Bệnh bạch cầu máu là gì. Bệnh bạch cầu - nó là gì ở người? Theo tổng số lượng bạch cầu và sự hiện diện của tế bào blast trong máu ngoại vi

(Tế bào bạch cầu) hồng cầu (tế bào hồng cầu) và tiểu cầu . Bệnh bạch cầu xảy ra khi một trong các tế bào trong tủy xương bị đột biến. Vì vậy, trong quá trình phát triển, tế bào này không trở thành bạch cầu trưởng thành nữa mà trở thành tế bào ung thư.

Sau khi hình thành tế bào bạch cầu không còn thực hiện các chức năng thông thường của mình nữa mà đồng thời diễn ra quá trình phân chia rất nhanh chóng và mất kiểm soát. Kết quả là, do sự hình thành của một số lượng lớn các tế bào ung thư bất thường, chúng lấn át các tế bào máu bình thường. Kết quả của một quá trình như vậy là nhiễm trùng , biểu hiện của chảy máu . Các tế bào bạch cầu sau đó nhập hạch bạch huyết và các cơ quan khác, kích thích biểu hiện của những thay đổi bệnh lý.

Bệnh bạch cầu thường ảnh hưởng đến người lớn tuổi và trẻ em. Bệnh bạch cầu xảy ra với tần suất khoảng 5 trường hợp trên 100.000 trẻ em. Bệnh bạch cầu ở trẻ em được chẩn đoán thường xuyên hơn các bệnh ung thư khác. Thông thường bệnh này xảy ra ở trẻ em từ 2-4 tuổi.

Cho đến ngày nay, không có nguyên nhân nào được xác định chính xác gây ra sự phát triển của bệnh bạch cầu. Tuy nhiên, có thông tin chính xác về các yếu tố nguy cơ góp phần vào sự xuất hiện của bệnh ung thư máu. Đó là tiếp xúc với bức xạ, ảnh hưởng của hóa chất gây ung thư, hút thuốc và yếu tố di truyền. Tuy nhiên, nhiều người bị bệnh bạch cầu chưa từng trải qua bất kỳ yếu tố nguy cơ nào trước đây.

Các loại bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu trong máu thường được chia thành nhiều loại khác nhau. Nếu chúng ta tính đến bản chất của quá trình của bệnh, thì họ phân biệt Bệnh bạch cầu cấp tính và bệnh bạch cầu mãn tính . Nếu trong trường hợp bệnh bạch cầu cấp tính, các triệu chứng của bệnh xuất hiện ở bệnh nhân một cách mạnh mẽ và nhanh chóng, thì trong bệnh bạch cầu mãn tính, bệnh tiến triển dần dần, trong vài năm. Trong bệnh bạch cầu cấp tính, bệnh nhân có sự phát triển nhanh chóng không kiểm soát được của các tế bào máu chưa trưởng thành. Ở những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu mãn tính, số lượng tế bào trưởng thành tăng lên nhanh chóng. Các triệu chứng của bệnh bạch cầu cấp tính nghiêm trọng hơn nhiều, vì vậy dạng bệnh này cần phải điều trị ngay lập tức và được lựa chọn đúng cách.

Nếu chúng ta xem xét các loại bệnh bạch cầu về loại tổn thương tế bào, thì có một số dạng bệnh bạch cầu: (dạng bệnh mà một khuyết tật được quan sát thấy); bệnh bạch cầu dòng tủy (một quá trình trong đó sự trưởng thành bình thường của bạch cầu bạch cầu hạt bị phá vỡ). Đổi lại, các loại bệnh bạch cầu này được chia thành các phân loài nhất định, được phân biệt bởi nhiều đặc tính, cũng như việc lựa chọn loại điều trị. Do đó, việc thiết lập chính xác chẩn đoán mở rộng là rất quan trọng.

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu

Trước hết, cần lưu ý rằng các triệu chứng của bệnh bạch cầu phụ thuộc trực tiếp vào dạng bệnh nào xảy ra ở một người. Các triệu chứng chung chính của bệnh bạch cầu là đau đầu, sốt, xu hướng phát triển rõ rệt và xuất huyết. Người bệnh cũng có cảm giác đau đớn ở các khớp và xương, lá lách to, gan, sưng hạch bạch huyết, có biểu hiện suy nhược, có xu hướng nhiễm trùng, sụt cân và hậu quả là sụt cân.

Điều quan trọng là một người chú ý đến biểu hiện của các triệu chứng như vậy kịp thời và xác định sự xuất hiện của những thay đổi trong hạnh phúc. Ngoài ra, các biến chứng có tính chất truyền nhiễm có thể tham gia vào sự phát triển của bệnh bạch cầu: hoại tử , viêm miệng .

Trong bệnh bạch cầu mãn tính, các triệu chứng xuất hiện dần dần. Người bệnh nhanh chóng mệt mỏi, gầy yếu, mất ham muốn ăn uống và làm việc.

Nếu bệnh nhân mắc bệnh ung thư máu bắt đầu quá trình di căn, khi đó bệnh bạch cầu sẽ xuất hiện ở nhiều cơ quan khác nhau. Chúng thường xuất hiện ở các hạch bạch huyết, gan, lá lách. Do sự tắc nghẽn của các mạch bởi các tế bào khối u, các cơ quan cũng có thể biểu hiện Đau tim , biến chứng loét hoại tử nhân vật.

Nguyên nhân của bệnh bạch cầu

Có một số điểm được xác định là nguyên nhân có thể gây ra đột biến ở nhiễm sắc thể của tế bào bình thường. Nguyên nhân của bệnh bạch cầu là do tác động của bức xạ ion hóa đối với một người. Tính năng này đã được chứng minh sau các vụ nổ nguyên tử xảy ra ở Nhật Bản. Một thời gian sau họ, số bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp tăng lên gấp mấy lần. Ảnh hưởng trực tiếp đến sự phát triển của bệnh bạch cầu và hoạt động của các chất gây ung thư. Đây là một số loại thuốc chloramphenicol , thuốc kìm tế bào ) và hóa chất (benzen, thuốc trừ sâu, dẫn xuất dầu mỏ). Yếu tố di truyền trong trường hợp này chủ yếu đề cập đến dạng mãn tính của bệnh. Nhưng ở những gia đình có thành viên mắc bệnh bạch cầu cấp tính, nguy cơ mắc bệnh cũng tăng lên gấp nhiều lần. Người ta thường chấp nhận rằng khuynh hướng đột biến các tế bào bình thường là do di truyền.

Cũng có giả thuyết cho rằng nguyên nhân của sự phát triển bệnh bạch cầu ở người có thể là những loại virus đặc biệt có thể tích hợp vào DNA của con người và sau đó gây ra sự biến đổi tế bào bình thường thành tế bào ác tính. Ở một mức độ nào đó, biểu hiện của bệnh bạch cầu phụ thuộc vào khu vực địa lý mà một người sinh sống, và đại diện của chủng tộc nào.

Chẩn đoán bệnh bạch cầu

Chẩn đoán bệnh được thực hiện bởi một bác sĩ chuyên khoa ung thư tiến hành kiểm tra sơ bộ bệnh nhân. Để chẩn đoán, trước hết, các xét nghiệm máu sinh hóa được thực hiện. Để đảm bảo độ chính xác của chẩn đoán, một cuộc kiểm tra tủy xương cũng được thực hiện.

Để nghiên cứu, một mẫu tủy xương của bệnh nhân được lấy từ xương ức hoặc ilium. Nếu một bệnh nhân phát triển bệnh bạch cầu cấp tính, thì nghiên cứu cho thấy sự thay thế các tế bào bình thường bằng các tế bào khối u chưa trưởng thành (chúng được gọi là các khối u). Ngoài ra, trong quá trình chẩn đoán, việc xác định kiểu hình miễn dịch (một cuộc kiểm tra về bản chất miễn dịch) có thể được thực hiện. Đối với điều này, phương pháp đo tế bào dòng chảy được sử dụng. Nghiên cứu này cho phép bạn có được thông tin về loại phụ của ung thư máu xảy ra ở một bệnh nhân. Những dữ liệu này cho phép bạn chọn phương pháp điều trị hiệu quả nhất.

Trong quá trình chẩn đoán, các nghiên cứu di truyền tế bào và phân tử cũng được thực hiện. Trong nghiên cứu đầu tiên, tổn thương nhiễm sắc thể cụ thể có thể được phát hiện. Điều này cho phép các bác sĩ chuyên khoa tìm ra loại bệnh bạch cầu nào được quan sát thấy ở bệnh nhân và hiểu được mức độ nghiêm trọng của bệnh. Sự hiện diện của các rối loạn di truyền ở cấp độ phân tử được phát hiện trong quá trình chẩn đoán di truyền phân tử.

Nếu nghi ngờ một số dạng bệnh, dịch não tủy có thể được kiểm tra sự hiện diện của các tế bào khối u trong đó. Dữ liệu thu được cũng giúp lựa chọn chương trình phù hợp để điều trị bệnh.

Trong quá trình thực hiện chẩn đoán, việc chẩn đoán phân biệt là đặc biệt quan trọng. Do đó, bệnh bạch cầu ở trẻ em và người lớn có một số triệu chứng đặc trưng , cũng như các dấu hiệu khác (mở rộng cơ quan, giảm tiểu cầu, phản ứng bạch cầu), có thể chỉ ra các bệnh khác.

Các bác sĩ

Điều trị bệnh bạch cầu

Việc điều trị bệnh bạch cầu cấp tính bao gồm việc sử dụng một số loại thuốc có tác dụng kháng u cùng một lúc. Chúng được kết hợp với liều lượng tương đối lớn nội tiết tố glucocorticoid . Sau khi kiểm tra kỹ lưỡng bệnh nhân, các bác sĩ xác định xem bệnh nhân có nên tiến hành phẫu thuật ghép tủy hay không. Trong quá trình trị liệu, các biện pháp hỗ trợ rất quan trọng. Vì vậy, bệnh nhân được truyền các thành phần máu, và thực hiện các biện pháp phẫu thuật điều trị nhiễm trùng kèm theo.

