Makrofagi: histogeneza, cechy funkcjonalne, główne mediatory. Układ makrofag-monocyt Główne etapy rozwoju, cechy fenotypowe, właściwości aPC


makrofagi(z innych greckich μακρός - duży, a φάγος - pożeracz (synonimy: histiocyt-makrofag, histofagocyt, makrofagocyt, megalofag-pożeracz)), poliblasty, komórki o charakterze mezenchymalnym w ciele zwierzęcia, zdolne do aktywnego wychwytywania i trawienia bakterii, pozostałości martwe komórki i inne obce lub toksyczne cząstki dla organizmu. Termin „makrofagi” wprowadził Miecznikow.

Makrofagi są monocyty krwi, histiocyty tkanki łącznej, komórki śródbłonka naczyń włosowatych narządów krwiotwórczych, komórki Kupffera wątroby, komórki ściany pęcherzyków płucnych (makrofagi płucne) i ściany otrzewnej (makrofagi otrzewnowe).

Ustalono, że u ssaków prekursory makrofagów powstają w szpiku kostnym. Aktywne właściwości fagocytarne posiadają również komórki tkanki siateczkowatej narządów krwiotwórczych, połączone z makrofagami w układ siateczkowo-śródbłonkowy (makrofagi), który pełni w organizmie funkcję ochronną.

Morfologia

Główny typ komórek jednojądrzastego układu fagocytów. Są to duże (10 - 24 mikrony) długowieczne komórki z dobrze rozwiniętym aparatem lizosomalnym i błonowym. Na ich powierzchni znajdują się receptory dla fragmentu Fc IgG1 i IgG3, fragmentu C3b C, limfocytów B i T, dopełniacza, innych interleukin i histaminy.

makrofagi tkankowe

W rzeczywistości monocyt staje się makrofagiem, gdy opuszcza łożysko naczyniowe i wchodzi do tkanek.

W zależności od rodzaju tkanki wyróżnia się następujące typy makrofagów.

Histiocyty - makrofagi tkanki łącznej; składnik układu siateczkowo-śródbłonkowego.

Komórki Kupffera - inaczej śródbłonkowe komórki gwiaździste wątroby.

Makrofagi pęcherzykowe - inaczej komórki kurzu; znajduje się w pęcherzykach płucnych.

Komórki nabłonkowe - składniki ziarniniaka.

Osteoklasty to wielojądrzaste komórki biorące udział w resorpcji kości.

· Mikroglej – komórki ośrodkowego układu nerwowego, które niszczą neurony i pochłaniają czynniki zakaźne.

Makrofagi śledziony

Identyfikacja makrofagów

makrofagi zawierają liczne enzymy cytoplazmatyczne i można je zidentyfikować w tkankach metodami histochemicznymi wykrywającymi te enzymy. Niektóre enzymy, takie jak muramidaza (lizozym) i chymotrypsyna, można wykryć za pomocą testu znakowanych przeciwciał (immunohistochemia), który wykorzystuje przeciwciała przeciwko białkom enzymów. Takie przeciwciała monoklonalne przeciwko różnym antygenom CD są szeroko stosowane do identyfikacji makrofagów.



Funkcje makrofagów

Funkcje makrofagów obejmują fagocytozę, przetwarzanie antygenu i interakcje z cytokinami.

Fagocytoza

· Fagocytoza nieimmunologiczna: makrofagi są w stanie bezpośrednio fagocytować obce cząsteczki, mikroorganizmy i pozostałości uszkodzonych komórek, bez wywoływania odpowiedzi immunologicznej. Jednak fagocytoza mikroorganizmów i ich niszczenie są znacznie ułatwione w obecności swoistych immunoglobulin, dopełniacza i limfokin, które są wytwarzane przez aktywowane immunologicznie limfocyty T.

· Fagocytoza immunologiczna: makrofagi mają receptory powierzchniowe dla fragmentu C3b i Fc immunoglobulin. Wszelkie cząstki pokryte immunoglobuliną lub dopełniaczem (opsonizowane) ulegają fagocytozie znacznie łatwiej niż cząstki „nagie”.

• „Przetwarzanie” antygenów: makrofagi „przetwarzają” antygeny i prezentują je limfocytom B i T w wymaganej formie; Ta interakcja komórkowa polega na jednoczesnym rozpoznawaniu przez limfocyty MHC cząsteczek i „przetworzonych antygenów” znajdujących się na powierzchni makrofagów.

