Стероидните хормони лесно проникват в клетката през повърхностната плазмена мембрана поради тяхната липофилност и взаимодействат в цитозола със специфични рецептори. Комплексът хормон-рецептор се образува в цитозола

се движи към сърцевината. В ядрото комплексът се разпада и хормонът взаимодейства с ядрения хроматин. В резултат на това възниква взаимодействие с ДНК и след това - индукция на информационна РНК. В някои случаи стероидите, например, стимулират образуването на 100-150 хиляди иРНК молекули в една клетка, в която е кодирана структурата на само 1-3 протеина. И така, първият етап от действието на стероидните хормони е активирането на процеса на транскрипция. В същото време се активира РНК полимераза, която осъществява синтеза на рибозомна РНК (рРНК). Благодарение на това се образуват допълнителен брой рибозоми, които се свързват с мембраните на ендоплазмения ретикулум и образуват полизоми. Поради целия комплекс от събития (транскрипция и транслация), 2-3 часа след излагане на стероида се наблюдава повишен синтез на индуцирани протеини. В една клетка стероидът засяга синтеза на не повече от 5-7 протеина. Известно е също, че в една и съща клетка стероидът може да индуцира синтеза на един протеин и да потисне синтеза на друг протеин. Това се дължи на факта, че рецепторите на този стероид са хетерогенни.

2. Механизмът на действие на тиреоидните хормони.

Рецепторите се намират в цитоплазмата и в ядрото. Хормоните на щитовидната жлеза (по-точно трийодтиронин, тъй като тироксинът трябва да отдаде един йоден атом и да се превърне в трийодтиронин, преди да упражни своя ефект) се свързват с ядрения хроматин и индуцират синтеза на 10-12 протеина - това се случва поради активирането на механизма на транскрипция. Хормоните на щитовидната жлеза активират синтеза на много ензимни протеини, регулаторни протеинови рецептори. Хормоните на щитовидната жлеза индуцират синтеза на ензими, участващи в метаболизма и активират процесите на производство на енергия. В същото време хормоните на щитовидната жлеза увеличават транспорта на аминокиселини и глюкоза през клетъчните мембрани, подобряват доставката на аминокиселини към рибозомите за нуждите на протеиновия синтез.

3. Механизмът на действие на протеиновите хормони, катехоламини, серотонин, хистамин.

Тези хормони взаимодействат с рецептори, разположени на клетъчната повърхност, и крайният ефект от действието на тези хормони може да бъде намаляване, увеличаване на ензимните процеси, например гликогенолиза, увеличаване на протеиновия синтез, увеличаване на секрецията и т.н. Във всички тези случаи процесът на протеиново фосфорилиране е регулатор, прехвърлянето на фосфатни групи от АТФ към хидроксилните групи на серин, треонин, тирозин, протеин. Този процес вътре в клетката се осъществява с участието на протеин киназни ензими. Протеинкиназите са АТФ фосфотрансферази. Има много разновидности от тях, всеки протеин има своя собствена протеин киназа. Например, за фосфорилазата, която участва в разграждането на гликогена, протеин киназата се нарича "фосфорилаза киназа".

В клетката протеин киназите са неактивни. Протеинкиназите се активират от хормони, действащи върху повърхностно разположени рецептори. В този случай сигналът от рецептора (след взаимодействието на хормона с този рецептор) към протеин киназата се предава с участието на специфичен медиатор или вторичен пратеник. Понастоящем е установено, че такъв посредник може да бъде: а) сАМР, б) Са йони, в) диацилглицерол, г) някои други фактори (втори носители с неизвестна природа). По този начин протеин киназите могат да бъдат cAMP-зависими, Ca-зависими, диацилглицерол-зависими.

Известно е, че cAMP действа като вторичен посредник под действието на такива хормони като ACTH, TSH, FSH, LH, хорионгонадотропин, MSH, ADH, катехоламини (бета-адренергичен ефект), глюкагон, паратирин (паратхормон), калцитонин, секретин , гонадотропин, тиролиберин, липотропин.

Група хормони, за които калцият е носител: окситоцин, вазопресин, гастрин, холецистокинин, ангиотензин, катехоламини (алфа ефект).

За някои хормони медиаторите все още не са идентифицирани: например хормон на растежа, пролактин, хорион соматомаматропин (плацентарен лактоген), соматостатин, инсулин, инсулиноподобни растежни фактори и др.

