Levomycetin dung dịch tiêm. Levomycetin natri succinat, bột pha dung dịch để tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp


Hướng dẫn sử dụng thuốc trong y tế

Mô tả hoạt động dược lý

Hướng dẫn sử dụng

Dùng toàn thân (đường tiêm và đường uống): sốt thương hàn, sốt phó thương hàn, nhiễm khuẩn salmonella (dạng tổng quát), bệnh brucella, bệnh rickettsiosis (bao gồm sốt phát ban, sốt đốm Rocky Mountain, sốt Q), bệnh sốt mò, bệnh kiết lỵ, áp xe não, nhiễm não mô cầu, mắt hột, bẹn u lymphogranuloma, chlamydia, yersiniosis, ehrlichiosis, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng vết thương có mủ, viêm phúc mạc có mủ, nhiễm trùng đường mật.

Hình thức phát hành

bột pha dung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp 500 mg; lọ (flacon) gói bìa cứng 1;
bột pha dung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp 1 g; lọ (flacon) gói bìa cứng 1;
bột pha dung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp 1 g; lọ (flacon) gói bìa cứng 50;
bột pha dung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp 500 mg; lọ (flacon) gói bìa cứng 10;
bột pha dung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp 500 mg; lọ (flacon) gói bìa cứng 50;
bột pha dung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp 500 mg; lọ (flacon) gói bìa cứng 5;
bột pha dung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp 1 g; lọ (flacon) gói bìa cứng 5;
bột để chuẩn bị một dung dịch tiêm để tiêm bắp 1 g; lọ (flacon) gói bìa cứng 10;

Dược lực học

Ức chế peptidyltransferase và phá vỡ quá trình tổng hợp protein trong tế bào vi khuẩn. Khi dùng đường uống, thuốc được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, Cmax trong huyết tương đạt sau 2-3 giờ, nồng độ điều trị duy trì trong 4-5 giờ, sinh khả dụng 75-90%. Liên kết với protein huyết tương - 50-60%. Nó thâm nhập vào các cơ quan và dịch cơ thể, đi qua BBB và hàng rào nhau thai, được tìm thấy trong sữa mẹ. Trong dịch não tủy, nồng độ nhỏ hơn 2 lần so với trong huyết tương. Lượng chính trải qua quá trình biến đổi sinh học trong gan; các liên hợp tạo thành và khoảng 10% cloramphenicol không thay đổi được bài tiết qua thận, một phần qua mật và phân. Tại ruột, dưới tác dụng của vi khuẩn đường ruột sẽ bị thủy phân tạo thành các chất chuyển hóa không có hoạt tính.

Khi nhỏ vào túi kết mạc, nó tạo ra đủ nồng độ kháng khuẩn trong thủy dịch của mắt, và một phần đi vào hệ tuần hoàn.

Có tác dụng chống lại nhiều loại cầu khuẩn gram dương (tụ cầu, liên cầu, phế cầu, cầu khuẩn ruột), cầu khuẩn gram âm (gonococci và meningococci), vi khuẩn (E. một số loại virus lớn (tác nhân gây bệnh mắt hột, bệnh psittacosis, bệnh u lympho bẹn, v.v.); tác động lên các chủng kháng penicilin, streptomycin, sulfonamid. Hoạt động yếu đối với vi khuẩn kháng axit, Pseudomonas aeruginosa, clostridia và động vật nguyên sinh. Sức đề kháng của vi sinh vật phát triển tương đối chậm. Do tác dụng phụ nghiêm trọng, nó được sử dụng khi các loại thuốc hóa trị khác không hiệu quả.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai

Trong thời kỳ mang thai, có thể xảy ra nếu hiệu quả mong đợi của liệu pháp cao hơn nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi (các nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát chặt chẽ về việc sử dụng trong thai kỳ chưa được thực hiện, nên cần tính đến khả năng cloramphenicol qua nhau thai).

Khi uống vào cơ thể, nó đi vào sữa mẹ của phụ nữ đang cho con bú và có thể gây ra các phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ đang bú mẹ. Khi bôi tại chỗ, có thể hấp thu toàn thân. Về vấn đề này, phụ nữ đang cho con bú nên ngừng cho con bú hoặc sử dụng thuốc.

Chống chỉ định sử dụng

Quá mẫn, các bệnh của cơ quan tạo máu, rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp tính từng đợt, suy giảm nghiêm trọng chức năng thận và gan, thiếu hụt glucose-6-phosphat dehydrogenase, bệnh vẩy nến, bệnh chàm, bệnh nấm da, thời kỳ sơ sinh (đến 4 tuần) và thời thơ ấu.