Trong quá trình điều trị bệnh bạch cầu mãn tính hiện nay đang tích cực sử dụng chất chống chuyển hóa - thuốc ức chế sự phát triển của các tế bào ác tính. Điều trị bằng xạ trị cũng được sử dụng, cũng như đưa chất phóng xạ vào bệnh nhân.

Các bác sĩ chuyên khoa xác định phương pháp điều trị bệnh bạch cầu, được hướng dẫn bởi hình thức phát triển của bệnh ở bệnh nhân. Trong quá trình điều trị, tình trạng của bệnh nhân được theo dõi bằng xét nghiệm máu và kiểm tra tủy đồ định kỳ.

Điều trị bệnh bạch cầu được thực hiện thường xuyên trong suốt cuộc đời. Điều quan trọng cần lưu ý là nếu không điều trị, có thể tử vong nhanh chóng.

Bệnh bạch cầu cấp tính

Điều quan trọng nhất cần lưu ý đối với những người được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu cấp tính là việc điều trị bệnh bạch cầu dạng này nên bắt đầu ngay lập tức. Nếu không được điều trị đúng cách, bệnh tiến triển nhanh chóng một cách bất thường.

Phân biệt ba giai đoạn của bệnh bạch cầu cấp tính. Ở giai đoạn đầu tiên, sự ra mắt của bệnh xảy ra: các biểu hiện lâm sàng ban đầu. Thời kỳ kết thúc với hiệu lực của các biện pháp được thực hiện để điều trị bệnh bạch cầu. Giai đoạn thứ hai của bệnh là sự thuyên giảm của nó. Thông thường cần phân biệt giữa thuyên giảm hoàn toàn và không hoàn toàn. Nếu thuyên giảm hoàn toàn về lâm sàng và huyết học, kéo dài ít nhất một tháng, sau đó không có biểu hiện lâm sàng, không quá 5% tế bào blast và không quá 30% tế bào lympho được xác định trong tủy đồ. Với tình trạng thuyên giảm không hoàn toàn về lâm sàng và huyết học, các chỉ số lâm sàng trở lại bình thường, trong vết thủng của tủy đỏ có không quá 20% tế bào blast. Trong giai đoạn thứ ba của bệnh, nó tái phát. Quá trình này có thể bắt đầu với sự xuất hiện của các ổ thâm nhiễm bạch cầu ngoài màng cứng ở các cơ quan khác nhau, trong khi các chỉ số tạo máu sẽ bình thường. Bệnh nhân có thể không biểu hiện phàn nàn, tuy nhiên, khi kiểm tra tủy đỏ sẽ phát hiện ra các dấu hiệu tái phát.

Bệnh bạch cầu cấp tính ở trẻ em và người lớn chỉ nên được điều trị tại một cơ sở chuyên khoa huyết học. Trong quá trình trị liệu, phương pháp chính là, mục đích là tiêu diệt toàn bộ tế bào ung thư máu trong cơ thể người. Các hành động phụ trợ cũng được thực hiện, được quy định, hướng dẫn bởi tình trạng chung của bệnh nhân. Vì vậy, có thể tiến hành truyền các thành phần máu, các biện pháp nhằm giảm mức độ nhiễm độc và ngăn ngừa nhiễm trùng.

Điều trị bệnh bạch cầu cấp tính bao gồm hai bước quan trọng. Đầu tiên, liệu pháp cảm ứng được thực hiện. Đây là phương pháp hóa trị có tác dụng tiêu diệt các tế bào ác tính và nhằm đạt được sự thuyên giảm hoàn toàn. Thứ hai, tiến hành hóa trị sau khi bệnh thuyên giảm. Phương pháp này nhằm ngăn chặn sự tái phát của bệnh. Trong trường hợp này, cách tiếp cận điều trị được xác định trên cơ sở cá nhân. Hóa trị có thể được thực hiện bằng cách tiếp cận hợp nhất. Trong trường hợp này, sau khi thuyên giảm, một chương trình hóa trị được sử dụng, tương tự như chương trình đã sử dụng trước đây. Phương pháp tăng cường là sử dụng hóa trị liệu tích cực hơn là điều trị. Việc sử dụng liệu pháp duy trì bao gồm việc sử dụng các liều thuốc nhỏ hơn. Tuy nhiên, quá trình hóa trị tự nó kéo dài hơn.

Điều trị bằng các phương pháp khác cũng có thể. Vì vậy, bệnh ung thư máu có thể được điều trị bằng phương pháp hóa trị liều cao, sau đó bệnh nhân được sản xuất tế bào gốc tạo máu. Để điều trị bệnh bạch cầu cấp tính, các loại thuốc mới được sử dụng, trong đó có thể phân biệt các chất tương tự nucleoside, kháng thể đơn dòng và các tác nhân phân biệt.

Phòng chống bệnh bạch cầu

Là một biện pháp phòng ngừa bệnh bạch cầu, điều rất quan trọng là phải thường xuyên kiểm tra phòng ngừa bởi các bác sĩ chuyên khoa, cũng như tiến hành tất cả các xét nghiệm phòng bệnh cần thiết. Nếu bạn có các triệu chứng mô tả ở trên, bạn nên liên hệ ngay với bác sĩ chuyên khoa. Hiện tại, các biện pháp rõ ràng để phòng ngừa ban đầu bệnh bạch cầu cấp tính vẫn chưa được phát triển. Sau khi đến giai đoạn thuyên giảm, người bệnh cần tiến hành điều trị duy trì và chống tái phát chất lượng cao. Cần theo dõi và giám sát liên tục bởi bác sĩ chuyên khoa ung thư và bác sĩ nhi khoa (trong trường hợp bệnh bạch cầu ở trẻ em). Theo dõi cẩn thận liên tục công thức máu của bệnh nhân là quan trọng. Sau khi điều trị bệnh bạch cầu, bệnh nhân không được khuyến cáo di chuyển đến các điều kiện khí hậu khác, cũng như để bệnh nhân tiếp xúc với các thủ tục vật lý trị liệu. Trẻ em bị bệnh bạch cầu được tiêm chủng phòng ngừa theo lịch tiêm chủng được thiết kế riêng.

Chế độ ăn uống, dinh dưỡng cho người bệnh ung thư máu

Danh sách các nguồn

Drozdov A.A. Các bệnh về máu: một hướng dẫn đầy đủ: Phân loại đầy đủ. Các cơ chế phát triển. Các phương pháp chẩn đoán và điều trị hiện đại nhất / A.A. Drozdov, M.V. Drozhdova. - M.: EKSMO, 2008.
Luzman D.F. Chẩn đoán bệnh bạch cầu. Tập bản đồ và tài liệu hướng dẫn thực hành. - K .: Morion, 2000.
Kovaleva L.G. Bệnh bạch cầu cấp tính. - Lần xuất bản thứ 2, sửa đổi. và bổ sung - M.: Y học, 1990.
Weiner M.A., Keiro M.S. Bí mật về ung thư và huyết học nhi khoa / M.A. Weiner, M.S. Cairo. - M.: Binom, phương ngữ Nevsky, 2008.

Bệnh bạch cầu là một bệnh máu nghiêm trọng thuộc loại ung thư (ác tính). Trong y học, nó có hai tên nữa - bệnh bạch cầu hoặc bệnh bạch cầu. Căn bệnh này không biết giới hạn độ tuổi. Đó là những đứa trẻ bị bệnh ở các lứa tuổi khác nhau, kể cả trẻ sơ sinh. Nó có thể xảy ra ở tuổi trẻ, tuổi trung niên và tuổi già. Bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến cả nam và nữ như nhau. Mặc dù, theo thống kê, những người có màu da trắng mắc bệnh này thường xuyên hơn nhiều so với những người da sẫm màu.

Các loại bệnh bạch cầu

Với sự phát triển của bệnh bạch cầu, một loại tế bào máu nhất định bị thoái hóa thành ác tính. Đây là cơ sở để phân loại bệnh.

Khi nó đi vào tế bào bệnh bạch cầu (tế bào máu của hạch bạch huyết, lá lách và gan), nó được gọi là LYMPHOLEUKOSIS.
Sự thoái hóa của các tế bào tủy (tế bào máu được tạo ra trong tủy xương) dẫn đến MYELOLEKOSIS.

Sự thoái hóa của các loại bạch cầu khác, dẫn đến bệnh bạch cầu, mặc dù nó xảy ra, nhưng ít phổ biến hơn nhiều. Mỗi loài này được chia thành các loài phụ, trong đó có khá nhiều loài. Chỉ một chuyên gia được trang bị thiết bị chẩn đoán hiện đại và các phòng thí nghiệm được trang bị mọi thứ cần thiết mới có thể hiểu được chúng.

Sự phân chia bệnh bạch cầu thành hai loại cơ bản được giải thích là do vi phạm trong quá trình biến đổi của các tế bào khác nhau - nguyên bào tủy và nguyên bào lympho. Trong cả hai trường hợp, thay vì các tế bào bạch cầu khỏe mạnh, các tế bào bạch cầu xuất hiện trong máu.

Ngoài việc phân loại theo loại thương tổn, phân biệt giữa bệnh bạch cầu cấp tính và mãn tính. Không giống như tất cả các bệnh khác, hai dạng bệnh bạch cầu này không liên quan gì đến bản chất của quá trình bệnh. Điểm đặc biệt của chúng là dạng mãn tính hầu như không bao giờ trở thành cấp tính và ngược lại, dạng cấp tính trong bất kỳ trường hợp nào cũng có thể trở thành mãn tính. Chỉ trong một số trường hợp cá biệt, bệnh bạch cầu mãn tính có thể biến chứng thành một đợt cấp tính.

Điều này là bởi vì bệnh bạch cầu cấp tính xảy ra khi các tế bào chưa trưởng thành (vụ nổ) được biến đổi. Đồng thời, sự sinh sản nhanh chóng của chúng bắt đầu và sự tăng trưởng tăng cường xảy ra. Quá trình này không thể kiểm soát được nên khả năng tử vong ở dạng bệnh này là khá cao.

