Mga tagubilin sa Actovegin para sa paggamit, mga indikasyon at contraindications. Sa artikulong ito, babasahin mo ang mga tagubilin para sa paggamit ng gamot na Actovegin (ACTOVEGIN®) - mga pagsusuri, mga analog at anyo ng pagpapalabas (mga tablet, mga iniksyon sa ampoules para sa iniksyon, pamahid, gel at cream) na mga gamot para sa paggamot ng mga metabolic disorder ng ang utak sa mga matatanda, bata (mga bagong silang) at sa panahon ng pagbubuntis. Ang ACTOVEGIN (ACTOVEGIN®) ay isang antihypoxant, ay isang hemoderivative, na nakukuha sa pamamagitan ng dialysis at ultrafiltration (mga compound na may molecular weight na mas mababa sa 5000 daltons na tumagos).

Ito ay may positibong epekto sa transportasyon at paggamit ng glucose, pinasisigla ang pagkonsumo ng oxygen (na humahantong sa pag-stabilize ng mga lamad ng plasma ng mga selula sa panahon ng ischemia at pagbaba sa pagbuo ng mga lactate), kaya nagbibigay ng isang antihypoxic na epekto. Pinapataas ng Actovegin ang mga konsentrasyon ng ATP, ADP, phosphocreatine, pati na rin ang mga amino acid (glutamate, aspartate) at GABA.

Mga tagubilin para sa paggamit ng Actovegin

Ang Actovegin ay isang gamot na nagpapasigla sa pagbabagong-buhay ng mga cell at tissue na nasira dahil sa hypoxia at metabolic disorder. Aktibong sangkap: hemoderivat ng dugo ng guya. Ang gamot ay nakuha sa pamamagitan ng dialysis ng dugo ng mga guya, na sinusundan ng ultrafiltration.

Ang gamot ay ganap na binubuo ng mga physiological component at kasama ang pinakamahalagang amino acids, trace elements, peptides, isang katamtamang halaga ng oligosaccharides. Mula sa medikal na artikulong ito, maaari mong gawing pamilyar ang iyong sarili sa gamot na Actovegin, ang mga tagubilin para sa paggamit ay magpapaliwanag kung aling mga kaso ang maaari mong inumin ang gamot, kung ano ang nakakatulong. Ang epekto ng Actovegin sa oxygen uptake at paggamit, pati na rin ang insulin-like na aktibidad na may pagpapasigla ng glucose transport at oxidation, ay makabuluhan sa paggamot ng diabetes polyneuropathy.

Actovegin (Aktovegin): mga tagubilin para sa paggamit. Sa mga pasyente na may diabetes mellitus at diabetic polyneuropathy, ang mga tagubilin ng Actovegin para sa paggamit ay makabuluhang binabawasan ang mga sintomas ng polyneuropathy (pananakit ng pananakit, nasusunog na pandamdam, paresthesia, pamamanhid ng mas mababang mga paa't kamay). Sa layunin, ang mga karamdaman sa sensitivity ay nabawasan, ang mental na kagalingan ng mga pasyente ay nagpapabuti. Ang epekto ng Actovegin ay nagsisimulang lumitaw nang hindi lalampas sa 30 minuto (10-30 minuto) pagkatapos ng pangangasiwa ng parenteral at umabot sa maximum, sa karaniwan, pagkatapos ng 3 oras (2-6 na oras).

Magagamit sa anyo ng isang solusyon para sa iniksyon, gels at ointments. Ang solusyon para sa iniksyon ay madilaw-dilaw, halos walang mga particle. Mga excipients - tubig, sodium chloride. Ginawa din sa anyo ng tablet, ginagamit ito bilang isang prophylactic agent para sa pagwawasto ng suplay ng dugo ng tserebral at pagpapanatili ng aktibidad ng kaisipan.

Grupo ng klinikal at parmasyutiko

Isang gamot na nagpapagana ng metabolismo sa mga tisyu, nagpapabuti ng trophism at nagpapasigla sa proseso ng pagbabagong-buhay. Ito ay may binibigkas na antihypoxic na epekto, na nagpapakita mismo ng kalahating oras pagkatapos ng pagkuha ng gamot, at umabot sa maximum pagkatapos ng 1-2 oras pagkatapos gamitin ang gamot. Ito ay epektibo para sa pagbawas ng mga sintomas ng polyneuropathy sa mga diabetic: binabawasan nito ang sakit, pagkasunog, kapansanan sa sensitivity, nagpapabuti sa pisikal at mental na kagalingan ng mga pasyente.

Ito ay inireseta para sa mga pasyenteng may diabetes mellitus ng parehong uri upang labanan ang diabetic polyneuropathy. Mayroon itong epektong tulad ng insulin, dahil sa kung saan binabawasan nito ang antas ng glucose sa dugo, na naghahatid nito sa mga selula ng katawan. Binabasa nito ang mga selula ng nerbiyos ng mga kinakailangang sangkap nang hindi nagiging sanhi ng matinding pagbaba sa mga antas ng asukal sa dugo. Ang mga pasyente na tumatanggap ng isang kurso ng Actovegin ay napansin ang pagbaba ng sakit at pagpapanumbalik ng sensitivity ng mas mababang mga paa't kamay. Binabawasan ang panganib ng diabetic foot at gangrene.

Komposisyon (solusyon, iniksyon)

Solusyon para sa pagbubuhos sa solusyon ng NaCl o dextrose:

• Pangunahing sangkap: mga bahagi ng dugo (Hemoderivate deproteinized mula sa dugo ng mga guya 25 o 50 ml.);
• Mga excipients: sodium chloride, tubig para sa iniksyon + dextrose (para sa isang solusyon na may dextrose);
• Physico-chemical properties: malinaw na solusyon, walang kulay o bahagyang dilaw;
• Pag-iimpake: 250 ML ng solusyon sa isang bote ng salamin na may takip at isang takip ng aluminyo. Ang bote ay inilalagay sa isang karton na kahon, na protektado ng isang transparent na holographic sticker na may kontrol sa pagbubukas.

Iniksyon:

• Pangunahing sangkap: actovegin concentrate (kinakalkula bilang Hemoderivative deproteinized mula sa dugo ng mga guya) 80 o 200 o 400 mg;
• Mga excipients: sodium chloride, tubig para sa iniksyon;
• Mga katangiang pisikal at kemikal: madilaw-dilaw na solusyon, transparent, halos walang mga particle;
• Packaging: ang actovegin ay ginawa sa mga ampoules ng 2, 5 at 10 ml na may isang break line. 5 ampoules sa isang pakete (contour, plastic) - 1 o 5 pack sa isang karton pack. Ang bawat pack ay protektado ng isang transparent na sticker na may hologram at isang tamper evident seal.

Sa oras ng kurso, kinakailangan na iwanan ang paggamit ng mga inuming nakalalasing, dahil ang ethanol ay neutralisahin ang buong therapeutic effect ng Actovengin, at mapabilis ang pagbuo ng mga degenerative na pagbabago sa mga tisyu ng mga daluyan ng dugo at nerve endings. Kung mayroon kang sakit sa vascular, dapat mong ihinto ang paninigarilyo, dahil pinipigilan ng nikotina ang mga daluyan ng dugo, na nakakagambala sa mahirap na daloy ng dugo.

Komposisyon (mga tablet)

• Pangunahing sangkap: mga bahagi ng dugo: Hemoderivate deproteinized mula sa dugo ng mga guya 200 mg (Mga tagubilin ng Actovegin para sa paggamit);
• Mga Excipients: Magnesium stearate, povidone, talc, cellulose. Shell: mountain glycol wax, acacia gum, hypromellose phthalate, diethyl phthalate, yellow quinoline dye, macrogol, aluminum varnish, povidone K30, talc, sucrose, titanium dioxide;
• Mga katangiang pisikal at kemikal: bilog, makintab na maberde-dilaw na mga tableta;
• Pag-iimpake: 50 tab. sa madilim na mga bote ng salamin, sa isang karton na kahon.

Komposisyon (gel 20%)

• Pangunahing sangkap: hemoderivate deproteinized mula sa dugo ng mga guya 20 ml/100 gr.;
• Mga excipients: carmellose sodium, calcium lactate, propylene glycol, methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, purified water;
• Mga katangiang pisikal at kemikal: homogenous na gel, madilaw-dilaw o walang kulay;

Komposisyon (cream 5%)

• Mga katangiang pisikal at kemikal: homogenous na puting cream;
• Pag-iimpake: 20, 30, 50, 100 gr sa mga tubo ng aluminyo, sa mga pack ng karton.

Komposisyon (pamahid 5%)

• Pangunahing sangkap: hemoderivate deproteinized mula sa dugo ng mga guya 5 ml/100 gr.;
• Mga excipients: macrogol 400 at 4000, cetyl alcohol, benzalkonium chloride, glyceryl monostearate, purified water;
• Mga katangiang pisikal at kemikal: homogenous consistency ointment, puti;
• Pag-iimpake: 20, 30, 50, 100 gr sa mga tubo ng aluminyo, sa mga pack ng karton.

Presyo

1. Solusyon para sa pagbubuhos sa p-re NaCl o dextrose. Presyo: 700-800 rubles;
2. Iniksyon. Presyo: 2 ml 10 mga PC.: 610-690 rubles; 2 ml 25 mga PC.: 1300-1500 rubles; 5 ml 5 mga PC.: 500-600 rubles; 10 ml 5 mga PC.: 1000-1300 rubles;
3. Mga tableta. Presyo: 50 pcs.: 1400-1700 rubles;
4. Gel 20%. Presyo: 20 gr.: 170-200 rubles;
5. Cream 5%. Presyo: 20 gr.: 125-150 rubles;
6. Pamahid 5%. Presyo: 20 gr.: 115-140 kuskusin.

