Ống thuốc đã mở có thể bảo quản trong bao lâu. Sau khi mở nắp có thể bảo quản Dioxidin như thế nào và trong bao lâu? Phạm vi của novocain

1. Không bao giờ sử dụng thuốc hết hạn!

2. Luôn chú ý đến chế độ nhiệt độ ghi trên bao bì! Vận chuyển và bảo quản thuốc phù hợp với nó!
Theo quy luật, nhiệt độ của tủ lạnh gia đình có thể sử dụng được là từ +2 đến +8. Nó lạnh hơn ở dưới cùng của tủ lạnh, ấm hơn ở các kệ trên, thậm chí ấm hơn ở cửa ra vào. Qua nhiều năm, độ lạnh được tạo ra và bảo quản kém hơn, vì vậy bạn nên đo nhiệt độ trong tủ lạnh của mình.
Trong thời tiết nóng, nếu không có điều hòa trong nhà, các loại thuốc được đánh dấu không cao hơn +25 nên được đặt trong tủ lạnh.
Có một số loại thuốc có phạm vi nhiệt độ bảo quản hẹp hơn, ví dụ: từ +15 đến +25. Khó khăn hơn với chúng ở nhiệt độ cao, bạn phải bảo quản chúng trong thùng giữ nhiệt có đá.

3. Khi bảo quản thuốc, hãy chú ý đến tính chất vật lý của chúng: màu sắc, độ trong, mùi,…!
Các đặc tính cho phép luôn được mô tả trong hướng dẫn về thuốc.

4. Chế phẩm trong ống.
Sau khi mở ống, hút chất chứa trong ống tiêm vô trùng, hút hết không khí ra ngoài, đóng nắp. Mỗi lần lấy đúng lượng từ ống tiêm, quan sát độ vô trùng. Lưu trữ theo chỉ dẫn. Xem ra các đặc tính vật lý.

5. Thuốc đựng trong lọ.
Chỉ có đáy thiếc trên nắp được mở ra. Nắp cao su được xử lý bằng cồn và qua nắp này mỗi lần lượng thuốc cần thiết được thu thập bằng một ống tiêm vô trùng.
Khi nắp chai bị thủng, độ kín sẽ bị phá vỡ, do đó cần buộc nắp chai bằng băng vô trùng gấp nhiều lớp, hoặc tốt hơn, nên đặt một miếng bông gòn vô trùng giữa các lớp băng. Băng như vậy được làm ẩm định kỳ bằng cồn (vodka). Chúng tôi bảo quản các lọ ở dạng này ở nhiệt độ thích hợp và theo dõi cẩn thận các đặc tính vật lý.

6. Giải pháp cho uống và sử dụng bên ngoài.
Để chuẩn bị dung dịch, nước đun sôi để nguội được sử dụng.
Tốt hơn là nên chuẩn bị một dung dịch mới mỗi lần, nhưng không được phép lưu trữ lâu dài một số dung dịch. Thời hạn sử dụng của các dung dịch khác nhau khác nhau. Xin các chuyên gia tư vấn.

7. Điều kiện và điều khoản bảo quản các chế phẩm đã mở nắp và các dung dịch của chúng.
NHƯNG
Amoxiclav (trong dung dịch nước) - 5-7 ngày, trong ống tiêm, trong tủ lạnh, cho đến khi nó chuyển sang màu vàng.
D
Dexamethasone(không pha loãng) - 5-6 ngày, trong một ống tiêm trong tủ lạnh.
Dexamethasone (trong dung dịch nước) - không quá một ngày.
Dioxidin - sau khi mở ống, dung dịch không được lưu trữ.
Dicynon (không pha loãng) - 1-2 ngày, trong tủ lạnh, trong ống tiêm.
Doxycycline (trong dung dịch nước) - không quá 12 giờ.
Và
Imunofan (không pha loãng) - ở +2 - +10, trong 120 giờ.
Imunofan (trong dung dịch nước) -
Đến
Canxi gluconat 10% - ở +20 - +35, trong 120 giờ. Theo dõi tính minh bạch của nó. Nó là không thể chấp nhận để áp dụng, trong trường hợp kết tinh.
Canxi gluconat 10% (trong dung dịch nước) -
R
Regidron (trong dung dịch nước) - +4 - +5, trong vòng 3 ngày.
Regidron (sắc với nước trong bát uống) - thay 2 lần trong ngày, khi đun 2-3 lần trong ngày.
Roncoleukin (không pha loãng) - ở +4 - +10, trong vòng 72 giờ, sau đó mất hoạt tính.
Roncoleukin (trong dung dịch) -
F
Furosemide amp. (Không pha loãng) - 5-6 ngày.
Bộ khuếch đại furosemide. (trong dung dịch) - lên đến một ngày.

Viên nén, viên nang, hỗn dịch pha loãng với nước:
Ornidazole - 5 ngày.
Metronidazole - 12 giờ.
Pimafucin - 5 ngày.
Tetracycline - pha loãng được bảo quản trong ống tiêm trong bóng tối trong 12 giờ.
Ciprofloxacin - 3 ngày trong ống tiêm trong tủ lạnh.
Norfloxacin - 3 ngày.
Sumamed - 5 ngày.
Ceftriaxone bởi. tại. - pha loãng với nước để tiêm và lidocain (không mở lọ-ống thuốc! Giới thiệu mọi thứ qua nắp cao su được lau bằng cồn bằng ống tiêm vô trùng) - trong tủ lạnh, tốt cho đến khi nó chuyển sang màu vàng và đỏ, khi nó trở nên đỏ tươi và bắt đầu chuyển sang màu nâu - xấu đi. Đó là khoảng 5 ngày.
Methionine - 12 giờ. Tối đa là 2 ngày.
Không-shpa- 5 ngày.
Mezim, Pancreatin, Creon - không được lưu trữ.

Otipax là một loại thuốc được sử dụng trong khoa tai mũi họng để điều trị viêm tai. Nó có thể được quy cho nhóm thuốc kết hợp. Thành phần của thuốc dưới dạng hoạt chất bao gồm lidocaine hydrochloride và phenazone, nhanh chóng hết hạn sau khi mở.

Thuốc cũng được xếp vào nhóm thuốc B. Dựa vào đó, bạn có thể áp dụng tất cả các điều kiện thuộc nhóm này, nếu không có chống chỉ định.

Trước khi sử dụng thuốc, nhớ hỏi ý kiến bác sĩ.

Tính chất của thuốc

Otipax có tác dụng chống viêm và gây tê cục bộ mạnh, đồng thời nó cũng có đặc tính khử trùng, vì nó làm giảm đau và giảm viêm màng nhĩ. Otipax bắt đầu có tác dụng trong vòng 5-10 phút sau khi thoa. Trong vòng nửa giờ, hội chứng đau biến mất hoàn toàn.

Cách sử dụng thuốc đúng cách

Viêm tai giữa cấp tính.
Với bệnh viêm tai giữa, xảy ra sau khi bị bệnh cúm.
Viêm tai giữa.

Hướng dẫn sử dụng

Nó là cần thiết để nhỏ thuốc bôi bên ngoài, 4 giọt 3 lần một ngày. Điều trị phải được thực hiện trong các khóa học. Một liệu trình không quá 10 ngày. Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần loại bỏ lớp phủ nhôm trên nắp bằng cách kéo một chiếc lưỡi được chế tạo đặc biệt. Tác dụng lực, chúng tôi đặt pipet vào chai. Sau đó, bạn cần mở nắp màu trắng. Lắc chai trước khi sử dụng. Bằng cách ấn nhẹ vào tâm của pipet, bạn cần nhỏ giọt vào tai. Khi hết hạn sử dụng, pipet được đậy chặt bằng nắp trắng và giấu chai trong bao bì khỏi ánh sáng mặt trời. Tuân thủ tất cả các hướng dẫn, quá liều được loại trừ.

