Ang buhay ng mga asthmatics ay lumapit sa isang ganap na pamantayan pagkatapos ng paglitaw ng gamot na Berotek sa merkado ng parmasyutiko. Ang aktibong substansiya ng gamot ay kayang pigilan ang pag-unlad ng atake ng hika sa loob ng ilang segundo. Naging ugali na ng maraming pasyente ang pagdadala ng canister. Ang pagtuturo ay naglalaman ng impormasyon kung paano gamitin nang tama ang gamot.

Komposisyon at anyo ng paglabas

Ang gamot ay magagamit sa isang assortment ng dalawang mga form ng dosis: isang bakal na lalagyan na may isang aerosol Berotek (Berotec), inilagay sa isang plastic case (ginawa sa isang format na maginhawa para sa paglanghap) at isang dropper bottle na may 0.1% na solusyon ng gamot, 20, 40, 100 ml bawat isa. Ang komposisyon ng gamot:

Solusyon para sa paglanghap, 1 ml
Mga pantulong na bahagi: disodium edetate dihydrate, hydrochloric acid, benzalkonium chloride, sodium chloride, distilled water
Aerosol Berotek, 1 dosis
Fenoterol hydrobromide (aktibong sangkap)
Mga pantulong na bahagi: propellant - 1,1,1,2 - tetrafluoroethane, ethanol, citric anhydride, distilled water.

Mga katangian ng pharmacological

Mga tagubilin para sa paggamit Sinasabi ng Berotek na ito ay isang bronchodilator na gamot na bahagi ng pangkat ng mga pumipili na beta-agonist. Ang gamot ay epektibo para sa paghinto at pag-iwas sa mga pag-atake ng bronchospasm sa bronchial hika, mga kondisyon laban sa background ng nababaligtad na sagabal sa daanan ng hangin, talamak na brongkitis na mayroon o walang emphysema.

Ang aktibong sangkap ng komposisyon na fenoterol ay piling pinasisigla ang mga beta-2-adrenergic receptor, nagbubuklod sa kanila at pinapagana ang enzyme adenylate cyclase sa pamamagitan ng isang stimulatory protein na may pagtaas sa pagbuo ng cyclic adenosine monophosphate. Pinapagana nito ang protina kinase A, na nag-aalis sa myosin ng kakayahang pagsamahin sa actin, na nagiging sanhi ng pagpapahinga ng makinis na mga kalamnan ng bronchi at mga daluyan ng dugo. Bilang karagdagan, pinoprotektahan ng fenoterol ang mga daanan ng hangin mula sa bronchoconstrictor stimuli, histamine, malamig na hangin, methacholine, at allergens.

Pinipigilan ng sangkap ang pagpapakawala ng mga anti-inflammatory at bronchoconstrictor mediator mula sa mga mast cell; sa isang dosis na 600 μg, pinahuhusay nito ang mucociliary clearance. Ang gamot ay may epekto sa myocardium, pagtaas at pagpapabilis ng mga contraction ng puso. Sa ilalim ng pagkilos ng gamot, ang bronchospasm ng iba't ibang pinagmulan ay mabilis na tumigil. Ang gamot ay kasangkot sa metabolismo tulad ng sumusunod:

• Pagkatapos ng paglanghap, bubuo ang bronchodilation sa loob ng ilang minuto, na tumatagal ng 3-5 na oras.
• Hanggang sa 30% ng aktibong sangkap sa panahon ng pag-aalis ay umabot sa mas mababang respiratory tract, ang natitira ay naninirahan sa itaas na respiratory tract at sa bibig, pagkatapos ay nilamon.
• Ang aerosol ay may 18% bioavailability, ay nasisipsip sa dalawang yugto - 30% mabilis, 70% mabagal.
• Sa 15 minuto, ang gamot ay umabot sa pinakamataas na konsentrasyon nito sa dugo.
• Pagkatapos ng oral administration, 60% ng dosis ay nasisipsip, ito ay na-metabolize sa atay, at may 1.5% bioavailability.
• Ang Fenoterol ay nagbubuklod sa mga protina ng plasma ng 55%, tumatawid sa inunan at sa gatas ng ina.
• Ang mga sangkap ay na-metabolize sa atay sa pamamagitan ng conjugation, sa proseso ng glycogenolysis at sulfonation, glucuronides at sulfates ay nabuo. Ang mga labi ng dosis mula sa daluyan ng dugo ay pinalabas ng mga bato, na may apdo.

Berotek - isang hormonal na gamot o hindi

Ang komposisyon ng gamot ay hindi kasama ang hormonal o hormone-like substance, kaya hindi ito hormonal. Ang paggamit ng gamot ay hindi nakakaapekto sa paggawa ng mga hormone, hindi pinipigilan ang kanilang trabaho, kaya ang gamot ay itinuturing na medyo ligtas. Bago gamitin ito, dapat kang kumunsulta sa isang doktor upang matukoy ang dosis at dalas ng pangangasiwa.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang aktibong sangkap na Berotek ay sumasalungat sa pangunahing pathological link sa bronchial hika - ang pagpapaliit ng bronchial lumen. Ang mga indikasyon para sa appointment ng gamot ay ang mga sumusunod na kondisyon:

• isang pag-atake ng bronchial hika (bronchospasm);
• pag-iwas sa pag-atake ng hika sa panahon ng pisikal na pagsusumikap (pagtakbo, pag-aangat ng timbang, atbp.);
• therapy ng mga pathologies na may sagabal sa daanan ng hangin (obstructive pulmonary disease, obstructive bronchitis);
• pag-diagnose ng pag-andar ng panlabas na paghinga;
• pagtaas ng pagiging epektibo ng paglanghap ng mga gamot dahil sa pagpapalawak ng bronchi (paglanghap ng mucolytics, antibiotics);
• emphysema.

Paraan ng aplikasyon at dosis

Tutulungan ka ng mga tagubilin na malaman ang tungkol sa paraan ng paggamit ng gamot. Naglalaman ito ng impormasyon tungkol sa dosis ng solusyon para sa paglanghap at aerosol para sa oral na paggamit, ang dalas ng pangangasiwa at ang kurso ng paggamot. Ang lunas ay dapat na inireseta ng isang doktor batay sa kasaysayan ng alerdyi ng pasyente, mga indibidwal na katangian, kalubhaan ng sakit at edad.

Berotek para sa paglanghap

Ang gamot sa anyo ng isang solusyon para sa paglanghap ay inilaan para sa lokal na pagkilos sa mga tisyu ng respiratory tract. Bago gamitin, ang dosis ay natunaw ng asin, ngunit ipinagbabawal na gumamit ng distilled water. Ang resulta ay dapat na 3-4 ml ng likido. Ang paglanghap ay isinasagawa gamit ang isang espesyal na aparato ng nebulizer. Maaari kang gumamit ng iba pang kagamitan sa paghinga ng oxygen.

Ang pinakamainam na airflow rate ay 6–8 l/min. 20 patak ng solusyon = 1 ml ng likido, 1 patak ng mga account para sa 50 mcg ng fenoterol hydrobromide. Ang mga pasyenteng nasa hustong gulang na higit sa 12 taong gulang at hanggang sa edad na 75 taong gulang ay dapat uminom ng 0.5 ml 4 beses sa isang araw. na may mga medikal na indikasyon at mga indibidwal na rekomendasyon ng isang doktor, ang dosis na ito ay maaaring mabawasan o tumaas.

Ayon sa mga tagubilin, bago gumamit ng isang metered spray, ang bote ng gamot ay inalog, pagkatapos ay dapat itong pinindot ng dalawang beses sa ilalim nito upang matiyak ang kapunuan ng mga iniksyon. Ang pagyanig ay higit pang nakakatulong na panatilihin ang mga bahagi ng tool mula sa paglubog dahil sa gravity. Mga tagubilin para sa paggamit ng aerosol Berotek N:

• alisin ang proteksiyon na takip mula sa silindro;
• huminga nang dahan-dahan at malalim;
• hawakan ang dulo gamit ang iyong mga labi upang ang axis ng lobo ay nakadirekta nang baligtad;
• huminga ng malalim at sabay pindutin ang ilalim ng lata upang palabasin ang gamot;
• pigilin ang iyong hininga sa loob ng ilang segundo;
• ulitin hanggang makuha ang nais na dosis;
• isara ang proteksiyon na takip.

Ang aerosol ay may espesyal na plastic mouth adapter o mouthpiece para sa tumpak na dosing, na hindi pangkalahatan at hindi maaaring gamitin sa iba pang mga bote. Ang bawat lalagyan ay naglalaman ng 200 dosis. Ang bote ay malabo, kaya mahirap matukoy ang balanse ng produkto. Upang gawin ito, alisin ang takip at isawsaw ang vial sa tubig. Kung may libreng gas sa gamot, lulutang ang lata.

