Furacilin nhận được phép xác định định lượng. định lượng


Là sự xuất hiện của hệ vi sinh gây bệnh, do vi phạm vệ sinh. Nói một cách đơn giản, các vấn đề về mắt là một hệ quả sự xâm nhập của chất bẩn trên màng nhầy của các cơ quan thị giác.

Đối mặt với một vấn đề như vậy, cần phải liên hệ với bác sĩ nhãn khoa. Nhưng có những tình huống khi chuyến đi đến bác sĩ bị hoãn lại vì nhiều lý do khác nhau. Sau đó, một người có thể tự sơ cứu cho mắt bị viêm.

Có nhiều biện pháp khắc phục để loại bỏ quá trình viêm liên quan đến mắt. Một trong số đó là dung dịch furatsilinađược thiết kế để loại bỏ nhiễm trùng. Anh ta có thể chống lại nhiễm trùng. Tuy nhiên, bạn cần biết các quy tắc sử dụng nó, để không làm tình trạng của mắt trở nên tồi tệ hơn.

Đăng kí

Furacilin đề cập đến các loại thuốc lâm sàng và dược lý có đặc tính kháng khuẩn và kháng động vật nguyên sinh. Công cụ này là một dẫn xuất của nitrofural với các ứng dụng bên ngoài và cục bộ.

Quan trọng! Furacilin có tác dụng phức tạp trong quá trình trị liệu, khi mua thuốc không cần đơn của bác sĩ. Thuốc được nhiều người biết đến và có sẵn cho tất cả mọi người do giá cả phải chăng của nó. Nó được sản xuất dưới dạng viên nén và viên nang, và cũng có các dạng thuốc mỡ, dung dịch, thuốc nhỏ hoặc bình xịt.

Chất kháng khuẩn - ngoài việc chống lại vi khuẩn - còn có tác dụng kháng nấm mạnh. Điều này góp phần vào việc sử dụng rộng rãi furacilin trong điều trị viêm mắt.

Nitrofural là một chất cơ bản đã được chứng minh là một trợ thủ đắc lực trong cuộc chiến chống lại nấm và các bệnh nhiễm trùng gây bệnh. Furacilin thường được điều trị, tiêu viêm nhiễm, và cũng được dùng trong giai đoạn phục hồi chức năng sau khi lấy dị vật ra khỏi mắt. Vì vậy, thuốc là một phương thuốc phổ biến để điều trị. Và do không có chống chỉ định, nó có thể được sử dụng cho cả người lớn và trẻ em.

Furacilin hiếm khi gây ra tác dụng phụ. Chống chỉ định chỉ bao gồm không dung nạp cá nhân với các thành phần của thuốc. Nó chủ yếu xảy ra ở những người bị dị ứng. Nếu sau khi sử dụng furacilin mà mắt bị đau hoặc khó chịu thì nên rửa mắt thông thường dưới vòi nước để rửa sạch tác nhân gây ra phản ứng dị ứng. Trong trường hợp này, bạn chắc chắn nên đến gặp bác sĩ nhãn khoa để lựa chọn liệu pháp thay thế bằng các loại thuốc khác.

Furacilin thích hợp để làm sạch mắt cho trẻ sơ sinh. Thay đổi chức năng ở mắt của trẻ sơ sinh là một hiện tượng khá phổ biến do sự thích nghi của trẻ với môi trường mới. Do đó, sự phát triển của viêm kết mạc và các chứng viêm khác ở mắt thường được tìm thấy ở những trẻ mới sinh.

Thuộc tính của furatsilina

Thuốc đề cập đến các chất có nguồn gốc tổng hợp với đặc tính kháng khuẩn. Nó là một loại bột có chứa các tinh thể nhỏ. Nó được dùng để pha loãng dung dịch có màu vàng, đôi khi có màu xanh lục. Thuốc có vị hơi đắng, tan kém trong nước và rượu.

Nhóm dược lý

Furacilin thuộc nhóm thuốc có đặc tính kháng khuẩn. Công cụ này có một hành động không chuẩn. Nó chứa các thành phần hóa học tích cực hình thành nhóm amin phản ứng. Do đó, chúng gây ra sự phá hủy protein của vi khuẩn lạ và làm chết các tế bào của chúng.

Quan trọng! Thuốc có hiệu quả chống lại vi khuẩn. Nó có mức độ ổn định thấp.

Bàn. Mô tả ngắn gọn về chất furatsilin.

Video: Viên nén Furacilin - chỉ định

Hoạt động

Dung dịch Furacilin có hoạt tính cao chống lại hầu hết các dạng nhiễm trùng do vi khuẩn. Khi đã bám trên bề mặt vi khuẩn, thuốc sẽ giúp hình thành các dẫn xuất amin có hoạt tính cao. Đến lượt chúng, chúng lại tham gia vào quá trình chết của các tế bào gây bệnh. Trong trường hợp này, lớp vỏ protein sẽ tan ra, sau đó vi khuẩn sẽ chết chỉ trong vài phút. Tác dụng kháng khuẩn kéo dài không quá nửa giờ, vì vậy nên sử dụng furatsilin hai lần một giờ.