Sự hiện diện của các tác dụng phụ

Như một tác dụng phụ, phản ứng dị ứng với các thành phần của thuốc có thể xảy ra. Các triệu chứng có thể bao gồm ngứa, mẩn đỏ và kích ứng.
Nếu bạn gặp những triệu chứng này, sau khi sử dụng Otipax, bạn nên liên hệ ngay với bác sĩ và ngừng sử dụng thuốc này.

Chống chỉ định sử dụng

Không nên sử dụng Otipax sau khi màng nhĩ đã bị nhiễm trùng hoặc bị thương. Ngoài ra, bạn không thể sử dụng thuốc cho những người có phản ứng dị ứng với các thành phần có trong thuốc, đặc biệt là với lidocain.

Thời kỳ mang thai và cho con bú

Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng thuốc này trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú.

Phản ứng khi sử dụng với các loại thuốc khác

Trước khi sử dụng Otipax với các loại thuốc khác, bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ. Trong quá trình nghiên cứu về thuốc, người ta xác định rằng các thành phần của thuốc không tham gia phản ứng hóa học với các loại thuốc khác.

Thuận lợi

Thuốc Otipax được chấp thuận để sử dụng trong việc điều trị các bệnh về bệnh hắc lào ở trẻ sơ sinh.

Ngày hết hạn của thuốc

Thuốc này có sẵn trong lọ với trọng lượng khác nhau. Mỗi chai có hạn sử dụng riêng trước và sau khi mở.

Liều lượng 40 ml được bảo quản ở nhiệt độ phòng, không quá năm năm. Nó phải được tránh xa trẻ em và tránh ánh nắng trực tiếp. Sau khi mở chai, thuốc có thể được bảo quản không quá sáu tháng. Khi hết hạn sử dụng, thuốc sẽ bị loại bỏ và không được khuyến khích sử dụng tiếp.
Một chai với liều lượng 15 ml được bảo quản không quá ba năm kể từ ngày sản xuất. Nó cũng được để xa tầm tay của trẻ em và tránh tiếp xúc với ánh nắng mặt trời. Ngoài ra, nhiệt độ không được để tăng cao, trong khoảng 25 - 300C. Sau khi mở gói, sản phẩm thuốc được phép lưu trữ không quá một tháng. Không được phép sử dụng Otipax sau ngày hết hạn, vì nhà sản xuất không thể chịu trách nhiệm về ảnh hưởng của nó đối với cơ thể.

Bạn có thể mua Otipax trong điều kiện nào

Thuốc này được bán ở tất cả các hiệu thuốc mà không cần đơn.

Thành phần của thuốc này bao gồm các thành phần sau:

Phenazon.
Lidocain hydroclorid.
natri thiosunfat.
Etanol.
Nước cất.
Huyền phù glyxerin.

Hai thành phần đầu tiên là những thành phần chính và chiếm 34% thành phần thuốc. Ví dụ, đối với 16 gram quỹ là 0,66 gr. phenazone và 1,7 lidocain hydroclorid.

Có sẵn trong chai thủy tinh sẫm màu. Ngoài ra còn có một ống nhỏ giọt hoặc pipet linh hoạt. Gói chứa một chai. Bộ sản phẩm bao gồm hướng dẫn sử dụng thuốc.

Và những sản phẩm này có thể được sử dụng nếu ngày hết hạn vẫn còn xa? Và nếu ngày hết hạn đã kết thúc gần đây, và chai vẫn chưa được mở? Để bắt đầu, chúng ta hãy tìm hiểu chính xác những gì nhà sản xuất muốn nói với chúng ta bằng cách ghi ngày tháng trên bao bì.

Cách xác định thời hạn sử dụng mỹ phẩm

Mỗi nhà sản xuất được yêu cầu thiết lập ngày hết hạn của sản phẩm. Điều này có nghĩa là bất kỳ sản phẩm mỹ phẩm nào cũng vượt qua các bài kiểm tra cần thiết. Khoảng một trăm kg của một lô thử nghiệm được làm nóng, đông lạnh và rã đông, quay trong máy ly tâm để đảm bảo rằng sản phẩm ổn định, không thay đổi tính chất, có thể chịu được bất kỳ vận chuyển nào và đứng trên kệ trong cửa hàng.

Trong 30 tháng, những thay đổi nhỏ nhất về hình thức, mùi, độ nhớt, mật độ và một số đặc điểm khác của mẫu đã được ghi lại trong thời gian thực. Vi khuẩn và nấm được đưa vào các mẫu thử và bằng cách sử dụng các mô hình toán học, họ dự đoán liệu nó có chịu được “sự tấn công” của những ngón tay bẩn hay không, và một số thương hiệu đặc biệt “giàu có” đã thuê tình nguyện viên để kiểm tra sản phẩm ở giai đoạn phát triển. nhà sản xuất và sử dụng nó trong điều kiện thực tế, để sau đó nhà sản xuất đánh giá mức độ nhiễm vi sinh vật của sản phẩm và cải tiến công thức.

Tất cả các thử nghiệm này cho phép bạn cuối cùng dự đoán ngày hết hạn. Có nghĩa là, sử dụng trong thời gian quy định đảm bảo rằng sản phẩm vẫn ổn định (không tẩy da chết và không bị ôi thiu) và hệ vi sinh vật vẫn ở trong giới hạn bình thường.

Điều gì sẽ xảy ra nếu ngày hết hạn là "hết"?

Mặc dù nhà sản xuất, thử nghiệm sản phẩm, đưa ra cho bạn sự đảm bảo rằng mỹ phẩm của bạn sẽ hoạt động hiệu quả và vẫn an toàn cho đến "giờ X", điều này không có nghĩa là sau khi đồng hồ kêu, chiếc xe sẽ biến thành một quả bí ngô và kem hoặc dầu gội đầu sẽ trở thành chất độc. Trong thực tế, mọi thứ diễn ra hơi khác một chút.

Nhóm chính dễ bị nhiễm vi sinh vật là các công thức có chứa nước ở vị trí đầu tiên trong danh sách các thành phần - thuốc bổ, sương và hydrogel (ở đây là các loại kem dưỡng da phổ biến với axit hyaluronic). Điều này là hợp lý, bởi vì nước rất tốt cho sự phát triển của vi khuẩn và vi sinh vật.

Ở một mức độ thấp hơn, các sản phẩm có chiết xuất từ thực vật và dầu dễ bị nhiễm vi khuẩn và hư hại do tiếp xúc với không khí - đây là các loại kem nhũ tương truyền thống và bất kỳ loại mỹ phẩm hữu cơ nào. "Hữu cơ" bị hư hỏng nhanh hơn do quá trình oxy hóa của các thành phần tự nhiên.

Có nguy cơ là mỹ phẩm có các thành phần “có vấn đề”, chẳng hạn như retinol và vitamin C (dạng L), bắt đầu phân hủy ngay sau khi tiếp xúc với ánh sáng và oxy.

Các sản phẩm hầu như không có nước (sáp ong hoặc bột, các sản phẩm khô) sẽ được xếp vào danh sách vì đơn giản là không có nơi nào cho vi trùng phát triển ở đó, nhưng chúng có thể bị ôi thiu - vì vậy nếu sản phẩm của bạn có mùi lạ thì không nên sử dụng. .

Do đó, nếu sản phẩm chưa được mở, nhưng đã qua ngày hết hạn, rất có thể nó sẽ không "hoạt động" như mong đợi, tức là làm mất đi một phần hiệu quả của nó, ví dụ, vitamin E, retinol hoặc bộ lọc tia UV bị suy giảm trong chế phẩm. Vì vậy, nếu kem dưỡng ẩm của bạn trông tốt và có mùi thơm, bạn có thể sử dụng nó thêm một thời gian nữa. Chỉ nên thận trọng và cẩn thận khi sử dụng các sản phẩm dành cho vùng da quanh mắt và kem chống nắng.

