Họ sản xuất Anaferon cho người lớn và Anaferon cho trẻ em, cả hai loại thuốc này đều được sản xuất dưới dạng viên nén để ngậm dưới lưỡi (mỗi loại 20 miếng trong vỉ, 1 gói trong gói bìa cứng).

Thành phần của thuốc bao gồm các kháng thể tinh khiết ái lực với interferon gamma của người - 3 mg.

Hướng dẫn sử dụng

Anaferon (cho cả người lớn và trẻ em) được hiển thị:

• Điều trị phức tạp các bệnh nhiễm trùng hỗn hợp và vi khuẩn;
• Điều trị SARS, cúm, nhiễm trùng cytomegalovirus và herpes mãn tính và cấp tính;
• Điều trị và phòng ngừa các trạng thái suy giảm miễn dịch và các bệnh nhiễm trùng, các biến chứng của nhiễm virus đường hô hấp cấp tính, cúm.

Chống chỉ định

Anaferon được chống chỉ định trong trường hợp không dung nạp với các thành phần của nó.

Trong thời kỳ mang thai và cho con bú, thuốc được kê toa một cách thận trọng.

Phương pháp áp dụng và liều lượng

Anaferon người lớn được kê đơn 1 viên từ 3 đến 6 lần một ngày, nếu tình trạng bệnh có dấu hiệu cải thiện, bạn có thể dùng thuốc 1 lần mỗi ngày trong 8 - 10 ngày.

Anaferon cho trẻ em được quy định bắt đầu từ một tháng tuổi.

Đối với các bệnh đường hô hấp, khi các triệu chứng đầu tiên xuất hiện, Anaferon được sử dụng theo sơ đồ sau: trong 2 giờ đầu, cứ sau 30 phút, một viên và thêm 3 viên trong ngày đầu tiên. Sau đó, bạn nên uống 1 viên 3 lần một ngày cho đến khi hồi phục hoàn toàn.

Để ngăn ngừa các biến chứng do vi khuẩn, Anaferon được kê đơn 1 viên 1 lần mỗi ngày khi bụng đói trong 8-12 ngày.

Khi dùng thuốc, viên thuốc không được nuốt cho đến khi nó được hòa tan hoàn toàn, và đối với trẻ em từ một tháng đến 3 tuổi, thuốc được hòa tan trong một muỗng canh nước đun sôi.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Anaferon, các tác dụng phụ hiếm khi xảy ra. Trong một số trường hợp, thuốc có thể gây mẫn cảm với các thành phần tạo nên thành phần của thuốc.

hướng dẫn đặc biệt

Vì lactose có trong sản phẩm, Anaferon không được khuyến cáo cho bệnh nhân mắc hội chứng kém hấp thu glucose, thiếu hụt men gan bẩm sinh hoặc thiếu men lactase.

Tương tự

Các chất tương tự của thuốc là Amixin và Cycloferon.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Anaferon nên được bảo quản ở nơi khô ráo và tối, ngoài tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ không quá 25 ° C.

Thời hạn sử dụng - 3 năm.

Tab Anaferon. d / rassas n20

Anaferon viên nén cho trẻ em 20 chiếc.

Viên nén Anaferon 20 chiếc.

Anaferon vi lượng đồng căn số 20 viên

Anaferon vi lượng đồng căn cho trẻ em Số 20 viên

Viên ngậm Anaferon tab n20

Viên ngậm cho trẻ em Anaferon n20

Thông tin về thuốc được khái quát hóa, được cung cấp cho các mục đích thông tin và không thay thế các hướng dẫn chính thức. Tự dùng thuốc rất nguy hiểm cho sức khỏe!

Tatyana, bạn không thể phạm tội với Anaferon theo nghĩa là nó không làm trầm trọng thêm các triệu chứng của SARS, vấn đề khác là nó không làm suy yếu chúng - nó chỉ không hoạt động theo bất kỳ cách nào. Đây là một loại thuốc chưa được kiểm chứng.

Nếu gan của bạn ngừng hoạt động, cái chết sẽ xảy ra trong vòng một ngày.

Nhiều loại thuốc ban đầu được bán trên thị trường dưới dạng thuốc chữa bệnh. Ví dụ, Heroin ban đầu được bán trên thị trường như một loại thuốc ho cho trẻ em. Và cocaine được các bác sĩ khuyên dùng như một loại thuốc gây mê và như một phương tiện để tăng sức chịu đựng.