Phản ứng phụ

Hiệu ứng hệ thống

Từ đường tiêu hóa: khó tiêu, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, kích ứng màng nhầy của miệng và cổ họng, loạn khuẩn.

Từ phía hệ thống tim mạch và máu (tạo máu, cầm máu): giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu lưới, giảm huyết cầu tố, mất bạch cầu hạt, thiếu máu bất sản.

Từ hệ thống thần kinh và cơ quan cảm giác: rối loạn tâm thần vận động, trầm cảm, suy giảm ý thức, mê sảng, viêm dây thần kinh thị giác, ảo giác thị giác và thính giác, rối loạn vị giác, giảm thính lực và thị lực, nhức đầu.

Phản ứng dị ứng: phát ban da, mày đay, phù mạch.

Khác: viêm da, nhiễm nấm thứ phát, trụy tim mạch (ở trẻ em dưới 1 tuổi).

Khi dùng ngoài da và kết mạc: phản ứng dị ứng tại chỗ.

Liều lượng và cách dùng

Chế độ liều lượng là riêng lẻ. Liều duy nhất cho người lớn là 0,25–0,5 g; hàng ngày - 2,0 g (trong trường hợp đặc biệt nghiêm trọng - lên đến 4 g, dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ và theo dõi tình trạng của máu và chức năng thận). Liều hàng ngày được chia thành 3-4 liều. Một liều duy nhất cho trẻ em dưới 3 tuổi là 10-15 mg / kg thể trọng, 3-8 tuổi - 0,15-0,2 g mỗi người, trên 8 tuổi - 0,2-0,3 g mỗi; uống 3-4 lần một ngày. Quá trình điều trị là 7-10 ngày (theo chỉ định, tùy thuộc vào khả năng chịu đựng tốt - lên đến 2 tuần).

Quá liều

Các triệu chứng: "hội chứng xám" (hội chứng tim mạch) ở trẻ sinh non và trẻ sơ sinh được điều trị với liều cao (nguyên nhân của sự phát triển là sự tích tụ của chloramphenicol do sự chưa trưởng thành của các enzym gan và tác dụng độc trực tiếp của nó trên cơ tim) - màu da xám xanh , thân nhiệt thấp, nhịp thở không đều, ít phản ứng, suy tim mạch (tỷ lệ tử vong lên tới 40%).

Điều trị: hấp thu máu, điều trị triệu chứng.

Tương tác với các loại thuốc khác

Cycloserine tăng cường khả năng thải độc thần kinh, ristomycin - với máu. Phenobarbital làm tăng tốc độ chuyển hóa sinh học, giảm nồng độ và thời gian tác dụng. Ức chế sự chuyển hóa của các dẫn xuất tolbutamide, chlorpropamide, oxycoumarin (làm tăng đặc tính hạ đường huyết và chống đông máu). Erythromycin, oleandomycin, nystatin, levorin tăng hoạt tính kháng khuẩn, muối benzylpenicillin - giảm. Không tương thích với thuốc kìm tế bào, sulfonamid, dẫn xuất pyrazolone, diphenine, barbiturat, rượu.

Thận trọng khi sử dụng

Trong quá trình điều trị, cần theo dõi thường xuyên mẫu máu ngoại vi.

Điều kiện bảo quản

Ở nơi khô ráo, tối, nhiệt độ không quá 25 ° C.

Tốt nhất trước ngày

Thuộc phân loại ATX:

** Hướng dẫn Thuốc chỉ dành cho mục đích thông tin. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo chú thích của nhà sản xuất. Không tự dùng thuốc; Trước khi bắt đầu sử dụng Levomycetin sodium succinate, bạn nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ. EUROLAB không chịu trách nhiệm về những hậu quả do việc sử dụng thông tin đã đăng trên cổng thông tin. Bất kỳ thông tin nào trên trang web không thay thế lời khuyên của bác sĩ và không thể đảm bảo cho tác dụng tích cực của thuốc.

Bạn có quan tâm đến Levomycetin sodium succinate? Bạn muốn biết thêm thông tin chi tiết hoặc bạn có nhu cầu khám sức khỏe? Hay bạn cần kiểm tra? Bạn có thể đặt lịch hẹn với bác sĩ- phòng khám Europhòng thí nghiệm luôn luôn phục vụ của bạn! Các bác sĩ giỏi nhất sẽ khám cho bạn, tư vấn cho bạn, hỗ trợ cần thiết và đưa ra chẩn đoán. bạn cũng có thể gọi bác sĩ tại nhà. Phòng khám Europhòng thí nghiệm mở cho bạn suốt ngày đêm.

