Imunita- toto je spôsob ochrany tela pred živými telami a látkami, ktoré nesú znaky geneticky cudzej informácie.

Imunita- integrálny systém biologických mechanizmov sebaobrany tela.

Pomocou imunity je všetko cudzie rozpoznané a zničené. Cudzinec – nie vlastné, genetické delenia medzi látkami.

Úlohy - udržiavanie štrukturálnej celistvosti tela. Poskytuje

1. Zachovanie homeostázy
2. Zachovanie funkčnej štrukturálnej integrity tela
3. Zachovanie biologickej individuality organizmu.
4. Bunky, ktoré sú geneticky odlišné od buniek tela, sú zničené.

Imunológia- náuka o organizmoch, molekulách imunitného systému. Študuje štrukturálnu funkciu imunity a imunitnú odpoveď na cudzie protilátky. Študuje postupnosť imunitnej odpovede a ako ju ovplyvniť.

Rozvoj imunológie

Zakladateľom sú diela Mechnikova z roku 1883. Vytvoril fagocytárnu teóriu imunity, 1897 – Ehrlich vytvoril humorálnu teóriu imunity, 1908 – získal nob. Ceny za teóriu.

Empiricky boli vakcíny navrhované (ešte predtým).

Gener - vakcína proti kravským kiahňam

1974 - eradikované kiahne.

Pasteurova vakcína je vakcína proti besnote.

druhová imunita.

Imunita v dôsledku vrodených biologických vlastností organizmu.

Líši sa vlastnosťami

1. Druhové znamenie (zvieratá netrpia ľudskými chorobami)

2. Geneticky podmienené – dedením

3. Nešpecifický – nemá selektívny smer, ale prejavuje sa proti rôznym infekciám

4. pretrvávajúce, ale nie absolútne

Mechanizmy druhovej imunity.

Vonkajšie bariéry druhová imunita.

1. Koža je mechanickou bariérou pre infekčné agens - patogény. Má baktericídne vlastnosti, pretože tajomstvo potných a mazových žliaz obsahuje peroxid vodíka, ako aj močovinu, nenasýtené mastné kyseliny, žlčové pigmenty, amoniak
2. Sliznica. Tajomstvo slizníc zmýva patogény z povrchu. Obsahuje lyzozým, sekrečné protilátky, inhibítory baktérií a vírusov.
3. Antatomické a fyziologické vlastnosti organizmu. Cilia stĺpcového epitelu horných dýchacích ciest. Spôsoby. Oneskorenie patogénov, ako aj vracanie, kašeľ, kýchanie - to sú fyziologické činy. Mihalnice, obočie očí zabraňujú vstupu patogénov

Vnútorné bariéry

1. Normálna mikroflóra tela, obývajúca sliznicu, kožu, rôzne biotopy. Je antagonistom patogénnych a podmienene patogénnych organizmov. Má imunizačný účinok. Vďaka tomu vyvoláva tvorbu protilátok. Syntéza vitamínov - K, B.
2. bunkové membrány
3. Funkcia histohematických bariér. Vykonajte ochranu mozgu, reprodukčného systému, očí.
4. lymfoidný systém. Zahŕňa systém lymfatických uzlín a formácií
5. Horúčka - zvýšenie teploty zvyšuje metabolické procesy, prietok krvi, aktivitu enzýmov, makrofágov, inhibuje reprodukciu vírusov a baktérií.
6. Pri poškodení tkanív dochádza k zápalu. Fagocyty sa ponáhľajú do ohniska zápalu. Aktivujú sa biologicky aktívne látky (BAS) - serotonín a histomín, ktoré zvyšujú vaskulárnu permeabilitu, čo vedie k rozvoju edému, začervenaniu, hromadia sa látky - protilátky a kompliment, ktorý zaisťuje zničenie patogénu.
7. funkcia vylučovacej sústavy. Zničených patogénov sa zbavuje cez gastrointestinálny trakt, dýchacie cesty a močový systém.

Bunkové mechanizmy imunity druhov.

Fagocytóza a funkcie prirodzených zabíjačských NK buniek.

Fagocytóza- proces zachytávania a ničenia cudzích antigénov fagocytmi.

Fagocytóza zahŕňa bunky, ktoré sú rozdelené do nasledujúcich typov - mikrofágy. Sú to polymorfonukleárne neutrofily v periférnej krvi. Makrofágy - monocyty, fágové makrofágy, ktoré sa nazývajú histiocyty. Cooperove bunky pečene, osteoklasty - kostné tkanivo, ako aj mikrogliové bunky nervového tkaniva. Makro a mikrofágy na membránach majú veľa receptorov, enzýmov a výrazný lyzozomálny aparát.

