Thực bào trong các phản ứng miễn dịch của cơ thể. Các quy định chung
Miễn dịch: cơ chế triển khai
Các tế bào và phân tử hoạt động phối hợp, hỗ trợ lẫn nhau ở các giai đoạn khác nhau của quá trình phát triển phản ứng miễn dịch.
Cơ chế không cụ thể
Ở giai đoạn đầu của sự va chạm với kháng nguyên lạ, một quá trình bảo vệ bệnh lý không đặc hiệu được khởi động - viêm, kèm theo hiện tượng thực bào, giải phóng các chất trung gian gây viêm - histamine, serotonin, cytokine, v.v. Thực bào (đại thực bào) hấp thụ kháng nguyên và tiếp xúc với T- tế bào lympho trợ giúp, trình bày chúng trên bề mặt các yếu tố quyết định kháng nguyên. T-helpers kích hoạt sự sinh sản (tiết ra các chất protein cụ thể - interleukin) của các dòng vô tính của chất diệt T và tế bào lympho B đặc hiệu cho một kháng nguyên nhất định từ các tế bào gốc tồn tại đã được kiểm tra khả năng chịu đựng trong thời kỳ phôi thai (lý thuyết chọn lọc vô tính của Burnet).
Viêm (lat. viêm) là một quá trình bệnh lý phức tạp, cục bộ và tổng quát xảy ra để phản ứng với thiệt hại (alteratio) hoặc tác động của một kích thích gây bệnh và tự biểu hiện trong các phản ứng (exudatio, v.v.) nhằm loại bỏ các sản phẩm gây hại, và nếu có thể , sau đó là các tác nhân (chất gây kích ứng), cũng như dẫn đến sự phục hồi tối đa cho các tình trạng này (tăng sinh, v.v.) trong vùng tổn thương.Đề án về sự phát triển của chứng viêm. Dưới tác động của một yếu tố gây hại, các cytokine tiền viêm được giải phóng bởi đại thực bào, thu hút các tế bào khác đến tâm điểm của tình trạng viêm, kết quả là sự tập hợp hoặc giải phóng các chất hoạt động của chúng, tính toàn vẹn của mô bị vi phạm. .
Thực bào (Phago - ăn thịt và cytos - tế bào) - một quá trình trong đó các tế bào đặc biệt của máu và các mô của cơ thể (thực bào) bắt và tiêu hóa mầm bệnh của các bệnh truyền nhiễm và tế bào chết. Nó được thực hiện bởi hai loại tế bào: bạch cầu hạt (bạch cầu hạt) lưu thông trong máu và đại thực bào mô. Phát hiện ra hiện tượng thực bào thuộc về I. I. Mechnikov, người đã tiết lộ quá trình này bằng cách làm thí nghiệm với sao biển và giáp xác, đưa các vật thể lạ vào cơ thể chúng. Ví dụ, khi Mechnikov đặt một bào tử của nấm vào cơ thể của một loài giáp xác, ông nhận thấy rằng nó đã bị tấn công bởi các tế bào di động đặc biệt. Khi anh ta đưa vào quá nhiều bào tử, các tế bào không có thời gian để tiêu hóa hết, và con vật đã chết. Mechnikov gọi các tế bào bảo vệ cơ thể khỏi vi khuẩn, vi rút, bào tử nấm,… là thực bào.Ở người, có hai loại thực bào chuyên nghiệp:bạch cầu trung tính và bạch cầu đơn nhân (trong mô - đại thực bào)
Các giai đoạn chính của phản ứng thực bào là tương tự nhau đối với cả hai loại tế bào. Phản ứng thực bào có thể được chia thành nhiều giai đoạn:
1. Hóa trị. Trong phản ứng thực bào, một vai trò quan trọng hơn thuộc về điều hòa hóa học tích cực. Là thuốc hóa trị, có các sản phẩm được tiết ra bởi vi sinh vật và các tế bào hoạt hóa trong tâm điểm của viêm (cytokine, leukotriene B4, histamine), cũng như các sản phẩm phân cắt của các thành phần bổ thể (C3a, C5a), các mảnh phân giải protein của các yếu tố đông máu và tiêu sợi huyết (thrombin , fibrin), neuropeptides, các mảnh globulin miễn dịch, vv Tuy nhiên, chemotaxin "chuyên nghiệp" là các cytokine của nhóm chemokine.
Sớm hơn các tế bào khác, bạch cầu trung tính di chuyển đến tâm điểm của chứng viêm và đại thực bào đến muộn hơn nhiều. Tốc độ di chuyển hóa học của bạch cầu trung tính và đại thực bào là có thể so sánh được, sự khác biệt về thời gian đến có lẽ liên quan đến tốc độ hoạt hóa khác nhau của chúng.
2. Sự bám dính của thực bào vào vật thể.Đó là do sự hiện diện trên bề mặt thực bào của các thụ thể đối với các phân tử được trình bày trên bề mặt của đối tượng (riêng hoặc liên kết với nó). Trong quá trình thực bào của vi khuẩn hoặc tế bào cũ của sinh vật chủ, các nhóm saccharide cuối được nhận biết - glucose, galactose, fucose, mannose, v.v., được trình bày trên bề mặt của các tế bào bị thực bào. Sự nhận biết được thực hiện bởi các thụ thể giống lectin có tính đặc hiệu thích hợp, chủ yếu bởi protein liên kết mannose và các selectin hiện diện trên bề mặt của tế bào thực bào.
Trong những trường hợp đối tượng của thực bào không phải là tế bào sống mà là các mảnh than, amiăng, thủy tinh, kim loại, v.v., trước tiên, thực bào làm cho đối tượng hấp thụ có thể chấp nhận được phản ứng, bọc nó bằng các sản phẩm của chính chúng, bao gồm các thành phần của chất nền ngoại bào mà chúng tạo ra.
Mặc dù tế bào thực bào có khả năng hấp thụ nhiều loại vật thể "không chuẩn bị" khác nhau, nhưng quá trình thực bào đạt cường độ lớn nhất trong quá trình quang hóa, i. sự cố định trên bề mặt các đối tượng của opsonin mà tế bào có các thụ thể cụ thể - đối với đoạn Fc của kháng thể, các thành phần của hệ thống bổ thể, fibronectin, v.v.
3. Kích hoạt màng.Ở giai đoạn này, đối tượng được chuẩn bị để ngâm. Có một sự hoạt hóa của protein kinase C, giải phóng các ion canxi từ các kho nội bào. Sự chuyển đổi sol-gel trong hệ thống chất keo tế bào và sự sắp xếp lại actin-myosin có tầm quan trọng lớn.
