đây là những gì tôi tìm thấy:

Hội chứng rối loạn vận động ở trẻ em
"Hội chứng rối loạn vận động" - chẩn đoán này không nên làm các bậc cha mẹ sợ hãi. Căn bệnh này biểu hiện ngay trong những tháng đầu đời của trẻ, như sự vi phạm (giảm hoặc ngược lại, tăng) trương lực cơ, xuất hiện các hoạt động vận động không thể hiểu được. Đôi khi trên các chi khác nhau các cơ phát triển với cường độ khác nhau - đây cũng là một vấn đề. Thường thì bệnh này gây ra tình trạng chậm phát triển thể chất và tinh thần.

Tại sao chuyện này đang xảy ra? Vi phạm âm điệu ngăn cản sự hình thành các chức năng vận động chính xác ở trẻ, kết quả là trẻ bắt đầu bò và đi sau đó nhiều, khó khăn trong việc làm chủ lời nói xuất hiện. Với sự phát triển bình thường, trẻ đã biết giữ đầu khi được 3-4 tháng tuổi, và những trẻ được chẩn đoán mắc “hội chứng rối loạn vận động” không thể đương đầu với công việc này ngay cả khi được 12 tháng. Một bác sĩ chuyên khoa nên nhận thấy những triệu chứng đầu tiên của sự phát triển bất thường. Và điều này xảy ra càng sớm thì càng tốt.
Điều quan trọng là phát hiện hội chứng càng sớm càng tốt

Điều đầu tiên mà các bậc cha mẹ nên cảnh báo và yêu cầu họ tìm đến bác sĩ chuyên khoa là gì? Đây là những rối loạn biểu hiện trên khuôn mặt, thiếu nụ cười, phản ứng thị giác hoặc thính giác yếu (hoặc không có). Đọc các tài liệu đặc biệt dành cho cha mẹ, trao đổi với những người có kinh nghiệm, quan sát kỹ con bạn - điều này sẽ giúp phát hiện bệnh sớm nhất. Nếu điều này không thể được thực hiện và bạn phát hiện ra bệnh khá muộn, ví dụ như 7-9 tháng (lúc 8-10 tháng), thì tình hình sẽ trở nên phức tạp hơn và bạn sẽ cần sự hỗ trợ lâu dài và đủ điều kiện.

Chà, điều này đã xảy ra và bạn được chẩn đoán mắc “hội chứng rối loạn vận động” - bạn không cần phải bẩn tay, bạn cần phải hành động. Mỗi cơ thể con người là cá nhân và nó có thể chống lại bệnh tật với một số thành công. Bạn chỉ cần giúp anh ta. Hơn nữa, các dấu hiệu ban đầu rất tinh vi nên các bác sĩ thần kinh thường chẩn đoán như vậy, “đề phòng”, để không bỏ lỡ thời gian. Sau một thời gian, chẩn đoán này được loại bỏ và đứa trẻ lớn lên hoàn toàn khỏe mạnh.

Ngay cả khi bạn đang làm tốt, nhưng bạn thận trọng và muốn tránh các vấn đề: hãy lên lịch thăm khám bác sĩ chuyên khoa thường xuyên, khoảng một lần một tháng. Sau một năm, các cuộc viếng thăm có thể trở nên hiếm hơn, chẳng hạn như 3 tháng một lần. Tốt hơn là ngăn chặn một vấn đề hơn là đối phó với nó. Điều quan trọng chính là bác sĩ nhận thấy các triệu chứng của bệnh kịp thời và đề xuất phương pháp điều trị chính xác.
Hội chứng rối loạn vận động được điều trị như thế nào?

Điều trị cũng phụ thuộc vào mức độ cường độ của hội chứng. Nếu hoạt động vận động bị giảm, các loại thuốc kích thích kết nối thần kinh cơ được kê đơn, với hoạt động tăng lên, ngược lại, những loại thuốc làm giảm kết nối đó. Đặc biệt chú ý đến chế độ dinh dưỡng: cần cho trẻ ăn những thực phẩm giàu vitamin B.

Một biện pháp khắc phục hiệu quả khác là xoa bóp - nó cho phép bạn đạt được kết quả tuyệt vời khi sử dụng đúng cách. Nhưng cơ thể trẻ sơ sinh còn non yếu và việc tìm được người chuyên massage cho bé, massage sơ sinh là rất quan trọng. Bạn cần ít nhất 10-15 lần mát-xa để có những thay đổi tốt hơn. Trước khi xoa bóp, bạn nên ủ ấm cho trẻ, nhất là chân tay, sau khi vận động nên quấn vào khăn len mềm hoặc ủng nỉ nhỏ một lúc cho trẻ.
Bài tập trị liệu - làm thế nào để thực hiện nó?

Trước hết, hãy tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ chuyên khoa - bác sĩ sẽ cho bạn biết các bài tập phù hợp, có tính đến các chi tiết cụ thể của con bạn. Từ lời khuyên chung, có thể khuyến khích việc lặp lại thường xuyên các chuyển động khác nhau để phát triển mô hình vận động. Học một số động tác mới với tay và chân, lặp lại mỗi động tác khoảng 30 lần. Đứa trẻ không nên nằm xuống và bình tĩnh quan sát những gì đang xảy ra xung quanh. Hãy thử điều gì đó để thu hút sự chú ý của anh ấy, khiến anh ấy căng ra. Khuyến khích bé di chuyển.

Hãy nhớ rằng hội chứng rối loạn vận động ở trẻ em có thể điều trị được, đặc biệt nếu nó được bắt đầu kịp thời. Điều trị sớm có thể giúp ích cho những trường hợp khá khó, và ngược lại, việc điều trị chậm trễ có thể biến một ca dễ thành khó.

Brr ... để cô ấy chơi an toàn .....

Trong chuyển động là cuộc sống. Câu nói này đặc biệt đúng với trẻ nhỏ. Thật vậy, dựa vào tình trạng trương lực cơ của họ, mức độ phát triển của nó như thế nào, họ sẽ đánh giá sự phát triển của em bé. Hoạt động vận động của trẻ sơ sinh là một trong những yếu tố quan trọng nhất quyết định tình trạng sức khỏe của trẻ.

Nhưng phải làm gì khi cha mẹ nhận thấy rằng các chức năng vận động của bé chưa phát triển đầy đủ? Và nếu tại cuộc hẹn với bác sĩ chuyên khoa thần kinh, họ nghe được chẩn đoán “hội chứng rối loạn vận động” hoặc “tổn thương chu sinh của hệ thần kinh trung ương” (PPCNS)? Bài viết của chúng tôi sẽ nói về các chẩn đoán này, các đặc điểm của biểu hiện, chẩn đoán và trường hợp nào thì điều trị sẽ hiệu quả nhất.

Hình ảnh lâm sàng

Cơ thể của bất kỳ người nào từ khi sinh ra đều có cơ bắp săn chắc. Đây là một sự căng cơ nhất định, do đó vị trí của cơ thể, các tư thế của nó được duy trì và tất nhiên, các chuyển động được thực hiện.

