Cấu trúc của kính hiển vi và các quy tắc làm việc với nó. Thiết bị kính hiển vi và xử lý Kính hiển vi ánh sáng thiết bị của nó


Không giống như kính lúp, kính hiển vi có ít nhất hai mức độ phóng đại. Các bộ phận chức năng và cấu trúc-công nghệ của kính hiển vi được thiết kế để đảm bảo hoạt động của kính hiển vi và thu được hình ảnh phóng đại ổn định, chính xác nhất của vật thể. Kính hiển vi bao gồm ba bộ phận chức năng chính.

phần chiếu sángđược thiết kế để tạo ra luồng ánh sáng cho phép bạn chiếu sáng vật thể theo cách mà các bộ phận tiếp theo của kính hiển vi thực hiện các chức năng của chúng với độ chính xác cao nhất. Phần chiếu sáng bao gồm nguồn sáng (đèn và nguồn điện), và hệ thống cơ-quang học (bộ thu, tụ điện, màng chắn mống mắt có thể điều chỉnh khẩu độ và trường).

phần phát lạiđược thiết kế để tái tạo một đối tượng trong mặt phẳng hình ảnh với chất lượng hình ảnh và độ phóng đại cần thiết cho nghiên cứu (tức là, để tạo ra một hình ảnh có thể tái tạo đối tượng một cách chính xác nhất có thể và ở tất cả các chi tiết với độ phân giải, độ phóng đại, độ tương phản và tái tạo màu sắc thích hợp với một kính hiển vi quang học nhất định). Phần tái tạo bao gồm một thấu kính và một hệ thống quang học trung gian. Các kính hiển vi hiện đại thuộc thế hệ mới nhất dựa trên hệ thống quang học của thấu kính được hiệu chỉnh cho vô cực. Điều này cũng đòi hỏi phải sử dụng cái gọi là hệ thống ống (thấu kính), hệ thống này "thu thập" chùm ánh sáng song song đi ra khỏi vật kính trong mặt phẳng ảnh của kính hiển vi.

phần hình dungđược thiết kế để thu được hình ảnh thực của một vật thể trên võng mạc, phim hoặc tấm, trên màn hình TV hoặc màn hình máy tính
Phần hình ảnh bao gồm một mắt nhìn một mắt, một mắt hai mắt hoặc một mắt ba mắt gắn với một hệ thống quan sát (thị kính hoạt động giống như một kính lúp). Ngoài ra, bộ phận này bao gồm các hệ thống phóng đại bổ sung; đầu phun chiếu, kể cả những đầu phun cho một số nhà nghiên cứu quan sát (trong một cuộc phân tích tập thể, thảo luận về cấu trúc vi mô của các chế phẩm); thiết bị vẽ; phân tích hình ảnh và hệ thống tài liệu với các phần tử bộ điều hợp (đối sánh) thích hợp.

1. Thị kính
2. Điều chỉnh Diopter
3. Revolver
4. Ống kính siêu nhỏ
5. Bảng chủ đề
6. Đèn chiếu sáng
7. Cơ hoành trường
8. Đế kính hiển vi
9. Gắn ống nhòm
10. Giá đỡ kính hiển vi
11. Bộ điều chỉnh độ cao cánh tay ngưng tụ
12. Cơ chế lấy nét thô
13. Cơ chế lấy nét tinh
14. Tay cầm để di chuyển sân khấu
15 Kiểm soát độ sáng
16. Bình ngưng
17. Vít ngưng tụ
18. Xử lý để mở màng khẩu độ
19. Giá đỡ bộ lọc


Trên trang web của chúng tôi, bạn có thể chọn và mua kính hiển vi, sẽ đáp ứng nhiệm vụ một cách tối ưu về khả năng phóng đại của nó. Thực hiện bởi công ty của chúng tôi bán kính hiển vi, chỉ bao gồm các mẫu chất lượng cao đã vượt qua các thử nghiệm cần thiết và chứng minh hiệu quả của chúng theo kinh nghiệm.
Bằng cách mua kính hiển vi từ công ty MEDTEHNIKA-STOLYTSA, bạn có thể chắc chắn về chất lượng và độ tin cậy cao của chúng.

Nếu bạn muốn mua kính hiển vi, hãy gọi cho chúng tôi, chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc của bạn, đồng thời cùng bạn lựa chọn những thiết bị cần thiết cho thiết bị!

Kính hiển vi(từ tiếng Hy Lạp. mikros- nhỏ và skopeo- look) - một thiết bị quang học để thu được hình ảnh phóng to của các vật thể nhỏ và các chi tiết của chúng mà mắt thường không nhìn thấy được.

Kính hiển vi đầu tiên được biết đến được tạo ra vào năm 1590 ở Hà Lan bởi các nhà nhãn khoa di truyền ZacharyHans Jansenami người gắn hai thấu kính lồi vào bên trong một ống. Sau Descartes trong cuốn sách "Dioptrics" (1637), ông đã mô tả một kính hiển vi phức tạp hơn, bao gồm hai thấu kính - một mặt lõm (thị kính) và một mặt lồi (vật kính). Cải thiện hơn nữa quang học cho phép Anthony van Leeuwenhoek vào năm 1674 để chế tạo thấu kính có độ phóng đại đủ cho các quan sát khoa học đơn giản và lần đầu tiên vào năm 1683 để mô tả vi sinh vật.

Một kính hiển vi hiện đại (Hình 1) bao gồm ba phần chính: quang học, chiếu sáng và cơ học.

Chi tiết chính phần quang học kính hiển vi là hai hệ thống thấu kính phóng đại: thị kính đối diện với mắt người nghiên cứu và thấu kính đối diện với người chuẩn bị. Thị kính Chúng có hai thấu kính, thấu kính trên được gọi là thấu kính chính và thấu kính dưới. Trên khung của thị kính cho biết những gì chúng tạo ra tăng(× 5, × 7, × 10, × 15). Số thị kính trong kính hiển vi có thể khác nhau, do đó phân biệt được một mắt ống nhòm kính hiển vi (được thiết kế để quan sát một vật bằng một hoặc hai mắt), cũng như ống nhòm , cho phép bạn kết nối với hệ thống tài liệu kính hiển vi (máy ảnh và video).

