"Baralgetas", thuốc giảm đau, chống co thắt kết hợp này giúp ích được gì? Thuốc có tác dụng chống viêm và hạ sốt rõ rệt. Thuốc "Baralgetas" hướng dẫn sử dụng đề nghị sử dụng nó cho đau bụng, co thắt, đau cơ.

Thành phần và hình thức phát hành

Được sản xuất dưới dạng viên nén và dung dịch để tiêm vào tĩnh mạch hoặc mô cơ. Thuốc "Baralgetas", giúp giảm viêm và hạ sốt, chứa các yếu tố hoạt tính sau:

1. Fenpiverinium bromide - 0,1 mg.
2. Pitophenone hydrochloride - 5 mg.
3. Metamizole natri hoặc analgin - 0,5 g.

Ngoài ra, thành phần của thuốc bao gồm các tá dược. Nó được bán trong vỉ và ống.

Đặc tính dược lý

Hiệu quả của thuốc "Baralgetas", từ đó nó giúp giảm các triệu chứng đau, là do hành động tương hỗ của các thành phần hoạt động của nó, chúng củng cố lẫn nhau.

Analgin có tác dụng giảm đau và điều nhiệt. Pitophenone hydrochloride có tác dụng thư giãn nhẹ trên cơ trơn. Fenpiverinium bromide cũng bổ sung tác dụng thư giãn của pitofenone và có đặc tính kháng cholinergic của m. Ngoài ra, thuốc có tác dụng chống viêm rõ rệt.

Thuốc tiêm, thuốc viên "Baralgetas": tác dụng của thuốc

Chỉ định sử dụng bao gồm các cơn đau với cường độ khác nhau, gây rối loạn do tình trạng co cứng của các cơ trơn của các cơ quan nội tạng:

• viêm đại tràng mãn tính;
• rối loạn vận động bài tiết mật;
• đau thận;
• hội chứng sau cắt túi mật;
• kinh nguyệt;
• đau bụng mật;
• co thắt của hệ thống sinh dục;
• đau bụng ruột;
• đau ở vùng xương chậu.

Thuốc còn giúp gì nữa không? Là một liệu pháp không kéo dài, thuốc được kê đơn cho:

• đau thân kinh toạ;
• đau khớp;
• đau cơ;
• đau dây thần kinh.

Công cụ này được sử dụng để giảm đau cùng với các loại thuốc khác khi thực hiện các biện pháp chẩn đoán và phẫu thuật.

Chống chỉ định

Hướng dẫn cấm sử dụng "Baralgetas" khi:

• CHF mất bù;
• loạn nhịp tim nhanh;
• bệnh tăng nhãn áp góc đóng;
• phì đại tuyến tiền liệt;
• suy thận;
• tắc ruột;
• quá mẫn cảm với thành phần của thuốc "Baralgetas", từ đó những viên nén và thuốc tiêm này có thể gây dị ứng;
• suy gan;
• đau thắt ngực nghiêm trọng;
• thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase;
• megacolone;
• sụp đổ;
• ở giai đoạn đầu và giai đoạn cuối của thai kỳ;
• trong thời kỳ cho con bú.

Không kê toa thuốc viên "Baralgetas" cho trẻ em dưới 5 tuổi, tiêm tĩnh mạch - cho trẻ sơ sinh đến 3 tháng hoặc cân nặng lên đến 5 kg.

Cần thận trọng trong khi điều trị đối với bệnh nhân huyết áp thấp, bộ ba aspirin, bệnh nhân hen, người không dung nạp NSAID.

Thuốc "Baralgetas": hướng dẫn sử dụng

Chú thích cho biết rằng thuốc được sử dụng bằng đường uống hoặc đường tiêm. Điều này áp dụng cho dạng viên nén và dung dịch tiêm, tương ứng.

Hướng dẫn sử dụng máy tính bảng

Người lớn và thanh thiếu niên trên 15 tuổi được kê đơn 6 viên mỗi ngày. Tổng liều lượng chia làm 2-3 lần, ngày uống 1-2 viên. Thuốc được khuyến khích uống sau bữa ăn với một lượng chất lỏng vừa đủ. Nó không nên bị cắn.

Trẻ em được cho uống thuốc với số lượng tối thiểu, tùy thuộc vào độ tuổi của chúng:

• 5-7 năm - lên đến 2 viên;
• 8-11 - lên đến 4 viên;
• 12-14 - lên đến 6 viên.

Việc sử dụng thuốc tiêm "Baralgetas"

Người lớn bị đau bụng cấp cần tiêm 2 ml thuốc vào tĩnh mạch. Tiêm được thực hiện chậm với tốc độ 1 phút trên 1 ml. Thủ tục thứ hai được thực hiện sau 6-8 giờ.

Tiêm Baralgetas vào cơ được thực hiện với thể tích 2-5 ml 2-3 lần một ngày. Liều lượng hàng ngày không được vượt quá 10 ml. Điều trị mất đến 5 ngày.

Đối với trẻ em, liều lượng được thiết lập bởi bác sĩ dựa trên trọng lượng cơ thể và tuổi của trẻ:

• 3-11 tháng, trọng lượng 5-8 kg - 0,1-0,2 ml (tiêm chỉ được thực hiện trong cơ;
• 1-2 năm - 0,1-0,2 ml tiêm tĩnh mạch hoặc 0,2-0,3 ml vào cơ;
• 3-4 năm - tiêm bắp 0,3-0,4 ml hoặc 0,2-0,3 ml vào tĩnh mạch;
• 5-7 năm - 0,3-0,4 ml vào tĩnh mạch, 0,4-0,5 ml - vào mô cơ;
• 8-12 tuổi - 0,5-0,6 ml IV hoặc 0,6-0,7 ml IM;
• 12-15 tuổi 0,8 đến 1 ml IV hoặc IM.

Phản ứng phụ

Thuốc "Baralgetas", hướng dẫn và đánh giá của bệnh nhân xác nhận điều này, gây ra các phản ứng phụ sau đây của cơ thể:

• thay đổi màu sắc của nước tiểu;
• giảm tiểu cầu;
• ban đỏ;
• khô niêm mạc miệng;
• phù mạch;
• giảm tiết mồ hôi;
• co thắt phế quản;
• thiểu niệu;
• hoại tử độc hại;
• khó đi tiểu;
• hạ huyết áp;
• nổi mề đay;
• viêm thận;
• vô niệu;
• giảm bạch cầu;
• nhịp tim nhanh;
• sốc phản vệ;
• thâm nhiễm tại chỗ tiêm;
• mất bạch cầu hạt;
• protein niệu;
• bệnh lý chỗ ở;
• suy giảm chức năng thận.