Помислете за работа cAMP като пратеник: cAMP (цикличен аденозин монофосфат) се образува в клетката под въздействието на ензима аденилат циклаза от ATP молекули,

АТФ сАМР. Нивото на сАМР в клетката зависи от активността на аденилатциклазата и от активността на ензима, който разрушава сАМР (фосфодиестераза). Хормоните, действащи чрез сАМР, обикновено предизвикват промяна в активността на аденилат циклазата. Този ензим има регулаторни и каталитични субединици. Регулаторната субединица е свързана по един или друг начин с хормоналния рецептор, например чрез G-протеин. Когато е изложен на хормона, регулаторната субединица се активира (в покой тази субединица е свързана с гуанизин дифосфат,и под въздействието на хормон се свързва с гуанизин трифосфати следователно активиран). В резултат на това се повишава активността на каталитичната субединица, която се намира от вътрешната страна на плазмената мембрана, а оттам и съдържанието на сАМР. Това от своя страна води до активиране на протеин киназа (по-точно cAMP-зависима протеин киназа), което допълнително предизвиква фосфорилиране, което води до крайния физиологичен ефект, например под влиянието на ACTH надбъбречните клетки произвеждат големи количества от глюкокортикоиди и под въздействието на адреналин в SMC, съдържащи бета-адренергични рецептори, калциевата помпа се активира и MMC се отпуска.

И така: хормон + рецепторно активиране на аденилат циклаза активиране на протеин киназа протеиново фосфорилиране (например АТФаза).

Пратеник - калциеви йони.Под въздействието на хормони (например окситоцин, ADH, гастрин) има промяна в съдържанието на калциеви йони в клетката. Това може да се случи поради повишаване на пропускливостта на клетъчната мембрана за калциеви йони или поради освобождаването на свободни калциеви йони от вътреклетъчните депа. В бъдеще калцият може да предизвика редица процеси, например повишаване на пропускливостта на мембраната за калциеви и натриеви йони, той може да взаимодейства с микротубулно-вилозната система на клетката и накрая може да предизвика активиране на протеин кинази, зависими от калциеви йони. Процесът на активиране на протеин киназите е свързан предимно с взаимодействието на калциевите йони с регулаторния протеин на клетката - калмодулин. Това е силно чувствителен към калций протеин (подобен на тропонин С в мускулите), съдържащ 148 аминокиселини и имащ 4 места за свързване на калций. Всички ядрени клетки съдържат този универсален калций-свързващ протеин. В условията на "покой" калмодулинът е в неактивно състояние и следователно не е в състояние да упражнява своя регулаторен ефект върху ензимите, включително протеин киназите. В присъствието на калций се активира калмодулин, в резултат на което се активират протеин кинази и настъпва по-нататъшно протеиново фосфорилиране. Например, когато адреналинът взаимодейства с адренорецепторите (бета-AR), гликогенолизата се активира в чернодробните клетки (разграждането на гликогена до глюкоза). Този процес започва под въздействието на фосфорилаза А, която е в неактивно състояние в клетката. Цикълът на събитията тук е следният: адреналин + бета-AR повишаване на вътреклетъчната концентрация на калций -> активиране на калмодулин -> активиране на фосфорилаза киназа (активиране на протеин киназа) -> активиране на фосфорилаза В, превръщайки я в активна форма - фосфорилаза A -> начало на гликогенолиза.

В случай, че протича друг процес, последователността на събитията е следната: хормонът + рецептор -> повишаване на нивото на калций в клетката -> активиране на калмодулин -> активиране на протеин киназа -> фосфорилиране на регулаторния протеин -> физиологичен акт.

Пратеникът е диацилглицерол.Клетъчните мембрани имат фосфолипиди,по-специално фосфатидилинозитол - 4,5-бисфосфат. Когато хормон взаимодейства с рецептор, този фосфолипид се разпада на два фрагмента: диацилглицерол и инозитол трифосфат.И двата rpsolk са месинджъри. По-специално, диацилглицеролът допълнително активира протеин киназата, което води до фосфорилиране на клетъчните протеини и съответния аналогичен ефект.