Ống kính Chúng là một hệ thống thấu kính được bao bọc trong một khung kim loại, từ đó thấu kính phía trước (phía trước) tạo ra sự gia tăng và các thấu kính hiệu chỉnh nằm phía sau nó loại bỏ sự không hoàn hảo của hình ảnh quang học. Trên khung của ống kính, các con số cũng cho biết những gì chúng sản xuất. tăng (× 8, × 10, × 40, × 100). Hầu hết các kiểu máy được thiết kế cho nghiên cứu vi sinh đều được trang bị một số thấu kính với độ phóng đại khác nhau và cơ chế xoay được thiết kế để thay đổi nhanh chóng - tháp pháo , thường được gọi là " tháp pháo ».


phần chiếu sángđược thiết kế để tạo ra thông lượng ánh sáng cho phép bạn chiếu sáng vật thể theo cách mà bộ phận quang học của kính hiển vi thực hiện các chức năng của nó với độ chính xác cao nhất. Bộ phận chiếu sáng trong kính hiển vi ánh sáng truyền trực tiếp nằm phía sau vật thể dưới thấu kính và bao gồm Nguồn sáng (đèn và nguồn điện) và hệ thống cơ-quang học (màng ngăn điều chỉnh tụ điện, trường và khẩu độ). Tụ điện bao gồm một hệ thống thấu kính được thiết kế để thu thập các tia đến từ nguồn sáng tại một điểm - tiêu điểm , phải nằm trong mặt phẳng của đối tượng đang xét. Đến lượt nó d màng ngăn nằm dưới bình ngưng và được thiết kế để điều chỉnh (tăng hoặc giảm) luồng tia đi từ nguồn sáng.

Cơ khí Kính hiển vi có các bộ phận kết hợp giữa bộ phận quang học và chiếu sáng được mô tả ở trên, cũng như cho phép bạn đặt và di chuyển mẫu vật đang nghiên cứu. Theo đó, phần cơ học bao gồm căn cứ kính hiển vi và người giữ , ở trên cùng của chúng được đính kèm ống - một ống rỗng được thiết kế để chứa ống kính, cũng như tháp pháo được đề cập ở trên. Dưới là bảng đối tượng trên đó đặt các lam kính với các mẫu thử. Sân khấu có thể được di chuyển trong một mặt phẳng ngang bằng cách sử dụng thiết bị thích hợp, cũng như lên và xuống, cho phép bạn điều chỉnh độ sắc nét của hình ảnh bằng cách sử dụng thô (macrometric) vít chính xác (micrometric).

Tăng, giá trị của kính hiển vi được xác định bằng tích số độ phóng đại của vật kính và độ phóng đại của thị kính. Ngoài kính hiển vi trường ánh sáng, các phương pháp sau được sử dụng rộng rãi trong các phương pháp nghiên cứu đặc biệt: trường tối, tương phản pha, phát quang (huỳnh quang) và kính hiển vi điện tử.

Sơ đẳng(riêng) huỳnh quang xảy ra mà không cần điều trị đặc biệt của thuốc và vốn có trong một số hoạt chất sinh học, chẳng hạn như axit amin thơm, porphyrin, chất diệp lục, vitamin A, B2, B1, một số kháng sinh (tetracyclin) và các chất hóa trị liệu (akrihin, rivanol). Sơ trung (gây ra) huỳnh quang phát sinh do kết quả của quá trình xử lý các vật thể cực nhỏ bằng thuốc nhuộm huỳnh quang - fluorochromes. Một số thuốc nhuộm này được phân bố một cách khuếch tán trong các tế bào, trong khi những thuốc nhuộm khác liên kết có chọn lọc với các cấu trúc tế bào nhất định hoặc thậm chí với một số hóa chất nhất định.

Đối với loại kính hiển vi này, đặc biệt kính hiển vi huỳnh quang (huỳnh quang) , khác với kính hiển vi ánh sáng thông thường ở chỗ nguồn sáng (Đèn thạch anh thủy ngân siêu cao áp hoặc đèn sợi đốt thạch anh halogen), phát ra chủ yếu trong vùng cực tím sóng dài hoặc sóng ngắn (xanh tím) của quang phổ khả kiến.

Nguồn này được sử dụng để kích thích huỳnh quang trước khi ánh sáng phát ra đi qua một kích thích (xanh tím) bộ lọc ánh sáng và phản ánh sự can thiệp tách chùm đĩa ăn , gần như cắt bỏ hoàn toàn bức xạ có bước sóng dài hơn và chỉ truyền phần đó của quang phổ kích thích huỳnh quang. Đồng thời, trong các mẫu kính hiển vi phát quang hiện đại, bức xạ kích thích đi vào phần chuẩn bị qua vật kính (!) Sau khi kích thích huỳnh quang, ánh sáng thu được lại đi vào vật kính, sau đó nó đi qua khóa (màu vàng) bộ lọc ánh sáng , loại bỏ bức xạ kích thích sóng ngắn và truyền ánh sáng phát quang từ thiết bị chuẩn bị đến mắt người quan sát.

Do việc sử dụng một hệ thống bộ lọc ánh sáng như vậy, cường độ phát quang của đối tượng quan sát thường thấp, và do đó kính hiển vi phát quang phải được thực hiện đặc biệt phòng tối .

Một yêu cầu quan trọng khi thực hiện loại kính hiển vi này là việc sử dụng ngâm không huỳnh quang phương tiện truyền thông hạn chế . Đặc biệt, để dập tắt huỳnh quang bên trong của dầu tuyết tùng hoặc dầu ngâm khác, một lượng nhỏ nitrobenzene được thêm vào nó (từ 2 đến 10 giọt trên 1 g). Đổi lại, dung dịch đệm của glycerol, cũng như các polyme không huỳnh quang (polystyrene, polyvinyl alcohol) có thể được sử dụng làm môi trường kết luận cho các chế phẩm. Mặt khác, khi tiến hành kính hiển vi phát quang, người ta sử dụng các phiến kính và nắp che thông thường, các phiến kính này truyền bức xạ trong một phần của quang phổ được sử dụng và không có sự phát quang riêng của chúng.

Theo đó, những ưu điểm quan trọng của kính hiển vi huỳnh quang là:

1) hình ảnh màu;

2) mức độ tương phản cao của các vật thể tự phát sáng trên nền đen;

3) khả năng nghiên cứu các cấu trúc tế bào hấp thụ có chọn lọc các fluorochromes khác nhau, là các chất chỉ thị tế bào cụ thể;

4) khả năng xác định những thay đổi về chức năng và hình thái trong tế bào về động lực phát triển của chúng;

5) khả năng nhuộm đặc hiệu của vi sinh vật (sử dụng miễn dịch huỳnh quang).

kính hiển vi điện tử

Cơ sở lý thuyết cho việc sử dụng các electron để quan sát các vật thể hiển vi đã được đặt ra W. Hamilton , người đã thiết lập sự tương tự giữa sự truyền của tia sáng trong môi trường không đồng nhất về mặt quang học và quỹ đạo hạt trong trường lực, và cũng De broglie , người đã đưa ra giả thuyết rằng electron có cả tính chất sóng và hạt.

