E1.RU продължава да развенчава различни почти научни митове заедно с екатеринбургски учени. Днес ще говорим за заблудите, свързани със зрението.

Ще разберем наистина ли упражненията за очи могат да върнат доброто зрение и дали боровинките с моркови могат да го подобрят. Нека разберем дали естественото раждане винаги е забранено с лошо зрение и дали очите се увеличават по размер с миопия. И също така ще обсъдим дали проблемите със зрението се наследяват и дали съвременните телевизори наистина вредят на зрението по-малко от своите предшественици.

Този път, в търсене на отговори, отидохме в една от клиничните бази на Уралския държавен медицински университет, за да посетим заместник-главния лекар, рефрактивен хирург, преподавател в катедрата по офталмология Александър Богачев.

Мит №1: Боровинките и морковите подобряват зрението

Както боровинките, така и морковите съдържат витамин А или ретинол. Името на витамина се дължи на ефекта му върху ретината на окото (ретина - в превод от латински "ретина"). Витамин А участва във възстановяването на зрителния пигмент родопсин, който се намира в периферията на ретината и отговаря за зрението в здрач. Следователно боровинките и морковите имат положителен ефект върху зрението при слаба осветеност, върху адаптацията към тъмнина, - обяснява Александър Богачев.

Когато ядете тези храни, не забравяйте, че витамин А е мастноразтворим. Следователно, за усвояването му е необходимо тези продукти да се използват не в чиста форма, а с малко количество слънчогледово масло или заквасена сметана. Но, разбира се, при късогледство и други проблеми със зрението яденето на боровинки няма да го направи по-добре.

При липса на витамин А се развива хемералопия (нощна слепота), сухота на лигавицата на окото и намаляване на общия имунитет. В момента истинската липса на витамин А от недостатъчен прием на витамин с храната при нормални условия практически не се среща. Витаминни комплекси, съдържащи витамин А, се предписват от офталмолози за късогледство, намалена тъмна адаптация и високи зрителни натоварвания.

- Кое е по-полезно пресните боровинки и моркови или препаратите с витамин А?

Количеството витамин А, съдържащо се в такива комплекси, със сигурност е повече от количеството боровинки и моркови, които човек може да изяде наведнъж.

Мит втори: проблемите със зрението се предават по наследство

Необходимо е да се разделят наследствените заболявания и наследствената предразположеност. Наследствените заболявания често са тежки и трудни за лечение. Така се развиват например наследствени дистрофични заболявания на ретината.

Наследственото предразположение може да се реализира под въздействието на фактори на околната среда, които са неблагоприятни за развитието на дадено заболяване, или може да не се развие, ако тези фактори не са налице или ако се вземат всички мерки за тяхното минимизиране. Към днешна дата е доказано наследствено предразположение по отношение на такива очни заболявания като глаукома, свързана с възрастта дегенерация на макулата, миопия, астигматизъм и други. Например, ако един от родителите има миопия, тогава в 50% от случаите тя може да се развие при детето. Ако и двамата родители са късогледи, тогава вероятността нараства до 80%.

Мит #3: Зареждането на очите може да подобри зрението без операция

Има специални набори от упражнения, които са насочени към напрежение на очните мускули. В резултат на това мускулите се тренират, притокът на кръв към очната ябълка се увеличава. Дори е доказано, че ако човек обръща повече внимание на някакъв сетивен орган, тогава този орган започва да работи по-добре. Особеността се състои в това, че обучението не засяга самия проблем, който намалява зрението (късогледство, далекогледство и т.н.), но повишава адаптацията на окото към този проблем. Зрението от тренировки става малко по-добро, но не достатъчно, за да откажете да носите очила и контактни лещи.

Препоръчително е да се използва такова обучение за пациенти с лека миопия (в рамките на 1 диоптър), с пренапрежение на очните мускули и след лазерна корекция на зрението, за да се ускори възстановяването.

Мит №4: Носейки добри слънчеви очила, можете да гледате слънцето, без да навредите на зрението си.

Когато човек гледа директно към слънцето, пряката слънчева светлина влиза в окото. За разлика от отразените и разсеяните лъчи, те имат по-голяма яркост. Слънчевите очила трябва да имат UV филтър. Това обикновено се обозначава с маркировката UV380 или UV400. Освен това слънчевите очила намаляват яркостта на светлината, навлизаща в окото. Но слънчевите очила не предпазват от пълния спектър от вредни лъчения, съдържащи се в слънчевата светлина. Ето защо не трябва да се увличате от съзерцаването на слънцето или слънчевите затъмнения, гледайки слънцето с очила за дълго време. От излишната слънчева светлина може да се наруши функцията на ретината, да се развие катаракта.

