01.06.2016 - 20:08

Tin tức của Belarus. Tin tức chấn động đến vào ngày 1 tháng 6 từ Grodno. Các nhà điều tra đang tìm hiểu nguyên nhân cái chết của bé gái 6 tuổi. Cô bé đã chết trong phòng khám trong vòng tay của mẹ sau khi được tiêm phòng. Tình trạng của trẻ trở nên tồi tệ ngay sau khi tiêm vắc xin phối hợp sởi, quai bị và rubella. Hỗ trợ y tế đã được cung cấp, nhưng cô gái không thể được cứu.

Các nhà điều tra đã tiến hành khám nghiệm hiện trường. Nhân viên y tế và bệnh nhân được thẩm vấn. Tất cả các loại thuốc đã được thu giữ từ phòng tiêm chủng - những ống thuốc đã sử dụng và chưa mở cùng với vắc xin, cũng như ống tiêm. Thay mặt Bộ trưởng Bộ Y tế, một ủy ban của bộ đã được thành lập, hiện đang làm việc tại chỗ và cũng đang làm rõ các tình huống của vụ việc.

Konstantin Vilchuk, Giám đốc Trung tâm Khoa học và Thực hành của Đảng Cộng hòa "Mẹ và Con":
Không có phản ứng bất lợi nào trước đây khi sử dụng vắc-xin ở đứa trẻ này. Tình trạng sức khỏe cho phép mới tiêm vắc xin này. Trước khi tiêm chủng, nhân viên y tế phải thăm khám khách quan, đánh giá tình trạng của trẻ, đo thân nhiệt, tức là bác sĩ có đủ các điều kiện để thực hiện tiêm chủng này.

Việc chủng ngừa bệnh sởi, quai bị và rubella, cũng như chống bệnh bạch hầu, uốn ván và ho gà được thực hiện theo một lịch đặc biệt khi trẻ tròn một tuổi, và sau đó là 6 tuổi. Sắp tới, sở sẽ làm rõ thêm các vấn đề liên quan đến tiêm chủng. Theo các nhà điều tra, vắc-xin tiêm cho đứa trẻ là do Bỉ sản xuất. Nó đã được sử dụng từ năm 2014 và được mua theo kế hoạch.

Một ngày trước đó, có thêm 9 đứa trẻ được cô ấy tiêm vắc-xin tại phòng khám đa khoa đầu tiên của Grodno. Việc nhân viên y tế thực hiện không đúng nhiệm vụ chuyên môn, sơ suất để bệnh nhân tử vong, Ban chuyên án đã mở vụ án hình sự. Một cuộc giám định pháp y và một số cuộc khám nghiệm khác đã được chỉ định, sẽ đưa ra câu trả lời cuối cùng về nguyên nhân của thảm kịch, chương trình Tin tức 24h trên kênh STV đưa tin.

Vladimir Laikov, chuyên gia pháp y chính ở vùng Grodno:
Việc kiểm tra được giao cho một ủy ban bao gồm các chuyên gia giàu kinh nghiệm. Là một phần của cuộc kiểm tra, tất cả các tài liệu y tế liên quan sẽ được nghiên cứu và một số lượng lớn các nghiên cứu bổ sung được lên kế hoạch.

"Nó sẽ được khôi phục trong vài ngày tới." Trần nhà bị sập ở trường Cao đẳng Kỹ thuật Vô tuyến Minsk

Tin tức của Belarus. Một trần nhà lơ lửng trong trường Cao đẳng Kỹ thuật Vô tuyến Minsk đã sụp đổ. Vụ việc xảy ra vào lúc một giờ trưa, theo chương trình Kinh đô tiết lộ trên STV.

Tất cả diễn ra trong phòng sau của trường đại học. Không có công việc cải tạo đã được thực hiện ở đó. Diện tích trần nhà bị sập là 5 mét vuông.

Valery Stepanov, Phó Giám đốc Trường Cao đẳng Kỹ thuật Vô tuyến Minsk:
Trong vòng 10 phút, mọi hậu quả của vụ sập nhà đã được tháo gỡ. Bây giờ không có mối đe dọa nào. Các cửa đều đóng chặt, không ai được phép vào phòng. Trong vài ngày tới, mức trần sẽ được khôi phục.