Đồng thời, do bước sóng electron cực ngắn, giảm tỷ lệ thuận với điện áp gia tốc đặt vào, nên tính theo lý thuyết giới hạn độ phân giải , đặc trưng cho khả năng của thiết bị hiển thị riêng biệt các chi tiết nhỏ nhất có thể của vật thể, đối với kính hiển vi điện tử là 2-3 Å ( angstrom , trong đó 1Å = 10-10 m), cao hơn vài nghìn lần so với kính hiển vi quang học. Người ta thu được hình ảnh đầu tiên của một vật thể do chùm điện tử tạo thành vào năm 1931. Các nhà khoa học Đức M. Knolem E. Ruska .

Trong các thiết kế của kính hiển vi điện tử hiện đại, nguồn điện tử là kim loại (thường là vonfram), kết quả là sau khi nung lên 2500 ºС phát xạ nhiệt các electron được phát ra. Với sự trợ giúp của điện trường và từ trường, dòng điện tử bạn có thể tăng tốc và giảm tốc độ, cũng như chệch hướng theo bất kỳ hướng và tiêu điểm nào. Do đó, vai trò của thấu kính trong kính hiển vi điện tử được thực hiện bởi một bộ các thiết bị từ tính, tĩnh điện và kết hợp được tính toán phù hợp được gọi là " ống kính điện tử " .

Điều kiện cần thiết cho sự chuyển động của các electron dưới dạng chùm tia trên một khoảng cách xa cũng là sự tạo thành trên đường đi của chúng máy hút bụi , vì trong trường hợp này, đường đi tự do trung bình của các electron giữa các va chạm với các phân tử khí sẽ vượt quá đáng kể khoảng cách mà chúng phải di chuyển. Đối với những mục đích này, chỉ cần duy trì áp suất âm xấp xỉ 10 -4 Pa trong buồng làm việc là đủ.

Theo bản chất nghiên cứu vật thể, kính hiển vi điện tử được chia thành mờ, phản chiếu, phát xạ, raster, bóng phản chiếu , trong đó hai cách đầu tiên được sử dụng phổ biến nhất.

Thiết kế quang học kính hiển vi điện tử truyền (truyền) hoàn toàn tương đương với thiết kế kính hiển vi quang học tương ứng, trong đó chùm sáng được thay thế bằng chùm điện tử, và hệ thống thấu kính thủy tinh được thay thế bằng hệ thống thấu kính điện tử. Theo đó, kính hiển vi điện tử truyền qua bao gồm các thành phần chính sau: hệ thống chiếu sáng, camera vật thể, hệ thống lấy nét đơn vị đăng ký hình ảnh cuối cùng bao gồm một máy ảnh và một màn hình huỳnh quang.

Tất cả các nút này được kết nối với nhau, tạo thành cái gọi là "cột kính hiển vi", bên trong có duy trì chân không. Một yêu cầu quan trọng khác đối với đối tượng đang được nghiên cứu là độ dày của nó nhỏ hơn 0,1 µm. Ảnh cuối cùng của vật được tạo thành sau khi hội tụ thích hợp của chùm điện tử truyền qua nó trên phim chụp ảnh hoặc màn huỳnh quang , được phủ một chất đặc biệt - phốt pho (tương tự như màn hình trong kính soi TV) và biến hình ảnh điện tử thành hình ảnh có thể nhìn thấy được.

Trong trường hợp này, sự hình thành hình ảnh trong kính hiển vi điện tử truyền qua chủ yếu liên quan đến mức độ tán xạ điện tử khác nhau của các phần khác nhau của mẫu đang nghiên cứu và ở mức độ thấp hơn, với sự khác biệt trong sự hấp thụ điện tử của các phần này. . Độ tương phản cũng được tăng cường bằng cách áp dụng " thuốc nhuộm điện tử "(osmi tetroxide, uranium, v.v.), liên kết có chọn lọc vào một số bộ phận của vật thể. Kính hiển vi điện tử truyền qua hiện đại được bố trí theo cách này cung cấp độ phóng đại hữu ích tối đa lên đến 400.000 lần, tương ứng với nghị quyết ở mức 5,0 Å. Cấu trúc tốt của tế bào vi khuẩn được tiết lộ bằng cách sử dụng kính hiển vi điện tử truyền qua được gọi là siêu cấu trúc .

TẠI kính hiển vi điện tử phản xạ (quét) Hình ảnh được tạo ra bởi các electron phản xạ (tán xạ) bởi lớp bề mặt của một vật thể khi nó được chiếu xạ một góc nhỏ (khoảng vài độ) vào bề mặt. Theo đó, sự hình thành của một hình ảnh là do sự khác biệt trong sự tán xạ của các electron tại các điểm khác nhau của vật thể, tùy thuộc vào bề mặt vi bề mặt của nó, và kết quả của kính hiển vi đó tự nó xuất hiện như một cấu trúc của bề mặt đối tượng được quan sát. Độ tương phản có thể được tăng cường bằng cách phun các hạt kim loại lên bề mặt vật thể. Độ phân giải đạt được của kính hiển vi loại này là khoảng 100 Å.

Ánh sáng là một công cụ quang học được thiết kế để nghiên cứu các vật thể không nhìn thấy bằng mắt thường. Kính hiển vi ánh sáng có thể được chia thành sinh học và lập thể. Kính hiển vi sinh học còn được gọi là phòng thí nghiệm, y tế- Đây là những kính hiển vi để nghiên cứu các mẫu mỏng trong suốt dưới ánh sáng truyền qua. Kính hiển vi phòng thí nghiệm sinh học có độ phóng đại cao, phổ biến nhất là 1000x, nhưng một số mẫu có thể phóng đại lên đến 1600x.

Kính hiển vi soi nổi được sử dụng để nghiên cứu các vật thể không trong suốt (tiền xu, khoáng chất, tinh thể, mạch điện, v.v.) trong ánh sáng phản xạ. Kính hiển vi soi nổi có độ phóng đại nhỏ (20x, 40x, một số kiểu - lên đến 200x), nhưng đồng thời chúng tạo ra hình ảnh ba chiều của đối tượng quan sát. Hiệu ứng này rất quan trọng, ví dụ, khi kiểm tra bề mặt kim loại.

Trong bài viết này, chúng tôi sẽ xem xét chi tiết hơn cấu trúc của kính hiển vi phòng thí nghiệm sinh học, trong đó chúng tôi xem xét riêng các hệ thống quang học, cơ học và ánh sáng của kính hiển vi.


2. Vòi phun

4. Nền tảng

5. Tháp pháo

6. Ống kính

7. Bảng tọa độ

8. Bảng chủ đề

9. Bộ ngưng tụ màng Iris

10. Đèn chiếu sáng

11. Chuyển (bật / tắt)

12. Vít lấy nét Macrometric (thô)

13. Vít lấy nét micrometric (tốt)

Hệ thống quang học của kính hiển vi

Hệ thống quang học của kính hiển vi bao gồm ống kính nằm trên tháp pháo, và thị kính. Với sự trợ giúp của hệ thống quang học, sự hình thành hình ảnh của mẫu thử nghiệm trên võng mạc của mắt thực sự diễn ra. Lưu ý rằng hình ảnh thu được bằng kính hiển vi sinh học bị ngược.

