Стероидните хормони лесно проникват в клетката през повърхностната плазмена мембрана поради тяхната липофилност и взаимодействат в цитозола със специфични рецептори. Комплексът хормон-рецептор се образува в цитозола

се движи към сърцевината. В ядрото комплексът се разпада и хормонът взаимодейства с ядрения хроматин. В резултат на това възниква взаимодействие с ДНК и след това - индукция на информационна РНК. В някои случаи стероидите, например, стимулират образуването на 100-150 хиляди иРНК молекули в една клетка, в която е кодирана структурата на само 1-3 протеина. И така, първият етап от действието на стероидните хормони е активирането на процеса на транскрипция. В същото време се активира РНК полимераза, която осъществява синтеза на рибозомна РНК (рРНК). Благодарение на това се образуват допълнителен брой рибозоми, които се свързват с мембраните на ендоплазмения ретикулум и образуват полизоми. Поради целия комплекс от събития (транскрипция и транслация), 2-3 часа след излагане на стероида се наблюдава повишен синтез на индуцирани протеини. В една клетка стероидът засяга синтеза на не повече от 5-7 протеина. Известно е също, че в една и съща клетка стероидът може да индуцира синтеза на един протеин и да потисне синтеза на друг протеин. Това се дължи на факта, че рецепторите на този стероид са хетерогенни.

2. Механизмът на действие на тиреоидните хормони.

Рецепторите се намират в цитоплазмата и в ядрото. Хормоните на щитовидната жлеза (по-точно трийодтиронин, тъй като тироксинът трябва да отдаде един йоден атом и да се превърне в трийодтиронин, преди да упражни своя ефект) се свързват с ядрения хроматин и индуцират синтеза на 10-12 протеина - това се случва поради активирането на механизма на транскрипция. Хормоните на щитовидната жлеза активират синтеза на много ензимни протеини, регулаторни протеинови рецептори. Хормоните на щитовидната жлеза индуцират синтеза на ензими, участващи в метаболизма и активират процесите на производство на енергия. В същото време хормоните на щитовидната жлеза увеличават транспорта на аминокиселини и глюкоза през клетъчните мембрани, подобряват доставката на аминокиселини към рибозомите за нуждите на протеиновия синтез.

3. Механизмът на действие на протеиновите хормони, катехоламини, серотонин, хистамин.

Тези хормони взаимодействат с рецептори, разположени на клетъчната повърхност, и крайният ефект от действието на тези хормони може да бъде намаляване, увеличаване на ензимните процеси, например гликогенолиза, увеличаване на протеиновия синтез, увеличаване на секрецията и т.н. Във всички тези случаи процесът на протеиново фосфорилиране е регулатор, прехвърлянето на фосфатни групи от АТФ към хидроксилните групи на серин, треонин, тирозин, протеин. Този процес вътре в клетката се осъществява с участието на протеин киназни ензими. Протеинкиназите са АТФ фосфотрансферази. Има много разновидности от тях, всеки протеин има своя собствена протеин киназа. Например, за фосфорилазата, която участва в разграждането на гликогена, протеин киназата се нарича "фосфорилаза киназа".

В клетката протеин киназите са неактивни. Протеинкиназите се активират от хормони, действащи върху повърхностно разположени рецептори. В този случай сигналът от рецептора (след взаимодействието на хормона с този рецептор) към протеин киназата се предава с участието на специфичен медиатор или вторичен пратеник. Понастоящем е установено, че такъв посредник може да бъде: а) сАМР, б) Са йони, в) диацилглицерол, г) някои други фактори (втори носители с неизвестна природа). По този начин протеин киназите могат да бъдат cAMP-зависими, Ca-зависими, диацилглицерол-зависими.

Известно е, че cAMP действа като вторичен посредник под действието на такива хормони като ACTH, TSH, FSH, LH, хорионгонадотропин, MSH, ADH, катехоламини (бета-адренергичен ефект), глюкагон, паратирин (паратхормон), калцитонин, секретин , гонадотропин, тиролиберин, липотропин.

Група хормони, за които калцият е носител: окситоцин, вазопресин, гастрин, холецистокинин, ангиотензин, катехоламини (алфа ефект).

За някои хормони медиаторите все още не са идентифицирани: например хормон на растежа, пролактин, хорион соматомаматропин (плацентарен лактоген), соматостатин, инсулин, инсулиноподобни растежни фактори и др.

