Đề án thực bào trong miễn dịch học. Thực bào trong các phản ứng miễn dịch của cơ thể


Khả năng miễn dịch- đây là một cách để bảo vệ cơ thể khỏi các cơ thể sống và các chất mang dấu hiệu của thông tin ngoại lai về mặt di truyền.

Khả năng miễn dịch- một hệ thống không thể thiếu của các cơ chế sinh học tự bảo vệ của cơ thể.

Với sự trợ giúp của khả năng miễn dịch, mọi thứ ngoài hành tinh đều được công nhận và tiêu diệt. Người ngoài hành tinh - không phải của riêng ai, sự phân chia di truyền giữa các chất.

Nhiệm vụ - duy trì tính toàn vẹn cấu trúc của cơ thể. Cung cấp

  1. Duy trì cân bằng nội môi
  2. Bảo tồn tính toàn vẹn cấu trúc chức năng của cơ thể
  3. Bảo tồn tính cá thể sinh học của sinh vật.
  4. Các tế bào khác biệt về mặt di truyền với tế bào cơ thể bị phá hủy.

Miễn dịch học- khoa học về sinh vật, các phân tử của hệ thống miễn dịch. Nghiên cứu chức năng cấu trúc của miễn dịch và phản ứng miễn dịch với các kháng thể lạ. Ông nghiên cứu trình tự của phản ứng miễn dịch và cách ảnh hưởng đến nó.

Phát triển miễn dịch học

Người sáng lập là các tác phẩm của Mechnikov năm 1883. Ông đã tạo ra lý thuyết miễn dịch thực bào, 1897 - Ehrlich tạo ra lý thuyết miễn dịch dịch thể, 1908 - nhận được nob. Giải thưởng lý thuyết.

Theo kinh nghiệm, vắc xin đã được đề xuất (trước đó).

Gener - vắc xin đậu bò

1974 - bệnh đậu mùa được loại trừ.

Thuốc chủng ngừa Pasteur là thuốc chủng ngừa bệnh dại.

khả năng miễn dịch của loài.

Khả năng miễn dịch do đặc điểm sinh học bẩm sinh của sinh vật.

Sự khác biệt về tài sản

1. Dấu hiệu loài (động vật không mắc bệnh cho người)

2. Được xác định về mặt di truyền - bằng cách thừa kế

3. Không đặc hiệu - không có hướng chọn lọc, nhưng tự biểu hiện chống lại các bệnh nhiễm trùng khác nhau

4. bền bỉ nhưng không tuyệt đối

Cơ chế miễn dịch của loài.

Rào cản bên ngoài khả năng miễn dịch của loài.

  1. Da là hàng rào cơ học chống lại các tác nhân lây nhiễm - mầm bệnh. Nó có đặc tính diệt khuẩn vì các tuyến mồ hôi và bã nhờn có chứa hydrogen peroxide, cũng như urê, axit béo không bão hòa, sắc tố mật, amoniac
  2. Màng nhầy. Sự bí mật của màng nhầy rửa sạch mầm bệnh khỏi bề mặt. Chứa lysozyme, kháng thể tiết, ức chế vi khuẩn và vi rút.
  3. Đặc điểm sinh lý và phản nguyên tử của sinh vật. Lông mao của biểu mô trụ của đường hô hấp trên. Các cách. Tác nhân gây bệnh trì hoãn, cũng như nôn mửa, ho, hắt hơi - đây là những hành vi sinh lý. Lông mi, lông mày của mắt ngăn chặn sự xâm nhập của các tác nhân gây bệnh

Rào cản nội bộ

  1. Hệ vi sinh bình thường của cơ thể, sống ở màng nhầy, da, các loại sinh vật khác nhau. Nó là một chất đối kháng của các sinh vật gây bệnh và gây bệnh có điều kiện. Có tác dụng miễn dịch. Do đó, nó gây ra sự hình thành các kháng thể. Tổng hợp vitamin - K, B.
  2. màng tế bào
  3. Chức năng của các rào cản lịch sử. Thực hiện bảo vệ não bộ, hệ thống sinh sản, mắt.
  4. hệ thống bạch huyết. Bao gồm hệ thống các nút và hệ thống bạch huyết
  5. Sốt - sự gia tăng nhiệt độ giúp tăng cường quá trình trao đổi chất, lưu lượng máu, hoạt động của các enzym, đại thực bào, ức chế sự sinh sản của vi rút và vi khuẩn.
  6. Tình trạng viêm xảy ra khi các mô bị tổn thương. Các tế bào lao đến tâm điểm của ổ viêm. Các hoạt chất sinh học (BAS) được kích hoạt - serotonin và histomin, làm tăng tính thấm thành mạch, dẫn đến sự phát triển của phù nề, mẩn đỏ, tích tụ các chất - kháng thể và một khen đảm bảo tiêu diệt mầm bệnh.
  7. chức năng của hệ bài tiết. Nó giúp loại bỏ các mầm bệnh bị tiêu diệt qua đường tiêu hóa, đường hô hấp và hệ tiết niệu.

Cơ chế tế bào của miễn dịch loài.

Thực bào và các chức năng của tế bào NK giết người tự nhiên.

Thực bào- Quá trình bắt giữ và tiêu diệt các kháng nguyên lạ bởi các tế bào thực bào.

Quá trình thực bào liên quan đến các tế bào, được chia thành các loại sau đây - vi thực bào. Chúng là những bạch cầu đa nhân trung tính ở máu ngoại vi. Đại thực bào - bạch cầu đơn nhân, đại thực bào, được gọi là tế bào cơ. Tế bào Cooper của gan, tế bào hủy xương - mô xương, cũng như tế bào vi mô của mô thần kinh. Macro và vi đại trên màng có nhiều thụ thể, enzym và một bộ máy lysosome rõ rệt.

Các giai đoạn thực bào

  1. Sự di chuyển của thực bào đối với vật thể được thực hiện bằng phương pháp điều hòa hóa học. Đây là một chuyển động có hướng của tế bào đối với một số chất hóa học nhất định. Các nhóm được xác định bởi các thụ thể.
  2. Sự bám dính của một vật vào tế bào thực bào, được gọi là sự kết dính và hấp thụ, xảy ra thông qua sự tương tác với các thụ thể
  3. Hấp thụ bởi thực bào của vật. Tại vị trí gắn kết, thành tế bào xâm nhập. Dị vật chìm trong thực bào. Một phagosome được hình thành, hợp nhất với một lysosome để tạo thành một phức hợp phagolysosome.
  4. Kết quả là khác nhau. Các tùy chọn kết quả 1. Tiêu hóa đối tượng. 2. Sự sinh sản của vật thể trong thực bào 3. Đẩy vật thể ra khỏi thực bào.