Bệnh bạch cầu mãn tính phát triển khi sự phát triển của các tế bào máu hoàn toàn trưởng thành hoặc trưởng thành bị đột biến tiến triển. Nó khác nhau về thời lượng. Chăm sóc hỗ trợ là đủ để bệnh nhân ổn định.

Video: cơ bản về bệnh bạch cầu

Nguyên nhân của bệnh bạch cầu

Nguyên nhân chính xác gây ra sự đột biến của các tế bào máu hiện vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Nhưng nó đã được chứng minh rằng một trong những yếu tố gây ra bệnh bạch cầu là tiếp xúc với bức xạ. Nguy cơ mắc bệnh xuất hiện ngay cả với liều lượng phóng xạ thấp. Ngoài ra, có những nguyên nhân khác gây ra bệnh bạch cầu:

Đặc biệt, bệnh ung thư máu có thể do thuốc điều trị bệnh bạch cầu và một số hóa chất sử dụng trong cuộc sống hàng ngày như benzen, thuốc trừ sâu…. Thuốc điều trị bệnh bạch cầu bao gồm thuốc kháng sinh thuộc nhóm penicillin, thuốc kìm tế bào, butadione, chloramphenicol, cũng như các loại thuốc được sử dụng trong hóa trị liệu.
Hầu hết các bệnh truyền nhiễm do vi rút đều kèm theo sự xâm nhập của vi rút vào cơ thể ở cấp độ tế bào. Chúng gây ra sự thoái hóa đột biến của các tế bào khỏe mạnh thành những tế bào bệnh lý. Dưới một số yếu tố nhất định, các tế bào đột biến này có thể biến đổi thành ác tính, dẫn đến bệnh bạch cầu. Số ca bệnh bạch cầu lớn nhất được ghi nhận ở những người nhiễm HIV.
Một trong những nguyên nhân gây ra bệnh bạch cầu mãn tính là do yếu tố di truyền có thể tự biểu hiện sau vài thế hệ. Đây là nguyên nhân phổ biến nhất của bệnh bạch cầu ở trẻ em.

Căn nguyên và bệnh sinh

Các dấu hiệu huyết học chính của bệnh bạch cầu là sự thay đổi chất lượng của máu và tăng số lượng tế bào máu non. Điều này tăng hoặc giảm. Nó được ghi nhận, giảm bạch cầu và. Bệnh bạch cầu được đặc trưng bởi những bất thường trong bộ nhiễm sắc thể của tế bào. Dựa vào đó, bác sĩ có thể đưa ra tiên lượng bệnh và lựa chọn phương pháp điều trị tối ưu.

Các triệu chứng phổ biến của bệnh bạch cầu

Với bệnh bạch cầu, chẩn đoán chính xác và điều trị kịp thời có ý nghĩa rất quan trọng. Ở giai đoạn đầu, các triệu chứng của bệnh bạch cầu trong máu của bất kỳ loại nào giống như cảm lạnh và một số bệnh khác. Lắng nghe hạnh phúc của bạn. Những biểu hiện đầu tiên của bệnh ung thư máu được biểu hiện bằng những dấu hiệu sau:

Một người trải qua sự yếu đuối, bất ổn. Anh ta liên tục muốn ngủ hoặc ngược lại, giấc ngủ biến mất.
Hoạt động của não bị rối loạn: một người hầu như không nhớ những gì đang xảy ra xung quanh và không thể tập trung vào những điều sơ đẳng.
Da tái xanh, dưới mắt xuất hiện vết thâm.
Vết thương lâu ngày không lành. Có thể từ mũi và nướu răng.
Không có lý do rõ ràng, nhiệt độ tăng lên. Nó có thể ở 37,6º trong một thời gian dài.
Các cơn đau nhẹ về xương được ghi nhận.
Dần dần có sự gia tăng ở gan, lá lách và các hạch bạch huyết.
Bệnh kèm theo tăng tiết mồ hôi, nhịp tim tăng. Có thể bị chóng mặt và ngất xỉu.
Cảm lạnh xảy ra thường xuyên hơn và kéo dài hơn bình thường, các bệnh mãn tính càng trầm trọng hơn.
Cảm giác thèm ăn biến mất, vì vậy người đó bắt đầu giảm cân đột ngột.

Nếu bạn nhận thấy những dấu hiệu sau đây ở bản thân, thì đừng hoãn việc đến gặp bác sĩ huyết học. Tốt hơn là chơi nó an toàn một chút hơn là điều trị bệnh khi nó đang chạy.

Đây là những triệu chứng phổ biến đặc trưng của tất cả các loại bệnh bạch cầu. Nhưng, đối với mỗi loại có những dấu hiệu đặc trưng, tính năng của quá trình và điều trị. Hãy xem xét chúng.

Bệnh bạch cầu cấp tính nguyên bào lympho

Loại bệnh bạch cầu này phổ biến nhất ở trẻ em và thanh thiếu niên. Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính được đặc trưng bởi sự suy giảm khả năng tạo máu. Một số lượng quá mức các tế bào chưa trưởng thành bị thay đổi bệnh lý - các vụ nổ - được tạo ra. Chúng có trước sự xuất hiện của các tế bào bạch huyết. Các vụ nổ bắt đầu nhân lên nhanh chóng. Chúng tích tụ trong các hạch bạch huyết và lá lách, ngăn cản sự hình thành và hoạt động bình thường của các tế bào máu bình thường.

Bệnh bắt đầu với một giai đoạn tiền căn (tiềm ẩn). Nó có thể kéo dài từ một tuần đến vài tháng. Người bệnh không có khiếu nại cụ thể. Anh ấy chỉ cảm thấy mệt mỏi liên tục. Anh ta trở nên không khỏe do nhiệt độ tăng lên 37,6 °. Một số nhận thấy họ nổi hạch to ở vùng cổ, nách, bẹn. Các cơn đau nhẹ về xương được ghi nhận. Nhưng đồng thời, người đó vẫn tiếp tục hoàn thành nghĩa vụ lao động của mình. Sau một thời gian (đối với mọi người là khác nhau), một giai đoạn biểu hiện rõ rệt bắt đầu. Nó xảy ra đột ngột, với sự gia tăng mạnh mẽ trong tất cả các biểu hiện. Trong trường hợp này, có thể có nhiều biến thể khác nhau của bệnh bạch cầu cấp tính, sự xuất hiện của chúng được biểu thị bằng các triệu chứng sau của bệnh bạch cầu cấp tính:

Anginal (loét-hoại tử) kèm theo đau họng dữ dội. Đây là một trong những biểu hiện nguy hiểm ở một căn bệnh ác tính.
thiếu máu. Với biểu hiện này, thiếu máu có tính chất giảm sắc tố bắt đầu tiến triển. Số lượng bạch cầu trong máu tăng đột ngột (từ vài trăm trong một mm³ đến vài trăm nghìn trên mm³). Bệnh bạch cầu được chứng minh bằng thực tế là hơn 90% máu bao gồm các tế bào tiền thân: nguyên bào lympho, nguyên bào huyết cầu, nguyên bào tủy, nguyên bào huyết cầu. Các tế bào mà quá trình chuyển đổi sang trưởng thành phụ thuộc vào đó (tế bào non, tế bào tủy, tế bào nhân sơ) không có. Kết quả là, số lượng và tế bào lympho giảm xuống còn 1%. Số lượng tiểu cầu cũng giảm.

xuất huyếtở dạng xuất huyết trên màng nhầy, vùng da hở. Có thể có máu chảy ra từ nướu răng và có thể chảy máu tử cung, thận, dạ dày và ruột. Trong giai đoạn cuối, viêm màng phổi và viêm phổi có thể xảy ra với việc tiết dịch xuất huyết.
Lách to- sự to ra đặc trưng của lá lách, gây ra bởi sự gia tăng phá hủy các bạch cầu đột biến. Trong trường hợp này, bệnh nhân có cảm giác nặng bụng ở phía bên trái.
Không hiếm trường hợp ung thư máu xâm nhập vào xương sườn, xương đòn, xương sọ, v.v. Nó có thể ảnh hưởng đến xương của hốc mắt. Dạng bệnh bạch cầu cấp tính này được gọi là bệnh bạch cầu chlorle.

Biểu hiện lâm sàng có thể kết hợp nhiều triệu chứng khác nhau. Vì vậy, ví dụ, bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính hiếm khi đi kèm với sự gia tăng các hạch bạch huyết. Đây không phải là điển hình cho bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính. Các hạch bạch huyết chỉ trở nên quá mẫn với các biểu hiện hoại tử loét của bệnh bạch cầu nguyên bào lympho mãn tính. Nhưng tất cả các dạng bệnh đều được đặc trưng bởi thực tế là lá lách trở nên to, huyết áp giảm và mạch nhanh hơn.

Bệnh bạch cầu cấp tính ở thời thơ ấu

Bệnh bạch cầu cấp tính thường ảnh hưởng đến sinh vật của trẻ em. Tỷ lệ cao nhất của bệnh xảy ra ở độ tuổi từ ba đến sáu. Bệnh bạch cầu cấp tính ở trẻ em được biểu hiện bằng các triệu chứng sau:

Lá lách và gan- to ra nên trẻ có bụng phệ.
Kích thước của các hạch bạch huyết cũng vượt định mức. Nếu các hạch to nằm ở vùng ngực, trẻ bị ho khan, suy nhược, khó thở xuất hiện khi đi bộ.
Với sự thất bại của các nút mạc treo xuất hiện đau ở bụng và chân.
lưu ý thiếu máu vừa và nomochromic.
Trẻ mau mệt, da xanh xao.
Các triệu chứng của SARS được phát âm kèm theo sốt, có thể kèm theo nôn mửa, đau đầu dữ dội. Các cơn co giật thường xuyên xảy ra.
Nếu bệnh bạch cầu đã đến tủy sống và não, thì đứa trẻ có thể mất thăng bằng khi đi bộ và thường bị ngã.