Mga pahiwatig para sa paggamit

• Metabolic at vascular disorder ng utak (kabilang ang ischemic stroke, traumatic brain injury);
• Peripheral (arterial at venous) vascular disorder at ang kanilang mga kahihinatnan (arterial angiopathy, trophic ulcers);
• Diabetic polyneuropathy;
• Pagpapagaling ng sugat (mga ulser ng iba't ibang etiologies, pagkasunog, mga sakit sa trophic (mga sugat sa presyon), may kapansanan sa mga proseso ng pagpapagaling ng sugat);
• Pag-iwas at paggamot ng pinsala sa radiation sa balat at mauhog na lamad sa panahon ng radiation therapy.

Contraindications

• Ang pagiging hypersensitive sa gamot na Actovegin;
• Decompensated heart failure;
• Pulmonary edema;
• Oliguria;
• Anuria;
• Ang pagiging hypersensitive sa mga katulad na gamot.

Sa pag-iingat: hyperchloremia, hypernatremia.

Mga side effect

• hyperemia ng balat;
• pamamaga;
• Pantal sa balat;
• Anaphylactic shock;
• panggamot na lagnat;
• Hyperthermia;
• Mga pantal.

Dosis

Sa / a, sa / sa (kabilang ang sa anyo ng pagbubuhos) at / m. Dahil sa potensyal para sa mga reaksyon ng anaphylactic, inirerekomenda na magsagawa ng pagsusuri bago ang pagbubuhos. Ang mga tagubilin sa paggamit ng Actovegin ay makakatulong sa iyo.

1. Metabolic at vascular disorder ng utak: mula 5 ml hanggang 25 ml (200-1000 mg) bawat araw i / v araw-araw sa loob ng 2 linggo, na sinusundan ng paglipat sa Actovegin sa anyo ng mga tablet;
2. Ischemic stroke: 20-50 ml (800-2000 mg) sa 200-300 ml ng 0.9% sodium chloride solution o 5% dextrose solution, intravenously araw-araw para sa 1 linggo, pagkatapos ay 10-20 ml (400-800 mg) sa / sa drip - 2 linggo, na sinusundan ng paglipat sa Actovegin sa anyo ng mga tablet;
3. Pagpapagaling ng sugat: 10 ml (400 mg) sa / sa o 5 ml / m araw-araw o 3-4 beses sa isang linggo, depende sa proseso ng pagpapagaling (bilang karagdagan sa lokal na paggamot sa Actovegin sa mga pangkasalukuyan na mga form ng dosis);
4. Radiation cystitis: araw-araw na 10 ml (400 mg) transurethral kasama ng antibiotic therapy. Ang rate ng pangangasiwa ay tungkol sa 2 ml / min. Ang tagal ng kurso ng paggamot ay tinutukoy nang paisa-isa alinsunod sa mga sintomas at kalubhaan ng sakit;
5. Peripheral (arterial at venous) vascular disorder at ang kanilang mga kahihinatnan: 20-30 ml (800-1000 mg) ng gamot sa 200 ml ng 0.9% sodium chloride solution o 5% dextrose solution, intravenously o intravenously araw-araw; ang tagal ng paggamot ay tungkol sa 4 na linggo;
6. Pag-iwas at paggamot ng pinsala sa radiation sa balat at mauhog na lamad sa panahon ng radiation therapy: ang average na dosis ay 5 ml (200 mg) IV araw-araw sa panahon ng mga break sa radiation exposure;
7. Diabetic polyneuropathy: 50 ml (2000 mg) bawat araw intravenously para sa 3 linggo, na sinusundan ng paglipat sa Actovegin sa anyo ng mga tablet - 2-3 tab. 3 beses / araw para sa hindi bababa sa 4-5 na buwan.

Ang tagal ng kurso ng paggamot ay tinutukoy nang paisa-isa, depende sa mga sintomas at kalubhaan ng sakit.

Form ng paglabas

• Mga tabletang pinahiran ng pelikula 200 mg;
• Solusyon para sa mga iniksyon (mga iniksyon sa mga ampoules) 40 mg/ml;
• Gel para sa panlabas na paggamit 20%;
• Ointment para sa panlabas na paggamit 5%;
• Cream para sa panlabas na paggamit 5%.

Pagbubuntis at paggagatas

Ang paggamit ng gamot sa mga buntis na kababaihan ay hindi nagdulot ng negatibong epekto sa ina o fetus. Ang mga tagubilin ng Actovegin para sa paggamit ay palaging nasa kamay. Gayunpaman, kapag ginamit sa mga buntis na kababaihan, ang potensyal na panganib sa fetus ay dapat isaalang-alang.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Ang gamot ay dapat na naka-imbak sa hindi maabot ng mga bata, sa isang lugar na protektado mula sa liwanag, sa temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C. Buhay ng istante - 5 taon.

Sa pag-iingat, ang gamot ay inireseta sa mga sitwasyon kung saan ang panganib ng pagpapalaglag ay mataas: sa panganib ng placental abruption o diagnosed na diabetes sa ina. Sa mga kasong ito, ang gamot ay ibinibigay sa intravenously o intramuscularly, sa ilalim ng mahigpit na pangangasiwa ng dumadating na manggagamot.

Ang mga bata na may mga neurological lesyon na ipinanganak bilang isang resulta ng isang kumplikadong pagbubuntis ay inireseta ng Actovegin sa rate na 0.4 ml bawat kg ng timbang. Bago gamitin, ang isang pagsubok para sa pagkamaramdamin sa mga bahagi ng gamot ay isinasagawa, ang desisyon na magreseta at itigil ang therapy ay ginawa ng dumadating na manggagamot. Mahigpit na ipinagbabawal na makisali sa self-diagnosis!

Pagkatapos buksan ang ampoule, ang solusyon ay hindi maiimbak.

Ang Actovegin ay ginagamit sa paglabag sa patency ng mga ugat at arterya, upang mabayaran ang kakulangan ng suplay ng dugo. Ang gamot ay tumutulong sa paghahatid ng glucose at oxygen sa mga selula, at mayroon ding kapaki-pakinabang na epekto sa mga dingding ng mga daluyan ng dugo. Pinipigilan nito ang pagtitiwalag ng mga pamumuo ng dugo sa parehong mga ugat at arterya, pinapanumbalik ang daloy ng dugo sa maliliit na mga sisidlan, pinapalakas ang makinis na mga kalamnan ng mga ugat at mga capillary.

Ang mga tagubilin ng Actovegin para sa paggamit ay ginagamit upang gamutin ang thrombophlebitis at varicose veins, pinapawi ang pamamaga, pinipigilan ang pag-uunat ng mga dingding ng mga ugat at binabawasan ang trombosis. Napansin ng mga pasyente ang pagbawas sa nasusunog na pandamdam at bigat sa mga binti, ang pagkawala ng pasa at pagbaba ng pamamaga.

mga espesyal na tagubilin

Sa kaso ng paraan ng pangangasiwa / m, dahan-dahang mag-iniksyon ng hindi hihigit sa 5 ml.

Dahil sa posibilidad ng anaphylactic reaction, inirerekomenda ang trial injection (2 ml IM).

Ang solusyon para sa iniksyon ay may bahagyang madilaw-dilaw na tint. Ang intensity ng kulay ay maaaring mag-iba mula sa isang batch patungo sa isa pa depende sa mga katangian ng mga panimulang materyales na ginamit, ngunit hindi ito nakakaapekto sa aktibidad ng gamot o ang pagpapaubaya nito.

Huwag gumamit ng solusyon na malabo o naglalaman ng mga particle. Mahusay na basahin ang mga tagubilin ng Actovegin para sa paggamit.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Ang gamot ay ibinibigay sa pamamagitan ng reseta.

Mga analogue

Ang tanging gamot na maaaring matawag na isang analogue ng Actovegin ay Solcoseryl. Ang analogue na ito ay ginawa sa anyo ng mga ointment, cream at solusyon para sa mga iniksyon. Ang presyo ng gamot ay mula sa 200 rubles. Ang ilang mga tagagawa ay nagtakda ng mataas na presyo para sa Solcoseryl.

Bilang karagdagan, may mga gamot na may katulad na epekto sa parmasyutiko:

1. mga form ng tablet. Ang Curantyl at Dipyridamole ay nagpapabuti sa mga proseso ng sirkulasyon ng dugo at maaaring kumilos bilang isang analogue sa paggamot ng mga peripheral vascular disease, ang presyo ng mga tablet ay hanggang sa 700 rubles. Ang mga tablet na Vero-Trimetazidine ay epektibo sa paggamot ng cerebral ischemia, ang presyo ay 50-90 rubles lamang;
2. Paraan para sa panlabas na paggamit. Algofin - pamahid ng pagpapagaling ng sugat sa presyo na 60 rubles bawat tubo;
3. Injectable na gamot. Ang Cerebrolysin ay tumutukoy sa mga nootropic na gamot at ginagamit bilang isang analogue ng Actovegin para sa mga pathologies ng central nervous system (presyo 900-1100r). Pinapabuti ng Cortexin ang metabolismo ng utak, nagkakahalaga mula sa 700 rubles.

Ang mga tagubilin ng Actovegin para sa paggamit ay madalas na inireseta kasama ng Mexidol upang iwasto ang mga proseso ng metabolic sa katawan. Ang komprehensibong paggamot ay nagbibigay-daan sa iyo upang makamit ang magagandang resulta, ngunit hindi mo dapat pangasiwaan ang parehong mga gamot sa parehong hiringgilya, dahil ang paghahalo ng mga bahagi ay maaaring makaapekto sa istraktura ng mga gamot at maiwasan ang kanilang pagsipsip.