Nhưng nếu bạn đã mở một sản phẩm mỹ phẩm, nhưng sau khi thử một vài lần, bỏ nó đi và bây giờ bạn phát hiện ra rằng ngày hết hạn đã trôi qua “một tháng trước” (trong khi sản phẩm trông và có mùi bình thường), hãy vứt bỏ nó. . Tất cả các quá trình được bắt đầu ngay khi tiếp xúc với không khí. Sử dụng mỹ phẩm đã mở sau ngày hết hạn làm tăng nguy cơ kích ứng, phản ứng dị ứng, nhiễm trùng da và mắt.

Điều tương tự cũng áp dụng cho mỹ phẩm trang trí. Năm 2013, một nghiên cứu thú vị được công bố trên Tạp chí Khoa học Mỹ phẩm Quốc tế cho thấy 67% sản phẩm trang điểm hết hạn sử dụng (chủ yếu là mascara) mà các đối tượng sử dụng có chứa hàm lượng vi sinh vật có hại tiềm ẩn, bao gồm Staphylococcus corynebacterium và Moraxella, gây nhiễm trùng do vi khuẩn. Do đó, đừng mạo hiểm, việc điều trị sẽ tốn kém hơn.

Đọc nhãn

Thông tin về ngày hết hạn trên nhãn được hiển thị theo một số cách:

1. Cách đơn giản và dễ hiểu nhất đối với người tiêu dùng là ghi ngày sản xuất hoặc / và số lô (mã lô) + ngày hết hạn. Vì hầu như tất cả các loại nhũ tương thương mại đều được đảm bảo ổn định trong 30 tháng tiêu chuẩn, ngày hết hạn là dĩ vãng. Và một số công ty đã ngừng đặt ngày sản xuất, tự giới hạn số lô. Ngoại lệ là mỹ phẩm hữu cơ, nó phải có ít nhất ngày sản xuất trên đó. Theo quy định, hạn sử dụng của mỹ phẩm “xanh” không quá 2 năm, thường xuyên nhất là 1 năm.

2. Ngày sản xuất và / hoặc số lô + ký hiệu "thời gian sau khi mở" (mở lon). Ngày nay, các nhà sản xuất thích sử dụng Ký hiệu Giai đoạn Sau khi Mở, điều này có thể hiểu được đối với mọi người. Biểu tượng này cho biết mỹ phẩm có thể sử dụng trong bao lâu sau khi mở (ví dụ: 12M - 12 tháng, 6M - 6 tháng). Nó chỉ được dán vào các sản phẩm mỹ phẩm đã được thử nghiệm trong 30 tháng.

3. Ngày hết hạn và "khoảng thời gian sau khi mở". Trong trường hợp này, sự nhầm lẫn đôi khi phát sinh. Ví dụ, chai có ghi ngày 16/05 và ký hiệu với một chai mở 18M. Điều này có nghĩa là sản phẩm của bạn phải được vứt bỏ vào tháng 5 năm 2016, bất kể khi nào bạn mở gói. Nếu “thời hạn sau khi mở cửa” đã kết thúc và không có ngày hết hạn, sản phẩm đó vẫn được thải bỏ.

4. Trên nhãn chỉ có số lô. Điều này thường xảy ra nếu bạn mua mỹ phẩm khi đi du lịch nước ngoài. Mã được mã hóa và không có quy tắc chung nào ở đây, nó có thể là số và chữ cái hoặc chỉ số. Trong những trường hợp như vậy, một máy tính mỹ phẩm hoặc liên lạc với bộ phận hỗ trợ khách hàng của nhà sản xuất sẽ giúp bạn. Các trang web chính thức luôn có e-mail, và thường thì câu trả lời sẽ đến rất nhanh.

Mặc dù các sản phẩm mỹ phẩm khác nhau rất nhiều, cũng như điều kiện bảo quản và sử dụng, nhưng vẫn có những quy tắc chung để đánh giá mức độ phù hợp sau khi mở.
Mỹ phẩm trang trí:
Mascara, chì kẻ mắt dạng lỏng, chì kẻ mắt được bảo quản từ 4 đến 6 tháng. Nếu mascara bị khô sớm hơn, hãy vứt nó đi - không cần thêm nước vào. Kem nền, kem che khuyết điểm dạng lỏng và đặc: từ 6 tháng đến 1 năm. Son môi, son bóng, bút chì môi: 2-3 năm.
Mỹ phẩm chăm sóc:
Sữa rửa mặt cho da mặt, cơ thể và tóc có hạn sử dụng trong vòng 1 năm. Thuốc bổ và sương: 6 tháng đến 1 năm. Vỏ bằng axit trái cây: 1 năm. Kem dưỡng ẩm cho da mặt và toàn thân: 6 tháng đến một năm. Dưỡng môi: 1 năm. Nhưng mỹ phẩm thăm dò chỉ bảo quản được 1-2 ngày do tính chất của bao bì.

Để ngăn sản phẩm hư hỏng trước thời hạn, có những quy tắc rất đơn giản:

Bảo quản mỹ phẩm của bạn ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo.
Nếu bạn không thường xuyên sử dụng sản phẩm, hãy giữ chúng trong tủ lạnh.
Giữ lớp trang điểm tránh ánh nắng trực tiếp.
Luôn đóng chặt lọ sau khi sử dụng.
Và tốt hơn là nên ưu tiên cho máy bơm và máy phân phối.
Nếu bạn làm rơi nắp lọ trên sàn, hãy lau nó bằng chất khử trùng (cồn hoặc chlorhexidine).
Nếu bạn muốn chuyển mỹ phẩm sang lọ khác, nhớ xử lý bằng chất sát trùng và lau khô.

Vâng, tiếc là mỹ phẩm không tồn tại mãi mãi. Tốt nhất, các sản phẩm hết hạn sử dụng sẽ mất tác dụng hoặc thay đổi về hình thức và mùi (ví dụ, bạn sẽ thấy kem trở nên nhờn hoặc dính). Trong trường hợp xấu nhất, mỹ phẩm đó sẽ dẫn đến kích ứng da, viêm da và nhiễm trùng. Do đó, hãy đọc kỹ nhãn mác và bảo quản mỹ phẩm đúng cách, bạn sẽ tránh được rất nhiều vấn đề.

Tatiana Morrison

Ảnh: 1-2 thinkstockphotos.com, 3 - Alina Trout

Trên tường trang của tôi, tôi tìm thấy một câu hỏi:

"Xin chào, Tatyana Dmitrievna! Một trong những hồ sơ ghi lại rằng một chai thuốc nhỏ co mạch đã mở được lưu trữ không quá một tháng (). Tôi chỉ thấy thông tin về hạn sử dụng của những chai đã mở trong hướng dẫn về thuốc nhỏ mắt. Vui lòng cho tôi biết, thực sự, thuốc có thể bảo quản ở dạng thuốc nhỏ, xirô trong chai mở như thế nào và bao nhiêu? Quan tâm hơn đến thuốc nhỏ mũi, tai, hạ sốt dạng xirô, dung dịch vitamin (vit. D, canxi). "

Vì lý do nào đó, nút "trả lời" không hoạt động, vì vậy tôi viết câu trả lời ở đây

Xin chào Maria Ok! Câu trả lời đơn giản và chính xác nhất cho câu hỏi của bạn sẽ giống như sau: sử dụng thuốc theo hướng dẫn.

Hồ sơ đăng ký sản phẩm thuốc (MP) phải nêu rõ các điều kiện và điều khoản bảo quản trước và sau khi mở bao gói (yêu cầu này được thực hiện theo lệnh của Bộ Y tế). Nhưng trong hướng dẫn sử dụng thuốc không phải lúc nào bạn cũng có thể tìm thấy thông tin này. Điều gì quyết định thời hạn sử dụng của một loại thuốc mở?