Mga tagubilin para sa paggamit para sa mga bata

Maaaring gamitin ang Berotek kapag umabot sa apat na taong gulang ang bata. Ang dosis ng spray para sa paglanghap ay itinakda nang paisa-isa (1-2 iniksyon sa isang pagkakataon). Ang solusyon para sa paglanghap ay may sariling mga dosis:

• sa ilalim ng edad na 6 na taon at tumitimbang ng hanggang 22 kg - 0.05 ml (1 drop) bawat kg ng timbang ng katawan tatlong beses sa isang araw, ngunit hindi hihigit sa 0.5 ml 910 patak) sa isang pagkakataon;
• 6-12 taong gulang na may timbang sa katawan na 22-36 kg - 0.25-0.5 ml ng gamot para sa agarang lunas ng kagyat na pagsisikip ng bronchial 4 beses sa isang araw.

mga espesyal na tagubilin

Ang mga tagubilin para sa paggamit ng Berotek ay nagpapahiwatig ng mga espesyal na tagubilin nito. Kabilang dito ang mga sumusunod:

1. Kapag gumagamit ng inhaled Berotek H, maaaring mangyari ang nagbabanta sa buhay na paradoxical bronchospasm. Kung nangyari ang patolohiya, nakansela ang therapy, ang lunas ay pinalitan ng isang alternatibo.
2. Habang kumukuha ng sympathomimetic, maaaring maobserbahan ang mga epekto mula sa cardiovascular system. Bihirang, ngunit posibleng pag-unlad ng myocardial ischemia.
3. Ang mga pasyente na may malubhang sakit sa puso, sakit sa coronary, arrhythmia, kakulangan ay maaaring makaranas ng sakit sa dibdib, talamak na pagtaas ng igsi ng paghinga. Kapag lumitaw ang mga ito, dapat kang kumunsulta sa isang doktor. Ang igsi ng paghinga at pananakit ng dibdib ay maaaring may likas na paghinga o puso.
4. Pagkatapos ng therapy na may mga beta-agonist, maaaring magkaroon ng malubhang hypokalemia. Inirerekomenda na maging maingat sa paggamot ng malubhang bronchial hika, dahil ang kakulangan ng potasa ay maaaring potentiated sa pamamagitan ng therapy na may xanthine derivatives, diuretics, glucocorticosteroids. Maaaring mapahusay ng hypoxia ang epekto ng hypokalemia sa ritmo ng puso. Ang kakulangan ng mineral ay maaaring humantong sa isang predisposition sa arrhythmia sa mga pasyente na ginagamot sa Digoxin.
5. Ang sintomas na paggamot ng mga pag-atake ng hika ay mas mainam kaysa sa regular na paggamit ng Berotek.
6. Ang mga pasyente ay dapat na subaybayan para sa pamamaga ng daanan ng hangin sa panahon ng therapy upang maiwasan ang pagkaantala ng pinsala sa baga.
7. Sa pagtaas ng bronchial obstruction, imposibleng madagdagan ang dalas ng pagkuha ng gamot. Kung gagamitin mo ito sa labis na dosis sa mahabang panahon, maaaring lumala ang kalusugan ng pasyente.
8. Ang sabay-sabay na paggamit ng mga bronchodilator na may Berotek N ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagamot. Ang kumbinasyon ng mga anticholinergic bronchodilator na may gamot ay pinapayagan.
9. Ang paggamot sa gamot ay maaaring magbigay ng mga positibong resulta sa doping athletes.
10. Ang isang dosis ng gamot ay nagkakahalaga ng 15.59 mg ng ethanol.
11. Sa panahon ng paggamot, ang pagmamaneho ng mapanganib na makinarya at transportasyon ay dapat na iwasan, dahil ang mga salungat na reaksyon ay pagkahilo at pagbaba ng konsentrasyon.

Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ayon sa mga tagubilin, ang Berotek ay maaaring gamitin sa panahon ng pagbubuntis, ngunit may pag-iingat, lalo na sa unang trimester. Bago gamitin ang gamot, ang posibleng panganib sa fetus at ang benepisyo sa ina ay dapat masuri, at kung ang huli ay lumampas sa panganib, ang appointment ay mabibigyang katwiran. Ang Fenoterol ay maaaring magkaroon ng isang nagbabawal na epekto sa aktibidad ng contractile ng matris. Ang aktibong sangkap ay excreted sa gatas ng suso - mas mahusay na tanggihan ang pagpapasuso habang ginagamit ang produkto. Ayon sa mga pag-aaral, ang gamot ay hindi nakakaapekto sa pagkamayabong.

pakikipag-ugnayan sa droga

Ang sabay-sabay na paggamit ng mga beta-agonist na may anticholinergics, Theophylline, iba pang xanthines, glucocorticosteroids, cromoglycic acid, diuretics ay nagpapahusay sa pagkilos at mga side effect ng fenoterol. Ang iba pang mga pakikipag-ugnayan ng gamot ay binanggit sa mga tagubilin:

1. Ang hypokalemia na dulot ng beta-adrenergic receptor agonists ay pinalala ng therapy na may xanthine derivatives, diuretics, at corticosteroids. Mahalagang malaman ito para sa mga pasyenteng may matinding sagabal sa daanan ng hangin.
2. Ang bronchodilator effect ng fenoterol ay pinahina ng beta-blockers, antiseptics, at tranquilizers.
3. Ang gamot ay inireseta nang may pag-iingat sa panahon ng sabay-sabay na therapy na may monoamine oxidase inhibitors at tricyclic antidepressants, dahil pinapahusay nila ang pagkilos ng beta-adrenergic agonists.
4. Ang Halothane, Enflurane, Trichlorethylene at iba pang inhalational anesthetics ay nagpapataas ng posibilidad ng mga epekto ng gamot sa cardiovascular system.

Mga side effect

Ang mga pangunahing salungat na reaksyon sa paggamot na may Berotek ay mga sintomas ng lokal na nakakainis na aksyon. Ang iba pang mga epekto ay binanggit sa mga tagubilin para sa paggamit:

• urticaria, hypersensitivity;
• hypokalemia;
• pagkahilo, sinadyang panginginig, sakit ng ulo, pagkabalisa, nerbiyos;
• pagbaba sa diastolic at pagtaas sa systolic pressure, arrhythmia, palpitations, myocardial ischemia, tachycardia;
• angioedema;
• bronchial sagabal;
• hypertension, hypotension;
• mga karamdaman sa ihi;
• lipolysis;
• pagtaas sa antas ng basophils;
• pangangati ng larynx, pharynx, ubo, bronchospasm;
• pagsusuka, pagduduwal;
• pantal, pangangati, hyperhidrosis, allergy;
• kahinaan ng kalamnan, pulikat ng kalamnan, myalgia.

Overdose

Kung masyadong madalas mong gamitin ang Berotek N inhaler at sa mas mataas na dosis, maaaring magkaroon ng labis na dosis. Ang mga sintomas nito ay sanhi ng labis na beta-adrenergic stimulation at ipinakita sa pamamagitan ng palpitations, tachycardia, pagbaba o pagtaas ng presyon, panginginig, angina pectoris, pagtaas ng presyon ng pulso, pamumula ng mukha, arrhythmia. Posibleng mga komplikasyon sa anyo ng hypokalemia at metabolic acidosis.

Ayon sa mga tagubilin, ang paggamot ng labis na dosis ay binubuo sa pag-aalis ng gamot, pagsubaybay sa balanse ng acid-base at mga antas ng electrolyte. Inireseta ng mga doktor ang mga sedative, nagsasagawa ng symptomatic therapy. Ang mga partikular na antidote ay mga piling beta1-blocker. Sa panahon ng paggamot ng labis na dosis sa mga gamot na ito, posible na madagdagan ang bronchial obstruction. Kinakailangang maingat na piliin ang dosis ng mga antidotes para sa bronchial hika.

Contraindications

Ang gamot ay hindi dapat gamitin sa kaso ng hypersensitivity sa mga bahagi nito, edad hanggang 4 na taon, tachyarrhythmia, hypertrophic obstructive cardiomyopathy, glaucoma. Iminumungkahi ng pagtuturo ang paggamit ng Berotek nang may pag-iingat sa ilalim ng mga sumusunod na kondisyon:

• hyperthyroidism;
• hypokalemia;
• hindi makontrol na diabetes mellitus;
• thyrotoxicosis;
• myocardial infarction na inilipat sa huling 3 buwan;
• talamak na pagkabigo sa puso;
• ischemia ng puso;
• coronary artery disease;
• mga depekto sa puso, aortic stenosis;
• malubhang sugat ng cerebral at peripheral arteries;
• pheochromocytoma;
• edad 4-6 na taon.

Mga tuntunin ng pagbebenta at imbakan

Ang Berotek ay isang de-resetang gamot. Ang inhaler ay naka-imbak sa temperatura na 25 degrees para sa tatlong taon, ang solusyon - sa 30 degrees para sa limang taon. Ang huli ay hindi maaaring frozen.

Mga analogue ni Berotek

Bilang kapalit ng gamot, ang mga gamot ay nakahiwalay na katulad nito sa epekto at epekto sa katawan, hindi kinakailangang may parehong aktibong sangkap. Kabilang dito ang:

• Partusisten - tocolytic tablets na naglalaman ng fenoterol, nabibilang sa pangkat ng mga pumipili na beta2-agonist;
• Ang Fenoterol ay isang direktang analogue ng isang gamot na may parehong pangunahing sangkap na ginagamit upang gamutin ang mga sakit sa baga;
• Ang Fenoterol hydrobromide ay isang gamot batay sa bahagi ng parehong pangalan, kabilang ito sa pangkat ng mga tocolytics at beta-agonists.

Berotek at Berodual - ano ang pagkakaiba

Hindi tulad ng Berotek, ang aerosol o inhalation solution ng Berodual ay naglalaman ng hindi lamang fenoterol, kundi pati na rin ang ipratropium bromide. Ang huling sangkap ay kabilang sa mga aktibong sangkap na anticholinergic, na nag-aalis ng mga sintomas na nakakaapekto sa respiratory tract. Dahil dito, ang saklaw ng aplikasyon ng gamot ay lumalawak, ngunit sa parehong oras ang dalas ng pagpapakita ng mga side effect ay tumataas. Obligado ang doktor na pumili kung alin sa dalawang gamot ang mas mainam para sa pasyente.

Presyo ng Berotek

Ang halaga ng gamot na Berotek ay nakasalalay sa paraan ng pagpapalabas at ang patakaran sa pagpepresyo ng online na tindahan o chain ng parmasya. Sa Moscow, ang mga tinatayang presyo para sa produkto ay magiging.

Ito ay isang napaka-epektibong dosed agent na may mga katangian ng bronchodilator. Ang Berotek ay kumikilos nang napakabilis: ang isang aerosol (ayon sa mga tagubilin) ​​ay nakapagpapaginhawa at nakakapigil sa mga bronchial spasms. Ang mga taong dumaranas ng bronchospasm ay pinapayuhan na laging dalhin ito bilang isang pang-emergency na tulong para sa pagkabulol.

Mekanismo ng pagkilos, mga form ng dosis

Ang aktibong sangkap ng aerosol Berotek - fenoterol hydrobromide ay kabilang sa pangkat ng beta2 - adrenomimetics na may pumipili na epekto sa bronchi.

Ang mga pasyente ay madalas na interesado sa kung ang gamot na ito ay hormonal o hindi. Ito ay isang non-hormonal na gamot, ang grupong ito ng mga gamot ay kumikilos sa beta2 nerve receptors na matatagpuan sa bronchi at tumutugon sa mga epekto ng adrenaline. Ang adrenaline ay nagpapalawak ng bronchi at lahat ng beta2-agonist ay ganoon din ang ginagawa.

