Pag-aalaga ng sanggol 

Modernong gamot para sa paglanghap para sa mga bata Pulmicort: mga tagubilin, dosis at mga patakaran para sa mga medikal na pamamaraan. Pulmicort o Berodual - alin ang mas mabuti


Ang Pulmicort ay isang hormonal na gamot na kabilang sa pangkat ng mga sintetikong corticosteroids na nagbabawas sa saklaw ng mga sakit ng bronchopulmonary system.

Ito ay may binibigkas na anti-inflammatory effect, perpektong pinapawi ang bronchospasm at pamamaga. Gayundin, ang gamot ay may antiallergic effect.

Sa artikulong ito, isasaalang-alang namin kung bakit inireseta ng mga doktor ang Pulmicort, kasama ang mga tagubilin para sa paggamit, mga analogue at mga presyo para sa gamot na ito sa mga parmasya. Ang mga tunay na REVIEW ng mga taong nakagamit na ng Pulmicort ay mababasa sa mga komento.

Komposisyon at anyo ng pagpapalabas

Form ng dosis - dosed suspension para sa paglanghap: halos puti o puting likido, madaling i-resuspend (2 ml sa single-dose polyethylene container, 5 container sa isang laminated foil envelope, 4 na sobre sa isang bundle ng karton).

  • Ang pangunahing aktibong sangkap ay micronized budesonide, ang nilalaman nito sa 1 ml ng suspensyon ay 250 at 500 mcg.

Klinikal at pharmacological na grupo: GCS para sa paglanghap.

Ano ang tumutulong sa Pulmicort?

Ang mga paglanghap ng nebulizer na may pulmicort ay pangunahing inireseta para sa mga naturang pathologies:

  1. Bronchial hika.
  2. Mga nakahahadlang na sakit ng sistema ng paghinga.
  3. Allergic na anyo ng rhinitis.
  4. Laryngitis na may stenosis (banayad na kurso).

Paano gumagana ang gamot?

Ang lahat ng glucocorticosteroids (GCS) ay may binibigkas na triple action: anti-allergic, anti-inflammatory at analgesic.

Sa bronchial hika, ang Pulmicort, na pinangangasiwaan bilang mga paglanghap sa mga inirerekomendang dosis, ay pangunahing may anti-inflammatory effect. Hindi pa rin alam ng mga siyentipiko ang eksaktong mekanismo ng pagkilos ng glucocorticosteroids sa pamamaga sa hika, gayunpaman, ang mga gamot na nakabatay sa corticosteroid ay patuloy na gumagana at literal na nagliligtas ng mga buhay.

Ang pagbawas sa pamamaga sa bronchi ay humahantong sa isang pagbawas sa dalas ng mga exacerbations ng bronchial hika at ang kalubhaan ng mga pag-atake. Mahalaga na ang mga inhaled na gamot ay may mas kaunting epekto kaysa sa mga systemic. At ang pagiging epektibo ng ruta ng paglanghap ng pangangasiwa ay lumampas sa oral. Bilang karagdagan, ang gamot ay lubos na binabawasan ang pamamaga ng bronchial mucosa, ang dami ng pathological tracheobronchial secretion at synthesis ng plema.

Pulmicort para sa paglanghap para sa mga bata: mga tagubilin at dosis

Ang dosis ng gamot ay pinili ng doktor nang paisa-isa para sa bawat bata. Kung ang pang-araw-araw na dosis ay hindi hihigit sa 1000 mcg, kung gayon ang pagtanggap ay maaaring isagawa nang isang beses, kumukuha ng buong dosis sa isang pagkakataon. Kung lumampas ang dosis, dapat itong hatiin sa ilang mga dosis.

Paunang dosis ng Pulmicort:

  • Para sa mga batang 6 na buwang gulang at mas matanda: 250-500 mcg bawat araw;
  • Para sa mga matatanda: 1000-2000 mcg bawat araw.

Dosis ng pagpapanatili:

  • Para sa mga batang 6 na buwan at mas matanda: 250-2000 mcg bawat araw;
  • Para sa mga matatanda: 500-4000 mcg bawat araw. Sa matinding obstructive na mga kondisyon, maaaring taasan ng dumadating na manggagamot ang dosis.

Ang isang kinakailangan para sa therapy sa Pulmicort ay ang pagtatakda ng isang indibidwal na minimum na dosis ng pagpapanatili.

Ang suspensyon ng gamot na Pulmicort ay ginagamit para sa paglanghap gamit ang isang compressor nebulizer, na nilagyan ng isang espesyal na maskara at mouthpiece. Ang nebulizer ay konektado sa isang compressor na lumilikha ng kinakailangang daloy ng hangin (humigit-kumulang 5-8 litro bawat minuto), dapat punan ng dami sa 2-4 ml. Pakitandaan na ang mga ultrasonic nebulizer ay hindi angkop para sa Pulmicort suspension!

Bago gamitin ang gamot sa mga nebula, malumanay na kalugin ang lalagyan na may suspensyon na nakapaloob sa loob. Buksan ang lalagyan at maingat na pisilin ang mga nilalaman sa nebulizer. Kung 1 ml lamang ng suspensyon ang kailangan para magamit, pagkatapos ay pisilin ang mga nilalaman ng lalagyan hanggang sa maabot ng antas ng likido ang ipinahiwatig na linya. Bago gamitin ang natitirang likido, ang likidong nakapaloob sa lalagyan ay dapat na inalog na may twisting motion.

Isinasaalang-alang na ang Pulmicort ay pumapasok sa mga baga ng pasyente sa tulong ng isang nebulizer kapag humihinga, ito ay kinakailangan upang turuan ang pasyente na huminga ng gamot nang pantay-pantay at maingat.

Contraindications

Tulad ng anumang iba pang gamot, ang Pulmicort ay hindi angkop para sa lahat. Ang mga kontraindikasyon sa pagkuha ng gamot na ito ay ang mga sumusunod:

  • ang edad ng pasyente ay mas mababa sa 6 na buwan (kung minsan ang mga doktor ay maaaring magreseta ng Pulmicort sa mga bata mula sa 3 buwan, tumuon dito);
  • tuberculosis ng baga at balat;
  • bacterial at viral na sakit ng balat at baga;
  • hypersensitivity sa budesonide.

Sa kaso ng mga sakit sa atay, kinakailangan ang konsultasyon sa isang espesyalista.

Mga side effect

Kabilang sa mga pinakakaraniwang epekto ng Pulmicort ay ang tuyong bibig, pamamalat, ubo, pangangati ng mucosa ng lalamunan, oropharyngeal candidiasis. Bilang karagdagan, sa panahon ng paggamot sa Pulmicort, ang mga sumusunod na epekto ay maaaring mangyari:

  • bronchospasm;
  • sakit ng ulo;
  • angioedema;
  • pantal, urticaria, contact dermatitis, bruising;
  • mga karamdaman sa pag-uugali, excitability, nerbiyos.

Ayon sa mga review, ang Pulmicort ay may kakayahang magdulot ng mga sintomas ng systemic exposure sa glucocorticosteroids sa ilang mga kaso, kabilang ang pagsugpo sa adrenal function at hypercorticism.

Mga analogue

Maaari mong palitan ang pulmicort sa panahon ng paglanghap ng nebulizer ng mga sumusunod na gamot:

  • Benacort;
  • Budesonide;
  • Symbicort Turbuhaler;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Tafen Novolizer.

Pansin: ang paggamit ng mga analogue ay dapat na sumang-ayon sa dumadating na manggagamot.

Ang Pulmicort ay isang lokal na paghahanda na may glucocorticoid, anti-allergic, anti-inflammatory action.

Form ng paglabas at komposisyon

Ang dosage form ng Pulmicort ay isang dosed suspension para sa paglanghap: puti o halos puti, madaling masuspinde (sa mga disposable polyethylene na lalagyan na 2 ml (1 dosis), 5 lalagyan sa laminated foil envelope, 4 na sobre sa isang karton na kahon).

Komposisyon ng 1 ml na suspensyon:

  • Aktibong sangkap: budesonide (micronized) - 0.25 o 0.5 mg;
  • Mga pantulong na bahagi: anhydrous citric acid, sodium chloride, polysorbate 80, sodium citrate, disodium edetate (disubstituted sodium salt ng ethylenediaminetetraacetic acid), purified water.

Mga pahiwatig para sa paggamit

  • Talamak na obstructive pulmonary disease (COPD);
  • Bronchial asthma, na nangangailangan ng maintenance therapy na may glucocorticosteroids (GCS).

Contraindications

  • Edad hanggang 6 na buwan;
  • Ang pagiging hypersensitive sa mga bahagi ng gamot.

Ang Pulmicort ay inireseta nang may pag-iingat (mas maingat na pagsubaybay sa kondisyon ng mga pasyente ay kinakailangan) sa pagkakaroon ng mga sumusunod na sakit / kundisyon:

  • Mga impeksyon sa paghinga ng fungal, viral, bacterial etiology;
  • Tuberculosis ng mga baga sa aktibong anyo;
  • Cirrhosis ng atay.

Kinakailangan din na isaalang-alang ang posibleng pagpapakita ng systemic action ng glucocorticosteroids.

Dahil sa posibilidad na lumala ang kurso ng bronchial hika, dapat gamitin ng mga buntis na kababaihan ang pinakamaliit na epektibong dosis ng Pulmicort.

Paraan ng aplikasyon at dosis

Ang dosis ng Pulmicort ay tinutukoy ng doktor nang paisa-isa.