1. Vi sinh vật thích hay không thích sinh sôi nảy nở trong môi trường LP? Lấy ví dụ, lactulose. Ở nồng độ mà dung dịch (xi-rô) lactulose được pha chế - dung dịch 33% - sẽ không có ai sống sót. Hãy thử pha chế xi-rô đường - liệu nó có nhanh hỏng không? còn mứt thì sao? Càng nhiều đường, nó càng giữ được lâu. Chất bảo quản cũng được thêm vào xi-rô. Nếu bạn xem hướng dẫn về thuốc hạ sốt ở dạng siro, bạn sẽ tìm thấy một số chất bảo quản (domifen bromide, natri nipasept, nipagin, kali sorbate ...) và chúng sẽ cho phép bạn sử dụng ngay cả thuốc mở trước khi được chỉ định ngày hết hạn (đừng quên về độ sạch của bộ phân phối).

2. Hoạt chất hoạt động như thế nào trong quá trình bảo quản? Ví dụ, các chế phẩm vitamin D 2 bị oxy hóa bởi oxy trong khí quyển, nhưng dưới tác động của ánh sáng, nó (Vit. D 2) biến thành toxisterol độc, vì vậy để nó mở trong thời gian dài (không quá 2 tháng) không phải là điều điều đó là không thể - nguy hiểm! Nhưng axit ascorbic nếu bảo quản không đúng cách hoặc trong thời gian dài sẽ bị phân hủy thành những chất hoàn toàn vô hại.

3. Cũng cần tính đến chiêu tiếp thị của các công ty dược: họ ghi trong hướng dẫn - sau khi khai trương thì chỉ dùng một tháng là tốt, sau một tháng thì bạn vứt đi và đến hiệu thuốc mua mới. Bạn hiểu rằng để tiến hành các nghiên cứu bổ sung (ngoài những nghiên cứu đang được tiến hành) về độ ổn định của thuốc, phải chi số tiền thứ n cho việc này ... Tại sao? Nếu bạn có thể tăng thu nhập trong một dòng. Liều lượng LP trong ống nhỏ giọt là thành công, tức là ở đây bạn có 1 ml thuốc, nhỏ vào mắt (trong tai) và một lúc sau thì mở ống tiếp theo. Nhưng có LP với liều lượng 15 ml và không thành vấn đề nếu bạn không thể "đào nó ra" trong một tháng

Khi nào chúng ta là cha mẹ có thể bỏ qua ngày tháng và thời hạn? Liên quan đến thuốc dành cho trẻ em, có lẽ không bao giờ Đọc hướng dẫn cho các loại thuốc! và không chỉ...

Bất kỳ tác nhân kháng khuẩn nào cũng chỉ cho thấy hiệu quả của nó khi có cách tiếp cận phù hợp với việc bảo quản và sử dụng. Đó là lý do tại sao bạn cần biết cách bảo quản Dioxidin, một loại thuốc có danh sách đặc tính chữa bệnh ấn tượng.

Sản phẩm này không chỉ có thể chống lại hiệu quả các quá trình viêm và ức chế hoạt động của các vi sinh vật thông thường. Nó có thể giúp điều trị nhiễm trùng có mủ, ngăn ngừa các biến chứng có thể xảy ra sau phẫu thuật, chống lại các mầm bệnh đã trở nên kháng thuốc kháng sinh và hóa chất.

Với tất cả những điều này, Dimexidine, nếu sử dụng không đúng cách hoặc không kiểm soát, có thể gây ra các phản ứng phụ. Việc sử dụng một sản phẩm được bảo quản không đúng cách sau khi mở sẽ dẫn đến những hậu quả khó chịu tương tự.

Bất kể hình thức giải phóng (dung dịch trong ống hoặc thuốc mỡ), thuốc Dioxidin hoạt động trên DNA của vi khuẩn gây bệnh, tiêu diệt nó từ bên trong. Do đó, quá trình ức chế viêm được thúc đẩy nhanh chóng, các mô bị ảnh hưởng được phục hồi nhanh chóng.

Dạng ống của sản phẩm có thể được sử dụng trong các điều kiện sau:

Các quá trình bệnh lý viêm mủ do hoạt động của vi khuẩn (nhiễm trùng huyết, viêm phúc mạc).
Quá trình viêm của bàng quang.
Viêm màng não mủ, áp xe phổi.
Bệnh nướu răng (viêm miệng) và tổn thương da (áp-xe, bỏng, vết cắn, mụn nhọt, sưng hạch).
Thông thường, Dioxidin được sử dụng cho bệnh viêm tai giữa, trong trường hợp không có hiệu quả từ phương pháp điều trị truyền thống. Trong trường hợp này, sau khi ống tai được làm sạch lưu huỳnh và mủ (trong trường hợp khó), một dung dịch được nhỏ vào nó hoặc thuốc mỡ được đặt.
Rửa mũi bằng dung dịch Dioxidin giúp loại bỏ các dấu hiệu phức tạp của viêm mũi, viêm xoang, sổ mũi kéo dài. Mặc dù hiệu quả của nó, sản phẩm hoạt động rất nhẹ nhàng, không vi phạm tính toàn vẹn của màng nhầy.

Dioxidin ở dạng thuốc mỡ hoặc dung dịch từ ống thuốc có thể được sử dụng sau khi phẫu thuật để điều trị sẹo, vết thương và vết khâu, không thể được cung cấp dịch vụ chăm sóc chất lượng cao và có nguy cơ bị dập tắt.

Cách sử dụng và bảo quản thuốc trong ống?

Dung dịch Dioxidin có sẵn ở hai nồng độ và hoạt động với nó phụ thuộc vào bao nhiêu phần trăm hoạt chất được ghi trên bao bì. Nếu là 0,5% thì sản phẩm không cần pha loãng, có thể sử dụng ngay. Sản phẩm bão hòa 1% được pha loãng trước với nước pha tiêm hoặc hydrocortisone. Bạn có thể làm điều đó cho mình, bạn chỉ cần duy trì tỷ lệ.

Lời khuyên: Mặc dù có hiệu quả rõ ràng và sự mềm mại của tác động, Dioxidin, được sản xuất dưới dạng ống, chỉ nên được sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ. Lạm dụng sản phẩm, đặc biệt là với đường tiêm tĩnh mạch và tiêm tĩnh mạch, có thể gây nghiện, không dễ dàng để cai nghiện.

Việc bảo quản Dioxidin dưới dạng ống đóng lọ rất dễ dàng, không quá khắt khe về điều kiện. Thời hạn sử dụng của sản phẩm là 24 tháng. Tốt nhất nên đặt ở nơi tối, tránh xa tầm tay trẻ em, nơi duy trì nhiệt độ từ 5 đến 25ºС. Trước khi sử dụng sản phẩm, ống thuốc phải được soi dưới ánh sáng, các tinh thể nhỏ có thể hình thành trong dung dịch. Trong trường hợp này, nó phải được làm nóng trên nồi cách thủy, giữ càng nhiều càng tốt để hòa tan hoàn toàn các hạt.

Tốt hơn là không sử dụng ống thuốc đã mở trong tương lai. Trong trường hợp nghiêm trọng (ví dụ, nếu thiếu sản phẩm), nó có thể được để sang ngày hôm sau, trước đó đã bịt kín lỗ bằng bông gòn vô trùng. Có một cách thuận tiện khác để bảo quản một sản phẩm đã mở - nó chỉ đơn giản là được rút vào ống tiêm cho đến lần sau.

Làm thế nào để lưu trữ chế phẩm dưới dạng thuốc mỡ?

