Bệnh truyền nhiễm ở trẻ em 

Mật độ quang học là một đơn vị đo lường. Mật độ quang học


Mật độ quang học D, một thước đo độ mờ của một lớp vật chất đối với tia sáng.

, ở đâu

e là hệ số hấp thụ (tắt) của thông lượng ánh sáng. Phụ thuộc vào bản chất của chất và bước sóng ánh sáng.

C là nồng độ của chất trong dung dịch tính bằng m / l.

l là chiều dày của lớp dung dịch hấp thụ ánh sáng.

Mật độ quang của dung dịch tỷ lệ thuận với nồng độ của chất hấp thụ ánh sáng trong dung dịch và độ dày của lớp dung dịch. Nói cách khác, ở một độ dày nhất định của lớp dung dịch, mật độ quang sẽ càng lớn thì nồng độ chất trong dung dịch càng lớn. Sau đó, bằng cách xác định mật độ quang của dung dịch, người ta có thể xác định trực tiếp nồng độ của một chất trong dung dịch. Với công nghệ hiện đại, mật độ quang học có thể được đo rất chính xác. Tăng độ dày lớp l nồng độ rất thấp của các chất có thể đo được.

Máy đo quang- một thiết bị quang học để đo nồng độ của các chất trong dung dịch. Hoạt động của máy so màu dựa trên đặc tính của dung dịch màu là hấp thụ ánh sáng đi qua chúng, càng mạnh thì nồng độ chất tạo màu trong chúng càng cao. Ngược lại với máy quang phổ, các phép đo được thực hiện trong chùm ánh sáng quang phổ hẹp đa sắc được tạo thành bởi một bộ lọc ánh sáng. Việc sử dụng các bộ lọc ánh sáng khác nhau với dải quang phổ hẹp của ánh sáng truyền qua giúp xác định riêng biệt nồng độ của các thành phần khác nhau trong cùng một dung dịch. Không giống như quang phổ kế, quang kế đơn giản, rẻ tiền nhưng vẫn cung cấp đủ độ chính xác cho nhiều ứng dụng.

Máy đo màu được chia thành thị giác và vật kính (quang điện) - quang kế. Trong máy so màu trực quan, ánh sáng đi qua dung dịch được đo sẽ chiếu sáng một phần của trường nhìn, trong khi phần kia được chiếu sáng bởi ánh sáng truyền qua dung dịch của cùng một chất, nồng độ của dung dịch đó đã được biết trước. Bằng cách thay đổi độ dày l của lớp của một trong các dung dịch được so sánh hoặc cường độ I của thông lượng ánh sáng, người quan sát đạt được rằng các tông màu của hai phần của trường nhìn không thể phân biệt được bằng mắt, sau đó nồng độ của Giải pháp đã nghiên cứu có thể được xác định từ các mối quan hệ đã biết giữa l, I và c.

Máy so màu quang điện (photocolorimeters) cung cấp độ chính xác của phép đo cao hơn so với máy trực quan; tế bào quang (selen và chân không), bộ nhân quang, tế bào quang điện trở (photoresistors) và điốt quang được sử dụng làm máy thu bức xạ. Cường độ dòng quang của các máy thu được xác định bởi cường độ của ánh sáng tới chúng và do đó, bởi mức độ hấp thụ của nó trong dung dịch (càng lớn, nồng độ càng cao). Ngoài máy đo màu quang điện (máy đo màu quang điện) với khả năng đọc trực tiếp cường độ dòng điện, máy đo màu bù là phổ biến, trong đó sự khác biệt giữa các tín hiệu tương ứng với dung dịch chuẩn và dung dịch đo được giảm xuống 0 (được bù) bằng bộ bù điện hoặc quang (ví dụ, một nêm trắc quang); giá trị đọc trong trường hợp này được lấy từ thang đo của bộ bù. Sự bù trừ cho phép bạn giảm thiểu ảnh hưởng của các điều kiện đo (nhiệt độ, sự không ổn định của các đặc tính của các phần tử máy đo màu) đến độ chính xác của chúng. Các số đọc của máy so màu không cung cấp ngay giá trị nồng độ của chất thử trong dung dịch - để sử dụng các đường chuẩn thu được khi đo các dung dịch có nồng độ đã biết.

Các phép đo bằng máy đo màu rất đơn giản và nhanh chóng. Độ chính xác của chúng trong nhiều trường hợp không thua kém độ chính xác của các phương pháp phân tích hóa học khác, phức tạp hơn. Các giới hạn dưới của các nồng độ xác định, tùy thuộc vào loại chất, nằm trong khoảng từ 10 −3 đến 10 −8 mol / l.

21. Lược đồ FEC, dựa trên sự so sánh của 2 thông lượng ánh sáng, trong đó đèn L, gương Z, bộ lọc ánh sáng Sf, tụ điện K, tế bào A với giải pháp được kiểm soát, tế bào quang F1 và F2, bộ khuếch đại điện tử EU , Chỉ báo IN- zero, nêm quang OK.

Nguyên lý hoạt động: quang thông từ đèn L được chia thành 2 luồng và phản xạ từ gương Z rơi vào cùng một tế bào quang điện F1 và F2. Quang thông đi qua kênh sáng trên đi qua tấm lọc sáng Sf, tụ K và nêm quang học OK, và ánh sáng đi qua kênh ánh sáng dưới sẽ đi qua bộ lọc ánh sáng dưới Sf của chất ngưng tụ K và cuvet A, được làm đầy bằng một chất được kiểm soát. Các bộ tách sóng quang F1 và F2 được kết nối ngược trở lại và bộ khuếch đại điện tử của EU được bao gồm trong mạch của chúng. Bằng cách thay đổi vị trí của OK (nêm quang học), sự bình đẳng của thông lượng ánh sáng trong cả hai kênh đạt được. Sau đó, cả hai kênh sẽ phát ra các dòng quang giống nhau và tín hiệu mất cân bằng ở đầu vào bộ khuếch đại điện tử sẽ bằng không và chỉ báo IN sẽ hiển thị bằng không. Sau khi đặt số đọc của thiết bị về 0, tức là cân bằng mạch, chúng tôi đặt cuvet A với một dung dịch được kiểm soát trong thiết bị, do sự thay đổi trong sự bình đẳng của thông lượng ánh sáng, sự mất cân bằng sẽ phát sinh, sẽ được đưa đến bộ khuếch đại điện tử. Để cân bằng thông lượng ánh sáng, cần phải di chuyển OK cho đến khi tín hiệu không cân bằng không còn được cung cấp cho bộ khuếch đại, tức là các dòng quang sẽ cân bằng và mũi tên nối với nêm quang sẽ không hiển thị giá trị hiệu dụng của nồng độ của dung dịch được đặt trong ô A.