4. Lặn. Đối tượng đang bao bọc
5. Hình thành phagosome.Sự đóng màng, nhúng vật có một phần màng thực bào vào bên trong tế bào.
6. Hình thành phagolysosome.Sự hợp nhất của phagosome với lysosome, dẫn đến việc hình thành các điều kiện tối ưu cho quá trình phân hủy vi khuẩn và phân tách tế bào chết. Cơ chế hội tụ của các phasome và lysosome không rõ ràng, có thể là có sự di chuyển tích cực của các lysosome đến các phagosomes.
7. Giết và chia nhỏ.Vai trò của thành tế bào tiêu hoá rất lớn. Các chất chính tham gia vào quá trình phân hủy vi khuẩn: hydrogen peroxide, các sản phẩm của quá trình chuyển hóa nitơ, lysozyme, ... Quá trình tiêu diệt tế bào vi khuẩn được hoàn thành do hoạt động của protease, nuclease, lipase và các enzym khác, hoạt động của chúng là tối ưu ở mức thấp. giá trị pH.
8. Giải phóng các sản phẩm suy thoái.
Thực bào có thể là: hoàn thành (tiêu diệt và tiêu hóa thành công), không hoàn toàn (đối với một số mầm bệnh, thực bào là một bước cần thiết trong vòng đời của chúng, ví dụ, ở mycobacteria và gonococci).
kích hoạt bổ sung.
Hệ thống bổ thể hoạt động như một dòng phản ứng sinh hóa. Sự bổ sung được kích hoạt bởi ba con đường sinh hóa: con đường cổ điển, con đường thay thế và lectin. Cả ba con đường hoạt hóa đều tạo ra các biến thể khác nhau của C3 convertase (một loại protein phân cắt C3). Con đường cổ điển (nó là con đường đầu tiên được phát hiện, nhưng là mới về mặt tiến hóa) yêu cầu các kháng thể được kích hoạt (đáp ứng miễn dịch đặc hiệu, miễn dịch thích ứng), trong khi con đường thay thế và lectin có thể được kích hoạt bởi kháng nguyên mà không cần sự hiện diện của kháng thể (miễn dịch không đặc hiệu đáp ứng, miễn dịch bẩm sinh). Kết quả của sự hoạt hóa bổ thể trong cả ba trường hợp là như nhau: C3 convertase thủy phân C3, tạo ra C3a và C3b và gây ra một dòng thủy phân tiếp tục các phần tử của hệ thống bổ thể và các sự kiện hoạt hóa. Theo con đường cổ điển, sự hoạt hóa của C3 convertase đòi hỏi sự hình thành của phức hợp C4b2a. Phức hợp này được hình thành khi sự phân cắt của C2 và C4 bởi phức hợp C1. Đến lượt nó, phức hợp C1 phải liên kết với các globulin miễn dịch lớp M hoặc G. C3b liên kết với bề mặt của mầm bệnh, dẫn đến sự “quan tâm” nhiều hơn đến các tế bào thực bào trong các tế bào liên kết với C3b (opsonization). C5a là một chất hóa trị quan trọng giúp thu hút các tế bào miễn dịch mới đến khu vực kích hoạt bổ thể. Cả C3a và C5a đều có hoạt tính phản vệ, trực tiếp gây ra sự suy giảm các tế bào mast (do đó, giải phóng các chất trung gian gây viêm). C5b bắt đầu hình thành các phức hợp tấn công màng (MAC) bao gồm C5b, C6, C7, C8 và polyme C9. MAC là sản phẩm cuối cùng của quá trình hoạt hóa bổ thể. MAC tạo thành một kênh xuyên màng gây ra sự ly giải thẩm thấu của tế bào đích. Các đại thực bào nhấn chìm các mầm bệnh được hệ thống bổ thể đánh dấu.
cách cổ điển
Con đường cổ điển được thực hiện bằng cách kích hoạt phức hợp C1 (nó bao gồm một phân tử C1q và hai phân tử C1r và C1s mỗi phân tử). Phức hợp C1 liên kết qua C1q với các globulin miễn dịch lớp M và G liên kết với các kháng nguyên. Hexameric C1q có hình dạng giống như một bó hoa tulip chưa mở, các "chồi" của chúng có thể liên kết với vùng Fc của các kháng thể. Một phân tử IgM đơn lẻ là đủ để bắt đầu con đường này, quá trình hoạt hóa bởi các phân tử IgG kém hiệu quả hơn và cần nhiều phân tử IgG hơn.
C1q liên kết trực tiếp với bề mặt của mầm bệnh, dẫn đến thay đổi cấu trúc trong phân tử C1q và kích hoạt hai phân tử C1r serine protease. Chúng phân cắt C1s (cũng là một serine protease). Sau đó, phức chất C1 liên kết với C4 và C2 rồi phân cắt chúng để tạo thành C2a và C4b. C4b và C2a liên kết với nhau trên bề mặt mầm bệnh tạo thành con đường cổ điển C3 convertase, C4b2a. Sự xuất hiện của C3 convertase dẫn đến sự phân tách C3 thành C3a và C3b. C3b hình thành, cùng với C2a và C4b, chuyển đổi C5 của con đường cổ điển.
Con đường thay thế
Một con đường thay thế được kích hoạt bằng cách thủy phân C3 trực tiếp trên bề mặt của mầm bệnh. Các yếu tố B và D tham gia vào con đường thay thế. Với sự giúp đỡ của họ, enzym C3bBb được hình thành. Protein P ổn định nó và đảm bảo nó hoạt động lâu dài. Hơn nữa, PC3bBb kích hoạt C3, kết quả là C5-convertase được hình thành và sự hình thành phức hợp tấn công màng được kích hoạt. Việc kích hoạt thêm các thành phần bổ thể đầu cuối xảy ra theo cách tương tự như trong con đường kích hoạt bổ thể cổ điển.
Con đường thay thế khác với con đường cổ điển ở chỗ: sự hoạt hóa của hệ thống bổ thể không đòi hỏi sự hình thành các phức hợp miễn dịch; nó xảy ra mà không có sự tham gia của các thành phần bổ thể đầu tiên - C1, C2, C4. Nó cũng khác ở chỗ nó hoạt động ngay sau khi xuất hiện kháng nguyên - chất kích hoạt của nó có thể là polysaccharid của vi khuẩn và lipopolysaccharid, các hạt virus, tế bào khối u.
