Chủ đề: Tế bào với tư cách là một hệ thống sinh học. Chủ đề: Tế bào với tư cách là một hệ thống sinh học Chủ đề: Tế bào với tư cách là một hệ thống sinh học
Chủ đề: Tế bào với tư cách là một hệ thống sinh học.
1. Việc M. Schleiden và T. Schwann sáng tạo ra học thuyết tế bào có ý nghĩa như thế nào đối với việc hình thành thế giới quan khoa học?
Các yếu tố phản hồi:
1) kiến thức khái quát về tế bào như một đơn vị cấu trúc của tất cả các sinh vật;
2) mối quan hệ hợp lý của các sinh vật sống
3) nguồn gốc chung của các sinh vật là chính đáng.
2. Nêu cấu trúc và chức năng của vỏ nhân?
Các yếu tố phản hồi:
1) phân tách nội dung của nhân từ tế bào chất;
2) bao gồm màng ngoài và màng trong có cấu trúc tương tự như màng sinh chất;
3) Nó có rất nhiều lỗ thông qua đó sự trao đổi chất diễn ra giữa nhân và tế bào chất.
3. Người ta biết rằng bộ máy Golgi đặc biệt phát triển tốt trong các tế bào tuyến của tuyến tụy. Giải thích vì sao?
Các yếu tố phản hồi:
1) trong các tế bào của tuyến tụy, các enzym được tổng hợp tích tụ trong các khoang của bộ máy Golgi;
2) trong bộ máy Golgi, các enzym được đóng gói dưới dạng bong bóng;
3) từ bộ máy Golgi, các enzym được đưa vào ống tụy.
4. Tổng khối lượng của ti thể so với khối lượng tế bào của các loài chuột khác nhau là: trong tuyến tụy - 7,9%, trong gan - 18,4%, trong tim - 35,8%. Tại sao tế bào của các cơ quan này có hàm lượng ti thể khác nhau?
Các yếu tố phản hồi:
1) ti thể là trạm năng lượng của tế bào, các phân tử ATP được tổng hợp và tích lũy trong đó;
2) đối với công việc tập trung của cơ tim, cần rất nhiều năng lượng, do đó hàm lượng của ti thể trong tế bào của nó là cao nhất;
3) ở gan, số lượng ti thể nhiều hơn so với tuyến tụy, vì có quá trình trao đổi chất diễn ra nhiều hơn trong đó.
5. Quá trình chuyển hóa năng lượng diễn ra ở những giai đoạn nào?
Các yếu tố phản hồi:
1) ở giai đoạn chuẩn bị, các chất hữu cơ phức tạp được chia thành những chất ít phức tạp hơn (biopolyme - thành monome)
2) Trong quá trình đường phân, glucozơ bị phân giải thành axit pyruvic (hoặc axit lactic, hoặc rượu) và 2 phân tử ATP được tổng hợp.
3) ở giai đoạn oxy, axit pyruvic (pyruvate) bị phân hủy thành carbon dioxide và nước và 36 phân tử ATP được tổng hợp.
6. Đoạn chuỗi ADN mã hóa cấu trúc sơ cấp của pôlipeptit gồm 15 nuclêôtit. xác định số lượng nuclêôtit trên mARN mã hóa axit amin, số lượng axit amin trong polypeptit và số lượng tRNA cần thiết để chuyển các axit amin này đến vị trí tổng hợp. Giải thích câu trả lời.
Các yếu tố phản hồi:
1) mRNA chứa, giống như DNA, 15 nucleotide;
2) 15 nucleotit tạo thành 5 bộ ba (15: 3 = 5), do đó, có 5 axit amin trong polypeptit;
3) một tRNA mang một axit amin, do đó, 5 tRNA cần thiết để tổng hợp polypeptide này.
7. Protein gồm 100 loại axit amin. Xác định khối lượng phân tử của vùng gen mã hóa protein này vượt quá khối lượng phân tử của protein bao nhiêu lần, nếu khối lượng phân tử trung bình của một axit amin là 110 và một nuclêôtit là 300. Hãy giải thích câu trả lời của bạn.
Các yếu tố phản hồi:
1) mã di truyền là bộ ba, do đó, một protein gồm 100 axit amin mã hóa 300 nucleotit;
2) khối lượng phân tử của protein 100 lần 100 = 11000; khối lượng phân tử của gen gấp 300 lần 300 = 90000;
3) một đoạn DNA nặng gấp 8 lần protein mà nó mã hóa (90000/11000)
8. 30 phân tử tARN đã tham gia vào quá trình dịch mã. Xác định số axit amin tạo nên prôtêin được tổng hợp, cũng như số bộ ba và nuclêôtit trong gen mã hóa prôtêin này.
Các yếu tố phản hồi:
1) một tRNA vận chuyển một axit amin, do đó, 30 tRNA tương ứng với 30 axit amin và protein bao gồm 30 axit amin;
2) một axit amin mã hóa một bộ ba nucleotit, có nghĩa là 30 axit amin mã hóa cho 30 bộ ba;
3) số lượng nuclêôtit trong gen mã hóa một loại prôtêin gồm 30 axit amin, 30 * 3 = 90.
9. tRNA với các đối mã UUA, GHC, CHC, AUU, CGU tham gia vào quá trình sinh tổng hợp polypeptide. xác định trình tự nuclêôtit của đoạn trên mỗi chuỗi của phân tử ADN mang thông tin về polypeptit được tổng hợp và số lượng nuclêôtit chứa adenin (A), guanin (G), thymin (T) và cytosin (C) trong một nhân đôi -phân tử ADN liên kết. Giải thích câu trả lời.