Thuốc hoạt động trong cuộc chiến chống lại vi khuẩn gram dương và gram âm, chẳng hạn như tụ cầu, salmonella và những loại khác. Trong quá trình "làm việc" của thuốc, sự gia tăng thực bào xảy ra.

Video: Phương pháp sử dụng Furacilin

Dung dịch nước

Để tạo dung dịch dựa trên furacilin, bạn phải có hai viên thuốc, một cốc nước, thìa hoặc cối để nghiền.

Khó khăn chính trong sản xuất chất lỏng là độ hòa tan kém của viên nén. Vì vậy, trước khi hạ thuốc thành nước cần phải nghiền nhỏ. Điều này có thể được thực hiện với hai chiếc thìa, nhưng nó khá khó khăn. Lựa chọn lý tưởng là sử dụng cối nấu ăn đặc biệt. Hai viên được đặt trong một hộp đựng và biến thành bột.

Trong trường hợp không có cối để xay, bạn có thể bọc thuốc vào một tờ giấy trắng rồi dùng cán hoặc búa cán để nghiền nhỏ thuốc.

Tiếp theo, đổ bột vào ly và thêm nước vào đó. Sẽ tốt hơn nếu là nước sôi, vì thuốc hoàn toàn không tan trong nước lạnh. Để chuẩn bị một dung dịch 200-250 ml, bạn sẽ cần hai viên, và đối với 100 ml chỉ cần biến một viên thành bột là đủ.

Sau khi bột đã hòa tan trong nước, có thể bắt đầu xử lý các bề mặt bị ảnh hưởng. Trong trường hợp rửa mắt, cần phải lọc thêm chất lỏng qua gạc hoặc băng gấp nhiều lần.

Để điều trị vết thương hở, dung dịch trước tiên phải được khử trùng bằng phương pháp đun sôi thông thường của chất lỏng đã được pha sẵn. Đối với vết bỏng, khi băng gạc thường dính vào vùng da bị thương, nên tẩm dung dịch furacilin.

Ghi chú! Trước mỗi lần sử dụng, cần phải chuẩn bị một dung dịch mới, tuy nhiên, việc bảo quản trong thời gian ngắn (tối đa 12 giờ) trong tủ lạnh không bị cấm.

Video: Làm thế nào để chuẩn bị một giải pháp của furacilin từ máy tính bảng?

dung dịch rượu

Dung dịch furacilin trong rượu cũng được sử dụng để điều trị các chứng viêm khác nhau. Nó có đặc tính khử trùng. Ưu điểm của chất lỏng này là thời hạn sử dụng lâu hơn - lên đến vài ngày. Ngoài ra, dung dịch này đậm đặc, vì vậy nó có thể được chuẩn bị "dự trữ", và sau đó, nếu cần, chỉ cần pha loãng với nước.

Việc chuẩn bị dung dịch cồn được thực hiện giống như cách pha dung dịch nước. Sự khác biệt chỉ là ở liều lượng. Cần phải nghiền 6-7 viên furacilin và sau đó đổ bột thu được vào một chai nhỏ và sạch. Tiếp theo, thuốc được đổ với cồn 70% nguyên chất, lắc đều và hỗn hợp thu được được bảo quản trong tủ lạnh.

Ghi chú! Nghiêm cấm điều trị mắt bằng dung dịch furacilin pha với cồn!

Điều trị mắt ở trẻ sơ sinh

Dung dịch furacilin thường được kê đơn để điều trị màng nhầy của mắt ở trẻ sơ sinh. Do thủ thuật rửa mắt không gây đau đớn, giải pháp này rất thích hợp để điều trị viêm các cơ quan thị giác ở trẻ sơ sinh.

Quan trọng! Bạn có thể bảo quản chất lỏng đã pha trong tủ lạnh không quá 2-3 ngày.

Khi lau mắt cho trẻ sơ sinh, chỉ nên dùng băng vô trùng hoặc các vật liệu khác.

Trong quá trình áp dụng các giải pháp của furacilin, bạn cần phải theo dõi cẩn thận các phản ứng của trẻ sơ sinh. Nếu trong hoặc ngay sau khi làm thủ thuật, trẻ bị đỏ mắt hoặc trẻ bắt đầu dụi mắt nhiều hơn, thì bạn cần phải ngừng rửa ngay lập tức. Sau khi xác định phản ứng tiêu cực với furatsilin, bắt buộc phải đưa trẻ đến bác sĩ!