Nếu vượt quá liều lượng cho phép, có thể xảy ra buồn nôn, buồn ngủ, co giật, nôn mửa và giảm huyết áp. Bắt buộc phải thực hiện rửa dạ dày, uống than hoạt.

Từ tương tự và từ đồng nghĩa

Bạn có thể thay thế thuốc "Baralgetas" bằng các chất tương tự:

1. "Hoàn nguyên".
2. "Andipal".
3. "Tiền ký quỹ".
4. "Spazgan".
5. "Bral."
6. "Baralgin".
7. Spasmalin.
8. Spazmalgon.
9. "Sedal-M".
10. "Sedalgin".
11. "Maxigan".
12. "Hậu môn".
13. "Benalgin".

Nội dung

Theo phân loại dược lý, Baralgetas là một phương thuốc kết hợp với tác dụng giảm đau và chống co thắt. Metamizole, pitofenone và fenpyrivinium bromide cung cấp các đặc tính như vậy cho thuốc. Thuốc do công ty dược phẩm Yugeremedia của Serbia sản xuất.

Thành phần và hình thức phát hành

Baralgetas được trình bày ở hai định dạng:

Dạng thuốc	Máy tính bảng
Sự mô tả	Viên tròn màu trắng	Chất lỏng trong suốt không màu
Nồng độ của metamizole natri, mg	500 cho 1 mảnh
Nồng độ Pitophenone hydrochloride, mg
Nồng độ fenpiverinium bromide, mcg
Bưu kiện	Vỉ 10 chiếc, gói 1 hoặc 10 vỉ	Ống 5 ml, gói 5 ống

Đặc tính thuốc

Các đặc tính dược lý và dược lực học của thuốc được xác định bởi thành phần của nó. Thông số kỹ thuật thành phần:

1. Metamizole sodium đề cập đến các dẫn xuất pyrazolone, có tác dụng hạ sốt, giảm đau và chống viêm yếu. Cơ chế hoạt động của nó có liên quan đến việc ức chế sản xuất các prostaglandin. Sau khi dùng, nó được hấp thu nhanh chóng, thủy phân trên thành ruột với sự hình thành của các chất chuyển hóa có hoạt tính. Sau khi tiêm bắp, thành phần được hấp thu nhanh chóng, liên kết với protein huyết tương đến 55%. Metamizole natri được chuyển hóa sinh học tích cực trong gan, tạo thành 4 chất chuyển hóa có hoạt tính và 20 chất chuyển hóa không hoạt động - các dẫn xuất của axit glucuronic. Các chất hoạt tính được bài tiết qua thận.
2. Pitophenone hydrochloride có tác dụng myotropic trực tiếp trên cơ trơn, có tác dụng giống papaverine. Thành phần được hấp thu nhanh chóng, đạt nồng độ tối đa trong huyết tương sau 45 phút, được phân phối đến các cơ quan và mô, bỏ qua màng não. Sự chuyển hóa của thuốc được thực hiện bởi các tế bào gan bằng quá trình oxy hóa. Thời gian bán thải là 2 giờ, bài tiết qua thận với nước tiểu.
3. Fenpiverinium bromide thể hiện tác dụng kháng cholinergic m, ngoài ra còn có hoạt tính myotropic trên cơ trơn. Thành phần được hấp thu nhanh chóng, đạt nồng độ tối đa trong máu sau một giờ, không xâm nhập vào não, không bị chuyển hóa. Phần còn lại được bài tiết qua nước tiểu và mật.

Điều gì giúp Baralgetas

Hướng dẫn sử dụng cho biết các chỉ định cho việc sử dụng Baralgetas:

• hội chứng đau yếu, phát âm vừa phải với các cơn co thắt: cơn đau quặn thận, co thắt niệu quản, bàng quang;
• hai cơn, đau bụng ruột;
• kinh nguyệt;
• rối loạn vận động mật;
• viêm đại tràng mãn tính;
• hội chứng sau cắt túi mật;
• đau khớp, đau dây thần kinh, đau cơ, đau thần kinh tọa;
• đau sau khi phẫu thuật và khám chẩn đoán.

Phương pháp áp dụng và liều lượng

Hướng dẫn sử dụng Baralgetas chỉ ra sự khác biệt trong việc sử dụng máy tính bảng và dung dịch. Liều lượng của quỹ phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của cơn đau, tuổi của bệnh nhân, loại bệnh.

Máy tính bảng Baralgetas

Đối với người lớn và thanh thiếu niên trên 15 tuổi, 1-2 viên được kê toa 2-3 lần một ngày. Chúng không được nhai, rửa sạch bằng nước. Liều dùng cho trẻ em:

Baralgetas trong ống thuốc

Dung dịch Baralgetas được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp. Trước khi giới thiệu các ống được làm ấm bằng lòng bàn tay. Trong cơn đau bụng dữ dội cấp tính, bệnh nhân trên 15 tuổi được tiêm tĩnh mạch 1 ml mỗi phút - chỉ 2 ml, nếu cần, tiêm nhắc lại sau 7 giờ. Tiêm bắp 2-5 ml dung dịch 2-3 lần mỗi ngày, nhưng không quá 10 ml mỗi ngày. Quá trình điều trị không được kéo dài quá 5 ngày.