** Chú ý! Thông tin được cung cấp trong hướng dẫn thuốc này dành cho các chuyên gia y tế và không được sử dụng làm cơ sở cho việc tự mua thuốc. Mô tả về thuốc Levomycetin natri succinate được cung cấp cho mục đích thông tin và không dùng để kê đơn điều trị mà không có sự tham gia của bác sĩ. Người bệnh cần sự tư vấn của bác sĩ chuyên khoa!


Nếu bạn quan tâm đến bất kỳ loại thuốc và loại thuốc nào khác, mô tả và hướng dẫn sử dụng của chúng, thông tin về thành phần và hình thức phát hành, chỉ định sử dụng và tác dụng phụ, phương pháp áp dụng, giá cả và đánh giá về thuốc, hoặc bạn có bất kỳ điều gì khác câu hỏi và đề xuất - hãy viết thư cho chúng tôi, chúng tôi chắc chắn sẽ cố gắng giúp bạn.

Levomycetin® (cloramphenicol)

Về thuốc

Kháng sinh phổ rộng. Hiệu quả chống lại nhiều loại vi khuẩn gram dương (tụ cầu, liên cầu, phế cầu, cầu khuẩn) và vi khuẩn gram âm: Escherichia và Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Seracia, Yersinia, Proteus, Gonococcus, Meningococcus, Anaerobes, Rickcheettsia, một số loại virus lớn (mầm bệnh mắt hột, psittacosis, bẹn bệnh Hodgkin và vân vân.)

Chỉ định và liều lượng

Các bệnh truyền nhiễm và viêm do vi sinh vật nhạy cảm với thuốc, cụ thể là:

Trong các quá trình lây nhiễm, các mầm bệnh nhạy cảm với hoạt động của Levomycetin, trong trường hợp các thuốc hóa trị liệu khác không hiệu quả hoặc nếu không thể sử dụng chúng.

Máy tính bảng:

  • Levomycetin được dùng bằng đường uống trước bữa ăn 30 phút (trong trường hợp buồn nôn và nôn - 1 giờ sau bữa ăn).
  • Người lớn uống 0,25-0,5 g 3-4 lần một ngày; liều hàng ngày - 2 g.Trong trường hợp đặc biệt nghiêm trọng (sốt thương hàn, v.v.), Levomycetin được kê đơn với liều lên đến 4 g / ngày (liều tối đa hàng ngày cho người lớn) dưới sự kiểm soát của các thông số hemogram và chức năng gan và thận; Liều hàng ngày được chia thành 3-4 liều.
  • Một liều duy nhất của thuốc cho trẻ em từ 3-8 tuổi - 0,125 g mỗi, trên 8 tuổi - 0,25 g mỗi; sự đa dạng của việc tiếp nhận - 3-4 lần một ngày.
  • Quá trình điều trị với Levomycetin là 7-10 ngày. Theo chỉ định, đối tượng dung nạp tốt và không thay đổi các thông số huyết đồ, có thể kéo dài đợt điều trị lên đến 2 tuần.

Mũi tiêm:

  • Đối với trẻ em Levomycetin được khuyến cáo tiêm bắp: trẻ em dưới 1 tuổi - 25-30 mg / kg thể trọng, trên 1 tuổi - 50 mg / kg chia 2 lần với khoảng cách 12 giờ.
  • Đối với người lớn, Levomycetin được tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch. Các giải pháp của chế phẩm được chuẩn bị sẵn sàng. Đối với chính quyền i / m, nội dung của lọ (0,5 hoặc 1,0 g) được hòa tan trong 2-3 ml nước vô trùng để tiêm và tiêm sâu vào cơ.
  • Làm dung môi để tiêm bắp, có thể dùng dung dịch 0,25% hoặc 0,5% của procain.
  • Đối với tiêm tĩnh mạch, một liều duy nhất của thuốc được hòa tan trong 10 ml nước vô trùng để tiêm hoặc trong dung dịch glucose 5% hoặc 40% và tiêm chậm trong 3-5 phút.
  • Bệnh nhân tiểu đường Bệnh tiểu đường Thuốc được dùng trong một dung dịch đẳng trương của natri clorua.
  • Liều hàng ngày của thuốc cho người lớn bị nhiễm trùng thông thường là 1-3 g; nhập 0,5-1,0 g 2-3 lần một ngày với khoảng cách 8-12 giờ; nếu cần thiết, liều hàng ngày được tăng lên 4 g.
  • Trong nhãn khoa, thuốc được sử dụng để tiêm và nhỏ thuốc parabulbar. Khi tiêm, 0,2-0,3 ml dung dịch 20% được dùng 1-2 lần một ngày; Đối với nhỏ thuốc, dung dịch 5% (1-2 giọt) được nhỏ vào túi kết mạc 3-5 lần một ngày, chuẩn bị với nước để tiêm hoặc dung dịch natri clorid đẳng trương. Dung dịch nước 5% để nhỏ thuốc được bảo quản không quá 2 ngày Thời gian áp dụng - 5-15 ngày.