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu

Điều trị bệnh bạch cầu cấp tính

Điều trị bệnh bạch cầu cấp tính được thực hiện trong ba giai đoạn:

Giai đoạn 1. Liệu trình chăm sóc chuyên sâu (khởi động) nhằm mục đích giảm số lượng tế bào blast trong tủy xương xuống 5%. Đồng thời, chúng nên hoàn toàn không có trong máu bình thường. Điều này đạt được bằng hóa trị liệu sử dụng thuốc kìm tế bào đa thành phần. Dựa trên chẩn đoán, anthracyclines, hormone glucocorticosteroid và các loại thuốc khác cũng có thể được sử dụng. Liệu pháp chuyên sâu giúp thuyên giảm ở trẻ em - 95% trong số 100 trường hợp, ở người lớn - 75%.
Giai đoạn 2. Củng cố thuyên giảm (củng cố). Nó được thực hiện để tránh khả năng tái phát. Giai đoạn này có thể kéo dài từ bốn đến sáu tháng. Khi tiến hành, cần có sự theo dõi cẩn thận của bác sĩ huyết học. Điều trị được thực hiện trong một cơ sở lâm sàng hoặc trong một bệnh viện ban ngày. Thuốc hóa trị liệu được sử dụng (6-mercaptopurine, methotrexate, prednisolone, v.v.), được tiêm tĩnh mạch.
Giai đoạn 3. Điều trị duy trì. Điều trị này tiếp tục trong hai đến ba năm, tại nhà. 6-mercaptopurine và methotrexate được sử dụng dưới dạng viên nén. Bệnh nhân đang được đăng ký tại trạm y tế huyết học. Anh ta phải khám định kỳ (ngày thăm khám do bác sĩ chỉ định) để kiểm tra chất lượng của thành phần máu.

Nếu không thể thực hiện hóa trị do biến chứng nặng có tính chất truyền nhiễm, bệnh bạch cầu máu cấp tính được điều trị bằng cách truyền khối hồng cầu của người hiến tặng - từ 100 đến 200 ml ba lần trong hai đến ba đến năm ngày. Trong những trường hợp nguy cấp, việc cấy ghép tủy xương hoặc tế bào gốc được thực hiện.

Nhiều người cố gắng điều trị bệnh bạch cầu bằng các biện pháp dân gian và vi lượng đồng căn. Chúng khá được chấp nhận trong các dạng mãn tính của bệnh, như một liệu pháp phục hồi bổ sung. Nhưng trong bệnh bạch cầu cấp tính, điều trị bằng thuốc tăng cường càng sớm thì cơ hội thuyên giảm càng cao và tiên lượng càng thuận lợi.

Dự báo

Nếu bắt đầu điều trị rất muộn, thì cái chết của bệnh nhân ung thư máu có thể xảy ra trong vòng vài tuần. Đây là dạng cấp tính nguy hiểm. Tuy nhiên, các kỹ thuật y tế hiện đại mang lại tỷ lệ cải thiện cao về tình trạng của bệnh nhân. Đồng thời, 40% người trưởng thành thuyên giảm ổn định, không tái phát trong hơn 5-7 năm. Tiên lượng cho bệnh bạch cầu cấp tính ở trẻ em là thuận lợi hơn. Tỷ lệ cải thiện tình trạng bệnh trước 15 tuổi là 94%. Ở thanh thiếu niên trên 15 tuổi, con số này thấp hơn một chút - chỉ 80%. Sự phục hồi của trẻ em xảy ra trong 50 trường hợp trong số 100 trường hợp.

Tiên lượng không thuận lợi có thể xảy ra ở trẻ sơ sinh (đến một tuổi) và những người từ mười tuổi (trở lên) trong các trường hợp sau:

Mức độ lây lan của bệnh lớn tại thời điểm chẩn đoán chính xác.
Phì đại nghiêm trọng của lá lách.
Quá trình đạt đến các nút của trung thất.
Hoạt động của hệ thống thần kinh trung ương bị gián đoạn.

Video: bài giảng nhỏ về bệnh bạch cầu cấp tính

Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho mãn tính

Bệnh bạch cầu mãn tính được chia thành hai loại: lymphoblastic (bệnh bạch cầu dòng lympho, bệnh bạch cầu hệ bạch huyết) và myeloblastic (bệnh bạch cầu dòng tủy). Họ có các triệu chứng khác nhau. Về vấn đề này, mỗi người trong số họ yêu cầu một phương pháp điều trị riêng.

Bệnh bạch cầu bạch huyết

Bệnh bạch cầu bạch huyết được đặc trưng bởi các triệu chứng sau:

Chán ăn, sụt cân đột ngột. Suy nhược, chóng mặt, đau đầu dữ dội. Tăng tiết mồ hôi.
Hạch to (kích thước từ hạt đậu nhỏ đến quả trứng gà). Chúng không liên kết với da và dễ dàng lăn khi sờ vào. Chúng có thể được sờ thấy ở vùng bẹn, trên cổ, nách, đôi khi trong khoang bụng.
Với sự gia tăng các hạch bạch huyết của trung thất, chèn ép tĩnh mạch xảy ra và sưng mặt, cổ và bàn tay xảy ra. Có lẽ chúng có màu xanh lam.
Lá lách to nhô ra từ 2-6 cm từ dưới xương sườn. Khoảng tương tự đi ra ngoài rìa của xương sườn và gan to.
Thường xuyên có nhịp tim và rối loạn giấc ngủ. Tiến triển, bệnh bạch cầu nguyên bào lympho mãn tính gây giảm chức năng tình dục ở nam giới và vô kinh ở nữ giới.

Một xét nghiệm máu cho bệnh bạch cầu như vậy cho thấy số lượng tế bào lympho tăng mạnh trong công thức bạch cầu. Nó là từ 80 đến 95%. Số lượng bạch cầu có thể đạt 400.000 trong 1 mm³. Tiểu cầu trong máu - bình thường (hoặc đánh giá thấp hơn một chút). Số lượng và hồng cầu - giảm đáng kể. Quá trình mãn tính của bệnh có thể kéo dài trong khoảng thời gian từ ba đến sáu đến bảy năm.

Điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic

Điểm đặc biệt của bệnh bạch cầu mãn tính ở bất kỳ loại nào là nó có thể tồn tại trong nhiều năm, trong khi vẫn duy trì sự ổn định. Trong trường hợp này, việc điều trị bệnh bạch cầu ở bệnh viện có thể không được tiến hành, chỉ cần kiểm tra định kỳ tình trạng của máu, nếu cần thiết, hãy tham gia vào liệu pháp tăng cường tại nhà. Điều chính là làm theo tất cả các đơn thuốc của bác sĩ và ăn uống đúng cách. Theo dõi trạm y tế thường xuyên là cơ hội để tránh một quá trình chăm sóc đặc biệt khó khăn và không an toàn.

Ảnh: số lượng bạch cầu trong máu tăng lên (trong trường hợp này là tế bào lympho) với bệnh lecosis

Nếu bạch cầu trong máu tăng mạnh và tình trạng bệnh nhân xấu đi thì cần phải điều trị hóa chất bằng cách sử dụng các loại thuốc Chlorambucil (Leukeran), Cyclophosphamide,… Liệu trình điều trị cũng bao gồm các kháng thể đơn dòng Campas và Rituximab.

Cách duy nhất có thể chữa khỏi hoàn toàn bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính là ghép tủy xương. Tuy nhiên, thủ tục này rất độc hại. Nó được sử dụng trong một số trường hợp hiếm hoi, ví dụ như đối với những người ở độ tuổi trẻ, nếu chị gái hoặc anh trai của bệnh nhân đóng vai trò là người hiến tặng. Cần lưu ý rằng chỉ cấy ghép tủy xương dị sinh (từ người khác) cho bệnh bạch cầu mới phục hồi hoàn toàn. Phương pháp này được sử dụng để loại bỏ các đợt tái phát, theo quy luật, nặng hơn và khó điều trị hơn nhiều.

Video: về diễn biến và tiên lượng trong bệnh bạch cầu nguyên bào lympho mãn tính

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính

Bệnh bạch cầu mãn tính myeloblastic được đặc trưng bởi sự phát triển dần dần của bệnh. Trong trường hợp này, các triệu chứng sau được quan sát thấy:

Sút cân, chóng mặt và suy nhược, sốt và tăng tiết mồ hôi.
Với dạng bệnh này, nướu và chảy máu cam, da xanh xao thường được ghi nhận.
Xương bắt đầu đau nhức.
Các hạch bạch huyết thường không to ra.
Lá lách vượt quá kích thước bình thường một cách đáng kể và chiếm gần như toàn bộ một nửa khoang bên trong của ổ bụng ở phía bên trái. Gan cũng to ra.

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính được đặc trưng bởi số lượng bạch cầu tăng lên - lên đến 500.000 trong 1 mm³, hemoglobin thấp và số lượng hồng cầu giảm. Bệnh phát triển trong vòng hai đến năm năm.

Điều trị bệnh u tủy

Liệu pháp điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính được lựa chọn tùy thuộc vào giai đoạn phát triển của bệnh. Nếu nó ở trạng thái ổn định, thì chỉ điều trị tăng cường chung được thực hiện. Bệnh nhân được khuyến cáo dinh dưỡng tốt và khám bệnh định kỳ. Quá trình trị liệu phục hồi được thực hiện với Mielosan.

Nếu bạch cầu bắt đầu nhân lên nhiều và số lượng của chúng vượt quá tiêu chuẩn đáng kể, thì xạ trị sẽ được thực hiện. Nó nhằm mục đích chiếu xạ lá lách. Liệu pháp đơn hóa (điều trị bằng Myelobromol, Dopan, Hexaphosphamide) được sử dụng làm phương pháp điều trị chính. Chúng được tiêm tĩnh mạch. Hóa trị liệu theo một trong các chương trình TsVAMP hoặc AVAMP cho hiệu quả tốt. Phương pháp điều trị ung thư máu hiệu quả nhất hiện nay vẫn là ghép tủy và ghép tế bào gốc.

