Какво е африканска чума по свинете (АЧС)?

Това е заразно септично заболяване на домашните свине, включително декоративните, и дивите свине. Заболяването може да се прояви остро, подостро, хронично и безсимптомно, характеризиращо се с треска, хеморагична диатеза, възпалителни и некродистрофични промени в паренхимните органи. Инкубационният период е от 3 до 15 дни, а леталността може да достигне 100%. АЧС е регистрирана в Русия от 2007 г.

Има ли ваксина срещу АЧС?

Не са разработени специфични средства за предотвратяване на АЧС.

Опасна ли е АЧС за хората?

Какви са симптомите на АЧС?

В острата форма са характерни: температура до 41-42 ° C за 3-7 дни, депресия, хемодинамични нарушения - цианоза (синьо) или хиперемия (зачервяване) на кожата на ушите, корема, перинеума и опашката. . АЧС се придружава от диария, понякога с примес на кръв, кърваво изпускане от носната кухина, клонични гърчове и аборт при бременни свине. По правило смъртта на животните настъпва на 5-10-ия ден от началото на заболяването. Оцелелите животни остават вирусоносители за цял живот.

Какво причинява АЧС?

Причинителят на ASF е ДНК-съдържащ вирус от род Asfivirus, семейство Asfarviridae, размерът на неговия вирион е ~200 nm. Идентифицирани са няколко сероимунотипа и генотипа за вируса на АЧС. Намира се в кръвта, лимфата, вътрешните органи, секретите и екскретите на болни животни. Вирусът е устойчив на изсушаване и гниене, унищожава се при термична обработка при температура 70°C за най-малко 0,5 часа; притежава цитопатично действие и хемадсорбиращи свойства.

Как се предава АЧС?

Основен източник на причинителя на АЧС са домашните свине и диви свине, болни, болни и/или умрели от АЧС, както и техните органи, кръв, тъкани, секрети, екскрети.

Предаването на патогена на АЧС се осъществява при директен контакт на домашно прасе, включително декоративно прасе, диво прасе с болно или мъртво животно, хранителни продукти и суровини, получени от тях, при контакт с фуражи, дрехи, предмети от околната среда. замърсени с патогена на АЧС, включително почва, вода, повърхности на помещения, оборудване, превозни средства и технически средства.

Какви са мерките за борба с АЧС?

В епизоотичното огнище са иззети всички свине и добитата от тях животинска продукция.

В първата застрашена зона (в радиус най-малко 5 km от епизоотичното огнище), във ферми, които не са причислени към IV отделение, всички свине и животински продукти, получени от тях, се изтеглят или изпращат за клане и преработка в предприятия, разположени в първа застрашена зона.

Във втора застрашена зона (територия, прилежаща към първа застрашена зона, с радиус до 100 км от границите на епизоотичното огнище), за установяване на циркулацията на вируса на АЧС се извършват наблюдения на клиничното състояние на прасета с вземане на проби от всички съмнителни за болестта прасета и лабораторните им изследвания за АЧС

Колко скоро прасетата могат да бъдат отглеждани отново в предишно огнище на АЧС?

В бивше епизоотично огнище и първа застрашена зона – 1 година след отпадане на карантината. В свободни помещения, които не са заети след унищожаването на свинете, е разрешено да се поставят и държат животни от други видове (включително птици) до изтичане на определения период.

За свинеферми, работещи в затворен режим - с разрешение на специална комисия 8 месеца след отмяна на карантината, при отрицателен резултат за АЧС при ветеринарен преглед и установяване на биологичен контрол на група животни за период от най-малко 60 дни.

Как да се предпазим от АЧС?

• осигуряват свободно отглеждане на свине;
• спазвайте ветеринарните правила за отглеждане на свине;
• предотвратяване на замърсяването на околната среда с животински отпадъци;
• предоставят добитък от свине за ваксинации, извършени от ветеринарната служба (срещу класическа чума по свинете, еризипел);
• на всеки десет дни за лечение на прасета и помещенията за тяхното поддържане от кръвосмучещи насекоми (кърлежи, въшки, бълхи), постоянно се бори с гризачи;
• не внасяйте свине без съгласието на Държавната ветеринарномедицинска служба;
• не използвайте необеззаразени фуражи от животински произход, особено отпадъци от кланици;
• ограничаване на връзките с необлагодетелствани територии;
• незабавно съобщават всички случаи на заболяване по свинете на държавните ветеринарномедицински институции в обслужваните райони.

Като материали е използвано приложението към заповедта на Министерството на земеделието на Русия от 31 май 2016 г. № 213

Източник: Насоки за ветеринарни лекари, изготвени от ФАО на ООН

В рамките на световния животновъден сектор свиневъдният сектор играе ключова роля като източник на животински протеин. Нарастващото глобално търсене на месо доведе до превръщането на свинското в основен хранителен продукт поради бързия растеж на прасетата, ефективното преобразуване на фуража, бързия оборот и плодовитостта. Свинското месо е най-консумираното сухоземно месо, което представлява над 37% от глобалната консумация на месо, следвано от пилешкото (35,2%) и говеждото (21,6%) (FAO, 2013).

През последните десетилетия се наблюдава стабилен растеж в свиневъдния сектор (фиг. 1), но в различните страни по света темпът на растеж не е еднакъв. Има големи популации в Китай и части от Югоизточна Азия като Виетнам, Западна Европа, централната и източната част на Съединените американски щати, Централна Америка и Южна Бразилия. В Африка, където АЧС е ендемична, броят на свинете непрекъснато нараства, което показва разпространението на практиките за отглеждане на свине в континент, където преживните сега са доминиращите видове домашни животни. Религиозните и културни фактори оказват голямо влияние върху разпространението на свинете, например в мюсюлманските райони има малко или никакви свине (фиг. 2).

Този сектор се характеризира с дълбока пропаст между традиционното дребномащабно производство за препитание, от една страна, и промишленото свиневъдство с нарастваща вертикална интеграция, от друга. Разбира се, между тях има редица междинни типове ферми.

През последните десетилетия търговското свиневъдство претърпя значителна интензификация. Голям брой от няколко от най-продуктивните породи свине се отглеждат в ограничен брой големи ферми, със съответното увеличение на животновъдната продукция. Мащабните производствени системи са постигнали високо ниво на еднообразие, като разчитат на един и същ генетичен материал и по този начин са в състояние да използват подобни храни и инфраструктура. Въпреки че широкомащабното производство е в състояние да задоволи нарастващия дял от глобалното търсене на свинско месо, около 43 процента от свинете все още се отглеждат в малки задни дворове, особено в развиващите се страни (Robinson et al. 2011).

В развиващите се страни повечето свине все още се отглеждат в традиционни, дребномащабни ферми за препитание, където те служат като нещо повече от източник на месо. В тези евтини системи свиневъдството генерира добавена стойност, като превръща битовите отпадъци в протеини, като същевременно осигурява оборски тор за наторяване на полета и рибарници. Следователно свинското месо допринася за храненето и продоволствената сигурност, докато живите животни са финансова предпазна мрежа, играят важна роля в културните традиции и осигуряват допълнителни средства за училищни такси, медицински грижи и малки инвестиции.

Тези две много различни производствени групи имат различни приоритети в производствените практики или инвестициите в биосигурност за предотвратяване и контрол на болестта по свинете. Наистина, задните дворове се характеризират с ниска биосигурност, остарели земеделски практики и технологии и слаба осведоменост относно здравните разпоредби за животните (докладване на епидемии, управление на движението и транспорта, сертифициране, ваксинация и др.), които играят важна роля при въвеждането, разпространението и контрол на АЧС и редица други болести по свинете.

вирус на АЧС

Причинителят на АЧС е уникален арбовирус, съдържащ цитоплазмена ДНК с обвивка, който е единственият член на семейство Asfarviridae (Фигура 3). Въпреки че по-рано се смяташе, че има само един ASFV серотип, последните проучвания класифицираха 32 ASFV изолата в осем различни серогрупи въз основа на теста за забавяне на хемадсорбцията (HAd) (Malogolovkin et al., 2015). Въпреки това, генетичната характеристика на всички изолати на вируса на АЧС, известни до момента, демонстрира 23 генотипа, свързани с географски местоположения, с множество подгрупи, илюстриращи сложността на епидемиологията на АЧС (Фигура 4). Генотипът отразява променливостта на водния ген и протеиновия сегмент (\/P772) и се използва предимно за филогенетични и молекулярни епидемиологични цели (напр. за определяне на източника на огнища). Доколкото ни е известно, той не определя вирулентността или други параметри на заболяването.

Животни, които са били заразени

В естествения горски цикъл безочките меки кърлежи Ornithodoros (известни също като южноафрикански отровни акари), както и африканските диви прасета са резервоар и естествен гостоприемник на вируса на АЧС. Кърлежите предават вируса чрез ухапванията си.

Всички представители на семейство свине (Suidae) са податливи на инфекция, но клинично заболяване се наблюдава само при домашни и диви свине, както и при техния близък роднина * дива европейска свиня. Дивите африкански прасета са асимптоматични носители на ASFV и са резервоар на вируса в части от Африка (Фигура 5). Те включват африкански диви свине (Phacochoerus africanus и P. aethiopicus), храстови уши (Potamochoerus porcus и Potamochoerus larvatus) и големи горски прасета (Hylochoerus meinertzhageni).

Географско разпространение на АЧС

АЧС понастоящем е разпространена в Субсахарска Африка, Източна Европа, Кавказ и италианския остров Сардиния. С нарастването на разпространението на АЧС нараства опасението, че вирусът ще се разпространи в други части на света. Всяка страна със свиневъден сектор е изложена на риск. Опитът показва, че болестта може да навлезе във всяка държава, която не е засегната от вируса и се намира на хиляди километри, главно чрез месо, пристигащо на борда на самолети и кораби и след това неправилно изхвърлено месо или месо, пренасяно от отделни пътници. Особено безпокойство е възможността вирусът да се разпространи в Източна Азия. В Китай, който е силно зависим от производството на свинско месо и има почти половината от световната популация домашни свине, епидемия от АЧС би довела до катастрофални последици за производството и търговията на свински продукти, със сериозни последици за глобалната продоволствена сигурност.

Официална информация за състоянието и датите на огнища на АЧС може да бъде получена от Глобалната информационна система за здравето на животните WAHIS, поддържана от Световната организация за здравеопазване на животните (OIE).

Африка

АЧС се счита за ендемична в по-голямата част от Субсахарска Африка (Фигура 6) и също така е силно динамична, тъй като често се среща в нови райони. Тази динамика се дължи главно на огромния растеж на свиневъдния сектор в Африка‚ тъй като в някои страни (напр. Мадагаскар, Намибия, Уганда) популациите на свинете са се удвоили за по-малко от десетилетие (FAOSTAT - http://www.fao.org/ фаостат/). Друга важна причина е увеличаването на движението на хора и стоки. Растежът в сектора на свиневъдството продължава въпреки неорганизираните и опасни маркетингови системи, които не насърчават производителите да инвестират в подобрено производство на свинско месо.

По-голямата част от растежа се наблюдава в частни дворове с ниска степен на биосигурност, което създава проблеми по отношение на разпространението на болестта. Освен това, с наличните в момента инструменти, изкореняването на АЧС в Африка е много трудна задача, тъй като няма ваксина и няма механизми за компенсация. Следователно усилията за превенция и контрол трябва да се съсредоточат върху методите за подобряване на животновъдството, биосигурността и защитата на зони, свободни от болести (чрез регулиране на търговията и програми за развитие на свиневъдния сектор, които се фокусират върху образователни и превантивни мерки). В същото време трябва да се припомни, че динамиката на АЧС е различна в отделните подрегиони.