Quá liều

Trong trường hợp dùng thuốc quá liều, có thể xảy ra vi phạm quá trình tạo máu, biểu hiện là tăng nhiệt độ cơ thể, xanh xao, suy nhược, mệt mỏi, đau họng, chảy máu và bầm tím, trụy tim mạch và suy hô hấp với nhiễm toan chuyển hóa. Vượt quá liều khuyến cáo của thuốc có thể gây suy giảm thị lực và thính giác, phản ứng tâm thần chậm và ảo giác. Khi quan sát các triệu chứng này, nên hủy thuốc, rửa dạ dày và dùng chất hấp thụ.

Phản ứng phụ

Từ hệ thống tạo máu: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, giảm nồng độ hemoglobin trong máu, không bào trong tế bào chất của các dạng hồng cầu sớm, bất sản thiếu máu.

Từ đường tiêu hóa: buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, đầy hơi, kích ứng màng nhầy, viêm lưỡi, viêm miệng, ức chế hệ vi sinh đường ruột, loạn khuẩn, nhiễm nấm thứ phát.

Từ phía hệ thống thần kinh trung ương: ảo giác thị giác và thính giác, suy giảm thị lực có thể đảo ngược, suy giảm thính lực, ngoại vi viêm dây thần kinh, viêm dây thần kinh thị giác, bệnh não với sự nhầm lẫn và mê sảng, nhức đầu, trầm cảm.

Phản ứng dị ứng: phát ban da, sốt, rất hiếm - phù nề Quincke, sốc phản vệ. Khi sử dụng Levomycetin dưới dạng thuốc nhỏ mắt, các phản ứng dị ứng tại chỗ có thể xảy ra.

Những người khác: sự phát triển của nhiễm trùng thứ cấp, phản ứng phân hủy vi khuẩn có thể xảy ra (phản ứng Yarish-Herxheimer).

Đối tượng mẫn cảm với thuốc nhất là trẻ nhỏ. Ở trẻ em dưới 1 tuổi, đôi khi có thể xảy ra trụy tim mạch (hội chứng xám).

Chống chỉ định

Với sự đàn áp của quá trình tạo máu, không dung nạp cá nhân với thuốc, bệnh ngoài da ( bệnh vẩy nến , bệnh chàm, tổn thương do nấm), thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase, trong thời kỳ mang thai và cho con bú, trẻ em dưới 1 tuổi. Levomycetin không nên được kê đơn cho các bệnh hô hấp cấp tính, viêm họng và để ngăn ngừa các bệnh này.

Điều trị bằng Levomycetin chỉ nên được thực hiện theo chỉ dẫn và dưới sự giám sát của bác sĩ. Trước khi bắt đầu điều trị, cần loại trừ tình trạng quá mẫn của bệnh nhân với cloramphenicol và các loại amphenicol khác. Thận trọng với Levomycetin trong các bệnh tim mạch và có khuynh hướng phản ứng dị ứng.

Để điều trị cho trẻ em trên 3 tuổi, Levomycetin nên được kê đơn hết sức thận trọng và chỉ trong trường hợp không có liệu pháp thay thế. Khả năng ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng khi điều khiển xe hoặc làm việc với các cơ cấu khác. Thuốc nên được thận trọng đối với những người lái xe hoặc làm việc với các cơ chế khác, do nguy cơ phát triển các phản ứng có hại từ hệ thần kinh.

Trong quá trình điều trị, cần theo dõi một cách hệ thống chức năng của thận, gan và thành phần của máu ngoại vi. Nếu xuất hiện các dấu hiệu rối loạn tạo máu, nên ngừng thuốc. Tuy nhiên, các triệu chứng của thiếu máu bất sản (đau họng, da xanh xao, sốt, đi ngoài ra máu) thường chỉ xuất hiện vài tuần sau khi kết thúc đợt điều trị. Vì vậy, nếu các triệu chứng như vậy xuất hiện, bạn nên ngay lập tức tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

Thận trọng khi sử dụng cho những bệnh nhân đã từng được điều trị bằng thuốc độc tế bào hoặc xạ trị.