Помислете за работа cAMP като пратеник: cAMP (цикличен аденозин монофосфат) се образува в клетката под въздействието на ензима аденилат циклаза от ATP молекули,

АТФ сАМР. Нивото на сАМР в клетката зависи от активността на аденилатциклазата и от активността на ензима, който разрушава сАМР (фосфодиестераза). Хормоните, действащи чрез сАМР, обикновено предизвикват промяна в активността на аденилат циклазата. Този ензим има регулаторни и каталитични субединици. Регулаторната субединица е свързана по един или друг начин с хормоналния рецептор, например чрез G-протеин. Когато е изложен на хормона, регулаторната субединица се активира (в покой тази субединица е свързана с гуанизин дифосфат,и под въздействието на хормон се свързва с гуанизин трифосфати следователно активиран). В резултат на това се повишава активността на каталитичната субединица, която се намира от вътрешната страна на плазмената мембрана, а оттам и съдържанието на сАМР. Това от своя страна води до активиране на протеин киназа (по-точно cAMP-зависима протеин киназа), което допълнително предизвиква фосфорилиране, което води до крайния физиологичен ефект, например под влиянието на ACTH надбъбречните клетки произвеждат големи количества от глюкокортикоиди и под въздействието на адреналин в SMC, съдържащи бета-адренергични рецептори, калциевата помпа се активира и MMC се отпуска.

И така: хормон + рецепторно активиране на аденилат циклаза активиране на протеин киназа протеиново фосфорилиране (например АТФаза).

Пратеник - калциеви йони.Под въздействието на хормони (например окситоцин, ADH, гастрин) има промяна в съдържанието на калциеви йони в клетката. Това може да се случи поради повишаване на пропускливостта на клетъчната мембрана за калциеви йони или поради освобождаването на свободни калциеви йони от вътреклетъчните депа. В бъдеще калцият може да предизвика редица процеси, например повишаване на пропускливостта на мембраната за калциеви и натриеви йони, той може да взаимодейства с микротубулно-вилозната система на клетката и накрая може да предизвика активиране на протеин кинази, зависими от калциеви йони. Процесът на активиране на протеин киназите е свързан предимно с взаимодействието на калциевите йони с регулаторния протеин на клетката - калмодулин. Това е силно чувствителен към калций протеин (подобен на тропонин С в мускулите), съдържащ 148 аминокиселини и имащ 4 места за свързване на калций. Всички ядрени клетки съдържат този универсален калций-свързващ протеин. В условията на "покой" калмодулинът е в неактивно състояние и следователно не е в състояние да упражнява своя регулаторен ефект върху ензимите, включително протеин киназите. В присъствието на калций се активира калмодулин, в резултат на което се активират протеин кинази и настъпва по-нататъшно протеиново фосфорилиране. Например, когато адреналинът взаимодейства с адренорецепторите (бета-AR), гликогенолизата се активира в чернодробните клетки (разграждането на гликогена до глюкоза). Този процес започва под въздействието на фосфорилаза А, която е в неактивно състояние в клетката. Цикълът на събитията тук е следният: адреналин + бета-AR повишаване на вътреклетъчната концентрация на калций -> активиране на калмодулин -> активиране на фосфорилаза киназа (активиране на протеин киназа) -> активиране на фосфорилаза В, превръщайки я в активна форма - фосфорилаза A -> начало на гликогенолиза.

В случай, че протича друг процес, последователността на събитията е следната: хормонът + рецептор -> повишаване на нивото на калций в клетката -> активиране на калмодулин -> активиране на протеин киназа -> фосфорилиране на регулаторния протеин -> физиологичен акт.

Пратеникът е диацилглицерол.Клетъчните мембрани имат фосфолипиди,по-специално фосфатидилинозитол - 4,5-бисфосфат. Когато хормон взаимодейства с рецептор, този фосфолипид се разпада на два фрагмента: диацилглицерол и инозитол трифосфат.И двата rpsolk са месинджъри. По-специално, диацилглицеролът допълнително активира протеин киназата, което води до фосфорилиране на клетъчните протеини и съответния аналогичен ефект.

