्या संपर्काद्वारे प्रसारित केला जातो.

प्लेग बॅसिलसची उच्च विषाणू आणि रोगजनकता त्याच्या लक्षणीय भेदक क्षमता आणि प्रथिने विषाच्या उपस्थितीमुळे आहे. यर्सिनिया पेस्टिस पॅथोजेनिसिटी घटक जीवाणूच्या प्लाझमिड आणि क्रोमोसोममध्ये एन्कोड केलेले असतात.

प्लेग

प्लेग हा एक तीव्र संसर्गजन्य रोग आहे आणि विशेषतः धोकादायक आहे. हे काटेकोरपणे अलग ठेवणे संसर्ग आहे, ज्याचे वैशिष्ट्य आहे:

• प्रवाहाची अपवादात्मक तीव्रता;
• अत्यंत संसर्गजन्यता;
• उच्च मृत्यु दर.

प्लेग बॅसिलस कीटकांच्या चाव्याच्या जखमेद्वारे किंवा अखंड एपिडर्मिस आणि श्वसनमार्गाच्या श्लेष्मल त्वचा किंवा गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टद्वारे शरीरात प्रवेश करतो. या रोगाने लोकांना नेहमीच प्रभावित केले आहे - हे तीन प्लेग साथीच्या रोगांबद्दल विश्वासार्हपणे ज्ञात आहे ज्याने विशाल प्रदेश व्यापले आहेत:

1. जस्टिनियानोव्हा (551-580) इजिप्तमध्ये उगम पावले, 100 दशलक्षाहून अधिक बळी.
2. ब्लॅक डेथ (XIV शतक) चीनमधून युरोपमध्ये आणले गेले - लोकसंख्येपैकी एक तृतीयांश लोक मरण पावले.
3. तिसरी महामारी (१९व्या शतकाच्या उत्तरार्धात) हाँगकाँग आणि बॉम्बेमध्ये सुरू झाली, एकट्या भारतात 6 दशलक्ष बळी पडले.

शेवटच्या साथीच्या काळात, प्लेगचा कारक एजंट ओळखणे शक्य झाले - यर्सिनिया पेस्टिस हा जीवाणू. या सूक्ष्मजीवांविरूद्ध वैध लस 1926 मध्येच तयार केली गेली.

फॉर्म

रोगाचा सुप्त कालावधी 9 दिवसांपर्यंत टिकू शकतो, आणि फुफ्फुसीय स्वरूपासाठी - 1-2 दिवसांपेक्षा जास्त नाही. प्लेग तीव्रतेने सुरू होते, तापमान झपाट्याने 40 डिग्री सेल्सिअस पर्यंत वाढते, थंडी वाजून येणे, नशाची चिन्हे नेहमीच उच्चारली जातात. रोगाच्या विकासाच्या प्रक्रियेत, लिम्फ नोड्स, फुफ्फुस, यकृत आणि हृदय त्वरीत प्रभावित होतात. फॉर्म काहीही असो, प्लेगचे रुग्ण सामान्यत: स्नायू दुखणे आणि सतत डोकेदुखीची तक्रार करतात. अनेकदा सायकोमोटर आंदोलन होते, भ्रम संभवतात.

रुग्णाच्या चेहऱ्यावर प्लेगचे बाह्य प्रकटीकरण:

• "प्लेग मास्क" - चेहर्याचे स्नायू आकुंचन पावतात, दुःखासारखे दिसतात, भयानक;
• "चॉकी जीभ" - जीभ घट्ट केली जाते आणि पांढर्या रंगाच्या कोटिंगच्या जाड थराने झाकलेली असते.

प्रारंभिक अवस्थेतील अशी लक्षणे कोणत्याही स्वरूपातील प्लेगची वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत. रोगाच्या त्यांच्या लक्षणांवर आधारित, रुडनेव्ह जी.पी. प्लेगचे क्लिनिकल वर्गीकरण प्रस्तावित केले होते, जे आजही वापरले जाते:

• स्थानिक (त्वचा, बुबोनिक, त्वचा-बुबोनिक);
• सामान्यीकृत (सेप्टिक, प्राथमिक आणि दुय्यम दोन्ही असू शकतात);
• बाहेरून प्रसारित (आतड्यांसंबंधी).

प्लेगच्या प्रकारावर अवलंबून रोगाची लक्षणे भिन्न आहेत:

Data-lazy-type="image" data-src="https://probakterii.ru/wp-content/uploads/2018/01/vozbuditel-chumy8-500x381.jpg" alt="फिंगर नेक्रोसिस" width="500" height="381" srcset="" data-srcset="https://probakterii.ru/wp-content/uploads/2018/01/vozbuditel-chumy8-500x381..jpg 300w, https://probakterii.ru/wp-content/uploads/2018/01/vozbuditel-chumy8.jpg 600w" sizes="(max-width: 500px) 100vw, 500px">!}

प्लेग रोग उपचार

मायक्रोबायोलॉजी, इम्युनोसेरोलॉजी आणि जेनेटिक्सच्या आधुनिक पद्धती वापरून प्लेगचे प्रयोगशाळा निदान केले जाते. प्लेग बॅक्टेरियामुळे होणार्‍या रोगाचे निदान करण्यासाठी आधुनिक पद्धतींचा वापर हा संसर्गाच्या केंद्रस्थानी असलेल्या असामान्य उच्च तापमान असलेल्या रुग्णांची तपासणी करताना पूर्णपणे न्याय्य आहे.

दीर्घ संशोधनानंतर, सूक्ष्मजीवशास्त्रज्ञ हे सिद्ध करू शकले की मानवांमध्ये प्लेग येर्सिनिया पेस्टिस या जिवाणूमुळे होतो. प्लेग हा एक विशेषतः धोकादायक संसर्गजन्य रोग आहे, म्हणून त्याचा उपचार केवळ विशेष रुग्णालयात केला जातो. रुग्णांना इटिओट्रॉपिक थेरपी आणि लक्षणात्मक उपचार लिहून दिले जातात. संसर्गाच्या स्वरूपानुसार औषधे, डोस आणि पथ्ये निवडली जातात. समांतर, खोल डिटॉक्सिफिकेशन केले जाते, अँटीपायरेटिक, कार्डियाक, श्वसन आणि रक्तवहिन्यासंबंधी ऍनालेप्टिक्स तसेच लक्षणात्मक एजंट्स लिहून दिले जातात.

प्रतिकारशक्ती

जरी रोगाच्या हस्तांतरणानंतर, प्रतिकारशक्ती तयार होते, परंतु ती अत्यंत कमकुवत आणि अल्पायुषी असते. बर्याचदा पुन्हा संसर्गाची प्रकरणे होती, आणि रोग पहिल्या वेळेप्रमाणेच गंभीर स्वरूपात पुढे गेला. प्लेग लसीकरण केवळ 1 वर्षासाठी रोग प्रतिकारशक्ती देते आणि 100% हमी नाही.

धोका असलेल्या व्यक्तींना संसर्ग होण्याचा धोका असल्यास - मेंढपाळ, शेती कामगार, शिकारी, प्लेग-विरोधी संस्थांचे कर्मचारी - 6 महिन्यांनंतर पुन्हा लसीकरण केले जाते.

प्लेग (पेस्टिस) हा एक तीव्र संसर्गजन्य रोग आहे, जो सामान्य नशा आणि लिम्फ नोड्स, फुफ्फुसे, त्वचा आणि इतर अवयवांमध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण दाहक प्रक्रियांद्वारे प्रकट होतो. प्लेग हा तथाकथित विशेषतः धोकादायक (क्वारंटाइन) संसर्गाच्या गटाशी संबंधित आहे. यूएसएसआर मध्ये काढून टाकले.

एटिओलॉजी. कारक एजंट एक प्लेग बॅसिलस आहे ज्यामध्ये गोलाकार टोके आहेत, मध्यभागी सुजलेली आहे, परिणामी त्याचा अंडाकृती आकार आहे. सामान्य अॅनिलिन पेंट्ससह पेंट केलेले; मधला भाग स्टेन्ड फिकट (द्विध्रुवीय डाग) आहे. पर्यावरणीय प्रभावांचा प्रतिकार कमी आहे. कोरडेपणा, सूर्यप्रकाश, पुट्रेफॅक्टिव्ह सूक्ष्मजंतूंची स्पर्धा त्वरीत नष्ट करते; उकळत्या 1 मिनिटात मारतात. काठी कमी तापमान चांगले सहन करते. सूक्ष्मजंतू तागाच्या कपड्यांवर, थुंकी, पू, रक्ताने दूषित झालेल्या कपड्यांवर बराच काळ जगू शकतात; ते पाण्यामध्ये, अन्नपदार्थांवर बराच काळ साठवले जाते. उंदीरांच्या प्रेतांमध्ये, क्षय प्रक्रिया (हिवाळ्यात) होत नसल्यास, काडी 4-5 महिने व्यवहार्य राहू शकते. 5% लायसोल आणि 5-10% कार्बोलिक ऍसिडचे द्रावण 5-10 मिनिटांत प्लेग बॅसिलस नष्ट करतात आणि 1-2 मिनिटांत 1:1000 चे द्रावण तयार करतात.