22. Khúc xạ kế được thiết kế để xác định chiết suất của chất thử, trên cơ sở đó đưa ra kết luận về thành phần của nó, sự có mặt của các tạp chất và thành phần phần trăm của chất rắn hòa tan. Các thiết bị này được thiết kế để nghiên cứu chất lỏng không xâm thực có độ nhớt trung bình và chất rắn.

Khúc xạ kế được sử dụng trong công nghiệp hóa chất,

công nghiệp thực phẩm, để phân tích các sản phẩm và nguyên liệu, trong y học và thú y; trong ngành công nghiệp dược phẩm để nghiên cứu các dung dịch nước của thuốc, cũng như trong nhiều ngành công nghiệp khác.

Thông thường, chiết suất của các vật thể lỏng và rắn được xác định bằng phép đo khúc xạ với độ chính xác 0,0001 trên máy đo khúc xạ, trong đó các góc giới hạn của phản xạ toàn phần bên trong được đo. Phổ biến nhất là khúc xạ kế Abbe với khối lăng kính và bộ bù tán sắc, giúp xác định các vạch quang phổ ở ánh sáng "trắng" trên thang đo hoặc chỉ thị kỹ thuật số. Độ chính xác tối đa của phép đo tuyệt đối (10 -10) đạt được trên các thiết bị đo góc bằng cách sử dụng phương pháp làm lệch chùm tia bằng lăng kính của vật liệu đang nghiên cứu. Phương pháp giao thoa là thuận tiện nhất để đo chiết suất của chất khí. Giao thoa kế cũng được sử dụng để xác định chính xác (đến 10 -7) sự khác biệt trong chiết suất của các dung dịch. Với mục đích tương tự, khúc xạ kế vi sai được sử dụng, dựa trên sự lệch hướng của các tia bởi một hệ thống hai hoặc ba lăng kính rỗng.

Máy đo khúc xạ tự động để ghi liên tục các chỉ số khúc xạ trong dòng chất lỏng được sử dụng trong sản xuất để kiểm soát quá trình và kiểm soát tự động, cũng như trong các phòng thí nghiệm để kiểm soát chỉnh lưu và như máy dò phổ dụng cho máy sắc ký lỏng.

Phép đo khúc xạ, được thực hiện bằng cách sử dụng khúc xạ kế, là một trong những phương pháp phổ biến để xác định các hợp chất hóa học, phân tích định lượng và cấu trúc, và xác định các thông số hóa lý của các chất.

23.

1- đèn chiếu sáng; 2- ống chuẩn trực; 3 - cuvet; 4, 5 -- lăng kính; 6 - tế bào quang điện.

Cuvet bao gồm hai ngăn được ngăn cách bởi một vách ngăn trong suốt, một trong số đó chứa đầy dung dịch đối chiếu có nồng độ nhất định, và ngăn kia chứa dung dịch được kiểm soát. Nếu các chỉ số khúc xạ của tham chiếu P và được kiểm soát P" chất lỏng, chùm ánh sáng đi qua cả hai khoang mà không có sự sai lệch và khi nồng độ của môi trường được kiểm soát thay đổi, chỉ báo P" thay đổi và chùm sáng bị lệch. Chênh lệch chùm càng lớn thì sự khác biệt giữa nồng độ của chất tham chiếu và chất lỏng được kiểm soát càng đáng chú ý. Thiết kế của ngăn vi sai cung cấp sự bù nhiệt độ, tức là sự bình đẳng của nhiệt độ tại đó cả hai chất lỏng nằm.

24. Khi đo bằng khối phổ, thông số vật lý chính của một chất được sử dụng - khối lượng của phân tử hoặc nguyên tử. Điều này cho phép bạn xác định thành phần của một chất, bất kể tính chất hóa học và vật lý của nó. Ưu điểm của phương pháp khối phổ là phân tích nhanh chóng và đầy đủ các hỗn hợp khí đa thành phần. Đồng thời, lượng chất không đáng kể được yêu cầu để phân tích. "

Trong điều kiện chân không cao, các phân tử hoặc nguyên tử của chất phân tích bị ion hóa để tạo thành các ion mang điện tích dương. Các ion được gia tốc trong điện trường được tách ra bởi khối lượng của chúng trong từ trường. Tổng điện tích của các ion chuyển động tạo thành dòng ion. Đo cường độ của dòng ion được tạo ra bởi các hạt có khối lượng nhất định giúp ta có thể phán đoán nồng độ của các hạt trong tổng thành phần của chất phân tích. Trong một máy khối phổ có thiết kế bất kỳ, bộ phận chính là bộ phân tích khối lượng trong đó quá trình ion hóa diễn ra, một chùm ion được hình thành, nó được chia thành các chùm ion thành phần tương ứng với các khối lượng xác định nghiêm ngặt, và các chùm ion được thu thập tuần tự riêng biệt trên một người thu tiền. Theo các quy trình cụ thể, bộ phân tích khối lượng của bất kỳ máy đo khối phổ nào đều bao gồm một nguồn ion, chính bộ phân tích và một bộ thu ion.

Khối phổ được chia thành bốn nhóm theo cấu hình và định hướng lẫn nhau của từ trường và điện trường, cũng như bản chất của sự thay đổi trong các trường này theo thời gian: với sự phân tách của các ion trong một từ trường đều; với sự phân tách của các ion trong một từ trường không đồng nhất; với sự phân ly của các ion theo thời gian bay; tần số vô tuyến điện.

Khối phổ kế với sự phân tách các ion trong từ trường đều và theo thời gian bay đã nhận được ứng dụng chủ yếu.

25. Máy đo khúc xạ tự động.


26. Hoạt động của khúc xạ kế

độ pH


Mật độ quang học D, một thước đo độ mờ của một lớp vật chất đối với tia sáng. Bằng logarit thập phân của tỷ lệ thông lượng bức xạ F 0 sự cố trên lớp thành một dòng suy yếu do hấp thụ và tán xạ Fđi qua lớp này: D= lg ( F 0 /F), ngược lại, O. p. là logarit nghịch đảo của hệ số truyền lớp vật liệu: D= lg (1 / t). (Lg logarit thập phân được thay thế bằng logarit logarit logarit tự nhiên lg, đôi khi được sử dụng.) Bunsen ; nó được sử dụng để mô tả sự suy giảm bức xạ quang học (ánh sáng) trong các lớp và màng của các chất khác nhau (thuốc nhuộm, dung dịch, cốc màu và sữa, v.v.), trong bộ lọc ánh sáng và các sản phẩm quang học khác. OP đặc biệt được sử dụng rộng rãi để đánh giá định lượng các lớp ảnh đã phát triển trong cả nhiếp ảnh đen trắng và ảnh màu, nơi các phương pháp đo nó hình thành nên nội dung của một lĩnh vực riêng biệt - đo mật độ . Có một số loại bức xạ quang học, tùy thuộc vào bản chất của bức xạ tới và phương pháp đo thông lượng bức xạ truyền qua ( cơm. ).

