Allergy

Polyoxidonium ® (Polyoxidonium ®) mga tagubilin para sa paggamit. Polyoxidonium: mga tagubilin para sa paggamit International non-proprietary na pangalan

Ang Azoximer bromide ay may kumplikadong epekto: immunomodulatory, detoxifying, antioxidant, katamtamang anti-inflammatory.

Ang batayan ng mekanismo ng immunomodulatory action ng Azoximer bromide ay isang direktang epekto sa phagocytic cells at natural killers, pati na rin ang pagpapasigla ng pagbuo ng antibody at synthesis ng interferon-alpha at interferon-gamma.

Ang mga katangian ng detoxifying at antioxidant ng Azoximer bromide ay higit na tinutukoy ng istraktura at high-molecular na katangian ng gamot.

Ang Azoximer bromide ay nagpapataas ng resistensya ng katawan sa mga lokal at pangkalahatan na impeksyon ng bacterial, fungal at viral etiology. Ipinapanumbalik ang kaligtasan sa sakit sa mga estado ng pangalawang immunodeficiency na dulot ng iba't ibang mga impeksyon, pinsala, komplikasyon pagkatapos ng mga operasyon sa operasyon.

Ang isang tampok na katangian ng Azoximer bromide kapag inilapat nang topically (sublingually) ay ang kakayahang i-activate ang mga kadahilanan ng maagang proteksyon ng katawan laban sa impeksyon: pinasisigla ng gamot ang mga bactericidal na katangian ng neutrophils, macrophage, pinahuhusay ang kanilang kakayahang sumipsip ng bakterya, pinatataas ang mga katangian ng bactericidal. ng laway at mucous secretions ng upper respiratory tract.

Kapag ibinibigay nang pasalita, ang Azoximer bromide ay nagpapagana din ng mga selulang lymphoid sa mga lymph node ng bituka.

Hinaharang ng Azoximer bromide ang mga natutunaw na nakakalason na sangkap at microparticle, may kakayahang mag-alis ng mga toxin, mga asing-gamot ng mabibigat na metal mula sa katawan, pinipigilan ang lipid peroxidation, kapwa sa pamamagitan ng pagharang sa mga libreng radical at sa pamamagitan ng pag-aalis ng mga catalytically active Fe2+ ions. Binabawasan ng Azoximer bromide ang nagpapasiklab na tugon sa pamamagitan ng pag-normalize ng synthesis ng pro- at anti-inflammatory cytokines.

Ang Azoximer bromide ay mahusay na disimulado, walang mitogenic, polyclonal activity, antigenic properties, walang allergenic, mutagenic, embryotoxic, teratogenic at carcinogenic effect.

Ang Azoximer bromide ay walang amoy at walang lasa, ay walang lokal na nakakainis na epekto kapag inilapat sa mauhog lamad ng ilong at oropharynx.

Pharmacokinetics

Ang Azoximer bromide pagkatapos ng oral administration ay mabilis na hinihigop mula sa gastrointestinal tract, ang bioavailability ng gamot kapag pinangangasiwaan nang pasalita ay higit sa 70%. Ang maximum na konsentrasyon ng plasma ay naabot 3 oras pagkatapos ng paglunok. Ang mga pharmacokinetics ng Azoximer bromide ay linear (ang konsentrasyon ng plasma ay proporsyonal sa dosis na kinuha).

Ang Azoximer bromide ay isang hydrophilic compound. Ang maliwanag na dami ng pamamahagi ay humigit-kumulang 0.5 l / kg, na nagpapahiwatig na ang gamot ay pangunahing ipinamamahagi sa interstitial fluid. Ang kalahating buhay ay 35 minuto, ang kalahating buhay ay 18 oras.

Ang Azoximer bromide ay mabilis na ipinamamahagi sa lahat ng mga organo at tisyu ng katawan, tumagos sa pamamagitan ng mga hadlang ng dugo-utak at hemato-ophthalmic. Walang pinagsama-samang epekto. Sa katawan ng Azoximer, ang bromide ay sumasailalim sa biodegradation sa mababang molecular weight oligomer, ito ay pinalabas pangunahin ng mga bato, na may mga dumi - hindi hihigit sa 3%.

Form ng paglabas

Mga tablet mula sa puti na may madilaw-dilaw na tint hanggang sa dilaw na may orange na tint, flat-cylindrical, na may chamfer, na may panganib sa isang gilid at ang inskripsyon na "PO" sa kabilang panig; ang pagkakaroon ng halos hindi kapansin-pansin na mga pagsasama ng isang mas matinding kulay ay pinapayagan.

Mga excipients: mannitol, povidone, betacarotene, lactose monohydrate, potato starch, stearic acid.

10 piraso. - mga cellular contour packing (1) - mga pakete ng karton.

Dosis

Gamitin lamang ang gamot ayon sa mga indikasyon, paraan ng aplikasyon at sa mga dosis na ipinahiwatig sa mga tagubilin.

Kung walang pagpapabuti pagkatapos ng paggamot, o lumala ang mga sintomas, o lumitaw ang mga bagong sintomas, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor.

Pasalita at sublingually 20-30 minuto bago kumain araw-araw 2 beses sa isang araw: mga bata na higit sa 10 taong gulang at matatanda - 1 tablet, mga bata mula 3 hanggang 10 taong gulang - ½ tablet (6 mg).

Kung kinakailangan, posible na magsagawa ng paulit-ulit na kurso ng therapy pagkatapos ng 3-4 na buwan. Sa paulit-ulit na pangangasiwa ng gamot, ang pagiging epektibo nito ay hindi bumababa.

Sublingual:

Para sa pang-adultong paggamot:

trangkaso at talamak na impeksyon sa paghinga - 1 tablet 2 beses sa isang araw sa loob ng 7 araw; nagpapasiklab na proseso ng oropharynx - 1 tablet 2 beses sa isang araw sa loob ng 10 araw; exacerbations ng malalang sakit ng upper respiratory tract, paranasal sinuses, talamak otitis - 1 tablet 2 beses sa isang araw para sa 10 araw; mga allergic na sakit (kabilang ang hay fever, bronchial hika), kumplikado ng paulit-ulit na bacterial, fungal at viral infection - 1 tablet 2 beses sa isang araw sa loob ng 10 araw.

Para sa paggamot ng mga bata mula 3 hanggang 10 taon:

trangkaso at talamak na impeksyon sa paghinga - ½ tablet 2 beses sa isang araw sa loob ng 7 araw; nagpapasiklab na proseso ng oropharynx - ½ tablet 2 beses sa isang araw sa loob ng 7 araw; mga allergic na sakit (kabilang ang hay fever, bronchial hika), kumplikado ng paulit-ulit na bacterial, fungal at viral infection - ½ tablet 2 beses sa isang araw sa loob ng 7 araw.

trangkaso at talamak na impeksyon sa paghinga - 1 tablet 2 beses sa isang araw sa loob ng 7 araw; nagpapasiklab na proseso ng oropharynx - 1 tablet 2 beses sa isang araw para sa 7 araw; exacerbations ng malalang sakit ng upper respiratory tract, paranasal sinuses, talamak otitis - 1 tablet 2 beses sa isang araw para sa 7 araw; mga allergic na sakit (kabilang ang hay fever, bronchial hika) na kumplikado ng paulit-ulit na bacterial, fungal at viral infection - 1 tablet 2 beses sa isang araw sa loob ng 7 araw.

Para sa pag-iwas sa mga matatanda:

influenza at acute respiratory infections sa pre-epidemic period - 1 tablet bawat araw sa loob ng 10 araw; paulit-ulit na impeksyon sa herpetic ng ilong at labial area - 1 tablet 2 beses sa isang araw sa loob ng 10 araw; exacerbations ng talamak na foci ng mga impeksyon ng oropharynx, paranasal sinuses, upper respiratory tract, panloob at gitnang tainga - 1 tablet isang beses sa isang araw para sa 10 araw; pangalawang immunodeficiencies na nagmumula sa pagtanda o pagkakalantad sa masamang mga kadahilanan - 1 tablet 1 beses bawat araw sa loob ng 10 araw.

Para sa pag-iwas para sa mga bata mula 3 hanggang 10 taon:

Influenza at talamak na impeksyon sa paghinga sa panahon ng pre-epidemya - ½ tablet bawat araw sa loob ng 7 araw; paulit-ulit na impeksyon sa herpetic ng ilong at labial area - ½ tablet 2 beses sa isang araw para sa 7 araw; exacerbations ng talamak na foci ng mga impeksyon ng oropharynx, paranasal sinuses, upper respiratory tract, panloob at gitnang tainga - ½ tablet isang beses sa isang araw sa loob ng 10 araw.

Para sa pag-iwas sa mga batang higit sa 10 taong gulang:

influenza at talamak na impeksyon sa paghinga sa panahon ng pre-epidemya - 1 tablet bawat araw sa loob ng 7 araw; paulit-ulit na impeksyon sa herpetic ng ilong at labial area - 1 tablet 2 beses sa isang araw para sa 7 araw; exacerbations ng talamak na foci ng mga impeksyon ng oropharynx, paranasal sinuses, upper respiratory tract, panloob at gitnang tainga, 1 tablet isang beses sa isang araw sa loob ng 10 araw.

pasalita

Para sa pang-adultong paggamot:

Para sa paggamot ng mga bata na higit sa 10 taong gulang:

sakit ng upper at lower respiratory tract - 1 tablet 2 beses 10 araw.