MAGNIFICATION = PHÉP THUẬT CỦA ỐNG KÍNH X PHÉP THUẬT CỦA MẮT.

Hệ thống cơ học của kính hiển vi

Hệ thống cơ học bao gồm một ống, một giá ba chân, một giai đoạn vật thể, các cơ cấu lấy nét và một tháp pháo.

Cơ chế lấy nét được sử dụng để lấy nét hình ảnh. Vít lấy nét thô (macrometric)được sử dụng khi làm việc với độ phóng đại thấp và vít lấy nét tinh (micrometric)- khi làm việc ở độ phóng đại cao.

Đối tượng đang nghiên cứu được đặt trên bàn đối tượng. Có một số loại bảng đối tượng: cố định (cố định), di chuyển, tọa độ và các loại khác. Bằng cách sử dụng bảng tọa độ Bạn có thể di chuyển mẫu thử trong mặt phẳng ngang dọc theo trục X và Y.

Trên tháp pháo thấu kính được định vị. Bằng cách xoay nó, bạn có thể chọn một hoặc một ống kính khác, và do đó thay đổi độ phóng đại.

Một thị kính được lắp vào ống.

Hệ thống chiếu sáng của kính hiển vi

Hệ thống chiếu sáng bao gồm một nguồn sáng, một tụ điện và một màng ngăn.

Nguồn sáng có thể được tích hợp bên trong hoặc bên ngoài. Kính hiển vi sinh học có khả năng soi sáng đáy.

Với sự trợ giúp của bình ngưng và màng ngăn, có thể điều chỉnh độ chiếu sáng của chế phẩm. Tụ điện Có một thấu kính, hai thấu kính, ba thấu kính. Bằng cách nâng hoặc hạ bình ngưng, bạn sẽ làm ngưng tụ hoặc tán xạ ánh sáng chiếu vào mẫu. Cơ hoành có lẽ mống mắt với sự thay đổi trơn tru về đường kính của lỗ hoặc bước với một số lỗ có đường kính khác nhau. Do đó, bằng cách giảm hoặc tăng đường kính của lỗ, bạn tương ứng hạn chế hoặc tăng luồng ánh sáng chiếu xuống vật thể đang nghiên cứu.

Phòng thí nghiệm Thực vật học # 1

Đề tài: “Cấu tạo của kính hiển vi. Chuẩn bị các công việc chuẩn bị tạm thời. Cấu trúc của tế bào thực vật. Plasmolysis và deplasmolysis.

Mục đích: 1. Nghiên cứu cấu trúc của kính hiển vi (nhãn hiệu - MBR, MBI, Biolam), mục đích của các bộ phận của nó. Tìm hiểu các quy tắc làm việc với kính hiển vi.

  • 2. Tìm hiểu kỹ thuật pha chế tạm thời.
  • 3. Nghiên cứu các thành phần cấu trúc chính của tế bào thực vật: màng, tế bào chất, nhân, plastids.
  • 4. Làm quen với hiện tượng plasmolysis và deplasmolysis.
  • 5. Học cách so sánh các tế bào của các mô khác nhau với nhau, tìm những đặc điểm giống nhau và khác nhau ở chúng.

Thiết bị: kính hiển vi, bộ dụng cụ siêu nhỏ, dung dịch natri clorua hoặc sucrose, dung dịch iốt trong kali iodua, dải giấy lọc, glycerin, xanh methylen, lát dưa hấu, cà chua, hành tây với anthocyanin. tế bào chuẩn bị kính hiển vi

  • 1. Làm quen với thiết bị kính hiển vi sinh học MBR - 1 hoặc Biolam. Viết ra mục đích của các phần chính.
  • 2. Làm quen với thiết bị kính hiển vi soi nổi MBS - 1.
  • 3. Viết ra các quy tắc làm việc với kính hiển vi.
  • 4. Học kỹ thuật pha chế tạm thời.
  • 5. Chuẩn bị một lớp biểu bì của vảy hành mọng nước và kiểm tra ở độ phóng đại thấp một phần của biểu bì bao gồm một lớp tế bào với nhân nhìn thấy rõ ràng.
  • 6. Nghiên cứu cấu trúc của tế bào ở độ phóng đại cao, đầu tiên là trong một giọt nước, sau đó trong dung dịch iot trong kali iotua.
  • 7. Gây ra hiện tượng phân giải plasmolysis trong tế bào vảy hành bằng cách tiếp xúc với dung dịch natri clorua. Sau đó chuyển sang trạng thái khử thủy tinh. Bản phác thảo.

Nhận xét chung

Kính hiển vi sinh học là một thiết bị mà bạn có thể kiểm tra các tế bào và mô khác nhau của sinh vật thực vật. Thiết bị của thiết bị này khá đơn giản, nhưng việc sử dụng kính hiển vi không đúng cách sẽ dẫn đến hư hỏng của nó. Đó là lý do tại sao nó là cần thiết để tìm hiểu cấu trúc của kính hiển vi, các quy tắc cơ bản để làm việc với nó. Trong một kính hiển vi của bất kỳ nhãn hiệu nào, các bộ phận sau đây được phân biệt: quang học, ánh sáng và cơ khí. Phần quang học bao gồm: thấu kính và thị kính.

Vật kính dùng để phóng đại ảnh của một vật và bao gồm một hệ thống thấu kính. Mức độ phóng đại của thấu kính tỷ lệ thuận với số thấu kính. Một thấu kính có độ phóng đại cao có 8 đến 10 thấu kính. Thấu kính đầu tiên đối diện với sự chuẩn bị được gọi là mặt trước. Kính hiển vi MBR-1 được trang bị ba vật kính. Độ phóng đại của ống kính được ghi trên đó với các con số: 8x, 40x, 90x. Phân biệt giữa trạng thái làm việc của thấu kính, tức là khoảng cách từ tấm kính che đến thấu kính phía trước. Khoảng cách làm việc với ống kính 8x là 13,8 mm, với ống kính 40x - 0,6 mm, với ống kính 90x - 0,12 mm. Các ống kính có độ phóng đại cao hơn phải được xử lý rất cẩn thận và cẩn thận để không làm hỏng ống kính phía trước theo bất kỳ cách nào. Với sự trợ giúp của một thấu kính trong ống, một hình ảnh phóng to, thực nhưng ngược của vật thể sẽ thu được và các chi tiết về cấu trúc của nó được tiết lộ. Thị kính dùng để phóng to hình ảnh phát ra từ thấu kính và bao gồm 2 - 3 thấu kính được gắn trong một hình trụ kim loại. Độ phóng đại của thị kính được ghi trên đó bằng các số 7x, 10x, 15x.