Мит №5: Зрението се влошава с възрастта

При липса на очни заболявания зрителната острота с очила остава висока (обикновено една) през целия живот. Но корекцията на очилата (рефракцията на очите) може да се промени с възрастта. Зрението на разстояние постепенно се измества към положителна рефракция с възрастта. Хората с добро зрение могат да започнат да забелязват този процес от 55-60-годишна възраст: зрението на разстояние се влошава и за да видите всичко ясно, имате нужда от очила със слаб плюс (от +0,5 до +1,5). При хора с късогледство се наблюдава постепенно намаляване на степента му с възрастта със същото количество.

Що се отнася до зрението наблизо, ситуацията е различна. За да види нещо ясно отблизо, човек трябва да напрегне вътреочните си цилиарни мускули. В резултат на това кривината на лещата се променя - тя става по-изпъкнала. Този процес се нарича акомодация. Лещата е една от малкото структури на човешкото тяло, която не расте навън, а навътре. В резултат на това около 40-годишна възраст еластичността на лещата започва да намалява, в резултат на което промяната на формата на лещата при гледане наблизо става все по-трудна. Следователно близо до 40-годишна възраст зрението наблизо се влошава. Хората се опитват да направят светлината по-ярка или да преместят текста или притурката, в началото това помага, но рано или късно очилата за близко виждане стават необходимост. Усилването за близко зрение започва от +0,75 и достига +3,25 диоптъра за работно разстояние от 33 сантиметра на около 65-70-годишна възраст. Този плюс се добавя към параметрите на очилата, които човек използва за разстояние.

- Зависи ли от професията?

Промяна в зрението надалеч - не. Свързаната с възрастта промяна в близкото зрение зависи. Хората с професии, свързани с продължително интензивно напрежение на очите наблизо (счетоводители, адвокати, програмисти и др.), изпитват намаляване на зрението наблизо на по-ранна възраст от 35 до 40 години.

Шести мит: LCD мониторите не развалят зрението ви

Тук няма ясен отговор. Разбира се, еволюцията на мониторите следва пътя на увеличаване на яснотата, контраста и честотата. Картината на съвременните LCD монитори е много по-приятна за гледане. Тези монитори обаче имат и минус - светлината, която идва от екрана на LCD монитора, е претоварена със синьо-синята част от спектъра. Към днешна дата е доказано, че тази част от спектъра претоварва очите, те се уморяват по-бързо. Именно на този принцип се основава работата на компютърните очила - те имат лек нюанс: зелен, жълт или кафяв. Той компенсира излишния синьо-син спектър, поради което контрастът се увеличава. Освен това има значение от какво разстояние да гледате монитора. Не можете да си представите нищо с работното разстояние на компютърните монитори. В почти всички случаи е около 40–50 см. Но е по-добре да гледате телевизия от разстояние 2,5 метра или повече.

Що се отнася до твърденията, че четенето на електронни книги не вреди на зрението, все пак е по-добре за очите да изберат хартиена книга. Четенето на електронна книга е по-добро от четенето от телефон или таблет поради монохромното изображение. Но поради фоновото осветление на електронната книга, очите се уморяват повече, отколкото от четене от хартия при нормално осветление.

- Има ли полза от очилата "на дупка"?

Това са перфорирани очила. Принципът им е доста прост. Когато светлината преминава през дупка с малък диаметър (около 1,5 mm), само директни лъчи проникват в окото, механизмът на настаняване на окото (фокусиране на окото на различни разстояния) не работи - очите почиват. Тези очила могат да се използват през работния ден при усещане за умора на очите.

Мит 7: Ако носите очила, очите ви се отпускат и виждат по-зле.

Това абсолютно не е вярно. Когато човек с късогледство или друго зрително увреждане не използва очила, неговите вътреочни мускули не функционират. Това може да причини главоболие, намалена работоспособност и по-важното е, че това е един от факторите за прогресиране на късогледството. Когато се предписват очила или контактни лещи, човек започва да вижда света около себе си по-пълно и ясно, очните мускули започват да работят. Като цяло този мит се е развил поради факта, че когато носите очила, очите свикват с тях и изглежда, че зрението без очила се влошава. Същото е и с контактните лещи.