Việc bổ nhiệm Levomycetin không được kiểm soát và sử dụng nó trong các dạng nhẹ của các quá trình lây nhiễm, đặc biệt là trong thực hành nhi khoa, là không thể chấp nhận được.

Với việc sử dụng đồng thời etanol, phản ứng giống như disulfiram có thể phát triển (sung huyết da, nhịp tim nhanh, buồn nôn, nôn, phản xạ ho, co giật).

Trong trường hợp suy giảm chức năng gan và / hoặc thận, cần điều chỉnh chế độ dùng thuốc: giảm liều hoặc tăng khoảng cách giữa các liều.

Tương tác với ma túy và rượu

Với việc sử dụng thuốc kéo dài, có thể tăng thời gian tác dụng điều trị khi dùng alfetanide.

Sử dụng kết hợp với sulfonamid, cimetidine, ristomycin, thuốc kìm tế bào và xạ trị có thể dẫn đến ức chế hệ thống tạo máu.

Levomycetin làm tăng tác dụng của thuốc uống hạ đường huyết.

Tương tác với phenobarbitol, rifabutin và rifampicin có thể dẫn đến giảm nồng độ cloramphenicol trong huyết tương.

Paracetamol làm tăng thời gian bán thải của cloramphenicol.

Levomycetin ức chế hiệu quả của thuốc tránh thai, chứa estrogen, axit folic, sắt và cyanocobalamin.

Levomycetin ảnh hưởng đến sự thay đổi dược động học của cyclosporin, phenytoin, tacrolimus, cyclophosphamide và các thuốc có chuyển hóa liên quan đến hệ thống cytochrom P450. Với việc bổ nhiệm chung các loại thuốc này, cần phải điều chỉnh liều lượng của chloramphenicol.

Tương tác với penicillin, clindamycin, levorin, cephalosporin và nystatin làm giảm hiệu quả của thuốc lẫn nhau.

Rượu etylic cùng với cloramphenicol có thể gây ra phản ứng giống như disulfiram.

Trong khi dùng thuốc với cycloserine, độc tính thần kinh của nó có thể tăng lên.

Thành phần và đặc tính

Chất hoạt tính của thuốc là chloramphenicol.

Tên Latinh: Levomycetin natri succinatThành phần và hình thức phát hành:

Bột pha dung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp 0,5 g, 1 g

Hợp chất:

  • hoạt chất: cloramphenicol (dưới dạng cloramphenicol natri succinat) - 0,5 g, 1,0 g.

Trong lọ có dung tích 10 ml. 1, 5, 10 chai với hướng dẫn sử dụng trong một gói carton.

Mô tả về dạng bào chế:

Bột màu trắng hoặc trắng pha chút vàng. Hút ẩm.

Thú vị:Dược lực học:

Một loại kháng sinh kìm khuẩn phổ rộng làm gián đoạn quá trình tổng hợp protein trong tế bào vi sinh vật ở giai đoạn chuyển axit amin t-RNA đến ribosome. Có tác dụng chống lại các chủng vi khuẩn kháng penicilin, tetracyclin, sulfonamid. Hoạt động chống lại nhiều vi khuẩn gram dương và gram âm, tác nhân gây bệnh nhiễm trùng đường ruột, mủ, nhiễm trùng não mô cầu: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (bao gồm Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (bao gồm cả Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, một số chủng Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (bao gồm cả Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Không ảnh hưởng đến vi khuẩn kháng axit (bao gồm cả Mycobacterium tuberculosis), vi khuẩn kỵ khí, các chủng tụ cầu kháng methicillin, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, các chủng vi khuẩn dương tính với Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp. . Sức đề kháng của vi sinh vật phát triển chậm.

Dược động học:

Hấp thụ - 90% (nhanh và gần như hoàn toàn). Khả dụng sinh học - 70% sau khi tiêm bắp (in / m). Giao tiếp với protein huyết tương - 50-60%, ở trẻ sinh non - 32%. Thời gian để đạt nồng độ tối đa (TC max) sau khi tiêm tĩnh mạch (in / in) là 1-1,5 giờ, thể tích phân bố 0,6-1 l / kg. Nồng độ điều trị trong máu được duy trì trong 4-5 giờ sau khi dùng. Nó thâm nhập tốt vào chất lỏng và mô của cơ thể. Nồng độ cao nhất của nó là ở gan và thận. Có tới 30% liều dùng được tìm thấy trong mật. Nồng độ tối đa (Cmax) trong dịch não tủy (CSF) được xác định 4-5 giờ sau khi uống một lần duy nhất và có thể đạt được, trong trường hợp không bị viêm màng não, 21-50% Cmax trong huyết tương và 45-89%. trong sự hiện diện của viêm màng não. Đi qua hàng rào nhau thai, nồng độ trong huyết thanh của thai nhi có thể bằng 30-80% nồng độ trong máu của mẹ. Thẩm thấu vào sữa mẹ. Lượng chính (90%) được chuyển hóa ở gan. Tại ruột, dưới tác động của vi khuẩn đường ruột, nó bị thủy phân tạo thành các chất chuyển hóa không có hoạt tính. Thải trừ trong vòng 24 giờ qua thận - 90% (qua lọc cầu thận - 5-10% không thay đổi, bài tiết qua ống thận dưới dạng chất chuyển hóa không hoạt động - 80%), qua ruột - 1-3%. Thời gian bán thải của thuốc từ huyết tương (T 1/2) ở người lớn là 1,5-3,5 giờ, trong trường hợp suy giảm chức năng thận - 3-11 giờ. T 1/2 ở trẻ em từ 1 tháng đến 16 tuổi - 3 -6,5 giờ, ở trẻ sơ sinh từ 1 đến 2 ngày - 24 giờ hoặc hơn (đặc biệt thay đổi ở trẻ nhẹ cân), 10-16 ngày - 10 giờ.

Chỉ định:

Các bệnh truyền nhiễm và viêm do vi sinh vật nhạy cảm gây ra, bao gồm áp xe não, sốt thương hàn, phó thương hàn, bệnh nhiễm khuẩn salmonella (chủ yếu là các dạng tổng quát), bệnh kiết lỵ, bệnh brucellosis, bệnh tularemia, sốt Q, nhiễm trùng não mô cầu, bệnh rickettsiosis (bao gồm sốt phát ban, mắt hột, sốt đốm Rocky Mountain), u lympho vùng bẹn, bệnh yersiniosis, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng đường tiết niệu , nhiễm trùng vết thương có mủ, viêm phúc mạc có mủ, nhiễm trùng đường mật.

Thú vị:Chống chỉ định:

Quá mẫn, suy giảm tạo máu ở tủy xương, bệnh ngoài da (vẩy nến, chàm, nhiễm nấm), rối loạn chuyển hóa porphyrin từng đợt cấp tính, thiếu hụt glucose-6-phosphat dehydrogenase, suy gan và / hoặc thận, mang thai, cho con bú, thời kỳ sơ sinh.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú:

Việc sử dụng thuốc Levomycetin natri succinate® được chống chỉ định trong thời kỳ mang thai, trong thời kỳ cho con bú và trong thời kỳ sơ sinh.

Liều lượng và cách dùng:

Tiêm tĩnh mạch (in / in) từ từ hoặc tiêm bắp (in / m.).

Người lớn trong / hoặc / m với liều 0,5-1,0 g mỗi lần tiêm 2-3 lần một ngày. Trong các thể nhiễm trùng nặng (bao gồm sốt thương hàn, viêm phúc mạc) ở bệnh viện, có thể tăng liều lên 3-4 g / ngày. Liều tối đa hàng ngày là 4 g. Trẻ em được kê đơn dưới sự kiểm soát của nồng độ thuốc trong huyết thanh, tùy thuộc vào tuổi: trẻ sơ sinh trở lên - 12,5 mg / kg (cơ bản) mỗi 6 giờ hoặc 25 mg / kg (cơ bản ) 12 giờ một lần, trong trường hợp nhiễm trùng nặng (nhiễm trùng huyết, viêm màng não) - lên đến 75-100 mg / kg (cơ sở) / ngày. Các giải pháp được chuẩn bị ngay trước khi tiêm. Đối với tiêm tĩnh mạch, nội dung của lọ 0,5 g được hòa tan trong 2,5 ml, nội dung của lọ 1 g trong 5 ml dung dịch glucose 5% và 40% hoặc nước để tiêm. Bệnh nhân bị tiểu đường, thuốc được dùng dưới dạng dung dịch natri clorid 0,9%. Khi tiêm bắp, thể tích dung môi thường là 2-3 ml trên 1 g kháng sinh. Để làm dung môi cho thuốc được sử dụng tiêm bắp, 0,25-0,5% dung dịch novocain có thể được sử dụng. Thời gian điều trị trung bình là 8 - 10 ngày.

Phản ứng phụ:

Từ đường tiêu hóa: khó tiêu (buồn nôn, nôn, tiêu chảy), rối loạn vi khuẩn (ức chế hệ vi sinh bình thường).