Lectin (mannose) con đường kích hoạt hệ thống bổ thể
Mannan (mannan là một polyme của mannose) con đường lectin liên kết tương đồng với con đường hoạt hóa cổ điển của hệ thống bổ thể. Con đường này sử dụng lectin gắn kết mannan (MBL), một protein tương tự như con đường hoạt hóa C1q cổ điển, liên kết với cặn mannose và các loại đường khác trên màng để cho phép nhận biết nhiều loại mầm bệnh. MBL là một protein thuộc nhóm collectin của protein do gan sản xuất và có thể hoạt hóa dòng bổ thể bằng cách liên kết với bề mặt mầm bệnh. MBL là một phân tử 2-6 đỉnh tạo thành phức hợp với MASP-I (Mannan-binding lectin Associated Serine Protease, MBL-linked serine protease) và MASP-II. MASP-I và MASP-II rất giống với C1r và C1 của con đường kích hoạt cổ điển và có thể có một tổ tiên tiến hóa chung. Khi các đỉnh MBL xác định carbohydrate liên kết với các gốc mannose được định hướng cụ thể trên lớp kép phospholipid của mầm bệnh, MASP-I và MASP-II được kích hoạt và phân cắt protein C4 thành C4a và C4b, và protein C2 thành C2a và C2b. C4b và C2a sau đó kết hợp tại tác nhân gây bệnh bề mặt bằng cách hình thành C3 convertase, trong khi C4a và C2b hoạt động như chất hóa trị.Phản ứng miễn dịch tế bào
Virus xâm nhập vào cơ thể sẽ bị nội bào bởi các đại thực bào và sau đó bị tiêu diệt một phần trong lưới nội chất (1). Kết quả là, các mảnh lạ được hình thành, chúng lộ ra trên bề mặt tế bào của đại thực bào (2). Những đoạn này được “trình bày” bởi một nhóm protein màng đặc biệt (protein MHC). Phức hợp của đoạn virus và protein phức hợp tương thích mô chính [MHC (MHC)] được nhận biết và liên kết bởi các tế bào T bằng cách sử dụng các thụ thể cụ thể (tế bào T). Trong số rất nhiều tế bào T, chỉ một số ít có thụ thể thích hợp (3). Sự liên kết dẫn đến sự hoạt hóa của các tế bào T này và sự xuất hiện của các bản sao chọn lọc của chúng (4, "chọn lọc vô tính"). Các protein tín hiệu giống như hormone khác nhau, interleukin [IL (IL), xem tr. 378]. Các protein này được tiết ra bởi các tế bào của hệ thống miễn dịch và được kích hoạt khi liên kết với tế bào T. Do đó, các đại thực bào được hoạt hóa với một đoạn virus đã được trình bày tiết ra IL-1 (5), và các tế bào T sản xuất IL-2 (6), kích thích sự sao chép và nhân bản vô tính của chính tế bào T-helper.
Tế bào T được nhân bản và kích hoạt thực hiện các chức năng khác nhau tùy thuộc vào loại của chúng. Tế bào T gây độc tế bào (trong sơ đồ màu xanh lá cây) có thể nhận ra và liên kết các tế bào của cơ thể bị nhiễm vi rút và mang các mảnh vi rút trên các thụ thể MHC của chúng (7). Tế bào T gây độc tế bào tiết ra perforin, một loại protein thấm qua màng của tế bào bị nhiễm liên kết, dẫn đến ly giải tế bào (8).
Ngược lại, T-helpers (trong sơ đồ màu xanh lam) liên kết với tế bào B, tế bào này hiện diện trên các mảnh bề mặt của virus liên kết với protein MHC (9). Điều này dẫn đến nhân bản có chọn lọc các tế bào B riêng lẻ và sự tăng sinh ồ ạt của chúng, Interleukin kích thích (10) sự trưởng thành của tế bào B - biến đổi thành tế bào plasma (11) có khả năng tổng hợp và tiết ra kháng thể (12)
Thực bào là một quá trình trong đó các tế bào được thiết kế đặc biệt trong máu và các mô của cơ thể (thực bào) bắt và tiêu hóa các hạt rắn. Các giai đoạn của quá trình thực bào: 1. Tiếp cận (chemotaxis) - di chuyển tích cực đối với các kích thích hóa học - các chất thải của vi sinh vật, các chất được hình thành do sự tương tác của một kháng nguyên với một kháng thể; 2. Gắn bó. Các tế bào thực bào có thể hình thành các phần lồi mỏng tế bào chất, được đẩy về phía đối tượng của thực bào và với sự trợ giúp của quá trình này được thực hiện. Trong trường hợp này, điện tích bề mặt của bạch cầu có một giá trị nhất định. Tế bào bạch cầu mang điện tích âm bám dính tốt hơn với vật thể mang điện tích dương; 3. Sự hấp thụ của vật thể. Sự hấp thụ một vật thể bởi bạch cầu có thể xảy ra theo hai cách: 1) khu vực tế bào chất tiếp xúc với vật thể đó được hút vào trong tế bào, và vật thể đó được kéo theo nó; 2) thực bào chạm vào đối tượng với giả dài và mỏng của nó, sau đó toàn bộ cơ thể bị kéo về phía đối tượng và bao bọc nó. Trong cả hai trường hợp, hạt lạ được bao bọc bởi màng tế bào chất và tham gia vào bên trong tế bào. Kết quả là, một loại túi với cơ thể nước ngoài (phagosome) được hình thành. 4. Tiêu hóa. Lysosome tiếp cận phagosome, màng của chúng hợp nhất, tạo thành một không bào duy nhất, trong đó có hạt hấp thụ và các enzym lysosome (phagolysosome). Trong các phagolysosome, một phản ứng tối ưu cho hoạt động của các enzyme được thiết lập (pH khoảng 5,0) và quá trình tiêu hóa đối tượng được hấp thụ bắt đầu. Tuy nhiên, chỉ riêng các enzyme không thể cung cấp đủ tác dụng tiêu diệt. Hiệu quả của quá trình thực bào tăng lên khi cái gọi là hệ thống oxy được kết nối với quá trình này. Thông thường, bạch cầu lấy năng lượng chủ yếu từ quá trình đường phân. Trong quá trình thực bào, mức tiêu thụ oxy tăng lên và mạnh đến mức nó thường được gọi là “bùng phát hô hấp”. Ý nghĩa của việc tiêu thụ oxy tăng mạnh (lên đến 10 lần) như vậy là nó được sử dụng để chống lại vi sinh vật. Oxy vay mượn từ môi trường được kích hoạt bằng cách khử một phần. Điều này tạo ra hydrogen peroxide và các gốc tự do. Các hợp chất có hoạt tính cao này gây ra quá trình peroxy hóa lipid, protein, carbohydrate và đồng thời làm hỏng cấu trúc tế bào của vi sinh vật được xây dựng từ các chất này. Cơ chế oxy được kích hoạt khi thụ thể của thực bào tiếp xúc với đối tượng bị thực bào. Thực bào cũng có các cơ chế khác, không liên quan đến oxy, để chống lại vi sinh vật. Chúng bao gồm: a) lysozyme, phá hủy màng vi khuẩn; b) lactoferrin, cạnh tranh cho các ion sắt; c) protein cation phá vỡ cấu trúc của màng vi sinh vật. Quá trình opsonin hóa là quá trình tương tác của opsonin với vi khuẩn, trong đó vi khuẩn trở nên nhạy cảm hơn với hoạt động của thực bào. Sở hữu các thụ thể đối với các protein bổ thể opso hóa được gắn vào bề mặt của mục tiêu (vi khuẩn, phức hợp miễn dịch, v.v.), các tế bào thực bào liên kết các mục tiêu này và trở nên hoạt hóa, dẫn đến hiện tượng nội bào hoặc thực bào mục tiêu. Quá trình của O. cũng được thực hiện bởi các kháng thể đặc hiệu tương ứng tương tác với các biểu mô kháng nguyên của vi khuẩn, vi rút, độc tố. Trong trường hợp này, kháng nguyên opso hóa được gắn vào tế bào thực bào thông qua tương tác với các thụ thể bề mặt (thụ thể Fc) của tế bào với đoạn Fc của các globulin miễn dịch. Với cùng một đoạn, kháng thể cũng có thể tương tác với thực bào, do đó tế bào của mầm bệnh sẽ bị chúng tiêu diệt.