Ang dalas ng pangangasiwa ay tinutukoy ng iniresetang pang-araw-araw na dosis: hanggang sa 1 mg - 1 oras bawat araw, higit sa 1 mg - 2 beses sa isang araw.

  • Mga matatanda (kabilang ang mga matatandang pasyente): paunang - 1-2 mg, pagpapanatili - 0.5-4 mg. Sa matinding exacerbations, posible na madagdagan ang dosis;
  • Mga bata mula 6 na buwan: paunang - 0.25-0.5 mg (maaaring tumaas sa 1 mg), pagpapanatili - 0.25-2 mg (kung ang dami ng suspensyon ay mas mababa sa 2 ml, dapat itong lasawin ng 0.9% na solusyon ng sodium chloride sa ninanais. dami).

Ito ay kanais-nais para sa lahat ng mga pasyente na gumamit ng pinakamababang epektibong dosis ng pagpapanatili.

Kung kinakailangan upang makamit ang isang karagdagang therapeutic effect, sa halip na pagsamahin ang gamot sa oral administration ng GCS, posible na madagdagan ang pang-araw-araw na dosis ng Pulmicort (hanggang sa 1 mg), na magbabawas sa posibilidad ng mga systemic effect.

Ang pagkansela ng oral GCS ay dapat magsimula laban sa background ng isang matatag na estado ng kalusugan ng pasyente. Para sa 10 araw, ang mataas na dosis ng Pulmicort ay inireseta na may pare-parehong dosis ng oral GCS. Pagkatapos, sa loob ng 30 araw, kailangan mong unti-unting bawasan ang dosis ng oral corticosteroids (halimbawa, 2.5 mg ng prednisolone o analogue nito), sa pinakamababang epektibong dosis. Sa karamihan ng mga kaso, ang oral administration ng GCS ay maaaring ganap na iwanan.

Ang pulmicort ay dapat ilapat gamit ang isang naaangkop na nebulizer (ultrasonic nebulizers ay hindi angkop), na kung saan ay nilagyan ng isang espesyal na mask at mouthpiece. Ang dami ng pagpuno ng nebulizer ay 2-4 ml. Kailangan mong lumanghap ng gamot nang pantay-pantay at mahinahon. Kung hindi ito posible, inirerekumenda na gumamit ng isang espesyal na maskara.

Ang suspensyon ay maaaring ihalo sa isang 0.9% sodium chloride solution o sa mga solusyon ng fenoterol, terbutaline, acetylcysteine, salbutamol, sodium cromoglycate at ipratropium bromide. Matapos ang pagtatapos ng paglanghap, upang mabawasan ang panganib ng oropharyngeal candidiasis, banlawan ang iyong bibig ng tubig, pagkatapos gamitin ang maskara upang maiwasan ang pangangati ng balat, banlawan ang iyong mukha ng tubig. Ang diluted na suspension ay maaaring gamitin sa loob ng 30 minuto.

Pagkatapos ng bawat paggamit, kailangan mong linisin ang silid ng nebulizer. Inirerekomenda din na regular na linisin ang nebulizer: ang silid at ang mask o mouthpiece ay dapat hugasan ng maligamgam na tubig gamit ang banayad na detergent. Sa dulo, dapat itong banlawan ng mabuti at tuyo sa pamamagitan ng pagkonekta sa silid sa inlet air valve o compressor.

Ang bukas na lalagyan ay dapat na nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag at dapat gamitin sa loob ng 12 oras.

Malumanay na iling ang mga nilalaman ng lalagyan gamit ang paikot-ikot na paggalaw bago gamitin ang natitirang likido.

Mga side effect

Sa panahon ng therapy, 1-10% ng mga pasyente ay maaaring magkaroon ng mga sumusunod na karamdaman (> 1/100 - madalas,<1/1000 – редко):

  • Respiratory tract: bihira - bronchospasm;
  • Sistema ng paghinga: madalas - pangangati ng mauhog lamad ng pharynx, ubo, pamamalat, oropharyngeal candidiasis, tuyong bibig;
  • Central nervous system: bihira - sakit ng ulo;
  • Mga reaksyon ng dermatological: bihira - pantal, urticaria, contact dermatitis;
  • Mga reaksiyong alerdyi: bihira - angioedema.

Gayundin sa panahon ng therapy, ang mga sumusunod na masamang reaksyon ay maaaring mangyari:

  • Central nervous system: mga karamdaman sa pag-uugali, excitability, nerbiyos, depression;
  • Iba pa: bihira - pasa sa balat, pangangati ng balat ng mukha (kapag gumagamit ng nebulizer na may maskara).

Sa ilang mga kaso, posibleng magkaroon ng mga sintomas na sanhi ng systemic action ng glucocorticosteroids (kabilang ang adrenal hypofunction).

mga espesyal na tagubilin

Pagkatapos ng bawat paglanghap ng gamot, dapat mong lubusan na banlawan ang iyong bibig ng tubig, na magbabawas sa posibilidad na magkaroon ng fungal infection ng oropharynx. Hugasan ang iyong mukha pagkatapos gamitin ang maskara upang maiwasan ang pangangati ng balat.

Ang pinagsamang paggamit ng Pulmicort na may itraconazole, ketoconazole o iba pang potensyal na mga inhibitor ng CYP3A4 ay inirerekomenda na iwasan. Kung kinakailangan na gumamit ng gayong kumbinasyon, kinakailangan upang madagdagan ang agwat sa pagitan ng paggamit ng mga gamot sa maximum na posible.

Dahil sa malamang na panganib na humina ang pag-andar ng adrenal glands, ang mga pasyente na inilipat upang makatanggap ng Pulmicort mula sa systemic corticosteroids ay nangangailangan ng espesyal na atensyon. Bilang karagdagan, ang espesyal na pansin ay dapat bayaran sa mga pasyente na kumuha ng mataas na dosis ng corticosteroids o nakatanggap ng pinakamataas na inirerekomendang dosis ng inhaled corticosteroids sa mahabang kurso. Ang mga pasyenteng ito sa mga nakababahalang sitwasyon ay maaaring magkaroon ng mga palatandaan at sintomas ng kakulangan sa adrenal. Sa kaso ng operasyon o stress, ang karagdagang therapy na may systemic corticosteroids ay inirerekomenda.

Ang mga pasyente na inilipat sa Pulmicort mula sa systemic corticosteroids o kung may hinala ng isang posibleng pag-unlad ng kapansanan sa pituitary-adrenal function ay nangangailangan ng medikal na pangangasiwa.

Sa panahon ng paglipat mula sa oral corticosteroids patungo sa Pulmicort, maaaring lumitaw ang mga dating naobserbahang sintomas, tulad ng pananakit ng kalamnan o kasukasuan. Sa mga sitwasyong ito, maaaring kailanganin ang isang maikling pagtaas sa dosis ng oral corticosteroids. Sa mga bihirang kaso, maaaring mangyari ang mga sintomas tulad ng pananakit ng ulo, pagkapagod, pagsusuka, pagduduwal, na nagpapahiwatig ng systemic insufficiency ng GCS.

Gayundin, sa panahon ng paglipat, ang mga umiiral na reaksiyong alerdyi, eksema at rhinitis, na dati nang pinigilan ng mga sistematikong gamot, ay maaaring lumala.

Ang Pulmicort ay epektibo para sa pag-iwas sa hika na dulot ng ehersisyo.

Sa mga bata at kabataan na tumatanggap ng pangmatagalang paggamot na may glucocorticosteroids (anumang anyo), inirerekomenda na regular na subaybayan ang mga tagapagpahiwatig ng paglago. Kapag inireseta ang Pulmicort, kinakailangang suriin ang ratio ng potensyal na panganib ng pag-retard ng paglago na may inaasahang benepisyo ng therapy.

pakikipag-ugnayan sa droga

Ang mga pakikipag-ugnayan ng Pulmicort sa iba pang mga gamot / sangkap na ginagamit sa paggamot ng bronchial hika ay hindi naobserbahan.

Phenytoin, phenobarbital, rifampicin, kapag pinagsama, binabawasan ang bisa ng Pulmicort.

Pagkatapos ng paunang paglanghap ng mga beta-agonist, ang bronchi ay lumalawak, ang paggamit ng Pulmicort sa respiratory tract ay nagpapabuti at ang therapeutic effect nito ay tumataas.

Ang pagkilos ng budesonide ay pinahusay ng estrogens at methandrostenolone.

Ang Ketoconazole (sa pang-araw-araw na dosis na 200 mg 1 oras bawat araw) na may pinagsamang paggamit ay nagdaragdag ng konsentrasyon ng plasma ng budesonide (kapag kinuha nang pasalita sa isang dosis na 3 mg 1 oras bawat araw) sa average na 6 na beses. Kung ang ketoconazole ay ginagamit 12 oras pagkatapos kumuha ng budesonide, ang konsentrasyon ng plasma ng huli ay tumaas ng isang average ng 3 beses. Walang katulad na data sa paggamit ng Pulmicort, gayunpaman, ipinapalagay na ang pagtaas sa konsentrasyon ng plasma ng budesonide ay maaaring asahan. Sa pagsasaalang-alang na ito, kinakailangan upang madagdagan ang agwat sa pagitan ng paggamit ng mga gamot sa maximum na posible. Maaaring kailanganin mo ring bawasan ang dosis ng budesonide.