Đối với trẻ em, liều lượng sẽ khác nhau:

		Phương thức nhập (i / m hoặc i / v)
3–11 tháng

hướng dẫn đặc biệt

Tuân thủ các chỉ định trong hướng dẫn sử dụng sẽ giúp tránh được các biểu hiện khó chịu. Thuốc được kê đơn sau khi tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ. Ghi chú:

1. Khi điều trị bằng thuốc trên một tuần, cần kiểm soát hình ảnh máu, tình trạng của gan.
2. Nếu nghi ngờ giảm tiểu cầu hoặc mất bạch cầu hạt, thì ngừng điều trị.
3. Không thể sử dụng thuốc để giảm đau cấp tính ở bụng cho đến khi nguyên nhân chính xác của sự xuất hiện của chúng được xác định.
4. Không dung nạp các thành phần là rất hiếm, nhưng nguy cơ sốc phản vệ sau khi tiêm tĩnh mạch cao hơn so với khi dùng viên nén. Nguy cơ phát triển dị ứng tăng lên khi mắc bệnh hen phế quản dị ứng, bệnh sốt cỏ khô.
5. Qua đường tiêm, tác nhân chỉ được dùng khi không thể uống được, khả năng hấp thụ của các cơ quan tiêu hóa bị suy giảm.
6. Tiêm tĩnh mạch được thực hiện từ từ, ở tư thế nằm ngửa, dưới sự giám sát của áp lực, nhịp tim, hô hấp. Đối với tiêm bắp, một kim dài được sử dụng.
7. Khi điều trị cho trẻ em dưới 5 tuổi, bệnh nhân đang dùng thuốc kìm tế bào, cần có sự giám sát y tế.
8. Do sự bài tiết của các chất chuyển hóa, nước tiểu chuyển sang màu đỏ.
9. Trong thời gian điều trị, rượu bị cấm, vì tác dụng độc hại của nó đối với não và gan được tăng cường.
10. Trong quá trình điều trị, bạn nên cẩn thận khi điều khiển phương tiện, cơ chế vận hành.
11. Thuốc chống chỉ định khi có thai, ngừng cho con bú.
12. Không được dùng dung dịch tiêm tĩnh mạch cho trẻ em dưới 3 tháng tuổi có trọng lượng cơ thể lên đến 5 kg. Viên nén được chống chỉ định ở trẻ em dưới 5 tuổi.
13. Thuốc không thể được thực hiện với suy gan, thận nặng, nó được sử dụng một cách thận trọng trong các biểu hiện trung bình của các bệnh này.

tương tác thuốc

Baralgetas có thể không tương tác với tất cả các loại thuốc. Ví dụ về sự kết hợp được chỉ ra trong hướng dẫn:

1. Tác nhân làm tăng tác dụng kháng cholinergic của butyrophenones, thuốc chẹn thụ thể histamine, quinidine, phenothiazines, Amantadine, thuốc chống trầm cảm ba vòng.
2. Sự kết hợp của thuốc với Chlorpromazine dẫn đến tăng thân nhiệt.
3. Allopurinol, thuốc giảm đau không gây nghiện, thuốc tránh thai có thể làm tăng độc tính của thuốc.
4. Barbiturat, Phenylbutazone làm giảm hiệu quả của metamizole, thuốc an thần, thuốc an thần và giải lo âu - làm tăng tác dụng của nó.
5. Không được phép kết hợp Baralgetas với các chất thay thế máu dạng keo, thuốc làm mờ phóng xạ, Penicillin.
6. Tác nhân làm giảm nồng độ của cyclosporin, thay thế thuốc uống hạ đường huyết, indomethacin, thuốc chống đông máu gián tiếp, glucocorticoid khỏi kết nối với protein, dẫn đến tăng mức độ nghiêm trọng của hoạt động của chúng.
7. Sự kết hợp của thuốc với thiamazole, thuốc kìm tế bào làm tăng nguy cơ giảm bạch cầu.
8. Thuốc độc với tủy làm tăng tác dụng thải độc máu của Baralgetas.
9. Propranolol, thuốc chẹn thụ thể histamine, Codeine có khả năng tăng cường tác dụng của thuốc bằng cách làm chậm quá trình bất hoạt của metamizole.
10. Dung dịch Baralgetas không tương thích với các loại thuốc khác.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Baralgetas, có thể xảy ra các phản ứng phụ. Hướng dẫn chỉ ra những điều sau:

• dị ứng, mày đay, ban đỏ, hoại tử;
• co thắt phế quản;
• giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu;
• viêm miệng, khó nuốt, khô niêm mạc miệng;
• viêm âm đạo, viêm tuyến tiền liệt;
• tăng nhiệt độ, ớn lạnh;
• sưng mũi họng;
• bệnh lý chỗ ở;
• giảm áp lực, nhịp tim nhanh;
• thiểu niệu, protein niệu, vô niệu, viêm thận kẽ, tiểu khó;
• thâm nhiễm tại chỗ tiêm.

Quá liều

Các triệu chứng của quá liều thuốc là nôn, buồn nôn, đau dạ dày, giảm áp lực, hạ thân nhiệt, khó thở, nhịp tim nhanh, buồn ngủ, lú lẫn. Các biến chứng là thiểu niệu, hội chứng xuất huyết, liệt hô hấp, co giật. Rửa dạ dày, hút chất hấp thụ, dung dịch muối nước, dùng Diazepam và barbiturat, thẩm tách máu, bài niệu cưỡng bức.

Chống chỉ định

Thuốc được kê đơn thận trọng trong bệnh hen phế quản, có khuynh hướng hạ huyết áp, nổi mày đay hoặc viêm mũi cấp tính do uống nhiều axit acetylsalicylic. Chống chỉ định được mô tả theo hướng dẫn:

• rối loạn nhịp tim nhanh;
• Rầy nâu;
• huyết áp thấp;
• bệnh tăng nhãn áp góc đóng;
• đau thắt ngực;
• sự kết hợp với etanol;
• thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase;
• sụp đổ;
• tắc ruột;
• không dung nạp với các thành phần của chế phẩm, dẫn xuất pyrazolone.

Điều khoản bán và lưu trữ

Thuốc được pha chế không cần đơn, bảo quản ở nhiệt độ lên đến 25 độ trong thời gian không quá 2 năm, tránh xa tầm tay trẻ em.

Tương tự

Có thể thay thế thuốc bằng các thuốc có cùng thành phần hoặc tương tự nhưng tác dụng như nhau. Tương tự của Baralgetas;

• Analgin, Baralgin - viên nén dựa trên natri metamizole;
• Andipal - viên nén chứa bentazole, metamizole, papaverine, phenobarbital;
• Pentalgin - viên nén dựa trên paracetamol, codeine, phenobarbital, caffeine;
• Benalgin, Sedalgin - viên nén dựa trên metamizole, caffeine, thiamine hydrochloride;
• Sedal-M - viên nén chứa paracetamol, metamizole natri, caffeine, phenobarbital, codeine.