Други пратеници.Напоследък редица изследователи смятат, че простагландините и техните производни могат да действат като пратеници. Предполага се, че каскадата от реакции е следната: рецептор + хормон -> активиране на фосфолипаза А2 -> разрушаване на мембранните фосфолипиди с образуването на арахидонова киселина -> образуване на простагландини като PGE, PHF, тромбоксани, простациклини, левкотриени - > физиологичен ефект.

РЕГУЛИРАНЕ НА СЕКРЕЦИЯТА НА ХОРМОНИ

Има различни начини за ендогенна регулация на хормоналната секреция,

1. Хормонална регулация.В хипоталамуса се произвеждат 6 либерина и 3 статина (кортиколиберин, тиролиберин, гонадолиберин, меланолиберин, пролактолиберин, соматолиберин, соматостатин, меланостатин, пролактостатин), които през порталната система на хипофизата от хипоталамуса навлизат в аденохипофизата и увеличават (либерини) или инхибират (статини) производство на съответните хормони. Хормоните на аденохипофизата - ACTH, LH, растежен хормон, TSH - от своя страна предизвикват промяна в производството на хормони. Например, TSH увеличава производството на хормони на щитовидната жлеза. Епифизната жлеза произвежда мелатонин, който модулира функцията на надбъбречните жлези, щитовидната жлеза и половите жлези.

2. Регулиране на производството на хормони чрез вида на отрицателната обратна връзка.Производството на тиреоидни хормони от щитовидната жлеза се регулира от тиролиберин на хипоталамуса, който действа върху аденохипофизата, която произвежда TSH, което увеличава производството на тиреоидни хормони. Влизайки в кръвта, Т3 и Т4 действат върху хипоталамуса и аденохипофизата и инхибират (при високо ниво на тиреоидни хормони) производството на тиролиберин и TSH.

Има и вариант на положителна обратна връзка: например, увеличаването на производството на естроген предизвиква увеличаване на производството на LH в хипофизната жлеза. Най-общо принципът на обратната връзка се нарича принцип "плюс-минус-взаимодействие" (според М. М. Завадски).

3. Регулиране на структурите на ЦНС.Симпатиковата и парасимпатиковата нервна система предизвикват промяна в производството на хормони. Например, когато се активира симпатиковата нервна система, производството на адреналин в надбъбречната медула се увеличава. Структурите на хипоталамуса (и всичко, което ги засяга) предизвикват промяна в производството на хормони. Така например дейността на супрахиазматичното ядро ​​на хипоталамуса, заедно с дейността на епифизната жлеза, осигуряват съществуването на биологичен часовник, включително и за хормонална секреция. Известно е например, че производството на ACTH е максимално между 6 и 8 часа. и минимум във вечерните часове - от 19 до 2-3 часа. Емоционалните, умствените въздействия чрез структурите на лимбичната система, чрез хипоталамусните образувания могат значително да повлияят върху дейността на клетките, произвеждащи хормони.

Общият прекурсор на стероидните хормони е холестерол. Въглеродният скелет на холестерола включва 27 въглеродни атома и се състои от 4 слети пръстена. Четвъртият пръстен има дълга странична верига. Съществува общоприета система за именуване на цикли и номериране на въглеродни атоми в стероидни молекули (виж).

Холестеролът, необходим за синтеза на стероидни хормони, идва от различни източници в клетките на жлезите, синтезиращи хормони, като част от липопротеините с ниска плътност (LDL) (виж) или се синтезира в клетки от ацетил-КоА (виж). Излишният холестерол се отлага в липидни капчици под формата на естери на мастни киселини. Резервният холестерол бързо се мобилизира отново поради хидролиза.

Ензимни реакции. Отделни етапи на биосинтеза на стероидни хормони се катализират от високо специфични ензими. Ензимните реакции се разделят на следните подвидове:

- хидроксилиране(вижте): a, f, g, h, i, k, I, p
- дехидрогениране: б, г, м
- изомеризация:° С
- хидрогениране:о
- разделяне: a, e, n
- ароматизиране: в.

Схемата показва биосинтезата на три стероида: холестерол (1), прогестерон (2) и андростендион (3; междинен продукт на биосинтеза на тестостерон), в които участват ензими от тези видове ензимни реакции.