Bệnh bạch cầu myelomonocytic vị thành niên

Trẻ em trong độ tuổi từ hai đến bốn thường tiếp xúc với một dạng bệnh bạch cầu mãn tính đặc biệt được gọi là bệnh bạch cầu myelomonocytic vị thành niên. Nó thuộc về loại bệnh bạch cầu hiếm gặp nhất. Hầu hết họ thường mắc bệnh con trai. Các bệnh di truyền được coi là nguyên nhân gây ra sự xuất hiện của nó: hội chứng Noonan và u xơ thần kinh loại I.

Sự phát triển của bệnh được chỉ định bởi:

Thiếu máu (xanh xao trên da, tăng cảm giác mệt mỏi);
Giảm tiểu cầu, biểu hiện bằng chảy máu mũi và lợi;
Trẻ không tăng cân, chậm lớn.

Không giống như tất cả các loại bệnh bạch cầu khác, loại này xảy ra đột ngột và cần được chăm sóc y tế ngay lập tức. Bệnh bạch cầu vị thành niên có myelomonocytic thực tế không được điều trị bằng các thuốc điều trị thông thường. Cách duy nhất mang lại hy vọng phục hồi là cấy ghép tủy xương dị sinh. mà nó là mong muốn được thực hiện càng sớm càng tốt sau khi chẩn đoán. Trước khi làm thủ thuật này, đứa trẻ phải trải qua một đợt hóa trị. Trong một số trường hợp, cắt lách là cần thiết.

Video: bài giảng bệnh bạch cầu mãn tính dòng tủy

Bệnh bạch cầu không phải nguyên bào lympho có dòng tủy

Tế bào gốc là nguồn gốc của các tế bào máu được tạo ra trong tủy xương. Trong những điều kiện nhất định, quá trình trưởng thành của tế bào gốc bị gián đoạn. Họ bắt đầu phân chia không kiểm soát. Quá trình này được gọi là bệnh bạch cầu dòng tủy. Thông thường bệnh này ảnh hưởng đến người lớn. Nó cực kỳ hiếm ở trẻ em. Bệnh bạch cầu dòng tủy gây ra bởi một khiếm khuyết nhiễm sắc thể (đột biến một nhiễm sắc thể) được gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia Rh.

Bệnh tiến triển chậm. Các triệu chứng không rõ ràng. Thông thường, bệnh được chẩn đoán tình cờ, khi xét nghiệm máu trong lần khám sức khỏe tiếp theo,… Nếu nghi ngờ bệnh bạch cầu ở người lớn, thì sẽ được cấp giấy giới thiệu để làm sinh thiết tủy xương.

Có một số giai đoạn của bệnh:

Ổn định (mãn tính).Ở giai đoạn này, số lượng tế bào blast trong tủy xương và lưu lượng máu nói chung không vượt quá 5%. Trong hầu hết các trường hợp, bệnh nhân không cần nhập viện. Anh ấy có thể tiếp tục làm việc trong khi được điều trị duy trì bằng thuốc chống ung thư tại nhà.
Tăng tốc độ tiến triển của bệnh trong đó số lượng tế bào blast tăng lên 30%. Các triệu chứng được biểu hiện dưới dạng mệt mỏi gia tăng. Bệnh nhân bị chảy máu mũi và nướu. Điều trị được thực hiện trong bệnh viện, với tiêm tĩnh mạch thuốc chống ung thư.
Khủng hoảng phồng rộp. Sự khởi đầu của giai đoạn này được đặc trưng bởi sự gia tăng mạnh các tế bào blast. Cần phải có liệu pháp chuyên sâu để tiêu diệt chúng.

Sau khi điều trị, sự thuyên giảm được quan sát thấy - thời kỳ mà số lượng tế bào blast trở lại bình thường. Chẩn đoán PCR cho thấy nhiễm sắc thể "Philadelphia" không còn tồn tại.

Hầu hết các loại bệnh bạch cầu mãn tính hiện đang được điều trị thành công. Với mục đích này, một nhóm các chuyên gia từ Israel, Mỹ, Nga và Đức đã phát triển các chương trình (chương trình) điều trị đặc biệt, bao gồm xạ trị, hóa trị, điều trị tế bào gốc và cấy ghép tủy xương. Những người được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu mãn tính có thể sống khá lâu. Nhưng với bệnh bạch cầu cấp tính, chúng sống rất ít. Nhưng ngay cả trong trường hợp này, tất cả phụ thuộc vào thời điểm bắt đầu quá trình điều trị, hiệu quả của nó, đặc điểm cá nhân của sinh vật và các yếu tố khác. Có nhiều trường hợp người ta “cháy túi” trong vài tuần. Trong những năm gần đây, với việc điều trị đúng cách, kịp thời và điều trị duy trì tiếp theo, tuổi thọ trong bệnh bạch cầu cấp đã tăng lên.

Video: bài giảng bệnh bạch cầu cấp dòng tủy ở trẻ em

Bệnh bạch cầu lymphocytic tế bào lông

Bệnh ung thư máu, sự phát triển của bệnh tủy xương tạo ra quá nhiều tế bào lympho, được gọi là bệnh bạch cầu tế bào lông. Nó xảy ra trong một số trường hợp rất hiếm. Nó được đặc trưng bởi sự phát triển chậm và diễn tiến của bệnh. Tế bào bệnh bạch cầu trong căn bệnh này với sự gia tăng nhiều lần trông giống như những cơ thể nhỏ, mọc quá nhiều "lông". Do đó có tên bệnh. Dạng bệnh bạch cầu này xảy ra chủ yếu ở nam giới cao tuổi (sau 50 tuổi). Theo thống kê, phụ nữ chỉ chiếm 25% tổng số ca mắc bệnh.

Có ba loại bệnh bạch cầu tế bào lông: chịu lửa, tiến triển và không được xử lý. Các dạng tiến triển và không được điều trị là phổ biến nhất, vì các triệu chứng chính của bệnh, hầu hết bệnh nhân liên kết với các dấu hiệu của tuổi già. Vì lý do này, họ đến bác sĩ rất muộn khi bệnh đã tiến triển nặng. Dạng bệnh bạch cầu tế bào lông khó chịu là phức tạp nhất. Nó xảy ra như một đợt tái phát sau khi thuyên giảm và thực tế không thể điều trị được.

Bạch cầu có “lông” trong bệnh bạch cầu tế bào lông

Các triệu chứng của bệnh này không khác với các loại bệnh bạch cầu khác. Dạng này chỉ có thể được phát hiện bằng cách thực hiện sinh thiết, xét nghiệm máu, định kiểu miễn dịch, chụp cắt lớp vi tính và chọc hút tủy xương. Xét nghiệm máu phát hiện bệnh bạch cầu cho thấy lượng bạch cầu cao gấp hàng chục (hàng trăm) lần so với bình thường. Đồng thời, số lượng tiểu cầu và hồng cầu, cũng như hemoglobin, bị giảm đến mức tối thiểu. Tất cả những điều này là tiêu chí đặc trưng của bệnh này.

Điều trị bao gồm:

Các thủ tục hóa trị liệu sử dụng cladribine và pentosatin (thuốc chống ung thư);
Liệu pháp sinh học (liệu pháp miễn dịch) với Interferon alfa và Rituximab;
Phương pháp phẫu thuật (cắt lách) - cắt bỏ lá lách;
cấy ghép tế bào gốc;
Liệu pháp phục hồi.

Video: Chương trình truyền hình về bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu được coi là một bệnh ung thư. Đây là một khối u được đặc trưng bởi sự tích tụ của một số lượng lớn các tế bào lympho trưởng thành trong máu. Có một số loại bệnh bạch cầu: bệnh bạch cầu dòng lympho và bệnh bạch cầu dòng tủy, lần lượt, có các dạng mãn tính và cấp tính. Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét loại bệnh bạch cầu phổ biến nhất ở người lớn, các triệu chứng của nó là bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL).

Theo tính chất của khóa học, chúng được chia thành: cấp tính và mãn tính. Các hình thức này không thể chảy vào nhau.

Lượt xem	Mô tả ngắn
Cay	Bệnh ung thư, được đặc trưng bởi: phát triển nhanh chóng, xuất hiện các cơ thể màu đỏ trên da, suy nhược, khó chịu, bầm tím, nôn mửa, giảm phát triển thể chất, đau đầu, co giật
Mãn tính	Quá trình bệnh lý, được đặc trưng bởi sự vi phạm trong quá trình trưởng thành của tế bào, phát triển dần dần, khó nhận thấy, có xu hướng nhanh chóng mệt mỏi, suy nhược cơ thể, sốt, tăng tiết mồ hôi, chảy máu nướu răng, sụt cân, xuất hiện các bệnh truyền nhiễm thường xuyên bệnh tật

Tiên lượng sống ở dạng cấp tính của bệnh

Khi một bệnh nhân được chẩn đoán mắc một dạng bệnh lý máu mãn tính, sau đó với liệu pháp điều trị chính xác kịp thời, thống kê y tế xác nhận khoảng 85% tiên lượng thuận lợi. Tuy nhiên, khi bệnh bạch cầu cấp được chẩn đoán, tiên lượng sống ít khả quan hơn. Nếu bệnh nhân từ chối hỗ trợ có thẩm quyền, thì thời gian sống với bệnh này không quá bốn tháng. Bệnh bạch cầu dòng tủy giả định tuổi thọ không quá ba năm, bất chấp độ tuổi của bệnh nhân. Cơ hội khỏi bệnh trong trường hợp này chỉ là 10% trường hợp. Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho được đặc trưng bởi sự tái phát thường xuyên được quan sát thấy trong hai năm. Khi tình trạng thuyên giảm kéo dài ít nhất năm năm, bệnh nhân có thể được phân loại là đã hồi phục (khoảng 50% trường hợp được ghi nhận).