एपिडेमियोलॉजी. निसर्गातील संसर्गाचे संरक्षक जंगली उंदीर (ग्राउंड गिलहरी, मार्मोट्स, जर्बिल) आहेत. उंदीरांच्या वसाहतींची पुरेशी घनता आणि सातत्य, मोठ्या संख्येने पिसू-संसर्ग, सुप्त स्वरूपात ग्राउंड गिलहरी आणि मार्मोट्सची हायबरनेट करण्याची क्षमता, या उंदीरांमध्ये प्लेग रोगजनकांचे सतत अभिसरण सुनिश्चित करते. घरगुती उंदीर, घरातील उंदीर, कॉमन व्हॉल्स, स्टेप लेमिंग्ज आणि इतर माऊस-सदृश प्रजाती देखील प्लेगसाठी अतिसंवेदनशील असतात. हे उंदीर निसर्गातील प्लेग रोगजनकाचा अमर्यादपणे दीर्घकाळ संचय देऊ शकत नाहीत. परंतु हे माऊस-सदृश लोकांमध्ये सामर्थ्यवान (पहा) उद्भवण्याची शक्यता वगळत नाही, विशेषत: तथाकथित माऊस दुर्दैवाने, ज्यामुळे लोकांमध्ये कठीण परिस्थिती निर्माण होते. उंदीरांमध्ये दीर्घकालीन एपिझोटिक्स टिकवून ठेवण्यासाठी, उच्च घनता आणि त्यांच्यावर मोठ्या प्रमाणात पिसू असणे आवश्यक आहे. अशा परिस्थिती सामान्यत: केवळ दक्षिणी अक्षांशांमध्ये तयार केल्या जातात, उदाहरणार्थ, मध्य आणि सुदूर पूर्वेकडील देशांमध्ये, जेथे लोकांमध्ये प्लेगचा संसर्ग सामान्यतः सायनॅथ्रोपिक उंदरांद्वारे पसरतो. प्लेगला अतिसंवेदनशील उंट हे खूप महत्वाचे आहे. भूतकाळात, आजारी उंटांच्या सक्तीच्या कत्तलीशी संबंधित लोकांमध्ये अनेकदा प्लेगचा उद्रेक होत असे. कोल्हे, कोल्हे आणि प्लेगला बळी पडणारे फेरेट्स यांना व्यावहारिकदृष्ट्या फारसे महत्त्व नाही. उंदीरांमध्ये संसर्ग प्रामुख्याने प्रसारित करण्यायोग्य मार्गाने (पिसूंद्वारे) पसरतो.

लोकांमध्ये प्लेगचा प्रसार प्रसारित करण्यायोग्य, हवाई आणि संपर्क घरगुती मार्गांनी शक्य आहे. मानवांमध्ये प्लेगची पहिली घटना नेहमी संसर्गाच्या संक्रमणाच्या प्रसारित किंवा संपर्क यंत्रणेच्या परिणामी बुबोनिक फॉर्मने सुरू होते (पिसू चावणे, आजारी उंदीरचे कातडे काढणे, आजारी प्राण्याची कत्तल केल्यावर उंटाचे शव खाणे इ. ). भविष्यात, रोगांचा विकास इतर संक्रमण यंत्रणेद्वारे देखील निर्धारित केला जातो: संक्रमित घरगुती वस्तू आणि पाण्याद्वारे. जर प्लेगचा बुबोनिक फॉर्म दुय्यम प्लेगने गुंतागुंतीचा असेल तर रुग्ण खोकला, बोलून संसर्ग पसरवतो. संक्रमणाचा हवाई मार्ग म्हणजे प्लेगच्या प्राथमिक फुफ्फुसीय प्रकारांचा उदय होतो, ज्यामध्ये रुग्ण मोठ्या प्रमाणावर वातावरणास संक्रमित करतात.

पॅथोजेनेसिस आणि पॅथॉलॉजिकल ऍनाटॉमी. मानवांमध्ये प्लेग दरम्यान संक्रमणाच्या प्रवेशाचे ठिकाण त्वचा, श्वसनमार्गाचा श्लेष्मल त्वचा, नेत्रश्लेष्मला, कमी वेळा संक्रमण होऊ शकते. त्यानुसार, प्लेगचा एक त्वचेचा प्रकार ओळखला जातो, जो प्रादेशिक बुबोच्या विकासामुळे लवकरच त्वचेच्या बुबोनिकमध्ये बदलतो. त्वचेचा फॉर्म तुलनेने दुर्मिळ आहे (3-5% पर्यंत). प्लेगचे बुबोनिक स्वरूप अधिक वेळा पाहिले जाते ज्यामध्ये बुबो (लिम्फ नोडची जळजळ) एक अनिवार्य लक्षण आहे. प्लेगचा कारक एजंट लिम्फच्या प्रवाहासह नोडमध्ये आणला जातो आणि जळजळ होतो. प्राथमिक buboes दुय्यम buboes पासून वेगळे आहेत, जे hematogenously (रक्ताद्वारे) सहसा नंतर उद्भवते. हेमेटोजेनस संसर्ग फुफ्फुसात प्रवेश करू शकतो (दुय्यम न्यूमोनिक प्लेग), मेंदू (संभाव्य मेनिंजायटीस) आणि काही प्रकरणांमध्ये (दुय्यम सेप्टिसेमिक प्लेग) होऊ शकतो. प्राथमिक न्यूमोनिक प्लेगमध्ये, फुफ्फुसाचे नुकसान अधिक वेळा निसर्गात फोकल असते. गंभीर प्रकरणांमध्ये, दाहक प्रक्रिया संपूर्ण लोब किंवा अनेक लोब कॅप्चर करते, सेरस-हेमोरेजिक वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. आतड्यांसंबंधी फॉर्म अत्यंत दुर्मिळ आहे.

प्लेग (पेस्टिस) हा झुनोसेसच्या गटातील एक तीव्र संसर्गजन्य रोग आहे, जो लिम्फ नोड्स, फुफ्फुस आणि इतर अवयवांमध्ये तीव्र नशा आणि दाहक प्रक्रियेच्या विकासाद्वारे प्रकट होतो.

प्लेग सध्या आशिया, आफ्रिका, उत्तर आणि प्रामुख्याने दक्षिण अमेरिकेत आढळून येत आहे. युरोप आणि ऑस्ट्रेलिया प्लेगपासून मुक्त आहेत.

एटिओलॉजी
पॅथोजेन एच, - बॅक्टेरियम पेस्टिस, पाश्च्युरेला पेस्टिस - पॉलिमॉर्फिक रॉड 1-3 मायक्रॉन लांब आणि 0.3-0.7 मायक्रॉन रुंद. बॅक्टेरियाचे टोक गोलाकार असतात आणि मध्यभागी किंचित सूज येते, परिणामी त्यांना ओव्हॉइड (ओव्हॉइड) आकार असतो. अॅनिलिन रंगांसह सहजपणे डाग, ग्राम-नकारात्मक. डाग केल्यावर, सूक्ष्मजीव पेशींचा मधला भाग त्यांच्या टोकांपेक्षा (द्विध्रुवीय डाग), विशेषतः जेव्हा मिथिलीन निळा आणि रोमानोव्स्की-गिम्सा (चित्र 1) सह डाग असतो तेव्हा ते फिकट रंगाचे असतात. उच्चारित द्विध्रुवीय रंगासह अंडाकृती आकाराचे बॅक्टेरिया बुबोच्या पंकटेट्स, ताज्या मानवी आणि प्राण्यांच्या मृतदेहांच्या रक्त आणि अवयवांमधून स्मीअरमध्ये प्रचलित असतात.

तांदूळ. 1. गिनी पिग प्लीहा (X1200) पासून बायपोलर स्टेन्ड प्लेग रॉड्स.
तांदूळ. 2. आगर (X40) वर प्लेग सूक्ष्मजंतूची दोन दिवसांची वसाहत.

बॅक्टेरियाचे बदललेले रूप (गोळे, घट्ट झालेले तंतू) फेस्टरिंग बुबोज, कुजलेल्या मृतदेहांच्या अवयवांमधून आणि आगरवर वाढीच्या वेळी मीठ मिसळून स्मीअरमध्ये आढळतात. 24-48 तासांच्या आगर संस्कृतीचे डाग असलेले डाग लहान रॉड्स (कोको-प्रकार) आणि रॉड्स एकट्या आणि गटात दिसतात. त्यापैकी लांब twisted आहेत
धागे आणि गोलाकार (आक्रमक) फॉर्म. मटनाचा रस्सा संस्कृती पासून smears मध्ये - विविध लांबीच्या काड्या, साखळी स्वरूपात व्यवस्था.

प्लेग बॅक्टेरियामध्ये सक्रिय गतिशीलता नसते, ते बीजाणू तयार करत नाहीत, त्यांच्याकडे कॅप्सूल असते. कृत्रिम पोषक माध्यमांवर, टी ° 37 °, आर्द्र आणि किंचित आम्लयुक्त वातावरण, रक्त, ग्लायकोकॉल या माध्यमात जोडून आणि 20-25% कार्बन डायऑक्साइड असलेल्या वातावरणात वाढून कॅप्सूलची निर्मिती सुलभ होते.

प्लेगचा कारक घटक फॅकल्टेटिव्ह अॅनारोब आहे. हे सामान्य पोषक माध्यमांवर चांगले वाढते आणि मध्यमाचे इष्टतम pH 6.9-7.2 t ° 25-30 ° तापमानात असते.

सहसा आर-आकारात वाढते, कधीकधी एस-आकारात. आर-आकारात, वसाहती खडबडीत, बहिर्वक्र असतात, तपकिरी मध्यभागी असतात, परिघावर लेस सीमेने वेढलेल्या असतात (चित्र 2); एस-आकारात - गुळगुळीत, पारदर्शक, लेसी झोनशिवाय. आजारी उंदीर आणि मानवांपासून तसेच पिसवांपासून वेगळे केलेले विषाणूजन्य प्लेग सूक्ष्मजंतू आर-फॉर्ममध्ये वाढतात.

प्लेगचे जीवाणू जिलेटिन आणि दही मठ्ठा द्रवरूप करत नाहीत; ऍसिड ग्लुकोज, माल्टोज, मॅनिटोल आणि अरेबिनोजच्या निर्मितीसह आंबायला ठेवा, लैक्टोज, सुक्रोज आणि रॅमनोज आंबवू नका. ग्लिसरॉलच्या संबंधात, प्लेग सूक्ष्मजंतूचे दोन प्रकार वेगळे केले जातात: ग्लिसरीन-पॉझिटिव्ह आणि ग्लिसरीन-नकारात्मक.

प्लेगचा कारक एजंट कमी तापमान चांगले सहन करतो, परंतु उष्णतेसाठी अतिशय संवेदनशील असतो; t ° 58 ° वर 30 मिनिटांत मरतो आणि उकळत्या बिंदूवर - 1-5 मिनिटांत. थेट सूर्यप्रकाशास संवेदनशील. हे जंतुनाशकांच्या कृतीला प्रतिरोधक नाही: कार्बोलिक ऍसिडचे 3-5% द्रावण, लायसोल, क्लोरामाइन, ब्लीच, इथाइल अल्कोहोलचे द्रावण 1-10 मिनिटांत ते नष्ट करतात. प्रथिनयुक्त वातावरणात (रक्तयुक्त थुंकी, रक्त इ.), प्लेग सूक्ष्मजंतू, प्रकाश आणि कोरडेपणापासून संरक्षित, 10-15 दिवस किंवा त्याहून अधिक काळ टिकू शकतात आणि जंतुनाशकांना देखील अधिक प्रतिरोधक असतात. बर्याच काळासाठी (3-5 महिने) ते पिसांच्या शरीरात राहतात. इतर मायक्रोफ्लोरासह दूषित पर्यावरणीय वस्तूंमध्ये, ते त्वरीत मरतात. प्रतिजैविकांना संवेदनशील (स्ट्रेप्टोमायसिन, टेट्रासाइक्लिन इ.).