Kapag naghahalo ng mga gamot, ang panganib na magkaroon ng isang reaksiyong alerdyi sa mga bahagi ng Actovegin ay tumataas. Upang mapalawak ang mga sisidlan, pinapayagan na pagsamahin ang Actovegin sa Cavinton at Trental. Para sa pagwawasto ng neuropathy, inirerekomenda ang isang kumbinasyon sa Milgama o B bitamina. Sa rehabilitasyon ng mga pasyente ng stroke, isang kumbinasyon ng Actovegin at Ceraxon ang ginagamit.

Sa paggamot ng mataba na sakit sa atay, ang isang kumbinasyon ng Actovegin at Mildronate ay madalas na inireseta. Para sa paggamot ng mga malalang sakit sa utak, ang Actovegin ay pinagsama sa Cerebrolysin o Cytoflavin. Ang kumbinasyon ng mga pondo ay pinili ng doktor batay sa pagsusuri, batay sa mga indibidwal na katangian ng katawan ng pasyente.

Ang pinakamurang mga analogue ay Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - ang kanilang presyo ay mas mababa kaysa sa Actovegin. Gayunpaman, ang kanilang pharmacological action ay naglalayong lamang sa pagpapabuti ng memorya. Dapat itong bigyang-diin na ang komposisyon ng mga analogue ng Actovegin ay naiiba sa orihinal na gamot. Mayroong ilang mga paghihigpit sa kanilang paggamit, at ang mga side effect ay nangyayari nang mas madalas.

Ina-activate ng Actovegin ang cellular metabolism (metabolismo) sa pamamagitan ng pagtaas ng transport at akumulasyon ng glucose at oxygen, pagpapahusay ng kanilang intracellular utilization. Ang mga prosesong ito ay humahantong sa isang acceleration ng ATP (adenosine triphosphoric acid) metabolism at isang pagtaas sa mga mapagkukunan ng enerhiya ng cell.

Sa ilalim ng mga kondisyon na naglilimita sa mga normal na pag-andar ng metabolismo ng enerhiya (hypoxia / hindi sapat na supply ng oxygen sa tissue o may kapansanan sa pagsipsip /, kakulangan ng substrate) at may pagtaas ng pagkonsumo ng enerhiya (pagpapagaling, pagbabagong-buhay / pag-aayos ng tissue /), pinasisigla ng Actovegin ang mga proseso ng enerhiya ng functional metabolism (ang proseso ng metabolismo sa katawan) at anabolism (ang proseso ng asimilasyon ng mga sangkap ng katawan). Ang pangalawang epekto ay nadagdagan ang suplay ng dugo.

Gumagawa sila ng mga sumusunod na uri:

• Solusyon para sa iniksyon 2 ml, 5.0 No. 5, 10 ml No. 10. Ang mga iniksyon ng Actovegin ay kasya sa walang kulay na mga ampoules ng salamin na may break point. Naka-pack sa isang blister pack na may 5 piraso.
• Ang solusyon para sa pagbubuhos (Actovegin intravenously) ay inilalagay sa 250 ML na bote, na tinapon at inilagay sa isang karton na kahon.
• Ang mga tablet ng Actovegin ay may isang bilog na biconvex na hugis, na natatakpan ng isang dilaw-berdeng shell. Naka-pack sa madilim na bote ng salamin na may 50 piraso.
• Ang cream ay nakabalot sa mga tubo ng 20 g.
• Ang gel 20% ay nakabalot sa mga tubo ng 5 g.
• Ang Actovegin eye gel 20% ay nakabalot sa mga tubo na 5 g.
• Ang pamahid na 5% ay nakabalot sa mga tubo na 20 g.

Ang komposisyon ng gamot na Actovegin, na tumutulong sa hindi sapat na daloy ng dugo, ay kinabibilangan ng deproteinized hemoderivat mula sa dugo ng guya bilang isang aktibong sangkap. Ang iniksyon ay naglalaman din ng sodium chloride at tubig bilang karagdagang mga sangkap.

Ayon sa mga pharmacological properties, ang Actovegin ay kabilang sa pangkat ng mga tissue regeneration stimulants. Pinapabuti nito ang daloy ng oxygen at glucose sa mga selula, pinapabilis ang metabolismo at mga proseso ng pagpapagaling, at pinatataas ang mga mapagkukunan ng enerhiya ng katawan. Ginagamit ito sa neurology, ophthalmology, transplantology, dermatology at therapy. Sa mundo ng palakasan, kilala ito bilang isa sa mga doping na gamot.

Aktibong sangkap: deproteinized standardized hemodialysate (kung hindi man hemoderivat) mula sa dugo ng mga pagawaan ng gatas na guya.

Ang paggamit ng Actovegin ay may mga sumusunod na epekto:

• Ang gamot ay nagpapabuti sa pagsipsip ng oxygen ng mga selula ng utak.
• Itinataguyod nito ang pagbuo ng acetylcholine at ATP sa mga selula ng utak.
• Tinutulungan ng gamot ang glucose na mas mahusay na tumagos sa mga neuron, na may positibong epekto sa nutrisyon ng mga selula ng utak.
• Ang tool ay gumaganap bilang isang malakas na antioxidant.
• Ang gamot ay mayroon ding kapaki-pakinabang na epekto sa mga selula ng atay at myocardial tissues.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Bakit inireseta ang Actovegin? Ang mga indikasyon ay naiiba depende sa anyo ng pagpapalabas ng gamot.

Mga indikasyon para sa appointment ng mga tablet ng Actovegin:

• mga paglabag sa sirkulasyon ng dugo sa utak pagkatapos ng mga sakit, mga pinsala sa yugto ng pagbawi;
• mga paglabag sa sirkulasyon ng dugo sa peripheral arteries sa mga unang yugto o pagkatapos ng mga iniksyon; ang pagpapawi ng atherosclerosis, ang pagpapawi ng endarteritis (pamamaga ng mga dingding ng mga arterya) ng mga paa't kamay ay napapailalim sa paggamot;
• mga karamdaman ng sirkulasyon ng dugo sa mga ugat - varicose veins, trophic ulcers ng mas mababang paa't kamay, thrombophlebitis sa yugto ng pagbawi;
• diabetes mellitus, kumplikado ng pinsala sa mga daluyan ng dugo at nerbiyos (diabetic angioneuropathy), sa mga unang yugto o sa yugto ng pagbawi.

Mga indikasyon para sa mga iniksyon at dropper ng Actovegin:

• talamak na panahon ng sakit, pinsala;
• mga paglabag sa sirkulasyon ng dugo sa utak na may cervical osteochondrosis;
• nabawasan ang katalinuhan laban sa background ng may kaugnayan sa edad o post-traumatic disorder;
• malubhang kurso ng obliterating endarteritis, obliterating atherosclerosis, Raynaud's disease;
• malubhang venous insufficiency, paulit-ulit na thrombophlebitis, mga ulser sa binti;
• malawak na bedsores sa mga pasyenteng nakaratay sa kama, pangmatagalang hindi gumagaling na mga sugat;
• malawak na mga sugat sa paso;
• paa ng diabetes;
• pinsala sa radiation;
• paglipat ng balat.

Ang Actovegin ay inireseta sa labas para sa:

• sariwang sugat, maliliit na paso, frostbite;
• nagpapaalab na sakit sa balat sa yugto ng pagpapagaling;
• malawak na pagkasunog sa yugto ng pagbawi;
• bedsores, trophic ulcerative na proseso;
• pagkasunog ng radiation;
• pangunguwalta sa balat.

20% eye gel para sa:

• pagkasunog ng kornea;
• pagguho ng kornea;
• talamak at talamak na keratitis;
• pagproseso ng kornea bago ang paglipat nito;
• pagkasunog ng radiation ng kornea;
• corneal microtrauma sa mga nagsusuot ng contact lens.

Mga tagubilin para sa paggamit ng Actovegin, dosis

Intra-arterially, intravenously (kabilang ang sa anyo ng pagbubuhos) at intramuscularly. Kaugnay ng potensyal para sa pagbuo ng mga reaksyon ng anaphylactic, inirerekomenda na subukan ang pagkakaroon ng hypersensitivity sa gamot bago ang pagbubuhos.

Depende sa kalubhaan ng klinikal na larawan, ang paunang dosis ay 10-20 ml / araw intravenously o intra-arterially; pagkatapos ay 5 ml intravenously o 5 ml intramuscularly.

Kapag pinangangasiwaan sa anyo ng isang pagbubuhos, 10-20 ml ng ACTOVEGIN© ay idinagdag sa 200-300 ml ng stock solution (0.9% sodium chloride solution o 5% dextrose solution). Rate ng iniksyon: mga 2 ml/min.

Metabolic at vascular disorder ng utak: sa simula ng paggamot, 10 ml intravenously araw-araw para sa dalawang linggo, pagkatapos ay 5-10 ml intravenously 3-4 beses sa isang linggo nang hindi bababa sa 2 linggo.

Ischemic stroke: 20-50 ml sa 200-300 ml ng stock solution intravenously drip araw-araw para sa 1 linggo, pagkatapos ay 10-20 ml intravenously drip - 2 linggo.

Peripheral (arterial at venous) vascular disorder at ang kanilang mga kahihinatnan: 20-30 ml ng gamot sa 200 ml ng stock solution intra-arterially o intravenously araw-araw; ang tagal ng paggamot ay tungkol sa 4 na linggo.

Pagpapagaling ng sugat: 10 ml intravenously o 5 ml intramuscularly araw-araw o 3-4 beses sa isang linggo, depende sa proseso ng pagpapagaling (bilang karagdagan sa lokal na paggamot ng Actovegin sa mga topical na form ng dosis).

Pag-iwas at paggamot ng pinsala sa radiation sa balat at mauhog na lamad sa panahon ng radiation therapy: ang average na dosis ay 5 ml intravenously araw-araw sa panahon ng break sa radiation exposure.

Radiation cystitis: araw-araw na 10 ml transurethral kasama ng antibiotic therapy.