Các yếu tố phản hồi:
1) Các đối mã của eRNA là bổ sung cho các codon mRNA, và trình tự nucleotide của mRNA là bổ sung cho một trong các sợi DNA;
2) một phần của một sợi DNA - TTA GHz CGC ATT CCT, và thành phần của chuỗi DNA thứ hai - AAT CCG GCC TAA HCA;
3) số lượng nucleotit: A - 7, T - 7, D - 8, C - 8.
10. Vai trò của axit nuclêic trong sinh tổng hợp prôtêin?
Các yếu tố phản hồi:
1) từ DNA, thông tin được viết lại thành mRNA, chuyển nó từ nhân đến ribosome, mRNA đóng vai trò như một khuôn mẫu để lắp ráp các phân tử protein của các phân tử protein;
2) tRNA gắn các axit amin và đưa chúng đến vị trí lắp ráp của phân tử protein - tới ribosome.
11. Ribôxôm từ các tế bào khác nhau, toàn bộ bộ axit amin và các phân tử giống nhau của mARN và tARN được đặt trong một ống nghiệm, tạo ra tất cả các điều kiện để tổng hợp prôtêin. Tại sao một loại prôtêin sẽ được tổng hợp trên các ribôxôm khác nhau trong các ống nghiệm?
Các yếu tố phản hồi:
1) cấu trúc cơ bản của protein được xác định bởi trình tự các axit amin;
2) Khuôn mẫu để tổng hợp protein là các phân tử mRNA giống nhau, trong đó cấu trúc protein sơ cấp giống nhau được mã hóa.
12. Ở lá cây, quá trình quang hợp diễn ra mạnh mẽ. nó có xảy ra ở quả chín và quả chưa chín không? Giải thích câu trả lời.
Các yếu tố phản hồi:
1) quá trình quang hợp xảy ra ở những quả chưa trưởng thành (khi chúng còn xanh), vì chúng có chứa lục lạp;
2) khi chúng trưởng thành, lục lạp biến thành tế bào sắc tố, trong đó quá trình quang hợp không xảy ra.
13. Một đoạn của chuỗi ADN có trình tự nuclêôtit: GTGTATGGAAGT. Xác định trình tự nucleotit trên mARN, các đối mã của tARN tương ứng và trình tự axit amin trong đoạn protein bằng bảng mã di truyền.
1) Trình tự nucleotide mRNA: CACAUACCUUCCA;
2) đối mã của phân tử tRNA: GUG, UAU, GGA, AGU;
3) trình tự các axit amin trong phân tử protein: gis-ile-pro-ser.
14. Những trường hợp nào sự thay đổi trình tự các nuclêôtit của ADN không ảnh hưởng đến cấu trúc và chức năng của prôtêin tương ứng?
Các yếu tố phản hồi:
1) nếu do sự thay thế nucleotit, một codon khác xuất hiện mã cho cùng một axit amin;
2) nếu codon được hình thành do sự thay thế nucleotit sẽ mã hóa một axit amin khác, nhưng có tính chất hóa học tương tự không làm thay đổi cấu trúc của protein;
3) nếu sự thay đổi nucleotide xảy ra trong các vùng DNA liên gen hoặc không hoạt động.
15. Những quá trình nào diễn ra trong nhân tế bào ở các pha?
Các yếu tố phản hồi:
1) sự nhân đôi của phân tử DNA;
2) tổng hợp tất cả các loại RNA;
3) hình thành ribôxôm.
16. Những đặc điểm nào của nhiễm sắc thể đảm bảo cho việc truyền thông tin di truyền?
Các yếu tố phản hồi:
2) có khả năng tự nhân đôi do quá trình nhân đôi ADN;
3) có khả năng phân bố trong tế bào, đảm bảo tính liên tục của các tính trạng.
17. Tổng khối lượng của tất cả các phân tử DNA trong 46 nhiễm sắc thể của một tế bào sinh dưỡng người là khoảng 6 * 10-9 mg. Xác định khối lượng của tất cả các phân tử ADN trong ống sinh tinh và tế bào xôma trước và sau khi phân chia. Giải thích câu trả lời.
Đề án giải quyết vấn đề bao gồm:
1) trước khi bắt đầu phân chia trong tế bào ban đầu, số lượng DNA tăng gấp đôi và khối lượng là 2 * 6 * 10-9 = 19 * 10-9 mg;
2) sau khi kết thúc quá trình phân chia trong tế bào xôma, lượng ADN vẫn như trong tế bào ban đầu: 6 * 10-9 mg;
3) Trong tế bào mầm có 23 nhiễm sắc thể, tức là ít hơn tế bào sinh dưỡng hai lần, khối lượng ADN trong tế bào sinh tinh ít hơn hai lần và là
6*10-9: 2 = 3*10-9.
18. Mở rộng các cơ chế đảm bảo sự không đổi về số lượng và hình dạng của nhiễm sắc thể trong tế bào sinh vật từ thế hệ này sang thế hệ khác?
Các yếu tố phản hồi:
1) do nguyên phân tạo giao tử có bộ nhiễm sắc thể đơn bội;
2) Trong quá trình thụ tinh ở hợp tử, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội được phục hồi, điều này đảm bảo sự cố định của bộ nhiễm sắc thể;
3) Sự sinh trưởng của sinh vật xảy ra do nguyên phân, đảm bảo số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma là không đổi.
Nhiệm vụ số 11377Sự phân chia nào của giảm phân giống với nguyên phân? Giải thích ý nghĩa của nó. Meiosis dẫn đến bộ nhiễm sắc thể nào trong tế bào.
