महिला उपचारांमध्ये एचपीव्ही प्रकार 73. मानवी पॅपिलोमाव्हायरस


मानवी पॅपिलोमाव्हायरस हा मानवांमध्ये आढळणारा सर्वात सामान्य संसर्गजन्य रोग आहे. बाधित लोकांच्या संख्येच्या बाबतीत, ते थंड विषाणूंनंतर दुसऱ्या क्रमांकावर आहे.

हा विषाणू त्वचेवर आणि श्लेष्मल झिल्लीमध्ये प्रवेश करतो, अगदी लहान, विशेषतः हातांवर, परंतु रक्तप्रवाहात प्रवेश करत नाही. मस्से किंवा पॅपिलोमा हे या रोगाचे एकमेव लक्षण आहेत.

विषाणूचे सुमारे 120 प्रकार आहेत, ते सर्व वेगवेगळ्या प्रकारे प्रकट होतात: शरीरावरील स्थान आणि फॉर्मेशनचे स्वरूप भिन्न आहेत.

उदाहरणार्थ, प्लांटार वॉर्ट्स, जे फक्त पाय आणि बोटांवर होतात, फक्त पाच प्रकारचे एचपीव्ही होतात: 1, 2, 4, 27 आणि 57.

एनोजेनिटल मस्से किंवा जननेंद्रियाच्या मस्सेमुळे फक्त विषाणू प्रकार 6, 11, 13, 16 आणि 18 होतात. या निर्मितीची पृष्ठभाग फुलकोबीच्या डोक्यासारखी असते.

हातावर किंवा पायावर अशी चामखीळ आढळू शकत नाही, कारण ते गुद्द्वार आणि गुप्तांग वगळता इतर कोठेही आढळत नाहीत.

1999 मध्ये, मानवी पॅपिलोमाव्हायरसने जगाला हादरवून सोडले. एका विशिष्ट डॉ. वोल्ब्युमर्सने गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग असलेल्या सुमारे एक हजार महिलांचा अभ्यास केला आणि त्यांना आढळले की त्यांच्यापैकी जवळजवळ सर्व (99.8%) एचपीव्हीने संक्रमित आहेत.

थोड्या वेळाने, इतर प्रकारचे कर्करोग आणि पॅपिलोमॅटोसिस यांच्यात कनेक्शन आढळले.

या ग्रहाला मास सायकोसिसने ग्रासले होते - लोक, त्यांच्या एचपीव्ही संसर्गाबद्दल शिकून, आधीच स्वत: ला आजारी मानत होते.

या क्षेत्रातील त्यानंतरच्या अभ्यासात असे आढळून आले आहे की एका कुपीमध्ये कर्करोग आणि एचपीव्ही असलेल्या लोकांची टक्केवारी वोल्ब्युमर्सच्या तुलनेत किंचित कमी आहे.

हे देखील निष्पन्न झाले की जवळजवळ 130 प्रकारच्या व्हायरसपैकी, ते सर्व ऑन्को-धोकादायक नाहीत. शिवाय, ऑन्कोलॉजीशी संबंधित असलेल्या विषाणूंचे प्रकार भिन्न आहेत, ज्यापैकी फक्त एक छोटासा भाग घातक प्रक्रियांना कारणीभूत ठरू शकतो.

जेव्हा भयंकर निदान क्षितिजावर होते, आणि डॉक्टर "स्त्रियांमधला दुसरा सर्वात सामान्य प्रकारचा कर्करोग" या संकल्पनेसह कार्य करतात, तेव्हा तुम्हाला अनैच्छिकपणे शेवटचे पैसे द्यायचे असतात, फक्त तुमच्या जगण्याची शक्यता वाढवण्यासाठी.

त्याच वेळी, डॉक्टर नेहमी सांगत नाहीत की अँटीव्हायरल आणि इम्युनोमोड्युलेटरी औषधांसह उपचार, मस्से काढून टाकणे आणि शस्त्रक्रियेने उपचार केल्याने बरा होण्याची हमी मिळत नाही आणि उलट परिणाम होऊ शकतात.

भीतीवर मात करण्याचा आणि आवश्यक उपचार निवडण्याचा सर्वोत्तम मार्ग म्हणजे व्हायरल मस्से काय आहेत हे समजून घेणे.

"प्रौढ" आणि "मुलांचे" मस्से

तर, मस्से सांसर्गिक आहेत, ते हात, पाय, बोटांनी आणि त्वचेच्या इतर भागात आणि श्लेष्मल पडद्यावरील जखमांद्वारे निरोगी व्यक्तीमध्ये संक्रमित केले जातात.

व्हायरल मस्से फक्त मुले आणि प्रौढांमध्ये आढळतात. वृद्ध लोकांमध्ये, एचपीव्हीमुळे होणारी वाढ होत नाही आणि सेनिल पॅपिलोमाचा व्हायरसशी काहीही संबंध नाही.

"प्रौढ" मस्से प्रामुख्याने लैंगिक संक्रमित असतात आणि जननेंद्रियाच्या भागात दिसतात.

ते कधीही हातावर किंवा बोटावर दिसत नाहीत. 70% लैंगिकदृष्ट्या सक्रिय तरुण लोक, विशेषत: जे कायमस्वरूपी लैंगिक जोडीदार शोधत नाहीत, त्यांच्या आयुष्यात वारंवार HPV ची लागण होते.

तथापि, गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग दर 100,000 मध्ये फक्त चार महिलांना प्रभावित करतो.

याचा अर्थ असा नाही की ऑन्कोजेनिक प्रकारच्या एचपीव्हीकडे लक्ष दिले जाऊ नये, परंतु पाच मिनिटांशिवाय स्वतःला कर्करोगाचा रुग्ण समजण्याचे कोणतेही कारण नाही.

कोणतेही जोखीम घटक, विशेषत: जर त्यापैकी बरेच असतील तर, डॉक्टरांना भेटणे आणि आपल्या आरोग्यावर अधिक काळजीपूर्वक निरीक्षण करणे हे एक कारण आहे.

बहुतेक मस्से पूर्णपणे निरुपद्रवी असतात. या "बालिश" फॉर्मेशन्स आहेत ज्यात हात, पाय बिंदू आहेत, पाय, चेहरा आणि बोटावर आढळतात. मुलांमध्ये ते अधिक सामान्य होण्याची कारणे साधी आहेत.

प्रथम, मुले मोठी, जवळची आणि अधिक वेळा एकमेकांच्या संपर्कात असतात. दुसरे म्हणजे, मुलांनी अद्याप स्वच्छता कौशल्ये विकसित केलेली नाहीत, ते त्यांच्या चेहऱ्याला अधिक वेळा स्पर्श करतात, त्यांचे नखे चावतात आणि घाम घेतात.

स्पर्श करणे हा जगाचा शोध घेण्याचा एक महत्त्वाचा मार्ग आहे, म्हणून मुलांच्या हातावर बहुतेक वेळा मस्से दिसतात आणि तेथून ते शरीराच्या बाजूने भटकतात.

पॅपिलोमा विषाणू बर्‍यापैकी व्यवहार्य आहे आणि वाहकाच्या शरीराबाहेर कित्येक महिने चांगले वाटते.

यावेळी, दाराच्या हँडलला, संक्रमित मुलाने बालवाडीत वाळलेल्या टॉवेलला, खेळाच्या मैदानावर किंवा खेळाच्या केंद्रात हातगाडीला स्पर्श केल्याने मुलाला संसर्ग होऊ शकतो.

सार्वजनिक ठिकाणी अनवाणी चालण्यामुळे मुलाच्या पायावर किंवा पायाच्या बोटावर चामखीळ उठू शकते. या सर्व गोष्टींमुळे मुलांना HPV आणि त्यामुळे होणार्‍या चामड्यांचा धोका निर्माण होतो.

कधीकधी पालक स्वतःच मुलांना धोक्यात आणतात. उदाहरणार्थ, जेव्हा एखादे मूल खूप गुंडाळले जाते, ज्यामुळे त्याला जास्त घाम येतो. हे लक्षात आले आहे की त्वचेच्या सतत ओल्या भागात, वाढ अधिक वेळा दिसून येते.

याव्यतिरिक्त, जास्त उष्णता शरीराच्या संरक्षण यंत्रणेस प्रतिबंध करते, ज्यामुळे ते एचपीव्हीसह विविध प्रकारच्या विषाणूंना असुरक्षित बनवते.

मानवी रोगप्रतिकारक प्रणाली बहुतेक विषाणूंना यशस्वीरित्या पराभूत करण्यास सक्षम आहे आणि एचपीव्ही अपवाद नाही.

इन्फ्लूएन्झा आणि एचपीव्ही विरूद्ध रोगप्रतिकारक संरक्षणामध्ये फरक एवढाच आहे की शरीराला जास्त वेळ लागतो. काही महिन्यांत, जास्तीत जास्त दोन वर्षांमध्ये, मुलांमधील मस्से कोणत्याही ट्रेसशिवाय अदृश्य होतात, जरी कोणतेही उपचार केले गेले नसले तरीही.

उपचार करावे की उपचार करू नये - हा प्रश्न आहे

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, मस्से, विशेषत: मुलांमध्ये, उपचार आवश्यक नसते. पायाची, बोटांची किंवा पायाची बोटं, चेहऱ्यावर आणि शरीराच्या इतर भागांवरची वाढ शरीराला विषाणूचा सामना करताच स्वतःहून निघून जाते.

तथापि, काही प्रकरणांमध्ये, उपचार आवश्यक आहे:

  • जर मस्से वेगाने वाढतात, संपूर्ण गट तयार करतात, तर हा पुरावा आहे की रोगप्रतिकारक शक्ती सामना करू शकत नाही आणि मदतीची आवश्यकता आहे;
  • बोट, पायाचे बोट किंवा चेहऱ्यावर निरुपद्रवी निर्मिती सतत खराब होत असल्यास, विशेषतः मुलांमध्ये;
  • जर चामखीळामुळे वेदना होत असेल, जसे की पायाच्या किंवा पायाच्या बोटावर प्लांटार कॉलस;
  • जर पॅपिलोमा अनैतिक आणि तिरस्करणीय दिसत असेल, ज्यामुळे नैतिक त्रास होतो.

या सर्व प्रकरणांमध्ये, मुले आणि प्रौढांमधील चामखीळ काढून टाकण्याचा सल्ला दिला जातो.

जर कोणतीही त्रासदायक परिस्थिती नसेल तर घरी उपचार केले जाऊ शकतात, परंतु त्याआधी त्वचेवरील निर्मिती सौम्य असल्याची डॉक्टरांची पुष्टी करणे आवश्यक आहे.

हातांवर पॅपिलोमा काढून टाकणे ही सर्वात सोपी गोष्ट आहे. प्रथम, कारण हातांची त्वचा चेहऱ्याइतकी नाजूक नसते आणि तिचे नुकसान करणे इतके सोपे नसते.

दुसरे म्हणजे, जरी उपचाराने चट्टे सोडले तरी ते चेहऱ्याइतके हातावर दिसणार नाहीत.

तिसरे, पायावर किंवा पायाच्या अंगठ्यावरील चामखीळांचा उपचार वेदनादायक असू शकतो आणि प्लांटर कॉलसपेक्षाही जास्त हालचाल करण्याची क्षमता मर्यादित करू शकतो.

पद्धत निवडताना, विविध घटकांचे मूल्यांकन केले पाहिजे. चेहऱ्यावरील चामखीळ काढून टाकणे आवश्यक असल्यास, त्वचेवर डाग पडण्याच्या जोखमीमुळे सुपर क्लीनरसारख्या शक्तिशाली तयारीचा वापर केला जाऊ शकत नाही.

जगभरात, चामखीळ काढून टाकण्याची प्रक्रिया आम्ल-आधारित तयारीसह केली जाते, जसे की सॅलिसिलिक ऍसिड. चामखीळ अदृश्य होईपर्यंत उपचार एक महिना टिकतो.

बोटावर किंवा पायाची त्वचा 15-20 मिनिटे कोमट पाण्यात भिजत ठेवावी, मलम, पॅच किंवा अल्कोहोलिक ऍसिडच्या द्रावणाने चामखीळ वर नीट पुसून आणि हलक्या हाताने लावा. प्रक्रिया दररोज पुनरावृत्ती केली पाहिजे, त्या प्रत्येकापूर्वी मृत त्वचा स्वच्छ करा.

त्याचप्रमाणे, पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड वापरून मस्से काढले जातात, परंतु त्याचा रस केवळ वनस्पतीच्या फुलांच्या कालावधीत (प्रदेशानुसार मे ते जुलै पर्यंत) सक्रिय असतो.

काही लोकांनी लसूण दिवसातून दोनदा चामखीळावर लावून या उद्देशासाठी यशस्वीरित्या वापरला आहे.

जर सुधारित मार्गांनी मस्से काढून टाकणे अयशस्वी झाले असेल आणि फॉर्मेशन्स सतत त्रास देत असतील किंवा त्यांचे स्वरूप बदलत असेल (रंग, आकार, आकार, रक्तस्त्राव फोड दिसतात), तर तुम्ही डॉक्टरकडे जाण्यासाठी अतिरिक्त कारणे शोधू नयेत.

वाढीच्या स्थानावर आणि इतर अतिरिक्त परिस्थितींवर अवलंबून, एक अनुभवी त्वचाविज्ञानी आपल्या शरीराला हानी न करता चामखीळ काढून टाकण्याचा मार्ग शोधेल.

चेहऱ्याच्या त्वचेसाठी, रेडिओ लहरी किंवा लेझर रिसर्फेसिंगचा संपर्क सर्वोत्तम आहे; शरीराच्या कमी नाजूक भागांवर, अधिकृत औषध रासायनिक कॉटरायझेशन, द्रव नायट्रोजनसह गोठवणे आणि स्केलपेल देखील वापरते.

नंतरचे, तथापि, कमी आणि कमी वापरले जाते, आणि नंतर फक्त स्वस्त पद्धत म्हणून.

महिला आणि पुरुषांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस प्रकार 56

  • 1 प्रकार 56 व्हायरसची वैशिष्ट्ये
  • 2 प्रेषण पद्धती आणि जोखीम घटक
  • 3 पुरुष आणि स्त्रियांसाठी जोखीम
  • 4 HPV ची लक्षणे
    • 4.1 गर्भधारणेदरम्यान काय धोकादायक आहे?
  • 5 निदान
  • 6 संक्रमण उपचार
  • 7 प्रतिबंध पद्धती

ग्रहावरील 60% पेक्षा जास्त लोक मानवी पॅपिलोमाव्हायरसने संक्रमित आहेत. HPV 56 या कुटुंबातील आहे. विषाणूंचा समूह लक्षणे आणि संसर्गाच्या पद्धतींमध्ये समान आहे आणि केवळ ऑन्कोजेनिक जोखीम आणि क्रॉस-इन्फेक्शनमध्ये भिन्न आहे. या प्रकारच्या एचपीव्हीचे निदान बहुतेक लोकांसाठी भयंकर आहे आणि हे न्याय्य आहे, कारण ते पुनरुत्पादक अवयवांच्या पेशींमध्ये निओप्लाझिया (कर्करोग) च्या विकासास उत्तेजन देते, जीवन आणि त्याची गुणवत्ता कमी करते.

एचपीव्ही प्रकार 56 हा बहुतेक वेळा लैंगिकरित्या प्रसारित होतो आणि मानवी प्रजनन प्रणालीसाठी महत्त्वपूर्ण धोका निर्माण करतो.

प्रकार 56 व्हायरसची वैशिष्ट्ये

ह्यूमन पॅपिलोमाव्हायरस (ह्यूमन पॅपिलोमाव्हायरस) हा विषाणूंचा एक विषम गट आहे जो त्वचा आणि श्लेष्मल पडदा, जसे की गर्भाशय ग्रीवा, गुदद्वारासंबंधीचा कालवा, तोंडी पोकळी प्रभावित करतो. 600 पेक्षा जास्त प्रकार (स्ट्रेन) ज्ञात आहेत. एचपीव्ही हा सर्वात सामान्य संसर्ग आहे जो लैंगिक संपर्कादरम्यान प्रसारित होतो. हे इतके प्रसारित केले जाते की सर्व लैंगिकदृष्ट्या सक्रिय लोक त्यांच्या आयुष्यात कधीही त्याचे वाहक होऊ शकतात. सर्व जाती 3 गटांमध्ये विभागल्या जाऊ शकतात:

  • कमी ऑन्कोजेनिक जोखीम असलेले एचपीव्ही (एचपीव्ही 3, 6, 11, 13, 32, 34, 40, 41, 42, 43, 44, 51, 61, 72, 73);
  • सरासरी ऑन्कोजेनिक जोखीम असलेले HPV (HPV 30, 35, 45, 52, 53, 56, 58);
  • उच्च ऑन्कोजेनिक जोखीम असलेले एचपीव्ही (एचपीव्ही 16, 18, 31, 33, 39, 50, 59, 64, 68, 70);

निर्देशांकाकडे परत

ट्रान्समिशन मार्ग आणि जोखीम घटक

33% मध्ये एचपीव्ही लैंगिक संक्रमणाद्वारे पसरतो - मुख्य मार्ग. लैंगिक संभोग दरम्यान एपिथेलियमच्या अखंडतेचे उल्लंघन केले जाते, ज्यामुळे मानवी पॅपिलोमाव्हायरस प्रकार 56 आत प्रवेश करू शकतो आणि संसर्ग होऊ शकतो. व्हायरस प्रसारित करण्याचे इतर मार्ग देखील वेगळे आहेत:

  • बाळंतपणात बाळ;
  • स्पर्शाद्वारे - संपर्काद्वारे (सार्वजनिक ठिकाणी किरकोळ जखमा, त्वचेवर ओरखडे).

मानवी पॅपिलोमाव्हायरस एरोजेनिक माध्यमांद्वारे प्रसारित होत नाही, म्हणजे, हवा आणि वस्तूंच्या स्पर्शाद्वारे, उदाहरणार्थ, दरवाजाचे हँडल, हँडशेक.

अनियंत्रित लिंग आणि खराब स्वच्छता असलेल्या इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड लोकांना HPV प्रकार 56 होण्याचा धोका असतो.