Cơ chế tiêu hóa

  1. Phụ thuộc O. Thực bào tích cực hấp thụ oxy, một vụ nổ oxy hóa xảy ra, các loại oxy phản ứng được hình thành, chẳng hạn như hydroxylion, superoxidanion, hydrogen peroxide, có tác dụng bất lợi cho vi khuẩn.
  2. Oxy độc lập. Thực hiện bởi các protein cation và các enzym lysosome.

Các loại thực bào

  1. Đã hoàn thành - đối tượng đang được tiêu hóa
  2. Không đầy đủ - vi khuẩn không được tiêu hóa

Cơ chế thực bào không hoàn toàn.

  1. Vi khuẩn có thể kháng lại các enzym lysosome, chẳng hạn như gonococci
  2. Vi sinh vật có thể thoát ra khỏi thực bào và nhân lên, đặc trưng cho rickettsiae.
  3. Vi khuẩn có thể cản trở sự hình thành các phagolysosome - trực khuẩn lao.

Đánh giá khả năng thực bào.

Để đánh giá hoạt động thực bào, các chỉ số sau được sử dụng

-Phần trăm thực bào (PF)- số lượng thực bào trong số 100, cho thấy hoạt động chức năng.

Bình thường chống lại tụ cầu hoặc bất kỳ tiểu thể nào - 60-80%

-Chỉ số thực bào (IF)- số lượng vi khuẩn bị 1 thực bào bắt giữ trên 100. Khoảng 6-8 vi khuẩn bị 1 thực bào bắt giữ.

Hoạt động của các tế bào thực bào có thể tăng lên dưới ảnh hưởng của các cytokine, các chất khen, các kháng thể, trong số đó có các opsonin. Đây là những kháng thể chuẩn bị cho vi khuẩn để thực bào. Khi có sự hiện diện của chúng, quá trình thực bào hoạt động mạnh hơn. Opsonin tổng hợp trong cơ thể được miễn dịch.

Sự hiện diện của opsonin được xác định bởi chỉ số opson-thực bào (OPI)

OFI = PF của huyết thanh miễn dịch / FP của huyết thanh bình thường. Nếu> 1, thì có opsonin. Một bệnh nhân mắc bệnh brucellosis phát triển opsonin. Antietla chuẩn bị thực bào để bắt Brucella. 80/20 = 4. Nếu một< 1 человек болен.

Chức năng của thực bào

  1. Đảm bảo quá trình thực bào
  2. Xử lý kháng nguyên
  3. Trình bày kháng nguyên đối với các tế bào của hệ thống miễn dịch và kích hoạt phản ứng miễn dịch tiếp theo.
  4. Tiết ra BAS - hoạt chất sinh học. Nhiều hơn 5-. Cytokine, thành phần bổ sung, prostaglandin,

Những kẻ giết người tự nhiên.

Đây là những chất diệt tự nhiên thuộc tế bào lympho không có đặc tính của tế bào lympho T và B, có tác dụng gây độc tế bào đối với tế bào khối u, tế bào chứa virus. Chúng có một loại protein đặc biệt nhanh chóng trùng hợp với sự có mặt của các ion canxi, các tiểu đơn vị được hình thành gắn trong màng tế bào và một kênh được hình thành qua đó nước sẽ tràn vào tế bào. Tế bào phồng lên, vỡ ra, được gọi là sự phân giải tế bào.

Yếu tố thể chất của khả năng miễn dịch của loài

  1. Tuân thủ là một hệ thống đa thành phần gồm các protein huyết thanh có tác dụng duy trì cân bằng nội môi. Nó kết hợp 9 thành phần-phân số và được ký hiệu bằng chữ C Latinh với chỉ số 1,2,3,4,5, v.v. Hệ thống bao gồm các thành phần con С1R, C1S, C5A, C5B. Protein điều hòa, các yếu tố liên quan đến hoạt hóa khen - gamma globulin, magiê và ion canxi. Các thành phần tuân thủ ở trạng thái không hoạt động và việc kích hoạt hệ thống khen ngợi là cần thiết để thể hiện một hành động chức năng. Có những cách kích hoạt sau:
  1. Cổ điển
  2. Thay thế
  3. Lectin.

Kích hoạt kiểu cổ điển. Quá trình kích hoạt diễn ra như một dòng thác ngày càng tăng.

1 phân tử bị phá vỡ, kích hoạt 2 phân tử, v.v. Được bắt đầu bởi phức hợp kháng nguyên-kháng thể, tương tác với phần C1 đầu tiên, phân hủy thành các thành phần con. Tương tác với C4, tương tác với C2, kích hoạt C3, phân hủy thành các thành phần con C3A và C3B, dẫn đến sự hoạt hóa C5, phân hủy thành các thành phần con C5a và C5b, kích hoạt C6, v.v. lên đến C9. Phức hợp C6-C9 là một phức hợp tấn công màng được gắn trong màng, một kênh được hình thành qua đó nước đi vào và tế bào ly giải.

Kích hoạt theo loại thay thế. Nó được kích hoạt bởi LPS và các kháng nguyên vi sinh vật, ngay lập tức kích hoạt phân đoạn C3. Xa hơn C5 và lên đến C9.

Kích hoạt bằng lectin loại được kích hoạt bởi các protein liên kết monose liên kết với dư lượng monose trên tế bào vi khuẩn, một protease được kích hoạt, phân cắt phần bổ thể thứ 4. Sau đó, C2,3 và như vậy cho đến C9. Kết quả là, lời khen được kích hoạt.