Để xác định độ phóng đại toàn phần, nhân độ phóng đại của vật kính với độ phóng đại của thị kính.

Thiết bị chiếu sáng bao gồm một gương, một tụ điện có màng ngăn mống mắt và được thiết kế để chiếu sáng một vật thể bằng một chùm ánh sáng.

Gương có tác dụng thu và hướng các tia sáng từ gương chiếu vào vật. Màng chắn mống mắt nằm giữa gương và tụ điện và bao gồm các tấm kim loại mỏng. Màng ngăn dùng để điều chỉnh đường kính của thông lượng ánh sáng do gương hướng qua ống tụ điện tới vật thể.

Hệ thống cơ học của kính hiển vi bao gồm giá đỡ cho vít vi mô và vĩ mô, giá đỡ ống, ổ quay và bàn vật. Vít micromet được sử dụng để di chuyển nhẹ giá đỡ ống, cũng như thấu kính, trong khoảng cách được đo bằng micromet (µm). Một lượt vặn hết cỡ sẽ di chuyển giá đỡ ống đi 100 µm và quay một vòng bằng một vạch chia 2 µm. Để tránh làm hỏng cơ cấu panme, cho phép vặn vít panme sang một bên không quá nửa vòng.

Vít macro được sử dụng để di chuyển đáng kể giá đỡ ống. Nó thường được sử dụng khi lấy nét một đối tượng ở độ phóng đại thấp. Thị kính được lắp vào ống - xi lanh từ trên cao. Ổ quay được thiết kế để thay đổi nhanh chóng các thấu kính được vặn vào ổ cắm của nó. Vị trí chính giữa của ống kính được cung cấp bởi một chốt nằm bên trong ổ quay.

Bàn đối tượng được thiết kế để đặt chế phẩm lên đó, được cố định trên đó với sự trợ giúp của hai khóa.

Quy tắc làm việc với kính hiển vi

  • 1. Lau bộ phận quang học của kính hiển vi bằng vải mềm.
  • 2. Đặt kính hiển vi ở cạnh bàn sao cho thị kính đối diện với mắt trái của người làm thí nghiệm và không di chuyển kính hiển vi trong quá trình thao tác. Cuốn sổ và tất cả các vật dụng cần thiết cho công việc được đặt bên phải kính hiển vi.
  • 3. mở hoàn toàn màng ngăn. Bình ngưng được đặt ở vị trí bán hạ thấp.
  • 4. Với sự trợ giúp của gương, hãy dựng một "chú thỏ" đầy nắng, nhìn vào lỗ của sân khấu vật thể. Để làm được điều này, ống kính của tụ điện nằm dưới lỗ mở của sân khấu phải được chiếu sáng rực rỡ.
  • 5. Chuyển kính hiển vi có độ phóng đại thấp (8x) đến vị trí làm việc - đặt thấu kính cách vật kính 1 cm và nhìn vào thị kính, kiểm tra độ chiếu sáng của trường quan sát. Nó phải được chiếu sáng rực rỡ.
  • 6. Đặt vật đang nghiên cứu trên mặt kính và từ từ nâng ống kính hiển vi lên cho đến khi xuất hiện hình ảnh rõ nét. Xem toàn bộ thuốc.
  • 7. Để nghiên cứu bất kỳ phần nào của vật thể ở độ phóng đại cao, trước tiên hãy đặt phần này vào tâm trường nhìn của một thấu kính nhỏ. Sau đó, xoay ổ quay để ống kính 40x về vị trí làm việc của nó (không nâng ống kính lên!). Với sự trợ giúp của kính hiển vi, hình ảnh của vật thể được hiển thị rõ ràng.
  • 8. sau khi kết thúc công việc, chuyển ổ quay từ tăng lớn sang tăng nhỏ. Vật thể được đưa ra khỏi bàn làm việc, kính hiển vi được đưa vào trạng thái không hoạt động.

Phương pháp chuẩn bị vi xử lý

  • 1. Nhỏ một giọt chất lỏng (nước, rượu, glixerin) lên lam kính.
  • 2. Dùng kim cắt gọt, lấy một phần của vật thể và cho vào một giọt chất lỏng. Đôi khi, một vết cắt của cơ quan đang được nghiên cứu được thực hiện bằng dao cạo. Sau đó, chọn phần mỏng nhất, đặt nó trên lam kính trong một giọt chất lỏng.
  • 3. đậy vật bằng một tấm bìa để không khí không lọt vào bên trong vật đó. Để thực hiện việc này, kẹp bìa được lấy các cạnh bằng hai ngón tay, cạnh dưới được kéo đến mép của giọt chất lỏng và hạ xuống một cách trơn tru, giữ nó bằng một kim mổ.
  • 4. thuốc được đặt trên bàn đối tượng và kiểm tra.

Quá trình của bài học trong phòng thí nghiệm

Dùng dao cắt một miếng nhỏ (khoảng 1 cm 2) từ vảy thịt của củ. Loại bỏ lớp màng trong suốt (biểu bì) ở mặt trong (phần lõm) bằng nhíp. Cho vào giọt đã chuẩn bị và dán một chiếc kẹp.

Với độ phóng đại thấp, hãy tìm nơi được chiếu sáng nhiều nhất (ít bị hư hỏng nhất, không có nếp nhăn và bong bóng). Thay đổi thành độ phóng đại cao. Hãy xem xét và vẽ một ô. Đánh dấu màng có lỗ xốp, lớp thành của tế bào chất, nhân có nuclêôtit, không bào có nhựa cây. Sau đó, một dung dịch natri clorua (plasmolytic) được nhỏ từ một mặt của tấm bìa. Ở phía đối diện, không cần di chuyển quá trình chuẩn bị, họ bắt đầu hút nước ra bằng các mảnh giấy lọc, đồng thời nhìn qua kính hiển vi và theo dõi những gì đang xảy ra trong các tế bào. Người ta phát hiện thấy sự tách dần dần của nguyên sinh chất ra khỏi màng tế bào, do sự giải phóng nước từ nhựa tế bào. Có một thời điểm khi nguyên sinh chất bên trong tế bào hoàn toàn tách khỏi màng và thực hiện quá trình phân giải hoàn toàn của tế bào. Sau đó, plasmolytic được thay thế bằng nước. Để thực hiện việc này, hãy cẩn thận nhỏ một giọt nước lên đường viền của tấm bìa và đối tượng sẽ từ từ rửa thuốc khỏi dịch phân giải. Người ta quan sát thấy rằng dần dần nhựa tế bào lấp đầy toàn bộ thể tích của không bào, tế bào chất được áp dụng cho màng tế bào, tức là. xảy ra quá trình khử thủy tinh.

Cần phải vẽ một tế bào ở trạng thái plasmolyated và deplasmolyated, để chỉ định tất cả các bộ phận của tế bào: nhân, màng, tế bào chất.