O.P. phụ thuộc vào tập tần số n (bước sóng l) đặc trưng cho dòng chảy ban đầu; Giá trị của nó đối với trường hợp giới hạn của một n đơn được gọi là O. p đơn sắc. cơm. , a) O. p. đơn sắc của một lớp môi trường không tán xạ (không tính đến các hiệu chỉnh đối với sự phản xạ từ ranh giới phía trước và phía sau của lớp) là 0,4343 k N l, ở đâu k N - Thiên nhiên tỷ lệ hấp thụ Môi trường, l- độ dày lớp ( k N l= k cl- chỉ báo trong phương trình Booger - Lambert - Luật Bera ; nếu không thể bỏ qua sự tán xạ trong môi trường, k n được thay thế bằng tự nhiên chỉ báo suy yếu ). Đối với hỗn hợp các chất không phản ứng hoặc một tập hợp các môi trường được sắp xếp nối tiếp nhau, OD của loại này là phụ gia, tức là bằng tổng OD của các chất riêng biệt hoặc các môi trường riêng lẻ, tương ứng. Điều này cũng đúng đối với bức xạ quang không đơn sắc thông thường (bức xạ của một thành phần phổ phức tạp) trong trường hợp môi trường có hấp thụ không chọn lọc (không phụ thuộc vào n). Không đơn sắc thông thường Các opp của một tập hợp các phương tiện có khả năng hấp thụ chọn lọc nhỏ hơn tổng các opp của các phương tiện này. (Trên các thiết bị đo O. p., Hãy xem các bài báo Máy đo mật độ , Máy đo vi quang , Chụp ảnh trên không quang phổ , Máy đo quang phổ , Máy quang phổ , Quang kế .)

Lít: Gorohovsky Yu N., Levenberg T. M., Phép đo cảm quan tổng quát. Lý thuyết và thực hành, M., 1963; James T., Higgins J., Các nguyên tắc cơ bản của lý thuyết về quá trình chụp ảnh, chuyển. từ tiếng Anh, M., 1954.

Đại từ điển bách khoa Liên Xô M.: "Bách khoa toàn thư Liên Xô", 1969-1978

Bất kỳ hạt nào, có thể là phân tử, nguyên tử hay ion, là kết quả của sự hấp thụ lượng tử ánh sáng, đều chuyển sang mức năng lượng cao hơn. Thông thường, sự chuyển đổi từ trạng thái cơ bản sang trạng thái kích thích xảy ra. Điều này gây ra sự xuất hiện của một số dải hấp thụ nhất định trong quang phổ.

Sự hấp thụ bức xạ dẫn đến thực tế là khi nó đi qua một chất, cường độ của bức xạ này giảm khi số lượng các hạt của một chất có mật độ quang học tăng lên. Phương pháp nghiên cứu này được đề xuất bởi V. M. Severgin vào năm 1795.

Phương pháp này thích hợp nhất cho các phản ứng mà chất phân tích có thể biến đổi thành hợp chất có màu, gây ra sự thay đổi màu sắc của dung dịch thử nghiệm. Bằng cách đo độ hấp thụ ánh sáng của nó hoặc so sánh màu sắc với một dung dịch đã biết nồng độ, ta có thể dễ dàng tìm ra phần trăm của chất trong dung dịch.

Định luật cơ bản về sự hấp thụ ánh sáng

Bản chất của xác định trắc quang bao gồm hai quá trình:

  • chuyển chất cần xác định thành hợp chất hấp thụ dao động điện từ;
  • đo cường độ hấp thụ các dao động tương tự này bằng dung dịch của chất đang nghiên cứu.

Sự thay đổi cường độ của thông lượng ánh sáng truyền qua chất hấp thụ ánh sáng cũng sẽ gây ra bởi sự thất thoát ánh sáng do phản xạ và tán xạ. Để làm cho kết quả đáng tin cậy, các nghiên cứu song song được thực hiện để đo các thông số ở cùng độ dày lớp, trong các cuvet giống hệt nhau, với cùng dung môi. Vì vậy sự giảm cường độ ánh sáng phụ thuộc chủ yếu vào nồng độ của dung dịch.

Sự giảm cường độ ánh sáng truyền qua dung dịch được đặc trưng (còn gọi là độ truyền của nó) T:

T \ u003d I / I 0, trong đó:

  • I là cường độ ánh sáng truyền qua chất đó;
  • I 0 là cường độ chùm sáng tới.

Do đó, sự truyền cho thấy tỷ lệ của thông lượng ánh sáng không bị hấp thụ đi qua dung dịch đang nghiên cứu. Thuật toán ngược lại của giá trị truyền được gọi là mật độ quang của nghiệm (D): D \ u003d (-lgT) \ u003d (-lg) * (I / I 0) \ u003d lg * (I 0 / I).

Phương trình này cho thấy những tham số nào là tham số chính cho nghiên cứu. Chúng bao gồm bước sóng của ánh sáng, độ dày của cuvet, nồng độ của dung dịch và mật độ quang học.

Luật Bouguer-Lambert-Beer

Đây là một biểu thức toán học phản ánh sự phụ thuộc của sự giảm cường độ của thông lượng ánh sáng đơn sắc vào nồng độ của chất hấp thụ ánh sáng và độ dày của lớp chất lỏng mà nó truyền qua:

I \ u003d I 0 * 10 -ε C ι, trong đó:

  • ε là hệ số hấp thụ ánh sáng;
  • C là nồng độ của chất, mol / l;
  • ι là độ dày của lớp dung dịch phân tích, xem

Sau khi biến đổi, công thức này có thể được viết: I / I 0 \ u003d 10 -ε · С · ι.

Bản chất của định luật như sau: các dung dịch khác nhau của cùng một hợp chất ở nồng độ bằng nhau và độ dày lớp trong tế bào hấp thụ cùng một phần của ánh sáng tới chúng.

