Các triệu chứng bệnh thoái hóa tủy ở chó. Bệnh thoái hóa tủy

Bệnh thoái hóa tủy là một bệnh tiến triển của tủy sống ở chó già. Bệnh phát triển dần dần và có ý nghĩa lâm sàng trong độ tuổi từ 8 đến 14 tuổi. Dấu hiệu đầu tiên của sự khởi đầu của sự phát triển của bệnh là sự suy giảm khả năng phối hợp (mất điều hòa) của các chi vùng chậu. Dáng đi của con chó trở nên loạng choạng, lưng con chó ngã từ bên này sang bên kia. Khả năng kiểm soát xương chậu và chân tay giảm sút dẫn đến việc con chó có thể chạm vào đồ vật, nó có thể trượt, nó cũng có thể va vào mép cửa và các chướng ngại vật khác. Khi đỡ, chó có thể dựa vào mu bàn tay, kéo lê, có khi tẩy móng vuốt đến lở loét, hóc xương. Mức độ biểu hiện của các dấu hiệu nhất định là khác nhau và phụ thuộc vào mức độ thời gian và khu trú của tổn thương. Khi bệnh tiến triển, chân tay trở nên yếu và con chó bắt đầu đi đứng khó khăn. Mức độ yếu dần dần tăng lên cho đến khi con chó ngừng đi hoàn toàn. Diễn biến lâm sàng có thể thay đổi từ 6 tháng đến 1 năm, đôi khi hơn một năm, trước khi xảy ra liệt hoàn toàn. Một triệu chứng đáng kể cũng là vi phạm sự phân tách phân và nước tiểu, vì các quá trình phá hủy không chỉ ảnh hưởng đến công việc của tay chân mà còn ảnh hưởng đến công việc của ruột và bàng quang. Điều này có thể được biểu hiện bằng việc không kiểm soát được nước tiểu và thậm chí cả phân. Điều quan trọng cần biết là bệnh này không kèm theo đau, nếu không có các bệnh lý khác gây đau đồng thời, tức là chó không bị đau.

Điều gì xảy ra trong bệnh thoái hóa tủy?

Bệnh thoái hóa tủy thường bắt đầu ở vùng ngực của tủy sống. Kiểm tra bệnh lý cho thấy sự phá hủy chất trắng của tủy sống. Chất trắng chứa những sợi truyền các lệnh vận động từ não đến các chi và thông tin cảm giác từ các chi đến não.

Bản chất của sự phá hủy mô là sự khử myelin (phá hủy vỏ myelin của các sợi không đồng đều), cũng như mất sợi trục (mất sợi tự thân). Những quá trình này dẫn đến sự gián đoạn giao tiếp giữa não và các chi. Các nghiên cứu gần đây đã xác định được một gen chịu trách nhiệm cho sự xuất hiện của bệnh, sự hiện diện của gen này làm tăng đáng kể nguy cơ phát triển bệnh.

Làm thế nào để chẩn đoán bệnh thoái hóa tủy?

Bệnh lý tủy thoái hóa là một chẩn đoán loại trừ. Điều này có nghĩa là cần phải loại trừ các bệnh khác có thể dẫn đến tình trạng tương tự và loại trừ chúng, chúng tôi đưa ra chẩn đoán về một quá trình thoái hóa. Để chẩn đoán như vậy, các xét nghiệm chẩn đoán như chụp tủy và MRI, CT được sử dụng. Cách duy nhất để chẩn đoán xác định là kiểm tra tủy sống khi khám nghiệm tử thi, nếu được thực hiện. Những thay đổi phá hủy trong tủy sống được tìm thấy là đặc điểm của bệnh thoái hóa tủy và không phải là đặc điểm của các bệnh khác của tủy sống.

Những bệnh nào có thể biểu hiện giống như bệnh thoái hóa tủy?

Bất kỳ bệnh nào ảnh hưởng đến tủy sống của chó đều có thể gây ra các triệu chứng như mất phối hợp và yếu các chi. Vì nhiều bệnh trong số này có thể được điều trị hiệu quả, điều quan trọng là phải thực hiện các xét nghiệm và điều tra cần thiết để đảm bảo rằng con chó không mắc bất kỳ bệnh nào trong số này. Nguyên nhân phổ biến nhất của yếu chi vùng chậu là do đĩa đệm thoát vị. Với thoát vị loại thứ nhất và loại thứ hai, có thể quan sát thấy liệt hoặc liệt các chi vùng chậu. Đĩa đệm thoát vị thường có thể được phát hiện bằng chụp X-quang cột sống và chụp tủy hoặc bằng hình ảnh tiên tiến hơn như CT hoặc MRI. Các bệnh như khối u, u nang, nhiễm trùng, chấn thương và đột quỵ nên được xem xét. Các quy trình chẩn đoán tương tự sẽ chẩn đoán hầu hết các bệnh này.

Bệnh thoái hóa tủy điều trị như thế nào?

Thật không may, không có phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh lý này cho thấy rõ ràng khả năng ngăn chặn hoặc làm chậm sự tiến triển của bệnh thoái hóa tủy. Việc phát hiện ra một gen quyết định nguy cơ phát triển bệnh thoái hóa tủy ở chó có thể mang đến cơ hội trong tương lai để tìm ra cách giải quyết vấn đề. Trong khi đó, chất lượng cuộc sống của chó bị bệnh có thể được cải thiện thông qua các biện pháp như chăm sóc tốt, phục hồi thể chất, ngăn ngừa loét tì đè, theo dõi nhiễm trùng tiết niệu và các cách tăng cường vận động thông qua việc sử dụng xe đẩy khi có thể.

hình ảnh lâm sàng.
Dựa trên các triệu chứng lâm sàng, 6 hội chứng thần kinh (giai đoạn) được phân biệt, tương ứng với các mức độ của bệnh lý tủy (chèn ép tủy sống và hậu quả là suy giảm chức năng dẫn truyền):
1. Hội chứng đau: con vật không thể nhảy lên các vật cao chót vót, không hoạt động, hôn mê, gò bó. Một trong những dấu hiệu chính của thoát vị ở vùng thắt lưng là giảm cảm giác, tăng trương lực các cơ ở lưng và thành bụng, gù lưng (gù cưỡng bức). Và ở vùng cổ tử cung - một vị trí cố định bất thường của cổ (đầu ở tư thế nửa cúi xuống) và những cơn đau nhói kèm theo tiếng kêu;
2. Giảm độ nhạy cảm, mất điều hòa, loạn nhịp, liệt, nhưng con vật có thể đứng dậy và di chuyển độc lập. Có thể biểu hiện kèm theo hoặc không đau;
3. Chứng liệt dương, con vật không thể tự đứng dậy và di chuyển, nhưng độ nhạy cảm được bảo toàn;
4. Tê liệt - không có cử động tự nguyện, phản ứng đau bề ngoài giảm hoặc không có, phản ứng có ý thức đối với nỗi đau sâu được bảo tồn. Có thể thiết lập "con dấu" của các chi;
5. Biểu hiện tê liệt (đau lòng) - không có phản ứng đau nông và sâu. Thiết lập "niêm phong" của các chi;
6. Sau khi chó rối loạn thần kinh độ 5 thì bắt đầu tiến triển quá trình nhuyễn tủy.
Nếu động vật bị suy giảm thần kinh từ 4-5 độ phải khám cấp cứu và can thiệp phẫu thuật sau đó (theo kết quả khám), vì thời gian trôi qua từng phút, và chúng ta giải nén SM (giải nén phẫu thuật) càng nhanh thì cơ hội càng lớn. phục hồi trạng thái thần kinh.
Chứng nhuyễn tủy (hoại tử vùng bị nén SM) khá hiếm gặp (2-5% trường hợp) và không hồi phục. Myelomalacia có tính chất cục bộ và khái quát. Bệnh keo tủy xương cục bộ có thể trở nên tổng quát. Chứng nhuyễn tủy cục bộ xảy ra với sự chèn ép, co bóp, đứt trục đáng kể của đoạn SM bởi các phần tử thoát vị (mảnh vụn). Bệnh nhuyễn tủy cục bộ có thể chuyển thành bệnh toàn thể, khi tất cả các cơ chế bù trừ bị cạn kiệt, áp lực lên SC và màng tăng lên khi quá trình viêm phát triển, và sự thông mạch của SC trong một vùng dài giảm xuống bằng không. Trong đại đa số các trường hợp (lên đến 90%), chứng nhuyễn tủy xảy ra với các thoát vị cách ly với một lượng lớn các khối di căn (lan rộng) dọc theo kênh CM đến 3 hoặc nhiều đốt sống (các đoạn đốt sống). Diện tích tiếp xúc của bề mặt SM với các phần tử cô lập (máu với mảnh vụn) càng lớn, thì quá trình viêm sẽ càng lớn. Quá trình này xảy ra theo tầng, như trong bất kỳ hệ thống khép kín nào. Để loại bỏ hàng loạt phản ứng dẫn đến sự chèn ép thậm chí mạnh hơn của SM do viêm (phù nề), chúng tôi kê đơn liều cao thuốc chống viêm steroid (metipred, dexamethasone, prednisolone, v.v.). Nhuyễn tủy toàn thân được đặc trưng bởi các hội chứng lâm sàng sau: liệt tiến triển đột ngột, chuyển thành liệt (từ 30 phút đến 3-4 ngày). Tình trạng của con vật xấu đi nhanh chóng, liệt nửa người chuyển thành liệt tứ chi và kết thúc bằng cái chết của con vật, do tủy sống và não bị hoại tử ngày càng tăng.
Lưu ý: bệnh keo tủy tổng quát từ địa phương có thể dễ dàng bị kích thích bởi các yếu tố ăn mòn:
chụp tủy (tiêm chất cản quang vào khoang dưới nhện của tủy sống) với chứng nhuyễn tủy cục bộ đã bắt đầu,
không tuân thủ các quy tắc vô trùng và sát trùng khi chọc dò khoang dưới nhện hoặc can thiệp phẫu thuật trên cột sống;
các vết thủng không thể chấp nhận được và không thể chấp nhận được việc sử dụng kim tiêm thông thường thay vì kim tiêm vào cột sống. Điều này dẫn đến sự xâm nhập (đặc biệt là khi chọc thủng thắt lưng) của các yếu tố của da, mô cơ, mô xương, dây chằng vàng vào nhu mô của tủy sống và khoang dưới nhện;
can thiệp phẫu thuật với chấn thương đáng kể đến các xoang tĩnh mạch và mạch của rễ tủy sống (đặc biệt là ở một số đoạn đốt sống liền kề), cũng như giải nén không hoàn toàn tủy sống, khi một phần của khối thoát vị (bộ phận nối tiếp) hoặc toàn bộ khối thoát vị không được loại bỏ. .