सर्व iLive सामग्रीचे वैद्यकीय तज्ञांद्वारे पुनरावलोकन केले जाते हे सुनिश्चित करण्यासाठी ते शक्य तितके अचूक आणि तथ्यात्मक आहे.

आमच्याकडे कठोर सोर्सिंग मार्गदर्शक तत्त्वे आहेत आणि केवळ प्रतिष्ठित वेबसाइट्स, शैक्षणिक संशोधन संस्था आणि जिथे शक्य असेल तिथे वैद्यकीय संशोधन सिद्ध केले आहे. लक्षात ठेवा की कंसातील संख्या (इ.) अशा अभ्यासासाठी क्लिक करण्यायोग्य दुवे आहेत.

आमची कोणतीही सामग्री चुकीची, जुनी किंवा अन्यथा शंकास्पद आहे असे तुम्हाला वाटत असल्यास, कृपया ती निवडा आणि Ctrl + Enter दाबा.

प्लेग रोगजनकांचे मॉर्फोलॉजी

येर्सिनिया पेस्टिसची लांबी १-२ मायक्रॉन आणि जाडी ०.३-०.७ मायक्रॉन असते. रुग्णाच्या शरीरातून आणि प्लेगमुळे मरण पावलेल्या लोकांच्या आणि उंदीरांच्या मृतदेहांच्या स्मीअरमध्ये, ते द्विध्रुवीय रंगाच्या लहान ओव्हॉइड (ओव्हॉइड) रॉडसारखे दिसते. मटनाचा रस्सा संस्कृतीच्या स्मीअर्समध्ये, बॅसिलस साखळीत स्थित असतो, आगर संस्कृतीच्या स्मीअरमध्ये - यादृच्छिकपणे. द्विध्रुवीय डाग दोन्ही प्रकरणांमध्ये जतन केले जातात, परंतु आगर संस्कृतींच्या स्मीअरमध्ये ते काहीसे कमकुवत असते. प्लेगचा कारक घटक ग्रॅमनुसार नकारात्मक डाग करतो, तो अल्कधर्मी आणि कार्बोलिक रंगांनी (लेफ्लरचा निळा) चांगला डाग करतो, बीजाणू तयार करत नाही आणि फ्लॅगेला नसतो. DNA मध्ये G + C ची सामग्री 45.8-46.0 mol% (संपूर्ण जीनससाठी) आहे. 37 डिग्री सेल्सिअस तापमानात, ते प्रथिने निसर्गाचे एक नाजूक कॅप्सूल बनवते, जे ओलसर आणि किंचित अम्लीय पोषक माध्यमांवर आढळते.

प्लेग रोगकारक जैवरासायनिक गुणधर्म

येर्सिनिया पेस्टिस एरोबिक आहे आणि पारंपारिक पोषक माध्यमांवर चांगले वाढते. वाढीसाठी इष्टतम तापमान 27-28 °C (श्रेणी - 0 ते 45 °C पर्यंत), pH = 6.9-7.1 आहे. प्लेग स्टिक द्रव आणि दाट पोषक माध्यमांवर एक वैशिष्ट्यपूर्ण वाढ देते: मटनाचा रस्सा एक सैल फिल्मच्या निर्मितीमध्ये प्रकट होतो, ज्यामधून धागे स्टॅलेक्टाइट्ससारखे दिसणारे icicles च्या स्वरूपात खाली येतात, तळाशी एक सैल गाळ आहे, मटनाचा रस्सा पारदर्शक राहतो. दाट माध्यमांवर वसाहतींचा विकास तीन टप्प्यांतून जातो: सूक्ष्मदर्शकाखाली 10-12 तासांनंतर, रंगहीन प्लेट्सच्या स्वरूपात वाढ ("तुटलेली काच" अवस्था); 18-24 तासांनंतर - "लेस रूमाल" चा टप्पा, जेव्हा सूक्ष्म तपासणी केली जाते, तेव्हा एक हलका लेस झोन दिसतो, जो पसरलेल्या मध्यभागी स्थित असतो, पिवळसर किंवा किंचित तपकिरी रंगाचा असतो. 40-48 तासांनंतर, "प्रौढ वसाहत" चा टप्पा सुरू होतो - उच्चारित परिधीय झोनसह एक तपकिरी-रेखांकित केंद्र. येर्सिनिया स्यूडोट्यूबरक्युलोसिस आणि येर्सिनिया एन्टरोकोलिटिकामध्ये तुटलेली काचेची अवस्था नसते. रक्त असलेल्या माध्यमांवर, येर्सिनिया पेस्टिसच्या वसाहती कमकुवतपणे व्यक्त केलेल्या परिधीय झोनसह दाणेदार असतात. माध्यमांवर येर्सिनिया पेस्टिसचे सर्वात जलद वाढीचे वैशिष्ट्य प्राप्त करण्यासाठी, त्यांना वाढ उत्तेजक जोडण्याची शिफारस केली जाते: सोडियम सल्फाइट, रक्त (किंवा त्याची तयारी) किंवा सारसीना कल्चर लाइसेट. प्लेग बॅसिलस उच्चारित बहुरूपता द्वारे दर्शविले जाते, विशेषत: NaCl च्या उच्च सांद्रता असलेल्या माध्यमांवर, जुन्या संस्कृतींमध्ये आणि विघटित प्लेग प्रेतांच्या अवयवांमध्ये.

प्लेग बॅसिलसमध्ये ऑक्सिडेस नसतो, इंडोल आणि एच 2 एस तयार होत नाही, कॅटालेस क्रियाकलाप असतो आणि गॅसशिवाय ऍसिड तयार करून ग्लुकोज, माल्टोज, गॅलेक्टोज, मॅनिटोल तयार करतो.

, , , , , , ,

प्लेग रोगकारक च्या antigenic रचना

येर्सिनिया पेस्टिस, येर्सिनिया स्यूडोट्यूबरक्युलोसिस आणि येर्सिनिया एन्टरोकोलिटिकामध्ये 18 समान सोमाटिक प्रतिजन असतात. येर्सिनिया पेस्टिस हे कॅप्सुलर प्रतिजन (अपूर्णांक I), प्रतिजन T, V-W, प्लाझ्मा कोग्युलेस प्रथिने, फायब्रिनोलिसिन, बाह्य झिल्ली प्रथिने आणि pHb प्रतिजन यांच्या उपस्थितीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे. तथापि, येर्सिनिया स्यूडोट्यूबरक्युलोसिस आणि येर्सिनिया एन्टरोकोलिटिका विपरीत, येर्सिनिया पेस्टिस प्रतिजैविकदृष्ट्या अधिक एकसंध आहे; या प्रजातीसाठी कोणतेही सेरोलॉजिकल वर्गीकरण नाही.

, , , , , , , ,

प्लेग रोगकारक प्रतिकार

थुंकीत, प्लेग बॅसिलस 10 दिवसांपर्यंत टिकून राहू शकतो; रूग्णाच्या स्रावाने डागलेल्या तागाचे आणि कपड्यांवर, ते आठवडे टिकते (प्रथिने आणि श्लेष्मा कोरडे होण्याच्या विनाशकारी प्रभावापासून संरक्षण करतात). प्लेगमुळे मरण पावलेल्या लोकांच्या आणि प्राण्यांच्या मृतदेहांमध्ये, ते लवकर शरद ऋतूपासून हिवाळ्यापर्यंत टिकून राहते; कमी तापमान, अतिशीत आणि वितळणे ते मारत नाही. येरसिनिया पेस्टिससाठी सूर्य, सुरण, उच्च तापमान हानिकारक आहेत. 60 डिग्री सेल्सिअस पर्यंत गरम केल्याने 1 तासानंतर मरते, 100 डिग्री सेल्सियस तापमानात ते काही मिनिटांनंतर मरते; 70% अल्कोहोल, 5% फिनॉल द्रावण, 5% लायसोल द्रावण आणि काही इतर रासायनिक जंतुनाशक 5-10-20 मिनिटांत मारतात.

प्लेग रोगजनक रोगजनकता घटक

यर्सिनिया पेस्टिस हा जीवाणूंमध्ये सर्वात रोगजनक आणि आक्रमक आहे आणि म्हणूनच सर्वात गंभीर रोग होतो. सर्व संवेदनशील प्राण्यांमध्ये आणि मानवांमध्ये, प्लेग रोगजनक फागोसाइटिक प्रणालीच्या संरक्षणात्मक कार्यास दडपून टाकतो. ते फागोसाइट्समध्ये प्रवेश करते, त्यांच्यातील "ऑक्सिडेटिव्ह स्फोट" दाबते आणि मुक्तपणे गुणाकार करते. फेगोसाइट्सची येर्सिनिया पेस्टिस विरूद्ध मारक कार्य करण्यास असमर्थता हे प्लेगच्या संवेदनाक्षमतेचे मुख्य कारण आहे. उच्च आक्रमकता, आक्रमकता, विषाक्तता, विषारीपणा, ऍलर्जी आणि फॅगोसाइटोसिस दाबण्याची क्षमता यू. पेस्टिसमध्ये रोगजनक घटकांच्या संपूर्ण शस्त्रागाराच्या उपस्थितीमुळे आहे, जे खाली सूचीबद्ध आहेत.