Sau khi trần nhà rơi xuống, chuông báo động vang lên. Không ai bị thương, quá trình giáo dục không dừng lại.

• Đọc thêm

Việc sử dụng vắc-xin Priorix (chống bệnh sởi, quai bị và rubella), sau đó một bé gái sáu tuổi đã chết ở Grodno. Hơn nữa, điều này đã được thực hiện mặc dù nguyên nhân cái chết của đứa trẻ vẫn chưa được nêu tên.

Inna Karaban, Phó Cục trưởng Cục Vệ sinh Dịch tễ, Bộ Y tế, nói với BelaPAN rằng việc sử dụng vắc xin này đã được nối lại từ ngày 20 tháng 6 do thực tế là "Không có sai lệch về chất lượng của sản phẩm thuốc được phát hiện cả tại thời điểm giao hàng đến lãnh thổ Cộng hòa Belarus và trong quá trình sử dụng."

“Tất cả các loạt vắc xin Priorix do GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Bỉ sản xuất, được sử dụng tại Cộng hòa Belarus, đã qua kiểm tra chất lượng vào tháng 6 năm 2016 và theo kết quả thử nghiệm, tuân thủ các yêu cầu về các chỉ số và phần đã được xác minh”, Karaban nói.

Chất lượng của thuốc “Priorix” tại thời điểm chuyển đến Belarus còn được khẳng định bằng việc có một số giấy chứng nhận phù hợp với các yêu cầu của Thực hành tốt sản xuất thuốc, vị cán bộ Bộ Y tế nhấn mạnh. Vắc xin Priorix được Tổ chức Y tế Thế giới khuyến cáo sử dụng trong các chương trình tiêm chủng quốc gia.

Việc sử dụng vắc-xin Priorix đã bị đình chỉ vào đầu tháng 6 năm nay sau ngày 31 tháng 5 ở Grodno. Theo Ủy ban điều tra, vào khoảng 16h ngày 31/5, tại phòng khám đa khoa trẻ em số 1 ở Grodno, sau khi tiêm vắc xin phối hợp sởi, quai bị và rubella, sức khỏe của một bé gái 6 tuổi trở nên xấu đi. sắc bén. Bất chấp những nỗ lực của các bác sĩ, cô đã chết ngay trước mặt mẹ mình. Người ta không báo cáo chính xác tình trạng của đứa trẻ trở nên tồi tệ như thế nào sau khi tiêm chủng, liệu có phản ứng dị ứng rõ rệt hay không.

Cơ quan CSĐT vùng Grodno đã mở vụ án hình sự về hành vi thực hiện không đúng nhiệm vụ chuyên môn của nhân viên y tế (phần 2 điều 162 Bộ luật hình sự).

Igor Gaevsky, lúc đó đang giữ chức vụ bác sĩ vệ sinh quốc gia của Cộng hòa Belarus, nói với BelaPAN vào ngày 1 tháng 6 rằng việc tạm ngừng sử dụng vắc-xin sẽ kéo dài từ một đến hai ngày. Một ủy ban đặc biệt của Bộ Y tế đã được thành lập để điều tra vụ việc này.

Tuy nhiên, việc kiểm tra đã bị trì hoãn trong một thời gian dài hơn. Igor Gaevsky đã rời chức vụ của mình, và bây giờ Bộ Y tế đã xác nhận việc sử dụng vắc-xin này.

Điều này đã được mong đợi - vào ngày 31 tháng 5, thêm 9 đứa trẻ được tiêm loại vắc-xin này, ngoài cô gái đã chết, không có bất kỳ lời phàn nàn nào từ họ. Năm 2015, Priorix đã tiêm chủng cho hơn 226.000 trẻ em. Trong quá trình sử dụng vắc xin này kể từ năm 2012, hai trường hợp phản ứng có hại đã được báo cáo, lên tới 0,007 trường hợp trên 1000 lần tiêm chủng, tức là ít hơn mức cho phép của nhà sản xuất vắc xin (0,01 trường hợp trên 1000 lần tiêm chủng).

Tuy nhiên, điều đáng chú ý là việc tiêm vắc xin Priorix đã được nối lại trước khi Ủy ban điều tra nêu tên nguyên nhân cái chết của đứa trẻ.