Други пратеници.Напоследък редица изследователи смятат, че простагландините и техните производни могат да действат като пратеници. Предполага се, че каскадата от реакции е следната: рецептор + хормон -> активиране на фосфолипаза А2 -> разрушаване на мембранните фосфолипиди с образуването на арахидонова киселина -> образуване на простагландини като PGE, PHF, тромбоксани, простациклини, левкотриени - > физиологичен ефект.

РЕГУЛИРАНЕ НА СЕКРЕЦИЯТА НА ХОРМОНИ

Има различни начини за ендогенна регулация на хормоналната секреция,

1. Хормонална регулация.В хипоталамуса се произвеждат 6 либерина и 3 статина (кортиколиберин, тиролиберин, гонадолиберин, меланолиберин, пролактолиберин, соматолиберин, соматостатин, меланостатин, пролактостатин), които през порталната система на хипофизата от хипоталамуса навлизат в аденохипофизата и увеличават (либерини) или инхибират (статини) производство на съответните хормони. Хормоните на аденохипофизата - ACTH, LH, растежен хормон, TSH - от своя страна предизвикват промяна в производството на хормони. Например, TSH увеличава производството на хормони на щитовидната жлеза. Епифизната жлеза произвежда мелатонин, който модулира функцията на надбъбречните жлези, щитовидната жлеза и половите жлези.

2. Регулиране на производството на хормони чрез вида на отрицателната обратна връзка.Производството на тиреоидни хормони от щитовидната жлеза се регулира от тиролиберин на хипоталамуса, който действа върху аденохипофизата, която произвежда TSH, което увеличава производството на тиреоидни хормони. Влизайки в кръвта, Т3 и Т4 действат върху хипоталамуса и аденохипофизата и инхибират (при високо ниво на тиреоидни хормони) производството на тиролиберин и TSH.

Има и вариант на положителна обратна връзка: например, увеличаването на производството на естроген предизвиква увеличаване на производството на LH в хипофизната жлеза. Най-общо принципът на обратната връзка се нарича принцип "плюс-минус-взаимодействие" (според М. М. Завадски).

3. Регулиране на структурите на ЦНС.Симпатиковата и парасимпатиковата нервна система предизвикват промяна в производството на хормони. Например, когато се активира симпатиковата нервна система, производството на адреналин в надбъбречната медула се увеличава. Структурите на хипоталамуса (и всичко, което ги засяга) предизвикват промяна в производството на хормони. Така например дейността на супрахиазматичното ядро ​​на хипоталамуса, заедно с дейността на епифизната жлеза, осигуряват съществуването на биологичен часовник, включително и за хормонална секреция. Известно е например, че производството на ACTH е максимално между 6 и 8 часа. и минимум във вечерните часове - от 19 до 2-3 часа. Емоционалните, умствените въздействия чрез структурите на лимбичната система, чрез хипоталамусните образувания могат значително да повлияят върху дейността на клетките, произвеждащи хормони.

Най-важните хормони за практиката на сексолога, които пряко регулират сексуалните функции, по химическа природа принадлежат към следните групи: 1) протеиново-пептидни хормони(освобождаващи хормони на хипоталамуса, стимулиращи освобождаването на тропни хормони на предната хипофизна жлеза, както и повечето от тези хормони - ACTH, фоликулостимулиращ, лутеинизиращ, растежен хормон и др.); 2) стероидни хормони[произвежда се в надбъбречните жлези, тестисите, яйчниците и плацентата; това са мъжки полови хормони (андрогени), женски полови хормони (естрогени и прогестини) и хормони, секретирани от надбъбречната кора (кортикостероиди)].

Всички стероидни хормони произхождат от стерановия въглеводород, чиято структурна основа е циклопентанперхидрофенантреновото ядро ​​(фиг. 15), образувано от четири взаимосвързани въглеродни пръстена (A, B, C, D): три пръстена се състоят от 6, а четвъртият - от 5 въглеродни атома.

Циклопентанперхидрофенантреновата молекула съдържа 17 въглеродни атома; странична верига с различна дължина често е прикрепена към стерана, чиито въглеродни атоми са обозначени с числа, като се започне от 18. Стероидните хормони се разделят на три групи:

1. Естран, образуван чрез свързване на метиловата група СН3 към стерана, е изходното съединение за всички естрогенни хормони, които включват 18 въглеродни атома, С18 групата (фиг. 16).