Pakikipag-ugnayan

Ang Azoximer bromide ay hindi pumipigil sa isoenzymes CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, cytochrome P-450, kaya ang gamot ay katugma sa antibiotics, antiviral, antifungal at antihistamines, glucocorticosteroids at cytostatics.

Kung umiinom ka ng alinman sa nasa itaas o iba pang mga gamot (kabilang ang mga gamot na nabibili sa reseta), kausapin ang iyong doktor bago uminom ng Polyoxidonium.

Mga side effect

Ang mga side effect ay hindi nakarehistro. Kung may napansin kang anumang side effect na hindi nakalista sa mga tagubilin, sabihin sa iyong doktor.

Mga indikasyon

Paggamot at pag-iwas sa mga nakakahawang sakit at nagpapasiklab na sakit (viral, bacterial at fungal etiology) na hindi pumapayag sa karaniwang therapy sa mga nasa hustong gulang at kabataan na higit sa 12 taong gulang, kapwa sa talamak na yugto at sa pagpapatawad.

Bilang bahagi ng kumplikadong therapy:

talamak at talamak na nakakahawang at nagpapaalab na sakit ng oropharynx, paranasal sinuses, upper respiratory tract, panloob at gitnang tainga;
mga allergic na sakit na kumplikado ng paulit-ulit na bacterial, fungal at viral infection (kabilang ang pollinosis, bronchial hika);
para sa rehabilitasyon ng madalas at pangmatagalan (higit sa 4-5 beses sa isang taon) mga taong may sakit.

Bilang monotherapy:

pag-iwas sa paulit-ulit na impeksyon sa herpetic;
pana-panahong pag-iwas sa mga exacerbations ng talamak na foci ng mga impeksyon ng oropharynx, paranasal sinuses, upper respiratory tract, panloob at gitnang tainga;
sa mga indibidwal na immunocompromised para sa pag-iwas sa trangkaso at iba pang talamak na impeksyon sa paghinga sa panahon ng pre-epidemya;
para sa pagwawasto ng pangalawang immunodeficiencies na nagmumula sa pagtanda o pagkakalantad sa mga salungat na salik.

Contraindications

nadagdagan ang indibidwal na sensitivity; pagbubuntis, panahon ng pagpapasuso; edad ng mga bata hanggang 3 taon; talamak na pagkabigo sa bato; bihirang hereditary lactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption syndrome.

Mga tampok ng application

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang paggamit ng gamot na Polyoxidonium® ay kontraindikado sa mga buntis na kababaihan at kababaihan sa panahon ng pagpapasuso (hindi magagamit ang klinikal na karanasan).

Sa pang-eksperimentong paggamit ng gamot na Polyoxidonium® sa mga hayop, walang embryotoxic at teratogenic na epekto o epekto sa pag-unlad ng fetus ang nakita.

Bago gamitin ang gamot na Polyoxidonium®, kung ikaw ay buntis, o sa tingin mo na ikaw ay maaaring buntis, o nagpaplanong magbuntis, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor.

Sa panahon ng pagpapasuso, bago gamitin ang gamot na Polyoxidonium, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor.

Tungkol sa pag-iingat

Kung mayroon kang alinman sa mga kondisyong nakalista sa seksyong ito, kausapin ang iyong doktor bago inumin ang gamot na ito: talamak na pagkabigo sa bato (gamitin nang hindi hihigit sa 2 beses sa isang linggo).

Form ng paglabas, packaging at komposisyon Polyoxidonium ®

Mga pantulong: mannitol - 0.9 mg, povidone K17 - 0.6 mg.

4.5 mg - mga bote ng baso ng 1st hydrolytic class (5) - mga blister pack (1) - mga karton na pack.
4.5 mg - mga bote ng salamin ng hydrolytic class 1 (5) - mga karton na pack na may insert.

Lyophilisate para sa solusyon para sa iniksyon at pangkasalukuyan na aplikasyon sa anyo ng isang porous mass ng puti na may madilaw-dilaw na tint.

Mga pantulong: mannitol - 1.8 mg, povidone K17 - 1.2 mg.

9 mg - mga bote ng baso ng 1st hydrolytic class (5) - mga blister pack (1) - mga karton na pack.
9 mg - mga bote ng salamin 1 hydrolytic class (5) - mga pakete ng karton na may insert.

epekto ng pharmacological

Ang Azoximer bromide ay may kumplikadong epekto: immunomodulatory, detoxifying, antioxidant, anti-inflammatory.

Ang batayan ng mekanismo ng immunomodulatory action ng azoximer bromide ay isang direktang epekto sa phagocytic cells at natural killers, pati na rin ang pagpapasigla ng pagbuo ng antibody. Ang Azoximer bromide ay may kakayahang pasiglahin ang synthesis ng interferon alpha at interferon gamma, na tumutukoy sa antiviral efficacy nito at ang posibilidad na magreseta para sa pag-iwas at paggamot ng trangkaso at SARS.

Ang isang tampok na katangian ng azoximer bromide kapag inilapat nang topically (intranasally, sublingually) ay ang kakayahang i-activate ang mga kadahilanan ng maagang proteksyon ng katawan laban sa impeksyon: pinasisigla ng gamot ang mga bactericidal na katangian ng neutrophils, macrophage, pinahuhusay ang kanilang kakayahang sumipsip ng bakterya, pinatataas ang bactericidal properties ng laway at ang pagtatago ng mauhog lamad ng upper respiratory tract. Ang lokal na aplikasyon ng azoximer bromide sa kumplikadong therapy ng mga sakit sa ENT ay makabuluhang binabawasan ang tagal ng talamak na rhinitis, sinusitis, binabawasan ang panganib ng mga intracranial na komplikasyon ng mga pathology ng ENT, pati na rin ang dalas at tagal ng mga exacerbations ng mga malalang sakit. Ang mga katangian ng detoxifying at antioxidant ng azoximer bromide ay tinutukoy ng istraktura at high-molecular na katangian ng gamot at hindi nauugnay sa pag-activate ng mga immune mechanism. Hinaharang ng Azoximer bromide ang mga natutunaw na nakakalason na sangkap at microparticle, may kakayahang mag-alis ng mga lason, mabibigat na metal na asing-gamot mula sa katawan, at pinipigilan ang lipid peroxidation. Ang kumbinasyon ng antioxidant, antiradical, membrane stabilizing at chelating properties ay gumagawa ng azoximer bromide na isang malakas na anti-inflammatory agent.

Ang pagsasama ng gamot sa kumplikadong therapy sa mga pasyente ng kanser ay binabawasan ang pagkalasing sa panahon ng chemotherapy at radiation therapy, sa karamihan ng mga kaso pinapayagan nito ang karaniwang therapy nang hindi binabago ang regimen dahil sa pag-unlad ng mga nakakahawang komplikasyon at epekto (myelosuppression, pagsusuka, pagtatae, cystitis, colitis , at iba pa).

Ang paggamit ng azoximer bromide laban sa background ng pangalawang kondisyon ng immunodeficiency ay maaaring dagdagan ang pagiging epektibo at bawasan ang tagal ng paggamot, makabuluhang bawasan ang paggamit ng mga antibiotics, bronchodilators, corticosteroids, at pahabain ang panahon ng pagpapatawad.

Ang Azoximer bromide ay mahusay na disimulado, walang mitogenic, polyclonal activity, antigenic properties, walang allergenic, mutagenic, embryotoxic, teratogenic at carcinogenic effect.

Ang Azoximer bromide ay walang amoy at walang lasa, walang lokal na nakakainis na epekto kapag inilapat sa mauhog lamad ng mata, ilong at oropharynx.

Pharmacokinetics

Pagsipsip at pamamahagi

Ang Azoximer bromide ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na pagsipsip at isang mataas na rate ng pamamahagi sa katawan. Ang Cmax ng gamot sa dugo kapag pinangangasiwaan ng intramuscularly ay nakamit pagkatapos ng 40 minuto. Ang bioavailability ng gamot ay mataas: higit sa 90% - na may parenteral administration.

Ang Azoximer bromide ay mabilis na ipinamamahagi sa lahat ng mga organo at tisyu ng katawan, tumagos sa BBB at ang blood-ophthalmic barrier. Walang pinagsama-samang epekto.

Metabolismo at paglabas

Sa katawan ng azoximer, ang bromide ay sumasailalim sa biodegradation sa mababang molecular weight oligomer, ito ay pinalabas pangunahin ng mga bato, na may mga dumi - hindi hihigit sa 3%.

T 1/2 para sa iba't ibang edad - mula 36 na oras hanggang 65 na oras.

Mga indikasyon para sa Polyoxidonium ®

Bilang bahagi ng kumplikadong therapy sa mga matatanda

sa talamak na paulit-ulit na mga nakakahawang at nagpapaalab na sakit ng iba't ibang lokalisasyon ng bacterial, viral at fungal etiology sa talamak na yugto;
na may talamak na viral, bacterial na impeksyon ng mga organo ng ENT, upper at lower respiratory tract, na may mga sakit na ginekologiko at urological;
sa talamak at talamak na mga allergic na sakit (kabilang ang hay fever, bronchial hika, atopic dermatitis) na kumplikado ng bacterial, viral at fungal infection;
sa mga malignant na tumor sa panahon at pagkatapos ng chemotherapy at radiation therapy upang mabawasan ang immunosuppressive, nephro- at hepatotoxic effect ng mga gamot;
na may mga pangkalahatang anyo ng mga impeksyon sa kirurhiko;
para sa pag-iwas sa postoperative infectious complications;
upang i-activate ang mga proseso ng pagbabagong-buhay (fractures, burns, trophic ulcers);
na may rheumatoid arthritis na kumplikado ng bacterial, viral at fungal infection, laban sa background ng pangmatagalang paggamit ng immunosuppressants;
may pulmonary tuberculosis.