Мит осми: при лошо зрение естественото раждане е противопоказано

Има известна връзка между лошото зрение и забраната за естествено раждане, но тя е двусмислена. Факт е, че при миопия очната ябълка се увеличава по размер. Ако нормалният размер на очната ябълка е 23–24 mm, тогава при миопия очната ябълка се увеличава до 25–26 mm, а понякога и повече. Всички черупки на очната ябълка са разтегнати, външната обвивка на окото - склерата - е лесно разтеглива, съдовата мембрана също е лесно разтеглива, а ретината е слабо разтегната. Има зони на изтъняване - зони на дегенерация на ретината. В тези слаби места при провокиращи фактори, един от които е напрегнатият период на раждане, може да се стигне до разкъсване на ретината, което може да доведе до сериозно усложнение - отлепване на ретината.

Трябва също да се каже, че дегенерацията на ретината възниква при добро зрение. Затова прегледът при офталмолог по време на бременност е задължителен за всички. Ако по време на бременност се диагностицира периферна дегенерация на ретината, тогава офталмологът препоръчва лазерно укрепване на ретината в тези „слаби места“. Процедурата за лазерно стягане на ретината може да се извърши по време на бременност до 28 седмици.

- След лазерна корекция зрението отново се влошава?

Според правилата лазерната корекция на зрението се извършва само при стабилни параметри на зрението. Ако миопията прогресира, тогава не можете да направите операцията. Но в същото време роговицата не е парче пластмаса. В някои случаи след стандартна операция няколко месеца по-късно отново се появява остатъчно късогледство от -1 до -3 диоптъра поради атипична реакция на роговицата към операцията. Това явление се нарича регресионен ефект. Рискът от регресия на ефекта е по-висок при първоначално високо късогледство. Ако регресията на ефекта все пак се случи, тогава, според показанията, се извършва втора операция, която връща зрението на високо ниво.

Снимка: Артьом УСТЮЖАНИН / Е1.RU; Михаил МОРДАСОВ /ТАСС

Добър ден, скъпи приятели! Имате ли късогледство и това ви създава много неудобства в ежедневието? Притеснявате ли се, че заболяването е наследствено и вашите деца, както и вие ще трябва да носят очила?

Разбира се, има две форми на миопия: вродена и придобита и детето може да наследи гена на миопията от вас. Нека се опитаме да разберем: как се наследява миопията и възможно ли е да се предотврати развитието на болестта?

Както каза небезизвестният Коровиев в известния роман на Булгаков „Майстора и Маргарита“: „Въпросите за кръвта са най-трудните на света! Няма да сгреша, ако, говорейки за това, спомена странно разбъркано тесте карти ... "

След толкова време учените стигат до извода, че 100% от всички патологии са закодирани в нашите гени.

Всеки от нас има свой собствен генотип, който се предава от нашите родители. Всяка фенотипна проява: цветът на очите, косата, формата на носа, устните, контурите на лицето и дори структурата на очната ябълка се кодират от два гена. Едната е предадена от мама, другата от татко. Комбинацията от тези гени определя как ще се прояви чертата в малкото човече: на кой от родителите ще прилича.

Генотипът на всеки човек е кодиран в хромозомите. В тялото има 23 двойки от тях: 22 двойки от така наречените соматични хромозоми, а 23-тата двойка определя пола на човек.

Гените са кодирани в хромозоми, при чието дешифриране може да се говори със 100% сигурност за предразположеността на дадено лице към определена патология. Придържането към развитието на очни заболявания, включително късогледство, също се определя от гените.

В този случай не е необходимо да. Може да се прояви в процеса на растеж и развитие. Може изобщо да не се появи при дете, чиито родители носят дистанционни очила. Защо се получава по този начин?

Има няколко вида гени: доминантни и рецесивни. Доминиращ - преобладаващ и основен, ако е заложен в кода, тогава винаги ще се проявява - обозначава се с главна латинска буква. Рецесивен признак ще се появи само ако намери същата двойка за себе си, така че се обозначава с малка буква.

Същата черта може да бъде свързана с половата хромозома. Половите хромозоми на жените са XX, а на мъжете - XY, така че ако чертата е свързана с Y хромозомата, тогава тя ще се появи при 100% от момчетата, ако с X е доминираща и е в генотипа на бащата, тогава всички момчетата ще бъдат здрави, но момичетата ще имат по-малко късмет, тъй като всички ще бъдат болни.

Гени за късогледство

Миопията със слаба и умерена степен се предава в соматичните гени и е доминираща черта, така че вероятността да имате болно дете от родители, чиито геноми са Аа при пациент и аа при здрав, е 50%.

Ако едното има АА, а хромозомата на второто има аа, тогава 100% от децата ще развият заболяване. Ако генотипът на родителите: Аа; Аа, тогава 25% от децата имат шанс да се родят здрави.