Đăng kí

Tỷ lệ lớn nhất các trường hợp sử dụng dung dịch furatsilin gặp các bệnh về mắt, họng và khoang miệng. Tuy nhiên, có một số chỉ định khác khi cần sử dụng furacilin:

  • lòng bàn chân, cho đến những thay đổi mô dinh dưỡng;
  • bỏng phức tạp do nhiễm trùng thứ cấp;
  • viêm màng phổi các loại;
  • viêm tai giữa và các chứng viêm khác của cơ quan thính giác;
  • viêm amiđan (viêm amiđan);
  • viêm lợi và viêm miệng;
  • bệnh chàm của các nguyên nhân khác nhau.

Các chuyên gia cho phép sử dụng dung dịch furacilin trong khi mang thai và cho con bú. Đối với trẻ em, không thể thiếu giải pháp trị hăm tã ở vùng bẹn.

Chống chỉ định sử dụng thuốc

Furacilin là một chất chống viêm đa năng. Nhưng chúng được chống chỉ định trong điều trị bệnh nhân không dung nạp nitrofuran. Phản ứng của cơ thể dễ dàng kiểm tra bằng cách súc miệng bằng dung dịch nước. Nếu quá trình sưng màng nhầy của miệng, môi hoặc lưỡi đã bắt đầu, thì thuốc này được chống chỉ định cho một người cụ thể. Tuy nhiên, những trường hợp này rất hiếm. Nói chung, không dung nạp furacilin là cực kỳ hiếm.

Một điểm quan trọng khi sử dụng giải pháp là không thể sử dụng nó khi có vết thương hở hoặc chảy máu, cũng như viêm da có nguồn gốc khác nhau. Trong các trường hợp khác, đặc tính kháng khuẩn của furacilin có ảnh hưởng tích cực đến quá trình hồi phục của bệnh nhân.

Tác dụng phụ

Khi sử dụng tại chỗ, thuốc được dung nạp tốt, nhưng có một số trường hợp cần phải ngừng dùng furacilin.

  1. Nếu viêm da xảy ra, việc sử dụng furacilin sẽ tự động bị hủy bỏ.
  2. Khi dùng thuốc bên trong, phản ứng dị ứng có thể xảy ra dưới dạng nôn, buồn nôn và chóng mặt.
  3. Có thể tránh được hậu quả tiêu cực bằng cách uống furatsilin bên trong sau bữa ăn và uống nhiều nước.
  4. Nếu tác dụng phụ xảy ra, có thể dùng diphenhydramine hoặc axit nicotinic.
  5. Nếu sử dụng kéo dài, viêm dây thần kinh có thể xảy ra.

Các triệu chứng của quá liều furacilin là đau bụng, viêm da, dị ứng và buồn nôn.

Tính năng ứng dụng

Thuốc có thể được sử dụng trong thời kỳ mang thai. Việc cho con bú cũng không phải là một trở ngại khi dùng furacilin. Tuy nhiên, phương pháp sử dụng và liều lượng được xác định bởi bác sĩ.

Trong thời gian điều trị, thuốc được kê đơn cho những bệnh nhân bị dị ứng với một nhóm nitrofurans nghiêm ngặt dưới sự giám sát của bác sĩ, nhưng không quá năm ngày.

Tương tự

Nếu không thể điều trị bằng furatsilin, có thể kê đơn các loại thuốc có đặc tính y học tương tự. Phổ biến nhất là Malavit và Vitabakt.

Kho

Bất kỳ dạng thuốc furacilin nào đều được bán ở các hiệu thuốc mà không cần đơn. Có thể bảo quản ở nhiệt độ phòng với điều kiện thuốc phải được bảo quản ở nơi khô ráo và tối. Thuốc phải được giữ xa trẻ em.

Sự kết luận

Furacilin là một phương thuốc hiệu quả đã được kiểm nghiệm trong thời gian để làm giảm các loại viêm nhiễm. Thuốc là một phương thuốc phổ biến trong cuộc chiến chống lại vi trùng và vi khuẩn. Và chi phí thấp của thuốc làm cho nó phù hợp với túi tiền của tất cả mọi người.

Có tác dụng kháng khuẩn. Được sử dụng như một chất lỏng để rửa và làm sạch vết thương, do tính chất khử trùng của nó, nó làm chậm hoặc ngừng sự phát triển của hệ vi sinh vật.

Nitrofural
Nitrofural
Hợp chất hóa học
IUPAC Semicarbazone 5-nitrofurfural [(E) - [(5-nitrofuran-2-yl) methylidene] amino] urê
Công thức gộp C 6 H 6 N 4 O 4
Khối lượng phân tử 198.136240 g / mol
CAS
PubChem
ngân hàng thuốc
Phân loại
Pharmacol. Tập đoàn Tác nhân kháng khuẩn
ATX
Dạng bào chế
Giải pháp để sử dụng bên ngoài, thuốc mỡ, bình xịt, viên nén để chuẩn bị dung dịch.
Vài cái tên khác
Furacilin
Tệp phương tiện tại Wikimedia Commons

Ở hầu hết các nước phương Tây, bao gồm cả Hoa Kỳ, phương thuốc này được coi là lỗi thời và không được sử dụng để chữa bệnh cho mọi người. Tuy nhiên, nó vẫn được ứng dụng trong thú y.