Giải trình
1) sự tương đồng với nguyên phân được quan sát thấy trong lần phân chia thứ hai của nguyên phân;
2) tất cả các pha đều giống nhau, các nhiễm sắc thể chị em (crômatit) phân kỳ về các cực của tế bào;
3) tế bào thu được có bộ nhiễm sắc thể đơn bội.
| Điểm | |
|---|---|
| 3 | |
| 2 | |
| 1 | |
| Câu trả lời sai | 0 |
| 3 |
ví dụ 1
Ví dụ 2
Lần phân chia meiotic đầu tiên tương tự như nguyên phân, vì trong giai đoạn giữa trước meiosis-1, vật chất di truyền được nhân đôi và kết quả là các nhiễm sắc thể di chuyển về các cực. Hai tế bào lưỡng bội được hình thành, như trong quá trình nguyên phân. Và trong quá trình meiosis-2, hai tế bào có bộ nhiễm sắc thể đơn bội được hình thành từ mỗi tế bào.
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Ví dụ 3
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Ví dụ 4
Một sự phân chia tương tự của nguyên phân và nguyên phân là prophase. Trong đó, xảy ra hiện tượng xoắn phân tử DNA, chúng dày lên và ngắn lại. Sự phân chia này dẫn đến sự hình thành các nhiễm sắc thể 2n2c trong tế bào.
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Nhiệm vụ số 11378
Một đoạn của phân tử ADN có thành phần như sau: G-A-T-G-A-A-T-A-G-T-G-C-T-T-C. Liệt kê ít nhất 3 hậu quả mà sự thay thế ngẫu nhiên nucleotide thứ bảy của thymine bằng cytosine (C) có thể dẫn đến.
Giải trình
1) đột biến gen sẽ xảy ra - codon của axit amin thứ ba sẽ thay đổi;
2) trong protein, một axit amin có thể được thay thế bằng axit amin khác, kết quả là cấu trúc cơ bản của protein sẽ thay đổi;
3) tất cả các cấu trúc khác của protein có thể thay đổi, điều này sẽ kéo theo sự xuất hiện của một đặc điểm mới trong cơ thể.
| Tiêu chí đánh giá câu trả lời cho nhiệm vụ C5 | Điểm |
|---|---|
| Câu trả lời bao gồm tất cả các yếu tố trên, không có lỗi sinh học | 3 |
| Câu trả lời bao gồm 2 trong số các yếu tố trên và không chứa các lỗi sinh học, HOẶC câu trả lời bao gồm 3 trong số các yếu tố trên, nhưng chứa các lỗi không phải lỗi sinh học. | 2 |
| Câu trả lời bao gồm 1 trong các yếu tố trên và không chứa các lỗi sinh học, HOẶC câu trả lời bao gồm 2 trong số các yếu tố trên, nhưng chứa các lỗi sinh học không tổng quát. | 1 |
| Câu trả lời sai | 0 |
| Điểm tối đa | 3 |
ví dụ 1
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Ví dụ 2
A - thay đổi cấu trúc của DNA và thông tin di truyền; B - đột biến có thể xảy ra; B - khả năng khử hơi nước của nhiễm sắc thể, mất khả năng của DNA để thực hiện các chức năng của nó.
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Ví dụ 3
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Ví dụ 4
Tổng hợp một loại protein không cần thiết, sự xuất hiện của một đột biến có thể dẫn đến chết tế bào. Tổng hợp một loại protein mới, một tính năng mới, đặc tính mới.
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Nhiệm vụ số 11380
Giải thích sự giống và khác nhau giữa biến dị tổ hợp và biến dị tổ hợp.
Giải trình
1) giống nhau: biến dị đột biến và tổ hợp ảnh hưởng đến kiểu gen của sinh vật và được di truyền; sự khác biệt:
2) đột biến - những thay đổi trong kiểu gen là do những thay đổi trong cấu trúc di truyền (gen, nhiễm sắc thể, bộ gen);
3) với biến dị tổ hợp, phát sinh các tổ hợp gen khác nhau.
| Tiêu chí đánh giá câu trả lời cho nhiệm vụ C5 | Điểm |
|---|---|
| Câu trả lời bao gồm tất cả các yếu tố trên, không có lỗi sinh học | 3 |
| Câu trả lời bao gồm 2 trong số các yếu tố trên và không chứa các lỗi sinh học, HOẶC câu trả lời bao gồm 3 trong số các yếu tố trên, nhưng chứa các lỗi không phải lỗi sinh học. | 2 |
| Câu trả lời bao gồm 1 trong các yếu tố trên và không chứa các lỗi sinh học, HOẶC câu trả lời bao gồm 2 trong số các yếu tố trên, nhưng chứa các lỗi sinh học không tổng quát. | 1 |
| Câu trả lời sai | 0 |
| Điểm tối đa | 3 |
ví dụ 1
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Ví dụ 2
1 - Sự giống nhau về biến dị tổ hợp và biến dị tổ hợp được biểu hiện ở sự thay đổi kiểu gen của cá thể. Những thay đổi này là do di truyền. 2 - Biến dị đột biến - sự thay đổi ngẫu nhiên của gen, nhiễm sắc thể. 3 - Biến dị tổ hợp là do sự hình thành các tế bào đơn bội (với một bộ crômatit khác nhau) trong giai đoạn meiosis và khi thụ tinh các tổ hợp nhiễm sắc thể mới thì kiểu gen sẽ thay đổi.
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Ví dụ 3
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Ví dụ 4
Biến dị đột biến, trái ngược với biến dị tổ hợp, là một trong những động lực của quá trình tiến hóa. Biến dị đột biến và biến dị tổ hợp ảnh hưởng đến gen. Dạng tổ hợp dẫn đến sự tái tổ hợp của các gen, ngược lại với dạng đột biến.
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Nhiệm vụ số 12073
Bộ nhiễm sắc thể nào đặc trưng cho nhân tế bào của biểu bì lá và túi phôi tám nhân của noãn của thực vật có hoa? Giải thích từ những tế bào ban đầu và kết quả của quá trình phân chia các tế bào này được hình thành.
Giải trình
1. Biểu bì của lá có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội. Thực vật trưởng thành là một cây phát triển hư hỏng.