Силна степен на късогледство, чийто диоптър е по-голям от -5 диоптъра, се унаследява по рецесивен признак. Тогава бебето има повече шансове да се роди здраво, но болестта може да се прояви в следващото поколение. Например с генотип Cs;Cs - 75% от децата ще бъдат здрави, но повече от 66% от тях могат да предадат гена на следващото поколение.

По този начин заболяването ще се прояви при деца с генотипове: Aa, AA, ss. С генотипа CC болестта може да се предаде на следващите поколения, въпреки че самото дете ще бъде здраво.

Физиология на миопията

Не забравяйте, че също толкова зависи от собствения ни избор. Понякога дори при доминиращ код болестта може да не се прояви. Това ще се случи само ако човек работи усилено и упорито върху себе си, обича себе си и се грижи и цени здравето си.

Гените говорят само за предразположеност, а дали дадено заболяване ще се прояви или не зависи само от нас самите.

Обикновено детето се ражда с далекогледство от +2,5 - +3 диоптъра, след което зрението се изравнява. Рядко се регистрира вродена миопия и на първо място причината за нейното образуване е ефектът на тератогенен фактор по време на развитието на плода.

Наследствеността се проявява по-късно. Недостигът на полезни вещества по време на растежа и развитието на детето, неспазването на хигиенните правила, неконтролираното използване на компютър, липсата на физическа активност, както и други причини могат да станат причина и тласък за развитието на заболяването.

Продължителната усилена работа на окото води до спазъм на мускулните влакна и след това до необратими промени.

Спазъм на акомодацията се развива в рефракционна миопия - нарушение на пречупването на лъчите, когато преминават през рефракционни структури, тъй като лещата се деформира с постоянно преразтягане.

Аксиалната миопия възниква в резултат на издърпване на окото напред, когато разстоянието до ретината е физически премахнато. Между другото, този процес може да бъде повлиян от генетичното предразположение на човек към слабост на съединителната тъкан.

Стъкловидното тяло има аморфна консистенция и има способността да променя размера на окото, като го разтяга навън. Това е още един от механизмите за адаптиране и фокусиране на изображението, докато окото работи като огледално-рефлексен фотоапарат - разтягането приближава изображението, а при сплескването го отдалечава.

При слабостта на влакната на съединителната тъкан еластичните свойства са значително намалени и окото не може да възвърне предишната си форма. Оттук и лошото зрение.

Може ли промяната да бъде избегната?

Децата с предразположеност към миопия трябва да бъдат наблюдавани от офталмолог от раждането. Те трябва да получават ежедневни дози от всички необходими вещества за растежа и развитието на окото: витамини, минерали. Ако това не може да стане по естествен път – с помощта на хранителна ежедневна диета, то дефицитът се компенсира с профилактични дози витаминозаместителна терапия.

От ранна възраст децата трябва да бъдат научени да се отпуснат и да тренират очите си:

• Най-бързото мигане за 20-30 секунди ще ви позволи да отпуснете очните мускули и да спрете спазма на настаняването, както и да ускорите кръвообращението и метаболитните процеси;
• Силното затваряне на очите и след това отваряне на очите до максимум също тренира окото поради редуващото се напрежение и отпускане на мускулите;
• Масаж на очите - извършва се с кръгови движения към вътрешния ъгъл при затворени клепачи с два пръста на една и съща ръка. Ускорява кръвообращението, намалява вътреочното налягане, отпуска очите;
• Прибирането на очните ябълки до крайните точки с фиксиране на погледа ви позволява максимално да натоварите някои мускули и да разтегнете антагонистите.

Такива деца трябва стриктно да регулират времето за работа, таблет или смартфон; гледане на анимационни филми и филми по телевизията. В този случай е необходимо да се спазват хигиенните режими:
осветеността на стаята, разстоянието до екрана или монитора и дори времето от деня.

Прегледите при окулист трябва да се извършват на децата поне два пъти годишно. Това е необходимо за ранна диагностика и профилактика. Лекарят може да предпише хардуерно лечение: офталмохромотерапия, кетомагнитна стимулация, офталмологична лаксация и др. И също така, може би, той ще вземе вещества, които са полезни за очите.

Уважаеми родители, здравето на вашето дете зависи преди всичко от вас и не става дума само за гени. Обърнете му повече внимание, не се отървете от детето, като му подадете таблет, по-добре прекарайте това време на открито в парка.

Бебетата се раждат далекогледи, това се дължи на късата ос на окото, поради което проекцията на лъчите се извършва извън ретината. Тази характеристика на зрителния анализатор е възрастова норма и преминава с времето. Децата с вродена миопия имат удължена очна ябълка, така че светлинните лъчи падат пред ретината. Това е опасно нарушение, тъй като не позволява на окото да се формира нормално, което се отразява негативно на цялостното развитие на детето.