Thực bào là quá trình bảo vệ cổ xưa nhất được thực hiện bởi các tế bào chuyên biệt của hệ thống miễn dịch (Mechnikov 1883, 1892; Greenberg, 1999). Chính I. I. Mechnikov, người lần đầu tiên trong các nghiên cứu sinh lý cơ thể so sánh đã chứng minh vai trò then chốt của cơ chế bảo vệ miễn dịch này trong việc hình thành sức đề kháng của động vật đối với nhiễm trùng.
Các tế bào thực bào chuyên nghiệp ở động vật có xương sống chủ yếu bao gồm bạch cầu trung tính (bạch cầu đa nhân, vi nhân) và bạch cầu đơn nhân / đại thực bào (đơn nhân, thực bào đơn nhân). Các tế bào này thích nghi về mặt sinh lý và sinh hóa để hấp thụ và làm bất hoạt các cơ thể vi sinh vật và các hạt có đường kính lớn hơn 0,5 µm (kích thước của vi khuẩn nhỏ nhất thuộc nhóm Mycoplasma). Sự khác biệt giữa quá trình thực bào và các dạng phản ứng nội bào khác của tế bào cho thấy sự tham gia bắt buộc vào quá trình này của tế bào actin, ở dạng vi sợi, xâm nhập vào các pseudopodia bắt vi sinh vật và các phần tử. Quá trình thực bào đòi hỏi những điều kiện nhiệt độ nhất định cho quá trình của nó (t> + 13-18 ° C) và không xảy ra ở nhiệt độ thấp hơn ở động vật có xương sống. Cùng với bạch cầu trung tính và bạch cầu đơn nhân / đại thực bào, tế bào đuôi gai chưa trưởng thành, bạch cầu ái toan, tế bào mast, tế bào biểu mô, tiểu cầu và thậm chí một số tế bào lympho tham gia vào quá trình thực bào.
Sự tiếp xúc của thực bào với vi sinh vật khởi đầu các phản ứng tế bào liên kết với màng tế bào chất, bộ xương tế bào, kích hoạt cơ chế tiêu diệt mầm bệnh, sản xuất cytokine, chemokine và các phân tử đóng vai trò quan trọng trong việc trình bày kháng nguyên (Underhill và Ozinsky, 2002) .
Các thụ thể thực bào
|
| Tế bào | Receptor | Mục tiêu | phối tử |
| đại thực bào | MARCO | E. co / i, S. aureus | Không xác định |
| » | MER | Apoptotic thymocytes | ? Gas6Apoc-fatidyl-serine |
| Nhiều | PSR | Apoptotic | Phosphati- dilserine |
| đại thực bào | CD36 | Apoptotic bạch cầu trung tính | Phosphati- dilserine |
| » | CD14 | Pseudomonas apoptotic | ? lps không xác định vừa vặn |
| Nhiều | tích phân pi | Yersinia spp. | sự phá hoại |
| tế bào | |||
| đại thực bào | opfz | Apoptotic | ? thrombospondin |
| Đuôi gai | sofZ | Tương tự | Không xác định |
| al | |||
| Biểu mô | E-cadherin | Vi khuẩn Listeria spp. | 1p1A |
| tế bào | |||
| Tương tự | Gặp | Tương tự | 1p1B |
Các giai đoạn chính của quá trình thực bào: phản ứng hóa học, tiếp xúc của thực bào với vi khuẩn, hấp thụ (nội chất hóa) vi sinh vật (thực bào theo nghĩa hẹp của từ này), bất hoạt (giết chết) và tiếp theo là tiêu hóa mầm bệnh trong bộ máy không bào của thực bào (hoàn thành của quá trình thực bào). Cùng với những biểu hiện chức năng này, hiện tượng thực bào, như một quy luật, đi kèm với các phản ứng bài tiết của thực bào, đặc biệt là bạch cầu đơn nhân / đại thực bào và tế bào đuôi gai, trong đó các chất hoạt động sinh lý khác nhau được giải phóng để đảm bảo tính chất bảo vệ của quá trình và hoàn thành toàn bộ quá trình như toàn bộ.