Kasabay nito, ang gamot (kung ginagamit ito sa mga inirekumendang dosis) ay halos walang epekto sa iba pang mga organo, kabilang ang puso at bato, na katangian ng adrenaline. Kung lumampas ka sa dosis o madalas mong gamitin ang gamot, ito ay magpapakita mismo sa anyo ng mga side effect: palpitations, ritmo ng puso, atbp.

Ang isang tampok ng gamot ay mabilis itong kumikilos, pumipili (selective) sa bronchi at sa mahabang panahon: hanggang 5 oras.

Tagagawa Beroteka N German na kumpanyang Boehringer Ingelheim Pharma. Ginawa sa 10 ml na lata (200 dosis ng 100 mcg).

Italian firm na Boehringer Ingelheim gumagawa ng 0.1% na solusyon para sa paglanghap. Mga bote ng dropper na 20, 40 at 100 ml (1 ml = 20 patak, 1 drop ay naglalaman ng 50 mcg ng fenoterol).

Sino ang nakatalaga

Ang paggamit ng isang gamot ay tinutukoy ng mekanismo ng pagkilos nito.

Ang Berotek ay pinakamahusay na ginagamit sa isang emergency na batayan upang mapawi ang bronchospasm o sa ilang mga sitwasyon kung kailan inaasahan ang kanilang pag-unlad.

Mga indikasyon:

• ang simula ng bronchospasm sa isang pasyente na nagdurusa mula sa anumang talamak o talamak na sakit ng respiratory system, na sinamahan ng spasms ng bronchi; ang pag-atake ay inalis sa loob ng ilang minuto, ang pagkilos ay tumatagal ng hanggang 5 oras;
• ang posibleng pagsisimula ng isang pag-atake ng bronchospasm sa isang tiyak na sitwasyon, halimbawa, sa panahon ng pisikal na pagsusumikap, isang mausok na silid, atbp.; ang paglanghap ng isang bronchodilator ay magdudulot ng patuloy na pagpapalawak ng bronchi at maiwasan ang kanilang spasm;
• kung minsan ang dumadating na manggagamot ay nagrereseta ng paglanghap ng ahente bago ang paglanghap ng iba pang mga gamot na may antibacterial, anti-inflammatory at iba pang mga katangian upang palawakin ang bronchi at mapadali ang pagsipsip ng pangunahing sangkap; napakadalas ang ahente ay ginagamit nang magkasama - isang glucocorticosteroid na may binibigkas na mga anti-inflammatory at anti-allergic na katangian; maaari din itong pagsamahin sa mga expectorants at pampanipis ng plema (halimbawa, may).
• ang ahente ay ginagamit din upang pag-aralan ang pag-andar ng panlabas na paghinga.

Sino ang hindi dapat gumamit ng Berotek

Ang gamot ay kontraindikado sa mga sumusunod na sakit at kondisyon:

• mga kaguluhan sa ritmo ng puso (arrhythmias) at pag-atake ng tumaas na rate ng puso (tachycardia);
• hypertrophic obstructive cardiomyopathy - pampalapot ng myocardium at mga kalamnan ng interventricular septum, na pumipigil sa daloy ng dugo;
• indibidwal na hindi pagpaparaan sa gamot;
• sa ilalim ng edad na apat na taon (para sa aerosol).

• nadagdagan ang function ng thyroid (thyrotoxicosis);
• mababang antas ng potasa sa dugo (hypokalemia);
• progresibong kurso ng diabetes;
• inilipat sa loob ng 3 buwan at mas maaga bago ang appointment ng myocardial infarction;
• angina pectoris, aksidente sa cerebrovascular, mga depekto sa puso, atbp.;
• pheochromocytoma - isang tumor ng adrenal glands, na sinamahan ng matalim na pagtaas sa presyon ng dugo (BP);
• ang edad ng bata ay hanggang 6 na taon;
• paggagatas.

Side effect

• pag-atake ng angina (pasma ng coronary arteries), cardiac arrhythmias, palpitations, nadagdagan ang itaas na presyon ng dugo, nabawasan ang mas mababang presyon ng dugo, nadagdagan ang presyon ng pulso;
• pagiging agresibo, pagkamayamutin, pagluha, sakit ng ulo at pagkahilo;
• tuyong ubo, pag-atake ng bronchospasm, talamak na pagtaas ng igsi ng paghinga; kung mangyari ang gayong mga side effect, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor;
• hypokalemia;

Ang kakulangan ng potasa ay maaaring humantong sa malubhang komplikasyon mula sa puso: arrhythmias at kahit cardiac arrest;

• pagduduwal at pagsusuka;
• spasm o vice versa, relaxation ng kalamnan, pananakit ng kalamnan;
• iba't ibang uri ng pantal sa balat (kabilang ang allergic), nadagdagang pagpapawis.

Posible ba ang labis na dosis?

Sa isang labis na dosis, lumilitaw ang pagtaas ng mga sintomas ng mga side effect: paroxysmal acute pain sa puso, isang pagtaas o isang matalim na pagbaba sa presyon ng dugo, mga kaguluhan sa ritmo ng puso, pag-atake ng tachycardia, igsi ng paghinga, atbp. Namumula ang mukha, natatakot.

Emergency na tulong:

• paghinto ng gamot;
• sariwang hangin (magbukas ng bintana, bintana);
• pakawalan mula sa masikip na damit;
• pagkuha ng anumang sedative (Valocardin, Validol, Seduxen);
• paggamit ng potasa (Asparkam, Panangin);
• tumawag ng ambulansya; kung hindi bumuti ang kondisyon, magpaospital.

Bilang isang antidote, ang mga gamot mula sa pangkat ng mga beta-blocker ay minsan ay inireseta, na humaharang sa pagkilos ng adrenaline at mga gamot na may katulad na mga katangian. Kasama sa mga gamot na ito ang Atenolol, Betaxolol, Bisoprolol. Ngunit hindi sulit na gamitin ang mga ito sa iyong sarili nang walang medikal na pangangasiwa bilang mga antidotes: maaari silang maging sanhi ng bronchospasm. Minsan ang isang labis na dosis ay nangangailangan ng masinsinang pangangalaga at kahit resuscitation.

Mga tagubilin para sa paggamit

Ang dosis ay pinili nang paisa-isa. Ito ay kadalasang minimal. Ang mga panggamot na sangkap sa pangkat na ito ay mas angkop para sa pang-emerhensiyang paggamit kaysa sa binalak na paggamit. Ang mga nakaplanong appointment ay ginawa kasama ng iba pang mga bronchodilator, anti-inflammatory at antibacterial agent bilang paghahanda para sa pagkilos ng pangunahing gamot.

Mga karaniwang dosis ng Berotek aerosol para sa mga matatanda at bata na higit sa 6 taong gulang:

• upang mapawi ang bronchospasm - isang dosis; kung ang bronchospasm ay hindi naalis, pagkatapos ng limang minuto maaari kang lumanghap ng isa pang beses, hindi na; sa kawalan ng epekto, kailangan mong tumawag ng ambulansya; isang maximum na 8 iniksyon bawat araw ay maaaring gawin; ang mga bata ay maaari lamang huminga sa ilalim ng pangangasiwa ng may sapat na gulang;
• upang maiwasan ang bronchospasm - bago ang isang mapanganib na sitwasyon (halimbawa, bago ang pisikal na aktibidad na maaaring maging sanhi ng bronchospasm), huminga ng 1-2 beses na may pagitan ng 5 minuto; maximum bawat araw - 8 beses.

Sa edad na 4 hanggang 6 na taon, ang aerosol ay dapat gamitin nang may pag-iingat at sa ilalim lamang ng pangangasiwa ng may sapat na gulang, bilang ito ang form ng dosis ay maaaring maging sanhi ng broncho- at laryngospasms sa mga maliliit na bata, na sinamahan ng inis. Para sa gayong mga bata, mas mainam na magreseta ng bronchodilator sa anyo. Ngunit kung minsan ang gamot ay inireseta pa rin para sa mga sanggol sa isang karaniwang dosis ng 1 iniksyon (hindi hihigit sa 4 na iniksyon bawat araw) kapwa upang mapawi at maiwasan ang bronchospasm.

0.1% na solusyon para sa paglanghap. Ang pinakamababang epektibong dosis na nagpapagaan ng bronchospasm sa pasyenteng ito ay ginagamit. Ito ay pinili ng isang doktor nang paisa-isa sa isang ospital, pagkatapos nito ang mga pamamaraan ay maaaring ipagpatuloy sa bahay gamit ang isang inhaler nebulizer. Ang paglanghap ay mas epektibo, kaya maaari mong piliin ang tamang dosis, kaya ang mga pasyente na may malubhang sakit ay inireseta ng mga solusyon.

Mga karaniwang dosis ng solusyon para sa paglanghap:

• para sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang; paunang dosis - 10 patak (500 mcg); ang mga paglanghap ay maaaring isagawa 4 beses sa isang araw sa pagitan ng hindi bababa sa 4 na oras; kung kinakailangan, sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor sa isang ospital, ang dosis ay maaaring tumaas, na tumutuon sa kondisyon ng pasyente hanggang sa 20 patak; sa malubhang kondisyon, posible na gumamit ng 40 patak.

Kapag gumagamit ng isang nebulizer, ang solusyon ay dapat na diluted na may asin (hindi maaaring gamitin ang tubig!) Upang makakuha ng kabuuang dami ng 3-4 ml.

Mga tampok ng appointment ng mga inhalation para sa mga bata

Ang mga bata ay karaniwang inireseta ng Berotek para sa paglanghap:

• 6 - 12 taong gulang: 5 - 10 patak (250 - 500 mcg) 4 beses sa isang araw; ang dosis ay maaaring tumaas sa 20 - 30 patak lamang sa isang ospital;
• hanggang 6 na taon: ang dosis ay pinili nang paisa-isa, depende sa timbang ng katawan at pangkalahatang kondisyon sa rate na 50 mcg (1 drop) bawat kg ng timbang bawat 1 paglanghap; ang dosis ay hindi dapat lumampas sa 10 patak (500 mcg) 3 beses sa isang araw.