Ориз. 16. Три основни (родителски) съединения: естран (18 въглеродни атома), от който се образуват естрогени; андростан (19 въглеродни атома), на базата на който се образуват андрогени; група C 21 (21 въглеродни атома) - основа за образуването на кортикоиди и гестагени

2. Андростан, образуван чрез свързване на две метилови групи към стеран, е изходното съединение за андрогените (C 19, Фиг. 16).

3. Група с 21 въглерода(C 21), което включва гестагени(прогестеронови съединения), както и кортикоиди. Те съдържат две метилови групи (CH3) и етилова група CH2 - CH3 е прикрепена към 17-ия въглероден атом (виж Фиг. 16).

Обикновено символът CH3, по-специално при 10-ия и 13-ия въглероден атом, не се изписва за простота, а само връзката се посочва под формата на тире, сочещо нагоре.

Ако в молекулата няма двойни връзки, тогава името на съединението има окончание "ан" (например естран, андростан и др.). Ако в молекулата има двойна връзка, тогава името придобива окончанието "ен" (с две двойни връзки - "диен", с три - "триен"). Двойните връзки също могат да бъдат обозначени с Δ (в този случай цифрите са написани до буквата, поредният номер на въглеродния атом, от който започва двойната връзка).

Ако водородът, свързан с един от въглеродните атоми, е заменен с кислород, за да образува хидроксилна (или алкохолна) група, тогава името на хормона завършва на "ol" (което означава наличието на OH група). С две ОН групи краят се променя на "диол", с три - на "триол". Ако стероидните съединения съдържат кетонна група C = O, тогава името завършва на "he" (с две кетонни групи - "дион", с три - "трион").

В допълнение към горните обозначения се използват и други: "дезокси" - когато първичната молекула е загубила кислороден атом, "дехидро" - когато молекулата е загубила два водородни атома.

И накрая, в номенклатурата на стероидните хормони има префикси "хидрокси" или "окси", които показват, че водородният атом в молекулата е заменен с ОН група. Префиксът "кето" също означава, че вместо водород, кислородът е прикрепен към един от въглеродите (C \u003d O), в противен случай същата група може да бъде означена с края "he".

Биосинтезата на стероиди в организма се осъществява главно от тестисите, надбъбречната кора и яйчниците с участието на черния дроб. Образуването на естрогени в тялото се извършва главно от андрогени (фиг. 17). В същото време ензимната система, която причинява ароматизиране, способна да превръща андростендиол и тестостерон съответно в естрон и естрадиол, е често срещана в много тъкани и органи (например в мастната тъкан, лимбичните структури, хипоталамуса, плацентата, косата) . Такова широко представителство на ензимната система, която осигурява образуването на "женски" полови хормони чрез превръщане на андрогените в естрогени (заедно с производството на последните в яйчниците), създава редица предимства за тялото: с този механизъм хормонът навлиза в таргетната клетка в активно състояние (като е защитен от инактивиращите действия на плазмените протеини), а биологичните реакции в таргетните клетки могат да бъдат медиирани от вътреклетъчни естрогени, както се вижда от феномена на ензимно отпечатване и растежа на косата в определени области на тяло.

Отбелязана е общността на ранните етапи на андрогенния синтез в тестисите, яйчниците и надбъбречната кора. Но въпреки факта, че като цяло биосинтезата на стероидите е еднаква във всички тъкани и органи, съотношението на активността на различните ензими определя различните относителни количества и видове секретирани хормони. В интерстициалните клетки на тестисите, например, активността на ензимните системи, които осигуряват ароматизиране, е ниска и следователно тази тъкан произвежда главно андростендион и тестостерон. В патологията, когато процесите на ароматизация се засилват, например при тумори на мъжките полови жлези, синтезът и екскрецията на естрогени се увеличават съответно [Старкова Н. Т., 1973].

В кръвта на V. spermatica при възрастни мъже се определят тестостерон, андростендион и дехидроепиандростерон съответно в концентрация 47,9; 2,9 и 4,5 µg/100 ml плазма. Средно тестисите отделят около 6,9 mg/ден тестостерон, докато надбъбречната кора отделя дихидроепиандростерон и андростендион в големи количества. В тъканите на целевите органи концентрацията на тези хормони е по-висока, отколкото в кръвната плазма (например, тестостеронът се натрупва в големи количества в простатната жлеза и семенните везикули). Натрупването на стероидни хормони "в целевите клетки не означава, че има някакъв специален механизъм за транспортирането им до тези клетки: достатъчно е молекулите да се задържат в тях. В останалите клетки на тялото хормонът преминава през плазмената мембрана в двете посоки и следователно концентрацията му в клетката се оказва не по-висока от тази в кръвта. В тъканите на целевите органи хормоналните молекули продължават да дифундират в клетките, но само няколко от те се връщат обратно, така че тяхната вътреклетъчна концентрация се увеличава.

