01.06.2016 - 20:08

Wiadomości z Białorusi. Szokująca wiadomość przyszła 1 czerwca z Grodna. Śledczy badają przyczyny śmierci 6-letniej dziewczynki. Zmarła w klinice na rękach matki po zaszczepieniu. Stan dziecka pogorszył się natychmiast po podaniu skojarzonej szczepionki przeciw odrze, śwince i różyczce. Udzielono pomocy medycznej, jednak dziewczynki nie udało się uratować.

Śledczy sprawdzili miejsce zdarzenia. Przesłuchiwani są pracownicy medyczni i pacjenci. Ze szczepionki skonfiskowano wszystkie leki – zużyte i nieotwarte ampułki ze szczepionką, a także strzykawki. W imieniu Ministra Zdrowia powołano komisję resortową, która obecnie pracuje na miejscu i wyjaśnia również okoliczności zdarzenia.

Konstantin Vilchuk, dyrektor Republikańskiego Centrum Naukowo-Praktycznego „Matka i Dziecko”:
Nie obserwowano wcześniej żadnych działań niepożądanych po podaniu szczepionek u tego dziecka. Stan zdrowia pozwolił na to szczepienie. Przed wykonaniem szczepienia pracownicy medyczni muszą przeprowadzić obiektywne badanie, ocenić stan dziecka, zmierzyć temperaturę ciała, czyli czy lekarz spełnił wszystkie warunki do przeprowadzenia tego szczepienia.

Szczepienia przeciwko odrze, śwince i różyczce oraz przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi podaje się według specjalnego kalendarza, gdy dziecko ukończy rok, a następnie 6 lat. W najbliższej przyszłości departament przedstawi dodatkowe wyjaśnienia dotyczące kwestii szczepień. Według śledczych szczepionka, którą podano dziecku, została wyprodukowana w Belgii. Jest używany od 2014 roku i został zakupiony zgodnie z planem.

Dzień wcześniej w pierwszej przychodni w Grodnie zaszczepiono nią dziewięcioro dzieci kolejnych. W związku z faktem nienależytego wykonywania obowiązków zawodowych przez pracowników medycznych, które w wyniku zaniedbania doprowadziło do śmierci pacjenta, Komisja Śledcza wszczęła sprawę karną. Zlecono badania kryminalistyczne i szereg innych, które dadzą ostateczną odpowiedź na temat przyczyn tragedii – poinformował program „24 godziny” Wiadomości w STV.

Władimir Łajkow, główny biegły sądowy obwodu grodzieńskiego:
Badanie powierzane jest komisji składającej się z doświadczonych ekspertów. W ramach badania zostanie zbadana cała istotna dokumentacja medyczna, a także planowana jest duża liczba badań dodatkowych.

„Zostanie przywrócony w ciągu najbliższych 24 godzin.” W Mińskiej Szkole Inżynierii Radiowej zawalił się sufit

Wiadomości z Białorusi. W Mińskiej Szkole Inżynierii Radiowej zawalił się sufit podwieszany. Jak podano w programie „Capital Detale” w STV, do zdarzenia doszło o pierwszej po południu.

Wszystko wydarzyło się na zapleczu uczelni. Nie prowadzono tam żadnych prac remontowych. Powierzchnia zawalonego sufitu wynosiła 5 metrów kwadratowych.

Valery Stepanov, zastępca dyrektora Mińskiej Szkoły Inżynierii Radiowej:
W ciągu 10 minut usunięto wszystkie skutki zawalenia. Teraz nie ma żadnego zagrożenia. Drzwi są już zamknięte i nie wpuszczamy nikogo do lokalu. Sufit zostanie odnowiony w ciągu najbliższych 24 godzin.

Po zawaleniu się sufitu włączył się alarm. Nikomu nic się nie stało, proces edukacyjny nie został zatrzymany.

• Czytaj więcej

Zastosowanie szczepionki Priorix (przeciwko odrze, śwince i różyczce), po której zastosowaniu w Grodnie zmarła sześcioletnia dziewczynka. Co więcej, stało się to pomimo tego, że nie została jeszcze ustalona przyczyna śmierci dziecka.

Zastępca Naczelnika Departamentu Higieny, Epidemiologii i Profilaktyki Ministerstwa Zdrowia Inna Karaban powiedziała BelaPAN, że 20 czerwca wznowiono stosowanie tej szczepionki – w związku z tym, że „nie stwierdzono żadnych odchyleń w jakości produktu leczniczego ani w momencie dostawy na terytorium Republiki Białorusi, ani w trakcie jego stosowania.”