Khi còn trong bụng mẹ, các cơ của em bé đang ở trạng thái ưu trương: cơ cam bị nén, chân và tay đưa về phía cơ thể và đây là tư thế gượng ép bình thường. Sau khi sinh, nó kéo dài đến khoảng 3 tháng, sau đó âm sắc trở lại bình thường. Trong thực tế, điều này có nghĩa là các cơ không căng lắm, do đó bạn có thể dễ dàng mở bàn tay của trẻ, uốn cong chân và bẻ cong chúng. Rối loạn vận động được nói đến trong những tình huống như vậy.

Cơ ưu trương

Một dấu hiệu cho thấy một số lượng lớn các xung thần kinh đang đến từ hệ thống thần kinh trung ương. Mẹ phải đưa bé đi khám chuyên khoa thần kinh trong những trường hợp sau:

• ở tư thế nằm ngửa, cơ thể trẻ uốn cong theo hình vòng cung;
• đứa bé mới được một tháng tuổi, và nó hoàn toàn giữ được đầu;
• sau 3 tháng, trẻ không mở tay cầm đồ chơi, luôn nắm chặt tay và ép vào người;
• đầu luôn quay về một bên;
• nếu bạn đặt em bé trên hai chân, nó nằm trên tất chứ không nằm trên toàn bộ bàn chân;
• chỉ lăn qua một bên;
• dưới một tuổi, thích một tay (trẻ sơ sinh nên sử dụng tốt cả hai tay trái và phải).

Mát xa có tác dụng làm săn chắc cơ

Với tình trạng tăng trương lực cơ ở trẻ sơ sinh, các kỹ năng vận động được hình thành không chính xác. Sau khi trẻ tập đi, các rối loạn về dáng đi và tư thế có thể xảy ra. Và vì tình trạng như vậy chỉ là một triệu chứng chỉ ra bệnh lý của hệ thần kinh trung ương, nó có thể kích thích sự phát triển của bệnh bại não (bại não).

Hạ huyết áp cơ

Xảy ra khi số lượng xung động từ hệ thần kinh trung ương đến các cơ bị giảm đi rất nhiều. Nhờ đó, tình trạng căng cơ cũng giảm đi. Các triệu chứng của tình trạng này như sau:

• bé lờ đờ, làm một số cử động bằng tay và chân;
• không thể cầm một món đồ chơi trong tay;
• tiếng kêu yếu ớt;
• đứa bé bắt đầu biết cười muộn;
• do cơ chẩm yếu, nó không thể giữ đầu ở vị trí thẳng đứng trong một thời gian dài, liên tục ném nó về phía sau;
• trẻ bị ưu trương cơ, khi cố gắng trồng ở tháng thứ 6-7, loạng choạng sang hai bên, trẻ khó giữ thăng bằng;
• trẻ không bò, không dậy, ngồi không đúng giờ.

Các bài tập Fitball cải thiện độ săn chắc của cơ

Hội chứng rối loạn vận động dưới dạng yếu cơ ảnh hưởng tiêu cực đến tư thế và cột sống, thường xảy ra trật khớp. Khi bị tụt huyết áp nặng, trẻ khó có thể tự bú vú, nhai hoặc nuốt thức ăn. Trong một thời gian dài không có biểu hiện của kỹ năng nói.

Loạn trương lực cơ

Tình trạng trương lực cơ có thể thay đổi: đôi khi tăng huyết áp, đôi khi hạ huyết áp cơ. Hoặc một nhóm cơ đang trong tình trạng căng thẳng, trong khi nhóm cơ còn lại quá thả lỏng.

Nguyên nhân

Thông thường, trẻ mắc hội chứng rối loạn vận động rõ rệt có tiền sử mắc các bệnh lý của hệ thần kinh phát triển trong quá trình hình thành bào thai hoặc trong khi sinh. Tức là, loạn trương lực cơ xảy ra do tổn thương hệ thần kinh trung ương (gọi tắt là tổn thương chu sinh đối với hệ thần kinh được gọi là PTCNS). Các yếu tố kích thích sự phát triển của bệnh lý:

1. Tình trạng thiếu oxy là nguyên nhân chính dẫn đến não của thai nhi hoặc trẻ sơ sinh bị tổn thương do nguồn cung cấp máu trong đó bị suy giảm.
2. , thường xảy ra với biểu hiện ngôi mông, khối thai lớn, ngôi đầu chèn không đúng cách. Trong tất cả những trường hợp này, tổn thương tủy sống có thể phát triển.

Cách chẩn đoán bệnh

Chẩn đoán được đưa ra bởi các bác sĩ thần kinh sau khi kiểm tra kỹ lưỡng. Điều này tính đến tiền sử chu sinh: có bất kỳ biểu hiện nào của tình trạng thiếu oxy, rối loạn chuyển hóa nhiễm độc, nhiễm trùng trong quá khứ không; sự chú ý được thu hút.

Sự phát triển của Neuropsychic được đánh giá theo tháng

Nhất thiết, một em bé có thóp chưa phát triển được chỉ định làm siêu âm thần kinh và nghiên cứu Doppler về lưu lượng máu não. Trong những trường hợp nghiêm trọng, nên chụp MRI hoặc CT não. Các bác sĩ nhi khoa và thần kinh học có các bảng với các chỉ tiêu cho sự phát triển các kỹ năng vận động và tâm lý theo tháng. Dựa trên bảng này, một so sánh ước tính của các kết quả đạt được được thực hiện.

Sự đối đãi

Các phương pháp phục hồi, nghĩa là, điều trị, sẽ phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng của bé. Trong số các loại thuốc, các loại thuốc được kê đơn để làm giảm sự dẫn truyền xung động thần kinh cơ hoặc cải thiện nó.

Điều trị bằng các phương pháp xoa bóp, điện di, vật lý trị liệu được áp dụng rộng rãi. Thực hành trên fitball. Bác sĩ cho cha mẹ biết cách tổ chức dinh dưỡng hợp lý. Người mẹ có thể thực hiện một số bài tập với trẻ ở nhà, nhưng chỉ sau khi trẻ nhận được hướng dẫn thích hợp.

Dự báo

Hậu quả của PCNS có thể rất khác nhau, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tổn thương hệ thần kinh. Trong những trường hợp khó khăn nhất, chứng động kinh, chậm phát triển trí tuệ và khó khăn trong việc đi lại phát triển. Với mức độ nhẹ, trẻ có thể hiếu động, gặp khó khăn trong học tập, khó tập trung và ghi nhớ thông tin. Có thể có nhức đầu, dị ứng, các biểu hiện của loạn trương lực cơ mạch máu.

Hội chứng rối loạn vận động được điều trị hiệu quả khi hệ thần kinh bị ảnh hưởng cho phép. Tuy nhiên, trong hầu hết các trường hợp, khi chẩn đoán được thực hiện tại các phòng khám đa khoa và trong trường hợp không có tình trạng thiếu oxy kéo dài trong khi sinh, chứng loạn trương lực cơ sẽ trở lại bình thường vào cuối năm đầu tiên của cuộc đời.

Hội chứng rối loạn vận động là một trong những rối loạn về hệ vận động của con người, trong đó não bị tổn thương, gây ra sự cố của hệ thần kinh trung ương. Bệnh có thể ảnh hưởng đến một hoặc nhiều bộ phận của não, dẫn đến nhiều hậu quả khác nhau. Trong số các biểu hiện điển hình của bệnh, có sự suy giảm trương lực cơ và các vấn đề về vận động.