източна Африка

Африканската чума по свинете е открита за първи път в Кения през 1909 г., след като в страната са внесени европейски домашни свине (Montgomery, 1921). В Източна Африка вирусът продължава да съществува в горски цикъл между африкански диви свине и ровещи се кърлежи Ornithodoros. Първите огнища възникнаха при прасета, собственост на европейски заселници, и беше установено, че издигането на огради около фермата може да елиминира африканския глиган и кърлежите и по този начин прасетата могат да бъдат предпазени от инфекция. Оттогава обаче свиневъдството стана много популярно в региона и голяма част от животните се намират в опасни условия или свободно отглеждани. Това доведе до повтарящи се огнища на АЧС, главно поради движението и транспортирането на прасета и свинско месо, а не поради дивата природа. Увеличаването на крайградското свиневъдство доведе до огнища около големи градове като Кампала, Найроби, Момбаса и Дар ес Салам. Цикъл между домашните прасета и кърлежите Ornithodoros също е открит в Кения (Gagliardo et al. 2011).

Южна Африка

Африканският горски цикъл на дива свиня присъства в северните части на подрегиона (Ботсвана, Малави, Мозамбик, Намибия, Замбия, Зимбабве и североизточна Южна Африка). В Малави и Мозамбик цикъл, включващ домашни прасета и кърлежи, се определя като „много вероятен“. Ангола и Мозамбик редовно съобщават за огнища, докато в други страни се наблюдават спорадични огнища на АЧС, свързани с африканската дива свиня. Зимбабве през 2015 г., след прекъсване от повече от 2 години, съобщи за първото огнище на свободно отглеждани свине. В североизточната част на Южна Африка, където значителна част от африканските диви свине са заразени с вируса на АЧС, е установена контролна зона, в която производството на свине е разрешено само при строги условия за биосигурност. Въпреки това все още възникват спорадични огнища в резултат на незаконни дейности. Останалата част от Южна Африка, Лесото и Свазиленд исторически остават свободни от АЧС, въпреки че през 2012 г. Южна Африка преживя първото извънконтролно огнище от петдесет години поради незаконното движение на свине в района. Островите в Индийския океан останаха свободни от АЧС до 1997 г., когато вирусът беше въведен в Мадагаскар, където оттогава стана ендемичен.

През 2007 г. Мавриций преживя инвазия на вируса, който беше изкоренен на следващата година. Подрегионът показва високо ниво на генетична променливост (Фигура 2), свързана с наличието на горския цикъл.

Централна Африка

Демократична република Конго и Република Конго са исторически ендемични. Вероятно цикълът на гората е виновен поне в някои части на тези страни, тъй като има съобщения за заразени африкански глигани в Република Конго (Plowright et al. 1994; Saliki et al. 1985).

Други страни в региона също съобщават за огнища, особено Камерун, който претърпя първото си нашествие през 1982 г., малко след като популацията на свинете се удвои. През 1973 г. островната държава Сао Томе и Принсипи преживя огнища, които бързо бяха изкоренени. През 2010 г. Чад съобщи за първото огнище в южната част на страната, въпреки че имаше спорадични съобщения за АЧС в Чад през 80-те години (Plowright et al. 1994). Интересно е, че ASF генотип IX, традиционно срещан в Източна Африка, както и генотип I наскоро бяха докладвани в този регион (Фигура 2).

Западна Африка

Първият официален доклад на OIE за АЧС в Западна Африка е от Сенегал през 1978 г., но вирусен изолат от 1959 г. от Дакар потвърждава, че вирусът е бил въведен там поне две десетилетия по-рано. В Западна Африка болестта изглежда е засегнала Южен Сенегал и неговите съседи (Гвинея-Бисау, Гамбия и Кабо Верде) до 1996 г., когато Кот д'Ивоар преживява първото си огнище, последвано от епизоотия, засягаща повечето страни в региона с значително производство на свине (Бенин, Нигерия, Того, Гана и Буркина Фасо). Оттогава болестта се превърна в ендемична в повечето от тези страни, с изключение на Кот д'Ивоар, където беше изкоренена в рамките на една година преди нова инвазия през 2014 г. Нигер и Мали съобщиха за първите си огнища през 2009 г. и 2016 г. Доказано е, че горският цикъл, включващ диви прасета или кърлежи от рода Ornithodoros, не участва в поддържането на вируса. Циркулира само генотипът I|, което предполага по-скоро въвеждане, отколкото еволюция на вируса в региона (Фигура 2).

Източна Европа и Кавказ

През 2007 г. АЧС се появи в Грузия. Генотип II АЧС произхожда от Югоизточна Африка и най-вероятно е въведен с кораб като отпадък, превърнат в храна за прасета или изхвърлен на място, достъпно за пасящи прасета. Заболяването се разпространява бързо в Кавказ (Армения през 2007 г. и Азербайджан през 2008 г.) и Руската федерация (2007 г.). През последните няколко години болестта постепенно се разпространи на запад, първо в Украйна (2012) и Беларус (2013), след това в Европейския съюз (Литва, Полша, Латвия и Естония, 2014) и Молдова (2016) (Фигура 6) .

Един от основните пътища на заразяване в Източна Европа е през веригата за продажба на свинско месо, когато се внасят евтини замърсени свинско месо и продукти от свинско месо от заразени региони. Храненето на свине с отпадъци и неправилното изхвърляне на трупове причиняват инфекция при податливи популации свине. Фактът, че ASFV остава заразен седмици и дори месеци в тъкани и продукти от свинско месо, му позволява да продължи да съществува в околната среда (напр. животински трупове) и в охладено и замразено месо и месни продукти.

В засегнатите от АЧС държави-членки на ЕС дивите свине играят основна роля в заразяването, разпространението и поддържането на АЧС. Как се случва това не е напълно ясно, но се смята, че до голяма степен зависи от гъстотата на популацията на диви свине и взаимодействието им със свинете в свинеферми с ниска биосигурност (свободно отглеждани и пасящи свине). Смята се също, че роля в този процес играят трупове на заразени животни и хранителни отпадъци, съдържащи замърсено свинско месо.

За да обобщим, АЧС вече е твърдо установена, т.е. ендемична в някои региони на Кавказ и Източна Европа, където не само причинява сериозни проблеми в търговията, но също така нанася значителни щети на дребното свиневъдство.

Предишни нашествия на ASF извън Африка

В Европа АЧС навлиза за първи път в Португалия от Западна Африка през 1957 г. След унищожаването на болестта, генотип I на ASFV се появява отново в страната през 1960 г. и след това се разпространява в цяла Европа (в Италия - през 1967 г.; в Испания - през 1969 г.; във Франция - през 1977 г.; в Малта - през 1978 г.; в Белгия - през 1985 г.; и в Холандия през 1986 г.). Той също така удари Карибите (Куба - 197171980; Доминиканската република - 1978; Хаити - 1979) и Бразилия (1978). Всички страни успяха да овладеят ситуацията, с изключение на Испания и Португалия, където борбата с болестта продължи няколко десетилетия до 90-те години на миналия век, както и италианския средиземноморски остров Сардиния, където АЧС стана ендемична от времето, когато вирусът нахлу през 1978 г., циркулира главно сред свободно отглежданите прасета и дивите свине.

Предаване

Вирусът на АЧС има различни цикли - традиционно има горски цикъл, цикъл кърлеж-прасе и вътрешен цикъл (прасе-прасе). Съвсем наскоро беше описан цикълът на дивата свиня, който понякога може да се появи заедно с горните цикли. Горският цикъл се среща само в части от Африка и включва африканския комплекс от дива свиня и кърлежи Ornithodoros moubata. Цикълът акар-прасе включва прасета и кърлежи от рода Ornithodoros spp., които са описани като заразяващи части от Африка и Иберийския полуостров.

Предаването от горския цикъл (африканско диво прасе) към домашния цикъл (свинеферми) става чрез индиректно предаване на кърлежи. Това може да се случи, когато прасета и африкански глигани влязат в контакт, особено когато африкански глигани ровят във ферми, или когато кърлежите навлязат в селата чрез трупове на африкански глигани, убити за храна.

цикъл на горска инфекция

Този цикъл включва естествените гостоприемници на ASFV, т.е. Африканска дива свиня и меки кърлежи Ornithodoros moubata комплекс, които действат като биологични вектори в Южна и Източна Африка. Въпреки това има малко информация по отношение на други африкански региони. В допълнение, специфичната роля на други диви африкански свине, като прасето храст, все още трябва да бъде изяснена.

Предаването на ASFV се поддържа чрез предаване на вируса от кърлежа на африканския глиган (фиг. 7). Африканските диви свине се заразяват от ухапвания от кърлеж Ornithodoros през първите 68 седмици от живота си, докато са в дупката (Фигура 8). Впоследствие те развиват виремия и заразяват други кърлежи. След кратък период на вирусно присъствие в кръвта им (23 седмици), младите африкански глигани се възстановяват и не показват никакви клинични признаци.

В ендемичните райони до 100 процента от африканските диви свине може да имат антитела срещу ASFV. Вирусът обикновено може да бъде изолиран от лимфните възли на африкански глигани на всяка възраст, въпреки че виремия, достатъчна за заразяване на кърлежи, е открита само при заровени новородени. Вероятно африканските глигани претърпяват повтарящи се реинфекции, когато кърлежите ги атакуват, като малки количества от вируса остават латентни в лимфните възли.

Популациите от кърлежи могат да останат заразени и заразни за дълго време поради трансстадийно, сексуално и трансовариално предаване на вируса в популацията, което позволява на вируса да оцелее дори при липса на виремични гостоприемници. Заразените кърлежи играят важна роля в дългосрочното поддържане на болестта, оцеляват месеци в дупки и до няколко години след заразяване от заразен гостоприемник.

Цикъл на заразяване между прасе и кърлеж

На Иберийския полуостров EASF лесно намери подходящ гостоприемник - Ornithodoros erraticus, местен кърлеж, който живееше в приюти за прасета. След това кърлежите се включиха в поддържането на АЧС и предаването й на прасета, въпреки липсата на диви африкански прасета. Цикълът също е описан в части от Африка и е добре документиран в Мадагаскар, Малави и Мозамбик, въпреки че изглежда, че кърлежите не играят голяма роля в предаването на вируса в популациите на свинете (Haresnape and Mamu 1986; Kwembo et al., 2015). ; Ravaiomanana и др., 2010).

Доказано е, че няколко вида кърлежи Ornithodoros са компетентни вектори на ASFV както в полеви, така и в експериментални условия (Таблица 1). Това, което се случва в лабораторията обаче, не отразява непременно това, което се случва на място. За да могат кърлежите Ornithodoros да станат компетентни вектори на полето, прасетата трябва да бъдат предпочитаните гостоприемници и ако те не са налични, естественото предаване на вируса вероятно ще остане ограничено. Компетентността на вектора също може да варира значително в рамките на един вид или групи от тясно свързани видове, в зависимост от свойствата на определена популация. Въпреки че има съобщения за кърлежи Ornithodoros от понастоящем засегнатите райони на Кавказ и Южна Източна Европа, няма индикации, че те участват в епизоотичния цикъл на АЧС или че действително могат да пренасят болестта.

Инфекциозен цикъл на домашни свине

В този цикъл, най-често срещан при домашните прасета, вирусът персистира при прасетата в отсъствието на дива свиня и кърлежи (Фигура 9). Вирусът може да се разпространи чрез директен ороназален контакт чрез контакт със секрети от заразени прасета, чрез погълнато свинско месо или други замърсени продукти или индиректно чрез замърсени предмети.

Вирусът се предава от една ферма на друга почти изключително поради човешка намеса, като транспортиране на животни или оборудване, хранене със замърсена храна и т.н. Този път на предаване изисква големи, постоянно попълващи се популации от свине, за да поддържа циркулацията на вируса. Въпреки това, дори при липса на заразени прасета, вирусът понякога се задържа в охладено или замразено месо, което му позволява да се задържи дълго време и да се появи отново, когато тези месни продукти се хранят с прасета.