Hôm nay, ngay từ sáng, lĩnh vực thông tin của Belarus đã xôn xao trước thông tin về cái chết của một cô gái ở Grodno. Cháu bé tử vong tại phòng khám nhi đồng khu vực sau khi tiêm vắc xin sởi, quai bị và rubella. Bé gái 6 tuổi được cấp cứu nhưng bất chấp hành động của các bác sĩ, cháu bé đã tử vong tại chỗ trước sự chứng kiến ​​của mẹ. Điều gì đã gây ra thảm kịch, các nhân viên thực thi pháp luật đang điều tra, một số cuộc kiểm tra đã được bổ nhiệm, và một vụ án hình sự đã được khởi xướng. Được biết, vắc xin này được sản xuất tại Bỉ. Tiêm vắc xin phòng bệnh sởi, rubella và quai bị được coi là quy trình chuẩn. Tại các phòng khám đa khoa có một kế hoạch lịch cho những lần tiêm chủng như vậy. Trẻ em được chủng ngừa hai lần một năm và khi được sáu tuổi. Trong suốt thời gian ở Belarus, không có một trường hợp tử vong nào được ghi nhận. Andrei Strizhak, trưởng bộ phận y tế của ủy ban điều hành khu vực Grodno: "Sau khi y tá tiêm vắc xin và rút ống tiêm ra, đứa trẻ bắt đầu tím tái và bất tỉnh". Các bác sĩ đã cố gắng cứu cô gái. Đội xe cấp cứu cũng đã đến trạm y tế. Nhưng tại sao cơ thể của đứa trẻ lại phản ứng như vậy với vắc-xin thì vẫn chưa được biết. Trước đây, có thể xác định rằng đứa trẻ không có chống chỉ định tiêm chủng. Andrei Strizhak, trưởng bộ phận y tế của ủy ban điều hành khu vực Grodno: "Trước khi tiêm chủng, bác sĩ nhi khoa nên khám cho đứa trẻ và hỏi cha mẹ đứa trẻ cảm thấy như thế nào, có bị cảm lạnh không, v.v. Tất cả đã được thực hiện". Đây là cái gọi là tái chủng ngừa, tức là việc tiêm vắc-xin lặp đi lặp lại. Trẻ dung nạp tốt lần tiêm vắc xin đầu tiên trong năm. Sau khi sự việc xảy ra, các bác sĩ chuyên khoa đã thu giữ toàn bộ tài liệu y tế liên quan đến quá trình phẫu thuật. Các ống vắc xin được niêm phong. Một vụ án hình sự đã được khởi xướng. Sergey Shershenevich, đại diện chính thức của USC khu vực Grodno: "Vụ của Ủy ban điều tra khu vực Grodno đã mở một vụ án hình sự về việc nhân viên y tế thực hiện không đúng nhiệm vụ chuyên môn theo phần 2 của điều 162 BLHS. Mã. Các điều tra viên đã khám nghiệm hiện trường. Trong quá trình đó, các ống tiêm vắc xin đã được thu giữ, ống tiêm và ống tiêm đã qua sử dụng, cũng như thuốc từ phòng tiêm chủng. Tất cả các chứng từ y tế, tài chính và kế toán để nhận vắc xin đều được đính kèm với tài liệu của tội phạm trường hợp để nghiên cứu. " Như đã biết, vắc xin này được kết hợp và sản xuất tại Bỉ. Nó được mua tập trung cho các cơ sở y tế trong cả nước. Nó đã được sử dụng ở Grodno từ năm 2014. Các nhà điều tra vẫn chưa xác định được nguyên nhân cái chết của đứa trẻ. Các xét nghiệm hóa học và mô học đã được chỉ định và đang được tiến hành, các nhân viên y tế và bệnh nhân của phòng khám đa khoa đang được thẩm vấn. Đại diện Bộ Y tế Belarus cũng đang làm việc tại hiện trường. Một ủy ban đặc biệt của Bộ Y tế đã được thành lập, bao gồm các bác sĩ nhi khoa và bác sĩ miễn dịch có kinh nghiệm. Các chuyên gia cũng giám sát chuỗi mua, cung cấp và bảo quản thuốc. Người ta đã biết rằng cùng một loại vắc-xin đã được sử dụng mà không gây hậu quả cho 9 trẻ em khác. Hơn nữa, từ một ống, được thiết kế cho hai liều, vắc-xin cũng được dùng cho trẻ một tuổi. Konstantin Vilchuk, giám đốc Trung tâm Khoa học và Thực hành của Đảng Cộng hòa "Bà mẹ và Trẻ em": "Vắc xin là từ một ống. Hai đứa trẻ đã được chủng ngừa. Và đứa trẻ thứ hai một tuổi không có tác dụng phụ, phản ứng dị ứng hoặc thay đổi. trong tình trạng sức khỏe. " Tất cả các chi tiết và tài liệu của vụ án đã được trình lên hội đồng giám định pháp y. Vladimir Laikov, chuyên gia pháp y chính ở vùng Grodno: "Một số lượng lớn các nghiên cứu bổ sung sẽ được thực hiện - chẳng hạn như nghiên cứu mô học, phân tích hóa học chung, kiểm tra virus học và các nghiên cứu khác sẽ cần thiết để xác định nguyên nhân tử vong. Tại thời điểm sớm phán đoán nguyên nhân chết yểu. Kết quả giám định sẽ được chuyển cho Cục điều tra. " Các chuyên gia sẽ chỉ nêu tên nguyên nhân của thảm kịch dựa trên kết quả của tất cả các nghiên cứu và kiểm tra.