Какво е вродена миопия?

Лекарите обясняват вродената миопия с генетично предразположение, тъй като това заболяване се предава от един от родителите, страдащ от миопия. Понякога зрителните увреждания възникват вътреутробно поради патологични състояния по време на бременност. Най-често вродената миопия се характеризира не само с трудности при ясно виждане на отдалечени обекти, но и с незначителни промени в дъното на окото.

Обикновено заболяването е стабилно, но прогресията не е необичайна. Децата с диагноза късогледство изискват повишено внимание от страна на лекарите с редовни профилактични прегледи.

причини

Вродената миопия се проявява при бебе по време на вътреутробното развитие поради генетично предразположение към това заболяване. Преди раждането на дете заболяването засяга очната система, поради което късогледството започва да прогресира.

Основният източник на вродени зрителни увреждания е наследствеността. Още в родилния дом, ако един от родителите е диагностициран с това заболяване, детето се изследва внимателно и на възраст 2-4 месеца се кани на контролно посещение, по време на което може да се определи дали бебето има късогледство.

Често заболяването се проявява още в детството или юношеството чрез нарушение на зрението на отдалечени обекти. Сигнал за показване на бебето на офталмолог са оплакванията му за усещане за болка или сърбеж в очите, бързата им умора. Понякога главоболието се появява без видима причина.

Видове

Миопията бива вродена и придобита. Вродената миопия е рядка, но често има съпътстващи нарушения на зрителния анализатор, които се проявяват с аномалии в развитието и амблиопия.

Миопията възниква, когато светлинните лъчи се фокусират пред ретината. Това се дължи на разликата в дължината на очната ябълка и оптичната ос.

Има няколко вида късогледство:

• аксиален- удължена очна ябълка, докато показателите на рефракционната среда са в нормалните граници;
• рефракционен- размерът на оста на окото е нормален, но пречупването на лещата, роговицата и стъкловидното тяло е по-голямо от нормалното;
• смесен- и двата показателя надвишават нормалните стойности;
• комбинирани- размерът на окото и показателите на рефракционната среда с нормален размер обаче имат нетипична комбинация.

Защо ранната диагностика е важна?

Основната задача на лекарите е ранното откриване на вродена миопия. Ако тази патология не се открие през първите месеци от живота, това може да доведе до още по-сериозни нарушения на зрителната функция на окото. Детето се подлага на първия преглед от офталмолог дори в родилния дом, но не винаги е възможно да се определи тази патология при новородено дете. В модерните и добре оборудвани клиники зрителните увреждания могат да бъдат открити още на тримесечна възраст.

Късната диагностика на вродена миопия и липсата на корекция под формата на очила или контактни лещи може да доведе до такива сериозни нарушения до началото на втората година от живота като:

• страбизъм;
• рефракционна амблиопия, която се характеризира с рязък спад на зрителната острота, който не може да се лекува.

Каква е разликата между вродена миопия и придобита миопия?

Основната характеристика, която разграничава вродените и придобитите форми на миопия, е, че последната възниква в процеса на живот. Миопията, диагностицирана от раждането, е резултат от нарушения на ембрионалното развитие на детето, докато патологията може да се предава от поколение на поколение. Вродената миопия се наследява като автозомно доминантна черта, така че има голяма вероятност да имате бебе със зрителни увреждания при родители, единият от които има това заболяване.

Фактори, провокиращи появата на придобита миопия:

Получени наранявания на очите.

Инфекциозни лезии, сред които специално място заемат заболявания, произтичащи от нарушения на хигиенните грижи.

Горните причини водят до временно увреждане на зрителната функция поради прекомерно напрежение в мускулите, които държат очната ябълка. Докато промените не са станали хронични (цилиарните мускули, лещата и самата очна ябълка не са променили формата си), е възможно да се върне нормалното зрение без помощта на операция или лекарства.

Ако редовно правите гимнастика за очите, давате почивка на очите си, докато работите на компютъра, можете да премахнете полученото свиване на мускулите и да възстановите пълното зрение.

Ще прогресира ли вроденото късогледство?

Когато диагностицирате вродена миопия при дете, трябва да се подлагате на редовни превантивни прегледи от офталмолог, честотата на които ще се определи от лекаря. Въз основа на получените данни от изследването ще бъде избрана подходяща терапия и методи за корекция на зрението. Освен това ще позволи да се правят прогнози относно по-нататъшното развитие на заболяването.