Инфекциозен цикъл на дивата свиня

В Източна Европа, Кавказ и Сардиния популациите на диви свине играят важна роля за поддържането на циркулацията и заразяването на вируса, особено там, където има свободно отглеждане на животни или прасета, които ровят из боклука. Това е възможно и поради други нарушения на биосигурността, като изхвърляне на замърсен фураж или остатъци от храна, огради, които позволяват контакт нос в нос между животните и др. Транспортирането на диви свине до ловните полета и/или за контролни цели, както и ловците, също могат да играят роля (Фигура 7).

Ролята на дивата свиня в този процес обаче все още не е напълно изяснена. В Кавказ и Руската федерация, където гъстотата на дивите свине е сравнително ниска, инфекцията им не продължи дълго и се поддържаше главно от разпространение на вируса от домашни свине. Въпреки това, тъй като АЧС се премести на запад в гъстите популации на диви свине в Полша и балтийските страни (Фигура 98), постоянно предаване и непрекъснати огнища бяха наблюдавани през цялата година. В тези региони дивата свиня се счита за истинския епидемиологичен резервоар на този вирус, като повечето случаи се срещат през летните месеци.

В тези части на Източна Европа, където температурите остават под 0°C през по-голямата част от зимата, се разгръща нов, невиждан досега епидемиологичен сценарий. Вирусът, присъстващ в заразени трупове в полета и гори, остава заразен до пролетта, когато дивите свине (и евентуално свободно отглежданите прасета, въпреки че това е рядкост) могат да се натъкнат на такива трупове, да ги изядат и да се заразят (фиг. 9A) .

Човешката намеса, като лов, хранене, ограждане и др., има сериозни последици за развитието на епизоотии в популациите на диви свине. Ловът може да накара дивата свиня да избяга от ловците в други райони, разпространявайки АЧС, но също така може да бъде много полезен за контролиране на гъстотата на животните (и следователно на предаването на вируса). Различните видове лов също могат да доведат до различни ефекти, като лов с водач или лов с жени и т.н. По същия начин, храненето може да увеличи предаването на вируса поради големия брой диви свине, събиращи се на местата за хранене, но в същото време позволява на повече диви свине да оцелеят в суровите зимни условия.

Предаване на АЧС и персистиране на АЧС

Инкубационният период е периодът от момента на заразяването (т.е. когато вирусът влезе в животното) до началото на заболяването (т.е. когато животното покаже клинични признаци). В случай на АЧС този период варира от 4 до 19 дни в зависимост от вируса, чувствителния гостоприемник и пътя на инфекцията. Отделянето на вируса може да започне до два дни преди появата на клиничните признаци. Периодът, в който прасето отделя вируса, може да варира в зависимост от вирулентността на конкретния щам на ASFV: прасетата, заразени с по-малко вирулентен щам на ASFV, могат да бъдат постоянно инфекциозни повече от 70 дни след заразяването.

Вирусът се излъчва със слюнка, сълзи, назален секрет, урина, изпражнения и секрети от гениталния тракт. По-специално, кръвта съдържа големи количества от вируса. Следователно прасетата могат да се заразят чрез контакт с много различни инфекциозни източници, главно заразени прасета, замърсено свинско месо и други свински продукти (напр. хранителни отпадъци) и предмети (напр. постеля). Тези заразени животни и замърсени материали могат да бъдат транспортирани с превозни средства и хора на дълги разстояния.

Въпреки че АЧС е свързана с висока смъртност (повечето заразени животни умират), тя не е толкова заразна, колкото някои други трансгранични болести по животните като шап. Това означава, че АЧС обикновено се разпространява бавно и някои животни може да не са заразени с вируса.

В подходяща среда, богата на протеини, ASFV остава стабилен в широк диапазон от температури и нива на pH за дълги периоди от време, също така е устойчив на автолиза и различни дезинфектанти. Така нито гниенето, нито процесът на зреене, нито замразяването на месото могат да го деактивират. Следователно вирусът оцелява в секрети, трупове, прясно месо и някои месни продукти за различни периоди от време. Може да остане инфекциозен най-малко 11 дни във фекалиите, 15 седмици в охладено месо (и вероятно по-дълго в замразено месо) и месеци в костен мозък или пушена шунка и колбаси, освен ако не е сготвен или опушен при висока температура (таблица 2). Начинът на приготвяне е много важен за разпространението на АЧС. Недоготвено, недостатъчно топлинно, консервирано или осолено месо, както и кръв, трупове или храна, приготвена от тях, могат да бъдат източник на инфекция, ако се хранят с прасета или се изхвърлят с битовите отпадъци на места, където могат да бъдат изядени от прасета или диви животни. глигани. Готвенето на месо при 70°C за 30 минути инактивира вируса (Фигура 10).

Въвеждането на нови прасета в стадо или кочина често води до нападения и хапане на индивиди един друг. При свободно отглеждани или пасищни прасета заразяването може да стане при контакт със заразени бездомни животни, диви свине, техните трупове или остатъци от храна. В допълнение, вирусът може да се предава чрез използване на една и съща игла за ваксиниране или лечение на няколко прасета. Предаването на вируса чрез изкуствено осеменяване не е доказано, но не се изключва възможността.

Предаването на вектора е възможно и чрез ухапване от заразени кърлежи Ornithodoros. Доказано е, че някои кръвосмучещи насекоми, а именно Stomoxys calcitrans, могат да задържат и предават ASFV най-малко 24 часа след контакт с болен индивид (Mellore et al. 1987), което е особено важно при предаване в рамките на стадо.

Инфекцията чрез големи водни басейни, като реки и езера, изглежда малко вероятна, тъй като концентрацията на вируса, веднъж разреден с вода, става по-ниска от инфекциозните нива.

Клинична картина и данни от аутопсия

По правило заболяването се характеризира с внезапна смърт на прасета, независимо от възрастта и пола. Животни, изолирани от останалата част от стадото, като свине майки с малки сукалчета, могат да избегнат инфекцията поради сравнително ниската заразност на АЧС. Скоростта на разпространение на болестта в стадото (и броят на жертвите) може да варира от няколко дни до няколко седмици в зависимост от вида на свинефермата, управлението и мерките за биосигурност. Всъщност АЧС, макар и силно смъртоносна, е по-рядко срещана от някои други трансгранични болести по животните като шап. В допълнение, някои местни породи свине в Африка са развили известна степен на толерантност към АЧС. Дивите свине, поради това че принадлежат към същия вид като домашните свине, показват същата клинична картина.

Клиничните признаци, свързани с ASFV инфекцията, са силно променливи (вижте таблица 3) и зависят от различни фактори: вирулентност на вируса, порода прасе, път на предаване, инфекциозна доза и локална ендемичност.

Според тяхната вирулентност ASFV се разделят на три основни групи: високовирулентни, умерено вирулентни и нисковирулентни изолати (Фигура 11). Клиничните форми на АЧС варират от хиперакутна (много остра) до безсимптомна (неразличима). Както е показано на Фигура 11, силно вирулентните изолати на ASFV причиняват свръхостри и остри форми на заболяването, умерено вирулентните изолати причиняват остри и подостри форми. Изолати с ниска вирулентност са описани в ендемични области (в допълнение към циркулиращите вирулентни вируси), характеризират се с по-леки симптоми и понякога се свързват със субклинична или хронична АЧС. Честотата (т.е. делът на засегнатите животни) ще зависи от вирусния изолат и пътя на предаване.

Въпреки че не е известно точно, съобщава се, че инкубационният период за естествена инфекция варира от 4 до 19 дни. Клиничният ход на заболяването може да бъде по-малко от седем дни след инфекцията в острата форма, до няколко седмици или дори месеци в хроничната форма. Степента на смъртност зависи от вирулентността на изолата, може да достигне до 1007% при силно вирулентни щамове, засягащи прасета от всички възрасти, но може да бъде по-малко от 20% при хроничната форма. В последния случай заболяването често е фатално при бременни и млади прасета, които са болни от други заболявания или са изтощени по друга причина. Степента на преживяемост срещу силно вирулентни щамове, наблюдавани в някои ендемични области, може да бъде по-висока, вероятно поради адаптирането на свинете към вируса.

Супер остра форма

Характеризира се с висока температура (41-42°C), загуба на апетит и летаргия. Внезапна смърт може да настъпи в рамките на 1-3 дни преди да се развият каквито и да е клинични признаци. Често няма клинични признаци или увреждане на органи.

остра форма

След инкубационен период от 4-7 дни (рядко до 14 дни), при животни с остра форма на ASF, температурата се повишава до 40-42 ° C и апетитът изчезва; животните изглеждат сънливи и слаби, скупчват се и лежат на пода (фиг. 12), дишането им се увеличава.

Смъртта често настъпва в рамките на 6-9 дни за силно вирулентни щамове или в рамките на 11-15 дни за умерено вирулентни изолати. При домашните свине смъртността често достига 90-100 процента. Същите признаци се наблюдават при диви свине и диви свине. Острите форми лесно се бъркат с други заболявания, главно класическа чума по свинете, еризипел по свинете, отравяне, салмонелоза и други септицемични състояния (виж следващата глава за диференциална диагноза). Заразените прасета могат да покажат един или повече от следните клинични признаци:

• синьо-виолетови участъци и кръвоизливи (точковидни или разширени) по ушите, корема и/или задните крака (фиг. 12);
• изпускане от очите и носа;
• зачервяване на кожата на гърдите, корема, перинеума, опашката и краката (фиг. 12);
• запек или диария, които могат да преминат от мукозна до кървава (мелена);
• повръщане;
• аборт при бременни свине майки във всички етапи на бременността;
• кървава пяна от устата/носа и секреция от очите (фиг. 15);
• областта около опашката може да е замърсена с кървави изпражнения (Фигура 12).

При дивите свине е трудно да се забележи обезцветяване и кървене по кожата поради по-тъмния цвят на кожата и гъстата козина. Същото важи и за тъмнокожите породи свине.

Труповете на свине, умрели в острия стадий на заболяването, могат да останат в добро състояние, въпреки че могат да показват външни клинични признаци. Най-разпознаваемите находки от аутопсията (Фигура 13): уголемени, едематозни и напълно хеморагични лимфни възли, които приличат на кръвни съсиреци (особено стомашно-чревни и бъбречни); увеличен, ронлив далак, тъмночервен до черен със заоблени ръбове; и петехиални (точковидни) кръвоизливи в бъбречната капсула.

При аутопсия обикновено се откриват следните явления:

1. Кръвоизливи под кожата;
2. Излишна течност в сърцето (хидроперикард - натрупване на жълтеникава течност) и телесните кухини (хидроторакс, асцит) (фиг. 15);
3. Петехии по повърхността на сърцето (епикард), пикочния мехур и бъбреците (в кортикалния слой на бъбрека и бъбречното легенче) (фиг. 14);
4. В белите дробове са възможни хиперемия и петехии, пяна в трахеята и бронхите и тежък алвеоларен и интерстициален белодробен оток (фиг. 15);
5. Петехии, екхимози (обширен кръвоизлив) и излишък на съсирена кръв в стомаха и тънките и дебелите черва (фиг. 14);
6. Чернодробна хиперемия и кръвоизлив в жлъчния мехур.

Заразените диви свине в Източна Европа показват същите характеристики при аутопсия и имат същите клинични признаци, но
поради гъстата им тъмна козина, външните клинични признаци са по-малко очевидни (Фигура 16).

Подостра форма

Подострата форма на заболяването се причинява от умерено вирулентни изолати и може да се появи в ендемични региони. Прасетата обикновено умират в рамките на 7-20 дни, като смъртността е 30-70 процента. Оцелелите прасета се възстановяват за месец. Клиничните признаци наподобяват (въпреки че обикновено са по-малко интензивни) тези в острата форма на заболяването, с изключение на това, че съдовите промени са по-слабо изразени с кръвоизливи и отоци.