Ở trẻ mắc hội chứng rối loạn vận động, chậm phát triển lời nói.

Thông thường, căn bệnh này phát triển dựa trên nền tảng của chấn thương não hoặc tình trạng thiếu oxy của trẻ sơ sinh. Có nguy cơ mắc bệnh là trẻ em từ 2-4 tháng tuổi. Một loại động lực cho sự phát triển của hội chứng là các yếu tố tiêu cực ảnh hưởng đến thai nhi trong quá trình phát triển trong tử cung của nó. Nếu trẻ bị giảm trương lực cơ hoặc co giật hoạt động cơ thì cần tiến hành điều trị ngay.

Biểu hiện lâm sàng của hội chứng rối loạn vận động ở trẻ sơ sinh xuất hiện rất sớm, bắt đầu từ những ngày đầu đời của trẻ. Thông thường, sự phát triển của bệnh được chứng minh bằng tình trạng tăng hoặc giảm trương lực của cơ, rối loạn hoạt động vận động tự phát, trong khi hoạt động phản xạ bị ức chế dựa trên nền tảng của sự suy giảm khả năng vận động của chi.

Một đứa trẻ mắc hội chứng rối loạn vận động chậm phát triển so với các bạn cùng lứa tuổi, không có khả năng phối hợp vận động. Những đứa trẻ này phát triển các vấn đề về thị giác và thính giác, và đôi khi với giọng nói. Các mô cơ phát triển không đồng đều trên các chi khác nhau.

Kết quả là, tình trạng như vậy có thể gây rối loạn phát triển tâm thần, các vấn đề về trí tuệ. Theo quy luật, sự phát triển tâm lý-tình cảm và lời nói chậm lại ở trẻ em mắc hội chứng rối loạn vận động. Chúng bắt đầu biết bò và ngồi muộn hơn so với các bạn cùng lứa tuổi. Một số trẻ sơ sinh đáng chú ý là không có khả năng giữ đầu một cách độc lập khi được một tuổi.

Do rối loạn phát triển của cơ thanh quản, có vấn đề về phản xạ nuốt. Triệu chứng này cho thấy sự phát triển của một giai đoạn nghiêm trọng của SOS, khi đó cần phải tiến hành ngay các biện pháp điều trị để có thể loại bỏ các triệu chứng nguy hiểm.

Quan trọng! Hội chứng này không có xu hướng tiến triển tích cực. Do đó, điều trị kịp thời và có thẩm quyền có thể cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.

Hội chứng rối loạn vận động ICD-10 mã: G25.

Những lý do

Hút thuốc khi mang thai có thể kích hoạt sự phát triển của hội chứng rối loạn vận động ở trẻ

Trong y học hiện đại, có một số yếu tố kích thích sự phát triển của hội chứng này:

1. Một ca sinh bị thương do bác sĩ sản khoa dùng sức lực quá mạnh, dự định đẩy nhanh quá trình sinh nở.
2. Sinh đẻ kéo dài và khó khăn, trong đó có sự chậm trễ trong việc tống thai ra ngoài.
3. Sự phát triển của tình trạng thiếu oxy, do đó các tế bào não chịu trách nhiệm về các quá trình cơ bắp khác nhau bị ảnh hưởng.
4. Nhiễm trùng thần kinh loại nhiễm trùng trong tử cung, xâm nhập qua nhau thai từ người mẹ bị nhiễm bệnh sang thai nhi.
5. Sự hiện diện của các bệnh nhiễm trùng tiềm ẩn ở người mẹ, chẳng hạn như bệnh toxoplasma và bệnh rubella.
6. Dị tật của khớp và xương bẩm sinh.
7. Người mẹ mắc bệnh lây truyền qua đường tình dục.
8. Các rối loạn khác nhau hoạt động ở cấp độ nhiễm sắc thể.
9. Hút thuốc, nghiện rượu và nghiện ma túy khi mang thai.
10. Phát triển suy thai nhi.
11. Tình trạng dây rốn quấn vào người và cổ của thai nhi.
12. Não úng thủy, phát triển do dòng chảy của dịch não tủy trong não.

Trong hầu hết các trường hợp, sự phát triển của hội chứng dẫn đến tác động đồng thời lên cơ thể của trẻ của một số yếu tố tiêu cực. Thông thường chỉ một trong số họ đóng vai trò là người lãnh đạo, trong khi những người còn lại góp phần nâng cao hiệu quả.

Triệu chứng

Các phản ứng thị giác và thính giác có phần chậm lại ở trẻ mắc hội chứng rối loạn vận động.

Sự xuất hiện của những thay đổi trong cấu trúc não có thể gây ra một số rối loạn vận động. Thông thường, chúng phát triển do các vấn đề trong việc truyền các xung thần kinh từ não đến các cơ. Với SDN, những thay đổi bệnh lý trong cấu trúc của cơ là có thể xảy ra.

Trong bối cảnh phát triển của bệnh, em bé có thể mắc các loại rối loạn chức năng vận động sau:

• sự hiện diện của liệt và liệt;
• sức mạnh cơ bắp bị giảm sút nhiều;
• do hạ huyết áp nghiêm trọng, các chi có thể trở nên mỏng hơn, và các quá trình có tính chất loạn dưỡng phát triển trong cơ;
• em bé có các phản xạ cơ bản, chẳng hạn như nuốt và bú;
• các cơ căng thẳng đến mức phát triển nhiều cơn co thắt và co giật, có thể kéo dài;
• phản xạ gân xương có thể bị suy yếu hoặc tăng cường;
• vấn đề với khớp;
• trẻ không có khả năng độc lập uốn cong và nâng cao các chi, giữ đầu;
• cử động không tự nguyện;
• phản ứng thị giác và thính giác hơi muộn;
• thiếu nụ cười do nét mặt kém;
• cử động chậm chạp, cơ bắp yếu đi;
• tím tái của da, sự phát triển của hội chứng co giật;
• khó khăn khi cho con bú.

Trẻ sơ sinh mắc hội chứng rối loạn vận động có thể nhìn lâu một chỗ và ngồi lâu, co giật run rẩy theo chu kỳ. Họ cần giúp đỡ để quay đầu lại. Theo quy luật, một tay của bệnh nhân được ép chặt vào cơ thể, tay thứ hai có thể di chuyển và lấy các đồ vật khác nhau.

Sự thư giãn của cơ thể được thay thế bằng sự căng thẳng của nó. Có lẽ sự phát triển của rối loạn chức năng thị giác, trong đó em bé không thể đạt được thứ mình cần trong lần thử đầu tiên.

Trong bối cảnh của hội chứng này, em bé có thể có cả nhược trương và nhược trương của các cơ. Trong trường hợp đầu tiên, các triệu chứng sẽ như sau:

• em bé ưỡn người;
• đầu luôn quay về một bên;
• bé không thể đứng bằng cả bàn chân và luôn kiễng chân;
• trẻ nắm chặt tay thành nắm đấm và ép vào thân;
• em bé bắt đầu lấy đồ chơi và ôm đầu từ khá sớm.