Hôm nay, ngay từ sáng, lĩnh vực thông tin của Belarus đã xôn xao trước thông tin về cái chết của một cô gái ở Grodno. Cháu bé tử vong tại phòng khám nhi đồng khu vực sau khi tiêm vắc xin sởi, quai bị và rubella. Bé gái 6 tuổi được cấp cứu nhưng bất chấp hành động của các bác sĩ, cháu bé đã tử vong tại chỗ trước sự chứng kiến ​​của mẹ. Điều gì đã gây ra thảm kịch, các nhân viên thực thi pháp luật đang điều tra, một số cuộc kiểm tra đã được bổ nhiệm, và một vụ án hình sự đã được khởi xướng. Được biết, vắc xin này được sản xuất tại Bỉ.

Tiêm vắc xin phòng bệnh sởi, rubella và quai bị được coi là quy trình chuẩn. Tại các phòng khám đa khoa có một kế hoạch lịch cho những lần tiêm chủng như vậy. Trẻ em được chủng ngừa hai lần một năm và khi được sáu tuổi. Trong suốt thời gian ở Belarus, không có một trường hợp tử vong nào được ghi nhận.

"Sau khi y tá tiêm phòng và rút ống tiêm ra, đứa trẻ bắt đầu tím tái và bất tỉnh."

Các bác sĩ đã cố gắng cứu cô gái. Đội xe cấp cứu cũng đã đến trạm y tế. Nhưng tại sao cơ thể của đứa trẻ lại phản ứng như vậy với vắc-xin thì vẫn chưa được biết. Trước đây, có thể xác định rằng đứa trẻ không có chống chỉ định tiêm chủng.

Andrei Strizhak, trưởng phòng y tế của ủy ban điều hành khu vực Grodno:"Trước khi tiêm chủng, bác sĩ nhi khoa nên khám cho trẻ và hỏi cha mẹ xem trẻ cảm thấy thế nào, có bị cảm lạnh hay không, v.v. Tất cả đã được thực hiện."

Đây là cái gọi là tái chủng ngừa, tức là việc tiêm vắc-xin lặp đi lặp lại. Trẻ dung nạp tốt lần tiêm vắc xin đầu tiên trong năm. Sau khi sự việc xảy ra, các bác sĩ chuyên khoa đã thu giữ toàn bộ tài liệu y tế liên quan đến quá trình phẫu thuật. Các ống vắc xin được niêm phong. Một vụ án hình sự đã được khởi xướng.

Sergei Shershenevich, đại diện chính thức của USC tại khu vực Grodno: "Cơ quan Ủy ban điều tra khu vực Grodno đã mở vụ án hình sự về hành vi thực hiện không đúng nhiệm vụ chuyên môn của nhân viên y tế theo Phần 2 Điều 162 Bộ luật Hình sự. Các điều tra viên đã tiến hành giám định hiện trường. Trong đó, ống thuốc. vắc xin, ống tiêm và ống tiêm đã qua sử dụng cũng như các chế phẩm y tế đã được thu giữ tại phòng tiêm chủng. Tất cả các chứng từ y tế, tài chính, kế toán khi nhận vắc xin đều được gửi kèm theo tài liệu của vụ án để nghiên cứu. "

Như đã biết, vắc xin này được kết hợp và sản xuất tại Bỉ. Nó được mua tập trung cho các cơ sở y tế trong cả nước. Nó đã được sử dụng ở Grodno từ năm 2014.