Sa artikulong ito, maaari mong basahin ang mga tagubilin para sa paggamit ng gamot Pulmicort. Ang mga pagsusuri ng mga bisita sa site - ang mga mamimili ng gamot na ito, pati na rin ang mga opinyon ng mga doktor ng mga espesyalista sa paggamit ng Pulmicort sa kanilang pagsasanay ay ipinakita. Hinihiling namin sa iyo na aktibong idagdag ang iyong mga review tungkol sa gamot: ang gamot ay nakatulong o hindi nakatulong sa pag-alis ng sakit, kung anong mga komplikasyon at epekto ang naobserbahan, marahil ay hindi idineklara ng tagagawa sa anotasyon. Analogues ng Pulmicort sa pagkakaroon ng mga umiiral na istruktura analogues. Gamitin para sa paggamot ng bronchial hika at talamak na nakahahadlang na sakit sa baga sa mga matatanda, bata, pati na rin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Pulmicort- glucocorticosteroid (GCS) para sa paggamit ng paglanghap. Ang Budesonide (ang aktibong sangkap ng Pulmicort) sa mga inirekumendang dosis ay may isang anti-inflammatory effect sa bronchi, na binabawasan ang kalubhaan ng mga sintomas at ang dalas ng mga exacerbations ng bronchial hika na may mas mababang saklaw ng mga side effect kaysa kapag gumagamit ng systemic corticosteroids. Binabawasan ang kalubhaan ng edema ng bronchial mucosa, produksyon ng uhog, pagbuo ng plema at hyperreactivity ng daanan ng hangin. Ito ay mahusay na disimulado sa panahon ng pangmatagalang paggamot, walang aktibidad ng mineralocorticoid.

Ang oras ng pagsisimula ng therapeutic effect pagkatapos ng paglanghap ng isang solong dosis ng gamot ay ilang oras. Ang maximum na therapeutic effect ay nakamit 1-2 linggo pagkatapos ng paggamot.

Ang Pulmicort ay may preventive effect sa kurso ng bronchial hika at hindi nakakaapekto sa mga talamak na pagpapakita ng sakit.

Ang isang epekto na nakasalalay sa dosis sa nilalaman ng cortisol sa plasma at ihi ay ipinakita habang kumukuha ng Pulmicort. Sa mga inirerekomendang dosis, ang gamot ay may makabuluhang mas kaunting epekto sa adrenal function kaysa sa prednisone sa isang dosis na 10 mg, tulad ng ipinapakita sa mga pagsusuri sa ACTH.

Tambalan

Budesonide (sa micronized form) + excipients.

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng paglanghap, ang Pulmicort ay mabilis na hinihigop. Sa mga matatanda, ang systemic bioavailability ng budesonide, pagkatapos ng paglanghap ng Pulmicort sa pamamagitan ng isang nebulizer, ay humigit-kumulang 15% ng kabuuang ibinibigay na dosis at mga 40-70% ng naihatid na dosis. Ang Budesonide ay sumasailalim sa masinsinang biotransformation (higit sa 90%) sa atay na may pagbuo ng mga metabolite na may mababang aktibidad ng glucocorticoid. Ang budesonide ay excreted sa ihi bilang hindi nagbabago o conjugated metabolites. Ang mga pharmacokinetics ng budesonide ay proporsyonal sa ibinibigay na dosis ng gamot.

Mga indikasyon

  • bronchial hika na nangangailangan ng maintenance therapy na may corticosteroids;
  • chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Mga form ng paglabas

Ang suspensyon para sa paglanghap ay may dosis na 250 mcg at 500 mcg.

Powder para sa paglanghap dosed 100 mcg at 200 mcg (Pulmicort Turbuhaler).

Mga tagubilin para sa paggamit at dosis

Pagsuspinde

Ang dosis ng gamot na Pulmicort ay itinakda nang paisa-isa. Kung ang inirekumendang dosis ay hindi lalampas sa 1 mg bawat araw, ang buong dosis ng gamot ay ibinibigay sa isang pagkakataon (sa isang pagkakataon). Sa kaso ng pagkuha ng mas mataas na dosis, inirerekumenda na hatiin ito sa 2 dosis.

Ang paunang dosis para sa mga matatanda (kabilang ang mga matatandang pasyente) ay 1-2 mg bawat araw. Ang dosis ng pagpapanatili ay 0.5-4 mg bawat araw. Sa kaso ng matinding exacerbations, ang dosis ay maaaring tumaas.

Para sa lahat ng mga pasyente, kanais-nais na matukoy ang pinakamababang epektibong dosis ng pagpapanatili.

Kung kinakailangan upang makamit ang isang karagdagang therapeutic effect, ang isang pagtaas sa pang-araw-araw na dosis (hanggang sa 1 mg bawat araw) ng Pulmicort ay maaaring irekomenda sa halip na isang kumbinasyon ng gamot na may oral corticosteroids, dahil sa isang mas mababang panganib ng pagbuo ng mga systemic effect .

Mga pasyente na tumatanggap ng oral glucocorticosteroids (GSCs)

Ang pagkansela ng GCS para sa oral administration ay dapat magsimula laban sa background ng isang matatag na estado ng kalusugan ng pasyente. Sa loob ng 10 araw, ang mataas na dosis ng Pulmicort ay inireseta habang kumukuha ng GCS nang pasalita sa karaniwang dosis. Sa hinaharap, sa loob ng isang buwan, ang dosis ng corticosteroids na kinuha nang pasalita (halimbawa, 2.5 mg ng prednisolone o analogue nito) ay dapat na unti-unting bawasan sa pinakamababang epektibong dosis. Sa maraming mga kaso, posibleng ganap na tanggihan ang pagkuha ng GCS nang pasalita.

Walang data sa paggamit ng budesonide sa mga pasyente na may kapansanan sa bato o hepatic. Isinasaalang-alang ang katotohanan na ang budesonide ay biotransformed sa atay, ang pagtaas sa tagal ng pagkilos ng gamot sa mga pasyente na may malubhang cirrhosis sa atay ay maaaring asahan.

Paglalapat ng Pulmicort na may nebulizer

Ginagamit ang Pulmicort para sa paglanghap gamit ang isang naaangkop na nebulizer na nilagyan ng mouthpiece at isang espesyal na maskara. Ang nebulizer ay konektado sa isang compressor upang lumikha ng kinakailangang daloy ng hangin (5-8 l / min), ang dami ng pagpuno ng nebulizer ay dapat na 2-4 ml.

Dahil ang Pulmicort na ibinibigay sa anyo ng isang suspensyon sa pamamagitan ng isang nebulizer ay pumapasok sa mga baga sa panahon ng paglanghap, mahalagang turuan ang pasyente na huminga ng gamot nang mahinahon at pantay-pantay sa pamamagitan ng nebulizer mouthpiece.

Sa mga kaso kung saan ang bata ay hindi maaaring huminga sa kanyang sarili sa pamamagitan ng nebulizer, isang espesyal na maskara ang ginagamit.

Dapat ipaalam sa pasyente ang tungkol sa pangangailangan na maingat na basahin ang mga tagubilin para sa paggamit ng gamot, at ang mga ultrasonic nebulizer ay hindi angkop para sa paggamit ng Pulmicort sa anyo ng isang suspensyon. Ang suspensyon ay halo-halong may 0.9% na solusyon ng sodium chloride o may mga solusyon ng terbutaline, salbutamol, fenoterol, acetylcysteine, sodium cromoglycate at ipratropium bromide. Dapat tandaan ng pasyente na pagkatapos ng paglanghap, banlawan ang bibig ng tubig upang mabawasan ang panganib na magkaroon ng oropharyngeal candidiasis at upang maiwasan ang pangangati ng balat pagkatapos gamitin ang maskara, banlawan ang mukha ng tubig. Dapat mo ring malaman na ang diluted na Pulmicort suspension ay dapat gamitin sa loob ng 30 minuto.

Ang silid ng nebulizer ay dapat linisin pagkatapos ng bawat paggamit.

Ang silid ng nebulizer at mouthpiece o maskara ay hinuhugasan ng maligamgam na tubig gamit ang banayad na detergent (ayon sa mga tagubilin ng tagagawa). Ang nebulizer ay dapat na banlawan ng mabuti at tuyo sa pamamagitan ng pagkonekta sa silid sa isang compressor o air inlet valve.

Mga panuntunan para sa paggamit ng Pulmicort na may nebulizer

1. Malumanay na iling ang lalagyan gamit ang bahagyang pag-ikot bago gamitin.

2. Hawakan nang tuwid ang lalagyan at buksan ito sa pamamagitan ng pagpihit at pagpunit sa "pakpak".

3. Maingat na ilagay ang lalagyan na may bukas na dulo sa nebulizer at dahan-dahang pisilin ang mga laman ng lalagyan.

Ang lalagyan na naglalaman ng solong dosis ay minarkahan ng isang linya. Kung ang lalagyan ay nakabaligtad, ang linyang ito ay magpapakita ng dami ng 1 ml.

Kung 1 ml lamang ng suspensyon ang gagamitin, ang mga nilalaman ng lalagyan ay pinipiga hanggang ang ibabaw ng likido ay umabot sa antas na ipinahiwatig ng linya.

Ang binuksan na lalagyan ay nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag. Ang isang bukas na lalagyan ay dapat gamitin sa loob ng 12 oras.

Bago gamitin ang natitirang likido, ang mga nilalaman ng lalagyan ay malumanay na inalog gamit ang isang rotary motion.