Štádiá fagocytózy

1. Pohyb fagocytu smerom k objektu sa uskutočňuje chemotaxiou. Ide o riadený pohyb bunky na určitú chemikáliu. Skupiny definované receptormi.
2. Adhézia objektu k fagocytom, ktorá sa označuje ako adhézia a absorpcia, ku ktorým dochádza prostredníctvom interakcie s receptormi
3. Absorpcia fagocytom objektu. V mieste pripojenia sa bunková stena invaginuje. Predmet je ponorený do fagocytu. Vznikne fagozóm, ktorý sa spojí s lyzozómom a vytvorí fagolyzozómový komplex.
4. Výsledok je iný. Možnosti výsledku 1. Trávenie objektu. 2. Reprodukcia objektu vo fagocyte 3. Vytlačenie objektu von z fagocytu

Mechanizmy trávenia

1. O-závislý. Fagocyt aktívne absorbuje kyslík, dochádza k oxidačnému vzplanutiu, vytvárajú sa reaktívne formy kyslíka ako hydroxylion, superoxidanion, peroxid vodíka, ktorý má škodlivý účinok na baktériu
2. Nezávislé od kyslíka. Vykonávané katiónovými proteínmi a lyzozomálnymi enzýmami.

Typy fagocytózy

1. Dokončené - objekt sa spracováva
2. Neúplné - baktérie nie sú trávené

Mechanizmy neúplnej fagocytózy.

1. Baktérie môžu byť odolné voči lyzozomálnym enzýmom, ako sú gonokoky
2. Mikroorganizmy môžu opustiť fagocyt a množiť sa, čo je typické pre rickettsie.
3. Baktérie môžu interferovať s tvorbou fagolyzozómov - tuberkulózneho bacilu.

Hodnotenie fagocytózy.

Na posúdenie fagocytárnej aktivity sa používajú nasledujúce indikátory

- percento fagocytózy (PF)- počet fagocytov zo 100, ktoré vykazujú funkčnú aktivitu.

Normálne proti stafylokokom alebo akýmkoľvek krvinkám - 60-80%

- index fagocytózy (IF)- počet baktérií zachytených jedným fagocytom zo 100. Na 1 fagocyt je zachytených približne 6-8 baktérií.

Aktivita fagocytov sa môže zvýšiť pod vplyvom cytokínov, komplimentov, protilátok, medzi ktorými sú opsoníny. Sú to protilátky, ktoré pripravujú baktériu na fagocytózu. V ich prítomnosti je fagocytóza aktívnejšia. Syntetizované opsoníny v imunizovanom organizme.

Prítomnosť opsonínov je určená opson-fagocytárnym indexom (OPI)

OFI = PF imunitného séra / FP normálneho séra. Ak > 1, potom existujú opsoníny. U pacienta s brucelózou sa vyvinú opsoníny. Antietla pripravuje fagocyty na zachytenie Brucelly. 80/20 = 4. Ak< 1 человек болен.

Funkcie fagocytov

1. Zabezpečenie fagocytózy
2. Spracovanie antigénov
3. Prezentácia antigénu bunkám imunitného systému a spustenie následnej imunitnej odpovede.
4. Sekrécia BAS - biologicky aktívnych látok. Viac ako 5-. Cytokíny, zložky komplementu, prostaglandíny,

Prirodzení zabijaci.

Ide o prirodzených zabijakov patriacich medzi lymfocyty, ktoré nemajú vlastnosti T a B lymfocytov, majú cytotoxický účinok na nádorové bunky, bunky obsahujúce vírusy. Majú špeciálny proteín, ktorý v prítomnosti vápenatých iónov rýchlo polymerizuje, vytvárajú sa podjednotky, ktoré sú vložené do bunkovej membrány, a vytvára sa kanál, cez ktorý sa voda vháňa do bunky. Bunka napučí, praskne, čo sa označuje ako cytolýza.

Humorálne faktory druhovej imunity

1. Kompliment je viaczložkový systém proteínov krvného séra, ktorý udržuje homeostázu. Spája 9 zložiek-zlomkov a označuje sa latinkou C s indexom 1,2,3,4,5 atď. Systém obsahuje podkomponenty С1R, C1S, C5A, C5B. Regulačné proteíny, faktory podieľajúce sa na aktivácii komplimentu – gamaglobulíny, ióny horčíka a vápnika. Komponenty komplimentu sú v neaktívnom stave a aktivácia komplimentového systému je nevyhnutná na prejavenie funkčného pôsobenia. Existujú nasledujúce spôsoby aktivácie -

1. Klasická
2. Alternatívne
3. lektín.

Klasický typ aktivácie. Aktivácia prebieha ako rastúca kaskáda.