Секрецията на тестостерон при мъжете се увеличава драстично по време на пубертета (пубертета) и се поддържа на средно ниво до дълбока старост. Наред с това обаче дори и при здрави хора се наблюдават циклични колебания в интензитета на секрецията на тестостерон с период от 8 до 30 дни и амплитуда от 14 до 42%. Основният път за транспорт на половите хормони е кръвта, въпреки че лимфата също играе важна роля в този процес, особено при разпределението на хормоните в самите полови жлези.

От "мъжките" полови хормони (андрогени) тестостеронът е най-активен. Други естествени андрогени (андростендион, андростерон) са 6-10 пъти по-малко активни от тестостерона, а дехидроепиандростеронът и епитостеронът са 25-50 пъти по-малко активни.

Механизмът на действие на стероидните хормони е свързан с регулирането на процесите на протеиново-ензимна биосинтеза на генно ниво. Така например тестостеронът, който идва от кръвта в клетките, се свързва със специфични рецепторни протеини, претърпява ензимна трансформация с образуването на активна форма - дихидротестостерон, който стимулира процеса на репликация на ДНК, прехвърлянето на генетична информация от ДНК към Биосинтеза на РНК и протеини върху рибозоми. Това води до повишаване на метаболизма в клетките на целевите органи и в крайна сметка се проявява като анаболен ефект.

Периодът на циркулация на половите хормони в кръвта е кратък, изчезването им от кръвта преминава през два етапа. Полуживотът на циркулация в кръвта на първия етап е 5-20 минути, след което се увеличава до 2,5-3 часа.Освобождаването на хормони от кръвта до голяма степен се улеснява от тяхната абсорбция от тъканите, където те се метаболизират интензивно. Така че значително количество стероидни хормони дифундира от кръвта в мастната тъкан: тя служи като вид депо за полови хормони, особено за прогестерон.

Тестостеронът претърпява инактивиране в тялото чрез окисляване на ОН групата, свързана със 17-тия въглероден атом, или чрез редукция на кетонната група, свързана с въглерод-3, до хидроксилна група. В този случай двойната връзка в пръстен А също изчезва (виж фиг. 15). Тестостеронът, образуван в тестисите, се превръща в неактивни или напълно неактивни стероидни съединения от 17-кетостероидната група (17-KS), които се екскретират от тялото с урината. Основните метаболити на тестикуларния тестостерон са етиохоланолон, андростерон и епиандростерон. Тестостеронът, образуван в надбъбречната кора, се превръща в дехидроепиандростерон (фиг. 18). Метаболитите от тестикуларен произход (фракция α) представляват около 1/3, надбъбречните (фракция β) - около 2/3 от общото количество 17-KS, съдържащо се в урината. Метаболизмът на тестостерона до голяма степен зависи от функцията на черния дроб. При цироза на черния дроб андрогенните лекарства, производните на тестостерона, приемани перорално, не се инактивират напълно, но се превръщат в естрогени. Ендогенният тестостерон в такива случаи също много по-лесно се превръща в естрогени, което води до развитие на гинекомастия при пациенти с чернодробна недостатъчност или при хора, изтощени от продължително заболяване.

1. Първо, холестеролът се освобождава от липидните капчици и се прехвърля в митохондриите, където неестерифицираният холестерол образува комплекси с протеини на вътрешната митохондриална мембрана.

2. Образуване на ключов предшественик на хормоните - прегненолон, който напуска митохондриите.

3. Образуване на прогестерон. Процесът протича в микрозомите на клетката.

От прогестерона се образуват два клона: кортикостероиди и андрогени. Кортикостероидите пораждат минералокортикоиди и глюкокортикоиди, а андрогените пораждат естрогени.

II. Синтез на протеиново-пептидни хормони.

Синтезът на полипептидния хормон се състои от 2 етапа:

1. Рибозомен синтез на неактивен прекурсор върху матрица на иРНК.

2. Посттранслационно образуване на активния хормон.

