**** GALENA IVAX IVEX Pharmaceuticals s.r.o. Галена А.С. Teva Operations Poland Sp.z.o.o. Teva Czech Enterprises s.r.o.

Страна на произход

Полша Чехия

Продуктова група

Дихателната система

капки за перорално приложение 100 mg + 4 mg / ml; тъмна стъклена бутилка с капкомер 10 ml картонена опаковка 1; код EAN:8594737182716; No P N012577/01, 2011-06-02; производител: Teva Czech Industries s.r.o. (Чехия)

Формуляри за освобождаване

• 10 - блистери (2) - картонени кутии. 10 - блистери (2) - картонени кутии. 25 ml - тъмни стъклени бутилки (1) с полиетиленов капкомер - картонени кутии. 25 ml - тъмни стъклени бутилки (1) с полиетиленов капкомер - картонени кутии. 50 ml - тъмни стъклени бутилки (1) с полиетиленов капкомер - картонени кутии. 50 ml - тъмни стъклени бутилки (1) с полиетиленов капкомер - картонени кутии. в бутилка от тъмно стъкло 100 ml; в картонена кутия 1 бутилка. Капки за перорално приложение 10 ml в тъмна стъклена бутилка-капкомер 10 ml; в опаковка от картон 1 бутилка. опаковка от 20 таблетки 100 ml бутилка 10 ml бутилка

Описание на лекарствената форма

• Гъст, кафеникаво-черен сироп, с мирис на мащерка, сладък вкус. С течение на времето се появява малка утайка, която не влияе върху ефективността на лекарството. капки Капки за перорално приложение под формата на бистра, вискозна течност от жълто до жълтеникаво-кафяво. Капки за перорално приложение под формата на бистра, вискозна течност от жълто до жълтеникаво-кафяво. сироп Таблетки Таблетките са кръгли, бели, с делителна черта. Таблетките са кръгли, бели, с разделителен риск.

фармакологичен ефект

Комбинирано лекарство, което има антитусивен и отхрачващ ефект. Бутамиратът има периферен локален анестетичен ефект върху чувствителните нервни окончания на бронхиалната лигавица, което осигурява антитусивен ефект. Гуайфенезин повишава секрецията на бронхиалните жлези и намалява вискозитета на слузта. Увеличаването на секрецията се причинява както от директен ефект върху бронхиалните жлези - стимулиране на секрецията от бронхиалните жлези и отстраняване на киселинните гликопротеини от ацинарните клетки, така и от рефлексен път, когато аферентните парасимпатикови влакна на стомашната лигавица се дразнят и дихателният център е потиснат. Повишаването на тонуса на N. vagus стимулира производството на бронхиален секрет. Слузта, произведена от бронхиалните жлези, повишава активността на ресничестия епител, като по този начин улеснява евакуацията на слузта от бронхите и нейното отхрачване.

Фармакокинетика

Когато се приема перорално, бутамиратът се абсорбира бързо и напълно. Комуникацията с плазмените протеини е 94%. Претърпява метаболизъм с образуването на 2 метаболита, които имат и антитусивен ефект. Метаболитите се екскретират главно (90%) чрез бъбреците и само малка част през червата. Времето на полуживот (T1 / 2) е 6 ч. Когато се приема перорално, гуайфенезин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. Комуникацията с плазмените протеини е незначителна. Гуайфенезин бързо се метаболизира до неактивни метаболити, които се екскретират от бъбреците. T1 / 2 - 1 час.

Специални условия

Лекарството съдържа 62 g захароза (1 чаена лъжичка (5 ml) сироп съдържа до 3,1 g захароза, 1 супена лъжица (15 ml) - до 9,3 g захароза). В тази връзка приемането на лекарството не се препоръчва при пациенти с вродена непоносимост към фруктоза, нарушена абсорбция на глюкоза и галактоза, с недостатъчен ензим, който разгражда захарозата и изомалтозата, както и пациенти със захарен диабет. Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при заболявания и увреждания на мозъка, пациенти с епилепсия. По време на бременност и кърмене необходимостта от употреба на лекарството трябва да бъде внимателно претеглена. Използвайте само по препоръка на лекар. Stoptussin Fito не влияе върху способността за шофиране и работа с механизми.