биосинтетичен път. Биосинтезата на всеки хормон се състои от множество последователни ензимни реакции. Като пример, разгледайте биосинтезата на прогестерон. Биосинтезата започва с разцепването на страничната верига на холестерола между C-20 и C-22 (a). Стероидно съединение със скъсена странична верига се нарича прегненолон. Следващите етапи, окисление на хидроксилната група при С-3 (b) и изместване на двойната връзка от С-5 към С-4 (с), водят до образуването на прогестерон.

Показаните на диаграмата стероиди са групирани в подгрупи според броя на въглеродните атоми. Холестероли калцитриолса C 27 - стероиди. Съединения със странична верига, съкратена с 6 въглеродни атома, прогестерон, кортизоли алдостерон, съставляват група C 21 - стероиди. По време на биосинтеза тестостеронът напълно губи страничната верига и затова се означава като C 19 - стероиди. По време на биосинтеза естрадиолна етапа на образуване на ароматния пръстен, ъгловата метилова група се губи и следователно естрадиолът е С 18 - стероид.

По време на биосинтеза калцитриолпретърпява фотохимична реакция на отваряне на пръстен B. Следователно, той се нарича " секостероиди". Въпреки това, според неговите биохимични свойства, той е типичен стероиден хормон.

Стероидните хормони или просто стероидите са група от биологично активни вещества, които регулират много жизнени процеси при човека. Тези, които следят здравето си и се грижат за фигурата, трябва да се запознаят по-подробно с тези ценни вещества и да са наясно за какво точно отговаря всеки хормон.

Видове стероиди

Стероидите включват следните видове хормони:

1. Хормони на надбъбречната кора, т.е. кортикостероиди. Те се делят на глюкокортикоидни хормони (кортизон, кортизол, кортикостерон) и минералкортикоидни хормони (дезоксикортикостерон, алдостерон).
2. Женски полови хормони, т.е. естрогени (естриол, естрадиол, фоликулин (естрол), етинил естрадиол).
3. Мъжки полови хормони, тоест андрогени (андростерон, тестостерон, метилтестостерон, андростендион).

Влияние на стероидите

Ако разгледаме влиянието на всяко от изброените активни вещества, можем да кажем, че:

• глюкокортикоидите са необходими на организма за пълния метаболизъм на въглехидрати, протеини, мазнини, както и синтеза на нуклеинови киселини. Задачата на тези биологично активни вещества е да намалят теглото чрез отстраняване на токсините от тялото с урината;
• Минералкортикоидите са еднакво важни за здравето. Регулират водно-солевия метаболизъм, както и обмяната на потните и слюнчените жлези;
• естрогените, които се произвеждат в яйчниците, са отговорни за бременността и щастливото раждане, а също така регулират менструалния цикъл на жената. В допълнение, тези активни вещества придават на нежния пол женствен силует, пропорционално разпределяйки мастните клетки в седалището и бедрата. Работата на мастните жлези, навременната хидратация на кожата и дори калциевият метаболизъм също зависят от нормалното производство на естроген;
• Андрогените са мъжки хормони, въпреки че се произвеждат в малки количества и при жените. По време на пубертета такива хормони са отговорни за формирането на гениталните органи, както и за аксиларното и пубисното окосмяване. Между другото, при жените този вид стероид се произвежда през целия им живот, поддържайки нормалното функциониране на яйчниците и матката.

Какво заплашва излишък и липса на стероиди

Високите нива на естроген също могат да бъдат опасни. В този случай менструалният цикъл при жените може да бъде нарушен, може да се появи уплътнение в млечните жлези, теглото може да „скочи“ и настроението може да се промени драстично. Напротив, липсата на естроген често води до нарушаване на водния обмен в женското тяло. В този случай кожата става суха и лющеща се, появяват се бръчки, акне и целулит. В допълнение, липсата на тези активни вещества води до сухота на влагалището и инконтиненция на урина. От такъв дефицит страдат костите, които стават слаби и чупливи.

Но женското тяло е особено чувствително към нарушаване на производството на андрогени. Излишъкът от тези стероиди потиска производството на женски полови хормони, в резултат на което жената може да развие мъжки полови белези, например задълбочаване на гласа, окосмяване и спиране на менструацията. При недостиг на андрогени либидото при нежния пол намалява, наблюдават се горещи вълни, дамите стават свръхемоционални и могат да изпаднат в депресия.

Както можете да видите, стероидните хормони са изключително важни за жените, което означава, че не боли периодично да се изследвате и да наблюдавате нивото на тези вещества в тялото. Здраве и красота за вас!