Những người ăn sáng thường xuyên ít có nguy cơ bị béo phì hơn nhiều.

Các nhà khoa học từ Đại học Oxford đã tiến hành một loạt các nghiên cứu, trong đó họ đưa ra kết luận rằng ăn chay có thể gây hại cho não bộ của con người, vì nó dẫn đến giảm khối lượng của nó. Do đó, các nhà khoa học khuyến cáo không nên loại bỏ hoàn toàn cá và thịt khỏi chế độ ăn uống của bạn.

Gan là cơ quan nặng nhất trong cơ thể chúng ta. Trọng lượng trung bình của nó là 1,5 kg.

Theo các nghiên cứu, những phụ nữ uống vài ly bia hoặc rượu mỗi tuần sẽ tăng nguy cơ phát triển ung thư vú.

Loại thuốc nổi tiếng "Viagra" ban đầu được phát triển để điều trị tăng huyết áp động mạch.

Trọng lượng của bộ não con người bằng khoảng 2% tổng trọng lượng cơ thể, nhưng nó tiêu thụ khoảng 20% ​​lượng oxy đi vào máu. Thực tế này khiến não bộ của con người rất dễ bị tổn thương do thiếu oxy.

Hơn 500 triệu đô la mỗi năm được chi cho các loại thuốc điều trị dị ứng chỉ riêng ở Mỹ. Bạn vẫn tin rằng cuối cùng sẽ tìm ra cách để đánh bại chứng dị ứng?

Theo nhiều nhà khoa học, vitamin phức hợp thực tế vô dụng đối với con người.

Ở 5% bệnh nhân, thuốc chống trầm cảm clomipramine gây ra cực khoái.

Hầu hết phụ nữ có thể đạt được khoái cảm khi ngắm nhìn cơ thể xinh đẹp của mình trong gương hơn là từ quan hệ tình dục. Vì vậy, phụ nữ, hãy phấn đấu cho sự hòa hợp.

Ngáp thường cung cấp oxy cho cơ thể. Tuy nhiên, ý kiến ​​này đã bị bác bỏ. Các nhà khoa học đã chứng minh rằng ngáp làm mát não và cải thiện hiệu suất của nó.

Thuốc ho “Terpinkod” là một trong những loại thuốc dẫn đầu về doanh số bán ra, không phải vì dược tính của nó.

Chỉ cần mỉm cười hai lần một ngày có thể làm giảm huyết áp và giảm nguy cơ đau tim và đột quỵ.

Mỗi khi trẻ bị sốt, đau họng, sổ mũi và ho, cha mẹ lại lo lắng với câu hỏi - đó là cảm lạnh thông thường hay cảm cúm? Trong fl.

Kháng thể tinh khiết ái lực với interferon gamma của người

Các kháng thể đối với ái lực gamma Interferon của con người đã được tinh chế

Thuốc và Dược phẩm

Kháng thể đối với ái lực Gamma Interferon của con người Purified là một cái tên phức tạp, vì vậy tôi sẽ cho bạn biết thứ tự hoạt động của nó là gì, ở đâu và như thế nào. Tên đơn giản nhất là Antibodies to Human Gamma Interferon. Ở đây tôi sẽ ngắn nhất có thể - chúng ta đang nói về một tập hợp các Kháng thể kích thích sản xuất Gamma-Interferon của các tế bào. Gamma Interferon là một phân tử protein phức tạp được tạo ra bởi một tế bào bị nhiễm virus. Tế bào tạo ra protein này để nó phân tán sang các tế bào khác và thông báo cho chúng: “Chúng ta có kẻ thù, mọi người cảnh giác!”. Sau một tín hiệu như vậy, sự tăng tốc miễn dịch của con người và sản xuất các loại Interferon khác bắt đầu ngăn chặn sự phát triển của nhiễm trùng.

Cái tên "Con người" nói lên một cách đơn giản rằng các Kháng thể này chỉ thích hợp để kích thích Interferon do con người tạo ra (các động vật khác có Interferon khác). Affino Purified là một định nghĩa khá phức tạp, hay đúng hơn là một mô tả về quy trình. Tôi sẽ cố gắng giải thích nó theo cách đơn giản nhất - điều này có nghĩa là các Kháng thể “tự do” về mặt liên kết phân tử, tức là khi chúng ở gần tế bào, chúng sẽ không gặp bất kỳ vấn đề gì khi gắn vào các thụ thể, có nghĩa là rằng công việc của họ sẽ được thực hiện một cách hoàn hảo. Hợp chất này cũng thích hợp để phòng chống các bệnh do virus như cúm.