Посттранслационното активиране на хормоналните прекурсори може да се случи по 2 начина:

1. Многоетапно ензимно разграждане на молекули на големи молекулни прекурсори с намаляване на размера на молекулите.

2. Неензимно свързване на прохормонални субединици с увеличаване на активираната хормонална молекула.

Първата форма на активиране на прекурсорите на пептидния хормон е характерна за инсулина, паратиреоидния хормон и ангиотензина.

Помислете за този процес, като използвате инсулин като пример. На първия етап краткотраен едноверижен пептид, състоящ се от 104-110 аминокиселинни остатъци, се синтезира върху полизоми на β-клетки. Този пептид се нарича препроинсулин и няма биологична активност:

Сигналните и инсерционните фрагменти са променливи при различните животински видове. В цистерните на грапавия ретикулум препроинсулинът се подлага на протеолиза от N-края, в резултат на което се разцепва 23-мерен сигнален пептид, който "влачи" прохормона през мембраната. Препроинсулинът се превръща в проинсулин, който има много ниска биологична активност. След това има ензимно разцепване на вмъкнатия фрагмент и проинсулин, А и В веригите са свързани чрез дисулфидни връзки.

Схема на синтез:

иРНК ген препрохормон прохормон

Хормон А

III. Синтез на хормони, получени от аминокиселини.

1. Синтез на катехоламини (адреналин, норепинефрин)

2. Биосинтеза на тиреоидни хормони

Процесът на синтез се състои от следните стъпки:

1. Фиксиране на кръвни йодиди от жлезата и тяхното окисление до елементарен йод.

2. Синтез на специфичен протеин - тиреоглобулин и йодиране на неговите тирозинови остатъци.

3. Образуване на хормонални йодтиронини от йодирани тирозинови остатъци върху молекулата на тиреоглобулина.

4. Разцепване на хормоните на щитовидната жлеза от протеина.

Липсата на йод води до недостатъчност на щитовидната жлеза под формата на ендемична гуша (пролиферация на жлезата, забавен растеж и развитие, нарушена терморегулация).

биосинтеза на мелатонин.

Мелатонинът се образува от триптофан в паренхимни клетки на епифизната жлеза - пинеалоцити.

секреция на хормони.

Секрецията на хормони е набор от процеси, които причиняват освобождаването на биосинтезирани хормонални съединения от ендокринните клетки във венозна кръв и лимфа.

Секреторните клетки могат да бъдат разделени на 3 типа:

1. Освобождаване на хормони от клетъчни секреторни гранули (секреция на протеиново-пептидни хормони и катехоламини).

Стероидните хормони или просто стероидите са група от биологично активни вещества, които регулират много жизнени процеси при човека. Тези, които следят здравето си и се грижат за фигурата, трябва да се запознаят по-подробно с тези ценни вещества и да са наясно за какво точно отговаря всеки хормон.

Видове стероиди

Стероидите включват следните видове хормони:

1. Хормони на надбъбречната кора, т.е. кортикостероиди. Те се делят на глюкокортикоидни хормони (кортизон, кортизол, кортикостерон) и минералкортикоидни хормони (дезоксикортикостерон, алдостерон).
2. Женски полови хормони, т.е. естрогени (естриол, естрадиол, фоликулин (естрол), етинил естрадиол).
3. Мъжки полови хормони, тоест андрогени (андростерон, тестостерон, метилтестостерон, андростендион).

Влияние на стероидите

Ако разгледаме влиянието на всяко от изброените активни вещества, можем да кажем, че:

• глюкокортикоидите са необходими на организма за пълния метаболизъм на въглехидрати, протеини, мазнини, както и синтеза на нуклеинови киселини. Задачата на тези биологично активни вещества е да намалят теглото чрез отстраняване на токсините от тялото с урината;
• Минералкортикоидите са еднакво важни за здравето. Регулират водно-солевия метаболизъм, както и обмяната на потните и слюнчените жлези;
• естрогените, които се произвеждат в яйчниците, са отговорни за бременността и щастливото раждане, а също така регулират менструалния цикъл на жената. В допълнение, тези активни вещества придават на нежния пол женствен силует, пропорционално разпределяйки мастните клетки в седалището и бедрата. Работата на мастните жлези, навременната хидратация на кожата и дори калциевият метаболизъм също зависят от нормалното производство на естроген;
• Андрогените са мъжки хормони, въпреки че се произвеждат в малки количества и при жените. По време на пубертета такива хормони са отговорни за формирането на гениталните органи, както и за аксиларното и пубисното окосмяване. Между другото, при жените този вид стероид се произвежда през целия им живот, поддържайки нормалното функциониране на яйчниците и матката.