Състав

• 1 ml 1 флакон гвайфенезин 100 mg 2,5 g бутамират дихидрогенцитрат 4 mg 100 mg Помощни вещества: етанол 96%, пречистена вода, аромат на алпийски цветя, полисорбат 80, течен екстракт от женско биле, пропилей гликол. 1 ml 1 флакон гвайфенезин 100 mg 5 g бутамират дихидроген цитрат 4 mg 200 mg Помощни вещества: етанол 96%, пречистена вода, аромат на алпийски цветя, полисорбат 80, течен екстракт от женско биле, пропилей гликол. 1 табл. гвайфенезин 100 mg бутамират дихидроген цитрат 4 mg Помощни вещества: колоиден силициев диоксид, манитол, микрокристална целулоза, глицерил трибехенат, магнезиев стеарат. Бутамират цитрат -4,0 mg; гвайфенезин - 100,0 mg. Помощни вещества: Колоиден силициев диоксид, манитол, микрокристална целулоза, глицерил трибехенат, магнезиев стеарат гвайфенезин; бутамират дихидрогенцитрат; Помощни вещества: етанол 96%, пречистена вода, аромат на алпийски цветя, полисорбат 80, течен екстракт от женско биле, пропиленгликол. Капки за перорално приложение 10 ml гуайфенезин 1 g бутамират цитрат 0,04 g помощни вещества: етанол 95% - 3 g; полисорбитол 80 - 0,01 g; пропилей гликол - до 10 ml Течен екстракт от мащерка - 4.1666 g Течен екстракт от мащерка - 4.1666 g Течен екстракт от живовляк - 4.1666 g Помощни вещества: пречистен мед, натриев бензоат, пропилпарабен, захароза, пречистена вода течен екстракт от мащерка 4.1666 g течен екстракт от мащерка 4.1666 g течен екстракт от живовляк 4,1666 g помощни вещества: мед пречистен - 22,5 g; сорбинова киселина; натриев бензоат; метилпарабен; пропилпарабен; захароза; пречистена вода

Показания за употреба на Stoptussin

• - суха дразнеща кашлица (включително при инфекциозни и възпалителни заболявания на горните и долните дихателни пътища); - за премахване на кашлица в пред- и следоперативния период (таблетки).

Stoptussin противопоказания

• Свръхчувствителност към компонентите на лекарството, бременност, кърмене, сърдечна декомпенсация, чернодробни и бъбречни заболявания, деца под 1 година, вродена непоносимост към фруктоза, нарушена абсорбция на глюкоза и галактоза; липса на ензим, който разгражда захарозата и изомалтозата.

Странични ефекти на Stoptussin

• При спазване на препоръчания режим на дозиране пациентите обикновено понасят лекарството добре. Може да се появят гадене, повръщане, диария, намален апетит, стомашна болка, замаяност, главоболие, сънливост, уртикария и кожен обрив. Тези ефекти се появяват при около 1% от пациентите и обикновено отзвучават без намаляване на дозата. Честотата на изброените по-долу нежелани реакции е определена съгласно следните критерии: много често (поне 1/10), често (повече от 1/100, по-малко от 1/10); рядко (повече от 1/1000, по-малко от 1/100); рядко (повече от 1/10000, по-малко от 1/1000); много редки (по-малко от 1/10000), включително отделни съобщения. От страна на централната нервна система: често - главоболие. От страна на органа на слуха и равновесието: често - замаяност. От храносмилателната система: често - гадене, анорексия, коремна болка, повръщане, диария; много рядко - горчив вкус в устата, киселини, чувство на тежест в епигастриума. От страна на дихателната система: много рядко - задух. От страна на сърдечно-съдовата система: рядко - болка в гърдите; много рядко - тахикардия, сърцебиене. От страна на кожата и подкожната мастна тъкан: много рядко - сърбеж, екзантема, уртикария, горещи вълни. Други: много рядко - болка около очите.

лекарствено взаимодействие

Гуайфенезин засилва аналгетичния ефект на парацетамола и ацетилсалициловата киселина; засилва действието на алкохола, успокоителните, хипнотиците и общите анестетици върху централната нервна система; засилва ефекта на мускулните релаксанти. При определяне на концентрацията на ванилилбадемова и 5-хидроксииндолоцетна киселина с използване на нитрозонафтол като реагент могат да се получат фалшиво положителни резултати. Поради това лечението с гуайфенезин трябва да бъде спряно 48 часа преди вземането на урина за този тест.