Powder Turbuhaler

Ang dosis ng Pulmicort Turbuhaler ay pinili nang paisa-isa. Ang mga inirekumendang dosis ng gamot sa kaso ng paglanghap ng glucocorticosteroid therapy sa panahon ng matinding exacerbations ng bronchial hika, pati na rin laban sa background ng pagbawas ng dosis o paghinto ng oral GCS, ay ang mga sumusunod:

Mga bata na higit sa 6 na taon: 100-800 mcg bawat araw (kabuuang pang-araw-araw na dosis sa bahay ng gamot ay maaaring nahahati sa 2-4 na paglanghap). Kung ang inirekumendang dosis ay hindi lalampas sa 400 mcg bawat araw, ang buong dosis ng gamot ay maaaring inumin nang sabay-sabay (sa isang pagkakataon).

Sa mga bata, ang paglipat sa isang solong dosis ng gamot ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng isang pedyatrisyan.

Matanda: Ang karaniwang dosis ay 200-800 mcg bawat araw (ang kabuuang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay maaaring hatiin sa 2-4 na paglanghap). Para sa paggamot ng matinding exacerbation ng bronchial hika, ang pang-araw-araw na dosis ay maaaring tumaas sa 1600 mcg. Kung ang inirerekumendang dosis ay hindi lalampas sa 400 mcg bawat araw, ang buong dosis ng gamot ay maaaring inumin sa isang pagkakataon (sa isang pagkakataon).

Kapag pumipili ng isang dosis ng pagpapanatili, kinakailangan na magsikap para sa appointment ng pinakamababang epektibong dosis.

Ang oras ng pagsisimula ng therapeutic effect pagkatapos ng paglanghap ng isang solong dosis ng gamot ay ilang oras. Ang maximum na therapeutic effect ay nakamit 1-2 linggo pagkatapos ng paggamot. Ang Pulmicort Turbuhaler ay may preventive effect sa kurso ng bronchial hika at hindi nakakaapekto sa mga talamak na pagpapakita ng sakit.

Ang pinakamahusay na bisa ng budesonide ay ipinakita kapag gumagamit ng Turbuhaler kumpara sa isang katulad na dosis ng budesonide sa anyo ng isang metered-dose aerosol. Sa kaso ng paglilipat ng pasyente sa isang matatag na kondisyon mula sa Pulmicort sa anyo ng aerosol patungo sa Pulmicort Turbuhaler, dapat isaalang-alang ang posibilidad na bawasan ang pang-araw-araw na dosis ng budesonide. Upang mapahusay ang therapeutic effect, ang pagtaas sa pang-araw-araw na dosis ng Pulmicort Turbuhaler ay maaaring inirerekomenda sa halip na isang kumbinasyon ng gamot na may oral glucocorticosteroids, dahil sa mas mababang panganib na magkaroon ng mga systemic effect.

Upang matiyak na ang pinakamainam na dosis ng gamot ay nakapasok sa mga baga, huminga ng malalim at malakas sa pamamagitan ng mouthpiece ng Turbuhaler.

Sa anumang pagkakataon dapat kang huminga sa pamamagitan ng mouthpiece.

Pagkatapos malanghap ang kinakailangang dosis ng gamot, banlawan ang iyong bibig ng tubig upang mabawasan ang panganib ng fungal infection ng oropharynx.

Paano gamitin ang Pulmicort Turbuhaler

Ang Turbuhaler ay isang multi-dose inhaler na nagpapahintulot sa iyo na mag-dose at malanghap ang gamot sa napakaliit na dosis. Kapag huminga ka, ang Turbuhaler powder ay inihahatid sa iyong mga baga. Samakatuwid, mahalagang huminga ka nang malakas at malalim sa pamamagitan ng mouthpiece.

Ang turbuhaler ay napakadaling gamitin. Sundin lamang ang mga tagubilin sa ibaba:

1. Alisin at tanggalin ang takip.

2. Hawakan nang patayo ang inhaler habang nakababa ang dispenser. I-load ang dosis sa inhaler sa pamamagitan ng pagpihit ng doser nang pakaliwa hanggang sa huminto ito, at pagkatapos ay i-on ang dispenser sa orihinal nitong posisyon hanggang sa mag-click ito.

3. Huminga nang palabas. Huwag huminga sa pamamagitan ng mouthpiece. Alisin ang inhaler sa iyong bibig bago huminga.

4 Dahan-dahang isara ang mouthpiece sa pagitan ng iyong mga ngipin, i-purse ang iyong mga labi at huminga ng malalim at malakas sa pamamagitan ng iyong bibig. Ang mouthpiece ay hindi dapat ngumunguya o malakas na clenched na may ngipin.

Kung higit sa isang dosis ang kinakailangan, ulitin ang mga hakbang 2-5.

5. Isara ang inhaler gamit ang takip.

6. Banlawan ang iyong bibig ng tubig.

Mahalaga! Huwag kailanman huminga sa pamamagitan ng mouthpiece. Palaging isara nang mahigpit ang inhaler gamit ang takip pagkatapos gamitin.

Dahil ang dami ng pulbos na nalalanghap ay napakaliit, maaaring hindi mo maramdaman ang lasa ng pulbos pagkatapos ng paglanghap. Gayunpaman, kung sinunod mo ang mga tagubilin, makatitiyak ka. na nilalanghap ang kinakailangang dosis ng gamot.

Paglilinis. Regular (isang beses sa isang linggo) linisin ang labas ng mouthpiece gamit ang isang tuyong tela. Huwag gumamit ng tubig o iba pang likido upang linisin ang mouthpiece.

Paano mo malalaman kung walang laman ang inhaler?

Ang hitsura ng tagapagpahiwatig ng pulang marka sa window ng dosis ay nangangahulugan na humigit-kumulang 20 dosis ang nananatili sa inhaler. Ang inhaler ay walang laman kapag ang pulang marka ay umabot sa ibabang gilid ng window ng indicator dose.

Ang tunog na maririnig mo kapag inalog mo ang inhaler ay ginawa ng drying agent, hindi ng gamot.

Side effect

  • oropharyngeal candidiasis;
  • pangangati ng mauhog lamad ng pharynx;
  • ubo;
  • pamamaos ng boses;
  • tuyong bibig;
  • mga reaksiyong alerdyi;
  • angioedema;
  • sakit ng ulo;
  • pantal;
  • pantal;
  • sakit sa balat;
  • bronchospasm;
  • nerbiyos;
  • excitability;
  • depresyon;
  • mga karamdaman sa pag-uugali;
  • ang hitsura ng bruising sa balat;
  • pangangati ng balat ng mukha kapag gumagamit ng nebulizer na may maskara.

Contraindications

  • edad ng mga bata hanggang 6 na buwan (hanggang 6 na taon sa Turbuhaler);
  • hypersensitivity sa budesonide.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang pagmamasid sa mga buntis na kababaihan na kumukuha ng budesonide ay hindi nagbubunyag ng mga abnormalidad sa pag-unlad ng fetus, gayunpaman, ang panganib ng kanilang pag-unlad ay hindi maaaring ganap na ibukod, samakatuwid, sa panahon ng pagbubuntis, dahil sa posibilidad na lumala ang kurso ng bronchial hika, ang pinakamababang epektibong dosis dapat gamitin ang gamot.

Ang Budesonide ay pinalabas sa gatas ng suso, ngunit kapag gumagamit ng Pulmicort sa mga therapeutic na dosis, walang epekto sa bata ang nabanggit. Maaaring gamitin ang Pulmicort habang nagpapasuso.

Gamitin sa mga bata

Sa mga bata at kabataan na tumatanggap ng paggamot na may corticosteroids (anumang anyo) para sa isang pinalawig na panahon, inirerekomenda na regular na subaybayan ang mga rate ng paglago. Kapag inireseta ang GCS, dapat suriin ang ratio ng inaasahang benepisyo mula sa paggamit ng gamot at ang potensyal na panganib ng pagpapahinto ng paglago.

Ang paggamit ng budesonide sa isang dosis ng hanggang sa 400 mcg bawat araw sa mga bata na mas matanda sa 3 taon ay hindi humantong sa mga sistematikong epekto. Ang mga biochemical na palatandaan ng isang sistematikong epekto ng gamot ay maaaring mangyari kapag ginagamit ang gamot sa isang dosis na 400 hanggang 800 mcg bawat araw. Kapag ang dosis ay lumampas sa 800 mcg bawat araw, ang mga sistematikong epekto ng gamot ay karaniwan.

Ang paggamit ng corticosteroids para sa paggamot ng bronchial hika ay maaaring maging sanhi ng mga karamdaman sa paglaki. Ang mga resulta ng mga obserbasyon ng mga bata at kabataan na tumanggap ng budesonide sa loob ng mahabang panahon (hanggang 11 taon) ay nagpakita na ang paglaki ng mga pasyente ay umabot sa inaasahang normative indicator para sa mga matatanda.

mga espesyal na tagubilin

Upang mabawasan ang panganib ng impeksyon sa fungal ng oropharynx, dapat turuan ang pasyente na lubusan na banlawan ang bibig ng tubig pagkatapos ng bawat paglanghap ng gamot.

Upang maiwasan ang pangangati ng balat pagkatapos gumamit ng nebulizer na may maskara, dapat hugasan ang mukha.

Ang sabay-sabay na pangangasiwa ng budesonide na may ketoconazole, itraconazole, o iba pang potensyal na mga inhibitor ng CYP3A4 ay dapat na iwasan. Kung ang ganitong kumbinasyon ay kinakailangan, ang oras sa pagitan ng mga dosis ay dapat na tumaas sa maximum na posible.