Hạ huyết áp cơ cho thấy sự phát triển của các triệu chứng sau:

• đứa trẻ la hét yếu ớt;
• không thể tự bò, ngồi và đứng;
• thực tế không cử động các chi;
• thường ngửa đầu về phía sau, nhưng không thể giữ ở tư thế này trong thời gian dài;
• ở tư thế ngồi, không thể giữ thăng bằng - liên tục loạng choạng từ bên này sang bên kia;
• Điểm yếu chung của đứa trẻ và lờ đờ trong các cử động của nó là đáng chú ý.

Phân loại

Trong giai đoạn muộn của hội chứng, trẻ có thể bị co giật nhiều hơn.

Y học hiện đại phân biệt một số dạng của bệnh lý này:

1. Bệnh chủ yếu ảnh hưởng đến chân. Trong trường hợp này, bé có khả năng vận động tay chủ động, nhưng lại dậy muộn.
2. Tổn thương của cơ thể là một bên. Đồng thời, chức năng nuốt của bé bị suy giảm, bé chậm phát triển trí tuệ và có vấn đề về giọng nói.
3. Bệnh ảnh hưởng đến chân. Kết quả là trẻ không thể đứng, bò và đi. Có rối loạn chức năng vận động mạnh.
4. Đứa trẻ hoàn toàn không thể di chuyển một cách độc lập. Đồng thời, tinh thần của anh ta không ổn định và có xu hướng phát triển chứng rối loạn trí tuệ.

Quan trọng! Khi trẻ được chẩn đoán mắc hội chứng rối loạn vận động, trẻ cần được điều trị chuyên nghiệp. Cơ thể của anh ấy không thể tự đối phó với bệnh lý này.

Trong một số trường hợp, bác sĩ chuyên khoa thần kinh chẩn đoán sai do không dễ thấy các triệu chứng trong giai đoạn đầu của bệnh. Sau đó, chẩn đoán có thể được loại bỏ và đứa trẻ sẽ được công bố là khỏe mạnh.

SDS có thể bao gồm các giai đoạn sau:

1. Sớm. Bệnh biểu hiện yếu, nhưng đã ở giai đoạn này, trương lực cơ của bé đã bị suy giảm. Hầu hết trẻ sơ sinh mất khả năng tự quay đầu khi được 4 tháng. Có thể xảy ra co giật nghiêm trọng.
2. Giai đoạn thứ hai. Các triệu chứng của bệnh nặng hơn, ngày càng rõ rệt. Trẻ sơ sinh 10 tháng tuổi chưa thể tự giữ đầu, nhưng chúng cố gắng xoay người, ngồi xuống và thậm chí đi lại, duy trì một tư thế không tự nhiên. Đứa trẻ trong giai đoạn này của cuộc đời phát triển không đồng đều.
3. giai đoạn cuối. Phát triển sau ba tuổi. Hậu quả trong trường hợp này là không thể thay đổi được. Trẻ gặp vấn đề về cấu trúc khung xương, biểu hiện ở việc đa dị tật, các khớp xương bị co cứng, thính giác và thị lực giảm sút rõ rệt. Trẻ nuốt khó, nói rất kém và tinh thần không ổn định. Các cơn co giật trở nên thường xuyên hơn và kéo dài hơn.

Là biến chứng của hội chứng rối loạn vận động ở trẻ em, các cơ quan nội tạng tham gia vào quá trình bệnh lý. Kết quả của những thay đổi như vậy, đứa trẻ gặp vấn đề với đại tiện và tiểu tiện, và sự phối hợp các cử động phần lớn bị suy giảm. Thường có những cơn động kinh dữ dội. Trẻ khó ăn và khó thở. Việc học tập gặp nhiều khó khăn do các vấn đề về khả năng tập trung và rối loạn trí nhớ.

Chẩn đoán

Kiểm tra toàn diện bao gồm các phương pháp chẩn đoán sau:

1. Tiền sử chu sinh. Sử dụng kỹ thuật này, các bác sĩ chuyên khoa có thể phát hiện ra sự hiện diện của nhiễm độc não nghiêm trọng, thiếu oxy, cũng như nhiễm trùng của thai nhi trong bụng mẹ.
2. Siêu âm Doppler. Cho phép bạn nhận được thông tin chính xác về lưu lượng máu não.
3. Điểm số Apgar. Cho phép bạn đánh giá khả năng phục hồi của em bé.
4. MRI và CT. Một trong những phương pháp thông tin nhất mà các chuyên gia quản lý để xác định các tổn thương.
5. Neurosonography. Một thủ tục bao gồm quét não bằng sóng siêu âm.

Sự đối đãi

Massage thư giãn là một trong những phương pháp trị liệu hiệu quả nhất (chỉ bác sĩ chuyên khoa có trình độ chuyên môn mới được thực hiện massage)

Liệu pháp điều trị hội chứng này do bác sĩ thần kinh chỉ định. Y học hiện đại có một số kỹ thuật góp phần loại bỏ bệnh nhanh chóng. Cần nhớ rằng hội chứng được phát hiện càng sớm thì càng dễ dàng đối phó với nó.

Điều trị SDN theo Tiến sĩ Komarovsky bao gồm các phương pháp sau:

1. Mát xa. Các thủ tục được thực hiện một cách hợp lý mang lại kết quả thực sự cao.
2. Vi lượng đồng căn có thể được sử dụng để kích hoạt các quá trình của não.
3. Các bài tập vật lý trị liệu có thể được sử dụng để cải thiện sự phối hợp của các cử động. Nó cũng cho phép bạn phục hồi các chức năng vận động của bệnh nhân.
4. Vật lý trị liệu. Trong trường hợp này, có thể sử dụng nhiều phương pháp khác nhau do bác sĩ xác định. Trong đó phổ biến nhất là: châm, thủy châm, điện di.
5. Liệu pháp bùn mang lại kết quả điều trị cao, cũng như giao tiếp của bệnh nhân với động vật - cá heo và ngựa.
6. Sự sửa sai về mặt sư phạm. Hiện tại, một số phương pháp trị liệu ngôn ngữ hiệu quả đã được phát triển.

Hệ thống thần kinh trung ương và thần kinh tự chủ được đặt ở giai đoạn phát triển sớm trong nội mạc của thai nhi. Chúng tiếp tục phát triển trong suốt thai kỳ. Quá trình tiến hóa và thích nghi với hoạt động thần kinh của trẻ sơ sinh diễn ra đến 3 - 4 năm. Do đó, hội chứng rối loạn vận động có thể là kết quả của các bệnh lý đã phát sinh ở các giai đoạn khác nhau của quá trình hình thành bào thai hoặc trẻ sinh ra.

Hội chứng rối loạn vận động ở trẻ em có thể biểu hiện trong thời kỳ đầu sơ sinh dưới dạng thiếu các phản xạ quan trọng. Ngoài ra, bệnh lý có thể bắt đầu xuất hiện gần hơn khi trẻ được 5-6 tháng tuổi. Cha mẹ có thể nhận thấy sự thờ ơ và thờ ơ của trẻ, ban đầu coi đó là đặc điểm tính cách của trẻ. Trên thực tế, bất kỳ sự thờ ơ nào ở trẻ và sự thiếu quan tâm đến môi trường của trẻ cho thấy sự rối loạn chức năng hoạt động thần kinh cao hơn.