Giá Baralgetas

Bạn có tìm thấy lỗi trong văn bản không?
Chọn nó, nhấn Ctrl + Enter và chúng tôi sẽ sửa nó!

Pitophenone hydrochloride (pitofenone)
- fenpiveriniya bromide (fenpiverinium bromide)
- metamizole natri monohydrat (metamizole natri)

Thành phần và hình thức phát hành của thuốc

10 miếng. - vỉ (1) - gói các tông.
10 miếng. - vỉ (10) - gói các tông.

tác dụng dược lý

Thuốc giảm đau và chống co thắt kết hợp. Sự kết hợp của các thành phần của thuốc dẫn đến sự tăng cường lẫn nhau của hoạt động dược lý của chúng.

Metamizole natri- một dẫn xuất của pyrazolone, có tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm yếu, cơ chế liên quan đến ức chế tổng hợp prostaglandin.

Pitophenone hydrochloride có tác dụng myotropic trực tiếp trên cơ trơn của các cơ quan nội tạng và gây ra sự thư giãn của nó (hoạt động giống như papaverine).

Fenpiverinium bromide có tác dụng kháng cholinergic m và có thêm tác dụng myotropic trên cơ trơn.

Dược động học

Metamizole natri

Sau khi uống, metamizole natri được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Trong thành ruột, nó bị thủy phân để tạo thành chất chuyển hóa có hoạt tính. Metamizole natri không thay đổi trong máu không được xác định (chỉ sau khi tiêm tĩnh mạch, nó được tìm thấy trong máu với nồng độ nhỏ và nhanh chóng không thể tiếp cận để xác định). Sau khi dùng thuốc, các hoạt chất của thuốc được hấp thu nhanh chóng và phần lớn từ vị trí tiêm.

Liên kết với protein huyết tương là 50-60%. Khi dùng với liều điều trị, nó được bài tiết qua sữa mẹ.

Metamizole natri trải qua quá trình biến đổi sinh học chuyên sâu trong gan. Các chất chuyển hóa chính là 4-methylaminoantipyrine, 4-formylaminoantipyrine, 4-aminoantipyrine và 4-acetylaminoantipyrine. Khoảng 20 chất chuyển hóa bổ sung đã được xác định, bao gồm cả các dẫn xuất của axit glucuronic. Bốn chất chuyển hóa chính được tìm thấy trong dịch não tủy. Nó được bài tiết chủ yếu qua thận.

Pitophenone

Hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa khi uống. C max trong huyết tương đạt được sau 30-60 phút. Nó được phân phối nhanh chóng trong các cơ quan và mô, không xâm nhập qua BBB.

Chuyển hóa ở gan bằng các phản ứng oxy hóa. Bài tiết qua nước tiểu. T 1/2 là 1,8 giờ.

Fenpiverinium bromide

Khi uống, nó được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Cmax trong huyết tương đạt được trong vòng 1 giờ, không xâm nhập vào BBB. Nó được bài tiết dưới dạng không đổi trong nước tiểu 32,4-40,4%, với mật - 2,3-5,3%.

Chỉ định

Hội chứng đau (nhẹ hoặc trung bình) với co thắt cơ trơn của các cơ quan nội tạng: cơn đau quặn thận, co thắt niệu quản và bàng quang; đau bụng mật; rối loạn vận động mật; hội chứng sau cắt túi mật; đau bụng ruột; viêm đại tràng mãn tính; rong kinh; bệnh của các cơ quan vùng chậu.

Để điều trị ngắn hạn chứng đau khớp; đau cơ; đau dây thần kinh, đau thần kinh tọa.

Là một loại thuốc bổ trợ để giảm đau sau phẫu thuật và các thủ tục chẩn đoán.

Chống chỉ định

Suy gan và / hoặc suy thận nặng; áp chế tạo máu của tủy xương; thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase; rối loạn nhịp tim nhanh; đau thắt ngực nghiêm trọng; suy mãn tính mất bù; sụp đổ; bệnh tăng nhãn áp góc đóng; tăng sản tuyến tiền liệt (có biểu hiện lâm sàng); tắc ruột; megacolon; mang thai (đặc biệt là 3 tháng đầu và 6 tuần cuối); thời kỳ cho con bú; trẻ em dưới 3 tháng tuổi hoặc trọng lượng cơ thể dưới 5 kg (để tiêm tĩnh mạch); tuổi của trẻ em lên đến 5 tuổi (đối với máy tính bảng); quá mẫn (kể cả với các dẫn xuất pyrazolone).

TỪ thận trọng: suy thận / gan; hen phế quản; xu hướng hạ huyết áp động mạch; quá mẫn với NSAIDs; nổi mề đay hoặc viêm mũi cấp tính do dùng hoặc các NSAID khác.

Liều lượng

nội bộ

Người lớn và thanh thiếu niên trên 15 tuổi: 1-2 tab. 2-3 lần / ngày, không nhai, với một lượng nhỏ chất lỏng.

Trẻ em từ 12-14 tuổi: liều duy nhất - 1 tab., Liều tối đa hàng ngày - 6 tab. (1,5 tab. 4 lần / ngày), trẻ em từ 8-11 tuổi - 0,5 tab., Liều tối đa hàng ngày là 4 tab. (1 tab. 4 lần / ngày), trẻ em từ 5-7 tuổi - 0,5 tab., Liều tối đa hàng ngày - 2 tab. (0,5 tab. 4 lần / ngày).

Qua đường miệng (in / in, in / m)

Người lớn và thanh thiếu niên trên 15 tuổi bị đau bụng dữ dội cấp tính được tiêm tĩnh mạch chậm (1 ml trong 1 phút), 2 ml; nếu cần, giới thiệu lại sau 6-8 giờ V / m - 2-5 ml dung dịch 2-3 lần / ngày. Liều tối đa hàng ngày không được vượt quá 10 ml (tương ứng với 5 g metamizole natri).

Thời gian của quá trình điều trị được xác định tùy thuộc vào các triệu chứng lâm sàng và bệnh sinh của bệnh, nhưng không quá 5 ngày.