Mga tableta

Kinakailangan na kunin ang mga tablet bago kumain, hindi nila kailangang ngumunguya, dapat silang hugasan ng kaunting tubig. Sa karamihan ng mga kaso, ang 1-2 tablet ay inireseta ng tatlong beses sa isang araw. Ang therapy ay karaniwang tumatagal ng 4 hanggang 6 na linggo.

Para sa mga taong nagdurusa sa diabetic polyneuropathy, ang gamot ay unang pinangangasiwaan ng intravenously sa 2 g bawat araw sa loob ng tatlong linggo, pagkatapos kung saan ang mga tablet ay inireseta - 2-3 mga PC. bawat araw para sa 4-5 na buwan.

Gel at pamahid Actovegin

Ang gel ay inilapat nang topically upang linisin ang mga sugat at ulser, pati na rin ang kanilang kasunod na paggamot. Kung may paso o pinsala sa radiation sa balat, ang produkto ay dapat ilapat sa isang manipis na layer. Sa pagkakaroon ng isang ulser, ang gel ay inilapat sa isang makapal na layer at tinatakpan ng isang compress sa itaas, na kung saan ay puspos ng Actovegin ointment.

Ang bendahe ay dapat palitan isang beses sa isang araw, ngunit kung ang ulser ay masyadong basa, pagkatapos ay dapat itong gawin nang mas madalas. Para sa mga pasyente na may mga pinsala sa radiation, ang gel ay inilapat sa anyo ng mga aplikasyon. Para sa layunin ng paggamot at pag-iwas sa mga bedsores, ang mga dressing ay dapat palitan ng 3-4 beses sa isang araw.

Ang pamahid ay inilapat sa isang manipis na layer sa balat. Ito ay ginagamit para sa pangmatagalang paggamot ng mga sugat at ulser upang mapabilis ang kanilang epithelization (pagpapagaling) pagkatapos ng gel o cream therapy. Para sa pag-iwas sa mga bedsores, ang pamahid ay dapat ilapat sa naaangkop na mga lugar ng balat. Upang maiwasan ang pinsala sa radiation sa balat, ang pamahid ay dapat ilapat pagkatapos ng pag-iilaw o sa pagitan ng mga sesyon.

gel sa mata

Pigain ang 1 patak ng gel nang direkta mula sa tubo papunta sa apektadong mata. Mag-apply ng 2-3 beses sa isang araw. Pagkatapos buksan ang pakete, ang eye gel ay maaaring gamitin nang hindi hihigit sa 4 na linggo.

Mga side effect

Kadalasan, ang gamot ay mahusay na disimulado. Gayunpaman, kung minsan ang isang side process ay maaaring mangyari - mga allergy, anaphylactic shock o iba pang mga reaksyon:

• nangyayari ang hypersensitivity;
• pagtaas ng temperatura;
• nanginginig, angioedema;
• kalabisan ng balat;
• pantal, pangangati;
• nadagdagan ang paghihiwalay ng pawis;
• pamamaga ng balat o mauhog lamad;
• pagbabago sa zone ng iniksyon;
• dyspeptic phenomena;
• sakit sa epigastric area;
• pagsusuka, pagtatae;
• pakiramdam ng sakit sa rehiyon ng puso, mabilis na pulso;
• igsi ng paghinga, maputlang balat;
• tumalon sa presyon ng dugo, madalas na paghinga, isang pakiramdam ng pagpiga sa dibdib;
• sakit sa lalamunan;
• sakit sa ulo, pagkahilo;
• pagkabalisa, panginginig;
• pananakit ng mga kalamnan, kasukasuan;
• kakulangan sa ginhawa sa rehiyon ng lumbar.

Kapag ang paggamit ng Actovegin ay humahantong sa mga nakalistang epekto, ang paggamit nito ay dapat na wakasan, kung kinakailangan, ang symptomatic therapy ay inireseta.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Gamitin lamang ang Actovegin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas kapag ang inaasahang benepisyo sa ina ay mas malaki kaysa sa posibleng panganib sa fetus o bata. Sa panahon ng paggamit ng gamot sa insufficiency ng inunan, bagaman bihira, ang mga nakamamatay na kaso ay sinusunod, na maaaring resulta ng pinagbabatayan na sakit. Ang paggamit sa panahon ng paggagatas ay hindi sinamahan ng mga negatibong epekto para sa ina o para sa bata.

Contraindications

Ang Actovegin ay hindi ginagamit sa mga sumusunod na kondisyon:

• indibidwal na hindi pagpaparaan sa gamot o mga bahagi nito;
• sa panahon ng pagbubuntis ay inireseta nang may pag-iingat;
• ang paggamit nito sa panahon ng paggagatas ay hindi kanais-nais;
• mga sakit sa puso;
• pulmonary edema;
• may oliguria at anuria.

Mga analogue at presyo Actovegin, listahan ng mga gamot

Ang tanging analogue ng Actovegin ay Solcoseryl. Ito ay ginawa ng German pharmaceutical concern Valeant.

Ang isang analogue ng isang panlabas na ahente ay ginawa ng Belarusian pharmaceutical enterprise na "Dialek". Ito ay isang gamot sa gel form na Diavitol. Ang pangunahing aktibong sangkap ng gamot ay isang deproteinized extract mula sa mga embryo at dugo ng guya.

Mga analogue ayon sa saklaw, listahan:

• Divaza
• Anantavati
• Mexidol
• Noben
• Cinnarizine
• Solusyon ng Armadin
• Nootropil
• Vinpotropil
• Stugeron
• Metapainting
• Cardionate
• Dmae (Dmae)
• Tanakan

Kapag pumipili ng mga analogue, mahalagang maunawaan na ang mga tagubilin para sa paggamit ng Actovegin, ang presyo at mga pagsusuri para sa mga gamot na may katulad na pagkilos ay hindi nalalapat. Mahalagang kumunsulta sa doktor at huwag gumawa ng independiyenteng pagpapalit ng gamot.

Mga presyo sa mga parmasya ng Russia: Actovegin, mga tablet na 50 mga PC. - 1612 rubles, solusyon para sa iniksyon, 40 mg / ml ampoules 5 ml 5 mga PC - 519 rubles.

Mag-imbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag, sa temperatura na 18–25 °C. Mag-iwan sa mga parmasya sa pamamagitan ng reseta.

Ang Actovegin (lat. Actovegin) ay isang deproteinized (purified mula sa protina) hemodialysate (extract) na nakuha mula sa dugo ng mga pagawaan ng gatas na guya. Ito ay isang generic ng Swiss na gamot na Solcoseryl.

Sa pamamagitan ng mga pharmacological properties, ito ay kabilang sa pangkat ng mga tissue regeneration stimulants. Pinapabuti nito ang daloy ng oxygen at glucose sa mga selula, pinapabilis ang metabolismo at mga proseso ng pagpapagaling, at pinatataas ang mga mapagkukunan ng enerhiya ng katawan.

Ginagamit ito sa neurology, ophthalmology, transplantology, dermatology at therapy. Sa mundo ng palakasan, kilala ito bilang isa sa mga doping na gamot.

Ang isang katas mula sa dugo ng mga guya ay unang iminungkahi para sa medikal na paggamit ng mga espesyalista mula sa Swiss pharmaceutical company na Solco.

Ang dahilan para sa paglikha ng gamot ay ang mga kwento ng mga pastol ng Alpine, na nag-claim na sa mga pagawaan ng gatas, mga sugat at mga gasgas ay gumagaling nang mas mabilis kaysa sa mga adult na baka.

Matapos pag-aralan ang dugo ng mga batang hayop, iminungkahi ng mga siyentipiko na naglalaman ito ng isang tiyak na kadahilanan na nagpapabilis sa proseso ng pagpapagaling.

Ang isang injectable form ng isang purified calf blood extract ay nakarehistro sa Switzerland noong 1957 sa ilalim ng trade name na Solcoseryl. Noong 60s, ang kumpanya ng pag-unlad ay nagdala sa merkado ng isang pamahid at gel para sa panlabas na paggamit, noong 70s - eye gel, adhesive paste at mga tablet.

Noong 1976, nakarehistro si Solcoseryl sa USSR. Noong 1990, ang gamot ay ipinakita na sa 50 mga bansa, kabilang ang USA at Canada.

Noong 1996, may kaugnayan sa epidemya ng bovine spongiform encephalopathy * sa Switzerland, ang pagpapakawala ng mga gamot na gawa sa mga tisyu ng mga baka ay ipinagbawal. Dahil dito, inilipat ng Solco ang produksyon ng mga produkto nito sa Germany.

Sa parehong taon, ang sangay ng Austrian ng Swiss corporation na si Nikomed ay naglabas ng generic ng Solcoseryl sa ilalim ng brand name na Actovegin. Ang CIS at mga bansang Asyano ay naging pangunahing merkado ng pagbebenta para sa bagong gamot.

Noong 2000, ang isa sa mga kalahok sa Tour de France - Lance Armstrong - ay inakusahan ng paggamit ng Actovegin upang mapabuti ang pagganap sa palakasan.

Laban sa background ng iskandalo na sumiklab, idinagdag ng International Olympic Committee ang gamot sa ipinagbabawal na listahan. Gayunpaman, sa simula ng 2001, ang gamot ay hindi kasama sa listahan dahil sa kakulangan ng katibayan ng isang doping effect.

* Ang spongiform encephalopathy ("mad cow disease", sakit sa prion, Creutzfeldt-Jakob disease) ay isang sakit na neurodegenerative na humahantong sa mga hindi maibabalik na pagbabago sa cerebral cortex. Natagpuan sa mga tao, baka at tupa. Ang causative agent ay isang espesyal na uri ng mataas na molekular na timbang na protina - isang prion. Ang sakit ay ipinakita sa pamamagitan ng demensya, mga karamdaman sa pag-iisip, kapansanan sa paningin. Noong nakaraan, pinaniniwalaan na ang mga prion ay kusang lumitaw sa katawan ng tao o ang kanilang pagbuo ay dahil sa namamana na mga kadahilanan. Noong 1995, isang bagong anyo ng patolohiya ng tao ang inilarawan sa UK, ang pag-unlad nito ay nauugnay sa pagkonsumo ng mga produktong karne mula sa mga baka na nahawaan ng encephalopathy.