Từ phía cơ quan tạo máu: giảm bạch cầu lưới, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu, giảm hồng cầu; hiếm - thiếu máu bất sản, mất bạch cầu hạt.

Từ hệ thống thần kinh: rối loạn tâm thần vận động, trầm cảm, lú lẫn, viêm dây thần kinh ngoại biên, viêm dây thần kinh thị giác, ảo giác thị giác và thính giác, giảm thị lực và thính giác, nhức đầu.

Phản ứng dị ứng: phát ban da, phù mạch.

Khác: nhiễm nấm thứ phát, suy sụp (ở trẻ em dưới 1 tuổi).

Quá liều:

Triệu chứng: tăng tác dụng phụ.

Sự đối đãi: hấp thu máu, liệu pháp điều trị triệu chứng.

Hướng dẫn đặc biệt:

Việc kê đơn không kiểm soát của chloramphenicol và việc sử dụng nó trong các dạng nhẹ của các quá trình lây nhiễm, đặc biệt là trong thực hành nhi khoa, là không thể chấp nhận được!

Với việc sử dụng đồng thời etanol, có thể xảy ra phản ứng disulfiram (sung huyết da, nhịp tim nhanh, buồn nôn, nôn, ho phản xạ, co giật).

Trong quá trình điều trị, cần theo dõi hệ thống hình ảnh máu ngoại vi.

Các biến chứng nghiêm trọng từ hệ thống tạo máu, theo quy luật, có liên quan đến việc sử dụng liều lượng lớn (hơn 4 g / ngày) trong thời gian dài.

Điều kiện bảo quản:

Ở nơi khô ráo, tối, nhiệt độ không quá 25 ° C.

Tránh xa tầm tay trẻ em.

Tốt nhất trước ngày:Hoạt chất:Cloramphenicol *Các hành động dược lý:
  • Kháng khuẩn phổ rộng
  • Kìm hãm vi khuẩn
ICD-10:
  • A09 Tiêu chảy và viêm dạ dày ruột có nguồn gốc nhiễm trùng nghi ngờ (bệnh lỵ, tiêu chảy do vi khuẩn)
  • N39.0 Nhiễm trùng đường tiết niệu, không xác định
  • T79.3 Nhiễm trùng vết thương sau chấn thương, chưa được phân loại ở nơi khác
Tương tự đối với hoạt chất:

Tên:

Laevomycetin succinate hòa tan (Laevomycetinisuccinassolubile)

Tác dụng dược lý:

Theo phổ kháng khuẩn của hoạt động của levomycetin, succinate không khác với chloramphenicol, nhưng là một loại thuốc hòa tan trong nước, nó có thể được sử dụng để tiêm.

Hướng dẫn sử dụng:

Nó được sử dụng cho bệnh sốt thương hàn và phó thương hàn, bệnh kiết lỵ, bệnh brucella (một bệnh truyền nhiễm truyền sang người, thường là từ động vật trang trại), ho gà, viêm phổi (viêm phổi) có nhiều bản chất (nguyên nhân), nhiễm trùng có mủ và các bệnh truyền nhiễm khác. Nó cũng được sử dụng để ngăn ngừa và làm giảm (loại bỏ) nhiễm trùng trong trường hợp vết thương của mắt bị thương.

Phương pháp ứng dụng:

Trước khi kê đơn thuốc cho bệnh nhân, cần xác định mức độ nhạy cảm của hệ vi sinh đối với nó đã gây ra bệnh ở bệnh nhân này. Nhập dưới da, tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch. Liều cho người lớn là 0,5-1,0 g (dưới dạng dung dịch 20%) mỗi lần tiêm 2-3 lần một ngày (cách nhau 8-12 giờ). Nếu cần thiết, liều hàng ngày được tăng lên 4 g.

Trong thực hành nhãn khoa (mắt), nó được sử dụng dưới dạng tiêm parabulbar (đưa vào khoang xung quanh nhãn cầu) và cài đặt (nhỏ thuốc). Nhập parabulbarno 0,2-0,3 ml dung dịch 20% 1-2 lần một ngày. Trong túi kết mạc (khoang giữa bề mặt sau của mí mắt và bề mặt trước của nhãn cầu), một dung dịch 5% được nhỏ vào, 1-2 giọt 3-5 lần một ngày.

Các giải pháp cho thuốc tiêm được chuẩn bị với dung dịch 0,25-0,5% của novocain, để lắp đặt - với nước vô trùng để tiêm.