Các dạng thuốc

Đặc tính

Nó là một dạng bột tinh thể mịn có màu vàng hoặc xanh vàng, có vị đắng. Rất ít tan trong nước (khi đun nóng độ tan tăng), ít tan trong rượu, tan trong kiềm, thực tế không tan trong ete. Các hợp chất nitrofuran nhạy cảm với ánh sáng, vì vậy các dung dịch loãng cần được bảo vệ khỏi ánh sáng ban ngày, bức xạ tia cực tím có tác dụng đặc biệt mạnh, dẫn đến sự phá hủy sâu và không thể phục hồi của phân tử.

tác dụng dược lý

Nó là một chất chống vi trùng. Nó khác với các loại thuốc khác trong nhóm bởi cơ chế hoạt động dựa trên sự khử nhóm 5-nitro của flavoprotein vi sinh vật với sự hình thành của các dẫn xuất amin phản ứng có thể gây ra những thay đổi trong protein (bao gồm cả ribosom) và các đại phân tử khác, dẫn đến chết tế bào vi sinh vật bệnh lý.

Hoạt động chống lại vi khuẩn gram âm và gram dương: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli, v.v. Ở vi sinh vật, khả năng kháng thuốc phát triển chậm và cao không đạt mức độ.

Công thức gộp

C 6 H 6 N 4 O 4

Nhóm dược lý của chất Nitrofural

Phân loại Nosological (ICD-10)

Mã CAS

59-87-0

Đặc điểm của chất Nitrofural

Một dẫn xuất của nitrofuran. Bột màu vàng hoặc vàng xanh, vị đắng. Rất ít tan trong nước (1: 4200), ít tan trong etanol, tan trong dung dịch kiềm, thực tế không tan trong ete.

Dược học

tác dụng dược lý- kháng khuẩn.

Hoạt động chống lại hệ thực vật gram dương và gram âm, incl. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Salmonella spp. Hiệu quả trong việc đề kháng của vi sinh vật với các chất kháng khuẩn khác (không thuộc nhóm dẫn xuất nitrofuran). Ức chế hoạt động của hệ thực vật nấm. Nó có cơ chế hoạt động khác với các tác nhân trị liệu hóa học khác: flavoprotein vi sinh vật khôi phục nhóm 5-nitro, các dẫn xuất amin có hoạt tính cao tạo ra thay đổi cấu trúc của protein, bao gồm cả. ribosom và các đại phân tử khác, gây chết tế bào. Sức đề kháng phát triển chậm và không đạt mức độ cao. Tăng khả năng hấp thu của hệ lưới nội mô, tăng cường khả năng thực bào.

Khi dùng đường uống, nó được hấp thu nhanh chóng và hoàn toàn. Dễ dàng đi qua các rào cản của mô và phân bố đều trong chất lỏng và mô. Cách chuyển hóa chính trong cơ thể là khử nhóm nitro. Nó được bài tiết qua thận và một phần theo mật vào lòng ruột. T max trong nước tiểu đạt được sau 6 giờ sau khi uống.

Ứng dụng của chất Nitrofural

Điều trị và ngăn ngừa các quá trình viêm mủ, incl. vết thương có mủ, lở loét, bỏng độ II-III, viêm bờ mi, viêm kết mạc, mụn nhọt của ống thính giác bên ngoài; viêm tủy xương, phù nề xoang cạnh mũi, màng phổi (rửa các hốc); viêm tai giữa và ngoài cấp tính, viêm amidan, viêm miệng, viêm lợi; tổn thương da nhẹ (bao gồm trầy xước, trầy xước, vết nứt, vết cắt).

Chống chỉ định

Quá mẫn, chảy máu, dị ứng da.

Tác dụng phụ của chất Nitrofural

Buồn nôn, nôn, chán ăn, chóng mặt, phản ứng dị ứng (bao gồm cả ngứa), viêm da.

Các tuyến đường quản lý

địa phương.

Tương tác với các chất hoạt tính khác

Tên thương mại

Tên Giá trị của Chỉ số Wyshkovsky ®

1.3 Các phương pháp xác định furacilin

Để kiểm tra tính xác thực, phổ IR của các dẫn xuất nitrofuran được sử dụng. Chúng được ép dưới dạng viên nén với kali bromua và quang phổ được thực hiện trong vùng 1900-1700 cm-1. Phổ IR phải hoàn toàn phù hợp với phổ IR của TCTK. Phổ IR của furacilin có các dải hấp thụ tại 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 cm-1.

Các phản ứng hóa học dùng để nhận biết furacilin.