यर्सिनिया पेस्टिस पॅथोजेनिसिटी घटकांचा एक महत्त्वपूर्ण भाग जनुकांद्वारे नियंत्रित केला जातो, ज्याचे वाहक खालील 3 वर्ग प्लास्मिड आहेत, सामान्यतः सर्व रोगजनक स्ट्रेनमध्ये एकत्र आढळतात:

• pYP (9.5 kb) - रोगजनकता प्लास्मिड. 3 जीन्स असतात:
  • pst - पेस्टिसिनच्या संश्लेषणासाठी कोड;
  • पिम - पेस्टिसिनची प्रतिकारशक्ती निर्धारित करते;
  • पीएलए - फायब्रिनोलिटिक (प्लाझमिनोजेन अॅक्टिव्हेटर) आणि प्लाझ्मा-कोग्युलेज क्रियाकलाप निर्धारित करते.
• pYT (65 MD) - toxigenicity plasmid. यात "माऊस" विषाचे संश्लेषण निर्धारित करणारी जीन्स (एक जटिल प्रोटीन ज्यामध्ये अनुक्रमे m. m. 240 आणि 120 kD, दोन तुकडे असतात) आणि कॅप्सूलमधील प्रथिने आणि लिपोप्रोटीन घटक नियंत्रित करणारे जनुक असतात. त्याचा तिसरा घटक गुणसूत्राच्या जनुकांवर नियंत्रण ठेवतो. पूर्वी, प्लाझमिडला pFra असे म्हणतात.
• pYV (110 kb) - विषाणूजन्य प्लास्मिड.

हे मध्यम मध्ये Ca2+ आयनच्या उपस्थितीवर 37 °C वर Y. पेस्टिसच्या वाढीचे अवलंबन ठरवते; म्हणून, त्याचे वेगळे नाव आहे - Lcr-प्लास्मिड (कमी कॅल्शियम प्रतिसाद). या विशेषत: महत्त्वाच्या प्लाझमिडचे जीन्स व्ही आणि डब्ल्यू प्रतिजन आणि थर्मली प्रेरित योप प्रोटीनचे संश्लेषण देखील एन्कोड करतात. त्यांचे संश्लेषण जटिल अनुवांशिक नियंत्रणाखाली 37 डिग्री सेल्सियस तापमानात आणि माध्यमात Ca2+ नसतानाही केले जाते. YopM आणि YopN वगळता सर्व प्रकारची Yop प्रथिने, प्लास्मिनोजेन अॅक्टिव्हेटरच्या (pYP प्लाझमिडचे पीएलए जनुक) क्रियाकलापाद्वारे हायड्रोलायझ्ड केली जातात. योप प्रथिने मोठ्या प्रमाणावर येर्सिनिया पेस्टिसचे विषाणू ठरवतात. YopE प्रोटीनमध्ये अँटीफॅगोसाइटिक आणि सायटोटॉक्सिक प्रभाव असतो. YopD YopE ला लक्ष्य सेलमध्ये प्रवेश करण्यास अनुमती देते; YopH मध्ये antiphagocytic आणि प्रोटीन टायरोसिन फॉस्फेट क्रियाकलाप आहे; YopN प्रोटीन - कॅल्शियम सेन्सर गुणधर्म; YopM मानवी रक्ताच्या ऍथ्रॉम्बिनला बांधते.

, , ,

पोस्ट-संक्रामक रोग प्रतिकारशक्ती

संसर्गानंतरची प्रतिकारशक्ती मजबूत, आयुष्यभर असते. प्लेगची पुनरावृत्ती अत्यंत दुर्मिळ आहे. प्रतिकारशक्तीचे स्वरूप सेल्युलर आहे. जरी ऍन्टीबॉडीज दिसतात आणि अनुकूली प्रतिकारशक्तीमध्ये भूमिका बजावतात, तरीही ते प्रामुख्याने टी-लिम्फोसाइट्स आणि मॅक्रोफेजद्वारे मध्यस्थी करतात. प्लेग किंवा लसीकरणाने आजारी असलेल्या व्यक्तींमध्ये फॅगोसाइटोसिस पूर्ण होते. हे अधिग्रहित प्रतिकारशक्तीसाठी जबाबदार आहे.

प्लेग महामारीविज्ञान

प्लेग सूक्ष्मजंतूच्या उबदार रक्ताच्या वाहकांचे वर्तुळ अत्यंत विस्तृत आहे आणि त्यात सस्तन प्राण्यांच्या 8 ऑर्डरच्या 200 हून अधिक प्रजातींचा समावेश आहे. निसर्गातील प्लेगचे मुख्य स्त्रोत म्हणजे उंदीर आणि लॅगोमॉर्फ्स. त्यांच्या 180 हून अधिक प्रजातींमध्ये नैसर्गिक संसर्गाची स्थापना झाली आहे, त्यापैकी 40 पेक्षा जास्त रशियाच्या जीवजंतूंचा भाग आहेत आणि समीप प्रदेश (पूर्वीच्या यूएसएसआरमध्ये). पिसूच्या 60 प्रजातींपैकी ज्यांच्यासाठी प्लेग रोगजनकांच्या संक्रमणाची शक्यता प्रायोगिक परिस्थितीत स्थापित केली गेली आहे, 36 या भागात राहतात.

प्लेगचे जंतू पिसूंच्या पाचक नलिकाच्या लुमेनमध्ये वाढतात. त्याच्या पूर्ववर्ती विभागात, एक प्लग ("प्लेग ब्लॉक") तयार होतो, ज्यामध्ये मोठ्या प्रमाणात सूक्ष्मजंतू असतात. जखमेत रक्ताचा उलटा प्रवाह असलेल्या सस्तन प्राण्यांनी चावल्यावर काही सूक्ष्मजंतू कॉर्कमधून धुऊन जातात, ज्यामुळे संसर्ग होतो. शिवाय, पिसव्दारे जे मलमूत्र खायला घालताना, ते जखमेच्या आत जाते तेव्हाही संसर्ग होऊ शकतो.

रशिया आणि मध्य आशियातील Y. पेस्टिसचे मुख्य (मुख्य) वाहक ग्राउंड गिलहरी, जर्बिल आणि मार्मोट्स आहेत, काही फोकसमध्ये पिक आणि व्होल देखील आहेत. प्लेगच्या खालील केंद्राचे अस्तित्व त्यांच्याशी संबंधित आहे.

• 5 फोसी ज्यामध्ये लहान ग्राउंड गिलहरी प्लेग सूक्ष्मजंतूचा मुख्य वाहक आहे (उत्तर-पश्चिम कॅस्पियन प्रदेश; टेरस्को-सुन्झा इंटरफ्लूव्ह; एल्ब्रस फोसी; व्होल्गा-उरल आणि ट्रान्स-उरल अर्ध-वाळवंट केंद्र).
• 5 फोसी ज्यामध्ये वाहक ग्राउंड गिलहरी आणि मार्मोट्स आहेत (अल्ताई - पिकासमध्ये): ट्रान्सबाइकल, गोर्नो-अल्ताई, तुवा आणि उंच पर्वत टिएन शान आणि पामीर-अलाई फोसी.
• व्होल्गा-उरल, ट्रान्सकॉकेशियन आणि मध्य आशियाई वाळवंट केंद्रे, जिथे मुख्य वाहक gerbils आहेत.
• मुख्य वाहकांसह अल्पाइन ट्रान्सकॉकेशियन आणि गिसार केंद्रे - व्हॉल्स.

यर्सिनिया पेस्टिसचे वेगवेगळे वर्गीकरण वैशिष्ट्यांच्या विविध गटांवर आधारित आहेत - जैवरासायनिक वैशिष्ट्ये (ग्लिसेरॉल-पॉझिटिव्ह आणि ग्लिसरॉल-नकारात्मक रूपे), वितरण क्षेत्र (समुद्रीय आणि महाद्वीपीय रूपे), मुख्य वाहकांचे प्रकार (उंदीर आणि ग्राउंड गिलहरी प्रकार). 1951 मध्ये फ्रेंच प्लेग संशोधक R. Devignat यांनी प्रस्तावित केलेल्या सर्वात सामान्य वर्गीकरणांपैकी एकानुसार, यर्सिनिया पेस्टिसचे तीन इंट्रास्पेसिफिक फॉर्म (बायोव्हर्स) रोगजनकांच्या भौगोलिक वितरणावर आणि त्याच्या जैवरासायनिक गुणधर्मांवर अवलंबून वेगळे केले जातात.

देशांतर्गत शास्त्रज्ञांच्या वर्गीकरणानुसार (सेराटोव्ह, 1985), येर्सिनिया पेस्टिस प्रजाती 5 उपप्रजातींमध्ये विभागली गेली आहेत: येर्सिनिया पेस्टिस सबस्प. पेस्टिस (मुख्य उपप्रजाती; त्यात आर. देविग्ना वर्गीकरणाच्या तीनही बायोव्हर्सचा समावेश आहे), Y. पेस्टिस सबस्प. altaica (अल्ताई उपप्रजाती), Yersinia pestis subsp. caucasica (कॉकेशियन उपप्रजाती), Y. pestis subsp. hissarica (हिसार उपप्रजाती) आणि Yersinia pestis subsp. ulegeica (Udege उपप्रजाती).

पिसू चाव्याव्दारे, संसर्गजन्य पदार्थाच्या थेट संपर्कामुळे, हवेतील थेंबांद्वारे, क्वचितच आहाराच्या मार्गाने (उदाहरणार्थ, प्लेगसह उंटांचे मांस खाताना) मानवी संसर्ग होतो. 1998-1999 मध्ये जगात 30,534 लोक प्लेगने आजारी आहेत, त्यापैकी 2,234 लोक मरण पावले आहेत.