2. Tất cả các tế bào của túi phôi là đơn bội, nhưng ở trung tâm có một nhân lưỡng bội (được hình thành do sự hợp nhất của hai nhân) - đây không còn là tám nhân nữa mà là túi phôi bảy tế bào. Đây là một loại giao tử.
3. Thể bào tử được hình thành từ các tế bào của phôi hạt do nguyên phân. Giao tử được hình thành do nguyên phân từ bào tử đơn bội.
ví dụ 1
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Ví dụ 2
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Ví dụ 3
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
Ví dụ 4
Đánh giá giải pháp này theo điểm:
KỸ NĂNG THỰC HÀNH
1. Tín điều trung tâm về sinh học phân tử của Francis Crick
Các liên kết chính của tín điều trung tâm của sinh học phân tử, được Francis Crick đưa ra vào năm 1958, là:
- mã di truyền (64 codon),
- các sợi DNA phản song song (cảm giác và phản âm),
- sự bổ sung của mRNA sợi đối cực,
- đối mã tRNA nhận dạng codon mRNA
- 20 axit amin, mỗi loại có tRNA riêng.
Theo giáo điều, việc nhận biết thông tin di truyền xảy ra
dit theo hướng: DNA → mRNA → protein, đó là cơ chế biểu hiện gen phổ biến cho tất cả các sinh vật nhân thực (Hình 1-9).
Cơm. 1-9. Giáo điều trung tâm của sinh học phân tử [từ: Fire A. Z., Mello C. C., 2006].
Giải quyết các vấn đề tình huống dựa trên giáo điều sinh học trung tâm của Francis Crick.
1. Tìm bộ ba đối mã ADN, mARN, tARN. Axit amin nào vận chuyển tRNA này?
2. Tìm bộ ba đối mã DNA, mRNA, tRNA.
DNA 5 "- …… ??? …….-3" 3 "- …… ??? …….-5"
mRNA 5 "-… ... ??? .......- 3"
tRNA đối mã 3 "- ??? - 5"
axit amin methionine
3. Phân tích các mảnh phân tử, xác định tên của chúng, biện minh cho sự lựa chọn của bạn. Có mối quan hệ nào giữa các đoạn phân tử được trình bày không?
(1) GCC-AAU-CUG-UGG-GUTS-ACG-CCA
(2) CGG-TTA-GAC-ACC-CAG-THC-GGT
(3) ala-ile-ley-tri-fen-tre-pro
bốn. Phân tử RNA có một UGC đối mã. TRNA này vận chuyển axit amin nào đến ribosome?
5. Quá trình sinh tổng hợp polypeptide liên quan đến các phân tử tRNA với các đối mã UGA, AUG, AGU, GHC. Xác định trình tự nucleotit của sợi giác ADN, trình tự mARN và trình tự axit amin của polypeptit. Đặt số nuclêôtit chứa adenin (A), guanin (G), thymin (T), xitôzin (C) trong một phân tử ADN mạch kép.
2. CHUẨN BỊ MICRO. SỰ BIỂU HIỆN CỦA CÁC THẾ HỆ KHÁC BIỆT CUỐI CÙNG
1. Phát hiện hóa mô miễn dịch của choline acetyltransferase trong tế bào thần kinh vận động của tủy sống.
Các tế bào thần kinh vận động của tủy sống thuộc về quần thể các tế bào thần kinh cholinergic. Sự tổng hợp acetylcholine (ACh) xảy ra ở đầu cuối thần kinh từ choline và acetyl-CoA với sự trợ giúp của enzyme choline acetyltransferase (ChAT). Sự giảm biểu hiện ChAT trong các tế bào thần kinh vận động của tủy sống đã được thể hiện trong các bệnh thoái hóa thần kinh (ví dụ, bệnh xơ cứng teo cơ bên, múa giật Huntington), một trong những dấu hiệu bệnh lý là suy nhược cơ tiến triển. Đột biến gen mã hóa ChAT gây ra sự phát triển của hội chứng nhược cơ, cũng được đặc trưng bởi các cơn suy nhược cơ đột ngột theo từng đợt.
Nhuộm hóa mô miễn dịch . Trên các đoạn ngang của tủy sống thắt lưng của chuột, ChAT được phát hiện bằng phương pháp immunoperoxidase. Kháng thể (AT) đối với ChAT (Chemicon International, Inc., Temecula, CA) được sử dụng ở độ pha loãng 1: 500. Đối với đáp ứng miễn dịch với các kháng thể chính đã được sử dụngstreptavidin-biotinphức tạp (Elite ABC Kit; Phòng thí nghiệm Vector). Kết tủa miễn dịch được hình dung bằng diaminenzidine (Bộ dụng cụ chất nền DAB cho Peroxidase; Phòng thí nghiệm Vector). Nghiên cứu hóa mô miễn dịch của các đoạn tủy sống ở mức độ L4 – L5 tiết lộ các tế bào thần kinh cholinergic ở sừng trước của tủy sống chuột. Chất lắng đọng của phản ứng hóa mô miễn dịch có màu nâu khu trú trong perikaryon và các quá trình của tế bào thần kinh vận động.
2. Hóa mô miễn dịch phát hiện myosin nhanh trong sợi cơ của cơ xương nhanh và chậm.
Tốc độ co của sợi cơ được xác định bởi loại myosin. Dạng đồng dạng của myosin cung cấp tốc độ co bóp cao là myosin nhanh, dạng đồng dạng của myosin có tốc độ co bóp chậm hơn là myosin chậm. Người ta thường chấp nhận rằng sợi có myosin nhanh có hoạt tính cao của myosin ATPase và là sợi loại II. Sợi cơ biểu hiện myosin chậm được phân loại là sợi loại I có hoạt tính myosin ATPase thấp. Do đó, đánh máy miễn dịch mô hóa của sợi theo thành phần định tính của myosin và
phát hiện hoạt động ATPase của myosin phản ánh đặc tính tốc độ của sợi cơ.