Tính xác thực của furacilin được thiết lập bằng phản ứng màu với dung dịch natri hydroxit trong nước. Nitrofural, khi sử dụng các dung dịch kiềm loãng, tạo thành acisol, có màu đỏ cam:

Khi đun nóng furacilin trong dung dịch hydroxit kim loại kiềm, chu trình furan bị phá vỡ và tạo thành natri cacbonat, hydrazin và amoniac. Sau đó được phát hiện bằng sự thay đổi màu của giấy quỳ đỏ ướt:

Phản ứng màu đặc trưng, ​​có thể phân biệt các dẫn xuất 5-nitrofuran với nhau khi cho dung dịch rượu của kali hydroxit kết hợp với axeton: nitrofural thu được màu đỏ sẫm.

Furacilin cũng được xác định bằng phản ứng chung của sự hình thành 2,4-dinitrophenylhydrazone (điểm nóng chảy 273 ° C). Nó kết tủa khi dung dịch thuốc trong dimethylformamide được đun sôi với dung dịch bão hòa của 2,4-dinitrophenylhydrazine và axit clohydric 2 M. Dung dịch nitrofural trong đimetylamit, sau khi thêm dung dịch natri nitroprusside 1% mới chuẩn bị và dung dịch natri hydroxit 1 M, sẽ có màu đỏ.

Các dẫn xuất nitrofuran tạo thành các hợp chất phức không tan có màu với muối của bạc, đồng, coban và các kim loại nặng khác trong môi trường hơi kiềm. Khi nhỏ dung dịch đồng (II) sunfat 1%, thêm vài giọt pyridin và 3 ml cloroform vào dung dịch nitrofurantoin (trong hỗn hợp đimetylamit và nước), sau khi lắc, lớp cloroform có màu xanh lục. Các hợp chất phức tạp của nitrofural và furazolidon trong các điều kiện này không được chiết bằng cloroform.

Phản ứng oxy hóa khử (tạo gương bạc, với thuốc thử Fehling) có thể được thực hiện sau khi thủy phân bằng kiềm kèm theo sự tạo thành andehit.

Tương tác của thiếc tetraalkynylide với clorua axit cacboxylic

Các phương pháp phân tích vật lý và hóa học hiện đại được sử dụng trong công việc: IR - quang phổ, 1H-NMR - quang phổ, khối phổ và phân tích nguyên tố ...

Các chất gây nghiện và hướng thần

Liên quan đến việc cấm sử dụng heroin một cách rộng rãi, vấn đề phát hiện ra nó, cả trong quá trình vận chuyển và trong cơ thể con người, là khá liên quan ...

Rượu monohydric và việc sử dụng chúng trong y học

1. Phương pháp phổ biến nhất để thu được rượu, có tầm quan trọng trong công nghiệp, là hydrat hóa anken. Phản ứng xảy ra khi cho anken tác dụng với hơi nước qua chất xúc tác photphat: Từ etilen thu được ancol etylic, ancol isopropyl thu được từ propen ...

Xác định thuốc nội tiết tố trong thực phẩm

Đối với các hoocmôn prôtêin Phản ứng với amit đen. 1. Chuẩn bị dung dịch 0,02% amit đen 10 V trong hỗn hợp metanol và axit axetic (9: 1). Lọc. Sau khi điện di, một dải giấy được đặt trong dung dịch thuốc nhuộm 10 phút ...

Việc chiết xuất chọn lọc flavonoid là rất quan trọng do việc sử dụng rộng rãi các phương pháp sắc ký khác nhau để tách và tinh chế chúng ...

Phát triển phương pháp xác định flavonoid trong dược liệu

Các phản ứng định tính được sử dụng để phát hiện các loại flavonoid khác nhau. Chúng cần thiết để xác nhận sự hiện diện của một cấu trúc cụ thể ở giai đoạn xác định các flavonoid ...

Phát triển các phương pháp phân tích thuốc furacilin với natri clorua

Cơ sở về cấu trúc hóa học của thuốc, các dẫn xuất của furan, là một dị vòng chứa ôxy năm lớp. Trong thực hành y tế, các loại thuốc được sử dụng, các dẫn xuất của 5-nitrofurfural (furfural ...

Phát triển các phương pháp phân tích thuốc furacilin với natri clorua

Furacilin (furacin, nitrofuran, nitrofurazone, 5-nitrofurfurylidene semiarbazone) C6H6O4N4. Nó là một dạng bột kết tinh màu vàng hoặc vàng xanh, không mùi, vị đắng. Nóng chảy ở nhiệt độ 227-232 ° C với sự phân hủy ...

Phát triển các phương pháp phân tích thuốc furacilin với natri clorua

Việc xác định định lượng nitrofural, chất thể hiện tính khử, được thực hiện bằng phương pháp đo iốt ...