Често срещан симптом е интермитентна треска, която е придружена от депресия и загуба на апетит. Движението на животните може да бъде болезнено, а ставите често са подути с натрупана течност и фибрин. Може да има признаци на затруднено дишане и пневмония. Бременните свине майки могат да имат аборт. Серозният перикардит (течност около сърцето) често се развива в по-напреднали форми на фибринозен перикардит.

Хронична форма

При хроничната форма често смъртността е под 30%. Тази форма е описана в страни, където АЧС отдавна присъства, като Испания, Португалия и Ангола. Хроничната форма произхожда от естествено атенюирани вируси или от ваксинен вирус, освободен по време на полеви изследвания на ваксини, за които се подозира, че са възникнали на Иберийския полуостров през 60-те години на миналия век. Клиничните признаци започват 14 до 21 дни след инфекцията с лека треска, последвана от лек респираторен дистрес и подуване на ставите (умерено до тежко). Това често е придружено от зачервяване на кожата, която се подува и става некротична (Фигура 17). Допълнителни находки от аутопсията включват пневмония с казеозна некроза (понякога с фокална минерализация) в белите дробове, фибринозен перикардит и едематозни лимфни възли, които могат да бъдат частично хеморагични (главно медиастинални лимфни възли) (Фигура 17).

Диференциална диагноза

Африканската чума по свинете не винаги се проявява с пълния набор от клинични признаци, описани в предишния раздел. В ранните стадии на заболяването или когато са засегнати малък брой животни, може да бъде трудно да се постави клинична диагноза. Диагнозата ASF често е хипотетична и симптомите могат да бъдат объркани с други заболявания и/или състояния. В допълнение, редица болести по свинете (и дивите свине) могат да имат нива на смъртност, подобни на тези, наблюдавани при остри огнища на АЧС. диагнозата не е окончателна, докато не бъде потвърдена от лаборатория.

В допълнение към основните диференциални диагнози, изброени в тази глава (Таблица 4), могат да се имат предвид и други генерализирани септицемии и хеморагични състояния.

Класическа чума по свинете

Най-важната диференциална диагноза на АЧС е класическата чума по свинете, известна още като холера по свинете, която се причинява от Pestivirus от семейство Flaviviridae. Както при АЧС, тя се предлага в различни клинични прояви или форми. Острата CSF има почти същите клинични признаци и находки от аутопсията като острата ASF и също така има висок процент на смъртност. Клиничните признаци могат да включват висока температура, анорексия, депресия, кръвоизливи (в кожата, бъбреците, сливиците и жлъчния мехур), конюнктивит, респираторни признаци, слабост, претъпкани животни, синя кожа и смърт в рамките на 2 до 10 дни. Единственият начин да се направи разлика между двете е чрез лабораторно потвърждение. Би било неразумно да се опитвате да ваксинирате животни срещу КЧС, преди да потвърдите диагнозата, тъй като АЧС може да се разпространи от необучен персонал по време на ваксинацията.

Репродуктивен и респираторен синдром на свинете (PRRS)

PRRS, понякога наричана "болест на синьото ухо", се характеризира с пневмония при подрастващи и завършващи прасета и аборти при бременни свине майки. Това често е придружено от треска, зачервяване и по-специално синкав оттенък на кожата на ушите. Характерна е и диарията. Въпреки че смъртността от PRRS като цяло не е висока, високопатогенните PRRS вируси са унищожили цели стада от свине в Китай, Виетнам и Източна Европа през последните няколко години, характеризиращи се с висока смъртност, висока температура, летаргия, анорексия, кашлица, диспнея, куцота и цианоза/посиняване (кожа на ушите, крайниците и перинеума).

Резултатите от аутопсията включват увреждане на белите дробове (интерстициална пневмония) и лимфоидните органи (атрофия на тимуса и оток и кръвоизлив в лимфните възли) и петехиални кръвоизливи в бъбреците.

Синдром на дерматит на прасенца и нефропатия (PDNS)

Това е едно от свързаните с цирковирус-2 заболявания при свинете. LDNP обикновено засяга подрастващи прасета и прасета в последния етап на угояване. Въпреки че клиничните признаци говорят сами за себе си, няма специфични диагностични тестове.

Синдромът се характеризира с тъмночервени до пурпурни кожни лезии, които обикновено са най-изразени в задната част на ствола и перинеума, въпреки че в тежки случаи хълбокът и илиачният корем също могат да бъдат засегнати. Лезиите в стените на кръвоносните съдове, причинени от некротизиращ васкулит (възпаление на кръвоносните съдове), са лесно различими микроскопски от лезиите при АЧС. Заболяването е придружено и от анорексия, депресия и тежка нефроза (възпаление на бъбреците), което обикновено е причина за смърт. Лимфните възли също могат да бъдат увеличени. Честотата обикновено е ниска, но засегнатите прасета умират много често.

Свински еризипел

Това бактериално заболяване, причинено от Erysipelothrix rhusiopathiae, засяга прасета от всички възрасти и може да засегне прасета както в малки и екстензивни свинеферми, така и в търговски интензивни системи. Болестта може да се прояви в остра или подостра форма. Острата форма, която обикновено се среща при млади прасета, се характеризира с внезапна смърт, въпреки че смъртността обикновено е много по-ниска, отколкото при АЧС.

Два или три дни след заразяването, болните прасета могат да развият много характерни кожни лезии с форма на диамант поради некротизиращ васкулит (възпаление на кръвоносните съдове). При възрастните прасета обикновено това е единствената клинична проява на заболяването. Както при острия ASF, далакът може да бъде хиперемиран И видимо втвърден. Находките от аутопсията също включват конгестия на белите дробове и периферните лимфни възли, както и кръвоизливи в кората на бъбреците, сърцето и серозата на стомаха. Изолирането на бактерията може да потвърди диагнозата, а прасетата реагират добре на лечение с пеницилин. Микроскопските промени са от различно естество, отколкото при АЧС.

Болест на Ауески

Болестта на Ауески, известна още като псевдобяс, причинява сериозни неврологични и репродуктивни проблеми и често е фатална. Въпреки че почти всички бозайници могат да бъдат заразени, прасетата са най-често засегнати и са резервоар. Младите животни са най-засегнати, смъртността през първите две седмици от живота достига 100%. Прасенцата обикновено развиват температура, спират да се хранят, развиват неврологични признаци (тремор, конвулсии, парализа) и често умират в рамките на 24-36 часа.

По-възрастните прасета (над два месеца) могат да развият подобни симптоми, но обикновено имат респираторни признаци и повръщане, а смъртността не е толкова висока. Свинете майки и нерезите показват предимно респираторни признаци, но бременните свине майки могат да абортират или да родят слаби прасенца с тремор. Фокалните некротични и енцефаломиелитни лезии могат да бъдат в мозъка, малкия мозък, надбъбречните жлези и други вътрешни органи като белите дробове, черния дроб или далака. Белите петна в черния дроб при фетуси или много млади прасенца са много характерни за тази инфекция.

Салмонелоза (и други бактериални септицемии)

Салмонелозата обикновено засяга млади прасета. Ако лечението започне навреме, животните реагират добре на антибиотичната терапия. Диагнозата се потвърждава от бактериологична култура. Признаците, подобни на АЧС, включват треска, загуба на апетит, респираторни или стомашно-чревни смущения и зачервен, възпален труп по време на клане.

Животните могат да умрат 3-4 дни след заразяването. Прасета, умрели от септична салмонелоза, показват цианоза на ушите, краката, опашката и корема. Резултатите от аутопсията могат да включват петехиални кръвоизливи в бъбреците и по повърхността на сърцето, увеличен далак (но с нормален цвят), подуване на мезентериалните лимфни възли, увеличен черен дроб и белодробна конгестия.

отравяне

Когато голям брой прасета внезапно умрат, трябва да се има предвид възможността за отравяне. Някои токсични вещества могат да причинят същия вид кървене като при АЧС. И докато базираната на кумарин отрова за плъхове, като варфарин, може да причини масивно кървене, е по-вероятно да засегне няколко прасета, отколкото цялото стадо.

Някои гъбични токсини в плесенясали фуражи, като афлатоксин и стахиботриотоксин, могат да причинят кървене и сериозна смъртност. Случайно или злонамерено отравяне с пестициди може да доведе до смърт на прасета от всички възрасти, но смъртта на всички прасета в рамките на 24-48 часа, с малко или никакви клинични признаци, без лезии, открити при аутопсия, ще помогне да се разграничи този резултат от АЧС. Отравянето е малко вероятно да бъде придружено от треска.

Разделите в тази глава са взети и са взети от Добрите практики за управление на извънредни ситуации на FAO (GEMP): Основните положения (FAO, 2011 г.), които могат да бъдат прегледани за повече подробности.

Разумно е винаги да имате готов комплект за изследване в местната ветеринарна служба, така че ветеринарният лекар да може да започне възможно най-скоро с минимално забавяне. В идеалния случай оборудването трябва да включва цифрова камера, OCR и средство за бърза комуникация (мобилен телефон, но може да включва радио), както и цялото необходимо оборудване за вземане на проби, правилно опаковане и транспортиране на пробите (GEMP, 2011).

Съмнението за АЧС обикновено се съобщава от самите стопани или от частен ветеринарен лекар. Когато се сблъскате със съмнение за огнище на АЧС във ферма/замък, трябва незабавно да се предприемат следните стъпки, преди лабораторно потвърждение, въз основа на предположението за диагностика на АЧС на място:

• Съберете данни за фермата и засегнатите животни (вижте каре 1).
• Заразените и съмнителни ферми трябва незабавно да бъдат поставени под карантина, т.е. никакви хора, превозни средства, животни или свински продукти не трябва да напускат или да се въвеждат във фермата, докато диагнозата не бъде потвърдена.
• Създайте пунктове за дезинфекция на хора и превозни средства на входовете и изходите на сградата, в която се отглеждат свинете. Служителите и посетителите трябва да гарантират, че обувките, облеклото и оборудването са дезинфекцирани при напускане на фермата. Ако ветеринарният лекар или други служители трябва да влязат в контакт с болни животни или потенциално замърсени материали, те трябва да използват лични предпазни средства.
• Извършват се проверки във всяко помещение на фермата, клиничен преглед на отделни животни и следкланичен преглед на умрели (или заклани) животни. При извършване на клиничен преглед на съмнителни животни е необходим системен подход.
• Също така е важно да записвате констатациите си, докато напредвате в проучването. Попълненият формуляр ще ви помогне да изпълните тази задача ефективно. При наличие на голям брой животни е необходимо да се подреди приоритетно кои животни да се изследват. На първо място е необходимо да се проведе изследване на животни с очевидни клинични признаци.

• Подходящите проби трябва да бъдат взети възможно най-скоро и незабавно изпратени в лаборатория за диагностика (вижте раздела за вземане на проби). В случай, че много животни показват клинични признаци, пробите от пет от тях трябва да са достатъчни за установяване на диагноза.
• Провеждане на разследване на огнище (известно също като епидемиологично разследване).
• Съседни фермери или такива, които наскоро са закупили или продали животни от тази ферма, т.е. лицата, изложени на риск, трябва да бъдат уведомени, за да могат да тестват животните си (и да докладват всички открити симптоми на ветеринарните власти) и да спрат движението на свине и продукти от и към тези свинарници. Доставчиците на услуги, които наскоро са посетили тези ферми, също трябва да бъдат уведомени.

• Дори при правилно почистване и дезинфекция служителите, участващи в разследване на огнище на потенциално заразена ферма, не трябва да посещават други ферми поне 24 часа, за да предотвратят възможността за случайно разпространение на болестта.
• Когато става въпрос за огнище в свинеферма за свободно отглеждане или паша, първата стъпка е да върнете всички непокрити животни и да ги държите на закрито или поне вързани.