Lấy logarit của phương trình cuối cùng, chúng ta có thể nhận được công thức: D = ε * C * ι.

Rõ ràng, mật độ quang phụ thuộc trực tiếp vào nồng độ của dung dịch và độ dày của lớp của nó. Ý nghĩa vật lý của hệ số hấp thụ mol trở nên rõ ràng. Nó bằng D đối với dung dịch chứa một mol và đối với chiều dày của lớp là 1 cm.

Những hạn chế trong việc áp dụng luật

Phần này bao gồm các mục sau:

  1. Nó chỉ có giá trị đối với ánh sáng đơn sắc.
  2. Hệ số ε liên quan đến chiết suất của môi trường; đặc biệt có thể quan sát thấy sự sai lệch mạnh so với quy luật trong phân tích các dung dịch có nồng độ cao.
  3. Nhiệt độ khi đo mật độ quang phải không đổi (trong khoảng vài độ).
  4. Chùm sáng phải song song.
  5. PH của môi trường phải không đổi.
  6. Định luật áp dụng cho các chất có tâm hấp thụ ánh sáng là các hạt cùng loại.

Phương pháp xác định nồng độ

Đó là giá trị xem xét phương pháp đường chuẩn. Để xây dựng nó, chuẩn bị một loạt các dung dịch (5-10) với các nồng độ khác nhau của chất thử và đo mật độ quang của chúng. Theo các giá trị thu được, một biểu đồ của D so với nồng độ được vẽ. Đồ thị là một đường thẳng từ gốc tọa độ. Nó cho phép bạn dễ dàng xác định nồng độ của một chất dựa trên kết quả của các phép đo.

Ngoài ra còn có một phương pháp phụ gia. Nó được sử dụng ít thường xuyên hơn so với trước đó, nhưng nó cho phép bạn phân tích các giải pháp có thành phần phức tạp, vì nó có tính đến ảnh hưởng của các thành phần bổ sung. Bản chất của nó là xác định mật độ quang của môi trường D x chứa chất phân tích chưa biết nồng độ C x, với phép phân tích lặp lại cùng một dung dịch, nhưng có bổ sung một lượng nhất định thành phần thử nghiệm (C st). Giá trị của C x được tìm thấy bằng cách sử dụng các phép tính hoặc đồ thị.

Điều kiện nghiên cứu

Để các nghiên cứu trắc quang đưa ra một kết quả đáng tin cậy, một số điều kiện phải được đáp ứng:

  • phản ứng phải được hoàn thành một cách nhanh chóng và hoàn toàn, có chọn lọc và có thể tái lập;
  • màu sắc của chất tạo thành phải bền theo thời gian và không bị thay đổi dưới tác dụng của ánh sáng;
  • chất thử được lấy một lượng đủ để chuyển thành dạng phân tích;
  • Phép đo mật độ quang được thực hiện trong dải bước sóng mà tại đó sự khác biệt về độ hấp thụ của thuốc thử ban đầu và dung dịch được phân tích là lớn nhất;
  • sự hấp thụ ánh sáng của dung dịch đối chiếu được coi là điểm không quang học.

Các cơ quan truyền và hấp thụ ánh sáng (trừ môi trường mờ và đục) được đặc trưng bởi độ trong suốt θ, độ mờ O và mật độ quang học D.

Thông thường, thay vì các hệ số truyền và phản xạ, mật độ quang được sử dụng. D.

Trong nhiếp ảnh, mật độ quang học được sử dụng phổ biến nhất để thể hiện đặc tính quang phổ của bộ lọc và thước đo độ đen (tối) của âm bản và dương tính. Giá trị của mật độ phụ thuộc vào các yếu tố tác động đồng thời: cấu trúc của thông lượng ánh sáng tới (hội tụ, phân kỳ, tia song song hoặc ánh sáng tán xạ) cấu trúc của thông lượng truyền qua hoặc phản xạ (tích phân, đều đặn, khuếch tán).

Mật độ quang học D, đơn vị đo độ mờ của một lớp vật chất đối với tia sáng. Nó bằng logarit thập phân của tỷ số giữa thông lượng bức xạ F0 tới trên lớp và thông lượng F đã truyền qua lớp này, bị suy yếu do kết quả của hấp thụ và tán xạ: D = lg (F0 / F), ngược lại, mật độ quang là logarit nghịch đảo của đường truyền với hệ số của lớp chất: D = lg (1 / t).

Trong định nghĩa của mật độ quang, đôi khi logarit thập phân lg được thay thế bằng ln tự nhiên.

Khái niệm mật độ quang học được đưa ra bởi R. Bunsen; nó được sử dụng để đặc trưng cho sự suy giảm của bức xạ quang học (ánh sáng) trong các lớp và màng của các chất khác nhau (thuốc nhuộm, dung dịch, cốc màu và sữa, v.v.), trong các bộ lọc ánh sáng và các sản phẩm quang học khác.

Mật độ quang học đặc biệt được sử dụng rộng rãi để định lượng các lớp ảnh đã phát triển trong cả nhiếp ảnh đen trắng và ảnh màu, trong đó các phương pháp đo mật độ tạo thành nội dung của một chuyên ngành riêng biệt - đo mật độ. Có một số loại mật độ quang học, tùy thuộc vào bản chất của bức xạ tới và phương pháp đo thông lượng bức xạ truyền qua.

Mật độ thay đổi D cho ánh sáng trắng đơn sắc Dλ cho các bước sóng riêng lẻ và địa đới Khu D thể hiện sự suy giảm của thông lượng ánh sáng trong vùng màu xanh lam, xanh lục hoặc đỏ của quang phổ (D c 3, D3 3 , D K 3).

Mật độ của phương tiện trong suốt(bộ lọc, âm bản) được xác định trong ánh sáng truyền qua bằng lôgarit thập phân của nghịch đảo của truyền qua τ:

D τ = lg (1 / τ) = -lgτ

Mật độ bề mặtđược biểu thị bằng độ lớn của ánh sáng phản xạ và được xác định bằng logarit thập phân của hệ số phản xạ ρ:

D ρ = log (1 / ρ ) = -lgρ .

Giá trị mật độ D = l làm suy giảm ánh sáng bằng hệ số 10.

Phạm vi mật độ quang học của phương tiện trong suốt thực tế là không giới hạn: từ tổng truyền ánh sáng (D= 0) cho đến khi hấp thụ hoàn toàn (D = 6 trở lên, độ suy giảm hàng triệu lần). Phạm vi mật độ bề mặt vật thể bị giới hạn bởi hàm lượng trong ánh sáng phản xạ của chúng của thành phần phản xạ bề mặt có bậc 4-1% (mực in đen, vải đen). Thực tế giới hạn mật độ D = 2.1 ... 2.4 có nhung đen và lông đen, được giới hạn bởi thành phần phản xạ bề mặt có bậc 0,6-0,3%.