Предозиране

Симптоми: сънливост, гадене, повръщане (признаци на интоксикация с гвайфенезин). Лечение: стомашна промивка, активен въглен, симптоматична терапия, насочена към поддържане на функцията на сърдечно-съдовата и дихателната система, бъбреците и водно-солевия баланс. Специфичен антидот на отсъствие

Условия за съхранение

• съхранявайте при стайна температура 15-25 градуса
• Дръж далеч от деца
• съхранявайте на защитено от светлина място

Предоставена информация

Stoptussin (guaifenesin + butamirate dihydrocitrate) е антитусивен лекарствен продукт, използван за симптоматично лечение на заболявания на дихателните пътища, вкл. при деца. В структурата на детската заболеваемост заболяванията от този профил заемат водещо място у нас. Необходимостта от терапевтични мерки възниква, като правило, с непродуктивна, суха кашлица. Неговата характеристика е лошо отхрачване на храчки (или липса на такава). Важно място в лечението на респираторни заболявания заемат антитусивните лекарства, едно от които е комбинираното лекарство Stoptussin. Бутамират дихидроцитрат намалява съпротивлението на дихателните пътища, без да потиска дихателния център. Веществото има локален аналгетичен и секретолитичен ефект, премахва спазмите на бронхите. Засяга централната част на рефлексната дъга на кашличния рефлекс. Гуайфенезинът от своя страна е едновременно отхрачващо и муколитично средство. Способността му да улеснява отделянето на храчки се основава на намаляване на адхезивните свойства и вискозитета на последния. Способността да се променят реологичните свойства на храчките доведе до включването на гуайфенезин в редица антитусивни лекарства. Комбинацията от две фармакологично активни вещества в състава на Stoptussin (което е важно - с различен механизъм на действие) осигурява комбиниран терапевтичен ефект и широк спектър от показания за употребата на лекарството. Така Stoptussin е ефективен както при суха, така и при продуктивна кашлица с обилна секреция на храчки.

Бутамират дихидроцитрат е периферен локален анестетик, който действа върху аферентните нервни окончания, локализирани в бронхиалната лигавица, и повишава секрецията на слуз. Гуайфенезинът стимулира бронхиалните жлези, което води до повишена течливост на слузта. Слузта повишава активността на ресничестия епител, покриващ бронхите, което улеснява отстраняването му чрез кашлица. Лекарството трябва да се приема след хранене. Таблетките са покрити със специална киселинно-устойчива обвивка, така че не могат да се дъвчат. Конкретната доза се изчислява въз основа на телесното тегло на пациента (таблицата за изчисление е дадена в листовката). Многократност на приемане - 4-6 пъти на ден. Когато се използва лекарството в препоръчителните дози, рискът от странични ефекти е сведен до минимум и е не повече от 1%. Това могат да бъдат нарушения на храносмилателната система (гадене, повръщане, диария, лош апетит, епигастрална болка), главоболие, световъртеж, алергични реакции. Горните нежелани реакции са временни и не изискват спиране на лекарството (нещо повече: те изчезват дори без коригиране на дозата). Противопоказания за приемане на Stoptussin: бременност (1-ви триместър), период на кърмене, индивидуална непоносимост към активни или спомагателни компоненти. В педиатричната практика лекарството е разрешено да се използва само след като пациентът навърши 12 години. По време на лечението трябва да се въздържате от употребата на алкохол. Stoptussin е доказал своята ефективност в няколко клинични изпитвания наведнъж, вкл. при деца.

Фармакология

Комбинирано лекарство, което има муколитичен (отхрачващ) и антитусивен ефект.

Бутамират дихидроцитрат има периферен локален анестетичен ефект върху чувствителните нервни окончания на бронхиалната лигавица, което осигурява антитусивен ефект.

Гуайфенезин повишава секрецията на бронхиалните жлези и намалява вискозитета на слузта. Увеличаването на секрецията се дължи както на директен ефект върху бронхиалните жлези - стимулиране на секрецията на бронхиалните жлези и отстраняване на киселинните гликопротеини от ацинарните клетки, така и на рефлекторен път, когато аферентните парасимпатикови влакна на стомашната лигавица се дразнят и дихателният център е потиснат. Повишен тонус n. vagus стимулира производството на бронхиален секрет. Слузта, произведена от бронхиалните жлези, повишава активността на ресничестия епител, което улеснява евакуацията на слузта от бронхите и нейното отхрачване.