, , , , , ,

प्लेग लक्षणे

संसर्गाच्या पद्धतीनुसार, प्लेगचे बुबोनिक, पल्मोनरी, आतड्यांसंबंधी फॉर्म वेगळे केले जातात; क्वचितच सेप्टिक आणि त्वचा (पिसू चाव्याच्या ठिकाणी पुवाळलेला पुटिका). प्लेगचा उष्मायन कालावधी अनेक तासांपासून 9 दिवसांपर्यंत बदलतो. (सेरोप्रोफिलेक्सिसच्या अधीन असलेल्या व्यक्तींमध्ये, 12 दिवसांपर्यंत). प्लेगचा कारक एजंट त्वचेला सर्वात लहान नुकसान (पिसू चावणे) मध्ये प्रवेश करतो, काहीवेळा श्लेष्मल त्वचेद्वारे किंवा हवेतील थेंबांद्वारे, प्रादेशिक लिम्फ नोड्सपर्यंत पोहोचतो, ज्यामध्ये ते वेगाने वाढू लागते. हा रोग अचानक सुरू होतो: तीव्र डोकेदुखी, थंडी वाजून ताप येणे, चेहरा हायपरॅमिक आहे, नंतर तो गडद होतो, डोळ्यांखाली काळी वर्तुळे ("काळा मृत्यू"). दुस-या दिवशी बुबो (विस्तारित, सूजलेले लिम्फ नोड) दिसून येते. कधीकधी प्लेग इतका वेगाने विकसित होतो की बुबो दिसण्यापूर्वी रुग्णाचा मृत्यू होतो. न्यूमोनिक प्लेग विशेषतः गंभीर आहे. हे बुबोनिक प्लेगच्या गुंतागुंतीमुळे आणि जेव्हा हवेतील थेंबांद्वारे संक्रमित होते तेव्हा देखील होऊ शकते. हा रोग देखील खूप वेगाने विकसित होतो: थंडी वाजून येणे, खूप ताप येणे आणि पहिल्या तासातच बाजूला वेदना, खोकला, प्रथम कोरडा आणि नंतर रक्तरंजित थुंकीसह, सामील होणे; तेथे उन्माद, सायनोसिस, कोलमडणे आणि मृत्यू होतो. न्यूमोनिक प्लेग असलेल्या रुग्णाला इतरांसाठी अपवादात्मक धोका असतो, कारण तो थुंकीने मोठ्या प्रमाणात रोगजनक उत्सर्जित करतो. रोगाच्या विकासामध्ये, मुख्य भूमिका फागोसाइट्सच्या क्रियाकलापांच्या दडपशाहीद्वारे खेळली जाते: न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स आणि मॅक्रोफेज. अनियंत्रित पुनरुत्पादन आणि संपूर्ण शरीरात रोगकारक रक्ताद्वारे पसरणे रोगप्रतिकारक शक्तीला पूर्णपणे दडपून टाकते आणि (प्रभावी उपचारांच्या अनुपस्थितीत) रुग्णाच्या मृत्यूकडे नेतो.

प्लेगचे प्रयोगशाळेचे निदान

बॅक्टेरियोस्कोइक, बॅक्टेरियोलॉजिकल, सेरोलॉजिकल आणि बायोलॉजिकल पद्धती वापरल्या जातात, तसेच पेस्टिनसह ऍलर्जी चाचणी (पूर्वलक्ष्य निदानासाठी). अभ्यासासाठी सामग्री आहे: बुबो (किंवा त्याचा स्त्राव), थुंकी, रक्त, आतड्यांसंबंधी स्वरूपात - विष्ठा. यर्सिनिया पेस्टिस हे आकारशास्त्र, सांस्कृतिक, जैवरासायनिक वैशिष्ट्ये, प्लेग फेजसह नमुने आणि जैविक नमुना वापरून ओळखले जाते.

चाचणी सामग्रीमध्ये प्लेग बॅसिलसचे प्रतिजन निश्चित करण्यासाठी एक सोपी आणि विश्वासार्ह पद्धत म्हणजे RPHA चा वापर, विशेषत: कॅप्सुलर प्रतिजन आणि IFM ला मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीजसह संवेदनशील एरिथ्रोसाइट डायग्नोस्टिकम वापरणे. रुग्णांच्या सीरममध्ये अँटीबॉडीज शोधण्यासाठी समान प्रतिक्रियांचा वापर केला जाऊ शकतो.

नैसर्गिक केंद्रस्थानी असूनही, 1930 पासून रशियाच्या प्रदेशावरील लोकांमध्ये प्लेगची एकही घटना घडलेली नाही. प्लेगच्या विशिष्ट प्रतिबंधासाठी, प्लेग लसीकरणाचा वापर केला जातो - ईव्ही स्ट्रेनपासून थेट कमी लस. हे त्वचेखालील, इंट्राडर्मली किंवा त्वचेखालील प्रशासित केले जाते. याव्यतिरिक्त, तोंडी वापरासाठी कोरड्या गोळ्यायुक्त लस प्रदान केली जाते. लसीकरणानंतरची प्रतिकारशक्ती लसीकरणानंतर 5-6 व्या दिवशी तयार होते आणि 11-12 महिने टिकते. त्याच्या मूल्यांकनासाठी आणि प्लेगच्या पूर्वलक्षी निदानासाठी, पेस्टिनसह इंट्राडर्मल ऍलर्जी चाचणी प्रस्तावित केली गेली. 24-48 तासांनंतर, मुसळ आणि लालसरपणाच्या इंजेक्शन साइटवर कमीतकमी 10 मिमी व्यासाचा सील दिसल्यास प्रतिक्रिया सकारात्मक मानली जाते. संसर्गानंतरची प्रतिकारशक्ती असलेल्या व्यक्तींमध्ये ऍलर्जी चाचणी देखील सकारात्मक असते.

रशियन शास्त्रज्ञांनी प्लेगच्या अभ्यासात आणि त्याविरूद्धच्या लढाईच्या संघटनेत मोठे योगदान दिले: डी.एस. ), डी.के. झाबोलोत्नी, एन.पी. क्लोडनित्स्की, आय.ए. डेमिन्स्की (प्लेगच्या नैसर्गिक केंद्राचा अभ्यास, फोसीमधील रोगजनकांच्या वाहक इ.) , इ.

हे जाणून घेणे महत्वाचे आहे!

संसर्गजन्य रोग किती लवकर पसरू शकतात हे सर्वज्ञात आहे, याचा अर्थ असा आहे की क्षेत्रामध्ये अक्षरशः संक्रमण शोधण्याच्या तितक्याच कार्यक्षम पद्धती अस्तित्त्वात असायला हव्यात आणि शक्य तितक्या प्रवेशयोग्य असाव्यात, जे साथीच्या रोगांविरूद्धच्या लढ्यात महत्त्वपूर्ण आहे.

जगात वेगवेगळे आजार आहेत. पण त्‍यांच्‍यापैकी कोणत्‍यानेही प्‍लेगसारखी भयावहता आणि भीती निर्माण केली नाही. प्राचीन काळापासून हा रोग दया ओळखत नाही. लिंग, वय आणि लोकांच्या कल्याणाची पर्वा न करता तिने लाखो जीव घेतले. आज, रोग यापुढे मोठ्या प्रमाणात मृत्यू आणि दुःख आणत नाही. आधुनिक औषधांच्या चमत्कारांबद्दल धन्यवाद, प्लेग कमी धोकादायक रोगात बदलला आहे. तथापि, रोग पूर्णपणे नष्ट करणे शक्य झाले नाही. प्लेग बॅसिलस (यर्सिनिया पेस्टिस), जो रोगास कारणीभूत ठरतो, या जगात अस्तित्वात आहे आणि लोकांना संक्रमित करतो.

रोगजनक पूर्वज

काही वर्षांपूर्वी, सूक्ष्मजीवशास्त्रज्ञांनी रोगजनकांच्या उत्क्रांतीचा अभ्यास करण्यासाठी संशोधन करण्यास सुरुवात केली. प्लेगच्या कांडीचाही अभ्यास करण्यात आला. अस्तित्वात असलेल्या सूक्ष्मजीवांमध्ये, यर्सिनिया स्यूडोट्यूबरक्युलोसिस या अनुवांशिकदृष्ट्या समान जीवाणू आढळला. हे स्यूडोट्यूबरक्युलोसिसचे कारक घटक आहे.

आयोजित केलेल्या संशोधनामुळे शास्त्रज्ञांना एक निष्कर्ष काढता आला. जेव्हा पृथ्वीवर जीवसृष्टी उदयास येऊ लागली तेव्हा अद्याप प्लेगच्या काठ्या नव्हत्या. अंदाजे 15-20 हजार वर्षांपूर्वी स्यूडोट्यूबरक्युलोसिसचा कारक एजंट होता. हे मृत सेंद्रिय पदार्थांचे ग्राहक होते, प्राण्यांच्या मलमूत्रात गुणाकार होते, जमिनीत पुरलेल्या मृतदेहांभोवती होते. काही घटकांनी त्याच्या उत्क्रांतीला आणखी उत्तेजन दिले. स्यूडोट्यूबरक्युलोसिसच्या कारक घटकांचा एक भाग प्लेग बॅसिलसमध्ये बदलला होता.

उत्क्रांती कशी झाली

ज्या ठिकाणी प्लेगचा प्राथमिक केंद्रबिंदू उद्भवला त्या ठिकाणी, स्यूडोट्यूबरक्युलोसिसचा कारक एजंट मार्मोट्स (टारबागन) च्या बुरुजमध्ये राहत होता. त्याची उत्क्रांती, म्हणजेच प्लेग कांडी दिसणे, काही घटकांद्वारे सुलभ होते:

1. प्राण्यांवर पिसूची उपस्थिती. जेव्हा ग्राउंडहॉग्ज हायबरनेट होते, तेव्हा त्यांच्या थुंकीवर कीटक जमा होतात. त्यांना राहण्यासाठी ही सर्वात अनुकूल जागा होती. हिवाळ्यात, भोक मध्ये तापमान नेहमी नकारात्मक होते. प्राण्यांचे फक्त तोंड आणि नाक उबदार हवेचे स्त्रोत होते.
2. मार्मोट्सच्या तोंडी पोकळीच्या श्लेष्मल झिल्लीवर रक्तस्त्राव झालेल्या जखमांची उपस्थिती. थूथनांवर राहणारे पिसू संपूर्ण हिवाळ्यात प्राण्यांना चावतात. चाव्याच्या ठिकाणी रक्तस्त्राव झाला. ते थांबले नाहीत कारण प्राणी झोपले होते आणि त्यांच्या शरीराचे तापमान कमी होते. सक्रिय मार्मोट्स त्वरीत रक्तस्त्राव थांबवतात.
3. प्राण्यांच्या पंजावर येर्सिनिया स्यूडोट्यूबरक्युलोसिसची उपस्थिती. हायबरनेशनपूर्वी टारबागन त्यांच्या स्वत: च्या विष्ठेने छिद्रांमध्ये प्रवेशद्वारांना पुरले. यामुळे, स्यूडोट्यूबरक्युलोसिसचे रोगजनक त्यांच्या पंजावर जमा झाले.

