Návod na použitie Bromhexine Berlin Chemi sa vzťahuje na prostriedky, ktoré stimulujú motorickú funkciu dýchacieho traktu a sekretolytiká. Tablety 4 mg a 8 mg, sirup, roztok majú mukolytické, expektoračné a bronchodilatačné účinky. Recenzie pacientov a odporúčania lekárov naznačujú, že tento liek pomáha pri liečbe kašľa, vrátane suchého kašľa, s bronchitídou a astmou.

Forma a zloženie uvoľnenia

Bromhexín sa vyrába v nasledujúcich dávkových formách:

1. Tablety 8 mg (v bunkových baleniach a nádobách rôznych balení).
2. Sirup 4 mg / 5 ml (v injekčných liekovkách po 60 a 100 ml).
3. Tablety pre deti 4 mg (v blistroch po 10 kusov).
4. Perorálny roztok 4 mg/5 ml (v injekčných liekovkách po 100 ml).

Účinnou látkou lieku je hydrochlorid brómhexínu.

farmakologický účinok

Brómhexín znižuje viskozitu bronchiálneho sekrétu, pretože depolarizuje kyslé polysacharidy v ňom obsiahnuté a stimuluje sekrečné bunky bronchiálnej sliznice, ktoré produkujú sekrét obsahujúci neutrálne polysacharidy.

Hlavná účinná látka - hydrochlorid brómhexínu poskytuje slabý antitusický účinok. Liečivo riedi spút, zväčšuje jeho objem a stimuluje výtok. Zlepšuje tiež tvorbu povrchovo aktívnej látky, ktorá stabilizuje alveolárne bunky počas dýchacieho procesu.

Účinok užívania lieku sa prejaví 2-5 dní po začiatku užívania. Užívanie tabliet bromhexínu a iných foriem uvoľňovania liečiva nevedie k jeho hromadeniu v tele, vylučuje sa hlavne obličkami močom, hlavne vo forme metabolitov.

Čo pomáha Bromhexine Berlin Chemi?

Indikácie na použitie lieku zahŕňajú ochorenia dýchacích ciest, ktorých priebeh je spojený s tvorbou ťažko oddeliteľného viskózneho tajomstva:

• Cystická fibróza.
• Chronická bronchitída s broncho-obštrukčnou zložkou.
• Tracheobronchitída.
• chronický zápal pľúc.
• Bronchiálna astma.

Inštrukcie na používanie

Bromhexín v tabletách a roztoku sa užíva perorálne:

• dospelí a deti staršie ako 10 rokov - 8 mg 3-4 krát denne;
• deti do 2 rokov - 2 mg 3-krát denne;
• vo veku 2 až 6 rokov - 4 mg 3-krát denne;
• vo veku 6 až 10 rokov - 6-8 mg 3 krát denne.

Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť pre dospelých až na 16 mg 4-krát denne, pre deti - až na 16 mg 2-krát denne.

Vo forme inhalácií pre dospelých - každý 8 mg, deti staršie ako 10 rokov - každý 4 mg, vo veku 6-10 rokov - každý 2 mg. Vo veku 6 rokov - používa sa v dávkach do 2 mg. Inhalácie sa vykonávajú 2-krát denne. Terapeutický účinok sa môže dostaviť na 4. – 6. deň liečby.

Parenterálne podávanie sa odporúča na liečbu v ťažkých prípadoch, ako aj v pooperačnom období, aby sa zabránilo hromadeniu hustého spúta v prieduškách. Zadajte 2 mg subkutánne, intramuskulárne alebo intravenózne 2-3 krát denne pomaly počas 2-3 minút.

Kontraindikácie

Pred užitím bromhexínu v tabletách alebo sirupe by ste sa mali oboznámiť s kontraindikáciami jeho použitia. Absolútne kontraindikácie zahŕňajú:

• osobná precitlivenosť;
• laktácia;
• peptický vred gastrointestinálneho traktu v období exacerbácie;
• tehotenstvo v prvom trimestri;
• neznášanlivosť cukru;
• detský vek do 2 rokov pre sirup a do 6 rokov pre tablety.