Para sa mga sanggol, ang mga gamot ng pangkat na ito ay inireseta lamang sa mga matinding kaso, kaya walang gaanong klinikal na karanasan sa kanilang paggamit sa edad na ito.

Mahalaga: sa anumang kaso ay hindi mo dapat gamitin ito nang walang reseta ng doktor!

Appointment sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Alinsunod sa mga tagubilin, ang pagbubuntis ay hindi isang kontraindikasyon para sa paggamit. Sa panahon ng pagbubuntis, ang gamot na ito ay inireseta nang may pag-iingat, ayon lamang sa inireseta ng isang doktor at sa pinakamababang epektibong dosis. Sa kurso ng mga pag-aaral, ang negatibong epekto ng sangkap na ito sa fetus ay hindi ipinahayag, ngunit ang karanasan ng paggamit nito sa panahon ng pagbubuntis ay limitado, kaya dapat mag-ingat.

Mahalaga: sa panahon ng paggagatas, ang aktibong sangkap ay excreted sa gatas ng suso, walang data kung gaano ito mapanganib para sa sanggol. Samakatuwid, ang mga appointment ay ginawa lamang sa kaso ng emerhensiya, sa kaunting dosis at ayon sa direksyon ng isang doktor.

Mga tagubilin para sa gamot na Berotek N

Ang pagtuturo sa maikling anyo ay direktang inilapat sa packaging ng Berotek N aerosol at nakapaloob sa isang detalyadong leaflet. Ang paglalarawan nito, pati na rin ang impormasyon tungkol sa mga presyo, mga pagsusuri at mga analogue ng gamot, ay matatagpuan sa ibaba.

Form, komposisyon, packaging

Ang gamot ay inaalok sa pasyente sa anyo ng isang metered-dose inhalation aerosol na may malinaw na likido sa loob, na maaaring dilaw sa mapusyaw na kulay o may kulay na kayumanggi. Gayundin, maaaring walang kulay ang aerosol liquid.

Ang isang dosis ng paglanghap ay naglalaman ng aktibong sangkap na fenoterol hydrobromide na isang daang micrograms. Ang suplemento ay ilang partikular na proporsyon ng anhydrous citric acid, tetrafluoroethane, purified water at absolute ethanol.

Ang isang metal na aerosol na lata na may dosing valve at mouthpiece ay idinisenyo para sa dalawang daang dosis. Naka-pack sa mga indibidwal na pakete ng karton.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Itabi ang gamot sa ilalim ng normal na kondisyon. Limitasyon sa temperatura +25 degrees. Shelf life - hanggang tatlong taon.

Ang mga bata ay hindi pinapayagang bumisita sa mga lugar kung saan nakaimbak ang mga gamot.

Pharmacology

Ang Berotek H ay isang selective beta2-agonist mula sa grupo ng mga bronchodilator na gamot. Ito ay isang medyo epektibong bronchodilator na gamot na maaaring maiwasan / ihinto ang isang pag-atake sa bronchial hika at iba pang mga kondisyon na sinamahan ng sagabal sa respiratory tract na nababaligtad.

Ang aktibong sangkap ng gamot ay nakapagpapahinga sa makinis na mga kalamnan ng mga daluyan ng dugo at bronchi at nagbibigay sa kanila ng proteksyon mula sa methacholine, histamine, iba't ibang allergens, malamig na hangin, na bronchoconstrictor stimuli. Ang paunang paglanghap ay nakakatulong upang maiwasan ang naturang bronchoconstriction.

Bilang karagdagan, dahil sa fenoterol, ang pagpapakawala ng mga tagapamagitan ng mga katangian ng nagpapasiklab / bronchoconstrictor ay inhibited.

Kapag labis na tinantya ang therapeutic dosage, ang aktibong sangkap ng gamot ay maaaring magkaroon ng masamang epekto sa myocardium sa anyo ng isang pagtaas sa dalas ng mga contraction ng puso.

Ang pag-alis ng bronchospasm gamit ang isang inhaler ay nangyayari sa loob ng ilang minuto at tumatagal ng average na apat na oras.

Pharmacokinetics

Sa panahon ng paglanghap, hanggang sa tatlumpung porsyento ng aktibong sangkap ay maaaring maabot ang mas mababang bahagi ng respiratory tract, ang natitirang bahagi ng gamot ay naipon sa itaas na bahagi, at pagkatapos ay nilamon ito ng pasyente.

Ang bioavailability ng aktibong sangkap ay hindi hihigit sa 20%. Ang Fenoterol ay sumasailalim sa dalawang yugto ng pagsipsip: hanggang sa tatlumpung porsyento ng dosis ng gamot ay nasisipsip kaagad, ang natitira ay nasisipsip nang dahan-dahan.

Halos kalahati ng kabuuang dosis ng fenoterol ay nakatali sa mga protina ng plasma. Ito ay may kakayahang tumagos sa hadlang ng inunan at sa gatas ng isang babaeng nagpapasuso na hindi nagbabago.

Ang masinsinang metabolismo ng aktibong sangkap ay nangyayari sa atay sa pamamagitan ng agnas sa sulfates at glucuronides. Ang bahaging iyon ng gamot na kinailangang lunukin ng pasyente ay biotransformed pangunahin sa pamamagitan ng sulfation sa mga dingding ng bituka.

Ang paglabas ng fenoterol ay isinasagawa sa pamamagitan ng mga bato at apdo na may sulfate conjugates sa isang hindi aktibong estado. Gayundin, ang mga bato ay naglalabas ng hanggang sa dalawang porsyento ng dosis ng gamot na walang paltos sa halos isang araw.

Mga indikasyon para sa paggamit ng Berotek N

• upang ihinto ang isang pag-atake ng bronchospasm sa bronchial hika o iba pang mga nakahahadlang na kondisyon ng respiratory tract, ang likas na katangian nito ay nababaligtad;
• para sa mga hakbang sa pag-iwas para sa simula ng pag-atake ng bronchial hika sa panahon ng pisikal na stress.

Contraindications

Ang Berotek N ay hindi inireseta dahil sa pagkakaroon ng mga contraindications, na kung saan ay ang mga sumusunod:

• na may tachyarrhythmia;
• na may obstructive hypertrophic cardiomyopathy;
• na may mataas na antas ng sensitivity ng pasyente sa pangunahing bahagi ng gamot, pati na rin sa mga excipients;
• mga bata sa ilalim ng limitasyon ng edad - apat na taon.

Ang pag-iingat sa paggamit, lalo na kung ang appointment ng maximum na dosis ay kinakailangan, ay dapat sundin kapag nag-diagnose ng isang pasyente:

• hypothyroidism;
• pheochromocytoma;
• hypokalemia;
• peripheral / cerebral arterial lesions ng isang binibigkas na kalikasan;
• diabetes mellitus, na hindi sapat na kontrolado;
• mga depekto sa puso;
• myocardial infarction (ginawa sa huling tatlong buwan);
• mga karamdaman ng coronary arteries;

Berotek N mga tagubilin para sa paggamit

Para sa mga matatanda at bata na higit sa 6 taong gulang

Sa pag-atake ng hika, bronchial at iba pang mga kondisyon, na sinamahan ng sagabal sa respiratory tract ng isang mababalik na kalikasan

Bilang isang patakaran, ang isang paglanghap ay sapat na upang maalis ang bronchospasm. Ang dosis ay maaaring doblehin kung ang paghinga ay hindi nakabawi limang minuto pagkatapos ng paglanghap. Sa kaganapan na ang isang dobleng dosis ay hindi nagdala ng nais na epekto, ito ay kagyat na ihatid ang pasyente sa isang medikal na pasilidad. Ang maximum na walong paglanghap ay maaaring isagawa bawat araw.

Para sa pag-iwas sa bronchospasm sa ilalim ng pisikal na stress

Ang isa o dalawang paglanghap ay pinapayagan bago ang pisikal na paggawa. Ang maximum na paggamit ng inhaler ay hanggang sa 8 dosis bawat araw.

Sa mga pasyenteng pediatric (6-12 taong gulang), ang gamot ay ginagamit lamang sa rekomendasyon ng isang doktor sa ilalim ng pangangasiwa ng isang may sapat na gulang.

Para sa mga bata 4 hanggang 6 taong gulang

Pag-atake ng hika

Upang ihinto ang pag-atake ng bronchospasm sa isang bata, gumamit ng isang dosis ng paglanghap. Kung walang epekto, tumawag kaagad ng doktor.

Prophylactic na paggamit ng inhaler

Isang dosis ng paglanghap bago i-load ang pinlano. Ang pang-araw-araw na maximum ay apat na dosis.

Ang isang bata sa saklaw ng edad na ito ay pinapayagan na gumamit ng inhaler pagkatapos lamang kumonsulta sa isang doktor sa ilalim ng pangangasiwa ng nasa hustong gulang.

Paglalapat ng aerosol Berotek N para sa paglanghap

Upang maging epektibo ang inhaler, dapat itong gamitin nang tama.

Upang maghanda ng isang bagong aerosol para sa trabaho, kinakailangan upang alisin ang takip ng proteksyon at i-on ang lalagyan sa isang posisyon na ang ilalim nito ay nasa itaas. Magsagawa ng dalawang manipulasyon sa pag-inject sa hangin sa pamamagitan ng dobleng pagpindot sa ilalim ng lobo.

Ang operating mode ng paggamit ng inhaler ay nagbibigay ng sumusunod na pagkakasunud-sunod ng mga aksyon:

1. Tanggalin ang proteksiyon na takip.
2. Huminga kami nang buo.
3. Dinadala namin ang lobo sa bibig sa posisyong nakabaligtad at mahigpit na hawakan ang bibig gamit ang aming mga labi.
4. Paghinga nang malalim hangga't maaari nang may lakas, pindutin ang ilalim ng lobo.
5. Kaagad pagkatapos ng paglabas ng dosis ng gamot, pinipigilan namin ang aming hininga sa loob ng 2-3 segundo.
6. Maingat na alisin ang mouthpiece sa iyong bibig at huminga nang dahan-dahan.
7. Naglalagay kami ng takip para sa proteksyon.

Ang pahinga sa paggamit ng inhaler nang higit sa tatlong araw ay nagsasangkot ng isang pagpindot sa ilalim ng lobo sa hangin.