· Interakcja z cytokinami: Makrofagi wchodzą w interakcje z cytokinami wytwarzanymi przez limfocyty T w celu ochrony organizmu przed niektórymi szkodliwymi czynnikami. Typowym rezultatem tej interakcji jest powstawanie ziarniniaków. Makrofagi wytwarzają również cytokiny, w tym interleukinę-1, interferon-beta oraz czynniki wzrostu komórek T i B. Różne interakcje limfocytów i makrofagów w tkankach manifestują się morfologicznie w przewlekłym zapaleniu.

Rola makrofagów nie ogranicza się do wydzielania IL-1. W komórkach tych syntetyzowanych jest szereg substancji biologicznie czynnych, z których każda ma swój udział w zapaleniu. Należą do nich: esterazy, proteazy i antyproteazy; hydrolazy lizosomalne - kolagenaza, alastaza, lizozym, α-makroglobulina; monokiny – IL-1, czynnik stymulujący tworzenie kolonii, czynnik stymulujący wzrost fibroblastów; środki przeciwinfekcyjne - interferon, transferyna, transkobalamina; składniki dopełniacza: C1, C2, C3, C4, C5, C6; pochodne kwasu arachidonowego: prostaglandyna E2, tromboksan A2, leukotrieny.

Dzień dobry, drodzy czytelnicy!
Ostatnim razem mówiłem wam o bardzo ważnej grupie komórek krwi - które są prawdziwymi bojownikami pierwszej linii obrony immunologicznej. Ale nie są oni jedynymi uczestnikami operacji wychwytywania i niszczenia „wrogich agentów” w naszym organizmie. Mają pomocników. A dzisiaj chcę kontynuować moją historię i eksplorować Funkcje leukocyty - agranulocyty. Ta grupa obejmuje również limfocyty, w których cytoplazmie nie ma ziarnistości.
Monocyt jest największym przedstawicielem leukocytów. Jego średnica komórki wynosi 10-15 mikronów, cytoplazma jest wypełniona dużym jądrem w kształcie fasoli. We krwi jest ich niewiele, tylko 2 - 6%. Ale w szpiku kostnym powstają w dużych ilościach i dojrzewają w tych samych mikrokoloniach co neutrofile. Ale kiedy dostają się do krwioobiegu, ich drogi się rozchodzą. Neutrofile przemieszczają się przez naczynia i są zawsze gotowe #1. A monocyty szybko osiedlają się w narządach i tam zamieniają się w makrofagi. Połowa z nich trafia do wątroby, a reszta osadza się w śledzionie, jelitach, płucach itp.

makrofagi- te są osiadłe, w końcu dojrzałe. Podobnie jak neutrofile są zdolne do fagocytozy, ale dodatkowo mają własną strefę wpływów i inne specyficzne zadania. Pod mikroskopem makrofag jest bardzo widoczną komórką o imponujących wymiarach do 40-50 mikronów średnicy. To prawdziwa mobilna fabryka do syntezy specjalnych białek na własne potrzeby i dla sąsiednich komórek. Okazuje się, że makrofag może syntetyzować i wydzielać nawet 80 dziennie! różne związki chemiczne. Pytasz: jakie substancje czynne wydzielają makrofagi? Zależy to od tego, gdzie żyją makrofagi i jakie pełnią funkcje.

Funkcje leukocytów:

Zacznijmy od szpiku kostnego. W proces odnowy kości zaangażowane są dwa rodzaje makrofagów – osteoklasty i osteoblasty. Osteoklasty nieustannie krążą w tkance kostnej, wyszukują stare komórki i niszczą je, pozostawiając wolne miejsce dla przyszłego szpiku kostnego, a osteoblasty tworzą nową tkankę. Makrofagi wykonują tę pracę, syntetyzując i wydzielając specjalne stymulujące białka, enzymy i hormony. Na przykład syntetyzują kolagenazę i fosfatazę w celu zniszczenia kości oraz erytropoetynę w celu wzrostu czerwonych krwinek.
Istnieją również komórki - "pielęgniarki" i komórki - "sanitarne", które zapewniają szybkie rozmnażanie i prawidłowe dojrzewanie komórek krwi w szpiku kostnym. Hematopoeza w kościach odbywa się na wyspach - w środku takiej kolonii znajduje się makrofag, a wokół gromadzą się krwinki czerwone w różnym wieku. Pełniąc funkcję matki karmiącej, makrofag zaopatruje rosnące komórki w składniki odżywcze - aminokwasy, węglowodany, kwasy tłuszczowe.