Vedľajšie účinky

Bromhexín je vo všeobecnosti dobre tolerovaný. V zriedkavých prípadoch sa však môžu vyskytnúť niektoré nežiaduce účinky:

• angioedém;
• závraty;
• anafylaktické reakcie;
• Stevensov-Johnsonov syndróm;
• zvýšený kašeľ;
• hnačka;
• žihľavka;
• Lyellov syndróm;
• zvýšená aktivita aminotransferáz v krvi;
• dyspeptické poruchy;
• nevoľnosť;
• exacerbácia peptického vredu dvanástnika a žalúdka;
• bronchospazmus;
• zvracať;
• porucha dýchania;
• zvýšené potenie;
• bolesť v žalúdku;
• kožné vyrážky;
• svrbenie kože;
• bolesť hlavy;
• zimnica;
• anafylaktický šok.

Deti, počas tehotenstva a laktácie

Predpisuje sa, ak očakávaný prínos pre matku preváži očakávané riziko pre plod alebo dieťa.

Sirup a tablety sú kontraindikované u detí mladších ako 2 roky. Deti do 6 rokov, vzhľadom na zvláštnosti dávkovania, sa odporúča užívať sirup, staršie ako 6 rokov - sirup a tablety pre deti.

špeciálne pokyny

Pri liečbe pacientov trpiacich žalúdočným vredom, ako aj pacientov s anamnézou žalúdočného krvácania, by sa užívanie lieku malo vykonávať pod dohľadom lekára. Pacienti s diagnostikovanou bronchiálnou astmou Bromhexín sa predpisuje opatrne.

Neodporúča sa užívať liek súčasne s liekmi, ktoré obsahujú kodeín, čo sa vysvetľuje ťažkosťami pri vykašliavaní skvapalneného spúta. Bromhexin je možné použiť ako súčasť kombinovaných bylinných prípravkov s obsahom éterických olejov (vrátane mentolu, eukalyptového oleja, mäty piepornej, anízu).

lieková interakcia

Nepredpisujte súbežne s antitusikami (napríklad s obsahom kodeínu) kvôli ťažkostiam s vypúšťaním bronchiálnych sekrétov.

Kombinované použitie s NSAID môže dráždiť sliznice gastrointestinálneho traktu a dokonca viesť k tvorbe erózií a vredov.

Použitie bromhexínu podporuje penetráciu sulfanilamidových liečiv a antibiotík (oxytetracyklín, erytromycín, amoxicilín, cefalexín) do bronchiálneho sekrétu v prvých 4-5 dňoch antibiotickej liečby.

Analógy bromhexínu

Podľa štruktúry sa určujú analógy:

1. Vero brómhexín.
2. flegamín.
3. Bromhexine Berlin-Chemie (MS; Grindeks; Nycomed; -Ruspharm; -Akri; -Egis;).
4. Solvin.
5. Flekoksin.
6. Bronchotil.

Analógy v akcii zahŕňajú:

1. Acestín.
2. Acetylcysteín.
3. Fluditec.
4. Fluimucil
5. Ascoril.
6. AmbroHexal.
7. Libeksin.
8. Bronchosan.
9. Flavamed.
10. Bronchoxol.

Dovolenkové podmienky a cena

Priemerná cena bromhexínu (tablety 8 mg č. 50) v Moskve je 30 rubľov.

Vydané bez lekárskeho predpisu. Skladujte na suchom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Čas použiteľnosti - 5 rokov.

Zobrazenia príspevku: 481

Sekretolytická liečba akútnych a chronických bronchopulmonálnych ochorení spojených s poruchou sekrécie a transportu spúta (napríklad akútna a chronická bronchitída, bronchiektázia atď.).