Bilang bahagi ng kumplikadong therapy sa mga batang mas matanda sa 6 na buwan

sa talamak at talamak na nagpapaalab na sakit ng anumang lokalisasyon (kabilang ang mga organo ng ENT, sinusitis, rhinitis, adenoiditis, pharyngeal tonsil hypertrophy, SARS) na sanhi ng mga pathogen ng bacterial, viral, fungal infection;
sa talamak na allergic at toxic-allergic na kondisyon na kumplikado ng bacterial, viral at fungal infection;
na may bronchial hika na kumplikado ng mga malalang impeksiyon ng respiratory tract;
na may atopic dermatitis na kumplikado ng purulent na impeksiyon;
na may dysbacteriosis ng bituka (kasama ang partikular na therapy).

Bilang monotherapy sa mga matatanda at bata mula 6 na buwan

para sa pag-iwas sa trangkaso at SARS;
para sa pag-iwas sa postoperative infectious complications.

ICD-10 code	Indikasyon
A15	Tuberculosis ng respiratory organs, nakumpirma bacteriologically at histologically
A18	Tuberculosis ng iba pang mga organo
A56.0	Mga impeksyon sa chlamydial sa mas mababang urinary tract
A56.1	Mga impeksyon sa chlamydial ng pelvic organs at iba pang urinary organs
A60	Impeksyon sa anogenital herpes virus
B00	Mga impeksyon sa herpes simplex virus
E06.3	Autoimmune thyroiditis
H66	Suppurative at hindi natukoy na otitis media
I83.2	Varicose veins ng lower extremities na may mga ulser at pamamaga
J00	Talamak na nasopharyngitis (runny nose)
J01	Talamak na sinusitis
J03	Talamak na tonsilitis
J04	Talamak na laryngitis at tracheitis
J06.9	Talamak na impeksyon sa itaas na respiratory tract, hindi natukoy
J10	Influenza na dulot ng isang natukoy na seasonal influenza virus
J15	Bacterial pneumonia, hindi inuri sa ibang lugar
J18	Pneumonia nang walang pagtutukoy ng causative agent
J20	Talamak na brongkitis
J30.1	Allergic rhinitis na dulot ng pollen ng halaman
J31	Talamak na rhinitis, nasopharyngitis at pharyngitis
J32	Talamak na sinusitis
J35.0	Talamak na tonsilitis
J35.8	Iba pang mga malalang sakit ng tonsil at adenoids
J37	Talamak na laryngitis at laryngotracheitis
J42	Talamak na brongkitis, hindi natukoy
J45	Hika
K63.8	Iba pang mga tinukoy na sakit sa bituka
K71	Nakakalason na pinsala sa atay
L20.8	Iba pang atopic dermatitis (neurodermatitis, eksema)
L30.3	Nakakahawang dermatitis (nakakahawang eksema)
L50	Mga pantal
L51.1	Bullous erythema multiforme (Stevens-Johnson syndrome)
L51.2	Nakakalason na epidermal necrolysis [Lyella]
L89	Decubital ulcer at lugar ng presyon
L98.4	Talamak na ulser sa balat, hindi inuri sa ibang lugar
M05	Seropositive rheumatoid arthritis
N10	Talamak na tubulointerstitial nephritis (talamak na pyelonephritis)
N11	Talamak na tubulointerstitial nephritis (talamak na pyelonephritis)
N30	Cystitis
N34	Urethritis at urethral syndrome
N41	Mga nagpapaalab na sakit ng prostate
N70	Salpingitis at oophoritis
N71	Ang nagpapaalab na sakit ng matris, maliban sa cervix (kabilang ang endometritis, myometritis, metritis, pyometra, uterine abscess)
N72	Nagpapaalab na sakit ng cervix (kabilang ang cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)
T14.2	Bali sa isang hindi natukoy na rehiyon ng katawan
T30	Ang mga thermal at kemikal na paso ng hindi natukoy na lokalisasyon
T78.3	Angioedema (edema ni Quincke)
T79.3	Post-traumatic na impeksyon sa sugat, hindi inuri sa ibang lugar
Y43.1	Mga anticancer na antimetabolite
Y43.3	Iba pang mga gamot na anticancer
Y84.2	Radiological procedure at radiotherapy
Z29.8	Iba pang tinukoy na mga hakbang sa pag-iwas
Z51.4	Mga pamamaraan ng paghahanda para sa kasunod na paggamot o pagsusuri, na hindi inuri sa ibang lugar

Dosing regimen

Mga paraan ng aplikasyon ng gamot na Polyoxidonium ® : parenteral, intranasal, sublingual.

Ang regimen ng dosis, ang ruta ng pangangasiwa, ang pangangailangan at dalas ng mga kasunod na kurso ng therapy ay itinakda ng doktor depende sa diagnosis, ang kalubhaan ng sakit, at ang edad ng pasyente.

matatanda

V / m o / sa pagtulo

Parenterally (sa / m o sa / sa pagtulo), ang gamot ay inireseta sa mga matatanda sa mga dosis na 6-12 mg 1 oras / araw, bawat ibang araw, o 1-2 beses sa isang linggo, depende sa diagnosis at kalubhaan ng sakit.

Sa talamak na impeksyon sa viral at bacterial ng mga organo ng ENT, upper at lower respiratory tract, gynecological at urological na sakit: 6 mg araw-araw sa loob ng 3 araw, pagkatapos bawat ibang araw na may kursong 10 iniksyon.

Sa talamak na paulit-ulit na mga nakakahawang at nagpapaalab na sakit ng iba't ibang lokalisasyon, bacterial, viral at fungal etiology sa talamak na yugto: 6 mg bawat ibang araw, 5 iniksyon ang isinasagawa, pagkatapos ay 2 beses sa isang linggo na may kursong 10 iniksyon.

Sa talamak at talamak na allergic na sakit (kabilang ang hay fever, bronchial asthma, atopic dermatitis) na kumplikado ng bacterial, viral at fungal infection: 6-12 mg, kurso - 5 iniksyon.

Sa rheumatoid arthritis na kumplikado ng bacterial, viral at fungal infection, laban sa background ng pangmatagalang paggamit ng immunosuppressants: 6 mg bawat ibang araw 5 iniksyon, pagkatapos ay 2 beses sa isang linggo na may kursong 10 iniksyon.

Sa pangkalahatang mga anyo ng mga impeksyon sa operasyon: 6 mg araw-araw sa loob ng 3 araw, pagkatapos bawat ibang araw na may kursong 10 iniksyon.

Upang i-activate ang mga proseso ng pagbabagong-buhay (fractures, burns, trophic ulcers): 6 mg para sa 3 araw, pagkatapos ay bawat ibang araw na may kurso ng 10 iniksyon.

Para sa pag-iwas sa mga postoperative infectious na komplikasyon: 6 mg bawat ibang araw - 5 iniksyon.

Sa pulmonary tuberculosis: 6 mg 2 beses sa isang linggo para sa isang kurso ng 20 iniksyon.

Sa mga pasyente ng cancer:

bago at sa panahon ng chemotherapy upang mabawasan ang immunosuppressive, hepato- at nephrotoxic na epekto ng mga chemotherapeutic agent humirang ng 6 mg bawat ibang araw na may isang kurso ng 10 iniksyon; karagdagang, ang dalas ng pangangasiwa ay tinutukoy ng doktor depende sa tolerability at tagal ng chemotherapy at radiation therapy;
para sa pag-iwas sa immunosuppressive effect ng tumor, para sa pagwawasto ng immunodeficiency pagkatapos ng chemotherapy at radiation therapy, pagkatapos ng surgical na pagtanggal ng tumor Ang pangmatagalang paggamit ng gamot na Polyoxidonium ® (mula 2-3 buwan hanggang 1 taon) ay ipinahiwatig, 6 mg 1-2 beses sa isang linggo. Kapag nagrereseta ng mahabang kurso, walang epekto ng pagsasama-sama, mga pagpapakita ng toxicity at pagkagumon.

intranasally inireseta sa isang dosis ng 6 mg / araw - 3 patak sa bawat daanan ng ilong 3 beses / araw sa loob ng 10 araw:

para sa paggamot ng talamak at exacerbations ng mga malalang impeksyon sa itaas na respiratory tract;
para sa pagpapalakas ng mga proseso ng pagbabagong-buhay ng mauhog lamad;
para sa pag-iwas sa mga komplikasyon at pagbabalik ng mga malalang sakit;
para sa pag-iwas sa influenza at SARS.

Ang gamot ay pinangangasiwaan ng parenteral, intranasally, sublingually. Ang mga dosis at ruta ng pangangasiwa ay itinakda ng doktor depende sa diagnosis, kalubhaan ng sakit, at edad ng pasyente.

V / m o / sa pagtulo

Parenterally (in / m o in / in drip) ang gamot ay inireseta mga bata na higit sa 6 na buwang gulang sa isang dosis ng 100-150 mcg / kg araw-araw, bawat ibang araw o 2 beses sa isang linggo na may kurso ng 5-10 injection.

Sa talamak at exacerbations ng mga talamak na nagpapaalab na sakit ng anumang lokalisasyon (kabilang ang mga organo ng ENT - sinusitis, rhinitis, adenoiditis, pharyngeal tonsil hypertrophy, SARS) na sanhi ng mga pathogen ng bacterial, viral, fungal infection ang gamot ay inireseta sa 100 mcg / kg para sa 3 araw nang sunud-sunod, pagkatapos ay isang kurso ng 10 iniksyon.