Mật độ quang học được kết nối bởi những phụ thuộc đơn giản với nồng độ của chất hấp thụ ánh sáng và với nhận thức trực quan của đối tượng quan sát - độ đậm nhạt của nó, điều này giải thích cho việc sử dụng rộng rãi thông số này.

Thay các hệ số quang học bằng thông lượng bức xạ - rơi trên môi trường (Ф 0) và ló ra khỏi nó (Фτ hoặc Фρ), chúng ta thu được các biểu thức

Môi trường hấp thụ càng nhiều ánh sáng thì nó càng tối và mật độ quang của nó ở cả ánh sáng truyền qua và phản xạ càng cao.

Mật độ quang học có thể được xác định từ hệ số ánh sáng. Trong trường hợp này, nó được gọi là trực quan.

mật độ thị giác trong ánh sáng truyền qua bằng logarit nghịch đảo của phương truyền ánh sáng:

Mật độ thị giác trong ánh sáng phản xạ được xác định theo công thức

Đối với phương tiện quang học màu xám trung tính. những thứ kia. đối với bộ lọc xám, thang xám, ảnh đen trắng, hệ số quang học và ánh sáng giống nhau, do đó mật độ quang học giống nhau:

Nếu biết mật độ được đề cập, chỉ số tại D hạ xuống. miêu tả trên mật độ quang học - tích hợp, chúng phản ánh sự thay đổi đặc tính công suất của bức xạ trắng (hỗn hợp). Nếu đo mật độ quang đối với bức xạ đơn sắc thì gọi là đơn sắc(thuộc về phổ). Nó được xác định bằng cách sử dụng thông lượng bức xạ đơn sắc Fλ theo công thức

Trong các công thức trên, thông lượng bức xạ Ф, có thể được thay thế bằng quang thông F λ, theo biểu thức

Do đó, chúng ta có thể viết:

Đối với môi trường màu, mật độ quang học và thị giác tích hợp không trùng nhau, vì chúng được tính bằng các công thức khác nhau:

Đối với vật liệu ảnh có lớp nền trong suốt, mật độ quang học được xác định mà không cần mật độ của lớp nền và lớp nhũ tương chưa phơi sáng sau khi xử lý, gọi chung là mật độ "không" hoặc mật độ màn che D 0.

Tổng mật độ quang học của hai hoặc nhiều lớp hấp thụ ánh sáng (ví dụ, bộ lọc ánh sáng) bằng tổng mật độ quang học của mỗi lớp (bộ lọc). Về mặt đồ thị, đặc tính hấp thụ được biểu thị bằng đường cong hấp thụ D trên bước sóng của ánh sáng trắng λ, nm.

Độ trong suốt quang học Θ – đặc trưng của một chất dày 1 cm, cho biết phần nào bức xạ của một quang phổ nhất định dưới dạng các tia song song đi qua nó mà không đổi hướng: Θ \ u003d Ф τ / Ф .

Độ trong suốt quang học không liên quan đến việc truyền bức xạ nói chung, nhưng với đường chuyền định hướng, và đặc trưng cho cả sự hấp thụ và tán xạ. Ví dụ, kính mờ, mờ về mặt quang học, cho phép ánh sáng khuếch tán đi qua; Bộ lọc UV trong suốt đối với ánh sáng nhìn thấy và mờ đục đối với bức xạ UV; bộ lọc IR màu đen vượt qua bức xạ IR và chặn ánh sáng nhìn thấy.

Độ trong suốt quang học được xác định bởi đường cong truyền quang phổ cho các bước sóng của dải bức xạ quang học. Độ trong suốt của thấu kính đối với ánh sáng trắng được tăng lên bằng cách phủ lớp phủ chống phản xạ lên thấu kính. Độ trong suốt của bầu khí quyển phụ thuộc vào sự hiện diện của các hạt bụi nhỏ, khí, hơi nước, ở trạng thái lơ lửng và ảnh hưởng đến bản chất của ánh sáng và kiểu ảnh khi chụp. Độ trong suốt của nước phụ thuộc vào các chất huyền phù khác nhau, độ đục và độ dày của lớp của nó.

Độ mờ quang học O- tỷ số của thông lượng ánh sáng tới so với thông lượng truyền qua lớp - nghịch đảo của độ trong suốt: O = F / F τ= l / Θ. Độ mờ có thể thay đổi từ một (tổng truyền) đến vô cùng và cho biết lượng ánh sáng bị giảm đi khi nó đi qua lớp. Độ mờ đặc trưng cho mật độ của môi trường. Sự chuyển đổi sang mật độ quang học được biểu thị bằng logarit thập phân của độ mờ:
D\ u003d lg O \ u003d lg (l / τ) \ u003d - lg τ.

Sự khác nhau về quang phổ của các vật thể. Theo bản chất của bức xạ và hấp thụ thông lượng ánh sáng, tất cả các vật thể khác với vật thể đen và có điều kiện được chia thành màu xám và chọn lọc, khác nhau về sự hấp thụ, phản xạ và truyền dẫn có chọn lọc và không chọn lọc. Các cơ thể chọn lọc là các cơ thể nhiễm sắc có một số màu, các cơ thể xám là các cơ thể không nhiễm sắc. Thuật ngữ "màu xám" được đặc trưng bởi hai tính năng: bản chất của bức xạ và sự hấp thụ liên quan đến các lỗ đen và màu sắc của bề mặt được quan sát trong cuộc sống hàng ngày. Dấu hiệu thứ hai được sử dụng rộng rãi trong việc xác định bằng mắt thường màu sắc của các thiên thể không sắc - trắng, xám và đen, phản ánh quang phổ của ánh sáng trắng, tương ứng từ đơn nhất đến không.

Thân xám có mức độ hấp thụ ánh sáng gần bằng với thân đen. Hệ số hấp thụ của vật đen là 1 và của thể xám là gần 1 và cũng không phụ thuộc vào bước sóng của bức xạ hoặc độ hấp thụ. Sự phân bố năng lượng phát ra trên quang phổ của các thiên thể xám đối với mỗi nhiệt độ nhất định tương tự như sự phân bố năng lượng của lỗ đen ở cùng nhiệt độ, nhưng cường độ bức xạ nhỏ hơn vài lần (Hình 23).