Kontraindikácie Bromhexine 8 Berlin-Chemie dražé 8mg

Precitlivenosť na brómhexín a iné zložky lieku. Nedostatok laktázy, zriedkavá dedičná intolerancia galaktózy alebo fruktózy, syndróm glukózo-galaktózovej malabsorpcie, deficit sacharázy-izomaltázy. Peptický vred žalúdka a/alebo dvanástnika (vrátane anamnézy). Tehotenstvo (I trimester). Vek detí do 6 rokov. S opatrnosťou: v prípade poruchy funkcie obličiek a / alebo ochorenia pečene; pri porušení bronchiálnej motility, sprevádzanej nadmernou akumuláciou sekrétov. Použitie počas gravidity a laktácie: Užívanie lieku počas gravidity je možné v 2. a 3. trimestri len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku preváži možné riziko pre plod. Použitie brómhexínu počas dojčenia je kontraindikované.

Spôsob aplikácie a dávkovanie Bromhexine 8 Berlin-Chemie dražé 8mg

Liek sa užíva perorálne, po jedle, bez žuvania, zapíjaním veľkého množstva tekutiny. Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: 1-2 tablety 3-krát denne (24-48 mg/deň). Deti od 6 do 14 rokov, ako aj pacienti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg: 1 tableta 3-krát denne (24 mg / deň). V prípade poruchy funkcie obličiek a/alebo závažného ochorenia pečene sa majú intervaly medzi dávkami predĺžiť alebo dávka sa má znížiť. O tomto probléme by ste sa mali poradiť so svojím lekárom. Bez porady s lekárom sa Bromhexin nemá užívať dlhšie ako 4-5 dní. Dĺžku užívania určuje lekár individuálne a závisí od indikácií a priebehu ochorenia.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie je expektorans s výrazným mukolytickým účinkom, ktorý sa používa na liečbu ochorení sprevádzaných prítomnosťou ťažko separovateľného spúta.

Aké je zloženie a forma Bromhexine 8 Berlin Chemie?

Aktívnou zložkou liečiva je hydrochlorid brómhexínu, ktorého obsah je 8 miligramov na 1 tabletu. Pomocné látky: kukuričný škrob, farmaceutický mastenec, oxid kremičitý, čistená želatína, stearát horečnatý, uhličitan vápenatý, sacharóza, uhličitan horečnatý, farbivo E104 a E171, povidón, makrogol 6000, dextrózový sirup, karnaubský vosk.

Liek Bromhexine 8 Berlin-Chemie sa vyrába vo forme bikonvexných dražé žltého alebo mierne nazelenalého odtieňa. Na zlomenine by mala byť vizualizovaná dvojvrstvová štruktúra liečiva. Dodávané v balení po 20 a 25 kusov. Na nákup lieku nie je potrebný lekársky predpis.

Aký je účinok Bromhexine 8 Berlin Chemie?

Závažnosť stavu pacientov trpiacich respiračnými ochoreniami je do značnej miery určená prítomnosťou bolestivého kašľa, ktorý pacientov doslova vyčerpáva. Patogenéza tohto javu je vo väčšine prípadov výskytom hustého viskózneho spúta v lúmene priedušiek.

Bromhexín hydrochlorid je schopný výrazne znížiť viskozitu spúta, čo uľahčuje jeho vylučovanie. Pacient nepotrebuje veľké úsilie na odstránenie spúta, a preto sa zapálený povrch priedušiek ľahšie čistí.

Okrem toho sa zvyšuje aktivita ciliovaného epitelu, ide o špeciálny histologický útvar, na povrchu ktorého sú drobné chĺpky, ktorých frekvencia je stokrát za sekundu. Vďaka tomuto javu sa uskutočňuje prirodzené čistenie sliznice bronchiálneho stromu.

Okrem toho bolo dokázané, že liek stimuluje reakciu tvorby endogénneho surfaktantu - látky, ktorá stabilizuje stav pľúcnych alveol. Táto okolnosť prispieva k normalizácii funkcie dýchania, zlepšuje procesy výmeny plynov v pľúcach a normalizuje množstvo kyslíka v krvi.

