V príspevku nekakať, ktoré automaticky vyletí do čela toho, kto sa vykakal.

Vo vzdelávacích inštitúciách učitelia budúcim lekárom vysvetľujú, že obsah toxických látok vo vakcínach je zanedbateľný. Ale musíme brať do úvahy fakt, že deti sú 100-krát citlivejšie na škodlivé látky ako dospelí a že ortuť a hliník majú spolu neblahý vplyv.

Ak sa pozrieme na očkovaciu schému pre deti, uvidíme, že celkové množstvo toxických látok, ktoré sa dostávajú do tela dieťaťa, je veľmi veľké, pričom treba počítať s tým, že ortuť preniká do mozgových lipidov a tam sa hromadí, čo má za následok obdobie odstránenie ortuti z mozgu dvakrát dlhšie ako z krvi.

V domácom liečiteľstve sa ako konzervant používa mertiolát (organoortuťový pesticíd), ktorý k nám prichádza zo zahraničia a je technický (neodporúča sa používať v medicíne).

Choroby a zloženie vakcín proti nim:

Žltačka typu B Geneticky upravená vakcína. Vakcína obsahuje hydroxid hlinitý, timerosal alebo mertiolát (BCG);

záškrt adsorbovaný toxoid. Konzervačné látky mertiolát alebo 2-fenoxyetanol. Anatoxín je adsorbovaný na hydroxid hlinitý, aktivovaný formaldehydom. (zahrnuté v DTP);

Čierny kašeľ Pertussis komponent je zahrnutý v DTP;

Tetanus Tetanový toxoid pozostáva z purifikovaného toxoidu adsorbovaného na géli hydroxidu hlinitého. Konzervačná látka - mertiolát. (zahrnuté v DTP);

Detská obrna Vakcína obsahuje živý vírus detskej obrny. (zahrnuté v DTP);

Detská obrna Inaktivovaná vakcína Obsahuje vírusy pestované na bunkovej línii MRC-5 odvodenej z materiálu získaného z potrateného plodu, fenoxyetanol, formaldehyd, TWEEN-80, albumín, hovädzie sérum, stopy polymyxínu alebo neomycínu. (OPV);

Osýpky Vakcína obsahuje živý vírus osýpok, kanamycín monosulfát alebo neomycín. Vírus sa pestuje na embryách prepelíc.

rubeola Obsahuje oslabené živé vírusy rubeoly pestované na bunkových líniách z plodov potratených v 60. rokoch 20. storočia.

mumps (mumps) Vakcína obsahuje živý vírus. Vírus sa pestuje v bunkovej kultúre prepeličích embryí. Vakcína obsahuje stopové množstvo hovädzieho sérového proteínu, prepeličích vaječných bielkov, monomycínu alebo kanamycínu monosulfátu. Stabilizátory - sorbitol a želatóza alebo LS-18 a želatóza.

Mantoux test Hlavnou zložkou je purifikovaná proteínová frakcia získaná z kmeňa ľudského M. tuberculosis, pestovaná na syntetickom médiu bez obsahu bielkovín a následne inaktivovaná. Hotový produkt je izotonický pufrovaný roztok, do ktorého je okrem účinnej látky pridaný Tween-80 ako stabilizátor a fenol ako konzervačná látka.

Chrípka Vírus sa pestuje na kuracích embryách. Niektoré obsahujú mertiolát a antibiotiká: kanamycín alebo gentamicín.

Viac o zložkách obsiahnutých vo vakcínach:

Merthiolát alebo Thimerosal- organická zlúčenina ortuti (soľ ortuti), inak nazývaná tiosalilát sodný etylortuťnatý, označuje pesticídy. Štúdie navrhnuté na posúdenie dôsledkov zavedenia mertiolátu deťom NIKDY nevykonal NIKTO;

formalín- silný mutagén a alergén. Alergické vlastnosti zahŕňajú: žihľavku, Quinckeho edém, rinopatiu (chronický výtok z nosa), bronchiálnu astmu, astmatickú bronchitídu, alergickú gastritídu, cholecystitídu, kolitídu, erytém, kožné praskliny atď. deťom;

Fenol- je to kyselina karbolová, je považovaná za jeden z najsilnejších bunkových jedov. Schopnosť fenolu potláčať imunitné reakcie blokovaním fagocytárnej odpovede je známa. Môže spôsobiť kŕče, zlyhanie srdca a obličiek. Štúdie určené na posúdenie účinkov zavedenia fenolu deťom, NIKTO a NIKDY nevykonal;