Đối với các vật thể không phải màu xám, sự hấp thụ có tính chọn lọc và phụ thuộc vào bước sóng, vì vậy chúng chỉ được coi là màu xám trong những khoảng bước sóng hẹp nhất định, mà hệ số hấp thụ xấp xỉ không đổi. Trong vùng khả kiến ​​của quang phổ, than có các đặc tính của một thể xám (α = 0,8)< сажа (α = 0,95) и платиновая чернь (α = 0,99).

Các vật thể chọn lọc (chọn lọc) có màu sắc và được đặc trưng bởi các đường cong phụ thuộc của các hệ số phản xạ, truyền hoặc hấp thụ vào bước sóng của bức xạ tới. Khi được chiếu sáng bằng ánh sáng trắng, màu sắc của bề mặt các vật thể đó được xác định bởi các giá trị lớn nhất của đường cong phản xạ quang phổ hoặc giá trị nhỏ nhất của đường cong hấp thụ quang phổ. Màu sắc của các vật thể trong suốt (bộ lọc ánh sáng) được xác định chủ yếu bởi đường cong hấp thụ (mật độ D) hoặc đường cong truyền lực τ. Đường cong truyền và hấp thụ quang phổ đặc trưng cho chất của các vật chọn lọc chỉ đối với ánh sáng trắng. Khi được chiếu sáng bằng ánh sáng màu, đường cong phản xạ hoặc đường truyền quang phổ thay đổi.

Màu trắng, xám và đen của các vật thể là một cảm giác trực quan về sắc độ, áp dụng cho sự phản chiếu của các bề mặt và sự truyền các phương tiện trong suốt. Độ thơm được thể hiện bằng đồ thị bằng một đường thẳng nằm ngang hoặc một đường lượn sóng khó nhận thấy song song với trục abscissa và nằm ở các mức khác nhau của trục tọa độ trong dải bước sóng ánh sáng (Hình 24, a B C). Cảm giác màu trắng được tạo ra bởi các bề mặt có hệ số đồng nhất cao nhất

phản xạ trên quang phổ (ρ = 0,9 ... 0,7 - giấy trắng). Các bề mặt xám có hệ số phản xạ đều p = 0,5 ... 0,05. Bề mặt đen có ρ = 0,05 ... 0,005 (vải đen, nhung, lông thú). Sự phân biệt là gần đúng và có điều kiện. Đối với môi trường trong suốt (ví dụ, bộ lọc màu xám trung tính), đặc tính sắc độ cũng được biểu thị bằng một đường hấp thụ ngang (mật độ D, hiển thị mức độ ánh sáng trắng bị suy giảm).

Độ sáng bề mặt- đây là mức độ tương đối của cảm giác thị giác do tác động của màu sắc của bức xạ phản xạ lên ba trung tâm cảm nhận màu sắc của thị giác. Về mặt hình ảnh, độ đậm nhạt được biểu thị bằng tổng mật độ của bức xạ này trong dải ánh sáng trắng. Trong kỹ thuật chiếu sáng nói chung, độ sáng được sử dụng không chính xác để định lượng trực quan sự khác biệt giữa hai bề mặt liền kề có độ sáng khác nhau.

Độ sáng của bề mặt trắng được chiếu sáng bởi ánh sáng trắng . Độ sáng của bề mặt lý tưởng là màu trắng (phủ bari sulfat hoặc magie sulfat) với ρ = ​​0,99 được lấy là 100%. Đồng thời, khu vực đặc trưng cho nó trên biểu đồ (Hình 24, một) giới hạn bởi vạch đậm nhạt ở mức ρ = 1 hoặc 100%. Trong thực tế, bề mặt được coi là màu trắng, độ sáng của nó tương ứng với 80-90% (ρ = 0,8 ... 0,9). Đường đậm nhạt của các bề mặt xám tiến tới trục abscissa (Hình 24, e), vì chúng phản xạ một phần ánh sáng trắng. Đường nét nhẹ của nhung đen, thực tế không phản chiếu ánh sáng, được kết hợp với trục abscissa.

Độ sáng của các bề mặt màu được chiếu sáng bằng ánh sáng trắng , được xác định trên đồ thị bởi vùng giới hạn bởi đường cong phản xạ quang phổ. Vì vùng không định hình không thể phản ánh mức độ đậm nhạt định lượng, nó được chuyển đổi thành diện tích hình chữ nhật có đáy nằm trên trục x (Hình 24, ở đâu). Chiều cao của hình chữ nhật xác định độ đậm nhạt dưới dạng phần trăm. .

Độ sáng của các bề mặt màu được chiếu sáng bằng ánh sáng màu, được biểu diễn trên đồ thị có diện tích giới hạn bởi đường cong kết quả thu được bằng cách nhân đặc trưng quang phổ của sự chiếu sáng với đặc trưng quang phổ của phản xạ, bề mặt. Nếu màu của ánh sáng không phù hợp với màu của bề mặt, thì ánh sáng phản xạ sẽ thay đổi màu sắc, độ bão hòa và độ đậm nhạt của nó.

Đảm bảo đủ mật độ quang học (lấp đầy) của các ký tự và hình ảnh trên trang là một yếu tố quan trọng trong đánh giá chủ quan về chất lượng in. Sự bất thường trong quá trình chụp ảnh điện tử có thể gây ra các biến thể tối (lấp đầy) không mong muốn trong ảnh. Những sai lệch này có thể nằm trong giới hạn chấp nhận được hoặc nằm ngoài giới hạn đó. Giá trị của những sai lệch cho phép này được đặt trong thông số kỹ thuật đối với vật tư tiêu hao cho một thiết bị cụ thể và có thể khác nhau đáng kể đối với các thiết bị khác nhau. Đánh giá khách quan về mật độ tô đặc trưng cho sự không đồng nhất của quá trình và được xác định là giới hạn và độ lệch chuẩn của hệ số phản xạ của ký tự in trên toàn trang.

Thuật ngữ mật độ quang học được sử dụng để đặc trưng cho phép đo sự truyền ánh sáng - đối với các vật thể trong suốt và phản xạ - đối với độ mờ đục. Nó được định lượng dưới dạng logarit thập phân của nghịch đảo của truyền (phản xạ). Trong điện học, thuật ngữ này được sử dụng để đánh giá chất lượng của các yếu tố hình ảnh trên các bản sao thu được trong các điều kiện phát triển nhất định (sử dụng một loại mực in nhất định, ước tính giá trị tương phản của hình ảnh tiềm ẩn tĩnh điện, chất lượng bản sao bằng cách sử dụng một phương pháp phát triển cụ thể, v.v.) . Trong ngành in ấn, đặc tính này được sử dụng để đánh giá xuất bản bản gốc, hình ảnh trung gian và bản in.