मानवी पॅपिलोमा विषाणू शरीरात सुप्त अवस्थेत असतो. 90% प्रकरणांमध्ये, 6-12 महिन्यांत, शरीर स्वतःच संसर्गाचा सामना करते - स्वत: ची उपचार. खालील जोखीम घटक उपस्थित असल्यास लक्षणांचे प्रकटीकरण आणि तीव्र आजारामध्ये संक्रमण, वारंवार तीव्रतेसह उद्भवते:

  • रोग प्रतिकारशक्ती किंवा इम्युनोसप्रेशन कमी करणे;
  • जास्त काम, तीव्र ताण;
  • मोठ्या संख्येने लैंगिक भागीदार;
  • लैंगिक क्रियाकलाप लवकर सुरू होणे;
  • एचआयव्ही संसर्ग;
  • इतर एसटीडीची उपस्थिती;
  • पोषक तत्वांची कमतरता;
  • मादक पदार्थांचा वापर, धूम्रपान, सायकोएक्टिव्ह पदार्थ;
  • अनुवांशिक पूर्वस्थिती;
  • गर्भधारणा

निर्देशांकाकडे परत

पुरुष आणि स्त्रियांसाठी जोखीम

प्रकार 56 ऑन्कोजेनिक जोखीम गटाशी संबंधित आहे, ज्यामुळे मानवी प्रजनन प्रणालीवर परिणाम होतो, ज्यामुळे महिला आणि पुरुषांमध्ये जननेंद्रियाचा संसर्ग होतो. दोन्ही लिंगांना, लैंगिक प्रवृत्तीची पर्वा न करता, त्यांच्या आयुष्यात किमान एका प्रकारच्या HPV विषाणूचा संसर्ग होईल. पुरुषांसाठी, एचपीव्ही धोकादायक नाही, कारण ते आरोग्याच्या जोखमीशी संबंधित नाही. व्हायरसने संक्रमित पुरुषांमध्ये जननेंद्रियाच्या मस्से आढळतात, परंतु अत्यंत दुर्मिळ असतात. स्त्रियांमध्ये, त्याउलट, घटनेची वारंवारता खूप जास्त आहे - 80%. तसेच, स्त्रियांमध्ये प्रकार 56 विषाणूमुळे इरोशन, ग्रीवा डिसप्लेसिया - अंतर्गत अवयवाच्या सामान्य एपिथेलियममध्ये पॅथॉलॉजिकल बदल होतात. व्हायरसचा डीएनए, मानवी रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत करतो, जिवाणू, बुरशीजन्य आणि इतर विषाणूजन्य संसर्गाचे स्वरूप सक्रिय करतो.

निर्देशांकाकडे परत

एचपीव्ही लक्षणे

उष्मायन कालावधीनंतर, जो सरासरी 15 दिवसांपासून अनेक वर्षे टिकतो, संसर्गाची लक्षणे केवळ 10% प्रकरणांमध्ये दिसून येतात. हे सामान्यतः मान्य केले जाते की रोगाची कोणतीही लक्षणे नाहीत. विषाणूमुळे त्वचेच्या पेशी, श्लेष्मल झिल्लीमध्ये बदल होतो हे असूनही, ते नगण्य आहेत आणि रुग्णामध्ये चिंता आणि तक्रारी निर्माण करत नाहीत. Papillomavirus 56 जोखीम घटकांच्या उपस्थितीत लक्षणीय बदल घडवून आणतो. मस्से किंवा जननेंद्रियाच्या मस्से, जे गुदाभोवती, पुरुषाचे जननेंद्रिय, अंडकोषावर आढळू शकतात. मादी जननेंद्रियावर समान मस्से दिसतात - मोठ्या आणि लहान लॅबियावर, क्लिटॉरिसवर तसेच मूत्रमार्गात. त्यांचे स्वरूप खाज सुटणे आणि बर्निंगसह असू शकते.

एचपीव्ही प्रकार 56 जिव्हाळ्याच्या चामखीळांच्या वाढीस उत्तेजन देते आणि ते शारीरिक अस्वस्थतेचे स्रोत आहेत.

कंडिलोमा ही अशी रचना आहे जी त्वचेच्या पृष्ठभागावर किंवा पायाच्या श्लेष्मल झिल्लीच्या वर पसरते. त्यांच्याकडे वेगवेगळे रंग आहेत - फिकट गुलाबी ते गडद तपकिरी. ते विलीन होतात आणि वेगाने वाढतात. ते केवळ त्वचेच्या पृष्ठभागाच्या वरच नव्हे तर आतही वाढतात, ज्यामुळे ते काढणे कठीण होते.

यूएस सेंटर्स फॉर डिसीज कंट्रोलचा दावा आहे की एचपीव्ही संसर्गामुळे गर्भाशय ग्रीवा, महिलांमध्ये योनी आणि पुरुषांमध्ये लिंगाचा कर्करोग होतो. तसेच HPV प्रकार 56 मुळे गुदद्वारासंबंधीचा कालवा, ओरोफॅर्नक्सचा कर्करोग होतो. पण डिसप्लेसीयाला प्रथम विशेष महत्त्व आहे आणि नंतर गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग.

निर्देशांकाकडे परत

गर्भधारणेदरम्यान काय धोकादायक आहे?

गर्भधारणेदरम्यान, हार्मोनल असंतुलनामुळे स्त्रीची रोगप्रतिकारक शक्ती कमी होते, ज्यामुळे गर्भवती आईची संसर्ग, विशेषत: एचपीव्हीची संवेदनशीलता वाढते. HPV चा इतिहास असल्‍याने स्‍त्रीच्‍या प्रजनन क्षमतेवर परिणाम होत नाही, तथापि, गरोदरपणात तुम्‍हाला उघड संसर्ग झाला असेल तर तुमच्‍या डॉक्टरांना सांगा. जननेंद्रियांवर पॅथॉलॉजिकल वाढीमुळे गर्भधारणेदरम्यान काही समस्या उद्भवतात.

  1. संप्रेरकांच्या असंतुलनामुळे, मूत्रमार्गातील मस्से आकारात वाढू शकतात, वाढू शकतात, ज्यामुळे लघवी करणे कठीण होते.
  2. योनीमध्ये, मस्से त्याच्या भिंतीची लवचिकता कमी करतात आणि बाळाच्या जन्मादरम्यान लुमेनमध्ये अडथळा आणू शकतात. जर मस्से काढले नाहीत तर मुलाच्या जन्मासाठी सिझेरियन विभाग आवश्यक असेल. ज्या बालकांच्या मातांना पॅपिलोमाव्हायरस आहे त्यांच्या घशात मस्से विकसित होऊ शकतात - लॅरिंजियल पॅपिलोमाटोसिस. मुलांमध्ये घरघर आणि श्वासोच्छवास (श्वास घेण्यात अडचण) कशामुळे होते.

निर्देशांकाकडे परत

निदान

एचपीव्ही प्रकार 56 च्या निदानामध्ये बायोमटेरियलचा प्रयोगशाळा अभ्यास समाविष्ट असतो.

मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचे निदान ऍटिपिकल निओप्लाझम ओळखण्यासाठी त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीच्या बाह्य तपासणीसह सुरू होते. महिलांमध्ये, स्त्रीरोगतज्ञाकडे अनिवार्य प्रतिबंधात्मक तपासणी दरम्यान, कोल्पोस्कोपिक तपासणी दरम्यान पॅप स्मीअर केले जाते. खरं तर, 25% अॅटिपिकल स्वॅब्स व्हायरस शोधतात. पॅपिलोमाव्हायरस चाचणी ही 25 ते 65 वर्षे वयोगटातील महिलांसाठी एक स्क्रीनिंग चाचणी आहे. पुरुषांमध्ये एचपीव्ही संसर्गासाठी कोणतीही विश्वसनीय चाचणी नाही. परंतु गुदद्वाराचा कर्करोग होण्याचा उच्च धोका असलेल्या लोकांच्या गटाला गुदद्वारासंबंधीचा स्वॅब चाचणी दिली जाऊ शकते.

अप्रभावी नाही पीसीआर पद्धत - पॉलिमरेझ चेन प्रतिक्रिया. हे एपिथेलियल पेशींमध्ये व्हायरल डीएनएची उपस्थिती 95% अचूकतेसह शोधते, अशा प्रकारे एचपीव्हीच्या विविध प्रकारांमध्ये फरक करणे शक्य आहे. एचपीव्ही प्रकार 56 च्या संयोगाने, एचपीव्ही 51 देखील आहे. आणखी एक स्क्रीनिंग चाचणी आहे - डायजेन चाचणी, ज्यामध्ये पॅपिलोमाव्हायरसची उच्च एकाग्रता निर्धारित केली जाते.

निर्देशांकाकडे परत

संसर्ग उपचार

निदान प्रक्रियेसह एचपीव्ही प्रकार 56 ची पुष्टी केल्यानंतर, थेरपी सुरू केली पाहिजे, ज्याचा उद्देश केवळ व्हायरसच्या परिणामांवर आहे. शेवटी, शरीरातून विषाणू काढून टाकणारा कोणताही विशिष्ट उपचार नाही. उपचार दोन गटांमध्ये विभागले गेले आहेत:

  • शस्त्रक्रिया
  • औषधोपचार.

सर्जिकल रणनीतींचा उद्देश अॅटिपिकल ऊतक काढून टाकणे आहे: जननेंद्रियाच्या मस्से, मस्से आणि ऊतक आणि श्लेष्मल झिल्लीमध्ये इतर निओप्लाझम तयार करणे. जर मस्से किंवा इतर निओप्लाझम आढळले, तर ज्ञात काढण्याच्या पद्धती वापरल्या जातात:

  • क्रायोसर्जरी;
  • लेसर थेरपी;
  • ट्रायक्लोरोएसेटिक ऍसिडसह केमोडेस्ट्रक्शन;
  • रेडिओ लहरी शस्त्रक्रिया;
  • इलेक्ट्रोकोग्युलेशन;
  • मूलगामी तंत्र - गर्भाशय ग्रीवाचे विच्छेदन.

एचपीव्ही प्रकार 56 चा उपचार वैद्यकीय आणि शस्त्रक्रिया पद्धतींनी केला जातो.

शस्त्रक्रियेच्या अशा पद्धतींच्या मदतीने, प्रभावित ऊतींचे फोकस काढून टाकले जाते. कार्यक्षमता 65 ते 45% पर्यंत आहे. परंतु, प्रभावित उती पूर्णपणे काढून टाकणे नियंत्रित करणे अशक्य आहे या वस्तुस्थितीमुळे, पुनरावृत्ती दर सुमारे 50% प्रकरणांमध्ये आहे. जर 3 उपचारांनंतर लक्षणीय सुधारणा होत नसेल किंवा 6 उपचारांनंतरही मस्से पूर्णपणे नाहीसे झाले असतील तर, दुसर्या प्रकारची थेरपी वापरली जाते.

औषधे आणि शस्त्रक्रिया तंत्रांच्या संयोजनाचा वापर करून एचपीव्हीचा उपचार करणे चांगले आहे, नंतर परिणामकारकता 90% पर्यंत आहे. औषधोपचारामध्ये अँटीव्हायरल ड्रग्स ("इंटरफेरॉन") आणि त्यानंतरच्या काळात, इम्युनोमोड्युलेटर्सचा समावेश आहे जो रोगप्रतिकारक शक्तीचा संसर्ग ("लिकोपिड", "इम्युनोमॅक्स" आणि इतर) प्रतिकार वाढवेल.

निर्देशांकाकडे परत

प्रतिबंध पद्धती

एसटीडी आणि पॅपिलोमाव्हायरस गटास प्रतिबंध करण्याची मुख्य पद्धत म्हणजे लैंगिक संभोग दरम्यान संरक्षणाचा वापर. एचपीव्ही विरुद्ध प्रतिकारशक्ती निर्माण करण्याची दुसरी पद्धत म्हणजे लसीकरण. 11 किंवा 12 वर्षांच्या मुलांना लसीकरण करण्याची शिफारस डॉक्टरांनी केली आहे. पुरुषांना वयाच्या 21 वर्षापूर्वी लसीकरण करणे शक्य आहे आणि महिलांना 26 वर्षे वयापर्यंत, जर त्यांनी लहान असताना लसीकरण केले नाही. एचपीव्ही लस रीकॉम्बीनंट तंत्रज्ञानाचा वापर करून बनवलेल्या विषाणूसारखे कण (VLPs) नावाच्या प्रथिनांपासून बनविल्या जातात. त्यामध्ये कोणतीही जिवंत जैविक उत्पादने किंवा विषाणूजन्य डीएनए नसतात, त्यामुळे ते सुरक्षित असतात आणि मजबूत प्रतिकारशक्ती निर्माण करतात. HPV लसीचे देखील दुष्परिणाम आहेत, परंतु ते अगदी किरकोळ आहेत. याव्यतिरिक्त, त्याची परिणामकारकता साइड इफेक्ट्सपेक्षा खूप जास्त आहे. दुष्परिणाम:

  • वेदना
  • इंजेक्शन साइटवर सूज;
  • लालसरपणा;
  • शरीराच्या तापमानात वाढ;
  • डोकेदुखी;
  • थकवा वाढलेली भावना;
  • स्नायूंमध्ये मुंग्या येणे संवेदना;

समलिंगी लोकांसाठी आणि कमकुवत रोगप्रतिकारक शक्ती असलेल्या लोकांसाठी (एचआयव्ही-संक्रमित, ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स घेणारे रुग्ण) लसीकरणाची शिफारस केली जाते. जर संसर्ग आणि वरील लक्षणांचे प्रकटीकरण आढळून आले तर, जोखीम घटक आहेत, तर स्त्रीरोगतज्ञ, यूरोलॉजिस्ट, त्वचारोगतज्ज्ञ यासारख्या तज्ञांशी संपर्क साधणे आवश्यक आहे. इम्यूनोथेरपीची प्रभावीता आणि त्यांची पुनर्प्राप्ती रुग्णांच्या चेतनेवर अवलंबून असते.

उच्च ऑन्कोजेनिक जोखीम असलेल्या एचपीव्हीचे निदान, प्रतिबंध आणि उपचार करण्याच्या पद्धती

अलिकडच्या वर्षांत, तज्ञांनी उच्च ऑन्कोजेनिक जोखमीच्या एचपीव्ही गटाच्या अभ्यासाकडे विशेष लक्ष दिले आहे. या मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचा मुख्य धोका म्हणजे ते कर्करोगाच्या विकासास कारणीभूत ठरू शकतात. गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगाविरूद्ध विशेष चतुर्भुज लस तयार करणे ही या क्षेत्रातील वैद्यकीय शास्त्राची सर्वात मोठी कामगिरी मानली जाते. नवीन पद्धतीच्या समर्थकांचा असा युक्तिवाद आहे की ज्या तरुण स्त्रियांना फक्त लैंगिक संबंध ठेवण्याची योजना आहे त्यांच्यासाठी अशी "कर्करोगाची लस" ही आज पॅपिलोमा आणि गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या पुढील ऑन्कोलॉजिकल समस्यांपासून संरक्षण करण्याचा सर्वात प्रभावी मार्ग आहे.

Papillomaviruses (HPV) हा दुसऱ्या क्रमांकाचा सर्वात सामान्य मानवी संसर्ग आहे. वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनायझेशनकडे उपलब्ध असलेल्या डेटाचे विश्लेषण असे दर्शविते की आपल्या ग्रहाच्या संपूर्ण लोकसंख्येपैकी जवळजवळ 70% लोक एचपीव्हीने संक्रमित आहेत. 100 पेक्षा जास्त एचपीव्ही डीएनए प्रकारांचे अस्तित्व स्थापित केले गेले आहे, जे तज्ञ संख्येद्वारे वेगळे करतात. सर्व विद्यमान जीनोटाइपपैकी जवळजवळ 60% मानवी आरोग्यास धोका देत नाहीत. उर्वरित, मोठ्या किंवा कमी प्रमाणात, श्लेष्मल त्वचा, त्वचा, ईएनटी अवयव आणि पुनरुत्पादक प्रणालीच्या रोगांचे स्वरूप, विकास भडकावण्यास सक्षम आहेत.

पॅपिलोमाव्हायरसच्या प्रसाराचे मार्ग

उच्च-जोखीम असलेल्या एचपीव्हीसह विषाणूचे एकमेव स्त्रोत, ज्यापासून संसर्ग शक्य आहे, ते प्रभावित त्वचेच्या पेशी किंवा आजारी व्यक्तीच्या श्लेष्मल झिल्ली आहेत. हा विषाणू रक्त आणि लाळेद्वारे प्रसारित केला जाऊ शकत नाही.

संसर्गाचा धोका रुग्णाची संपूर्ण त्वचा नाही, परंतु केवळ स्थानिक नुकसानीचे क्षेत्र - मस्से, पॅपिलोमा इ. हे लक्षात घेतले पाहिजे की रोगाच्या उप-क्लिनिकल टप्प्यावर, त्वचेवर बदल आधीच उपस्थित आहेत, परंतु ते लहान, अदृश्य आहेत. म्हणून, हे अत्यंत महत्वाचे आहे:

  • वैयक्तिक स्वच्छतेच्या मूलभूत नियमांचे पालन करा,
  • कायमस्वरूपी लैंगिक भागीदार असणे,
  • शरीराच्या स्वतःच्या रोगप्रतिकारक शक्तींना समर्थन द्या.

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, स्क्रॅच, ओरखडे मिळाल्यावर हा विषाणू खराब झालेल्या त्वचेद्वारे बालपणात शरीरात प्रवेश करतो. परिणामी, मुलांमध्ये मस्से दिसतात.

प्रौढ झाल्यानंतर, एचपीव्ही मिळविण्याचा मुख्य मार्ग लैंगिक बनतो. श्लेष्मल त्वचेला विषाणूमुळे होणारे नुकसान, त्वचेमुळे रोगप्रतिकारक शक्तीच्या पेशींचा विरोध होतो. जर मानवी शरीराची संरक्षणात्मक यंत्रणा पुरेशी मजबूत असेल तर लवकरच विषाणू नष्ट होईल. कमकुवत रोगप्रतिकारक शक्तीमध्ये आवश्यक प्रतिकार प्रदान करण्यासाठी पुरेसे सामर्थ्य नसते. या प्रकरणात, एचपीव्ही त्वचेच्या बेसल लेयरला, श्लेष्मल झिल्लीला मारण्यासाठी व्यवस्थापित करते. तेथे, विषाणूचा डीएनए पेशींच्या डीएनएच्या संरचनेत समाकलित केला जातो, त्यांना बदलतो, असामान्य वाढ उत्तेजित करतो, जे पृष्ठभागावर पॅपिलोमा आणि मस्से दिसण्याद्वारे प्रकट होते.

मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचे धोकादायक प्रकार

विशिष्ट प्रकारच्या पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाच्या विकासामुळे सौम्य फॉर्मेशन्सचे घातक, कर्करोगात ऱ्हास होऊ शकतो. व्हायरसचे वर्गीकरण या गुणधर्मांच्या मूल्यांकनावर आधारित आहे:

  • पेशी आणि ऊतींमध्ये ऑन्कोलॉजिकल बदल होत नाहीत (1, 2, 3, 4, 5, 10, 28, 49);
  • कर्करोगाचा कमी धोका (6, 11, 13, 32, 34, 40, 41, 42, 43, 44, 51, 72);
  • घातक परिवर्तनाच्या सरासरी टक्केवारीसह (26, 30, 35, 52, 53, 56, 58, 65);
  • उच्च ऑन्कोजेनिक एचपीव्ही प्रकार (१६, १८, ३१, ३३, ३९, ४५, ५०, ५९, ६१, ६२, ६४, ६८, ७०, ७३).

हे वर्गीकरण कालांतराने बदलू शकते. अशाप्रकारे, 58 व्या क्रमांकावरील विषाणू उच्च ऑन्कोजेनिक प्रकारच्या एचपीव्ही गटातून कर्करोग होण्याच्या मध्यम धोक्याच्या गटात हस्तांतरित झाला.

पेशींमध्ये विषाणूच्या सक्रियतेसह त्यांच्या असामान्य विकासाची सुरुवात खालील कारणांमुळे होऊ शकते:

  • मादी किंवा पुरुषांच्या शरीरातील हार्मोनल संतुलन बिघडणे;
  • रोगप्रतिकारक यंत्रणा कमकुवत होणे;
  • तीव्र आळशी रोगांची उपस्थिती;
  • वारंवार ताण.

महिला आणि पुरुषांसाठी एचपीव्हीचे सर्वात धोकादायक प्रकार

उच्च ऑन्कोजेनिक जोखीम असलेले एचपीव्ही प्रकार मानवी शरीरात प्रवेश केल्यावर सर्वात मोठा धोका निर्माण करतात. मोठ्या प्रमाणात, हा धोका महिला प्रतिनिधींना लागू शकतो. हे स्थापित केले गेले की तपासणी दरम्यान गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या कर्करोगाचे निदान झालेल्या स्त्रियांमध्ये, उच्च ऑन्कोजेनिक जोखीम असलेले मानवी पॅपिलोमाव्हायरस किंवा संख्यांच्या यादीतील किमान एक प्रकार: 16, 18, 31, 45, 33, 35, 39, 52, 58 59 होते. विविध यूरोलॉजिकल (पुरुषांमध्ये) आणि स्त्रीरोग (स्त्रियांमध्ये) पूर्व-कॅन्सेरस स्थिती 61, 70, 73, 62, 68 प्रकारच्या उच्च ऑन्कोजेनिक जोखीम मानवी पॅपिलोमाव्हायरसची उपस्थिती होती.

हे नोंद घ्यावे की बहुतेकदा विश्लेषण एचपीव्ही प्रकार 16 आणि 18 सह संक्रमण शोधते. ते संसर्गाच्या जवळजवळ 70% प्रकरणांमध्ये निर्धारित केले जातात. उच्च कार्सिनोजेनिक जोखीम असलेल्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरसच्या विकासास कारणीभूत ठरू शकते:

  • adenocarcinomas;
  • गर्भाशयाच्या ग्रीवेचा कर्करोग;
  • गुदद्वारासंबंधीचा कर्करोग;
  • योनि कर्करोग;
  • व्हल्व्हर कर्करोग;
  • लिंग कर्करोग;
  • स्वरयंत्र आणि तोंडाचा कर्करोग.

मादी शरीरात एचपीव्ही

मादी जननेंद्रियाच्या अवयवांच्या संरचनेची शारीरिक वैशिष्ट्ये हे तथ्य निर्धारित करतात की उच्च कार्सिनोजेनिक धोका असलेल्या एचपीव्ही शरीरात प्रवेश करणे सोपे आहे. लैंगिक संभोग दरम्यान श्लेष्मल त्वचेच्या पृष्ठभागावर दिसणारे मायक्रोट्रॉमा आणि मायक्रोक्रॅक्स व्यावहारिकदृष्ट्या अदृश्य आणि अगोदर असतात. परंतु ते पॅपिलोमाव्हायरसच्या सहज प्रवेशासाठी "द्वार" आहेत. संशोधन आणि निरीक्षणाच्या परिणामी, हे सिद्ध झाले आहे की कंडोम एचपीव्ही प्रवेशाविरूद्ध 100% संरक्षण नाही. अशा संसर्गामुळे स्त्रीला जननेंद्रियाचा कर्करोग होण्याची उच्च शक्यता असते, जोखीम 300 पटीने वाढते.

लक्ष द्या! जर परीक्षेचा निकाल एचपीव्हीच्या ऑन्कोजेनिक प्रकाराचा सकारात्मक परिणाम असेल तर याचा अर्थ असा नाही की ती स्त्री आधीच आजारी आहे किंवा तिला निश्चितपणे ऑन्कोलॉजिकल रोग असेल. एकदा जोखीम गटात, तुम्हाला शरीरातील विषाणूच्या क्रियाकलापांचे पद्धतशीरपणे निरीक्षण करणे (योग्य विश्लेषण उत्तीर्ण करणे) आवश्यक आहे.

जर तपासणीची गरज दुर्लक्षित केली गेली आणि आरोग्याची स्थिती समाधानकारक असेल, तर रोगाचा विकास आक्रमक (इतर अवयवांमध्ये पसरलेल्या) कर्करोगाच्या टप्प्यावर आधीच शोधला जाऊ शकतो.

ज्या महिलांना कायमस्वरूपी लैंगिक जोडीदार नाही, 40 पेक्षा जास्त वयाच्या महिला आणि कमी सामाजिक स्थिती असलेल्या रुग्णांना सर्वाधिक धोका असतो. यादी गर्भवती महिलांद्वारे पूरक असू शकते, कारण महिलांमध्ये हा कालावधी शरीरातील हार्मोनल बदलांच्या कोर्सद्वारे दर्शविला जातो, ज्यामुळे रोग प्रतिकारशक्ती कमी होते, ज्यामुळे सुप्त ("झोपलेले") विषाणू सक्रिय होऊ शकतात.

पुरुषांच्या शरीरात एचपीव्ही

पुरुषांच्या संसर्गाच्या पद्धती स्त्रियांप्रमाणेच असतात, परंतु पॅपिलोमाव्हायरसचे वर्तन संक्रमणाच्या विकासाच्या स्वरूपामध्ये भिन्न असते. पुरुष युरोजेनिटल झोनच्या शारीरिक वैशिष्ट्यांमुळे, बहुसंख्य प्रकरणांमध्ये (समाधानकारक रोगप्रतिकारक शक्तीच्या अधीन) अत्यंत कर्करोगजन्य विषाणूच्या प्रवेशानंतर, 80% प्रकरणांमध्ये हा रोग स्वतःच दूर होतो. काहीवेळा - संक्रमित पुरुष ऑन्कोजेनिक प्रकारचे पॅपिलोमाव्हायरसचे वाहक असतात, अगदी नकळत.

अशा प्रकारे, रोगाची क्लिनिकल चिन्हे नसतानाही एक माणूस आपल्या जोडीदारास संक्रमित करू शकतो. त्याच वेळी, ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया विकसित होण्याचा धोका कमी राहतो. अशी परिस्थिती शक्य आहे जेव्हा जवळचे, संबंधित लोक तपासणी करतात ज्यामध्ये केवळ एका भागीदारामध्ये विशिष्ट एचपीव्ही जीनोटाइप आढळते. हा परिणाम व्यभिचाराचा पुरावा नाही, परंतु केवळ विषाणूच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांच्या जैविक वैशिष्ट्यांचा परिणाम आहे. उदाहरणार्थ, एखाद्या पुरुषामध्ये, रोग प्रतिकारशक्तीने या एचसीआर एचपीव्हीला त्वरीत दाबले आणि नष्ट केले, तर या जीनोटाइपसह पुन्हा संक्रमण होऊ शकत नाही.

शरीरात धोकादायक एचपीव्हीच्या उपस्थितीची लक्षणे

स्त्रिया आणि पुरुषांमध्ये संसर्गाची बहुतेक प्रकरणे क्लिनिकल चिन्हांशिवाय उद्भवतात. रोगाची लक्षणे दिसणाऱ्या रुग्णांमध्ये महिलांची संख्या जास्त आहे. मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाच्या सर्वात सामान्य अभिव्यक्तींमध्ये हे समाविष्ट आहे:

  • श्लेष्मल त्वचा आणि त्वचेवर पॅपिलोमा आणि कॉन्डिलोमास शोधणे.
  • असामान्य स्वभावाच्या योनीतून स्त्राव दिसणे, रक्तस्त्राव.
  • खालच्या ओटीपोटात आणि योनीमध्ये वेदना, जे संभोग दरम्यान आणि नंतर दिसून येते.
  • सामान्य अशक्तपणा, अस्वस्थता.
  • गर्भाशय ग्रीवाच्या ऊतींच्या स्थितीत आणि संरचनेतील बदलांची स्त्रीरोगतज्ञाद्वारे तपासणी दरम्यान ओळख, दाहक प्रक्रियेची उपस्थिती.

त्वचेवर दिसणारे पॅपिलोमा, एक नियम म्हणून, ऑन्कोजेनिक प्रकारची निर्मिती म्हणून वर्गीकृत नाहीत. त्यांना काढण्याची गरज नाही.

प्रक्षोभक घटकांच्या प्रभावाखाली, जसे की वारंवार दुखापत, रोगप्रतिकारक शक्ती मजबूत कमकुवत होणे, सौम्य ऊतींचे र्हास होते. एक घातक पॅपिलोमा तयार होतो. सतर्कता कारणीभूत असावी:

  • गडद शिक्षण रंग,
  • असमान, सूजलेल्या कडा;
  • पृष्ठभागावर कठोर कवच दिसणे;
  • जलद वाढ.

घातक पॅपिलोमा ताबडतोब काढून टाकावे.

उच्च कार्सिनोजेनिक जोखीम असलेल्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरस लैंगिकरित्या (क्वचित प्रसंगी, संपर्क-घरगुती) प्रसारित झाल्यानंतर बाह्य जननेंद्रियाच्या अवयवांच्या पृष्ठभागावर, श्लेष्मल त्वचेवर कॉन्डिलोमा दिसतात. या प्रकारच्या निर्मितीमुळे दुखापत आणि कर्करोगाचा ऱ्हास होण्याचा धोका वाढतो. म्हणून, घातक पॅपिलोमा प्रमाणे, ते शस्त्रक्रियेने काढून टाकणे आवश्यक आहे.

एचपीव्ही निदान

दोन मुख्य संशोधन पद्धती वापरून पुरुष किंवा स्त्रीच्या शरीरात एचपीव्हीची उपस्थिती ओळखणे, त्याचा जीनोटाइप तसेच विद्यमान ऑन्कोजेनिक जोखमीची पातळी अचूकपणे निर्धारित करणे शक्य आहे:

  1. पीसीआर. ही एक "पॉलिमरेझ चेन रिएक्शन" आहे, जी अनुवांशिक सामग्रीच्या अभ्यासासह अत्यंत अचूक निदान पद्धत आहे. त्वचा किंवा श्लेष्मल त्वचा पासून एक स्मीअर घेतला जातो. प्रयोगशाळेत विशेष एन्झाईम्सचा वापर आपल्याला अभ्यासाधीन बायोमटेरियलमध्ये असलेल्या संसर्गजन्य रोगांच्या रोगजनकांच्या आरएनए आणि डीएनए घटकांची वारंवार कॉपी (टाइप) करण्याची परवानगी देतो. नंतर रोगजनक निश्चित करण्यासाठी परिणामांची तुलना डेटाबेसशी केली जाते. हा अभ्यास HPV जीनोटाइप उघड करतो, परंतु शरीरात हा संसर्ग किती आहे हे दाखवत नाही.
  2. डायजेन चाचणी (डिजेन एचपीव्ही चाचणी) हा एक स्किनिंग प्रकारचा अभ्यास आहे ज्यामध्ये गर्भाशय ग्रीवावर पूर्व-केंद्रित बदल शोधले जातात. विश्लेषणास विशेष तयारीची आवश्यकता नाही, कोणतेही contraindication नाहीत. स्त्रीरोगतज्ज्ञ गर्भाशय ग्रीवामधून स्क्रॅपिंग घेतात, चाचणीचा निकाल 24 तासांच्या आत तयार होऊ शकतो. मानवी पॅपिलोमाव्हायरसच्या उपस्थितीची क्लिनिकल चिन्हे असलेल्या रूग्णांसाठी डायजेन चाचणीची शिफारस केली जाते, ते व्हायरस शोधण्यात, त्याचा प्रकार निर्धारित करण्यास आणि विषाणूचा भार (शरीरातील विषाणूचे प्रमाण) निर्धारित करण्यास सक्षम आहे.

एचपीव्हीचा शोध आणि स्थापनेसाठी विश्लेषण पास करण्यासाठी, आपल्याला कोणत्याही विशेष प्रयोगशाळेशी संपर्क साधण्याची आवश्यकता आहे. परंतु एक चांगला उपाय म्हणजे स्त्रीरोगतज्ञाची प्राथमिक भेट, जो सर्वेक्षण आणि तपासणीनंतर, सर्वात प्रभावी संशोधन पद्धती, तसेच चाचण्यांसाठी संदर्भ देण्यासाठी व्यावसायिक शिफारसी देईल. त्यांचे परिणाम प्राप्त झाल्यानंतर, तज्ञ रुग्णाच्या स्थितीसाठी पुरेसे उपचार पद्धती निवडतील.

याव्यतिरिक्त, उच्च-जोखीम असलेल्या पॅपिलोमाव्हायरसचा संशय असल्यास, डॉक्टर रुग्णाच्या स्त्रीरोग तपासणी दरम्यान घेतलेला स्मीअर सायटोलॉजिकल तपासणीसाठी पाठवेल. सूक्ष्मदर्शकाखाली पेशींचा अभ्यास केल्याने पेशींमध्ये पॅथॉलॉजिकल बदलांची उपस्थिती दिसून येईल, ग्रीवाच्या डिसप्लेसियाची स्थापना होईल.

उच्च-जोखीम एचपीव्हीचा उपचार

परीक्षेदरम्यान एचपीव्हीच्या ऑन्कोजेनिक प्रकाराची ओळख हे वाक्य नाही. जर रुग्णाला रोगाची कोणतीही क्लिनिकल चिन्हे नसतील तर उपचारांची आवश्यकता नाही. तुम्ही नियमितपणे तज्ञांकडून प्रतिबंधात्मक तपासणी करा आणि चाचण्या घ्या.

उच्च व्हायरल कार्सिनोजेनिक लोड आढळल्यास, डॉक्टर वैयक्तिकरित्या निवडलेल्या जटिल उपचारांची शिफारस करतील, ज्याचा उद्देश असेल:

  • व्हायरस विरुद्ध लढा (अँटीव्हायरल एजंट्स);
  • मानवी रोग प्रतिकारशक्ती वाढवणे (विशेष इम्युनोमोड्युलेटरी औषधे घेऊन);
  • आधुनिक पद्धतींपैकी एकाद्वारे जननेंद्रियाच्या मस्से काढून टाकणे (क्रायोडेस्ट्रक्शन, इलेक्ट्रोकोएग्युलेशन, रेडिओ लहरी, लेसर).

मानवी पॅपिलोमाव्हायरस हा मानवांमध्ये आढळणारा सर्वात सामान्य संसर्गजन्य रोग आहे. बाधित लोकांच्या संख्येच्या बाबतीत, ते थंड विषाणूंनंतर दुसऱ्या क्रमांकावर आहे.

हा विषाणू त्वचेवर आणि श्लेष्मल झिल्लीमध्ये प्रवेश करतो, अगदी लहान, विशेषतः हातांवर, परंतु रक्तप्रवाहात प्रवेश करत नाही. मस्से किंवा पॅपिलोमा हे या रोगाचे एकमेव लक्षण आहेत.

विषाणूचे सुमारे 120 प्रकार आहेत, ते सर्व वेगवेगळ्या प्रकारे प्रकट होतात: शरीरावरील स्थान आणि फॉर्मेशनचे स्वरूप भिन्न आहेत.

उदाहरणार्थ, प्लांटार वॉर्ट्स, जे फक्त पाय आणि बोटांवर होतात, फक्त पाच प्रकारचे एचपीव्ही होतात: 1, 2, 4, 27 आणि 57.

एनोजेनिटल मस्से किंवा जननेंद्रियाच्या मस्सेमुळे फक्त विषाणू प्रकार 6, 11, 13, 16 आणि 18 होतात. या निर्मितीची पृष्ठभाग फुलकोबीच्या डोक्यासारखी असते.

हातावर किंवा पायावर अशी चामखीळ आढळू शकत नाही, कारण ते गुद्द्वार आणि गुप्तांग वगळता इतर कोठेही आढळत नाहीत.

1999 मध्ये, मानवी पॅपिलोमाव्हायरसने जगाला हादरवून सोडले. एका विशिष्ट डॉ. वोल्ब्युमर्सने गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग असलेल्या सुमारे एक हजार महिलांचा अभ्यास केला आणि त्यांना आढळले की त्यांच्यापैकी जवळजवळ सर्व (99.8%) एचपीव्हीने संक्रमित आहेत.

थोड्या वेळाने, इतर प्रकारचे कर्करोग आणि पॅपिलोमॅटोसिस यांच्यात कनेक्शन आढळले.

या ग्रहाला मास सायकोसिसने ग्रासले होते - लोक, त्यांच्या एचपीव्ही संसर्गाबद्दल शिकून, आधीच स्वत: ला आजारी मानत होते.

या क्षेत्रातील त्यानंतरच्या अभ्यासात असे आढळून आले आहे की एका कुपीमध्ये कर्करोग आणि एचपीव्ही असलेल्या लोकांची टक्केवारी वोल्ब्युमर्सच्या तुलनेत किंचित कमी आहे.

हे देखील निष्पन्न झाले की जवळजवळ 130 प्रकारच्या व्हायरसपैकी, ते सर्व ऑन्को-धोकादायक नाहीत. शिवाय, ऑन्कोलॉजीशी संबंधित असलेल्या विषाणूंचे प्रकार भिन्न आहेत, ज्यापैकी फक्त एक छोटासा भाग घातक प्रक्रियांना कारणीभूत ठरू शकतो.