Các triệu chứng của CLL

Ở một số bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, bệnh được phát hiện ở giai đoạn ban đầu không có triệu chứng chỉ bằng xét nghiệm máu chuyên biệt, tiến hành theo phương thức âm ỉ nên không cần điều trị. Các bác sĩ sẽ nói về cách điều trị bệnh bạch cầu mãn tính nếu có các triệu chứng sau:

Một hoặc nhiều triệu chứng say: ví dụ giảm cân trong vòng sáu tháng ít nhất 10%, với điều kiện bệnh nhân không thực hiện bất kỳ biện pháp nào để giảm cân; mức độ tiết mồ hôi tăng lên rõ rệt, nhất là về đêm, trong khi mồ hôi trộm không liên quan đến các bệnh truyền nhiễm; nhiệt độ dao động liên tục mà không có dấu hiệu nhiễm trùng. Tất cả điều này dẫn đến mệt mỏi, suy nhược và giảm khả năng làm việc nhanh chóng và vô lý.
Tăng tình trạng thiếu máu và / hoặc giảm tiểu cầu do thâm nhiễm tủy xương, cũng như sự đề kháng của các triệu chứng này với prednisone.
Lá lách to ra rõ ràng, hơn 6 cm dưới vòm chi.
Hình ảnh mở rộng của các hạch bạch huyết, trong khi sự gia tăng khối lượng của chúng rất lớn và ngày càng tăng (cổ, nách, bẹn).
Sự gia tăng số lượng tế bào lympho trong máu hơn một nửa trong hai tháng.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính không thể chữa khỏi. Bệnh nhân đa phần là người cao tuổi, dù người trẻ tuổi cũng mắc bệnh. Tiên lượng của bệnh, mức độ sống sót không được quyết định nhiều bởi chính khối u, mà bởi tuổi, số lượng và mức độ nghiêm trọng của các bệnh đồng thời.

Các biến chứng trong bệnh bạch cầu

Sự xuất hiện của các bệnh truyền nhiễm vùng kín, viêm niệu đạo, viêm bàng quang.
Các bệnh truyền nhiễm nặng - viêm màng não, viêm phổi, viêm màng phổi xuất tiết, bệnh zona.
Ù tai, rối loạn thính giác do thâm nhiễm dây thần kinh ốc tai.
Giảm lượng hemoglobin, dưới 110 g mỗi lít.

Lđiều trị bệnh

Ghi chú! Trước khi tiến hành điều trị, bạn cần chắc chắn rằng bác sĩ chuyên khoa ung bướu có chuyên môn cao, có chứng chỉ hành nghề.

Hệ thống điều trị phụ thuộc vào loại tuổi của bệnh nhân, tình trạng thể chất của bệnh nhân, mức độ biểu hiện của các triệu chứng, điều trị sớm hơn, mức độ độc hại của nó, các biến chứng có thể xảy ra, sự hiện diện của các bệnh mãn tính do cùng một mầm bệnh gây ra. Khi điều trị cho bệnh nhân có thể trạng tốt, người thầy thuốc cần phấn đấu cho bệnh thuyên giảm ổn định, tốt nhất là ở mức độ phân tử, còn điều trị bệnh nhân cao tuổi, để kiểm soát khối u, tránh nhiễm độc không đáng có. Bệnh nhân ở độ tuổi cao cố gắng cải thiện chất lượng cuộc sống càng nhiều càng tốt.

Có nhiều loại điều trị khác nhau. Các phương pháp điều trị bệnh chính bao gồm:

Chẩn đoán bệnh bạch cầu lymphocytic

Phương pháp là các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm.

Một xét nghiệm máu tổng quát được thực hiện.
Thử nghiệm di truyền đang được tiến hành.
Sinh hóa máu. Phương pháp chẩn đoán trong phòng thí nghiệm, cho phép xác định chất lượng các chức năng của các cơ quan nội tạng.
Siêu âm là một cuộc kiểm tra siêu âm, thủ tục này cũng sẽ cho phép bạn xác định công việc của hệ thống các cơ quan nội tạng.
Tomography giúp xem một bức tranh nhiều lớp về trạng thái của các cơ quan nội tạng của một người.
Chụp cắt lớp vi tính là một phương pháp chẩn đoán từng lớp của cơ thể, dựa trên tia X.
Tiến hành quét hệ thống xương và bạch huyết.
Sinh thiết các hạch bạch huyết.

Quan trọng! Mục đích của phòng ngừa là thăm khám bác sĩ thường xuyên, xác định tất cả các sai lệch, bắt buộc cung cấp các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm. Với bất kỳ hình thức nhiễm trùng kéo dài nào, sự suy giảm sức mạnh và hiệu suất không thể giải thích được, việc thăm khám bác sĩ chuyên khoa cũng nên được thực hiện dưới hình thức khẩn cấp.

Dinh dưỡng cho bệnh bạch cầu

Trong cuộc chiến chống chọi với bệnh tật, bệnh nhân mất nhiều sức lực và sức lực, tác dụng phụ của tia xạ xuất hiện, chế độ ăn cho người bệnh không khác nhiều so với chế độ ăn cân bằng thông thường. Để duy trì hệ thống miễn dịch, bệnh nhân được chỉ định bổ sung dinh dưỡng và vitamin.

Nên từ bỏ thức ăn nhanh, thức ăn chiên và hun khói, đồ uống có cồn, cố gắng tránh quá nhiều muối trong thức ăn của bạn. Cần phải từ bỏ caffein, trà, Coca-Cola, những sản phẩm này ngăn cản sự hấp thụ sắt, sự thiếu hụt chất sắt được cảm nhận sâu sắc trong bệnh bạch cầu. Với bệnh lý này, nên sử dụng các loại thực phẩm giàu chất chống oxy hóa, cụ thể là: táo, cà rốt, quả mọng, tỏi.

Ăn đủ kẽm, cung cấp cho quá trình tạo máu quan trọng nhất. Bao gồm hải sản trong chế độ ăn uống: trai, rong biển, gan bò. Để chống lại bệnh tật, người bệnh cần rất nhiều nỗ lực và năng lượng, nên tiêu thụ chất béo và chất bột đường, tập trung nhiều trong các loại hạt, cá béo, quả bơ.

Để có đủ selen, bạn nên ăn các loại đậu. Kiều mạch và bột yến mạch. Selen bảo vệ cơ thể khỏi các chất độc hại.

Quan trọng! Cơ thể cần nhận đủ lượng vitamin C, đồng, coban, mangan. Chúng góp phần tái tạo các tế bào máu, điều này rất quan trọng trong việc điều trị.

Bạn có thể tìm hiểu thêm về các nguyên nhân gây ra bệnh bạch cầu ở người lớn từ video.

Video - Nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị bệnh bạch cầu

Nói về bệnh bạch cầu ở người, chúng có nghĩa là một căn bệnh ác tính của các tế bào bạch cầu được sản xuất bởi tủy xương. Bản chất của bệnh là sự đột biến của một tế bào (bạch cầu), làm mất khả năng thực hiện các chức năng của nó, nhưng đồng thời phân chia một cách chủ động và không kiểm soát. Dần dần có sự dịch chuyển và thay thế các tế bào khỏe mạnh. Bệnh lý được đặc trưng bởi sự tích tụ của các tế bào bạch cầu bất thường này, cả trực tiếp trong tủy xương và dọc theo vùng ngoại vi của hệ tuần hoàn.

Sự tiến triển của bệnh dẫn đến thiếu máu, đông máu kém và tiêu diệt các tế bào bị bệnh của các cơ quan quan trọng, kết thúc là vi phạm hoạt động của chúng.

Chú ý! Một bệnh nhân với chẩn đoán như vậy nhận được một nhóm khuyết tật.

Tại sao và ai phát triển bệnh

Các nhà khoa học ngày nay không thể gọi tên nguyên nhân chính xác của sự phát triển của bệnh lý, do đó, vẫn chưa có phương thuốc đáng tin cậy để ngăn ngừa bệnh. Tuy nhiên, một nhóm các yếu tố nguy hiểm đã được xác định có thể gây ra một căn bệnh nguy hiểm được gọi là bệnh bạch cầu phát triển trong cơ thể con người. Các yếu tố này bao gồm:

yếu tố di truyền (những người có họ hàng gần mắc bệnh này thì khả năng mắc bệnh cao hơn nhiều);
tiếp xúc với bức xạ;
sinh thái kém (sống ở nơi ô nhiễm, làm việc trong điều kiện có hại);
tiếp xúc thường xuyên với các chất gây ung thư hóa học (sản phẩm dầu mỏ, thuốc trừ sâu);
một số bệnh bẩm sinh (hội chứng Down và Klinefelter, thiếu máu Fanconi);
thiếu máu
suy giảm miễn dịch;
lạm dụng thuốc lá.

Cẩn thận! Bệnh bạch cầu có thể phát triển như một biến chứng sau một đợt hóa trị trong điều trị một bệnh ung thư khác..

Thật không may, bệnh nhân ở mọi lứa tuổi có thể tìm hiểu về bệnh bạch cầu máu, và nó là gì, vì bệnh thường được chẩn đoán ở trẻ em. Theo các chuyên gia, đây là loại ung bướu phổ biến nhất của bệnh nhi. Bệnh ở nam giới được chẩn đoán thường xuyên hơn 30% so với phụ nữ.

Phân loại bệnh lý và đặc điểm của các loài

Sự phân loại chính xảy ra theo mức độ trưởng thành của các tế bào bị đột biến. Theo nguyên tắc này, các hình thức được phân biệt:

nhọn;
mãn tính.

Trong trường hợp đầu tiên, chúng ta đang nói về một căn bệnh phát triển năng động, trong đó các tế bào non, chưa trưởng thành (chúng còn được gọi là bệnh nổ) trải qua các đột biến.

Nói về bệnh bạch cầu máu mãn tính, và nó là gì, trước tiên cần lưu ý rằng đây là dạng được phân biệt bởi các khối u được hình thành bởi các bạch cầu trưởng thành. Nó phát triển chậm, trong vài năm mà không phản bội sự hiện diện của nó.