Lời khen là kết quả của việc kích hoạt thực hiện các chức năng sau

  1. ly giải tế bào
  2. Kích thích thực bào, ví dụ phân đoạn C5 giúp tăng cường hóa chất điều hòa
  3. Tăng tính thấm thành mạch, được cung cấp bởi các thành phần phụ
  4. Tăng cường quá trình viêm

Các yếu tố thể dịch của miễn dịch loài bao gồm enzyme lysozyme, phá hủy peptidoglycan của thành tế bào, do đó gây ra cái chết của vi khuẩn, và được tổng hợp bởi đại thực bào và bạch cầu đơn nhân. Có nhiều máu, dịch cơ thể, nước bọt và dịch lệ

Các protein pha cấp tính như protein phản ứng C. Đây là một phân tử protein lớn gồm 5 tiểu đơn vị giống hệt nhau - pentroxin. Nó có ái lực với các chất của thành tế bào vi khuẩn. Cung cấp sự loại trừ vi khuẩn, kích hoạt sự khen ngợi theo con đường cổ điển

Các peptide nội sinh có hoạt tính kháng sinh có thể tiêu diệt vi khuẩn

Interferon, các protein bảo vệ của huyết thanh, trong số đó, ngoài các protein giai đoạn cấp tính, còn có phân biệt rõ ràng là thích hợpdin, beta lysine, protein đơn liên kết.

Nhận xét sơ bộ. Hiện tượng thực bào được I. I. Mechnikov phát hiện năm 1883-84. Đó là sự bắt giữ các phần tử lạ bởi các tế bào nhất định của cơ thể với sự phá hủy bằng enzym sau đó của chúng. Ở người, các tế bào đã biệt hóa của hệ thống thực bào đơn nhân (MPS, tên cũ là hệ thống mô bào lưới, RHS) và bạch cầu hạt có khả năng thực bào. Khả năng thực bào của tế bào ở các loài sinh vật khác nhau thay đổi đáng kể. Vì vậy, ví dụ, đối với bạch cầu đa nhân trung tính (PMNL) của gia súc, hoạt động thực bào rất cao là đặc trưng, ​​đối với PMNL của người và ngựa - trung bình, và PMNL của cừu, chuột lang và thỏ nói chung là không có.

Quá trình thực bào có thể chia thành 5 giai đoạn.

1. Sự di chuyển của thực bào đến nơi lây nhiễm (thụ động về dòng máu và chủ động do hóa chất điều hòa).

2. Sự kết dính của thực bào với hạt lạ.

3. Hấp thụ một phần tử lạ ở dạng phagosome.

4. Sự kết hợp của các phasome với lysosome để tạo thành một không bào tiêu hóa (phagolysosome).

5. Tiêu hóa vật liệu bắt được.

Điều kiện tiên quyết cho quá trình thực bào của tế bào vi khuẩn là khả năng bám dính của chúng. Vật liệu được thực bào trước hết được hấp phụ trên bề mặt của chất thực bào. Tại vị trí tiếp xúc với vi khuẩn, màng thực bào hình thành chỗ lõm, sau đó bắt đầu hình thành màng giả, cuối cùng bao phủ hoàn toàn vi sinh vật. Phần màng bao bọc chồi vi sinh vật dưới dạng không bào riêng biệt (phagosome). Khá thường xuyên, người ta có thể quan sát thấy sự liên kết của một số phagomes thành một. Sự di chuyển của amip trong thực bào và sự bắt giữ các hạt của nó được giải thích một phần là do hiệu ứng tĩnh điện, một phần là do sự thay đổi cấu trúc trong chất keo nội bào. Các hạt bị mắc kẹt, như một quy luật, bị phá hủy hoàn toàn bên trong phagosome. Rất hiếm khi vi khuẩn bị đẩy ra khỏi màng hoặc tồn tại bên trong không bào. Vài phút sau khi bị bắt, các hạt lysosome ném chất chứa của chúng vào phagosome, do đó biến thành phagolysosome. Bên trong PMNL, có 2 loại hạt được quan sát, đặc hiệu và azurophilic. Các hạt azurophilic được hình thành ở giai đoạn tế bào bạch cầu; chúng bắt nguồn từ bề mặt lõm của phức hệ phiến. Chúng lớn hơn và đặc hơn các hạt cụ thể, chúng chứa 90% hoạt tính myeloperoxidase và ngoài ra, acid phosphatase, arylsulfatase, β-glucuronidase, esterase và 5 "-nucleotidase. Các hạt cụ thể, theo quy luật, không chứa myeloperoxidase, nhưng chúng chứa gần như tất cả lactoferrin và khoảng 50% lysozyme của tế bào. Chúng được hình thành trên bề mặt lồi của phức hợp phiến ở giai đoạn tế bào tủy. của nhiều nghiên cứu, dữ liệu sơ bộ được trình bày dưới dạng biểu đồ.

1. Cơ chế phụ thuộc oxy
Peroxidase phụ thuộc

Peroxidase độc ​​lập:

Sự hình thành anion superoxide;

Hydrogen peroxide;

Gốc hydroxyl;

Ôxy nguyên tử;

2. Cơ chế không phụ thuộc vào oxy

các axit;

Lysozyme;

Lactoferrin;

Axit và hydrolaza trung tính;

các protein có tính axit.

Có nhiều hệ thống kháng khuẩn trong các PMNL nguyên vẹn. Một số vi sinh vật đặc biệt nhạy cảm với axit, một số khác với lysozyme. Nói chung, hoạt động kháng khuẩn được xác định bởi hoạt động tổng hợp của các cơ chế bảo vệ khác nhau.

1. Miễn dịch. Thực bào

Miễn dịch (từ tiếng Latin immunitas - “thoát khỏi”, “giải phóng khỏi thứ gì đó”) là khả năng miễn dịch của cơ thể đối với các tác nhân lây nhiễm khác nhau, cũng như các sản phẩm chuyển hóa của chúng, các chất và mô có đặc tính kháng nguyên ngoại lai (ví dụ, chất độc động vật và thực vật ). xuất xứ). Khi đã bị bệnh, cơ thể chúng ta ghi nhớ tác nhân gây bệnh nên lần sau bệnh diễn biến nhanh hơn và không có biến chứng. Nhưng thường sau khi bị bệnh lâu dài, can thiệp phẫu thuật, trong điều kiện môi trường bất lợi và trong trạng thái căng thẳng, hệ thống miễn dịch có thể hoạt động sai. Khả năng miễn dịch giảm được biểu hiện bằng cảm lạnh thường xuyên và kéo dài, các bệnh truyền nhiễm mãn tính (viêm amidan, nhọt, viêm xoang, nhiễm trùng đường ruột), sốt liên tục, v.v.