Các yêu cầu để bảo quản thuốc mỡ trong một ống kín là hoàn toàn giống nhau. Sau khi mở sản phẩm, nó phải được sử dụng trong thời gian điều trị được chỉ định. Nếu quá trình xử lý hoàn thành mà chế phẩm vẫn còn sót lại, nó có thể được đóng lại cẩn thận và lấy ra để bảo quản tiếp. Bất kể thời gian trôi qua sau đó là bao lâu, Dioxidine nên được kiểm tra xem có thay đổi về màu sắc, kết cấu và sự xuất hiện của mùi cụ thể hay không trước khi sử dụng tiếp theo. Nếu bất kỳ điều nào ở trên được phát hiện, tốt hơn là không sử dụng biện pháp khắc phục trong tương lai.

Tác dụng phụ khi sử dụng sản phẩm hết hạn

Các hậu quả tiêu cực có thể rất khác nhau, nhưng thường thì đây là những phản ứng giống nhau được các bác sĩ chuyên khoa phân biệt dưới dạng tác dụng phụ của liệu pháp. Với việc tiêm tĩnh mạch và tiêm tĩnh mạch, điều này:

Đau đầu kèm theo ớn lạnh.
Rối loạn tiêu hóa ở dạng buồn nôn, nôn mửa và tiêu chảy.
Điều kiện nuôi dưỡng.
Sự xuất hiện của sự co giật của các cơ riêng lẻ hoặc toàn bộ nhóm.
Sự hình thành các đốm sắc tố trên da do tiếp xúc trực tiếp với bức xạ tia cực tím.
Các phản ứng dị ứng khác nhau.

Việc bôi Dioxidine hết hạn tại chỗ thường gây ngứa hoặc viêm da trên vùng được điều trị. Trong trường hợp phát triển của ít nhất một trong các tình trạng được liệt kê, ngay cả khi các biểu hiện nhẹ và bình thường, người bệnh cần đến ngay bác sĩ để được tư vấn.

Dioxidin là gì, và nó được sử dụng trong những trường hợp nào?

Dạng ống của sản phẩm có thể được sử dụng trong các điều kiện sau:

Các quá trình bệnh lý viêm mủ do hoạt động của vi khuẩn (nhiễm trùng huyết, viêm phúc mạc).
Quá trình viêm của bàng quang.
Viêm màng não mủ, áp xe phổi.
Bệnh nướu răng (viêm miệng) và tổn thương da (áp-xe, bỏng, vết cắn, mụn nhọt, sưng hạch).
Thông thường, Dioxidin được sử dụng cho bệnh viêm tai giữa, trong trường hợp không có hiệu quả từ phương pháp điều trị truyền thống. Trong trường hợp này, sau khi ống tai được làm sạch lưu huỳnh và mủ (trong trường hợp khó), một dung dịch được nhỏ vào nó hoặc thuốc mỡ được đặt.
Rửa mũi bằng dung dịch Dioxidin giúp loại bỏ các dấu hiệu phức tạp của viêm mũi, viêm xoang, sổ mũi kéo dài. Mặc dù hiệu quả của nó, sản phẩm hoạt động rất nhẹ nhàng, không vi phạm tính toàn vẹn của màng nhầy.

Cách sử dụng và bảo quản thuốc trong ống?

Lời khuyên: Mặc dù có hiệu quả rõ ràng và sự mềm mại của tác động, Dioxidin, được sản xuất dưới dạng ống, chỉ nên được sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ. Lạm dụng sản phẩm, đặc biệt là với đường tiêm tĩnh mạch và tiêm tĩnh mạch, có thể gây nghiện, không dễ dàng để cai nghiện.

Làm thế nào để lưu trữ chế phẩm dưới dạng thuốc mỡ?

Tác dụng phụ khi sử dụng sản phẩm hết hạn

Đau đầu kèm theo ớn lạnh.
Rối loạn tiêu hóa ở dạng buồn nôn, nôn mửa và tiêu chảy.
Điều kiện nuôi dưỡng.
Sự xuất hiện của sự co giật của các cơ riêng lẻ hoặc toàn bộ nhóm.
Sự hình thành các đốm sắc tố trên da do tiếp xúc trực tiếp với bức xạ tia cực tím.
Các phản ứng dị ứng khác nhau.

1. Không bao giờ sử dụng thuốc hết hạn!

Làm thế nào để phân phát các loại thuốc khác nhau (đôi khi lên đến 50 mặt hàng) tại trạm y tá thuận tiện hơn? Lưu trữ chúng ở đâu, vì một số phân hủy dưới ánh sáng, một số khác bị mất đặc tính ở nhiệt độ phòng, một số khác bay hơi, v.v.?

Trước hết, nên chia thuốc tùy theo đường dùng. Tất cả các dung dịch vô trùng trong ống và lọ (lọ đựng thuốc được sản xuất trong hiệu thuốc phải có nhãn màu xanh lam) được bảo quản trong phòng điều trị trong tủ kính.

Thuốc kháng sinh và dung môi của chúng được đặt trên một trong các giá, mặt kia (dưới cùng) - các chai để truyền nhỏ giọt chất lỏng có dung tích 200 và 500 ml, trên các kệ còn lại - các hộp có ống thuốc không có trong danh sách A ( độc) hoặc B (mạnh), t e. dung dịch vitamin, dibazol, papaverine, magie sulfat, v.v. tủ lạnhở nhiệt độ nhất định (từ +2 đến +10 ° C) vắc xin, huyết thanh, insulin, các chế phẩm protein được bảo quản (Hình 9.1).

Cơm. 9.1. Bảo quản thuốc trong phòng điều trị

Thuốc có trong danh sách A và B, được cất giữ riêng trong tủ đặc biệt (trong két sắt). Được phép cất giữ các loại thuốc thuộc danh mục A (thuốc giảm đau gây mê, atropine, v.v.) và danh mục B (chlorpromazine, v.v.) trong một két sắt, nhưng trong các ngăn khác nhau, có khóa riêng biệt. Cũng được giữ trong két sắt khan hiếm nghiêm trọng và quỹ tốn kém.

Trên ngăn an toàn, nơi cất giữ các loại thuốc độc, bên ngoài phải có dòng chữ “Venena” (A), và bên trong cửa an toàn của phòng này phải có danh sách các loại thuốc chỉ rõ liều tối đa và liều dùng hàng ngày. Phần két có thuốc mạnh được đánh dấu bằng dòng chữ "Heroica" (B) (Hình 9.2).

Cơm. 9.2. Bảo quản thuốc danh mục A và B

Bên trong khoa, thuốc được chia thành các nhóm: "dùng ngoài", "nội", "thuốc nhỏ mắt", "thuốc tiêm".

Thời hạn sử dụng của các dung dịch vô trùng được làm trong hiệu thuốc là 3 ngày. Nếu trong thời gian này chúng không được thực hiện, chúng phải được trả lại cho y tá trưởng. Thuốc cho ngoài trời và lưu hành nội bộ nên được bảo quản tại trạm y tá trong tủ có khóa trên các giá khác nhau, được đánh dấu tương ứng: "bên ngoài", "bên trong", "thuốc nhỏ mắt". Các dạng bào chế rắn, lỏng và mềm nên được đặt riêng trên giá (Hình 9.3).

Cơm. 9.3. Bảo quản thuốc tại trạm điều dưỡng

Các dạng bào chế được sản xuất tại một hiệu thuốc để sử dụng bên ngoài có nhãn màu vàng và nhãn màu trắng để sử dụng bên trong.

Nhớ lại! Nhân viên điều dưỡng không được quyền:

thay đổi dạng thuốc và bao bì của thuốc;
kết hợp các loại thuốc giống nhau từ các gói khác nhau thành một;
thay thế và sửa chữa các chữ ghi trên nhãn bằng sản phẩm thuốc;
bảo quản thuốc không có nhãn mác.