Các thụ thể khác nhau có liên quan đến việc nhận biết, tiếp xúc và hấp thụ vi khuẩn bởi các tế bào thực bào (Bảng 7) (Greenberg, 78
Grinstein, 2002). Bằng cách sử dụng các phương pháp di truyền phân tử hiện đại, người ta đã xác định được rằng những thay đổi trong biểu hiện của hơn 200 gen được quan sát thấy trong thực bào trong quá trình thực bào các hạt latex bởi đại thực bào chuột và khoảng 600 gen trong quá trình thực bào của Mycobacterium tuberculosis (Ehrt và cộng sự, 2001) . Tất cả điều này chứng tỏ bản chất phức tạp và phức tạp của những thay đổi cấu trúc và chức năng trong đại thực bào liên quan đến quá trình thực bào. Hiểu được cơ sở phân tử của chúng sẽ cung cấp trong tương lai việc tạo ra các tác nhân dược lý đặc biệt điều chỉnh quá trình thực bào. Sự đa dạng của các thụ thể đảm bảo hiệu quả nhận biết các tác nhân gây bệnh (“không có nguồn gốc”) và là điều kiện cần thiết cho việc bất hoạt có chủ đích các tác nhân lây nhiễm sau này. Trong một trong những khái niệm hiện đại về miễn dịch bẩm sinh, sự kết hợp của các thụ thể này thường được gọi là hệ thống các thụ thể (phân tử) nhận biết các mẫu phân tử liên quan đến mầm bệnh (Janeway, 1992, 2002). "
Bản chất của hiện tượng thực bào có thể được mô tả chỉ trong một vài từ. Trong quá trình này, các tế bào thực bào đặc biệt "tính toán", nuốt chửng và tiêu hóa các phần tử có hại đã xâm nhập vào cơ thể, chủ yếu là nhiễm trùng. Mục đích của hiện tượng là để bảo vệ chúng ta khỏi các mầm bệnh, độc tố tiềm ẩn, v.v. Và cơ chế thực bào được thực hiện chính xác như thế nào? Nó trải qua một số giai đoạn, sẽ được thảo luận chi tiết hơn bên dưới.
Các giai đoạn thực bào:
Hóa chất điều trị
Một đối tượng độc hại xâm nhập vào cơ thể và không được chú ý ở đó trong một thời gian ngắn. Vật thể này, có thể là vi khuẩn, dị vật hoặc thứ gì khác, tiết ra các chất đặc biệt (chất hóa trị) và tiếp xúc trực tiếp với máu hoặc các mô. Tất cả điều này làm cho cơ thể nhận thức được sự hiện diện của một kẻ xâm lược bên trong nó.
Một loạt các phản ứng sinh hóa xảy ra. Trong giai đoạn đầu của quá trình thực bào, các tế bào mast giải phóng các hợp chất đặc biệt vào máu gây ra phản ứng viêm. Sự bắt đầu của quá trình viêm "đánh thức" các đại thực bào và các tế bào thực bào khác từ trạng thái nghỉ ngơi. Bạch cầu trung tính, bắt gặp sự hiện diện của thuốc hóa trị, nhanh chóng thoát ra khỏi máu vào các mô và nhanh chóng di chuyển đến tiêu điểm viêm.
Thật khó để mô tả nó, và càng khó tưởng tượng hơn, nhưng sự xâm nhập của mầm bệnh vào cơ thể dẫn đến việc phát động một hiệu ứng domino thực sự, bao gồm hàng trăm (!) Các hiện tượng sinh lý khác nhau xảy ra ở tế bào và dưới tế bào các cấp độ. Trạng thái của hệ thống miễn dịch ở giai đoạn thực bào này có thể được so sánh với trạng thái của một tổ ong bị xáo trộn, khi vô số cư dân của nó đang chuẩn bị tấn công kẻ phạm tội.
Kết dính
Trình tự thực bào tiếp tục với giai đoạn thứ hai là phản ứng kết dính. Các tế bào thực bào đã tiếp cận đúng nơi sẽ mở rộng quy trình của chúng với mầm bệnh, tiếp xúc với nó và nhận ra nó. Họ không vội vàng tấn công ngay lập tức và thích đầu tiên đảm bảo rằng họ không nhầm về "người lạ". Sự nhận biết tác nhân có hại xảy ra với sự trợ giúp của các thụ thể đặc biệt trên bề mặt màng thực bào.
Kích hoạt màng
Trong giai đoạn thứ ba của quá trình thực bào, các phản ứng vô hình xảy ra trong các tế bào bảo vệ chuẩn bị cho chúng bắt giữ và tiêu diệt mầm bệnh.
Ngâm mình
Màng thực bào là một chất lỏng, dẻo, có thể thay đổi hình dạng. Nó sẽ làm gì khi ô gặp phải một đối tượng độc hại. Bức ảnh cho thấy tế bào thực bào mở rộng các "xúc tu" của nó đối với hạt ngoại lai. Sau đó, anh ta dần dần lan ra xung quanh cô, trườn qua cô và hoàn toàn chiếm được cô.
Sự hình thành phagosome
Khi một tế bào thực bào bao phủ một hạt từ mọi phía, màng của nó sẽ đóng lại từ bên ngoài, và một bong bóng kín vẫn còn bên trong tế bào với vật thể bị tấn công bên trong. Do đó, tế bào dường như nuốt hạt. Túi này được gọi là phagosome.
Hình thành phagolysosome (hợp nhất)
Trong khi các giai đoạn thực bào khác đang diễn ra, bên trong thực bào, vũ khí của nó đang được chuẩn bị để sử dụng - các bào quan lysosome chứa các enzym "tiêu hóa" của tế bào. Ngay sau khi vi khuẩn hoặc vật thể có hại khác bị tế bào bảo vệ bắt giữ, các lysosome sẽ tiếp cận nó. Màng của chúng hợp nhất với lớp vỏ bao bọc hạt, và chất bên trong của chúng được đổ vào “túi” này.
Giết người 
Đây là thời điểm gay cấn nhất trong toàn bộ cơ chế thực bào. Đối tượng bị bắt được thực bào tiêu hóa và phân hủy.
Loại bỏ các sản phẩm phân cắt
Bất cứ thứ gì còn sót lại của vi khuẩn bị giết hoặc các phần tử tiêu hóa khác sẽ bị loại bỏ khỏi tế bào. Thực bào trước đây, là một túi chứa các sản phẩm thoái hóa, tiếp cận màng ngoài của thực bào và hợp nhất với nó. Vì vậy tàn dư của vật thể bị hấp thụ sẽ bị loại bỏ khỏi tế bào. Trình tự thực bào được hoàn thành.
Điều gì quyết định sự thành công của quá trình thực bào?
Than ôi, không phải lúc nào toàn bộ quá trình được mô tả cũng giống như hoạt động của đồng hồ. Trong một số trường hợp, mầm bệnh mạnh hơn liên kết thực bào của miễn dịch, nó vượt qua sự phòng thủ và người đó bị bệnh. Mechnikov cũng nhận thấy rằng nếu quá nhiều tế bào nấm hoạt động trên ấu trùng và sâu, thì các sinh vật bị nhiễm bệnh sẽ chết.
Một lý do khác có thể dẫn đến thất bại là quá trình thực bào không hoàn toàn. Một số mầm bệnh (thường rất nguy hiểm và dễ lây nhiễm) được thực bào bảo vệ khỏi quá trình tiêu hóa. Kết quả là, chúng chỉ đơn giản là chui vào bên trong cơ thể, sống ở đó và phát triển, không thể tiếp cận với các yếu tố bảo vệ miễn dịch khác. Rốt cuộc, một hệ thống miễn dịch "bình thường" sẽ không tấn công các tế bào của chính nó, nó không biết rằng bên trong chúng là một mầm bệnh nguy hiểm ...