Sa talamak na allergic at toxic-allergic na kondisyon (kabilang ang bronchial asthma, atopic dermatitis) na kumplikado ng bacterial, viral at fungal infection ang gamot ay ibinibigay sa intravenously sa isang dosis na 100 mcg/kg sa loob ng 3 araw araw-araw, pagkatapos bawat ibang araw na may kurso ng 10 iniksyon kasama ang pangunahing therapy.

Intranasal at sublingual

Mag-apply araw-araw sa pang-araw-araw na dosis na 150 mcg / kg hanggang sa 10 araw. Ang gamot ay pinangangasiwaan ng 1-3 patak sa isang daanan ng ilong o sa ilalim ng dila na may pagitan ng hindi bababa sa 1-2 oras, sa 2-3 dosis bawat araw.

Ang 1 drop (0.05 ml) ng inihandang solusyon ay naglalaman ng 150 mcg ng gamot.

Para sa intra at sublingual na pangangasiwa, ang pagkalkula ng pang-araw-araw na dosis para sa mga bata ipinakita sa talahanayan:

Sa bigat ng katawan ng isang bata na higit sa 20 kg, ang pagkalkula ng pang-araw-araw na dosis ay ginawa sa rate na 1 drop bawat 1 kg ng timbang ng katawan, ngunit hindi hihigit sa 40 patak (6 mg ng aktibong sangkap).

intranasally ang gamot ay inireseta araw-araw, 1-2 patak sa bawat daanan ng ilong 3 beses / araw hanggang sa 10 araw (tingnan ang talahanayan):

sa talamak at talamak na rhinitis, rhinosinusitis, adenoiditis (paggamot at pag-iwas sa mga exacerbations);
para sa preoperative na paghahanda ng mga pasyente sa panahon ng surgical interventions sa ENT pathology, pati na rin sa postoperative period upang maiwasan ang mga nakakahawang komplikasyon o relapses ng sakit;
para sa paggamot at pag-iwas sa trangkaso at iba pang acute respiratory viral infections (sa loob ng 1 buwan bago ang inaasahang epidemya, anumang oras pagkatapos ng pagsisimula ng sakit at sa panahon ng convalescence).

sublingual ang gamot ay inireseta mga bata sa maagang edad, preschool at elementarya araw-araw sa pang-araw-araw na dosis na 150 mcg / kg sa 2 hinati na dosis para sa 10 araw:

na may adenoiditis, hypertrophy ng tonsils (bilang isang bahagi ng konserbatibong therapy);
para sa preoperative na paghahanda at postoperative rehabilitation;
para sa pana-panahong pag-iwas sa mga exacerbations ng talamak na foci ng mga impeksyon ng oropharynx, upper respiratory tract, panloob at gitnang tainga;
para sa paggamot ng dysbacteriosis ng bituka (kasama ang pangunahing therapy) sa loob ng 10 araw.

Mga panuntunan para sa paghahanda ng mga solusyon para sa parenteral (i / m at / in) na pangangasiwa

Para sa pagluluto solusyon para sa i/m administration ang mga nilalaman ng 3 mg vial ay dissolved sa 1 ml (ang mga nilalaman ng 6 mg vial ay nasa 1.5-2 ml) ng tubig para sa iniksyon o 0.9% sodium chloride solution. Pagkatapos idagdag ang solvent, ang paghahanda ay naiwan sa loob ng 2-3 minuto upang bumukol, pagkatapos ay halo-halong may mga paikot na paggalaw nang hindi nanginginig.

Para sa pagluluto solusyon para sa intravenous (drip) administration ang mga nilalaman ng vial ay dissolved sa 2 ml ng sterile 0.9% sodium chloride solution. Pagkatapos idagdag ang solvent, ang paghahanda ay naiwan sa loob ng 2-3 minuto upang bumukol, pagkatapos ay halo-halong may mga paggalaw ng pag-ikot. Ang dosis na kinakalkula para sa pasyente, na nagmamasid sa sterility, ay inilipat sa isang vial / bag na may 0.9% sodium chloride solution.

Ang inihandang solusyon para sa parenteral administration ay hindi napapailalim sa imbakan.

Mga panuntunan para sa paghahanda ng isang solusyon para sa intranasal at sublingual mga aplikasyon

Para sa pagluluto solusyon para sa intranasal at sublingual na paggamit:

para sa mga bata isang dosis ng 3 mg ay natunaw sa 1 ml (20 patak), isang dosis ng 6 mg - sa 2 ml (40 patak) ng distilled water, 0.9% sodium chloride solution o pinakuluang tubig sa temperatura ng kuwarto; 1 drop (0.05 ml) ng inihandang solusyon ay naglalaman ng 150 μg ng gamot;
para sa mga matatanda ang isang dosis ng 6 mg ay natunaw sa 1 ml (20 patak) ng distilled water, 0.9% sodium chloride solution o pinakuluang tubig sa temperatura ng kuwarto.

Ang inihandang solusyon para sa intranasal at sublingual na paggamit ay maaaring maimbak sa temperatura ng silid sa packaging ng tagagawa nang hanggang 48 oras.

Side effect

Hindi karaniwan (≥1/1000 hanggang<1/100): sa lugar ng iniksyon - pananakit, pamumula at pampalapot ng balat.

Napakabihirang (≥1/10,000): lagnat hanggang 37.3°C, bahagyang pagkabalisa, panginginig sa unang oras pagkatapos ng iniksyon, mga reaksiyong alerhiya.

Contraindications para sa paggamit

nadagdagan ang indibidwal na sensitivity;
talamak na pagkabigo sa bato;
pagbubuntis;
panahon ng pagpapasuso;
edad ng mga bata hanggang 6 na buwan.

Maingat: talamak na pagkabigo sa bato (ginagamit nang hindi hihigit sa 2 beses sa isang linggo).

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang paggamit ng gamot na Polyoxidonium ® ay kontraindikado para sa mga buntis na kababaihan at kababaihan sa panahon ng pagpapasuso. Walang klinikal na karanasan sa paggamit.

AT pang-eksperimentong pag-aaral Ang Polyoxidonium ® sa mga hayop ay hindi nagpakita ng epekto sa generative function (fertility) ng mga lalaki at babae, walang embryotoxic at teratogenic effect, walang epekto sa pag-unlad ng pangsanggol, kapwa kapag ang gamot ay pinangangasiwaan sa buong pagbubuntis at sa panahon ng paggagatas.

Aplikasyon para sa mga paglabag sa function ng bato

Ang paggamit ng gamot sa talamak na pagkabigo sa bato ay kontraindikado.

Para sa mga pasyente na may talamak na pagkabigo sa bato, ang gamot ay inireseta nang hindi hihigit sa 2 beses sa isang linggo.

Gamitin sa mga bata

Contraindicated sa mga batang wala pang 6 na buwan ang edad.

mga espesyal na tagubilin

Kung kinakailangan upang ihinto ang pagkuha ng gamot na Polyoxidonium ®, ang pagkansela ay maaaring isagawa kaagad, nang walang unti-unting pagbawas ng dosis.

Sa kaso ng pagkawala ng susunod na dosis ng gamot, ang kasunod na paggamit nito ay dapat isagawa gaya ng dati, tulad ng ipinahiwatig sa mga tagubilin o inirerekomenda ng doktor. Huwag doblehin ang dosis para makabawi sa napalampas.

Bago simulan ang paggamot, dapat ipaalam ng pasyente sa doktor ang lahat ng mga gamot na kinuha.

Sa pagbuo ng isang reaksiyong alerdyi, ang pasyente ay dapat huminto sa paggamit ng gamot na Polyoxidonium ® at kumunsulta sa isang doktor.

Huwag gamitin ang gamot kung may mga visual na palatandaan ng hindi angkop nito (depekto sa packaging, pagkawalan ng kulay ng pulbos).

Sa sakit sa lugar ng pag-iniksyon, ang gamot ay natunaw sa 1 ml ng isang 0.25% na solusyon ng procaine (novocaine) kung ang pasyente ay walang pagtaas ng indibidwal na sensitivity sa procaine.

Sa pamamagitan ng intravenous (drip) administration, ang gamot ay hindi dapat matunaw sa mga solusyon sa pagbubuhos na naglalaman ng protina.

Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at mekanismo

Ang paggamit ng gamot na Polyoxidonium ® ay hindi nakakaapekto sa kakayahang magsagawa ng mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon ng atensyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor (kabilang ang pagmamaneho, nagtatrabaho sa mga gumagalaw na mekanismo).

Overdose

Ang mga kaso ng labis na dosis ay hindi nakarehistro.

pakikipag-ugnayan sa droga

Ang Azoximer bromide ay hindi pumipigil sa CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 cytochrome P450 isoenzymes, kaya ang gamot ay katugma sa maraming mga gamot, kasama. may antibiotics, antiviral, antifungal at antihistamines, corticosteroids at cytostatics.

Mga kondisyon ng imbakan Polyoxidonium ®

Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa isang tuyo na lugar, na hindi maaabot ng mga bata, sa temperatura na 2°C hanggang 8°C.

Ang buhaghag na masa mula sa puti na may madilaw na kulay hanggang dilaw. Ang gamot ay hygroscopic at photosensitive.