Đánh máy hóa mô miễn dịch của các cơ nhanh và chậm của chuột lang . Các phần Cryostat được chuẩn bị từ mô cơ mới được đông lạnh trong nitơ lỏng. Các phần được nhuộm bằng kháng thể đối với chuỗi nặng myosin nhanh (Sigma) ở độ pha loãng 1: 400. Đối với phản ứng miễn dịch với các kháng thể chính, strep-tavidin-biotinSự kết tủa miễn dịch được hình dung bằng cách sử dụng diaminenzidine. Các phần của cơ soleus (chậm) của chuột lang được gắn trên cùng một rãnh cùng với các phần của cơ (nhanh). Khi các phần như vậy được nhuộm bằng các kháng thể chống lại chuỗi nặng myosin nhanh, phản ứng hóa mô miễn dịch dương tính được phát hiện trong các sợi nhanh của cơ thực vật và không có trong cơ soleus chậm đồng nhất. Phân tích phản ứng hóa mô miễn dịch chỉ ra rằng cơ chậm không biểu hiện gen chuỗi nặng myosin nhanh. Ở cơ nhanh, gen myosin nhanh được biểu hiện ở các sợi cơ nhanh và không có ở các sợi cơ chậm. Vì vậy, mỗi cơ là duy nhất về phổ của các loại sợi cơ cấu thành của nó. Phổ này được xác định về mặt di truyền (do đó thực hành gõ các sợi cơ trong quá trình chọn lọc vận động viên-be- goons - người chạy nước rút và người ở lại). Tạingười chạy bộbị chi phối bởi sợi chậmngười chạy nước rút- Nhanh.
3. NHIỆM VỤ NGHIÊN CỨU VỚI CÂU TRẢ LỜI VÀ GIẢI THÍCH
một . Khối lượng phân tử của các gốc axit amin tạo nên protein trung bình là 110 Da, và các gốc nucleotit của ADN là khoảng 330 Da. Khối lượng phân tử của đoạn ADN virut mạch kép mã hóa một loại protein có tổng khối lượng phân tử là 330 kDa là bao nhiêu?
Giải: Tổng khối lượng phân tử của protein là 330 kDa, tương ứng với 330.000 Da. Nếu một axit amin trong thành phần của protein nặng trung bình 110 Da thì 330000/110 = 3000 là số còn lại của tất cả các axit amin.
Vì mã di truyền là bộ ba nên số nuclêôtit trong mARN mã hóa prôtêin này sẽ là: 3000 x 3 = 9000.
Vì có hai sợi trong ADN mà từ đó mARN được phiên mã nên số lượng nuclêôtit của ADN sẽ là 9000 x 2 = 18000.
Nếu khối lượng phân tử của một nucleotit trong ADN là khoảng 330 Da, thì tổng khối lượng phân tử sẽ là: 18.000 x 330 = 5.940.000 Da.
Trả lời: khối lượng phân tử của một đoạn ADN virut mạch kép là 5940000 Da
2. Enzyme tryptophan synthetase tổng hợp axit amin tryptophan. Enzyme này bao gồm hai cặp tiểu đơn vị: 2α 2β. Khối lượng phân tử của tiểu đơn vị α là 29500 Da và tiểu đơn vị β là 95000 Da. Trọng lượng phân tử của tất cả tryptophan synthetase là bao nhiêu? Có khoảng bao nhiêu gốc axit amin có trong enzim này, nếu biết khối lượng phân tử của một axit amin trung bình là 110 Da?
Trả lời: (2 x 29500 + 2 x 95000) / 110 = 2490 axit amin là một phần của tryptophan synthetase.
3. Protein được tạo thành từ 100 axit amin. Hãy xác định khối lượng phân tử của đoạn gen mã hóa loại protein này vượt quá khối lượng phân tử của protein bao nhiêu lần, nếu khối lượng phân tử trung bình của axit amin còn lại là 110 Da, và nuclêôtit là 330 Da. Giải thích câu trả lời.
Đáp số: 100 x 110 \ u003d 11000 - khối lượng phân tử của protein; 100 x 3 \ u003d 300 x 2 \ u003d 600 x 330 \ u003d 198000 - trọng lượng phân tử của gen,
mã hóa protein này; 198000/11000 ~ một gen nặng gấp 18 lần protein mà nó mã hóa.
bốn. Khối lượng phân tử của protein chứa 99 liên kết peptit, với điều kiện khối lượng phân tử của một amino axit dư trung bình là 110 Da?
Trả lời: Có 99 liên kết peptit trong một loại protein giữa 100 axit amin. Khi đó trọng lượng phân tử của protein sẽ bằng - 100 x 110 =
11000 Có.
5. Một peptit nhỏ gồm 40 axit amin dư. Có bao nhiêu cặp nuclêôtit trong một đoạn của phân tử ADN mạch kép mang thông tin về cấu trúc sơ cấp của prôtêin này?
Đáp số: 40 x 3 = 120 x 2 = 240 nuclêôtit của một phân tử ADN mạch kép.
6. Từ 20 loại axit amin có thể tổng hợp được bao nhiêu loại peptit khác nhau gồm 5 loại axit amin với điều kiện mỗi loại chỉ xảy ra một lần trong prôtêin được tổng hợp?
Trả lời: Vì một axit amin chỉ xảy ra một lần trong một peptit của 5 axit amin dư và tổng số loài của chúng trong một tế bào là 20 nên
20 x 19 x 18 x 17 x 16 = 1860480 peptit.