Theo bảng, vẽ sơ đồ cấu trúc hiển vi của tế bào thực vật, chỉ định tất cả các thành phần.

vỏ hành tây

Vỏ nhân tế bào chất

Hành tây bỏ vỏ. các bào quan của tế bào.

Tế bào chất là thành phần bắt buộc của tế bào, trong đó diễn ra các quá trình tổng hợp, hô hấp và sinh trưởng phức tạp và đa dạng.

Nhân là một trong những bào quan quan trọng nhất của tế bào.

Vỏ là một lớp bề mặt bao bọc xung quanh một thứ gì đó.

Plasmolysis bằng cách thêm dung dịch natri clorua

Plasmolysis là sự chậm lại của tế bào chất khỏi màng tế bào, xảy ra do mất nước của không bào.

Sự phân hủy nhựa

Hiện tượng thoái hóa nguyên sinh chất là một hiện tượng trong đó nguyên sinh chất trở lại trạng thái đảo ngược của nó.

Plasmolysis với việc bổ sung sucrose

Sự phân hủy nhựa với việc bổ sung đường sucrose

Kết luận: Hôm nay chúng ta làm quen với thiết bị của kính hiển vi sinh học, chúng ta cùng tìm hiểu phương pháp điều chế tạm thời. Chúng tôi đã nghiên cứu các thành phần cấu trúc chính của tế bào thực vật: màng, tế bào chất, nhân bằng cách sử dụng vỏ hành tây làm ví dụ. Và làm quen với hiện tượng plasmolysis và deplasmolysis.

Câu hỏi để kiểm soát bản thân

  • 1. Dùng kính hiển vi quang học có thể nhìn thấy những bộ phận nào của tế bào?
  • 2. Cấu trúc hiển vi của tế bào thực vật.
  • 3. Những bào quan nào tạo nên cấu trúc hiển vi của nhân?
  • 4. Nêu cấu trúc của màng tế bào chất?
  • 5. Sự khác nhau giữa tế bào thực vật và tế bào động vật?
  • 6. Làm thế nào để chứng minh tính thấm của màng tế bào?
  • 7. Ý nghĩa của quá trình plasmolysis và deplasmolysis đối với một tế bào thực vật?
  • 8. Mối liên hệ giữa nhân và tế bào chất như thế nào?
  • 9. Địa điểm nghiên cứu đề tài “Tế bào” thuộc môn Sinh học phổ thông cấp THPT.

Văn chương

  • 1. A.E. Vasiliev và những người khác. Thực vật học (giải phẫu và hình thái thực vật), "Khai sáng", M, 1978, tr.5-9, tr.20-35
  • 2. Kiseleva N.S. Giải phẫu và hình thái của thực vật. M. "Trường Cao đẳng", 1980, tr.3-21
  • 3. Kiseleva N.S., Shelukhin N.V. Tập bản đồ giải phẫu thực vật. . "Trường trung học", 1976
  • 4. Khrzhanovsky V.G. và các tập bản đồ khác về giải phẫu và hình thái của thực vật. "Trường cao cấp", M., 1979, tr.19-21
  • 5. Voronin N.S. Hướng dẫn các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm về giải phẫu và hình thái của thực vật. M., 1981, tr.27-30
  • 6. Tutayuk V.Kh. Giải phẫu và hình thái của thực vật. M. "Trường Cao đẳng", 1980, tr.3-21
  • 7. D.T. Konysbayeva HỘI THẢO VỀ GIẢI PHẪU VÀ SINH LÝ THỰC VẬT

Thuật ngữ "kính hiển vi" có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp. Nó bao gồm hai từ, trong bản dịch có nghĩa là "nhỏ" và "nhìn". Vai trò chính của kính hiển vi là sử dụng nó trong việc kiểm tra các vật thể rất nhỏ. Đồng thời, thiết bị này cho phép bạn xác định kích thước và hình dạng, cấu trúc và các đặc điểm khác của các cơ thể không nhìn thấy bằng mắt thường.

Lịch sử hình thành

Không có thông tin chính xác về ai là người phát minh ra kính hiển vi trong lịch sử. Theo một số nguồn tin, nó được thiết kế vào năm 1590 bởi cha con của Janssen, một bậc thầy về sản xuất kính. Một ứng cử viên khác cho danh hiệu nhà phát minh ra kính hiển vi là Galileo Galilei. Vào năm 1609, các nhà khoa học này đã trình bày một thiết bị có thấu kính lồi và lõm cho công chúng xem tại Accademia dei Lincei.

Qua nhiều năm, hệ thống xem các vật thể siêu nhỏ đã phát triển và cải tiến. Một bước tiến lớn trong lịch sử của nó là việc phát minh ra một thiết bị hai thấu kính có thể điều chỉnh một cách đơn giản. Hệ thống này được giới thiệu bởi Christian Huygens, người Hà Lan vào cuối những năm 1600. Thị kính của nhà phát minh này vẫn còn được sản xuất cho đến ngày nay. Hạn chế duy nhất của họ là không đủ độ rộng của trường nhìn. Ngoài ra, so với thiết kế của các thiết bị hiện đại, thị kính Huygens có vị trí không thoải mái cho mắt.

Anton van Leeuwenhoek (1632-1723), nhà sản xuất các dụng cụ như vậy, đã có đóng góp đặc biệt cho lịch sử của kính hiển vi. Chính ông là người đã thu hút sự chú ý của các nhà sinh vật học tới thiết bị này. Leeuwenhoek đã tạo ra các sản phẩm cỡ nhỏ được trang bị một ống kính nhưng rất mạnh. Thật bất tiện khi sử dụng các thiết bị như vậy, nhưng chúng không làm tăng gấp đôi các khuyết tật hình ảnh có trong kính hiển vi phức hợp. Các nhà phát minh đã có thể sửa chữa thiếu sót này chỉ sau 150 năm. Cùng với sự phát triển của quang học, chất lượng hình ảnh trong các thiết bị composite đã được cải thiện.

Việc cải tiến kính hiển vi vẫn tiếp tục cho đến ngày nay. Vì vậy, vào năm 2006, các nhà khoa học Đức làm việc tại Viện Hóa lý Sinh học, Mariano Bossi và Stefan Hell, đã phát triển chiếc kính hiển vi quang học mới nhất. Do khả năng quan sát các vật thể có kích thước 10 nm và hình ảnh 3D chất lượng cao ba chiều, thiết bị này được gọi là kính nano.

Phân loại kính hiển vi

Hiện nay, có rất nhiều loại dụng cụ được thiết kế để kiểm tra các vật thể nhỏ. Nhóm của chúng dựa trên các tham số khác nhau. Đây có thể là mục đích của kính hiển vi hoặc phương pháp chiếu sáng được sử dụng, cấu trúc được sử dụng cho thiết kế quang học, v.v.