Grupo ng pharmacotherapeutic

Mga immunomodulators

ATX code L03

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacokinetics

Sa intramuscular administration ng azoximer, ang bromide ay may mataas na bioavailability (89%); ang oras upang maabot ang pinakamataas na konsentrasyon sa dugo ay 40 minuto. Ang kalahating buhay sa katawan (mabilis na yugto) ay 0.44 na oras, ang kalahating buhay (mabagal na yugto) ay 36.2 na oras. Sa katawan, ang gamot ay mabilis na ipinamamahagi sa lahat ng mga organo at tisyu, hydrolyzed sa oligomer, na kung saan ay excreted higit sa lahat ng mga bato.

Pharmacodynamics

Ang Polyoxidonium® ay may immunomodulatory effect, pinatataas ang resistensya ng katawan sa mga lokal at pangkalahatan na impeksyon. Ang batayan ng mekanismo ng pagkilos ng immunomodulatory ng gamot na Polyoxidonium® ay isang direktang epekto sa mga phagocytic cells at natural killers, pati na rin ang pagpapasigla ng produksyon ng antibody.

Ipinapanumbalik ng Polyoxidonium® ang kaligtasan sa sakit sa mga kondisyon ng pangalawang immunodeficiency na dulot ng iba't ibang mga impeksyon, pinsala, pagkasunog, mga sakit sa autoimmune, malignant neoplasms, mga komplikasyon pagkatapos ng operasyon, ang paggamit ng mga chemotherapeutic agent, cytostatics, steroid hormones.

Kasama ng immunomodulatory effect, ang Polyoxidonium® ay may detoxifying at antioxidant activity, na tinutukoy ng istraktura at high-molecular na katangian ng gamot. Ang paggamit ng Polyoxidonium® sa kumplikadong therapy ay nagpapabuti sa pagiging epektibo at binabawasan ang tagal ng paggamot, makabuluhang binabawasan ang paggamit ng mga antibiotics, bronchodilators, glucocorticosteroids, at nagpapahaba ng panahon ng pagpapatawad.

Ang gamot ay mahusay na disimulado, walang mitogenic, polyclonal na aktibidad, antigenic properties, walang allergenic, mutagenic, embryotoxic, teratogenic at carcinogenic effect.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Pagwawasto ng kaligtasan sa sakit sa mga matatanda at bata mula sa 6 na buwan.

Sa mga matatanda, 6 mg sa kumplikadong therapy:

Talamak na paulit-ulit na mga nakakahawang at nagpapaalab na sakit na hindi pumapayag sa karaniwang therapy sa talamak na yugto at sa pagpapatawad;

Talamak at talamak na impeksyon sa viral at bacterial (kabilang ang urogenital infectious at inflammatory disease);

tuberkulosis;

Mga talamak at talamak na allergic na sakit (kabilang ang hay fever, bronchial hika, atopic dermatitis) na kumplikado ng talamak na paulit-ulit na bacterial at viral infection;

Rheumatoid arthritis, pangmatagalang paggamot sa mga immunosuppressant; na may rheumatoid arthritis na kumplikado ng SARS;

Sa oncology sa panahon at pagkatapos ng chemotherapy at radiation therapy upang mabawasan ang immunosuppressive, nephro- at hepatotoxic effect ng mga gamot;

Upang i-activate ang mga proseso ng pagbabagong-buhay (fractures, burns, trophic ulcers);

Para sa pag-iwas sa postoperative infectious complications;

Para sa pag-iwas sa influenza at SARS.

Sa mga bata mula sa 6 na buwan 3 mg sa kumplikadong therapy:

Talamak at talamak na nagpapaalab na sakit na dulot ng mga pathogens ng bacterial, viral, fungal infection (kabilang ang JIOP-organs - sinusitis, rhinitis, adenoiditis, pharyngeal tonsil hypertrophy, SARS);

Talamak na allergic at nakakalason-allergic na kondisyon;

Ang bronchial hika na kumplikado ng mga malalang impeksiyon ng respiratory tract;

Atopic dermatitis na kumplikado ng purulent na impeksiyon;

Dysbacteriosis ng bituka (kasama ang partikular na therapy);

Para sa rehabilitasyon ng madalas at pangmatagalang may sakit;

Pag-iwas sa trangkaso at SARS.

Dosis at pangangasiwa

Para sa mga matatanda:

Mga paraan ng aplikasyon ng gamot na Polyoxidonium®: parenteral, intranasal. Ang mga paraan ng aplikasyon ay pinili ng doktor depende sa kalubhaan ng sakit at edad ng pasyente.

Intramuscularly o intravenously (drip): ang gamot ay inireseta para sa mga matatanda sa mga dosis na 6-12 mg 1 beses bawat araw, araw-araw, bawat ibang araw, o 1-2 beses sa isang linggo, depende sa diagnosis at kalubhaan ng sakit.

Para sa intramuscular administration, ang mga nilalaman ng vial ay natunaw sa 1.5-2 ml ng 0.9% sodium chloride solution o tubig para sa iniksyon.

Para sa intravenous (drip) na pangangasiwa, ang gamot ay natunaw sa 2 ml ng 0.9% na solusyon ng sodium chloride, pagkatapos ay sterilely na inilipat sa isang vial na may ipinahiwatig na mga solusyon na may dami ng 200-400 ml.

Sa intranasally, ang gamot ay inireseta araw-araw sa isang dosis na 6 mg bawat araw; isang dosis ng 6 mg ay natunaw sa 1 ml (20 patak), 0.9% sodium chloride solution, distilled water o pinakuluang tubig sa temperatura ng kuwarto. Ang handa na solusyon ay naka-imbak sa refrigerator para sa 12 oras, bago gamitin, mainit-init sa temperatura ng kuwarto.

Parenterally:

Sa talamak na nagpapaalab na sakit: 6 mg araw-araw sa loob ng 3 araw, pagkatapos ay bawat ibang araw na may kabuuang kurso ng 5-10 iniksyon.

Sa talamak na nagpapaalab na sakit: 6 mg bawat ibang araw ng iniksyon, pagkatapos ay 2 beses sa isang linggo na may kursong hindi bababa sa 10 iniksyon.

Para sa tuberculosis: 6-12 mg 2 beses sa isang linggo sa isang kurso ng 10-20 injection.

Sa mga pasyente na may talamak at talamak na sakit sa urogenital: 6 mg bawat ibang araw na may kursong 10 iniksyon kasama ng mga gamot na chemotherapy.

Sa talamak na paulit-ulit na herpes: 6 mg bawat ibang araw na may isang kurso ng 10 iniksyon kasama ng mga antiviral na gamot, interferon at / o interferon synthesis inducers.

Para sa paggamot ng mga kumplikadong anyo ng mga allergic na sakit: 6 mg, isang kurso ng 5 iniksyon: ang unang dalawang iniksyon araw-araw, pagkatapos ay bawat ibang araw. Sa talamak na allergic at toxic-allergic na kondisyon, pangasiwaan ang intravenously sa 6-12 mg kasama ng mga antiallergic na gamot.

Sa rheumatoid arthritis: 6 mg bawat ibang araw, 5 iniksyon, pagkatapos ay 2 beses sa isang linggo na may kursong hindi bababa sa 10 iniksyon.

Sa mga pasyente ng kanser: bago at sa panahon ng chemotherapy upang mabawasan ang immunosuppressive, hepato- at nephrotoxic na epekto ng mga ahente ng chemotherapeutic, 6-12 mg bawat ibang araw na may kursong hindi bababa sa 10 iniksyon; para sa pag-iwas sa immunosuppressive na epekto ng tumor, para sa pagwawasto ng immunodeficiency pagkatapos ng chemotherapy at radiation therapy, pagkatapos ng pag-alis ng kirurhiko ng tumor, pangmatagalang paggamit ng gamot na Polyoxidonium® (mula 2-3 buwan hanggang 1 taon) 6- 12 mg 1-2 beses sa isang linggo. Ang dalas at tagal ng pangangasiwa ay tinutukoy ng doktor depende sa tolerability at tagal ng chemotherapy at radiation therapy.

Sa mga pasyente na may talamak na pagkabigo sa bato, humirang ng hindi hihigit sa 2 beses sa isang linggo.

Intranasally inireseta 6 mg bawat araw para sa paggamot ng talamak at talamak impeksyon ng JIOP-organ, upang mapahusay ang pagbabagong-buhay na proseso ng mauhog lamad, upang maiwasan ang mga komplikasyon at relapses ng mga sakit, upang maiwasan ang influenza at SARS. 3 patak sa bawat daanan ng ilong pagkatapos ng 2-3 oras (3 beses sa isang araw) sa loob ng 5-10 araw.

Dosis at pangangasiwa para sa mga bata

Ang mga paraan ng paggamit ng gamot na Polyoxidonium® ay pinili ng doktor depende sa diagnosis, kalubhaan ng sakit, edad at timbang ng katawan ng pasyente: parenterally, intranasally, sublingually.

Parenterally (intramuscularly o intravenously drip), ang gamot ay inireseta sa mga bata mula 6 na buwan sa isang dosis na 0.1-0.15 mg / kg araw-araw, bawat ibang araw o 2 beses sa isang linggo, depende sa kalubhaan ng sakit, na may pangkalahatang kurso ng 5-10 iniksyon. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 3 mg.

Ang pagkalkula ng dosis sa ml bawat timbang ng bata ay ipinahiwatig sa talahanayan (ikatlong hanay).

Para sa intramuscular injection, ang gamot ay natunaw sa 1 ml ng tubig para sa iniksyon o 0.9% sodium chloride solution.