Vi phạm các chức năng vận động được chia thành các loại cột sống và não. Trong trường hợp đầu tiên, tổn thương sợi thần kinh chịu trách nhiệm tổ chức các hoạt động vận động xảy ra ở mức độ của cột sống. Đây có thể là một biến chứng của quá trình chuyển dạ, thai nhi bị dị tật, u máu, vị trí không chính xác của các thân đốt sống, v.v.

Loại bệnh lý não có thể liên quan đến tình trạng tăng trương lực trên nền hoạt động không bình thường của vỏ não. Cấu trúc này, với sự phát triển không thích hợp, không thể xử lý một cách định tính các tín hiệu đến từ hệ thần kinh ngoại vi. Kết quả là, không thể thực hiện đầy đủ các chuyển động. Nhẹ thì có thể bị liệt và liệt, biến chứng nguy hiểm nhất là bại não (ICP).

Việc nhận biết hội chứng rối loạn chức năng vận động ở trẻ trong giai đoạn đầu là rất quan trọng. Bệnh lý liên quan đến việc mô cơ không phát triển và không hoạt động bình thường luôn bị loại trừ.

Trong thời kỳ sơ sinh, các dấu hiệu lâm sàng có thể bao gồm tăng hoặc giảm trương lực cơ (cho đến liệt hoàn toàn hoặc liệt mềm), không có phản xạ hoặc biểu hiện quá mức của chúng, xuất hiện bệnh lý di động hoặc cứng. Với mức độ nghiêm trọng vừa phải của các triệu chứng, một khóa học mát-xa trị liệu và thể dục dụng cụ có thể giúp ích. Nếu bạn tìm kiếm sự trợ giúp y tế kịp thời, bạn có thể tránh hình thành bệnh bại não ở dạng mở rộng.

Bài báo này mô tả cơ chế phát triển của bệnh lý, các dấu hiệu lâm sàng đặc biệt, các loại rối loạn và phương pháp điều chỉnh chúng mà không cần sử dụng các loại thuốc dược lý mạnh.

Nếu bé có dấu hiệu suy giảm chức năng vận động, đừng mất thời gian chờ đợi nó tự khỏi. Cho đến khi tìm ra và loại bỏ được nguyên nhân gây ra các rối loạn phát triển thì bệnh mới tiến triển. Thậm chí một tháng sau đó có thể là quá muộn.

Tại Moscow, bạn có thể đặt lịch hẹn khám miễn phí với bác sĩ chuyên khoa thần kinh tại phòng khám trị liệu bằng tay của chúng tôi. Tất cả bệnh nhân đều được tư vấn miễn phí. Bác sĩ tiến hành kiểm tra, thiết lập chẩn đoán sơ bộ và đưa ra các khuyến nghị cá nhân để khám và điều trị thêm.

Nguyên nhân của hội chứng rối loạn vận động

Hội chứng rối loạn vận động ở trẻ dưới một tuổi có thể khởi phát do sự phát triển không bình thường của thai nhi ở giai đoạn trước khi sinh. Đây có thể là tình trạng thiếu oxy, vướng dây rốn, trình bày không đúng cách, v.v. Chỉ có bác sĩ thần kinh mới có thể xác định nguyên nhân thực sự của hội chứng suy giảm hoạt động vận động. Đừng cố gắng ở nhà để chẩn đoán độc lập và thậm chí nhiều hơn để điều trị.

Khi tiến hành chẩn đoán phân biệt, bác sĩ trước hết xác định loại rối loạn: hạ huyết áp hoặc tăng trương lực của tế bào cơ được quan sát thấy. Sau đó, vị trí tổn thương của sợi thần kinh và nguyên nhân được cho là của vi phạm này được thiết lập. Và chỉ sau đó, điều trị hiệu quả và an toàn có thể được bắt đầu.

Hạ huyết áp cơ được đặc trưng bởi không có khả năng chống lại cử động cưỡng bức của cánh tay và chân. Nếu em bé được đặt nằm ngửa và cố gắng uốn cong tay và chân, dang rộng ra và đưa chúng trở lại gần nhau, thì bạn có thể cảm thấy có lực cản. Đây là tác động của hệ thần kinh ngoại vi, hệ thần kinh này không có thời gian để xử lý tín hiệu từ các tế bào. Với những tổn thương nghiêm trọng của tủy sống và hệ thần kinh trung ương, đứa trẻ có thể trở thành một “con búp bê giẻ rách”.

Hội chứng rối loạn vận động có thể phát triển ở trẻ em vì những lý do sau:

• thiếu oxy trong thời kỳ phát triển trước khi sinh;
• thiếu oxy của não, phát triển trong quá trình chuyển dạ, ví dụ, khi dây rốn quấn cổ;
• Trẻ ngạt nước ối trong trường hợp vi phạm kỹ thuật sản khoa;
• thiệt hại cho các tế bào myocytes và sự phát triển không đầy đủ của chúng dựa trên nền tảng của sự kém cỏi của dòng máu mao mạch;
• vi phạm các kết nối thần kinh trong bệnh lý của sự phát triển cấu trúc của hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi;
• chấn thương va đập ở cột sống, đầu;
• vị trí không chính xác của đốt sống cổ đầu tiên và sự di chuyển của nó;
• sự đồng hóa của đốt sống cổ đầu tiên bởi xương chẩm;
• nén các nhánh lớn riêng lẻ của hệ thống thần kinh ngoại vi (xương đùi, thần kinh tọa, xương đùi, cánh tay, xuyên tâm);
• di truyền bất thường di truyền trong quá trình phát triển;
• chuyển hóa không đúng cách và nhiều hơn nữa.

Không hiếm hội chứng rối loạn vận động xuất hiện ở trẻ không được điều trị dự phòng còi xương. Với sự thiếu hụt vitamin D, các biến dạng bệnh lý bắt đầu trong các cấu trúc của xương, gân và mô cơ. Điều này sau đó có thể dẫn đến sự xuất hiện của giảm hoặc tăng trương lực cơ.

Các loại hội chứng rối loạn vận động

Việc phân chia thành các loại hội chứng rối loạn vận động được thực hiện tùy theo việc giảm hoặc tăng trương lực cơ. Có nhược trương, ưu trương và dạng hỗn hợp, trong đó một số cơ có thể ở trạng thái căng thẳng, trong khi những cơ khác vào thời điểm này có thể không thực hiện được cử động nào. Sau này là dạng nghiêm trọng nhất của bệnh.

Ngoài ra, bệnh lý được chia thành các giai đoạn phát triển:

1. phức hợp triệu chứng ban đầu được đặc trưng bởi sự tăng hoặc giảm nhẹ trương lực cơ. Các dấu hiệu đặc trưng chỉ có bác sĩ mới có thể nhận biết được (trẻ hay bị co giật, không tỏ ra hứng thú với những thứ tươi sáng xung quanh);
2. giai đoạn thứ hai là một phức hợp triệu chứng phát triển, điều này trở nên rõ ràng ngay cả đối với cha mẹ không được giáo dục y tế đặc biệt (trẻ 1 tuổi không thể tự mình giữ đầu khi cố gắng ngồi, đứng hoặc bò, anh ta rơi vào những vị trí không tự nhiên);
3. thời kỳ muộn xảy ra ở độ tuổi 2,5 - 3 tuổi (trẻ không thể ngồi, đi đứng độc lập, chậm phát triển tâm thần vận động thứ phát).