जेव्हा भयंकर निदान क्षितिजावर होते, आणि डॉक्टर "स्त्रियांमधला दुसरा सर्वात सामान्य प्रकारचा कर्करोग" या संकल्पनेसह कार्य करतात, तेव्हा तुम्हाला अनैच्छिकपणे शेवटचे पैसे द्यायचे असतात, फक्त तुमच्या जगण्याची शक्यता वाढवण्यासाठी.

त्याच वेळी, डॉक्टर नेहमी सांगत नाहीत की अँटीव्हायरल आणि इम्युनोमोड्युलेटरी औषधांसह उपचार, मस्से काढून टाकणे आणि शस्त्रक्रियेने उपचार केल्याने बरा होण्याची हमी मिळत नाही आणि उलट परिणाम होऊ शकतात.

भीतीवर मात करण्याचा आणि आवश्यक उपचार निवडण्याचा सर्वोत्तम मार्ग म्हणजे व्हायरल मस्से काय आहेत हे समजून घेणे.

"प्रौढ" आणि "मुलांचे" मस्से

तर, मस्से सांसर्गिक आहेत, ते हात, पाय, बोटांनी आणि त्वचेच्या इतर भागात आणि श्लेष्मल पडद्यावरील जखमांद्वारे निरोगी व्यक्तीमध्ये संक्रमित केले जातात.

व्हायरल मस्से फक्त मुले आणि प्रौढांमध्ये आढळतात. वृद्ध लोकांमध्ये, एचपीव्हीमुळे होणारी वाढ होत नाही आणि सेनिल पॅपिलोमाचा व्हायरसशी काहीही संबंध नाही.

"प्रौढ" मस्से प्रामुख्याने लैंगिक संक्रमित असतात आणि जननेंद्रियाच्या भागात दिसतात.

ते कधीही हातावर किंवा बोटावर दिसत नाहीत. 70% लैंगिकदृष्ट्या सक्रिय तरुण लोक, विशेषत: जे कायमस्वरूपी लैंगिक जोडीदार शोधत नाहीत, त्यांच्या आयुष्यात वारंवार HPV ची लागण होते.

तथापि, गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग दर 100,000 मध्ये फक्त चार महिलांना प्रभावित करतो.

याचा अर्थ असा नाही की ऑन्कोजेनिक प्रकारच्या एचपीव्हीकडे लक्ष दिले जाऊ नये, परंतु पाच मिनिटांशिवाय स्वतःला कर्करोगाचा रुग्ण समजण्याचे कोणतेही कारण नाही.

कोणतेही जोखीम घटक, विशेषत: जर त्यापैकी बरेच असतील तर, डॉक्टरांना भेटणे आणि आपल्या आरोग्यावर अधिक काळजीपूर्वक निरीक्षण करणे हे एक कारण आहे.

बहुतेक मस्से पूर्णपणे निरुपद्रवी असतात. या "बालिश" फॉर्मेशन्स आहेत ज्यात हात, पाय बिंदू आहेत, पाय, चेहरा आणि बोटावर आढळतात. मुलांमध्ये ते अधिक सामान्य होण्याची कारणे साधी आहेत.

प्रथम, मुले मोठी, जवळची आणि अधिक वेळा एकमेकांच्या संपर्कात असतात. दुसरे म्हणजे, मुलांनी अद्याप स्वच्छता कौशल्ये विकसित केलेली नाहीत, ते त्यांच्या चेहऱ्याला अधिक वेळा स्पर्श करतात, त्यांचे नखे चावतात आणि घाम घेतात.

स्पर्श करणे हा जगाचा शोध घेण्याचा एक महत्त्वाचा मार्ग आहे, म्हणून मुलांच्या हातावर बहुतेक वेळा मस्से दिसतात आणि तेथून ते शरीराच्या बाजूने भटकतात.

पॅपिलोमा विषाणू बर्‍यापैकी व्यवहार्य आहे आणि वाहकाच्या शरीराबाहेर कित्येक महिने चांगले वाटते.

यावेळी, दाराच्या हँडलला, संक्रमित मुलाने बालवाडीत वाळलेल्या टॉवेलला, खेळाच्या मैदानावर किंवा खेळाच्या केंद्रात हातगाडीला स्पर्श केल्याने मुलाला संसर्ग होऊ शकतो.

सार्वजनिक ठिकाणी अनवाणी चालण्यामुळे मुलाच्या पायावर किंवा पायाच्या बोटावर चामखीळ उठू शकते. या सर्व गोष्टींमुळे मुलांना HPV आणि त्यामुळे होणार्‍या चामड्यांचा धोका निर्माण होतो.

कधीकधी पालक स्वतःच मुलांना धोक्यात आणतात. उदाहरणार्थ, जेव्हा एखादे मूल खूप गुंडाळले जाते, ज्यामुळे त्याला जास्त घाम येतो. हे लक्षात आले आहे की त्वचेच्या सतत ओल्या भागात, वाढ अधिक वेळा दिसून येते.

याव्यतिरिक्त, जास्त उष्णता शरीराच्या संरक्षण यंत्रणेस प्रतिबंध करते, ज्यामुळे ते एचपीव्हीसह विविध प्रकारच्या विषाणूंना असुरक्षित बनवते.

मानवी रोगप्रतिकारक प्रणाली बहुतेक विषाणूंना यशस्वीरित्या पराभूत करण्यास सक्षम आहे आणि एचपीव्ही अपवाद नाही.

इन्फ्लूएन्झा आणि एचपीव्ही विरूद्ध रोगप्रतिकारक संरक्षणामध्ये फरक एवढाच आहे की शरीराला जास्त वेळ लागतो. काही महिन्यांत, जास्तीत जास्त दोन वर्षांमध्ये, मुलांमधील मस्से कोणत्याही ट्रेसशिवाय अदृश्य होतात, जरी कोणतेही उपचार केले गेले नसले तरीही.

उपचार करावे की उपचार करू नये - हा प्रश्न आहे

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, मस्से, विशेषत: मुलांमध्ये, उपचार आवश्यक नसते. पायाची, बोटांची किंवा पायाची बोटं, चेहऱ्यावर आणि शरीराच्या इतर भागांवरची वाढ शरीराला विषाणूचा सामना करताच स्वतःहून निघून जाते.

तथापि, काही प्रकरणांमध्ये, उपचार आवश्यक आहे:

  • जर मस्से वेगाने वाढतात, संपूर्ण गट तयार करतात, तर हा पुरावा आहे की रोगप्रतिकारक शक्ती सामना करू शकत नाही आणि मदतीची आवश्यकता आहे;
  • बोट, पायाचे बोट किंवा चेहऱ्यावर निरुपद्रवी निर्मिती सतत खराब होत असल्यास, विशेषतः मुलांमध्ये;
  • जर चामखीळामुळे वेदना होत असेल, जसे की पायाच्या किंवा पायाच्या बोटावर प्लांटार कॉलस;
  • जर पॅपिलोमा अनैतिक आणि तिरस्करणीय दिसत असेल, ज्यामुळे नैतिक त्रास होतो.

या सर्व प्रकरणांमध्ये, मुले आणि प्रौढांमधील चामखीळ काढून टाकण्याचा सल्ला दिला जातो.

जर कोणतीही त्रासदायक परिस्थिती नसेल तर घरी उपचार केले जाऊ शकतात, परंतु त्याआधी त्वचेवरील निर्मिती सौम्य असल्याची डॉक्टरांची पुष्टी करणे आवश्यक आहे.

हातांवर पॅपिलोमा काढून टाकणे ही सर्वात सोपी गोष्ट आहे. प्रथम, कारण हातांची त्वचा चेहऱ्याइतकी नाजूक नसते आणि तिचे नुकसान करणे इतके सोपे नसते.

दुसरे म्हणजे, जरी उपचाराने चट्टे सोडले तरी ते चेहऱ्याइतके हातावर दिसणार नाहीत.

तिसरे, पायावर किंवा पायाच्या अंगठ्यावरील चामखीळांचा उपचार वेदनादायक असू शकतो आणि प्लांटर कॉलसपेक्षाही जास्त हालचाल करण्याची क्षमता मर्यादित करू शकतो.

पद्धत निवडताना, विविध घटकांचे मूल्यांकन केले पाहिजे. चेहऱ्यावरील चामखीळ काढून टाकणे आवश्यक असल्यास, त्वचेवर डाग पडण्याच्या जोखमीमुळे सुपर क्लीनरसारख्या शक्तिशाली तयारीचा वापर केला जाऊ शकत नाही.

जगभरात, चामखीळ काढून टाकण्याची प्रक्रिया आम्ल-आधारित तयारीसह केली जाते, जसे की सॅलिसिलिक ऍसिड. चामखीळ अदृश्य होईपर्यंत उपचार एक महिना टिकतो.

बोटावर किंवा पायाची त्वचा 15-20 मिनिटे कोमट पाण्यात भिजत ठेवावी, मलम, पॅच किंवा अल्कोहोलिक ऍसिडच्या द्रावणाने चामखीळ वर नीट पुसून आणि हलक्या हाताने लावा. प्रक्रिया दररोज पुनरावृत्ती केली पाहिजे, त्या प्रत्येकापूर्वी मृत त्वचा स्वच्छ करा.

त्याचप्रमाणे, पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड वापरून मस्से काढले जातात, परंतु त्याचा रस केवळ वनस्पतीच्या फुलांच्या कालावधीत (प्रदेशानुसार मे ते जुलै पर्यंत) सक्रिय असतो.

काही लोकांनी लसूण दिवसातून दोनदा चामखीळावर लावून या उद्देशासाठी यशस्वीरित्या वापरला आहे.

जर सुधारित मार्गांनी मस्से काढून टाकणे अयशस्वी झाले असेल आणि फॉर्मेशन्स सतत त्रास देत असतील किंवा त्यांचे स्वरूप बदलत असेल (रंग, आकार, आकार, रक्तस्त्राव फोड दिसतात), तर तुम्ही डॉक्टरकडे जाण्यासाठी अतिरिक्त कारणे शोधू नयेत.

वाढीच्या स्थानावर आणि इतर अतिरिक्त परिस्थितींवर अवलंबून, एक अनुभवी त्वचाविज्ञानी आपल्या शरीराला हानी न करता चामखीळ काढून टाकण्याचा मार्ग शोधेल.

चेहऱ्याच्या त्वचेसाठी, रेडिओ लहरी किंवा लेझर रिसर्फेसिंगचा संपर्क सर्वोत्तम आहे; शरीराच्या कमी नाजूक भागांवर, अधिकृत औषध रासायनिक कॉटरायझेशन, द्रव नायट्रोजनसह गोठवणे आणि स्केलपेल देखील वापरते.

नंतरचे, तथापि, कमी आणि कमी वापरले जाते, आणि नंतर फक्त स्वस्त पद्धत म्हणून.

पॅपिलोमा हा त्वचेचा सौम्य ट्यूमर म्हणून समजला जातो, त्याच्या संरचनेत रक्तवाहिन्या आणि एपिथेलियमने झाकलेल्या संयोजी ऊतक असतात, जे वरच्या दिशेने वाढतात आणि वेगवेगळ्या दिशेने पॅपिलेचे विखुरणे फुलकोबीसारखे दिसते. जर एखाद्या व्यक्तीला अनेक पॅपिलोमा असतील तर या स्थितीला पॅपिलोमाटोसिस म्हणतात.

पॅपिलोमा म्हणजे काय?

हा एक प्रकारचा ट्यूमर आहे जो स्क्वॅमस एपिथेलियमपासून विकसित होतो आणि त्वचेच्या पृष्ठभागावर पॅपिलाच्या रूपात बाहेर पडतो. ते त्वचेवर, तोंडी श्लेष्मल त्वचा, नाक, परानासल सायनस, घशाची पोकळी, व्होकल कॉर्ड, मूत्राशय आणि गुप्तांगांवर आढळू शकतात. पॅपिलोमा पायावर दाट किंवा मऊ ट्यूमरच्या स्वरूपात 1-2 सेमी आकारात वाढीसारखे दिसते, त्याची पृष्ठभाग असमान आहे, फुलकोबीची आठवण करून देते.

त्वचेच्या पॅपिलोमाचा रंग वेगळा असू शकतो - ते पांढर्या ते गलिच्छ तपकिरी रंगात भिन्न असतात, जर ते चेहरा आणि मान यांच्या त्वचेवर आढळले तर यामुळे कॉस्मेटिक दोष होतो. दिसण्याची इतर ठिकाणे आहेत, उदाहरणार्थ, स्वरयंत्राच्या श्लेष्मल त्वचेवर पॅपिलोमा उद्भवल्यास, यामुळे आवाज किंवा श्वासोच्छवास बिघडू शकतो.

मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचे वर्णन

बहुतेकदा, पॅपिलोमाचा देखावा मानवी पॅपिलोमाव्हायरस (एचपीव्ही) द्वारे होतो, जो डीएनए-युक्त विषाणू आहे, ज्यामध्ये 72 कॅप्सोमेअर्सचा समावेश असलेल्या आयकोसाहेड्रॉनचा आकार असतो. Papovaviridae कुटुंबातील आहे. यात मानवी उपकला पेशी (त्वचेच्या पेशी आणि श्लेष्मल झिल्ली) साठी उष्णकटिबंधीय आहे. व्हायरसच्या जीनोममध्ये रिंगच्या स्वरूपात दुहेरी अडकलेल्या डीएनएचा समावेश असतो. विषाणूला लिफाफा नसतो, विरिओनचा व्यास 55 एनएम आहे. हे विविध वस्तूंच्या पृष्ठभागावर तसेच पाण्यात आणि हवेत दीर्घकाळ अस्तित्वात असू शकते.

एचपीव्हीचे एक विशिष्ट वैशिष्ट्य म्हणजे त्याची ऊतक विशिष्टता. सुमारे 100 प्रकारच्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचा अभ्यास केला गेला आहे, त्यापैकी प्रत्येक विशिष्ट ऊतकांवर परिणाम करतो. तसेच, विशिष्ट प्रकार उच्च ऑन्कोजेनिक, मध्यम ऑन्कोजेनिक आणि कमी ऑन्कोजेनिक आहेत. HPV ची ऑन्कोजेनिसिटी ही विषाणूने संक्रमित झालेल्या एपिथेलियल लेयरचे कर्करोगात रूपांतर करण्याची क्षमता समजली जाते.

मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचे प्रकार संख्यांद्वारे दर्शविले जातात. कमी ऑन्कोजेनिक जोखीम असलेल्या व्हायरसमध्ये प्रकार 6, 11, 42, 43, 44 आणि 73 समाविष्ट आहेत. 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 प्रकारच्या विषाणूंना धोकादायक प्रजाती म्हणून वर्गीकृत केले जाते, विशिष्ट परिस्थितीत, घातक प्रक्रिया होऊ शकते. सर्वात वंचित प्रकार म्हणजे एचपीव्ही प्रकार 16 आणि 18. ते अनुक्रमे ग्रीवा स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा आणि एडेनोकार्सिनोमाच्या विकासासाठी जबाबदार आहेत.

एचपीव्ही सेल कल्चरमध्ये गुणाकार करत नाही. विषाणूचा परिचय एपिडर्मिसच्या बेसल पेशींमध्ये तसेच श्लेष्मल झिल्लीच्या पेशींमध्ये होतो, जिथे विषाणू जमा होतो आणि त्याची प्रतिकृती बनते. त्यानंतर उपकला ऊतकांच्या विविध स्तरांमध्ये विषाणूचा टिकून राहणे, त्यानंतर कार्सिनोजेनेसिसची यंत्रणा सक्रिय होते.

पॅपिलोमाव्हायरस कसा प्रसारित केला जातो?

एपिथेलियल टिश्यूमध्ये पॅपिलोमाव्हायरसच्या प्रवेशासाठी, त्वचेवर किंवा श्लेष्मल त्वचेसह विषाणूचा थेट संपर्क आवश्यक आहे.

बहुतेकदा, मायक्रोट्रॉमाच्या उपस्थितीत संसर्ग होतो:

1. एखाद्या व्यक्तीशी पारंपारिक लैंगिक संपर्कादरम्यान ज्याला केवळ एचपीव्ही संसर्गाचे क्लिनिकल किंवा सबक्लिनिकल प्रकटीकरणच नाही तर व्हायरस वाहक देखील आहेत.
2. गुदद्वारासंबंधीचा आणि तोंडावाटे सेक्स दरम्यान.

संसर्गाचा घरगुती मार्ग आहे, संक्रमित व्यक्तीच्या हातातून, घरगुती वस्तू - परंतु घरगुती मार्गांद्वारे संक्रमणाच्या डेटाची अद्याप पुष्टी झालेली नाही. बाथ, स्विमिंग पूल अशा सार्वजनिक ठिकाणी संसर्ग होऊ शकतो. इतर स्थानिकीकरणाच्या एचपीव्ही अभिव्यक्तींच्या उपस्थितीत शेव्हिंग, एपिलेशन, नखे चावताना सेल्फ इन्फेक्शन (ऑटोइनोक्युलेशन) शक्य आहे.

नवजात मुलांमध्ये संसर्ग योनी आणि गर्भाशय ग्रीवाच्या कालव्यातील सामग्रीच्या आकांक्षेच्या परिणामी संक्रमित मातेच्या जन्म कालव्याच्या मार्गादरम्यान होतो. याव्यतिरिक्त, सीझरियन सेक्शनद्वारे जन्मलेल्या मुलांच्या संसर्गाची प्रकरणे ज्ञात आहेत, ज्यामुळे इंट्रायूटरिन संसर्गाची शक्यता वगळली जात नाही. वायुमार्गाची यंत्रणा वगळली जात नाही, कारण आमच्या सरावात आम्ही एचपीव्ही (रेडिओ वेव्ह कोग्युलेशन, लेसर वाष्पीकरण) असलेल्या रुग्णांवर शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप केलेल्या वैद्यकीय कर्मचार्‍यांच्या संसर्गाची प्रकरणे वारंवार पाहिली आहेत.

वैद्यकीय स्त्रीरोग आणि यूरोलॉजिकल तपासणी दरम्यान संसर्ग केवळ नॉन-डिस्पोजेबल वैद्यकीय उपकरणे आणि हातमोजे वापरतानाच शक्य आहे.

शवांची कत्तल, मांस आणि माशांवर प्रक्रिया करणाऱ्या व्यक्तींमध्ये संसर्ग होऊ शकतो असे पुरावे आहेत. या प्रकरणात, एक रोग उद्भवतो, ज्याला "बुचरचे मस्से" म्हणतात.