Bản thân kháng thể không nguy hiểm, Interferon do tế bào tạo ra có thể gây hại - với số lượng lớn, nó có thể làm cho tế bào miễn dịch với mọi thứ, ngay cả với giao tiếp với các tế bào khác, có thể dẫn đến phát triển các bệnh khủng khiếp của các cơ quan và hệ thần kinh, do đó Interferon bản thân nó thường được sử dụng với liều lượng nhất định;

dạng thuốc này thường được sử dụng trong điều trị vi lượng đồng căn và ở đó nồng độ cực kỳ thấp, điều này nói chung có thể gây nghi ngờ về hiệu quả và không thể nói về nguy hiểm nào cả.

Con mèo này thật buồn!

Bấm vào Mèo - Tôi lạc lối!

Con mèo này thật buồn!

Bấm vào Mèo - Tôi lạc lối!

Bình luận

Thẻ ngẫu nhiên

Nhận xét

Con mèo này thật buồn!

CÁC CHỐNG LÃO HÓA ĐỐI VỚI NỘI THẤT GAMMA CỦA CON NGƯỜI ĐƯỢC CHỨNG NHẬN SAU ĐÓ

CÁC CHẤT CHỐNG LÃO HÓA ĐỐI VỚI CON NGƯỜI GAMMA INTERFERON ĐƯỢC BẢO HÀNH CHÍNH HÃNG - dạng phát hành, thành phần và bao bì

vật chất dung dịch (đông lạnh).

ống nghiệm polypropylene (1) - túi nhựa.

ống nghiệm polypropylene (2) - túi nhựa.

ống nghiệm polypropylene (3) - túi nhựa.

ống nghiệm polypropylene (4) - túi nhựa.

ống nghiệm polypropylene (5) - túi nhựa.

* Mô tả của thuốc dựa trên hướng dẫn sử dụng được chính thức phê duyệt và được nhà sản xuất phê duyệt cho các phiên bản năm 2012

CÁC LOẠI THUỐC CHỐNG LÃO HÓA CỦA CON NGƯỜI GAMMA LIÊN QUAN ĐẾN LIÊN QUAN ĐẾN - mô tả và hướng dẫn được cung cấp bởi sách tham khảo về thuốc "Vidal"

Sản xuất

Công nghệ sản xuất thuốc, theo thông tin của nhà sản xuất, bao gồm việc tiêm chủng cho thỏ bằng interferon gamma tái tổ hợp của người để thu được kháng thể với interferon gamma của người. Từ huyết thanh của động vật đã được miễn dịch, các kháng thể đối với interferon gamma của người được phân lập bằng cách tinh chế ái lực trên cột hấp phụ, được công bố là thành phần hoạt tính của Anaferon.

Các kháng thể thu được phải trải qua một quy trình tạo điện thế. Dung dịch ban đầu được pha loãng nhiều lần liên tiếp (từ 12 đến 50 lần) bằng dung dịch nước-cồn theo tỷ lệ 1 phần dung dịch kháng thể và 99 phần dung dịch cồn nước.

tác dụng dược lý

Do thực tế là sản phẩm thuốc này thuộc về chế phẩm vi lượng đồng căn, nồng độ của hoạt chất trong nó là cực kỳ thấp (có khả năng rất cao là hoàn toàn không có hoạt chất trong một viên thuốc cụ thể) và nồng độ tạp chất đáng kể, theo nhiều bậc của độ lớn, vượt quá hàm lượng của chất chính của thuốc. Hiệu quả điều trị của Anaferon, giống như tất cả các biện pháp vi lượng đồng căn đã biết, là do hiệu ứng giả dược. Cơ chế sinh lý mà các kháng thể đối với interferon của người có thể có tác dụng điều hòa miễn dịch vẫn chưa được biết rõ.