1 molekula sa rozpadne, aktivuje 2 molekuly atď. Iniciovaný komplexom antigén-protilátka, ktorý interaguje s prvou frakciou C1, ktorá sa rozkladá na podzložky. Interaguje s C4, ktorý interaguje s C2, čím sa aktivuje C3, ktorý sa rozkladá na subkomponenty C3A a C3B, čo vedie k aktivácii C5, ktorá sa rozkladá na subkomponenty C5a a C5b, aktivuje C6 a tak ďalej až do C9. Komplex C6-C9 je komplex napádajúci membránu, ktorý je vložený do membrány, vytvára sa kanál, cez ktorý vstupuje voda a bunka lyzuje.

Aktivácia podľa alternatívneho typu. Spúšťajú ho LPS a mikrobiálne antigény, ktoré okamžite aktivujú frakciu C3. Ďalej C5 a až C9.

Aktivácia lektínom typu je spúšťaný proteínmi viažucimi monózu, ktoré sa viažu na zvyšky monózy na bakteriálnych bunkách, aktivuje sa proteáza, ktorá štiepi 4. frakciu komplementu. Potom C2,3 a tak ďalej až po C9. V dôsledku toho sa kompliment aktivuje.

Kompliment ako výsledok aktivácie vykonáva nasledujúce funkcie

1. lýza buniek
2. Stimulácia fagocytózy, napríklad frakcia C5, zvyšuje chemotaxiu
3. Zvýšená vaskulárna permeabilita, ktorú zabezpečujú subkomponenty
4. Zlepšuje proces zápalu

K humorálnym faktorom druhovej imunity patrí enzým lyzozým, ktorý ničí peptidoglykán bunkovej steny, čím spôsobuje smrť baktérií, a je syntetizovaný makrofágmi a monocytmi. Vysoký obsah krvi, telesných tekutín, slín a slznej tekutiny

Proteíny akútnej fázy, ako je C reaktívny proteín. Ide o veľkú proteínovú molekulu z 5 rovnakých podjednotiek – pentroxín. Má afinitu k látkam bunkovej steny baktérií. Poskytuje opsonizáciu baktérií, aktiváciu komplimentu pozdĺž klasickej dráhy

Endogénne peptidy, ktoré majú antibiotickú aktivitu, môžu zabíjať baktérie

Interferón, ochranné proteíny krvného séra, medzi ktorými sa okrem proteínov akútnej fázy rozlišujú aj properdín, beta lyzín, monoväzbové proteíny.

Predbežné poznámky. Fenomén fagocytózy objavil I. I. Mečnikov v rokoch 1883-84. Ide o zachytávanie cudzích častíc určitými bunkami tela s ich následnou enzymatickou deštrukciou. U ľudí majú schopnosť fagocytózy diferencované bunky mononukleárno-fagocytového systému (MPS, starý názov je retikulo-histocytový systém, RHS) a granulocyty. Schopnosť fagocytózy buniek u rôznych biologických druhov sa výrazne líši. Takže napríklad pre polymorfonukleárne leukocyty (PMNL) hovädzieho dobytka je charakteristická veľmi vysoká aktivita fagocytózy, pre PMNL človeka a koňa - stredná a PMNL ovce, morča a králika sú vo všeobecnosti bez nej.

Proces fagocytózy možno rozdeliť do 5 etáp.

1. Migrácia fagocytov do miesta infekcie (pasívne z hľadiska prietoku krvi a aktívne v dôsledku chemotaxie).

2. Adhézia fagocytu s cudzou časticou.

3. Absorpcia cudzorodej častice vo forme fagozómu.

4. Fúzia fagozómu s lyzozómami za vzniku tráviacej vakuoly (fagolyzozóm).

5. Trávenie zachyteného materiálu.

Predpokladom fagocytózy bakteriálnych buniek je ich schopnosť adherovať. Materiál, ktorý sa má fagocytovať, sa najskôr adsorbuje na povrchu fagocytu. V mieste kontaktu s baktériou vytvoria membrány fagocytov priehlbinu, potom sa začne vytvárať pseudopódia, ktorá nakoniec mikroorganizmus úplne prekryje. Časť membrány pokrývajúca púčiky mikroorganizmov vo forme samostatnej vakuoly (fagozómu). Pomerne často je možné pozorovať spojenie niekoľkých fagozómov do jedného. Améboidný pohyb fagocytu a zachytávanie častíc ním sa vysvetľuje čiastočne elektrostatickými účinkami, čiastočne štrukturálnymi zmenami vnútrobunkových koloidov. Zachytené častice sú spravidla úplne zničené vo fagozóme. Je extrémne zriedkavé, že sa mikrób vytlačí z membrány alebo pretrváva vo vakuole. Už niekoľko minút po zachytení lyzozómové častice vrhnú svoj obsah do fagozómu, ktorý sa tak zmení na fagolyzozóm. Vo vnútri PMNL sú pozorované 2 typy granúl, špecifické a azurofilné. Azurofilné granuly sa tvoria v štádiu progranulocytov; pochádzajú z konkávneho povrchu lamelárneho komplexu. Sú väčšie a hustejšie ako špecifické granule, obsahujú 90% myeloperoxidázovej aktivity a navyše kyslú fosfatázu, arylsulfatázu, β-glukuronidázu, esterázu a 5"-nukleotidázu. Špecifické granule spravidla neobsahujú myeloperoxidázu, ale obsahujú takmer všetok laktoferín a asi 50 % bunkového lyzozýmu.Vznikajú na konvexnom povrchu lamelárneho komplexu v štádiu myelocytov.Niekedy fúzujú s fagozómami skôr ako azurofilné granule.Obranné mechanizmy fagocytu sú v súčasnosti predmetom z mnohých štúdií sú predbežné údaje prezentované vo forme diagramu.