7. 30 phân tử tRNA đã tham gia dịch mã. Xác định số gốc axit amin tạo nên prôtêin được tổng hợp, cũng như số bộ ba và nuclêôtit trong vùng gen mã hoá prôtêin này.
Trả lời: Một tARN mang một axit amin, do đó số gốc axit amin tạo nên prôtêin được tổng hợp là 30. Số bộ ba mARN mà các bộ ba đối mã của tARN tương tác cũng bằng số tARN - 30. Số nuclêôtit trong mARN sẽ là 30 x 3 = 90, t .to. mã di truyền bộ ba. ADN mạch kép chứa 90 x 2 = 180 nuclêôtit trong vùng của gen mã hóa prôtêin này.
8. Một gen (cả hai chuỗi ADN) chứa bao nhiêu nuclêôtit, trong đó một prôtêin gồm 500 axit amin được lập trình? Chiều dài của nó là bao nhiêu (khoảng cách giữa các nucleotit trong ADN là 0,34 nm)? Nếu tốc độ di chuyển của ribôxôm dọc theo mARN là 6 bộ ba trong một giây thì sẽ mất bao lâu để tổng hợp loại prôtêin này?
Trả lời: 500 x 3 \ u003d 1500 x 2 \ u003d 3000 nucleotit chứa gen (cả hai sợi ADN) trong đó protein này được lập trình. Chiều dài của nó là 1500 x 0,34 = 540 nm. Có 500 bộ ba trên mỗi mRNA, có nghĩa là thời gian cần thiết để dịch mã mRNA này là khoảng 500/6 = 83 giây, hoặc 1 phút và 23 giây.
9. Một đoạn của một trong hai chuỗi của phân tử ADN chứa 300 nuclêôtit với A, 100 với T, 150 với G và 200 với C. Có bao nhiêu nuclêôtit với A, T, G, C trong hai chuỗi của phân tử ADN ? Protein được mã hóa bởi đoạn này của phân tử ADN phải chứa bao nhiêu axit amin?
Trả lời: Theo quy luật bổ sung A - T, chuỗi thứ hai sẽ chứa 100 nucleotit bằng A. Tổng số lượng A trong hai chuỗi sẽ là - 300 + 100 = 400.
Tổng số T - 100 + 300 = 400. Tổng số C là 200 + 150 \ u003d 350. Tổng số G - 150 + 200 \ u003d 350.
Prôtêin sẽ chứa - 300 + 100 + 150 + 200 = 750/3 (vì mã gen là bộ ba) = 250 AA.
mười . Vật chất di truyền của virus viêm gan D là một phân tử RNA là một ribozyme. Trong quá trình phiên mã, nó trải qua quá trình chỉnh sửa, dẫn đến việc chuyển đổi codon UAG thành UGG. Giải thích tại sao, sau khi chỉnh sửa, một protein dài hơn bắt đầu được tổng hợp trong quá trình dịch mã.
Trả lời: UAG là codon kết thúc. . Điều này hoàn thành quá trình dịch.
mười một. Hai sợi của phân tử DNA được giữ với nhau bằng các liên kết hydro. Xác định số nucleotit có adenin, thymin, cytosine và guanin trong một phân tử ADN, trong đó có 30 nucleotit liên kết với nhau bằng 2 liên kết hydro, 20 nucleotit liên kết với nhau bằng 3 liên kết hydro.
Đáp án: A và T liên kết với nhau bằng hai liên kết hiđrô nên mỗi liên kết có 15 liên kết vì. 30/2 \ u003d 15. G và C được nối với nhau bằng ba liên kết hydro - có 10 liên kết trong số đó, bởi vì 20/2 = 10.
12. Gen chứa 5 exon lần lượt có trình tự như sau: 1 - 93, 2 - 36, 3 - 150, 4 - 66, 5 - 48 nuclêôtit. Một protein được dịch mã từ mARN sẽ chứa bao nhiêu gốc axit amin mà sau khi nối thay thế, chỉ có các exon 1, 2 và 4 của gen này?
Trả lời: Hãy tìm tổng số nuclêôtit của mARN sau khi nối thay thế: 93 + 36 + 66 = 135. Vì mã di truyền là bộ ba nên số axit amin còn lại sẽ là - 135/3 = 65.
13. Gen chứa 5 exon, trong đó 1 exon chứa 69 nucleotit, 2 - 90, 3 - 123, 4 - 36, 5 - 81. Các intron a, c, c và e nằm giữa chúng lần lượt chứa 120, 129, 96 và 303 nucleotide. Một đột biến xảy ra ở một trong các intron và trong quá trình dịch mã, một protein gồm 165 gốc axit amin đã được hình thành. Đặt tên cho intron này. Giải thích câu trả lời.
Đáp số: 165 x 3 = 495 - mARN mã hóa prôtêin đột biến.
69 + 90 + 123 + 36 + 81 = 399 - mRNA mã hóa một protein bình thường.
495 - 399 = 96 - đột biến xảy ra ở intron thứ ba - p.
mười bốn . Thiếu máu hồng cầu hình liềm là một bệnh di truyền do sự thay thế một nucleotide trong codon mã hóa axit amin thứ sáu trong chuỗi β của phân tử hemoglobin. Đột biến ảnh hưởng đến vùng CCTGAG. Có một nuclease nhận biết trình tự CCTGAGG và phân cắt phân tử DNA ở những vùng này. Trình tự nucleotide này bị thay đổi trong gen đột biến, do đó nuclease không phân cắt DNA trong vùng này. Ở người khỏe mạnh, trong quá trình chẩn đoán, nuclease phân cắt DNA ở ba vị trí thành bốn đoạn có độ dài như sau: 256, 201, 181 và 88 nghìn cặp bazơ. Ở thể đồng hợp về alen đột biến, chỉ hình thành 3 đoạn gồm 382, 256 và 88 nghìn cặp bazơ. Đoạn nào trong ba đoạn này chứa vùng đột biến của gen?