„Wszystkie serie szczepionki Priorix produkowanej przez GlaxoSmithKline Biologicals s.a. z Belgii, stosowane na terenie Republiki Białorusi, przeszły kontrolę jakości w czerwcu 2016 roku i zgodnie z wynikami badań spełniają wymagania dla zweryfikowanych wskaźników i sekcji”- powiedział Karaban.

Jakość leku Priorix w momencie dostawy na Białoruś potwierdza także obecność szeregu certyfikatów zgodności z wymogami Dobrej Praktyki Wytwarzania Leków – podkreślił pracownik Ministerstwa Zdrowia. Szczepionka Priorix jest zalecana przez Światową Organizację Zdrowia do stosowania w krajowych programach szczepień.

Stosowanie szczepionki Priorix zostało zawieszone na początku czerwca tego roku po 31 maja w Grodnie. Zdaniem Komisji Śledczej, 31 maja około godziny 16:00 w przychodni dziecięcej nr 1 w Grodnie, po podaniu skojarzonej szczepionki przeciw odrze, śwince i różyczce, stan zdrowia sześcioletniej dziewczynki gwałtownie się pogorszył. pogorszył się. Mimo wysiłków lekarzy zmarła na oczach matki. Nie podano, jak dokładnie pogorszył się stan dziecka po szczepieniu ani czy reakcja alergiczna była ciężka.

Biuro Komitetu Śledczego Obwodu Grodzieńskiego wszczęło sprawę karną w sprawie niewłaściwego wykonywania obowiązków zawodowych przez pracowników medycznych (art. 162 część 2 kk).

Igor Gajewski, pełniący wówczas funkcję głównego państwowego lekarza sanitarnego Republiki Białorusi, 1 czerwca powiedział BelaPAN, że zawieszenie stosowania szczepionki potrwa jeden lub dwa dni. Do zbadania tej sprawy powołano specjalną komisję Ministra Zdrowia.

Weryfikacja trwała jednak dłużej. Igor Gajewski opuścił swoje stanowisko, a teraz Ministerstwo Zdrowia uzasadniło szczepionkę.

Tego można się było spodziewać – 31 maja oprócz zmarłej dziewczynki zaszczepiono tą szczepionką jeszcze dziewięcioro dzieci i nie było z ich strony żadnych skarg. W 2015 roku szczepionką Priorix zaszczepiono ponad 226 tys. dzieci. W trakcie stosowania tej szczepionki od 2012 roku zarejestrowano dwa przypadki działań niepożądanych, które wyniosły 0,007 przypadku na 1000 zaszczepionych osób, czyli mniej niż dopuszcza producent szczepionki (0,01 przypadku na 1000 zaszczepionych).

Warto jednak zauważyć, że szczepienie Priorix zostało wznowione zanim Komitet Śledczy ogłosił przyczynę śmierci dziecka.