Pri perorálnom podaní sa približne 99 percent aktívnej zložky liečiva absorbuje z gastrointestinálneho traktu a pol hodiny po podaní sa v krvi vytvorí terapeutická koncentrácia hydrochloridu brómhexínu. Metabolizmus sa uskutočňuje pečeňovými bunkami s tvorbou ambroxolu. Polčas rozpadu je 15 hodín. Eliminácia sa uskutočňuje obličkami.

Aké sú indikácie pre Bromhexine 8 Berlin Chemie?

Návod na použitie lieku Bromhexine 8 Berlin-Chemie vám umožňuje používať ho za nasledujúcich podmienok:

Zápal pľúc;
Bronchiálna astma;
Bronchitída sprevádzaná prítomnosťou viskózneho spúta;
Chronická obštrukčná choroba pľúc;
tracheobronchitída;
tuberkulóza;
cystická fibróza;
pneumokonióza;
emfyzém;
ochorenia bronchiektázie.

Pripomínam, že právo predpisovať tento liek patrí do rúk kvalifikovaného odborníka.

Aké sú kontraindikácie pre Bromhexine 8 Berlin Chemie?

Zoznam absolútnych kontraindikácií obsahuje nasledujúce stavy, uvediem ich:

vek menej ako šesť rokov v dôsledku nedostatku údajov o klinických štúdiách v tejto vekovej skupine;
Individuálna intolerancia lieku;
tehotenstvo;
Peptický vred žalúdka v akútnom štádiu.

Relatívne kontraindikácie: črevné krvácanie, zlyhanie obličiek alebo pečene, ako aj pľúcne ochorenia sprevádzané tvorbou veľmi veľkého množstva spúta.

Aké je použitie a dávkovanie Bromhexine 8 Berlin Chemie?

Bromhexine 8 Berlin-Chemie sa má užívať výlučne po jedle, vždy zapiť dostatočným množstvom vody. Dávkovanie pre pacienta staršieho ako 14 rokov by malo byť 1-2 tablety 3-krát denne.

Pacientom vo veku 6 až 14 rokov sa má predpísať 1 tableta 3-krát denne. V každom prípade v prítomnosti patológie pečene by sa malo znížiť množstvo použitého lieku a mali by sa zvýšiť časové intervaly medzi použitím lieku. Dĺžka liečby by mala byť od 4 do 5 dní. Po dohode s ošetrujúcim lekárom je možné túto dobu predĺžiť.

Predávkovanie Bromhexine 8 Berlin Chemie

V prípade predávkovania sa môžu objaviť príznaky otravy: vracanie, nevoľnosť, hnačka, bolesť brucha.

Liečba je nasledovná: výplach žalúdka počas prvých dvoch hodín po otrave, potom má pacient dostať pohár mlieka na pitie. Následne má byť liečba symptomatická.

Aké sú vedľajšie účinky Bromhexine 8 Berlin Chemie?

V zriedkavých prípadoch sú možné dyspeptické príznaky: nevoľnosť, bolesť v epigastriu, vracanie, hnačka, okrem toho nie je vylúčené nadúvanie.

Ďalšie vedľajšie účinky: dýchavičnosť, závraty, alergické reakcie, poškodenie slizníc dýchacích ciest, bolesť hlavy.

Aké sú analógy Bromhexine 8 Berlin Chemie?

Liek Bromhexine 8 Berlin-Chemie možno nahradiť nasledujúcimi liekmi: Flekoksin, Flegamin, Solvin, Vero-Bromhexine, Bronchotil, Bronchostop, Bromhexin hydrochlorid, Bromhexine 8.

Záver

Je mimoriadne dôležité presne dodržiavať všetky odporúčania ošetrujúceho lekára, čo sa týka užívania liekov, tak aj všetkého ostatného, ​​s ohľadom na režim dňa, prácu a odpočinok. Je potrebné navštevovať preventívne vyšetrenia včas, čo pomôže predchádzať rozvoju komplikácií.