Фармакокинетика

Бутамират дихидроцитрат

При поглъщане бутамират дихидроцитрат се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Свързването с плазмените протеини е 94%. Претърпява метаболизъм с образуването на 2 метаболита, които имат и антитусивен ефект. T1 / 2 - 6 часа Метаболитите се екскретират главно (90%) чрез бъбреците и само малка част през червата.

Гуайфенезин

Гуайфенезин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт, когато се приема перорално. Свързването с плазмените протеини е незначително. Гуайфенезин се метаболизира бързо до неактивни метаболити, които се екскретират от бъбреците. T 1/2 - 1 час

Форма за освобождаване

Таблетки бели или почти бели, плоскоцилиндрични, с фасета, с разделителен риск.

	1 табл.
гуайфенезин	100 мг
бутамират дихидроцитрат	4 мг

Помощни вещества: колоиден силициев диоксид - 1 mg, манитол - 60 mg, микрокристална целулоза - 60 mg, глицерил трибехенат - 1 mg, магнезиев стеарат - 4 mg.

10 бр. - блистери (2) - картонени кутии.

Дозировка

Лекарството се приема перорално, след хранене. Таблетките трябва да се приемат без дъвчене, с течност (вода, чай, плодов сок).

За възрастни и деца над 12 години лекарството се предписва в зависимост от телесното тегло на пациента:

Интервалът между приемите е 4-6 часа.

Предозиране

Симптоми: признаци на токсични ефекти на гуайфенезин са сънливост, гадене и повръщане.

Лечение: стомашна промивка, активен въглен, симптоматична терапия, няма специфичен антидот за гуайфенезин.

Взаимодействие

Действието на гвайфенезин се засилва от литиеви и магнезиеви препарати.

Гуайфенезин засилва аналгетичния ефект на парацетамола и ацетилсалициловата киселина; засилва ефекта на седативи, хипнотици и общи анестетици върху централната нервна система; действието на мускулни релаксанти, етанол.

Странични ефекти

От храносмилателната система: 1% - гадене, повръщане, диария, загуба на апетит, болки в стомаха.

От нервната система: 1% - замаяност, главоболие, сънливост.

Алергични реакции: 1% - уртикария и кожен обрив.

Тези ефекти обикновено изчезват без намаляване на дозата.

Честотата на изброените по-долу нежелани реакции е определена съгласно следните критерии: много често (≥ 1/10), често (> 1/100,< 1/10); иногда (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.

От нервната система: често - главоболие.

От страна на органа на слуха и равновесието: често - замаяност.

От храносмилателната система: често - гадене, анорексия, коремна болка, повръщане, диария; много рядко - горчив вкус в устата, киселини, чувство на тежест в епигастриума.

От страна на дихателната система: много рядко - задух.

От страна на сърдечно-съдовата система: рядко - болка в гърдите; много рядко - тахикардия, сърцебиене.

свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Характеристики на приложението

Употреба по време на бременност и кърмене

Stoptussin не трябва да се използва през първия триместър на бременността. Ако е необходимо да се използва през II и III триместър на бременността, трябва да се уверите, че очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Няма надеждни данни за проникването на бутамират и гуайфенезин в кърмата. Необходимо е да спрете кърменето за периода на употреба на лекарството Stoptussin.

Употреба при деца

Противопоказания: деца под 12 години (таблетки).

специални инструкции

Влияние върху способността за шофиране и управление на механизми

Лекарството във високи дози може да има неблагоприятен ефект върху дейности, които изискват повишено внимание, координация на движенията и бързо вземане на решения (например шофиране, обслужване на машини и работа на височини).

P N012577/01-020611

Търговско име на лекарството:

Стоптусин

Международно непатентно наименование:

Бутамират + Гуайфенезин

Доза от:

капки за перорално приложение

Съставът на лекарството:

1 ml от лекарството съдържа

Активни вещества:Гуайфенезин 0,100 g, бутамират цитрат 0,004 g.

Помощни вещества:етанол 96% 0,300 g, аромат на цветя (аромат на алпийски цветя) 0,002 g, пречистена вода 0,007 g, полисорбат-80 0,001 g, течен екстракт от женско биле 0,003 g, пропилей гликол до 1,000 ml.

Описание:

прозрачна вискозна течност от жълто до жълтеникаво-кафяво.