Dziś rano pole informacyjne Białorusi wstrząsnęła wiadomością o śmierci dziewczynki w Grodnie. Dziecko zmarło w regionalnej przychodni dziecięcej po zaszczepieniu przeciwko odrze, śwince i różyczce. 6-letniej dziewczynce udzielono pilnej pomocy medycznej, jednak pomimo działań lekarzy, dziecko zmarło na miejscu w obecności matki. Funkcjonariusze ustalają przyczyny tragedii, zlecono szereg badań i wszczęto postępowanie karne. Wiadomo, że szczepionka została wyprodukowana w Belgii. Szczepienie przeciwko odrze, różyczce i śwince uważa się za standardową procedurę. Kliniki posiadają plan kalendarzowy takich szczepień. Dzieci są szczepione dwa razy - w roku i po sześciu latach. Przez cały ten czas na Białorusi nie odnotowano ani jednej śmierci. Andrei Strizhak, kierownik wydziału zdrowia Grodzieńskiego Obwodowego Komitetu Wykonawczego: „Po podaniu przez pielęgniarkę szczepionki i wyjęciu strzykawki dziecko zaczęło blednąć i tracić przytomność”. Lekarze próbowali ratować dziewczynę. Do kliniki przyjechała także ekipa pogotowia ratunkowego. Nie wiadomo jednak, dlaczego organizm dziecka tak zareagował na szczepionkę. Już wcześniej udało się ustalić, że dziecko nie ma przeciwwskazań do szczepienia. Andrei Strizhak, kierownik wydziału zdrowia Grodzieńskiego Obwodowego Komitetu Wykonawczego: „Przed zaszczepieniem pediatra musi zbadać dziecko i zapytać rodziców, jak dziecko się czuje, czy było przeziębione itp. Wszystko to zostało zrobione. ” Było to tzw. ponowne szczepienie, czyli wielokrotne podanie szczepionki. Dziecko dobrze zniosło pierwsze szczepienie w roku. Po zdarzeniu specjaliści zabezpieczyli całą dokumentację medyczną związaną z zabiegiem. Ampułki szczepionki są szczelnie zamknięte. Wszczęto sprawę karną. Siergiej Szerszeniewicz, oficjalny przedstawiciel Komitetu Śledczego obwodu grodzieńskiego: „Biuro Komitetu Śledczego obwodu grodzieńskiego wszczęło sprawę karną dotyczącą niewłaściwego wykonywania obowiązków zawodowych przez pracowników medycznych na podstawie części 2 art. 162 kodeksu karnego. przeprowadził oględziny miejsca zdarzenia. W trakcie kontroli skonfiskowano ampułki ze szczepionkami, zużyte ampułki i strzykawki, a także leki pochodzące z izby szczepień. Wszelka dokumentacja medyczna, finansowo-księgowa dotycząca otrzymania szczepionek została dołączona do materiały sprawy karnej do badań.” Jak już wiadomo, szczepionka ta jest kombinowana i jest produkowana w Belgii. Zakupiony jest centralnie dla placówek medycznych na terenie całego kraju. Stosowany jest w Grodnie od 2014 roku. Śledczy nie ustalili jeszcze żadnej pojedynczej przyczyny śmierci dziecka. Zlecono i są już wykonywane badania chemiczne i histologiczne, przesłuchiwani są także pracownicy medyczni i pacjenci kliniki. Na miejscu pracują także przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia Białorusi. Powołano specjalną komisję Ministra Zdrowia, w skład której weszli doświadczeni pediatrzy i immunologowie. Eksperci monitorują także łańcuch zakupów, dostaw i magazynowania leków. Wiadomo już, że tę samą szczepionkę podano dziewięcioru dzieciom kolejnych bez konsekwencji. Ponadto z jednej ampułki przeznaczonej na dwie dawki podano szczepionkę rocznemu dziecku. Konstantin Vilchuk, dyrektor Państwowego Centrum Republikańskiego Naukowo-Praktycznego Centrum Naukowo-Praktycznego „Matka i Dziecko”: "Szczepionka pochodziła z jednej ampułki. Szczepiono dwoje dzieci. A u drugiego rocznego dziecka nie było żadnych skutków ubocznych, reakcji alergicznych ani odnotowano zmiany stanu zdrowia.” Wszystkie szczegóły i materiały sprawy zostały już przekazane komisji kryminalistycznej. Władimir Łajkow, główny specjalista medycyny sądowej obwodu grodzieńskiego: „Przeprowadzona zostanie duża liczba dodatkowych badań – takich jak badania histologiczne, ogólna analiza chemiczna, badania wirusologiczne i inne badania, które będą niezbędne do ustalenia przyczyny śmierci. w tej chwili przyczyny śmierci można określić przedwcześnie. Wyniki badania zostaną przekazane do Departamentu Komisji Śledczej.” Eksperci podają przyczynę tragedii dopiero na podstawie wyników wszystkich badań i badań.

Dziś rano pole informacyjne Białorusi wstrząsnęła wiadomością o śmierci dziewczynki w Grodnie. Dziecko zmarło w regionalnej przychodni dziecięcej po zaszczepieniu przeciwko odrze, śwince i różyczce. 6-letniej dziewczynce udzielono pilnej pomocy medycznej, jednak pomimo działań lekarzy, dziecko zmarło na miejscu w obecności matki. Funkcjonariusze ustalają przyczyny tragedii, zlecono szereg badań i wszczęto postępowanie karne. Wiadomo, że szczepionka została wyprodukowana w Belgii.

Szczepienie przeciwko odrze, różyczce i śwince uważa się za standardową procedurę. Kliniki posiadają plan kalendarzowy takich szczepień. Dzieci są szczepione dwa razy - w roku i po sześciu latach. Przez cały ten czas na Białorusi nie odnotowano ani jednej śmierci.

„Po tym, jak pielęgniarka podała szczepionkę i wyjęła strzykawkę, dziecko zaczęło blednąć i tracić przytomność”.