Mật độ quang học được ký hiệu là OD (Mật độ quang học) hay đơn giản là D. Giá trị nhỏ nhất của mật độ quang học D = 0 tương ứng với màu trắng. Môi trường hấp thụ càng nhiều ánh sáng thì nó càng tối, ví dụ: màu đen có mật độ quang học cao hơn màu xám.

Độ phản xạ liên quan đến mật độ quang học và mật độ tương phản như sau:

D = lg (1 / R pr) và D c = R pr / R pt

trong đó D là mật độ quang của ảnh;

R pt - hệ số phản xạ tại điểm đo;

D c - mật độ cản quang;

R pr - độ phản xạ của giấy.

Các giá trị của mật độ quang hình ảnh trên các bản sao đối với màu đen trong điện học đối với các thiết bị khác nhau (như đã lưu ý ở trên) là khác nhau đáng kể. Theo quy định, theo thông số kỹ thuật của nhà sản xuất mực in cho máy in laser, các giá trị \ u200b \ u200b này (mức tối thiểu cho phép ở trạng thái bình thường của thiết bị) nằm trong khoảng từ 1,3D đến 1,45D. Đối với các loại toner chất lượng, mật độ quang học nhận các giá trị trong khoảng từ 1,45D đến 1,5D và không vượt quá 1,6D. Trong các thông số kỹ thuật, người ta thường đặt giới hạn ở giới hạn dưới cho phép với độ lệch tiêu chuẩn về mật độ quang học là 0,01.

Giá trị của mật độ quang được đo bằng một thiết bị đặc biệt - máy đo mật độ, nguyên tắc của nó là dựa trên việc đo dòng phản xạ từ dấu ấn và chuyển đổi chỉ số này thành các đơn vị của mật độ quang.

Trong điện học, mật độ quang học của hình ảnh được sử dụng để mô tả đặc điểm của nhà phát triển (mực in) nhằm xác định các giá trị cần thiết của mật độ quang học của các đường có chiều rộng đã đặt trong các điều kiện nhất định để phát triển hoặc mô tả một hình ảnh điện ảnh trên các bản sao. ở chế độ hoạt động danh nghĩa của thiết bị

ý tưởng mật độ quang học(Mật độ quang học) chủ yếu đề cập đến bản gốc được quét. Thông số này đặc trưng cho khả năng hấp thụ ánh sáng của bản gốc; nó được chỉ định là D hoặc OD. Mật độ quang học được tính bằng logarit của tỷ số giữa cường độ ánh sáng tới và phản xạ (trong trường hợp bản gốc không trong suốt) hoặc cường độ ánh sáng truyền qua (trong trường hợp bản gốc trong suốt). Mật độ quang học tối thiểu (D min) tương ứng với vùng sáng nhất (trong suốt) của bản gốc và mật độ tối đa (D max) tương ứng với vùng tối nhất (ít trong suốt nhất). Phạm vi giá trị mật độ quang học có thể có là từ 0 (bản gốc hoàn toàn trắng hoặc hoàn toàn trong suốt) đến 4 (bản gốc màu đen hoặc hoàn toàn không trong suốt).

Giá trị mật độ quang điển hình cho một số loại bản gốc được thể hiện trong bảng sau:

Phạm vi động của máy quét được xác định bởi các giá trị tối đa và tối thiểu của mật độ quang học và đặc trưng cho khả năng làm việc với nhiều loại tài liệu gốc khác nhau. Dải động của máy quét có liên quan đến độ sâu bit của nó (độ sâu bit màu): độ sâu bit càng cao thì dải động càng lớn và ngược lại. Đối với nhiều máy quét phẳng, chủ yếu dành cho công việc văn phòng, cài đặt này không được chỉ định. Trong những trường hợp như vậy, giá trị mật độ quang học được coi là xấp xỉ 2,5 (giá trị điển hình cho máy quét 24-bit văn phòng). Đối với máy quét 30 bit, thông số này bằng 2,6-3,0 và đối với máy quét 36 bit - từ 3.0 trở lên.

Khi dải động tăng lên, máy quét tái tạo tốt hơn sự phân cấp độ sáng ở các vùng rất sáng và rất tối của hình ảnh. Ngược lại, nếu dải động không đủ, chi tiết hình ảnh và độ mượt của chuyển màu trong vùng tối và vùng sáng sẽ bị mất.

Sự cho phép

Độ phân giải hoặc độ phân giải máy quét- một tham số đặc trưng cho độ chính xác tối đa hoặc mức độ chi tiết trong biểu diễn của bản gốc ở dạng kỹ thuật số. Độ phân giải được đo bằng pixel trên mỗi inch(pixel trên inch, ppi). Thông thường, độ phân giải được biểu thị bằng số chấm trên inch (dpi), nhưng đơn vị này là truyền thống cho các thiết bị đầu ra (máy in). Nói về độ phân giải, chúng tôi sẽ sử dụng ppi. Phân biệt phần cứng (quang học) và độ phân giải nội suy của máy quét.

Độ phân giải phần cứng (quang học)

Độ phân giải phần cứng (quang học) (Hardware / optical Resolution) có liên quan trực tiếp đến mật độ vị trí của các phần tử cảm quang trong ma trận máy quét. Đây là thông số chính của máy quét (chính xác hơn là hệ thống quang-điện tử của nó). Thông thường, độ phân giải ngang và dọc được chỉ định, ví dụ: 300x600 ppi. Bạn nên tập trung vào giá trị nhỏ hơn, tức là độ phân giải ngang. Độ phân giải dọc, thường gấp đôi độ phân giải ngang, cuối cùng thu được bằng cách nội suy (xử lý kết quả quét trực tiếp) và không liên quan trực tiếp đến mật độ của các phần tử cảm biến (đây được gọi là giải quyết hai bước). Để tăng độ phân giải của máy quét, bạn cần giảm kích thước của phần tử cảm quang. Nhưng khi kích thước giảm, độ nhạy của phần tử với ánh sáng bị mất và kết quả là tỷ lệ tín hiệu trên nhiễu giảm xuống. Vì vậy, việc tăng độ phân giải là một vấn đề kỹ thuật không hề nhỏ.