Dapat itong isipin na ang isang inhalation aerosol ay maaaring naglalaman ng dalawang daang dosis. Kahit na ang gamot ay hindi pa naubos pagkatapos ng dalawang daang paglanghap, ang lobo ay dapat palitan, dahil ang mga karagdagang dosis ay hindi ilalabas sa kinakailangang dami.

Pag-aalaga sa iyong inhaler

Nililinis ang inhaler linggu-linggo. Kung hindi, maaaring maipon ang mga residu ng gamot sa mouthpiece, na haharang sa susunod na spray.

Upang linisin ang inhaler, tanggalin ang proteksiyon na takip at bunutin ang lata ng aerosol. Ang katawan ng inhaler ay hinuhugasan ng tubig sa temperatura ng silid upang alisin ang mga nalalabi ng gamot at nakikitang kontaminasyon.

Pagkatapos ng paghuhugas, ang inhaler ay natural na tuyo, nang walang tulong ng mga kagamitan sa pagpapatayo. Habang natutuyo ang mouthpiece, ang inhaler ay nilagyan ng aerosol can at isang takip para sa proteksyon.

Ang paggamit ng Berotek N inhaler ay posible lamang sa paggamit ng mga sangkap na ibinigay ng tagagawa. Ang mouthpiece mula sa iba pang mga inhaler ng aerosol ay hindi dapat gamitin kasama ng gamot na ito. Dahil ang bahaging ito ay partikular na idinisenyo para sa tumpak na dosing ng Berotek N.

Huwag kalimutan na ang mga lata ng aerosol ay puno ng gamot sa ilalim ng presyon, na hindi pinapayagan ang mga ito na mabuksan at mapainit.

Sa panahon ng pagbubuntis

Ang mga resulta ng mga pag-aaral sa paggamit ng Berotek N sa kategoryang ito ng mga pasyente ay hindi nagbubunyag ng mga nakakapinsalang epekto ng gamot sa pag-unlad ng fetus at sa kurso ng pagbubuntis. Gayunpaman, sa unang panahon ng panganganak, dapat mag-ingat sa paggamit ng inhaler, tulad ng anumang iba pang gamot.

Ang kakayahan ng aktibong sangkap ng gamot na magkaroon ng isang nagbabawal na epekto sa aktibidad ng contractile na kalikasan ng matris ng babae ay hindi dapat palampasin.

Ang paglabas ng fenoterol sa gatas ng isang babaeng nagpapasuso ay nagbabala rin sa isang babaeng nagpapasuso laban sa paggamit ng isang aerosol. Sa kaso ng agarang pangangailangan para sa paggamot ng ina, ang sanggol ay kailangang ilipat sa artipisyal na pagpapakain.

Walang impormasyong nakabatay sa pananaliksik tungkol sa negatibong epekto ng gamot sa kakayahan sa reproduktibo.

Para sa mga bata

Hanggang sa edad na apat, ang paggamit ng Berotek H inhaler ay hindi inireseta sa isang bata. Ang mga sanggol na higit sa apat na taong gulang ay maaaring gumamit ng aerosol upang mapawi ang bronchospasm sa rekomendasyon ng dumadating na manggagamot at sa tulong lamang ng mga matatanda.

Mga side effect

Tulad ng ibang inhalation aerosols, ang Berotek N ay may kakayahang magpakita ng mga lokal na sintomas ng nakakainis. Gayundin, ang paggamit nito ay hindi ibinubukod ang pagbuo ng mga side effect na may kaugnayan sa iba't ibang mga sistema ng katawan.

Ang immune system

sa anyo ng hypersensitivity.

Sistema ng buto/kalamnan

May mga reklamo mula sa mga pasyente tungkol sa pag-unlad ng myalgia, kahinaan ng kalamnan, at mga pagpapakita ng spasms ng kalamnan.

Cardiovascular system

Nagkaroon ng pagbaba sa diastolic na presyon ng dugo, ang pagbuo ng myocardial ischemia, isang pagtaas sa systolic na presyon ng dugo, ang pagbuo ng mga arrhythmias, palpitations, at tachycardia.

Integuments ng balat

May mga reklamo ng mga pantal sa balat na sinamahan ng pangangati, urticaria at pagtaas ng pagpapawis.

metabolic proseso

Ang pag-unlad ng hypokalemia hanggang sa matinding antas nito ay nabanggit.

Sistema ng pagtunaw

Ang mga pasyente ay nag-ulat ng pagduduwal/pagsusuka.

Sistema ng paghinga

Ang mga kaso ng paradoxical bronchospasm, pati na rin ang pag-ubo at nakakainis na epekto sa pharynx at larynx ay naitala.

sistema ng nerbiyos

May mga kaso ng pagkahilo / pananakit ng ulo, nerbiyos, pagkabalisa, panginginig.

Overdose

Ang pangunahing pagpapakita ng labis na dosis ay ang symptomatology na nagpapakilala sa labis na pagpapasigla ng isang beta-adrenergic na kalikasan sa anyo ng pagbuo ng metabolic acidosis, palpitations, tachycardia, facial flushing, panginginig, arrhythmia, presyon ng dugo surge, at sakit ng hangin.

Sa pagsasagawa ng mga therapeutic measure, una sa lahat, agad na itigil ang paggamit ng inhaler. Kinakailangan na subaybayan ang balanse ng acid-base at electrolyte. Ang appointment ng mga intensive care na gamot na may paggamit ng mga tranquilizer at sedative ay ipinapakita sa biktima.

Ang mga beta-blocker ay maaaring kumilos bilang isang tiyak na antidote, ngunit kapag pinipili ang panukalang ito, hindi dapat kalimutan ng isa na ang grupong ito ng mga gamot ay maaaring humantong sa pagtaas ng bronchial obstruction at maging maingat sa pagpili ng dosis ng gamot para sa isang pasyente na may hika.

Interaksyon sa droga

Kapag pinagsama ang Berotek N sa ilan sa mga gamot, kailangan mong maging handa para sa mga sumusunod na pakikipag-ugnayan ng gamot:

• na may mga beta-agonist, diuretics, anticholinergics, glucocorticosteroids, theophylline, cromoglycic acid - ang mga epekto ng pagtaas ng fenoterol;
• na may beta-blockers - ang epekto ng bronchodilator na likas na katangian ng fenoterol ay humina;
• na may tricyclic antidepressants at MAO inhibitors, ang Berotek N ay dapat pagsamahin nang maingat, dahil ang grupong ito ng mga gamot ay nagpapabuti sa pagkilos ng fenoterol;
• na may enflurane, trichlorethylene, halothane, na mga ahente ng inhalation anesthesia, may posibilidad ng fenoterol na nakakaapekto sa cardiovascular system.

Mga karagdagang tagubilin

Ang pag-unlad ng paradoxical bronchospasm

Ang gamot na Berotek N, tulad ng iba pang mga inhalation aerosol, ay maaaring maging sanhi ng pag-unlad ng paradoxical bronchospasm, isang kondisyon na maaaring ilagay sa panganib ang buhay ng pasyente. Sa sitwasyong ito, ang gamot ay dapat na ihinto kaagad at palitan ng alternatibong therapy sa gamot.

Tungkol sa cardiovascular system, ang paggamit ng Berotek N inhaler, pati na rin ang iba pang sympathomimetic aerosol na paghahanda, ay maaaring mag-ambag sa pagbuo ng myocardial ischemia. Gayunpaman, ang mga kaso na nagpapahiwatig ng pag-aayos ng mga naturang sitwasyon ay nabanggit na medyo bihira.

Samakatuwid, ang mga pasyente na nagdurusa sa mga sakit sa cardiovascular at umiinom ng Berotek N ay dapat ipaalam sa pangangailangan na agarang makipag-ugnay sa kanilang doktor sa kaunting pagkasira sa kurso ng kanilang sakit at ang hitsura ng sakit sa lugar ng dibdib.

Pag-unlad ng hypokalemia

Sa panahon ng therapy sa mga gamot na may fenoterol, ang isang medyo malubhang antas ng hypokalemia ay maaaring umunlad. Kapag ang isang pasyente ay naghihirap mula sa isang malubhang anyo ng bronchial hika, dapat siyang mag-ingat nang doble, dahil ang iba pang mga gamot ng magkakatulad na paggamot ay maaaring makapukaw ng hypokalemia bilang karagdagan sa fenoterol. At ito, sa turn, ay nakakaapekto sa rate ng puso at ang pagkahilig sa arrhythmia.

Ang grupong ito ng mga pasyente ay ipinapakita na magsagawa ng regular na pagsubaybay sa antas ng potasa sa serum ng dugo.

Sa pag-unlad ng igsi ng paghinga ng isang progresibong talamak na kalikasan, ang pasyente ay dapat agad na humingi ng medikal na tulong.

Regular na paggamit ng mga inhaler

Ang mga inhaler, kabilang ang Berotek N, ay mas mainam na irekomenda upang mahinto ang pag-atake ng hika at hindi ito regular na gamitin.

Sa kaganapan ng isang pagtaas sa pangangailangan na gumamit ng isang inhaler, ang pasyente ay dapat suriin para sa pangangailangan para sa appointment ng mga therapeutic na hakbang ng isang anti-namumula na kalikasan upang maiwasan ang pinsala sa baga sa mahabang panahon.

Hindi katanggap-tanggap na dagdagan ang inirekumendang dosis ng gamot at ang dalas ng paglanghap, na nauugnay sa panganib na mawalan ng kontrol sa sakit hanggang sa isang estado na magbanta sa buhay ng pasyente. Sa ganitong sitwasyon, kinakailangan upang masuri ang kaugnayan ng mga therapeutic measure at ang pagiging epektibo ng anti-inflammatory treatment.

Kumbinasyon sa iba pang mga bronchodilator

Sympathomimetic bronchodilators, kung kinakailangan, na sinamahan ng Berotek N, ay pinapayagan na gamitin lamang sa pag-apruba ng isang doktor at sa ilalim ng kanyang pangangasiwa.

Pinapayagan na pagsamahin ang mga anticholinergic bronchodilators sa Berotek N.