Odgrywają szczególną rolę w wątrobie. Tam nazywane są komórkami Kupffera. Aktywnie pracując w wątrobie, makrofagi pochłaniają różne szkodliwe substancje i cząsteczki pochodzące z jelit. Wraz z komórkami wątroby biorą udział w przetwarzaniu kwasów tłuszczowych, cholesterolu i lipidów. Tym samym nieoczekiwanie okazują się one zaangażowane w powstawanie blaszek cholesterolowych na ścianach naczyń krwionośnych i występowanie miażdżycy.

Nie jest jeszcze do końca jasne, gdzie zaczyna się proces miażdżycowy. Być może tutaj wyzwala się błędna reakcja na „ich” lipoproteiny we krwi, a makrofagi, niczym czujne komórki odpornościowe, zaczynają je wychwytywać. Okazuje się, że żarłoczność makrofagów ma zarówno pozytywne, jak i negatywne strony. Chwytanie i niszczenie drobnoustrojów jest oczywiście dobrą rzeczą. Jednak nadmierne wchłanianie substancji tłuszczowych przez makrofagi jest złe i prawdopodobnie prowadzi do patologii niebezpiecznej dla zdrowia i życia człowieka.

Ale makrofagom trudno jest oddzielić to, co dobre, od tego, co złe, więc naszym zadaniem jest złagodzenie losu makrofagów i sami zadbać o własne zdrowie i zdrowie wątroby: monitorować odżywianie, ograniczać spożywanie pokarmów zawierających dużą ilość tłuszcze i cholesterol, a dwa razy w roku usuwa toksyny i toksyny.

Porozmawiajmy teraz o makrofagi, pracuje w płucach.

Wdychane powietrze i krew w naczyniach płucnych są oddzielone najcieńszą granicą. Rozumiesz, jak ważne w tych warunkach jest zapewnienie sterylności dróg oddechowych! Zgadza się, tutaj tę funkcję pełnią również makrofagi wędrujące przez tkankę łączną płuc.
Zawsze są wypełnione resztkami martwych komórek płuc i drobnoustrojami wdychanymi z otaczającego powietrza. Makrofagi płucne rozmnażają się właśnie tam, w strefie ich aktywności, a ich liczba gwałtownie wzrasta w przewlekłych chorobach układu oddechowego.

Uwaga palaczy! Cząsteczki pyłu i smoły w dymie tytoniowym silnie podrażniają górne drogi oddechowe sposób uszkadzają komórki śluzowe oskrzeli i pęcherzyków płucnych. Makrofagi płucne oczywiście wychwytują i odtruwają te szkodliwe chemikalia. Palacze radykalnie zwiększają aktywność, liczbę, a nawet wielkość makrofagów. Ale po 15 - 20 latach granica ich niezawodności jest wyczerpana. Delikatne bariery komórkowe oddzielające powietrze od krwi zostają przerwane, infekcja wdziera się w głąb tkanki płucnej i rozpoczyna się stan zapalny. Makrofagi nie są już w stanie w pełni działać jako filtry mikrobiologiczne i ustępują granulocytom. Tak więc długotrwałe palenie prowadzi do przewlekłego zapalenia oskrzeli i zmniejszenia powierzchni oddechowej płuc. Zbyt aktywne makrofagi powodują korozję elastycznych włókien tkanki płucnej, co prowadzi do trudności w oddychaniu i niedotlenienia.

Najsmutniejsze jest to, że pracując na zużycie makrofagi przestają pełnić bardzo ważne funkcje - jest to zdolność do walki z komórkami złośliwymi. Dlatego przewlekłe zapalenie wątroby jest obarczone rozwojem guzów wątroby i przewlekłym zapaleniem płuc - z rakiem płuc.

makrofagiśledziona.

W śledzionie makrofagi działają jak „zabójcy”, niszcząc starzejące się krwinki czerwone. Na otoczkach krwinek czerwonych odsłonięte są zdradzieckie białka, które są sygnałem do eliminacji. Nawiasem mówiąc, niszczenie starych erytrocytów odbywa się zarówno w wątrobie, jak iw samym szpiku kostnym - wszędzie tam, gdzie występują makrofagi. W śledzionie proces ten jest najbardziej widoczny.