Синтезът на различни стероидни хормони от холестерола се осъществява чрез последователни ензимни реакции. Основният път на стероидогенезата, водещ до образуването на минералкортикоиди, глюкокортикоиди, андрогени и естрогени. Първата стъпка в превръщането на холестерола в прегненолон е реакция, която настъпва във всички тъкани, произвеждащи стероиди. Този етап ограничава скоростта на синтеза на стероидни хормони. Последващите ензимни реакции на стероидогенезата възникват само в определени тъкани.

В човешкото тяло няма механизъм, който да допринася за натрупването на стероидни хормони в клетките. Само хормоналният прекурсор под формата на холестеролови естери се натрупва в значителни количества в клетките, произвеждащи стероиди. Синтезираните в тях стероидни хормони бързо навлизат в кръвния поток през клетъчната мембрана и, упражнявайки хормоналната си регулация, постепенно се екскретират от тялото (в активна форма стероидните хормони имат относително кратък полуживот).

Регулирането на синтеза на стероидни хормони се осъществява с помощта на пептидни хормони, произвеждани от хипоталамуса и хипофизната жлеза. Кортикотропинът, произвеждан от хипофизната жлеза, стимулира секрецията на кортикостероиди (минералкортикоиди и глюкокортикоиди). Гонадотропините (фолитропин и лутеотропин), произведени от предния дял на хипофизната жлеза, стимулират синтеза на андрогени и естрогени. От своя страна гонадолиберинът, произведен от хипоталамуса, контролира синтеза и освобождаването на хипофизните гонадотропини.

Производството на пептидни хормони от хипоталамуса и хипофизната жлеза зависи от концентрацията на контролираните хормони в кръвта и се регулира на принципа на обратната връзка. Поглъщането на екзогенни стероидни хормони в тялото със скорост, надвишаваща скоростта на синтеза на съответните ендогенни стероидни хормони, почти напълно потиска производството на стимулиращи пептидни хормони, което води до потискане на механизмите на синтез на съответните ендогенни хормони и в резултат на това се нарушава общият хормонален баланс в организма.

Един от видовете химичен синтез на стероидни хормони е предложен от I. V. Torgovym през 1984 г. и се използва за промишлено производство в наше време. Методът се основава на кондензацията на бициклични винилкарбиноли с циклични 1,3-дикетони в стероидни дикетони:

В зависимост от изходните компоненти, реакцията протича в метанол с или без алкален катализатор.

Тип VII стероидни диенони са изходните съединения за производството на хормонални стероиди, предимно естрон и естрадиол, както и техните производни, много от които имат физиологичен ефект. Освен това пътят на пълен синтез направи възможно получаването на различни стереоизомери на естествени хормони от серията естран, което е важно за изучаване на връзката между пространствената структура и хормоналната активност.

За прехода от съединение VII към производни на естрон е необходимо да се извърши редукция на двойните връзки. Този проблем се решава чрез каталитично хидрогениране в присъствието на паладиев или никелов катализатор с образуването на 14а-епимери с намалена d14 двойна връзка (XI).

Образуването на XII води до рацемична смес от изомери, които се превръщат в оптически активна L-форма от културата на S. cervisiae, имобилизирана върху полиакриламиден гел.

Въз основа на наличните производни на естран, беше възможно да се получат множество 19-норстероиди с анаболен и хистогенен ефект. Така 19-нортестостерон (XX) се получава от 3-метиловия естер на естрадиола (XII) чрез междинния продукт карбинол (XIX).

нандролон (нортестостерон)

Фармакологично действие - андрогенно, анаболно. Той се свързва със специфични рецепторни протеини на повърхността на клетките на целевите органи, образува комплекс рецептор-нандролон и, прониквайки в клетъчното ядро, предизвиква активиране на регулаторни гени. Андрогенните свойства се състоят в активирането на каскада от реакции, които стимулират синтеза на нуклеинови киселини (ДНК, РНК), структурни протеини, повишено тъканно дишане и окислително фосфорилиране в скелетните мускули с натрупване на макроерги (АТФ, креатин фосфат); увеличава мускулната маса и намалява количеството на мастната тъкан. Ускорява растежа на мъжките полови органи и формирането на вторични полови белези според мъжкия тип. Стимулира секреторната активност на мъжките полови жлези (активиране на процеса на сперматогенеза), в големи дози намалява синтеза на ендогенни полови хормони чрез инхибиране на производството на FSH и LH от хипофизната жлеза (отрицателна обратна връзка). Анаболният ефект се проявява чрез активиране на репаративните процеси в епитела, костната и мускулната тъкан в резултат на стимулиране на протеиновия синтез и структурните компоненти на клетките. Повишава пълното усвояване на аминокиселините от тънките черва (на фона на диета, богата на протеини), създавайки положителен азотен баланс. Стимулира производството на еритропоетин. Претърпява биотрансформация в черния дроб, екскретира се главно с урината.