Para sa intravenous drip administration, ang gamot ay natunaw sa 1.5-2 ml ng isang sterile 0.9% sodium chloride solution, sterilely na inilipat sa isang vial na may ipinahiwatig na mga solusyon na may dami na 150-250 ml.

Ang inihandang solusyon para sa parenteral administration ay hindi napapailalim sa imbakan.

Sublingual: araw-araw 1 beses bawat araw sa isang dosis na 0.15 mg/kg sa loob ng 10 araw.

Intranasally araw-araw sa pang-araw-araw na dosis na 0.15 mg/kg sa loob ng 5-10 araw. Ang gamot ay ibinibigay ng 1-3 patak sa bawat daanan ng ilong pagkatapos ng 2-3 oras, 2 beses sa isang araw hanggang sa maabot ang pang-araw-araw na dosis na ipinahiwatig sa talahanayan sa ibaba.

Upang maghanda ng solusyon para sa intranasal at sublingual na paggamit, ang isang dosis ng 3 mg ay dissolved sa 1 ml (20 patak), isang dosis ng 6 mg sa 2 ml ng distilled water, 0.9% sodium chloride solution o pinakuluang tubig sa temperatura ng kuwarto. Ang isang patak ng inihandang solusyon ay naglalaman ng 0.05 ml ng gamot na Polyoxidonium®, na inireseta bawat 1 kg ng timbang ng katawan ng bata.

Ang solusyon para sa sublingual at intranasal na paggamit ay dapat na naka-imbak sa refrigerator nang hindi hihigit sa 7 araw. Bago gamitin, ang pipette na may solusyon ay dapat na pinainit sa temperatura ng silid (20-25 °C).

Sa talamak na nagpapaalab na sakit: intramuscularly o intravenously sa pamamagitan ng pagtulo sa 0.1 mg / kg bawat ibang araw na may isang kurso ng 5-7 injection.

Sa talamak na nagpapaalab na sakit: intramuscularly sa 0.15 mg / kg 2 beses sa isang linggo na may kurso ng hanggang 10 iniksyon.

Sa talamak na allergic at toxic-allergic na kondisyon: intravenous drip sa isang dosis na 0.15 mg / kg araw-araw sa loob ng 3 araw, pagkatapos ay bawat ibang araw na may kurso ng 5-7 injection kasama ang mga antiallergic na gamot.

Para sa paggamot ng mga kumplikadong anyo ng mga allergic na sakit sa kumbinasyon ng pangunahing therapy: intramuscularly sa 0.1 mg / kg sa isang kurso ng 5 injection na may pagitan ng 48 oras.

Para sa paggamot ng bituka dysbacteriosis sublingually araw-araw sa isang pang-araw-araw na dosis ng 0.15 mg/kg para sa 10-20 araw.

Ang 1-3 patak ay ibinibigay sa intranasally sa bawat daanan ng ilong pagkatapos ng 1-2 oras (2 beses sa isang araw) sa loob ng 5-10 araw:

Para sa paggamot ng talamak at talamak na impeksyon ng JIOP-organs (sinusitis, rhinitis, adenoiditis, tonsilitis, SARS, atbp.);

Para sa pag-iwas sa mga nakakahawang komplikasyon at pagbabalik;

Mga sakit sa panahon ng preoperative na paghahanda ng mga pasyente at postoperative treatment;

Upang mapahusay ang mga proseso ng pagbabagong-buhay ng mga mucous membrane;

Para sa pag-iwas sa SARS at influenza.

Mga side effect

Pananakit sa lugar ng iniksyon kapag pinangangasiwaan ng intramuscularly.

Contraindications

Indibidwal na hypersensitivity;

Pagbubuntis at paggagatas (walang klinikal na karanasan).

Maingat:

Talamak na pagkabigo sa bato;

Mga batang wala pang 6 na buwang gulang (limitadong klinikal na karanasan)

*nakarehistro ng Ministry of Health ng Russian Federation (ayon sa grls.rosminzdrav.ru)

Numero ng pagpaparehistro:

P N002935/04

Pangalan ng kalakalan:

Polyoxidonium ®

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan:

Azoximer bromide (Azoximeri bromidum)

Pangalan ng kemikal:

copolymer ng N-oxide ng 1,4-ethylenepiperazine at (N-carboxymethyl)-

1,4-ethylenepiperazinium bromide

Form ng dosis:

mga tableta

Komposisyon bawat tablet:

Aktibong sangkap: Azoximer bromide - 12 mg;

Mga Excipients: mannitol - 3.6 mg, povidone K 17 - 2.4 mg, lactose monohydrate - 185.0 mg, potato starch - 45.0 mg, stearic acid - 2.0 mg.

Paglalarawan:

bilog, flat-cylindrical na mga tablet na puti o puti na may madilaw-dilaw na tint, na may chamfer, na may panganib - sa isang panig at may inskripsyon na "PO" - sa kabilang banda.

Grupo ng pharmacotherapeutic:

ahente ng immunomodulatory.

ATX code:

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacodynamics

Ang Azoximer bromide ay may kumplikadong epekto: immunomodulatory, detoxifying, antioxidant, katamtamang anti-inflammatory.

Ang mga katangian ng detoxifying at antioxidant ng Azoximer bromide ay higit na tinutukoy ng istraktura at high-molecular na katangian ng gamot.

Kapag ibinibigay nang pasalita, ang Azoximer bromide ay nagpapagana din ng mga selulang lymphoid sa mga lymph node ng bituka.

Hinaharang ng Azoximer bromide ang mga natutunaw na nakakalason na sangkap at microparticle, may kakayahang mag-alis ng mga lason, mabibigat na metal na asing-gamot mula sa katawan, pinipigilan ang lipid peroxidation, kapwa sa pamamagitan ng pagharang sa mga libreng radical at sa pamamagitan ng pag-aalis ng catalytically active Fe 2+ ions. Binabawasan ng Azoximer bromide ang nagpapasiklab na tugon sa pamamagitan ng pag-normalize ng synthesis ng pro- at anti-inflammatory cytokines.

Ang Azoximer bromide ay mahusay na disimulado, walang mitogenic, polyclonal activity, antigenic properties, walang allergenic, mutagenic, embryotoxic, teratogenic at carcinogenic effect.

Ang Azoximer bromide ay walang amoy at walang lasa, ay walang lokal na nakakainis na epekto kapag inilapat sa mauhog lamad ng ilong at oropharynx.

Pharmacokinetics

Ang Azoximer bromide pagkatapos ng oral administration ay mabilis na hinihigop mula sa gastrointestinal tract, ang bioavailability ng gamot kapag pinangangasiwaan nang pasalita ay higit sa 70%. Ang maximum na konsentrasyon ng plasma ay naabot 3 oras pagkatapos ng paglunok. Ang mga pharmacokinetics ng azoximer bromide ay linear (ang konsentrasyon ng plasma ay proporsyonal sa dosis na kinuha).

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ginagamit ito sa mga matatanda at bata mula sa 3 taong gulang para sa paggamot at pag-iwas sa talamak at talamak na mga sakit sa paghinga sa yugto ng pagpalala at pagpapatawad.

Para sa paggamot (sa kumplikadong therapy):

talamak at exacerbation ng talamak na paulit-ulit na nakakahawa at nagpapaalab na sakit ng oropharynx, paranasal sinuses, upper at lower respiratory tract, panloob at gitnang tainga;

Mga sakit na allergy (kabilang ang hay fever, bronchial asthma) na kumplikado ng paulit-ulit na bacterial, fungal at viral infection;

Para sa pag-iwas (monotherapy):

paulit-ulit na impeksyon sa herpetic ng ilong at labial na rehiyon;

Exacerbations ng talamak na foci ng mga impeksyon ng oropharynx, paranasal sinuses, upper respiratory tract, panloob at gitnang tainga;

Mga estado ng pangalawang immunodeficiency na nagmumula sa pagtanda o pagkakalantad sa mga salungat na salik.

Contraindications

Tumaas na indibidwal na sensitivity;

Pagbubuntis, panahon ng pagpapasuso;

edad ng mga bata hanggang 3 taon;

talamak na pagkabigo sa bato;

bihirang hereditary lactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption syndrome.

Maingat

Kung mayroon kang alinman sa mga kondisyong nakalista sa seksyong ito, makipag-usap sa iyong doktor bago mo simulan ang pag-inom ng gamot na ito:

Talamak na pagkabigo sa bato (gamitin nang hindi hihigit sa 2 beses sa isang linggo).

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at sa panahon ng pagpapasuso

Ang paggamit ng gamot na Polyoxidonium ® ay kontraindikado sa mga buntis na kababaihan at kababaihan sa panahon ng pagpapasuso (hindi magagamit ang klinikal na karanasan).

Ang pang-eksperimentong aplikasyon ng gamot na Polyoxidonium ® sa mga hayop ay nagpakita ng walang embryotoxic at teratogenic effect, walang epekto sa pag-unlad ng fetus.

Bago gamitin ang gamot na Polyoxidonium ® , kung ikaw ay buntis, o sa tingin mo na maaari kang buntis, o planong magbuntis, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor.

Sa panahon ng pagpapasuso, bago gamitin ang gamot na Polyoxidonium ®, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor.

Dosis at pangangasiwa

Gamitin lamang ang gamot ayon sa mga indikasyon, paraan ng aplikasyon at sa mga dosis na ipinahiwatig sa mga tagubilin.

Kung walang pagpapabuti pagkatapos ng paggamot, o lumala ang mga sintomas, o lumitaw ang mga bagong sintomas, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor.