Hiện tượng không mong muốn:

Trong điều trị levomycetin succinate hòa tan, các triệu chứng khó tiêu (buồn nôn, nôn, phân lỏng), kích ứng niêm mạc miệng, cổ họng, phát ban da, viêm da (viêm da), phát ban và kích ứng xung quanh hậu môn, v.v.

Cần lưu ý rằng cloramphenicol succinate hòa tan có thể có tác dụng độc hại (gây hại) trên hệ thống tạo máu (gây giảm bạch cầu lưới / giảm số lượng hồng cầu lưới - tế bào máu trong máu /, giảm bạch cầu hạt / giảm hàm lượng bạch cầu hạt trong máu /, đôi khi giảm số lượng hồng cầu / tế bào máu vận chuyển oxy /). Trong trường hợp nghiêm trọng, có thể bị thiếu máu bất sản (giảm hemoglobin trong máu do ức chế chức năng tạo máu của tủy xương). Các biến chứng nghiêm trọng từ hệ thống tạo máu thường liên quan đến việc sử dụng liều lượng lớn cloramphenicol succinat hòa tan. Đối tượng mẫn cảm với thuốc nhất là trẻ nhỏ.

Liều lượng lớn cloramphenicol succinat hòa tan có thể gây rối loạn tâm thần vận động (kích động tâm thần - tăng hoạt động vận động và lời nói, thường xảy ra phản ứng ngược), lú lẫn, ảo giác thị giác và thính giác (ảo tưởng, nhìn thấy đặc điểm của thực tế), giảm thính giác và thị giác sự nhạy bén.

Việc sử dụng cloramphenicol succinate hòa tan đôi khi đi kèm với việc ức chế hệ vi sinh đường ruột, sự phát triển của loạn khuẩn (rối loạn thành phần của hệ vi sinh bình thường của cơ thể) và nhiễm nấm thứ phát.

Khi sử dụng cloramphenicol succinat hòa tan dưới dạng thuốc nhỏ mắt và thuốc mỡ, các phản ứng dị ứng tại chỗ có thể xảy ra.

Điều trị levomycetin succinat hòa tan nên được thực hiện dưới sự kiểm soát của hình ảnh máu và tình trạng chức năng của gan và thận của bệnh nhân.

Chống chỉ định:

Không thể cho phép chỉ định không kiểm soát được cloramphenicol succinat hòa tan và sử dụng nó trong các dạng nhẹ của các quá trình lây nhiễm, đặc biệt là trong thực hành nhi khoa.

Không kê đơn chloramphenicol succinate hòa tan trong các bệnh đường hô hấp (hô hấp) cấp tính, viêm amiđan và cho các mục đích dự phòng.

Levomycetin succinate hòa tan không được kê đơn cùng với các thuốc ức chế tạo máu (sulfonamid, dẫn xuất pyrazodone, thuốc kìm tế bào). Do có thể thay đổi chuyển hóa của một số loại thuốc, không khuyến cáo sử dụng cloramphenicol succinat hòa tan cùng với difenin, neodicumarin, butamid, barbiturat.

Levomycetin succinate hòa tan được chống chỉ định trong các trường hợp ức chế tạo máu, cá nhân không dung nạp với thuốc, bệnh ngoài da (vẩy nến, chàm, nhiễm nấm), mang thai và trẻ sơ sinh.

Thuốc nên được dùng thận trọng cho những bệnh nhân có chỉ định về phản ứng dị ứng trong tiền sử (bệnh sử).

Hình thức phát hành của thuốc:

1 g chai

Điều kiện bảo quản:

Thuốc từ danh sách B. Ở một nơi tối tăm.

Các bài viết về chủ đề này:

Levomycetin - "cho" và "chống lại"

Các bác sĩ thân mến!

Nếu bạn có kinh nghiệm kê đơn thuốc này cho bệnh nhân của mình - hãy chia sẻ kết quả (để lại bình luận)! Thuốc này có giúp được gì cho bệnh nhân không, có xảy ra tác dụng phụ gì trong quá trình điều trị không? Kinh nghiệm của bạn sẽ được cả đồng nghiệp và bệnh nhân quan tâm.

Kính gửi quý bệnh nhân!

Nếu bạn đã được kê đơn thuốc này và đã hoàn thành liệu trình, hãy cho chúng tôi biết liệu thuốc có hiệu quả (có tác dụng không), nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào, bạn thích / không thích điều gì. Hàng nghìn người tìm kiếm trên Internet để xem các đánh giá về các loại thuốc khác nhau. Nhưng chỉ một số ít rời bỏ chúng. Nếu cá nhân bạn không để lại đánh giá về chủ đề này, phần còn lại sẽ không có gì để đọc.

Cảm ơn rất nhiều!