Thuốc nên được đặt sao cho bạn có thể nhanh chóng tìm được loại thuốc phù hợp. Để làm được điều này, chúng được hệ thống hóa theo mục đích đã định và được đặt trong các thùng chứa riêng biệt. Ví dụ, tất cả các gói có thuốc kháng sinh (ampicillin, oxacillin, v.v.) được đựng trong một thùng và có ký hiệu "Thuốc kháng sinh"; thuốc làm giảm huyết áp (clofelin, papazol, v.v.) được đặt trong một thùng khác có nhãn "Thuốc hạ huyết áp", v.v.

các loại thuốc, suy tàn trong ánh sáng, cho vào chai tối màu và bảo quản ở nơi tránh ánh sáng.

có mùi mạnh thuốc được bảo quản riêng.

dễ hư hỏng thuốc (dịch truyền, thuốc sắc, thuốc uống), cũng như thuốc mỡ, được đặt trong tủ lạnh được thiết kế để bảo quản thuốc. Trên các ngăn khác nhau của tủ lạnh, nhiệt độ dao động từ +2 (trên cùng) đến + 10 ° C (ở dưới). Thuốc có thể không sử dụng được nếu nó được đặt trên kệ tủ lạnh không đúng cách. Nhiệt độ bảo quản thuốc được ghi trên bao bì. Thời hạn sử dụng của dịch truyền và hỗn hợp trong tủ lạnh là không quá 3 ngày. Dấu hiệu nhận biết thuốc không phù hợp là độ đục, đổi màu, xuất hiện mùi khó chịu.

Các cồn thuốc, dung dịch, dịch chiết được pha chế với cồn trở nên đậm đặc hơn theo thời gian do cồn bay hơi, vì vậy các dạng bào chế này nên được bảo quản trong lọ có nút mài chặt hoặc nắp vặn kỹ. Không phù hợp để sử dụng cũng là bột và viên nén đã thay đổi màu sắc của chúng.

Nhớ lại! Tủ lạnh và tủ đựng thuốc phải được khóa. Chìa khóa két sắt đựng thuốc mê do người có trách nhiệm giữ, xác định theo lệnh của bác sĩ trưởng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Ở nhà, nên bố trí một nơi riêng biệt để cất giữ thuốc, không thể tiếp cận với trẻ em và người bị suy giảm nhận thức. Nhưng đồng thời, những loại thuốc mà một người dùng để chữa đau tim, nghẹt thở nên có sẵn cho anh ta bất cứ lúc nào.

Được giới thiệu lần đầu tiên

Điều khoản Dược điển Chung này thiết lập các yêu cầu chung đối với việc bảo quản dược chất, tá dược và các sản phẩm làm thuốc và áp dụng cho tất cả các tổ chức trong đó các sản phẩm thuốc được lưu trữ, có tính đến loại hình hoạt động của tổ chức.

Bảo quản nguyên liệu cây thuốc, chế phẩm từ dược liệu được thực hiện theo quy định.

Bảo quản là quá trình lưu giữ các sản phẩm thuốc cho đến khi chúng được sử dụng trong ngày hết hạn đã được ấn định, là một phần không thể thiếu trong quá trình lưu thông các sản phẩm thuốc.

Yêu cầu chung đối với cơ sở để bảo quản các sản phẩm thuốc và tổ chức bảo quản chúng

Việc bảo quản thuốc phải được thực hiện trong khuôn viên dành cho những mục đích này. Thiết bị, thành phần, kích thước của khu vực bảo quản, hoạt động và thiết bị của chúng phải đảm bảo các điều kiện bảo quản thích hợp cho các nhóm thuốc khác nhau.

Sự phức hợp của các cơ sở để lưu trữ nên bao gồm:

phòng tiếp nhận (khu vực) dành cho việc mở và nhận các gói thuốc và kiểm tra sơ bộ chúng;
phòng (khu vực) lấy mẫu thuốc phù hợp với yêu cầu;
mặt bằng (khu) bảo quản thuốc cách ly;
cơ sở cho các loại thuốc cần điều kiện bảo quản đặc biệt;
một phòng (khu vực) để lưu trữ các loại thuốc bị từ chối, bị trả lại, bị thu hồi và / hoặc hết hạn sử dụng. Các sản phẩm thuốc này và nơi bảo quản phải được đánh dấu rõ ràng.

Khu vực kho được phân bổ trong kho chung trong trường hợp không có phòng riêng biệt lập.

Việc trang trí mặt bằng để bảo quản thuốc phải đảm bảo các yêu cầu về vệ sinh hiện hành, bề mặt bên trong của tường và trần phải nhẵn, cho phép làm sạch ướt.

Trong mỗi phòng bảo quản phải duy trì chế độ khí hậu, quan sát nhiệt độ và độ ẩm của không khí theo chuyên khảo dược điển hoặc tài liệu quy định đối với sản phẩm thuốc. Sự trao đổi không khí cần thiết trong các phòng chứa được tạo ra bằng cách sử dụng máy điều hòa không khí, cấp và thoát khí hoặc các thiết bị khác. Ánh sáng tự nhiên và nhân tạo trong phòng bảo quản phải đảm bảo mọi hoạt động tiến hành trong phòng được thực hiện chính xác và an toàn. Nếu cần thiết, nên cung cấp biện pháp bảo vệ thuốc khỏi bức xạ mặt trời.

Mặt bằng để bảo quản các sản phẩm thuốc phải được trang bị đủ số lượng dụng cụ đo lường cần thiết (nhiệt kế, ẩm kế, psychrometer, v.v.) được xác minh theo cách thức đã thiết lập để theo dõi và ghi lại nhiệt độ và độ ẩm, thực hiện ít nhất một lần một ngày. Dụng cụ đo được đặt cách cửa ra vào, cửa sổ và lò sưởi ít nhất 3 m ở nơi có thể đọc được số đọc, độ cao 1,5 - 1,7 m tính từ sàn nhà. Đồng thời, chúng được khuyến nghị đặt ở những nơi có khả năng biến động nhiệt độ và độ ẩm lớn nhất hoặc sai lệch so với các thông số yêu cầu thường được quan sát thấy nhiều nhất.

Hồ sơ đăng ký phải chứng minh các chế độ nhiệt độ và độ ẩm được thiết lập cho cơ sở và trong trường hợp có sự khác biệt, các hành động khắc phục.

Phòng bảo quản cần được trang bị đủ số lượng tủ, két sắt, giá đỡ, hộp bảo quản, pallet. Thiết bị phải ở trong tình trạng tốt và sạch sẽ.

Giá, tủ và các thiết bị khác phải được lắp đặt sao cho đảm bảo việc tiếp cận thuốc, nhân viên đi lại tự do và, nếu cần, sự sẵn sàng của các hoạt động xếp dỡ, cũng như khả năng tiếp cận của thiết bị, tường, sàn của phòng để dọn dẹp.

Trong cơ sở bảo quản thuốc phải duy trì chế độ vệ sinh thích hợp. Tần suất và phương pháp làm sạch cơ sở phải tuân theo các yêu cầu của các văn bản quy định. Các chất khử trùng vệ sinh được sử dụng phải an toàn và phải loại trừ nguy cơ lây nhiễm các sản phẩm thuốc được bảo quản với các sản phẩm này.

Cần xây dựng các hướng dẫn đặc biệt để làm sạch các sản phẩm thuốc bị đổ hoặc rơi vãi nhằm loại bỏ hoàn toàn và ngăn ngừa sự ô nhiễm của các sản phẩm thuốc khác.

Khi thực hiện công việc trong khuôn viên kho bảo quản thuốc, nhân viên phải mặc quần áo, giày dép chuyên dụng, tuân thủ các quy tắc vệ sinh cá nhân.