Nếu tóm tắt tất cả những điều trên, chúng ta có thể nói rằng miễn dịch là một cách để bảo vệ cơ thể khỏi các cơ thể sống và các chất mang dấu hiệu của thông tin ngoại lai về mặt di truyền. Cơ chế tương tác cổ xưa và ổn định nhất của mô với bất kỳ yếu tố môi trường gây hại bên ngoài nào (kháng nguyên) là hiện tượng thực bào. Quá trình thực bào trong cơ thể được thực hiện bởi các tế bào đặc biệt - đại thực bào, vi đại thực bào và bạch cầu đơn nhân (tế bào tiền thân của đại thực bào). Đây là một quá trình phức tạp gồm nhiều giai đoạn nhằm bắt giữ và tiêu diệt tất cả các vi vật thể lạ với chúng trong mô mà không cần chạm vào các mô và tế bào của chính chúng. Thực bào, di chuyển trong dịch gian bào của mô, khi gặp kháng nguyên, bắt giữ nó và tiêu hóa nó trước khi tiếp xúc với tế bào. Cơ chế bảo vệ này được I. M. Mechnikov phát hiện năm 1883 và là cơ sở lý thuyết của ông về khả năng bảo vệ cơ thể thực bào chống lại các vi khuẩn gây bệnh. Sự tham gia rộng rãi của các đại thực bào trong các quá trình miễn dịch học khác nhau đã được thiết lập. Ngoài các phản ứng bảo vệ chống lại các bệnh nhiễm trùng khác nhau, các đại thực bào còn tham gia vào khả năng miễn dịch kháng khối u, nhận diện kháng nguyên, điều chỉnh các quá trình miễn dịch và giám sát miễn dịch, trong việc nhận biết và tiêu diệt các tế bào bị thay đổi đơn lẻ của cơ thể chúng, bao gồm cả các tế bào khối u, trong việc tái tạo các các mô và trong các phản ứng viêm. Các đại thực bào cũng sản xuất các chất khác nhau có tác dụng kháng nguyên. Thực bào bao gồm một số giai đoạn:

2) sự gắn kết của thực bào với nó;

3) nhận biết vi khuẩn hoặc kháng nguyên;

4) sự hấp thụ của nó bởi một tế bào thực bào (thực bào thực tế);

5) tiêu diệt vi khuẩn với sự trợ giúp của các enzym do tế bào tiết ra;

6) tiêu hóa của vi sinh vật.

Nhưng trong một số trường hợp, thực bào không thể tiêu diệt một số loại vi sinh vật, thậm chí có thể sinh sôi trong đó. Đó là lý do tại sao quá trình thực bào không phải lúc nào cũng có thể bảo vệ cơ thể khỏi bị hư hại.

Từ cuốn sách Sức khỏe con chó của bạn tác giả Anatoly Baranov

Từ cuốn sách Miễn dịch học Tổng quát và Lâm sàng tác giả N. V. Anokhin

2. Miễn dịch Quá trình viêm là một cơ chế bù đắp cục bộ đảm bảo phục hồi vùng mô bị tổn thương đã bị thay đổi do tương tác với yếu tố gây tổn hại thuộc bất kỳ bản chất nào. Trong quá trình tiến hóa, một

Từ cuốn sách Các bệnh truyền nhiễm của trẻ em. Toàn bộ tài liệu tham khảo tác giả tác giả không rõ

MIỄN DỊCH Sau khi nhiễm não mô cầu hoặc sau một thời gian dài mang vi khuẩn, các kháng thể đặc hiệu bắt đầu được tạo ra trong cơ thể người: ngưng kết, kháng thể diệt khuẩn, kết tủa. Từ những ngày đầu tiên của bệnh, hiệu giá của hemagglutinin

Từ cuốn sách Tiền đề của các bệnh ở trẻ em tác giả O. V. Osipova

MIỄN DỊCH Mặc dù thực tế là các kháng thể kháng khuẩn và kháng độc đặc hiệu tích tụ trong máu của bệnh nhân trong suốt quá trình mắc bệnh, khả năng miễn dịch vẫn mang tính đặc hiệu và không ổn định. Trong thực tế, các trường hợp lặp đi lặp lại của bệnh cũng được mô tả, và không chỉ gây ra

Từ cuốn sách Nuôi con bằng sữa mẹ bởi Martha Sears

41. Thực bào như một cơ chế bảo vệ Thực bào là một cơ chế bảo vệ ban đầu của thai nhi. Thực bào tuần hoàn - bạch cầu đa nhân, bạch cầu đơn nhân, bạch cầu ái toan, thực bào cố định trong mô - đại thực bào, tế bào lách, tế bào nội mô lưới hình sao -

Từ cuốn sách Phục hồi chức năng sau các bệnh viêm nhiễm cơ quan sinh dục nữ tác giả Antonina Ivanovna Shevchuk

Miễn dịch Sữa của bạn, giống như máu của bạn, là một chất sống. Kinh Qur'an gọi sữa mẹ là "máu trắng". Một giọt sữa mẹ chứa khoảng một triệu tế bào bạch cầu. Những tế bào này, được gọi là đại thực bào (ăn thịt lớn), nhấn chìm vi khuẩn. mẫu thân

Từ cuốn sách Golden Mustache. Điều trị và ngăn ngừa cảm lạnh tác giả Yulia Ulybina

2. MIỄN DỊCH Như bạn đã hiểu, khả năng miễn dịch, lực lượng bảo vệ của cơ thể, giúp đối phó với các bệnh viêm nhiễm, bao gồm cả các bệnh nhiễm trùng tiềm ẩn. Tất cả các bệnh đều làm suy yếu hệ thống miễn dịch và đến lượt nó, nó trở nên không thể đánh bại bệnh tật.