Kung kinakailangan, posible na magsagawa ng paulit-ulit na kurso ng therapy pagkatapos ng 3-4 na buwan. Sa paulit-ulit na pangangasiwa ng gamot, ang pagiging epektibo nito ay hindi bumababa.

sublingual

Para sa pang-adultong paggamot:

10 araw;

Mga sakit na allergy (kabilang ang hay fever, bronchial hika) na kumplikado ng paulit-ulit na bacterial, fungal at viral infection - 1 tablet 2 beses sa isang araw sa loob ng 10 araw.

Para sa paggamot ng mga bata mula 3 hanggang 10 taon:

Influenza at acute respiratory infection - ½ tablet 2 beses sa isang araw sa loob ng 7 araw;

Mga nagpapaalab na proseso ng oropharynx - ½ tablet 2 beses sa isang araw para sa
7 araw;

Mga allergic na sakit (kabilang ang hay fever, bronchial hika) na kumplikado ng paulit-ulit na bacterial, fungal at viral infection - ½ tablet 2 beses sa isang araw sa loob ng 7 araw.

Influenza at acute respiratory infection - 1 tablet 2 beses sa isang araw sa loob ng 7 araw;

Mga nagpapasiklab na proseso ng oropharynx - 1 tablet 2 beses sa isang araw para sa
7 araw;

Exacerbations ng mga malalang sakit ng upper respiratory tract, paranasal sinuses, talamak na otitis - 1 tablet 2 beses sa isang araw para sa
7 araw;

Allergy sakit (kabilang ang pollinosis, bronchial hika) kumplikado sa pamamagitan ng paulit-ulit na bacterial, fungal at viral impeksyon - 1 tablet 2 beses sa isang araw para sa 7 araw.

Para sa pag-iwas sa mga matatanda:

Sa pamamagitan ng
1 tablet bawat araw para sa 10 araw;

1 tablet 2 beses sa isang araw para sa 10 araw;

Exacerbations ng talamak na foci ng mga impeksyon ng oropharynx, paranasal sinuses, upper respiratory tract, panloob at gitnang tainga - 1 tablet isang beses sa isang araw para sa 10 araw;

Mga pangalawang immunodeficiencies na nagmumula sa pagtanda o pagkakalantad sa mga salungat na kadahilanan - 1 tablet 1 beses bawat araw sa loob ng 10 araw.

Para sa pag-iwas para sa mga bata mula 3 hanggang 10 taon:

Influenza at talamak na impeksyon sa paghinga sa panahon ng pre-epidemya -
½ tablet bawat araw para sa 7 araw;

paulit-ulit na impeksyon sa herpetic ng ilong at labial area -
½ tablet 2 beses sa isang araw para sa 7 araw;

Exacerbations ng talamak na foci ng mga impeksyon ng oropharynx, paranasal sinuses, upper respiratory tract, panloob at gitnang tainga - ½ tablet isang beses sa isang araw sa loob ng 10 araw.

Para sa pag-iwas sa mga batang higit sa 10 taong gulang:

Influenza at talamak na impeksyon sa paghinga sa panahon ng pre-epidemya -
1 tablet bawat araw para sa 7 araw;

paulit-ulit na impeksyon sa herpetic ng ilong at labial area -
1 tablet 2 beses sa isang araw para sa 7 araw;

Exacerbations ng talamak na foci ng mga impeksyon ng oropharynx, paranasal sinuses, upper respiratory tract, panloob at gitnang tainga, 1 tablet isang beses sa isang araw sa loob ng 10 araw.

pasalita

Para sa pang-adultong paggamot:

Para sa paggamot ng mga bata na higit sa 10 taong gulang:

sakit ng upper at lower respiratory tract - 1 tablet 2 beses 10 araw.

Side effect

Ang mga side effect ay hindi nakarehistro.

Kung may napansin kang anumang side effect na hindi nakalista sa mga tagubilin, sabihin sa iyong doktor.

Overdose

Ang mga kaso ng labis na dosis ay hindi nakarehistro.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Kung umiinom ka ng alinman sa nasa itaas o iba pang mga gamot (kabilang ang mga gamot na nabibili sa reseta), kausapin ang iyong doktor bago uminom ng Polyoxidonium.

mga espesyal na tagubilin

Kung magkaroon ng allergic reaction, itigil ang paggamit ng Polyoxidonium ® at kumunsulta sa doktor.

Kung kinakailangan upang ihinto ang pagkuha ng gamot na Polyoxidonium ®, ang pagkansela ay maaaring isagawa kaagad, nang walang unti-unting pagbawas ng dosis.

Kung napalampas mo ang susunod na dosis ng gamot, ang kasunod na paggamit nito ay dapat na isagawa gaya ng dati, gaya ng ipinahiwatig sa leaflet na ito o inirerekomenda ng iyong doktor. Hindi dapat doblehin ng pasyente ang dosis upang mabawi ang mga napalampas na dosis.

Huwag gamitin ang gamot kung may mga visual na palatandaan ng hindi angkop nito (depekto sa packaging, pagkawalan ng kulay ng tablet).

Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at iba pang mekanismo

Tagagawa: Petrovax Pharm NPO LLC

Anatomical-therapeutic-chemical classification: Mga immunostimulant

Numero ng pagpaparehistro: RK-LS-5 No. 019015

Petsa ng pagpaparehistro: 29.06.2017 - 29.06.2022

Pagtuturo

Ruso

Tradename

Polyoxidonium®

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan

Azoximer bromide

Form ng dosis

Lyophilizate para sa solusyon para sa iniksyon at pangkasalukuyan na aplikasyon, 3 mg at 6 mg

Tambalan

Ang isang ampoule o vial ay naglalaman ng

aktibong sangkap - azoximer bromide 3 mg o 6 mg,

Mga excipient: mannitol, povidone, betacarotene.

Paglalarawan

Ang buhaghag na masa mula sa puti na may madilaw na kulay hanggang dilaw. Ang gamot ay hygroscopic at photosensitive.

Grupo ng pharmacotherapeutic

Mga immunomodulators

ATC code L03

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacokinetics

Pharmacodynamics

Kasama ng immunomodulatory effect, ang Polyoxidonium® ay may detoxifying at antioxidant na aktibidad, may kakayahang mag-alis ng mga lason, mabibigat na metal na asin mula sa katawan, at pinipigilan ang mga reaksyon ng free radical oxidation. Ang mga katangiang ito ay tinutukoy ng istraktura at mataas na molekular na katangian ng gamot. Ang pagsasama ng Polyoxidonium® sa kumplikadong therapy ng mga pasyente ng kanser ay binabawasan ang pagkalasing, pinipigilan ang pagbuo ng mga nakakahawang komplikasyon at mga side effect sa anyo ng myelosuppression, pagsusuka, pagtatae, cystitis, colitis, atbp. mga pagbabago sa schema.

Ang paggamit ng gamot na Polyoxidonium® laban sa background ng mga kondisyon ng pangalawang immunodeficiency ay maaaring mapataas ang pagiging epektibo at mabawasan ang tagal ng paggamot, makabuluhang bawasan ang paggamit ng mga antibiotics, bronchodilators, glucocorticosteroids, at pahabain ang panahon ng pagpapatawad.

Ang gamot ay mahusay na disimulado, walang mitogenic, polyclonal na aktibidad, antigenic properties, walang allergenic, mutagenic, embryotoxic, teratogenic at carcinogenic effect.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Pagwawasto ng kaligtasan sa sakit sa mga matatanda at bata mula sa 6 na buwan.

Sa mga matatanda sa kumplikadong therapy:

Talamak na paulit-ulit na mga nakakahawang at nagpapaalab na sakit na hindi pumapayag sa karaniwang therapy sa talamak na yugto at sa pagpapatawad

Talamak at talamak na impeksyon sa viral at bacterial (kabilang ang mga urogenital infectious at inflammatory disease)

Tuberkulosis

Mga talamak at talamak na allergic na sakit (kabilang ang hay fever, bronchial asthma, atopic dermatitis) na kumplikado ng talamak na pabalik-balik na bacterial at viral infection

Rheumatoid arthritis, pangmatagalang paggamot sa mga immunosuppressant; na may rheumatoid arthritis na kumplikado ng SARS

Sa oncology sa panahon at pagkatapos ng chemotherapy at radiation therapy upang mabawasan ang immunosuppressive, nephro- at hepatotoxic effect ng mga gamot

Upang i-activate ang mga proseso ng pagbabagong-buhay (fractures, burns, trophic ulcers)

Para sa pag-iwas sa postoperative infectious complications

Para sa pag-iwas sa influenza at SARS

Sa mga bata sa kumplikadong therapy:

Talamak at talamak na nagpapaalab na sakit na dulot ng mga pathogens ng bacterial, viral, fungal infections (kabilang ang ENT organs - sinusitis, rhinitis, adenoiditis, hypertrophy ng pharyngeal tonsil, SARS)

Talamak na allergic at toxic-allergic na kondisyon

Ang bronchial hika na kumplikado ng mga malalang impeksyon sa respiratory tract

Atopic dermatitis na kumplikado ng purulent na impeksiyon;

Dysbacteriosis ng bituka (kasama ang partikular na therapy);

Para sa rehabilitasyon ng mga madalas at pangmatagalang may sakit

Pag-iwas sa trangkaso at SARS

Dosis at pangangasiwa

D para sa mga matatanda :

Mga paraan ng aplikasyon ng gamot na Polyoxidonium®: parenteral, intranasal. Ang mga paraan ng aplikasyon ay pinili ng doktor depende sa kalubhaan ng sakit at edad ng pasyente.