Phát triển các phương pháp phân tích thuốc furacilin với natri clorua

Tác dụng dược lý. Nó là một chất kháng khuẩn hoạt động trên các vi khuẩn gram dương và gram âm khác nhau (tụ cầu, liên cầu, trực khuẩn lỵ, E. coli, salmonella phó thương hàn ...

Phát triển các phương pháp phân tích thuốc furacilin với natri clorua

Độ tuyến tính của kỹ thuật là sự hiện diện của sự phụ thuộc tỷ lệ thuận của tín hiệu phân tích vào nồng độ hoặc lượng chất phân tích trong mẫu phân tích. Độ tuyến tính được biểu thị bằng phương trình y = ax + b ...

Phát triển các phương pháp phân tích thuốc furacilin với natri clorua

Độ chụm (độ tái lập) là một đặc tính của tán xạ ngẫu nhiên. Về cơ bản, nó là một thước đo tổng các sai số ngẫu nhiên. Khi đặt độ chính xác, hãy ghi nhớ ...

Tổng hợp hệ thống công nghệ hóa học (CTS)

Sự phụ thuộc của hằng số tốc độ phản ứng vào nhiệt độ theo phương trình Arrhenius được biểu thị bằng công thức: (1) trong đó k0 là hệ số mũ; e = 2,718 - cơ số của logarit tự nhiên; Ea - năng lượng hoạt hóa (J / mol); R = 8 ...

Sắc ký lớp mỏng và vai trò của nó trong kiểm tra chất lượng thực phẩm

Cái hay của phương pháp sắc ký lớp mỏng là sau khi sắc ký, mỗi chất được tách ra có thể được phân tích thêm bằng các phương pháp khác dễ dàng hơn nhiều. Và đó không phải là vấn đề ...

Giới thiệu

Trong 60 năm, các dẫn xuất 5-nitrofuran đã được sử dụng trong y tế và thú y để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn và một số động vật nguyên sinh. Hoạt tính kháng khuẩn của nhóm hợp chất hóa học này được M.Dodd, W.Stillman thiết lập lần đầu tiên vào năm 1944 và ngay lập tức thu hút sự chú ý của các bác sĩ. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng trong số vô số các dẫn xuất của furan được nghiên cứu từ cuối thế kỷ 18, chỉ những hợp chất có chứa nhóm nitro (NO2) ở đúng vị trí của vòng furan thứ 5 là có đặc tính kháng khuẩn.

Một số dẫn xuất khác nhau của 5-nitrofuran đã được đề xuất sử dụng trong y tế trong những năm 1950-60. Sau đó, do sự đưa vào thực hành lâm sàng của một số lượng lớn các loại thuốc hóa trị liệu có hiệu quả cao trong các nhóm hóa chất khác vượt quá mức độ hoạt động của nitrofuran và có một số ưu điểm về đặc tính dược động học và độc học, sự quan tâm đến các loại thuốc của nhóm này giảm. Tuy nhiên, nitrofuran vẫn được sử dụng trong y tế. Các nitrofuran đầu tiên vẫn được quan tâm thực tế - nitrofurantoin (furadonin), furazolidone, furazidin (furagin) và nitrofural (furatsilin).

Đối tượng nghiên cứu của khóa học là nitrofural (furatsilin).

Mục đích của khóa học của tôi làm việc:

Tiến hành xác định định tính chất (furatsilin) ​​bằng các phương pháp dược điển nổi tiếng và đề xuất các phương pháp mới;

Tiến hành định lượng và xác định phương pháp đơn giản và tối ưu nhất.

Furacilin (Furacilinum)

Semarbazone 5-nitrofurfurol

5-nitrofurfuryledense bánarbazide

Từ đồng nghĩa:

  • Amifur (Amifur);
  • Vabrocid;
  • Vatrocin (Vatrocin);
  • Vitrocin (Vitrocin);
  • Nitrofurazon (Nitrofurazon);
  • Nitrofural (Nitrofural);
  • Nitrofuran (Nitrofuran);
  • Otofural (Otofural);
  • Flavazone (Flavazone);
  • Furazem (Furosem);
  • Furaldon (Furaldon);
  • Furatsin (Furacin);
  • Chemofuran (Chemofuran).

Tính chất vật lý:

Furacilin (C 6 H 6 O 4 N 4) là bột kết tinh màu vàng hoặc vàng lục, không mùi, vị đắng. Nóng chảy ở nhiệt độ 227-232 ° C với sự phân hủy. Rất ít tan trong nước (1: 4200), ít tan trong rượu 95%, thực tế không tan trong ete, tan trong kiềm.

Dung dịch nước mất hoạt tính kháng khuẩn trong quá trình bảo quản lâu dài.

Đề cập đến các dẫn xuất của 5-nitrofuran.

Hành động dược lý:

Chất kháng khuẩn, một dẫn xuất của nitrofuran. Hoạt động chống lại vi khuẩn gram dương: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; vi khuẩn gram âm: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (bao gồm cả Salmonella paratyphi).