Tính toán liều cho trẻ em tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp: 3-11 tháng (5-8 kg) - chỉ tiêm bắp - 0,1-0,2 ml; 1-2 năm (9-15 kg) - in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 năm (16-23 kg) - in / in - 0.2-0.3, in / m - 0.3-0.4 ml; 5-7 năm (24-30 kg) - in / in - 0.3-0.4 ml, in / m - 0.4-0.5 ml; 8-12 tuổi (31-45 kg) - in / in - 0.5-0.6 ml, in / m - 0.6-0.7 ml; 12-15 tuổi - in / in và / m - 0.8-1 ml.

Trước khi giới thiệu dung dịch tiêm, nó nên được làm ấm trong tay.

Phản ứng phụ

Phản ứng dị ứng: mày đay (kể cả trên kết mạc và niêm mạc mũi họng), phù mạch, trong một số trường hợp hiếm gặp, ban đỏ xuất tiết ác tính (hội chứng Stevens-Johnson), hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell), co thắt phế quản, sốc phản vệ.

Từ hệ thống tạo máu: giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt (có thể được biểu hiện bằng các triệu chứng sau: tăng nhiệt độ không có động cơ, ớn lạnh, khó nuốt, viêm miệng, cũng như sự phát triển của viêm âm đạo hoặc viêm vòi trứng).

Từ phía hệ thống tim mạch: giảm huyết áp.

Từ hệ thống tiết niệu: suy giảm chức năng thận, thiểu niệu, vô niệu, protein niệu, viêm thận kẽ, nước tiểu có màu đỏ.

Tác dụng kháng cholinergic: khô miệng, giảm tiết mồ hôi, rối loạn chỗ ở, nhịp tim nhanh, đi tiểu khó.

Phản ứng của địa phương: với việc sử dụng i / m, có thể xâm nhập tại chỗ tiêm.

tương tác thuốc

Thuốc chẹn thụ thể histamine H1, butyrophenones, phenothiazines, thuốc chống trầm cảm ba vòng và quinidine- Có thể làm tăng tác dụng của m-kháng cholinergic.

Chlorpromazine hoặc các dẫn xuất phenothiazine khác- có thể phát triển chứng tăng thân nhiệt nghiêm trọng.

Thuốc giảm đau không gây nghiện, thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc uống tránh thai nội tiết tố và- tăng độc tính của thuốc.

Phenylbutazone, barbiturat và các chất cảm ứng enzym ở microsome khác- giảm hiệu quả của metamizole natri.

Thuốc an thần và thuốc giải lo âu (thuốc an thần)- tăng tác dụng giảm đau của metamizole natri.

Thuốc cản quang, chất thay thế máu dạng keo và penicillin- Không nên dùng phối hợp với các thuốc có chứa metamizole sodium.

- Có thể giảm nồng độ cyclosporin trong máu.

Thuốc uống hạ đường huyết, thuốc chống đông máu gián tiếp, corticosteroid và indomethacin- metamizole natri thay thế các tác nhân này khỏi kết nối với protein, do đó có thể làm tăng mức độ nghiêm trọng của tác dụng của chúng.

Thiamazole và thuốc kìm tế bào- tăng nguy cơ giảm bạch cầu.

Thuốc độc với tủy: tăng tác dụng gây độc huyết của thuốc.

Codein, thuốc chẹn thụ thể histamine H2, propranolol- tăng tác dụng của thuốc do làm chậm quá trình bất hoạt của metamizole natri.

etanol- tăng cường tác dụng của etanol.

Dung dịch tiêm là dược dụng không tương thích với các loại thuốc khác.

hướng dẫn đặc biệt

Khi điều trị kéo dài (hơn một tuần), cần kiểm soát lượng máu ngoại vi và trạng thái chức năng của gan.

Nếu nghi ngờ mất bạch cầu hạt hoặc giảm tiểu cầu, nên ngừng thuốc.

Việc sử dụng thuốc để giảm đau bụng cấp tính là không thể chấp nhận cho đến khi nguyên nhân của bệnh được làm rõ.

Không dung nạp thuốc là rất hiếm, nhưng nguy cơ phát triển sốc phản vệ sau khi tiêm tĩnh mạch thuốc tương đối cao hơn sau khi uống.

Ở những bệnh nhân bị hen phế quản dị ứng và sốt cỏ khô, nguy cơ phát triển các phản ứng dị ứng sẽ tăng lên.

Chỉ dùng đường tiêm trong trường hợp không thể dùng đường uống hoặc suy giảm hấp thu qua đường tiêu hóa.

Quá trình tiêm vào / ra phải được tiến hành từ từ, bệnh nhân nằm xuống và được kiểm soát huyết áp, nhịp tim và nhịp hô hấp.

Phải đặc biệt cẩn thận khi dùng hơn 2 ml dung dịch (có nguy cơ làm giảm huyết áp mạnh).

Để tiêm bắp, phải dùng kim dài.

Khi điều trị cho trẻ em dưới 5 tuổi và bệnh nhân đang dùng thuốc kìm tế bào, việc sử dụng metamizole natri chỉ nên được thực hiện dưới sự giám sát y tế.

Có thể làm nước tiểu nhuộm màu đỏ do giải phóng chất chuyển hóa (không có ý nghĩa lâm sàng).

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và cơ chế điều khiển

Trong quá trình điều trị, cần thận trọng đối với người điều khiển phương tiện và những người tham gia vào các hoạt động nguy hiểm tiềm ẩn đòi hỏi phản ứng tâm thần nhanh chóng.

Mang thai và cho con bú

Việc sử dụng thuốc được chống chỉ định trong thời kỳ mang thai (đặc biệt là trong ba tháng đầu và trong 6 tuần cuối).

Việc sử dụng thuốc được chống chỉ định trong suy gan nặng.

Thận trọng, thuốc nên được kê đơn cho người suy gan.

Thành phần của thuốc Baralgetas bao gồm: metamizole natri giảm đau không gây nghiện (analgin), pitofenone chống co thắt cơ và chất kháng cholinergic m fenpiverinium bromide.
Metamizole là một dẫn xuất pyrazolone. Nó có tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm.
Pitophenone, giống như papaverine, có tác động trực tiếp đến cơ trơn của các cơ quan nội tạng và làm cho nó thư giãn.
Fenpiverinium, do tác dụng ngăn chặn m-cholinergic, có tác dụng thư giãn bổ sung trên cơ trơn.
Sự kết hợp của ba thành phần Baralgetas dẫn đến giảm đau, thư giãn các cơ trơn và giảm nhiệt độ cơ thể tăng cao.