Intramuscularly o intravenously (drip): ang gamot ay inireseta para sa mga matatanda sa mga dosis na 6-12 mg 1 beses bawat araw, araw-araw, bawat ibang araw, o 1-2 beses sa isang linggo, depende sa diagnosis at kalubhaan ng sakit.

Para sa intramuscular administration, ang mga nilalaman ng ampoule o vial ay natunaw sa 1.5-2 ml ng 0.9% sodium chloride solution o tubig para sa iniksyon.

Para sa intravenous (drip) administration, ang gamot ay natunaw sa 2 ml ng 0.9% sodium chloride solution, Reopoliglyukin o 5% dextrose solution, pagkatapos ay sterilely na inilipat sa isang vial na may ipinahiwatig na mga solusyon na may dami ng 200-400 ml.

intranasally ang gamot ay inireseta araw-araw sa isang dosis na 6 mg bawat araw ; isang dosis ng 6 mg ay natunaw sa 1 ml (20 patak), 0.9% sodium chloride solution, distilled water o pinakuluang tubig sa temperatura ng kuwarto.

Ang handa na solusyon ay naka-imbak sa refrigerator para sa 12 oras, bago gamitin, mainit-init sa temperatura ng kuwarto.

Parenterally:

Sa talamak na nagpapaalab na sakit: 6 mg araw-araw sa loob ng 3 araw, pagkatapos ay bawat ibang araw na may kabuuang kurso ng 5-10 iniksyon.

Sa talamak na nagpapaalab na sakit: 6 mg bawat ibang araw, 5 iniksyon, pagkatapos ay 2 beses sa isang linggo na may kursong hindi bababa sa 10 iniksyon.

Para sa tuberculosis: 6-12 mg 2 beses sa isang linggo sa isang kurso ng 10-20 injection.

Sa mga pasyente na may talamak at talamak na sakit sa urogenital: 6 mg bawat ibang araw na may kursong 10 iniksyon kasama ng mga gamot na chemotherapy.

Sa talamak na paulit-ulit na herpes: 6 mg bawat ibang araw na may isang kurso ng 10 iniksyon kasama ng mga antiviral na gamot, interferon at / o interferon synthesis inducers.

Sa rheumatoid arthritis: 6 mg bawat ibang araw, 5 iniksyon, pagkatapos ay 2 beses sa isang linggo na may kursong hindi bababa sa 10 iniksyon.

Sa mga pasyente ng cancer:

Bago at sa panahon ng chemotherapy upang mabawasan ang immunosuppressive, hepato- at nephrotoxic na epekto ng mga ahente ng chemotherapeutic, 6-12 mg bawat ibang araw na may kursong hindi bababa sa 10 iniksyon; para sa pag-iwas sa immunosuppressive na epekto ng tumor, para sa pagwawasto ng immunodeficiency pagkatapos ng chemotherapy at radiation therapy, pagkatapos ng pag-alis ng kirurhiko ng tumor, pangmatagalang paggamit ng gamot na Polyoxidonium® (mula 2-3 buwan hanggang 1 taon) 6- 12 mg 1-2 beses sa isang linggo. Ang dalas at tagal ng pangangasiwa ay tinutukoy ng doktor depende sa tolerability at tagal ng chemotherapy at radiation therapy;

Sa mga pasyente na may talamak na pagkabigo sa bato, humirang ng hindi hihigit sa 2 beses sa isang linggo.

intranasally humirang ng 6 mg bawat araw para sa paggamot ng mga talamak at talamak na impeksyon ng mga organo ng ENT, upang mapahusay ang mga proseso ng pagbabagong-buhay ng mga mucous membrane, upang maiwasan ang mga komplikasyon at pagbabalik ng mga sakit, upang maiwasan ang trangkaso at SARS. 3 patak sa bawat daanan ng ilong pagkatapos ng 2-3 oras (3 beses sa isang araw) sa loob ng 5-10 araw.

Dosis at pangangasiwa para sa mga bata

Ang mga paraan ng paggamit ng gamot na Polyoxidonium® ay pinili ng doktor depende sa diagnosis, kalubhaan ng sakit, edad at timbang ng katawan ng pasyente: parenterally, intranasally, sublingually.

Parenterally(intramuscularly o intravenously drip) ang gamot ay inireseta sa mga bata mula 6 na buwan sa isang dosis na 0.1-0.15 mg / kg araw-araw, bawat ibang araw o 2 beses sa isang linggo, depende sa kalubhaan ng sakit, na may pangkalahatang kurso ng 5 -10 iniksyon. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 3 mg.

Ang pagkalkula ng dosis sa ml bawat timbang ng bata ay ipinahiwatig sa talahanayan (ikatlong hanay).

Para sa intramuscular injection, ang gamot ay natunaw sa 1 ml ng tubig para sa iniksyon o 0.9% sodium chloride solution.

Para sa intravenous drip administration, ang gamot ay dissolved sa 1.5-2 ml ng sterile 0.9% sodium chloride solution, Reopoliglyukin, o 5% dextrose solution, sterilely na inilipat sa isang vial na may ipinahiwatig na mga solusyon na may dami ng 150-250 ml.

Ang inihandang solusyon para sa parenteral administration ay hindi napapailalim sa imbakan.

Sublingual: araw-araw 1 oras bawat araw sa isang dosis ng 0.15 mg / kg para sa 10-20 araw.

intranasally araw-araw sa pang-araw-araw na dosis na 0.15 mg/kg sa loob ng 5-10 araw. Ang gamot ay ibinibigay ng 2-3 patak sa bawat daanan ng ilong pagkatapos ng 1-2 oras, 2 beses sa isang araw hanggang sa maabot ang pang-araw-araw na dosis na ipinahiwatig sa talahanayan sa ibaba.

Upang maghanda ng solusyon para sa intranasal at sublingual na paggamit, ang isang dosis ng 3 mg ay dissolved sa 1 ml (20 patak), isang dosis ng 6 mg sa 2 ml ng distilled water, 0.9% sodium chloride solution o pinakuluang tubig sa temperatura ng kuwarto. Ang isang patak ng inihandang solusyon ay naglalaman ng 0.05 ml ng Polyoxidonium®, na inireseta bawat 1 kg ng timbang ng katawan ng bata.

Sa talamak na nagpapaalab na sakit: intramuscularly o intravenously, 0.1 mg / kg araw-araw sa loob ng 3 araw, pagkatapos ay bawat ibang araw na may kurso ng 5-7 injection.

Sa talamak na nagpapaalab na sakit: intramuscularly sa 0.15 mg / kg 2 beses sa isang linggo na may kurso ng hanggang 10 iniksyon.

Para sa paggamot ng mga kumplikadong anyo ng mga allergic na sakit sa kumbinasyon ng pangunahing therapy: intramuscularly sa 0.1 mg / kg sa isang kurso ng 5 injection na may pagitan ng 48 oras.

Para sa paggamot ng bituka dysbacteriosis sublingually araw-araw sa isang pang-araw-araw na dosis ng 0.15 mg/kg para sa 10-20 araw.

Ang 1-3 patak ay ibinibigay sa intranasally sa bawat daanan ng ilong pagkatapos ng 1-2 oras (2 beses sa isang araw) sa loob ng 5-10 araw

Para sa paggamot ng talamak at talamak na impeksyon sa itaas na respiratory tract (sinusitis, rhinitis, adenoiditis, tonsilitis, SARS, atbp.);

Para sa pag-iwas sa mga nakakahawang komplikasyon at pag-ulit ng mga sakit sa panahon ng preoperative na paghahanda ng mga pasyente at postoperative treatment;

Upang mapahusay ang mga proseso ng pagbabagong-buhay ng mga mucous membrane;

Para sa pag-iwas sa SARS at influenza;

Mga side effect

Madalang 1/1000 posibleng sakit sa lugar ng pag-iiniksyon kapag pinangangasiwaan ng intramuscularly

Contraindications

Indibidwal na hypersensitivity

Pagbubuntis at paggagatas (walang klinikal na karanasan)

Sa pag-iingat: talamak na pagkabigo sa bato, mga batang wala pang 6 na buwang gulang (limitado ang klinikal na karanasan).

Interaksyon sa droga

Ang Polyoxidonium® ay tugma sa mga antibiotic, antiviral, antifungal at antihistamine na gamot, bronchodilators, glucocorticosteroids, cytostatics.

mga espesyal na tagubilin

Sa kaso ng sakit sa lugar ng iniksyon, ang gamot ay natunaw sa 1 ml ng isang 0.25% na solusyon ng procaine, sa kondisyon na ang pasyente ay walang pagtaas ng indibidwal na sensitivity sa procaine. Sa pamamagitan ng intravenous (drip) administration, hindi ito dapat matunaw sa mga solusyon sa pagbubuhos na naglalaman ng protina.

Pagbubuntis at paggagatas

Hindi dapat inireseta sa panahon ng pagbubuntis at sa panahon ng pagpapasuso.

Mga tampok ng epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng sasakyan o potensyal na mapanganib na mga mekanismo.

Walang epekto.

Overdose

Ang mga kaso ng labis na dosis ay hindi inilarawan.

Release form at packaging

Lyophilisate para sa solusyon para sa iniksyon at pangkasalukuyan na aplikasyon ng 4.5 mg ng gamot (para sa dosis na 3 mg) o 9 mg ng gamot (para sa dosis na 6 mg) sa mga ampoules o vial na gawa sa baso ng 1 hydrolytic na klase, hermetically sealed na may mga takip ng goma at may mga takip na aluminyo.