1. Mechanizmy závislé od kyslíka
Závislá od peroxidázy

Nezávislé od peroxidázy:

Tvorba superoxidového aniónu;

Peroxid vodíka;

hydroxylové radikály;

atómový kyslík;

2. Mechanizmy nezávislé od kyslíka

kyseliny;

lyzozým;

laktoferín;

Kyslé a neutrálne hydrolázy;

kyslé bielkoviny.

V intaktných PMNL je veľa antimikrobiálnych systémov. Niektoré mikroorganizmy sú obzvlášť citlivé na kyselinu, iné na lyzozým. Vo všeobecnosti je antimikrobiálna aktivita určená kombinovaným pôsobením rôznych obranných mechanizmov.

1. Imunita. Fagocytóza

Imunita (z latinčiny immunitas - „zbavenie sa“, „oslobodenie od niečoho“) je imunita tela voči rôznym infekčným agens, ako aj ich metabolickým produktom, látkam a tkanivám, ktoré majú cudzie antigénne vlastnosti (napríklad živočíšne a rastlinné jedy pôvod). Po ochorení si naše telo pamätá pôvodcu ochorenia, takže nabudúce ochorenie prebieha rýchlejšie a bez komplikácií. Ale často po dlhodobých ochoreniach, chirurgických zákrokoch, v nepriaznivých podmienkach prostredia a v stave stresu môže imunitný systém zlyhať. Znížená imunita sa prejavuje častými a dlhotrvajúcimi prechladnutiami, chronickými infekčnými ochoreniami (tonzilitída, furunkulóza, sinusitída, črevné infekcie), konštantná horúčka atď.

Ak zhrnieme všetko vyššie uvedené, potom môžeme povedať, že imunita je spôsob ochrany tela pred živými telami a látkami, ktoré nesú znaky geneticky cudzej informácie. Najstarším a najstabilnejším mechanizmom interakcie tkaniva s akýmikoľvek vonkajšími škodlivými faktormi prostredia (antigénmi) je fagocytóza. Fagocytózu v tele vykonávajú špeciálne bunky - makrofágy, mikrofágy a monocyty (prekurzorové bunky makrofágov). Ide o zložitý viacstupňový proces zachytávania a ničenia všetkých pre nich cudzích mikroobjektov v tkanivách bez toho, aby sa dotkli ich vlastných tkanív a buniek. Fagocyty, pohybujúce sa v medzibunkovej tekutine tkaniva, pri stretnutí s antigénom ho zachytia a strávia skôr, ako sa dostane do kontaktu s bunkou. Tento obranný mechanizmus objavil I. M. Mečnikov v roku 1883 a bol základom jeho teórie fagocytárnej obrany tela proti patogénnym mikróbom. Bola preukázaná široká účasť makrofágov v rôznych imunologických procesoch. Okrem ochranných reakcií proti rôznym infekciám sa makrofágy podieľajú na protinádorovej imunite, rozpoznávaní antigénov, regulácii imunitných procesov a imunitnom dozore, na rozpoznávaní a deštrukcii jednotlivých zmenených buniek vlastného tela, vrátane nádorových buniek, na regenerácii rôznych tkaniva a pri zápalových reakciách. Makrofágy tiež produkujú rôzne látky, ktoré majú anti-antigénne účinky. Fagocytóza zahŕňa niekoľko fáz:

2) pripojenie fagocytu k nemu;

3) rozpoznanie mikróbu alebo antigénu;

4) jeho absorpcia bunkou fagocytu (skutočná fagocytóza);

5) usmrtenie mikróbov pomocou enzýmov vylučovaných bunkou;

6) trávenie mikróbov.

V niektorých prípadoch však fagocyt nedokáže zabiť určité druhy mikroorganizmov, ktoré sa v ňom dokonca dokážu množiť. To je dôvod, prečo fagocytóza nemôže vždy chrániť telo pred poškodením.