Dược động học:
Khi dùng đường uống, metamizole natri, là một phần của thuốc, được hấp thu nhanh chóng và hoàn toàn. T1 / 2 đạt được sau 1,4 giờ. Nó được chuyển hóa ở gan để tạo thành 4-N-methylaminophenazone, 4-aminophenazone, 4-N-acetylaminophenazone và 4-N-formylaminophenazone. T1 / 2 của chất chuyển hóa chính của 4-N-methylaminophenazone là 1,8-4,6 giờ. Nó đi qua nhau thai và vào sữa mẹ. Bài tiết ra khỏi cơ thể qua thận.

Hướng dẫn sử dụng

Hội chứng đau nhẹ hoặc vừa với co thắt cơ trơn của các cơ quan nội tạng - đau quặn thận và gan, đau co cứng dọc theo ruột, đau bụng kinh. Nó có thể được sử dụng để điều trị triệu chứng ngắn hạn của đau khớp, đau dây thần kinh, đau thần kinh tọa, đau cơ.
Như một biện pháp hỗ trợ, nó có thể được sử dụng để giảm đau sau các can thiệp phẫu thuật và chẩn đoán.
Nếu cần Baralgetas có thể được sử dụng để giảm nhiệt độ cơ thể tăng cao trong bệnh cảm lạnh và các bệnh truyền nhiễm và viêm nhiễm.

Chế độ ứng dụng

Người lớn và trẻ em trên 15 tuổi được sử dụng bằng đường uống (tốt nhất là sau bữa ăn), thường là 1-2 viên, 2-3 lần một ngày. Liều hàng ngày không được vượt quá 6 viên. Thời gian nhập học không quá 5 ngày.
Chỉ có thể tăng liều hàng ngày của thuốc hoặc thời gian điều trị khi có khuyến cáo và dưới sự giám sát của bác sĩ.
Liều dùng cho trẻ em. Còn bé Baralgetas chỉ được sử dụng theo chỉ định của bác sĩ.
Liều dùng cho trẻ em 6-8 tuổi - nửa viên, 9-12 tuổi - 3/4 viên, 13-15 tuổi - một viên 2-3 lần một ngày. Các chế độ liều lượng khác chỉ có thể được thực hiện sau khi tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ.
Qua đường miệng (in / in, in / m). Người lớn và thanh thiếu niên trên 15 tuổi bị đau bụng dữ dội cấp tính được tiêm tĩnh mạch chậm (1 ml trong 1 phút), 2 ml; nếu cần thiết, giới thiệu lại sau 6-8 giờ.Trong / m - 2-5 ml dung dịch 2-3 lần một ngày. Liều hàng ngày không được vượt quá 10 ml. Thời gian điều trị - không quá 5 ngày. Tính toán liều cho trẻ em tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp: 3-11 tháng (5-8 kg) - chỉ tiêm bắp - 0,1-0,2 ml; 1-2 năm (9-15 kg) - in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 năm (16-23 kg) - in / in - 0.2-0.3, in / m - 0.3-0.4 ml; 5-7 năm (24-30 kg) - in / in - 0.3-0.4 ml, in / m - 0.4-0.5 ml; 8-12 tuổi (31-45 kg) - in / in - 0.5-0.6 ml, in / m - 0.6-0.7 ml; 12-15 tuổi - in / in và / m - 0.8-1 ml. Trước khi giới thiệu dung dịch tiêm, nó nên được làm ấm trong tay.

Phản ứng phụ

Phản ứng dị ứng: nổi mày đay (kể cả trên kết mạc và niêm mạc mũi họng), phù mạch, trong một số trường hợp hiếm gặp, ban đỏ xuất tiết ác tính (hội chứng Stevens-Johnson), hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell), hội chứng co thắt phế quản, sốc phản vệ. Từ hệ thống tiết niệu: suy giảm chức năng thận, thiểu niệu, vô niệu, protein niệu, viêm thận kẽ, nước tiểu nhuộm màu đỏ. Từ phía hệ thống tim mạch: giảm huyết áp. Về phần cơ quan tạo máu: giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt (có thể được biểu hiện bằng các triệu chứng sau: tăng nhiệt độ không có động cơ, ớn lạnh, đau họng, khó nuốt, viêm miệng, cũng như sự phát triển của viêm âm đạo hoặc viêm vòi trứng). Tác dụng kháng cholinergic: khô miệng, giảm tiết mồ hôi, rối loạn chỗ ở, nhịp tim nhanh, đi tiểu khó. Phản ứng tại chỗ: khi dùng i / m, có thể xảy ra thâm nhiễm tại chỗ tiêm. Các triệu chứng: nôn mửa, hạ huyết áp, buồn ngủ, lú lẫn, buồn nôn, đau vùng thượng vị, suy giảm chức năng gan thận, co giật. Điều trị: rửa dạ dày, cho uống than hoạt, điều trị triệu chứng.

Chống chỉ định

Quá mẫn (kể cả với các dẫn xuất pyrazolone), ức chế tạo máu ở tủy xương, suy gan và / hoặc suy thận nặng, thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase, loạn nhịp nhanh, đau thắt ngực nặng, CHF mất bù, tăng nhãn áp góc đóng, tăng sản tuyến tiền liệt (với lâm sàng biểu hiện), tắc ruột, megacolon, suy sụp, có thai (đặc biệt là trong ba tháng đầu và trong 6 tuần cuối), cho con bú.

Đối với tiêm tĩnh mạch - trẻ sơ sinh (đến 3 tháng) hoặc trọng lượng cơ thể dưới 5 kg. Đối với máy tính bảng - độ tuổi của trẻ em (lên đến 5 tuổi). Suy thận / gan, hen phế quản, bộ ba "aspirin", xu hướng hạ huyết áp động mạch, quá mẫn với các thuốc chống viêm không steroid khác.