Как да проведем разследване на огнище

Този раздел е взет от онлайн урока на EuFMD.

Разследването на огнището, известно още като епидемиологично разследване, трябва да определи:

(а) Колко дълго продължава заболяването?

б) възможни източници на заболяването;

в) какви движения на животни, хора, превозни средства или други предмети биха могли да доведат до разпространение на болестта;

г) мащаба на проблема чрез преброяване на броя на случаите, определяне на епидемиологични единици и оценка на населението в риск. Тази информация е от решаващо значение, когато се взема решение за ефективна стратегия за контрол и се наблюдава изпълнението на стратегията за контрол, след като тези мерки вече са предприети.

Първата стъпка е да се определи епидемиологична единица (единица), която трябва да включва всички свине с подобно ниво на риск от инфекция. Това ще бъдат всички възприемчиви животни под една и съща система за управление или биосигурност, т.е. обикновено ферми. Тази единица обаче може да се разшири до ниво село, ако няма реални граници между фермите. Важно е да запомните, че географски разделени стопански единици могат да бъдат в една и съща система за управление и да бъдат част от една и съща епидемиологична единица.

Времевата рамка/графиката помага да се определи кога се предполага, че е настъпила инфекция и предаване на болестта, и предоставя възможност за насочване на разследванията на огнища. Тази графика се използва за определяне на прозорци от време, когато може да настъпи въвеждане на вирус (въз основа на инкубационния период) и разпространение в други сайтове (въз основа на периода на изолиране на вируса).

След като графикът бъде създаден, следващата стъпка е да го използвате за проследяване на източника на вируса и по-нататъшното му разпространение, за да установите контакти, които биха могли да доведат до предаване на вируса в рамките на изчисленото време. Рисковите фактори за разпространението на болестта включват:

• движение на животни или продукти от животински произход (например свинско);
• служители, посещаващи помещенията и в пряк контакт с животни в други ферми, като ветеринарен лекар или други фермери;
• селскостопански работници, посещаващи други животновъдни обекти;
• движение на превозни средства или оборудване между животновъдните обекти;
• директен контакт на животни по границите на фермата;
• диви свине или продукти от тях.

След като бъдат идентифицирани възможните източници на инфекция, е важно да се даде приоритет на по-нататъшните епидемиологични изследвания. Това позволява бързо разследване и идентифициране на всички контакти, които могат да допринесат за по-нататъшното разпространение на болестта. Приоритет трябва да се даде на тези контакти, които са възникнали през периода от време, когато е било възможно заразяване.

Този график е особено важен, когато персоналът и ресурсите са ограничени, както често се случва. Типовете контакти също са важни. Следва да се даде приоритет на:

• големи ферми, където има повече животни;
• „пресечни точки“, където се срещат животни от различни места, включително пазари за добитък и кланици;
• ферми, където има редовно движение на животни, например от търговци на добитък;
• директен контакт с животни, например при закупуване на животни;
• съседни помещения, където има прасета.

Има различни начини за проучване на възможни контакти:

Интервю

Ефективното интервюиране изисква определени умения, особено в ситуация, в която има вероятност фермерът да бъде под силен стрес. Фермерите често се страхуват от непознати и особено от държавни служители. Изключително важно е да отделите време за изграждане на доверие с интервюирания. Освен това не планирайте да посещавате повече от една ферма на ден. Предлагаме ви няколко идеи, които можете да намерите в Каре 2.

Други източници на информация

Прегледайте записите за движение на добитък и персонал. Ветеринарни записи, дневници, товарителници и фактури или разписки от доставки също могат да предоставят ценна информация. Не забравяйте, че фермерът в такива моменти може да бъде много разстроен, за него е трудно да си спомни и предаде всички подробности и затова бележките стават още по-ценен източник на информация.

В допълнение към интервюирането на фермера, трябва внимателно да инспектирате помещенията. Необходимо е да се обиколи помещението по външния периметър, за да се установи дали има контакт със съседни прасета или диви прасета. Понякога е полезно да се направи скица на района, като се посочат мястото, където се държат животни, групите животни, входът и изходът, както и неговите граници.

За целите на епидемиологичното разследване и проследяване може да е полезно да се свържете с други посетители на помещенията, като ветеринарни лекари, събирачи на мляко или техници по изкуствено осеменяване.

Осигуряване на биосигурност при посещение на ферма

В този раздел са използвани материали от онлайн курса за обучение на EuFMD. Подробно видео, демонстриращо стъпките по-долу, можете да гледате на: https://www.youtube.com/watch?v=ljS-53r0FJk&feature=youtu.be

Преди тръгване:

• Не забравяйте да премахнете цялото ненужно оборудване от автомобила.
• Подредете "чисти" и "мръсни" зони на задната седалка и багажника на колата си, облицовани с найлоново фолио.
• Уверете се, че носите цялото необходимо оборудване със себе си. За да направите това, има смисъл да съставите контролен списък (вижте каре 3). Полезно е да имате стандартен списък с оборудване, необходимо за създаване на пункт за дезинфекция. Такъв списък може да бъде във вашия план за спешни случаи или във вашето ръководство.

При пристигане

• Колата не трябва да влиза на територията (оставете я на входа на фермата).
• Изберете подходящо място върху чиста и суха повърхност (за предпочитане бетон) за вашата точка за дезинфекция, като ясно очертаете чистата и мръсната страна (портите).
• Премахнете всички ненужни дрехи и предмети (напр. сако, вратовръзка, часовник) и извадете всичко от джобовете.
• Електронното оборудване (като мобилен телефон), необходимо във фермата, трябва да се постави в запечатан найлонов плик, за да се улесни последващото почистване и дезинфекция. Телефонът във фермата никога не трябва да се вади от чантата, може да се използва само ако в същото време е в найлонова торбичка.
• Вземете от колата всички необходими предмети за дезинфекция, за да ги занесете във фермата.
• Може да се наложи да носите собствена вода за приготвяне на препарати и дезинфектанти.

Подготовка

• Поставете найлонов лист върху чистата страна на точката за дезинфекция.
• Поставете предметите, които ще носите със себе си във фермата, от мръсната страна на точката за дезинфекция (като черни найлонови торбички и контейнери за проби).
• Смесете водата, която сте донесли със себе си, с препарата в една кофа и дезинфектанта в две кофи. Две кофи - една с препарат и една с дезинфектант - ще останат от мръсната страна, ще ги използвате, за да премахнете мръсотията, която сте "събрали" във фермата. Друга кофа за дезинфекция със собствена четка ще бъде от чистата страна.
• Често дезинфектантът е специфичен, предназначен за използване при определено заболяване. Концентрацията и времето на експозиция трябва да се следят внимателно.

Дресинг (от чистата страна)

• Събуйте обувките си и ги оставете на найлоновия лист.
• Първо се облича еднократният защитен костюм, след което се прибира в ботушите. Ръкавиците трябва да бъдат закрепени с лепяща лента.
• Водоустойчивите гащеризони (ако метеорологичните условия изискват) трябва да покриват ботушите. Той има свои собствени слоеве ръкавици за еднократна употреба, които могат да се сменят, когато се замърсят.
• Калъфите за обувки трябва да покриват поне подметката и дъното на гумените ботуши.
• Сложете защитна качулка и проверете отново списъка, преди да слезете от найлоновия лист и да се отправите към фермата.

Събличане (от мръсната страна)

• Преди да напуснете помещенията, използвайте наличните във фермата продукти за почистване на много замърсени зони.
• Измийте контейнера с пробата с препарат и четка, преди да го потопите в дезинфектанта за необходимия период от време, след което го поставете в торбата за пробата от чистата страна.
• Измийте и дезинфекцирайте чантата, съдържаща телефона и други подобни предмети, които сте взели във фермата.
• Свалете капаците на обувките и ги поставете от мръсната страна в найлонови торбички. Навийте водоустойчивия гащеризон (ако носите такъв) до горната част на ботушите, преди да почистите ботушите с препарат и четка, особено долната част (може да използвате отвертка за почистване на подметките). След това използвайте препарата, за да изперете целия костюм, включително качулката.
• Отстранете втория чифт ръкавици (външни) и ги поставете в торбата от мръсната страна, преди непраният водоустойчив гащеризон да бъде свален и поставен в дезинфектантния разтвор. След като е в разтвора за необходимото време, той трябва да се постави в торба от чистата страна.
• Ботушите, ако е необходимо, могат бързо да се измият отново и правилно да се дезинфекцират.
• Първият чифт ръкавици (вътрешните) трябва да бъдат свалени и поставени в чантата откъм мръсната страна, преди да свалите вътрешния костюм (краката трябва да бъдат издърпани от ботушите, когато сваляте костюма, и след това можете да обуете отново ботушите си) . Костюмът трябва да се постави в чантата от мръсната страна.

От чистата страна

• Извадете краката си от ботушите и стъпете върху чистата страна на чаршафа, преди да вземете ботушите и да ги дезинфекцирате от чистата страна (имате нужда от друга кофа за дезинфекция). Накрая ги поставете в чантата от чистата страна. Тук също е необходимо да се дезинфекцират ръцете и очилата, както и лицето (с дезинфекциращи кърпички).
• Оборудването за многократна употреба и екземплярите трябва да бъдат опаковани в двоен плик и затворени.

Можете отново да обуете нормалните си обувки.

• Ако кофите от мръсната страна са ваши, трябва да се дезинфекцират, да се поставят в две торби и едва тогава да се изнесат. Всички кофи от фермата трябва да се оставят на мръсната страна.
• Чантите трябва да се поставят върху мръсната зона в колата.
• Помолете фермера да вземе боклука за преработка, ако е необходимо.
• След напускане на фермите, пробите/оборудването трябва незабавно да бъдат изпратени за диагностика.
• Ако нямате прасета наблизо, можете да се приберете вкъщи, след това да вземете душ и да измиете добре косата си. Всички дрехи, които сте носили този ден, трябва да се поставят в дезинфектант за 30 минути и да се изперат при температура над 60°C. Ако там, където живеете, има прасета, направете го другаде.
• Не посещавайте места, където се държат прасета поне три дни.

Наред с процедурите по самодезинфекция е необходимо и измиване и дезинфекция на автомобила. Преди да започнете посещението, уверете се, че в колата няма излишни вещи и че е чиста. Поставете парче найлон в частите на автомобила, където се съхранява оборудването, и го разделете на две части: чиста и мръсна. Не забравяйте да следвате местните разпоредби за дезинфекция на превозни средства.

Трябва, ако е възможно, да измиете и дезинфекцирате превозното средство отвън, преди да напуснете засегнатата зона, и след това повторете тази процедура вътре и извън превозното средство, след като се върнете в базата си.

• Отстранете всички найлонови листове, които са били покрити върху колата, и ги изхвърлете правилно.
• Измийте външната част на колата с помощта на шайба или маркуч и гъба за еднократна употреба, за да отстраните всички видими замърсявания. Не забравяйте да почистите скрити места като калниците, протектора на гумите и дъното на автомобила.
• След като цялата мръсотия бъде отстранена, напръскайте дезинфектанта от външната страна на машината.
• Отървете се от остатъците вътре в машината, отстранете всички замърсявания (погрижете се за правилното изхвърляне на отпадъците).
• Избършете волана, педалите, скоростния лост, ръчната спирачка и др. кърпа, напоена с дезинфектант.

При съмнение за АЧС при дива свиня

Първо, много е важно да има ясна дефиниция на предполагаем случай на АЧС при дива свиня. Такива дефиниции вероятно ще варират в зависимост от епидемиологичната ситуация в региона/държавата и може да станат по-строги с увеличаване на риска. Определението обикновено обхваща всяко диво прасе с клинични признаци или необичайно поведение, или всяко уловено животно с лезии (открити след аутопсия), или всяко диво прасе, намерено мъртво или убито при пътнотранспортни произшествия (особено във високорискови зони).