Tym samym makrofagi są świetnymi pracownikami i najważniejszymi sanitariuszami naszego organizmu, jednocześnie pełniąc kilka kluczowych ról:

  1. bierze udział w fagocytozie
  2. zachowanie i przetwarzanie ważnych składników odżywczych dla potrzeb organizmu,
  3. uwalnianie kilkudziesięciu białek i innych substancji biologicznie czynnych, co reguluje wzrost komórek krwi i innych tkanek.

Cóż, wiemy funkcje leukocytów - monocytów i makrofagów. I znowu nie było czasu na limfocyty. O nich, najmniejszych obrońcach naszego organizmu, porozmawiamy następnym razem.
Tymczasem bądźmy zdrowsi i wzmacniajmy układ odpornościowy słuchając uzdrawiającej muzyki Mozarta - Symphony of the Heart:


Życzę zdrowia i pomyślności!

Obecnie powstało pojęcie o głównych elementach komórkowych układu odpornościowego. Wraz z jego głównymi jednostkami strukturalnymi (limfocyty T, B, MK) ogromne znaczenie mają komórki pomocnicze. Komórki te różnią się od limfocytów zarówno właściwościami morfologicznymi, jak i funkcjonalnymi. Zgodnie z klasyfikacją WHO (1972) komórki te łączą się w jednojądrzasty układ fagocytarny. Obejmuje komórki pochodzenia szpikowego, które wykazują ruchliwość (chemotaksję), są zdolne do aktywnego fagocytowania i przyklejania się do szkła. Ruchliwość, fagocytoza, adhezja.

Mon/mf tworzą MFS, w tym krążące monocyty i makrofagi zlokalizowane w różnych tkankach. Morfologia: zwarte, zaokrąglone jądro (w przeciwieństwie do fagocytów granulocytarnych, które mają strukturę polimorfojądrową). Komórki zawierają szereg enzymów typu kwasowego: hydrolazy, peroksydazy itp., Zlokalizowane w lizosomach, z którymi związana jest funkcja wewnątrzkomórkowego niszczenia mikroorganizmów fagocytarnych. Pod względem wielkości są większe niż LF (średnica - 10-18 mikronów). U ludzi monocyty stanowią 5-10% leukocytów krwi obwodowej.

Fagocyty są reprezentowane przez:

    makrofagi (krążące monocyty krwi i makrofagi tkankowe) - jednojądrzaste

    mikrofagi (neutrofile, bazofile, eozynofile) - fagocyty polimorfojądrowe

Główne funkcje biologiczne makrofagów to: fagocytoza (wchłanianie i trawienie ciał obcych); wydzielanie substancji biologicznie czynnych; prezentacja (dostarczenie, prezentacja) materiału antygenowego limfocytom T i B; a także udział w indukcji stanu zapalnego, w cytotoksycznej odporności przeciwnowotworowej, w procesach regeneracji i inwolucji, w interakcjach międzykomórkowych, w odporności humoralnej i komórkowej.

Komórki systemu

Włókienniczy

Promonocyty

Szpik kostny

Monocyty

krew obwodowa

Makrofagi o aktywności fagocytującej

makrofagi tkankowe:

Tkanka łączna- histiocyty

Wątroba- komórki Kupffera

Płuco- Marofagi pęcherzykowe (ruchome)

Makrofagi węzłów chłonnych:wolny i

utrwalone w tkankach

Surowicze ubytki(opłucnej, otrzewnej)

Kość– osteoklasty

tkanka nerwowa– mikroglej

Makrofagi ze szpiku kostnego dostają się do krwi - monocyty, które pozostają w obiegu przez około dobę, a następnie migrują do tkanek, tworząc makrofagi tkankowe. Zdolność fagocytarna makrofagów tkankowych jest związana z funkcją danego narządu lub tkanki. Tak więc makrofagi pęcherzykowe aktywnie fagocytują, swobodnie zlokalizowane w jamie pęcherzyków płucnych; komórki lizotelialne - fagocytują tylko w przypadku podrażnienia jam surowiczych, komórki RES grasicy fagocytują tylko limfocyty, osteoklasty - tylko elementy tkanki kostnej itp. MFC to wielojądrzaste komórki olbrzymie, które powstają w wyniku fuzji jednojądrzastych fagocytów. Komórki te zwykle znajdują się w ogniskach zapalnych. Podobnie jak fagocyty, mogą fagocytować erytrocyty, wchłaniać i zabijać mikroorganizmy, wytwarzać 02- w wyniku wybuchu oddechowego, wyrażać cząsteczkę błonową i wytwarzać enzymy hydrolityczne. Poziom wielojądrzastych komórek olbrzymich zmienia się w różnych stanach patologicznych, w szczególności u pacjentów z AIDS ich liczba znacznie wzrasta w OUN.