Tuy nhiên, theo quy luật, các loại kính hiển vi chính được phân loại theo độ phân giải của các vi hạt có thể được nhìn thấy bằng cách sử dụng hệ thống này. Theo cách phân chia này, kính hiển vi là:
- quang học (ánh sáng);
- điện tử;
- X quang;
- đầu dò quét.

Các kính hiển vi được sử dụng rộng rãi nhất là loại nhẹ. Nhiều lựa chọn của họ có sẵn trong các cửa hàng quang học. Với sự trợ giúp của các thiết bị như vậy, các nhiệm vụ chính của việc nghiên cứu một đối tượng được giải quyết. Tất cả các loại kính hiển vi khác được xếp vào loại chuyên dụng. Chúng thường được sử dụng trong phòng thí nghiệm.

Mỗi loại thiết bị trên đều có phân loài riêng, được sử dụng trong một khu vực cụ thể. Ngoài ra, ngày nay có thể mua kính hiển vi học đường (hoặc kính hiển vi giáo dục), là một hệ thống cấp đầu vào. Cung cấp cho người tiêu dùng và các thiết bị chuyên nghiệp.

Đăng kí

Kính hiển vi dùng để làm gì? Mắt người, là một hệ thống quang học loại sinh học đặc biệt, có một mức độ phân giải nhất định. Nói cách khác, có khoảng cách nhỏ nhất giữa các đối tượng quan sát khi chúng vẫn có thể được phân biệt. Đối với mắt bình thường, độ phân giải này nằm trong khoảng 0,176 mm. Nhưng kích thước của hầu hết các tế bào động vật và thực vật, vi sinh vật, tinh thể, cấu trúc vi mô của hợp kim, kim loại, v.v. nhỏ hơn nhiều so với giá trị này. Làm thế nào để nghiên cứu và quan sát các đối tượng đó? Đây là nơi có nhiều loại kính hiển vi hỗ trợ con người. Ví dụ, các thiết bị loại quang học giúp phân biệt các cấu trúc trong đó khoảng cách giữa các phần tử ít nhất là 0,20 μm.

Kính hiển vi được cấu tạo như thế nào?

Với sự trợ giúp của việc kiểm tra các vật thể cực nhỏ đối với mắt người, có hai yếu tố chính. Chúng là thấu kính và thị kính. Các bộ phận này của kính hiển vi được cố định trong một ống có thể di chuyển được nằm trên một đế kim loại. Nó cũng có một bảng đối tượng.

Các loại kính hiển vi hiện đại thường được trang bị hệ thống chiếu sáng. Đặc biệt, đây là một tụ điện có màng ngăn mống mắt. Một bộ thiết bị phóng đại bắt buộc là các vít vi mô và macro, dùng để điều chỉnh độ sắc nét. Thiết kế của kính hiển vi cũng cung cấp sự hiện diện của một hệ thống kiểm soát vị trí của tụ điện.

Trong các kính hiển vi chuyên dụng, phức tạp hơn, các hệ thống và thiết bị bổ sung khác thường được sử dụng.

Ống kính

Tôi muốn bắt đầu mô tả về kính hiển vi bằng một câu chuyện về một trong những bộ phận chính của nó, đó là từ thấu kính. Chúng là một hệ thống quang học phức tạp làm tăng kích thước của vật thể được đề cập trong mặt phẳng ảnh. Thiết kế của thấu kính bao gồm toàn bộ hệ thống không chỉ thấu kính đơn lẻ, mà còn cả thấu kính được dán thành hai hoặc ba mảnh.

Sự phức tạp của một thiết kế cơ-quang học như vậy phụ thuộc vào phạm vi nhiệm vụ phải được giải quyết bởi một hoặc một thiết bị khác. Ví dụ, trong kính hiển vi phức tạp nhất, có tới mười bốn thấu kính được cung cấp.

Ống kính bao gồm bộ phận phía trước và các hệ thống đi theo nó. Cơ sở nào để xây dựng hình ảnh có chất lượng mong muốn, cũng như xác định trạng thái hoạt động? Đây là một ống kính phía trước hoặc hệ thống của chúng. Các bộ phận tiếp theo của ống kính được yêu cầu để cung cấp độ phóng đại, độ dài tiêu cự và chất lượng hình ảnh cần thiết. Tuy nhiên, việc thực hiện các chức năng như vậy chỉ có thể thực hiện được khi kết hợp với ống kính phía trước. Điều đáng nói là thiết kế của phần tiếp theo ảnh hưởng đến chiều dài của ống và chiều cao thấu kính của máy.

Thị kính

Các bộ phận này của kính hiển vi là một hệ thống quang học được thiết kế để xây dựng hình ảnh hiển vi cần thiết trên bề mặt võng mạc của mắt người quan sát. Thị kính chứa hai nhóm thấu kính. Điểm gần nhất với mắt của người nghiên cứu được gọi là mắt, và điểm xa nhất được gọi là trường (với sự trợ giúp của nó, ống kính xây dựng hình ảnh của đối tượng được nghiên cứu).

Hệ thống chiếu sáng

Kính hiển vi có thiết kế phức tạp gồm màng chắn, gương và thấu kính. Với sự trợ giúp của nó, đảm bảo độ chiếu sáng đồng đều của đối tượng được nghiên cứu. Ngay trong những chiếc kính hiển vi đầu tiên, chức năng này đã được thực hiện.

Với sự trợ giúp của các chi tiết đơn giản như vậy, các tia từ mặt trời hoặc đèn đã được chiếu thẳng vào đối tượng nghiên cứu. Trong kính hiển vi hiện đại hoàn hảo hơn. Nó bao gồm một bình ngưng và một bộ thu.

Bảng chủ đề

Các chế phẩm vi mô cần nghiên cứu được đặt trên một bề mặt phẳng. Đây là bảng chủ đề. Nhiều loại kính hiển vi khác nhau có thể có bề mặt này được thiết kế theo cách mà đối tượng nghiên cứu sẽ biến thành người quan sát theo chiều ngang, chiều dọc hoặc ở một góc nhất định.

Nguyên tắc hoạt động

Trong thiết bị quang học đầu tiên, hệ thống thấu kính cung cấp hình ảnh nghịch đảo của các vi đối tượng. Điều này giúp chúng ta có thể nhìn thấy cấu trúc của vật chất và những chi tiết nhỏ nhất được nghiên cứu. Nguyên lý hoạt động của kính hiển vi ánh sáng ngày nay tương tự như công việc được thực hiện bởi kính thiên văn khúc xạ. Trong thiết bị này, ánh sáng bị khúc xạ khi đi qua phần thủy tinh.