जेव्हा प्राणी सुप्तावस्थेत पडले तेव्हा त्यांनी त्यांचे थूथन त्यांच्या पंजेने झाकले. स्यूडोट्यूबरक्युलोसिसचे कारक घटक पिसू चावल्यामुळे तयार झालेल्या जखमांमध्ये प्रवेश करतात. सक्रिय प्राण्यांच्या रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये, हा जीवाणू टिकू शकला नाही. मॅक्रोफेजेस तिला त्वरित मारतील. परंतु येर्सिनिया स्यूडोट्यूबरक्युलोसिसच्या झोपेच्या मार्मोट्समध्ये कोणतेही धोके नव्हते. रक्त अनुकूल तापमानात थंड केले गेले आणि रोगप्रतिकारक शक्ती "बंद" झाली. अर्थात, तापमानात वाढ होते, परंतु दुर्मिळ आणि लहान. त्यांनी रोगजनकांच्या नैसर्गिक निवडीसाठी आदर्श परिस्थिती निर्माण केली. या सर्व प्रक्रियांमुळे अखेरीस प्लेग बॅसिलसचा जन्म झाला.

भूतकाळातील रोग महामारी

आधुनिक शास्त्रज्ञ हे सांगू शकत नाहीत की प्लेगने नेहमीच लोकांचा पाठलाग केला आहे. हयात असलेल्या माहितीनुसार, फक्त तीन मोठ्या महामारी ज्ञात आहेत. यापैकी पहिला - तथाकथित प्लेग ऑफ जस्टिनियन - इजिप्तमध्ये 540 च्या आसपास सुरू झाला. अनेक दशकांपासून, प्लेगच्या कांडीने भूमध्यसागरीय जवळजवळ सर्व राज्ये उद्ध्वस्त केली.

"ब्लॅक डेथ" नावाची दुसरी महामारी XIV शतकाच्या मध्यभागी नोंदवली गेली. नाटकीय हवामान बदलामुळे प्लेगची कांडी गोबी वाळवंटात नैसर्गिक फोकसमधून पसरली आहे. कारक एजंट नंतर आशिया, युरोप, उत्तर आफ्रिका मध्ये घुसले. ग्रीनलँड बेटालाही या रोगाचा फटका बसला. दुसऱ्या महामारीचा लोकसंख्येवर मोठा परिणाम झाला. प्लेगच्या कांडीने सुमारे 60 दशलक्ष लोकांचा बळी घेतला.

तिसरी प्लेग महामारी १९व्या शतकाच्या शेवटी सुरू झाली. चीनमध्ये या रोगाचा प्रादुर्भाव आढळून आला. 6 महिन्यांत या देशात 174 हजार लोकांचा मृत्यू झाला. पुढचा उद्रेक भारतात झाला. 1896 ते 1918 या कालावधीत, 12.5 दशलक्ष लोक धोकादायक रोगाच्या कारक घटकामुळे मरण पावले.

प्लेग आणि आधुनिकता

सध्या, शास्त्रज्ञ, महामारीच्या परिणामांचे विश्लेषण करून आणि महत्त्वपूर्ण ऐतिहासिक स्त्रोतांचा अभ्यास करून, प्लेगला "रोगांची राणी" म्हणतात. त्याच वेळी, यामुळे यापुढे अशी भीती आणि भय निर्माण होत नाही, कारण जगात इतर कोणत्याही मोठ्या उद्रेकाची नोंद झाली नाही ज्याने लाखो लोकांचा जीव घेतला.

आधुनिक काळात प्लेगच्या प्रकटीकरणांवर आकडेवारी ठेवली जाते. 2010 ते 2015 दरम्यान प्लेगने 3,248 लोक आजारी पडल्याचे जागतिक आरोग्य संघटनेने नमूद केले आहे. 584 प्रकरणांमध्ये प्राणघातक निकाल लागला. याचा अर्थ 82% लोक बरे झाले आहेत.

रोगजनकांची "पकड" कमकुवत होण्याची कारणे

प्लेगची कांडी अनेक कारणांमुळे कमी धोकादायक झाली आहे. प्रथम, लोक स्वच्छता, स्वच्छतेचे नियम पाळू लागले. उदाहरणार्थ, आपण आधुनिक कालखंडाची मध्ययुगाशी तुलना करू शकतो. अनेक शतकांपूर्वी पश्चिम युरोपमध्ये, लोकांनी त्यांचा सर्व अन्न कचरा आणि विष्ठा थेट रस्त्यावर फेकून दिली. पर्यावरणाच्या प्रदूषणामुळे शहरवासीयांना विविध आजारांनी ग्रासले, प्लेगने मृत्यू पावले.

दुसरे म्हणजे, आधुनिक लोक संक्रमित उंदीर आणि पिसूंपासून खूप दूर राहतात, बहुतेकदा फक्त शिकारी आणि पर्यटक भेटतात.

तिसरे म्हणजे, आज औषधाला धोकादायक रोगाचा उपचार आणि प्रतिबंध करण्यासाठी प्रभावी पद्धती माहित आहेत. तज्ञांनी लस तयार केली आहे, अशी औषधे ओळखली आहेत जी प्लेग बॅसिलस नष्ट करू शकतात.

आणि आता सक्रियकर्त्याबद्दल

जर आपण प्लेग बॅसिलसच्या संरचनेबद्दल बोललो, तर येर्सिनिया पेस्टिस हा एक ग्राम-नकारात्मक लहान जीवाणू आहे. हे उच्चारित बहुरूपता द्वारे दर्शविले जाते. ग्रॅन्युलर, फिलिफॉर्म, फ्लास्क-आकार, आयताकृती इत्यादींद्वारे याची पुष्टी केली जाते.

येर्सिनिया पेस्टिस हा एंटरोबॅक्टेरिया कुटुंबातील एक झुनोटिक जीवाणू आहे. फ्रेंच बॅक्टेरियोलॉजिस्ट अलेक्झांडर येरसिन यांच्या सन्मानार्थ या सूक्ष्मजीवाला येर्सिनिया हे जेनेरिक नाव देण्यात आले. हाच तज्ञ होता ज्याने 1894 मध्ये, धोकादायक आजाराने मरण पावलेल्या लोकांच्या जैविक सामग्रीच्या अभ्यासादरम्यान, रोगजनक ओळखण्यास सक्षम होते.

उच्च प्राणघातक दराने साथीचे रोग निर्माण करण्यास सक्षम असलेला सूक्ष्मजीव एकदा शोधल्यानंतर सूक्ष्मजीवशास्त्रज्ञांना नेहमीच रस असतो. येर्सिनिया पेस्टिसचा शोध लागल्यापासून, तज्ञांनी जीवाणू (प्लेग बॅसिलस) ची रचना आणि त्याच्या वैशिष्ट्यांचा अभ्यास केला आहे. देशांतर्गत शास्त्रज्ञांनी केलेल्या काही अभ्यासांचे परिणाम म्हणजे 1985 मध्ये यूएसएसआर आणि मंगोलियाच्या प्रदेशात अलग केलेल्या रोगजनकांच्या वर्गीकरणाचे संकलन.

कांडी प्रवेश पद्धती

प्लेगचा कारक घटक लहान सस्तन प्राण्यांच्या शरीरात राहतो. रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये, बॅसिलस गुणाकार होतो. संक्रमित प्राण्यांच्या चाव्याव्दारे पिसू संसर्गाचा वाहक बनतो. कीटकांच्या शरीरात, जीवाणू गोइटरमध्ये स्थिर होतात, तीव्रतेने गुणाकार करण्यास सुरवात करतात. काड्यांचे प्रमाण वाढल्यामुळे गलगंड बंद होतो. पिसूला तीव्र भूक लागण्यास सुरुवात होते. त्याला संतुष्ट करण्यासाठी, ती एका मालकाकडून दुस-या मालकाकडे उडी मारते आणि प्राण्यांमध्ये संसर्ग पसरवते.

काठी मानवी शरीरात अनेक मार्गांनी प्रवेश करते:

• जेव्हा संक्रमित पिसू चावतो;
• दूषित पदार्थ आणि संक्रमित शरीरातील द्रव्यांच्या असुरक्षित संपर्कात;
• संक्रमित लहान कण किंवा सूक्ष्म थेंब (हवेतून) इनहेलेशनद्वारे.

रोगाचे स्वरूप आणि लक्षणे

प्लेग बॅसिलस शरीरात कसा प्रवेश करतो यावर अवलंबून, रोगाचे 3 प्रकार वेगळे केले जातात. पहिला बुबोनिक आहे. अशा प्लेगसह, पिसू चावल्यानंतर रोगजनक मानवी लिम्फॅटिक प्रणालीमध्ये प्रवेश करतो. रोगामुळे, लिम्फ नोड्स सूजतात, तथाकथित बुबो बनतात. प्लेगच्या नंतरच्या टप्प्यात, ते तापदायक जखमांमध्ये बदलतात.

रोगाचा दुसरा प्रकार सेप्टिक आहे. त्याच्यासह, रोगजनक थेट रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये प्रवेश करतो. बुबो तयार होत नाहीत. सेप्टिक फॉर्म जेव्हा प्लेग बॅसिलस मानवी शरीरात दोन प्रकारे प्रवेश करतो - संक्रमित पिसू चावल्यानंतर आणि संक्रमित पदार्थांच्या संपर्कानंतर (त्वचेच्या जखमांमधून रोगजनक आत प्रवेश करतो).

तिसरा फॉर्म फुफ्फुसाचा आहे. हे संक्रमित रूग्णांकडून हवेतील थेंबांद्वारे प्रसारित केले जाते. प्लेगचा फुफ्फुसाचा प्रकार सर्वात धोकादायक मानला जातो. उपचाराशिवाय, बहुतेक प्रकरणांमध्ये रोगाच्या प्रगतीचा परिणाम म्हणजे मृत्यू.

प्लेग उपचार

बर्याच काळापासून, मानवतेला प्लेग बॅसिलसच्या आत प्रवेश करण्याच्या पद्धतींबद्दल माहित नव्हते, प्राणघातक रोग कसा थांबवायचा हे माहित नव्हते. डॉक्टरांनी विविध विचित्र मार्ग शोधून काढले ज्यामुळे बरा होऊ शकला नाही. उदाहरणार्थ, मध्ययुगात, बरे करणार्‍यांनी वनस्पती, पिसाळलेल्या सापांपासून न समजण्याजोगे औषध तयार केले, लोकांना संक्रमित क्षेत्रातून त्वरित आणि कायमचे पळून जाण्याचा सल्ला दिला.