Какво заплашва излишък и липса на стероиди

Високите нива на естроген също могат да бъдат опасни. В този случай менструалният цикъл при жените може да бъде нарушен, може да се появи уплътнение в млечните жлези, теглото може да „скочи“ и настроението може да се промени драстично. Напротив, липсата на естроген често води до нарушаване на водния обмен в женското тяло. В този случай кожата става суха и лющеща се, появяват се бръчки, акне и целулит. В допълнение, липсата на тези активни вещества води до сухота на влагалището и инконтиненция на урина. От такъв дефицит страдат костите, които стават слаби и чупливи.

Но женското тяло е особено чувствително към нарушаване на производството на андрогени. Излишъкът от тези стероиди потиска производството на женски полови хормони, в резултат на което жената може да развие мъжки полови белези, например задълбочаване на гласа, окосмяване и спиране на менструацията. При недостиг на андрогени либидото при нежния пол намалява, наблюдават се горещи вълни, дамите стават свръхемоционални и могат да изпаднат в депресия.

Както можете да видите, стероидните хормони са изключително важни за жените, което означава, че не боли периодично да се изследвате и да наблюдавате нивото на тези вещества в тялото. Здраве и красота за вас!

Синтез на стероидни хормони

Превключвателят, който отговаря за синтеза на стероидни хормони, е клетъчният регулатор сАМР. Той и свързаният с него ензим (протеин киназа А) активират синтеза на стероидни хормони. Тези стимулиращи пептидни хормони сигнализират на половите и надбъбречните жлези да произвеждат стероидни хормони.

Имайте предвид, че синтезът на стероидни хормони може да бъде потиснат от високи нива на холестерол в кръвта. Производството на стероиди зависи от синтеза на холестерол в митохондриите на клетките, които произвеждат стероидни хормони. По правило това се случва в надбъбречната кора, клетките на тестисите, фоликулите, жълтото тяло на яйчника, а също и в плацентата. Високият холестерол, както беше споменато по-рано, намалява синтеза на самия холестерол.

Превръщането на холестерола под въздействието на стероидни хормони причинява ограничено разграждане на холестеролните остатъци, което насърчава растежа на стероидния хормон прегненолон- "майката на всички стероидни хормони", както и на прогестерона, тестостерона (и други андрогени), естрогена, алдостерона и кортизола.

От книгата Лечебни сили. Книга 1. Почистване на организма и правилно хранене. Биосинтез и биоенергетика автор Генадий Петрович Малахов

ГЛАВА 3 ГОЛЕМИЯТ СИНТЕЗ НА (ЕВРОПЕЙСКО, АЗИАТСКО И ИНДУСКО) ХРАНЕНЕ Ние анализирахме храненето от много позиции и се уверихме, че всяко има предимства и недостатъци. Сега остава да изберем най-доброто в науката за храненето, най-ефективното и да го използваме с него

От книгата Нормална физиология: бележки от лекции автор Светлана Сергеевна Фирсова

3. Синтез, секреция и освобождаване на хормони от тялото Биосинтезата на хормоните е верига от биохимични реакции, които формират структурата на хормонална молекула. Тези реакции протичат спонтанно и са генетично фиксирани в съответните ендокринни клетки. Генетичен

От книгата Нормална физиология автор Марина Генадиевна Дрангой

27. Синтез, секреция и освобождаване на хормони от тялото Биосинтезата на хормоните е верига от биохимични реакции, които формират структурата на хормонална молекула. Тези реакции протичат спонтанно и са генетично фиксирани в съответните ендокринни клетки

От книгата Таласо и релаксация автор Ирина Красоткина

ОТ ВСИЧКО ПО МАЛКО (СИНТЕЗ НА ВСИЧКИ МЕТОДИ НА ТАЛАСОТЕРАПИЯ) Благодарение на таласотерапията много хора успяха да се отърват от честото главоболие, мигрена, безсъние и да предотвратят депресивни състояния. Известно е, че повечето болести, познати ни