Dahil sa posibleng panganib ng pagpapahina sa pag-andar ng adrenal glands, ang espesyal na pansin ay dapat bayaran sa mga pasyente na inilipat mula sa systemic corticosteroids sa pagkuha ng Pulmicort. Gayundin, ang espesyal na atensyon ay dapat bayaran sa mga pasyente na kumuha ng mataas na dosis ng corticosteroids o na nakatanggap ng pinakamataas na inirerekomendang dosis ng inhaled corticosteroids sa loob ng mahabang panahon. Sa mga nakababahalang sitwasyon, ang mga pasyenteng ito ay maaaring magpakita ng mga palatandaan at sintomas ng kakulangan sa adrenal. Sa kaso ng stress o sa mga kaso ng surgical intervention, ang karagdagang therapy na may systemic corticosteroids ay inirerekomenda.

Ang partikular na atensyon ay dapat bayaran sa mga pasyente na inilipat mula sa systemic sa inhaled corticosteroids (Pulmicort) o sa kaso kung saan ang isang paglabag sa pituitary-adrenal function ay maaaring inaasahan. Sa ganitong mga pasyente, kinakailangan na may matinding pag-iingat na bawasan ang dosis ng GCS para sa sistematikong paggamit at subaybayan ang pagganap ng hypothalamic-pituitary-adrenal system. Ang kategoryang ito ng mga pasyente ay maaaring mangailangan ng karagdagang pangangasiwa ng corticosteroids para sa oral administration sa panahon ng mga nakababahalang sitwasyon, tulad ng trauma, operasyon.

Kapag lumipat mula sa oral corticosteroids patungo sa Pulmicort, ang mga pasyente ay maaaring makaranas ng mga dati nang naobserbahang sintomas, gaya ng pananakit ng kalamnan o pananakit ng kasukasuan. Sa ganitong mga kaso, maaaring kailanganin na pansamantalang taasan ang dosis ng corticosteroids para sa oral administration. Sa mga bihirang kaso, ang mga sintomas tulad ng pagkapagod, pananakit ng ulo, pagduduwal at pagsusuka ay maaaring maobserbahan, na nagpapahiwatig ng systemic insufficiency ng GCS.

Kapag lumipat mula sa oral GCS sa mga inhaled, kung minsan ay posible na palalain ang umiiral na mga reaksiyong alerhiya, rhinitis at eksema, na dati nang itinigil ng mga sistematikong gamot.

Ang Therapy na may Pulmicort kapag ginamit 1 o 2 beses sa isang araw ay nagpakita ng pagiging epektibo sa pag-iwas sa hika na dulot ng ehersisyo.

Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at kontrolin ang mga mekanismo

Hindi nakakaapekto ang Pulmicort sa kakayahang magmaneho ng kotse o iba pang mekanismo.

pakikipag-ugnayan sa droga

Walang pakikipag-ugnayan ng budesonide sa iba pang mga gamot na ginagamit sa paggamot ng bronchial hika.

Kapag pinagsama, ang ketoconazole (sa isang dosis na 200 mg 1 oras bawat araw) ay nagdaragdag ng konsentrasyon ng plasma ng budesonide (kinuha nang pasalita sa isang dosis na 3 mg 1 oras bawat araw) sa average na 6 na beses. Kapag kumukuha ng ketoconazole 12 oras pagkatapos kumuha ng budesonide, ang konsentrasyon ng huli sa plasma ng dugo ay tumaas ng isang average ng 3 beses. Ang impormasyon sa naturang pakikipag-ugnayan kapag kumukuha ng budesonide sa anyo ng paglanghap ay hindi magagamit, gayunpaman, ipinapalagay na sa kasong ito, masyadong, ang isang pagtaas sa konsentrasyon ng budesonide sa plasma ng dugo ay dapat na inaasahan. Kung kinakailangan, ang pagkuha ng ketoconazole at budesonide ay dapat tumaas ang oras sa pagitan ng mga dosis ng mga gamot hanggang sa pinakamataas na posible. Dapat mo ring isaalang-alang ang pagbawas ng dosis ng budesonide.

Ang isa pang potensyal na inhibitor ng CYP3A4, itraconazole, ay makabuluhang nagpapataas din ng mga konsentrasyon ng budesonide sa plasma.

Ang pre-inhalation ng mga beta-agonist ay nagpapalawak ng bronchi, nagpapabuti sa daloy ng budesonide sa respiratory tract at pinahuhusay ang therapeutic effect nito.

Phenobarbital, phenytoin, rifampicin, na may sabay-sabay na paggamit, binabawasan ang pagiging epektibo ng Pulmicort (dahil sa induction ng microsomal oxidation enzymes).

Ang methandrostenolone, estrogens ay nagpapahusay sa epekto ng budesonide.

Mga analogue ng gamot na Pulmicort

Mga istrukturang analogue para sa aktibong sangkap:

  • Apulein;
  • Benacort;
  • Benarin;
  • Budenit Steri Sky;
  • Budenofalk;
  • Budesonide;
  • Budesonide Easyhaler;
  • Budiare;
  • Budoster;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Pulmicort Turbuhaler;
  • Tafen ilong;
  • Tafen Novolizer.

Sa kawalan ng mga analogue ng gamot para sa aktibong sangkap, maaari mong sundin ang mga link sa ibaba sa mga sakit na tinutulungan ng kaukulang gamot at tingnan ang magagamit na mga analogue para sa therapeutic effect.

Pangalan:

Pulmicort (Pulmicort)

Pharmacological
aksyon:

GCS para sa paggamit ng paglanghap. Ang Budesonide sa mga inirekumendang dosis ay may anti-inflammatory effect sa bronchi, na binabawasan ang kalubhaan ng mga sintomas at ang dalas ng exacerbations ng bronchial hika na may mas mababang saklaw ng mga side effect kaysa kapag gumagamit ng systemic corticosteroids. Binabawasan ang kalubhaan ng edema ng bronchial mucosa, produksyon ng uhog, pagbuo ng plema at hyperreactivity ng daanan ng hangin.
Ito ay mahusay na disimulado sa panahon ng pangmatagalang paggamot, walang aktibidad ng mineralocorticoid.
Ang oras ng pagsisimula ng therapeutic effect pagkatapos ng paglanghap ng isang solong dosis ng gamot ay ilang oras.
Ang maximum na therapeutic effect ay nakamit 1-2 linggo pagkatapos ng paggamot.

Mayroon ang Budesonide preventive effect sa kurso ng bronchial hika at hindi nakakaapekto sa talamak na pagpapakita ng sakit.
Ang isang epekto na nakasalalay sa dosis sa nilalaman ng cortisol sa plasma at ihi ay ipinakita habang kumukuha ng Pulmicort. Sa mga inirerekomendang dosis, ang gamot ay may makabuluhang mas kaunting epekto sa adrenal function kaysa sa prednisone sa isang dosis na 10 mg, tulad ng ipinapakita sa mga pagsusuri sa ACTH.

Pharmacokinetics
Pagsipsip
Pagkatapos ng paglanghap, ang budesonide ay mabilis na nasisipsip. Sa mga matatanda, ang systemic bioavailability ng budesonide, pagkatapos ng paglanghap ng Pulmicort sa pamamagitan ng isang nebulizer, ay humigit-kumulang 15% ng kabuuang ibinibigay na dosis at mga 40-70% ng naihatid na dosis. Ang Cmax sa plasma ng dugo ay naabot 30 minuto pagkatapos ng pagsisimula ng paglanghap.
Pamamahagi at metabolismo
Ang plasma protein binding average ay 90%. Ang Vd ng budesonide ay humigit-kumulang 3 l / kg.
Ang Budesonide ay sumasailalim sa masinsinang biotransformation (higit sa 90%) sa atay na may pagbuo ng mga metabolite na may mababang aktibidad ng glucocorticoid.
Ang aktibidad ng glucocorticoid ng mga pangunahing metabolite (6β-hydroxy-budesonide at 16α-hydroxyprednisolone) ay mas mababa sa 1% ng aktibidad ng glucocorticoid ng budesonide.
Ang Budesonide ay na-metabolize pangunahin sa pakikilahok ng CYP3A4 enzyme.

pag-aanak
Ang budesonide ay excreted sa ihi bilang hindi nagbabago o conjugated metabolites. Ang Budesonide ay may mataas na systemic clearance (mga 1.2 l/min). Ang mga pharmacokinetics ng budesonide ay proporsyonal sa ibinibigay na dosis ng gamot.
Pharmacokinetics sa mga espesyal na klinikal na sitwasyon
Ang mga pharmacokinetics ng budesonide sa mga bata at mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng bato ay hindi pa pinag-aralan.
Sa mga pasyente na may sakit sa atay, ang isang pagtaas sa oras ng paninirahan ng budesonide sa katawan ay posible.

Mga indikasyon para sa
aplikasyon:

Bronchial asthma na nangangailangan ng maintenance therapy na may corticosteroids;
- chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Mode ng aplikasyon:

Ang dosis ng gamot na Pulmicort ay itinakda nang paisa-isa.
Kung ang inirekumendang dosis ay hindi lalampas sa 1 mg / araw, ang buong dosis ng gamot ay ibinibigay sa isang pagkakataon (sa isang pagkakataon).
Sa kaso ng pagkuha ng mas mataas na dosis, inirerekumenda na hatiin ito sa 2 dosis.
Panimulang dosis para sa mga matatanda(kabilang ang mga matatandang pasyente) ay 1-2 mg / araw. Ang dosis ng pagpapanatili ay 0.5-4 mg / araw.
Sa kaso ng matinding exacerbations, ang dosis ay maaaring tumaas.
Mga batang may edad na 6 na buwan at mas matanda ang inirekumendang paunang dosis ay 0.25-0.5 mg / araw. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas sa 1 mg / araw. Ang dosis ng pagpapanatili ay 0.25-2 mg / araw.