पूर्वी, असे मानले जात होते की या रोगाचा कारक एजंट काटेकोरपणे लैंगिकरित्या प्रसारित केला गेला होता, तथापि, दररोजच्या सराव मध्ये पॉलिमरेझ चेन रिअॅक्शनचा परिचय करून, गर्भधारणेदरम्यान आणि बाळाच्या जन्मादरम्यान या विषाणूच्या आईपासून मुलापर्यंत संभाव्य संक्रमणाचा डेटा दिसून आला. हे संभव नाही, परंतु रक्ताद्वारे, घरगुती मार्गाने आणि स्तनपानाच्या दरम्यान विषाणूचा प्रसार होण्याची शक्यता पूर्णपणे वगळलेली नाही. तथापि, पॅपिलोमाव्हायरसच्या प्रसाराचा मुख्य मार्ग अद्याप लैंगिक आहे.

मानवी शरीरात प्रवेश करून, एचपीव्ही रक्तप्रवाहातून पसरतो आणि जननेंद्रियाच्या अवयवांच्या एपिथेलियमच्या पेशींवर, पेरिनेम किंवा गुदद्वारामध्ये स्थिर असतो. व्हायरस नंतर एपिथेलियल सेलमध्ये प्रवेश करतो आणि स्वतःला त्याच्या डीएनएमध्ये समाविष्ट करतो, ज्यामुळे सेल वेगळ्या पद्धतीने कार्य करतो. खराब झालेली पेशी वाढू लागते आणि तीव्रतेने विभाजित होते, परिणामी, काही काळानंतर, रोगाचा प्रसार वैशिष्ट्यपूर्ण होतो.

मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचा उष्मायन कालावधी सामान्यतः 2-3 महिने असतो, परंतु तरीही, विशिष्ट परिस्थितीत, हा कालावधी अनेक वर्षांपर्यंत कमी किंवा वाढविला जाऊ शकतो.

हा विषाणू त्वचेवर आणि श्लेष्मल त्वचेवर राहतो आणि प्रकट होतो आणि या भागांमधून संपर्काद्वारे प्रसारित होतो - जेव्हा स्पर्श केला जातो. अशा प्रकारे, एचपीव्ही हा एक रोग नाही जो केवळ लैंगिकरित्या प्रसारित केला जातो आणि जेव्हा संसर्ग होतो तेव्हा एखाद्याने जोडीदाराला देशद्रोहासाठी दोष देऊ नये. स्वाभाविकच, लैंगिक संभोग हे देखील विषाणूच्या संपर्कात प्रसारित होण्याचे एक कारण आहे, परंतु मानवी पॅपिलोमा विषाणू घरगुती मार्गाने तुमच्यापर्यंत संक्रमित होऊ शकतो. याव्यतिरिक्त, एचपीव्ही शरीरात बराच काळ जगू शकतो, अगदी जन्मापासूनही, आणि प्रतिकारशक्ती कमी झाल्यामुळे जीवनाच्या मध्यभागी प्रथमच प्रकट होतो. म्हणून आपण व्हायरसच्या पहिल्या प्रकटीकरणास अलीकडील संसर्गाशी जोडू नये - हे आपल्याला माहित नसले तरीही हे खूप पूर्वी घडले असेल.

व्हायरस अगदी सहजपणे प्रसारित केला जातो - संक्रमणाच्या पद्धती आणि संक्रमणाच्या वारंवारतेच्या बाबतीत. त्यामुळे लोकांमध्ये त्याचा प्रसार खूप जास्त आहे. बहुतेक लोक मानवी पॅपिलोमाव्हायरसने संक्रमित होतात आणि इतरांना संक्रमित करतात; बाळंतपणाच्या वयाच्या एक तृतीयांश स्त्रियांमध्ये नियमित तपासणी केली जाते, त्यांना पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाची बाह्य प्रकटीकरणे असतात - जननेंद्रियाच्या मस्से. म्हणून, जर तुम्हाला पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाचे निदान झाले असेल तर - आश्चर्यचकित होऊ नका. मानवी शरीरात या विषाणूची उपस्थिती त्याच्या अनुपस्थितीपेक्षा अधिक परिचित आणि अपेक्षित आहे.

पॅपिलोमाव्हायरस संसर्ग

ह्युमन पॅपिलोमाव्हायरस इन्फेक्शन (PVI) हा मानवी पॅपिलोमाव्हायरस (HPV) मुळे होणारा रोग आहे जो त्वचेवर आणि श्लेष्मल त्वचेवर विकसित होतो.

विषाणूच्या प्रवेशासह, मस्से, पॅपिलोमास, विविध आकारांचे कंडिलोमाच्या स्वरूपात पेशींची अतिवृद्धी तयार होते. लैंगिकदृष्ट्या सक्रिय असलेल्या सुमारे 50% लोकांना त्यांच्या आयुष्यात एकदा तरी पॅपिलोमाव्हायरस प्राप्त झाला आहे. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, संसर्ग एकतर कोणत्याही प्रकारे प्रकट होत नाही किंवा त्याची लक्षणे 1 ते 2 वर्षांत अदृश्य होतात. काही प्रकरणांमध्ये, स्वत: ची उपचार करणे शक्य आहे, जरी रोगाचा एक क्रॉनिक रिलेप्सिंग कोर्स सहसा साजरा केला जातो.

पीव्हीआय हा यूरोजेनिटल लैंगिक संक्रमित व्हायरल इन्फेक्शन्सपैकी एक आहे, जो त्याच्या विविध नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तींद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे. व्हायरसचे सुमारे 100 प्रकार आहेत, त्यापैकी किमान 30 एनोजेनिटल क्षेत्रावर परिणाम करतात.

मानवी शरीरात प्रवेश करणे, पॅपिलोमाव्हायरस विविध ट्यूमरच्या विकासास कारणीभूत ठरतात. व्हायरसच्या प्रकारावर अवलंबून - इंट्रोसोमल किंवा एपिसोमल - ते सौम्य किंवा कर्करोगाच्या स्वरूपाच्या निर्मितीस उत्तेजन देऊ शकतात. पॅपिलोमा विषाणूचा संसर्ग हा गर्भाशय ग्रीवा (गर्भाशयाचा कर्करोग), महिलांमध्ये योनी आणि योनीमार्गाच्या घातक जखमांच्या आणि पुरुषांमध्ये पुरुषाचे जननेंद्रिय ट्यूमरच्या विकासासाठी एक प्रेरक घटक आहे.

क्लिनिकल आणि सबक्लिनिकल फॉर्म व्यतिरिक्त, या प्रकारच्या संक्रामक प्रक्रियेसह, तथाकथित कॅरेज अगदी सामान्य आहे, रोगाच्या स्पष्ट प्रकट रूपांशिवाय. सर्वेक्षणादरम्यान असे प्रकार योगायोगाने आढळतात - हे निरोगी लोकसंख्येच्या 30% आहे!

पॅपिलोमा विषाणू कुठेही दिसू शकतो: काखेच्या खाली, मानेवर, स्त्रियांमध्ये स्तन ग्रंथींच्या खाली, पापण्यांवर. हे तोंड, नाक, परानासल सायनस, घशाची पोकळी, व्होकल कॉर्डवर आणि मूत्राशयातील श्लेष्मल त्वचेवर देखील दिसून येते आणि पोट आणि आतड्यांवरील श्लेष्मल त्वचेवर परिणाम करू शकते. परंतु बहुतेक वेळा मस्से जननेंद्रियांवर स्थायिक होणे पसंत करतात.

कॉस्मेटिक गैरसोय आणि अस्वस्थता व्यतिरिक्त जे ते वाढतात तेव्हा ते उत्तेजित करू शकतात, पॅपिलोमा कर्करोग होण्याच्या शक्यतेसह अत्यंत धोकादायक असतात, विशेषत: स्त्रियांमध्ये. कधीकधी ते रक्तस्त्राव करतात आणि स्वरयंत्राच्या श्लेष्मल त्वचेवर स्थित असल्याने ते आवाज किंवा श्वासोच्छवासाचे उल्लंघन करतात.

पुरुष आणि स्त्रिया तितकेच प्रभावित होतात. बर्याचदा, मानवी पॅपिलोमाव्हायरस कमकुवत रोगप्रतिकारक प्रणाली असलेल्या लोकांना संक्रमित करते.

जे लैंगिक संबंध ठेवतात, वाईट सवयी असतात, उदाहरणार्थ, भरपूर धूम्रपान करतात, अल्कोहोलचा गैरवापर करतात, तसेच ज्या स्त्रिया दीर्घकाळ तोंडी गर्भनिरोधक वापरतात त्यांच्यामध्ये संसर्गाचा धोका वाढतो. अलीकडे, हा विषाणू बर्‍यापैकी तरुण लोकांमध्ये देखील सक्रिय झाला आहे, केवळ लैंगिक संभोगानंतरच नाही तर विविध अंतर्गत धक्क्यांनंतर देखील - दीर्घकाळापर्यंत औषधोपचार, फ्लू, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल समस्या, पूलला भेट देताना, समुद्रकिनार्यावर - म्हणजे, जेथे जास्त आहे. आर्द्रता आणि त्वचा व्यावहारिकदृष्ट्या कपड्यांद्वारे संरक्षित नाही.

आपण ज्या लोकांसह एकत्र राहत आहात किंवा जवळच्या संपर्कात आहात अशा लोकांकडून देखील आपल्याला संसर्ग होऊ शकतो - शेवटी, कोणीही व्हायरसचा वाहक असू शकतो.

बाळाच्या जन्मादरम्यान, पॅपिलोमाव्हायरस आईपासून मुलाकडे जाण्याची जवळजवळ हमी असते. म्हणून, जवळच्या लोकांना एकाच वेळी सर्व उपचार करणे आवश्यक आहे, अन्यथा आपण रोगापासून मुक्त होणार नाही.

पॅपिलोमाव्हायरस लक्षणे

हे त्वचेवर आणि बाह्य श्लेष्मल त्वचेवर पॅपिलोमॅटस फॉर्मेशनद्वारे दर्शविले जाते. पॅपिलोमा विषाणू पायांवर कॉलसच्या निर्मितीमध्ये देखील सामील आहे. एखाद्या व्यक्तीच्या आयुष्यादरम्यान पॅपिलोमाव्हायरस स्वतःला वेगवेगळ्या प्रकारे प्रकट करतो. सुरुवातीला, हे मस्से सामान्य आहेत, किशोर मस्से, कंडिलोमास.

त्वचेवर सामान्य चामखीळ झाल्यानंतर, श्लेष्मल त्वचा, पातळ देठावर पॅपिलोमा सहसा दिसतात. बहुतेकदा ते बगलेच्या खाली, मानेवर, पापण्यांवर आढळतात. पॅपिलोमा, मोल्स आणि त्वचेचे इतर कोणतेही निओप्लाझम रोगात रुपांतर होण्याची वाट न पाहता रोगप्रतिबंधकपणे काढून टाकले पाहिजेत.

विषाणू त्वचेच्या किंवा श्लेष्मल झिल्लीच्या सर्वात खालच्या खोल थरांना संक्रमित करतो, या थराच्या पेशींचे पुनरुत्पादन वाढते, ज्यामुळे वाढ तयार होते. विषाणू स्वतः खोल थरांमध्ये गुणाकार करत नाही, त्याचे गहन पुनरुत्पादन पृष्ठभागाच्या स्तरांमध्ये होते - खवलेयुक्त पेशींमध्ये, जे, पृष्ठभागावर ढकलले गेल्याने, विभाजन करणे थांबवतात आणि विषाणूच्या पुनरुत्पादनासाठी अधिक योग्य बनतात.

जननेंद्रियाच्या मस्से (कॉन्डिलोमाटा एक्युमिनाटा). पॅपिलोमाव्हायरस (HPV 6.11) प्रकारामुळे होतो. मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाचे सर्वात सामान्य प्रकटीकरण. प्रसाराचा मार्ग प्रामुख्याने लैंगिक आहे.

पुरुषांमध्ये स्थानिकीकरण - पुढची त्वचा, ग्लॅन्सच्या लिंगाची कोरोनल खोबणी, स्त्रियांमध्ये - योनीची वेस्टिब्यूल, लहान आणि मोठी लॅबिया, गुदा.

मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचे निदान

अलिकडच्या वर्षांत मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाचे निदान आणि उपचारांमध्ये लक्षणीय प्रगती झाली आहे आणि ह्यूमन पॅपिलोमाव्हायरस, गार्डासिल, विरूद्ध रोगप्रतिबंधक लस तयार केली गेली आहे. इतर लसी देखील विकसित केल्या जात आहेत. यामुळे पॅपिलोमाव्हायरस आणि संबंधित रोगांवरील डेटा व्यवस्थित करणे आणि HPV-संक्रमित रूग्णांचे व्यवस्थापन करण्यासाठी एक एकीकृत अल्गोरिदम तयार करणे आणि उपचार पद्धती विकसित करणे शक्य झाले. एचपीव्ही संसर्गाच्या सर्व मार्गांचा अभ्यास केला गेला आहे, संसर्गजन्य प्रक्रियेच्या पॅथोजेनेसिसची अनेक यंत्रणा, आकारात्मक बदल आणि मानवी रोगप्रतिकारक शक्तीची स्थिती निर्धारित केली गेली आहे. पॅपिलोमाव्हायरसमुळे होणा-या रोगांची संख्या कमी करण्यासाठी सर्व प्रतिबंधात्मक उपायांचे पालन करणे खूप महत्वाचे आहे.

याक्षणी, PVI असलेल्या रूग्णांच्या निदान आणि उपचारांसाठी अद्याप कोणतेही एकसमान नियम नाहीत. पॅपिलोमाव्हायरसचे प्रकटीकरण वैविध्यपूर्ण असल्याने आणि विविध स्थानिकीकरणे व्यापतात, विविध वैशिष्ट्यांचे डॉक्टर निदानात गुंतलेले असतात. या विभागात, आम्ही युरोजेनिटल झोनमध्ये व्हीपीआयचे निदान करण्यासाठी अल्गोरिदम आणि पद्धतींवर लक्ष केंद्रित करू.

परीक्षेच्या अधीन:

1. कोणत्याही वयोगटातील लैंगिकदृष्ट्या सक्रिय पुरुष आणि स्त्रिया (विशेषतः ज्यांचे अनेक लैंगिक भागीदार आहेत आणि लैंगिक क्रियाकलाप लवकर सुरू होतात).
2. पुरुष आणि स्त्रिया ज्यांना इतर संसर्गजन्य आणि दाहक प्रक्रियांची लक्षणे आहेत, जसे की गोनोरिया, क्लॅमिडीया, सिफिलीस, एचआयव्ही संसर्ग इ.
3. पुरुष आणि स्त्रिया ज्यांना एचपीव्ही संसर्गासाठी जोखीम घटक असल्याचे विश्वसनीयरित्या सिद्ध झाले आहे.
4. एनोजेनिटल क्षेत्र आणि तोंडी पोकळीमध्ये एक्सोफाइटिक फॉर्मेशन असलेले पुरुष आणि स्त्रिया.
5. कोणत्याही एटिओलॉजीच्या ग्रीवा पॅथॉलॉजी असलेल्या महिला.
6. गर्भधारणेचे नियोजन करण्यापूर्वी पुरुष आणि स्त्रिया नियमित तपासणी करतात.

PVI चे निदान पूर्ण आणि बहु-टप्प्याचे असले पाहिजे, तर नियमित तपासणी पद्धतींपासून दूर जाणे इष्ट आहे. काही प्रकरणांमध्ये, पॅपिलोमाव्हायरसमुळे होणा-या रोगांचे निदान करणे कठीण नाही. काही परिस्थितींमध्ये, व्हायरसचा शोध हा अपघाती शोध आहे.

पॅपिलोमाव्हायरसची तपासणी आणि निदान करण्याच्या पद्धती खालीलप्रमाणे विभागल्या आहेत:

1. कथित घाव च्या foci च्या व्हिज्युअल तपासणी.
2. कोल्पोस्कोपी आणि भिंगाचा वापर.
3. सायटोलॉजिकल तपासणी.
4. आण्विक जैविक पद्धती.
5. हिस्टोलॉजिकल पद्धती.

पीव्हीआयच्या परीक्षांच्या कॉम्प्लेक्समध्ये सिफिलीस, एचआयव्ही आणि हिपॅटायटीसच्या निदानासाठी अनिवार्य चाचणी समाविष्ट असावी. मूत्रमार्ग, योनी आणि ग्रीवा कालवा, पीसीआर आणि इतर लैंगिक संक्रमित संसर्गाच्या अभ्यासासाठी बॅक्टेरियोलॉजिकल पद्धतींमधून स्मीअरची मायक्रोस्कोपी देखील आवश्यक आहे.

पीव्हीआयचे निदान केल्याने कोणत्याही विशिष्ट अडचणी उद्भवत नाहीत - त्वचारोगतज्ज्ञ किंवा स्त्रीरोगतज्ज्ञांद्वारे मानक तपासणी दरम्यान पॅपिलोमा शोधले जातात. त्यांच्या विषाणूजन्य स्वरूपाची पडताळणी करण्यासाठी, पीसीआरचा वापर केला जातो - एक विशेष संशोधन पद्धत जी तुम्हाला योनी किंवा गर्भाशयाच्या श्लेष्मल त्वचा, स्क्रॅपिंग्जमधील स्मीयर्समध्ये व्हायरल कण ओळखू देते. पॅपिलोमाव्हायरसची योग्य लक्षणे आढळल्यास, लक्ष्यित बायोप्सी केली जाते. निदानासाठी ऑन्कोजेनिक मार्करसह एचपीव्ही सेरोटाइपच्या चाचणीसह एनोजेनिटल भागात मानवी पॅपिलोमाव्हायरसची उपस्थिती शक्य तितक्या लवकर ओळखणे आवश्यक आहे, कारण यामुळे कर्करोग होऊ शकतो.

पीव्हीआय उपचार

एचपीव्हीचे निदान करण्यासाठी, ऑन्कोजेनिक मार्करसह मानवी पॅपिलोमाव्हायरस सेरोटाइपच्या चाचणीसह एनोजेनिटल भागात पॅपिलोमाव्हायरसची उपस्थिती शक्य तितक्या लवकर शोधणे आवश्यक आहे, कारण यामुळे कर्करोग होऊ शकतो.