Ari-arian

Aktibong sangkap: deproteinized standardized hemodialysate (kung hindi man ay gemoderivate) mula sa dugo ng dairy calves (highly filtered extract na nakuha mula sa calf blood).

International na hindi pagmamay-ari na pangalan: hindi.

Ang gamot ay isang kumbinasyon ng iba't ibang biologically active compounds:

• amino acids (ornithine, leucine, alanine, glutamate, proline, glycine, taurine, atbp.),
• oligopeptides,
• mga lipid
• oligosaccharides,
• nucleosides (adenosine, uridine),
• antioxidant enzymes,
• electrolytes (sodium, chlorine, potassium, magnesium, calcium, phosphorus, iron),
• mga elemento ng bakas (tanso, silikon, siliniyum, sink).

Ang organikong bagay ay hanggang sa 30% ng tuyong timbang ng katas.

Ang dugo ng mga guya na mas bata sa 3 buwan ay ginagamit bilang isang feedstock para sa paghahanda ng gamot. Ang katas ay ginawa ng ultrafiltration, na, ayon sa tagagawa, ay tinitiyak ang kawalan ng mga pathogens ng mga sakit sa prion dito.

Application sa iba't ibang bansa

Noong 2015, ang Actovegin ay ginagamit sa 17 bansa:

• Russia,
• Ukraine,
• Belarus,
• Kazakhstan,
• Kyrgyzstan
• Tajikistan,
• Uzbekistan
• Turkmenistan
• Moldova
• Armenia,
• Georgia,
• Azerbaijan,
• Latvia,
• Lithuania,
• Estonia,
• South Korea
• Tsina.

Humigit-kumulang 70% ng mga benta ng gamot ay nasa mga bansa ng dating USSR.

Sa loob ng mahabang panahon, ginamit din ang Actovegin sa USA at Canada. Noong 2011, ipinakilala ng mga bansang ito ang pagbabawal sa pag-import, pagbebenta at paggamit ng gamot.

Ito ay lumabas na sa mga bansa kung saan ginagamit ang gamot, ang mga sakit sa pag-iisip ay naitala nang 1.3 beses na mas madalas kaysa sa mga bansa kung saan hindi ito ginamit. Iminungkahi ng mga doktor na ang sitwasyong ito ay maaaring dahil sa pagkakaroon ng mga pathogen ng impeksyon sa prion sa gamot.

Ang pagbebenta ng mga gamot na gawa sa bovine tissue ay pinaghigpitan din sa ilang iba pang estado, kabilang ang Russia, Ukraine at Republic of Belarus. Gayunpaman, wala sa mga bansa ng dating USSR ang kasama ang Actovegin sa mga ipinagbabawal na gamot.

Ang katas ng dugo ng guya ay hindi kailanman ginamit bilang gamot sa Kanlurang Europa (maliban sa Switzerland), Japan at Australia.

Mga klinikal na pananaliksik

Ang paggamit ng Actovegin ay hindi ganap na sumusunod sa mga prinsipyo ng gamot na nakabatay sa ebidensya. Ang gamot ay walang aktibong sangkap, at ang kaligtasan at pagiging epektibo nito ay hindi pa nakumpirma ayon sa mga internasyonal na pamantayan.

Karamihan sa mga pagsubok ay isinagawa sa isang limitadong bilang ng mga pasyente, kaya ang kanilang mga resulta ay hindi maituturing na sapat na kapani-paniwala.

Mayroong hiwalay na mga gawa na naglalarawan sa pagiging epektibo ng Actovegin sa mga pasyente na may mga sakit sa pag-iisip. Noong 2002, inilathala ng mga European physician na sina V. Jansen at G. V. Bruckner ang mga resulta ng paggamit ng Actovegin sa mga pasyente na may cerebrovascular pathology.

120 boluntaryo ang nakibahagi sa eksperimento at hinati sa 3 grupo. Ang una ay kumuha ng gamot sa 2 tablet. 3 beses sa isang araw, ang pangalawa - 2 tablet. 2 beses sa isang araw. Ang mga pasyente ng ika-3 pangkat ay nakatanggap ng isang placebo. Pagkatapos ng 3 buwan therapy, nabanggit ng mga may-akda na ang parehong mga regimen ng dosing ng Actovegin ay makabuluhang nagpabuti ng atensyon at memorya sa mga matatandang pasyente.

Sa ilang mga eksperimento, ang pagiging epektibo ng paggamit ng gamot sa talamak na panahon ng isang stroke ay nabanggit (Fedin A. I., Rumyantseva S. A. 2001-2004), na may matinding craniocerebral na pinsala (Mikhalovich N., Hack J., 2004) at mga sakit ng ang peripheral nervous system (Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

Ang unang multicenter double placebo-controlled na pag-aaral ng Actovegin ay isinagawa sa ilalim ng patronage ng Nycomed noong 2008. Ang gamot ay ginamit sa 569 mga pasyente na may diabetic polyneuropathy.

Ang pagiging epektibo ng therapy ay tinasa gamit ang TSS (Total Symptom Score) scale. Sa pagtatapos, napansin ng mga boluntaryo ang pagbaba sa kalubhaan ng sakit, nasusunog na pandamdam at isang pagpapabuti sa pangkalahatang kagalingan.

Noong Abril 2012, nagsimula ang isa pang 2-taong multicenter na pag-aaral ng gamot, na inorganisa ng American organization na FDA. Ang mga resulta nito ay hindi pa nai-publish sa mga internasyonal na publikasyon.

Komposisyon, anyo ng pagpapalabas, packaging

Ang Actovegin ay ginawa sa anyo:

• 4% na solusyon para sa iniksyon,
• 10% na solusyon para sa pagbubuhos (sa sodium chloride solution 0.9% o dextrose solution),
• 20% na solusyon para sa pagbubuhos (sa sodium chloride solution 0.9%),
• mga tablet na pinahiran ng pelikula na may nilalamang aktibong sangkap na 200 mg,
• 5% cream para sa panlabas na paggamit,
• 5% na pamahid para sa panlabas na paggamit,
• 20% gel para sa panlabas na paggamit,
• 20% eye gel.

Ang solusyon sa iniksyon ay nakabalot sa mga ampoules ng 2, 5 at 10 ml at pagkatapos ay sa mga kahon ng 5 o 25 ampoules. Ang solusyon sa pagbubuhos ay ibinubuhos sa walang kulay na mga bote ng salamin na 250 ML.

Ang panlabas na gel, cream at ointment ay magagamit sa aluminum tubes na 20, 30, 50 at 100 g. Eye gel - sa isang tube na 20 g.

Ang mga tablet ay nakaimpake sa madilim na bote ng salamin na 10, 30 o 50 na mga PC.

Mekanismo ng pagkilos

Pinasisigla ng Actovegin ang daloy ng oxygen at glucose sa mga selula, na humahantong sa pagtaas ng synthesis ng mga molekula ng enerhiya ng ATP. Kaya, ang gamot ay kumikilos bilang isang uri ng stimulator ng enerhiya, na nagpapagana sa gawain ng lahat ng mga sistema ng katawan.

Ang pagtaas ng transportasyon ng oxygen sa mga selula ng utak ay may positibong epekto sa memorya at mga proseso ng pag-aaral. Laban sa background ng pagkuha ng gamot sa mga pasyente, ang pagpapanumbalik ng mga kapansanan sa pag-andar ng pag-iisip at isang pagtaas sa paglaban ng mga tisyu ng utak sa hypoxia ay naitala.

Ayon sa kakayahang pasiglahin ang pagtaas ng glucose ng mga selula, ang Actovegin ay 2 beses na mas mababa sa insulin. Kasabay nito, ang pagkilos nito ay ipinahayag din sa mga pasyente na may diabetes mellitus, na nag-aambag sa pagpapahina ng kanilang mga sintomas ng polyneuropathy.

Sa pamamagitan ng pagpapabuti ng metabolismo ng enerhiya sa mga dingding ng mga daluyan ng dugo, pinahuhusay ng gamot ang pagpapalabas ng mga endogenous vasodilators - nitric oxide at prostacycline. Ang epektong ito ay humahantong sa vasodilating, isang pagbawas sa kabuuang peripheral resistance at isang pagpapabuti sa suplay ng dugo sa mga organo.

Ang pag-activate ng metabolismo ng enerhiya ay nangangailangan ng pagtaas ng synthesis ng mga karbohidrat at protina. Ang resulta nito ay ang acceleration ng tissue healing. Sa mga eksperimento ng hayop, ipinakita na ang pinaka binibigkas na pagbabagong-buhay na epekto ng Actovegin na may kaugnayan sa atay, kalamnan ng puso at balat.

Metabolismo at paglabas

Ang Actovegin ay isang multicomponent na paghahanda, na kinabibilangan ng mga compound na orihinal na nilalaman sa katawan ng tao, kaya hindi posible na pag-aralan ang mga pharmacokinetics nito.

Sa mga eksperimento sa laboratoryo, natagpuan na kapag ginamit nang intravenously, ang gamot ay nagsisimulang kumilos 5 minuto pagkatapos ng pangangasiwa, at ang rurok ng aktibidad nito ay sinusunod pagkatapos ng 120 minuto.

Sa mga pasyente na may kakulangan sa bato o hepatic, walang pagbaba sa mga pharmacological effect ng Actovegin.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang mga batayan para sa pagrereseta ng mga parenteral form ay:

• talamak at talamak na karamdaman ng peripheral at cerebral na sirkulasyon,
• demensya (dementia),
• traumatikong pinsala sa utak,
• mga ulser ng iba't ibang pinagmulan,
• pangmatagalang hindi gumagaling na mga sugat,
• paso,
• pinsala sa radiation sa balat o mauhog lamad,
• radiation neuropathy.