Từ cuốn sách Healing Mudras tác giả Tatiana Gromakovskaya

Miễn dịch Tại sao cơ thể con người dễ mắc các bệnh khác nhau? Câu hỏi phức tạp này được trả lời khác nhau trong các sách tham khảo y học, sách giáo khoa, sách chuyên khảo và các ấn phẩm khoa học. Chỉ ra các nguyên nhân khác nhau (căn nguyên) và cơ chế phát triển (bệnh sinh)

Từ sách Bách khoa toàn thư y học cổ truyền. Bộ sưu tập vàng các công thức nấu ăn dân gian tác giả Ludmila Mikhailova

Khả năng miễn dịch Linga mudra Đây là loại bùn chính để tăng khả năng miễn dịch (xem quả sung. 44 và 47). Nó là chất bùn chính kích thích khả năng phòng vệ của cơ thể, do đó huy động hệ thống miễn dịch và tăng tốc phục hồi. Cần phải thực hiện bùnra này với mục đích điều trị tối đa 3 lần một ngày trong 15

Từ cuốn sách 365 công thức chăm sóc sức khỏe từ những người chữa bệnh tốt nhất tác giả Ludmila Mikhailova

Từ cuốn sách Tỏi. người chữa bệnh kỳ diệu tác giả Anna Mudrova (tổng hợp)

Miễn dịch Tăng cường hệ thống miễn dịch, chúng ta quan tâm chủ yếu đến chế độ dinh dưỡng. Hầu như tất cả các loại thực phẩm từ thực vật, đặc biệt là màu vàng và đỏ (cà rốt, ớt đỏ, dưa, cà chua, bí ngô) đều chứa beta-carotene, được chuyển hóa thành vitamin A trong cơ thể.

Từ cuốn sách The Best Herbalist from the Witch Doctor. Công thức nấu ăn dân gian tác giả Bogdan Vlasov

Miễn dịch Nếu bạn thường xuyên bị cảm lạnh, chúng bắt đầu giống với các bệnh mãn tính, hãy nghĩ về điều đó - có thể khả năng miễn dịch của bạn đã giảm đi Miễn dịch là khả năng cơ thể chống lại vi khuẩn, vi rút, chất độc.

Từ cuốn sách Dinh dưỡng sinh thái: Natural, Natural, Alive! tác giả Lyubava Zhivaya

Miễn dịch Miễn dịch là khả năng cơ thể chống lại vi khuẩn, vi rút và độc tố. Ngoài khả năng miễn dịch có được, các yếu tố bảo vệ không đặc hiệu đóng một vai trò quan trọng trong việc bảo vệ cơ thể khỏi các tác nhân gây bệnh truyền nhiễm. Nó không thể xuyên thủng

Trích từ cuốn sách Trí tuệ bí mật của cơ thể con người tác giả Alexander Solomonovich Zalmanov

Khả năng miễn dịch Các chức năng của protein trong cơ thể rất đa dạng. Protein không chỉ cần thiết để xây dựng cơ bắp như nhiều người vẫn nghĩ. Thiếu protein dẫn đến suy giảm khả năng miễn dịch, vì các globulin miễn dịch cũng là protein. Đây là cách dinh dưỡng không phải loài dẫn đến bệnh tật -

Từ cuốn Atlas: giải phẫu người và sinh lý học. Hướng dẫn thực hành đầy đủ tác giả Elena Yurievna Zigalova

Thực bào Các tế bào không chỉ có khả năng hình thành giả bào bằng cách co lại, chúng tiết ra các tấm bao bọc để cố định các phần tử lạ, chẳng hạn như các hạt bụi, vi khuẩn, phần còn lại của các tế bào đã chết, thoái hóa. Thực tế là bạch cầu và các tế bào di động khác.

Từ sách của tác giả

Miễn dịch Miễn dịch (lat. Immunitas - "giải phóng khỏi thứ gì đó") là sự bảo vệ cơ thể khỏi các sinh vật và chất ngoại lai về mặt di truyền, bao gồm vi sinh vật, vi rút, giun, các protein, tế bào khác nhau, bao gồm cả các tế bào bị biến đổi của chính chúng. CHÚ Ý Nhờ khả năng miễn dịch

Miễn dịch: cơ chế triển khai

Các tế bào và phân tử hoạt động phối hợp, hỗ trợ lẫn nhau ở các giai đoạn khác nhau của quá trình phát triển phản ứng miễn dịch.

Cơ chế không cụ thể

Ở giai đoạn đầu của sự va chạm với kháng nguyên lạ, một quá trình bảo vệ bệnh lý không đặc hiệu được khởi động - viêm, kèm theo hiện tượng thực bào, giải phóng các chất trung gian gây viêm - histamine, serotonin, cytokine, v.v. Thực bào (đại thực bào) hấp thụ kháng nguyên và tiếp xúc với T- tế bào lympho trợ giúp, trình bày chúng trên bề mặt các yếu tố quyết định kháng nguyên. T-helpers bắt đầu sinh sản (tiết ra các chất protein cụ thể - interleukin) các dòng vô tính của chất diệt T và tế bào lympho B đặc hiệu cho một kháng nguyên nhất định từ các tế bào gốc tồn tại đã được kiểm tra khả năng chịu đựng trong thời kỳ phôi thai (lý thuyết chọn lọc vô tính của Burnet).

Viêm (lat. viêm) là một quá trình bệnh lý phức tạp, cục bộ và tổng quát xảy ra để phản ứng với thiệt hại (alteratio) hoặc tác động của một kích thích gây bệnh và tự biểu hiện trong các phản ứng (exudatio, v.v.) nhằm loại bỏ các sản phẩm gây hại, và nếu có thể , sau đó là các tác nhân (chất gây kích ứng), cũng như dẫn đến sự phục hồi tối đa cho các tình trạng này (tăng sinh, v.v.) trong vùng tổn thương.

Đề án về sự phát triển của chứng viêm. Dưới tác động của một yếu tố gây hại, các cytokine tiền viêm được giải phóng bởi đại thực bào, thu hút các tế bào khác đến tâm điểm của tình trạng viêm, do đó, sự tập hợp hoặc giải phóng các chất hoạt động của chúng, tính toàn vẹn của mô bị vi phạm. .

Thực bào (Phago - ăn thịt và cytos - tế bào) - một quá trình trong đó các tế bào đặc biệt của máu và các mô của cơ thể (thực bào) bắt và tiêu hóa mầm bệnh của các bệnh truyền nhiễm và tế bào chết. Nó được thực hiện bởi hai loại tế bào: bạch cầu hạt (bạch cầu hạt) lưu thông trong máu và đại thực bào mô. Phát hiện ra hiện tượng thực bào thuộc về I. I. Mechnikov, người đã tiết lộ quá trình này bằng cách làm thí nghiệm với sao biển và giáp xác, đưa các vật thể lạ vào cơ thể chúng. Ví dụ, khi Mechnikov đặt một bào tử của nấm vào cơ thể của một loài giáp xác, ông nhận thấy rằng nó đã bị tấn công bởi các tế bào di động đặc biệt. Khi anh ta đưa vào quá nhiều bào tử, các tế bào không có thời gian để tiêu hóa hết, và con vật đã chết. Mechnikov gọi các tế bào bảo vệ cơ thể khỏi vi khuẩn, vi rút, bào tử nấm,… là thực bào.