Để tránh hiện tượng thực bào "không thành công" và bảo vệ miễn dịch tốt nhất, nên dùng thuốc Yếu tố chuyển giao. Các phân tử thông tin của nó truyền thông tin đến các tế bào miễn dịch về cách ứng xử với nhiều loại mầm bệnh và cách loại bỏ chúng. Kết quả là, công việc của hệ thống miễn dịch ngày càng tốt hơn, và điều này làm tăng khả năng chống lại các bệnh chưa phát sinh và hiệu quả chữa khỏi những bệnh đã phát.
Chủ đề: " Học thuyết về quyền miễn trừ. Các yếu tố bảo vệ không cụ thể ».
Khả năng miễn dịch là một cách để bảo vệ cơ thể khỏi các chất ngoại lai di truyền - các kháng nguyên có nguồn gốc ngoại sinh và nội sinh, nhằm duy trì và bảo tồn cân bằng nội môi, tính toàn vẹn về cấu trúc và chức năng của cơ thể, tính chất sinh học (kháng nguyên) của từng sinh vật và loài nói chung.
Định nghĩa này làm nổi bật:
rằng miễn dịch học nghiên cứu các phương pháp và cơ chế bảo vệ chống lại bất kỳ kháng nguyên nào về mặt di truyền đối với một sinh vật nhất định, cho dù chúng có nguồn gốc từ vi sinh vật, động vật hay nguồn gốc khác;
rằng các cơ chế của miễn dịch hướng đến việc chống lại các kháng nguyên có thể xâm nhập vào cơ thể, cả từ bên ngoài và được hình thành trong chính cơ thể;
rằng hệ thống miễn dịch nhằm mục đích bảo tồn và duy trì tính chất kháng nguyên được xác định về mặt di truyền của mỗi cá thể, mỗi loài nói chung
Bảo vệ miễn dịch chống lại sự xâm lược sinh học đạt được bộ ba phản ứng bao gồm:
công nhận các đại phân tử nước ngoài và đã bị thay đổi (AG)
loại bỏ AG và các tế bào của chúng khỏi cơ thể.
ghi nhớ sự tiếp xúc với các kháng nguyên cụ thể, điều này quyết định việc loại bỏ chúng nhanh hơn khi tái xâm nhập vào cơ thể.
Người sáng lập miễn dịch học:
Louis Pasteur - nguyên tắc tiêm chủng.
II Mechnikov - học thuyết về thực bào.
Paul Ehrlich - Giả thuyết Kháng thể.
Tầm quan trọng của miễn dịch học với tư cách là một ngành khoa học được chứng minh bằng thực tế là tác giả của nhiều khám phá đã được trao giải Nobel.
Các yếu tố không cụ thểsức đề kháng của cơ thể
Trong việc bảo vệ không đặc hiệu chống lại vi khuẩn và kháng nguyên, một vai trò quan trọng, như đã đề cập ở trên, được đóng bởi ba rào cản: 1) cơ khí, 2) hóa lý và 3) sinh học miễn dịch. Các yếu tố bảo vệ chính của các hàng rào này là da và niêm mạc, các enzym, tế bào thực bào, bổ thể, interferon, các chất ức chế huyết thanh.
Da và niêm mạc
Biểu mô phân tầng của da khỏe mạnh và màng nhầy thường không thấm các vi khuẩn và đại phân tử. Tuy nhiên, với các vết thương nhỏ, thay đổi viêm nhiễm, côn trùng cắn, bỏng và chấn thương, vi khuẩn và đại phân tử không thể xâm nhập qua da và màng nhầy. Virus và một số vi khuẩn có thể xâm nhập vào tế bào vĩ mô, qua tế bào và với sự trợ giúp của thực bào mang vi sinh vật hấp thụ qua biểu mô và màng nhầy. Bằng chứng của điều này là sự lây nhiễm trong điều kiện tự nhiên qua màng nhầy của đường hô hấp trên, phổi, đường tiêu hóa của đường tiết niệu sinh dục, cũng như khả năng tiêm chủng qua đường miệng và đường hô hấp với vắc xin sống, khi chủng vi khuẩn và vi rút trong vắc xin xâm nhập qua màng nhầy của đường tiêu hóa và đường hô hấp.
Bảo vệ vật lý và hóa học
Trên da sạch và nguyên vẹn, thường có ít vi khuẩn lưu giữ, vì tuyến mồ hôi và bã nhờn liên tục tiết ra các chất có tác dụng diệt khuẩn (axit axetic, formic, lactic) trên bề mặt da.
Dạ dày cũng là rào cản đối với vi khuẩn, vi rút, kháng nguyên xâm nhập qua đường tiêu hóa, vì chúng bị bất hoạt và bị phá hủy dưới tác động của thành phần axit trong dạ dày (pH 1,5-2,5) và các enzym. Trong ruột, các enzym và vi khuẩn được hình thành bởi hệ vi sinh vật bình thường của ruột, cũng như trypsin, pancreatin, lipase, amylase và mật đóng vai trò như các yếu tố bất hoạt.
Bảo vệ sinh học miễn dịch
Thực bào
Thực bào(từ tiếng Hy Lạp. phagos - tôi ngấu nghiến cytos - tế bào), do I. I. Mechnikov phát hiện và nghiên cứu, là một trong những nhân tố chính bảo đảm sức đề kháng của cơ thể, bảo vệ cơ thể khỏi các chất lạ, kể cả vi sinh vật. Đây là hình thức bảo vệ miễn dịch cổ xưa nhất, đã xuất hiện ở các loài động vật có xương sống.
Cơ chế của quá trình thực bào bao gồm sự hấp thụ, tiêu hóa và làm bất hoạt các chất lạ với cơ thể bởi các tế bào chuyên biệt - tế bào thực bào.
I. I. Mechnikov đến các tế bào thực bàokamđại thực bào và vi đại thực bào được chỉ định. Được nghiên cứu nhiều nhất và chiếm ưu thế về số lượng là bạch cầu đơn nhân trong máu và đại thực bào mô được hình thành từ chúng. Thời gian tồn tại của bạch cầu đơn nhân trong máu là 2-4 ngày. Sau đó, chúng di chuyển vào các mô, biến thành đại thực bào. Tuổi thọ của đại thực bào là từ 20 ngày đến 7 tháng (chúng ta đang nói về các quần thể con khác nhau của đại thực bào mô); trong hầu hết các trường hợp, nó là 20-40 ngày.