पॅपिलोमास (कॉन्डिलोमास, मस्से) काढून टाकल्याने रुग्णाला त्यांच्या दुय्यम स्वरूपापासून आराम मिळत नाही. एचपीव्ही हा विषाणूजन्य आजार आहे आणि एखादी व्यक्ती अनेक वर्षे व्हायरसचा वाहक राहते. म्हणून, रोग प्रतिबंधाच्या दृष्टीने, संपूर्ण शरीराला संपूर्णपणे बरे करणे आवश्यक आहे.

हे नोंद घ्यावे की जेव्हा मानवी रक्तामध्ये विषाणू आढळून येतो तेव्हा उपचार नेहमीच निर्धारित केले जात नाहीत. जर शरीरात एचपीव्ही असेल, परंतु तपासणीत असे दिसून आले की कोणतीही लक्षणे नाहीत, तर आवश्यक असल्यास, रोगप्रतिकारक शक्तीच्या थेरपीचा अपवाद वगळता उपचार सहसा केले जात नाहीत.

पॅपिलोमाचे कारण व्हायरल इन्फेक्शन आहे, म्हणूनच, मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचा यशस्वी उपचार केवळ सक्षम अँटीव्हायरल आणि इम्युनोमोड्युलेटरी थेरपीद्वारे शक्य आहे. पॅपिलोमा आणि कंडिलोमास दूर करण्याचे अनेक मार्ग आहेत.

मस्से आणि पॅपिलोमाच्या उपचारांसाठी क्लिनिकमध्ये, लेसर काढून टाकण्याच्या सर्वात सामान्य पद्धती, नायट्रोजन (क्रायोलिसिस) सह व्हायरल पॅपिलोमाचा उपचार आणि उपचारांच्या रेडिओ लहरी पद्धती. ते सर्व आपल्याला पॅपिलोमा आणि जननेंद्रियाच्या मस्से काढून टाकण्याची परवानगी देतात. रुग्णांना सामान्यतः लेसर किंवा रेडिओ स्केलपेलने उपचार दिले जातात. या दोन्ही पद्धती प्रक्रियेची निर्जंतुकता सुनिश्चित करतात आणि आपल्याला सर्वोच्च गुणवत्तेचा सौंदर्याचा परिणाम प्राप्त करण्यास अनुमती देतात, ज्यामध्ये पॅपिलोमा काढून टाकल्यानंतर चट्टे आणि चट्टे नसतात. लेसरमध्ये अतिरिक्त गुण देखील आहेत. लेसर बीम अतुलनीयपणे अचूक आहे, एक्सपोजर प्रक्रियेत ते जखमेचे निर्जंतुकीकरण करते आणि त्वचेच्या अंतर्गत संसाधनांना त्याच्या गुळगुळीत उपचारांसाठी उत्तेजित करते. व्हल्व्हातील पॅपिलोमाच्या उपचारांसाठी तसेच पुरुषांमधील मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाच्या उपचारांसाठी "स्त्रीरोगशास्त्र" मध्ये लेसर ही एक आदर्श पद्धत आहे, कारण लेसर बीमचे विशेष गुण जलद बरे होण्याची खात्री देतात.

उपचारानंतर, काढून टाकलेले निओप्लाझम हिस्टोलॉजिकल तपासणीसाठी प्रयोगशाळेत पाठवले जाऊ शकते.

परंतु तरीही, हे लक्षात ठेवले पाहिजे की त्वचेच्या पॅपिलोमापासून मुक्त होण्याचा अर्थ मानवी पॅपिलोमाव्हायरससाठी पूर्ण बरा होत नाही. औषध अद्याप मानवी शरीरातून एचपीव्ही पूर्णपणे काढून टाकण्यास सक्षम नाही, म्हणून, अनुकूल परिस्थितीत, पॅपिलोमा पुन्हा दिसू शकतात. हे टाळण्यासाठी, रोगप्रतिकारक शक्तीला आधार देणारी निरोगी जीवनशैली जगणे आवश्यक आहे. आणि येथेच आधुनिक तंत्रज्ञान मदत करू शकते.

पॅपिलोमा काढून टाकल्यानंतर, इम्युनोमोड्युलेटरी थेरपी केली जाते, ज्यामुळे परिणाम निश्चित होतो. हे विषाणूच्या क्रियाकलापांमध्ये एकाधिक घट आणि त्वचेवर नवीन वाढ होण्यापासून प्रतिबंधित करते.

एचपीव्हीसाठी अनेकदा वापरलेली औषधे इंटरफेरॉन एजंट असतात: विषाणूजन्य संसर्गापासून संरक्षण करण्यासाठी मानवी शरीराद्वारे उत्पादित केलेले पदार्थ. तसेच, पीव्हीआयच्या उपचारांसाठी, एक नाविन्यपूर्ण साधन वापरले जाते - ओझोन थेरपी. ओझोन ड्रॉपर्स रोगप्रतिकारक शक्ती मजबूत करतात आणि व्हायरसची क्रिया गोठवतात. त्यामुळे पॅपिलोमाव्हायरस संसर्ग 5-10 वर्षे बरा होतो. त्याच्या सर्व गुणवत्तेनुसार, ओझोन थेरपी उत्तम प्रकारे शक्ती पुनर्संचयित करते आणि तणावमुक्त करते.

उच्च कार्सिनोजेनिक जोखीम असलेल्या पॅपिलोमाव्हायरसच्या उपचारांमध्ये, ऑन्कोलॉजिस्टचा अतिरिक्त सल्ला आवश्यक आहे. एचपीव्ही प्रकार 31, 33, 16, 18, 56 च्या उपचारांमध्ये अनिवार्य सायटोलॉजिकल तपासणी केली जाते आणि अयशस्वी होण्याशिवाय जननेंद्रियाच्या मस्से काढून टाकणे आणि अँटीव्हायरल उपचार समाविष्ट आहेत.

सर्व रूग्णांना औषधे लिहून दिली पाहिजेत जी त्वचेची गुळगुळीत उपचार सुनिश्चित करण्यासाठी डिझाइन केलेली आहेत. केवळ या प्रकरणात, त्वचेच्या पॅपिलोमॅटोसिसचा उपचार यशस्वी मानला जाऊ शकतो.

अशा प्रकारे, एनोजेनिटल झोनच्या पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाच्या उपचारांमध्ये खालील क्रियाकलापांचा समावेश आहे:

1. एक्सोफायटिक निओप्लाझम आणि बदललेल्या एपिथेलियल लेयरचा नाश करण्याच्या उद्देशाने विनाशकारी हस्तक्षेप.
2. immunomodulating आणि immunostimulating औषधे वापर.
3. अँटीव्हायरल औषधांचा वापर (प्रतिकृती, प्रतिलेखन आणि डीएनएच्या परिवर्तनाच्या प्रक्रियेवर कार्य करणे).
4. सायटोटॉक्सिक औषधांचा वापर.
5. फोटोडायनामिक थेरपी (मोठ्या प्रमाणात वापरली जात नाही).
6. उपचारात्मक लसीकरण (पद्धत स्टील क्लिनिकल चाचण्यांवर आहे).
7. लक्षणात्मक आणि अतिरिक्त थेरपी (सहकारी रोगांचे उपचार).

एक्सोफायटिक कॉन्डिलोमाच्या उपस्थितीत, पुरुष आणि स्त्रिया दोघांमध्ये, क्लिनिकल चित्र वैशिष्ट्यपूर्ण असलेल्या प्रकरणांमध्ये, एकत्रित उपचार करणे आवश्यक आहे. कोणत्याही परिस्थितीत, फॉर्मेशन काढणे दर्शविले जाते. काढून टाकण्यापूर्वी, अनेक दिवसांपर्यंत, विविध औषधे लिहून दिली जातात (इंटरफेरॉन, इम्युनोमोड्युलेटर, एंडोजेनस इंटरफेरॉनचे प्रेरक, अँटीट्यूमर एजंट्स), परंतु या उपचार पद्धतींचा वापर करण्याच्या स्पष्ट उपचारात्मक प्रभावाचा कोणताही खात्रीशीर पुरावा नाही. या उपचार पद्धतीला कॉम्बिनेशन थेरपी म्हणतात.

रेडिओ वेव्ह कोग्युलेशन किंवा लेसर कॉग्युलेशनच्या पद्धतींद्वारे काढणे आवश्यक आहे. फॉर्मेशन्सच्या नाशासाठी स्थानिक रसायनांचा वापर केल्याने अनेकदा इच्छित परिणाम होत नाही, परंतु त्याउलट त्यानंतरच्या उपचारांमध्ये काही अडचणी निर्माण होतात, ज्यामुळे वारंवार एक्सपोजरची गरज भासते. या बदल्यात, रासायनिक विनाशामुळे डागांच्या ऊतकांच्या मोठ्या क्षेत्राचा विकास होतो. हे पूर्णपणे काढून टाकण्याची प्रक्रिया नियंत्रित करणे अशक्य आहे या वस्तुस्थितीमुळे आहे. हे सांगण्यासारखे आहे की कोणत्याही पद्धतीने फॉर्मेशन काढणे एकाच वेळी केले पाहिजे.

पॅपिलोमाव्हायरसच्या उप-क्लिनिकल स्वरूपासह, उपचार एक्सोफायटिक फॉर्मेशनच्या उपचारांच्या सर्व तत्त्वांनुसार केले जाते, परंतु डॉक्टरांनी ऊतींचे नुकसान किती प्रमाणात केले याचे पूर्णपणे मूल्यांकन केले जाते. अन्यथा, डायनॅमिक निरीक्षण करणे अधिक फायद्याचे आहे. याव्यतिरिक्त, अशा प्रकरणांमध्ये, स्थानिक प्रतिरक्षा थेरपीचा वापर न्याय्य आहे.

सुप्त PVI ला विशिष्ट उपचारांची आवश्यकता नसते. हे विशेषतः तरुण स्त्रिया आणि पुरुषांसाठी खरे आहे. या रुग्णांच्या लक्षणीय प्रमाणात, पॅपिलोमाव्हायरसपासून स्वत: ची शुद्धीकरण 1-2 वर्षांच्या आत होते. वैद्यकीय उपचार कुचकामी, महाग आणि अन्यायकारक आहे. तथापि, 10-15% प्रकरणांमध्ये, एक नकारात्मक प्रवृत्ती आहे, ज्यामुळे रोगाच्या नैदानिक ​​​​रूपांचा विकास होतो. बहुतेकदा हे प्रतिकूल घटकांच्या उपस्थितीत होते, जसे की एनोजेनिटल झोनमध्ये इतर संक्रामक आणि दाहक प्रक्रियेची उपस्थिती किंवा पुन्हा संसर्ग. हे देखील शक्य आहे की पीव्हीआयच्या प्रकट स्वरूपाच्या विकासास रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या विकारांद्वारे तसेच विविध जुनाट रोग, विशेषत: अंतःस्रावी प्रणाली (मधुमेह मेल्तिस) च्या विकारांमुळे सुलभ होते.

रोगनिदान सहसा सकारात्मक असते. काही प्रकरणांमध्ये, पॅपिलोमा काढून टाकल्यानंतर, रीलेप्स आणि घातकपणाची शक्यता असते. जननेंद्रियाच्या मस्से आढळल्यास, त्यांच्यावर रसायनांनी उपचार केले जातात (पॉडोफिलिन, पॉडोफिलोटॉक्सिन) किंवा शस्त्रक्रिया करून काढले जातात. उपचाराशिवाय कॉन्डिलोमास अदृश्य होणे असामान्य नाही. जननेंद्रियाच्या मस्से ही लहान, मांसाच्या रंगाची वाढ आहे जी गुप्तांगांवर, गुदद्वाराभोवती आणि कधीकधी तोंडात दिसू शकते.

PVI साठी जोखीम घटक

जोखीम घटकांपैकी प्रथम स्थानावर लैंगिक वर्तनाची वैशिष्ट्ये आहेत. ही लैंगिक क्रियांची पूर्वीची सुरुवात, लैंगिक भागीदारांचे वारंवार बदल, मोठ्या संख्येने लैंगिक भागीदार, कंडोमच्या वापराकडे दुर्लक्ष. याव्यतिरिक्त, असे अकाट्य पुरावे आहेत की पीव्हीआय जवळजवळ नेहमीच इतर लैंगिक संक्रमित रोगांशी संबंधित आहे: क्लॅमिडीया, ट्रायकोमोनियासिस, जननेंद्रियाच्या नागीण, मायको- आणि यूरियाप्लाज्मोसिस.

सर्वात सामान्य पॅपिलोमाव्हायरस संसर्ग 18-30 वर्षे वयोगटातील तरुणांमध्ये होतो. त्याच वेळी, 25 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या तरुणांमध्ये निर्मूलन (व्हायरसपासून मानवी शरीराचा स्व-नाश) ही घटना ज्ञात आहे. निर्मूलन 70% पर्यंत पोहोचू शकते आणि त्याचा कालावधी सुमारे 8 महिने आहे, जर पुन्हा संक्रमण थांबले तर. या प्रकरणात, एचपीव्ही संसर्गाच्या क्लिनिकल अभिव्यक्तींचे उच्चाटन देखील होऊ शकते. गर्भाशय ग्रीवाच्या जास्तीत जास्त घातक प्रक्रिया 45-50 वर्षांच्या वयात होतात.

मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाच्या अभिव्यक्तीच्या वैशिष्ट्यांपैकी हे आहे की रोगाचे नैदानिक ​​​​स्वरूप पुनरावृत्ती होते. त्याच रुग्णामध्ये, पॅपिलोमाव्हायरसचे अनेक प्रकार एकाच वेळी येऊ शकतात. विशेष महत्त्व म्हणजे गर्भवती महिलांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्ग.

पॅपिलोमाव्हायरस संसर्ग प्रतिबंध

पॅपिलोमाव्हायरसच्या प्रतिबंधाचा स्त्रियांमध्ये गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग आणि पुरुषांमधील लिंगाच्या कर्करोगाचा धोका कमी करण्यावर मोठा प्रभाव पडतो. सध्या, PVI प्रतिबंध खालील पर्यायांमध्ये विभागलेला आहे:

1. प्राथमिक प्रतिबंध. यामध्ये संक्रमणासाठी विविध जोखीम घटकांची वेळेवर ओळख आणि संक्रमणाचा प्रसार, प्रतिबंध पद्धती विकसित करणे समाविष्ट आहे. यामध्ये पॅपिलोमाव्हायरस विरूद्ध रोगप्रतिबंधक लस विकसित करण्याच्या पद्धती देखील समाविष्ट आहेत.

2. दुय्यम प्रतिबंध. या विभागात स्क्रीनिंग डायग्नोस्टिक प्रोग्रामचा विकास आणि अंमलबजावणी समाविष्ट आहे, ज्यामुळे रोग लवकरात लवकर शोधणे शक्य होते.

3. पॅपिलोमाव्हायरसचे तृतीयक प्रतिबंध. आधीच संक्रमित रूग्णांच्या संभाव्य पुनरावृत्तीची वारंवारता कमी करणे हे त्याचे उद्दीष्ट आहे.

PVI प्रतिबंधाचा सर्वात महत्वाचा पैलू म्हणजे नुकतेच लैंगिक क्रियाकलाप सुरू करणाऱ्या किशोरवयीन मुलांमध्ये आरोग्य शिक्षण. प्रथम स्थानावर या रोगाचे मुख्य पैलू, त्याची गुंतागुंत आणि धोके यांचे स्पष्टीकरण आहे.

मानवी पॅपिलोमाव्हायरस एचपीव्हीचा संसर्ग रोखण्याच्या सर्वात प्रभावी आणि सोप्या पद्धतींपैकी नवीन भागीदारांसोबत लैंगिक संभोग करताना गर्भनिरोधकाच्या अडथळ्यांच्या पद्धतींचा वापर करणे, तसेच नियमित लैंगिक जीवन सुरू करण्यापूर्वी लैंगिक भागीदारांची प्राथमिक सर्वसमावेशक तपासणी करणे. मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्ग आढळल्यास, मागील 6-12 महिन्यांपासून सर्व लैंगिक भागीदारांच्या तपासणीची शिफारस करणे आवश्यक आहे.

प्राथमिक प्रतिबंधातील एक अत्यंत महत्त्वाचा दुवा म्हणजे पॅपिलोमाव्हायरस विरूद्ध लसीकरण, आणि जेव्हा नियमित लैंगिक क्रियाकलाप सुरू होण्यापूर्वी लस दिली जाते तेव्हा जास्तीत जास्त परिणाम प्राप्त होतो. गार्डासिल लस रशियामध्ये नोंदणीकृत आणि वापरली जाते.

PVI च्या दुय्यम प्रतिबंधामध्ये स्क्रीनिंग प्रोग्राम समाविष्ट आहेत. या दुव्याचे मुख्य कार्य गर्भाशयाच्या मुखाचे संभाव्य धोकादायक रोग ओळखणे आहे ज्यामुळे कर्करोग होऊ शकतो. इष्टतम संशोधन पद्धती म्हणजे पॅप चाचणी, जी पीसीआर डायग्नोस्टिक्स किंवा एचपीव्ही डायजेन चाचणी, तसेच कोल्पोस्कोपिक तपासणीद्वारे एचपीव्हीचा शोध घेऊन एकाच वेळी केली जाते.

पॅपिलोमाव्हायरस आणि गर्भधारणा

पॅपिलोमाव्हायरसची लागण झालेल्या स्त्रियांमध्ये गर्भधारणेदरम्यान, रोगाच्या क्लिनिकल स्वरूपाच्या विकासाची टक्केवारी जास्त असते आणि एक्सोफायटिक कॉन्डिलोमास मोठ्या आकारात पोहोचतात. त्याच वेळी, बर्याचदा बाळंतपणानंतर, त्यांचे उत्स्फूर्त गायब होतात. हे हार्मोनल पार्श्वभूमीतील बदलामुळे होते, ज्यामुळे ऊतींचे संवहनी वाढ होते, योनिमार्गाच्या मायक्रोबायोसेनोसिस निर्देशकांच्या गुणोत्तराचे उल्लंघन होते आणि संभाव्यतः, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या कार्यात्मक क्रियाकलापांवर परिणाम होतो.

गर्भधारणेचे नियोजन करण्यापूर्वी, पीव्हीआय वगळण्यासाठी अभ्यास करणे अत्यावश्यक आहे. परीक्षेच्या योजनेत HPV PCR निदान किंवा Digene-Test चा समावेश असावा. PVI च्या सर्व प्रकरणांमध्ये कोल्पोस्कोपी आणि सायटोलॉजिकल तपासणी अनिवार्य आहे. जर गर्भधारणेदरम्यान सर्व अंशांच्या गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या डिसप्लेसीयाची उपस्थिती आढळली तर, दाहक-विरोधी आणि अँटीव्हायरल थेरपी करणे ताबडतोब फायदेशीर आहे, त्यानंतर पॅप चाचणीची पुनरावृत्ती केली पाहिजे.