Para sa lahat ng mga pasyente, kanais-nais na matukoy ang pinakamababang epektibong dosis ng pagpapanatili.
Kung kinakailangan upang makamit ang isang karagdagang therapeutic effect, ang isang pagtaas sa pang-araw-araw na dosis (hanggang sa 1 mg / araw) ng Pulmicort ay maaaring irekomenda sa halip na isang kumbinasyon ng gamot na may GCS para sa oral administration, dahil sa isang mas mababang panganib ng pagbuo. sistematikong epekto.
Mga pasyente na tumatanggap ng oral HSC
Ang pagkansela ng GCS para sa oral administration ay dapat magsimula laban sa background ng isang matatag na estado ng kalusugan ng pasyente.
Sa loob ng 10 araw, ang mataas na dosis ng Pulmicort ay inireseta habang kumukuha ng GCS nang pasalita sa karaniwang dosis. Sa hinaharap, sa loob ng isang buwan, ang dosis ng corticosteroids na kinuha nang pasalita (halimbawa, 2.5 mg ng prednisolone o analogue nito) ay dapat na unti-unting bawasan sa pinakamababang epektibong dosis. Sa maraming mga kaso, posibleng ganap na tanggihan ang pagkuha ng GCS nang pasalita.
Walang data sa paggamit ng budesonide sa mga pasyente na may kapansanan sa bato o hepatic. Isinasaalang-alang ang katotohanan na ang budesonide ay biotransformed sa atay, ang pagtaas sa tagal ng pagkilos ng gamot sa mga pasyente na may malubhang cirrhosis sa atay ay maaaring asahan.

Paglalapat ng Pulmicort na may nebulizer
Ginagamit ang Pulmicort para sa paglanghap gamit ang isang naaangkop na nebulizer na nilagyan ng mouthpiece at isang espesyal na maskara. Ang nebulizer ay konektado sa isang compressor upang lumikha ng kinakailangang daloy ng hangin (5-8 l / min), ang dami ng pagpuno ng nebulizer ay dapat na 2-4 ml.
Dahil ang Pulmicort na ibinibigay sa anyo ng isang suspensyon sa pamamagitan ng isang nebulizer ay pumapasok sa mga baga sa panahon ng paglanghap, mahalagang turuan ang pasyente na huminga ng gamot nang mahinahon at pantay-pantay sa pamamagitan ng nebulizer mouthpiece.
Sa mga kaso kung saan ang bata ay hindi maaaring huminga sa kanyang sarili sa pamamagitan ng nebulizer, isang espesyal na maskara ang ginagamit.
Dapat ipaalam sa pasyente ang tungkol sa pangangailangan na maingat na basahin ang mga tagubilin para sa paggamit ng gamot, at ang mga ultrasonic nebulizer ay hindi angkop para sa paggamit ng Pulmicort sa anyo ng isang suspensyon.
Ang suspensyon ay halo-halong may 0.9% na solusyon ng sodium chloride o may mga solusyon ng terbutaline, salbutamol, fenoterol, acetylcysteine, sodium cromoglycate at ipratropium bromide.

Dapat itong tandaan ng pasyente pagkatapos ng paglanghap, banlawan ang iyong bibig ng tubig upang mabawasan ang panganib na magkaroon ng oropharyngeal candidiasis at upang maiwasan ang pangangati ng balat pagkatapos gamitin ang maskara, banlawan ang mukha ng tubig. Dapat mo ring malaman na ang diluted na Pulmicort suspension ay dapat gamitin sa loob ng 30 minuto.
Inirerekomenda na regular na linisin ang nebulizer ayon sa mga tagubilin ng tagagawa.
Ang silid ng nebulizer ay dapat linisin pagkatapos ng bawat paggamit.
Ang silid ng nebulizer at mouthpiece o maskara ay hinuhugasan ng maligamgam na tubig gamit ang banayad na detergent (ayon sa mga tagubilin ng tagagawa). Ang nebulizer ay dapat na banlawan ng mabuti at tuyo sa pamamagitan ng pagkonekta sa silid sa isang compressor o air inlet valve.

Mga panuntunan para sa paggamit ng Pulmicort na may nebulizer:
- bago gamitin, malumanay na kalugin ang lalagyan na may bahagyang pag-ikot ng paggalaw;
- hawakan nang tuwid ang lalagyan at buksan ito sa pamamagitan ng pagpihit at pagpunit sa "pakpak";
- maingat na ilagay ang lalagyan na may bukas na dulo sa nebulizer at dahan-dahang pisilin ang mga nilalaman ng lalagyan.
Ang lalagyan na naglalaman ng solong dosis ay minarkahan ng isang linya. Kung ang lalagyan ay nakabaligtad, ang linyang ito ay magpapakita ng dami ng 1 ml.
Kung 1 ml lamang ng suspensyon ang gagamitin, ang mga nilalaman ng lalagyan ay pinipiga hanggang ang ibabaw ng likido ay umabot sa antas na ipinahiwatig ng linya.
Ang binuksan na lalagyan ay nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag. Ang isang bukas na lalagyan ay dapat gamitin sa loob ng 12 oras.
Bago gamitin ang natitirang likido, ang mga nilalaman ng lalagyan ay malumanay na inalog gamit ang isang rotary motion.

Paano gamitin ang Pulmicort Turbuhaler
Ang dosis ng gamot ay pinili nang paisa-isa. Mga batang mahigit 6 taong gulang: 100-800 mcg bawat araw. Ang kabuuang pang-araw-araw na dosis ay karaniwang nahahati sa ilang mga dosis (2-4 inhalations).
Sa pamamagitan ng desisyon ng dumadating na manggagamot, ang isang dosis na hindi hihigit sa 400 mcg / araw ay hindi maaaring hatiin, ngunit kasama sa isang dosis.
Ang paglipat sa isang solong dosis ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng isang pedyatrisyan.
Matanda: 200-800 micrograms bawat araw. Ang dosis ay maaaring nahahati sa ilang mga dosis, kung ang dosis ay hindi lalampas sa 400 mcg bawat araw, ang isang solong dosis ay pinapayagan.
Sa kaso ng paggamot ng matinding exacerbations, posibleng dagdagan ang pang-araw-araw na dosis sa 1600 mcg.
Kapag inilipat ang isang pasyente mula sa isang aerosol form ng gamot sa Pulmicort Turbuhaler, ang pagbaba sa pang-araw-araw na dosis ng gamot ay posible.

Mga side effect:

Ang gamot ay mahusay na disimulado.
Mga posibleng epekto:
- sa bahagi ng respiratory system: candidal lesyon ng oropharynx, pangangati ng mauhog lamad ng respiratory tract, ubo, tuyong bibig. Dahil sa panganib na magkaroon ng candidal lesions ng oropharynx, dapat maingat na subaybayan ng pasyente ang oral hygiene;
- mula sa gilid ng central nervous system: nerbiyos, excitability, depression, hindi naaangkop na pag-uugali, pag-ulap ng kamalayan;
- mula sa endocrine system: sintomas ng systemic action ng glucocorticosteroids, hypofunction ng adrenal cortex;
- mga reaksiyong alerdyi: pantal, urticaria, contact dermatitis, angioedema, posibleng pangangati ng balat ng mukha kapag gumagamit ng nebulizer na may maskara.

Contraindications:

Edad hanggang 6 na taon (Pulmicort Turbuhaler);
- edad hanggang 6 na buwan (Pulmicort suspension para sa paglanghap);
- hypersensitivity sa budesonide.

Maingat(kailangan ang mas maingat na pagsubaybay sa mga pasyente) ang gamot ay dapat na inireseta sa mga pasyente na may aktibong anyo ng pulmonary tuberculosis, fungal, viral, bacterial infection ng respiratory system, cirrhosis ng atay.
Kapag nagrereseta, dapat isaalang-alang ng isa ang posibleng pagpapakita ng systemic action ng GCS.

Upang mabawasan ang panganib ng impeksyon sa fungal ng oropharynx, dapat turuan ang pasyente na lubusan na banlawan ang bibig ng tubig pagkatapos ng bawat paglanghap ng gamot.
Para maiwasan ang pangangati ng balat pagkatapos gumamit ng isang nebulizer na may maskara, ang mukha ay dapat hugasan.
Ang sabay-sabay na pangangasiwa ng budesonide na may ketoconazole, itraconazole, o iba pang potensyal na mga inhibitor ng CYP3A4 ay dapat na iwasan. Kung ang ganitong kumbinasyon ay kinakailangan, ang oras sa pagitan ng mga dosis ay dapat na tumaas sa maximum na posible.
Dahil sa posibleng panganib ng pagpapahina ng pag-andar ng adrenal glands, ang espesyal na pansin ay dapat bayaran sa mga pasyente na inilipat mula sa systemic corticosteroids sa pagkuha ng Pulmicort.
Gayundin, ang espesyal na atensyon ay dapat bayaran sa mga pasyente na kumuha ng mataas na dosis ng corticosteroids o na nakatanggap ng pinakamataas na inirerekomendang dosis ng inhaled corticosteroids sa loob ng mahabang panahon.
Sa mga nakababahalang sitwasyon, ang mga pasyenteng ito ay maaaring magpakita ng mga palatandaan at sintomas ng kakulangan sa adrenal. Sa kaso ng stress o sa mga kaso ng surgical intervention, ang karagdagang therapy na may systemic corticosteroids ay inirerekomenda.