• angiopathy,
• demensya,
• traumatikong pinsala sa utak,
• trophic ulcers, atbp.

Ang mga panlabas na malambot na anyo (gel, cream, ointment) ay ginagamit bilang mga ahente ng pagpapagaling ng sugat para sa iba't ibang mga sugat sa balat:

• gasgas, hiwa, sugat,
• nasusunog
• varicose ulcers,
• bedsores (kabilang ang para sa layunin ng pag-iwas),
• pinsala sa radiation.

Ang mga karagdagang indikasyon para sa Actovegin gel ay pre-treatment ng balat bago ang paglipat at paggamot ng burn disease.

Ang eye gel ay ipinahiwatig para sa mga sumusunod na kondisyon:

• mga paso (kemikal, radiation, thermal) at pinsala sa corneal,
• mga ulser sa kornea,
• keratitis ng iba't ibang pinagmulan,
• corneal dystrophy,
• tuyong keratoconjunctivitis,
• pagpili ng mga contact lens (upang maiwasan ang mga sugat).

Contraindications

Ang isang karaniwang kontraindikasyon para sa lahat ng anyo ng Actovegin ay hypersensitivity sa gamot.

Para sa mga solusyon sa pagbubuhos, ang mga sumusunod ay karagdagang ipinahiwatig:

• pulmonary edema,
• pagpapanatili ng likido sa katawan
• mga sakit sa ihi (oligo- o anuria),
• decompensated heart failure.

Pagbubuntis at paggagatas

Ang Actovegin ay pinapayagan na gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Dosis at pangangasiwa

Ang gamot ay ginagamit parenterally, pasalita at pangkasalukuyan.

Sa loob kumuha ng 1-2 tablets. 3 beses sa isang araw para sa 4-6 na linggo.

Ang mga iniksyon ay ginagawa sa intravenously (in / in), intramuscularly (in / m) o intra-arterially (in / a). Ang mga dosis ay depende sa kalubhaan ng klinikal na larawan. Sa unang pagkakataon, ang 10-30 ml ng gamot ay ibinibigay sa intravenously o intravenously, pagkatapos ay 5-10 ml intravenously o intramuscularly 1 oras bawat araw. Ang kurso ng paggamot ay 2-4 na linggo.

Ang mga pagbubuhos ay isinasagawa sa / sa pagtulo o sa / isang jet. Ipasok ang 250-500 ML ng solusyon bawat araw. Rate ng pagbubuhos - 2 ml / min. Kasama sa kurso ng paggamot ang 10-20 na pamamaraan.

Ang ointment/cream/external gel ay inilapat sa isang manipis na layer sa nalinis na mga nasirang bahagi ng balat 2 beses sa isang araw. Ang kurso ng therapy ay hindi bababa sa 12 araw. Ang paggamot ng mga ulser ay nagsisimula sa paggamit ng isang gel, unti-unting lumilipat sa isang cream at pagkatapos ay sa isang pamahid.

Upang maiwasan ang pinsala sa radiation, ang isang cream o pamahid ay ipinahid sa pagitan ng mga sesyon ng radiation therapy.

Ang eye gel ay iniksyon sa conjunctival sac 1 drop 2-3 beses sa isang araw hanggang mawala ang mga sintomas ng patolohiya.

Mga side effect

Ang Actovegin ay mahusay na disimulado ng karamihan sa mga pasyente. Ang isang maliit na bilang ng mga pasyente ay maaaring makaranas ng mga reaksiyong alerdyi (pantal sa balat, hyperthermia, pamumula ng balat). Sa ganitong mga sitwasyon, ang karaniwang symptomatic therapy ay isinasagawa.

Kapag ginagamot ang isang 20% ​​na panlabas na gel, ang bahagyang pamamaga ng balat at ang paglitaw ng sakit ay posible, na nawawala habang nagpapatuloy ang therapy.

Kapag ang eye gel ay na-injected, isang panandaliang mahinang nasusunog na pandamdam at lacrimation ang nararamdaman.

mga espesyal na tagubilin

Sa matagal na therapy na may solusyon sa pagbubuhos, kinakailangan na subaybayan ang balanse ng tubig at electrolyte ng dugo.

Huwag gumamit ng maulap na solusyon sa pagbubuhos o isang paghahanda na naglalaman ng mga nasuspinde na particle.

Upang mabawasan ang panganib na magkaroon ng anaphylactic shock, ang solusyon sa iniksyon ay dapat na mabagal. Kapag ginamit sa unang pagkakataon, inirerekumenda na gumawa ng isang pagsubok na iniksyon (iniksyon ang 2 ml ng solusyon sa / m).

Ang mga tablet at solusyon sa iniksyon ay dapat gamitin nang may pag-iingat:

• sa panahon ng pagbubuntis o paggagatas,
• sa mga pasyente na may diabetes mellitus, hyperglycemia,
• sa mga pasyente na may pagkabigo sa puso na 2-3 degrees,
• na may pulmonary edema,
• na may fluid retention sa katawan at urinary disorders.

Overdose

Walang mga kaso ng labis na dosis kapag gumagamit ng Actovegin.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Hindi kasalukuyang naka-install.

Mga kondisyon ng holiday

Ang cream, pamahid, gel para sa panlabas na paggamit ay magagamit nang walang reseta. Mga tablet, solusyon para sa pagbubuhos, solusyon para sa iniksyon at eye gel - sa pamamagitan ng reseta.

Imbakan

Ang gamot ay nakaimbak sa isang tuyo, madilim na lugar. Ointment, cream, gel para sa panlabas na paggamit, mga tablet at solusyon sa iniksyon - sa temperatura na 18-25ºС, solusyon para sa pagbubuhos at gel ng mata - sa temperatura na hindi hihigit sa 25ºС.

Sa mga parmasya at institusyong medikal, ang mga tablet at iniksyon ay iniimbak ayon sa mga kondisyon ng listahan B.

Pinakamahusay bago ang petsa

Para sa cream, pamahid, solusyon para sa iniksyon, solusyon para sa pagbubuhos (sa 0.9% sodium chloride solution) - 5 taon.

Para sa gel para sa panlabas na paggamit, ophthalmic gel, mga tablet, solusyon para sa pagbubuhos (sa dextrose solution) - 3 taon.

Ang eye gel pagkatapos ng pagbubukas ay maaaring maimbak nang hindi hihigit sa 4 na linggo.

Manufacturer

Mula 1996 hanggang 2011, ang Actovegin ay ginawa ng Nycomed Austria GmbH, na isang subsidiary ng Swiss corporation na Nycomed.

Ang ilang batch ng mga gamot na inilabas noong panahong iyon (2010-2011) ay maaaring available pa rin sa retail.

Noong Setyembre 2011, ang Nycomed ay binili ng Japanese pharmaceutical giant na Takeda Pharmaceutical Company Limited sa halagang 9.6 bilyong euro.

Sa kasalukuyan, ang Actovegin ay patuloy na ginagawa sa parehong planta ng Austrian, ngunit sa ilalim ng tatak na Takeda. Ang substrate para sa paggawa nito ay binili sa Australia at France. Ang produksyon ay isinaayos alinsunod sa mga patakaran ng internasyonal na pamantayan ng GMP.

Mga analogue

Ang tanging ganap na kapalit para sa Actovegin ay maaaring ituring na orihinal na katas mula sa dugo ng guya na Solcoseryl, na ngayon ay ginawa ng kumpanya ng Aleman na Valeant.

Ang mga tagubilin para sa parehong mga gamot ay nagpapahiwatig ng magkatulad na mga therapeutic properties, mga indikasyon para sa paggamit at mga side effect. Gayunpaman, ang mga paghahambing na klinikal na pag-aaral ng mga analogue ay hindi isinagawa, samakatuwid, ang kanilang biological na pagkakapareho ay hindi opisyal na nakumpirma.

May mga pagkakaiba sa mga portfolio ng produkto ng mga tatak at mga konsentrasyon ng magkaparehong mga form ng dosis. Kaya, sa assortment ng Solcoseryl walang cream para sa panlabas na paggamit at isang 10% na solusyon para sa pagbubuhos, ngunit ang isang malagkit na dental paste ay ipinakita.

Available ang Solcoseryl injection solution sa isang konsentrasyon na 4.25%, at isang skin gel sa isang konsentrasyon na 10%.

Kasama rin sa mga analogue ng mga lokal na anyo ng Actovegin ang Belarusian gel Diavitol, na ginawa ng UE "Dialek". Binubuo ito ng deproteinized hemodialysate mula sa dugo ng mga embryo ng baka at dugo ng mga batang guya.