Съмненията, че дивите свине може да са заразени, обикновено се съобщават от ловци, въпреки че лесовъди, туристи, гъбари и др. също може да го докладва. Тя варира според страната, но ловците могат да играят много важна роля в откриването на болестта. За да привлечете тяхното съдействие, ще ви е необходима някаква мотивация, например пари. Важно е всеки ловец в рисков район да бъде обучен да разпознава клиничните признаци на АЧС, за да знае какъв вид екземпляр да вземе и как, да уведомява своевременно властите и да знае как да изхвърли трупа . Ловците също така трябва да гарантират, че всяко преследвано диво прасе е заклано в определено място и че вътрешностите или страничните продукти са правилно унищожени, като например поставени в определени контейнери или ями.

Ако има съмнения за здравето на животното, може да се наложи ловците да съхраняват целия труп в хладилник (обикновено ловна хижа), докато не бъдат налични лабораторните резултати.

Съмнителните трупове, намерени в гората, трябва, ако е възможно, да бъдат събрани и транспортирани (с кола, шейна и т.н.) до безопасно място за изгаряне или унищожаване. Освен това те могат да бъдат унищожени на място чрез изгаряне или депониране.

Ако има клинично съмнение, незабавно трябва да се предприемат следните мерки:

• Съберете данни за засегнатите животни (брой, възраст, пол, патологични лезии, местоположение и др.).
• Уверете се, че всички, които са били в контакт с животинския труп, техните обувки, дрехи и оборудване са дезинфекцирани. Ако ветеринарният лекар и други служители влязат в контакт с болни/мъртви животни или потенциално замърсени материали, те трябва да използват лични предпазни средства.
• Провежда клиничен преглед и следкланичен преглед на животните.
• Съберете подходящи проби и ги занесете в лаборатория за диагностика възможно най-скоро (вижте раздел Лабораторна диагностика на АЧС, страница 39).В някои случаи, особено ако труповете са на отдалечени места, ловците трябва сами да вземат проби.
• Провеждане на разследване на огнището (епидемиологично проучване).
• Уведомете съседните фермери за събитието, за да могат да проверят за клинични признаци при животните си и да ги затворят.
• Дори след подходящо почистване и дезинфекция, служителите, които участват в разследването на потенциално заразена дива свиня поради огнище на заболяване, не трябва да посещават фермите най-малко 48 часа, за да се избегне непреднамерено разпространение на болестта.

При провеждане на епидемиологично изследване, включващо диви животни, протоколите ще се различават от тези, използвани във фермите, като се вземат предвид различните характеристики на популацията. Интервюираните няма да бъдат собственици на животни, а хора, които редовно посещават гората, като ръководител или членове на местната ловна дружинка, местни горски надзиратели и др. Въпросите могат да включват:

• Кой е ловувал в района - местни и гостуващи ловци?
• Има ли карани ловувания (с биячи) през последните месец-два?
• Какви са географските граници на резервата?
• Каква е практиката на управление в резервата?
• Какви са мерките за биосигурност?
• Какво представлява ловната хигиена?
• Има ли популации от домашни свине в района?
• Незабавни действия на ниво ферма в случай на съмнение за огнище

Стандартни оперативни процедури (SOP) (GEMP, 2011)

SOP са от решаващо значение, за да се гарантира, че подозрителните случаи се разследват правилно. Те трябва да включват:

• бележки за безопасност за следователи и собственици на домашни любимци;
• списък на оборудването, което трябва да се вземе, включително оборудване за вземане на проби;
• критерии за установяване на степента на замърсяване на района и въз основа на това биологично безопасна входна точка;
• вземане на предпазни мерки за биосигурност при влизане и напускане на мястото;
• ограничения при пристигане на движението на добитък, храна, персонал, превозни средства и оборудване;
• необходими прегледи (брой и вид животни); вземане на проби от животни със сходни характеристики;
• работа с проби;
• процедурата за изпращане на проби за изследване; и - процедура за съобщаване на междинните констатации на съответните органи.

Специализиран диагностичен екип (GEMP, 2011)

Препоръчително е да се назначи специализиран диагностичен екип (или екипи), който може да бъде мобилизиран незабавно. Членовете на екипа трябва да бъдат оборудвани и готови за пътуване в кратък срок. За тази мисия екипът трябва да вземе със себе си цялото оборудване, необходимо за изследване на огнището, събиране и транспортиране на диагностични проби и бърза комуникация. Екипът трябва да пътува до мястото на огнището, придружен от местен ветеринарен персонал, включително местния ветеринарен лекар. Екипът трябва да извърши клиничен преглед, да събере анамнеза, да направи предварително епидемиологично проучване, да проследи движението на подозрителни животни и да събере широк спектър от диагностични проби, както за предполагаемата болест, така и за всякакви други ендемични или екзотични болести, които могат да бъдат включени в диференциалната диагноза. Екипът трябва да транспортира тези проби до лабораторията. Той трябва също така да предприеме необходимите незабавни действия за контрол на болестта на мястото на огнището и трябва да има законови правомощия да го направи. Освен това трябва да има правомощия да издава незабавни инструкции на местните служители по здравеопазването на животните. Екипът трябва незабавно да докладва на областния/регионалния ветеринарен лекар и на главния ветеринарен лекар оценка на ситуацията, включително предприетите стъпки за потвърждаване на диагнозата и препоръки за по-нататъшна стратегия за контрол на заболяването, включително установяване на заразени и зони за наблюдение. Съставът на диагностичния екип може да варира в зависимост от обстоятелствата, но може да включва:

• ветеринарен патолог от централната или регионалната ветеринарно-диагностична лаборатория;
• специалист епидемиолог, за предпочитане с опит или професионално обучение в областта на трансграничните и възникващи заболявания и особено в областта на предполагаемото заболяване;
• ветеринарен лекар с богат опит в ендемичните заболявания;
• всеки специалист, необходим за специфичен преглед.

Пробовземане, опаковане и транспорт на пробите

Това практическо ръководство е предназначено за полеви и лабораторни екипи.

Избор на проба

Отправната точка за всяко лабораторно изследване на АЧС е вземането на проби. Важно съображение тук е целта на изследването, като диагностика на заболяването, наблюдение на заболяването или здравно сертифициране. От кои животни трябва да се вземат проби зависи от целта на вземането на проби.

Например, когато се разследва огнище (пасивен надзор), целевата група са болни и мъртви животни, но ако искате да разберете дали животните са податливи на заболяване (активно наблюдение), тогава трябва да се вземат проби от най-старите животни.

Персоналът, който взема проби (и провежда клинични прегледи), трябва да бъде обучен как да обездвижва прасета (по време на клиничен преглед и вземане на проби).

Екипът за вземане на проби трябва да донесе достатъчно консумативи и оборудване за вземане на проби (вижте каре 4) от определен брой животни, с резерв в случай, че материалите/оборудването станат неизползваеми (напр. течащи вакутейнери и др.). Също така не забравяйте да носите всичко необходимо за събиране на данни, лична защита/биологична сигурност и транспортиране на проби (вижте раздел „Материали за транспортиране на проби“ в каре 4).

Препоръчително е да използвате формуляра за вземане на проби на място, за да съберете всички необходими проби и информация на място. Ако пробите трябва да бъдат изпратени до регионална/международна референтна лаборатория, се препоръчва пробите да бъдат взети в два екземпляра, така че едната да може да бъде изпратена, а другата да може да бъде съхранена, като по този начин се избягва необходимостта от размразяване и аликвотиране/разделяне на проби за изпращане.

Пробите трябва да се вземат от общността, като се използват правилните методи, за да се избегне ненужен стрес и нараняване на животното или самонараняване. Пробите трябва да се вземат при стерилни условия, за да се избегне кръстосано заразяване, и винаги трябва да се използват нови игли за всяко отделно животно, за да се избегне предаване на болестта. Всички екземпляри, очакващи тестване, трябва да се считат за заразени и да се третират по съответния начин. Всички материали, използвани за вземане на проби във фермата, трябва да се изхвърлят в съответствие с националните разпоредби, напр. пакетирани в чували и транспортирани обратно в лабораторията за автоклавиране/правилно изхвърляне.

Диагностичните лаборатории изискват пробите да бъдат доставени в лабораторията в добро състояние и ясно и трайно етикетирани.

Примерни типове

а. Пълна кръв

Вземете цяла кръв от югуларната вена, долната празна вена или ушната вена, като използвате стерилни епруветки (вакутайнери) с антикоагулант (EDTA - лилава запушалка). Ако животното вече е умряло, може да се вземе кръв от сърцето, но това трябва да стане веднага. Избягвайте употребата на хепарин (зелена тапа), тъй като той може да инхибира PCR и/или да даде фалшив положителен резултат при идентифициране на хемадсорбция (HAd). Кръвта е целта за откриване на вируси чрез PCR и изолиране на вируси. Плазмата, отделена по време на процеса на центрофугиране, може да се използва за откриване на антитела чрез индиректен имунопероксидазен тест (IPT) или индиректен флуоресцентен тест за антитела (nMFA).

Изследването на микрообем на сухо кръвно петно ​​(DBS) върху карта от филтърна хартия е удобен начин за събиране и съхраняване на кръв за по-нататъшно откриване на ДНК и/или антитела. Тези карти са много полезни в отдалечени райони или когато не е налична хладилна верига, като например лов или селски райони в тропиците. Въпреки това, ASSF или тестовете за откриване на геном на антитела са по-малко чувствителни с DBS, отколкото с цяла кръв или серум. DBS пробите представляват събиране на няколко капки кръв с помощта на ланцет или стерилна игла от спринцовка от вена или кожа върху специално изработена абсорбираща филтърна хартия (карта). Кръвта напълно напоява хартията и изсъхва в рамките на няколко часа. Пробите се съхраняват в пластмасови торби с ниска газопропускливост с добавен десикант за намаляване на влагата. Те могат да се съхраняват при стайна температура дори в тропически климат.

b. Серум

Вземете цяла кръв от югуларната вена, долната празна вена или ушната вена или по време на аутопсията, като използвате стерилни вакутейнери без антикоагулант (червена запушалка). Когато се изпрати в лабораторията за получаване на серум, кръвта трябва да се инкубира в продължение на 14-18 часа при 4 ± 3 °C, за да се отдели съсирекът. Съсирекът се изхвърля и след центрофугиране за 10-15 минути се получава супернатант (серум). Ако серумът е червен, това означава, че пробата е хемолизирана и това може да доведе до фалшиво положителна реакция при ELISA теста. Хемолизата обикновено настъпва, когато животно, като дива свиня, вече е мъртво. Серумът може да бъде незабавно тестван с антитела и методи за откриване на вируси или да се съхранява при температура<-70 °С до дальнейшего использования. Для обнаружения антител температура хранения может быть -20 °С, но для обнаружения вируса это не оптимально.

в. Проби от тъкани и органи

Въпреки че всички органи и тъкани на прасето могат да бъдат използвани за изследване за наличие на ASFV (основно при остра и подостра форма на заболяването), предпочитаните органи са далак, лимфни възли, черен дроб, сливици, сърце, бели дробове и бъбреци. От тях далакът и лимфните възли се считат за най-важни, тъй като обикновено съдържат големи количества вирус. Костният мозък също е полезен в случай на мъртви диви животни, тъй като може да е единствената тъкан, която е относително добре запазена, ако животното е било мъртво за известно време. Могат да се изследват вътреставни тъкани на ставите, за да се провери наличието на изолати с ниска вирулентност. Препоръчително е пробите да се съхраняват при 4°C и да се доставят в лабораторията възможно най-скоро (в рамките на 48 часа). Ако това не е възможно по технически причини, пробите могат да се съхраняват във фризер или в течен азот. За хистопатологично изследване могат да се използват паралелно проби в 10% буфериран формалин. Въпреки че не могат да се използват за по-нататъшно тестване за изолиране на вируси, те могат да се използват за PCR и имунохистохимия.