Theo nhà sản xuất, thuốc có tác dụng điều hòa miễn dịch và ngăn chặn sự phát triển của vi rút cúm, cũng như một số bệnh nhiễm vi rút khác:

tác dụng dược lý: điều hòa miễn dịch, kháng virus. Kích thích phản ứng miễn dịch dịch thể và tế bào. Tăng sản xuất kháng thể (bao gồm cả IgA tiết), kích hoạt chức năng của T-effectors, T-helpers (Th). Tăng dự trữ chức năng của Th và các tế bào khác tham gia vào phản ứng miễn dịch. Gây ra sự hình thành các interferon "sớm" nội sinh (alpha / beta) và gamma-interferon (IFN-gamma). Nó là chất cảm ứng của phản ứng miễn dịch hỗn hợp kiểu Th1 và Th2: nó làm tăng sản xuất cytokine Th1 (IFN-gamma, IL-2) và Th2 (IL-4, 10), điều chỉnh sự cân bằng của các hoạt động Th1 / Th2 . Tăng hoạt động chức năng của tế bào thực bào và tế bào NK. Làm giảm nồng độ của vi rút trong các mô bị ảnh hưởng. Có tính chất antimutagenic.

Các nghiên cứu xác nhận các phẩm chất đã được công bố được công bố trên các tạp chí khoa học không đáng tin cậy.

Cách thức mà các kháng thể đối với interferon có thể giúp ngăn ngừa hoặc điều trị bệnh cúm và SARS vẫn chưa được khoa học biết đến.

Thành phần đã khai báo

Anaferon là một hỗn hợp dạng viên của chất tạo ngọt và chất xơ.

Theo nhà sản xuất, 1 viên có chứa kháng thể đối với ái lực gamma interferon của người được tinh chế: hỗn hợp pha loãng vi lượng đồng căn của C12, C30 và C200 - 3 mg, lactose monohydrat, magie stearat, xenluloza vi tinh thể - phần còn lại của trọng lượng. Độ pha loãng C12, C30 và C200 có nghĩa là thành phần hoạt tính trong chế phẩm được pha loãng tương ứng 100 12, 100 30 và 100 200 lần. Theo hướng dẫn, hoạt chất là dung dịch cồn trong nước chứa các kháng thể đối với γ-interferon ở nồng độ không quá 10-15 nanogam / gam. Khối lượng của các kháng thể có trong viên thuốc phải là 3 10 -27 gam. Đồng thời, khối lượng của một phân tử kháng thể lớn hơn đáng kể so với khối lượng của hoạt chất có trong một viên Anaferon, theo tuyên bố của nhà sản xuất.

Trọng lượng phân tử của globulin miễn dịch loại G là 150 kDa, hoặc một phân tử có khối lượng theo thứ tự 2,5 x 10 −19 gam. Khối lượng của các dung dịch pha loãng vi lượng đồng căn của kháng thể, theo công bố của nhà sản xuất, là 3 mg mỗi viên. Sau đó, 3 mg hoạt chất chứa 3 10 −3 g × 10 −24 = 3 10 −27 g kháng thể (gần đúng chỉ có pha loãng C12 là chất hoạt động). Tỷ lệ giữa khối lượng của kháng thể trong một viên thuốc với khối lượng của một phân tử kháng thể cho ra 3 · 10 −27 ÷ 2,5 · 10 −19 ~ 10 −8 phân tử. Do đó, xác suất để viên thuốc này chứa ít nhất một phân tử của hoạt chất là không đáng kể (theo bậc 10 −8)

Các phương pháp nghiên cứu hiện đại không thể xác nhận hoặc bác bỏ sự hiện diện của một lượng nhỏ như vậy của một chất trong chế phẩm. Theo đó, thuốc Anaferon vi phạm một trong những yêu cầu đối với thuốc - tuân thủ cùng nồng độ của hoạt chất trong thuốc.

Một phép tính đơn giản cho thấy rằng một phân tử của hoạt chất này được chứa trong một trăm triệu viên. Có lẽ khoảng cùng một lượng được sản xuất bởi Materia Medica và số lượng tương tự được mua ở các hiệu thuốc bởi những người quan tâm đến sức khỏe của họ và sức khỏe của con cái họ.

Ghi chú

Văn chương

• Epstein O. I., Shtark M. B., Dygai A. M., Sergeeva S. A., Goldberg E. D., Petrov V. I., Voronina T. A., Starostina M. V. Dược lý của liều lượng cực thấp của kháng thể để điều hòa nội sinh của các chức năng. - M .: NXB RAMS, 2005.
• Okhotnikova E. N., Yakovleva N. Yu. Hiệu quả của "Anaferon cho trẻ em" trong điều trị phức tạp ở trẻ mầm non bị nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính // Nhi khoa hiện đại. - 2009. - Số 4.
• Kramarev S. A., Kostinskaya N. E. Vị trí của "Anaferon cho trẻ em" trong điều trị dược lý hợp lý các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính ở trẻ em // Nhi khoa hiện đại. - 2005. - Số 4.