Ảnh số 9a.Ảnh mổ cột sống ngực của chó Dachshund. Bệnh liệt dương (anamnesis morbi): tuổi gia súc được 4 tuổi, đột nhiên xuất hiện bệnh liệt dương thiếu hụt độ 3 trong ngày chuyển sang độ 4. Điều trị bảo tồn (hormone, vit. Nhóm B) không dẫn đến bất kỳ cải thiện nào. Vào ngày thứ 4, con vật này đã được đưa vào khám cho chúng tôi. Theo những người chủ đêm qua, con chó bị nhạy cảm với cơn đau. Tuy nhiên, vào buổi sáng, tình trạng của con chó bắt đầu trở nên tồi tệ hơn: nhạy cảm với cơn đau sâu biến mất, các cơn đau rõ rệt và hành vi không phù hợp của con chó xuất hiện (theo chủ sở hữu, con chó ngóc đầu lên). Sau khi khám thần kinh, chẩn đoán được đưa ra: thiếu thần kinh 5-6 độ, giảm phản xạ các dây thần kinh sọ, mất hoàn toàn các cơ vùng thắt lưng và thành bụng, bệnh nhuyễn tủy toàn thể tăng dần. Các chủ sở hữu đã được cảnh báo về tiên lượng xấu, nhưng nhất quyết phải kiểm tra và phẫu thuật. Dựa trên kết quả chụp CT, chẩn đoán sau được thực hiện: sa đĩa đệm L3-L4 riêng biệt (Hansen 1), thoát vị hai bên với khu trú chủ yếu ở bên phải (lúc 14 và 20 giờ), herpes zoster tươi, với hẹp ống SM khoảng 1/2 và di cư tuần tự lên đến 1/2 thân L6 theo chiều dọc và lên đến 1/2 thân L2 từ đầu (đối với 5 đốt sống). Một phẫu thuật cắt bỏ máu bên phải đã được thực hiện để hình dung SM. Sau khi mở DM (màng cứng), chẩn đoán đã được xác nhận - chứng nhuyễn tủy tăng dần.

Ảnh số 9b. Đó là cùng một con vật. Trong ảnh, nơi mở của DM được chỉ định bằng nhíp. Tại vị trí của khiếm khuyết, chúng tôi hình dung một khối SM hoại tử không cấu trúc đã vượt ra ngoài DM ở cấp độ L1-L2, tức là sọ nhiều hơn (cao hơn) so với vị trí thoát vị (L3-L4).

Ảnh số 9c. Chụp X-quang tuyến giữa sagittal (cửa sổ mô mềm) của cột sống lưng của một con chó 9 tuổi West Highland White Terrier. Trên phim chụp X quang, chúng tôi thấy sự gia tăng tổng quát các thông số đo mật độ của tủy sống (lên đến 150 HV, với định mức 34 ± 10), không có khoang ngoài màng cứng (mỡ). Một ngày trước khi chụp CT, chú chó này đã được chụp tủy. Sự lan tỏa khuếch tán của chất cản quang (omnipack 350) trong lòng ống SM cho thấy sự phá hủy hoàn toàn của tủy sống và màng não. Kết luận: bệnh keo tủy tổng quát tăng dần.

Ảnh số 9g. Chụp X-quang trục của cùng một con vật (cửa sổ mô mềm). Mật độ CM 147 HV.

Cơ chế bệnh sinh của hội chứng thiếu hụt thần kinh (bệnh lý tủy).

Tình trạng sa đĩa đệm đi kèm với một số lượng mảnh vụn rơi xuống ống CM trong một khoảng thời gian ngắn. Nó có thể được phân tách (sa thải với sự cô lập) và không cách ly (sa thải). Nó phụ thuộc vào khối lượng và độ đặc của mảnh vụn và vào vị trí của hình khuyên bị vỡ so với mặt phẳng giữa đĩa đệm. Nếu vỡ vòng xơ xảy ra tại một bên hoặc bên, thì xoang tĩnh mạch bị tổn thương và các mảnh vụn, trộn với máu tĩnh mạch, lan tràn theo ổ và theo ổ qua khoang ngoài màng cứng, lấp đầy và thâm nhiễm mỡ ngoài màng cứng và khoang chứa màng cứng. Ở vùng cổ tử cung, do đặc điểm giải phẫu (các IVD nhô lên trên xoang tĩnh mạch. Xem ảnh số 8a), sa đĩa đệm 95% - 100% có hình nấm nhỏ (không thành đám), và ở vùng thắt lưng là sa. được quan sát thấy trong khoảng 70 - 80% các trường hợp có sự phân hủy (Xem ảnh số 8b). Trong một số trường hợp, các phần tử của bộ tuần tự bị ép ra bên ngoài (bên ngoài kênh SM) (xem ảnh số 5 f).

Từ thời điểm này, một loạt các quá trình bệnh lý bắt đầu, tạo thành cơ chế bệnh sinh của bệnh lý tủy:
1. sa đĩa đệm (mảnh vụn rơi vào ống SM);
2. nén (bầm tím, va chạm) của SM với màng;
3. vi phạm khí động lực học, huyết động học và kết quả là quá trình nhiệt đới hóa và trao đổi chất trong vùng nén của SC;
4. viêm phù nề của khu vực của tủy sống bị nén và tiếp xúc với các yếu tố của thoát vị.

Đó là, chúng ta quan sát thấy một phức hợp triệu chứng (hội chứng) của viêm vô trùng xảy ra trong một hệ thống kín (được giới hạn bởi các bức tường của ống SM). Sự phân tầng của các quá trình bệnh lý trong một hệ thống khép kín đóng một vai trò quan trọng trong cơ chế bệnh sinh do vi phạm các chức năng dẫn truyền của nhu mô SC. Mức độ và cường độ của các biểu hiện thần kinh (xem ở trên) tương ứng với mức độ và cường độ chèn ép (phù nề) của vùng tủy sống và phụ thuộc vào:
1. Thể tích vật liệu bị dồn (rơi ra ngoài) vào kênh SM (thể tích càng lớn, độ nén càng mạnh);
2. Các khu vực tiếp xúc giữa các phần tử trình tự và màng cứng. Đây là điển hình cho thoát vị dây chằng và thoát vị cách ly. Có nghĩa là, diện tích bề mặt của DM tiếp xúc với các phần tử của chất cô lập càng lớn thì quá trình viêm càng mạnh và nhiều hơn, thường xảy ra trên 2-3 hoặc nhiều đoạn SC;
3. Sự phù hợp (tính mềm dẻo) của nhu mô SM. Tuân thủ là một phức tạp của các cơ chế bồi thường. Sự tuân thủ được xác định bởi thuộc tính của sự tuân thủ, nghĩa là khả năng thích ứng với sự gia tăng thể tích của hệ thống craniospinal. Sự phù hợp là một thuộc tính của vật liệu (hệ thống) được đặc trưng bởi tỷ số giữa chuyển vị đàn hồi và tải trọng tác dụng. Một cơ thể hoàn toàn cứng (không thể biến dạng) sẽ không có sự tuân thủ. Sự tuân thủ là tác động qua lại của độ cứng của hệ thống.
Phản ứng đầu tiên đối với sự xuất hiện và lan rộng của thể tích bổ sung (thoát vị) là sử dụng dự trữ đàn hồi của tủy và các không gian tự do bên trong ống SM. Sự tuân thủ của hệ thống cột sống được cung cấp chủ yếu bởi thể tích của khoang dưới nhện và ngoài màng cứng, kích thước của các lỗ mở. Đó là sự dịch chuyển của SM bên trong ống SM và lấp đầy các không gian tự do của ống SM bằng một bộ phận giải phóng (thoát vị) làm cho nó có thể giải phóng thêm không gian cho tủy sống "sưng", hạn chế sự phát triển của các rối loạn vi tuần hoàn. . Khi các cơ chế bù trừ này cạn kiệt, áp lực tưới máu của máu bắt đầu giảm, điều này tạo điều kiện cho sự gia tăng phù nề SM. Giảm tưới máu kích thích sự hình thành các vùng mô thiếu máu cục bộ mới. Ở những khu vực này, việc khai thác O2 tăng lên, đạt 100%. Do sự tham gia của các phần bổ sung của nhu mô SM vào quá trình viêm, thể tích của các mô thiếu máu cục bộ và phù nề tăng lên. Và điều này dẫn đến một loạt các cơ chế bệnh sinh (phù - thiếu máu cục bộ + sự tham gia của các mô bổ sung - phù - thiếu máu cục bộ + ..... vv). Đây là dòng chảy của các quá trình phát sinh bệnh trong các hệ thống khép kín.