За откриване на вирус чрез PCR, изолиране на вирус и/или антиген чрез ECBA трябва да се приготви 10% (w/v) хомогенизирана тъканна суспензия във фосфатно буфериран физиологичен разтвор. След центрофугиране се препоръчва супернатантата да се филтрира и да се третира с 0,1% антибиотик за 1 час при 4±3°C. Хомогенизираната тъканна суспензия може да се използва незабавно за ASFV и откриване на геном или да се съхранява при< -70 °С для дальнейшего использования. Для ПЦР рекомендуется обработать разведенный 1/10 супернатант параллельно с неразведенным материалом. Экссудаты тканей, полученных, главным образом, из селезенки, печени и легких, очень полезны для проверки на наличие антител с использованием ИПТ и нМФА (Гайардо, 2015 г.).

г. Екземпляри от меки акари

Меките кърлежи Ornithodoros могат да бъдат тествани за ASFV и геном. Кърлежите могат да бъдат намерени в дупки на африкански глигани, пукнатини/дупки в кочини и понякога в дупки на гризачи в кочините. Различните видове кърлежи имат различни предпочитани местообитания и местообитания. Има три метода за събиране на акари: ръчно събиране, улавяне на въглероден диоксид и вакуумна аспирация. След събирането кърлежите трябва да останат живи или да се съхраняват в течен азот, за да се осигури оптимално задържане на вируса в кърлежите и да се избегне разграждането на ДНК.

Опаковане и транспорт на мостри

За да получите правилна диагноза, е важно да изберете правилните проби, внимателно да ги опаковате, да ги етикетирате и с правилен температурен контрол бързо да ги изпратите в лабораторията. Диагнозата на АЧС е спешна и пробите трябва да бъдат изпратени до най-близката подходяща лаборатория по най-краткия път. Пробите трябва да бъдат придружени от придружаващ документ, в който се посочват броят и вида на пробите, видовете животни, мястото на вземане на пробите (адрес, окръг, област, област, страна на произход). Той също така трябва да изброява необходимите тестове, името на лицето, което подава пробите, наблюдаваните клинични признаци, значителни лезии, заболеваемост, смъртност, брой на засегнатите животни, история и какви видове животни са засегнати. В случай на домашни любимци трябва да се предостави собственикът, името на фермата и вида на стопанството, както и списък с диференциални диагнози. Трябва да се внимава всяка проба да може да бъде свързана с животното, от което е взета.

Въпреки това, минималната необходима информация може да варира от лаборатория до лаборатория. Разумно е да се обадите в лабораторията преди вземането на проби, за да следвате правилната процедура за изпращане на проби и да се уверите, че предписаният брой проби може да бъде анализиран или че пробите се съхраняват за необходимото време.

Пробите трябва да пристигнат в лабораторията възможно най-скоро, за да се избегне влошаване на качеството и да се осигурят най-добри резултати. Те трябва да бъдат изпратени при безопасни условия, за да се избегне замърсяване на други животни или хора по време на транспортиране и да се избегне замърсяване на самите проби. Изпратените проби трябва да бъдат доставени с достатъчно охлаждащи материали, като пакети с лед, за да се предотврати разграждането. Не забравяйте, че точна диагноза може да бъде направена само когато пробите са в добро състояние.

Наземен транспорт

При транспортиране на проби до най-близката лаборатория трябва да се спазват националните правила и разпоредби, дори ако пробите се транспортират от ветеринарни лекари. За Европа основният документ е Европейското споразумение за международен превоз на опасни товари по шосе (ADR). В други региони трябва да се спазват националните кодекси и разпоредби.

Ако не са налични, трябва да се следват примерните правила на ООН, посочени в Наръчника на OIE за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни (2016 г.; глави 1.1.2 и 1.1.3).

Трябва да се използва тройна опаковка дори при автомобилен транспорт. Подробен пример за характеристиките на тройна опаковка е показан на фигура 27.

Въздушен транспорт

Пробите трябва да се транспортират в съответствие с разпоредбите3‚ като се използва система за „тройно опаковане“. По-специално, ако пробите се транспортират по въздух, изпращачът трябва да спазва Международните правила за опасни товари (DGR) на Международната асоциация за въздушен транспорт (IATA), а опаковката трябва да отговаря на Инструкция за опаковане 650 в DGR.

Пробите за диагностика на африканска чума по свинете се считат за опасни и трябва да бъдат правилно опаковани и етикетирани, за да се предотврати разпространението на вируса. Следователно е необходимо да се използват материали, които отговарят на техническите изисквания (т.е. съответните изисквания на IATA за транспортиране на диагностични проби, като например изпитване под налягане от 95 kPa, изпитване на падане). За да намерите доставчици за такива контейнери и опаковки, потърсете в интернет с ключови думи като "95 kPa" и "UN3373" и "флакон", "туба" или "чанта" и по този начин можете да получите необходимата информация.

• първични контейнери. Пробите трябва да се съхраняват в херметичен, водонепропусклив, стерилен контейнер (наречен „основен контейнер“), както е показано на Фигура 27. Всеки първичен контейнер не трябва да съдържа повече от 1 литър. Капакът на всеки контейнер трябва да бъде запечатан с лепяща лента или парафилм. Тези първично запечатани контейнери трябва да бъдат отделно опаковани в омекотяващ и абсорбиращ материал, който, ако изтече от контейнери или флакони, може да абсорбира течност и да предпази от удар. Важно е да етикетирате всеки контейнер с водоустойчиво мастило, за да може да се идентифицира животното, от което е взета пробата.
• вторична опаковка. Всички тези първични контейнери трябва да бъдат поставени във вторични непропускливи, херметически затворени, водонепроницаеми контейнери, направени от пластмаса или метал. Вторичната опаковка трябва, без изтичане, да издържа на вътрешно налягане от 95 kPa (0,95 bar) в температурен диапазон от -40 °C до 55 °C. Абсорбиращият материал също трябва да бъде поставен във втория контейнер. Ако няколко крехки първични съда са поставени в един вторичен контейнер, всеки трябва да бъде опакован или отделен от другите, за да се избегне контакт.

ВНИМАНИЕ 1) сухият лед не трябва да се поставя в първичния или вторичния съд поради риск от експлозия. 2) Първичният контейнер трябва да може да издържи без изтичане на вътрешно налягане от 95 kPa (0,95 бара) в температурен диапазон от 740 °C до 55 °C.

• Твърда външна опаковка. Вторичният контейнер се опакова във външна опаковка, като се използва подходящ облицовъчен материал. Той трябва да премине успешно теста за падане от 1,2 m и да бъде специално маркиран UN3373. Външната опаковка не трябва да съдържа повече от 4 литра течност или повече от 4 kg твърди вещества. Посочените количества не включват лед, сух лед или течен азот, които се използват за поддържане на пробите студени.

Пробите се изпращат при 4°C, обикновено за кратки пратки (1-2 дни)
Такива проби, опаковани по горепосочения начин, трябва да се изпращат с хладилни агенти (достатъчни за поддържане на желаната температура) в изолирани и сигурни опаковки, в съответствие с Инструкция за опаковане на МААЕ (IAEA) № 650, ако се транспортират по въздух.

Пробите се изпращат замразени (-20°C или -70°C)
За пратки, по-дълги от три дни, екземплярите също трябва да бъдат опаковани, както е посочено, с добавено достатъчно количество сух лед в изолирана торбичка за поддържане на температурата. Важно е да се гарантира, че вторичната опаковка е в центъра на кутията, тъй като докато сухият лед се "топи", вторичният контейнер може да протече. Въглеродният диоксид (CO2), отделен в резултат на "топенето" на сухия лед, понижава pH и инактивира вируса; следователно всички първични и вторични контейнери трябва да бъдат херметически затворени. Когато се използва сух лед за поддържане на пробите студени по време на транспортиране, външната опаковка трябва да бъде вентилирана (т.е. да не е херметически затворена), за да се предотврати натрупване на налягане, което може да разруши контейнера. Никога не замразявайте цяла кръв или серум, съдържащ коагулант.

1. Етикети за опасност и етикетиране

Външната част на кутията (твърда външна опаковка) носи следната маркировка:

1. знак „Биологично вещество, категория B“ (Фигура 28) и точното наименование на пратката до него: „Биологично вещество, категория B“ („Биологично вещество, категория B“);
2. трите имена, адрес и телефон на подателя;
3. трите имена, адрес и телефон на получателя;
4. трите имена и телефон на отговорното лице, което знае за пратката, например: отговорно лице: име, фамилия ‚+ 123 4567 890;
5. стикер, който гласи: "съхранявайте при 4 градуса по Целзий" или "съхранявайте при -70 градуса по Целзий".
   Когато използвате сух лед:
6. знак "сух лед" (Фигура 29);
7. UN номер и точно наименование на пратката за сух лед с думите „КАК ДА ОХЛАЖДАМЕ“. Нетното тегло на сухия лед в килограми трябва да бъде ясно изписано отстрани (Фигура 29), например: UN 1845, СУХ ЛЕД, КАТО ОХЛАЖДАЩА ТЕЧНОСТ, НЕТНО ## КГ.

2. документация

Пробите, изпратени до лабораторията, трябва да бъдат придружени от придружаващ документ, чийто формуляр е предварително предоставен от тази лаборатория или, ако не е наличен, придружително писмо. Това писмо трябва да включва информация за собственика на животното, името на фермата и района, вида на животновъдната система, подробности за засегнатото животно/животни, история, клинични признаци и данни от аутопсия. Необходимо е също така да се уточнят необходимите тестове. Транспортна документация: ако пратката пресича национални граници, понякога се изисква разрешение за внос или разрешение за износ, както и копие от разрешението от приемащата лаборатория, че могат да приемат инфекциозното вещество за диагностични цели и др. Такива изисквания варират в отделните държави. Желателно е предварително да попитате лабораторията на получателя какви документи са необходими за внос на диагностични проби.

3. Транспорт

Преди да изпратите проби, свържете се с получаващата лаборатория възможно най-рано и я информирайте за планираната пратка, предоставете подробности, приблизителна дата и час на пристигане. Най-добре е да използвате куриерска услуга от врата до врата, която ще достави директно до лабораторията. След като пробите бъдат изпратени, куриерската служба ще трябва да предостави на получаващата лаборатория името на фирмата и пощенския идентификатор, товарителницата и/или номера на въздушната товарителница, ако има такава. Ако пробите се транспортират по въздух, трябва да се направи предварителна уговорка с получаващата лаборатория за вземане на пратката при пристигането на летището (някои международни лаборатории имат тази система, но не всички). Приемащата лаборатория трябва да получи името на авиокомпанията, номера на полета и номера на въздушната товарителница възможно най-скоро. На хората е забранено да носят със себе си инфекциозни вещества като чекиран или ръчен багаж или върху себе си.

Транспорт на изолиран/култивиран вирус на АЧС

Изолиран/култивиран ASFV трябва да се транспортира като инфекциозно вещество категория A. UN номер UN2900, правилно наименование на пратката Инфекциозни вещества, засягащи животните (вирус на африканска чума по свинете) . Трябва да се използва опаковка в съответствие с инструкция за опаковане 620. Етикетите за опасност и маркировките от външната страна на кутията също се различават.

Наредбите за опасни товари изискват всички служители, участващи в транспорта, да преминат подходящо обучение. Това е особено важно при транспортирането на инфекциозни вещества от категория А, където персоналът трябва да бъде обучен в съответствие с изискванията, включително посещаване на специални курсове, полагане на изпити и получаване на сертификат (за период от две години). За повече информация, моля, вижте Насоките на СЗО за транспортиране на инфекциозни вещества.