Lekarze próbowali ratować dziewczynę. Do kliniki przyjechała także ekipa pogotowia ratunkowego. Nie wiadomo jednak, dlaczego organizm dziecka tak zareagował na szczepionkę. Już wcześniej udało się ustalić, że dziecko nie ma przeciwwskazań do szczepienia.

Andrey Strizhak, szef wydziału zdrowia Grodzieńskiego Obwodowego Komitetu Wykonawczego:„Przed zaszczepieniem pediatra musi zbadać dziecko i zapytać rodziców, jak dziecko się czuje, czy nie było przeziębień itp. To wszystko zostało zrobione”.

Było to tzw. ponowne szczepienie, czyli wielokrotne podanie szczepionki. Dziecko dobrze zniosło pierwsze szczepienie w roku. Po zdarzeniu specjaliści zabezpieczyli całą dokumentację medyczną związaną z zabiegiem. Ampułki szczepionki są szczelnie zamknięte. Wszczęto sprawę karną.

Siergiej Szerszeniewicz, oficjalny przedstawiciel USC na obwód grodzieński: "Biuro Komitetu Śledczego Obwodu Grodzieńskiego wszczęło sprawę karną dotyczącą niewłaściwego wykonywania obowiązków zawodowych przez pracowników medycznych z art. 162 część 2 Kodeksu karnego. Śledczy przeprowadzili oględziny miejsca zdarzenia. W trakcie kontroli m.in. W biurze szczepień zabezpieczono ampułki ze szczepionkami, zużyte ampułki i strzykawki oraz środki medyczne. Wszelka dokumentacja medyczna, dokumentacja finansowo-księgowa dotycząca przyjęcia szczepionek została dołączona do materiałów sprawy karnej do zbadania.”

Jak już wiadomo, szczepionka ta jest kombinowana i jest produkowana w Belgii. Zakupiony jest centralnie dla placówek medycznych na terenie całego kraju. Stosowany jest w Grodnie od 2014 roku.

Śledczy nie ustalili jeszcze żadnej pojedynczej przyczyny śmierci dziecka. Zlecono i są już wykonywane badania chemiczne i histologiczne, przesłuchiwani są także pracownicy medyczni i pacjenci kliniki. Na miejscu pracują także przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia Białorusi.

Powołano specjalną komisję Ministra Zdrowia, w skład której weszli doświadczeni pediatrzy i immunologowie. Eksperci monitorują także łańcuch zakupów, dostaw i magazynowania leków. Wiadomo już, że tę samą szczepionkę podano dziewięcioru dzieciom kolejnych bez konsekwencji. Ponadto z jednej ampułki przeznaczonej na dwie dawki podano szczepionkę rocznemu dziecku.

Konstantin Vilchuk, dyrektor Republikańskiego Centrum Naukowo-Praktycznego „Matka i Dziecko”: "Szczepionka była z jednej ampułki. Zaszczepiono dwójkę dzieci. U drugiego rocznego dziecka nie stwierdzono żadnych skutków ubocznych, reakcji alergicznych ani zmian stanu zdrowia."

Wszystkie szczegóły i materiały sprawy zostały już przekazane komisji kryminalistycznej.

Władimir Łajkow, główny biegły sądowy obwodu grodzieńskiego: „Przeprowadzona zostanie duża liczba dodatkowych badań – takich jak badania histologiczne, ogólna analiza chemiczna, badania wirusologiczne i inne badania, które będą niezbędne do ustalenia przyczyny śmierci. W tej chwili jest przedwczesne ocenianie przyczyn śmierci Wyniki badania zostaną przekazane do Biura Komisji Śledczej.”

Eksperci podają przyczynę tragedii dopiero na podstawie wyników wszystkich badań i badań.

Zastępca Naczelnika Departamentu Higieny, Epidemiologii i Profilaktyki Ministerstwa Zdrowia Inna Karaban powiedziała BelaPAN, że 20 czerwca wznowiono stosowanie tej szczepionki – w związku z tym, że „zarówno w w czasie dostawy na terytorium Republiki Białorusi oraz w trakcie jego użytkowania.”

„Wszystkie serie szczepionki Priorix produkowane przez GlaxoSmithKline Biologicals SA z Belgii, stosowane na terenie Republiki Białorusi, przeszły kontrolę jakości w czerwcu 2016 roku i zgodnie z wynikami testów spełniają wymagania dotyczące zweryfikowanych wskaźników i sekcji” – powiedział Karaban.