Преди това лекарите смятаха, че това вродено зрително увреждане не прогресира и в редки случаи се отбелязва влошаване. Опитът от клиничните наблюдения, проведени от края на ХХ век до наши дни, показва обратното: при липса на подходяща терапия заболяването се развива бързо.

Детският офталмолог ще ви помогне да съставите индивидуална програма от терапевтични мерки, насочени към предотвратяване на прогресирането на патологията, както и да изберете правилните очила или контактни лещи.

За да се предотврати по-нататъшното развитие на вродена миопия, родителите трябва да положат всички усилия:

• контролирайте нивото на стрес върху очите на детето;
• ограничете времето, прекарано пред екрана на телевизора или компютъра;
• осигурете на бебето пълна балансирана диета;
• помогнете на детето с изпълнението на гимнастика за очите.

Лечение

Късогледството е широко разпространено, но няма метод за лечение на това заболяване. Известните възможности за лечение са насочени към забавяне на развитието на патологията.

За лечение на миопия се използват различни лекарства, които могат да бъдат разделени на няколко групи.:

1. Медицинска терапия- лекарства, които засягат настаняването (атропин, циклопентолат), както и лекарства, които намаляват налягането (лабеталол, пилокарпин).
2. Хирургични методи– укрепване на склерата на окото (склеропластика).
3. Методи за оптична корекция- използват се контактни лещи или очила.
4. Нетрадиционни методи- използване на тренировъчни очила и китайска медицина.

Може ли да се предотврати късогледството?

Превантивните мерки за предотвратяване на заболяването се състоят от действия, насочени към намаляване на вероятността от наследствена късогледство, както и предотвратяване на акомодативни нарушения на окото.

Към днешна дата широко се използва генетично консултиране на родители относно възможното наследяване на късогледство от дете.

Самият ход на бременността също е важен, тъй като различни инфекции, патологични процеси и интоксикации могат да провокират развитието на зрителни увреждания при бебето още в постнаталния период поради нарушено кръвообращение в очните мускули, а също така да доведат до слабост на склерата. .

Въпреки това, основните действия на родителите трябва да бъдат насочени към предотвратяване на развитието на адаптивна миопия при дете. За това трябва:

• често се разхождайте на чист въздух, темперирайте, водете активен начин на живот;
• участват в профилактиката на хронични заболявания (рахит, ревматизъм и др.);
• яжте правилно и балансирано;
• правете гимнастика за очите, която укрепва вътреочните мускули;
• създават ергономични условия за четене и учене.

Научете детето си да седи правилно на бюрото, контролирайте нивото на осветление на работното място, не го учете да чете в леглото и му напомняйте да прави пауза, за да даде възможност на очите му да си починат.

Вроденото късогледство е заболяване, което не се лекува. С помощта на различни методи е възможно само да се избегне прогресирането на заболяването. Поради това редовното наблюдение от офталмолог е важно. Това ще помогне да се предотврати развитието на усложнения.

Полезно видео за късогледство

Някои офталмологични патологии са наследени. Предразположението към късогледство е по-високо при деца, чиито родители са страдали от това заболяване. Това се дължи на факта, че заболяването е полигенно. Зависи от състоянието на мускулния апарат на органа на зрението и характеристиките на очната ябълка. Синонимното наименование на болестта е "миопия". Този термин идва от думата "кривогледство". Етиологията на заболяването се крие в рефракционни аномалии. Диагностиката и лечението на наследствената миопия се извършват амбулаторно и в офталмологична болница.

Причини за миопия

Лошото зрение се развива на базата на такива патогенетични фактори:

• Генетични нарушения. Те провокират специфична форма на очната ябълка. Последният става удължен и неспособен да огъва правилно светлинните лъчи.
• Спазъм на акомодацията. Това е придобита патология, при която в ранна възраст се развива спазъм на очните мускули.
• Кератоконус. Дължи се и на наследствени фактори. Но при него не страда мускулният апарат, а формата на роговицата.
• Изместване на лещата. Това се случва с травматична дислокация или сублуксация на този компонент на органа на зрението.
• Склероза на лещата. При възрастните хора се наблюдава повишаване на концентрацията на съединителнотъканни влакна във всички органи. Това се отнася преди всичко за очите.

Наследява ли се болестта?

Човек може да бъде генетично предразположен към такова заболяване.

Наследствеността играе основна роля в развитието на миопия. Нарушаването на отделните гени води до образуване на неправилна форма на очната ябълка, патология на нервно-мускулните синапси и други дефекти в анатомичната структура. Ако един от родителите има късогледство, в 50% от случаите то ще се развие при детето. Ако и майката, и татко страдат от късогледство, вероятността от тази патология при техните деца се повишава до 100%.