Pananaliksik sa laboratoryo

Ang paggamit ng Berotek N inhaler ay maaaring magkaroon ng positibong epekto sa mga resulta ng doping testing ng mga atleta.

pagmamaneho

Ang mga espesyal na pag-aaral sa epekto ng inhalation aerosol sa kakayahang magmaneho at iba pang mga aktibidad para sa pamamahala ng mga mekanisadong pag-install ay hindi pa naisasagawa. Gayunpaman, dahil sa ang katunayan na ang gamot ay maaaring maging sanhi ng pag-unlad ng pagkahilo, ang pasyente ay pinapayuhan na magmaneho nang maingat.

Mga analogue

Posibleng palitan ang gamot na Berotek N sa paggamot sa mga gamot na iyon na naglalaman ng magkaparehong aktibong sangkap. Sa kasong ito, ito ay mga aerosols: Fenoterol at Berovent.

Presyo ng Berotek H

Maaaring mabili ang gamot sa anumang parmasya, kabilang ang mga online na mapagkukunan na may reseta mula sa isang doktor. Ang halaga ng isang aerosol can ng Berotek N para sa 200 na dosis ng paglanghap ay mula 360 hanggang 400 rubles.

Mga tagubilin para sa paggamit

Berotek N mga tagubilin para sa paggamit

Form ng dosis

Aerosol para sa paglanghap dosed bilang isang malinaw, walang kulay o bahagyang madilaw-dilaw o bahagyang brownish likido, libre mula sa suspendido particle.

Tambalan

fenoterol hydrobromide 100 mcg

Mga Excipients: anhydrous citric acid, absolute ethanol, purified water, 1,1,1,2-tetrafluoroethane (HFA 134a, propellant).

Pharmacodynamics

Bronchodilator na gamot, selective beta2-agonist.

Ina-activate nito ang adenylate cyclase sa pamamagitan ng stimulatory Gs-protein na may kasunod na pagtaas sa pagbuo ng cAMP, na kung saan ay nagpapagana ng protein kinase A. Ang huli ay nag-i-activate ng mga target na protina sa makinis na mga selula ng kalamnan, na humahantong naman sa phosphorylation ng myosin light chain kinase, pagsugpo ng phosphoinosine hydrolysis at ang pagbubukas ng calcium-activated fast potassium channels.

Kaya, ang fenoterol ay nakakarelaks sa makinis na mga kalamnan ng bronchi at mga daluyan ng dugo, at pinipigilan din ang pag-unlad ng bronchospasm na dulot ng pagkakalantad sa mga kadahilanan ng bronchoconstrictor tulad ng histamine, methacholine, malamig na hangin at mga allergens (agarang uri ng reaksyon). Pagkatapos kunin ang gamot, ang pagpapakawala ng mga nagpapaalab na tagapamagitan mula sa mga mast cell ay pinipigilan. Bilang karagdagan, pagkatapos kumuha ng fenoterol sa mataas na dosis, mayroong isang pagtaas sa mucociliary transport.

Ang beta-adrenergic effect ng gamot sa aktibidad ng puso, tulad ng pagtaas sa dalas at lakas ng mga contraction ng puso, ay dahil sa vascular action ng fenoterol, pagpapasigla ng beta2-adrenergic receptors ng puso, at kapag gumagamit ng mga dosis na lumampas sa therapeutic. , pagpapasigla ng mga α1-adrenergic receptor.

Kapag kumukuha ng gamot sa mataas na dosis, ang mga epekto ay sinusunod sa antas ng metabolic: lipolysis, glycogenolysis, hyperglycemia at hypokalemia (ang huli ay dahil sa pagtaas ng pagsipsip ng potasa ng mga kalamnan ng kalansay). Ang Fenoterol (sa mataas na konsentrasyon) ay pumipigil sa aktibidad ng contractile ng matris.

Pinipigilan at mabilis na pinapawi ng Fenoterol ang bronchospasm ng iba't ibang pinagmulan (ehersisyo, malamig na hangin, maagang pagtugon sa pagkakalantad sa allergen).

Ang simula ng pagkilos ng gamot pagkatapos ng paglanghap ay 5 minuto, ang tagal ng pagkilos ay 3-5 na oras.

Pharmacokinetics

Pagsipsip

Depende sa sistema ng paglanghap na ginamit, humigit-kumulang 10-30% ng fenoterol hydrobromide ay umaabot sa lower respiratory tract, habang ang iba ay idineposito sa upper respiratory tract at nilamon. Bilang isang resulta, ang isang tiyak na halaga ng inhaled fenoterol hydrobromide ay pumapasok sa gastrointestinal tract. Pagkatapos ng paglanghap ng isang dosis, ang antas ng pagsipsip ay 17% ng dosis. Ang pagsipsip ay biphasic: 30% ng fenoterol hydrobromide ay nasisipsip na may kalahating buhay na 11 minuto; Ang 70% ay hinihigop nang dahan-dahan na may kalahating buhay na 120 minuto.

Walang ugnayan sa pagitan ng mga konsentrasyon ng plasma ng fenoterol na nakamit pagkatapos ng paglanghap at ang curve ng epekto ng pharmacodynamic na oras. Ang pangmatagalang epekto ng bronchodilator ng gamot (3-5 na oras) pagkatapos ng paglanghap, na maihahambing sa kaukulang epekto na nakamit pagkatapos ng intravenous administration, ay hindi sinusuportahan ng mataas na konsentrasyon ng aktibong sangkap sa systemic na sirkulasyon. Pagkatapos ng oral administration, humigit-kumulang 60% ng oral na dosis ay nasisipsip. Ang bahaging ito ng aktibong sangkap ay sumasailalim sa biotransformation dahil sa epekto ng "first pass" sa pamamagitan ng atay. Bilang isang resulta, ang bioavailability ng gamot pagkatapos ng oral administration ay nabawasan sa 1.5%. Ipinapaliwanag nito ang katotohanan na ang nilamon na halaga ng gamot ay halos walang epekto sa konsentrasyon ng aktibong sangkap sa plasma ng dugo, na nakamit pagkatapos ng paglanghap.

Pamamahagi

Ang Fenoterol hydrobromide ay tumatawid sa placental barrier at pinalabas sa gatas ng ina.

Metabolismo

Biotransformirovatsya sa pamamagitan ng conjugation na may sulfates higit sa lahat sa bituka pader.

pag-aanak

Ito ay excreted sa ihi at apdo bilang hindi aktibong sulfate conjugates.

Mga side effect

Mula sa gilid ng central nervous system: madalas - isang maliit na panginginig; posible (lalo na sa mga pasyente na may mga kadahilanan ng panganib) pagkahilo, sakit ng ulo, nerbiyos; sa ilang mga kaso - mga pagbabago sa psyche.

Mula sa gilid ng cardiovascular system: madalas - tachycardia, palpitations; bihira (kapag ginamit sa mataas na dosis) - isang pagbaba sa diastolic pressure, isang pagtaas sa systolic pressure, arrhythmias, angina pectoris.

Mula sa gilid ng metabolismo: isang pagtaas sa konsentrasyon ng glucose sa dugo, posible ang malubhang hypokalemia.

Sa bahagi ng sistema ng paghinga: ubo, lokal na pangangati ay posible; bihira - paradoxical bronchospasm.

Mula sa digestive system: pagduduwal, pagsusuka ay posible.

Iba pa: posibleng tumaas na pagpapawis, panghihina, pananakit ng kalamnan, kombulsyon; bihira - lokal na nagpapasiklab at mga reaksiyong alerdyi (lalo na sa mga pasyente na may hypersensitivity).

Mga Tampok sa Pagbebenta

reseta

Mga espesyal na kondisyon

Marahil ang sabay-sabay na paggamit ng gamot na Berotek® H at anticholinergic bronchodilators.

Sa kaso ng biglaang pagsisimula at mabilis na pag-unlad ng igsi ng paghinga, ang pasyente ay dapat ding kumunsulta agad sa isang doktor.

Ang regular na paggamit ng gamot na Berotek® N sa pagtaas ng mga dosis para sa kaluwagan ng bronchial obstruction ay maaaring maging sanhi ng hindi makontrol na paglala ng kurso ng sakit. Sa kaso ng mas mataas na bronchial obstruction, ang isang simpleng pagtaas sa dosis ng Berotek N higit sa inirerekomenda sa loob ng mahabang panahon ay hindi lamang hindi makatwiran, ngunit mapanganib din. Upang maiwasan ang pagkasira na nagbabanta sa buhay sa kurso ng sakit, dapat isaalang-alang ang pagbabago sa plano ng paggamot ng pasyente at sapat na anti-inflammatory therapy na may inhaled corticosteroids.

Ang iba pang mga sympathomimetic bronchodilators ay dapat ibigay nang sabay-sabay sa Berotek N lamang sa ilalim ng pangangasiwa ng medikal.

Kapag nagrereseta ng mga beta2-agonist, maaaring magkaroon ng hypokalemia. Sa bagay na ito, kinakailangan ang espesyal na pangangalaga sa matinding hika, dahil. sa kasong ito, ang hypokalemia ay maaaring magresulta mula sa sabay-sabay na pangangasiwa ng beta2-agonists, xanthine derivatives, glucocorticoids at diuretics. Bilang karagdagan, ang hypoxia ay maaaring tumaas ang epekto ng hypokalemia sa rate ng puso. Inirerekomenda na subaybayan ang antas ng potasa sa plasma ng dugo.

Sa mga pasyente na may diyabetis, kinakailangan na regular na subaybayan ang nilalaman ng glucose sa plasma ng dugo.

Dapat tandaan na ang nagpapakilalang paggamot ay mas mainam kaysa sa regular na paggamit ng gamot. Kinakailangan na magsagawa ng regular na pagsusuri ng mga pasyente upang matukoy ang pangangailangan para sa karagdagang o mas masinsinang paggamot na anti-namumula (halimbawa, inhaled corticosteroids).

Paggamit ng pediatric

Walang karanasan sa klinikal na paggamit ng gamot sa mga batang wala pang 4 taong gulang.

Mga indikasyon

Kaginhawaan ng mga pag-atake ng bronchial hika;

Pag-iwas sa pisikal na pagsusumikap na hika;

Symptomatic na paggamot ng bronchial asthma o iba pang mga kondisyon na sinamahan ng nababaligtad na pagpapaliit ng mga daanan ng hangin (kabilang ang obstructive bronchitis). Sa mga pasyenteng may bronchial asthma at chronic obstructive pulmonary disease na tumutugon sa GCS therapy, ang pangangailangan para sa concomitant na anti-inflammatory therapy ay dapat isaalang-alang.