Các triệu chứng chính kèm theo bệnh lý

Tìm hiểu bệnh tổ đỉa ở người là gì, bạn cần chú ý đến sự âm ỉ của căn bệnh này. Nó không có các triệu chứng riêng biệt mà kèm theo các biểu hiện có thể xảy ra với nhiều bệnh khác. Bao gồm các:

mệt mỏi cao;
yếu đuối;
phát triển thiếu máu;
đông máu kém, nó được biểu hiện bằng việc chảy máu các vết thương hoặc vết cắt trên cơ thể kéo dài;
sưng hạch bạch huyết;
đau ở các khớp, và sau một thời gian - đau ở bụng (điều này là do tổn thương các tế bào bị bệnh của gan, thận);
tăng tiết mồ hôi;
khó thở
nhiệt độ thường xuyên tăng.

Với sự phát triển thêm của bệnh, các triệu chứng đặc trưng của bệnh ung thư được ghi nhận: chán ăn, sụt cân tự phát, gầy mòn trầm trọng. Theo thời gian, các cơn đau đầu, co giật, mờ mắt xuất hiện.

Mô tả loại bệnh bạch cầu, một trong những đặc điểm chính của biểu hiện cần được lưu ý - xu hướng gia tăng của cơ thể đối với các bệnh truyền nhiễm và virus.

Các phương pháp chẩn đoán bệnh lý hiện đại

Chương trình chẩn đoán bệnh lý này được bác sĩ biên soạn trên cơ sở thăm khám ban đầu của bệnh nhân, sờ bụng, thăm khám. Việc đầu tiên bạn cần làm là đi xét nghiệm máu (tổng quát, nâng cao, sinh hóa).

sinh thiết tủy xương;
chọc dò thắt lưng (điều này sẽ giúp xác định xem có tổn thương hệ thần kinh hay chưa);
sinh thiết các hạch bạch huyết;
CT hoặc MRI.

Quan trọng! Chương trình chẩn đoán có thể bao gồm một số thủ tục được liệt kê hoặc được bổ sung bởi những thủ tục khác, nó phụ thuộc vào mức độ phát triển của bệnh lý và sự hiện diện của các bệnh đồng thời.

Những liệu pháp được sử dụng

Một vài năm trước, người ta tin rằng bệnh bạch cầu ở người là một căn bệnh không được điều trị và không thể chữa khỏi dẫn đến tử vong. Các phương pháp điều trị hiện đại cho phép bạn có được một kết quả khả quan và cứu sống bệnh nhân.

Phương pháp chính là hóa trị. Bản chất của nó nằm ở việc đưa các loại thuốc đặc trị vào cơ thể, được các tế bào bệnh hấp thụ sẽ phá hủy cấu trúc của chúng và dẫn đến tử vong. Thuốc liều cao có thể được tiêm tĩnh mạch, uống và vào dịch não tủy. Việc chuẩn bị, sự kết hợp của chúng, số lượng các khóa học và tần suất được lựa chọn riêng biệt.

Biết được bệnh bạch cầu ở người là gì, không có gì ngạc nhiên khi việc điều trị rất phức tạp và lâu dài. Nó có thể bao gồm các phương pháp khác trong chương trình điều trị bệnh bạch cầu:

cấy ghép tủy xương từ một người hiến tặng (họ hàng gần);
cấy ghép tế bào gốc;
xạ trị;
truyền máu;
liệu pháp nhắm mục tiêu.

Bất kỳ chương trình điều trị nào cũng được bổ sung bởi một liệu trình điều trị miễn dịch.

Phòng ngừa có thể bao gồm những gì?

Các biện pháp phòng ngừa chủ yếu dựa trên việc nghiên cứu các yếu tố nguy cơ và loại trừ hoàn toàn ảnh hưởng của chúng đối với cơ thể.

Nguyên tắc thứ hai là chỉ duy trì một lối sống lành mạnh, chú ý đến sức khỏe của bạn và khám sức khỏe phòng bệnh hàng năm.

Thứ ba là việc tuân thủ các biện pháp nhằm tăng cường hệ thống miễn dịch, bởi vì chỉ có khả năng miễn dịch mạnh mẽ mới có thể chống lại sự phát triển của bệnh bạch cầu ở người. Theo các chuyên gia, đột biến tế bào là hiện tượng thường xuyên xảy ra, nhưng hệ thống miễn dịch mạnh sẽ tự tiêu diệt chúng.

Bệnh bạch cầu, nó là gì? Căn bệnh này có nhiều tên gọi, trong cuộc sống hàng ngày thường gọi là “ung thư máu”, trong khi các bác sĩ làm việc trong lĩnh vực ung thư lại đặt cho nó cái tên “bệnh nguyên bào máu”.

Đây là một phức hợp toàn bộ các vấn đề về ung thư ảnh hưởng đến các mô tạo máu. Nếu các tế bào ung thư xuất hiện trong tủy xương (đây là nơi các tế bào máu mới được hình thành), nguyên bào máu được gọi là bệnh bạch cầu. Nếu chúng nhân lên bên ngoài, bệnh được gọi là u máu.

Bệnh bạch cầu (hoặc bệnh bạch cầu) kết hợp một số bệnh, đi kèm với sự biến đổi của một số nhóm tế bào tạo máu thành các tế bào ung thư. Chúng bắt đầu nhân lên, đôi khi với tốc độ khủng khiếp, và lấn át các tế bào khỏe mạnh - cả trong tủy xương và trong máu.

Bệnh được phân loại theo nhóm tế bào bị ảnh hưởng.

Bệnh bạch cầu lymphocytic - kèm theo những thay đổi ác tính trong tế bào lympho.

Bệnh bạch cầu dòng tủy - bạch cầu bạch cầu hạt đi vào máu.

Bệnh bạch cầu, lần lượt, được chia thành cấp tính hoặc mãn tính, trong trường hợp đầu tiên, bệnh đi kèm với sự xâm nhập của các tế bào ung thư chưa trưởng thành vào máu, dạng thứ hai được đặc trưng bởi sự tích tụ của các tế bào máu trưởng thành không khỏe mạnh trong gan, lá lách, hạch bạch huyết và máu. Ở dạng cấp tính, cần điều trị ngay lập tức.

Bệnh bạch cầu là một bệnh ung thư tương đối hiếm. Theo thống kê y tế ở Hoa Kỳ, cứ 25 người trong số một trăm nghìn người mắc bệnh này; trẻ em và người hưu trí trên 60 tuổi có nguy cơ mắc bệnh.

Các triệu chứng của ung thư máu có thể khác nhau tùy thuộc vào dạng bệnh, cách tế bào ung thư lây lan và có bao nhiêu tế bào ung thư. Ví dụ, bệnh bạch cầu mãn tính trong giai đoạn đầu được đặc trưng bởi một số ít trong số họ, trong tình huống như vậy, các triệu chứng có thể không sớm xuất hiện.

Bệnh bạch cầu cấp tính xuất hiện rất sớm. Các triệu chứng chung chung cho cả hai dạng:

hạch to, nhiều nhất là ở nách hoặc trên cổ, không đau;
người bệnh nhanh chóng mệt mỏi, suy nhược xuất hiện;
cơ thể dễ bị nhiễm trùng;
nhiệt độ cơ thể tăng lên không có lý do rõ ràng;
vào ban đêm bệnh nhân bắt đầu đổ mồ hôi;
đau ở các khớp;
gan và / hoặc lá lách tăng kích thước, điều này dẫn đến cảm giác khó chịu ở vùng hạ vị;
công việc của hệ thống tuần hoàn bị gián đoạn, máu không đông, hình thành các vết bầm tím không rõ lý do, thường chảy máu mũi, chảy máu nướu răng.

Nếu tế bào ung thư tích tụ trong một số bộ phận của cơ thể, các triệu chứng sau sẽ xuất hiện:

ý thức trở nên bối rối;
khó thở, đau đầu;
buồn nôn và ói mửa;
suy giảm khả năng phối hợp các cử động, thị lực bị mờ;
sưng tấy xuất hiện trên bàn tay và ở bẹn, co giật xảy ra.

Ở trẻ em, bệnh bạch cầu thường là nguyên bào lympho và ảnh hưởng đến trẻ em trong độ tuổi từ ba đến bảy.

Đồng thời, chính trẻ em là đối tượng thường mắc bệnh dạng này nhất. Bệnh cấp tính nếu không được điều trị thích hợp sẽ dẫn đến cái chết của trẻ. Triệu chứng:

Nhiễm độc - dẫn đến cơ thể trẻ suy nhược, trẻ gầy yếu, sút cân. Cơ thể trở nên kém sức đề kháng với vi rút, vi khuẩn hoặc nấm và trong trường hợp bị nhiễm trùng, sốt sẽ xuất hiện.
Hội chứng tăng sản - được biểu hiện bằng sự gia tăng kích thước của tất cả các hạch bạch huyết ngoại vi, kết quả là có thể bị khó thở.
Lá lách và gan to ra, có thể gây đau dữ dội ở bụng.
Đau nhức ở các khớp do những thay đổi tiêu cực trong tủy xương gây ra.
Hội chứng thiếu máu cũng kèm theo suy nhược, ngoài ra, trẻ trở nên xanh xao, xuất hiện nhịp tim nhanh, chảy máu nướu răng.
Bé trai có thể bị phì đại tinh hoàn.
Các vấn đề ở cơ quan thị giác - máu chảy ra ngoài võng mạc, sưng dây thần kinh thị giác, các mảng bạch cầu tập trung ở đáy mắt.
Suy hô hấp.

Như bạn có thể thấy, các triệu chứng theo nhiều cách tương tự như những triệu chứng có thể xuất hiện ở người lớn, nhưng ở trẻ em, chúng rõ ràng hơn.