Procesowi przemiany monocytów w makrofagi towarzyszą zmiany morfologiczne, biochemiczne i funkcjonalne. Zwiększają się rozmiary, organizacja organelli wewnątrzkomórkowych staje się bardziej skomplikowana; wzrasta ilość enzymów lizosomalnych. Podobnie jak neutrofile, makrofagi nie wracają do krążenia, ale są wydalane przez błony śluzowe jelit, górnych dróg oddechowych

Ontogeneza fagocytów jednojądrzastych

PRM (czynnik wzrostu makrofagów)

FIM (f-r indukujący migrację makrofagów) - do krwi

LHF (leukocyte chemotaktyczny f-r) - migrują do tkanki

Makrofagi to komórki jednojądrzastego systemu fagocytów, które są zdolne do wychwytywania i trawienia obcych cząstek lub pozostałości komórek w organizmie. Mają owalne jądro, dużą ilość cytoplazmy, średnica makrofaga wynosi od 15 do 80 mikronów.

Oprócz makrofagów system jednojądrzastych fagocytów obejmuje ich poprzedników - monoblasty, promonocyty. Makrofagi pełnią podobne funkcje do neutrofili, ale biorą udział w niektórych reakcjach immunologicznych i zapalnych, w których neutrofile nie biorą udziału.

Monocyty powstają w szpiku kostnym w postaci promonocytów, następnie dostają się do krwioobiegu, z krwi na drodze diapedezy, wciskając monocyty w szczeliny między komórkami śródbłonka naczyń, wchodzą do tkanek. Tam stają się makrofagami, większość z nich gromadzi się w śledzionie, płucach, wątrobie, szpiku kostnym, gdzie pełnią określone funkcje.

Fagocyty jednojądrzaste mają dwie główne funkcje, które są wykonywane przez dwa typy komórek:

- profesjonalne makrofagi eliminujące antygeny krwinki;

- komórki prezentujące antygen, które biorą udział w absorpcji, przetwarzaniu i prezentacji antygenu komórkom T.

Makrofagi obejmują histiocyty tkanki łącznej, monocyty krwi, komórki Kulfera wątroby, komórki ścian pęcherzyków płucnych i ścian otrzewnej, komórki śródbłonkanaczynia włosowatenarządy krwiotwórcze, histiocyty tkanki łącznej.

Makrofagi mają szereg cech funkcjonalnych:

- zdolność przyklejania się do szkła;

- zdolność wchłaniania cieczy;

- zdolność pochłaniania cząstek stałych.

Makrofagi posiadają zdolność do chemotaksji – jest to zdolność przemieszczania się w kierunku źródła stanu zapalnego na skutek różnicy w zawartości substancji w komórkach i poza nimi. Makrofagi są w stanie wytwarzać składniki dopełniacza, które odgrywają ważną rolę w tworzeniu kompleksów immunologicznych, wydzielają lizozym, który zapewnia efekt bakteryjny, produkują interferon, który hamuje namnażanie wirusów, fibronektynę, która ma kluczowe znaczenie w procesie adhezji. Makrofagi wytwarzają pirogen, który oddziałuje na ośrodek termoregulacji, co przyczynia się do wzrostu temperatury niezbędnej do zwalczania infekcji. Inną ważną funkcją makrofaga jest „prezentacja” obcych antygenów. Wchłonięty antygen jest rozszczepiany w lizosomach, jego fragmenty opuszczają komórkę i oddziałują na jej powierzchni zCząsteczka białka podobnego do HLA‑DR tworzy kompleks, który uwalnia interleukinę I, która wnika do limfocytów, co następnie zapewnia odpowiedź immunologiczną.

Oprócz tego makrofagi pełnią szereg innych ważnych funkcji, na przykład produkcję tromboplastyny ​​tkankowej, która pomaga w krzepnięciu krwi.

rano, wspierając realizację odpowiedzi immunologicznej (ryc. 6).