Sản phẩm thuốc được đặt trong phòng bảo quản phù hợp với các điều kiện bảo quản được quy định trong chuyên khảo dược điển hoặc tài liệu quy định đối với sản phẩm thuốc, có tính đến các đặc tính hóa lý và nguy hiểm, tác dụng dược lý và độc tính, dạng bào chế của sản phẩm và phương pháp ứng dụng của nó, trạng thái thuốc tổng hợp. Khi sử dụng công nghệ máy tính, cho phép đặt thuốc theo thứ tự bảng chữ cái, theo mã số.

Phải xác định được giá, tủ, kệ dùng để bảo quản thuốc. Cũng cần xác định các loại thuốc được lưu trữ bằng thẻ giá đỡ, khi sử dụng công nghệ máy tính - sử dụng mã và thiết bị điện tử.

Đối với thao tác bốc xếp theo phương pháp thủ công, chiều cao xếp thuốc không được quá 1,5 m, khi sử dụng các thiết bị cơ giới hóa thì khi thực hiện các thao tác bốc xếp, thuốc phải được xếp thành nhiều tầng. Đồng thời, tổng chiều cao của các vị trí đặt thuốc trên giá không được vượt quá khả năng của các cơ cấu bốc xếp.

Các sản phẩm thuốc trong kho bảo quản cần được đặt trong tủ, trên giá, bệ, pallet,… Không được để thuốc trên sàn mà không có pallet. Pallet có thể được đặt trên sàn thành một dãy hoặc trên giá theo nhiều tầng, tùy thuộc vào chiều cao của giá. Không được phép đặt các pallet chứa thuốc thành nhiều hàng ở độ cao mà không sử dụng giá đỡ.

Khi tạo điều kiện bảo quản cho một sản phẩm thuốc, cần phải được hướng dẫn bởi các yêu cầu quy định trong chuyên khảo dược điển hoặc tài liệu quy định đối với sản phẩm thuốc này, do nhà sản xuất (nhà phát triển) sản phẩm đó thiết lập dựa trên kết quả của sự ổn định. học phù hợp với.

Việc bảo quản các sản phẩm thuốc được thực hiện trong bao bì (người tiêu dùng, nhóm) đáp ứng các yêu cầu của tài liệu quản lý đối với sản phẩm thuốc này.

Bảo quản sản phẩm thuốc được thực hiện ở độ ẩm tương đối không quá 60 ± 5%, tùy thuộc vào vùng khí hậu tương ứng (I, II, III, IVA, IVB), trừ khi các điều kiện bảo quản đặc biệt được quy định trong tài liệu pháp quy.

Thuốc phải được bảo quản sao cho tránh bị nhiễm bẩn, trộn lẫn và lây nhiễm chéo. Nên tránh các mùi khó chịu trong phòng chứa.

Hệ thống kế toán đã thiết lập của tổ chức đối với thuốc có thời hạn sử dụng hạn chế phải được thực hiện. Nếu một số lô sản phẩm cùng tên đang được bảo quản, thì sản phẩm thuốc có ngày hết hạn sử dụng sớm hơn các lô khác, nên được lấy ra sử dụng trước.

Các sản phẩm thuốc bị từ chối phải được xác định và bảo quản trong một phòng (khu vực) thích hợp trong điều kiện không cho phép sử dụng trái phép chúng.

Đặc điểm bảo quản một số nhóm thuốc

Các loại thuốc có đặc tính nguy hiểm (dễ cháy, nổ, thuốc phóng xạ, chất ăn da, chất ăn mòn, khí nén và hóa lỏng, v.v.) nên được bảo quản trong các phòng được bố trí đặc biệt có trang bị thêm thiết bị an toàn và an ninh. Trong quá trình bảo quản, phải đảm bảo an toàn và chất lượng đã công bố của sản phẩm thuốc, ngăn ngừa khả năng sản phẩm thuốc bị biểu hiện đặc tính nguy hiểm và tạo điều kiện an toàn cho nhân viên làm việc với sản phẩm thuốc đó.

Khi bố trí mặt bằng và tổ chức lưu trữ các loại thuốc độc hại, cần phải được hướng dẫn bởi các yêu cầu của luật liên bang và các quy định pháp luật của Liên bang Nga.

Việc bảo quản thuốc gây nghiện và thuốc hướng thần phải được thực hiện theo luật liên bang và các quy định pháp luật của Liên bang Nga.

Khi bảo quản thuốc cần bảo vệ khỏi ảnh hưởng của các yếu tố môi trường (ánh sáng, nhiệt độ, thành phần khí quyển của không khí, v.v.), cần đảm bảo chế độ bảo quản quy định trong chuyên khảo dược điển hoặc tài liệu quy định. Chỉ được phép sai lệch so với các điều kiện quy định trong thời gian ngắn (không quá 24 giờ), trừ khi các điều kiện đặc biệt, ví dụ, bảo quản lâu dài ở nơi lạnh, được quy định riêng.

Thuốc có thể thay đổi tính chất dưới tác dụng của năng lượng ánh sáng (oxy hóa, phục hồi, phân hủy, thay đổi màu sắc, v.v.) nhạy cảm với ánh sáng hoặc quang học; thuốc cản sáng có thể quang được. Ảnh hưởng của năng lượng ánh sáng có thể biểu hiện ở tác động của ánh sáng mặt trời trực tiếp, ánh sáng tán xạ trong vùng nhìn thấy của quang phổ ánh sáng và bức xạ trong vùng tử ngoại.

Ghi nhãn của các sản phẩm thuốc cảm quang, theo quy định, có hướng dẫn: "Để ở nơi tránh ánh sáng." Các sản phẩm thuốc cần bảo vệ khỏi ánh sáng nên được bảo quản trong phòng hoặc các khu vực được trang bị đặc biệt để bảo vệ khỏi ánh sáng tự nhiên và nhân tạo. Dược chất cần bảo vệ khỏi ánh sáng nên được bảo quản trong bao bì làm bằng vật liệu che chắn ánh sáng hoặc trong phòng tối hoặc tủ. Nếu dùng hộp thủy tinh đựng thuốc làm bao bì đựng dược chất đặc biệt nhạy cảm với ánh sáng thì hộp phải được dán giấy đen mờ.

Các sản phẩm thuốc cảm quang phải được đóng gói trong bao bì thứ cấp (người tiêu dùng) chống ánh sáng và / hoặc nên được bảo quản ở nơi tránh ánh sáng.

Những loại thuốc khi tiếp xúc với nước, hơi ẩm có thể thoát ra khí,… là những loại thuốc nhạy cảm với độ ẩm. Các sản phẩm thuốc nhạy cảm với độ ẩm thường được dán nhãn với tuyên bố: “Giữ khô ráo”. Khi bảo quản các sản phẩm thuốc đó, cần tạo điều kiện để độ ẩm tương đối của không khí không vượt quá 50% ở nhiệt độ phòng (trong điều kiện bảo quản bình thường) hoặc áp suất hơi tương đương ở nhiệt độ khác. Việc tuân thủ yêu cầu cũng quy định việc bảo quản sản phẩm thuốc nhạy cảm với độ ẩm trong bao bì dành cho người tiêu dùng kín khí (kín hơi) nhằm cung cấp sự bảo vệ quy định và tuân thủ các điều kiện bảo quản khi xử lý sản phẩm thuốc.

Để duy trì độ ẩm thấp trong quá trình bảo quản các sản phẩm thuốc, trong các trường hợp đã xác định, chất hút ẩm được sử dụng với điều kiện loại trừ sự tiếp xúc trực tiếp của chúng với sản phẩm thuốc.

Thuốc có đặc tính hút ẩm phải được bảo quản ở độ ẩm tương đối không quá 50% trong bao bì là lọ thủy tinh đựng thuốc, được hàn kín hoặc trong bao bì có thêm lớp bảo vệ, ví dụ, trong bao bằng màng polyetylen, phù hợp với các yêu cầu của chuyên khảo dược điển hoặc tài liệu quy phạm.

