Лечение на тумори в основата на черепа в Ростов на Дон: доктори на медицинските науки, кандидати на медицинските науки, академици, професори, членове-кореспонденти на академията. Записване на час, консултации, прегледи, цени, адреси, подробна информация. Уговорете среща с водещия неврохирург в Ростов на Дон без опашка в удобно за вас време.

Балязин Виктор Александрович

Балязин Виктор Александрович Доктор на медицинските науки, професор, ръководител на катедрата по неврохирургия, Ростовски държавен медицински университет

Молдованов Владимир Архипович

Молдованов Владимир Архипович Кандидат на медицинските науки, лекар от най-висока квалификационна категория, 35 клиничен опит

Ефанов Владимир Георгиевич

Кандидат на медицинските науки, ръководител на неврохирургичното отделение на Ростовския държавен медицински университет, Ефанов Владимир Гергиевич

Как да си запишете час при лекар?

1) Обадете се на номера 8-863-322-03-16 .

1.1) Или използвайте обаждането от сайта:

Поискайте обаждане

обадете се на лекаря

1.2) Или използвайте формата за контакт.

Ракът на костите, които изграждат черепа, е рак, който се среща при хора от различни възрастови групи. В тази статия ще разгледаме видовете костна тъкан на черепа, както и симптомите, етапите, диагнозата и методите за лечение на злокачествени тумори на тази локализация.

Ракът на костите на черепа може да бъде резултат от мутация на първични доброкачествени образувания:

• остеоми от дълбоките слоеве на периостата. Външните и вътрешните плочи на веществото образуват компактен единичен или множествен остеом, гъбестото вещество образува гъбест (гъбест) остеом или смесена форма.
• хемангиоми на гъбестото вещество на париеталните и фронталните осикули (по-рядко тилната) капилярна (петниста), кавернозна или рацемозна форма;
• енхондрома;
• остеоидна остеома (кортикална остеома);
• остеобластом;
• хондромиксоидни фиброми.

Първичен тумор на костите на черепа и меките тъкани на главата с доброкачествен растеж може вторично да расте в костите на форникса и да ги унищожи. Те могат да бъдат разположени в двата ъгъла на окото под формата на дермоидни кисти, до мастоидния процес, сагитални и коронарни шевове.

Холестеатомите на меките тъкани на главата образуват дефекти на външната костна плоча: изпъкнали ръбове и лента от остеосклероза. Менингиомите растат в костта по остеонните канали и поради пролиферацията на остеобласти костната тъкан се разрушава и удебелява.

Видове злокачествени тумори на костите на черепа

Ракът на костите на черепа се представя от:

• хондросарком с мутирали елементи на хрущялна тъкан;
• остеогенен сарком в храма, шията и челото;
• миелом на черепния свод;
• Сарком на Юинг в тъканите на черепа;
• злокачествен фиброзен хистиоцитом.

Този злокачествен тумор на костите на черепа, израстващ от хрущялни клетки, уврежда черепа, трахеята и ларинкса. Рядко се среща при деца, по-често се разболяват хора на възраст 20-75 години. Този вид онкология се проявява под формата на костна издатина, покрита с хрущял. Хондросаркома може да бъде резултат от злокачествено заболяване на доброкачествени туморни процеси. Този вид се класифицира според степента, отразяваща скоростта на неговото развитие. При бавен растеж степента и разпространението ще бъдат по-ниски, а прогнозата за оцеляване ще бъде по-висока. Ако степента на злокачественост е висока (3 или 4), тогава образуванието нараства и се разпространява бързо.

Характеристики на някои хондросаркоми:

• диференцирано - агресивно поведение, могат да се променят и да придобият черти на фибросаркоми или остеосаркоми;
• светлоклетъчен - бавен растеж, чести локални рецидиви в областта на първоначалния онкологичен процес;
• мезенхимни - бърз растеж, но добра чувствителност към химикали и радиация.

Този остеогенен тумор на костите на черепа рядко е първичен и се образува от костни клетки. Засяга темпоралната, тилната и фронталната област. По-често вторичният сарком се диагностицира в периоста, твърдата мозъчна обвивка, апоневрозата и параназалните синуси. Образуванията достигат големи размери, са склонни към гниене и бързо нарастване в твърдата мозъчна обвивка.

Метастазите при рак на костите на черепа (остеосарком) се появяват рано, образуването се образува бързо и расте агресивно. При рентгеново изследване се забелязва огнище с неравни очертания и наличие на гранична остеосклероза. Ако фокусът надхвърли кортикалното вещество, това води до появата на лъчист периостит. В този случай костните спикули се разминават ветрилообразно.