Bệnh bạch cầu là một bệnh rất nghiêm trọng, mặc dù ở dạng mãn tính, nó có thể tiến triển mà không có triệu chứng trong một thời gian dài. Các dấu hiệu đầu tiên, với sự xuất hiện mà người ta có thể nghi ngờ sự xuất hiện của bệnh này, là sụt cân, chán ăn và đổ mồ hôi bất thường. Ngoài ra còn có thể bị đau nhức trong xương.

Các hạch bạch huyết có thể mở rộng, đồng thời trở nên đàn hồi, dày đặc, có được hình dạng tròn trịa. Chúng có thể kết nối với nhau, nhưng khi chúng được cảm nhận, cơn đau không xuất hiện. Tuy nhiên, nếu các hạch bạch huyết ở mạc treo tràng to lên, có thể xuất hiện các cơn đau dữ dội ở vùng bụng.

Bệnh bạch cầu thần kinh là một trong những loại bệnh bạch cầu, kèm theo sự xuất hiện của di căn trong não và tủy sống. Ngoài các triệu chứng thông thường, những triệu chứng khác xuất hiện - nhức đầu, suy giảm ý thức, rối loạn ngôn ngữ.

Một dấu hiệu phổ biến khác là tình trạng phì đại nướu. Các dấu hiệu ở trẻ em thường dễ nhận biết hơn, chúng dễ dàng xác định sự hiện diện của bệnh bạch cầu hơn nhiều, nhưng điều này, thật không may, không làm cho bệnh dễ dàng hơn.

Bất chấp những nỗ lực của các nhà khoa học trên thế giới, người ta vẫn chưa thể xác định được nguyên nhân đáng tin cậy của căn bệnh này. Sự đều đặn 100% duy nhất đã được tìm thấy là tất cả các nguyên nhân đã biết của bệnh bạch cầu đều liên quan đến sự trục trặc của hệ thống miễn dịch.

Tác nhân gây bệnh là các tế bào tạo máu bị thay đổi cấu trúc và trở thành ung thư, thậm chí có thể dẫn đến ung thư máu. Sau khi bị đột biến, nó tiếp tục vòng đời của mình - nó phân chia và tạo ra các chất tương tự của riêng mình. Các tế bào như vậy, như một quy luật, có khả năng kháng cự rất cao, chúng lấn át những tế bào khỏe mạnh.

Nguyên nhân có thể gây đột biến ở các tế bào khỏe mạnh:

Chiếu xạ. Bức xạ cường độ cao (bức xạ) là một nguyên nhân đã được chứng minh của các bệnh ung thư. Ví dụ, số bệnh nhân mắc bệnh ung thư máu sau vụ ném bom nguyên tử vào các thành phố của Nhật Bản đã tăng xấp xỉ gấp ba lần. Và càng đến gần khu vực nổ, số người ốm càng nhiều.
Chất gây ung thư. Người ta đã chứng minh rằng một số chất khi ăn vào sẽ làm tăng khả năng phát triển ung thư, đặc biệt là các loại thuốc như chloramphenicol, thuốc kìm tế bào và butadion, thuốc trừ sâu - benzen, các sản phẩm lọc dầu, v.v.
khuynh hướng di truyền. Nó thường liên quan đến bệnh bạch cầu mãn tính. Người ta đã chứng minh rằng nếu trong gia đình có ít nhất một người mắc bệnh bạch cầu cấp thì khả năng mắc bệnh sẽ tăng lên gấp 3 đến 4 lần. Trong trường hợp này, bản thân căn bệnh không phải do di truyền mà là khả năng đột biến tế bào tăng lên.
Vi rút. Theo một giả thuyết, virus là một phần của DNA người và góp phần gây ra đột biến ở cấp độ tế bào sẽ trở thành nguyên nhân gây bệnh.

Một số nhà khoa học cho rằng khả năng mắc bệnh ung thư máu phụ thuộc vào chủng tộc và quốc tịch của người đó.

Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính

Điều trị loại bệnh này được chia thành ba giai đoạn chính:

hướng dẫn;
củng cố (hoặc tăng cường);
duy trì cơ thể.

Hướng dẫn

Ở giai đoạn này, nhiệm vụ chính là đạt được sự thuyên giảm. Từ này có nghĩa là sự biến mất của các tế bào đột biến khỏi dòng máu và tủy xương và bình thường hóa quá trình hình thành máu.

Ở trẻ em, sự thuyên giảm đạt được trong 95% trường hợp; tỷ lệ hồi phục ở những người lớn tuổi thấp hơn. Trong quá trình khởi phát, liệu pháp điều trị chuyên sâu được sử dụng, có thể xảy ra biến chứng ở dạng nhiễm trùng.

Hợp nhất

Giai đoạn này dữ dội hơn, kéo dài từ 4 đến 8 tháng. Ở mức rủi ro tiêu chuẩn, methotrexate và 6-mercaptopurine được sử dụng; nếu bệnh ung thư máu tiếp tục tiến triển, cytarabine, doxorubicin và các loại thuốc mạnh khác được sử dụng, và các thủ thuật sinh lý đặc biệt cũng được sử dụng.

Chăm sóc hỗ trợ

Bệnh nhân đi qua nó sau khi các giai đoạn đầu tiên được hoàn thành. Thông thường, các bác sĩ khuyên bạn nên tiếp tục sử dụng cùng loại thuốc đã được sử dụng trước đó, nhưng với liều lượng nhỏ hơn, giai đoạn này có thể kéo dài đến ba năm.

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính

Quy trình điều trị đã bao gồm hai giai đoạn - khởi động và củng cố.

Hướng dẫn

Thông thường, daunomycin và cytarabine được sử dụng ở giai đoạn đầu, đôi khi bác sĩ cho thêm các loại thuốc khác. Vì AML có liên quan đến các bệnh lý của hệ thần kinh trung ương, nên điều trị dự phòng bằng việc sử dụng các loại thuốc hóa trị liệu được quy định. Chúng được tiêm trực tiếp vào ống sống. Việc giới thiệu axit retinoic được cho phép. Điều trị đúng cách có thể thuyên giảm trong 80% trường hợp.

Tăng cường

Ở giai đoạn này, khi không còn tế bào ung thư trong tủy xương, liều cytarabine được tăng lên. Với những biến chứng đáng kể, việc cấy ghép tế bào gốc được cho phép, mong muốn anh / chị / em của bệnh nhân tham gia vào việc này.

Sau khi điều trị, không cần hỗ trợ, chỉ có thể chỉ định cho trẻ sử dụng retinoid acid trong một năm.

Liệu pháp phụ thuộc vào nhóm nguy cơ mà bệnh nhân thuộc:

Nhóm rủi ro thấp. Tiên lượng của những bệnh nhân này nói chung là thuận lợi, việc điều trị ở giai đoạn này có thể không được chỉ định, nhưng bệnh nhân cần được theo dõi bởi bác sĩ chuyên khoa. Nếu các triệu chứng xấu đi, điều trị được kê toa.
Nhóm rủi ro trung bình và cao. Nếu bệnh nhân không biểu hiện triệu chứng thì không cần điều trị, nhưng không nên bỏ dở liệu pháp nếu có dấu hiệu ung thư máu.

Điều trị là hóa trị với chlorambucil, một loại thuốc chống ung thư. Nếu các tác dụng phụ đáng chú ý xuất hiện, nó có thể được thay thế bằng cyclophosphamide và các chất tương tự khác. Các bác sĩ cũng có thể chỉ định một phương pháp điều trị kết hợp.

Bệnh bạch cầu lymphocytic giai đoạn mãn tính cũng có ba giai đoạn:

Mãn tính. Việc sử dụng thuốc "Gleevec" trong 90% trường hợp cho phép thuyên giảm, nếu trước đó đã sử dụng liệu pháp hóa học sử dụng liều lượng hóa chất cao, cũng như chiếu xạ toàn bộ và cấy ghép tế bào gốc.
Tình trạng trầm trọng hơn. Có thể bắt đầu ngay sau khi thuyên giảm. Sử dụng interferon, bạn có thể tối đa hóa sự thuyên giảm. Đáp ứng tích cực với hóa trị liệu có được trong 20% trường hợp, nhưng thời gian của nó không quá sáu tháng.
Khủng hoảng phồng rộp. Nó được đặc trưng bởi sự giống nhau của các tế bào ung thư với những tế bào hình thành trong AML. Hơn nữa, chúng hầu như không phản ứng với tác động của các chất hóa học. Trong giai đoạn này, hiệu quả tích cực của việc điều trị là rất hiếm, và nó không đủ ổn định. Cấy ghép tế bào gốc cho phép kéo dài tuổi thọ nhiều nhất có thể. Tuy nhiên, nếu các tế bào khối u tương tự như các tế bào được hình thành trong ALL, thì khả năng chống lại hóa trị liệu của chúng sẽ giảm xuống.

Tìm hiểu thêm về bệnh bạch cầu cấp tính:

Điều trị ở trẻ em

Nếu trẻ được chẩn đoán mắc bệnh ung thư máu, trẻ phải được chuyển đến chăm sóc đặc biệt tại các khoa đặc biệt, nơi áp dụng các phương pháp điều trị hiện đại và hiệu quả nhất.

Cha mẹ nên làm rõ trước những biến chứng mà bệnh đe dọa và liệu pháp điều trị có thể ảnh hưởng đến trẻ như thế nào.

Nhìn chung, các phương pháp điều trị không khác với các phương pháp chỉ định ở trên, tuy nhiên, trẻ em dễ gặp các biến chứng sau:

Với việc giảm hàm lượng bạch cầu, nguy cơ nhiễm trùng tăng lên đáng kể.
Với sự thiếu hụt các tế bào hồng cầu, máu không được bão hòa với một lượng oxy bình thường, có nguy cơ dẫn đến các biến chứng ở tim.
Thiếu tiểu cầu dẫn đến chảy máu nhiều.

Một số phụ huynh cố gắng điều trị bệnh bằng phương pháp y học cổ truyền nhưng họ không những bất lực mà còn phản đối khả năng tiêu diệt tế bào có hại của các loại hóa chất được tiêm vào.