सुप्त एचपीव्ही संसर्ग गर्भधारणेच्या नियोजनासाठी एक विरोधाभास नाही. परंतु रोगाचे विविध नैदानिक ​​​​रूप असलेल्या प्रकरणांमध्ये, गर्भधारणेपूर्वी उपचार सूचित केले जातात.

गर्भवती महिलांमध्ये पीव्हीआयचा उपचार पहिल्या तिमाहीत केला पाहिजे. एक्सोफाइटिक कॉन्डिलोमाच्या उपस्थितीत, त्यांचे काढणे सूचित केले जाते, कारण गर्भधारणेच्या नंतरच्या टप्प्यात त्यांच्या जलद वाढीची अपेक्षा करणे शक्य आहे. गर्भधारणा आणि बाळंतपणाच्या पुढील काळात हे विविध गुंतागुंतांनी भरलेले आहे. याव्यतिरिक्त, जन्म कालव्याच्या मार्गादरम्यान, स्वरयंत्राच्या पॅपिलोमॅटोसिसच्या त्यानंतरच्या विकासासह मुलाचे संक्रमण शक्य आहे.

आणि रासायनिक नाश पद्धती वापरून जननेंद्रियातील मस्से काढून टाकण्याची शिफारस केली जात असली तरी, रेडिओ लहरी कोग्युलेशनद्वारे जननेंद्रियाच्या मस्से काढून टाकण्यास प्राधान्य दिले जाते. काढून टाकण्यापूर्वी, योनीतून निर्जंतुकीकरण करणे आवश्यक आहे. इम्युनोस्टिम्युलंट्स आणि इम्युनोमोड्युलेटर्सच्या नियुक्तीला अस्पष्ट मान्यता मिळत नाही. सहसा, सामयिक तयारी वापरली जाते.

प्रसूतीच्या क्षणापर्यंत जननेंद्रियाच्या मस्से काढून टाकल्यानंतर, डॉक्टरांचे सतत निरीक्षण आणि पुन्हा पडण्याच्या बाबतीत वारंवार हाताळणी दर्शविली जातात. त्याच वेळी, पेल्विक अवयवांच्या सहवर्ती दाहक रोगांवर उपचार केले जातात आणि योनि मायक्रोफ्लोरा सामान्य केला जातो.

गर्भधारणेदरम्यान CIN 1 आणि 2 सह PVI चे सक्रिय अभिव्यक्ती आढळल्यास, गर्भधारणा संपुष्टात आणली जात नाही. उपचारानंतर, कोल्पोस्कोपी आणि सायटोलॉजिकल तपासणी पुन्हा केली जाते. CIN 2-3 लहान गर्भावस्थेत आढळल्यास, गर्भधारणा संपुष्टात आणणे आणि योग्य उपचार प्रदान करणे चांगले आहे. तथापि, डावपेच भिन्न असू शकतात, प्रत्येक प्रकरणात गर्भधारणेचा कालावधी, रुग्णाचे वय, क्लिनिकल चित्र आणि तपासणीचा डेटा यावर आधारित निर्णय विशेषतः घेतला जातो. या प्रकरणात, ऑन्कोलॉजिस्टचा सल्ला घेणे आवश्यक आहे. गर्भधारणेदरम्यान गर्भाशय ग्रीवाचे मायक्रोकॉनायझेशन करणे शक्य आहे, त्यानंतर सिझेरियन सेक्शनद्वारे प्रसूती केली जाते.

गर्भधारणेदरम्यान गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या कर्करोगाच्या उपस्थितीत, ट्यूमरच्या आक्रमणाची खोली 3 मिमी पेक्षा जास्त नसेल तर, गर्भाशय ग्रीवाचे (उथळ) कोनायझेशन केले जाते. मानेचा काढलेला भाग हिस्टोलॉजिकल तपासणीच्या अधीन आहे. ऑन्कोलॉजिस्टसह हिस्टोलॉजी डेटा प्राप्त केल्यानंतर युक्ती निर्धारित केली जाते. मूलगामी ऑपरेशन बाळाच्या जन्मानंतर 4-6 आठवड्यांनंतर केले जाते. हे सांगण्यासारखे आहे की अशा रोगांच्या उपचारांसाठी कोणतीही एकसंध युक्ती नाही आणि निर्णय वैयक्तिकरित्या घेतला जातो.

HPV (ह्युमन पॅपिलोमा व्हायरस) हा एक विषाणू आहे जो त्वचेच्या पेशी आणि श्लेष्मल पडद्यामध्ये बदल घडवून आणतो, जसे की मस्से आणि जननेंद्रियाच्या मस्से. संक्षेप: HPV (विश्लेषणात लिहिलेले).

गेल्या 50 वर्षांत, 100 हून अधिक प्रकारचे मानवी पॅपिलोमाव्हायरस शोधले गेले आहेत. त्यापैकी 80 प्रजाती मानवांसाठी रोगजनक आहेत.

व्हायरसचा स्त्रोत आजारी व्यक्तीच्या बदललेल्या पेशी असतात. त्याच वेळी, दृष्यदृष्ट्या, आजारी व्यक्तीच्या त्वचेवर मस्से (किंवा मस्से) स्वरूपात प्रकट होऊ शकत नाहीत. जरी कोणतेही व्हिज्युअल अभिव्यक्ती नसले तरी ते सूक्ष्म असू शकतात, अशी व्यक्ती संसर्गजन्य आहे आणि आधीच दुसर्या व्यक्तीला व्हायरस प्रसारित करू शकते.
बालपणात लवकर संसर्ग होतो. त्वचेवर, ओरखडे आणि ओरखडे, विषाणू शरीरात प्रवेश करतात आणि मुलांमध्ये मस्से बनवतात.

प्रौढांमध्ये जननेंद्रियाच्या मस्सेचा विकास विशिष्ट प्रकारच्या एचपीव्ही विषाणूमुळे होतो. लैंगिक संप्रेषण यंत्रणा. हा विषाणू आजारी व्यक्तीकडून त्याच्या जोडीदाराला श्लेष्मल त्वचेवरील मायक्रोट्रॉमाद्वारे प्रसारित केला जातो.
बहुतेक प्रकरणांमध्ये, मानवी रोगप्रतिकारक प्रणाली या विषाणूवर मात करण्यास सक्षम असते. कृतीची यंत्रणा खालीलप्रमाणे आहे - जेव्हा एखादा विषाणू मानवी शरीरात प्रवेश करतो तेव्हा तो त्याच्या मार्गावर रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींचा सामना करतो, जे बहुतेक प्रकरणांमध्ये व्हायरस नष्ट करतात.

जर रोगप्रतिकारक शक्ती अयशस्वी झाली, तर विषाणू त्वचेच्या किंवा श्लेष्मल त्वचेच्या एपिथेलियमच्या बेसल लेयरच्या पेशींमध्ये प्रवेश करतो, नंतर तो पेशींच्या गुणसूत्रांमध्ये समाकलित होतो आणि त्यांचे कार्य बदलतो. परिणामी, पेशी त्वचेच्या काही भागात तीव्रतेने विभाजित आणि वाढू लागतात, मस्से किंवा कंडिलोमास तयार करतात.

लक्षात ठेवा:

  • मस्से तयार होण्यास कारणीभूत असलेले एचपीव्हीचे प्रकार बालपणात त्वचेच्या मायक्रोडॅमेजद्वारे शरीरात प्रवेश करतात
  • एचपीव्हीचे प्रकार ज्यामुळे जननेंद्रियाच्या मस्से होतात, प्रामुख्याने लैंगिक संपर्काद्वारे मानवी शरीरात प्रवेश करतात

काही प्रकरणांमध्ये, मानवी शरीरात पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गामुळे कर्करोगात ऱ्हास होऊ शकतो. सर्व प्रकारचे पॅपिलोमाव्हायरस कर्करोगाच्या संभाव्य विकासाच्या डिग्रीनुसार वर्गीकृत केले जातात.

ऑन्कोजेनिसिटीच्या प्रकारानुसार एचपीव्हीचे वर्गीकरण

1. पॅपिलोमाव्हायरसचे प्रकार जे कधीही HPV कर्करोग होत नाहीत 1.2.3.4.5.10.28.49
2. पॅपिलोमाव्हायरसचे प्रकार ज्यात कमी ऑन्कोजेनिक धोका असतो (अत्यंत क्वचितच कर्करोग होतो) HPV 6.11.13.32.40.41.42.43.44.51.72
3. पॅपिलोमाव्हायरसचे प्रकार ज्यांना HPV 26.30.35.52.53.56.58.65 चा सरासरी ऑन्कोजेनिक धोका असतो
4. पॅपिलोमाव्हायरसचे प्रकार ज्यात उच्च ऑन्कोजेनिक धोका असतो (बहुतेकदा पुनर्जन्म देतात) एचपीव्ही 16.18.31.33.39.45.50.59.61.62.64.68.70.73 बहुतेकदा स्त्रियांमध्ये आढळतात.

गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगाची टक्केवारी

1.73-90% प्रकरणांमध्ये एचपीव्ही 16.18 आणि 45 आढळतात
2. 77-93% प्रकरणांमध्ये एचपीव्ही 16.18.45.31.59 आढळतो
3. 80-94% प्रकरणांमध्ये एचपीव्ही 16.18.45.31.33.59 आढळतो

तसेच 61.62.68.70.73 HPV प्रकार युरोलॉजी आणि स्त्रीरोगशास्त्रातील पूर्व-केंद्रित स्थितींमध्ये एकत्र केले जातात.

एचपीव्हीचे सर्वात सामान्य प्रकार

50% मानवी पॅपिलोमाव्हायरस 16 (लिखित HPV 16)
10% मानवी पॅपिलोमाव्हायरस 18 (HPV 18)

क्लिनिक आणि लक्षणे

सुरुवातीच्या टप्प्यावर, विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर एखाद्या व्यक्तीची प्रतिकारशक्ती स्वतःहून व्हायरसवर मात करण्यासाठी पुरेशी मजबूत असते. काही महिन्यांनी, आणि शक्यतो काही दशकांनंतर, लोकांना एचपीव्ही संसर्गाची लक्षणे दिसू शकतात.

अ) चामखीळ: कारण एचपीव्ही प्रकार - 1.2.3.4.5.10.28.49.
तरुण (किंवा सपाट) मस्से - व्हायरसच्या 3 आणि 5 प्रकारामुळे होतात. हे त्वचेवर लहान सपाट उंची आहेत, प्रामुख्याने मुलांमध्ये आढळतात.

स्पाइन (किंवा प्लांटार वॉर्ट्स) - व्हायरसच्या प्रकार 1 आणि 2 मुळे होतो,
बोटांवर असभ्य मस्से - टाइप 2 व्हायरसमुळे.

ब) स्वरयंत्राचा पॅपिलोमॅटोसिस. स्वरयंत्राच्या अस्थिबंधनावर एकाधिक वाढ-पॅपिलोमा. काहीवेळा हे जननेंद्रियाच्या मस्से असलेल्या स्त्रियांना जन्मलेल्या मुलांमध्ये दिसून येते. टाइप 11 व्हायरसमुळे होतो.

क) जननेंद्रियावर, गुद्द्वार, तोंडी पोकळी आणि ओठांवर जननेंद्रियाच्या मस्से (प्रकार - 6. 11. 13. 16. 18. 31. 35). प्रौढांमध्ये संक्रमणाची मुख्य यंत्रणा लैंगिक आहे.

ड) बोवेनॉइड पॅप्युलोसिस. याला प्रकारांनुसार म्हणतात - 16. 18. 31. 33. 42. 48. 51. 54. हे पुरुषांमध्ये अधिक वेळा विकसित होते जे सतत लैंगिक भागीदार बदलतात. गुप्तांगांच्या आसपास लहान, सपाट चामखीळ प्लेक्स (काहीसे सपाट चामखीळ सारखे) दिसतात.

ई) गर्भाशय ग्रीवाचा ग्रीवाचा इंट्राएपिथेलियल निओप्लासिया (किंवा डिसप्लेसिया) आणि गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग हे स्त्रियांमध्ये एचपीव्ही संसर्गाचे अधिक भयंकर क्लिनिकल प्रकटीकरण आहेत. या संसर्गाच्या घातक कोर्सची सर्वात सामान्य अभिव्यक्ती.

लक्षात ठेवा:
ग्रीवाची धूप आणि एचपीव्ही समान गोष्ट नाहीत.
आधुनिक औषध 100% खात्रीने घोषित करते की गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग केवळ पॅपिलोमाव्हायरस प्रकारांमुळे होतो 16. 18. 31. 33. 35. 39. 40. 42. 43. 55. 57. 59. 61. 62. 66.67.

इ) बोवेन रोग हा पुरुषाचे जननेंद्रिय त्वचेचा कर्करोग आहे. व्हायरस प्रकार 16 आणि 18 मुळे होतो.

जी) आज, काही परदेशी शास्त्रज्ञांचा असा विश्वास आहे की मानवी पॅपिलोमाव्हायरस कोणत्याही स्थानिकीकरणाच्या कर्करोगाचे कारण आहे. कर्करोग हा त्वचेच्या किंवा श्लेष्मल झिल्लीच्या एपिथेलियमचा एक घातक ट्यूमर आहे, म्हणून, एचपीव्ही विषाणू, ज्यामुळे एपिथेलियममध्ये डिसप्लास्टिक घटना घडतात, ज्यामुळे कर्करोगाचा देखावा होतो. आणि गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या कर्करोगासह, हे 100% सिद्ध झाले आहे.

लक्षात ठेवा:
कोणताही विषाणूजन्य संसर्ग जो मानवी शरीरात सतत असतो (आणि HPV त्यापैकी एक आहे) तेव्हाच सक्रिय होतो जेव्हा प्रतिकारशक्ती कमी होते.

निदान

1) पीसीआर विश्लेषण. पॅपिलोमाव्हायरसचे निदान करण्याची मुख्य पद्धत पीसीआर प्रतिक्रिया आहे. HPV साठी विश्लेषणाचे सर्वात सामान्य प्रकार म्हणजे व्हायरसचे प्रकार 16, 18, तसेच इतर अनेक उच्च ऑन्कोजेनिक प्रकार आहेत.

पुरुषांमध्ये - पुरुषाचे जननेंद्रिय च्या श्लेष्मल पडदा पासून. विश्लेषणासाठी सामग्री स्त्रीच्या योनी आणि गर्भाशयाच्या श्लेष्मल झिल्लीतून घेतली जाते.
तथापि, पीसीआर प्रतिक्रिया चुकीचे परिणाम देखील देऊ शकते, खोटे सकारात्मक आणि चुकीचे नकारात्मक परिणाम. आणि हे तथ्य उपकरणांच्या जटिलतेवर आणि अभिकर्मकांच्या गुणवत्तेवर अवलंबून नाही.

2) डायजेन चाचणी. ही चाचणी विषाणूच्या वैद्यकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्ण पातळीची उपस्थिती निर्धारित करण्यासाठी वापरली जाते. शिवाय, या चाचणीमुळे, व्हायरसमध्ये ऑन्कोजेनिसिटी जास्त आहे की कमी आहे हे ओळखणे शक्य आहे.
डिजेन-चाचणीचा वापर गर्भाशयाच्या सायटोलॉजिकल तपासणीसह केला जातो.

३) मांडीच्या भागात जननेंद्रियाच्या मस्से किंवा इतर मस्से आढळल्यास स्त्रीरोगतज्ञ, यूरोलॉजिस्ट आणि त्वचारोगतज्ज्ञांकडून तपासणी.

4) स्त्रीरोग आणि यूरोलॉजिकल तपासणी दरम्यान घेतलेल्या स्मीअरची सायटोलॉजिकल तपासणी.

5) ऊतकांच्या सूक्ष्म तुकड्याची हिस्टोलॉजिकल तपासणी. तपासणीसाठी घेतलेल्या ऊतींमधील बदलाचे प्रमाण डॉक्टर मूल्यांकन करतात.

उपचार

अपरिहार्यपणे!
1. प्रकटीकरण काढून टाकणे - मस्से, मस्से, डिसप्लेसिया (इरोशन) किंवा गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग.
2. अँटीव्हायरल औषधे घेणे.
3. प्रतिकारशक्ती मजबूत करणे.

स्वयं-औषध प्रगती होऊ शकते!

1) काढणे


रासायनिक आक्रमक द्रवांसह काढणे


2) अँटीव्हायरल
3) प्रतिकारशक्ती वाढवणारी औषधे

लक्षात ठेवा: प्रथम डॉक्टरांनी योग्य निदान केले पाहिजे आणि केवळ तोच आपल्यासाठी योग्य उपचार लिहून देऊ शकेल!

एचपीव्ही आणि गर्भधारणा

गर्भधारणेदरम्यान पॅपिलोमाव्हायरस संसर्ग आढळल्यास:
पहिली गोष्ट म्हणजे स्त्रीरोगतज्ञ शोधणे आणि जन्म होईपर्यंत त्याचे निरीक्षण करणे,
सर्वात महत्वाची गोष्ट म्हणजे स्त्रीला काय अभिव्यक्ती आहे, डॉक्टरांची युक्ती यावर अवलंबून असेल,
व्हायरसचा गर्भावर कोणताही परिणाम होत नाही
बाळाच्या जन्मादरम्यान, बाळाला जन्म कालव्यातून जाताना संसर्ग होऊ शकतो (जरी हे अत्यंत दुर्मिळ आहे),
गर्भाशय ग्रीवावर स्पष्ट अभिव्यक्तींच्या उपस्थितीत, गर्भवती महिलेला सिझेरियन विभागाची ऑफर दिली जाऊ शकते,
अभिव्यक्तीच्या अनुपस्थितीत - नैसर्गिक मार्गाने बाळंतपण.

एचपीव्ही प्रतिबंध

निसर्गाने एखाद्या व्यक्तीसाठी उपचार आणि प्रतिबंध करण्यासाठी एक अद्भुत यंत्रणा आणली आहे, जी नंतर त्याला पुन्हा आजारी पडू नये म्हणून मदत करते. ही रोगप्रतिकारक शक्ती आहे.