Trả lời: Khi so sánh các đoạn ở thể đột biến, người ta phát hiện được đoạn 382 không có ở người khỏe mạnh. Nếu bạn lấy mảnh 201 và thêm nó vào mảnh 182 ở những người khỏe mạnh, bạn sẽ nhận được 382. Đây là vùng đột biến của gen.
15. Enzim giới hạn cắt phân tử ADN thành nhiều đoạn. Enzyme hạn chế EcoR1 có mặt, nó nhận biết trình tự nucleotide
5 "-GAATTTs-3" 3 "-TsTTAAG-5"
và phân cắt nó giữa A và G trong mỗi chuỗi nucleotit của vị trí giới hạn. Có 3 vị trí giới hạn như vậy trong vùng này của phân tử DNA. Có bao nhiêu đoạn giới hạn được hình thành sau khi ADN tiếp xúc với enzim cắt giới hạn EcoR1? Chúng sẽ thay đổi như thế nào về số lượng và chiều dài nếu đột biến xảy ra ở một trong các vị trí hạn chế: A được thay thế bằng T?
Trả lời: Theo điều kiện, enzim cắt giới hạn EcoR1 cắt phân tử ADN tại mỗi vị trí giới hạn xác định. Nếu có ba vị trí như vậy, thì sẽ có bốn vị trí hạn chế được hình thành sau quá trình phân cắt. Nếu đột biến xảy ra ở một trong các vị trí nhận dạng, thì đoạn DNA này sẽ không bị cắt và enzyme cắt giới hạn EcoR1 sẽ cắt DNA chỉ thành ba phần giới hạn (vì nó chỉ nhận ra 2 vị trí), và một trong số phần giới hạn được hình thành sẽ dài hơn .
167. Hội chứng nhiễm sắc thể X Frigil (dễ vỡ) là do đột biến trội của kiểu động, liên quan đến sự gia tăng số lượng bản sao của đoạn lặp lại trinucleotide CHH. Sự gia tăng số lượng bản sao xảy ra trong quá trình nhân đôi DNA trong quá trình phân chia tế bào. Ở trẻ em và người lớn khỏe mạnh, số lượng bản sao của bộ ba lặp lại thay đổi từ 6 đến 54, và ở bệnh nhân - từ 200 đến 1800. Phân tích ADN của ba trẻ sơ sinh cho thấy đứa trẻ đầu tiên có 350 ở vùng này, đứa thứ hai - 780, và thứ ba - 42 CHG -lặp lại. Đứa nào trong số những đứa trẻ sẽ khỏe mạnh, và đứa nào có thể bị bệnh? Ai bị bệnh sớm hơn?
Câu trả lời : Con thứ 3 khỏe mạnh, tại vì có 42 CHG lặp lại, và điều này nằm trong phạm vi bình thường từ 6 đến 54. Những đứa trẻ khác có thể bị ốm, hơn thế nữa đứa con thứ hai ở tuổi sớm hơn, tại vì chứa số lần lặp lại lớn nhất (780).
17. Giả sử rằng các gốc cytosine nằm trước guanin ở một trong các vùng DNA bị metyl hóa. Một trong những chuỗi của vùng này chứa 120 adenine, 30 guanine, 80 cytosine và 70 thymine. Chỉ 60% của tất cả các tế bào nằm trước guanin. Cần bao nhiêu nhóm metyl để metyl hoá vùng ADN này?
Trả lời: G bổ sung cho C. Điều này có nghĩa là tổng lượng guanin là 80 (chuỗi 1) + 30 (chuỗi 2) = 110.
Chỉ 60% của tất cả các tế bào nằm trước guanin. Ta lập tỉ lệ và tính số nhóm metyl: - 110 x 60% / 100% = 66.
66 nhóm metyl sẽ cần thiết để metyl hoá đoạn DNA này.
mười tám. Hội chứng nhiễm sắc thể X mong manh (dễ vỡ) là do một đột biến trội của kiểu động, liên quan đến sự gia tăng số lượng
la bản sao của CHG trinucleotide lặp lại. Sự gia tăng số lượng bản sao xảy ra trong quá trình nhân đôi DNA trong quá trình phân chia tế bào. Ở trẻ em và người lớn khỏe mạnh, số lượng bản sao của bộ ba lặp lại thay đổi từ 6 đến 54, và ở bệnh nhân - từ 200 đến 1800. Ở bệnh nhân, toàn bộ vùng gen chứa lặp lại được methyl hóa cao cho cytosine. Cần bao nhiêu nhóm metyl để metyl hoá một phần của phân tử ADN 2 chuỗi có chứa 300 CHG lặp lại theo sợi (nghĩa) có ý nghĩa của nó?
Đáp số: 300 C trong một chuỗi, 300 + 300 \ u003d 600 C trong chuỗi thứ hai, theo quy tắc bổ sung của bazơ. Tổng cộng là 900 C. Điều này có nghĩa là cần có 900 nhóm metyl.
19. Tính xem prôtêin hay phần mã hoá của gen của nó nặng hơn? Trả lời: Giả sử rằng số lượng axit amin trong prôtêin đích
bằng X, khi đó khối lượng của protein này sẽ là 110 × X. Số nucleotit trong các exon của gen mã hóa protein này là 3X và do đó khối lượng phân tử là 330 × 3X.
110X< 330 × 3Х. Кодирующие участки гена тяжелее белка.
Làm ơn giúp tôi, nó rất khẩn cấp ... vấn đề trong di truyền học: 1. Trình tự nào phản ánh đúng con đường thực hiện của di truyềnthông tin? Chọn một câu trả lời đúng:
gen → mARN → prôtêin → tính trạng,
Tính trạng → prôtêin → mARN → gen → ADN,
ARN → gen → prôtêin → tính trạng,
Gen → ADN → tính trạng → prôtêin.