Liên kết

• Kholodova E. Anaferon: phương pháp vi lượng đồng căn của một thành phần lang băm. // trang web của Tiến sĩ Evgeny Komarovsky (15/10/2009). Đã lưu trữ Bài báo gốc. // scamcatalog.com (24/05/2008). Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng 12 năm 2012. Truy cập ngày 3 tháng 12 năm 2012.

Quỹ Wikimedia. Năm 2010.

Xem "Anaferon" là gì trong các từ điển khác:

Từ điển y học

Anferon cho trẻ em (kháng thể đối với ái lực interferon của con người đã được tinh chế) điều hòa miễn dịch phổ rộng. Nó được sử dụng để điều trị và phòng ngừa bệnh cúm, SARS ở trẻ em từ 6 tháng. Một loại thuốc hiệu quả cao và an toàn. ... ... Wikipedia

Nhóm dược lý: Thuốc điều hòa miễn dịch ›› Thuốc chống vi rút Phân loại bệnh lý (ICD 10) ›› A49 Nhiễm khuẩn khu trú không xác định ›› B00 Nhiễm khuẩn do virus herpes simplex ›› B34…… Từ điển y khoa Wikipedia

Vi rút Cúm của vi rút cúm, được chụp bằng kính hiển vi truyền điện tử, được phóng đại khoảng một trăm nghìn lần ICD 10 J10., J ... Wikipedia

Hoạt chất

Kháng thể tinh khiết ái lực với interferon gamma của người

Hình thức phát hành, thành phần và bao bì

◊ Kẹo ngậm từ trắng đến gần như trắng, hình trụ dẹt, có khía và vát mép; MATERIA MEDICA được nội tiếp trên mặt phẳng với một khía, ANAFERON được nội tiếp trên mặt phẳng còn lại.

* áp dụng cho monohydrat lactose ở dạng hỗn hợp nước-rượu với hàm lượng không quá 10 -15 ng / g ở dạng hoạt chất của hoạt chất.

Tá dược: monohydrat lactose - 0,267 g, cellulose vi tinh thể - 0,03 g, magnesi stearat - 0,003 g.

20 chiếc. - bao bì đường viền di động (1) - bao bì các tông.
20 chiếc. - bao bì đường viền di động (2) - bao bì các tông.
20 chiếc. - bao bì đường viền di động (5) - bao bì các tông.

tác dụng dược lý

Với việc sử dụng dự phòng và điều trị, thuốc có tác dụng điều hòa miễn dịch và kháng virus. Hiệu quả đã được thiết lập trên thực nghiệm và lâm sàng chống lại vi rút cúm, parainfluenza, vi rút herpes simplex loại 1 và 2 (herpes phòng thí nghiệm,), vi rút herpes khác (thủy đậu, tăng bạch cầu đơn nhân truyền nhiễm), enterovirus, vi rút viêm não do ve, vi rút rota, coronavirus, calicivirus , adenovirus, hợp bào hô hấp (virus PC). Thuốc làm giảm nồng độ vi rút trong các mô bị ảnh hưởng, ảnh hưởng đến hệ thống các interferon nội sinh và các cytokine liên kết, gây ra sự hình thành các interferon "sớm" nội sinh (IFN α / β) và interferon gamma (IFN γ).

Kích thích phản ứng miễn dịch dịch thể và tế bào. Nó làm tăng sản xuất các kháng thể (bao gồm cả IgA tiết), kích hoạt các chức năng của T-effectors, T-helpers (Tx), bình thường hóa tỷ lệ của chúng. Tăng dự trữ chức năng của Tx và các tế bào khác liên quan đến phản ứng miễn dịch. Nó là chất cảm ứng của phản ứng miễn dịch hỗn hợp kiểu Tx1 và Tx2: nó làm tăng sản xuất cytokine Tx1 (IFN-γ, IL-2) và Tx2 (IL-4, 10), bình thường hóa (điều chỉnh) sự cân bằng của Tx1 / Hoạt động Tx2. Tăng hoạt động chức năng của tế bào thực bào và tế bào tiêu diệt tự nhiên (tế bào NK). Có tính chất antimutagenic.