जर एखाद्या व्यक्तीला आधीच एकदा मस्से किंवा पॅपिलोमास झाला असेल तर नंतर तो या प्रकारच्या विषाणूपासून प्रतिकारशक्ती विकसित करतो. म्हणूनच, प्रौढांमध्ये, किशोरवयीन मस्से, स्पिन्युल्स आणि अश्लील चामखीळ फार क्वचितच दिसतात.
म्हणून, तुमची प्रतिकारशक्ती उच्च पातळीवर ठेवणे खूप महत्वाचे आहे.

मानवांमध्ये पॅपिलोमाव्हायरस संसर्ग रोखण्याचे मुख्य दिशानिर्देश

फक्त एक लैंगिक भागीदार
लैंगिक संभोग दरम्यान कंडोम वापरणे
सार्वजनिक ठिकाणी वैयक्तिक स्वच्छतेचे उपाय
एक निरोगी जीवनशैली जी उच्च प्रतिकारशक्तीला समर्थन देते
काम आणि विश्रांतीची योग्य पद्धत
मध्यम शारीरिक संस्कृती
जीवनसत्त्वे, फळे, रस घेणे
प्रकार 6, 11, 16, 18 विरुद्ध लसीकरण - जननेंद्रियाच्या मस्से, निओप्लाझिया (डिस्प्लेसिया, किंवा इरोशन) आणि गर्भाशयाच्या ग्रीवेचा कर्करोग, लॅरेन्जियल पॅपिलोमॅटोसिस यासारख्या लक्षणांच्या विकासास प्रतिबंध करते. परंतु या लसीच्या परिणामाचा अद्याप पूर्ण अभ्यास झालेला नाही. ते फक्त 8 वर्षांपूर्वी सुरू झाले होते. याव्यतिरिक्त, ते सर्व उच्च ऑन्कोजेनिक प्रकारच्या पॅपिलोमाव्हायरससाठी प्रतिकारशक्ती तयार करत नाही.

पॅपिलोमाव्हायरस संसर्ग हा एक पॅथोफिजियोलॉजिकल घाव आहे जो मानवी शरीरात विकसित होतो आणि जिव्हाळ्याच्या भागात जननेंद्रियाच्या मस्से आणि मस्से दोन्ही दिसण्यास उत्तेजन देतो.

व्हायरसचे वैयक्तिक ताण अधिक गंभीर बदल घडवून आणण्यास सक्षम आहेत - ट्यूमरची घटना.

वैद्यकीय पदनाम (ICD-10 नुसार): संक्रमण म्हणून संख्यात्मक व्याख्या - B 97.7 आणि व्हायरल वॉर्ट्सच्या घटनेचा आरंभकर्ता म्हणून - B 07.

इंग्रजी परिभाषेत HPV ला HPV असे संबोधले जाते.

चला तुम्हाला ते काय आहे ते सांगू - स्त्रियांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस (HPV, papillomavirus), फोटोमध्ये संसर्ग कसा दिसतो, त्याची कारणे, लक्षणे आणि चिन्हे काय आहेत, उपचार काय आहेत.

संक्रमणाची कारणे आणि मार्ग

स्त्रियांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस कोठून येतो, कोण एचपीव्हीचा वाहक असू शकतो आणि ते काय आहे?

स्त्रीला संसर्ग होण्याचा मुख्य मार्ग म्हणजे असुरक्षित लैंगिक संपर्क., जे, संसर्गाचा एक प्रकार म्हणून, जननेंद्रियाच्या मस्से दिसण्यास कारणीभूत असलेल्या ताणांचे प्रसारण सुनिश्चित करते.

तथापि, प्रेषण मार्ग लैंगिक संपर्कापुरते मर्यादित नाहीत.

जोखीम घटक:

  • वैयक्तिक स्वच्छतेचे उल्लंघन (इतर लोकांचे टॉवेल, रेझर, कात्री वापरणे);
  • एचपीव्हीने प्रभावित आईच्या शरीरात इंट्रायूटरिन विकास;
  • सॅनिटरी उपचारांच्या उल्लंघनासह सौना, जिम आणि शॉवरला भेट देणे;
  • खराब निर्जंतुकीकरण साधनांचा वापर;
  • दुसऱ्याचे कपडे घालणे.

जोखीम गट आहेस्त्रिया गर्भनिरोधक औषधे घेत आहेत किंवा ज्यांना लैंगिक संक्रमित रोग झाला आहे.

एचपीव्हीसह लैंगिक संसर्ग - गोनोरिया, सिफिलीस - एकाचवेळी प्रसारित होण्यात धोका आहे. असुरक्षित संभोगासह, शरीराचे जटिल संक्रमण शक्य आहे.

सिझेरियन सेक्शनचा वापर केल्याने एपिथेलियल टिश्यूद्वारे व्हायरसच्या प्रवेशाचा धोका देखील वाढतो.

समान संक्रमण परिस्थिती अंतर्गत कमकुवत प्रतिकारशक्ती असलेल्या महिलांना एचपीव्हीचा संसर्ग होण्याची शक्यता जास्त असते(प्रतिकारशक्तीमध्ये तीव्र घट, तीव्र श्वसन संक्रमण, इन्फ्लूएंझा, तणाव, तीव्र थकवा).

कारणे आणि लक्षणांसाठी, व्हिडिओ पहा:

एचपीव्हीचे प्रकार आणि प्रकार: वर्गीकरण, उच्च ऑन्कोजेनिसिटीच्या जातींची यादी

आधुनिक तंत्रज्ञानाने प्रकट केले आहे मानवी एचपीव्हीचे 100 पेक्षा जास्त प्रकार, जे धोक्याच्या प्रमाणात लक्षणीय भिन्न आहेत.

अत्यंत ऑन्कोजेनिक ह्यूमन पॅपिलोमाव्हायरस (एचपीव्ही ऑन्कोजेनिक प्रकार) च्या उपस्थितीमुळे स्त्रियांमध्ये, विशेषत: गर्भाशयाच्या मुखामध्ये कर्करोगजन्य बदल होण्याचा धोका वाढतो.

एचपीव्हीचे काही प्रकार आयुष्यभर मानवी शरीरात असू शकतात, परंतु धोकादायक परिस्थिती दिसण्यास उत्तेजन देत नाहीत - हे नॉन-ऑनकोजेनिक गटाचे प्रकार आहेत.

  • HPV चे पूर्णपणे गैर-ऑनकोजेनिक प्रकार. 1, 2, 4, 5 हे स्ट्रॅन्स आहेत ज्यामुळे ऊती आणि त्वचेमध्ये रोगजनक बदल होत नाहीत.
  • कमी धोक्याचे ताण. 40-44 प्रकार, 3, 11, 13, 32, 34, 51,61, 72, 73 आणि 6 सह, चांगल्या प्रतिकारशक्तीसह, झीज होऊन बदल घडवून आणत नाहीत, तथापि, नकारात्मक घटकांच्या दीर्घकाळापर्यंत प्रदर्शनासह, ते कधीकधी होऊ शकतात. घातक ट्यूमरचा देखावा.
  • मध्यम धोका एचपीव्ही -५२, ५३, ५६, ५८ आणि ३०, ३५, ४५.
  • महिलांमध्ये उच्च ऑन्कोजेनिक धोका असलेल्या एचपीव्ही स्ट्रेन. , स्तन ग्रंथी, गर्भाशय ग्रीवा - हे सर्वात धोकादायक स्ट्रेनच्या प्रभावाचे परिणाम आहेत.

    संपूर्ण यादी: 50, 59, 68, 64, 70 आणि 16, 18, 31, 33, 39. या प्रकारचे एचपीव्ही महिलांसाठी सर्वात धोकादायक आहेत, ते खराब होऊ लागलेल्या पेशींचा डीएनए देखील बदलू शकतात.

तसेच आहे शरीरावरील वाढीच्या स्थानावर आणि संसर्गाच्या प्रकारावर थेट अवलंबन: एचपीव्ही 1, 2, 4 प्रकारांमुळे पायाच्या तळव्यावर मस्से दिसतात, एचपीव्ही 13 आणि 32 - तोंडातील श्लेष्मल त्वचा, एचपीव्ही 30, 11, 6 - फुफ्फुसीय मार्ग.

एचपीव्ही प्रकार 11 आणि 6, 54 आणि 42 च्या संपर्कात आल्यावर स्पाइक निओप्लाझम तयार होतात.

विकास अल्गोरिदम: लक्षणे आणि चिन्हे, फोटो

एचपीव्ही संसर्ग संसर्गाची तीक्ष्ण चिन्हे दिसल्याशिवाय होतोजसे हे लैंगिक आजारांमध्ये होते.

एक आळशी प्रक्रिया, रिलेप्सच्या प्रकटीकरणाशी संबंधित नाही, ती शेवटी स्वतः प्रकट होईपर्यंत किंवा शरीराद्वारे नष्ट होईपर्यंत हळूहळू विकसित होते.

    महिलांमध्ये एचपीव्ही उष्मायन कालावधी. एचपीव्हीचा लक्षणे नसलेला विकास सुमारे तीन महिने टिकतो, ज्या दरम्यान संसर्ग वाढतो (व्हायरसची प्रतिकृती) आणि निरोगी ऊतींवर परिणाम होतो.

    कधीकधी सुप्त अवस्था केवळ 16 दिवस टिकते किंवा दीर्घ कालावधीपर्यंत पोहोचते - 12 महिन्यांपर्यंत.

    80-90% प्रकरणांमध्ये, 25 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या तरुण स्त्रियांची प्रतिकारशक्ती पॅथॉलॉजीचा सामना करते, संसर्ग दूर करते (नैसर्गिक निर्मूलन). उर्वरित 10-20% मध्ये, व्हायरस सक्रिय होतो आणि क्रॉनिक स्टेजमध्ये प्रवेश करतो.

    क्रियाकलाप स्टेज. उघड्या डोळ्यांनी देखील संसर्गाची चिन्हे आढळतात - त्वचेचे निओप्लाझम दिसतात आणि वेगाने वाढतात.

    प्रतिकारशक्ती कमी झाल्यामुळे उर्जा कमी होऊ शकते, जुनाट आजार पुन्हा होऊ शकतात.

    एचपीव्हीची चिन्हे आणि इतर निओप्लाझममधील फरक. विषाणूच्या सक्रियतेनंतर, योनिमार्गाच्या जखमांचे निदान केले जाते, जिवाणू योनीसिस द्वारे दर्शविले जाते, जिव्हाळ्याच्या क्षेत्रामध्ये खाज सुटणे.

    मुख्य फरक: पॅपिलोमास रंग बदलण्याची क्षमता दर्शविली जाते, जरी तीळ सावली बदलू शकत नाहीत.

एचपीव्ही (ह्युमन पॅपिलोमाव्हायरस) स्त्रियांमध्ये स्वतःला कसे प्रकट करते: पॅपिलोमाच्या ठिकाणी जळजळ होते, त्यातून रंगहीन द्रव वाहू शकतो, जळजळ उत्तेजित करते.

एचपीव्ही संसर्गामध्ये निओप्लाझम:

  • exophytic warts. त्यामध्ये मोठ्या जननेंद्रियाच्या मस्से आणि लहान समाविष्ट आहेत, ज्याची तुलना "फुलकोबी" सह बाह्य अभिव्यक्तींद्वारे केली जाते;
  • सपाट warts. गर्भाशय ग्रीवा आणि योनीच्या श्लेष्मल झिल्लीवर स्थानिकीकृत;
  • वेस्टिब्युलर पॅपिलोमॅटोसिस. हे योनीच्या वेस्टिब्यूलच्या क्षेत्रामध्ये प्रकट होते, ज्यावर लहान, परंतु पॅपिलोमा सारखी वाढ मोठ्या प्रमाणात होते.

पॅपिलोमास देखील संरचनेनुसार मोल्सपासून वेगळे केले पाहिजे., ज्यात सहसा त्यांच्या संरचनेत वाहिन्या नसतात, परंतु मेलेनोसाइट्स असतात.

तथापि, त्वचेवरील निर्मितीच्या मालकीची अचूक पुष्टी वैद्यकीय तपासणीद्वारे दिली जाते - बायोप्सी.

शरीरावर त्वचेच्या वाढीची तीक्ष्ण आणि तीव्र निर्मिती म्हणून एचपीव्हीचे असे प्रकटीकरण, प्रतिकारशक्ती कमी होणे, स्त्रियांमध्ये एचपीव्हीची प्रगती दर्शवते.

फोटोमध्ये शरीरावर आणि चेहऱ्यावर मानवी पॅपिलोमाव्हायरसच्या उपस्थितीची लक्षणे आणि चिन्हे:

कोणाशी संपर्क साधावा आणि पॅपिलोमाव्हायरस कसे ओळखावे

महिलांमध्ये एचपीव्ही कसा शोधायचा? जर तुम्हाला जिव्हाळ्याच्या क्षेत्रातील मस्सेबद्दल काळजी वाटत असेल तर - स्त्रीरोगतज्ञाशी संपर्क साधाशरीराच्या इतर भागांवर असल्यास - त्वचारोग तज्ज्ञांना.

रोगाच्या दृश्यमान अभिव्यक्तींच्या अनुपस्थितीत, थेरपिस्टला भेट द्या, जे तुम्हाला एचपीव्हीचे प्रकार निश्चित करण्यासाठी चाचण्या घेण्यास निर्देशित करेल (परिणामांचा अभ्यास केल्यानंतर, पुरेसे उपचार निर्धारित केले जातात).

निओप्लाझम काढण्यासाठी, आपल्याला आवश्यक आहे सर्जनला भेट द्या.

ताण अनेक पद्धतींद्वारे शोधले जातात, त्यापैकी - पीसीआर (स्त्रींच्या मूत्रमार्गातून स्वॅब घेतला जातो) आणि रक्त तपासणी.

गर्भाशय ग्रीवामधील बदलांचा संशय असल्यास, संशोधनासाठी सामग्री या झोनमधून घेतली जाते, आणि Papanicolaou पद्धतीद्वारे निदान.

त्वचा किंवा श्लेष्मल त्वचा स्क्रॅपिंगचे सिस्टोलॉजिकल स्मीअर माहिती नसलेले असते, कारण ते केवळ रोगजनकांचे मोठे संचय आणि पीसीआर - अगदी एकल विषाणू निर्धारित करते.

सर्वात प्रगत - डिजेन चाचणी, ज्यामध्ये वेगवेगळ्या जातींच्या शोधासाठी सर्वाधिक संवेदनशीलता असते. हे आपल्याला शरीराच्या पेशी आणि ऊतकांमधील व्हायरस डीएनए तुकड्यांचे सर्वात प्रभावीपणे निदान करण्यास अनुमती देते.

धोका, परिणाम

महिलांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस धोकादायक का आहे? उपचारांचा अभाव ठरतोत्वचेच्या विकृतीपर्यंत, ज्यावर अनैसथेटिक बदल होतात आणि ऑन्कोजेनिक प्रकारांची उपस्थिती कर्करोगाच्या घटनेस उत्तेजन देते.

एचपीव्ही, डिसप्लेसीया, एक पूर्वकेंद्रित स्थिती जी एपिथेलियल पेशींच्या केंद्रकांचे रूपांतर करते, हे देखील पाहिले जाऊ शकते. लवकर तपासणीसह, हे पुराणमतवादी उपचारांसाठी उपयुक्त आहे, उशीरा - केवळ शस्त्रक्रिया.

सर्वात धोकादायक संयोजन मानले जाते 16 आणि 18 एचपीव्ही स्ट्रेनचे ओळखले गेले ज्यामुळे पेशींमध्ये जलद उत्परिवर्तन होते. संभाव्य हानी कमी करण्यासाठी अशा रूग्णांवर त्वरित उपचार केले जातात. जर रुग्णाने डॉक्टरांच्या सर्व शिफारशींचे पालन केले तर उपचाराचा रोगनिदान अनुकूल आहेपरंतु आयुष्याच्या शेवटपर्यंत तुम्हाला तुमच्या आरोग्याकडे लक्ष द्यावे लागेल.

प्रतिबंधात्मक उपाय

प्रतिकारशक्ती राखणेसंसर्ग वगळण्याचा एक मूलभूत मार्ग.

दुसरी सर्वात महत्वाची अट आहे संक्रमित लोकांशी संपर्क मर्यादित करा, तिसरा - पूल, आंघोळी आणि इतर सार्वजनिक ठिकाणी भेट देताना स्वच्छता.

संसर्ग टाळण्यासाठी इतर प्रभावी मार्गः

  • अनौपचारिक भागीदारांसह संभोग करताना गर्भनिरोधकाच्या अवरोध पद्धती वापरा;
  • इतर लोकांच्या वस्तू, स्वच्छता उत्पादने वापरण्यास नकार द्या;
  • खेळ खेळा, बैठी जीवनशैली टाळा;
  • वेळोवेळी थेरपिस्टला भेट द्या, एचपीव्हीसाठी चाचण्या करा.

प्रतिबंधाची आणखी एक सुप्रसिद्ध पद्धत म्हणजे लसीकरण., परंतु कलम करणे केवळ चार प्रजातींपासून (16 आणि 18, 6 आणि 11) संरक्षण करण्यास मदत करते.

सर्वात प्रसिद्ध लस जर्मन गार्डासिल मानली जाते, जी गार्डासिल 9 नावाच्या वेगळ्या प्रकाराद्वारे पूरक आहे, ज्यामध्ये अतिरिक्त प्रकारचे एचपीव्ही (52 आणि 58, 33 आणि 45, 31) देखील समाविष्ट आहेत.

Cervarix (ग्रेट ब्रिटन) फक्त 16 आणि 18 प्रकारच्या स्ट्रॅन्सच्या संपर्कात येण्यासाठी वापरले जाते.

महिलांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस - उपचार आणि प्रतिबंध:

आता तुम्हाला माहित आहे की ते कुठून येते, पॅपिलोमाव्हायरस स्त्रियांमध्ये स्वतःला कसे प्रकट करते, कोणते धोकादायक आहेत, ते कसे ओळखायचे.

HPV मध्ये काही आरोग्य धोके असताततथापि, योग्य थेरपीने, विषाणूपासून होणारे नुकसान कमी केले जाऊ शकते.

उच्च ऑन्कोजेनिसिटीच्या विषाणूचे प्रकार ओळखल्यास विशेष लक्ष देणे आवश्यक आहे. एक विषाणू जो अव्यक्त स्वरूपात असतो, ज्यामुळे डीजनरेटिव्ह बदल होत नाहीत, गंभीर उपचारांच्या अधीन नाहीत.