Ở giai đoạn đầu, có thể chữa khỏi hoàn toàn cho trẻ mà không để lại các dấu hiệu rối loạn còn sót lại. Ở giai đoạn thứ hai, điều trị có thể cải thiện đáng kể tình trạng bệnh, nhưng một số chứng liệt mềm và liệt có thể kéo dài. Giai đoạn thứ ba (muộn) của sự phát triển của bệnh được đặc trưng bởi thực tế là sự biến dạng của khung xương và sự chậm phát triển tâm lý-tình cảm là những hiện tượng không thể đảo ngược. Một đứa trẻ như vậy chỉ có thể thích nghi một phần với môi trường xã hội. Không còn có thể loại bỏ hoàn toàn hậu quả của rối loạn vận động trong trường hợp này.

Các triệu chứng rối loạn vận động ở trẻ sơ sinh

Với sự chú ý cẩn thận của trẻ, hội chứng rối loạn vận động ở trẻ sơ sinh có thể được nhận thấy khi khoảng 4-5 tháng tuổi. Trẻ ở độ tuổi này đã bắt đầu biết giữ chặt đầu, với lấy đồ chơi và đồ vật sáng màu. Nếu em bé không thể hiện những kỹ năng như vậy, thì bạn cần liên hệ với bác sĩ thần kinh càng sớm càng tốt.

Bạn cần chú ý những biểu hiện của hội chứng rối loạn vận động sau:

• chuyển động trở nên chậm chạp, như thể "bông", không sắc nét;
• sức mạnh cơ bắp ở tay và chân bị giảm liên tục;
• có dấu hiệu suy giảm khối lượng cơ (chân và tay trở nên gầy hơn);
• phản xạ gân xương có thể tăng hoặc giảm;
• trong trường hợp nghiêm trọng, liệt và liệt phát triển;
• ở mức độ nhẹ nhất về tâm lý - cảm xúc hoặc căng cơ, hội chứng co giật có thể phát triển;
• nếu bạn quan sát đứa trẻ, bạn có thể nhận thấy sự hiện diện của một loạt các chuyển động có thể không tự nhiên, hỗn loạn, vô nghĩa;
• phản xạ cầm và mút bị rối loạn;
• trẻ không có khả năng khuỵu gối, ôm đầu, nâng cao tay;
• quá trình lật ngửa từ dạ dày ra sau lưng bị rối loạn;
• tiếng khóc trở nên đơn điệu và không có cảm xúc;
• đứa trẻ hiếm khi mỉm cười, thực tế không thể hiện cảm xúc;
• da có thể nhợt nhạt với sắc xanh.

Về mặt lâm sàng, hội chứng rối loạn vận động ở trẻ sơ sinh có thể cho nhiều triệu chứng khác nhau, nhưng cơ bản nhất là những triệu chứng đã mô tả ở trên.

Hậu quả của hội chứng rối loạn vận động

Hội chứng suy giảm các chức năng vận động trong giai đoạn đầu có thể được điều chỉnh và bé không có bất kỳ dấu hiệu rắc rối nào về bệnh lý. Trong những trường hợp nặng, hậu quả của hội chứng rối loạn vận động còn nghiêm trọng hơn. Rối loạn phát triển tâm thần và cảm xúc có thể phát triển. Có nhiều biến dạng khác nhau của phần xương của hệ thống cơ xương. Với sự tiêu diệt của các cơ lớn, khả năng tự phục vụ, ngồi, đi lại bị suy giảm. Chức năng nói ở những trẻ như vậy không được phát triển.

Cha mẹ cần tiến hành điều trị hội chứng rối loạn vận động càng sớm càng tốt.

Điều trị hội chứng rối loạn vận động

Điều trị kịp thời hội chứng rối loạn vận động cho phép bạn phục hồi hoàn toàn sức khỏe của em bé. Một cách tiếp cận tổng hợp là điều cần thiết để điều trị hiệu quả. Việc sử dụng các tác nhân dược lý mạnh không phải lúc nào cũng mang lại kết quả như mong muốn và thường dẫn đến các biến chứng.

Việc sử dụng bấm huyệt cho phép bạn điều phối công việc của toàn bộ mạng lưới thần kinh và khôi phục thông lượng của hệ thần kinh ngoại vi.

Xoa bóp và nắn xương nhằm mục đích khôi phục sự săn chắc của sợi cơ, tăng cường vi tuần hoàn của máu và dịch bạch huyết.

Thể dục dụng cụ trị liệu cho phép bạn bình thường hóa hoàn toàn trạng thái của hệ cơ xương, loại bỏ hậu quả của bệnh liệt mềm và tê liệt. Nếu cần thiết, kích thích điện cơ có thể được bao gồm trong quá trình điều trị.

Thời gian phục hồi đối với hội chứng rối loạn vận động có thể kéo dài từ 3 đến 10 tháng, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của rối loạn cấu trúc. Tại thời điểm này, nó là cần thiết để tuân thủ nghiêm ngặt tất cả các khuyến nghị của bác sĩ chăm sóc. Tại phòng khám trị liệu thủ công của chúng tôi, quá trình điều trị chỉ bao gồm các buổi nắn xương, trị liệu bằng động tác, bấm huyệt, xoa bóp, v.v. Một nhà thần kinh học có kinh nghiệm đưa ra các khuyến nghị toàn diện về liệu pháp tập thể dục tại nhà, phục vụ ăn uống, thói quen hàng ngày của bé, đi bộ, phát triển cơ và gân.

Nếu bạn cần điều trị chính thức hội chứng rối loạn vận động, chúng tôi khuyên bạn nên đặt lịch hẹn miễn phí ban đầu với bác sĩ thần kinh tại phòng khám trị liệu bằng tay của chúng tôi. Trong quá trình tư vấn, bác sĩ sẽ tiến hành thăm khám, chẩn đoán và trao đổi về cách thức tiến hành trị liệu.

Hội chứng Rối loạn Vận động (MSS) là một rối loạn về lĩnh vực vận động của con người, do tổn thương não và gián đoạn hệ thống thần kinh trung ương. Thường ảnh hưởng đến một hoặc nhiều phần của não: vỏ não, các nhân dưới vỏ, thân. Hình thức bệnh lý cơ được xác định bởi thể tích và diện tích não bị tổn thương. Bệnh được biểu hiện bằng một thay đổi bệnh lý về trương lực cơ và một loạt các rối loạn vận động.

Bệnh phát triển ở trẻ sơ sinh 2-4 tháng tuổi bị chấn thương hoặc thiếu oxy não. Nguyên nhân của hội chứng rối loạn vận động ở trẻ em có thể là những yếu tố tiêu cực ảnh hưởng đến thai nhi trong tử cung và gây tổn thương hệ thần kinh trung ương chu sinh. Hoạt động co giật của các cơ, hạ huyết áp và suy nhược của chúng cần được điều trị khẩn cấp.