По-горе са извадки от описанието на действието на нандролон от лекарствената енциклопедия. До известна степен е ясно, че това вещество може да служи като добър инструмент за изграждане на мускулна маса и увеличаване на силата. Освен това трябва да се отбележи, че това е практически безопасно средство. Според структурата си нандролонът има доста слаб андрогенен ефект, което означава слабо потискане на ендогенното производство на тестостерон и минимален ароматизиращ ефект (превръщане на излишния тестостерон в естрогени - женски полови хормони). И в резултат на това, в сравнение с андрогенните лекарства, нандролонът допринася за по-малко задържане на течности, което не създава високо кръвно налягане. За черния дроб нандролонът не е опасен дори във високи дози. В допълнение, силно анаболният характер на лекарството допринася за наистина силно наддаване на тегло поради мускулна маса и увеличаване на силата на потребителя. Всичко това направи нандролон най-популярният стероид, използван в професионалния (и не само) спорт през десетилетията.

Нандролонът може да има различни действия, всичко зависи от етера. Ако е фенилпропионат, тогава ефектът на лекарството започва доста бързо, още на 2-рия или 3-ия ден, но също така завършва също толкова бързо, следователно, за ефективна употреба, мъжете се нуждаят от поне две инжекции седмично, жените се нуждаят от една. Нандролон фенилпропионат може да се използва за наддаване на тегло и увеличаване на силата в комбинация с много други кратко и дългодействащи анаболни или андрогенни стероиди. Ефективно е да включите нандролон фенилпропионат в края на курса, в комбинация със силно анаболни лекарства като Winstrol, можете да постигнете плавен изход и способността да запазите резултата по-дълго. В Русия това лекарство отдавна е изчезнало от аптечните вериги, преди името му да е феноболин. Към днешна дата може да се закупи само индийската версия на нандролон фенилпропионат в дози от 50 и 200 mg. Разбира се, n.f. и на други места, но в Русия се предлага главно "индийски фенил". Тук не е фалшиво, керамичното изпичане, използвано като етикет на флакони и ампули, служи като вид защита. Нандролон деканоат има продължителен анаболен ефект. Достатъчно е да правите една инжекция седмично, за да осигурите траен ефект. Продължителността на действие на една инжекция е най-малко две седмици. N.D. е едно от най-добрите средства за изграждане на мускулна маса и увеличаване на силата. Най-ефективната употреба успоредно с други анаболни или андрогенни лекарства. Една от най-добрите комбинации е нандролон деканоат и метандиенон. Заедно тези лекарства могат да направят чудеса, т.к. действието на един стероид се засилва от действието на друг. Нандролон деканоатът е еднакво ефективен както за напреднали потребители на стероиди, така и за начинаещи.

Основният недостатък на нандролон, подобно на много стероиди, прилагани в човешкото тяло, е обратната връзка, тоест инхибиране на активността на жлезите, които са отговорни за синтеза на този хормон в тялото. Други стероиди (предимно приемани през устата) имат метилова група при С17, което ви позволява да удължите метаболизма на веществото в тялото, като по този начин удължите действието му. Разграждането на такива анаболи се случва в черния дроб и тази метилова група уврежда клетките на органа, което причинява хепатотоксичен ефект. Също така, стероидите могат да ароматизират в черния дроб, образувайки естрогени, което може да доведе до различни нарушения, до промени в първичните сексуални характеристики (гинекомастия при мъжете). В същото време въвеждането на мъжки хормони в женското тяло причинява андрогенизация: активен растеж на космите по тялото, загрубяване на гласа.