Фармакотерапевтична група:

Антитусивно + отхрачващо

ATX код: R05FB02

Фармакологични свойства

Фармакодинамика.

Комбинирано лекарство, което има антитусивен и отхрачващ ефект.

Бутамират дихидрогенцитрат има периферен локален анестетичен ефект върху чувствителните нервни окончания на бронхиалната лигавица, което осигурява антитусивен ефект.

Гуайфенезин повишава секрецията на бронхиалните жлези и намалява вискозитета на слузта. Увеличаването на секрецията се причинява както от директен ефект върху бронхиалните жлези - стимулиране на секрецията от бронхиалните жлези и отстраняване на киселинните гликопротеини от ацинарните клетки, така и от рефлексен път, когато аферентните парасимпатикови влакна на стомашната лигавица се дразнят и дихателният център е потиснат. Повишаването на тонуса на N. vagus стимулира производството на бронхиален секрет. Слузта, произведена от бронхиалните жлези, повишава активността на ресничестия епител, като по този начин улеснява евакуацията на слузта от бронхите и нейното отхрачване.

Фармакокинетика.

При поглъщане бутамират цитратът се абсорбира бързо и напълно. Комуникацията с плазмените протеини е 94%. Претърпява метаболизъм с образуването на 2 метаболита, които имат и антитусивен ефект. Метаболитите се екскретират главно (90%) чрез бъбреците и само малка част през червата. Времето на полуживот (T1 / 2) - 6 часа.

Гуайфенезин, когато се прилага перорално, се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. Комуникацията с плазмените протеини е незначителна. Гуайфенезин се метаболизира бързо до неактивни метаболити, които се екскретират от бъбреците. T1 / 2 - 1 час.

Показания за употреба

• Суха кашлица и дразнеща кашлица с различна етиология (включително инфекциозни и възпалителни заболявания на горните и долните дихателни пътища).
• Облекчаване на кашлицата в пред- и следоперативния период

Противопоказания

• Свръхчувствителност към компонентите на лекарството;
• Миастения гравис;
• детска възраст до 6 месеца;
• първи триместър на бременността;
• период на кърмене.

Бременност и кърмене

Stoptussin не трябва да се използва през първия триместър на бременността и трябва да има особено важни причини за употреба в следващите периоди на бременността.
Не е известно дали бутамират цитрат и гуайфенезин преминават в кърмата. Следователно, за употребата на лекарството Stoptussin по време на кърмене, трябва да се оцени съотношението на ползата от лечението за майката и възможния риск за кърмачето.

Дозировка и приложение

Лекарството се приема след хранене, като съответният брой капки се разтварят в 100 ml течност (вода, чай, плодов сок и др.). Ако към лекарството е прикрепена спринцовка за дозиране, можете да я използвате за точно набиране на лекарството. Доза в зависимост от телесното тегло на пациента:

до 7 кг по 8 капки 3-4 пъти на ден,
7-12 кг по 9 капки 3-4 пъти на ден,
12-20 кг 14 капки 3 пъти на ден,
20-30 кг по 14 капки 3-4 пъти дневно,
30-40 кг по 16 капки 3-4 пъти дневно,
40-50 кг 25 капки 3 пъти на ден,
50-70 кг 30 капки 3 пъти дневно,
над 70 кг по 40 капки 3 пъти на ден.

Интервалът между приемите трябва да бъде 6-8 часа.

Употребата на голямо количество течност по време на лечението повишава неговата ефективност. Когато се използва при деца с тегло под 7 kg, е възможно намаляване на дозата, поради факта, че детето не изпива всичките 100 ml от приготвената смес, но не трябва да се превишава общата концентрация на лекарството.

При липса на положителен ефект трябва да се консултирате с лекар.

Инструкции за спринцовка за дозиране

За лесно и точно дозиране на лекарството можете да използвате дозиращата спринцовка (ако е доставена) (фиг. 1).

Скалата на спринцовката показва броя на капките в измерената доза.

1. Развийте капачката на флакона (обратно на часовниковата стрелка).
2. Поставете спринцовката в адаптера на гърлото на флакона във вертикално положение (фиг. 2).
3. Флаконът с поставената в него спринцовка трябва да бъде обърнат надолу. Хванете здраво спринцовката и като издърпате буталото, съберете необходимото количество от лекарството (фиг. 3).
4. Ако трябва да измерите доза от 40 капки, наберете 10 + 30 капки.
5. Обърнете отново флакона изправен.
6. Внимателно извадете спринцовката с лекарството от адаптера за флакона.
7. Разтворете събраната доза от лекарството във вода, чай или плодов сок.
8. Завийте бутилката с лекарството (по часовниковата стрелка).
9. След употреба изплакнете спринцовката с топла вода.