Biên nhận:

Sản phẩm ban đầu để tổng hợp tất cả các chế phẩm của loạt nitrofuran là một chất rất dễ tiếp cận - furfural, thu được từ chất thải của các sản phẩm nông nghiệp khác nhau (lõi ngô, vỏ hướng dương, v.v.).

Furfural được nitrat hóa bằng axit nitric với sự có mặt của anhydrit axetic, phản ứng với nhóm aldehyde của furfural, bảo vệ nó khỏi bị oxy hóa bởi axit nitric. Nhận

5-nitrofurfural diacetate bị thủy phân bằng axit sulfuric, tạo ra 5-nitrofurfural.

Chỉ định sử dụng thuốc:

  • vết thương có mủ;
  • đệm lót;
  • bỏng độ II – III;
  • để chuẩn bị bề mặt tạo hạt để ghép da;
  • viêm bờ mi;
  • viêm kết mạc;
  • mụn nhọt của kênh thính giác bên ngoài;
  • viêm tủy xương;
  • phù nề các xoang cạnh mũi và màng phổi (rửa các khoang);
  • viêm tai giữa và ngoài cấp tính;
  • viêm miệng;
  • viêm lợi;
  • tổn thương da nhẹ (bao gồm trầy xước, trầy xước, vết nứt, vết cắt).

Thành phần và hình thức phát hành:

  • Bột Furacilin trong chai thủy tinh 10 g;
  • Viên nén để uống chứa 0,1 g furacilin, trong các gói 12, 24 và 30 viên;
  • Viên nén kết hợp để sử dụng bên ngoài của thành phần: furatsilin - 0,02 g, natri clorua - 0,8 g; trong gói 10, 20 và 25 viên;
  • Dung dịch 0,02% furacilin (1: 5000) dùng ngoài trong lọ 200 ml;
  • 0,2% thuốc mỡ furacilin (1: 500) trong ống 25 g;
  • Thành phần bột nhão Furatsilin: furatsilin - 0,2 g, cao lanh - 100,0 g, gelatin - 10,0 g, talc - 100,0 g, glycerin - 40,0 g, dầu nước hoa hoặc dầu vaseline - 75,0 g, natri cacboxymethylcellulose - 20,0 g, axit salicylic - 5,0 g, axit boric - 3,0 g, rượu etylic - 12,0 g, nước cất - 634 ml, hương thơm (benzaldehyde) - 1,0 g.

Điều kiện bảo quản:

    • Bảo quản ở nơi khô ráo, tối ở nhiệt độ không quá 25 ° C;
    • Thời hạn sử dụng: 5 năm;
    • Tránh xa tầm tay trẻ em;
    • Không sử dụng sau ngày hết hạn.

Nhận biết

Một số tác giả khuyến nghị sử dụng phản ứng với dimethylformamide (DMF) để xác định furacilin. Sản phẩm thu được có màu vàng. Chúng cũng phản ứng với các kim loại nặng. Vì vậy, khi thêm dung dịch đồng (II) sunfat, furatilin tạo ra kết tủa có màu đỏ sẫm. Furacilin được biết là trải qua quá trình phân cắt thủy phân. Kết quả là, chu trình furan bị phá vỡ và furatsilin có thể được phát hiện bằng sản phẩm phân hủy tạo thành - amoniac:

Furacilin với một hạt kẽm trong dung dịch kiềm của β-naphthol sẽ đổi màu thành nâu nâu. Một phản ứng đối với furacilin được mô tả, phân biệt nó với tất cả các loại thuốc khác của loạt nitrofuran - đây là phản ứng với resorcinol trong môi trường axit clohydric. Sự phát huỳnh quang được quan sát thấy, sẽ tăng lên khi thêm rượu isoamyl.

định lượng

Một phần thuốc đã cân được hòa tan trong nước bằng cách đun nóng trong nồi cách thủy. Để hòa tan tốt hơn, natri clorua được thêm vào. Sau đó, một lượng dư dung dịch iốt đã chuẩn độ và 0,1 ml dung dịch natri hydroxit được thêm vào một lượng nhất định của dung dịch này. sự phân hủy oxy hóa của nhóm hydrazine thành nitơ xảy ra.

Trong môi trường kiềm, i-ốt có thể phản ứng với kiềm và tạo ra chất khử trùng.

Khi thêm axit sulfuric, iốt được giải phóng, được chuẩn độ bằng natri thiosunfat.

Chất chỉ thị - tinh bột:

2. Ngoài ra, để xác định định lượng furacilin, phổ UV của các dung dịch 0,0006% của nó trong hỗn hợp dimethylformamide với nước (1:50) được sử dụng. Cực đại hấp thụ của một dung dịch như vậy trong vùng 245-250 nm là ở 260 và 375 nm, và cực tiểu ở 306 nm. Cực đại của dải hấp thụ thứ hai (365-375 nm) cụ thể hơn, bởi vì là do sự hiện diện của các nhóm cho điện tử khác nhau ở vị trí 2 của vòng furan. 3. Phép đo quang phổ (ở bước sóng 375 nm)

phần thử nghiệm

Phân tích định tính.