SDN được biểu hiện lâm sàng ngay trong những ngày và tuần đầu tiên của cuộc đời một đứa trẻ. Ở trẻ bệnh, tình trạng giảm hoặc ưu trương của cơ xảy ra, hoạt động vận động tự phát giảm hoặc tăng, chức năng vận động của các chi bị suy yếu và hoạt động phản xạ bị rối loạn. Các em tụt hậu so với các bạn trong độ tuổi phát triển thể chất, không thể đối phó với các vận động có chủ đích và sự phối hợp của chúng, gặp khó khăn về thính giác, thị giác và lời nói. Sự phát triển của các mô cơ ở các chi khác nhau diễn ra với cường độ khác nhau.

Những vấn đề này dần dần dẫn đến sự vi phạm sự phát triển tinh thần và sự kém cỏi của trí tuệ. Phát triển ngôn ngữ và tâm lý-tình cảm chậm lại. Trẻ SDS bắt đầu ngồi, bò và đi hơi muộn hơn so với các bạn cùng tuổi. Một số người trong số họ thậm chí không giữ được đầu của họ trong một năm. Sự vắng mặt hoàn toàn của các cử động tự nguyện của cơ thanh quản ở trẻ em dẫn đến vi phạm phản xạ nuốt. Dấu hiệu này cho thấy bệnh lý đã ở giai đoạn nghiêm trọng, cần phải có những biện pháp điều trị khẩn cấp mới có thể loại bỏ được những triệu chứng nguy hiểm đó.

Vì hội chứng không tiến triển nên việc điều trị kịp thời và đúng cách sẽ cho kết quả ấn tượng. Theo ICD-10, nó có mã G25 và đề cập đến "Các rối loạn vận động và ngoại tháp khác."

Nguyên nhân học

Yếu tố căn nguyên gây tổn thương chu sinh đối với hệ thần kinh trung ương - PCNS và gây ra hội chứng:

Nguyên nhân chính xác trong từng trường hợp không phải lúc nào cũng rõ ràng. Thông thường, hội chứng phát triển dưới ảnh hưởng đồng thời của một số yếu tố tiêu cực, với một trong số chúng là yếu tố hàng đầu, và phần còn lại chỉ tăng cường ảnh hưởng.

Triệu chứng

Sự thay đổi cấu trúc bình thường của não được biểu hiện bằng các rối loạn khác nhau của cơ quan vận động. Điều này là do sự vi phạm việc truyền xung thần kinh từ các cấu trúc của não đến các cơ xương và sự phát triển của một tình trạng bệnh lý trong các nhóm cơ này.

Các dấu hiệu lâm sàng của hội chứng rối loạn vận động ở trẻ sơ sinh:

1. Sức cơ giảm sút, bé cử động chậm.
2. Hạ huyết áp cơ dẫn đến các quá trình loạn dưỡng và làm các chi bị gầy đi.
3. Làm suy yếu hoặc tăng cường phản xạ gân xương.
4. Liệt và liệt.
5. Căng cơ, co thắt, co giật.
6. cử động không tự nguyện.
7. Vi phạm các phản xạ cơ bản - cầm nắm và mút tay.
8. Không có khả năng độc lập giữ đầu, nâng cao và uốn cong các chi, lăn lộn, uốn cong các ngón tay.
9. Đơn điệu la hét và khóc.
10. Rối loạn khớp.
11. Nét mặt bệnh nhân kém, thiếu nụ cười.
12. Sự chậm trễ của các phản ứng thị giác và thính giác.
13. Khó khăn khi cho con bú.
14. Hội chứng co giật, tím tái da.

Trẻ sơ sinh bị SOS ngủ không ngon giấc, nhìn lâu vào một điểm, rùng mình co giật theo chu kỳ. Họ xoay sở để quay đầu và đẩy hai chân ra chỉ với sự trợ giúp từ bên ngoài. Bệnh nhân ấn chặt một tay vào cơ thể. Mặt khác, chúng di chuyển và có tiếng kêu lục cục. Sự thư giãn hoàn toàn thường được thay thế bằng sự căng thẳng của cơ thể. Khi bị rối loạn chức năng thị giác, em bé không tiếp cận được đúng thứ trong lần thử đầu tiên.

Các triệu chứng của tăng huyết áp:

• cơ thể của đứa trẻ được uốn cong,
• em bé bắt đầu biết ôm đầu, lấy đồ chơi,
• một đứa trẻ bị bệnh ấn những bàn tay nắm chặt vào cơ thể,
• đầu quay sang một bên
• em bé đứng trên các ngón chân chứ không phải bằng cả bàn chân.

Các triệu chứng của hạ huyết áp:

• em bé ốm yếu, hôn mê
• anh ấy cử động chân tay một chút,
• không thể cầm một món đồ chơi trong tay
• hét lên một cách yếu ớt,
• đứa trẻ quay đầu lại và không thể giữ nó trong một thời gian dài,
• không bắt đầu bò, ngồi và đứng dậy đúng lúc,
• không giữ thăng bằng trong tư thế ngồi, loạng choạng từ bên này sang bên kia.

Có một số dạng bệnh lý:

1. với một tổn thương chính của chân - trẻ cử động tay, "kéo" chân, bắt đầu đi muộn;
2. tổn thương một bên các cơ của toàn bộ cơ thể bị suy giảm chức năng nuốt và nói, chậm phát triển trí tuệ;
3. rối loạn các chức năng vận động do mất cả hai chi - không có khả năng bò, đứng và đi lại;
4. trẻ bất động hoàn toàn, thiểu năng, tâm thần không ổn định.

Nếu trẻ đã được chẩn đoán SDN, cần phải hành động, không nên tuyệt vọng. Cơ thể của trẻ khi được cung cấp dịch vụ chăm sóc y tế đủ tiêu chuẩn có thể chống lại bệnh tật. Có thể xảy ra rằng các nhà thần kinh học đã nhầm lẫn hoặc đưa ra một chẩn đoán tương tự, tự bảo đảm cho mình, đặc biệt nếu các triệu chứng là tinh vi. Kết quả của việc quan sát cẩn thận những đứa trẻ như vậy, chẩn đoán được loại bỏ. Đứa trẻ lớn lên hoàn toàn khỏe mạnh.

Các giai đoạn phát triển của hội chứng rối loạn vận động:

• Giai đoạn đầu được biểu hiện bằng sự vi phạm trương lực cơ. Trẻ sơ sinh 3-4 tháng tuổi bị SOS thường không quay đầu, và trẻ sơ sinh 5-6 tháng tuổi không với lấy đồ chơi hoặc bị co giật.
• Giai đoạn thứ hai được biểu hiện bằng các dấu hiệu dễ nhận thấy hơn: bệnh nhân không giữ đầu trong 10 tháng, nhưng họ cố gắng ngồi xuống, xoay người, đi lại hoặc đứng ở một vị trí không tự nhiên. Lúc này có sự phát triển không đồng đều của trẻ.
• Giai đoạn muộn của hội chứng xảy ra sau 3 năm. Đây là một giai đoạn không thể đảo ngược được đặc trưng bởi biến dạng xương, hình thành các hợp đồng khớp, các vấn đề về thính giác, thị lực và nuốt, suy giảm khả năng nói và phát triển tâm sinh lý, và co giật.

các giai đoạn phát triển bình thường của trẻ em

Các cơ quan nội tạng tham gia vào quá trình bệnh lý, được biểu hiện bằng sự vi phạm bài tiết nước tiểu và phân, sự phân chia và sự phối hợp của các chuyển động. Thường thì hội chứng kết hợp với chứng động kinh, suy giảm khả năng phát triển thần kinh và tâm thần. Trẻ bị bệnh nhận thức thông tin kém, gặp khó khăn trong quá trình ăn uống và thở. Trong tương lai, con cái ốm đau có vấn đề về học tập. Đó là do rối loạn trí nhớ và khả năng tập trung. Trẻ em hiếu động thường bị bồn chồn, không có hứng thú với các hoạt động.