Страничен ефект

При спазване на препоръчания режим на дозиране пациентите обикновено понасят лекарството добре. Може да се появят гадене, повръщане, диария, намален апетит, стомашна болка, замаяност, главоболие, сънливост, уртикария и кожен обрив. Тези ефекти се появяват при около 1% от пациентите и обикновено отзвучават без намаляване на дозата.

Честотата на изброените по-долу нежелани реакции е определена съгласно следните критерии: много често (поне 1/10), често (повече от 1/100, по-малко от 1/10); понякога (повече от 1/1000, по-малко от 1/100); рядко (повече от 1/10000, по-малко от 1/1000); много редки (по-малко от 1/10000), включително отделни съобщения.

От нервната система:често - анорексия, главоболие.

От органите на слуха и равновесието:често виене на свят.

От страна на храносмилателната система:често - гадене, коремна болка, повръщане, диария.

От страна на кожата и подкожната мастна тъкан:много рядко - екзантема, уртикария.

От страна на бъбреците и пикочните пътища:много рядко - уролитиаза.

Предозиране

Симптоми:предозирането е доминирано от признаци на токсични ефекти на гуайфенезин: сънливост, мускулна слабост, гадене и повръщане, уролитиаза.
Лечение:в случай на предозиране трябва да се консултирате с лекар. Гуайфенезинът няма специфичен антидот. Предписани са стомашна промивка, активен въглен, симптоматична терапия (подпомагане на сърдечно-съдовата, дихателната и бъбречната функция, електролитен баланс).

Взаимодействие с други лекарства

Гуайфенезин засилва аналгетичния ефект на парацетамола и ацетилсалициловата киселина; засилва действието на алкохола, успокоителните, хипнотиците и общите анестетици върху централната нервна система; действие на мускулни релаксанти.
При определяне на концентрацията на ванилил-бадемова и 5-хидроксииндолоцетна киселина с използване на нитрозонафтол като реагент могат да се получат фалшиво завишени резултати. Поради това лечението с гуайфенезин трябва да бъде спряно 48 часа преди вземането на урина за този тест.

специални инструкции

Ако симптомите продължават, трябва да се обмисли промяна на лечението.
Препаратът съдържа 36,6 об.% етанол. Алкохолните напитки трябва да се избягват по време на лечението.
Лекарството не трябва да се предписва при продуктивна кашлица при пациенти, страдащи от продължителна или хронична кашлица (включително причинена от тютюнопушене), бронхит или емфизем.

Влияние върху способността за шофиране и работа с машини
Употребата на лекарството може да има неблагоприятен ефект върху дейности, които изискват повишено внимание, координация на движенията и бързо вземане на решения (например шофиране, работа с механизми и работа на височини).

Форма за освобождаване

10, 25 и 50 ml в тъмни стъклени бутилки с полиетиленов капкомер, защитена от отваряне капачка.
50 ml в тъмни стъклени бутилки с полиетиленов капкомер, защитена от отваряне капачка и полиетиленова дозираща спринцовка. Всяка бутилка е поставена в картонена кутия заедно с инструкции за употреба.

Условия за съхранение

Съхранявайте лекарството при температура от 10 ° C до 25 ° C, защитено от светлина и недостъпно за деца място.

Най-доброто преди среща

5 години. Да не се използва след датата, посочена на опаковката.

Условия за отпускане от аптека

Без рецепта.

собственик на РУ
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Израел

производител

Teva Czech Enterprises s.r.o., Чешка република
Островска 29/305, 747 70 Опава-Комаров

Адрес за рекламации:

119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, сграда 2

Стоптусин- лекарство с комплексно действие с антитусивен, муколитичен и отхрачващ ефект.
След перорално приложение лекарството се абсорбира добре от организма и почти напълно се екскретира през червата и бъбреците в рамките на 6-12 часа.
Активно вещество stoptussinaбутамират има способността да има локален анестетичен ефект върху нервните окончания на малките бронхи и бронхиолите, което води до отслабване на кашлицата. Вторият компонент на лекарството - гуайфенезин разрежда храчките и насърчава отделянето им.
Метаболитни продукти на лекарството в кърмата stoptussinкърмещи майки не са открити.