Tương tác thuốc:
Các giải pháp để tiêm là dược dụng không tương thích với các loại thuốc khác. Khi dùng đồng thời với thuốc chẹn H1-histamine, butyrophenones, phenothiazin, thuốc chống trầm cảm ba vòng, amantadine và quinidine, tác dụng kháng cholinergic của m có thể được tăng cường. Tăng cường tác dụng của etanol; sử dụng đồng thời với chlorpromazine hoặc các dẫn xuất phenothiazine khác có thể dẫn đến sự phát triển của chứng tăng thân nhiệt nghiêm trọng. Thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc tránh thai và allopurinol làm tăng độc tính của thuốc. Khi dùng đồng thời Phenylbutazone, barbiturat, và các thuốc gây ung thư gan khác, sẽ làm giảm hiệu quả của metamizole sodium. Thuốc an thần và giải lo âu (thuốc an thần) tăng cường tác dụng giảm đau của metamizole natri. Không nên sử dụng các loại thuốc cản quang, chất thay thế máu dạng keo và penicilin trong quá trình điều trị bằng thuốc có chứa metamizole natri. Với việc bổ nhiệm đồng thời cyclosporin, nồng độ của chất này trong máu giảm. Metamizole natri, thay thế thuốc uống hạ đường huyết, thuốc chống đông máu gián tiếp, GCS và indomethacin khỏi mối liên hệ với protein, có thể làm tăng mức độ nghiêm trọng của tác dụng của chúng. Thiamazole và thuốc kìm tế bào làm tăng nguy cơ phát triển giảm bạch cầu. Tác dụng được tăng cường nhờ codeine, thuốc chẹn thụ thể H2-histamine và propranolol (làm chậm quá trình bất hoạt của metamizole sodium).

Hình thức phát hành

Viên nén - 10 viên nén trong một gói vỉ. Hộp các tông có 10 vỉ và hướng dẫn sử dụng y tế.
Dung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp (ống thủy tinh sẫm màu) 5 ml.

Điều kiện bảo quản

Danh sách B. Ở nhiệt độ không cao hơn + 25 ° C, nơi khô ráo, tối, ngoài tầm với của trẻ em.
Điều khoản nghỉ phép - theo đơn.

Hợp chất

Viên nén hình trụ dẹt từ màu trắng đến màu vàng nhạt, có khía và một mặt có nguy cơ. Đánh dấu được cho phép.
Mỗi bảng tưởng niệm chứa đựng:
hoạt chất: metamizole natri - 500 mg, pitofenone hydrochloride - 5,0 mg, fenpiverinium bromide - 0,1 mg;
Tá dược: lactose, tinh bột, natri bicarbonat, talc, magnesi stearat.
Mỗi ống chứa:
metamizole natri 500 mg, pitofenone 2 mg, fenpiverinium bromide 20 mcg, tá dược (nước pha tiêm, axit clohydric 1 Mol / l) - 1 ml.

Ngoài ra

Trong thời gian điều trị Baralgetas etanol không được khuyến khích. Khi điều trị kéo dài (hơn một tuần), cần kiểm soát lượng máu ngoại vi và trạng thái chức năng của gan. Nếu nghi ngờ mất bạch cầu hạt hoặc giảm tiểu cầu, nên ngừng thuốc. Không thể chấp nhận được việc sử dụng để giảm đau cấp tính ở bụng (cho đến khi nguyên nhân được làm rõ). Sử dụng cho bà mẹ cho con bú yêu cầu ngừng cho con bú. Không dung nạp thuốc là rất hiếm, nhưng nguy cơ phát triển sốc phản vệ sau khi tiêm tĩnh mạch thuốc tương đối cao hơn sau khi uống. Bệnh nhân bị hen phế quản dị ứng và bệnh sốt cỏ khô có nguy cơ phát triển các phản ứng dị ứng cao hơn. Chỉ dùng đường tiêm trong trường hợp không thể dùng đường uống (hoặc suy giảm hấp thu qua đường tiêu hóa). Cần thận trọng đặc biệt khi dùng hơn 2 ml dung dịch (nguy cơ giảm huyết áp mạnh). Vào / trong quá trình tiêm cần được thực hiện từ từ, ở tư thế "nằm" và dưới sự kiểm soát của huyết áp, nhịp tim và nhịp thở. Khi điều trị cho trẻ em dưới 5 tuổi và bệnh nhân đang dùng thuốc kìm tế bào, chỉ nên dùng metamizole natri dưới sự giám sát y tế. Để tiêm bắp, phải dùng kim dài. Có thể làm nước tiểu nhuộm màu đỏ do giải phóng chất chuyển hóa (không có ý nghĩa lâm sàng). Trong quá trình điều trị, cần thận trọng đối với người điều khiển phương tiện và những người tham gia vào các hoạt động nguy hiểm tiềm ẩn đòi hỏi phản ứng nhanh về thể chất và tinh thần.

Nhà chế tạo:
Yugoremedia, Nam Tư.

thông số chính

Tên:	BARALGETAS
Mã ATX:	N02BB52 -

Quá mẫn với các chất hoạt tính, dẫn xuất pyrazolone hoặc các NSAID khác (NSAID).

Suy gan và thận nặng.

Rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp tính ở gan.

Thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase.

Tắc nghẽn đường tiêu hóa và megacolon.

Bệnh huyết học (mất bạch cầu hạt, giảm bạch cầu, thiếu máu bất sản).

U tuyến tiền liệt độ II và độ III.

Mất trương lực túi mật và bàng quang.

Nghi ngờ bệnh lý ngoại khoa.

Các trạng thái Collaptoid.

Rối loạn nhịp tim nhanh.

Tăng nhãn áp.

Thời kỳ mang thai và cho con bú.

Liều lượng và cách dùng

Người lớn và trẻ em trên 15 tuổi.

Một liều duy nhất của Revalgin là 2 ml tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp. Với việc giới thiệu thuốc bắt đầu trong 20 - 30 phút. Việc đưa thuốc nên được thực hiện chậm (1 ml trong 1 phút) cho bệnh nhân ở tư thế nằm ngửa dưới sự kiểm soát của huyết áp, nhịp tim và hô hấp. Dung dịch để tiêm phải ở nhiệt độ cơ thể. Liều tối đa hàng ngày là 2 ml. Thời gian sử dụng không quá 2-3 ngày. Liều lượng và thời gian điều trị do bác sĩ quyết định tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng lâm sàng và bệnh sinh của bệnh.