2. Protein gồm 50 gốc axit amin. Có bao nhiêu nucleotit trong một gen? 3. Protein gồm 130 axit amin. Đặt số lượng nucleotide trong mRNA và DNA mã hóa protein này và số lượng phân tử tRNA cần thiết cho quá trình tổng hợp protein này. Giải thích câu trả lời.
4. Protein gồm 70 loại axit amin. Xác định khối lượng phân tử của vùng gen mã hóa protein này vượt quá khối lượng phân tử của protein bao nhiêu lần, nếu khối lượng phân tử trung bình của một axit amin là 110 và một nuclêôtit là 300. Hãy giải thích câu trả lời của bạn.
6. Theo hướng dẫn của thông tin di truyền, tế bào tổng hợp một loại protein, ở đầu các axit amin được nối với nhau theo trình tự sau: leucine - histidine - asparagine - valine - leucine - tryptophan - valine - arginine - arginine - proline - threonine - serine - tyrosine - lysine - valine .. Xác định mRNA điều khiển quá trình tổng hợp polypeptide xác định.
7. Bộ ba nào tương ứng với bộ ba đối mã AAU trên tRNA?
8. Đoạn chuỗi mARN có trình tự nuclêôtit sau: CGAGUAUGCUGG. Xác định trình tự nucleotit trên ADN, đối mã tARN và trình tự axit amin tương ứng với đoạn gen này.
nguyên phân, meiosis
1. Trong quá trình nguyên phân bất thường ở nuôi cấy mô người, một trong các nhiễm sắc thể ngắn (số 21) không phân li mà hoàn toàn đi vào một trong các tế bào con. Mỗi tế bào con sẽ mang những bộ nhiễm sắc thể nào?
2. Có 16 nhiễm sắc thể trong tế bào xôma của một loài thực vật. Một trong những tế bào bước vào quá trình nguyên phân, nhưng ở giai đoạn anaphase, trục quay đã bị phá hủy bởi colchicine. Tế bào sống sót, hoàn thành quá trình nguyên phân. Xác định số lượng nhiễm sắc thể và số lượng ADN trong tế bào này ở tất cả các giai đoạn của chu kỳ tế bào tiếp theo?
3. Trong quá trình meiosis, một trong những nhiễm sắc thể tương đồng của con người không chia sẻ (nondisjunction). Mỗi tế bào được hình thành do quá trình nguyên phân chứa bao nhiêu nhiễm sắc thể?
4. Ở một tế bào động vật, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội là 46. Xác định số phân tử ADN trước nguyên phân, sau lần phân bào thứ nhất và sau lần phân bào thứ hai?
5. Tế bào của tuyến sinh dục trước nguyên phân có kiểu gen aaBvCC. Viết các kiểu gen của tế bào:
a) cho tất cả các giai đoạn của quá trình sinh tinh;
b) cho tất cả các giai đoạn phát sinh.
6. 500 noãn nguyên bào bậc 1 có thể tạo ra bao nhiêu quả trứng? 500 noãn bào bậc II? Giải thích câu trả lời của bạn bằng một sơ đồ của quá trình phát sinh.
Giúp đỡ))) cần gấp))1. Nếu bộ ba mã của tARN gồm AAU thì bộ ba của ADN sẽ như thế nào?
2. bào quan nào bao gồm hai tiểu đơn vị?
3. Có bao nhiêu tinh trùng được hình thành do quá trình sinh tinh từ một tế bào mầm sơ khai lưỡng bội?
4. Đột biến được phân loại theo mức độ ảnh hưởng của chúng đối với tế bào như thế nào?
5. Mối quan hệ giữa nấm và tảo hình thành nên địa y là gì?
6. Sự thiếu hụt tiêu chí địa lý của loài là gì?
7. Một ví dụ về sự tồn tại nội cụ thể là mối quan hệ .....?
8. tiêu diệt hoàn toàn loài này bởi loài khác có thể là kết quả của .....?
9. Hệ sinh thái nào có chu trình chất đậm đặc nhất?
10. Quá trình photphoryl hoá oxi hoá xảy ra ở .......?
11. Nội nhũ có bộ nhiễm sắc thể nào ở thực vật hạt kín?
12. Protein nào là một trong những loại protein đầu tiên thu được bằng phương pháp công nghệ gen?
13. Sự gia tăng quần thể con mồi dẫn đến điều gì?
15. Hệ sinh thái nào không ổn định nhất?
16. Yếu tố nào của khí quyển là không đổi nhất?
17. mARN chứa bao nhiêu nuclêôtit nếu prôtêin được tổng hợp từ nó gồm 120 gốc axit amin?
18. phôi có bộ nhiễm sắc thể nào ở thực vật hạt kín?
19. Tên của hiện tượng khi một gen ngăn chặn hoạt động của gen khác (không alen) là gì?
20. Người ta sử dụng phương pháp chọn lọc nào để tăng tính đồng hợp tử ....?
21. Có phải (là) kết quả của giáo dục video địa lý không?
22. Sự thiếu hụt tiêu chuẩn sinh lý của loài .... là gì?
23. Khoang cơ thể của cá planaria trắng là gì?
24. thực khuẩn là .....?
Mỗi mô tả phù hợp với đối tượng nào: a) Sinh vật nhân thực, tự dưỡng, có plastids (tự dưỡng); b) Cơ thể sinh vật nhân sơ, gồm 1 tế bào; c) Cơ thểgồm các sợi tơ, trong tế bào có nhân, nhưng không có plastid, thức ăn bị hút vào; d) Tế bào có nhân nhưng thiếu plastid. Họ ăn thức ăn, tích cực tìm kiếm nó; e) Cơ thể không có tế bào, gồm các chất hữu cơ.