Đại thực bào lớn hơn bạch cầu đơn nhân do hình dạng dẹt của chúng. Các đại thực bào được chia thành thường trú (khu trú ổn định trong một số mô nhất định) và di động (được huy động trong tiêu điểm của quá trình viêm) Hiện tại, tất cả các tế bào thực bào đều hợp nhất. Trongthực bào đơn nhân đơn lẻhệ thống:
Nó bao gồm đại thực bào mô(phế nang, phúc mạc, v.v.), cái lồngki Langerhans và grenstein(tế bào biểu bì của da), tế bào Kupffer(tế bào lưới nội mô hình sao), tế bào biểu mô, bạch cầu trung tính trong máu và bạch cầu ái toan, và một số loại khác.
Các chức năng chính của thực bào.
loại bỏ các tế bào chết và cấu trúc của chúng (hồng cầu, tế bào ung thư) khỏi cơ thể;
loại bỏ các chất vô cơ không thể chuyển hóa đi vào môi trường bên trong cơ thể bằng cách này hay cách khác (ví dụ, các hạt than, khoáng và bụi khác xâm nhập vào đường hô hấp);
hấp thụ và vô hiệu hóa vi sinh vật (vi khuẩn, vi rút, nấm), tàn tích và sản phẩm của chúng;
tổng hợp nhiều loại hoạt chất sinh học cần thiết để đảm bảo sức đề kháng của cơ thể (một số thành phần bổ thể, lysozyme, interferon, interleukin,…);
tham gia vào các quy định của hệ thống miễn dịch;
tiến hành "làm quen" T-helper với các kháng nguyên, tức là chúng tham gia vào sự hợp tác của các tế bào có năng lực miễn dịch.
Do đó, thực bào, một mặt, là một loại “xác thối” làm sạch cơ thể của tất cả các phần tử lạ, bất kể bản chất và nguồn gốc của chúng (chức năng không đặc hiệu), và mặt khác, tham gia vào quá trình miễn dịch đặc hiệu bằng cách trình bày một kháng nguyên cho các tế bào có năng lực miễn dịch (tế bào lympho T) và sự điều hòa và hoạt động.
Các giai đoạn thực bào . Quá trình thực bào, tức là tế bào hấp thụ một chất lạ, có một số giai đoạn:
cách tiếp cận của thực bào đến đối tượng hấp thụ (điều trị bằng hóa chất);
hấp phụ păn chất trên bề mặt của thực bào;
sự hấp thụ chất bằng cách xâm nhập của màng tế bào với sự hình thành của các phasome (không bào, túi khí) trong nguyên sinh chất có chứa chất được hấp thụ;
sự hợp nhất phagosomes với lysosome của tế bào để tạo thành phagolysosome;
kích hoạt các enzym lysosome và tiêu hóa các chất trong phagolysosome với sự trợ giúp của chúng.
Đặc điểm sinh lý của thực bào. Để thực hiện các chức năng của mình, tế bào thực bào có một số lượng lớn các enzym ly giải, đồng thời tạo ra các ion gốc peroxit và NO ", có thể ảnh hưởng đến màng (hoặc thành) của tế bào ở khoảng cách xa hoặc sau quá trình thực bào. Trên màng tế bào chất có các thụ thể cho các thành phần bổ thể, các đoạn Fc của các globulin miễn dịch, histamine, cũng như các kháng nguyên tương hợp mô lớp I và II.
Thực bào có bề mặt phát triển và rất di động. Chúng có thể chủ động di chuyển đến đối tượng thực bào dọc theo gradient nồng độ của các chất hoạt tính sinh học cụ thể - thuốc hóa trị. Phong trào này được gọi là hóa chất điều trị (từ tiếng Hy Lạp. chymeia - nghệ thuật nung chảy kim loại và taxi - sắp xếp, xây dựng). Đây là một quá trình phụ thuộc ATP liên quan đến các protein co bóp actin và myosin. Ví dụ, thuốc chemoattractant bao gồm các mảnh vỡ của các thành phần bổ thể (C3a và C5a), các tế bào lympho IL-8, v.v., các sản phẩm phân hủy của tế bào và vi khuẩn, cộng với biểu mô mạch máu bị thay đổi tại vị trí viêm. Như đã biết, bạch cầu trung tính di chuyển đến tâm điểm của chứng viêm sớm hơn các tế bào khác, và đại thực bào đến đó muộn hơn nhiều. Tuy nhiên, tốc độ chuyển động hóa học là như nhau. Sự khác biệt có liên quan đến một tập hợp các yếu tố khác nhau đóng vai trò là thuốc hóa trị đối với chúng, với phản ứng ban đầu nhanh hơn của bạch cầu trung tính (bắt đầu hóa trị), cũng như sự hiện diện của bạch cầu trung tính trong lớp thành của mạch máu (tức là sự sẵn sàng của chúng với thâm nhập vào các mô)
Sự hấp phụ các chất trên bề mặt thực bào được thực hiện do tương tác hóa học yếu và xảy ra một cách tự phát, không đặc hiệu, hoặc bằng cách liên kết với các thụ thể cụ thể (đối với các globulin miễn dịch, các thành phần bổ thể). Các cấu trúc màng tương tác khi tế bào thực bào tiếp xúc với tế bào đích (đặc biệt, opsonin trên bề mặt tế bào vi sinh vật và các thụ thể của chúng trên bề mặt tế bào thực bào) nằm đều trên các tế bào tương tác. Điều này tạo ra các điều kiện cho sự bám dính liên tiếp của hạt bởi pseudopodia, liên quan đến toàn bộ bề mặt của thực bào trong quá trình này và dẫn đến sự hấp thụ của hạt do sự đóng lại của màng. nguyên lý của "dây kéo". Việc thực bào “bắt giữ” một chất gây ra việc sản xuất một lượng lớn các gốc peroxide (“sự bùng nổ oxy”) và NO, gây ra thiệt hại không thể đảo ngược, gây chết người cho cả tế bào và các phân tử riêng lẻ.
Sự hấp thụ chất bị hấp phụ trên thực bào xảy ra bởi endocytomỗi.Đây là một quá trình phụ thuộc năng lượng liên quan đến việc chuyển đổi năng lượng của các liên kết hóa học của phân tử ATP thành hoạt động co bóp của actin và myosin nội bào. Môi trường của chất được thực bào có màng tế bào chất hai lớp và sự hình thành túi nội bào cô lập - phagosomes gợi nhớ đến "dây kéo". Bên trong phagosome, sự tấn công của chất được hấp thụ bởi các gốc hoạt động vẫn tiếp tục. Sau sự hợp nhất của phagosome và lysosome và hình thành trong tế bào chất phagolysosome xảy ra hoạt hóa các enzym lysosome, phá hủy chất được hấp thụ thành các thành phần cơ bản thích hợp để sử dụng thêm cho các nhu cầu của chính thực bào.