Показания за употреба

Състояния, придружени от суха изтощителна кашлица при инфекциозни и възпалителни заболявания на дихателната система, кашлица при бронхиална астма, пневмокониоза. За облекчаване на кашлица по време на операция.

Начин на приложение

Дозировката на лекарството се изчислява в зависимост от теглото на пациента.

Stoptussin таблетки:
- с тегло до 50 кг - половин таблетка 4 пъти на ден;
- с тегло 50 - 70 kg - 1 таблетка 3 пъти дневно;
- с тегло 70 - 90 kg - една таблетка и половина 3 пъти на ден;
- с тегло 90 kg или повече - една таблетка и половина 4 пъти на ден.
Таблетките не се дъвчат (може да се нарежат на две), приемайте с течност след хранене.

Капки Stoptussin:
- с телесно тегло под 7 kg - 8 капки три до четири пъти на ден;
- с телесно тегло от 7 до 12 kg - 9 капки три до четири пъти на ден;
- с телесно тегло от 13 до 20 kg - 14 капки три пъти дневно;
- с телесно тегло от 21 до 30 kg - 14 капки три до четири пъти на ден;
- с телесно тегло от 31 до 40 kg - 16 капки три до четири пъти на ден;
- с телесно тегло от 41 до 50 kg - 25 капки три пъти дневно;
- с телесно тегло от 51 до 70 kg - 30 капки три пъти дневно;
- с телесно тегло от 71 до 90 kg - 40 капки три пъти дневно.
Преди да вземете капките, разредете в половин чаша течност.

Странични ефекти

Възможни главоболие и замаяност, гадене, повръщане, диария, локални алергични реакции (кожен обрив, уртикария), епигастрална болка.

Противопоказания

Лекарството е противопоказано през първия триместър на бременността. не трябва да се присвоява stoptussinпо време на кърмене. Индивидуалната свръхчувствителност към неговите компоненти също е противопоказание за предписване на лекарството.

Бременност

Предназначение stoptussinaБременност и кърмене е възможно само ако очакваната полза за майката надделява над вероятната вреда за плода или детето.

Взаимодействие с други лекарства

Лекарствата, съдържащи литий и магнезий, могат да засилят ефекта на stoptussinaгуайфенезин. От своя страна гуайфенезинът може да потенцира аналгетичните ефекти на аспирин и парацитамол, да засили ефекта на алкохола и мускулните релаксанти, седативния ефект на хипнотиците и наркотиците.

Предозиране

Компонентът на лекарството - гуайфенезин във високи дози е токсичен, което може да се прояви чрез гадене, повръщане и депресия на централната нервна система (летаргия, сънливост). В случай на предозиране, тактиката е ограничена до стомашна промивка, поглъщане на активен въглен и други симптоматични мерки. Няма специфични антидоти за основните компоненти на лекарството.

Форма за освобождаване

Таблетки по 20 бр. опакован; капки за перорално приложение, бутилки от 10 и 25 ml.

Условия за съхранение

Лекарството се съхранява при стайна температура, на сухо и тъмно място.

Състав

Stoptussin таблетки:
Бутамират дихидроцитрат - 4 mg
Гуайфенезин - 100 mg
Допълнителни вещества: микрокристална целулоза, безводен силициев диоксид, глицерол трибехенат, манитол, магнезиев стеарат.

Капки Stoptussin:
Бутамират дихидроцитрат - 0,004 g / ml
Гуайфенезин - 0,1 g / ml
Допълнителни вещества: етилов алкохол 96%, пропилей гликол, течен екстракт от лекарството, полисорбат 80, аромат 740025H ("Алпийски цветя"), пречистена вода.

Допълнително

По време на лечението stoptussinне можете да пиете алкохол. При пациенти, чиито дейности са свързани с повишена концентрация на вниманието и изискват прецизна координация на движенията (шофьори, оператори на сложно оборудване, оператори на кран на голяма надморска височина и др.), Лекарството се предписва с повишено внимание поради способността му да притъпява този вид реакция в големи дози.
Препоръчва се прием на деца под 12 години stoptussin под формата на капки.

основни параметри

Име:	СТОПТУСИН
ATX код:	R05FB02 -