Twin-80- on je polysorbát-80, on je polyoxyetylén sorbitol monooleát. V jednej štúdii sa uvádza, že má estrogénovú aktivitu, konkrétne, keď sa podával intraperitoneálne novonarodeným samiciam potkanov v dňoch 4 až 7, spôsobil estrogénne účinky (neplodnosť), z ktorých niektoré boli pozorované mnoho týždňov po vysadení lieku Štúdie navrhnuté tak, aby hodnotiť účinky podávania Twin-80 deťom NIKTO a NIKDY nevykonal;

hydroxid hlinitý. Rozšírené používanie hydroxidu hlinitého v minulosti bolo opísané ako katastrofa. Toxicita hliníka vyšla najavo až po tom, čo sa prejavili toxické prejavy hydroxidu hlinitého. Všimnite si, že po mnoho desaťročí sa neodporúča používať tento adjuvans na očkovanie detí (píše G.P. Chervonskaya). Štúdie určené na posúdenie dôsledkov zavedenia hydroxidu hlinitého deťom, NIKTO a NIKDY nevykonal.

Ubezpečenie lekára alebo zdravotníckeho pracovníka, že vakcína je bezpečná.

Ja, lekár (taký a taký), plne rozumiem riziku očkovania. Viem, že vakcíny zvyčajne obsahujú nasledujúce zložky:

Živé tkanivá: prasacia krv, konská krv, králičí mozog, psí oblička, opičia oblička, permanentná bunková línia opičích obličiek VERO bunky, premyté ovčie krvné erytrocyty, kuracie embryá, slepačie vajcia, kačacie vajcia, teľacia srvátka, fetálna kravská srvátka, hydrolyzovaný bravčový kazeín pankreasová žľaza, zvyšky proteínu MRC5, ľudské diploidné bunky (z potratu ľudského teľaťa)

Thimerosalová ortuť

Fenoxyetanol (automobilová nemrznúca zmes)

formaldehyd

Formalín (roztok na uchovanie mŕtvol v márniciach)

Skvalén (hlavná zložka zápachu v ľudských exkrementoch)

Indikátor fenolovej červenej

Neomycín sulfát (antibiotikum)

Amfotericín B (antibiotikum)

Polymyxín B (antibiotikum)

hydroxid hlinitý

fosforečnan hlinitý

síran amónny

Sorbitol

Tributyl fosfát

Betapropiolaktón

Želatína (proteínový hydrolyzát)

hydrolyzovaná želatína

Glycerol

Glutaman sodný

Difosforečnan draselný

Monofosfát draselný

Polysorbát 20

Polysorbát 80

Domnievam sa však, že tieto zložky sú bezpečné na injekciu do tela dospelého alebo dieťaťa. Som si vedomý toho, že dlhodobé užívanie perorálnej zložky thimerosalu vo vakcíne spôsobilo trvalé poškodenie nervového systému detí a že v tomto smere boli v USA súdne spory, ktoré skončili peňažným odškodnením zmrzačených detí . "Postvakcinačný autizmus" v dôsledku toxického poškodenia nervového systému vzrástol v USA o 1500%!!! Pretože od roku 1991 sa počet očkovaní detí zdvojnásobil a počet očkovaní len rastie. Pred rokom 1991 malo autizmus po očkovaní len jedno z 2 500 detí a teraz je to len jedno zo 166 detí.“

Viem tiež, že niektoré vakcíny môžu byť kontaminované kmeňom Simian Virus 40 (SV 40) a tento SV 40 niektorí vedci spájajú s výskytom Non-Hodgkinovho lymfómu (rakovina bielej krvi) a mezoteliómových nádorov u pokusných zvierat a ľudí. Prisahám, že táto vakcína neobsahuje thimerosal ani Simian Virus 40 ani žiadny iný živý vírus. Napriek tomu sa domnievam, že odporúčané vakcíny sú pre deti do 5 rokov absolútne bezpečné.

Tiež viem, že je technicky nemožné vyrobiť vakcínu proti chrípke kvôli neustálej mutácii vírusu a nemožnosti vyrobiť vakcínu PRED epidémiou kvôli tejto skutočnosti.
Napriek tomu beriem na seba všetky riziká zavedenia vakcíny do výroby, s ktorou ja osobne nemám nič spoločné a som len vykonávateľom vôle vedenia, ktoré každému nariaďuje zaočkovať. Som si však vedomý, že splnenie cudzieho príkazu ma v žiadnom prípade nezbavuje osobnej zodpovednosti, ktorú som aktom očkovania inej osoby pripravený niesť ako svoj osobný majetok v prípade komplikácií, vrátane ochoty podporovať moje postihnuté dieťa doživotne a kompenzovať doživotne moje postihnutie, ako aj moje osobné zdravie a zdravie mojich detí.