Dược động học

Độ nhạy của các phương pháp phân tích hóa lý hiện đại (sắc ký khí-lỏng, sắc ký lỏng hiệu năng cao, sắc ký-khối phổ) không cho phép đánh giá hàm lượng các thành phần hoạt tính của Anaferon trong chất lỏng, cơ quan và mô sinh học, điều này làm cho nó về mặt kỹ thuật không thể nghiên cứu dược động học.

Chỉ định

- phòng ngừa và điều trị các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính (bao gồm cả bệnh cúm);

- liệu pháp phức tạp đối với các bệnh nhiễm trùng do vi rút herpes (, thủy đậu, herpes môi, mụn rộp sinh dục);

- liệu pháp phức tạp và ngăn ngừa tái phát nhiễm trùng herpes mãn tính, incl. mụn rộp môi và sinh dục;

- liệu pháp phức hợp và phòng ngừa các bệnh nhiễm vi rút cấp tính và mãn tính khác do vi rút viêm não do ve, vi rút enterovirus, vi rút rota, coronavirus, calicivirus gây ra;

- như một phần của liệu pháp phức tạp đối với các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn;

- liệu pháp phức tạp đối với các trạng thái suy giảm miễn dịch thứ phát do các nguyên nhân khác nhau, bao gồm. phòng ngừa và điều trị các biến chứng của các bệnh nhiễm trùng do vi rút và vi khuẩn.

Chống chỉ định

- tăng nhạy cảm của cá nhân với các thành phần của thuốc.

Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi được sử dụng thuốc.

Liều lượng

Thuốc được dùng bằng đường uống, không dùng trong bữa ăn. Viên thuốc nên được giữ trong miệng cho đến khi tan hoàn toàn.

ARVI, cúm, nhiễm trùng đường ruột, nhiễm herpesvirus, nhiễm trùng thần kinh

Vào ngày đầu tiên, hãy lấy 8 tab. theo sơ đồ sau: 1 tab. cứ sau 30 phút trong 2 giờ đầu (chỉ 5 viên trong 2 giờ), sau đó trong ngày uống thêm 1 viên nữa. 3 lần đều đặn. Vào ngày thứ 2 và sau đó lấy 1 tab. 3 lần / ngày cho đến khi hồi phục hoàn toàn.

Nếu không có cải thiện vào ngày thứ 3 điều trị bằng thuốc điều trị nhiễm vi-rút đường hô hấp cấp tính và cúm, bạn nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

TẠI mùa dịch bệnh với mục đích phòng bệnh Thuốc được thực hiện hàng ngày 1 lần / ngày trong 1-3 tháng.

Mụn rộp sinh dục

Tại biểu hiện cấp tính của mụn rộp sinh dục Thuốc được thực hiện đều đặn theo chương trình sau: 1-3 ngày - 1 tab. 8 lần / ngày, sau đó - 1 tab. 4 lần / ngày trong ít nhất 3 tuần.

Vì ngăn ngừa tái phát nhiễm herpesvirus mãn tính- 1 tab. / Ngày. Thời gian khuyến cáo của liệu trình dự phòng được xác định riêng lẻ và có thể lên đến 6 tháng.

Khi sử dụng thuốc cho điều trị và phòng ngừa các trạng thái suy giảm miễn dịch, trong điều trị phức tạp các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn- uống 1 viên / ngày.

Nếu cần thiết, thuốc có thể được kết hợp với các thuốc kháng vi-rút và các thuốc điều trị triệu chứng khác.

Phản ứng phụ

Có thể xảy ra phản ứng dị ứng và các biểu hiện tăng nhạy cảm của cá nhân với các thành phần của thuốc.

Quá liều

Các trường hợp quá liều vẫn chưa được đăng ký cho đến nay. Trong trường hợp vô tình dùng quá liều, các triệu chứng khó tiêu có thể xảy ra do các tá dược có trong chế phẩm.