Kịp thời khiếu nại với bác sĩ chuyên khoa giúp tránh những hậu quả nghiêm trọng. Việc phát hiện muộn hội chứng làm phức tạp thêm tình hình. Trẻ em bình thường trong năm đầu tiên hoặc năm thứ hai của cuộc đời phát âm các âm riêng lẻ, toàn bộ âm tiết và các từ đơn giản, trong khi trẻ SDN chỉ rên rỉ khó hiểu. Thở nặng kèm theo mở miệng không kiểm soát được, giọng mũi, phát âm vô định. Sự vi phạm cấu trúc bình thường của mô thần kinh hạn chế khả năng độc lập tự do vận động của trẻ và chỉ giữ lại một phần khả năng tự phục vụ.

Chẩn đoán

Việc chẩn đoán và điều trị hội chứng được thực hiện bởi các chuyên gia trong lĩnh vực thần kinh và nhi khoa, những người đưa ra chẩn đoán trên cơ sở dữ liệu thu được từ tiền sử mang thai và sinh con của người mẹ. Điều quan trọng là kết quả của các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, siêu âm, chụp cắt lớp và chụp não.

1. Tiền sử chu sinh - nhiễm trùng trong tử cung, nhiễm độc nặng cơ thể, não đói oxy.
2. Điểm Apgar của trẻ sơ sinh đặc trưng cho khả năng phục hồi của trẻ khi chào đời.
3. Neurosonography là một cuộc kiểm tra trẻ sơ sinh bao gồm việc quét não bằng siêu âm.
4. Siêu âm Doppler là một nghiên cứu về lưu lượng máu não qua thóp.
5. Ghi điện não là một phương pháp nghiên cứu hoạt động điện của não, được lấy từ bề mặt của da đầu, với việc ghi lại các điện thế đó.
6. Đo điện cơ được thực hiện để đánh giá trương lực cơ.
7. CT hoặc MRI não có thể phát hiện các tổn thương.
8. Khám bởi bác sĩ nhãn khoa, bác sĩ chuyên khoa tai mũi họng, bác sĩ tâm thần, bác sĩ chấn thương chỉnh hình.

Sự đối đãi

Một đứa trẻ bị SDN nên được theo dõi bởi một nhà thần kinh học và trải qua những điều trị phức tạp. Hiện nay, đã có những phương pháp hữu hiệu giúp loại bỏ bệnh nhanh chóng. Hội chứng càng được phát hiện sớm thì càng dễ dàng đối phó với nó.

Một tập hợp các biện pháp điều trị được sử dụng cho SDN:

• Mát xa là một công cụ hữu hiệu cho phép bạn đạt được kết quả xuất sắc. Trước buổi học, đứa trẻ được ủ ấm, và sau đó, chúng được quấn trong một chiếc chăn len. Chuyên viên mát-xa nên chuyên làm việc với trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh. Sau 10-15 buổi, tình trạng bệnh nhân cải thiện đáng kể.
• Bài tập trị liệu phục hồi các chức năng vận động và sự phối hợp của các chuyển động.
• Nắn xương - tác động vào các điểm nhất định của cơ thể.
• Bấm huyệt được chỉ định cho trẻ em chậm trưởng thành và phát triển hệ thần kinh.
• Vi lượng đồng căn kích hoạt các quá trình của não.
• Vật lý trị liệu - kích thích cơ để hạ huyết áp, liệu pháp parafin, mát-xa thủy lực, bồn tắm, điện di, liệu pháp châm.
• Liệu pháp ăn kiêng - ăn thực phẩm có chứa vitamin B.
• Liệu pháp cân bằng, liệu pháp bùn, liệu pháp động vật - giao tiếp với cá heo và ngựa.
• Chỉnh sửa sư phạm, chế độ đặc biệt và kỹ thuật trị liệu ngôn ngữ.
• Sử dụng các thiết bị phụ trợ - khung tập đi, ghế, giá đỡ, xe đạp, thiết bị tập thể dục, bộ khí nén.
• Sanatorium - điều trị nghỉ dưỡng ở Crimea và trên bờ Biển Đen của Lãnh thổ Krasnodar.

Điều trị bằng thuốc bao gồm sử dụng thuốc chống co giật và thuốc giãn cơ; thuốc lợi tiểu; thuốc làm giảm áp lực nội sọ; Vitamin nhóm B; thuốc cải thiện vi tuần hoàn trong mô não; thuốc chống ung thư; thuốc bổ huyết mạch. Bệnh nhân được kê đơn Cerebrolysin, Cortexin, Ceraxon, Actovegin, Piracetam, Glycine, Neurovitan, Mydocalm, ATP, Prozerin.

Can thiệp phẫu thuật cho não úng thủy cho phép bạn khôi phục lại dòng chảy của dịch não tủy. Các bác sĩ phẫu thuật thực hiện nắn gân và cơ, loại bỏ các hợp đồng. Để điều chỉnh các rối loạn trong mô thần kinh, các can thiệp phẫu thuật thần kinh được thực hiện.

SDN đáp ứng tốt với điều trị nếu nó được bắt đầu đúng cách và đúng thời gian. Tiên lượng của bệnh lý phần lớn phụ thuộc vào sự quan sát của cha mẹ và sự chuyên nghiệp của các bác sĩ. Nếu hội chứng không được điều trị, hậu quả nghiêm trọng của suy chức năng thần kinh trung ương có thể phát triển - bại não và động kinh, cần điều trị lâu hơn và nghiêm trọng hơn.

Video: một ví dụ về xoa bóp để điều trị SDN

Phòng ngừa và tiên lượng

Các biện pháp phòng ngừa để tránh sự phát triển của hội chứng:

1. bảo vệ tình mẫu tử và tuổi thơ;
2. bài trừ những thói quen xấu ở phụ nữ mang thai;
3. sự quan tâm của trẻ trong việc tìm hiểu về thế giới xung quanh với sự trợ giúp của các bức tranh nhiều màu sắc và đồ chơi tươi sáng;
4. đi bộ chân trần, tập thể dục trị liệu, xoa bóp trị liệu, các bài tập thể dục thẩm mỹ,
5. thường xuyên chơi trò chơi ngón tay, đi bộ trên bề mặt cứu trợ.

SDR là một căn bệnh có thể điều trị được và phải chiến đấu. Một dạng bệnh lý nhẹ cần được điều trị đầy đủ. Những trường hợp nghiêm trọng hơn cần có cách tiếp cận đặc biệt. Nếu cha mẹ không nhận thấy các triệu chứng nguy hiểm và không đi khám kịp thời, trẻ sẽ khó đi lại và khó học. Các hình thức chạy rất phức tạp do chậm phát triển trí tuệ và động kinh. Bất kỳ sự chậm trễ nào trong việc điều trị đều có thể biến một ca bệnh dễ thành một quá trình khó khăn.