Uvoľňovacia forma: Pevné liekové formy. Dragee.

Všeobecné charakteristiky. zlúčenina:

Účinná látka: Brómhexín hydrochlorid - 8 000 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, želatína, koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát;

Obal: sacharóza, uhličitan vápenatý, uhličitan horečnatý, mastenec, makrogol 6000, povidón K 25, glukózový sirup, karnaubský vosk, oxid titaničitý (E 171), chinolínová žltá (E 104).

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika. Bromhexine 8 Berlin-Chemie má mukolytický (sekretolytický) a expektoračný (sekrečný) účinok, ako aj slabý antitusický účinok. Znižuje viskozitu spúta, aktivuje riasinkový epitel, zväčšuje objem spúta a zlepšuje jeho odtok. Stimuluje produkciu endogénneho surfaktantu, ktorý zaisťuje stabilitu alveolárnych buniek počas dýchania. Účinok sa dostaví po 2-5 dňoch od začiatku liečby.

Farmakokinetika. Pri perorálnom podaní sa takmer úplne (99 %) absorbuje v gastrointestinálnom trakte do 30 minút. Biologická dostupnosť - asi 80%. Kontaktuje plazmatické proteíny na 99%. Preniká cez placentárnu a hematoencefalickú bariéru. Preniká do materského mlieka. V pečeni podlieha demetylácii a oxidácii a metabolizuje sa na ambroxol. Polčas (T 1/2) je 16 hodín (v dôsledku pomalej reverznej difúzie z tkanív). Vylučuje sa obličkami ako metabolity. So závažnou T 1/2 sa môže zvýšiť.

Indikácie na použitie:

Akútne a chronické bronchopulmonálne ochorenia sprevádzané tvorbou spúta so zvýšenou viskozitou (tracheobronchitída, obštrukčná choroba).

Dôležité! Zoznámte sa s liečbou

Dávkovanie a podávanie:

Liek sa predpisuje perorálne, po jedle, bez žuvania, piť veľa tekutiny.

Pre dospelých a dospievajúcich nad 14 rokov: 1-2 tablety 3-krát denne (24-48 mg/deň). Deti od 6 do 14 rokov, ako aj pacienti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg: užívajte 1 tabletu 3-krát denne (24 mg / deň).

V prípade poruchy funkcie obličiek a/alebo pečene sa majú intervaly medzi dávkami zvýšiť alebo dávka sa má znížiť. O tomto probléme by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.

Dĺžka užívania sa nastavuje individuálne a závisí od indikácií a priebehu ochorenia. Ak potrebujete užívať viac ako 4-5 dní, musíte sa poradiť s lekárom.

Vedľajšie účinky:

Frekvencia je klasifikovaná do rubrik v závislosti od výskytu prípadu: veľmi často (> 1/10), často (<1/10-<1/100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Zvyčajne je Bromhexine 8 Berlin-Chemie dobre znášaný.

V zriedkavých prípadoch sú možné dyspeptické príznaky, exacerbácia dvanástnika, alergické reakcie (kožná vyrážka, rinitída), horúčka a.
.Zriedka (<0,01 %) - тяжелый .
.Bolesť hlavy, .
.Zvýšená aktivita "pečeňových" transamináz (extrémne zriedkavé).

Pri všetkých formách alergických reakcií musíte prestať užívať tento liek a informovať o tom svojho lekára.

Interakcia s inými liekmi:

Bromhexine 8 Berlin-Chemie sa nepredpisuje súčasne s liekmi tlmiacimi centrum kašľa (vrátane tých, ktoré obsahujú kodeín), pretože. to sťažuje evakuáciu skvapalneného spúta.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie podporuje penetráciu antibiotík (erytromycín, cefalexín, oxytetracyklín, ampicilín, amoxicilín) do bronchiálneho sekrétu v prvých 4-5 dňoch antimikrobiálnej liečby.

Nie je kompatibilný s alkalickými roztokmi.