Kapag inihambing ang mga paglalarawan ng pharmacological ng 3 gamot, ang mga pagkakaiba ay matatagpuan sa mga paghihigpit sa edad, mga pakikipag-ugnayan ng gamot at ang posibilidad ng paggamit sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Mga paghahambing na katangian ng Actovegin at mga analogue nito:

Tradename	Actovegin	Solcoseryl	Diavitol
Aktibong sangkap		Deproteinized hemodialysate mula sa dugo ng mga pagawaan ng gatas na guya	Deproteinized hemodialysate mula sa dugo ng mga embryo ng baka at dugo ng mga baka ng gatas
Mga bansa sa pagpapatupad	CIS, South Korea, China	CIS, China, South Korea	Republika ng Belarus
Mga form ng dosis	Tablets 200 mgOintment para sa panlabas na paggamit 5%Cream para sa panlabas na paggamit 5%Gel para sa panlabas na paggamit 20%Ocular gel 20% Solusyon para sa iniksyon 4% Mga solusyon para sa pagbubuhos 10 at 20%	Mga tablet 200 mg Gel para sa panlabas na paggamit 10% Ointment para sa panlabas na paggamit 5% Gel para sa ophthalmic application 20% Solusyon para sa iniksyon 4, 25% Solusyon para sa pagbubuhos 20% Malagkit na dental paste	Gel para sa panlabas na paggamit 10%
Mga paghihigpit sa edad	Hindi tinukoy	Ang mga tablet at parenteral na solusyon ay hindi inirerekomenda para sa paggamit sa ilalim ng 18 taong gulang	Hindi dapat gamitin sa ilalim ng 12 taong gulang
Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas	Pwedeng iapply	Sa loob at parenteral, ang gamot ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa panahon ng pagbubuntis. Sa panahon ng therapy sa panahon ng paggagatas, inirerekumenda na matakpan ang pagpapasuso.	Sa pagpapasya ng doktor
Interaksyon sa droga	Hindi naka-install	Ang mga parenteral form ay hindi dapat ihalo sa phytoextracts, becilan fumarate, naftidrofuril.	Hindi naka-install

Petsa ng publikasyon: 2015-07-3
Huling binago: 2020-01-31

Minamahal na mga bisita ng site Farmamir. Ang artikulong ito ay hindi medikal na payo at hindi dapat gamitin bilang kapalit ng konsultasyon sa isang manggagamot.

Ang Actovegin ay kabilang sa pangkat ng mga antihypoxant, i.e. mga gamot na tumutulong sa mga selula ng katawan na mag-imbak ng oxygen at mabawasan ang pangangailangan para dito. Ang pharmaceutical raw material para sa produksyon ng Actovegin ay isang katas ng serum ng dugo ng guya. Sa pamamagitan ng pag-activate ng cellular metabolism ng oxygen at glucose at pag-optimize ng kanilang pagkonsumo, ang gamot ay makabuluhang pinatataas ang kapasidad ng enerhiya ng mga selula at ang kanilang paglaban sa gutom sa oxygen. Kapag gumagamit ng actovegin, ang synthesis ng ATP - ang pangunahing enerhiya na "gatong" ng katawan - ay tumataas ng 18 beses. Kaya, mayroong pagtindi ng lahat ng mga proseso ng pagkonsumo ng enerhiya sa mga selula (regeneration). Kasabay nito, pinapataas ng actovegin ang konsentrasyon ng "mga materyales sa gusali" ng katawan - mga amino acid aspartate, glutamate, gamma-aminobutyric acid, na nag-aambag, halimbawa, sa mabilis na paggaling ng mga sugat at iba pang mga sugat sa balat.

Ang paraan ng aplikasyon ng actovegin ay tinutukoy ng anyo ng paglabas nito. Ang mga tablet ay kinuha tatlong beses sa isang araw bago kumain, kasama ang isang maliit na halaga ng tubig, 1-2 piraso. Ang tagal ng paggamot ay 1-1.5 buwan. Ang solusyon ng Actovegin ay iniksyon sa isang ugat, kalamnan o arterya. Ang paunang dosis ay 10-20 ml bawat araw, pagkatapos ay ang dosis ay nabawasan sa 5-10 ml. Ang tagal ng paggamot ay nakasalalay sa tiyak na sakit, halimbawa, na may mga karamdaman sa sirkulasyon ng tserebral at metabolismo, ito ay hindi bababa sa isang buwan, na may ischemic stroke - 3 linggo, na may hindi magandang pagpapagaling ng mga ulser at pagkasunog, sila ay ginagabayan ng higit sa bilis ng ang proseso ng pagpapagaling.

Tulad ng para sa mga panlabas na anyo ng pagpapalabas ng Actovegin - cream, gel at pamahid - sa kasong ito, ang gamot ay ginagamit sa labas: ito ay inilapat dalawang beses sa isang araw (ito ang pinakamaliit, maaari itong maging mas madalas) nang hindi bababa sa 12 araw. Para sa mga ulser, sugat at nagpapaalab na sakit sa balat, ang paggamot ay nagsisimula sa 20% gel at 5% na cream, pagkatapos ay nagpapatuloy sa 5% na pamahid (ang tinatawag na tatlong yugto ng paggamot). Upang maiwasan ang mga bedsores, ang mga panlabas na anyo ng actovegin ay ipinahid sa balat sa mga pinaka hindi kanais-nais na lugar sa bagay na ito.

Kapag gumagamit ng actovegin sa anyo ng isang solusyon sa iniksyon, dapat malaman ang isang bilang ng mga mahahalagang pangyayari. Kaya, sa intramuscular na paraan ng paggamit ng gamot, pinapayagan na mag-iniksyon ng hindi hihigit sa 5 ml ng solusyon. Upang maiwasan ang mga alerdyi, inirerekumenda na gumawa ng isang pagsubok na iniksyon (2 ml ng solusyon intramuscularly). Sa paggawa ng injectable Actovegin, walang mga preservative na ginagamit, kaya ang mga iniksyon ay dapat isagawa nang may mahigpit na pagsunod sa lahat ng mga kondisyon ng asepsis. At ang pinakamahalaga: ang binuksan na gamot ay hindi nakaimbak, at kung hindi lahat ng solusyon ay ginamit mula sa bukas na ampoule, kung gayon ang mga labi ng gamot ay dapat na itapon.

Pharmacology

Antihypoxant. Ang Actovegin ® ay isang hemoderivate, na nakuha sa pamamagitan ng dialysis at ultrafiltration (mga compound na may molecular weight na mas mababa sa 5000 daltons pass). Ito ay may positibong epekto sa transportasyon at paggamit ng glucose, pinasisigla ang pagkonsumo ng oxygen (na humahantong sa pag-stabilize ng mga lamad ng plasma ng mga selula sa panahon ng ischemia at isang pagbawas sa pagbuo ng mga lactate), kaya nagkakaroon ng isang antihypoxic na epekto, na nagsisimulang magpakita mismo. hindi lalampas sa 30 minuto pagkatapos ng parenteral administration at umabot sa maximum sa average pagkatapos ng 3 oras (2-6 na oras).

Pinapataas ng Actovegin ® ang konsentrasyon ng adenosine triphosphate, adenosine diphosphate, phosphocreatine, pati na rin ang mga amino acid - glutamate, aspartate at gamma-aminobutyric acid.

Pharmacokinetics

Gamit ang mga pamamaraan ng pharmacokinetic, imposibleng pag-aralan ang mga parameter ng pharmacokinetic ng gamot na Actovegin ®, dahil binubuo lamang ito ng mga physiological na bahagi na karaniwang naroroon sa katawan.

Sa ngayon, walang nahanap na pagbaba sa pharmacological effect ng hemoderivates sa mga pasyente na may binagong pharmacokinetics (halimbawa, hepatic o renal insufficiency, metabolic changes na nauugnay sa advanced age, at metabolic features sa mga bagong silang).

Form ng paglabas

Ang solusyon para sa pagbubuhos (sa dextrose solution) ay malinaw, walang kulay hanggang bahagyang dilaw.

Mga excipients: dextrose - 7.75 g, sodium chloride - 0.67 g, tubig para sa iniksyon - hanggang 250 ml.

250 ml - walang kulay na mga bote ng salamin (1) - mga pakete ng karton.

Dosis

Sa / sa pagtulo o sa / isang jet. 250-500 ml bawat araw. Ang rate ng pagbubuhos ay dapat na mga 2 ml/min. Ang tagal ng kurso ng paggamot ay 10-20 infusions. Dahil sa potensyal para sa mga reaksyon ng anaphylactic, inirerekomenda na magsagawa ng pagsusuri bago ang pagbubuhos.

Metabolic at vascular disorder ng utak: sa simula - 250-500 ml / araw / sa para sa 2 linggo, pagkatapos - 250 ml / sa ilang beses sa isang linggo.

Mga karamdaman sa peripheral vascular at ang kanilang mga kahihinatnan: 250 ml intravenously o intravenously, araw-araw o ilang beses sa isang linggo.

Pagpapagaling ng sugat: 250 ml IV, araw-araw o ilang beses sa isang linggo, depende sa bilis ng paggaling. Posibleng gamitin kasama ng Actovegin ® sa anyo ng mga gamot para sa pangkasalukuyan na paggamit.

Pag-iwas at paggamot ng pinsala sa radiation sa balat at mauhog na lamad: isang average ng 250 ml / sa araw bago at araw-araw sa panahon ng radiation therapy, pati na rin sa loob ng 2 linggo pagkatapos makumpleto.

Pakikipag-ugnayan

Kasalukuyang hindi kilala.

Gayunpaman, upang maiwasan ang posibleng hindi pagkakatugma ng parmasyutiko, hindi inirerekomenda na magdagdag ng iba pang mga gamot sa solusyon ng pagbubuhos ng Actovegin ®.

Mga side effect

Mga reaksiyong alerdyi (pantal sa balat, pamumula ng balat, hyperthermia) hanggang sa anaphylactic shock.

Mga indikasyon

• metabolic at vascular disorder ng utak (kabilang ang ischemic stroke, traumatic brain injury);
• peripheral (arterial at venous) vascular disorder at ang kanilang mga kahihinatnan (arterial angiopathy, trophic ulcers);
• pagpapagaling ng sugat (ulser ng iba't ibang etiologies, pagkasunog, mga sakit sa trophic (mga sugat sa presyon), may kapansanan sa mga proseso ng pagpapagaling ng sugat);
• pag-iwas at paggamot ng pinsala sa radiation sa balat at mauhog na lamad sa panahon ng radiation therapy.

Contraindications

• hypersensitivity sa gamot Actovegin ® o mga katulad na gamot;
• decompensated heart failure;
• pulmonary edema;
• oliguria, anuria;
• pagpapanatili ng likido sa katawan.

Sa pag-iingat: hyperchloremia, hypernatremia, diabetes mellitus (1 vial ay naglalaman ng 7.75 g ng dextrose).