Číslo a podpis lekára alebo úradníka:

Tu prineste tento papier na kliniku - nech ho najprv podpíšu.

Jedno z najpopulárnejších tvrdení, že ortuť vo vakcínach poškodzuje nervový systém detí a spôsobuje autizmus. Aby rodičia neboli v pokušení dôverovať antivakcinačným stránkam a pochybným fóram, rozumieme problematike podrobnejšie.

Prečo sa do vakcín pridáva ortuť?

Viacdávkové fľaštičky sa používajú v mnohých krajinách, pretože zaberajú menej skladovacieho priestoru v chladiarenskom reťazci a vedú k menšiemu plytvaniu, čo má oboje významný vplyv na náklady programu. V mnohých krajinách je prítomnosť konzervačnej látky v inaktivovaných vakcínach dodávaných vo viacdávkových liekovkách požiadavkou. - SZO.

Thiomersal je skutočne vysoko toxický, ale vo vakcínach je jeho množstvo také malé, že nie je schopný spôsobiť poškodenie zdravia. Vakcíny pohltia menej ako 0,1 % ortuti, ktorú získame z iných zdrojov. Okrem vakcín možno tiomersal nájsť v imunoglobulínových prípravkoch, antidotách, nosových a očných kvapkách, tetovacích atramentoch a antigénových kožných testoch.

Dnes sa tiomersal nachádza vo vakcínach proti čiernemu kašľu, záškrtu a tetanu (DPT), hepatitíde B, Haemophilus influenzae, besnote, chrípke a meningokokom. Svetová zdravotnícka organizácia ich uznáva ako vysoko kvalitné, bezpečné a účinné.

Ak je tiomersal vo vakcínach taký bezpečný, prečo sa ho tak bojíte?

Obavy o bezpečnosť tiomersalu sa začali koncom 90. rokov, no obavy boli teoretické. Vedci vypočítali, že celkové množstvo ortuti nahromadenej počas rutinných detských imunizácií môže prekročiť povolenú hladinu metylortuti v tele. Ale tiomersal neobsahuje metylortuť, ale etylortuť, ktorá sa rýchlo rozkladá a nehromadí sa v tele. 30 dní po imunizácii dieťaťa sa množstvo zlúčenín ortuti v jeho krvi zvýši na úroveň pred očkovaním.

Rýchlu elimináciu etylortuti podporujú výsledky všetkých analyzovaných štúdií, vrátane tých, ktoré do študijnej skupiny zahŕňali deti s podváhou. - SZO

Aby sme zistili pravdu, už 10 rokov WHO pozorne sleduje vedecký výskum o použití tiomersalu vo vakcínach. V dôsledku toho členovia nezávislej revíznej komisie dospeli k jednoznačnému záveru, že tento konzervant nemá toxický účinok na ľudský organizmus. K podobným záverom dospeli aj ďalší odborníci: Americký inštitút medicíny, Americká akadémia pediatrov, Výbor Spojeného kráľovstva pre bezpečnosť liekov a Európska agentúra pre hodnotenie liekov.

Dá sa nejako zaobísť bez vakcín obsahujúcich ortuť?

Áno, ale treba mať na pamäti niekoľko dôležitých vecí.

1. Bez konzervačných látok sa viacdávkové vakcíny stávajú nebezpečnými. V roku 1928 bolo 21 detí očkovaných proti záškrtu, ale 12 z nich zomrelo na stafylokokovú infekciu. Príčinou tragédie bola absencia látky, ktorá inhibuje reprodukciu baktérií, v zložení vakcíny.

2. Okrem tiomersalu sa ako konzervačné látky pre vakcíny používajú fenoxyetanol a fenol, ale zmena konzervačných látok môže zmeniť účinnosť a bezpečnosť lieku.

WHO podporuje pokračujúce používanie tiomersalu ako inaktivačného činidla a konzervačnej látky pre vakcíny. - SZO.

3. Živé vakcíny (perorálna vakcína proti detskej obrne, vakcína proti žltej zimnici, vakcíny proti osýpkam, mumpsu a ružienke) neobsahujú tiomersal nie preto, že by boli kvalitnejšie, ale preto, že tento konzervant môže zničiť ich aktívne zložky a imunita sa nevytvorí.