Човекът принадлежи към биологичен вид, следователно се подчинява на същите закони като другите представители на животинското царство. Това важи не само за процесите, протичащи в нашите клетки, тъкани и органи, но и за нашето поведение – както индивидуално, така и социално. Тя се изучава не само от биолози и медици, но и от социолози и психолози, както и от представители на други хуманитарни дисциплини. Въз основа на обширен материал, потвърждавайки го с примери от медицината, историята, литературата и живописта, авторът анализира въпроси, които са в пресечната точка на биологията, ендокринологията и психологията, и показва, че биологичните механизми, включително хормоналните, са в основата на човешкото поведение. Книгата разглежда теми като стрес, депресия, ритъм на живот, психологически типове и полови различия, хормони и обоняние в социалното поведение, хранене и психика, хомосексуалност, типове поведение на родителите и др. Благодарение на богатата илюстративност материал, умението на автора просто да говори за сложни неща и неговия хумор, книгата се чете с нестихващ интерес.

Книгата „Спри, кой води? Биология на поведението на човека и на другите животни” бе удостоен с наградата „Просветител” в номинацията „Естествени и точни науки”.

Книга:

Всички горепосочени хормони са пептиди. Периферните хормони, произведени от надбъбречната кора и гонадите, принадлежат към химическия клас на стероидите.

Стероидите се различават от пептидите не само химически, но и физиологично. Първо, няколко секунди след стимулиращия ефект може да се регистрира повишаване на концентрацията на пептидни хормони в кръвта. Повишаване на концентрацията на стероиди в кръвта се отбелязва само няколко минути след стимулация. Второ, полуживотът на пептидите в кръвта е от една до две минути, а на стероидите - десетки минути. Това се дължи на факта, че разграждането на пептидите става с помощта на кръвни ензими, а метаболизмът на стероидите се извършва главно в черния дроб. Високата химическа стабилност на стероидите позволява да се определи тяхното съдържание не само в кръвта, но и в слюнката, урината и екскрементите, което е много удобно за теренни изследвания на физиологията на дивите животни. Трето, пептидите са неефективни, когато се приемат през устата, тъй като се унищожават от храносмилателните ензими, а стероидите, влизащи в тялото с храна, се абсорбират в кръвта в стомашно-чревния тракт. И накрая, и най-важното, стероидите проникват свободно в централната нервна система, а пептидните хормони трудно. Това се дължи на наличието на кръвно-мозъчната бариера, която осигурява постоянството на химическата среда на ЦНС. Някои хормони (например адреналин) изобщо не проникват в ЦНС от кръвта, докато за други (например окситоцин) има специални системи от транспортни протеини, които работят с ограничена скорост.

Ориз. 2.4.Пет семейства стероиди. Въз основа на структурата на молекулите, всички стероиди са разделени на пет семейства, биологичните свойства на които също са различни. Дадени са химичните формули на представители на пет семейства стероидни хормони. Трябва да се обърне внимание на голямото сходство в структурата на хормоните, които се различават значително в биологичния си ефект.

Стероидите се синтезират от общ прекурсор, холестерол, и се разделят на пет семейства: глюкокортикоиди, минералкортикоиди, прогестини, андрогени(мъжки полови хормони) и естрогени(женски полови хормони) (фиг. 2.4 и 2.5). Въпреки общата структура на стероидите, почти всяко семейство е функционален антагонист на останалите. Например, прогестините пречат на проявата на ефектите на всички останали четири групи стероиди.

Ориз. 2.5.Диаграма на биосинтеза на стероиди. С главни букви са посочени основните представители на семействата. Трябва да се обърне внимание на метаболитната близост на стероиди с различни биологични ефекти, т.е. потенциалната лекота на превръщане на един стероид в друг. Тази метаболитна близост има практически последици: при стрес се увеличава секрецията не само на глюкокортикоиди, но и на други стероиди. При различни индивиди, подложени на стрес, се увеличава секрецията на стероиди от различни семейства.

Стероидните хормони се синтезират в две жлези: надбъбречната кора и гонадите (половите жлези). В надбъбречната кора се синтезират главно минералкортикоиди и глюкокортикоиди. Следователно тези две семейства се наричат ​​колективно кортикостероиди. Прогестините, андрогените и естрогените се синтезират главно в половите жлези.

В надбъбречната кора няма нервни окончания, следователно синтезът на хормони в този орган се регулира само от хуморалния път. Надбъбречната кора е разделена на три слоя, всеки от които синтезира специален вид стероидни хормони.