От книгата Анализи. Пълна справка автор Михаил Борисович Ингерлейб

Изследване на хормони Надбъбречни хормони 17-хидроксипрогестерон 17-хидроксипрогестерон (оксипрогестерон-17, 17-ОН прогестерон, 17-ОР, 17а - хидроксипрогестерон) е хормон на надбъбречната кора. Произвежда се в малки количества от яйчниците по време на фоликулната фаза

От книгата Рецепти на Болотов за всеки ден. Календар за 2013г автор Борис Василиевич Болотов

19 декември. Феномен на Болотов № 36. Бета-синтез Бета-атомният синтез на Земята се осъществява благодарение на Слънцето, което освен фотони излъчва и мощен поток от електрони и други частици. Електронното излъчване на слънчевата сфера, подобно на фотонното излъчване, е жизненоважно

От книгата Минимум мазнини, максимум мускули! от Макс Лис

20 декември. Феномен на Болотов № 36. Бета-синтез (край) Ако калиево-манганова сол се разтвори в морска вода, тогава по време на бета-синтез сред хлорни и други халогенни йони, водородните атоми ще се отделят от мангановия атом и ще се прикрепят към калиеви атоми. При което

От книгата Болест на Алцхаймер: Диагностика, лечение, грижи автор Аркадий Калманович Ейзлер

Ползите от действието на стероидните хормони Половите хормони - особено мъжките андрогени - се считат за повечето анаболни (изграждащи тъканите) хормони. Половите хормони имат дълбок ефект върху тялото, определяйки пола, състава на тялото, мъжествеността или плодовитостта,

От книгата Новата книга за суровоядството или защо кравите са хищници автор Павел Себастянович

Нормални нива на стероидни хормони Тялото регулира нивото на стероидните хормони много строго и всяка изкуствена намеса в контролния механизъм може да наруши анаболните процеси.Както беше споменато по-рано, най-важните анаболни хормони

От книгата Как да балансираме хормоните на щитовидната жлеза, надбъбречните жлези и панкреаса автор Чичо Галина Ивановна

Хормонални рецептори Стероидните хормонални рецептори принадлежат към суперсемейство протеини, които изграждат рецепторите за стероидни хормони, хормони на щитовидната жлеза, витамин D и витамин А (ретинол).

От книгата Вездесъщи хормони автор Игор Моисеевич Кветной

Светът на хормоните С усилията на много учени е доказано, че хормоналната система е високоефективна структура: вече малка концентрация на химикали може да допринесе за появата на неоплазми в хормоналните жлези, като например хипофизната жлеза,

От книгата Пълно ръководство за анализи и изследвания в медицината автор Михаил Борисович Ингерлейб

Потокът от хормони Нека първо разберем какво е това - хормони и хормонални нива. Хормоните са носители на контролни команди от един орган към друг.Английските учени Старлинг и Бейлис ги откриват през 1906 г. и ги наричат ​​хормони, от гръцкото хормао, което означава

От книгата Атлас: анатомия и физиология на човека. Пълно практическо ръководство автор Елена Юриевна Зигалова

II. Синтез, секреция, метаболизъм и механизъм на действие на тиреоидните хормони Щитовидната жлеза произвежда редица хормони. Помислете за основните: 1) Т3 - трийодтиронин 2) Т4 - тироксин , Хормонът Т4 е получен за първи път през 1915 г., а хормонът Т3 - едва през 1952 г. Трийодтиронинът е повече

От книгата на автора

Картотека на хормони Хормони намерени много. Има още повече клетки, които ги произвеждат. Това не е изненадващо, защото един и същ хормон може да се синтезира в различни клетки. Може би е време да спрем? Не изглежда ли "стремежът" към откриване на нови вещества и източници

От книгата на автора

Изследване на хормони Надбъбречни хормони 17-хидроксипрогестерон17-хидроксипрогестерон (оксипрогестерон-17, 17-OH прогестерон, 17-OP, 17? - хидроксипрогестерон) е хормон на надбъбречната кора. Произвежда се в малки количества от яйчниците по време на фоликулната фаза

От книгата на автора

Цитозол. Рибозоми и протеинов синтез Цитозолът, който е част от цитоплазмата около органелите, заема 53–55% от общия обем на клетката. Цитозолът съдържа огромен брой ензими, които катализират различни реакции на междинния метаболизъм, както и протеини