Contraindications

tachyarrhythmia;

Hypertrophic obstructive cardiomyopathy;

edad ng mga bata hanggang 4 na taon;

Ang pagiging hypersensitive sa fenoterol hydrobromide at iba pang mga bahagi ng gamot.

Sa pag-iingat, ang gamot ay dapat na inireseta para sa decompensated diabetes mellitus, kamakailang myocardial infarction, malubhang sakit ng cardiovascular system, hindi makontrol na arterial hypertension, hyperthyroidism, pheochromocytoma.

pakikipag-ugnayan sa droga

Ang mga beta-agonist at anticholinergics, xanthine derivatives (kabilang ang theophylline), cromoglycic acid, corticosteroids ay maaaring mapahusay ang epekto ng fenoterol.

Sa sabay-sabay na paggamit ng iba pang mga beta-agonist, anticholinergics, xanthine derivatives (halimbawa, theophylline), corticosteroids, diuretics na pumapasok sa systemic circulation, maaaring tumaas ang mga side effect.

Marahil ay isang makabuluhang pagpapahina ng pagkilos ng bronchodilator ng fenoterol sa sabay-sabay na paggamit ng mga beta-blocker.

Laban sa background ng paggamit ng Berotek N, ang pagbuo ng hypokalemia ay posible, na maaaring tumaas sa sabay-sabay na pangangasiwa na may xanthine derivatives, steroid at diuretics.

Ang Berotek® N ay dapat na inireseta nang may pag-iingat sa mga pasyente na tumatanggap ng MAO inhibitors at tricyclic antidepressants, tk. ang mga gamot na ito ay maaaring mapahusay ang epekto ng fenoterol.

Paraan para sa inhalation anesthesia na naglalaman ng mga halogenated hydrocarbons (kabilang ang halothane, trichlorethylene, enflurane)

Mga presyo para sa Berotek N sa ibang mga lungsod

Bumili ng Berotek N,Berotek N sa St. Petersburg,

Komposisyon at anyo ng paglabas

sa mga bote ng dark glass dropper na 20 ml (1 ml = 20 patak); sa isang karton pack 1 bote ng dropper.

sa mga lata ng aerosol na may mouthpiece na 10 ml (200 dosis); 1 bote sa isang kahon.

Paglalarawan ng form ng dosis

Solusyon para sa paglanghap: malinaw na walang kulay o halos walang kulay na likido, walang mga particle. Ang amoy ay halos hindi mahahalata.

epekto ng pharmacological

epekto ng pharmacological- bronchodilator.

Pinili na pinasisigla ang mga beta2-adrenergic receptor. Pinapapahinga nito ang makinis na mga kalamnan ng bronchi at mga daluyan ng dugo at pinipigilan ang pagbuo ng mga reaksiyong bronchospastic na dulot ng impluwensya ng histamine, methacholine, malamig na hangin at mga allergens (mga agarang uri ng hypersensitivity reactions). Kaagad pagkatapos ng pangangasiwa, hinaharangan ng fenoterol ang pagpapakawala ng mga tagapamagitan ng pamamaga at bronchial obstruction mula sa mga mast cell. Bilang karagdagan, kapag gumagamit ng fenoterol sa mas mataas na dosis, nagkaroon ng pagtaas sa mucociliary clearance.

Ang beta-adrenergic effect ng gamot sa aktibidad ng puso (pagtaas ng lakas at rate ng puso) ay dahil sa vascular action ng fenoterol, pagpapasigla ng beta 2-adrenergic receptors ng puso, at kapag gumagamit ng mga dosis na lumampas sa therapeutic doses, stimulation ng beta. 1-adrenergic receptor. Ang panginginig ay ang pinakakaraniwang side effect sa mga beta-agonist.

Binabawasan ng gamot ang aktibidad ng contractile at tono ng myometrium.

Pharmacodynamics

Pinipigilan at mabilis na pinipigilan ng Fenoterol ang bronchospasm ng iba't ibang pinagmulan. Ang simula ng pagkilos pagkatapos ng paglanghap - pagkatapos ng 5 minuto, maximum - 30-90 minuto, tagal - 3-6 na oras.

Pharmacokinetics

Depende sa paraan ng paglanghap at sistema ng paglanghap na ginamit, humigit-kumulang 10-30% ng aktibong sangkap na inilabas mula sa paghahanda ng aerosol pagkatapos maabot ang paglanghap sa ibabang respiratory tract, at ang iba ay idineposito sa itaas na respiratory tract at nilamon. Bilang isang resulta, ang isang tiyak na halaga ng inhaled fenoterol ay pumapasok sa gastrointestinal tract. Pagkatapos ng paglanghap ng 1 dosis ng gamot, ang antas ng pagsipsip ay 17% ng ibinibigay na dosis. Ang pagsipsip ay biphasic - 30% ng fenoterol hydrobromide ay mabilis na nasisipsip na may T 1/2 ng 11 minuto, at 70% ay mabagal na hinihigop sa T 1/2 ng 120 minuto.

Pagkatapos ng oral administration, humigit-kumulang 60% ng fenoterol hydrobromide ay nasisipsip. Ang oras upang maabot ang Cmax ng plasma ng dugo ay 2 oras. Ang pagbubuklod ng protina ng plasma ay 40-55%. Na-metabolize sa atay. Ito ay pinalabas ng mga bato at may apdo sa anyo ng hindi aktibong sulfate conjugates.

Sa parenteral na pangangasiwa ng fenoterol hydrobromide, ayon sa pagkakabanggit, ang isang three-phase model ay excreted na may T 1/2 - 0.42 min, 14.3 min at 3.2 h. Ang biotransformation ng fenoterol hydrobromide sa mga tao ay nagpapatuloy ng eksklusibo sa pamamagitan ng conjugation na may sulfates, pangunahin sa dingding ng bituka.

Ang Fenoterol hydrobromide ay maaaring tumawid sa placental barrier nang hindi nagbabago at pumasa sa gatas ng ina.

Mga indikasyon para sa Berotek ® N

Pag-iwas at pagpapagaan ng bronchospasm sa bronchial hika, talamak na obstructive bronchitis, emphysema. Pag-iwas sa pisikal na pagsusumikap na hika. Symptomatic na paggamot ng bronchial hika at talamak na nakahahadlang na sakit sa baga.

Contraindications

Hypersensitivity, hypertrophic obstructive cardiomyopathy, tachyarrhythmias,

sakit sa puso, aortic stenosis, decompensated diabetes mellitus, thyrotoxicosis, glaucoma, threatened abortion, pagbubuntis (I trimester).

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Contraindicated sa unang trimester ng pagbubuntis, ang appointment ng gamot ay posible sa II-III trimester ng pagbubuntis at sa panahon ng pagpapasuso kung ang inaasahang epekto ng therapy ay mas malaki kaysa sa potensyal na panganib sa fetus o bata.

Mga side effect

Mula sa gilid ng central nervous system: maliit na panginginig, nerbiyos; bihira - sakit ng ulo, pagkahilo, kaguluhan sa tirahan; sa ilang mga kaso - isang pagbabago sa psyche.

Mula sa gilid ng cardiovascular system: tachycardia, palpitations (lalo na sa mga pasyente na may nagpapalubha na mga kadahilanan); bihira (kapag ginamit sa mataas na dosis) - isang pagbaba sa diastolic na presyon ng dugo, isang pagtaas sa SBP, arrhythmia.

Mula sa respiratory system: sa mga bihirang kaso - ubo, lokal na pangangati; napakabihirang - paradoxical bronchospasm.

Mula sa digestive tract: pagduduwal, pagsusuka.

Mga reaksiyong alerdyi: bihira - pantal, angioedema ng dila, labi at mukha, urticaria.

Iba pa: hypokalemia, nadagdagan ang pagpapawis, kahinaan, myalgia, convulsions, pagpapanatili ng ihi.

Pakikipag-ugnayan

Ang mga beta-adrenergic at anticholinergic agent, xanthine derivatives (theophylline) ay maaaring dagdagan ang bronchodilator effect. Ang sabay-sabay na appointment ng iba pang beta-adrenomimetics na pumapasok sa systemic na sirkulasyon ng anticholinergics o xanthine derivatives (halimbawa, theophylline) ay maaaring humantong sa pagtaas ng mga side effect.

Marahil ay isang makabuluhang pagpapahina ng pagkilos ng bronchodilator sa sabay-sabay na appointment ng mga beta-blocker.

Ang sabay-sabay na paggamit sa MAO inhibitors at tricyclic antidepressants ay nagpapahusay sa pagkilos ng Berotek N.

Ang paglanghap ng halogenated hydrocarbon anesthetics (halothane, trichlorethylene, enflurane) ay maaaring mapahusay ang epekto ng Berotek N sa cardiovascular system.

Laban sa background ng paggamit ng Berotek N, ang hypokalemia ay maaaring umunlad, na maaaring lumala sa pamamagitan ng sabay-sabay na pangangasiwa ng xanthine derivatives, steroid at diuretics. Ang katotohanang ito ay dapat bigyan ng espesyal na atensyon sa paggamot ng mga pasyente na may malubhang anyo ng sakit na nakahahadlang sa mga daanan ng hangin.

Ang hypokalemia ay maaaring humantong sa mas mataas na panganib ng arrhythmias sa mga pasyente na tumatanggap ng digoxin. Bilang karagdagan, ang hypoxia ay maaaring mapahusay ang negatibong epekto ng hypokalemia sa rate ng puso. Sa ganitong mga kaso, inirerekomenda na subaybayan ang antas ng potasa sa suwero ng dugo.

Dosis at pangangasiwa

Paglanghap.

Solusyon para sa paglanghap. Mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang, -. .

Pag-iwas sa hika na dulot ng ehersisyo at sintomas na paggamot ng bronchial hika at talamak na nakahahawang sakit sa baga- 0.5 ml (0.5 mg - 10 patak) hanggang 4 na beses sa isang araw.

Mga batang 6-12 taong gulang (timbang ng katawan 22-36 kg) upang mapawi ang pag-atake ng bronchial hika-. patak).