Синтезира се в зоната на гломерулите минералкортикоиди – алдостерон(основен при хората) и дезоксикортикостерон(с по-малък ефект върху метаболизма на солта, но с психотропна активност).

Функции: както подсказва името, регулиране на водно-солевия метаболизъм (задържат натрий в тялото и увеличават отделянето на калий); засилване на възпалителни процеси.

Регламент: основният регулатор на съдържанието на калий и натрий в кръвта. Стимулиране на синтеза чрез намаляване на концентрацията на натрий в храната. В допълнение, други хуморални агенти също участват в регулирането на секрецията на минералкортикоиди: фактори, синтезирани в черния дроб (системата ренин-ангиотензин, която се активира при стрес), вазопресин, окситоцин. Инхибирането на минералокортикоидната активност на надбъбречната кора се осъществява от ендорфини.

В зоната на лъча се синтезират глюкокортикоиди, основната от които при хората е кортизол, а при плъхове и мишки - основните лабораторни животни - кортикостерон.

Минералокортикоидите и глюкокортикоидите се синтезират в надбъбречната кора. Синтезирани и всички други стероиди

Функции: въглехидратен метаболизъм; противовъзпалително и антиалергично действие; множество влияния върху ефектите на други хормони, предимно хормони на хипоталамо-хипофизната система. Кортизолът е функционален прогестеронов антагонист.

Регламент: ACTH е основният стимулант. В допълнение, синтезът на кортизол се повишава от вазопресин и фактори, секретирани от надбъбречната медула. Хуморалните фактори, инхибиращи синтеза и секрецията на кортизол, са неизвестни.

Нивото на глюкокортикоидите в кръвта е най-честият индикатор за стрес.

Адаптивната стойност на глюкокортикоидите е показана от Hans Selye през 30-те години на миналия век. (вижте глава 4). Още по време на Втората световна война екстракти от кората на надбъбречната жлеза се използват в германската армия като стимуланти (например от пилоти преди гмуркане). Материалът - говежди надбъбречни жлези - е изваден с подводница от Аржентина.

В ретикуларната зона на надбъбречната кора се синтезират мъжки и женски полови хормони. Половите стероиди са разделени на три групи, които е по-удобно да се разглеждат отделно - за мъжкото и женското тяло.

Андрогените се синтезират в мъжките полови жлези, естрогените и прогестините се синтезират в женските.

AT мъжко тялопрогестерон, който се отнася до прогестините, се синтезира само в надбъбречните жлези; неговите функции и регулирането на неговия синтез са слабо разбрани. Известен е само анти-тревожният ефект на прогестерона. секреция естрадиол, основният женски полов хормон, също се среща само в надбъбречните жлези. В допълнение към ефекта върху метаболизма, естрадиолът може да участва в организацията на поведението на родителите.

На тестостеронпредставлява 90% от общото производство андрогени. Основното място на синтеза са мъжките полови жлези (полови жлези). Под въздействието на тестостерона сперматозоидите узряват, формират се вторични полови белези и се проявява сексуалното поведение. Тестостеронът подобрява метаболизма, по-специално синтеза на протеини, предимно в нервната и мускулната тъкан. Тестостеронът играе ключова роля във формирането на тялото - в ембрионален стадий, в детството и по време на пубертета. Секрецията на тестостерон се засилва от действието на LH.

AT женско тялопрогестеронът е основният хормон, произвеждан по време на бременност, по-специално той отпуска мускулите на матката. Прогестеронът повишава основния метаболизъм и повишава телесната температура. Основният психотропен ефект на прогестерона (по-точно неговите метаболити) е анти-тревожният ефект.

Естрадиолът, освен че засяга женската репродуктивна система, влияе върху метаболизма, по-специално върху растежа на костите, увеличава задържането на азот в организма, участва във водно-солевия метаболизъм, има противовъзпалително действие и стабилизира сърдечно-съдовата система. Психотропните ефекти на естрадиола при жените се дължат главно на неговия организиращ ефект върху зреещия мозък на женското тяло (виж Глава 8). Основният регулатор, който стимулира секрецията на естрадиол, е лутеинизиращият хормон.

Тестостеронът осигурява на жените сексуално желание, стимулира растежа на пубисното окосмяване и подмишниците, както и увеличаването на мускулната маса.