Примитивната съединителна тъкан, която поражда остеогенен сарком на черепа, е способна да образува туморен остеоид. След това компютърната томография фиксира комбинация от остеологични и остеобластни процеси.

Децата са по-склонни да страдат поради мутация на костната тъкан по време на периода на растеж и младите хора на възраст 10-30 години. Възрастните хора се разболяват в 10% от случаите. Лечението се извършва оперативно, противотуморни средства (и други) и лъчева терапия.

Покълването на този сарком на черепа в костите и меките тъкани идва от злокачествени новообразувания на други зони. Туморната маса съдържа монотонни кръгли големи клетки с малки ядра, може да има некроза и кръвоизлив. Саркомът на Юинг на главата от първите месеци на развитие активно засяга човешкото състояние. Болните се оплакват от висока температура, болки, повишава се нивото на левкоцитите (до 15 000), развива се вторична анемия. Децата, юношите и младите хора боледуват по-често. Саркомът на Юинг е податлив на лъчева терапия със Sarcolysin. Рентгеновата терапия може да удължи живота на пациентите до 9 или повече години.

Злокачественият тумор на черепната кост на тези видове първоначално произхожда от връзки, сухожилия, мастни и мускулни тъкани. След това се разпространява в костите, особено в челюстите, и метастазира в лимфните възли и важни жизненоважни органи. По-често боледуват хора в напреднала и средна възраст.

Миелом на калварията

Миеломът се среща в плоските черепни кости и костите на лицевата област. Характеризира се с изразен деструктивен процес в областта на черепния свод. Клинично - рентгенов тип миелом (според S. A. Reinberg) се случва:

• многофокална;
• дифузно-поротичен;
• изолиран.

Рентгенови промени в костта с миелом (според A.A. Lemberg):

• фокална;
• възлеста;
• остеолитичен;
• мрежа;
• остеопоротичен;
• смесен.

В произведенията на G.I. Volodina отделя фокални, остеопоротични, малки мрежи и смесени рентгенографски варианти на промени в костната тъкан при миелома. Фокалните промени включват костна деструкция: заоблена или неправилна форма. Диаметърът на парцела може да бъде 2-5 см.

Хордома в основата на черепа

Онкологията на костите на черепа също е представена от хордома в основата му. Опасно е с бързото си разпространение в пространството на назофаринкса и увреждането на нервните снопове. Местоположението на хордома води до висока смъртност при пациенти, сред които има повече мъже след 30 години. При остатъчни хордомни клетки след операция възниква локален рецидив.

Класификацията на рака на костите също включва:

• доброкачествен и злокачествен гигантски първичен тумор без характерни метастази. Гигантската клетка възниква като локален рецидив след хирургично изрязване на костна онкология;
• неходжкинов лимфом в костите или лимфните възли;
• плазмоцитом на костите или в костния мозък.

От лимфните възли клетките могат да проникнат в костите на главата и други органи. Туморът се държи като всеки друг първичен неходжкинов рак със същия подтип и стадий. Следователно, лечението се извършва по същия начин, както при първичните лимфни възли. Терапевтичният режим, както при остеогенния сарком на черепа, не се използва.

Гигантски клетъчен тумор на черепа (остеокластома или остеокластома)

Може да възникне поради наследствено предразположение сред населението, от ранна детска възраст до напреднала възраст. Пикът на онкопроцеса пада на 20-30 години, поради растежа на костната система. Доброкачествените тумори могат да се трансформират в злокачествени. Остеокластомата протича бавно, болката и подуването на костта се появяват в по-късните стадии на заболяването. Метастазите достигат до околните и далечни венозни съдове.

При литични форми на гигантски клетъчен тумор, неговата клетъчно-трабекуларна структура се забелязва на рентгеновата снимка или костта напълно изчезва под въздействието на онкопроцеса. Бременните жени с това заболяване трябва да прекъснат бременността или да започнат лечение след раждането, ако то е открито късно.

Причини за рак на черепа

И накрая, етиологията и причините за рак на черепната кост все още не са проучени. Смята се, че онкологичните образувания в белите дробове, млечните жлези, гръдната кост и други части на тялото по време на метастази разпространяват клетките си през кръвоносните и лимфните съдове. Когато стигнат до главата, възниква вторичен рак на костите на черепа. Образуването на тумори, например в основата на черепа, възниква по време на покълването на неоплазми от шията, меките тъкани. от назофаринкса в по-късните етапи може да прерасне и в костите на черепа.

Рискови фактори или причини за тумори на костите на черепа:

• генетично предразположение;
• съпътстващи доброкачествени заболявания (например ретинобластом на окото);
• трансплантация на костен мозък;
• екзостози (подутини по време на осификация на хрущялна тъкан) с хондросаркома;
• йонизиращо лъчение, преминаване на радиация за медицински цели;
• заболявания и състояния, които намаляват имунитета;
• чести наранявания на костите.

Рак на костите на черепа: симптоми и проява

Клиничните симптоми на рак на костите на черепа са разделени на три групи. Първата обща инфекциозна група включва:

• повишаване на телесната температура с втрисане и / или прекомерно изпотяване;
• интермитентна треска: рязко повишаване на температурата над 40 ° и преходно понижаване до нормални и субнормални нива, след това повторение на температурни скокове след 1-3 дни;
• повишаване на левкоцитите в кръвта, ESR;
• драматична загуба на тегло, повишена слабост, поява на бледа кожа на лицето и тялото.

Симптоми на рак на черепната кост на церебралната група:

• главоболие с повишено вътречерепно налягане, с гадене и повръщане, както и промени в дъното на окото (това включва конгестивен диск, оптичен неврит и др.);
• епилептични припадъци (появяват се във връзка с интракраниална хипертония);
• периодична (ортостатична) брадикардия до 40-50 удара / мин;
• психични разстройства;
• бавно мислене;
• инерция, летаргия, "ступор", сънливост, до кома.

Фокалните (трета група) симптоми и признаци на рак на костите на черепа зависят от локализацията на патологичния процес. в някои случаи те не се появяват дълго време.

Фокалните симптоми на тумори на костите на черепа се усложняват от оток и компресия на мозъчната тъкан, менингеални симптоми при церебеларни абсцеси. Това се характеризира с проява на плеоцитоза с лимфоцити и полинуклеарни клетки (многоядрени клетки) в цереброспиналната течност. Повишава концентрацията на протеин (0,75-3 g / l) и налягането. Но често такива промени може да не са.

Остеогенният сарком на черепната кост се характеризира с неподвижно подкожно удебеляване и болка, когато кожата се движи върху него. Лимфните възли на главата и шията са увеличени. При метастази се развива хиперкалциемия, придружена от гадене, повръщане, сухота на устната лигавица, обилно уриниране, нарушено съзнание.

При саркома на Юинг пациентите имат повишено ниво на левкоцити и температура, главоболие и се отбелязва анемия. При миелом пациентите рязко отслабват, развиват вторична анемия, мъчителната болка утежнява живота.

Множественият миелом може да засегне 40% от костната тъкан на черепния свод. В този случай всички открити огнища се считат за първични с мултифокален растеж и не принадлежат към метастатични тумори.

Етапи на рак на черепа

Първичният рак на костите на черепа е разделен на етапи на злокачествения процес, който е необходим за определяне на степента на разпространение на тумора, предписване на лечение и прогнозиране на преживяемостта след него.

На първия етап туморните образувания имат ниско ниво на злокачественост и не излизат извън костта. При стадий IA размерът на възела не надвишава 8 cm, при стадий IB е >8 cm.

На втория етап онкопроцесът все още е в костта, но степента на клетъчна диференциация намалява.

На третия етап са засегнати няколко кости или части от костта, онкологичният процес се разпространява през черепа и неговите меки тъкани. Метастазите се появяват в лимфните възли, белите дробове и други отдалечени органи на 4 етапа.

Диагностика на тумор на черепната кост

Диагнозата на рак на костите на черепа включва:

• изследване на носната кухина и ушите по ендоскопски метод;
• радиография на директни и странични проекции на главата;
• КТ и ЯМР с послойно радиологично сканиране на кости и меки тъкани;
• PET - позитронно-емисионна томография с въвеждане на глюкоза, съдържаща радиоактивен атом, за откриване на онкопроцес във всяка област на тялото и разграничаване на доброкачествени и злокачествени тумори;
• PET-CT - за по-бързо откриване на саркома на черепната кост и други образувания;
• остеосцинтиграфия - сканиране на костния скелет с помощта на радионуклиди;
• хистологично изследване на биопсия след радикална операция (биопсия, пункция и/или хирургична биопсия);
• изследвания на урина и кръв, включително кръвен тест за.

Диагнозата на тумора на костите на черепа се подкрепя от събирането на анамнеза и преглед на пациентите, за да се установят всички симптоми на заболяването и общото състояние на пациента.

Рак на черепа с метастази

Метастазите в костите на черепа се появяват предимно от първичния злокачествен процес в белите дробове, млечната жлеза, щитовидната и простатната жлеза, както и бъбреците. При 20% от пациентите метастазите от рак на костите на черепа се разпространяват от злокачествен меланом на лигавиците на назофаринкса и устата и ретината. Разпространението на тумори в мозъка става през кръвоносните съдове. Метастазира при възрастни ретинобластом и / или симпатобластом, при деца - ретинобластом и / или медулобластом. Деструктивните костни лезии увреждат гъбестото вещество. С нарастването на метастазите широка склеротична зона се измества навън от костта.

При множество литични дребнофокални метастази, както при множествен миелом, тяхната конфигурация може да бъде различна в костите на черепния свод и процесът ще прилича на злокачествени хромафинови тумори на надбъбречните жлези, черния дроб и медиастинума. Основата на черепа и лицевите кости също са засегнати от метастази. Ето защо, когато се идентифицират признаци на онкология на черепа на рентгенови снимки, е необходимо да се изследва не само първичният тумор, но и метастатичното увреждане.

При поява дори на една метастаза в черепа всички останали основни органи се изследват напълно, за да се изключат метастази в тях. Първо, белите дробове се проверяват на рентгенови лъчи. В свода и основата на черепа, в допълнение към хематогенните метастази, тумори като:

• хордома (включва дъното и гърба на турското седло, склона и пирамидалните върхове на слепоочните кости в онкопроцеса);
• назофарингеален рак (туморна маса расте в сфеноидния синус и дъното на турското седло).

Метастазите от бъбреците, млечната жлеза, надбъбречните жлези достигат до параназалните синуси, горна и долна челюст, очни кухини. След това на рентгеновата снимка се открива ретробулбарен тумор. При радионуклидно сканиране метастазите се откриват по-бързо, отколкото при радиография.
Лечението на метастатичен рак на костите на черепа е същото като при първичните тумори.

Лечение на рак на костите на черепа

хирургия

Различни патологични процеси, които се развиват в черепните кости и в неговите кухини, изискват хирургическа намеса: краниотомия.

Лечението на тумор на костите на черепа се извършва:

• резекционна трепанация с образуване на незатворен костен дефект;
• остеопластична трепанация, при която се изрязват част от костните и мекотъканните ламба, които след операцията се наместват. Понякога се използва алопластичен материал (протакрил) за затваряне на дефекта или консервирана гомозност.

Лечението на рак на костите на черепа, усложнено от остеомиелит, се извършва чрез широка резекция на засегнатата кост, за да се спре гнойният процес. Първичните тумори (доброкачествени и злокачествени) се изрязват доколкото е възможно в рамките на здравата тъкан и допълват лечението с лъчева терапия Ифосфамид (Ifosa).

Циклофосфамид (цитоксан).

Цисплатин или.

Цитостатичните агенти, когато се освободят в кръвта, допринасят на различни етапи. Курсове, схеми, комбинации от лекарства и тяхната дозировка се избират индивидуално за всеки пациент. От това зависи доколко ще бъде възможно да се сведе до минимум развитието на усложнения (странични ефекти) след химиотерапия.

Временните здравословни усложнения включват гадене и повръщане, загуба на апетит и коса и язви по лигавиците на устата и носа. Химическите агенти увреждат клетките на костния мозък, участващи в хемопоезата, както и лимфните възли. В същото време броят на кръвните клетки намалява. При нарушение на състава на кръвта:

• рискът от инфекциозни заболявания се увеличава (с намаляване на нивото на левкоцитите);
• кървене или синини се появяват при малки порязвания или наранявания (с намаляване на нивата на тромбоцитите);
• има задух и слабост (с намаляване на червените кръвни клетки).

Специфичните усложнения включват хематурия (хеморагичен цистит - частици кръв в урината), която се появява във връзка с увреждане на пикочния мехур от ифосфамид и циклофосфамид. За да се елиминира тази патология, се използва лекарството Mesna (Mesna).

Цисплатинът уврежда нервите и възниква невропатия: функциите на нервите са нарушени. Болните усещат изтръпване, изтръпване и болка в крайниците. Лекарството може да увреди бъбреците, поради което преди / след инфузията на цисплатин на пациента се дава много течност. Слухът често се уврежда, особено високи звуци не се възприемат, следователно, преди да се предпише химия и дозиране на лекарства, се изследва слуха (извършва се аудиограма).

Доксорубицин уврежда сърдечния мускул, особено при високи дози от лекарството. Преди химиотерапията с доксорубицин се изследва функцията на сърцето, за да се минимизира причинената вреда. Всички нежелани реакции трябва да бъдат докладвани на лекарите и медицинските сестри за коригиращи действия.

По време на периода на химията в лабораторията се изследват кръв и урина за определяне на функционалната работа на черния дроб, бъбреците и костния мозък.

Лъчетерапия

Някои костни тумори могат да реагират само на високи дози лъчетерапия. Това е изпълнено с увреждане на здравите структури и близките нерви. Този вид лечение се използва като основно лечение за сарком на Юинг. При миеломите йонизиращото лъчение значително подобрява качеството на живот на пациентите. При частично отстраняване на онкомаса краищата на раната се облъчват, за да повредят / унищожат останалите злокачествени клетки.

Радиационна терапия с модулирана интензивност (IMRT)) се счита за модерен вид външна (локална) лъчева терапия, която се осъществява чрез компютърно настройване на лъчевите лъчи към обема на тумора и промяна на интензитета им. Лъчите се насочват към епицентъра под различни ъгли, за да се намали дозата радиация, която преминава през здравите тъкани. В същото време дозата на радиация на мястото на онкопроцеса остава висока.

Протонно-лъчевата терапия е нова форма на лъчетерапия. Тук протоните заместват рентгеновите лъчи. Протонният лъч леко уврежда здравите тъкани, но достига и унищожава раковите клетки. Този вид облъчване е ефективно за лечение на основата на черепа при хордоми и хондросаркоми.

При метастази се извършва операция, последвана от лъчетерапия, което намалява следоперативните усложнения и рецидивите. Палиативната терапия (симптоматично лечение) се провежда с метастатичен и костен рак на черепа: болковите атаки се спират и жизнените функции на тялото се поддържат.

Прогноза за живот при рак на костите на черепа

За да оценят последствията от диагнозата рак на черепа, онколозите използват показател, който включва броя на пациентите, които са живели 5 години след потвърждаването на диагнозата.

Прогнозата за живот при рак на костите на черепа в първия етап е 80%. С по-нататъшното развитие на рак, клетъчна мутация и разпространението им извън фокуса, прогнозата става по-малко оптимистична. Във втория или третия етап оцеляват до 60% от пациентите. В крайната фаза и по време на метастази, лечението на образуванията на черепната тъкан може да бъде отрицателно. Агресивното поведение на тумора и увреждането на централната нервна система води до смърт.

Продължителността на живота при тумори на костите на черепа в последните етапи след лечението е 6-12 месеца. Най-разочароващата прогноза за множество метастатични лезии. Неврологичните нарушения продължават при 30% от пациентите след лечението.

Информативно видео

Първите симптоми, които позволяват да се подозира патологичен процес в тялото, са слабост, спонтанно повишаване на телесната температура, загуба на тегло и апетит. Най-честият симптом на костни тумори, срещащ се при 70% от пациентите, е болката. В началото болката може да е лека и да изчезне спонтанно. В бъдеще са характерни упорити, постоянни болки, които се увеличават с времето и през нощта, които са слабо отстранени или не се отстраняват от болкоуспокояващи. Като правило, от момента, в който се появят първите усещания за болка до диагнозата, отнема от 6 до 12 месеца. Физиотерапията, често прилагана преди поставянето на диагнозата, може да увеличи болката или да я намали само за кратко време. Болката може да бъде с различна интензивност, но колкото по-бързо расте туморът, толкова по-силен е синдромът на болката. Освен това е възможно да се открие туморна формация с различни размери и ограничена подвижност в ставата, близо до която се е появил туморът. На мястото на тумора крайникът е с увеличена обиколка, болезнен, кожата над него може да бъде подута и изтънена, гореща на пипане.

В медицината има онкологични заболявания, иначе те се наричат ​​злокачествени тумори, ракът на черепа също принадлежи към такива заболявания. Онкологията на черепната кост е злокачествено образувание в черепа, както и в областта на лицето и мозъка.

Какво е?

Това заболяване може да засегне хора от всяка възраст. Медулата е сводът и основата на черепа.

Ракът на костите на черепа е патологичен процес. Този вид заболяване е злокачествено, развива се много бързо. Има ускорен процес на растеж на тъканите, тя започва да претърпява мутация. Ракът на костите на черепа възниква в резултат на доброкачествен патологичен процес.

Първичното образуване на черепни кости, меки тъкани на главата с доброкачествен патологичен процес има способността да покълнат, което ще започне да ги унищожава. Те се намират близо до ъгъла на окото под формата на дермоидни кисти.

На главата има меки тъкани, върху които започват да се появяват дефекти, образувани върху костната плоча отвън. започват да покълват в костта, това се случва по дължината на остеонните канали. Настъпва уплътняване и разрушаване на тъканите, в някои случаи това се дължи на пролиферацията на остеобластите.

Разновидности на злокачествени процеси на черепната кост

Ракът на черепната кост се представя от:

• Злокачествен фиброзен хистиоцитом;
• Сарком на Юинг в тъканите на черепа;
• Хордома в основата на черепа;
• Остеогенен сарком в темпоралната част;
• Хондросаркома с части от мутация на хрущялни тъкани.

Хондросаркомът е злокачествен патологичен процес на черепната кост, който расте от хрущялни тъкани. Уврежда ларинкса, черепа и трахеята. Такова заболяване при деца е рядко явление, най-често засяга хора, чиято възраст варира от двадесет до седемдесет и пет години. Изглежда като костна издатина, покрита с хрущял. Също така, хондросаркома е резултат от злокачествено заболяване на патологичен доброкачествен процес.

Тумори на костите на черепамогат да бъдат разделени на две големи групи: първични, т.е. започнали растежа си на мястото на тяхната локализация; и вторични, които са резултат от тумори, възникнали в други органи.

В допълнение, и двете групи според естеството на туморите могат да бъдат разделени на доброкачествени и злокачествени.

Първичните доброкачествени тумори включват:

• остеоми;
• хемангиоми;
• холестеатом;
• дермоидни кисти.

Вторичните доброкачествени неоплазми включват менингиоми (арахноидни ендотелиоми).

За първични злокачествени туморивключват остеогенен сарком. И към второстепенни- тумори, развили се в други органи и системи на тялото - млечна жлеза, бъбреци, бял дроб, простатна жлеза и др., метастазирали в мозъка. Такива метастази са характерни и за меланома, рак на кожата, характеризиращ се с висока степен на злокачественост.

2. Доброкачествени тумори

Остеома, според лекарите, е следствие от неизправност на тялото на етапа на ембрионалното развитие на плода. Остеомите могат да бъдат единични или множествени. Тези тумори растат много бавно и почти не се откриват - в повечето случаи се откриват по време на рентгеново или ядрено-магнитен резонанс. Такъв тумор трябва да се отстрани само ако представлява заплаха за здравето на пациента.

Хемангиома- доста рядък тумор, който също се определя предимно случайно, по време на прегледа, поради липсата на никакви симптоми. Обикновено хирурзите предлагат да го отстранят хирургично. Прогнозата за такава операция е благоприятна.

холестеатом- неоплазма, локализирана в меките тъкани, като същевременно провокира развитието на обширни дефекти в костните плочи на черепа. Такъв тумор трябва да бъде отстранен хирургично. С помощта на операцията здравето на пациента се възстановява напълно.

Любимо местоположение дермоидна киста- вътрешни и външни ъгли на очите, мастоиден сегмент, зона на сагитален шев и др. Основната опасност от такава киста е, че тя може постепенно да разруши костите на черепния свод. Неоплазмата се отстранява, ако нарушава функционирането на съседни органи.

менингиома- доброкачествен тумор, който се образува от тъканите на арахноидната мембрана на мозъка. Може да даде клинични прояви, при условие че достигне солидни размери. Този тумор обикновено се отстранява. За да се намали рискът от рецидив, се извършва хирургична операция за отстраняване на менингиома в комбинация с лъчева терапия, което прави прогнозата абсолютно благоприятна.

3. Злокачествени тумори

Остеогенен сарком- обикновено се развива при млади пациенти, расте бързо, достигайки големи размери, има тенденция да прораства в твърдата мозъчна обвивка и да метастазира в костите на скелета - ребра, таз, гръбначен стълб, гръдна кост.

Вторичен остеосаркомсе развива в обратна посока, когато метастазите се разпространяват от тумори на гърдата, белите дробове, щитовидната жлеза и др.

Основният симптом на остеогенния сарком е силна, понякога непоносима болка в костите. В някои случаи пациентът може да се подложи на операция, но основният метод за лечение на това заболяване е лъчетерапията. За съжаление, не във всички случаи е възможно началото на излекуване, но е неприемливо да се отлага лечението.