  • Pełnią funkcję wydzielniczą, polegającą na syntezie i wydzielaniu enzymów (hydrolaz kwaśnych i proteinaz obojętnych), składników dopełniacza, inhibitorów enzymów, składników macierzy pozakomórkowej, biologicznie czynnych lipidów (prostaglandyn i leukotrienów), endogennych pirogenów, cytokin (IL- 1β, IL-6, TNF-α itp.).
  • Mają działanie cytotoksyczne na komórki docelowe, pod warunkiem, że antytezy są na nich utrwalone i odpowiadająca im stymulacja limfocytów T (tak zwane reakcje cytotoksyczności komórkowej zależne od przeciwciał).
  • Zmień metabolizm podczas stanu zapalnego.
  • Biorą udział w aseptycznym zapaleniu i niszczeniu cząstek obcych.
  • Wspomaga proces gojenia się ran.
  • Główną właściwością makrofaga (ryc. 4) jest zdolność do fagocytozy — selektywnej endocytozy i dalszego niszczenia obiektów zawierających matryce molekularne związane z patogenem lub dołączone opsoniny (ryc. 5, 6).

    receptory makrofagów

    Aby wykrywać takie obiekty, makrofagi zawierają na swojej powierzchni receptory rozpoznające matrycę (w szczególności receptor wiążący mannozę i receptor dla lipopolisacharydów bakteryjnych), a także receptory opsoniny (na przykład dla fragmentów przeciwciał C3b i Fc).

    Makrofagi na swojej powierzchni wyrażają receptory, które zapewniają procesy adhezji (na przykład CDllc i CDllb), percepcję wpływów regulacyjnych i udział w interakcjach międzykomórkowych. Istnieją więc receptory dla różnych cytokin, hormonów, substancji biologicznie czynnych.

    Bakterioliza

    Prezentacja antygenu

    Podczas gdy następuje zniszczenie przechwyconego obiektu, liczba receptorów rozpoznających wzorce i receptorów opsoninowych na błonie makrofagów znacznie wzrasta, co pozwala na kontynuację fagocytozy i ekspresję cząsteczek głównego kompleksu zgodności tkankowej klasy II biorących udział w procesach prezentacji (zalecenia) antygen do komórek immunokompetentnych. Równolegle makrofag wytwarza syntezę cytokin preimmunologicznych (głównie IL-1β, IL-6 i czynnika martwicy nowotworu α), które przyciągają inne fagocyty i aktywują komórki immunokompetentne, przygotowując je do zbliżającego się rozpoznania antygenu. Resztki patogenu są usuwane z makrofaga na drodze egzocytozy, a immunogenne peptydy w połączeniu z HLA II wnikają na powierzchnię komórki, aktywując T-pomocników, tj. utrzymanie odpowiedzi immunologicznej.

    Znana jest rola makrofagów w aseptycznym zapaleniu rozwijającym się w ogniskach martwicy niezakaźnej (zwłaszcza niedokrwiennej). Dzięki ekspresji receptorów dla „śmieci” (receptor padlinożerny) komórki te skutecznie fagocytują i neutralizują elementy detrytusu tkankowego.

    Również makrofagi wychwytują i przetwarzają obce cząstki (na przykład kurz, cząsteczki metalu), które dostały się do organizmu z różnych powodów. Trudność fagocytozy takich obiektów polega na tym, że są one całkowicie pozbawione szablonów molekularnych i nie wiążą opsonin. Aby wyjść z tej trudnej sytuacji, makrofag zaczyna syntetyzować składniki macierzy międzykomórkowej (fibronektyny, proteoglikany itp.), które otaczają cząstkę, tj. sztucznie tworzy takie struktury powierzchni, które są łatwo rozpoznawalne. materiał z serwisu

    Ustalono, że dzięki aktywności makrofagów metabolizm ulega restrukturyzacji podczas stanu zapalnego. Tak więc TNF-α aktywuje lipazę lipoproteinową, która mobilizuje lipidy z depotu, co przy długotrwałym przebiegu stanu zapalnego prowadzi do utraty wagi. Dzięki syntezie cytokin preimmunologicznych makrofagi są w stanie hamować syntezę wielu produktów w wątrobie (np. z powodu IL-6), które są związane głównie z frakcją globulinową. Podobne przeprofilowanie hepatocytów wraz ze zwiększoną syntezą