Ang partikular na atensyon ay dapat bayaran sa mga pasyente na inilipat mula sa systemic sa inhaled corticosteroids (Pulmicort) o sa kaso kung saan ang isang paglabag sa pituitary-adrenal function ay maaaring inaasahan. Sa ganitong mga pasyente, kinakailangan na may matinding pag-iingat na bawasan ang dosis ng GCS para sa sistematikong paggamit at subaybayan ang pagganap ng hypothalamic-pituitary-adrenal system. Ang kategoryang ito ng mga pasyente ay maaaring mangailangan ng karagdagang pangangasiwa ng corticosteroids para sa oral administration sa panahon ng mga nakababahalang sitwasyon, tulad ng trauma, operasyon.
Kapag lumipat mula sa oral GCS sa Pulmicort ang mga pasyente ay maaaring makaranas ng mga naunang naobserbahang sintomas tulad ng pananakit ng kalamnan o kasukasuan. Sa ganitong mga kaso, maaaring kailanganin na pansamantalang taasan ang dosis ng corticosteroids para sa oral administration. Sa mga bihirang kaso, ang mga sintomas tulad ng pagkapagod, pananakit ng ulo, pagduduwal at pagsusuka ay maaaring maobserbahan, na nagpapahiwatig ng systemic insufficiency ng GCS.
Kapag lumipat mula sa oral GCS sa mga inhaled, kung minsan ay posible na palalain ang umiiral na mga reaksiyong alerhiya, rhinitis at eksema, na dati nang itinigil ng mga sistematikong gamot.Ang Therapy na may Pulmicort kapag inilapat 1 o 2 beses / araw ay nagpakita ng pagiging epektibo sa pag-iwas sa hika na dulot ng ehersisyo.

Paggamit ng pediatric
Sa mga bata at kabataan na tumatanggap ng paggamot na may corticosteroids (anumang anyo) para sa isang pinalawig na panahon, inirerekomenda na regular na subaybayan ang mga tagapagpahiwatig ng paglago. Kapag inireseta ang GCS, dapat suriin ang ratio ng inaasahang benepisyo mula sa paggamit ng gamot at ang potensyal na panganib ng pagpapahinto ng paglago.
Ang paggamit ng budesonide sa isang dosis ng hanggang sa 400 mcg / araw sa mga bata na mas matanda sa 3 taon ay hindi humantong sa mga sistematikong epekto. Ang mga biochemical na palatandaan ng isang sistematikong epekto ng gamot ay maaaring mangyari kapag ginagamit ang gamot sa isang dosis na 400 hanggang 800 mcg / araw. Kapag lumampas sa isang dosis ng 800 mcg / araw, ang mga sistematikong epekto ng gamot ay karaniwan.
Ang paggamit ng corticosteroids para sa paggamot ng bronchial hika ay maaaring maging sanhi ng mga karamdaman sa paglaki. Ang mga resulta ng mga obserbasyon ng mga bata at kabataan na tumanggap ng budesonide sa loob ng mahabang panahon (hanggang 11 taon) ay nagpakita na ang paglaki ng mga pasyente ay umabot sa inaasahang normative indicator para sa mga matatanda.

Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at kontrolin ang mga mekanismo
Hindi nakakaapekto ang Pulmicort sa kakayahang magmaneho ng kotse o iba pang mekanismo.

Pakikipag-ugnayan
ibang gamot
sa ibang paraan:

Walang pakikipag-ugnayan ng budesonide sa iba pang mga gamot na ginagamit sa paggamot ng bronchial hika.
Kapag pinagsama, ang ketoconazole (sa isang dosis na 200 mg 1 oras / araw) ay nagdaragdag ng konsentrasyon ng plasma ng budesonide (kinuha nang pasalita sa isang dosis na 3 mg 1 oras / araw) sa average na 6 na beses. Kapag kumukuha ng ketoconazole 12 oras pagkatapos kumuha ng budesonide, ang konsentrasyon ng huli sa plasma ng dugo ay tumaas ng isang average ng 3 beses.
Walang impormasyon sa gayong pakikipag-ugnayan kapag kumukuha ng budesonide sa anyo ng paglanghap, gayunpaman, ipinapalagay na sa kasong ito, dapat ding asahan ang isang pagtaas sa konsentrasyon ng budesonide sa plasma ng dugo.

Kung kinakailangan, ang pagkuha ng ketoconazole at budesonide ay dapat tumaas ang oras sa pagitan ng mga dosis ng mga gamot hanggang sa pinakamataas na posible. Dapat mo ring isaalang-alang ang pagbawas ng dosis ng budesonide.
Ang isa pang potensyal na inhibitor ng CYP3A4, itraconazole, ay makabuluhang pinatataas din ang konsentrasyon ng plasma ng budesonide.
Ang pre-inhalation ng mga beta-agonist ay nagpapalawak ng bronchi, nagpapabuti sa daloy ng budesonide sa respiratory tract at pinahuhusay ang therapeutic effect nito.
Phenobarbital, phenytoin, rifampicin, na may sabay-sabay na paggamit, binabawasan ang pagiging epektibo ng Pulmicort (dahil sa induction ng microsomal oxidation enzymes).
Ang methandrostenolone, estrogens ay nagpapahusay sa epekto ng budesonide.

Pagbubuntis:

Ang pagmamasid sa mga buntis na kababaihan na kumukuha ng budesonide ay hindi nagbubunyag ng mga abnormalidad sa pag-unlad ng fetus, gayunpaman, ang panganib ng kanilang pag-unlad ay hindi maaaring ganap na ibukod, samakatuwid, sa panahon ng pagbubuntis, dahil sa posibilidad na lumala ang kurso ng bronchial hika, ang pinakamababang epektibong dosis dapat gamitin ang gamot.
Ang Budesonide ay pinalabas sa gatas ng suso, ngunit kapag gumagamit ng Pulmicort sa mga therapeutic na dosis, walang epekto sa bata ang nabanggit.
Maaaring gamitin ang Pulmicort para sa pagpapasuso.

Overdose:

Sa talamak na labis na dosis ng gamot, walang mga klinikal na pagpapakita.
Sa talamak na labis na dosis, ang mga epekto ng hypercortisolism at pagsugpo sa adrenal function ay maaaring mangyari.
Mga posibleng klinikal na pagpapakita ng hypercortisolism: pagtaas ng timbang, striae, arterial hypertension, hyperpigmentation, kahinaan ng kalamnan, amenorrhea.
Sa kaso ng talamak na labis na dosis para sa paggamot ng hypercortisolism, ang gamot ay kinansela sa pamamagitan ng unti-unting pagbaba ng dosis.

Form ng paglabas:

Suspensyon para sa paglanghap Pulmicort sa pamamagitan ng isang nebulizer sa mga lalagyan ng 2 ml, 20 mga PC. nakabalot.
Powder para sa paglanghap Pulmicort-Turbuhaler sa isang metered dose inhaler na 100 o 200 doses. Ang inhaler ay binubuo ng isang dosing device, isang powder storage tank, isang desiccant tank, isang mouthpiece at isang takip.

Mga kondisyon ng imbakan:

Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa labas ng maaabot ng mga bata sa temperatura sa ibaba 30°C.
Buhay ng istante - 2 taon.
Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa packaging.
Pagkatapos buksan ang sobre, ang mga lalagyan na nakapaloob dito ay dapat gamitin sa loob ng 3 buwan. Ang mga lalagyan ay dapat na nakaimbak sa isang sobre upang maprotektahan ang mga ito mula sa liwanag.
Ang isang bukas na lalagyan ay dapat gamitin sa loob ng 12 oras.

1 ml na suspensyon na Pulmicort para sa dosed inhalation ay naglalaman ng:
- aktibong sangkap: budesonide (micronized) - 250 mcg o 500 mcg;
- mga excipients: sodium chloride, sodium citrate, disodium edetate (ethylenediaminetetraacetic acid sodium salt (disubstituted)), polysorbate 80, citric acid (anhydrous), purified water.

1 dosis ng Pulmicort-Turbuhaler Powder para sa dosed inhalation ay naglalaman ng:
- aktibong sangkap: budesonide - 100 mcg o 200 mcg.

Ang mga paglanghap na may Pulmicort ay inireseta para sa paggamot ng mga bata mula sa iba't ibang mga sakit sa paghinga. Dahil ginagamit ang mga ito na may kaugnayan sa pinakamaliit na pasyente, napakahalaga para sa mga magulang na maunawaan kung paano inumin ang gamot na ito nang tama at kung ano ang ipapalahi. Sa kasong ito, ang panganib ng mga side effect ay medyo maliit, at ang therapeutic effect ay magiging makabuluhan.

Mga tampok ng gamot

Ang Pulmicort ay isang gamot na kabilang sa pangkat ng mga glucocorticosteroids. Ito ay may napaka-binibigkas na anti-inflammatory effect, bilang isang resulta kung saan ito ay ginagamit sa karamihan ng mga sakit ng respiratory system.

Mahalaga! Ang aktibong sangkap sa Pulmicort ay Budesonide. Upang makamit ang ninanais na mga epekto ay nakuha dahil sa ang katunayan na ang naturang lunas ay 15 beses na mas sensitibo kaysa sa kilalang Prednisolone. Ang isa pang mahalagang katangian ng gamot ay ang anti-allergic effect nito.

Ang mga tagubilin para sa paggamit ng Pulmicort ay nagpapahiwatig na ang epekto pagkatapos gamitin ang gamot ay nangyayari sa loob ng ilang oras. Ang pinaka-pare-parehong therapeutic effect ay ipinahayag pagkatapos ng 14 na araw ng paggamit ng gamot.