Ở người, có hai loại thực bào chuyên nghiệp:bạch cầu trung tính và bạch cầu đơn nhân (trong mô - đại thực bào)

Các giai đoạn chính của phản ứng thực bào là tương tự nhau đối với cả hai loại tế bào. Phản ứng thực bào có thể được chia thành nhiều giai đoạn:

1. Hóa trị. Trong phản ứng thực bào, vai trò quan trọng hơn thuộc về hóa chất điều hòa tích cực. Là chất hóa trị, có các sản phẩm được tiết ra bởi vi sinh vật và các tế bào hoạt hóa trong tâm điểm của viêm (cytokine, leukotriene B4, histamine), cũng như các sản phẩm phân cắt của các thành phần bổ thể (C3a, C5a), các mảnh phân giải protein của các yếu tố đông máu và tiêu sợi huyết (thrombin , fibrin), neuropeptides, các mảnh globulin miễn dịch, vv Tuy nhiên, chemotaxin "chuyên nghiệp" là các cytokine của nhóm chemokine.

Sớm hơn các tế bào khác, bạch cầu trung tính di chuyển đến tâm điểm của chứng viêm, và đại thực bào đến muộn hơn nhiều. Tốc độ di chuyển hóa học của bạch cầu trung tính và đại thực bào là có thể so sánh được, sự khác biệt về thời gian xuất hiện có lẽ liên quan đến tốc độ hoạt hóa khác nhau của chúng.

2. Sự bám dính của thực bào vào vật thể.Đó là do sự hiện diện trên bề mặt thực bào của các thụ thể đối với các phân tử được trình bày trên bề mặt của đối tượng (riêng hoặc liên kết với nó). Khi quá trình thực bào của vi khuẩn hoặc các tế bào cũ của sinh vật chủ xảy ra, sự nhận biết các nhóm saccharide đầu cuối - glucose, galactose, fucose, mannose, v.v., được trình bày trên bề mặt của các tế bào bị thực bào. Sự nhận biết được thực hiện bởi các thụ thể giống lectin có tính đặc hiệu thích hợp, chủ yếu bởi protein liên kết mannose và các selectin hiện diện trên bề mặt của thực bào.

Trong những trường hợp đối tượng của thực bào không phải là tế bào sống mà là các mảnh than, amiăng, thủy tinh, kim loại, v.v., trước tiên, thực bào làm cho đối tượng hấp thụ có thể chấp nhận được phản ứng, bọc nó bằng các sản phẩm của chính chúng, bao gồm các thành phần của chất nền ngoại bào mà chúng tạo ra.

Mặc dù các tế bào thực bào có khả năng hấp thụ nhiều loại vật thể "không chuẩn bị" khác nhau, nhưng quá trình thực bào đạt cường độ lớn nhất trong quá trình quang hóa, i. sự cố định trên bề mặt các đối tượng của opsonin mà tế bào thực bào có các thụ thể cụ thể - đối với đoạn Fc của kháng thể, các thành phần của hệ thống bổ thể, fibronectin, v.v.

3. Kích hoạt màng.Ở giai đoạn này, đối tượng được chuẩn bị để ngâm. Có một sự hoạt hóa của protein kinase C, giải phóng các ion canxi từ các kho nội bào. Sự chuyển đổi sol-gel trong hệ thống chất keo tế bào và sự sắp xếp lại actin-myosin có tầm quan trọng lớn.

4. Lặn. Đối tượng đang bao bọc

5. Hình thành phagosome.Sự đóng màng, nhúng vật có một phần màng thực bào vào bên trong tế bào.

6. Hình thành phagolysosome.Sự hợp nhất của phagosome với lysosome, dẫn đến việc hình thành các điều kiện tối ưu cho quá trình phân hủy vi khuẩn và phân tách tế bào chết. Cơ chế hội tụ của các phasome và lysosome chưa rõ ràng, có lẽ có sự di chuyển tích cực của các lysosome đến các phagosomes.

7. Giết và chia nhỏ.Vai trò của thành tế bào tiêu hoá rất lớn. Các chất chính tham gia vào quá trình phân hủy vi khuẩn: hydrogen peroxide, các sản phẩm của quá trình chuyển hóa nitơ, lysozyme, ... Quá trình tiêu diệt tế bào vi khuẩn được hoàn thành do hoạt động của protease, nuclease, lipase và các enzym khác, hoạt động của chúng là tối ưu ở mức thấp. giá trị pH.

8. Giải phóng các sản phẩm suy thoái.

Thực bào có thể là: hoàn thành (tiêu diệt và tiêu hóa thành công), không hoàn toàn (đối với một số mầm bệnh, thực bào là một bước cần thiết trong vòng đời của chúng, ví dụ, ở mycobacteria và gonococci).

kích hoạt bổ sung.

Hệ thống bổ thể hoạt động như một dòng phản ứng sinh hóa. Sự bổ sung được kích hoạt bởi ba con đường sinh hóa: con đường cổ điển, thay thế và lectin. Cả ba con đường hoạt hóa đều tạo ra các biến thể khác nhau của C3 convertase (một loại protein phân cắt C3). Con đường cổ điển (nó được phát hiện đầu tiên, nhưng mới về mặt tiến hóa) yêu cầu các kháng thể được kích hoạt (đáp ứng miễn dịch đặc hiệu, miễn dịch thích ứng), trong khi con đường thay thế và lectin có thể được kích hoạt bởi kháng nguyên mà không cần sự hiện diện của kháng thể (đáp ứng miễn dịch không đặc hiệu, miễn dịch bẩm sinh ). Kết quả của sự hoạt hóa bổ thể trong cả ba trường hợp là như nhau: C3 convertase thủy phân C3, tạo ra C3a và C3b và gây ra một dòng thủy phân tiếp tục các phần tử của hệ thống bổ thể và các sự kiện hoạt hóa. Theo con đường cổ điển, sự hoạt hóa của C3 convertase đòi hỏi sự hình thành của phức hợp C4b2a. Phức hợp này được hình thành khi sự phân cắt của C2 và C4 bởi phức chất C1. Đến lượt nó, phức hợp C1 phải liên kết với các globulin miễn dịch lớp M hoặc G. C3b liên kết với bề mặt của mầm bệnh, dẫn đến sự “quan tâm” nhiều hơn đến các tế bào thực bào trong các tế bào liên kết với C3b (opsonization). C5a là một chất hóa trị quan trọng giúp thu hút các tế bào miễn dịch mới đến khu vực kích hoạt bổ thể. Cả C3a và C5a đều có hoạt tính phản vệ, trực tiếp gây ra sự suy giảm các tế bào mast (do đó, giải phóng các chất trung gian gây viêm). C5b bắt đầu hình thành các phức hợp tấn công màng (MAC) bao gồm C5b, C6, C7, C8 và polyme C9. MAC là sản phẩm cuối cùng của quá trình hoạt hóa bổ thể. MAC tạo thành một kênh xuyên màng gây ra sự ly giải thẩm thấu của tế bào đích. Các đại thực bào nhấn chìm các mầm bệnh được hệ thống bổ thể đánh dấu.