Các nhà điều tra vẫn chưa xác định được nguyên nhân cái chết của đứa trẻ. Các xét nghiệm hóa học và mô học đã được chỉ định và đang được tiến hành, các nhân viên y tế và bệnh nhân của phòng khám đa khoa đang được thẩm vấn. Đại diện Bộ Y tế Belarus cũng đang làm việc tại hiện trường.

Một ủy ban đặc biệt của Bộ Y tế đã được thành lập, bao gồm các bác sĩ nhi khoa và bác sĩ miễn dịch có kinh nghiệm. Các chuyên gia cũng giám sát chuỗi mua, cung cấp và bảo quản thuốc. Người ta đã biết rằng cùng một loại vắc-xin đã được sử dụng mà không gây hậu quả cho 9 trẻ em khác. Hơn nữa, từ một ống, được thiết kế cho hai liều, vắc-xin cũng được dùng cho trẻ một tuổi.

Konstantin Vilchuk, Giám đốc Trung tâm Khoa học và Thực hành của Đảng Cộng hòa "Mẹ và Con": "Vắc xin là từ một ống. Hai đứa trẻ đã được tiêm. Và đứa trẻ thứ hai trong độ tuổi không có bất kỳ phản ứng phụ, phản ứng dị ứng hoặc thay đổi tình trạng sức khỏe."

Tất cả các chi tiết và tài liệu của vụ án đã được trình lên hội đồng giám định pháp y.

Vladimir Laikov, chuyên gia pháp y chính ở vùng Grodno: "Một số lượng lớn các nghiên cứu bổ sung sẽ được thực hiện - chẳng hạn như nghiên cứu mô học, phân tích hóa học nói chung, kiểm tra virus học và các nghiên cứu khác sẽ cần thiết để xác định nguyên nhân tử vong. Hiện tại, còn quá sớm để phán đoán nguyên nhân tử vong Kết quả khám nghiệm sẽ được chuyển đến Văn phòng Ủy ban điều tra. "

Các chuyên gia sẽ chỉ tên nguyên nhân của thảm kịch dựa trên kết quả của tất cả các nghiên cứu và kiểm tra.

Inna Karaban, Phó Cục trưởng Cục Vệ sinh, Dịch tễ và Phòng bệnh, Bộ Y tế, nói với BelaPAN rằng việc sử dụng vắc-xin này đã được tiếp tục vào ngày 20 tháng 6 do “không phát hiện thấy sự sai lệch nào về chất lượng của cả hai thuốc. tại thời điểm giao hàng đến lãnh thổ Cộng hòa Belarus và trong quá trình sử dụng.

“Tất cả các loạt vắc xin Priorix được sản xuất bởi GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Bỉ, được sử dụng tại Cộng hòa Belarus, đã qua kiểm tra chất lượng vào tháng 6 năm 2016 và theo kết quả thử nghiệm, tuân thủ các yêu cầu về các chỉ số và phần đã được xác minh,” Karaban nói.

Chất lượng của thuốc “Priorix” tại thời điểm chuyển đến Belarus còn được khẳng định bằng việc có một số giấy chứng nhận phù hợp với các yêu cầu của Thực hành tốt sản xuất thuốc, vị cán bộ Bộ Y tế nhấn mạnh. Vắc xin Priorix được Tổ chức Y tế Thế giới khuyến cáo sử dụng trong các chương trình tiêm chủng quốc gia.

Việc sử dụng vắc-xin Priorix đã bị đình chỉ vào đầu tháng 6 năm nay sau khi một đứa trẻ được tiêm vắc-xin này qua đời vào ngày 31 tháng 5 ở Grodno. Theo Ủy ban điều tra, vào khoảng 16h ngày 31/5, tại phòng khám đa khoa trẻ em số 1 ở Grodno, sau khi tiêm vắc xin phối hợp sởi, quai bị và rubella, sức khỏe của một bé gái 6 tuổi trở nên xấu đi. sắc bén. Bất chấp những nỗ lực của các bác sĩ, cô đã chết ngay trước mặt mẹ mình. Người ta không báo cáo chính xác tình trạng của đứa trẻ trở nên tồi tệ như thế nào sau khi tiêm chủng, liệu có phản ứng dị ứng rõ rệt hay không.