Trước khi tiêm, nên làm nóng ống với dung dịch đến nhiệt độ cơ thể. Việc truyền dịch phải được thực hiện từ từ (tốc độ truyền dung dịch không quá 1 ml trong 1 phút), bệnh nhân nên nằm ngửa, huyết áp của bệnh nhân phải được theo dõi.

Phản ứng trái ngược

Từ phía hệ thống tim mạch: hạ huyết áp động mạch, nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim.

Từ hệ thống tạo máu và bạch huyết: mất bạch cầu hạt, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu hạt, thiếu máu.

Từ hệ thống thần kinh: chóng mặt, nhức đầu.

Từ giác quan (thị giác): rối loạn thị giác, rối loạn chỗ ở, viêm kết mạc.

Từ đường tiêu hóa: khô miệng, táo bón, đợt cấp của viêm dạ dày và loét dạ dày, cảm giác nóng rát ở vùng thượng vị.

Từ hệ thống tiết niệu: bí tiểu, tiểu khó, tiểu đạm, thiểu niệu, đa niệu, vô niệu, viêm thận kẽ, nước tiểu có màu đỏ, suy giảm chức năng thận.

Từ hệ thống hô hấp: co thắt phế quản.

Từ da và mô dưới da: phát ban, mày đay (kể cả trên kết mạc và niêm mạc mũi họng), ngứa, hội chứng Lyell và hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc, sốc phản vệ, phù mạch, giảm tiết mồ hôi ban xuất huyết, ban đỏ dát mỏng, ban đỏ đa dạng.

Với các biểu hiện quá mẫn, các triệu chứng suy giảm chức năng thận hoặc tác dụng gây độc với máu, nên ngừng thuốc.

Khi tiêm tĩnh mạch, có thể xảy ra thâm nhiễm tại chỗ tiêm.

Quá liều

Nôn mửa, khô miệng, giảm tiết mồ hôi, xáo trộn chỗ ở, hạ huyết áp động mạch, buồn ngủ, lú lẫn, suy giảm chức năng gan và thận, co giật.

Sự đối đãi: ngừng sử dụng thuốc và thực hiện các biện pháp đào thải nhanh ra khỏi cơ thể (bài niệu cưỡng bức, truyền dung dịch nước muối, nếu cần, chạy thận nhân tạo). Các tác nhân điều trị triệu chứng được sử dụng. Không có thuốc giải độc đặc.

Tính năng ứng dụng

Khi sử dụng dạng tiêm, không được trộn BARALGETAS ® với các loại thuốc khác trong cùng một ống tiêm.

Trong quá trình điều trị với BARALGETAS ®, có nguy cơ xảy ra phản ứng phản vệ. Khi có dấu hiệu quá mẫn đầu tiên, việc sử dụng thuốc được ngừng ngay lập tức và thực hiện các biện pháp khẩn cấp để làm giảm tình trạng (adrenaline, glucocorticoids, thuốc kháng histamine).

Nguy cơ phản ứng quá mẫn tăng lên ở những người quá mẫn với thức ăn và thuốc hoặc mắc các bệnh dị ứng (sốt cỏ khô, hen phế quản).

Trong điều trị metamizole, có nguy cơ mất bạch cầu hạt. Sự phát triển của mất bạch cầu hạt không phụ thuộc vào liều lượng và không thể dự đoán được. Nó có thể phát triển sau liều đầu tiên hoặc sau khi sử dụng lặp lại. Khi điều trị bệnh nhân có hoặc có tiền sử bệnh huyết học bằng BARALGETAS ®, cần đánh giá tỷ lệ rủi ro / lợi ích và theo dõi tình trạng huyết học trong quá trình điều trị.

Trong các bệnh về thận và gan, nên lựa chọn chế độ liều lượng riêng lẻ vì có thể có tác dụng phụ của metamizole trên thận và kéo dài thời gian bán thải của các chất chuyển hóa metamizole trong trường hợp suy giảm chức năng tế bào gan.

Thuốc nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân mắc các bệnh tắc nghẽn đường tiêu hóa (chứng đau dạ dày, hẹp môn vị tá tràng). Việc sử dụng lặp lại thuốc BARALGETAS ® trong những trường hợp này có thể gây ra tình trạng giữ lại các chất trong đường tiêu hóa và gây say. Việc sử dụng thuốc BARALGETAS ® ở bệnh nhân trào ngược dạ dày, ruột, liệt ruột, tăng nhãn áp, nhược cơ, bệnh tim (rối loạn nhịp tim, bệnh mạch vành, suy tim sung huyết), cường giáp cần có sự chăm sóc và kiểm soát đặc biệt của bác sĩ.

Thận trọng khi điều trị cho bệnh nhân huyết áp dưới 100 mm Hg. Mỹ thuật.

Khả năng ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng khi điều khiển phương tiện hoặc vận hành các cơ chế khác

Thuốc có thể làm giảm khả năng tâm lý và thể chất của bệnh nhân và ảnh hưởng tiêu cực đến các hoạt động đòi hỏi sự chú ý tăng cường, phối hợp các chuyển động và phản ứng nhanh (ví dụ, lái xe, làm việc với các cơ chế, làm việc trên cao).

Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác

Khi sử dụng thuốc, nên tránh uống rượu vì có khả năng gây tác dụng phụ.

Thuốc chống đông máu gián tiếp. Với việc sử dụng đồng thời metamizole, nó có thể làm giảm hoạt động của thuốc chống đông máu coumarin do cảm ứng enzym.

Chlorpromazine và các dẫn xuất phenothiazine khác. Khi sử dụng đồng thời với metamizole, có nguy cơ hạ thân nhiệt nghiêm trọng.

Cyclosporine. Metamizole làm giảm nồng độ cyclosporine trong huyết tương khi sử dụng đồng thời.

Chloramphenicol và các tác nhân gây độc tủy khác. Khi sử dụng đồng thời với metamizole, làm tăng nguy cơ suy tủy xương.

Chất cảm ứng enzym(barbiturat, glutethimide, phenylbutazone) có thể làm suy yếu hoạt động của metamizole.

Metamizole làm tăng đáng kể giá trị của nồng độ tối đa trong huyết tương của chloroquine.

Thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc tránh thai, allopurinol làm chậm sự chuyển hóa của metamizole và tăng độc tính của nó.