cách cổ điển

Con đường cổ điển được thực hiện bằng cách kích hoạt phức hợp C1 (nó bao gồm một phân tử C1q và hai phân tử C1r và C1s mỗi phân tử). Phức hợp C1 liên kết qua C1q với các globulin miễn dịch lớp M và G liên kết với các kháng nguyên. Hexameric C1q có hình dạng giống như một bó hoa tulip chưa mở, các "chồi" của chúng có thể liên kết với vùng Fc của các kháng thể. Một phân tử IgM đơn lẻ là đủ để bắt đầu con đường này, quá trình hoạt hóa bởi các phân tử IgG kém hiệu quả hơn và cần nhiều phân tử IgG hơn.

C1q liên kết trực tiếp với bề mặt của mầm bệnh, dẫn đến thay đổi cấu trúc trong phân tử C1q và kích hoạt hai phân tử C1r serine protease. Chúng phân cắt C1s (cũng là một serine protease). Sau đó, phức chất C1 liên kết với C4 và C2 rồi phân cắt chúng để tạo thành C2a và C4b. C4b và C2a liên kết với nhau trên bề mặt mầm bệnh tạo thành con đường cổ điển C3 convertase, C4b2a. Sự xuất hiện của C3 convertase dẫn đến sự phân tách C3 thành C3a và C3b. C3b hình thành cùng với C2a và C4b, chuyển đổi C5 của con đường cổ điển.

Con đường thay thế

Một con đường thay thế được kích hoạt bằng cách thủy phân C3 trực tiếp trên bề mặt của mầm bệnh. Các yếu tố B và D tham gia vào con đường thay thế. Với sự trợ giúp của chúng, enzym C3bBb được hình thành. Protein P ổn định nó và đảm bảo nó hoạt động lâu dài. Hơn nữa, PC3bBb kích hoạt C3, kết quả là, C5-convertase được hình thành và sự hình thành phức hợp tấn công màng được kích hoạt. Việc kích hoạt thêm các thành phần bổ thể đầu cuối xảy ra theo cách tương tự như trong con đường kích hoạt bổ thể cổ điển.

Con đường thay thế khác với con đường cổ điển ở chỗ: sự hoạt hóa của hệ thống bổ thể không đòi hỏi sự hình thành các phức hợp miễn dịch; nó xảy ra mà không có sự tham gia của các thành phần bổ thể đầu tiên - C1, C2, C4. Nó cũng khác ở chỗ nó hoạt động ngay sau khi xuất hiện kháng nguyên - chất kích hoạt của nó có thể là polysaccharid và lipopolysaccharid của vi khuẩn, các hạt virus, tế bào khối u.

Lectin (mannose) con đường kích hoạt hệ thống bổ thể

Mannan (mannan là một polyme của mannose) con đường lectin liên kết tương đồng với con đường hoạt hóa cổ điển của hệ thống bổ thể. Con đường này sử dụng lectin liên kết mannan (MBL), một protein tương tự như con đường hoạt hóa C1q cổ điển, liên kết với cặn mannose và các loại đường khác trên màng để cho phép nhận biết nhiều loại mầm bệnh. MBL là một protein thuộc nhóm collectin của protein do gan sản xuất và có thể hoạt hóa dòng bổ thể bằng cách liên kết với bề mặt mầm bệnh. MBL là một phân tử 2-6 đỉnh tạo thành phức hợp với MASP-I (Mannan-binding lectin Associated Serine Protease, MBL-linked serine protease) và MASP-II. MASP-I và MASP-II rất giống với C1r và C1 của con đường kích hoạt cổ điển và có thể có tổ tiên tiến hóa chung. Khi các đỉnh MBL xác định carbohydrate liên kết với các gốc mannose được định hướng cụ thể trên lớp kép phospholipid của mầm bệnh, MASP-I và MASP-II được kích hoạt và phân cắt protein C4 thành C4a và C4b, và protein C2 thành C2a và C2b. Sau đó C4b và C2a kết hợp với mầm bệnh ở bề mặt bằng cách tạo thành C3 convertase, trong khi C4a và C2b hoạt động như chất hóa trị.

Phản ứng miễn dịch tế bào

Virus xâm nhập vào cơ thể sẽ bị nội bào bởi các đại thực bào và sau đó bị tiêu diệt một phần trong lưới nội chất (1). Kết quả là, các mảnh ngoại lai được hình thành, chúng lộ ra trên bề mặt tế bào của đại thực bào (2). Những đoạn này được “trình bày” bởi một nhóm protein màng đặc biệt (protein MHC). Phức hợp của đoạn virus và protein phức hợp tương thích mô chính [MHC (MHC)] được các tế bào T nhận biết và liên kết bằng cách sử dụng các thụ thể cụ thể (tế bào T). Trong số rất nhiều tế bào T, chỉ một số ít có thụ thể thích hợp (3). Sự liên kết dẫn đến sự hoạt hóa của các tế bào T này và sự xuất hiện của các bản sao chọn lọc của chúng (4, "chọn lọc vô tính"). Các protein tín hiệu giống như hormone khác nhau, interleukin [IL (IL), xem tr. 378]. Các protein này được tiết ra bởi các tế bào của hệ thống miễn dịch và được kích hoạt khi liên kết với các tế bào T. Do đó, các đại thực bào được hoạt hóa với một đoạn virus đã trình bày tiết ra IL-1 (5), và các tế bào T sản xuất IL-2 (6), kích thích sự sao chép vô tính của chính chúng và sao chép các tế bào T-helper.