Kontraindikácie:

Precitlivenosť na brómhexín a iné zložky lieku;
peptický vred žalúdka a dvanástnika (v akútnom štádiu);
.tehotenstvo (I trimester);
.nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpcia;
.detsky vek do 6 rokov.

Opatrne
. obličkové a / alebo;
.pri porušení motility priedušiek, sprevádzaná nadmerným hromadením sekrétov;
.pri sklone k žalúdočným krvácaniam v anamnéze.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

U detí treba liečbu kombinovať s posturálnou drenážou alebo vibračnou masážou hrudníka, ktorá uľahčuje odstraňovanie sekrétu z priedušiek.

Účinok lieku na schopnosť viesť vozidlá a ovládacie mechanizmy

Počas obdobia liečby Bromhexinom 8 Berlin-Chemie je potrebné dávať pozor pri vedení vozidiel a pri vykonávaní iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Predávkovanie:

Život ohrozujúce následky predávkovania pri použití Bromhexinu 8 Berlin-Chemie nie sú známe.

Nasledujúce príznaky sú možné: nevoľnosť, vracanie, dyspeptické poruchy. Liečba: umelé zvracanie, v prvých 1-2 hodinách po užití lieku.

Vzhľadom na vysoký stupeň väzby na proteíny a veľký distribučný objem nedochádza k eliminácii brómhexínu počas hemodialýzy alebo forsírovanej diurézy.

Podmienky skladovania:

Pri teplote nie vyššej ako 25 °C. Lieky na uskladnenie na mieste, nedostupné deťom. Čas použiteľnosti 5 rokov. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale!

Podmienky dovolenky:

Bez receptu

Balíček:

Dražé 8 mg. 25 dražé v blistrovom balení (PVC blister/hliníková fólia). 1 blister s návodom na použitie v kartónovej škatuľke.

Dávková forma:  perorálny roztok zlúčenina:

Účinná látka: bromhexín hydrochlorid - 0,08 g;

Pomocné látky: propylénglykol - 25,00 g, sorbitol - 40,00 g, koncentrát marhuľovej arómy - 0,05 g, kyselina chlorovodíková 0,1 M (3,5%) roztok - 0,156 g, čistená voda - 49,062 g.

Popis:

Priehľadná, bezfarebná, mierne viskózna kvapalina s charakteristickým marhuľovým zápachom.

Farmakoterapeutická skupina:Expektoračné mukolytické činidlo ATX:  

R.05.C.B Mukolytiká

R.05.C.B.02 brómhexín

Farmakodynamika:

Bromhexín má mukolytický (sekretolytický) a expektoračný účinok. Znižuje viskozitu spúta; aktivuje ciliovaný epitel, zväčšuje objem spúta a zlepšuje jeho vypúšťanie.

Farmakokinetika:

Pri perorálnom podaní sa takmer úplne (99 %) absorbuje v gastrointestinálnom trakte do 30 minút. Biologická dostupnosť - asi 80%. Kontaktuje plazmatické proteíny na 99%. Preniká cez placentárnu a hematoencefalickú bariéru. Preniká do materského mlieka. V pečeni podlieha demetylácii a oxidácii a metabolizuje sa na ambroxol. Polčas eliminácie (T 1/2) rovná 16 hodinám (v dôsledku pomalej reverznej difúzie z tkanív). Vylučuje sa obličkami ako metabolity. Pri ťažkom zlyhaní obličiek sa T 1/2 môže zvýšiť.

Indikácie:

Akútne a chronické bronchopulmonálne ochorenia sprevádzané tvorbou spúta so zvýšenou viskozitou (tracheobronchitída, pneumónia, obštrukčná bronchitída, bronchiektázia, bronchiálna astma, emfyzém, cystická fibróza, tuberkulóza, pneumokonióza).

Kontraindikácie:

• precitlivenosť na zložky lieku;
• peptický vred (v akútnom štádiu);
• tehotenstvo (I trimester);
• obdobie laktácie;
• vrodená intolerancia fruktózy.