आज, प्लेगचा उपचार एमिनोग्लायकोसाइड गटातील प्रतिजैविकांनी केला जातो (स्ट्रेप्टोमायसिन, अमिकासिन, जेंटॅमिसिन), टेट्रासाइक्लिन, रिफाम्पिसिन, क्लोराम्फेनिकॉल. प्राणघातक परिणाम अशा प्रकरणांमध्ये उद्भवतात जेव्हा रोग विजेच्या वेगाने पुढे जातो आणि विशेषज्ञ वेळेवर रोगजनक जीवाणू ओळखण्यात अपयशी ठरतात.

आधुनिक औषधांच्या उपलब्धी असूनही, प्लेगची कांडी अजूनही कपटी रोगजनकांना संदर्भित करते. निसर्गातील रोगाचा केंद्रबिंदू सुमारे 7% जमीन व्यापतो. ते वाळवंट आणि गवताळ प्रदेशात, उच्च प्रदेशात स्थित आहेत. जे लोक प्लेगच्या नैसर्गिक केंद्रस्थानी आहेत त्यांनी त्यांच्या आरोग्याकडे लक्ष दिले पाहिजे. जेव्हा रोगजनक शरीरात प्रवेश करतो तेव्हा उष्मायन कालावधी अनेक तासांपासून 9 दिवसांपर्यंत असतो. मग पहिली लक्षणे दिसतात - शरीराचे तापमान अचानक 39 अंश आणि त्याहून अधिक वाढते, आकुंचन, थंडी वाजून येणे, तीव्र डोकेदुखी आणि स्नायू दुखणे उद्भवते, श्वास घेणे कठीण होते. अशा लक्षणांसह, त्वरित वैद्यकीय लक्ष आवश्यक आहे.

प्लेग बॅसिलस (lat. Yersinia pestis) हा Enterobacteriaceae कुटुंबातील एक ग्राम-नकारात्मक जीवाणू आहे. बुबोनिक प्लेगचा संसर्गजन्य एजंट न्यूमोनिया (न्यूमोनिक प्लेग) आणि सेप्टिसेमिक प्लेग देखील होऊ शकतो. सर्व तीन प्रकार मानवी इतिहासात झालेल्या उच्च मृत्युदरासाठी जबाबदार आहेत, जसे की ग्रेट प्लेग आणि ब्लॅक डेथ, ज्यामध्ये 1347 ते 1353 दरम्यान युरोपच्या लोकसंख्येच्या एक तृतीयांश लोकांचा मृत्यू झाला. .

जिवाणूच्या विविध उपप्रजातींसाठी संपूर्ण अनुवांशिक क्रम उपलब्ध आहेत: स्ट्रेन KIM (बायोवर मेडिव्हॅलिसपासून), स्ट्रेन CO92 (बायोवर ओरिएंटलिसपासून, यूएसए मधील क्लिनिकल आयसोलेटरमधून मिळवलेले), स्ट्रेन अँटिक्वा, नेपाळ516, पेस्टोइड्स एफ. क्रोमोसोम्स ऑफ कॉन्स्ट्राइन 4,600,755 बेस जोड्यांपैकी, स्ट्रेन CO92 - 4653728 बेस जोड्यांमध्ये. संबंधित Y. स्यूडोट्यूबरक्युलोसिस आणि Y. एन्टरोकोलिटिका प्रमाणेच, Y. पेस्टिस या जीवाणूमध्ये pCD1 प्लास्मिड्स असतात. याव्यतिरिक्त, त्यात pPCP1 आणि pMT1 प्लास्मिड्स देखील आहेत, जे इतर येर्सिनिया प्रजातींमध्ये आढळत नाहीत. हे प्लास्मिड्स आणि HPI नावाचे पॅथोजेनिसिटी आयलंड, जिवाणूच्या रोगजनकतेचे कारण असलेले प्रथिने एन्कोड करतात. इतर गोष्टींबरोबरच, हे विषाणूजन्य घटक यजमान पेशीमध्ये जिवाणू चिकटविणे आणि प्रथिने इंजेक्शन देणे, यजमान पेशीवर जीवाणूंचे आक्रमण आणि एरिथ्रोसाइट्समधून काढलेले लोह पकडणे आणि बांधणे यासाठी आवश्यक आहे. असे मानले जाते की Y. पेस्टिस या जिवाणूची उत्पत्ती Y. स्यूडोट्यूबरक्युलोसिसपासून झाली आहे, फरक केवळ विशिष्ट विषाणूजन्य प्लाझमिड्सच्या उपस्थितीत आहे.

स्ट्रेप्टोमायसिन, क्लोराम्फेनिकॉल किंवा टेट्रासाइक्लिन हे वाय. पेस्टिससाठी पारंपारिक प्रथम श्रेणीचे उपचार आहेत. डॉक्सीसाइक्लिन किंवा जेंटॅमिसिनच्या वापरामुळे सकारात्मक परिणामाचा पुरावा देखील आहे. हे लक्षात घेतले पाहिजे की पृथक स्ट्रेन वर सूचीबद्ध केलेल्या एक किंवा दोन एजंट्सना प्रतिरोधक असतात आणि उपचार, शक्य असल्यास, प्रतिजैविकांना त्यांच्या संवेदनशीलतेवर आधारित असावे. काही रूग्णांसाठी, केवळ प्रतिजैविक उपचार पुरेसे नाहीत आणि रक्ताभिसरण, श्वसन किंवा मूत्रपिंडाच्या समर्थनाची आवश्यकता असू शकते.

इं:
येर्सिनिया पेस्टिस हा ग्राम-नकारात्मक रॉड-आकाराचा जीवाणू आहे जो Enterobacteriaceae कुटुंबातील आहे. हा एक फॅकल्टेटिव्ह अॅनारोब आहे जो मानवांना आणि इतर प्राण्यांना संक्रमित करू शकतो. मानवी Y. पेस्टिस संसर्ग तीन मुख्य रूपे घेते: न्यूमोनिक, सेप्टिसमिक आणि कुख्यात बुबोनिक प्लेग. 542 मधील प्लेग ऑफ जस्टिनियन आणि 1347 च्या दरम्यान युरोपियन लोकसंख्येच्या किमान एक तृतीयांश लोकांच्या मृत्यूसाठी कारणीभूत असलेल्या ब्लॅक डेथ यासह संपूर्ण मानवी इतिहासातील अनेक उच्च-मृत्यूच्या महामारीसाठी सर्व तीन प्रकार जबाबदार आहेत असे मानले जाते. आणि 1353.

Y. पेस्टिसच्या तीन उप-प्रजातींपैकी दोन उप-प्रजातींसाठी पूर्ण जीनोमिक क्रम उपलब्ध आहे: स्ट्रेन KIM (बायोवर मेडिव्हॅलिसचा), आणि स्ट्रेन CO92 (बायोवर ओरिएंटलिसचा, युनायटेड स्टेट्समधील क्लिनिकल आयसोलेटमधून मिळवलेला). 2006 पर्यंत, बायोव्हर अँटिक्वा या जातीचा जीनोमिक क्रम नुकताच पूर्ण झाला आहे. इतर पॅथोजेनिक स्ट्रॅन्सप्रमाणेच, फंक्शन म्युटेशनच्या नुकसानाची चिन्हे आहेत. स्ट्रेन KIM चे गुणसूत्र 4,600,755 बेस जोड्या लांब आहे; स्ट्रेन CO92 चे गुणसूत्र 4,653,728 बेस जोड्या लांब आहे. वाय. स्यूडोट्यूबरक्युलोसिस आणि वाय. एन्टरोकोलिटिका यांच्या चुलत भावांप्रमाणे, वाय. पेस्टिस हे प्लास्मिड pCD1 चे होस्ट आहे. याव्यतिरिक्त, ते इतर दोन प्लास्मिड्स देखील होस्ट करते, pPCP1 (ज्याला pPla किंवा pPst देखील म्हणतात) आणि pMT1 (ज्याला pFra देखील म्हणतात) जे इतर येर्सिनिया प्रजातींद्वारे वाहून जात नाहीत. फॉस्फोलिपेस डी साठी pFra कोड जे पिसूंद्वारे प्रसारित होण्याच्या Y. पेस्टिसच्या क्षमतेसाठी महत्वाचे आहे. पीपीएलए प्रोटीजसाठी कोड, पीएलए, जे मानवी यजमानांमध्ये प्लास्मिनोजेन सक्रिय करते आणि न्यूमोनिक प्लेगसाठी एक अतिशय महत्त्वाचा विषाणू घटक आहे. हे प्लास्मिड्स आणि HPI नावाचे पॅथोजेनिसिटी बेट एकत्रितपणे, अनेक प्रथिने एन्कोड करतात ज्यामुळे पॅथोजेनेसिस होतो, ज्यासाठी Y. पेस्टिस प्रसिद्ध आहे. इतर गोष्टींबरोबरच, यजमान पेशीमध्ये जीवाणू चिकटविणे आणि प्रथिने इंजेक्शन देणे, यजमान पेशीतील जीवाणूंचे आक्रमण (टाईप III स्राव प्रणालीद्वारे) आणि लाल रक्तपेशींपासून कापणी केलेल्या लोहाचे संपादन आणि बंधन यासाठी हे विषाणू घटक आवश्यक आहेत. (साइड्रोफोर्सद्वारे). Y. पेस्टिस हे Y. स्यूडोट्यूबरक्युलोसिसचे वंशज मानले जाते, केवळ विशिष्ट विषाणूजन्य प्लाझमिड्सच्या उपस्थितीत वेगळे असते.