Mga tampok ng application

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang paggamit ng gamot sa mga buntis na kababaihan ay hindi nagdulot ng negatibong epekto sa ina o fetus. Gayunpaman, kapag ginamit sa mga buntis na kababaihan, ang potensyal na panganib sa fetus ay dapat isaalang-alang.

Aplikasyon para sa mga paglabag sa function ng bato

Contraindicated sa oliguria, anuria.

mga espesyal na tagubilin

Sa paulit-ulit na mga iniksyon, ang balanse ng tubig-electrolyte ng plasma ng dugo ay dapat na subaybayan.

Ang solusyon sa pagbubuhos ay may bahagyang madilaw-dilaw na tint. Ang intensity ng kulay ay maaaring mag-iba mula sa isang batch patungo sa isa pa depende sa mga katangian ng mga panimulang materyales na ginamit, ngunit hindi ito nakakaapekto sa aktibidad ng gamot o ang pagpapaubaya nito.

Huwag gumamit ng solusyon na malabo o naglalaman ng mga particle. Pagkatapos buksan ang vial, hindi maiimbak ang solusyon.

Ang 1 ampoule (2 ml) ay naglalaman ng actovegin concentrate bilang isang aktibong sangkap (sa mga tuntunin ng dry deproteinized calf blood hemoderivat) - 80 mg, na naglalaman ng sodium chloride - 53.6 mg;

excipient: tubig para sa iniksyon - hanggang sa 2 ml.

Ang 1 ampoule (5 ml) ay naglalaman ng actovegin concentrate bilang isang aktibong sangkap (sa mga tuntunin ng dry deproteinized calf blood hemoderivat) - 200 mg, na naglalaman ng sodium chloride - 134.0 mg;

excipient: tubig para sa iniksyon - hanggang sa 5 ml.

Ang 1 ampoule (10 ml) ay naglalaman ng actovegin concentrate bilang isang aktibong sangkap (sa mga tuntunin ng dry deproteinized calf blood hemoderivat) - 400 mg, na naglalaman ng sodium chloride - 268.0 mg;

excipient: tubig para sa iniksyon - hanggang sa 10 ML.

Paglalarawan

Malinaw, madilaw na solusyon, halos walang mga particle.

Grupo ng pharmacotherapeutic

Iba pang mga ahente ng hematological.

ATX code: B06AB.

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacodynamics

Ang deproteinized calf blood hemoderivat ay nagdudulot ng pagtaas sa metabolismo ng enerhiya ng mga selula, na hindi partikular sa organ. Ang aktibidad na ito ay kinumpirma ng mga resulta ng mga sukat ng pagtaas ng akumulasyon at pagtaas ng paggamit ng glucose at oxygen. Ang kabuuang epekto ng mga prosesong ito ay humahantong sa isang pagtaas sa metabolismo ng ATP at, nang naaayon, sa isang pagtaas sa supply ng enerhiya ng cell. Sa mga kondisyon na may kakulangan na may kapansanan sa normal na paggana ng metabolismo ng enerhiya (hypoxia, kakulangan sa substrate) at sa mga kondisyon na may mas mataas na pangangailangan ng enerhiya (pag-aayos, pagbabagong-buhay), pinapagana ng Actovegin® ang mga prosesong umaasa sa enerhiya ng functional metabolism at metabolismo ng konserbasyon. Bilang pangalawang epekto, mayroong pagtaas sa suplay ng dugo.

Pharmacokinetics

Gamit ang mga chemical-analytical na pamamaraan, imposibleng pag-aralan ang mga pharmacokinetic na parameter ng Actovegin®, tulad ng absorption, distribution at excretion, dahil ang mga aktibong sangkap nito ay mga physiological component na karaniwang naroroon sa katawan.

Ang pag-aaral ng iba't ibang mga parameter sa mga eksperimento sa hayop at sa mga klinikal na pag-aaral ay nagpakita na ang epekto ng Actovegin® ay nagsisimulang lumitaw nang hindi lalampas sa 30 minuto pagkatapos ng aplikasyon. Ang maximum na epekto pagkatapos ng parenteral administration o oral administration ay nakamit pagkatapos ng 3 oras (2-6 na oras).

Mga pahiwatig para sa paggamit

Metabolic at vascular disorder ng utak (kabilang ang demensya);

Peripheral (arterial at venous) vascular disorder at ang kanilang mga kahihinatnan (arterial angiopathy, venous ulcers ng lower extremities), kabilang ang diabetic polyneuropathy.

Paraan ng aplikasyon at dosis

Pangkalahatang mga tagubilin sa dosing

Break Point Ampoules (TP)

Mga tagubilin para sa paggamit ng TR ampoules:

Kunin ang ampoule na itinuturo ang may kulay na tuldok pataas! Hayaang maubos ang solusyon mula sa tuktok ng ampoule sa pamamagitan ng bahagyang pagtapik sa ampoule at pag-alog nito.

Kunin ang ampoule na itinuturo ang may kulay na tuldok pataas! Hatiin ang tuktok ng ampoule tulad ng ipinapakita.

Ang solusyon para sa iniksyon ay may bahagyang madilaw-dilaw na kulay. Ang intensity ng kulay ng gamot mula sa iba't ibang serye ay maaaring mag-iba dahil sa mga hilaw na materyales na ginamit. Ang kulay ay hindi nakakaapekto sa bisa at tolerability ng gamot.

Ang Actovegin® solution para sa iniksyon ay maaaring ibigay sa intravenously (IV), intramuscularly (IM) o intra-arterially (IV), at maaari rin itong idagdag sa mga infusion solution.

Kapag pinangangasiwaan bilang isang pagbubuhos, 10-50 ml ng gamot ay idinagdag sa 200-300 ml ng stock solution (isotonic sodium chloride solution o 5% glucose solution). Rate ng pagbubuhos: humigit-kumulang 2 ml/min. Kapag pinangangasiwaan bilang isang pagbubuhos, ang pangkalahatang contraindications sa infusion therapy ay dapat isaalang-alang, tulad ng decompensated heart failure, pulmonary edema, oliguria, anuria, at hyperhydration.

Dosis depende sa mga tiyak na indikasyon

Metabolic at vascular disorder ng utak: mula 5 hanggang 25 ml (200-1000 mg bawat araw) intravenously araw-araw sa loob ng dalawang linggo, na sinusundan ng paglipat sa form ng tablet.

Metabolic at vascular disorder ng utak, tulad ng ischemic stroke: 20-50 ml (800-2000 mg) sa 200-300 ml ng 0.9% sodium chloride solution o 5% dextrose solution intravenously araw-araw sa loob ng 1 linggo, pagkatapos ay 10-20 ml (400-800 mg) intravenously - 2 linggo, na sinusundan ng ang paglipat sa form ng tablet.

Peripheral (arterial at venous) vascular disorder at ang kanilang mga kahihinatnan: 20-30 ml (800-1000 mg) ng gamot sa 200 ml ng 0.9% sodium chloride solution o 5% dextrose solution intra-arterially o intravenously araw-araw; ang tagal ng paggamot ay 4 na linggo.

Mga venous ulcers ng mas mababang paa't kamay: 10 ml (400 mg) intravenously o 5 ml intramuscularly araw-araw o 3-4 beses sa isang linggo depende sa proseso ng pagpapagaling.

Diabetic polyneuropathy:

50 ml (2000 mg) bawat araw nang intravenously sa loob ng 3 linggo, na sinusundan ng paglipat sa form ng tablet - 2-3 tablet 3 beses sa isang araw nang hindi bababa sa 4-5 na buwan.

Ang tagal ng kurso ng paggamot ay tinutukoy nang paisa-isa ayon sa mga sintomas at kalubhaan ng sakit.

Contraindications

Ang pagkakaroon ng allergy sa Actovegin® o mga katulad na gamot o excipients.

Mga hakbang sa pag-iingat

Sa parenteral na pangangasiwa ng Actovegin®, ang sterility ay dapat sundin sa panahon ng mga manipulasyon. Ang Actovegin® ay inilaan para sa solong paggamit dahil hindi ito naglalaman ng mga preservative additives. Ang mga bukas na ampoules at ang handa na solusyon ay dapat gamitin kaagad. Dapat itapon ang hindi nagamit na gamot at nagamit nang consumable alinsunod sa mga lokal na regulasyon.

Kapag ang paghahalo ng mga nilalaman ng Actovegin® ampoules sa iba pang mga solusyon para sa iniksyon o pagbubuhos, ang pisikal at kemikal na hindi pagkakatugma, pati na rin ang pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga aktibong sangkap, ay hindi maaaring ibukod, kahit na ang solusyon ay nananatiling malinaw. Bilang resulta, hindi katanggap-tanggap na ihalo ang Actovegin® sa iba pang mga gamot, maliban sa mga nabanggit sa seksyong "Mga Pangkalahatang Tagubilin sa Dosing".

Gamit ang / m paggamit ng Actovegin® ay dapat ibigay nang dahan-dahan, hindi hihigit sa 5 ml, dahil ang solusyon ay hypertonic.

Ang parenteral na pangangasiwa ng Actovegin® ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng medikal sa pagkakaroon ng naaangkop na paraan para sa paggamot ng mga reaksiyong alerdyi. Dahil sa posibilidad ng mga reaksiyong anaphylactic, ang isang pagsubok na pagbubuhos/pag-iniksyon (hypersensitivity test) ay inirerekomenda bago simulan ang therapy.

Huwag gumamit ng solusyon na maulap o may nakikitang mga solidong particle.

Ito ay pinagmumulan ng sodium, na dapat isaalang-alang kapag nagrereseta sa mga pasyente sa isang kinokontrol na sodium diet. Sa pagkakaroon ng mga electrolyte disturbances (tulad ng hyperchloremia at hypernatremia), dapat itong itama nang sapat.