Pag-iwas sa exercise-induced asthma at sintomas na paggamot ng bronchial hika at iba pang mga kondisyon na may nababaligtad na pagpapaliit ng mga daanan ng hangin- 0.5 ml (0.5 mg - 10 patak) hanggang 4 na beses sa isang araw. Mga batang wala pang 6 taong gulang (timbang ng katawan na mas mababa sa 22 kg) (sa ilalim lamang ng pangangasiwa ng medikal) - mga 50 mcg / kg bawat dosis (0.25-1 mg - 5-20 patak) hanggang 3 beses sa isang araw.

Ang inirekumendang dosis ay diluted na may asin kaagad bago gamitin sa dami ng 3-4 ml. Ang dosis ay depende sa paraan ng paglanghap at ang kalidad ng spray. Kung kinakailangan, ang paulit-ulit na paglanghap ay isinasagawa sa pagitan ng hindi bababa sa 4 na oras.

Latang pandilig. Talamak na pag-atake ng bronchial hika- 1 dosis, kung kinakailangan, pagkatapos ng 5 minuto, ang paglanghap ay maaaring ulitin. Ang susunod na appointment ng gamot ay posible nang hindi mas maaga kaysa pagkatapos ng 3 oras. Kung walang epekto at kailangan ng karagdagang paglanghap, dapat kang humingi kaagad ng medikal na tulong sa pinakamalapit na ospital.

Pag-iwas sa hika na dulot ng ehersisyo at nagpapakilalang paggamot ng bronchial hika at iba pang mga kondisyon na sinamahan ng nababaligtad na pagpapaliit ng mga daanan ng hangin- 1-2 dosis bawat 1 dosis, ngunit hindi hihigit sa 8 dosis bawat araw.

Upang makuha ang maximum na epekto, kinakailangang gamitin nang tama ang metered aerosol.

Bago gamitin ang metered dose aerosol sa unang pagkakataon, kalugin ang lata at pindutin nang dalawang beses ang ilalim ng lata.

Sa bawat oras na gagamit ka ng metered-dose aerosol, ang mga sumusunod na patakaran ay dapat sundin:

1. Alisin ang proteksiyon na takip.

2. Huminga ng mabagal at malalim.

3. Habang hawak ang lobo, balutin ang iyong mga labi sa dulo. Ang lobo ay dapat na nakadirekta nang nakabaligtad.

4. Pagkuha ng pinakamalalim na posibleng paghinga, kasabay nito ay mabilis na pindutin ang ilalim ng lobo hanggang sa mailabas ang isang dosis ng paglanghap. Hawakan ang iyong hininga nang ilang segundo, pagkatapos ay alisin ang dulo sa iyong bibig at huminga nang dahan-dahan. Ulitin ang mga hakbang upang matanggap ang pangalawang dosis ng paglanghap.

5. Isuot ang proteksiyon na takip.

6. Kung ang lata ng aerosol ay hindi nagamit nang higit sa 3 araw, pindutin ang ilalim ng lata nang isang beses bago gamitin hanggang lumitaw ang isang ulap ng aerosol.

Ang lobo ay idinisenyo para sa 200 paglanghap. Pagkatapos nito, dapat palitan ang bote. Kahit na ang ilang nilalaman ay maaaring manatili sa lobo, ang dami ng gamot na inilabas sa panahon ng paglanghap ay maaaring mabawasan.

Ang lobo ay malabo, kaya ang dami ng gamot sa lobo ay maaari lamang matukoy sa sumusunod na paraan: pagkatapos tanggalin ang proteksiyon na takip, ang lobo ay ilulubog sa isang lalagyan na puno ng tubig. Ang dami ng gamot ay tinutukoy depende sa posisyon ng lobo sa tubig.

Ang dulo ay dapat panatilihing malinis at maaaring hugasan sa maligamgam na tubig kung kinakailangan. Pagkatapos gumamit ng sabon o detergent, banlawan ang handpiece ng malinis na tubig.

Babala: Ang plastic mouth adapter ay partikular na idinisenyo para sa Berotek N metered-dose aerosol at ginagamit para sa tumpak na dosing ng gamot. Ang adaptor ay hindi dapat gamitin kasama ng iba pang metered dose aerosol. Ang Berotek N metered-dose tetrafluoroethane-containing aerosol ay hindi dapat gamitin kasama ng anumang iba pang adapter kaysa sa adapter na ibinigay kasama ng container.

Ang mga nilalaman ng silindro ay nasa ilalim ng presyon. Ang silindro ay hindi dapat buksan at malantad sa init na higit sa 50 °C.

Overdose

Sintomas: tachycardia, palpitations, arterial hyper- o hypotension, tumaas na presyon ng pulso, sakit ng angina, arrhythmias, pamumula, panginginig.

Paggamot: ang appointment ng mga sedatives, tranquilizers, sa mga malubhang kaso - intensive care. Ang mga cardioselective beta-blocker ay inirerekomenda bilang mga antidotes. Gayunpaman, dapat magkaroon ng kamalayan sa posibleng pagtaas sa bronchial obstruction sa ilalim ng impluwensya ng beta-blockers at maingat na piliin ang dosis para sa mga pasyente na dumaranas ng bronchial hika o talamak na nakahahadlang na mga sakit sa baga.

Mga hakbang sa pag-iingat

Ito ay inireseta nang may pag-iingat sa diabetes mellitus, kamakailang myocardial infarction, malubhang sakit ng cardiovascular system, hyperthyroidism, pheochromocytoma.

Kapag gumagamit ng beta 2 agonists, maaaring magkaroon ng matinding hypokalemia.

Sa kaso ng talamak, mabilis na lumalalang dyspnea (kahirapan sa paghinga), dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor.

Dapat itong isipin na ang paggamit ng malalaking dosis para sa paghinto ng isang pag-atake sa loob ng mahabang panahon ay maaaring maging sanhi ng isang hindi makontrol na paglala ng kurso ng sakit at nangangailangan ng pagwawasto ng pangunahing anti-namumula therapy na may inhaled corticosteroids.

Ang partikular na pangangalaga ay dapat gawin sa malubhang bronchial hika, dahil. ang epektong ito ay maaaring mapahusay ng magkakasabay na paggamit ng xanthine derivatives, glucocorticoids at diuretics. Bilang karagdagan, ang hypoxia ay maaaring mapahusay ang epekto ng hypokalemia sa ritmo ng puso. Sa ganitong mga sitwasyon, inirerekomenda ang regular na pagsubaybay sa mga antas ng serum potassium.

mga espesyal na tagubilin

Kapag gumagamit ng bagong anyo ng metered-dose aerosol Berotek N sa unang pagkakataon, maaaring mapansin ng mga pasyente na ang lasa ng bagong gamot ay medyo naiiba sa dating dosage form na naglalaman ng freon. Kapag lumipat mula sa isang anyo patungo sa isa pa, ang mga pasyente ay dapat bigyan ng babala tungkol sa isang posibleng pagbabago sa mga panlasa. Dapat ding iulat na ang mga gamot na ito ay maaaring palitan at ang mga katangian ng panlasa ay hindi nauugnay sa kaligtasan at bisa ng bagong gamot.

Ang iba pang mga sympathomimetic bronchodilators ay dapat ibigay nang sabay-sabay sa Berotek N lamang sa ilalim ng pangangasiwa ng medikal.

Manufacturer

Boehringer Ingelheim Pharma KG, isang dibisyon ng Boehringer Ingelheim International GmbH, Germany (metered dose inhalation aerosol).

Boehringer Ingelheim Italy S.p.A., Italy (solusyon para sa paglanghap).

Mga kondisyon ng imbakan ng gamot na Berotek ® N

Sa temperatura na hindi mas mataas sa 25 °C.

Iwasang maabot ng mga bata.

Shelf life ng gamot na Berotek ® N

solusyon para sa paglanghap 1 mg / ml - 5 taon.

aerosol para sa paglanghap dosed 100 mcg / dosis - 3 taon.

Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa packaging.

Mga kasingkahulugan ng mga nosological na grupo

Kategorya ICD-10	Mga kasingkahulugan ng mga sakit ayon sa ICD-10
J44 Chronic obstructive pulmonary disease iba pa	allergic na brongkitis
	asthmatic bronchitis
	Asthmoid bronchitis
	Allergic sa bronchitis
	Bronchitis asthmatic
	Nakahahadlang sa bronchitis
	Sakit sa bronchial
	Mahirap na paghihiwalay ng plema sa talamak at talamak na mga sakit sa paghinga
	Ubo sa mga nagpapaalab na sakit ng mga baga at bronchi
	Nababaligtad na bronchial obstruction
	Nababaligtad na sakit sa daanan ng hangin
	obstructive bronchial disease
	obstructive lung disease
	Nakahahadlang na brongkitis
	Mahigpit na patolohiya sa baga
	Spastic bronchitis
	Talamak na sakit sa baga
	Talamak na hindi tiyak na mga sakit sa baga
	Chronic obstructive pulmonary disease
	Talamak na obstructive bronchitis
	Talamak na nakahahadlang na sakit sa daanan ng hangin
	Chronic obstructive pulmonary disease
J45 Hika	Hika ng pisikal na pagsisikap
	Mga kondisyon ng asthmatic
	Bronchial hika
	Banayad na bronchial hika
	Bronchial asthma na may kahirapan sa paglabas ng plema
	Malubhang bronchial hika
	pisikal na pagsusumikap sa bronchial hika
	hypersecretory na hika
	Hormone-dependent form ng bronchial asthma
	Ubo na may bronchial hika
	Pagpapaginhawa ng mga pag-atake ng hika sa bronchial hika
	Non-allergic na bronchial hika
	Nocturnal asthma
	Pag-atake ng hika sa gabi
	Paglala ng bronchial hika
	Pag-atake ng hika
	Mga endogenous na anyo ng hika
J46 Katayuan ng asthmaticus	pag-atake ng hika
	katayuan ng asthmatic
J98.8.0* Bronchospasm	Bronchospasm sa bronchial hika
	Bronchospasm kapag nalantad sa isang allergen
	Mga reaksyon ng bronchospasm
	Mga kondisyon ng bronchospastic
	bronchospastic syndrome
	Mga sakit na sinamahan ng bronchospastic syndrome
	Nababaligtad na bronchospasm
	Spasmodic na ubo