Phagolysosome chứa một số hệ thống yếu tố diệt khuẩn:
các yếu tố đòi hỏi sự tham gia của oxy
chất chuyển hóa nitơ
các chất hoạt động, bao gồm cả các enzym
axit hóa cục bộ.
Một trong những hình thức tiêu diệt chính của vi sinh vật bên trong đại thực bào là đó là một vụ nổ oxy. Sự bùng nổ oxy hay hô hấp là quá trình hình thành các sản phẩm của oxy bị khử một phần, các gốc tự do, peroxit và các sản phẩm khác có hoạt tính kháng khuẩn cao. Các quá trình này phát triển trong vòng vài giây, điều này quyết định việc chúng được chỉ định là một "vụ nổ". Sự khác biệt giữa CV của bạch cầu trung tính và đại thực bào đã được tìm thấy , trong trường hợp đầu tiên phản ứng ngắn hơn, nhưng dữ dội hơn, nó dẫn đến sự tích tụ lớn của hydrogen peroxide và không phụ thuộc vào quá trình tổng hợp protein, trong trường hợp thứ hai thì phản ứng dài hơn, nhưng bị ức chế bởi chất ức chế tổng hợp protein cyclohexidine.
Nitric oxide và gốc NO (đặc biệt quan trọng trong việc tiêu diệt mycobacteria).
Sự phân cắt enzyme của một chất cũng có thể xảy ra ngoại bào khi enzyme rời khỏi tế bào thực bào.
Sự xâm nhập của các chất dinh dưỡng vào tế bào vi sinh vật là khó khăn do điện thế điện tử của nó giảm. Trong môi trường axit, hoạt tính của các enzim tăng lên.
Các tế bào thực bào, như một quy luật, "tiêu hóa" vi khuẩn, nấm, vi rút đã bị bắt giữ, do đó quá trình thực bào hoàn thành. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, hiện tượng thực bào là nhân vật chưa hoàn thành: vi khuẩn hấp thụ (ví dụ, Yersinia) hoặc vi rút (ví dụ, tác nhân gây nhiễm HIV, bệnh đậu mùa) ngăn chặn hoạt động enzym của thực bào, không chết, không bị tiêu diệt, và thậm chí nhân lên trong tế bào thực bào. Quá trình như vậy được gọi là thực bào không hoàn toàn.
Một oligopeptit nhỏ có thể được thực bào nội bào và sau khi xử lý (tức là phân giải protein hạn chế), được kết hợp vào phân tử kháng nguyên tương hợp lịch sửtiIIlớp. Là một phần của phức hợp đại phân tử phức tạp, oligopeptide tiếp xúc (biểu hiện) trên bề mặt tế bào để "làm quen" với T-helpers với nó.
Quá trình thực bào được kích hoạt dưới ảnh hưởng của các kháng thể opsonin, chất bổ trợ, bổ thể, các tế bào miễn dịch (IL-2) và các yếu tố khác. cơ chế kích hoạt hành động của opsonin dựa trên sự gắn kết của phức hợp kháng nguyên-kháng thể vào các thụ thể đối với các đoạn Fc của các globulin miễn dịch trên bề mặt của thực bào. Bổ thể hoạt động theo cách tương tự, thúc đẩy liên kết với các thụ thể thực bào cụ thể (thụ thể C) của phức hợp kháng nguyên-kháng thể. Thuốc bổ trợ phóng to các phân tử kháng nguyên và do đó tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình hấp thụ nó, vì cường độ thực bào phụ thuộc vào kích thước của hạt hấp thụ.
Hoạt động của thực bào được đặc fachỉ báo gocytic và opsono-thực bàochỉ số vùng chứa.
Các chỉ số thực bào được ước tính bằng số lượng vi khuẩn được một tế bào thực bào hấp thụ hoặc "tiêu hóa" trên một đơn vị thời gian, và chỉ số opsonophagocytic đại diện cho tỷ lệ các thông số thực bào thu được với miễn dịch, tức là có chứa opsonin và huyết thanh không miễn dịch. Các chỉ số này được sử dụng trong thực hành lâm sàng để xác định tình trạng miễn dịch của một cá nhân.
Hoạt động bài tiết của đại thực bào. T mà hoạt động là đặc trưng chủ yếu của các tế bào thực bào được hoạt hóa, nhưng ít nhất các đại thực bào tiết ra các chất (lysozyme, prostaglandin E2) một cách tự phát. Hoạt động được thể hiện dưới hai hình thức:
1 . giải phóng nội dung của hạt (đối với đại thực bào lysosome), tức là suy thoái.
2 . bài tiết với sự tham gia của EPR và bộ máy Golgi.
Sự phân rã là đặc trưng của tất cả các tế bào thực bào chính, và loại thứ hai chỉ dành riêng cho đại thực bào.
TỪ hạt bạch cầu trung tính còn lạiđược chia thành hai phần, một phần hoạt động ở giá trị ph trung tính hoặc kiềm, phần còn lại là các hydrolase có tính axit.
Trang Chủ tính năng của đại thực bào So với bạch cầu trung tính, đây là một sự bài tiết rõ rệt hơn không liên quan đến sự suy giảm.
Đại thực bào tiết ra một cách tự nhiên: lysozyme, các thành phần bổ thể, một số enzym (ví dụ, elastase), fibronectin, apoprotein A và lipoprotein lipase. Khi kích hoạt sự bài tiết tăng lên đáng kể: C2, C4, fibronectin, chất hoạt hóa plasminogen, sự tổng hợp các cytokine (IL1, 6 và 8), TNFα, interferon α, β, hormone, v.v. được bật.
Sự hoạt hóa của các đại thực bào dẫn đến các quá trình phân hủy các phasome và lysosome với việc giải phóng các sản phẩm tương tự như các sản phẩm được giải phóng trong quá trình phân hủy các bạch cầu trung tính. Sự phức hợp của các sản phẩm này gây ra sự phân hủy vi khuẩn và tế bào ngoại bào, cũng như tiêu hóa các thành phần của các tế bào bị phá hủy. Tuy nhiên, hoạt động diệt khuẩn ngoại bào ở đại thực bào ít rõ rệt hơn ở bạch cầu trung tính. . Các đại thực bào không gây ra hiện tượng tự phân ồ ạt, dẫn đến hình thành mủ.