1. Phản ứng với natri hiđroxit.

Khoảng 0,005 g chế phẩm được hòa tan trong hỗn hợp 0,5 ml nước và 0,5 ml dung dịch natri hydroxit 10%, sự thay đổi màu sắc của dung dịch được quan sát thấy - màu đỏ cam.

2. Phản ứng với DMF.

0,005-0,01 g chất này được hòa tan trong 3 ml dimethylformamide. Thêm 1-2 giọt dung dịch kali hydroxit trong nước 1 M vào dung dịch thu được, sự thay đổi màu sắc được quan sát thấy - màu vàng.

3. Phản ứng với kim loại nặng.

Cho 0,002 - 0,005 g chế phẩm, thêm 2 giọt cồn 96%, dung dịch đồng (II) sunfat 10% và dung dịch natri hiđroxit 10%, thấy có sự chuyển màu - kết tủa đỏ sẫm.

4. Dung dịch mantozơ trong dung dịch natri hiđroxit 10% đun đến sôi, giấy quỳ đỏ ướt cho hơi nước bay ra. Amoniac thoát ra được nhận biết bằng màu xanh của giấy quỳ đỏ và bằng mùi.

5. Cho 0,01 g chất này được hòa tan trong 5 ml nước, đun sôi. Để nguội và thêm kẽm hạt và 1 ml axit clohydric. Để trong 20 phút. Sau khi natri nitrit được thêm vào dung dịch kiềm của beta-naphthol, một sự thay đổi màu sắc được quan sát thấy - nâu nâu.

6. Đối với furacilin, một phản ứng (không thuộc dược điển) được mô tả để phân biệt nó với tất cả các loại thuốc khác của loạt nitrofuran - đây là phản ứng với resorcinol trong môi trường axit clohydric. Khi đun nóng hỗn hợp phản ứng và quá trình kiềm hóa tiếp theo, sự phát huỳnh quang được quan sát thấy, tăng lên khi thêm rượu isoamyl.

7. Sự phân cắt thủy phân.

0,01 - 0,02 g chế phẩm được hòa tan trong 10 ml natri hydroxit, đun nóng. Chu trình furan phá vỡ với sự hình thành amoniac, được phát hiện bằng sự thay đổi của giấy quỳ đỏ, hydrazine và natri cacbonat.

Định lượng.

Định nghĩa Iodimetric.

Khoảng 0,02 g thuốc (đã cân chính xác) được cho vào bình định mức có dung tích 100 ml, 1 g natri clorua, 70 ml nước được thêm vào và hòa tan bằng cách đun nóng đến 70-80 ° C trong nồi cách thủy. Dung dịch đã nguội được thêm nước đến vạch và trộn. 5 ml dung dịch iốt được cho vào bình cầu 50 ml có nút mài, thêm 0,1 ml (2 giọt) dung dịch natri hydroxit và thêm 5 ml furacilin đã chuẩn bị. Để khoảng 1-2 phút ở nơi tối. Sau đó, tôi thêm 2 ml axit sunfuric loãng vào dung dịch và iốt giải phóng được chuẩn độ bằng dung dịch natri thiosunfat. Chất chỉ thị là tinh bột. Song song đó tiến hành thí nghiệm đối chứng (95 ml), dung dịch iot 01 M + 0,1 ml dung dịch natri hydroxyd + 2 ml axit sunfuric loãng).

1 ml dung dịch iốt 0,01 N tương ứng với 0,0004954 g furatsilin, ít nhất 97,5% trong chế phẩm.

trong đó, a là một mẫu furacilin, g;

Va — thể tích, ml;

K - hệ số hiệu chỉnh của dung dịch natri thiosunfat 0,01 M;

T là hiệu giá của chất phân tích, g / ml.

Chúng tôi thực hiện 6 thí nghiệm lặp lại.

M.m. (furatsilina) = 198, 14 g / mmol;

trong đó, a là một mẫu furacilin, g;

K - hệ số hiệu chỉnh của dung dịch natri thiosunfat 0,01 M;

Va là thể tích của phân số, ml.

Vt = = = 3,6 ml;

V thí nghiệm = 0,7 ml;

g (g) === 0,01

Vt = 3,5 ml;

V op = 0,9 ml;

Vt = 4,3 ml;

Vop = 0,6 ml;

V op = 0,7 ml;

Vt = 3,7 ml;

Vop = 0,7 ml;

Vt = 4,2 ml;

Vop = 0,5 ml;

Xử lý thống kê dữ liệu định lượng bằng phương pháp đo iốt