Лабораторна диагностика на АЧС

Тъй като няма ваксина, ранното и ранно откриване на болестта е от съществено значение за прилагането на строги санитарни и биосигурни мерки за предотвратяване на разпространението на болестта. Диагнозата АЧС означава идентифициране на животни, които са или са били заразени с АЧС. За да се получи подходящата информация за прилагане на програми за контрол и ерадикация, е необходимо да се направи диагностика, която включва откриване и идентифициране на ASFV-специфични антигени или ДНК и антитела. При избора на диагностичен тест (Фигура 30) е важно да се вземе предвид хода на заболяването. Тъй като животните може да са в различни стадии на заболяването, както тестовете за откриване на вируси, така и за откриване на антитела трябва да се извършват по време на огнища и в програми за контрол/унищожаване на заболяването.

Инкубационният период на естествената инфекция варира от 4 до 19 дни. В рамките на два дни преди появата на клиничните признаци, заразените с АЧС животни започват да отделят големи количества от вируса. Отделянето на вируса може да варира в зависимост от вирулентността на даден щам на ASFV. Серологичната конверсия настъпва около седмия до деветия ден след заразяването и антителата могат да бъдат открити през останалата част от живота на животното (фиг. 30).

Положителен тест за наличие на вирус (т.е. антиген) показва, че тестваните животни вече са били заразени по време на вземането на пробата. От друга страна, положителен тест за антитела към АЧС показва настояща или минала инфекция, когато животното се е възстановило (и може да остане серопозитивно за цял живот).

От края на 2015 г. епидемиологичните серологични данни в Източна Европа показват значително увеличение на случаите на серопозитивни животни, което е особено забележимо при популацията на диви свине в необлагодетелстваните страни от ЕС. Тези резултати показват, че някои животни оцеляват повече от месец и могат да се възстановят от АЧС, а в някои случаи дори остават субклинично заразени, както беше наблюдавано по-рано на Иберийския полуостров, Северна и Южна Америка и Африка. Поради това са необходими методи за откриване на антитела, за да се получи пълна информация за прилагането на програми за контрол и ликвидиране на заболяването.

Откриване на вируса на АЧС

Откриване на генома на ASFV чрез полимеразна верижна реакция (PCR)
Полимеразна верижна реакция (PCR) се използва за откриване на генома на ASFV в проби, взети от прасета (кръв, органи и др.) и кърлежи. Малки фрагменти от вирусна ДНК се амплифицират чрез PCR до откриваеми количества. Всички валидирани PCR тестове могат да открият вирусна ДНК дори преди появата на клиничните признаци. PCR прави възможно диагностицирането на АЧС в рамките на часове след пристигането на пробите в лабораторията. При откриването на ASFV PCR е чувствителна, специфична и бърза алтернатива на изолирането на вируса. PCR има по-висока чувствителност и специфичност от алтернативните методи за откриване на антигени като ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) или директен флуоресцентен анализ на антитела (MFA). Твърде високата PCR чувствителност обаче създава риск от кръстосано заразяване, така че трябва да се вземат подходящи предпазни мерки, за да се сведе до минимум този риск.

Конвенционалните и PCR в реално време, препоръчани в Насоките на OIE за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни (2016 г.), са напълно валидирани и са добри инструменти за рутинна диагностика на това заболяване. Други PCR тестове в реално време са по-чувствителни от тези, препоръчани от указанията на OIE и могат да се използват за откриване на генома на ASFV при възстановени животни. Различните набори от праймери и сонди, използвани в тези молекулярни методи, са предназначени да амплифицират локуса в кодиращия регион VP72, добре проучен и силно запазен регион на генома на ASFV. Широка гама от изолати, принадлежащи към всичките 22 известни p72 вирусни генотипа, могат да бъдат открити с помощта на тези PCR методи дори в инактивирани или разградени проби.

PCR трябва да се избере в случай на свръхостра, остра или подостра ASF инфекция. В допълнение, тъй като PCR открива вирусния геном, реакцията може да бъде положителна, дори когато не се открие вирус по време на изолирането на вируса, което прави PCR много полезен инструмент за откриване на ASFV ДНК при прасета, заразени с ниско или умерено вирулентни щамове. Въпреки че не е възможно да се определи инфекциозността на вируса чрез PCR, този метод дава информация за неговото количество.

Изолиране на вируса на АЧС
Изолирането на вируса се основава на инокулация на проби в чувствителни първични клетъчни култури от свински произход, моноцити и макрофаги. Ако ASFV присъства в пробата, той ще се репликира в чувствителни клетки, предизвиквайки цитопатичен ефект (CPE) в заразените клетки. Клетъчният пизис и CPE обикновено се появяват след 4872 часа хемадсорбция. Важността на това откритие се крие в неговата специфичност, тъй като нито един от другите свински вируси не е способен на хемадсорбция в левкоцитни култури. Когато вирусът се репликира в тези култури, повечето щамове на ASFV индуцират реакция на хемадсорбция (HAd) чрез адсорбиране на свински червени кръвни клетки върху заразени с ASFV левкоцити, за да образуват така наречените „розетки“ (фиг. 31).

Въпреки това е важно да се отбележи, че CPE, при липса на хемадсорбция, може да бъде причинено от цитотоксичност на инокулума, наличие на други вируси като ADV или нехемадсорбиращ VASF изолат. В тези случаи наличието на ASFV в клетъчния седимент трябва да бъде потвърдено чрез други вирусологични тестове, като MFA, или чрез PCR. Ако не се наблюдава промяна или ако MFA и PCR са отрицателни, супернатантът трябва да бъде субинокулиран в свежи култури до 375 пасажа, преди ASFV да може да бъде изключен.

Изолирането и идентифицирането на вируса чрез GAd се препоръчва като референтни тестове за потвърждаване на положителните резултати от предварителен положителен антигенен тест (ELISA, PCR или MFA). Тези тестове се препоръчват и когато АЧС вече е потвърдена с други методи, особено в случай на първо огнище на АЧС в района. Освен това изолирането на вируса е задължително, ако целта ви е да получите вирусен материал за последващо характеризиране чрез молекулярни и биологични методи.

Откриване на антиген на ASF чрез метода на директни флуоресцентни антитела (MFA)
MFA може да се използва за откриване на антигена на ASFV в тъканите на свинете. Тестът се състои в микроскопско откриване на вирусни антигени върху петна-отпечатъци или тънки криосрезове от органна тъкан. Вътреклетъчните антигени се откриват с помощта на специфични антитела, конюгирани с флуоресцеин изотиоцианат (FITC). MFA може също да се използва за откриване на ASFV антиген в левкоцитни култури, които не показват AHAD, и по този начин могат да бъдат идентифицирани нехемадсорбиращи ASFV щамове. MFA може също да направи разлика между CPE, причинена от ASFV и CPE, индуцирана от други вируси или цитотоксичност на инокулума. Използват се положителни и отрицателни контроли, за да се осигури правилна интерпретация на слайдовете. Това е високочувствителен тест за случаи на хиперакутна и остра АЧС и може да се извърши сравнително бързо. Това е надежден тест, но в повечето случаи се заменя с PCR и реактивите не винаги са налични. Важно е обаче да се отбележи, че при подостра и хронична форма на заболяването чувствителността на MFA е много по-малка (40%).

Откриване на антиген на АЧС чрез антиген-ELISA
Вирусните антигени могат да бъдат открити и с помощта на ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA), който е по-евтин от PCR и позволява широкомащабно изследване на проби за кратко време без специално лабораторно оборудване.

Въпреки това, както в случая на MFA, при подостра и хронична форма на заболяването чувствителността на антигена-ELISA е значително намалена. Освен това полевите проби често са в лошо състояние и това също може да намали чувствителността на теста. Поради това се препоръчва използването на антиген-ELISA (или всеки друг ELISA тест) само като "групов" тест, заедно с други вирусологични и серологични тестове.

Откриване на антитела срещу АЧС

Серологичните тестове са най-често използваните диагностични тестове поради тяхната простота, относително ниска цена и факта, че не изискват голямо количество специализирано оборудване или лаборатория. Тъй като няма ваксина срещу АЧС, наличието на антитела срещу АЧС винаги показва настояща или минала инфекция. Освен това антителата срещу ASFV се появяват скоро след инфекцията и продължават да съществуват няколко години. Въпреки това, при свръхостри и остри инфекции прасетата често умират преди нивата на антителата да достигнат откриваеми нива. Поради това се препоръчва да се вземат проби и да се открие вирусна ДНК още в ранните етапи на огнището.

Препоръчват се следните тестове за откриване на антитела срещу ASF: ELISA за скрининг на антитела и, като потвърждение, имуноблотинг (IB) или индиректно флуоресцентно антитяло (nMFA). Индиректният имунопероксидазен тест (IPT) може да се използва като алтернативен потвърдителен тест за откриване на антитела срещу ASF в серум и тъканен ексудат. Може да се използва с голям брой проби, не изисква скъпо оборудване за флуоресцентен микроскоп и осигурява достатъчна чувствителност.

Откриване на антитела срещу АЧС чрез ELISA тест
ELISA е много полезна техника и се използва широко в широкомащабни серологични изследвания на много болести по животните. Някои от най-забележителните характеристики на този метод са висока чувствителност и специфичност, скорост на изпълнение, ниска цена и лесна интерпретация на резултатите. Големи популации могат да бъдат проверени бързо с автоматизирано оборудване.

За да се открият антитела срещу ASF в серумни проби, ELISA използва маркиране на антитела с определени ензими. Когато антигенът и антитялото се свържат едно с друго, ензимът предизвиква реакция, която причинява промяна на цвета, като по този начин идентифицира наличието на ASF. В момента се използват различни търговски и лабораторни методи, като индиректен или блокиращ ELISA, за откриване на антитела срещу ASF.

Неправилно обработен или лошо запазен серум (поради неадекватно съхранение или транспорт) и хемолизирани проби могат да доведат до до 20% фалшиви положителни резултати. Следователно всички положителни и съмнителни проби след теста ELISA трябва да бъдат тествани чрез алтернативни серологични потвърждаващи методи.

Имуноблотингът (IB) е бърз и чувствителен анализ за откриване и характеризиране на протеини. Той използва специфично детерминирано разпознаване на антиген-антитяло. Този тест използва антигенни ленти, които носят вирусни антигени. Тестът включва солюбилизация, електрофоретично разделяне и прехвърляне на протеини към мембрани (обикновено се използва нитроцелулоза). Мембраната се покрива с първични антитела към специфична цел и след това се маркират вторични антитела, за да се визуализира положителна реакция.

Първите вирусни протеини, които индуцират АЧС-специфични антитела при прасетата, неизменно реагират на IB при всички заразени животни. При оцелелите животни реакциите стават положителни със серуми, получени от животни 7-9 дни след заразяването и до няколко месеца след заразяването. Серумите от животни, ваксинирани срещу други вируси, могат да дадат фалшиво положителни реакции. В такива случаи трябва да се използват алтернативни потвърдителни методи като IPT или MFA.

Откриване на антитела срещу ASF чрез индиректни флуоресцентни антитела (nMFA)
Тестът се основава на откриването на антитела срещу ASF, свързани с монослой от бъбречни клетки на африканска зелена маймуна, заразени с адаптиран ASFV. Реакцията антиген-антитяло се открива с помощта на конюгат, белязан с флуоресцеин. Положителните проби показват специфична флуоресценция в цитоплазмата на заразените клетки. nMFA е бърз метод за откриване на антитела срещу ASF в серум, плазма или тъканен ексудат, с висока чувствителност и специфичност.

Откриване на антитела срещу ASF чрез индиректен имунопероксидазен тест (IPT)
IPT е фиксиран клетъчен имуноцитохимичен метод за определяне на образуването на комплекс антиген-антитяло под въздействието на пероксидаза. При този метод бъбречните клетки на зелена маймуна се заразяват с ASFV изолат, адаптиран към тези клетъчни култури. