Кога се използва антибиотикът линкомицин в стоматологията? Инструкции за употреба на лекарството Lincomycin: характеристики на правилното лечение.

Линкомицин

Международно непатентно наименование

Линкомицин

Доза от

Капсули, 250 мг

Състав

Една капсула съдържа

активно вещество- линкомицин (като линкомицин хидрохлорид) 250 mg

Помощни вещества: гранулирана захар, калциев стеарат, картофено нишесте,

състав на капсулата:желатин, глицерин, пречистена вода, титанов диоксид, натриев лаурил сулфат.

Описание

Твърди желатинови капсули, бели, размер № 0. Съдържанието на капсулите е смес от гранули и бял прах.

Допуска се наличието на уплътнения на капсулната маса под формата на колона или таблетка, които се разпадат при натиск със стъклена пръчка.

Еармакотерапевтична група

Антибактериални лекарства за системна употреба. Макролиди, линкозамиди и стрептограмини. Линкомицин

Код ATXJ 01FF 02

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Абсорбцията на лекарството е 30-40% (приемът на храна забавя скоростта и степента на абсорбция). Времето за достигане на максимална концентрация в кръвната плазма е 2-3 ч. Прониква добре в тъканите на белите дробове, черния дроб, бъбреците, през плацентарната бариера, в кърмата; намира се във високи концентрации в костите и ставите. Чрез кръвно-мозъчната бариера линкомицинът прониква леко, с менингит - пропускливостта се увеличава. Частично се метаболизира в черния дроб. Полуживотът е 5 ч. Екскретира се непроменен и под формата на метаболити с жлъчката и урината.

Фармакодинамика

Антибиотик от групата на линкозамидите, произведен от Streptomyces lincolniensis. Потиска протеиновия синтез на бактериите поради обратимо свързване с 50S субединицата на рибозомите, нарушава образуването на пептидни връзки. Активен срещу Staphylococcus spp., Streptococcus spp., вкл. Пневмокок; хемофилус инфлуенца; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani. Ефективен срещу резистентни към пеницилин Staphylococcus spp., тетрациклини, хлорамфеникол, стрептомицин, цефалоспорини (30% от резистентните към еритромицин Staphylococcus spp. имат кръстосана резистентност към линкомицин). Не действа при Enterococcus spp. (включително Enterococcus faecalis), повечето грам-отрицателни бактерии, гъбички, вируси, протозои; по-ниска активност от еритромицин срещу спорообразуващи анаероби. Оптималното действие е в алкална среда (рН 8-8,5). Резистентността към линкомицин се развива бавно. В терапевтични концентрации има бактериостатичен ефект, във високи дози има бактерициден ефект.

Показания за употреба

Бактериални инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми.

Подостър септичен ендокардит

хронична пневмония

белодробен абсцес

Плеврален емпием

Плеврит

Остеомиелит (остър и хроничен)

Гноен артрит

Следоперативни гнойни усложнения

инфекция на раната

Инфекции на кожата и меките тъкани

Дозировка и приложение

Вътре, 1-2 часа преди хранене или 2 часа след хранене, като се пие много течност. Капсулите не могат да се разделят, отварят.

Възрастни и деца над 12 години: 500 mg 3-4 пъти дневно.

децана възраст от 6 до 14 години с телесно тегло над 25 kg се предписва в дневна доза в размер на 30 mg / kg телесно тегло, разделена на 3 - 4 дози, в тежки случаи - 60 mg / kg телесно тегло на ден за 3-4 приема.

Продължителността на лечението, в зависимост от формата и тежестта на заболяването, е 7-14 дни (с остеомиелит - 3 седмици или повече).

При продължителни или повтарящи се курсове лечението трябва да се извършва под контрола на чернодробната и бъбречната функция. В случай на нарушена чернодробна и / или бъбречна функция е необходимо да се намали дневната доза Lincomycin с 1/3 - 1/2 и да се увеличи интервалът между дозите.

Странични ефекти

Глосит, стоматит, гадене, повръщане, епигастрална болка, коремна болка, диария

Преходна хипербилирубинемия, повишени чернодробни трансаминази

Псевдомембранозен ентероколит

Обратима левкопения, неутропения, агранулоцитоза, тромбоцитопения

Уртикария, кожен обрив, ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, ангиоедем, анафилактичен шок

шум в ушите, световъртеж

Бъбречна дисфункция (азотемия, олигурия, протеинурия).

Противопоказания

Свръхчувствителност

Тежка чернодробна и/или бъбречна недостатъчност

Бременност, кърмене

Детска възраст до 6 години

Лекарствени взаимодействия

Фармацевтично несъвместим с канамицин. Антагонизъм - с еритромицин, хлорамфеникол, ампицилин и други бактерицидни антибиотици, синергизъм - с аминогликозиди. Антидиарейните лекарства намаляват ефекта на линкомицин (интервалът между употребата им трябва да бъде най-малко 4 часа). Подобрява ефекта на лекарства за инхалационна анестезия, мускулни релаксанти и опиоидни аналгетици, повишавайки риска от невромускулна блокада и спиране на дишането. При едновременна употреба с линкомицин, инхибитор на Р450, ефектът на теофилин може да се увеличи и да изисква намаляване на дозата му.

специални инструкции

На фона на продължително лечение е необходимо периодично проследяване на активността на "чернодробните" трансаминази и бъбречната функция. Назначаването на пациенти с чернодробна недостатъчност е допустимо само за "жизнени" показания. При поява на признаци на псевдомембранозен ентероколит (диария, левкоцитоза, треска, коремна болка, отделяне на кръв и слуз с изпражнения), в леки случаи е достатъчно да се спре лекарството и да се предпишат йонообменни смоли (колестирамин), при тежки В случаите е показано компенсиране на загубата на течности, електролити и протеини, ванкомицин като перорален разтвор в дневна доза от 0,5-2 g (за 3-4 приема) за 10 дни или бацитрацин.

Лекарството в дневна доза (2 g) съдържа 0,1 XE въглехидрати, което трябва да се има предвид при лечение на пациенти със захарен диабет.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство или потенциално опасни механизми:не е проучено.

Предозиране

Симптоми:коремна болка, гадене, повръщане, диария. При продължително лечение са възможни псевдомембранозен колит и кандидоза.

Лечение:отнемане на лекарството, симптоматична терапия. Той се отстранява слабо чрез хемо- и перитонеална диализа.

Форма за освобождаване и опаковка

Капсули 250 мг

По 10 капсули са поставени в блистерна опаковка от PVC фолио и алуминиево фолио.

2 контурни опаковки, заедно с инструкции за медицинска употреба на държавен и руски език, са поставени в картонена опаковка.

Условия за съхранение

На защитено от влага и светлина място при температура не по-висока от 25 ° C.

Да се пази извън обсега на деца!

Срок на годност

Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Условия за отпускане от аптеките

По лекарско предписание

Производител/Опаковчик

Юридически адрес и адрес за приемане на рекламации:

тел./факс: (+375 17) 220 37 16, e-mail: medic @belmedpreparaty.com .

Име и държава на притежателя на разрешението за търговия

RUE "Белмедпрепарати", Република Беларус

Име и адрес на организацията, отговорна за следрегистрационния надзор на безопасността на лекарствения продукт

RUE "Белмедпрепарати", Република Беларус

220007, Минск, ул. Фабрициус, 30 г.,

т./ф .: (+375 17) 220 37 16, e-mail: [имейл защитен]

Адрес на организацията, приемаща рекламации от потребители относно качеството на продуктите на територията на Република Казахстан:

KazBelMedPharm LLP

Структурна формула

Руско име

Латинското име на веществото Lincomycin

Линкомицин ( род.Линкомицин)

химическо наименование

(2S-транс)-Метил-6,8-дидеокси-6-[[(1-метил-4-пропил-2-пиролидинил)карбонил]амино]-1-тио-D-еритро-алфа-D-галакто- октопиранозид (и като монохидрохлорид)

Брутна формула

C18H34N2O6S

Фармакологична група на веществото Lincomycin

Нозологична класификация (МКБ-10)

CAS код

154-21-2

Характеристики на веществото Линкомицин

Антибиотик от групата на линкомицин (линкозамид), произведен от Streptomyces Lincolnensisили други свързани актиномицети. Бял или почти бял кристален прах с горчив вкус. Лесно разтворим във вода, трудно в алкохол.

Фармакология

фармакологичен ефект- антибактериално.

Потиска протеиновия синтез на бактериите поради обратимо свързване с 50S субединицата на рибозомите, нарушава образуването на пептидни връзки. Ефективен срещу Грам-положителни микроорганизми ( Staphylococcus spp., Streptococcus spp., вкл. пневмокок, Corynebacterium diphtheriae), някои анаеробни спорообразуващи бактерии ( Clostridium spp.) и Грам-отрицателни анаероби ( Bacteroides spp., Mycoplasma spp.). Действа върху микроорганизмите (особено Staphylococcus spp.) резистентни към други антибиотици. Не е чувствителен към линкомицин Enterococcus spp.(вкл. Ентерококус фекалис), грам-отрицателни микроорганизми, гъбички, вируси, протозои. По-ниска активност от еритромицин срещу спорообразуващи анаероби, Neisseria spp., Corynebacterium spp.Резистентността се развива бавно. Съществува кръстосана резистентност между линкомицин и клиндамицин. В терапевтични дози има бактериостатичен ефект, в по-високи и по отношение на високочувствителни микроорганизми - бактерициден.

Когато се приема перорално на празен стомах, приблизително 20-30% от дозата се абсорбира (приемът на храна значително намалява абсорбцията, бионаличността, когато се приема след хранене е 5%), Cmax в кръвта се достига след 2-4 часа. Добре е и бързо се разпределя в повечето тъкани и течности на организма (с изключение на цереброспиналната течност), високи концентрации се създават в жлъчката и костната тъкан. Лоши минава през BBB. Преминава бързо през плацентата, концентрацията в серума на плода е 25% от концентрацията в кръвта на майката. Прониква в кърмата. Метаболизира се в черния дроб. T 1 / 2 с нормална бъбречна функция - 4-6 часа, с бъбречно заболяване в терминален стадий - 10-20 часа, с нарушена чернодробна функция T 1 / 2 се увеличава 2 пъти. Екскретира се непроменен и под формата на метаболити с жлъчката и бъбреците. При перорално приложение 30-40% от дозата се екскретира непроменена с изпражненията в рамките на 72 часа.Хемодиализата и перитонеалната диализа не са ефективни за отстраняване на линкомицин от тялото.

Използването на веществото Lincomycin

Инфекциозни и възпалителни заболявания с тежък курс, причинени от чувствителни микроорганизми (предимно стафилококи и стрептококи, особено микроорганизми, резистентни към пеницилини, както и алергии към пеницилини): инфекции на долните дихателни пътища (включително аспирационна пневмония, белодробен абсцес, плеврален емпием), отит, инфекции на костите и ставите (остър и хроничен остеомиелит, гноен артрит), гнойни инфекции на кожата и меките тъкани (пиодермия, фурункулоза, флегмон, еризипел, инфекция на рани).

Противопоказания

Свръхчувствителност, тежка чернодробна и/или бъбречна недостатъчност, ранна детска възраст (до 1 месец).

Ограничения за прилагане

Гъбични заболявания на кожата, лигавиците на устната кухина, вагината; миастения гравис (за парентерално приложение, допълнително).

Употреба по време на бременност и кърмене

Противопоказан при бременност (освен когато е необходимо по здравословни причини).

По време на лечението трябва да спрете кърменето.

Странични ефекти на Линкомицин

От храносмилателния тракт:гадене, повръщане, диария, коремна болка, глосит, стоматит, преходна хипербилирубинемия, повишена активност на чернодробните трансаминази; при продължителна употреба - стомашно-чревна кандидоза, диария, свързана с антибиотици, псевдомембранозен ентероколит.

От страна на хемопоетичните органи:обратима левкопения, тромбоцитопения, неутропения.

Алергични реакции:уртикария, ексфолиативен дерматит, ангиоедем, анафилактичен шок.

Други:локални реакции с / в увода - флебит; с бързо включване / въвеждане - понижаване на кръвното налягане, замаяност, астения, релаксация на скелетните мускули.

Взаимодействие

Възможен е антагонизъм при едновременна употреба с еритромицин, хлорамфеникол, ампицилин и други бактерицидни антибиотици, синергизъм с аминогликозиди. Антидиарейните лекарства намаляват ефекта на линкомицин (интервалът между употребата им трябва да бъде най-малко 4 часа). Подобрява ефекта на лекарства за инхалационна анестезия, мускулни релаксанти и опиоидни аналгетици, повишавайки риска от невромускулна блокада и спиране на дишането. Фармацевтично несъвместим с канамицин.

Пътища на приложение

Вътре, в / в, в / м, локално.

Предпазни мерки Вещество Линкомицин

Не трябва да се комбинира с мускулни релаксанти. При тежки инфекции линкомицинът се комбинира с аминогликозиди или други антибиотици, които действат върху грам-отрицателни бактерии. Назначаването на пациенти с чернодробна недостатъчност е допустимо само по здравословни причини. При продължителна употреба е необходимо системно проследяване на бъбречната и чернодробната функция. Ако се развие псевдомембранозен колит, лекарството се спира и се предписва ванкомицин или бацитрацин. Трябва да се избягва бързото интравенозно приложение. При локално приложение трябва да се внимава при дерматомикоза.

Линкомицин

латинско име

химическо наименование

Брутна формула

C18H34N2O6S

Фармакологична група

CAS код

Характеристика

Антибиотик от групата на линкомицина (линкозамид), произведен от Streptomyces lincolnensis или други сродни актиномицети. Бял или почти бял кристален прах с горчив вкус. Лесно разтворим във вода, трудно в алкохол.

Фармакология

Фармакологично действие - антибактериално.

Потиска протеиновия синтез на бактериите поради обратимо свързване с 50S субединицата на рибозомите, нарушава образуването на пептидни връзки. Ефективен срещу грам-положителни микроорганизми (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., включително Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), някои анаеробни спорообразуващи бактерии (Clostridium spp.) и грам-отрицателни анаероби (Bacteroides spp., Mycoplasma spp.). Действа върху микроорганизми (особено Staphylococcus spp.), резистентни към други антибиотици. Не е чувствителен към линкомицин Enterococcus spp. (включително Enterococcus faecalis), грам-отрицателни микроорганизми, гъбички, вируси, протозои. По-ниска активност от еритромицин срещу спорообразуващи анаероби, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Резистентността се развива бавно. Съществува кръстосана резистентност между линкомицин и клиндамицин. В терапевтични дози има бактериостатичен ефект, в по-високи и по отношение на високочувствителни микроорганизми - бактерициден.

Когато се приема перорално на празен стомах, приблизително 20-30% от дозата се абсорбира (приемът на храна значително намалява абсорбцията, бионаличността, когато се приема след хранене е 5%), Cmax в кръвта се достига след 2-4 часа. Добре е и бързо се разпределя в повечето тъкани и течности на организма (с изключение на цереброспиналната течност), високи концентрации се създават в жлъчката и костната тъкан. Лошо преминава през BBB. Преминава бързо през плацентата, концентрацията в серума на плода е 25% от концентрацията в кръвта на майката. Прониква в кърмата. Метаболизира се в черния дроб. T 1 / 2 с нормална бъбречна функция - 4-6 часа, с бъбречно заболяване в терминален стадий - 10-20 часа, с нарушена чернодробна функция T 1 / 2 се увеличава 2 пъти. Екскретира се непроменен и под формата на метаболити с жлъчката и бъбреците. При перорално приложение 30-40% от дозата се екскретира непроменена с изпражненията в рамките на 72 часа.Хемодиализата и перитонеалната диализа не са ефективни за отстраняване на линкомицин от тялото.

Приложение

Противопоказания

Свръхчувствителност, тежка чернодробна и/или бъбречна недостатъчност, ранна детска възраст (до 1 месец).

Ограничения за прилагане

Употреба по време на бременност и кърмене

Противопоказан при бременност (освен когато е необходимо по здравословни причини).

По време на лечението трябва да спрете кърменето.

Странични ефекти

От храносмилателния тракт: гадене, повръщане, диария, коремна болка, глосит, стоматит, преходна хипербилирубинемия, повишена активност на чернодробните трансаминази; при продължителна употреба - кандидоза на стомашно-чревния тракт, диария, свързана с антибиотици, псевдомембранозен ентероколит.

От страна на хемопоетичните органи: обратима левкопения, тромбоцитопения, неутропения.

Алергични реакции: уртикария, ексфолиативен дерматит, ангиоедем, анафилактичен шок.

Други: локални реакции с / в увода - флебит; с бързо включване / въвеждане - понижаване на кръвното налягане, замаяност, астения, релаксация на скелетните мускули.

Взаимодействие

Дозировка и приложение

Вътре, в / в, в / м, локално. Режимът на дозиране се определя индивидуално в зависимост от показанията. Възрастни, еднократна доза при перорално приложение - 0,5 g, дневно - 1,5-2 g, при парентерално приложение единична доза - 0,6 g, дневно - 1,8 g (може да се увеличи до 2,4 g в 3 инжекции на интервали от 8 часа). Деца на възраст от 1 месец до 14 години вътре - в дневна доза от 30-60 mg / kg телесно тегло (в 2-3 дози с интервал от 8-12 часа), парентерално - 10-20 mg / kg / ден, независимо от възрастта. При бъбречна и / или чернодробна недостатъчност при парентерално приложение дневната доза не трябва да надвишава 1,8 g, интервалът между инжекциите е 12 часа.

При локално приложение се нанася под формата на тънък слой върху засегнатите участъци от кожата 2-3 пъти на ден.

Предпазни мерки

Група: линкозамиди

Показания:
- инфекции на горните дихателни пътища (тонзилит, фарингит, отит на средното ухо, синузит, мастоидит);
- инфекции на долните дихателни пътища (остър и хроничен бронхит, пневмония);
- скарлатина;
- гнойни инфекции на кожата и меките тъкани (фурункулоза, абсцеси, инфектирани рани, престъпници, мастит, еризипел, лимфаденит);
- инфекциозни заболявания на ставите и костите (остеомиелит, септичен артрит);
- септицемия, ендокардит;

Противопоказания:
Свръхчувствителност към линкомицин или клиндамицин. Тежки заболявания на черния дроб и бъбреците, периоди на бременност и кърмене.

Странични ефекти:
От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, дискомфорт в корема, диария, жълтеница, промени в чернодробните функционални тестове (преходно повишаване на нивото на чернодробните трансаминази, билирубин в кръвната плазма), езофагит;
От страна на кръвта: левкопения, неутропения, тромбоцитопения, агранулоцитоза;
От страна на сърдечно-съдовата система: при бързо интравенозно приложение - понижаване на кръвното налягане. замаяност, слабост;
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, ексфолиативен дерматит, рядко - ангиоедем, анафилактичен шок, серумна болест, еритема мултиформе;
При инжектиране е възможно развитието на нежелани локални реакции. При интрамускулно инжектиране се забелязва болка на мястото на инжектиране. При интравенозно приложение може да се развие тромбофлебит;

Фармакологични свойства:
Линкомицинът е антибиотик от групата на линкозамидите, отпадъчен продукт на Streptomyces lincolniensis. В зависимост от концентрацията на лекарството и чувствителността на микроорганизмите към него, той има бактериостатичен или бактерициден ефект.
Той е активен срещу грам-положителни микроорганизми (стафилококи, стрептококи, пневмококи, corynebacterium diphtheria) и някои анаероби, включително патогени на газова гангрена.
Не повлиява грам-отрицателните бактерии, гъбички и вируси. Резистентността на микроорганизмите към линкомицин се развива бавно.
Когато се прилага интрамускулно, той се абсорбира бързо и се разпределя широко в тъканите (включително костите) и телесните течности. Прониква през плацентата. През кръвно-мозъчната бариера прониква бавно. Частично се метаболизира в черния дроб.
Полуживотът е 5 ч. Екскретира се непроменен и под формата на метаболити с урина, жлъчка и изпражнения.

Дозировка и приложение:
Лекарството се прилага интрамускулно или интравенозно, като предварително се разтваря в стерилен 0,9% разтвор на натриев хлорид или вода за инжекции.
Еднократна доза е 0,5 g, дневна - 1,5 g.
При тежки случаи на заболяването дневната доза може да се увеличи до 2,4 г. Лекарството се прилага 3 пъти на ден с интервал от 8 часа.
Децата се предписват в дневна доза от 10-20 mg. за 1 кг. телесно тегло. Линкомицин интравенозно се прилага само капково, в доза 0,5 g в 250 ml. изотоничен разтвор на натриев хлорид, със скорост 60-80 капки за 1 минута.
Продължителността на лечението е 7-14 дни. При остеомиелит - 3 седмици или повече.

Форма за освобождаване:
30% инжекционен разтвор, 1 мл. или 2 мл. в ампула. По 10 ампули в кутия, по 5 ампули в блистер. 2 блистера в опаковка.

Взаимодействие с други лекарства:
Лекарството не трябва да се прилага парентерално заедно с периферно действащи мускулни релаксанти и средства за инхалационна анестезия, тъй като се увеличава невромускулната блокада, до развитието на апнея. При едновременна употреба с пеницилини, цефалоспорини, хлорамфеникол или еритромицин е възможен антимикробен антагонизъм. Приемът на лекарства против диария намалява ефекта на линкомицин. Фармацевтично несъвместим с канамицин, ампицилин, барбитурати, теофилин, калциев глюконат, хепарин и магнезиев сулфат. Линкомицинът е несъвместим в една и съща спринцовка или капкомер с канамицин или новобиоцин.

внимание! Преди да използвате лекарството LINCOMYCIN, трябва да се консултирате с Вашия лекар.
Инструкциите са предоставени само за информационни цели.

Опитайте се да разберете това море от антибиотици. Няколко десетки от тях вече са създадени и все повече се създават през цялото време. В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството не е ново, но доста търсено. Това е антибиотик, принадлежащ към линкозамидите. Произвежда се под формата на капсули, течност за инжекции, лиофилизат за приготвяне на течност за инжекции. Веднъж попаднал в човешкото тяло, това лекарство инхибира производството на протеини от клетките на вредните микроорганизми. Лекарството може ефективно да се бори срещу такива патогенни микроорганизми като стафилококи, стрептококи, хемофилус, микоплазма, колибацили, клостридии.

Това лекарство използва ли се в стоматологията? Как да използвате правилно това лекарство и в какви случаи е необходимо? Можете да получите отговори на тези въпроси от нашата статия. Това лекарство много често се предписва от зъболекари. Това се дължи на факта, че това лекарство се отлага в костната тъкан и в зъбите. И е много удобен за лечение на различни инфекции на лицево-челюстната система. Това лекарство често се предписва за пародонтит. В такива случаи се използва заедно с лидокаин. Ако страдате от пародонтит или пародонтит, не бързайте да се плашите. Учените вече са разработили нова терапевтична форма на това лекарство.

Приложение

Инфекциозни и възпалителни патологии с тежки последици, провокирани от бактерии, чувствителни към линкомицин, включително сепсис, остеомиелит, септичен ендокардит, пневмония, белодробен абсцес, емпием на плеврата, инфекция на рани. Като резервен антибиотик при инфекции, причинени от щамове на стафилококи и други грам-положителни бактерии, безопасно се комбинира с пеницилин и други антибиотици.
За външна употреба: възпалителни патологии на епидермиса.

Страничен ефект

Що се отнася до храносмилателната система: гадене, повръщане, епигастрални колики, диария, глосит, стоматит; преходно повишаване на нивото на чернодробните трансаминази и билирубин в кръвната плазма, при продължителна употреба в повишени количества не е изключено прогресирането на псевдомембранозен колит.
Рефлексия върху хемопоетичната система: обратима левкопения, неутропения, тромбоцитопения.
Алергични ефекти: уртикария, ексфолиативен дерматит, ангиоедем, анафилактичен шок.
Реакции, които възникват на фона на химиотерапевтични действия: кандидоза.
Местни реакции: флебит (с въвеждането).
Останалите: спад на кръвното налягане, мигрена, загуба на сила (с ранно въвеждане).

Противопоказания

Очевидни проблеми с функционирането на черния дроб или бъбреците, бременност, кърмене, наличие на чувствителност към линкомицин и клиндамицин.

Бременност и кърмене

Линкомицин се абсорбира през плацентата, смесен с кърмата. Не се препоръчва терапия по време на бременност. Ако искате да започнете лечение по време на кърмене, трябва да спрете кърменето.

Ако има проблеми с функционирането на черния дроб или бъбреците, е необходимо да се намали еднократното количество от лекарството с 1/3 - 1/2 и да се удължи интервалът между дозите. При продължителна употреба е необходимо редовно проследяване на функционирането на бъбреците и черния дроб.
Ако псевдомембранозен колит започне да прогресира, лечението с линкомицин трябва да се преустанови и да се използва ванкомицин или бацитрацин.
Линкомицин под формата на капсули, смес за инжекции, мехлем е включен в Списъка на жизненоважни и основни лекарства.

лекарствено взаимодействие

При еднократно лечение с пеницилини, цефалоспорини, хлорамфеникол или еритромицин е вероятно антагонизъм на антимикробния ефект.
При съпътстваща употреба с лекарства за инхалационна анестезия или мускулни релаксанти с периферен ефект се наблюдава засилване на нервно-мускулната блокада, което може да доведе дори до апнея.

Фармацевтично взаимодействие

Lincomycin е противопоказано да се смесва в една и съща спринцовка с канамицин или новобиоцин.

Дозировка

Когато се използва перорално за възрастни - 500 mg 3-4 пъти на ден или интрамускулно - 600 mg 1-2 пъти на ден. В / в капки се въвеждат 600 mg в 250 ml изотонична смес от натриев хлорид или глюкоза 2-3 пъти на ден.
На възраст от 1 месец до 14 години, перорално - 30-60 mg / kg / ден; приблизително 10-20 mg/kg се инжектират интравенозно с интервал от 8-12 часа.
За локално приложение нанесете тънък слой върху засегнатите участъци от епидермиса.

Фармакология
Антибиотик, принадлежащ към групата на линкозамините. В терапевтични дози действа като бактериостатик. При по-високи дози действа като бактерицидно средство. Той пречи на създаването на протеин в клетка, причиняваща заболяване.
Действа главно срещу грам-положителни микроорганизми: аеробни - Staphylococcus spp. (включително създаване на пеницилиназа); Streptococcus spp., включително Streptococcus pneumoniae (с изключение на Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаеробни спорообразуващи микроорганизми Clostridium spp. Lincomycin е ефективен и при наличие на грам-отрицателни анаеробни бактерии: Bacteroides spp., Mycoplasma spp.
Непретенциозен по отношение на линкомицин, основните грам-отрицателни бактерии, гъбички, вируси, едноклетъчни. Преносимостта се изгражда бавно. Съществува кръстосана резистентност между линкомицин и клиндамицин.

Фармакокинетика

След перорално приложение 30-40% се абсорбират от стомашно-чревния тракт. Храненето забавя скоростта и процента на усвояване. Линкомицинът е широко разпространен в тъканите (включително костите) и човешките течности. Абсорбира се през плацентата. Не се метаболизира напълно в черния дроб. Елиминационният полуживот настъпва след приблизително 5 часа. Екскретира се в същата форма и като метаболити с урина, жлъчка и изпражнения.

В чужбина те анализираха мляко, донесено от Руската федерация. Оказа се, че не е безопасно за здравето. В американските магазини се продават две руски марки мляко. Някои видове антибиотици се използват за поддържане на здравето на селскостопанските животни и попадат в млякото. В същото време всяка страна има списък на разрешените и списък на забранените антибиотици. Lincomycin е одобрен за употреба при лечение на крави в Руската федерация, но е забранен в Америка.

Следователно наличието на това лекарство изобщо не изненада руските експерти по качеството на продукта. На всяко десетилетие цялото мляко, което не е изнесено, минава необходимите тестове за качество и наличие на примеси. Оказва се, че не всички антибиотици могат да бъдат намерени в млякото. Сред тях има такива, които могат да бъдат намерени само с най-модерно оборудване. На цялата територия на Руската федерация има само две такива лаборатории. Но в Съединените щати те са по-внимателни към качеството на селскостопанските продукти, които попадат на рафтовете.

Дори в завода-производител, в чието мляко е открит антибиотик, няма начин да се определи точно кои са забранените в Америка лекарства. Откриването на линкомицин в изнасяното мляко силно разтревожи руските власти. Те смятат, че подобни неприятни факти могат да усложнят търговските отношения между двете страни.

Бих искал да съм сигурен, че млякото, което идва на нашата трапеза, също е чисто от различни препарати. В крайна сметка, човек, който води здравословен начин на живот, избира храната много внимателно.