Theo tôi, tuân thủ có thể được chia thành hai trong số các yếu tố cấu thành:
tuân thủ không gian (mô tả ở trên);
sự tuân thủ nhu mô.
Sự phù hợp của nhu mô là khả năng được xác định về mặt di truyền của nhu mô SC (tế bào thần kinh với các quá trình, tế bào thần kinh và mao mạch máu) đối với tính đàn hồi (đàn hồi) hoặc khả năng phục hồi các chức năng của nó sau khi tiếp xúc với áp suất bên ngoài hoặc bên trong. Có nghĩa là, ở một con vật bị sa đĩa đệm (trong các trường hợp tương tự), sau khi giải phẫu giải phẫu, các chức năng sẽ được phục hồi, và ở con vật khác, tình trạng thiếu hụt thần kinh sẽ vẫn còn. Tôi sẽ đưa ra một ví dụ đơn giản. Với sự trợ giúp của lực kế, chúng ta đo được lực tác động lên da của con vật này và con vật khác. Lực tác động là như nhau. Con thứ nhất bị phù nhẹ, con còn lại bị phù + tụ máu. Trong những hoàn cảnh bình đẳng, chúng ta có thể tự tin nói rằng sự tuân thủ của mô dưới da ở con thứ nhất cao hơn con thứ hai;
4. Vị trí không gian của khối thoát vị trong các phần của ống sống và các phần của cột sống (ở phần cột sống cổ và thắt lưng, ống SM rộng hơn). Thông thường, trong quá trình kiểm tra CT, chúng tôi gặp những con vật có hiện tượng tăng tiết rõ rệt của các phần tử của ống sống (vòm, cuống của đốt sống). Điều này dẫn đến giảm sự tuân thủ về không gian do hẹp ống SM và các khoảng trống và lỗ chân lông. Bệnh lý này vốn có chủ yếu ở các giống chó brachycephalic (chó ngao Pháp, chó con, chó Bắc Kinh), cũng như chó dachshunds có cấu tạo thô (ngực sâu, xương chắc khỏe);
5. Tốc độ xảy ra sự sa xuống của nhân tủy. Điều này xảy ra càng nhanh, quá trình viêm càng dữ dội hơn;
6. Khả năng miễn dịch của sinh vật. Nếu tình trạng viêm xung huyết xảy ra ở một cơ thể phản ứng mạnh hơn, thì mức độ phản ứng viêm sẽ lớn hơn. Có nguy cơ - động vật có cơ địa dị ứng và ngoại dị ứng nhạy cảm.

Chẩn đoán và điều trị. Thuật toán hành động trong trường hợp có hội chứng thần kinh do thoát vị IVD.

Vì vậy, con chó đã phát triển một hội chứng thần kinh 1-3 độ (xem Hình ảnh lâm sàng). Sau khi kiểm tra thần kinh, các hormone steroid (metipred, dexamethasone, hydrocortisone), các chế phẩm vitamin nhóm B và điều trị triệu chứng (thuốc chẹn H2 của thụ thể histamine, thuốc nhuận tràng, v.v.) được kê theo liều điều trị. Trong trường hợp tăng cường (tiến triển) của thiếu hụt thần kinh trong vòng 12-24 giờ, nên kiểm tra CT, MRI. Hơn nữa, trình tự của các hành động phụ thuộc vào động lực của việc tăng hoặc giảm mức độ thiếu hụt thần kinh trong quá trình điều trị bằng thuốc chống viêm:

Thiếu hụt thần kinh 1-2 độ (con vật có thể di chuyển độc lập):
trong trường hợp tăng thiếu hụt thần kinh đến 3-4-5 độ trong vòng 12-24 giờ trong khi điều trị, nên khám (CT, MRI), sau đó là phẫu thuật;
trong trường hợp cải thiện tình trạng thần kinh trong vòng 12-24 giờ dựa trên nền tảng của liệu pháp chống viêm, chúng tôi tiếp tục quan sát con vật trong 5-7 ngày. Sau đó, chúng tôi hủy bỏ liệu pháp chống viêm và tiến hành kiểm tra thần kinh sau 24-48 giờ. Nếu hội chứng đau và thiếu hụt thần kinh tái phát, chúng tôi thực hiện kiểm tra CT hoặc MRI. Hơn nữa, dựa trên phân loại thoát vị, có thể kết luận rằng điều trị nội khoa hoặc ngoại khoa là cần thiết. Đặc biệt cần lưu ý đến các điểm 6,7,8 của phân loại thoát vị IVD.

3 mức độ thiếu hụt thần kinh (con vật không thể di chuyển độc lập, tuy nhiên, độ nhạy cảm đau bề mặt và sâu vẫn được bảo tồn):
trong trường hợp tăng thiếu hụt thần kinh đến mức độ 4-5 trong vòng 12-24 giờ trong khi điều trị hoặc duy trì mức độ này trong 24-48 giờ, nên khám (CT, MRI), sau đó là phẫu thuật;
Trong trường hợp cải thiện tình trạng thần kinh trong vòng 12-24 giờ dựa trên nền tảng của liệu pháp chống viêm, chúng tôi tiếp tục quan sát con vật trong 3-5-7 ngày (tùy thuộc vào động thái hồi phục). Sau đó, chúng tôi hủy bỏ liệu pháp chống viêm và tiến hành kiểm tra thần kinh sau 24-48 giờ. Nếu hội chứng đau và thiếu hụt thần kinh xuất hiện trở lại, chúng tôi thực hiện kiểm tra CT hoặc MRI sau đó là phẫu thuật;

4-5 mức độ thiếu hụt thần kinh (mất sự nhạy cảm bề ngoài và hoặc sâu):

Trong vòng 12-24 giờ hoặc ngay lập tức (lớp 5) kiểm tra CT, MRI của con vật sau khi phẫu thuật.

Kết luận, tôi muốn trình bày với các bạn một ngoại lệ đối với quy luật - một khối thoát vị khổng lồ (Hansen 1) ở mức độ T1-T2.

Ảnh số 10a. Chụp X-quang tuyến giữa sagittal (cửa sổ mô mềm) của cột sống cổ của một con chó Dachshund 7 tuổi. Ở động vật này, đây là trường hợp thoát vị thứ 2 (lần thứ nhất ở mức độ T11-T12) được chúng tôi mổ cách đây 2 năm. Con vật được chuyển đến phòng khám 12-24 giờ sau khi bắt đầu đau dữ dội, cố định vị trí cổ, liệt tứ chi với tình trạng suy giảm thần kinh ngày càng trầm trọng. Chụp X quang giữa sagittal cho thấy một khối sa khổng lồ của đĩa đệm T1-T2, gây hẹp thứ phát hơn 1/2 (đến 2/3) kênh CM.

Ảnh số 10b. Chụp X-quang trục (cửa sổ mô mềm) của cùng một con vật ở cấp độ T1-T2 IVD. Thoát vị trung gian (y tế) với bản địa hóa chủ yếu ở bên phải tại cơ sở của nó. Nội địa hóa ngành: ở gốc trong 16-18 giờ. Chiều cao của khối thoát vị là 4,8 mm, trong khi chiều cao sagittal trung bình của ống SM là 7 mm. Khối thoát vị gây chèn ép đáng kể vào tủy sống và rễ. Ở bên trái (các mũi tên màu đen), một vùng có mật độ SM tăng lên đến 45-49 HV được hình dung, điều này được giải thích là do sự hiện diện của máu (thâm nhiễm) trong nhu mô SM. Một can thiệp phẫu thuật khẩn cấp đã được thực hiện bằng cách sử dụng phương pháp cắt bỏ hemilamine bên phải. Cuộc phẫu thuật và phục hồi đã thành công. Sau 12 ngày, khám thần kinh cho thấy không có dấu hiệu suy giảm chức năng dẫn truyền của SC.

Người giới thiệu:

1. Borzenko E.V. Lý thuyết thoát vị ở các giống chondrodystrophic. Yekatirenburg. Tạp chí khoa học “Bác sĩ thú y”, số 3 năm 2012, trang 26-27;
2. Orel A.M. Sự phát triển và thay đổi của cột sống // Bản tin số 5 của Hiệp hội các nhà trị liệu bằng tay chuyên nghiệp Matxcova. M., 2003; trang 99-101;
3. Bóng MU, McGuire JA, Swaim SF, et al. Các mô hình xuất hiện của bệnh đĩa giữa các dachshunds đã đăng ký. Mứt. Bác sĩ thú y. Med. PGS. Năm 1982; 180: 519–522;
4. Bergknut N, Auriemma E, Wijsman S, et al. Đánh giá tình trạng thoái hóa đĩa đệm ở chó bị bệnh teo xương và không có xương bằng cách sử dụng phương pháp phân loại Pfirrmann của các hình ảnh thu được bằng hình ảnh cộng hưởng từ trường thấp. Là. J. Bác sĩ thú y. Res. 2011; 72: 893-898
5. Braund, K. G., Ghosh. T. F. K., Larsen, L. H.: Nghiên cứu hình thái học của đĩa đệm răng nanh. Việc gán beagle cho phân loại achondroplastic. Res. Bác sĩ thú y. Sc., 1975; 19: 167-172;
6. Cappello R., Bird J.L, Pfeiffer D, Bayliss M.T, Dudhia J.: Tế bào tổ chức sản xuất và lắp ráp chất nền ngoại bào theo một cách riêng biệt, có thể chịu trách nhiệm duy trì tủy răng nhân khỏe mạnh. Cột sống (Phila Pa 1976). 2006 tháng 4 mười lăm; 31 (8): 873-82;
7. Jeannette V. Bouw J. Bệnh đĩa đệm Canine: Một đánh giá về các yếu tố căn nguyên và khuynh hướng, Thú y quý năm 1982; 4 (3), 125-134;
8. Shapiro I.M., M. Risbud Hồ sơ phiên mã của tủy răng nhân: nói có với notochord. Viêm khớp Res. Họ. Năm 2010; 12 (3): 117;

Bệnh thoái hóa tủy là một tổn thương tủy sống tiến triển mà những con chó già gặp phải. Sự phát triển của bệnh này là từ từ. Các triệu chứng lâm sàng đầu tiên của bệnh lý xuất hiện sau tám năm sống của con vật.

Nguyên nhân và cơ chế bệnh sinh

Người ta khẳng định rằng bệnh này phát triển do đột biến gen.

Bệnh thoái hóa tủy ảnh hưởng chủ yếu đến tủy sống ngực. Khám bệnh lý góp phần phát hiện sự phá hủy chất trắng của tủy sống. Cấu trúc này chứa các sợi mà qua đó lệnh di chuyển được truyền đi. Sự phá hủy đi kèm với sự phá hủy vỏ myelin của dây thần kinh và mất đi chính các sợi thần kinh. Kết quả là sự kết nối giữa các chi và não bộ bị gián đoạn.

Hình ảnh lâm sàng

Theo nguyên tắc, các giai đoạn ban đầu của bệnh thoái hóa tủy được đặc trưng bởi sự phối hợp của các chi sau bị suy yếu. Dáng đi của con chó có vẻ loạng choạng. Có một sự chuyển tải của lưng của con vật từ bên này sang bên kia. Giảm khả năng kiểm soát đối với chi sau và xương chậu dẫn đến việc con chó chạm vào đồ vật, thường xuyên gây sát thương cho con vật trên chướng ngại vật.