4. Tiomersal nie je prítomný vo vakcínach vyrábaných v jednodávkových fľaštičkách, ale ich výroba si vyžaduje veľa času a peňazí. Prechod na vakcíny v jednodávkových ampulkách by mohol viesť k oneskoreniu dodávky vakcín, čo by ohrozilo desiatky miliónov životov.

Dávka vakcíny dodávaná v jednodávkových liekovkách je drahšia ako dávka tej istej vakcíny vo viacdávkovej liekovke. - SZO.

Takže ortuť vo vakcínach nespôsobuje autizmus u detí?

Hlavné vedecké a lekárske organizácie sveta odmietajú akékoľvek spojenie etylortuti vo vakcínach so zvýšeným rizikom vzniku autizmu a iných porúch nervového systému. A čo viac, štúdie ukázali, že prechod na vakcíny bez tiomersalu nemal žiadny vplyv na výskyt autizmu.

Pripomeňme si ešte raz, že britskému lekárovi Andrewovi Wakefieldovi, ktorý v roku 1998 spustil mýtus o spojení vakcín s autizmom, bola nakoniec odobratá lekárska licencia za zámerné falšovanie vedeckých údajov. Majte to na pamäti a vždy skontrolujte správnosť informácií, ktoré čítate online.

Existujú rôzne typy vakcín, ktoré sa líšia spôsobom produkcie účinnej zložky, antigénu, na ktorý sa imunita vytvára. Spôsob výroby vakcín závisí od spôsobu podávania, spôsobu podávania a požiadaviek na skladovanie. V súčasnosti existujú 4 hlavné typy vakcín:

• Živé atenuované vakcíny
• Inaktivované (s usmrteným antigénom) vakcíny
• Podjednotka (s purifikovaným antigénom)
• Vakcíny s toxoidom (inaktivovaný toxín).

Ako sa vyrábajú rôzne typy vakcín 1, 3?

Živé atenuované (oslabené) vakcíny- Vyrába sa z oslabených patogénov. Aby sa to dosiahlo, baktéria alebo vírus sa rozmnožuje za nepriaznivých podmienok, pričom sa proces opakuje až 50-krát.

Príklad živých oslabených vakcín proti chorobám:

• Tuberkulóza
• Detská obrna
• Rotavírusová infekcia
• žltá zimnica

Inaktivované (z usmrtených antigénov) vakcíny- vyrobený usmrtením kultúry patogénu. Zároveň takýto mikroorganizmus nie je schopný množiť sa, ale vyvoláva vývoj imunity proti ochoreniu.

Upravené z http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Prístup do mája 2016

Príklad inaktivovaných (z usmrtených antigénov) vakcín

• Celobunková vakcína proti čiernemu kašľu
• Inaktivovaná vakcína proti detskej obrne

Pozitívne a negatívne vlastnosti inaktivovaných (z usmrtených antigénov) vakcín

Upravené z e-školenia WHO. Základy bezpečnosti vakcín.

Podjednotkové vakcíny- rovnako ako inaktivované neobsahujú živý patogén. Zloženie takýchto vakcín zahŕňa iba jednotlivé zložky patogénu, voči ktorým je vyvinutá imunita.
Podjednotkové vakcíny sa zase delia na:

• Proteínové nosičové podjednotkové vakcíny (chrípka, acelulárna vakcína proti čiernemu kašľu, hepatitída B)
• Polysacharidy (proti pneumokokovým a meningokokovým infekciám)
• Konjugované (proti hemofilovým, pneumokokovým a meningokokovým infekciám pre deti od 9-12 mesiacov života).

Upravené z http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Prístup do mája 2016

Upravené z e-školenia WHO. Základy bezpečnosti vakcín.

Upravené z http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Prístup do mája 2016

Príklady vakcín na báze toxoidov:

• proti záškrtu
• Proti tetanu

Upravené z e-školenia WHO. Základy bezpečnosti vakcín.

Ako sa podávajú rôzne typy vakcín 1?

V závislosti od druhu môžu byť vakcíny zavedené do ľudského tela rôznymi spôsobmi.

Ústne(cez ústa) - tento spôsob podávania je pomerne jednoduchý, pretože nevyžaduje použitie ihiel a injekčnej striekačky. Napríklad orálna polio vakcína (OPV), rotavírusová vakcína.

intradermálna injekcia- pri tomto type podania sa očkovacia látka podáva injekčne do najvrchnejšej vrstvy kože.
Napríklad BCG vakcína.
subkutánna injekcia- pri tomto type podania sa očkovacia látka podáva injekčne medzi kožu a sval.
Napríklad vakcína proti osýpkam, ružienke a mumpsu (MMR).
Intramuskulárna injekcia- pri tomto type podania sa očkovacia látka vstrekne hlboko do svalu.
Napríklad vakcína proti čiernemu kašľu, záškrtu a tetanu (DTP), vakcína proti pneumokokom.