Làm thế nào để kính hiển vi ánh sáng hiện đại phóng đại? Sau khi một chùm tia sáng đi vào thiết bị, chúng được chuyển thành một dòng song song. Chỉ khi đó sự khúc xạ ánh sáng ở thị kính, do đó ảnh của vật hiển vi mới tăng lên. Hơn nữa, thông tin này đến ở dạng cần thiết cho người quan sát trong

Phân loài của kính hiển vi ánh sáng

Phân loại hiện đại:

1. Theo mức độ phức tạp của kính hiển vi nghiên cứu, làm việc và trường học.
2. Theo lĩnh vực ứng dụng cho phẫu thuật, sinh học và kỹ thuật.
3. Bằng các loại kính hiển vi cho ánh sáng phản xạ và truyền qua, thiết bị tiếp xúc pha, phát quang và phân cực.
4. Chiều của thông lượng ánh sáng ngược chiều và hướng trực tiếp.

Kính hiển vi điện tử

Theo thời gian, thiết bị được thiết kế để kiểm tra các vật thể siêu nhỏ ngày càng trở nên hoàn hảo hơn. Những loại kính hiển vi như vậy đã xuất hiện trong đó sử dụng một nguyên tắc hoạt động hoàn toàn khác, không phụ thuộc vào sự khúc xạ của ánh sáng. Trong quá trình sử dụng các loại thiết bị mới nhất, các electron đã tham gia. Các hệ thống như vậy giúp chúng ta có thể nhìn thấy các phần riêng lẻ của vật chất nhỏ đến mức các tia sáng chỉ đơn giản chạy xung quanh chúng.

Kính hiển vi điện tử dùng để làm gì? Nó được sử dụng để nghiên cứu cấu trúc của tế bào ở cấp độ phân tử và dưới tế bào. Ngoài ra, các thiết bị tương tự cũng được sử dụng để nghiên cứu virus.

Thiết bị của kính hiển vi điện tử

Điều gì làm cơ sở cho hoạt động của các thiết bị mới nhất để xem các vật thể cực nhỏ? Kính hiển vi điện tử khác kính hiển vi ánh sáng như thế nào? Có điểm tương đồng nào giữa chúng không?

Nguyên lý hoạt động của kính hiển vi điện tử dựa trên các đặc tính mà điện trường và từ trường sở hữu. Đối xứng quay của chúng có thể tạo ra hiệu ứng hội tụ trên các chùm điện tử. Dựa trên điều này, chúng ta có thể trả lời câu hỏi: "Kính hiển vi điện tử khác kính hiển vi ánh sáng như thế nào?" Trong đó, không giống như một thiết bị quang học, không có ống kính. Vai trò của chúng được thực hiện bởi từ trường và điện trường được tính toán thích hợp. Chúng được tạo ra bởi các lượt cuộn dây mà dòng điện chạy qua. Trong trường hợp này, các trường như vậy hoạt động tương tự. Khi dòng điện tăng hoặc giảm, độ dài tiêu cự của thiết bị sẽ thay đổi.

Đối với sơ đồ mạch điện, đối với kính hiển vi điện tử nó tương tự như sơ đồ của một thiết bị ánh sáng. Sự khác biệt duy nhất là các phần tử quang học được thay thế bằng các phần tử điện tương tự như chúng.

Sự gia tăng một vật thể trong kính hiển vi điện tử xảy ra do quá trình khúc xạ của chùm ánh sáng đi qua vật thể đang nghiên cứu. Ở các góc khác nhau, các tia đi vào mặt phẳng của vật kính, nơi thực hiện lần phóng đại đầu tiên của mẫu. Khi đó các êlectron truyền tới thấu kính trung gian. Trong đó có sự thay đổi nhịp nhàng trong việc tăng kích thước của vật thể. Hình ảnh cuối cùng của vật liệu được nghiên cứu được đưa ra bởi thấu kính chiếu. Từ đó, hình ảnh rơi trên màn hình huỳnh quang.

Các loại kính hiển vi điện tử

Các loài hiện đại bao gồm:

1. TEM, hoặc kính hiển vi điện tử truyền qua. Trong thiết lập này, hình ảnh của một vật thể rất mỏng, dày tới 0,1 µm, được hình thành do sự tương tác của chùm điện tử với chất đang nghiên cứu và độ phóng đại sau đó của nó bằng thấu kính từ tính đặt trong vật kính.
2. SEM, hoặc kính hiển vi điện tử quét. Một thiết bị như vậy có thể thu được hình ảnh bề mặt của một vật thể với độ phân giải cao khoảng vài nanomet. Khi sử dụng các phương pháp bổ sung, kính hiển vi như vậy cung cấp thông tin giúp xác định thành phần hóa học của các lớp gần bề mặt.
3. Kính hiển vi điện tử quét đường hầm, hoặc STM. Sử dụng thiết bị này, đo sự giảm nhẹ của các bề mặt dẫn điện với độ phân giải không gian cao. Trong quá trình làm việc với STM, một kim loại sắc nhọn được đưa đến đối tượng đang nghiên cứu. Đồng thời, khoảng cách chỉ vài angstrom được duy trì. Tiếp theo, một điện thế nhỏ được đặt vào kim, do đó dòng điện đường hầm phát sinh. Trong trường hợp này, người quan sát nhận được hình ảnh ba chiều của đối tượng đang nghiên cứu.

Kính hiển vi Leeuwenhoek

Năm 2002, một công ty sản xuất dụng cụ quang học mới xuất hiện ở Mỹ. Phạm vi sản phẩm của nó bao gồm kính hiển vi, kính thiên văn và ống nhòm. Tất cả các thiết bị này được phân biệt bởi chất lượng hình ảnh cao.

Trụ sở chính và bộ phận phát triển của công ty được đặt tại Hoa Kỳ, tại thành phố Fremond (California). Nhưng đối với các cơ sở sản xuất, họ được đặt tại Trung Quốc. Nhờ tất cả những điều này, công ty cung cấp cho thị trường những sản phẩm tiên tiến, chất lượng cao với giá cả phải chăng.

Bạn có cần kính hiển vi không? Levenhuk sẽ đề xuất tùy chọn bắt buộc. Phạm vi thiết bị quang học của công ty bao gồm các thiết bị kỹ thuật số và thiết bị sinh học để phóng đại đối tượng đang nghiên cứu. Ngoài ra, người mua được cung cấp và thiết kế các mô hình, được thực hiện với nhiều màu sắc khác nhau.

Kính hiển vi Levenhuk có nhiều chức năng. Ví dụ, một thiết bị đào tạo cấp đầu vào có thể được kết nối với máy tính và cũng có khả năng quay video về nghiên cứu đang diễn ra. Levenhuk D2L được trang bị chức năng này.

Công ty cung cấp kính hiển vi sinh học ở nhiều cấp độ khác nhau. Đây là những mô hình đơn giản hơn và các mặt hàng mới sẽ phù hợp với các chuyên gia.