Sa kasalukuyan, ang mga tagagawa ay gumagawa ng Pulmicort sa dalawang bersyon - sa anyo ng isang suspensyon ng 250 mcg / ml at sa anyo ng isang suspensyon ng 500 mcg / ml. Ang gamot ay nakabalot sa mga espesyal na lalagyan ng polyethylene - nebules.

Kabilang sa mga excipient na tinitiyak ang wastong pagsipsip at epekto ng gamot, ginagamit ang citric acid, sodium citrate, sodium chloride at disodium edetate.

Mga indikasyon para sa paggamit ng gamot

Ang mga tagubilin para sa paglanghap ay nagpapahintulot sa iyo na gamitin sa mga sumusunod na kaso:

  1. Sa hay fever - isang pana-panahong reaksiyong alerdyi sa pollen ng halaman.
  2. Sa hay asthma na may presensya ng isang allergic component.
  3. May bronchial, non-allergic o mixed asthma.
  4. Sa iba't ibang mga sakit sa baga, mayroong isang hindi maipaliwanag na etiology.
  5. Sa vasomotor rhinitis.
  6. Sa nasopharyngitis.

Mahalaga! Ang mga indikasyon para sa paggamit ng Pulmicort ay ibang-iba. Maaari rin itong ireseta sa mga batang may laryngitis na mayroon sila. Sa kasong ito, ang gamot ay magagawang alisin ang tuyong ubo, pati na rin ang pagsipol kapag ang bata ay huminga.

Kadalasan, ang pulmicort para sa mga bata ay ginagamit bilang isang emergency na gamot na may asin. Kung kinakailangan ang sistematikong therapy, kadalasang pinapayuhan ng mga doktor ang paggamit ng Burodual.

Contraindications para sa paggamit

Para sa mga sanggol na wala pang 6 na buwan, hindi inirerekomenda ng mga doktor ang paggamit ng Pulmicort, dahil maaari itong magdulot ng maraming side effect. Gayundin, ang gamot ay hindi dapat gamitin para sa isang bata kung siya ay may allergy sa alinman sa mga sangkap na bumubuo ng gamot. Una sa lahat, ito ay may kinalaman sa Budesonide.

  • pulmonary tuberculosis;
  • mga nakakahawang sugat sa baga, pagkakaroon ng parehong bacterial at viral, at fungal etiology.

Mahalaga! Sa pag-iingat, ang Pulmicort ay maaaring inireseta sa mga kaso kung saan ang mga bata ay may anumang mga sakit sa bato at atay. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga organ na ito ay nag-aalis ng mga nabubulok na produkto ng gamot. Kung maaari, ipinapayo ng mga doktor na palitan ang Pulmicort para sa paglanghap ng iba pang paraan kung ang kanilang mga side effect ay maaaring mangyari nang mas maliit ang pagkakataon.

Dosis na Ginamit

Upang maging maximum ang bisa ng paggamit ng gamot, kailangang maunawaan kung paano palabnawin ang Pulmicort. Ang panganib ng masamang reaksyon sa mga bahagi ng gamot ay direktang nakasalalay dito.


Ang pang-araw-araw na dosis ng Pulmicort para sa paglanghap ng mga bata ay 0.25-0.5 milligrams lamang. Kung ang isang exacerbation ng sakit ay nangyayari, pagkatapos ay maaari mong bahagyang dagdagan ang dosis. Ito naman, ay 0.5-1 milligram. Sa kasong ito, ito ay nagkakahalaga ng pagbibigay pansin sa katotohanan na sa simula ng therapy, sa anumang kaso ay dapat na ang dami ng gamot ay masyadong malaki.

Mahalaga! Para sa mga paglanghap, ang isang bata ay nangangailangan lamang ng isang pamamaraan sa gabi. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang dosis ng gamot sa edad na ito ay hindi maaaring lumampas sa 1 milligram. Para sa mga matatanda, dahil sa mas makabuluhang mga appointment, ang paggamit ng Pulmicort ay nahahati sa dalawang beses sa isang araw - sa umaga at sa gabi.

Ang pagbabanto ng gamot ay dapat isagawa lamang sa asin. Ang paggamit ng distilled water o iba pang mga sangkap ay hindi inirerekomenda. Para sa paglanghap, ang bata ay kailangang gumamit ng parehong dami ng Sodium Chloride bilang Pulmicort.

Kapag inireseta ang gamot, dapat mong tiyak na tanungin ang doktor para sa dosis. Ito ay dahil sa ang katunayan na ito ay naiimpluwensyahan ng maraming iba't ibang mga kadahilanan, bukod sa kung saan ito ay kinakailangan upang i-highlight hindi lamang ang edad ng maliit na pasyente, kundi pati na rin ang kanyang timbang, ang pagiging kumplikado ng sakit at ang pagkakaroon ng ilang mga karagdagang pathologies.

Mga masamang reaksyon

Sinabi ni Dr. Komarovsky na ang Pulmicort ay isa sa mga gamot na maaaring magdulot ng pansamantalang pagpapahinto ng paglaki sa mga bata. Ang problemang ito ay nababaligtad, ngunit ito ay nagkakahalaga ng pagbibigay pansin.

Mahalaga! Upang ang bata ay hindi magkaroon ng anumang mga sistematikong komplikasyon, ito ay nagkakahalaga ng paggamit lamang ng katamtamang dosis ng gamot. Maaaring pigilan nito ang pagbuo ng adrenal dysfunction.

Ang paglanghap sa Pulmicort kapag ang pag-ubo sa mga bata ay maaaring humantong sa mga kahihinatnan tulad ng:

  • pangangati sa lalamunan;
  • pagkatuyo sa lalamunan;
  • pinsala sa mucosa sa pamamagitan ng candidiasis;
  • sakit ng ulo;
  • bronchospasm;
  • allergic na pantal sa balat;
  • mga pantal.

Gayundin, para sa isang bata, ang Pulmicort ay maaaring hindi kanais-nais dahil sa ang katunayan na ito ay madalas na nagiging sanhi ng pagkamayamutin, mga pagbabago sa pag-uugali at isang depressive na estado. Matapos ihinto ang paggamit, ang mga sintomas na ito ay ganap na nawawala.

Mahalaga! Kung gumamit ng nebulizer na may maskara, may panganib na magkaroon ng pangangati sa mukha ng bata.

Nuances ng application para sa mga bata

Bilang pangunahing therapy, ang diluted na Pulmicort ay inireseta para sa medyo mahabang panahon. Kung ang bata ay dapat huminto sa isang matinding pag-atake ng isang sakit tulad ng laryngotracheitis, ipinapayo ng mga eksperto na gamitin ang gamot sa loob ng tatlong araw.


Ang laryngitis at bronchitis ay nangangailangan lamang ng panandaliang pagkakalantad sa gamot. Ang 2-3 araw lamang ng paggamit nito ay sapat na upang alisin ang mga pangunahing sintomas ng sakit at itigil ang pag-unlad nito.

Mahalaga! Sa panahon ng paglanghap, pinapayagan ang alternatibong paggamot sa Pulmicort at pagkakalantad sa asin. Ito ay dahil sa ang katunayan na sa kasong ito ay magiging mas madali ang paglabas ng plema, na magpapadali sa paghinga. Kung ang bata ay gumagamit ng karagdagang mga gamot sa oras na ito, ang lunas ay nangyayari nang mabilis.

Mga analogue ng droga

Upang maiwasan ang pagbuo ng isang pag-atake ng asthmatic, ginagamit ang iba't ibang mga analogue ng Pulmicort. Ang mga gamot na ito sa iba't ibang sukat ay maaaring gamitin sa eksaktong parehong paraan, dahil ang mga ito ay batay sa parehong aktibong sangkap - Budesonide.

Maaaring gamitin ang mga analogue ng Pulmicort sa isang tiyak na ratio sa inhaler:

  • Turbuhaler;
  • Benacort;
  • Apulein;
  • Benacal;
  • Budenitis;
  • Budoster;
  • Flixotide at iba pa.

Ang packaging ng mga pondo sa itaas ay nangyayari din sa mga nebula o ampoules.

Ito ay nagkakahalaga na tandaan na, kapag pumipili ng isang analogue ng pulmicort, kinakailangan upang kontrolin kung gaano katanda ang pasyente. Halimbawa, hindi pinapayagan ang Benacort sa mga pasyenteng wala pang 16 taong gulang, Benakal - hanggang 7 taon, at Budoster - hanggang 6 na taon. Para sa mga batang wala pang isang taong gulang, ang mga pondong ito ay maaaring maisip na masyadong hindi kanais-nais. Ang Flixotide, sa turn, ay maaari lamang kunin kapag ang isang tao ay umabot sa 4 na taong gulang.

Mahalaga! Upang palabnawin ito o ang gamot na iyon, kinakailangang basahin ang mga tagubilin nito para sa paggamit. Ang dokumentong ito, sa isang antas o iba pa, ay nililinaw kung ano dapat ang dosis ng aktibong sangkap.

Mahalaga para sa mga bata na umiinom ng mga gamot na sumunod sa lahat ng alituntunin na ipinapayo sa kanila ng mga doktor. Una sa lahat, ito ay may kinalaman sa pag-iwas sa pagkain at pag-inom pagkatapos ng paglanghap sa loob ng isang oras.

Mahalagang tandaan na ang dosis ng Pulmicort para sa mga bata ay maaaring ganap na naiiba mula sa dosis ng mga analogue nito. Ito ay kinakailangan upang bigyang-pansin ito kapag diluting ang mga gamot na ito. Upang inumin ito o ang gamot na iyon, ito ay nagkakahalaga ng pagkuha ng naaangkop na reseta ng doktor.