Opatrne:

Zlyhanie obličiek a / alebo pečene;

Choroby priedušiek sprevádzané nadmernou akumuláciou sekrétov;

Krvácanie zo žalúdka v anamnéze;

Vek detí do 2 rokov.

Tehotenstvo a laktácia:

Použitie lieku v prvom trimestri tehotenstva je kontraindikované. V II a III trimestri gravidity je použitie lieku možné iba vtedy, ak zamýšľaný prínos pre matku preváži možné riziko pre plod. Použitie lieku počas laktácie je kontraindikované.

Dávkovanie a podávanie:

Roztok na perorálne podanie.

1 odmerka obsahuje 5 ml roztoku.

Dospelí a dospievajúci starší ako 14 rokov: 3-krát denne 2-4 odmerky (24-48 mg brómhexínu denne).

Deti od 6 do 14 rokov, ako aj pacienti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg: 3x denne po 2odmerné lyžice (24 mg brómhexínu denne).

Deti od 2 do 6 rokov: 3-krát denne 1 odmerku (12 mg brómhexínu denne).

Deti do 2 rokov: 3 krát denne pre 1/2 odmerná lyžica (6 mg brómhexínu denne).

Pri obmedzenej funkcii obličiek alebo závažnom poškodení pečene sa má liek používať s dlhšími intervalmi medzi dávkami alebo v zníženej dávke.

Vedľajšie účinky:

Frekvencia je klasifikovaná do rubrik v závislosti od výskytu prípadu: veľmi často (> 1/10), často (<1/10-<1/100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Poruchy tráviaceho systému:

Zriedkavo: nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť brucha;

Poruchy imunitného systému:

Zriedkavo: horúčka, reakcie z precitlivenosti (kožná vyrážka, angioedém, respiračné zlyhanie, svrbenie, žihľavka);

Veľmi zriedka: anafylaktické reakcie až po šok.

Poruchy kože a podkožného tkaniva:

Veľmi zriedka: Stevensov-Johnsonov syndróm:

Ak sa vyskytnú vedľajšie účinky, liek sa má vysadiť a poraďte sa s lekárom.

Predávkovanie:

Symptómy: nevoľnosť, vracanie a iné gastrointestinálne poruchy.

Liečba: neexistuje žiadne špecifické antidotum. V prípade predávkovania je potrebné vyvolať zvracanie a následne podať pacientovi tekutinu (mlieko alebo vodu). Do 1-2 hodín po užití lieku sa odporúča výplach žalúdka.

Interakcia:

Bromhexine 4 Berlin-Chemie sa môže podávať súčasne s inými liekmi používanými pri liečbe bronchopulmonálnych ochorení.

Pri kombinovanom užívaní lieku 4 Berlin-Chemie a antitusík, ktoré tlmia kašľový reflex (vrátane tých, ktoré obsahujú), v dôsledku oslabenia kašľa: reflexu môže vzniknúť nebezpečenstvo kongestívnych javov.

Bromhexine 4 Berlin-Chemie podporuje prenikanie antibiotík (, oxytetracyklínu,) do pľúcneho tkaniva.

Špeciálne pokyny:

Na udržanie sekretolytického účinku lieku 4 Berlin-Chemie počas obdobia užívania lieku je potrebné zabezpečiť príjem tekutín v tele v dostatočnom množstve.

V prípadoch zhoršenej motility priedušiek alebo s významným množstvom vylučovanéhospútum (napríklad pri zriedkavom syndróme malígnych riasiniek) liek 4 Berlin-Chemie vyžaduje opatrnosť kvôli riziku oneskoreného výtoku v dýchacom trakte.

Použitie lieku 4 Berlin-Chemie u detí mladších ako 2 roky je možné - len pod dohľadom lekára.

Poznámka pre diabetikov: 5 ml roztoku (1 odmerka) obsahuje 2 g sorbitolu (zodpovedá 0,5 g fruktózy), čo zodpovedá 0,17 chlebovej jednotky.