Генетика на миопията

Миопията се предава по наследство. Генът RASGRF1 е отговорен за това. Съкращението на името му означава "ras протеин-специфичен гуанин нуклеотид-освобождаващ фактор-1". В превод това означава „протеин, който отделя молекулите на гуанозин дифосфата от протеина Ras“. Самият генен комплекс се намира на 15-та хромозома. По-конкретно, местоположението му е обозначено като място 15q25. Има още един ген, отговорен за късогледството. Той е кодиран като CTNND2. Тази генетична комбинация преобладава сред китайците, жителите на Северна и Южна Корея, Япония и други страни от Далечния изток. Сред представителите на монголоидната раса има висок дял на късогледите хора.

Комбинацията RASGRF1 е свързана със зрителната функция и зрителната памет. Но генният комплекс CTNND2 засяга развитието на нервната система като цяло.

Късогледството е рефракционна грешка, при която човек не вижда добре надалеч. Хората с диагноза късогледство изпитват постоянен дискомфорт поради ниска зрителна острота. И, разбира се, те не биха искали децата им да наследят такова заболяване. Може ли късогледството да се предава по наследство? Подробности в статията.

В тази статия

Какво е късогледство?

Оптичната система на човешкото око е почти съвършена. Имаме способността да различаваме цветовете и техните многобройни нюанси, да се адаптираме към различни условия на осветеност, да виждаме обекти както наблизо, така и надалеч. Ако има някакви промени в органите на зрението, работата на цялата система е нарушена. По този начин, необичайна форма на очната ябълка или повърхност на роговицата, проблеми с лещата, цилиарния мускул могат да се превърнат в пречка за създаването на правилните условия, необходими за фокусиране на изображения върху ретината. Късогледството се предава по наследство, ако детето наследи формата на окото на късогледия родител, характеристиките на роговицата и др.

Късогледството е нарушение на пречупването, при което светлинният поток се фокусира пред ретината, така че човек вижда добре само обекти в близък план, а далечните обекти изглеждат замъглени, размити, без контури. Как може да се коригира миопията? Обикновено очила и контактни лещи с подходящи диоптри. Средствата за корекция на зрението са избрани така, че да предизвикат минимален брой оптични странични ефекти.

Зрение с миопия: симптоми

Миопията с недостатъчна корекция и превишаване на стандартите за зрително натоварване може да прогресира. Това се превръща в сериозна пречка за лазерната корекция на зрението, а също така значително намалява качеството на живот на пациентите с миопия. Затова ранната диагностика е изключително важна.

Как се проявява миопията?

• нисък наклон на главата - този симптом трябва да се наблюдава от родителите на деца, склонни към миопия, като основен признак на развиваща се патология;
• постоянно усещане за умора на очите, невъзможност за ясно виждане на отдалечени обекти;
• повишено сълзене или обратно, сухота, парене в очите - така тялото реагира на повишен стрес и пренапрежение;
• чести неразположения и главоболия на фона на намалена работоспособност и повишена умора.

Дълго време късогледството може да остане незабелязано, тъй като замъгленото зрение, хората често приписват на умората. За да не пропуснете началото на заболяването, трябва да знаете симптомите на заболяването и своевременно да се свържете с специалисти за квалифицирана помощ. Защо зрението се влошава?

Причини за лошо зрение

Има много причини, поради които зрението може значително да се отклони от нормата. Това са вродени патологии и прехвърлени инфекциозни, вирусни заболявания, които са повлияли неблагоприятно на общото състояние на тялото, както и наранявания на очите и главата. Наследствена ли е късогледството? Да, само не се предава болест, а наследствено предразположение към нея. Офталмологът не може да определи точната причина по време на рутинен преглед, така че на пациентите, за които се подозира, че имат миопия, се предписва пълен офталмологичен преглед.

Изследването се извършва с нормална зеница и с разширена. Това ви позволява да получите обширна информация за състоянието на всички очни структури. Случва се човек да не вижда няколко реда на азбучната таблица, но това не означава, че има късогледство. Причината за нарушението може да не е анатомична, а акомодативна. Зрителната острота в този случай е нарушена поради спазъм на цилиарния мускул, отговорен за настаняването. Такова нарушение се нарича фалшива миопия и ако се диагностицира навреме, тогава се лекува доста успешно след няколко седмици или месеци.

Наследява ли се късогледството или не?

Вероятността късогледството на един от родителите или и на двамата да се предаде на детето е много висока. Детето наследява формата на очната ябълка, роговицата и характеристиките на други важни структури на човешкия оптичен апарат, така че проблеми със зрението могат да възникнат както веднага след раждането, така и по време на живота, когато се създадат подходящи условия.