Một số nhóm thuốc thay đổi tính chất của chúng dưới tác động của khí trong khí quyển, chẳng hạn như oxy hoặc carbon dioxide. Để bảo vệ thuốc khỏi tác động của khí, nên bảo quản thuốc trong bao bì kín làm bằng vật liệu không thấm khí. Nếu có thể, nên đổ đầy bao bì lên trên và đậy kín.

Thuốc thực chất là thuốc dễ bay hơi hoặc thuốc có chứa dung môi dễ bay hơi: dung dịch và hỗn hợp các chất dễ bay hơi; Các loại thuốc bị phân hủy với sự tạo thành các sản phẩm dễ bay hơi đòi hỏi các điều kiện bảo quản để bảo vệ chúng khỏi bay hơi và làm khô. Nên bảo quản thuốc ở nơi thoáng mát, trong bao bì kín làm bằng vật liệu không thấm các chất bay hơi hoặc trong bao bì sơ cấp và thứ cấp (tiêu dùng) phù hợp với các yêu cầu quy định trong tài liệu chuyên khảo hoặc quy định.

Thuốc là dược chất chứa nước kết tinh (tinh thể hydrat) thể hiện tính chất hút ẩm. Việc bảo quản hydrat kết tinh nên được thực hiện trong bao bì kín phù hợp với các yêu cầu quy định trong tài liệu chuyên khảo hoặc tài liệu quy định. Theo quy định, hydrat kết tinh được bảo quản ở nhiệt độ từ 8 đến 15 ° C và độ ẩm không khí tương đối không quá 60%.

Thuốc thay đổi tính chất của chúng dưới tác động của nhiệt độ môi trường là nhạy cảm với nhiệt. Thuốc có thể thay đổi đặc tính của chúng dưới tác động của nhiệt độ phòng và cao hơn (thuốc nhiệt) hoặc iốt dưới ảnh hưởng của nhiệt độ thấp, kể cả đông lạnh.

Khi bảo quản các sản phẩm thuốc nhạy cảm với nhiệt, cần đảm bảo chế độ nhiệt độ được quy định theo yêu cầu của Chuyên khảo Dược điển hoặc tài liệu quy định, được ghi trên bao bì chính và / hoặc phụ (người tiêu dùng) của sản phẩm đó.

Thuốc nhiệt rắn nên được bảo quản trong các phòng được trang bị đặc biệt (tủ lạnh) hoặc trong các phòng bảo quản được trang bị đủ số lượng tủ lạnh. Để bảo quản thuốc nhiệt rắn, nên sử dụng tủ lạnh dược phẩm hoặc tủ lạnh cho máu và các sản phẩm của nó.

Chất lượng phù hợp của các sản phẩm thuốc sinh học miễn dịch, tính an toàn và hiệu quả của việc sử dụng chúng được đảm bảo bởi hệ thống dây chuyền lạnh, hệ thống này phải được thực hiện ở tất cả bốn cấp độ của nó.

Tủ lạnh (buồng, tủ) phải được đặt ở nhiệt độ tương ứng với chế độ nhiệt độ bảo quản dược phẩm chứa trong đó. Bảo quản các sản phẩm thuốc sinh học miễn dịch phải được thực hiện ở nhiệt độ không quá 8 ° C. Không khí làm mát phải được cung cấp cho mỗi gói sản phẩm thuốc sinh học miễn dịch trong tủ lạnh. Không được phép bảo quản chung các sản phẩm thuốc sinh học miễn dịch với các sản phẩm thuốc khác trong tủ lạnh.

Để theo dõi chế độ nhiệt độ bảo quản thuốc nhiệt, tất cả các tủ lạnh (buồng, tủ) phải được trang bị nhiệt kế. Việc theo dõi liên tục chế độ nhiệt độ được thực hiện bằng cách sử dụng máy đo nhiệt và máy ghi nhiệt độ, các giá trị được ghi lại ít nhất hai lần một ngày.

Chế độ nhiệt độ trên các ngăn tủ lạnh là khác nhau: nhiệt độ thấp hơn gần ngăn đá, cao hơn gần cửa tủ mở.

Cung cấp nơi lạnh có nghĩa là bảo quản thuốc trong tủ lạnh ở nhiệt độ từ 2 đến 8 ° C, tránh để đông lạnh. Bảo quản mát là việc bảo quản thuốc ở nhiệt độ từ 8 đến 15 ° C. Trong trường hợp này, được phép bảo quản thuốc trong tủ lạnh, ngoại trừ các loại thuốc khi được bảo quản ở nhiệt độ tủ lạnh dưới 8 ° C, có thể thay đổi các đặc tính lý hóa của chúng, ví dụ, cồn thuốc, dịch chiết, v.v. ở nhiệt độ phòng ngụ ý một chế độ nhiệt độ từ 15 đến 25 ° С hoặc, tùy thuộc vào điều kiện khí hậu, lên đến 30 ° С. Bảo quản trong tủ đông đảm bảo chế độ nhiệt độ của thuốc từ -5 đến -18 ° C. Bảo quản trong điều kiện đông lạnh sâu cung cấp nhiệt độ dưới -18 ° C.

Nên đặt thuốc ở các khu vực và trên giá của tủ lạnh, tương ứng với chế độ bảo quản nhiệt độ của chúng. Không lưu trữ các sản phẩm thuốc sinh học miễn dịch trên cửa tủ lạnh.

Trong các phòng bảo quản, cần cung cấp các điều kiện bảo quản đối với các sản phẩm thuốc cần được bảo vệ khỏi tiếp xúc với nhiệt độ thấp, trong đó giới hạn dưới của chế độ bảo quản nhiệt độ được thiết lập trong chuyên khảo dược điển hoặc tài liệu quy định.

Không được phép đông lạnh các loại thuốc có các yêu cầu liên quan trong tài liệu chuyên khảo hoặc quy định và được ghi trên bao bì chính hoặc phụ, bao gồm các chế phẩm insulin, chế phẩm sinh học miễn dịch hấp phụ, v.v.

Không được phép làm đông lạnh các loại thuốc đặt trong bao bì có thể bị hỏng khi đông lạnh, ví dụ như thuốc đóng trong ống thuốc, lọ thủy tinh, v.v.

Các định nghĩa được sử dụng trong dược điển, đặc trưng cho chế độ nhiệt độ để bảo quản thuốc, được đưa ra trong bảng.

Cần đảm bảo tuân thủ các điều kiện bảo quản thuốc và giữ nguyên vẹn trong quá trình vận chuyển.

Đối với các loại thuốc đặc biệt nhạy cảm với sự thay đổi nhiệt độ (vắc xin, huyết thanh và các loại thuốc sinh học miễn dịch khác, thuốc insulin, v.v.), chế độ nhiệt độ được quy định bởi Dược điển chuyên khảo hoặc tài liệu quy định phải được tuân thủ trong quá trình vận chuyển.

Các định nghĩa đặc trưng cho các phương thức bảo quản thuốc

Bảng - Các định nghĩa đặc trưng cho các phương thức bảo quản thuốc

Chế độ lưu trữ	Phạm vi nhiệt độ, ° С
Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30 ° C	từ 2 đến 30 ° С
Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C	từ 2 đến 25 ° С
Bảo quản ở nhiệt độ không quá 15 ° C	từ 2 đến 15 ° C
Bảo quản ở nhiệt độ không quá 8 ° C	từ 2 đến 8 ° С
Bảo quản ở nhiệt độ không thấp hơn 8 ° C	từ 8 đến 25 ° С
Bảo quản ở nhiệt độ 15 đến 25 ° C	từ 15 đến 25 ° С
Bảo quản ở nhiệt độ 8 đến 15 ° C	từ 8 đến 15 ° C
Bảo quản ở -5 đến -18 ° C	từ -5 đến -18 ° С
Bảo quản dưới -18 ° C	từ -18 ° С