Độ phân giải nội suy

Độ phân giải nội suy - độ phân giải của hình ảnh thu được do xử lý (nội suy) bản gốc được quét. Việc nâng cấp độ phân giải nhân tạo này thường không cải thiện chất lượng hình ảnh. Hãy tưởng tượng rằng các pixel hình ảnh được quét thực sự được di chuyển ra xa nhau và các pixel "được tính toán" được chèn vào các khoảng trống kết quả, tương tự như các pixel lân cận của chúng theo một nghĩa nào đó. Kết quả của phép nội suy như vậy phụ thuộc vào thuật toán của nó, nhưng không phụ thuộc vào máy quét. Tuy nhiên, thao tác này có thể được thực hiện bằng trình chỉnh sửa đồ họa như Photoshop, và thậm chí tốt hơn so với phần mềm của chính máy quét. Theo quy luật, độ phân giải nội suy lớn hơn nhiều lần so với độ phân giải phần cứng, nhưng trên thực tế, điều này không có nghĩa lý gì, mặc dù nó có thể đánh lừa người mua. Một thông số quan trọng chính xác là độ phân giải phần cứng (quang học).

Hộ chiếu kỹ thuật của máy quét đôi khi chỉ đơn giản cho biết độ phân giải. Trong trường hợp này, chúng tôi muốn nói đến độ phân giải phần cứng (quang học). Thông thường, cả phần cứng và độ phân giải nội suy đều được chỉ định, ví dụ: 600x 1200 (9600) ppi. Ở đây 600 là độ phân giải phần cứng và 9600 là độ phân giải nội suy.

Khả năng hiển thị đường

Khả năng phát hiện dòng - số lượng đường song song tối đa trên mỗi inch được máy quét tái tạo thành các đường riêng biệt (không dính vào nhau). Thông số này đặc trưng cho sự phù hợp của máy quét để làm việc với các bản vẽ và hình ảnh khác có chứa nhiều chi tiết nhỏ. Giá trị của nó được đo bằng dòng trên inch (dòng trên inch, Ipi).

Tôi nên chọn độ phân giải máy quét nào?

Câu hỏi này thường được hỏi nhất khi chọn máy quét, vì độ phân giải là một trong những thông số quan trọng nhất của máy quét, mà khả năng thu được kết quả quét chất lượng cao phụ thuộc đáng kể. Tuy nhiên, điều này không có nghĩa là người ta nên cố gắng đạt được độ phân giải cao nhất có thể, đặc biệt là vì nó đắt tiền.

Khi phát triển các yêu cầu về độ phân giải máy quét, điều quan trọng là phải hiểu cách tiếp cận chung. Máy quét là một thiết bị chuyển đổi thông tin quang học về bản gốc thành dạng kỹ thuật số và do đó, thực hiện lấy mẫu. Ở giai đoạn xem xét này, có vẻ như sự tùy tiện càng tốt (độ phân giải càng lớn) thì việc mất thông tin gốc càng thấp. Tuy nhiên, kết quả quét nhằm mục đích được hiển thị bằng một số thiết bị đầu ra như màn hình hoặc máy in. Các thiết bị này có độ phân giải riêng. Cuối cùng, mắt người có khả năng làm mịn hình ảnh. Ngoài ra, bản gốc in thu được bằng cách in hoặc bằng máy in cũng có cấu trúc rời rạc (màn hình in), mặc dù điều này có thể không nhận thấy bằng mắt thường. Những bản gốc này có độ phân giải riêng.
Vì vậy, có một bản gốc với độ phân giải riêng, một máy quét có độ phân giải riêng và một kết quả quét, chất lượng của chúng phải càng cao càng tốt. Chất lượng của hình ảnh thu được phụ thuộc vào độ phân giải đã thiết lập của máy quét, nhưng lên đến một giới hạn nhất định. Nếu bạn đặt độ phân giải của máy quét lớn hơn độ phân giải gốc của bản gốc, thì chất lượng của kết quả quét, nói chung, sẽ không cải thiện. Điều này không có nghĩa là quét ở độ phân giải cao hơn bản gốc là vô ích. Có một số lý do tại sao điều này nên được thực hiện (ví dụ, khi chúng ta phóng to hình ảnh khi xuất ra màn hình hoặc máy in, hoặc khi chúng ta cần loại bỏ moiré). Ở đây chúng tôi chú ý đến thực tế rằng sự cải thiện chất lượng của hình ảnh thu được bằng cách tăng độ phân giải của máy quét là không giới hạn. Bạn có thể tăng độ phân giải quét mà không cần cải thiện chất lượng của hình ảnh thu được, nhưng phải tăng kích thước và thời gian quét.

Chúng ta sẽ nói về việc lựa chọn độ phân giải quét nhiều lần trong chương này. Độ phân giải máy quét là độ phân giải tối đa có thể được đặt khi quét. Vậy chúng ta cần loại giải pháp nào? Câu trả lời phụ thuộc vào hình ảnh bạn sẽ quét và thiết bị bạn muốn xuất ra. Dưới đây chúng tôi chỉ cung cấp các giá trị chỉ dẫn.
Nếu bạn định quét hình ảnh để hiển thị sau này trên màn hình điều khiển, thì 72-l00ppi thường là đủ. Đối với đầu ra cho văn phòng thông thường hoặc máy in phun gia đình - 100-150 ppi, đến máy in phun chất lượng cao - từ 300 ppi.

Khi quét văn bản từ báo, tạp chí và sách để xử lý thêm bằng chương trình nhận dạng ký tự quang học (OCR - Optical Character Recognition), thường yêu cầu độ phân giải 200-400 ppi. Đối với đầu ra cho màn hình hoặc máy in, giá trị này có thể được giảm vài lần.

Đối với nhiếp ảnh nghiệp dư, thường yêu cầu 100-300 ppi. Đối với hình minh họa từ các album và tập sách in sang trọng - 300-600ppi.

Nếu bạn định phóng to hình ảnh để hiển thị trên màn hình hoặc máy in mà không làm giảm chất lượng (độ rõ nét), thì độ phân giải quét nên được đặt với một số lề, tức là tăng 1,5-2 lần so với các giá trị trên.

Ví dụ: các đại lý quảng cáo yêu cầu chất lượng cao quét các trang trình bày và bản gốc trên giấy. Khi quét các trang chiếu để in ở định dạng 10x15 cm, yêu cầu độ phân giải 1200 ppi và ở định dạng A4 - 2400 ppi.
Tóm lại những điều trên, chúng ta có thể nói rằng trong hầu hết các trường hợp, độ phân giải phần cứng 300 ppi của máy quét là đủ. Nếu máy quét có độ phân giải 600 ppi, thì điều này rất tốt.