Tế bào T được nhân bản và kích hoạt thực hiện các chức năng khác nhau tùy thuộc vào loại của chúng. Tế bào T gây độc tế bào (màu xanh lá cây) có thể nhận biết và liên kết các tế bào của cơ thể bị nhiễm vi rút và mang các mảnh vi rút trên các thụ thể MHC của chúng (7). Tế bào T gây độc tế bào tiết ra perforin, một loại protein thấm qua màng của tế bào bị nhiễm liên kết, dẫn đến ly giải tế bào (8).

Ngược lại, T-helpers (trong sơ đồ màu xanh lam) liên kết với tế bào B, tế bào này hiện diện trên các mảnh bề mặt của virus liên kết với protein MHC (9). Điều này dẫn đến nhân bản có chọn lọc các tế bào B riêng lẻ và sự gia tăng lớn của chúng, Interleukin kích thích (10) sự trưởng thành của tế bào B - biến đổi thành tế bào plasma (11) có khả năng tổng hợp và tiết ra kháng thể (12)

Bản chất của hiện tượng thực bào có thể được mô tả chỉ trong một vài từ. Trong quá trình này, các tế bào thực bào đặc biệt "tính toán", nuốt chửng và tiêu hóa các phần tử có hại đã xâm nhập vào cơ thể, chủ yếu là nhiễm trùng. Mục đích của hiện tượng là để bảo vệ chúng ta khỏi các mầm bệnh, độc tố tiềm ẩn, v.v. Và cơ chế thực bào được thực hiện chính xác như thế nào? Nó trải qua một số giai đoạn, sẽ được thảo luận chi tiết hơn bên dưới.

Các giai đoạn thực bào:

Hóa chất điều trị

Một đối tượng độc hại xâm nhập vào cơ thể, và nó sẽ không bị chú ý ở đó lâu. Vật thể này, có thể là vi khuẩn, dị vật hoặc thứ gì đó khác, tiết ra các chất đặc biệt (chất hóa trị) và tiếp xúc trực tiếp với máu hoặc các mô. Tất cả điều này làm cho cơ thể nhận thức được sự hiện diện của một kẻ xâm lược bên trong nó.

Một loạt các phản ứng sinh hóa xảy ra. Trong giai đoạn đầu của quá trình thực bào, các tế bào mast giải phóng các hợp chất đặc biệt vào máu gây ra phản ứng viêm. Sự bắt đầu của quá trình viêm "đánh thức" các đại thực bào và các tế bào thực bào khác từ trạng thái nghỉ ngơi. Bạch cầu trung tính, bắt gặp sự hiện diện của thuốc hóa trị, nhanh chóng thoát ra khỏi máu vào các mô và nhanh chóng di chuyển đến tiêu điểm viêm.

Thật khó để mô tả nó, và càng khó tưởng tượng hơn, nhưng sự xâm nhập của mầm bệnh vào cơ thể dẫn đến việc phát động một hiệu ứng domino thực sự, bao gồm hàng trăm (!) Các hiện tượng sinh lý khác nhau xảy ra ở tế bào và dưới tế bào các cấp độ. Trạng thái của hệ thống miễn dịch ở giai đoạn thực bào này có thể được so sánh với trạng thái của một tổ ong bị xáo trộn, khi rất nhiều cư dân của nó đang chuẩn bị tấn công kẻ phạm tội.

Bạch cầu trung tính - thực bào di cư

Trình tự thực bào tiếp tục với giai đoạn thứ hai là phản ứng kết dính. Các tế bào thực bào đã tiếp cận đúng nơi sẽ mở rộng quy trình của chúng với mầm bệnh, tiếp xúc với nó và nhận ra nó. Họ không vội vàng tấn công ngay lập tức và thích đầu tiên đảm bảo rằng họ không nhầm về "người lạ". Sự nhận biết tác nhân có hại xảy ra với sự trợ giúp của các thụ thể đặc biệt trên bề mặt màng thực bào.

Kích hoạt màng

Trong giai đoạn thứ ba của quá trình thực bào, các phản ứng vô hình xảy ra trong các tế bào bảo vệ chuẩn bị cho chúng bắt giữ và tiêu diệt mầm bệnh.

Ngâm mình

Màng thực bào là một chất lỏng, dẻo, có thể thay đổi hình dạng. Nó làm gì khi ô gặp phải một đối tượng độc hại. Bức ảnh cho thấy tế bào thực bào mở rộng các "xúc tu" của nó đối với hạt ngoại lai. Sau đó, anh ta dần dần lan ra xung quanh cô ấy, len lỏi vào cô ấy và hoàn toàn chiếm được cô ấy.

Thực bào mở rộng các quá trình đối với mầm bệnh

Sự hình thành phagosome

Khi một tế bào thực bào bao phủ một hạt từ mọi phía, màng của nó sẽ đóng lại từ bên ngoài, và một bong bóng kín vẫn còn bên trong tế bào với vật thể bị tấn công bên trong. Do đó, tế bào dường như nuốt hạt. Túi này được gọi là phagosome.

Hình thành phagolysosome (hợp nhất)

Trong khi các giai đoạn thực bào khác đang diễn ra, bên trong thực bào, vũ khí của nó đang được chuẩn bị để sử dụng - các bào quan lysosome chứa các enzym "tiêu hóa" của tế bào. Ngay sau khi vi khuẩn hoặc vật thể có hại khác bị tế bào bảo vệ bắt giữ, các lysosome sẽ tiếp cận nó. Màng của chúng hợp nhất với lớp vỏ bao bọc hạt, và chất bên trong của chúng được đổ vào “túi” này.

Đây là thời điểm gay cấn nhất trong toàn bộ cơ chế thực bào. Đối tượng bị bắt được thực bào tiêu hóa và phân hủy.

Loại bỏ các sản phẩm phân cắt

Bất cứ thứ gì còn sót lại của vi khuẩn bị giết hoặc các phần tử tiêu hóa khác sẽ bị loại bỏ khỏi tế bào. Phagolysosome trước đây, là một túi chứa các sản phẩm thoái hóa, tiếp cận màng ngoài của thực bào và hợp nhất với nó. Vì vậy những tàn dư của vật thể bị hấp thụ sẽ bị loại bỏ khỏi tế bào. Trình tự thực bào hoàn thành