Upravené z http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Prístup do mája 2016

Aké ďalšie zložky obsahujú vakcíny 1,2?

Znalosť zloženia vakcín môže pomôcť pri pochopení možných príčin postvakcinačných reakcií, ako aj pri výbere vakcíny, ak má človek alergiu alebo intoleranciu na niektoré zložky vakcíny. Okrem cudzorodých látok (antigénov) patogénov môžu vakcíny obsahovať:

• Stabilizátory
• konzervačné látky
• Látky na zvýšenie reakcie imunitného systému (adjuvans)

Stabilizátory potrebné na to, aby si vakcína udržala svoju účinnosť pri skladovaní. Stabilita vakcín je kritická, pretože nesprávna manipulácia a skladovanie vakcíny môže znížiť jej schopnosť vyvolať účinnú ochranu proti infekcii.
Ako stabilizátory vo vakcínach možno použiť:

• Chlorid horečnatý (MgCl2) - perorálna vakcína proti detskej obrne (OPV)
• Síran horečnatý (MgSO4) - vakcína proti osýpkam
• Laktóza-sorbitol
• Sorbitol-želatína.

konzervačné látky sa pridávajú do vakcín, ktoré sú balené v injekčných liekovkách určených na použitie viacerými osobami súčasne (viacdávkové), aby sa zabránilo rastu baktérií a plesní.
Medzi najčastejšie používané konzervačné látky vo vakcínach patria:

• Thiomersal
• Fenol
• Fenoxyetanol.

• Od 30. rokov 20. storočia sa používa ako konzervačná látka vo viacdávkových fľaštičkách vakcín používaných v národných vakcinačných programoch (napr. DTP, Haemophilus influenzae, hepatitída B).
• Pri očkovacích látkach sa do ľudského tela dostáva menej ako 0,1 % ortuti z celkového množstva, ktoré prijímame z iných zdrojov.
• Obavy o bezpečnosť tejto konzervačnej látky viedli k mnohým štúdiám; už 10 rokov vykonávajú odborníci WHO bezpečnostné štúdie s tiomersalom, v dôsledku čoho sa dokázala absencia akéhokoľvek toxického účinku na ľudský organizmus.

• Používa sa na výrobu usmrtených (inaktivovaných) vakcín (napríklad injekčná vakcína proti detskej obrne) a na výrobu toxoidov – neutralizovaného bakteriálneho toxínu (napríklad ADS).
• Počas purifikačnej fázy vakcíny sa odstráni prakticky všetok formaldehyd.
• Množstvo formaldehydu vo vakcínach je stokrát nižšie ako množstvo, ktoré môže človeku ublížiť (napríklad päťzložková vakcína proti čiernemu kašľu, záškrtu, tetanu, detskej obrne a Haemophilus influenzae obsahuje menej ako 0,02 % formaldehydu na dávku alebo menej ako 200 častí na milión).

Okrem konzervačných látok uvedených vyššie sú na použitie schválené ďalšie dve očkovacie konzervačné látky: 2-fenoxyetanol(používa sa na inaktivovanú vakcínu proti detskej obrne) a fenol(používa sa na vakcínu proti týfusu).

• Používa sa pri výrobe niektorých vakcín na prevenciu bakteriálnej kontaminácie prostredia, kde sa pestujú patogény.
• Vakcíny zvyčajne obsahujú len stopové množstvá antibiotík. Napríklad vakcína proti osýpkam, ružienke a mumpsu (MMR) obsahuje menej ako 25 mikrogramov neomycín na jednu dávku.
• Pacienti alergickí na neomycín majú byť po očkovaní sledovaní; to umožní okamžitú liečbu akýchkoľvek alergických reakcií.

• Adjuvanty sa používajú už desaťročia na posilnenie imunitnej odpovede na podanie vakcíny. Najčastejšie sú adjuvans zahrnuté v usmrtených (inaktivovaných) a podjednotkových vakcínach (napríklad vakcína proti chrípke, vakcína proti ľudskému papilomavírusu).
• Najdlhodobejším a bežne používaným adjuvans je hlinitá soľ, hydrochlorid hlinitý (Al(OH)3). Spomaľuje uvoľňovanie antigénu v mieste vpichu a predlžuje čas kontaktu vakcíny s imunitným systémom.
• Na zaistenie bezpečnosti očkovania je nevyhnutné, aby sa vakcíny so soľami hliníka podávali intramuskulárne a nie subkutánne. Subkutánne podanie môže viesť k rozvoju abscesu.
• Dnes existuje niekoľko stoviek rôznych typov adjuvans, ktoré sa používajú pri výrobe vakcín.