Говорейки за това дали късогледството се предава по наследство, експертите акцентират върху факта, че именно предразположението към късогледство се предава по наследство. За да не се активират условията за развитие на късогледство, човек трябва да се занимава с превенцията на късогледство от най-ранните години от живота на детето: не натоварвайте очите, приемайте витамини, които са полезни за зрението, и прекарвайте активно време на открито . Всичко това ще се отрази благоприятно на състоянието на органите на зрението на детето и оптичната система ще се формира без патологии. Миопията се предава на деца и прогресира, ако първите симптоми не са били забелязани навреме и не е започнала терапията на заболяването.

ген за миопия

Предава ли се късогледството на децата? Повечето деца на родители с късогледство наследяват само предразположение - тоест определени фактори, които допринасят за развитието на късогледство. Ако родителите - майка и баща на детето, страдат от миопия, ще има повече такива фактори, съответно вероятността от миопия при детето също ще се увеличи.

Как се предава късогледството? Генът за миопия RASGRF1, разположен на 15-та хромозома, е отговорен за предаването на миопия по наследство. Всеки човек го има, но неговите варианти варират, така че учените препоръчват да го наричаме „ген, чиито варианти са свързани с късогледство“. Генът за късогледство може да се предава както от майка, така и от баща. Астигматизмът също се унаследява в 50% от случаите. Някои заболявания на ретината имат и наследствен характер. При хора, склонни към миопия, има удължаване на предно-задната ос на окото, което може да повлияе на фокусирането. По правило постепенното развитие на миопията започва с комбинация от няколко негативни фактора.

Диагностика на предразположеност към миопия

Медицинските прегледи на малките деца се извършват редовно в поликлиниките по местоживеене. При наличие на наследствен фактор диагностиката трябва да е пълна и да включва преглед с помощта на съвременни апарати. Как се предава късогледството? Обикновено под формата на определени фактори като удължена форма на окото, атипична форма на роговицата и др. Подробната диагностика ви позволява да видите всички характеристики на оптичната система на окото. Ако има промени, пациентът ще получи режим на лечение за лека, умерена миопия или план от превантивни мерки, насочени към предотвратяване на миопия.

Тест за миопия:

• проверка на зрителната острота от разстояние според таблицата, определяне на рефракцията на очите и степента на късогледство;
• офталмоскопия, изследване с прорезна лампа - информативен метод за изследване на фундуса, който ви позволява да оцените състоянието на ретината, оптичния диск, хориоидеята;
• определяне на зрителни полета, изследване на цветовото възприятие;
• измерване на дължината на окото - ви позволява да определите склонността към миопия, причините за прогресията на миопията.

Обикновено наследственото късогледство се появява на възраст между 6 и 12 години и след това продължава да прогресира до 21-годишна възраст. След завършване на растежа на зрителния апарат зрението се стабилизира. Родителите на деца с миопия трябва да предотвратят бързото влошаване на зрението и да насочат всичките си усилия към предотвратяване на прогресирането на миопията.

Как да избегнем наследственото късогледство

Тези деца, които явно имат предразположение към късогледство, например, по време на прегледа е регистрирана малка или нулева граница на далекогледство, трябва да се спазват всички предписания на офталмолога. Тъй като късогледството е наследствено, родителите, които са наясно със заплахата от такава патология, трябва да създадат благоприятни условия за нормалното развитие на органите на зрението на детето.

• планирани прегледи - редовните прегледи от офталмолог не могат да бъдат пренебрегнати, тъй като късогледството може да се появи по всяко време и е много важно незабавно да коригирате зрението;
• класове по симулатори за зрение, ежедневна визуална гимнастика - упражнения за очите помагат за укрепване на окуломоторните мускули, подобряват притока на кръв към органите на зрението;
• специална диета за миопия - необходимо е да включите в менюто риба, месни бульони, диетично заешко месо, яйца, листни зеленчуци, зеленчуци, плодове, богати на витамини А, В, С, Е;
• екстракт от боровинки;
• терапия с мидриатични капки - такова лечение се предписва, ако с развиваща се миопия има и спазъм на акомодацията, приемането на лекарства може да подобри зрението с няколко диоптъра.

Доста ефективни в детска и юношеска възраст са физиотерапевтичните процедури на апарата за магнитотерапия, електростимулация, лазерна терапия. Действието на устройствата е насочено към подобряване на кръвообращението на органите на зрението, трениране на акомодативния мускул, което има положителен ефект върху здравето на очите.