Jakość leku Priorix w momencie dostawy na Białoruś potwierdza także obecność szeregu certyfikatów zgodności z wymogami Dobrej Praktyki Wytwarzania Leków – podkreślił pracownik Ministerstwa Zdrowia. Szczepionka Priorix jest zalecana przez Światową Organizację Zdrowia do stosowania w krajowych programach szczepień.

Stosowanie szczepionki Priorix zostało zawieszone na początku czerwca br. po śmierci zaszczepionego nią dziecka w Grodnie 31 maja. Zdaniem Komisji Śledczej, 31 maja około godziny 16:00 w przychodni dziecięcej nr 1 w Grodnie, po podaniu skojarzonej szczepionki przeciw odrze, śwince i różyczce, stan zdrowia sześcioletniej dziewczynki gwałtownie się pogorszył. pogorszył się. Mimo wysiłków lekarzy zmarła na oczach matki. Nie podano, jak dokładnie pogorszył się stan dziecka po szczepieniu ani czy reakcja alergiczna była ciężka.

Biuro Komitetu Śledczego Obwodu Grodzieńskiego wszczęło sprawę karną w sprawie niewłaściwego wykonywania obowiązków zawodowych przez pracowników medycznych (art. 162 część 2 kk).

Igor Gajewski, pełniący wówczas funkcję głównego państwowego lekarza sanitarnego Republiki Białorusi, 1 czerwca powiedział BelaPAN, że zawieszenie stosowania szczepionki potrwa jeden lub dwa dni. Do zbadania tej sprawy powołano specjalną komisję Ministra Zdrowia.

Weryfikacja trwała jednak dłużej. Igor Gajewski opuścił swoje stanowisko, a teraz Ministerstwo Zdrowia uzasadniło szczepionkę.

Tego można się było spodziewać – 31 maja oprócz zmarłej dziewczynki zaszczepiono tą szczepionką jeszcze dziewięcioro dzieci i nie było z ich strony żadnych skarg. W 2015 roku szczepionką Priorix zaszczepiono ponad 226 tys. dzieci. W trakcie stosowania tej szczepionki od 2012 roku zarejestrowano dwa przypadki działań niepożądanych, które wyniosły 0,007 przypadku na 1000 zaszczepionych osób, czyli mniej niż dopuszcza producent szczepionki (0,01 przypadku na 1000 zaszczepionych).

Warto jednak zauważyć, że szczepienie Priorix zostało wznowione zanim Komitet Śledczy ogłosił przyczynę śmierci dziecka.

Wiadomo, że tego dnia zaszczepiono dziewięcioro dzieci przeciwko odrze, różyczce i śwince. Wszyscy zostali zaszczepieni belgijskim lekiem Priorix. Jak podaje Komisja Śledcza, nikt nie złożył żadnych skarg. Jednak decyzją Ministra Zdrowia szczepienia tym lekiem zostały zawieszone na kilka dni. Jest to konieczne, aby zapewnić pełne bezpieczeństwo stosowanego leku – podaje portal 115.by

Szczepionka Priorix stosowana jest na Białorusi od 2014 roku. Na 150 tysięcy dawek szczepionki zastosowanych w tym roku nie było ani jednej komplikacji – informuje Belapan, odnosząc się do wiceministra – Głównego Państwowego Lekarza Sanitarnego Białorusi Igor Gajewski. Lekarz powiedział także, że szczepienie zmarłej dziewczynki przeprowadzono z ampułki, z której zaszczepiono inne dziecko.

– Drugie dziecko nie ma żadnych negatywnych skutków szczepienia,– zauważył wiceminister.

Szczepienie przeciwko odrze, różyczce i śwince uważa się za standardową procedurę. Kliniki posiadają plan kalendarzowy takich szczepień. Dzieci są szczepione dwukrotnie – w wieku jednego roku i sześciu lat. Przez cały ten czas na Białorusi nie odnotowano ani jednej śmierci.

Kierownik Wydziału Zdrowia Grodzieńskiego Obwodowego Komitetu Wykonawczego Andriej Strzyżak powiedział Belteleradiocompany:

– Po podaniu przez pielęgniarkę szczepionki i wyjęciu strzykawki dziecko zaczęło blednąć i tracić przytomność.

Obecnie w przychodni pracuje komisja Ministerstwa Zdrowia. Eksperci badają okoliczności zdarzenia, dokumentację placówki medycznej, a także procedurę i algorytm postępowania personelu kliniki i załóg karetek pogotowia ratunkowego.