Upravené z http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Prístup do mája 2016

Očkovanie je jedným z najväčších úspechov medicíny v histórii ľudstva.

Vypočítajte si osobný očkovací kalendár vášho dieťaťa! Na našej stránke sa to dá urobiť jednoducho a rýchlo, aj keď niektoré očkovania neboli vykonané včas.

Zdroje

1. SZO. Základy bezpečnosti vakcín. Elektronický vzdelávací modul.
   http://ru.vaccine-safety-training.org/
   
2. http://www.who.int/immunization/newsroom/thiomersal_questions_and_answers/en
   Thiomersal: otázky a odpovede. október 2011
   Dátum poslednej návštevy 15.10.2015
3. On-line prezentácia dostupná na http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Prístup do mája 2016

1. Formaldehyd.

Formaldehyd (v tekutej forme - formalín) sa používa vo vakcínach ako inaktivátor vírusov a baktérií.
Formaldehyd je karcinogén, t.j. látka, ktorá spôsobuje rakovinu. Spôsobuje génové mutácie aj chromozomálne aberácie.
Pri vstupe do tráviaceho traktu spôsobuje silné bolesti brucha, zvracanie krvi, objavenie sa bielkovín a krvi v moči, poškodenie obličiek, čo má za následok zastavenie vylučovania moču, acidózu, kómu a smrť.
Neexistujú žiadne štúdie preukazujúce bezpečnosť prítomnosti formaldehydu vo vakcínach.

2. Fenol.

Vysoko toxická látka získaná z uhoľného dechtu.
Používa sa vo vakcínach ako konzervačná látka.
Môže spôsobiť šok, kŕče, poškodenie obličiek, zlyhanie srdca, smrť.
Fenol je známy protoplazmatický jed, toxický pre všetky bunky tela bez výnimky. Tie. vakcíny imunitu nezvyšujú, ale oslabujú (pretože fenol inhibuje fagocytózu).
Fenol sa nachádza aj v teste Mantoux.
Vakcíny na jednej strane vrhajú do tela množstvo patogénov a na druhej strane bránia telu potlačiť ich pôsobenie.
Štúdie, ktoré by mohli preukázať bezpečnosť zavedenia fenolu a jeho akumulácie v tele dieťaťa, sa nikdy neuskutočnili.

3. Hliník.
Hliníkové soli sa vo vakcínach používajú ako adjuvans (látky, ktoré predlžujú imunitnú odpoveď).
Štúdie ukazujú, že dlhodobý kontakt hliníkových solí s mozgovými bunkami vedie k poruchám učenia a demencii (šialenstvo), čo bolo preukázané pri pokusoch na zvieratách. Hliník bol nájdený v mozgoch tých, ktorí zomreli na Alzheimerovu chorobu. Depozity hliníka boli nájdené v malígnych nádoroch (fibrosarkómoch) vyvíjajúcich sa na miestach očkovania u mačiek a psov.
Hliník sa z tela odstraňuje obličkami, ale u dojčiat je index glomerulárnej filtrácie veľmi nízky a normálnu hodnotu dosahuje najskôr 12-24 mesiacov.
Nikto nikdy neskúmal bezpečnosť hliníkových solí vo vakcínach.

4. Ortuť.

Jeden z najtoxickejších prvkov na svete.
Vakcíny používajú ako jednu z konzervačných látok ortuťovú soľ.
Na viazanie a odstraňovanie ortuti je potrebná žlč, ktorá sa u dojčiat produkuje vo veľmi malých množstvách. K dlhodobej prítomnosti ortuti v tele prispieva aj jedenie mlieka. Rovnako ako liečba antibiotikami, ktoré inhibujú črevnú flóru a tiež bránia odstraňovaniu ortuti z tela.
Ak zhrniete, koľko ortuti dostane dieťa s rutinným očkovaním počas prvých šiestich mesiacov, potom to bude 112 mcg. Je to veľa alebo málo? Výskumná rada Národnej akadémie vied USA stanovila maximálnu prípustnú koncentráciu ortuti – 0,1 mikrogramu na 1 kg telesnej hmotnosti. Tie. celková dávka ortuti za prvých šesť mesiacov života je stonásobne vyššia ako maximálna norma!!!
Ortuť ovplyvňuje predovšetkým mozog. Medzi nárastom počtu očkovaní a nárastom počtu detí s autizmom sa už ukázala súvislosť.
Neexistuje ani jedna dokončená štúdia vplyvu ortuťových solí na organizmus dieťaťa.