Cơ quan CSĐT vùng Grodno đã mở vụ án hình sự về hành vi thực hiện không đúng nhiệm vụ chuyên môn của nhân viên y tế (phần 2 điều 162 Bộ luật hình sự).

Igor Gaevsky, lúc đó đang giữ chức vụ bác sĩ vệ sinh quốc gia của Cộng hòa Belarus, nói với BelaPAN vào ngày 1 tháng 6 rằng việc tạm ngừng sử dụng vắc-xin sẽ kéo dài từ một đến hai ngày. Một ủy ban đặc biệt của Bộ Y tế đã được thành lập để điều tra vụ việc này.

Tuy nhiên, việc kiểm tra đã bị trì hoãn trong một thời gian dài hơn. Igor Gaevsky đã rời chức vụ của mình, và bây giờ Bộ Y tế đã xác nhận việc sử dụng vắc-xin này.

Điều này đã được mong đợi - vào ngày 31 tháng 5, thêm 9 đứa trẻ được tiêm loại vắc-xin này, ngoài cô gái đã chết, không có bất kỳ lời phàn nàn nào từ họ. Năm 2015, Priorix đã tiêm chủng cho hơn 226.000 trẻ em. Trong quá trình sử dụng vắc xin này kể từ năm 2012, hai trường hợp phản ứng có hại đã được báo cáo, lên tới 0,007 trường hợp trên 1000 lần tiêm chủng, tức là ít hơn mức cho phép của nhà sản xuất vắc xin (0,01 trường hợp trên 1000 lần tiêm chủng).

Tuy nhiên, điều đáng chú ý là việc tiêm vắc xin Priorix đã được nối lại trước khi Ủy ban điều tra nêu tên nguyên nhân cái chết của đứa trẻ.

Được biết, hôm đó có 9 trẻ được tiêm vắc xin sởi, quai bị và rubella. Tất cả chúng đều được tiêm loại thuốc Priorix của Bỉ. Không có khiếu nại từ bất kỳ ai, theo Ủy ban Điều tra. Tuy nhiên, theo quyết định của Bộ Y tế, việc tiêm chủng loại thuốc này bị đình chỉ hoạt động trong nhiều ngày. Điều này là cần thiết để đảm bảo sự an toàn hoàn toàn của thuốc được sử dụng, - cổng thông tin 115. theo báo cáo.

Vắc xin Priorix đã được sử dụng ở Belarus từ năm 2014. Trong số 150 nghìn liều vắc-xin được sử dụng trong năm nay, không có một ca biến chứng nào, Belapan báo cáo với Thứ trưởng - Bác sĩ Vệ sinh Nhà nước của Belarus. Igor Gaevsky. Bác sĩ cũng nói rằng cô gái đã chết được tiêm vắc xin từ một ống tiêm mà từ đó một đứa trẻ khác đã được tiêm chủng.

- Đứa trẻ thứ hai không có bất kỳ hậu quả tiêu cực nào của việc tiêm chủng,- Thứ trưởng cho biết.

Tiêm vắc xin phòng bệnh sởi, rubella và quai bị được coi là quy trình chuẩn. Tại các phòng khám đa khoa có một kế hoạch lịch cho những lần tiêm chủng như vậy. Trẻ em được chủng ngừa hai lần một năm và khi sáu tuổi. Trong suốt thời gian ở Belarus, không có một trường hợp tử vong nào được ghi nhận.

Trưởng phòng y tế của Ủy ban điều hành khu vực Grodno Andrey Strizhak nói với Belteleradiocompany:

“Sau khi y tá tiêm phòng và rút ống tiêm, cháu bé bắt đầu tím tái và bất tỉnh.

Bây giờ ủy ban của Bộ Y tế làm việc trong phòng khám đa khoa. Các chuyên gia nghiên cứu hoàn cảnh của sự cố, tài liệu của cơ sở y tế, cũng như quy trình, thuật toán cho các hành động của nhân viên phòng khám đa khoa, đội cứu thương trong trường hợp khẩn cấp.