Y. पेस्टिससाठी पारंपारिक प्रथम श्रेणी उपचार म्हणजे स्ट्रेप्टोमायसिन, क्लोराम्फेनिकॉल, टेट्रासाइक्लिन आणि फ्लुरोक्विनोलोन. डॉक्सीसाइक्लिन किंवा जेंटॅमिसिनच्या वापराचे समर्थन करणारे चांगले पुरावे देखील आहेत. प्रतिरोधक स्ट्रेन वेगळे केले गेले आहेत; जेथे उपलब्ध असेल तेथे प्रतिजैविक संवेदनशीलतेद्वारे उपचारांचे मार्गदर्शन केले पाहिजे. काही रुग्णांसाठी केवळ प्रतिजैविक उपचार अपुरे आहेत, ज्यांना रक्ताभिसरण, व्हेंटिलेटर किंवा मूत्रपिंडाच्या समर्थनाची देखील आवश्यकता असू शकते.
(http://ru.wikipedia.org/wiki/Yersinia_pestis वरून साहित्य)

यर्सिनिया पेस्टिस, एंटरोबॅक्टेरियाशी संबंधित ग्राम-नकारात्मक कोकोबॅसिलस प्लेगचा कारक घटक आहे आणि इतिहासातील सर्वात प्राणघातक रोगकारक आहे. आधुनिक काळात या आजारामुळे किमान 200 दशलक्ष मृत्यू झाले आहेत.
येर्सिनिया पेस्टिस हे नाव फ्रेंच जीवाणूशास्त्रज्ञ आंद्रे येरसिन यांच्या नावावरून ठेवण्यात आले होते, ज्याला इन्स्टिट्यूट पाश्चरने सुदूर पूर्व (हाँगकाँग) येथे प्लेगचा अभ्यास करण्यासाठी पाठवले होते जेथे त्यांनी 1894 मध्ये प्रथम प्लेग बॅसिलस वेगळे केले होते.
येर्सिनिया पेस्टिस हा प्रामुख्याने उंदीर रोगकारक आहे, संक्रमित उंदीर पिसू चावल्यानंतर मानव हा अपघाती यजमान असतो. पिसू व्यवहार्य Y. पेस्टिस जीव त्याच्या आतड्यांसंबंधी मार्गात ओढते. हे जीव पिसूमध्ये गुणाकार करतात आणि पिसूचे प्रोव्हेंट्रिक्युलस (पाचन कक्ष) अवरोधित करतात. पिसूमधील काही Y. पेस्टिस जेव्हा पिसूला त्याचे पुढील रक्त भोजन मिळते तेव्हा पुन्हा तयार होतात आणि त्यामुळे संसर्ग नवीन यजमानाकडे हस्तांतरित होतो. सुरुवातीच्या काही तासांत पिसू चावल्यास, संसर्ग रक्तप्रवाहात पसरतो, ज्यामुळे यकृत, प्लीहा आणि फुफ्फुसांचा समावेश होतो. उपचार न केल्यास रुग्ण मरतात. मृत्यू.
अनुक्रमाने Y. पेस्टिस हे अत्यंत गतिमान आणि अनुकूल रोगजनक असल्याचे स्पष्ट केले आहे ज्यामध्ये जलद आनुवंशिक बदल झाले आहेत. तुलनेने निरुपद्रवी पोटाच्या बगपासून ते रक्तजन्य रोगजनकापर्यंत विलक्षण अल्पावधीत विकसित झाल्याचे दिसते. कालांतराने, Y. पेस्टिसने इतर जीवाणू आणि विषाणूंकडून जीन्स मिळवले ज्यामुळे ते आतड्यांऐवजी रक्तात राहू देतात, एकूणच, संशोधकांनी 21 प्रदेश किंवा अनुकूलन बेट ओळखले, जे कदाचित इतर जीवांकडून घेतले गेले होते.
याउलट, जनुकांचे संपादन जनुकांच्या नुकसानीमुळे संतुलित होते. 149 निष्क्रिय जीन्स, किंवा स्यूडोजीन शोधण्यात आले, ज्याने एकदा Y. पेस्टिस मानवी आतड्यात वाढण्यास सक्षम केले, परंतु आता नवीन वातावरणात त्यांची आवश्यकता नाही. यामध्ये आतड्याचे आसंजन, गतिशीलता आणि वसाहत यांच्याशी संबंधित जनुकांचा समावेश होतो.

ENG:
यर्सिनिया पेस्टिस, एंटरोबॅक्टेरियासी कुटुंबातील ग्राम-नकारात्मक कोकोबॅसिलस, प्लेगचा कारक घटक आहे आणि इतिहासातील सर्वात प्राणघातक रोगकारक आहे. या आजारामुळे आतापर्यंत किमान 200 दशलक्ष मृत्यू झाले आहेत.
येर्सिनिया पेस्टिसचे नाव आंद्रे येरसिन, सुदूर पूर्व (हाँगकाँग) येथील पाश्चर इन्स्टिट्यूटमधील फ्रेंच जीवाणूशास्त्रज्ञ यांच्या नावावरून ठेवण्यात आले, जिथे त्यांनी 1894 मध्ये प्रथम प्लेग बॅसिलसचा शोध लावला.
येर्सिनिया पेस्टिस हा प्रामुख्याने संक्षारक रोगकारक आहे आणि संक्रमित उंदीर पिसू चावल्यानंतर मानव अपघाती यजमान बनला. पिसू आतड्यांसंबंधी मार्गात व्यवहार्य यर्सिनिया पेस्टिस जीव वाहून नेत असे. हे जीव पिसूमध्ये गुणाकार करतात आणि त्याचे प्रोव्हेंट्रिक्युलम (मल्टी-चेम्बर्ड एलिमेंटरी कॅनल) बंद करतात.
काही येर्सिनिया पेस्टिस नंतर पिसूमधून संसर्गाच्या नवीन यजमानामध्ये त्याचे पुढील रक्तरंजित जेवण घेतात. पिसू चावल्यानंतर एका तासाच्या आत, संसर्ग रक्तप्रवाहातून पसरतो, यकृत, प्लीहा आणि फुफ्फुसात पोहोचतो. रुग्णाला तीव्र जीवाणूजन्य न्यूमोनिया विकसित होतो, खोकला असताना मोठ्या प्रमाणात व्यवहार्य जीव बाहेर टाकतो. 5o ते 60% रुग्ण उपचार न घेतल्यास मृत्यू पावतात. जसजसे बुबोनिक प्लेगचा साथीचा रोग विकसित होतो (विशेषत: जास्त गर्दी, कुपोषण आणि पिसूच्या मोठ्या प्रादुर्भावाच्या परिस्थितीत), तो शेवटी मुख्यतः न्यूमोनिक स्वरूपाचा बनतो ज्यावर नियंत्रण ठेवणे अधिक कठीण असते आणि 100% मृत्यू दर असतो.
परिणामांवरून असे दिसून आले आहे की येर्सिनिया पेस्टिस हा जलद आनुवंशिक बदलांच्या अधीन असलेला अत्यंत गतिमान आणि अनुकूल रोगकारक आहे. कालांतराने, येर्सिनिया पेस्टिसने इतर जीवाणू आणि विषाणूंमधून जीन्स मिळवले ज्यामुळे ते आतड्यांमध्ये नाही तर रक्तात जगू देत होते; एकूण, संशोधकांनी 21 क्षेत्रे, किंवा अनुकूलनाची बेटे ओळखली आहेत, जी आम्ही इतर जीवांकडून मिळवली असतील.
याउलट, काही जनुकांच्या संपादनामुळे इतरांच्या नुकसानीची भरपाई केली जाते. 149 निष्क्रिय जीन्स, किंवा स्यूडोजीन, शोधण्यात आले आहेत ज्यांनी एकेकाळी येर्सिनिया पेस्टिस मानवी आतड्यात वाढू दिले होते, परंतु नवीन वातावरणात ते आता उपयुक्त नाहीत. हे चालू झालेले जीन्स पालन, गतिशीलता आणि आतड्यांसंबंधी वसाहतीशी संबंधित आहेत.

पबमेड डेटाबेसमधील क्वेरी: यर्सिनिया पेस्टिस पूर्ण जीनोम 2000:2010
सापडले: 30 लेख
एका लेखाचा गोषवारा: Sadovskaia NS, Mironov AA, Gel "fand MS.
गोषवारा
प्रोकेरियोट जीनोमिक्समधील मुख्य प्रवृत्तींपैकी एक म्हणजे चयापचय मार्गांचे तुलनात्मक विश्लेषण. या पद्धतीचा वापर सह-नियमित जनुकांच्या प्रायोगिकरित्या अभ्यासलेल्या प्रणाली, तसेच अज्ञात नियामक सिग्नल असलेल्या जनुकांच्या विश्लेषणासाठी केला जाऊ शकतो. या अभ्यासात आम्ही एस्चेरिचिया कोली, हिमोफिलस इन्फ्लुएंझा, व्हिब्रिओ कोलेरी, यर्सिनिया पेस्टिस यापासून फॅटी ऍसिड चयापचय करण्यासाठी एन्झाईम्सच्या जनुकांवर नियामक संकेतांचे तुलनात्मक विश्लेषण लागू करतो. या जनुकांचे प्रतिलेखन FadR प्रथिनेद्वारे नियंत्रित केले जाते. आम्ही लांब-चेन फॅटी ऍसिड ऑक्सिडेशनचे आणि अंशतः फॅटी ऍसिड बायोसिंथेसिसचे FadR नियमन वर्णन करतो. आम्ही हे देखील दाखवतो की yafH एन्कोडिंग acyl-CoA dehydrogenase जनुक fadE सारखेच आहे, जे पूर्वी अनुवांशिक तंत्राद्वारे ओळखले गेले होते.

EN:
प्रोकेरियोटिक जीवाच्या जीनोमच्या मुख्य वैशिष्ट्यांपैकी एक म्हणजे चयापचय प्रकारांचे तुलनात्मक विश्लेषण. या पद्धतीचा वापर सह-नियमित जनुकांसाठी तसेच अज्ञात नियामक कार्ये असलेल्या जनुकांसाठी प्रायोगिक डेटाचे विश्लेषण करण्यासाठी केला जाऊ शकतो. या अभ्यासात, आम्ही Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Vibrio cholerae, Yersinia pestis मधील फॅटी ऍसिड चयापचय एंझाइमच्या जनुकांना नियामक संकेतांचे तुलनात्मक विश्लेषण लागू करतो. या जनुकांचे प्रतिलेखन FadR प्रथिनेद्वारे नियंत्रित केले जाते. आम्ही लांब शृंखला फॅटी ऍसिड ऑक्सिडेशनचे FadR नियमन आणि अंशतः, ते काय संश्लेषित करतात याचे वर्णन करतो. आम्ही हे देखील दाखवतो की yafH जनुक एन्कोडिंग acyl-CoA dehydrogenase पूर्वी अनुवांशिक अभियांत्रिकीद्वारे ओळखल्या गेलेल्या FadR जनुकाशी एकसारखे आहे.