Po týchto informáciách je celkom zrejmé, prečo rakovina tak „omladla“, prečo je toľko detí s lykémiou, prečo je takmer v každom predškolskom zariadení dieťa bez obličiek a prečo každý druhý trpí alergiami…

DTP očkovanie sa uskutočňuje zavedením vakcíny proti čiernemu kašľu, záškrtu a tetanu, ktorá obsahuje suspenziu usmrtených mikróbov čierneho kašľa a toxoidov záškrtu a tetanu, ktoré sú sorbované na gél hydroxidu hlinitého.

Dôležité: Anatoxíny sú prípravky odvodené od toxínov, ktoré však nemajú výrazné toxické vlastnosti. Takéto látky prispievajú k tvorbe protilátok proti pôvodnému toxínu v tele. Toxoidy sa získavajú dlhodobým uchovávaním toxínov v teplom a zriedenom formalínovom roztoku.

Existuje niekoľko možností vakcíny proti čiernemu kašľu, záškrtu a tetanu:

• kvapalina adsorbovaná na tetanus - "AKDS";
• "Bubo-Kok";
• "Tetrakok".

Ruská droga

Domáci farmaceutický výrobca FSUE NPO Microgen ponúka DTP.

Zloženie 1 ml prípravku:

• mikrobiálne bunky čierneho kašľa - 20 miliárd;
• difterický toxoid - 30 flokulujúcich jednotiek (FU);
• tetanový toxoid – 10 jednotiek viažucich antitoxín.

Ako konzervačný prostriedok bol použitý mertiolát (tiomersal). Je to organokovová zlúčenina ortuti. Používa sa proti plesniam a ako antiseptikum, pridáva sa do mydiel, nosových sprejov, očných prípravkov atď. Mertiolát je toxický a je alergénom, mutagénom, teratogénom a karcinogénom. Látka je obzvlášť nebezpečná, ak sa dostane do tela s jedlom, cez kožu alebo spolu s vdýchnutím.

66 mg/kg subkutánnej injekcie je u myší smrteľná dávka. V jednej očkovacej dávke (štandardne 0,5 ml) - 0,05 mg mertiolátu. Eliminačný polčas po podaní vakcíny novorodencom je 3-7 dní. Po mesiaci sa hladina zlúčenín ortuti v tele zníži na pôvodnú.

Thiomersal je zakázaný ako súčasť detskej vakcíny v Európskej únii, Spojených štátoch a mnohých ďalších krajinách. Výsledky štúdií síce zistili, že odmietnutie prípravkov s obsahom mertiolátu nijako neovplyvnilo výskyt autizmu, napriek tvrdeniam, že medzi výskytom tohto ochorenia a zavedením zlúčenín ortuti deťom ako vakcíny existuje priama súvislosť konzervačný prostriedok.

Upozorňujeme, že očkovanie proti DTP je dostupné len do veku 3 rokov, 11 mesiacov a 29 dní. Po 4 až 5 rokoch, 11 mesiacoch a 29 dňoch sa používa ADS-anatoxín. Pre deti staršie ako 6 rokov bol vytvorený ADS-m-anatoxín.

Ruský podnik "Combiotech" vyvinul a vyrába liek "Bubo-Kok", ktorého jedna očkovacia dávka obsahuje:

• Bordetella pertussis (zárodky čierneho kašľa usmrtené formalínom) - 10 miliárd;
• tetanový toxoid - 5 EU;
• difterický toxoid - 15 FU;
• HBS-proteín (hlavný povrchový antigén pôvodcu hepatitídy B) - 5 mcg.

Ako konzervačný prostriedok bol použitý 0,01 % mertiolát.

Belgické varianty

Zloženie 1 dávky (0,5 ml) belgického lieku Infanrix (INFANRIX ™) od GlaxoSmithKline J07A X:

1. difterický toxoid z Corynebacterium diphteriae - najmenej 30 MIE;
2. tetanový toxoid z Clostridium tetani - nie menej ako 40 MIE;
3. purifikované pertusové antigény:

• detoxikovaný toxín čierneho kašľa z Bordetella pertussis - 25 mcg;
• filamentózny hemaglutinín - 25 mcg;
• pertaktín (proteín vonkajšej membrány) - 8 mcg.