Mức độ biểu hiện của các dấu hiệu lâm sàng của bệnh lý bị ảnh hưởng bởi thời gian và nội địa hóa của quá trình bệnh lý. Theo thời gian, chân tay bị yếu và khó đứng được ghi nhận. Sức mạnh yếu dẫn đến không thể di chuyển của con vật. Trong hầu hết các trường hợp, bệnh thoái hóa tủy ở chó dẫn đến bại liệt hoàn toàn. Theo quy luật, từ thời điểm phát triển của bệnh đến khi xuất hiện liệt, 6-12 tháng trôi qua.

Ngoài ra, bệnh có thể được biểu hiện bằng sự vi phạm sự phân tách của nước tiểu và phân. Điều này là do rối loạn hoạt động của bàng quang và ruột. Cần lưu ý rằng sự phát triển của hội chứng đau là không đặc trưng cho bệnh lý này.

Chẩn đoán bệnh

Lưu ý rằng bệnh thoái hóa tủy ở chó là một chẩn đoán loại trừ. Về vấn đề này, cần phải loại trừ các bệnh khác có bệnh cảnh lâm sàng tương tự. Để xác định bệnh lý này, người ta chỉ định chụp tủy, chụp cắt lớp vi tính và chụp cộng hưởng từ. Cách duy nhất để chẩn đoán xác định là kiểm tra tủy sống của con vật khi khám nghiệm tử thi. Trong trường hợp này, các thay đổi phá hủy đặc trưng được phát hiện.

Chẩn đoán phân biệt

Nhiều bệnh ảnh hưởng đến tủy sống của chó có thể gây mất phối hợp và yếu các chi. Vì việc điều trị một số bệnh lý này dường như thành công, nên việc tiến hành kịp thời các phân tích và nghiên cứu cần thiết sẽ được cung cấp. Thông thường, sự suy yếu của các chi vùng chậu phát triển do các đĩa đệm thoát vị. Để xác định bệnh này, phương pháp chụp tủy, chụp X-quang cột sống, CT hoặc MRI được sử dụng. Cũng cần phân biệt bệnh thoái hóa tủy với khối u, u nang, nhiễm trùng, chấn thương, đột quỵ.

Điều trị bệnh

Không có phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh thoái hóa tủy ở chó. Theo các nhà khoa học, việc phát hiện ra gen quyết định khả năng xuất hiện bệnh có thể dẫn đến giải pháp cho vấn đề này. Cần nhớ rằng một số hoạt động góp phần cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống của động vật:
1. Chăm sóc đầy đủ.
2. Phục hồi chức năng của con vật thông qua hoạt động thể chất.
3. Ngăn ngừa sự phát triển của các vết loét và nhiễm trùng đường tiết niệu.

Điều gì xảy ra trong bệnh thoái hóa tủy?

Làm thế nào để chẩn đoán bệnh thoái hóa tủy?

Những bệnh nào có thể biểu hiện giống như bệnh thoái hóa tủy?

Bệnh thoái hóa tủy điều trị như thế nào?

Bệnh thoái hóa tủy ở chó là một bệnh lý thần kinh vận động dưới tiến triển dần dần của tủy sống ảnh hưởng chủ yếu đến vùng thắt lưng ngực. Bệnh này đã được theo dõi ở German Shepherd trong nhiều năm. Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng khuynh hướng di truyền đóng một vai trò lớn hơn trong sự phát triển của bệnh. Căn bệnh này có liên quan đến biểu hiện của một đột biến chức năng trong gen superoxide dismutase. Mô hình di truyền lặn trên NST thường được đề xuất, trong đó những con chó bị ảnh hưởng có hai bản sao của gen có dấu hiệu đột biến.

Hình ảnh triệu chứng

Bệnh xuất hiện vào khoảng 8-14 tuổi. Triệu chứng đầu tiên là vi phạm sự phối hợp của các chi vùng chậu. Dáng đi của con vật trở nên loạng choạng, “say xỉn”, phần sau đổ về các hướng khác nhau khi di chuyển. Giảm khả năng kiểm soát vùng xương chậu của các chi và thân dẫn đến việc con chó liên tục chạm vào đồ vật. Nó trôi dạt, thường va vào các chướng ngại vật khác nhau và các mép cửa. Con chó làm chỗ dựa trên mặt sau của các ngón tay, kéo chúng và đôi khi xóa phần sừng đến xương với hình thành các vết loét.

Mức độ biểu hiện của các dấu hiệu có thể khác nhau tùy thuộc vào thời gian, bản địa hóa của các quá trình thoái hóa. Khi bệnh tiến triển nặng hơn, chân tay ngày càng yếu khiến chó đi đứng khó khăn. Sức yếu tăng dần cho đến khi con vật mất khả năng đi lại.

Bệnh cảnh lâm sàng có thể phát triển trong 6-12 tháng, và đôi khi lâu hơn, trước khi phát triển liệt hoàn toàn. Một biểu hiện đáng kể là vi phạm sự phân tách nước tiểu, phân, vì chứng tê liệt không chỉ ảnh hưởng đến hệ cơ xương mà còn ảnh hưởng đến hệ tiết niệu và ruột. Điều này được biểu hiện bằng việc không kiểm soát được phân và nước tiểu.

Quan trọng! Bệnh này không kèm theo đau, trừ khi có các bệnh lý khác.

Hiện tại, người ta đã biết rằng bệnh thoái hóa tủy không chỉ ảnh hưởng đến Chó chăn cừu Đức mà còn ảnh hưởng đến nhiều giống chó khác: Pembroke Welsh Corgis, Boxers, Chesapeake Retrievers, v.v. Ở chó núi Bernese, đột biến trong gen superoxide dismutase biểu hiện hơi khác. Mestizos không miễn dịch với biểu hiện của bệnh. Nhìn chung, bệnh thường biểu hiện ở chó lớn hơn (trên 8 tuổi) như sau:

Khả năng chống đỡ của các chi sau của con vật bị suy giảm;
Không có khả năng duy trì một tư thế;
Khối lượng cơ bị mất;
Giảm độ nhạy cảm của da ở các chi vùng chậu;
Đi tiểu được kiểm soát và đại tiện bị rối loạn;
Dần dần, liệt hoàn toàn hoặc một phần phát triển, lan sang các bộ phận khác, đặc biệt là ngực.

Các dấu hiệu của bệnh thoái hóa tủy ở chó mặc dù biểu hiện rất sinh động nhưng cũng có thể là kết quả của các quá trình viêm nhiễm khác trong cơ thể. Do đó, chẩn đoán phải được thực hiện ngay từ những dấu hiệu đầu tiên để loại trừ hoặc khẳng định những bệnh có thể điều trị được.

Bệnh thoái hóa tủy tiến triển như thế nào?

Bệnh hầu như luôn bắt đầu ở vùng ngực của tủy sống. Trong quá trình nghiên cứu bệnh lý này, sự phá hủy chất trắng trong phần này đã được ghi nhận. Nó chứa các mô đó truyền các lệnh chuyển động đến các chi từ não, cũng như thực hiện các phản hồi cảm giác từ các chi đến não. Kết quả của việc phá hủy các sợi này, kết nối giữa não và các chi bị gián đoạn.

Hình ảnh về sự phát triển của bệnh lý như sau: con chó phát triển các dấu hiệu yếu của các chi vùng chậu, sau đó là mất điều hòa (trong đó sự phối hợp chuyển động của các nhóm cơ khác nhau bị rối loạn). Đồng thời, ngay từ đầu, họ có thể khiến bản thân cảm thấy bất cân xứng. Các biểu hiện chính liên quan đến tủy sống T3-L3. Dần dần, tình trạng yếu dần và liệt phát triển, lan đến các chi trước ngực. Con chó không còn kiểm soát được việc đi tiểu.

Với điều kiện sự sống của động vật được duy trì, các dấu hiệu tiếp tục tiến triển cho đến khi các nơtron vận động thấp hơn tham gia vào quá trình thoái hóa, trong đó các phản xạ tủy sống bị mất. Tổn thương các dây thần kinh sọ và teo cơ phát triển. Căn bệnh này có một đặc điểm tổng quát, đó là nó đã lan rộng đến các khu vực quan trọng của hệ thống cơ quan và mô. Bệnh thoái hóa tủy, khi lan đến ngực, phá hủy không chỉ vỏ myelin của các mô thần kinh, mà còn phá hủy chính sợi thần kinh.

Lý do phát triển

Nguyên nhân của bệnh lý này vẫn chưa được xác định. Mặc dù có mối quan hệ rõ ràng giữa khuynh hướng di truyền và sự phát triển của bệnh, nhưng không thể chứng minh và dự đoán sự phát triển của bệnh do sự hiện diện của đột biến gen. Bệnh có thể tự biểu hiện ngay cả ở những con chó được lai tạo từ hai bố mẹ hoàn toàn khỏe mạnh, những người mang gen loại SOD1 ().

Các giống chó dễ mắc bệnh này nhất là German Shepherd, Collie, Pembroke, Boxer, Cardigan Welsh Corgi, Irish Setter, Chesapeake Bay Retriever, Poodle và Rhodesian Ridgeback. Nhưng điều này không có nghĩa là bệnh lý này không thể phát triển ở các giống chó khác. Nó đã được chứng minh rằng những giống chó lớn thường nằm trong số những con vật bị bệnh.

Quan trọng! Không có phương pháp chữa trị nào được phát minh cho căn bệnh này, và do đó không có cơ hội phục hồi. Bệnh sẽ tiến triển trong mọi trường hợp.

Chẩn đoán

Chủ yếu là chẩn đoán phân biệt được thực hiện, trong đó các bệnh viêm và chèn ép được loại trừ. Nó được thực hiện bằng MRI hoặc myelography (tùy thuộc vào thiết bị của trung tâm thú y), cũng như phân tích CSF. Động vật bị ảnh hưởng phản ứng tích cực với xét nghiệm di truyền phát hiện đột biến gen. Thử nghiệm được thực hiện chủ yếu trong OFFA. Nhìn chung, các hoạt động sau được thực hiện:

Các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm về sự hiện diện của mầm bệnh;
Chức năng của tuyến giáp được kiểm tra;
MRI và CT để phát hiện các tổn thương của tủy sống.

Cần phải hiểu rằng trong trường hợp này, chẩn đoán chính xác là cần thiết để loại trừ các bệnh lý khác. Xét nghiệm sẽ chỉ phản ánh khuynh hướng gen, nhưng không phản ánh tình trạng của chính con chó bị bệnh. Quá trình chẩn đoán phức tạp hơn nữa bởi thực tế là nhiều động vật lớn tuổi có thể đồng thời mắc các bệnh về đĩa đệm, các bệnh khác cũng gây rối loạn dáng đi và các triệu chứng tương tự khác trong các triệu chứng của chúng. Đó là lý do tại sao việc chẩn đoán vẫn cần được thực hiện song song với xét nghiệm di truyền. Nói chung, các bệnh lý sau đây có thể được xác định, không giống như bệnh lý tủy thoái hóa, có thể điều trị được:

Bệnh đĩa đệm loại II;
Các bệnh chỉnh hình, biểu hiện bằng bệnh lý của khớp, cơ hoặc toàn bộ khung xương;
Bệnh lý về phát triển xương hoặc loạn sản xương hông;
khối u;
u nang;
Thương tật;
Các bệnh truyền nhiễm của tủy sống;
Hẹp vùng đáy mắt, kèm theo thu hẹp phần dưới của cột sống hoặc xương chậu.

Bệnh thoái hóa tủy, không giống như những bệnh lý này, không được điều trị và các triệu chứng thực tế không dừng lại. Một con vật có thể được chẩn đoán hoàn toàn với độ chắc chắn 100% chỉ sau khi khám nghiệm tử thi. Đó là lý do tại sao bệnh được xác định bằng phương pháp loại trừ. Giúp gì cho một con vật ốm yếu với một bệnh lý như vậy?

Điều trị bệnh lý tủy

Phương pháp điều trị bệnh thoái hóa cơ ở chó hiện nay tập trung hơn vào việc cung cấp cho con vật một chế độ ăn uống cân bằng được bổ sung nhiều chất chống oxy hóa. Nó cũng cần thiết để duy trì khả năng di chuyển của con vật. Bất kỳ chương trình phục hồi chức năng nào có xu hướng tích cực trong quá trình bệnh vẫn chưa được phát triển.

Để ngăn ngừa sự lây lan thêm của bệnh, chủ sở hữu những con chó nằm trong danh sách có nguy cơ phát triển bệnh cao nhất nên sử dụng phân tích di truyền. Nó sẽ cho thấy khuynh hướng của con vật đối với bệnh lý. Do đó, chỉ sau khi phân tích như vậy mới có thể đưa ra quyết định về việc nhân giống tiếp theo. Cách tiếp cận này không chỉ cho phép loại bỏ, mà còn giảm tỷ lệ mắc bệnh thoái hóa này.

Có thể nói gì về những con vật đã bị bệnh. Trong trường hợp này, chỉ có liệu pháp hỗ trợ được đưa ra. Các bài tập đặc biệt có thể giúp ích, điều này sẽ làm chậm quá trình teo các chi và tủy sống. Điều quan trọng là phải theo dõi trọng lượng của con vật, do thiếu vận động, có thể tăng trọng lượng quá mức và làm trầm trọng thêm tình trạng của nó với một tải trọng bổ sung lên cột sống.

Quan trọng!Điều đáng chú ý là có thể và cần thiết để duy trì khả năng vận động của con vật, nhưng có những trường hợp do quá tải trọng nên bệnh còn tiến triển nhanh hơn.

Bệnh lý phát triển khá nhanh - chỉ trong 6-9 tháng sau khi chẩn đoán được thiết lập. Do đó, việc theo dõi liên tục tình trạng của con vật, khám bác sĩ thần kinh thường xuyên, xét nghiệm nước tiểu để tìm bệnh truyền nhiễm là bắt buộc.

Dần dần con vật sẽ mất khả năng di chuyển độc lập. Do đó, bạn cần cung cấp cho chó một chiếc gối đặc biệt, vị trí của chúng phải được thay đổi liên tục. Điều này sẽ ngăn chặn sự phát triển của các lớp đệm lót. Cần tham khảo ý kiến bác sĩ thú y riêng về việc ngăn ngừa sự phát triển của nhiễm trùng đường tiết niệu.

Nên cắt ngắn lông cho chó lông dài để giảm nguy cơ tổn thương da. Cũng có thể cung cấp khả năng vận động cho chó với sự trợ giúp của xe đẩy được trang bị đặc biệt cho việc này. Một con vật nằm nghiêng không chỉ bị không kiểm soát được phân, nước tiểu mà còn bị hạn chế khả năng tự vệ sinh. Bạn có thể áp dụng các phương pháp và phương tiện sau để duy trì cuộc sống bình thường của vật nuôi:

Những người chủ tắm rửa cho chó khá thường xuyên - nghĩa là hai lần một tuần. Với việc chăm sóc lông và da đúng cách, vết loét do tì đè có thể được ngăn ngừa. Nó cũng sẽ giúp loại bỏ mùi khó chịu, ngăn ngừa nhiễm trùng da và động vật. Khi rửa thường xuyên, chất dưỡng ẩm cho da của động vật được sử dụng để ngăn ngừa tình trạng khô da của động vật.

Nếu chúng ta nói về việc ngăn ngừa căn bệnh này, thì câu trả lời là không rõ ràng. Không cần phải nói về các biện pháp phòng ngừa, vì bệnh thoái hóa tủy không thể ngăn chặn được. Ở những con chó đã phát triển chứng tê liệt, bác sĩ thú y khuyên nên cắt cơn chết. Như vậy, con vật sẽ không bị các quá trình thoái hóa bệnh lý lan truyền khắp cơ thể, không thể dừng lại được.

d.v.s. Kozlov, N.A., Zakharova, A, A.

Giới thiệu

Bệnh thoái hóa tủy (DM) là một bệnh thoái hóa tiến triển chậm, không thể chữa khỏi của hệ thần kinh trung ương của chó giống trưởng thành từ trung bình đến lớn, ảnh hưởng đến cả tế bào thần kinh vận động trên và dưới, dẫn đến bại liệt, sau đó là teo cơ. Averill vào năm 1973 lần đầu tiên mô tả DM ở chó. Năm 1975, Griffiths và Duncan đã công bố một loạt các trường hợp lâm sàng có dấu hiệu giảm thiếu oxy liên quan đến các rễ thần kinh và gọi bệnh này là bệnh cơ tủy thoái hóa. Mặc dù hầu hết những con chó trong những nghiên cứu ban đầu đó là Chó chăn cừu Đức, các giống chó khác cũng được đại diện. Tuy nhiên, trong nhiều năm DM được coi là căn bệnh của những Người chăn cừu Đức. Một số giống đã được xác nhận về mặt mô học DM: German Shepherd, Siberian Husky, Small and Large Poodle, Boxer, Pembroke và Cardigan Welsh Corgi, Hatchet Bay Retriever, Bernese Mountain Hood, Kerry Blue Terrier, Golden Retriever, American Eskimo Dog, Irish Soft Coated Wheaten Terrier và Pug.

Kết quả nghiên cứu và thảo luận

Hình ảnh lâm sàng của DM thường bao gồm bệnh lý tủy Th3 – L3 tiến triển chậm, không gây đau đớn ở những con chó giống lớn hơn. Bệnh thoái hóa tủy biểu hiện ở tuổi từ 5 trở lên, nhưng tuổi khởi phát các triệu chứng thần kinh trung bình là 9 tuổi đối với chó giống lớn và 11 tuổi đối với chó Welsh Corgis. Ở giai đoạn đầu của sự phát triển của bệnh, mất điều hòa cảm thụ thoái hóa và liệt cứng không đối xứng được ghi nhận, với sự bảo tồn của các phản xạ tủy sống. Có thể bị run chân tay vùng chậu khi duy trì cân nặng. Các dấu hiệu lâm sàng ban đầu của rối loạn chức năng tủy sống thường bị nhầm với chứng loạn sản xương hông, cũng có thể có ở bệnh nhân mắc chứng rối loạn chức năng tủy sống này. Ở 10% -20% số chó bị ảnh hưởng, phản xạ hình sao bị giảm hoặc không có ở một hoặc cả hai chi. Khi có sự bình thường hoặc tăng trương lực của các chi vùng chậu và không có teo cơ tứ đầu đùi, sự mất phản xạ xương bánh chè này phản ánh sự rối loạn chức năng của các thành phần cảm giác của cung phản xạ. Điều này có liên quan gì đến bệnh lý sợi trục trong DM vẫn chưa được biết rõ, có lẽ nó là một phần của quá trình bệnh lý và phản ánh các tổn thương ở các đoạn L4-L5 của tủy sống hoặc bệnh lý thần kinh do tuổi tác không liên quan đến DM. Trong tương lai, liệt nửa người phát triển, mất khối lượng cơ vừa phải và giảm hoặc không có phản xạ tủy sống trên các chi vùng chậu. Bệnh thường tiến triển trong 6-12 tháng (lâu hơn ở chó nhỏ so với chó lớn) và nhiều chủ sở hữu lựa chọn biện pháp điều trị tử cung do bệnh nhân không có khả năng di chuyển độc lập. Khi bệnh tiến triển, các chi lồng ngực (liệt nửa người, liệt nửa người) tham gia vào quá trình bệnh lý, mất khối lượng cơ ở các chi vùng chậu nghiêm trọng, chó mất khả năng giữ nước tiểu và phân. Trong giai đoạn sau của sự phát triển của bệnh, người ta quan sát thấy chứng liệt nửa người và các dấu hiệu tổn thương thân não. Khó nuốt, cử động lưỡi, không có khả năng sủa; giảm hoặc không có phản xạ da; mất khối lượng cơ nghiêm trọng; tiểu tiện và phân không tự chủ.

Căn nguyên của bệnh thoái hóa tủy đã được nhiều nhà khoa học nghiên cứu. Cơ chế miễn dịch, chuyển hóa hoặc suy giảm chức năng oxy hóa, nhiễm độc tố (một quá trình bệnh lý dẫn đến cái chết của các tế bào thần kinh dưới tác động của các chất dẫn truyền thần kinh có thể kích hoạt các thụ thể NMDA và AMPA) và cơ chế di truyền đã được nghiên cứu như cơ chế bệnh sinh của bệnh lý thoái hóa tủy. Một số tài liệu khoa học có liên quan đến rối loạn hệ thống miễn dịch ở những con chó mắc bệnh này, nhưng chúng chưa được chứng minh. Đây không phải là một bệnh viêm của tủy sống. Các nỗ lực để phân lập retrovirus trong các tổn thương đã không thành công. Điều trị chó bị DM bằng glucocorticosteroid, vitamin E và B 12 (thường được sử dụng vì vai trò của chúng trong điều trị các rối loạn thần kinh thoái hóa khác), và axit aminocaproic đã không được chứng minh là làm chậm sự tiến triển của bệnh. Nhiều phương pháp điều trị khác đã được sử dụng, nhưng không có thủ thuật nào tạo ra sự khác biệt đáng chú ý trong sự phát triển của căn bệnh này. Tiên lượng lâu dài là không thuận lợi và nhiều chủ sở hữu quyết định cắt tử cung.

Tính đồng nhất của các dấu hiệu lâm sàng, mô bệnh học, tuổi và khuynh hướng giống chó cho thấy tính chất di truyền của bệnh. Gần đây, DM có liên quan đến đột biến trên gen superoxide dismurtase 1 (SOD1). Một đột biến trong gen SOD1 được biết là nguyên nhân gây ra bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) ở người, còn được gọi là bệnh Lou Gehrig. Nguồn gốc tiếng Hy Lạp của từ amyotrophy có nghĩa là "cơ bắp không có dinh dưỡng". Vị trí bên trong tủy sống của bệnh sợi trục và bệnh xơ cứng có nghĩa là các sợi trục bị hư hỏng và được thay thế bằng mô xơ cứng hoặc "sẹo". Chó DM được coi là một mô hình ALS tự phát của con người. Xét nghiệm DNA dựa trên đột biến SOD1 hiện có sẵn cho chó. Bệnh lý tủy thoái hóa canine được cho là di truyền theo kiểu lặn trên NST thường. Những con chó đồng hợp tử với đột biến có nguy cơ phát triển bệnh DM và sẽ truyền một nhiễm sắc thể có alen đột biến cho tất cả con cái của chúng. Một số con chó là đồng hợp tử lặn khi xét nghiệm DNA và có hai alen đột biến, nhưng không có dấu hiệu lâm sàng, cho thấy khả năng thâm nhập không hoàn toàn liên quan đến tuổi. Dị hợp tử chỉ được coi là người mang DM và có thể truyền đột biến gen SOD1 cho một nửa số chó con của họ. Tuy nhiên, các nghiên cứu được thực hiện bởi Zeng R. và cộng sự trên 126 con chó có DM được xác nhận về mặt mô bệnh học cho thấy 118 đồng hợp tử lặn về đột biến và 8 dị hợp tử trong số đó.

Sự kết luận

Chẩn đoán DMĐT dựa trên sự ghi nhận sự tiến triển của các dấu hiệu lâm sàng, sau đó là một hệ thống các biện pháp chẩn đoán nhằm loại trừ các bệnh khác của tủy sống. Đĩa đệm hoặc lồi đĩa đệm cho đến nay là rối loạn lâm sàng đáng kể nhất để phân biệt với DM. Cần nhớ rằng những con chó lớn tuổi có thể đồng thời bị bệnh thoái hóa tủy và cũng có một (hoặc nhiều) thoát vị đĩa đệm vừa phải. Neoplasia cũng là một chẩn đoán phải chẩn đoán phân biệt bằng MRI với DM. Phân tích dịch não tủy có thể giúp loại trừ viêm màng não. Chẩn đoán xác định ĐMT dựa vào các bất thường mô bệnh học đặc trưng ở tủy sống khi khám nghiệm tử thi.

Văn chương

Sổ tay Thần kinh Thú y, Ấn bản lần thứ 5 của Michael D. Lorenz, BS, DVM, DACVIM, Joan Coates, BS, DVM, MS, DACVIM và Marc Kent, DVM, BA, DACVIM, 2011.
Hướng dẫn thực hành về thần kinh chó và mèo, ấn bản thứ 3, của Curtis W. Dewey và Ronaldo C. da Costa, 2015.
Giải phẫu thần kinh thú y và thần kinh học lâm sàng, ấn bản thứ 3
Bởi Alexander de Lahunta, Eric N. Glass, MS, DVM, DACVIM (Thần kinh học) và Marc Kent, DVM, BA, DACVIM, 2009.
Sự tích tụ và hình thành tổng hợp của superoxide dismutase 1 đột biến trong bệnh lý tủy thoái hóa ở chó. Nakamae S., Kobatake Y.,Suzuki R, Tsukui T, Kato S, Yamato O, Sakai H, Urushitani M, Maeda S, Kamishina H. 2015
Sự phân bố giống của các alen SOD1 trước đây có liên quan đến bệnh lý tủy thoái hóa ở chó. Zeng R, Coates JR, Johnson GC, Hansen L, Awano T, Kolicheski A, Ivansson E, Perloski M, Lindblad-Toh K, O'Brien DP, Guo J, Katz ML, Johnson GS. 2014. Tạp chí Nội khoa Thú y được xuất bản bởi Wiley Periodicals,

Bệnh thoái hóa tủy xương (DM)- một bệnh thoái hóa thần kinh tiến triển nặng dẫn đến liệt hai chi dưới.

Bệnh hình thành do suy giảm dẫn truyền các tế bào thần kinh vận động của tủy sống do thoái hóa các đầu dây thần kinh.

Canine DM được mô tả lần đầu tiên cách đây hơn 35 năm như một bệnh tự phát xảy ra ở tủy sống ở người lớn. Nó được cho là duy nhất đối với giống chó chăn cừu Đức, đó là lý do tại sao nó còn được gọi là bệnh viêm tủy xương của chó chăn cừu Đức. Sau đó, DM được xác định ở một số giống - Pembroke Welsh Corgi, Boxer, Rhodesian Ridgeback, Chesapeake Bay Retriever.

Các dấu hiệu đầu tiên của bệnh đã xuất hiện ở chó trưởng thành, hầu hết - ở độ tuổi 8-14 năm. Trong giai đoạn đầu, con vật bị mất phối hợp, sau đó phát triển mất điều hòa các chi dưới. Thời gian của bệnh trong hầu hết các trường hợp không quá ba năm. Trong giai đoạn cuối của bệnh lý tủy, con chó thực tế không có phản xạ của các chi sau, tình trạng tê liệt xảy ra. Sau đó thương tổn lan rộng ra các chi trên. Đồng thời, xuất hiện các dấu hiệu tổn thương tế bào thần kinh vận động phía trên, dẫn đến liệt tứ chi và teo cơ nói chung. Con chó bị liệt hoàn toàn các chi.

Bệnh lý tủy thoái hóa được đặc trưng bởi một kiểu di truyền lặn trên NST thường.

Do nhiều bệnh của tủy sống có thể có các đặc điểm lâm sàng giống nhau nên không cần xét nghiệm ADN, chỉ có thể chẩn đoán xác định bệnh thoái hóa tủy sau khi xét nghiệm mô học.

Lý do chính cho sự phát triển của DM là do đột biến gen superoxide dismutase 1 (SOD1), dẫn đến sự thay đổi trình tự protein (thay thế axit amin E40K).

Không có cách chữa trị cho DM. Vì căn bệnh nghiêm trọng này chỉ xảy ra ở chó trưởng thành nên chỉ có thể chẩn đoán sơ bộ thông qua xét nghiệm gen.

CHẨN ĐOÁN

Để chẩn đoán bệnh DM, một xét nghiệm di truyền đã được phát triển có thể được thực hiện ở mọi lứa tuổi. Xét nghiệm ADN phát hiện bản sao bị lỗi (đột biến) của gen và bản sao bình thường của gen. Kết quả của bài kiểm tra là định nghĩa kiểu gen, theo đó động vật có thể được chia thành ba nhóm: khỏe mạnh (đồng hợp tử cho bản sao bình thường của gen, NN), chất mang (dị hợp tử, NM) và bệnh nhân (đồng hợp tử đột biến, MM).

Tiến hành xét nghiệm ADN sẽ làm giảm tần suất sinh của những chú chó bị bệnh. Thử nghiệm được khuyến khích cho chó của tất cả các giống.

Bệnh thoái hóa tủy là một bệnh tiến triển chậm của tủy sống và các tế bào thần kinh vận động dưới, ảnh hưởng chủ yếu đến vùng thắt lưng ngực. Nó đã được biết đến trong nhiều năm ở Đức Shepherds, và trong nhiều năm, nhiều lý thuyết khác nhau đã được đưa ra về căn nguyên của nó. Phát hiện gần đây về khuynh hướng di truyền đã thay đổi nhận thức và hiểu biết về căn bệnh này; căn bệnh này có liên quan đến sự xuất hiện của một đột biến chức năng trong gen superoxide dismutase. Phương thức di truyền dường như là lặn trên NST thường, vì vậy những con chó bị ảnh hưởng có hai bản sao của gen đột biến. Các đột biến trong gen superoxide dismutase có trong một tỷ lệ nhỏ những người bị bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS).

Dấu hiệu lâm sàng

Bệnh thoái hóa tủy hiện nay được biết là ảnh hưởng đến nhiều giống chó, nhưng phổ biến nhất ở Chó chăn cừu Đức, Pembroke Welsh Corgis, Chesapeake Retrievers và Boxers. Chó núi Bernese cũng bị ảnh hưởng, nhưng chúng có một đột biến khác trong cùng một gen. Những con chó bị ảnh hưởng thường là những con chó già, và căn bệnh này thường biểu hiện với các dấu hiệu như yếu và mất điều hòa chi vùng chậu, ban đầu thường không đối xứng. Biểu hiện ban đầu khu trú ở các đoạn T3-L3 của tủy sống. Theo thời gian, tình trạng yếu dần dần đến liệt, và các chi ở ngực cũng bị ảnh hưởng. Nếu bệnh nhân sau đó được giữ sống, các dấu hiệu tiến triển đến sự liên quan của nơ-ron vận động toàn thân dưới với mất phản xạ tủy sống, teo cơ và liên quan đến dây thần kinh sọ.

Chẩn đoán

Chẩn đoán dựa trên loại trừ bệnh do chèn ép hoặc viêm bằng cách sử dụng MRI hoặc chụp tủy và phân tích dịch não tủy. Những con chó bị ảnh hưởng có kết quả dương tính với xét nghiệm đột biến gen superoxide dismutase được thực hiện tại OFFA. Điều rất quan trọng là phải hiểu rằng các bệnh khác nên được loại trừ trước tiên, vì xét nghiệm cho thấy có khuynh hướng di truyền, nhưng không xác nhận tình trạng bệnh. Một yếu tố phức tạp là nhiều con chó già mắc bệnh đĩa đệm mạn tính loại 2 và các bệnh đi kèm khác có thể ảnh hưởng đến dáng đi của chúng, vì vậy cần tiến hành đánh giá chẩn đoán và lâm sàng toàn diện và đầy đủ kết hợp với xét nghiệm di truyền.

Sự đối đãi

Hiện nay, việc điều trị nhằm mục đích cung cấp một chế độ ăn uống cân bằng giàu chất chống oxy hóa và duy trì khả năng vận động của động vật. Các chương trình phục hồi chức năng tối ưu hiện không có sẵn, tuy nhiên, phục hồi chức năng được biết là đóng một vai trò quan trọng trong việc điều trị những người mắc bệnh ALS, nhưng tập thể dục quá nhiều có thể gây hại. Nhiều phương pháp điều trị chắc chắn sẽ xuất hiện trong tương lai, nhưng phòng bệnh hơn chữa bệnh và việc sử dụng thận trọng phân tích di truyền trong các quyết định chọn giống có thể giúp loại bỏ hoặc ít nhất là giảm tỷ lệ mắc bệnh thoái hóa thần kinh này.

Liên kết:

Awano T, Johnson GS, Wade CM, Katz ML, Johnson GC, Taylor JF và cộng sự (2009) Phân tích liên kết GenomeRwide cho thấy đột biến SOD1 trong bệnh lý tủy thoái hóa ở chó giống như bệnh xơ cứng teo cơ một bên. Kỷ yếu của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ 106, 2794R 2799.
Wininger FA, Zeng R, Johnson GS, Katz ML, Johnson GC, Bush WW, Jarboe JM, Coates JR. Bệnh thoái hóa tủy ở chó Bernese Mountain Dog với đột biến sai lệch SOD1 mới. J bác sĩ thực tập Med. 2011 Tháng 9; 25 (5): 1166R70.
Coates JR, Wininger F.A. Bệnh lý tủy thoái hóa canine. Bác sĩ thú y North Am Small Anim Pract. 2010 Tháng 9; 40 (5): 929R50.

Chó già cũng giống như người già, dễ mắc nhiều bệnh liên quan đến tuổi tác. Một trong những bệnh nghiêm trọng nhất là bệnh thoái hóa tủy: ở chó, bệnh lý này dẫn đến hậu quả nghiêm trọng, tàn tật và tình trạng "rau" của con vật.

Bệnh thoái hóa tủy là một bệnh đặc trưng của chó già, đặc trưng bởi sự phá hủy chất trắng của tủy sống. Thông thường, các triệu chứng đầu tiên xuất hiện ở độ tuổi từ tám đến mười bốn. Tất cả bắt đầu với sự mất phối hợp () và yếu các chi sau. Con chó bị bệnh sẽ lắc lư khi đi bộ, đôi khi nó chỉ bị ngã hoặc ngồi nghiêng với xích đu. Trong 70% trường hợp, ban đầu chỉ có một chi bị ảnh hưởng. Bệnh tiến triển khá nhanh, ngay sau đó vật nuôi bị bệnh hoàn toàn không thể đi lại bình thường.

Từ những triệu chứng đầu tiên đến khi bị liệt hoàn toàn các chi sau, có thể mất từ sáu tháng đến một năm. Nếu quá trình phát triển trong thời gian dài hơn, thì sự suy yếu của chi trước cũng dần phát triển, đồng thời con vật cũng có xu hướng đại tiện, tiểu tiện khó chịu. Điều quan trọng cần lưu ý là vật nuôi không bị đau.

Nguyên nhân gây bệnh?

Bệnh thoái hóa tủy bắt đầu ở vùng ngực của tủy sống. Nếu bạn nhìn vào một phần của cơ quan bị ảnh hưởng trong kính hiển vi, thì sự thoái hóa của chất trắng có thể nhìn thấy rõ ràng. Nó chứa các sợi truyền các lệnh vận động (động cơ) từ não đến các chi. Khi chất trắng bắt đầu bị phá vỡ, các tín hiệu hoặc không đạt được ở tất cả, hoặc đến các chi trong trạng thái mờ. Điều này giải thích cho sự mất điều hòa và hành vi có phần không phù hợp.

Đọc thêm: Rối loạn nhịp tim - vi phạm nhịp tim ở chó

Ngoài ra, có thể quan sát thấy sự pha trộn bệnh lý của các tín hiệu từ tủy sống và não, kết quả là con vật cuối cùng hoàn toàn mất kiểm soát đối với cơ thể của mình. Cách đây vài năm, các nhà di truyền học đã xác định được một loại gen đặc biệt vốn chỉ có ở các loài động vật có khuynh hướng mắc bệnh. Nói một cách đơn giản, bệnh thoái hóa tủy là một bệnh di truyền.

Chẩn đoán và chẩn đoán phân biệt

Thật không may, một thử nghiệm thực sự hiệu quả cho bệnh thoái hóa tủy vẫn chưa được phát triển. Thông thường, chẩn đoán bao gồm việc loại trừ tuần tự các bệnh khác có thể đưa ra hình ảnh lâm sàng tương tự. Nếu tất cả chúng được loại trừ, thì chỉ còn lại bệnh lý này. Cách chính xác duy nhất để phát hiện bệnh là chẩn đoán sau khi chết, được thực hiện thông qua kiểm tra mô học tủy sống của động vật đã chết. Tất nhiên, điều này sẽ không giúp ích cho con chó chết theo bất kỳ cách nào, nhưng nó sẽ cho phép bạn tìm ra vòng kết nối của những con chó có khuynh hướng (con cái, cá thể bố mẹ).

Bất kỳ bệnh nào ảnh hưởng đến tủy sống của chó đều có thể gây ra các dấu hiệu mất phối hợp và yếu ớt. Vì nhiều bệnh trong số này có thể được chữa khỏi, điều quan trọng là phải sử dụng tất cả các phương pháp chẩn đoán hiện có để phân biệt chúng với bệnh lý tủy. Chụp X-quang và siêu âm kiểm tra cột sống sẽ đặc biệt không can thiệp. Vì vậy, ví dụ, quá trình thoái hóa trong đĩa đệm được phát hiện. Bệnh lý này phổ biến hơn nhiều so với bệnh lý mà chúng tôi mô tả.

Dấu hiệu lâm sàng

Chẩn đoán

Sự đối đãi

Liên kết:

Awano T, Johnson GS, Wade CM, Katz ML, Johnson GC, Taylor JF và cộng sự (2009) Phân tích liên kết GenomeRwide cho thấy đột biến SOD1 trong bệnh lý tủy thoái hóa ở chó giống như bệnh xơ cứng teo cơ một bên. Kỷ yếu của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ 106, 2794R 2799.
Wininger FA, Zeng R, Johnson GS, Katz ML, Johnson GC, Bush WW, Jarboe JM, Coates JR. Bệnh thoái hóa tủy ở chó Bernese Mountain Dog với đột biến sai lệch SOD1 mới. J bác sĩ thực tập Med. 2011 Tháng 9; 25 (5): 1166R70.
Coates JR, Wininger F.A. Bệnh lý tủy thoái hóa canine. Bác sĩ thú y North Am Small Anim Pract. 2010 Tháng 9; 40 (5): 929R50.

d.v.s. Kozlov, N.A., Zakharova, A, A.

Giới thiệu

Kết quả nghiên cứu và thảo luận

Sự kết luận

Văn chương

Sổ tay Thần kinh Thú y, Ấn bản lần thứ 5 của Michael D. Lorenz, BS, DVM, DACVIM, Joan Coates, BS, DVM, MS, DACVIM và Marc Kent, DVM, BA, DACVIM, 2011.
Hướng dẫn thực hành về thần kinh chó và mèo, ấn bản thứ 3, của Curtis W. Dewey và Ronaldo C. da Costa, 2015.
Giải phẫu thần kinh thú y và thần kinh học lâm sàng, ấn bản thứ 3
Bởi Alexander de Lahunta, Eric N. Glass, MS, DVM, DACVIM (Thần kinh học) và Marc Kent, DVM, BA, DACVIM, 2009.
Sự tích tụ và hình thành tổng hợp của superoxide dismutase 1 đột biến trong bệnh lý tủy thoái hóa ở chó. Nakamae S., Kobatake Y.,Suzuki R, Tsukui T, Kato S, Yamato O, Sakai H, Urushitani M, Maeda S, Kamishina H. 2015
Sự phân bố giống của các alen SOD1 trước đây có liên quan đến bệnh lý tủy thoái hóa ở chó. Zeng R, Coates JR, Johnson GC, Hansen L, Awano T, Kolicheski A, Ivansson E, Perloski M, Lindblad-Toh K, O'Brien DP, Guo J, Katz ML, Johnson GS. 2014. Tạp chí Nội khoa Thú y được xuất bản bởi Wiley Periodicals,

Bệnh thoái hóa tủy xương (DM)- Bệnh thoái hóa tủy (DM) là một bệnh thoái hóa thần kinh tiến triển nặng dẫn đến liệt hai chi dưới.

Bệnh hình thành do suy giảm dẫn truyền các tế bào thần kinh vận động của tủy sống do thoái hóa các đầu dây thần kinh.

Canine DM được mô tả lần đầu tiên cách đây hơn 35 năm như một bệnh tự phát xảy ra ở tủy sống ở người lớn. Nó được cho là duy nhất đối với giống chó chăn cừu Đức, đó là lý do tại sao nó còn được gọi là bệnh viêm tủy xương của chó chăn cừu Đức. Vào ngày 15 tháng 7 năm 2008, một gen DM đột biến đã được tìm thấy ở 43 giống chó, bao gồm cả giống chó Rhodesian Ridgeback.

Các dấu hiệu đầu tiên của bệnh đã xuất hiện ở chó trưởng thành, hầu hết - ở độ tuổi 7-14 năm. Trong giai đoạn đầu, con vật bị mất phối hợp, sau đó phát triển mất điều hòa các chi dưới. Thời gian của bệnh trong hầu hết các trường hợp không quá ba năm. Trong giai đoạn cuối của bệnh lý tủy, con chó thực tế không có phản xạ của các chi sau, tình trạng tê liệt xảy ra. Sau đó thương tổn lan rộng ra chi trước. Đồng thời, xuất hiện các dấu hiệu tổn thương tế bào thần kinh vận động phía trên, dẫn đến liệt tứ chi và teo cơ nói chung. Con chó bị liệt hoàn toàn các chi.

Bệnh lý tủy thoái hóa được đặc trưng bởi một kiểu di truyền lặn trên NST thường.

Lý do chính cho sự phát triển của DM là do đột biến gen superoxide dismutase 1 (SOD1), dẫn đến sự thay đổi trình tự protein (thay thế axit amin E40K).

Người mang DM (có 1 bản sao của đột biến) sẽ không biểu hiện triệu chứng; tuy nhiên, cần lưu ý rằng một con chó như vậy sẽ truyền gen “bệnh” cho con cái của nó, vì vậy chỉ nên chọn một đối tác thuần chủng.

Đặc biệt nguy hiểm là khi giao phối giữa hai người mang bệnh Thoái hóa tủy, khả năng chó con bị mắc bệnh thoái hóa tủy (M / M) là rất cao, có tới 25% con cái sẽ bị bệnh, và 80% trong số chúng sẽ mắc bệnh này. bệnh trên lâm sàng.

Không có cách chữa trị cho DM. Vì căn bệnh nghiêm trọng này chỉ xảy ra ở chó trưởng thành nên chỉ có thể chẩn đoán sơ bộ thông qua xét nghiệm gen.

Chẩn đoán

Để chẩn đoán bệnh DM, một xét nghiệm di truyền đã được phát triển có thể được thực hiện ở mọi lứa tuổi. Tiến hành xét nghiệm ADN sẽ làm giảm tần suất sinh của những chú chó bị bệnh. Thử nghiệm được khuyến khích cho chó của tất cả các giống.

Xét nghiệm ADN phát hiện bản sao bị lỗi (đột biến) của gen và bản sao bình thường của gen. Kết quả của bài kiểm tra là định nghĩa kiểu gen, theo đó động vật có thể được chia thành ba nhóm: khỏe mạnh (rõ ràng, đồng hợp tử cho bản sao bình thường của gen, NN), chất mang (chất mang, dị hợp tử, NM) và bệnh nhân (bị ảnh hưởng, đồng hợp tử đột biến, MM).

Xét nghiệm DNA cho bệnh thoái hóa tủy

ở Moscow, bài kiểm tra có thể được thực hiện tại Phòng thí nghiệm "Chance Bio", ở St.Petersburg tại Phòng thí nghiệm Zoogen. Chúng lấy máu hoặc biểu mô buccal (từ sau má). Kết quả sẽ có sau 45 ngày.

Bệnh lý tủy ở chó chăn cừu Đức

Bệnh này là một rối loạn thần kinh tiến triển từ từ, đặc trưng bởi sự yếu dần dần hoặc tê liệt của các chi sau và dáng đi không vững, loạng choạng trong vòng 2 đến 8 tháng. Các cơ lưng yếu đi và xảy ra mất điều hòa. Các chấn thương ở German Shepherd với bệnh lý tủy tập trung ở phần cổ và thắt lưng của tủy sống, cũng như ở thân não.

Những con chó bị ảnh hưởng bị giảm bạch cầu, và bệnh lý tủy càng nặng thì biểu hiện càng rõ rệt.

Nếu bệnh này có tính chất di truyền, thì việc di truyền của nó khó có thể đơn giản và có thể liên quan đến việc lựa chọn loại giống.

Từ cuốn sách Chó chăn cừu Trung Á tác giả Ermakova Svetlana Evgenievna

Từ cuốn sách Caucasian Shepherd tác giả Kuropatkina Marina Vladimirovna

Đặc điểm nuôi dưỡng và huấn luyện của Chó chăn cừu Trung Á Mặc dù ngày càng phổ biến trong giới nuôi chó chăn cừu Trung Á, nhưng người ta không thường xuyên thấy loài chó này trên sân huấn luyện. Điều này là do thực tế là: thứ nhất, không có

Từ cuốn sách Huấn luyện chó săn sói trong nước tác giả Vysotsky Valery Borisovich

Huấn luyện đặc biệt của chó chăn cừu Trung Á Khi một người nuôi một con chó giống lớn, như Chó chăn cừu Trung Á, anh ta thường lưu ý đến việc bảo vệ người và tài sản của mình. Đó là, con chó phải được huấn luyện để thực hiện nhiệm vụ canh gác bảo vệ.

Trích từ sách Các giống chó phục vụ trong nước có nguồn gốc châu Á tác giả Kalinin Vladimir Alexandrovich

Sự sinh sản của chó chăn cừu Trung Á Việc duy trì và chế độ ăn uống của những con chó dự định giao phối cần được chú ý nhiều hơn. Khoảng 1-1,5 tháng trước ngày giao phối theo kế hoạch, chó chăn cừu Trung Á nên được tiêm thuốc tẩy giun sán, nên chọn đúng loại chó này

Từ cuốn sách Huấn luyện chó cảnh sát tác giả Gersbach Robert

Khẩu phần hàng ngày gần đúng cho chó chăn cừu Caucasian 1-2 tháng tuổi? Thịt - 100-200 g;? sữa - 450–500 g ;? trứng - 1 cái. (lòng đỏ);? pho mát nhỏ - 120-150 g ;? rau - 150 g ;? dầu thực vật - 10 g ;? bón thúc khoáng - 10 g ;? vitamin - theo hẹn

Từ sách của tác giả

Khẩu phần hàng ngày gần đúng cho chó chăn cừu Caucasian 3 tháng tuổi? Thịt - 200-300 g ;? sữa - 500 g ;? trứng - 1 cái. (lòng đỏ);? phô mai tươi - 140–160 g ;? rau - 170-200 g ;? dầu thực vật - 10 g ;? bón thúc khoáng - 10 g ;? vitamin - theo hẹn

Từ sách của tác giả

Khẩu phần hàng ngày gần đúng cho chó chăn cừu Caucasian 4 tháng tuổi? Thịt - 300-400 g ;? sữa - 500 g ;? trứng - 1 cái. (lòng đỏ và protein);? pho mát nhỏ - 180-200 g ;? rau - 180-200 g ;? dầu thực vật - 10 g ;? Bón thúc khoáng - 20 g ;? vitamin - theo hẹn

Từ sách của tác giả

Khẩu phần hàng ngày gần đúng cho chó chăn cừu Caucasian 5 tháng tuổi? Thịt - 500 g ;? sữa - 500 g ;? trứng - 1 cái. (lòng đỏ và protein);? pho mát nhỏ - 200–210 g ;? rau - 200 g;? dầu thực vật - 25–30 g ;? Bón thúc khoáng - 20 g ;? vitamin - theo chỉ định của bác sĩ thú y. Trong khẩu phần ăn hàng ngày của chó con

Từ sách của tác giả

Khẩu phần hàng ngày gần đúng cho chó chăn cừu Caucasian 6 tháng tuổi? Thịt - 500 g ;? sữa - 500 g ;? trứng - 1 cái. (lòng đỏ và protein);? phô mai tươi - 240–250 g ;? rau - 230-250 g ;? dầu thực vật - 25–30 g ;? bón thúc khoáng - 20 g ;? vitamin - theo hẹn

Từ sách của tác giả

Khẩu phần hàng ngày gần đúng cho Chó chăn cừu Caucasian 7-12 tháng tuổi? Thịt - 500 g ;? trứng - 2 chiếc. (không quá 2 lần một tuần) pho mát nhỏ - 250–260 g ;? rau - 220–250 g ;? dầu thực vật - 30 g ;? bón thúc khoáng - 20 g ;? vitamin - theo hẹn

Từ sách của tác giả

12. Nuôi chó chăn cừu Caucasian Sớm hay muộn, mỗi chủ sở hữu của một con chó chăn cừu Caucasian phải đối mặt với câu hỏi về con của con chó của mình. Người chủ sẽ phải giải quyết một số vấn đề quan trọng liên quan đến các đặc điểm phát triển của cơ thể chó, tìm kiếm bạn tình khỏe mạnh, v.v.

Từ sách của tác giả

VIÊM XOANG LÀ NGƯỜI QUY ĐỊNH MỐI QUAN HỆ CỦA CHÓ SẮP XẾP TRONG NƯỚC TRONG BAO BÌ Chủ nghĩa trẻ sơ sinh - "tuổi thơ kéo dài" - thường được chúng ta coi là một điều gì đó tiêu cực. Và thực sự, trong mối quan hệ với các đại diện của loài "người đàn ông hợp lý", câu nói này khá đúng:

Từ sách của tác giả

Chương I

Từ sách của tác giả

Chương 2. Ngoại cảnh của chó chăn cừu Trung Á và Caucasian Hiểu được ngoại cảnh của chó chăn cừu Trung Á và Caucasian là điều không thể tách rời khỏi các điều kiện cụ thể mà những giống chó này được hình thành. Họ là hiện thân của sự khôn ngoan của tự nhiên, phục vụ một số nhiệm vụ, sống

Từ sách của tác giả

Đặc điểm nổi bật của “Đức chăn cừu” Khái quát chung. - German Shepherd cao hơn mức trung bình một chút, hơi dài, khỏe (mạnh), cơ bắp, hoạt bát và nhanh nhẹn, được phân biệt bởi sự chú ý và cân nhắc của nó. Đối với sự tăng trưởng, nó thay đổi trong

Từ sách của tác giả

Một số nhận xét về German Shepherds Manner giữ tai. a) Tai dựng nên ngồi cao và không chìa ra hai bên như sừng. Khi nghỉ ngơi hoặc vận động, chúng nên quay lại nhiều hơn. Một con chó cảnh giác luôn vểnh tai về hướng phát ra âm thanh. b)