Phổ hành động rộng. Nó được sử dụng để điều trị và phòng ngừa bệnh cúm, SARS. Nhà sản xuất chỉ ra rằng thuốc có hoạt tính kháng virus bằng cách tăng sức đề kháng tổng thể của cơ thể. Như với tất cả các biện pháp vi lượng đồng căn đã biết, hiệu quả điều trị là do hiệu ứng giả dược, khi một bệnh nhân tin tưởng vào việc điều trị nhận thấy sự cải thiện về sức khỏe trong khi nhận "thuốc" không chứa hoạt chất hoặc các quy trình không có tác dụng sinh lý.

thông tin chung

Hệ thống interferon đóng một vai trò quan trọng trong việc bảo vệ cơ thể sớm và nhanh chóng chống lại vi rút. Hiện nay, các loại interferon khác nhau đã được biết đến. Những chất chính là alpha-interferon (với các loại alpha-1 và alpha-2), beta-interferon, gamma-interferon.

tác dụng dược lý

Tác dụng dược lý của thuốc dựa trên tác dụng giả dược. Do thực tế là sản phẩm thuốc này thuộc về chế phẩm vi lượng đồng căn, nồng độ của hoạt chất trong nó cực kỳ thấp, và trong một số trường hợp, đạt đến vài phân tử trên 1 gam chất. Và kết quả là, nồng độ của các tạp chất vượt quá đáng kể hàm lượng của chất chính của thuốc. Trên thực tế, anaferon là một loại núm vú giả điển hình, bao gồm chất làm ngọt và các chất dằn. Sau khi thực hiện các phép tính đơn giản, các chuyên gia đã tính toán rằng toàn bộ khối lượng thương mại của thuốc (viên nén) do nhà sản xuất phát hành chứa khoảng 4 phân tử hoạt chất

Hợp chất

hoạt chất : 1 viên chứa các kháng thể đối với ái lực gamma interferon của người được tinh chế: hỗn hợp pha loãng vi lượng đồng căn của C12, C30 và C200 - 3 mg; Tá dược vừa đủ: monohydrat lactose, magnesi stearat, xenluloza vi tinh thể.

Chống chỉ định và tác dụng phụ

Thành phần của thuốc bao gồm lactose, do đó không nên kê đơn cho bệnh nhân mắc bệnh galactosemia bẩm sinh, hội chứng kém hấp thu glucose hoặc galactose và bị thiếu hụt lactase bẩm sinh. Chưa có dữ liệu về hiệu quả và độ an toàn khi sử dụng cho bệnh nhân trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú, do đó không nên chỉ định thuốc cho phụ nữ có thai hoặc phụ nữ đang cho con bú. Thuốc không có tác dụng an thần nên không ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng khi điều khiển phương tiện hoặc làm việc với các cơ chế khác. Ở trẻ em dưới 12 tuổi, nếu cần có thể dùng Anaferon cho trẻ em. Khi sử dụng thuốc với liều lượng khuyến cáo, một số trường hợp cực kỳ hiếm có thể xảy ra phản ứng dị ứng với các thành phần của thuốc (ngứa, sưng niêm mạc mũi, sưng và đỏ mặt, cổ, khó nuốt). Nếu cần thiết, thuốc có thể được sử dụng cùng với các tác nhân kháng vi-rút, kháng khuẩn và triệu chứng khác.

Văn chương

• Epshtein O. I., Shtark M. B., Dygai A. M., Sergeeva S. A., Goldberg E. D., Petrov V. I., Voronina T. A., Starostina M. V. Dược lý về liều lượng cực thấp kháng thể đối với các cơ quan điều hòa nội sinh của chức năng.// Mátxcơva, nhà xuất bản RAMN - 2005

• Epshtein O. I. Liều cực thấp. Lịch sử của một nghiên cứu .// Matxcova, nhà xuất bản RAMS - 2008

• EN Okhotnikova, N. Yu. Yakovleva HIỆU QUẢ CỦA ANAFERON Ở TRẺ EM TRONG ĐIỀU TRỊ TỔNG HỢP Ở TRẺ EM TIỂU HỌC BỊ NHIỄM KHUẨN HÔ HẤP. // Nhi khoa hiện đại 4 (26) / 2009.

• S. O. Kramarev Các thuật toán chẩn đoán, điều trị và phòng ngừa bệnh cúm ở trẻ em. Dị ứng học. Nhiễm trùng học. Phiên bản đặc biệt số 3 năm 2009.

• Yu.K.

• S. A. Kramarev, N. E. Kostinskaya VAI TRÒ CỦA "ANAFERON CHO TRẺ EM" TRONG DƯỢC LIỆU QUỐC GIA VỀ NHIỄM VIÊM HÔ HẤP Ở TRẺ EM // Nhi khoa hiện đại 4 (9) / 2005.