Anatoxíny sú inaktivované a čistené.

Ďalšie komponenty:

• hydroxid hlinitý a fosforečnan - prvý zvyšuje imunitnú odpoveď organizmu, druhý je potrebný na neutralizáciu kyseliny chlorovodíkovej;
• 2-fenoxyetanol - etylénglykolmonofenyléter, vo veľkých dávkach ovplyvňuje centrálny nervový systém;
• formaldehyd je konzervačná látka, karcinogénna pre zvieratá a možno aj pre ľudí;
• polysorbát 80 je nízko toxický emulgátor;
• chlorid sodný - stolová soľ;
• voda na injekciu.

Štruktúra "Infanrix IPV" (INFANRIX ™ IPV) navyše zahŕňa inaktivované poliovírusy, kmene:

typ 1 (Mahoney);

typ 2 (MEF-1);

typ 3 (Saukett).

"Infanrix™ HEXA" (Infanrix™ HEXA) je okrem kmeňov detskej obrny doplnený o povrchový antigén hepatitídy B.

Francúzsko

Francúzi zo spoločnosti SanofiAventis Pasteur ponúkajú svoj analóg DPT vakcíny - Pentaxim.

Liečivo je určené na ochranu dieťaťa nielen pred záškrtom s čiernym kašľom, ako aj tetanom, ale aj pred detskou obrnou a dokonca aj hemofilovou infekciou. Ten ovplyvňuje centrálny nervový systém, dýchacie orgány, môže spôsobiť hnisavé ohniská v tele.

Zloženie a dávkovanie jednej dávky vakcíny francúzskej výroby z hľadiska toxoidov (záškrtu a tetanu) a čierneho kašľa je podobné ako u belgického Infanrixu.

Pentaxim tiež obsahuje inaktivovaný vírus detskej obrny:

Typ 1 - 40 jednotiek;

2 typy - 8 jednotiek;

3 typy - 32 jednotiek.

Pomocné komponenty francúzskeho analógu "AKDS":

• hydroxid hlinitý - 0,3 mg;
• formaldehyd - 12,5 mcg;
• Hankovo ​​médium - 199 * - 0,05 ml - komplexná dvojzložková zmes (Hanksovo médium a médium M 199) aminokyselín. Fenolová červeň je vylúčená z prípravkov typu DPT;
• fenoxyetanol - 2,5 µl - je karcinogén, negatívne ovplyvňuje centrálny nervový systém, reprodukčný systém;
• voda na injekciu do 0,5 ml;
• kyselina octová (prípadne hydroxid sodný) - do pH 6,8 - 7,3.

Zloženie tiež obsahuje:

• 10 mcg polysacharid Haemophilus influenzae typu b;
• 42,5 mg sacharózy;
• 0,6 mg trometamolu (antiacidemická látka).

Ďalšou francúzskou verziou DTP vakcíny je Tetracoccus (výrobca - Pasteur Meyer Sir & Waxin), ktorej 1 dávka obsahuje minimálne:

1. 30 IU purifikovaného difterického toxoidu;
2. 60 IU purifikovaného tetanového toxoidu;
3. 4 IU Bordetella pertussis.

Zahŕňa aj inaktivovanú vakcínu proti detskej obrne (1, 2, 3 typy kmeňov). Ako pomocné látky sa používajú:

• hydroxid hlinitý;
• formaldehyd;
• 2-fenoletanol.

Otázka zameniteľnosti a komplementárnosti liekov

Po prvýkrát sa vakcína proti DPT podáva osobe vo veku 3 mesiacov. Potom sa to opakuje ešte 2 krát s intervalom jeden a pol mesiaca. Ďalej sa vakcína podáva vo veku jeden a pol roka. Potom - v 6-7, 14-ročnom a už dospelom veku - sa robí preočkovanie proti záškrtu a tetanu ADS-m.

Vzhľadom na to, že zloženie vakcíny sa u rôznych výrobcov líši, je dôležité zvážiť, na prevenciu, ktorým ochoreniam je ten či onen liek určený, ako aj očkovacie schémy proti špecifickým infekciám.

Dôsledky očkovania proti DTP: normálne a kritické Aká reakcia na očkovanie proti DTP je normou a čo je komplikáciou? Kontraindikácie DTP - čo by mal vedieť každý rodič DTP očkovanie, detská obrna, hepatitída. Očkovanie kombinovanými prípravkami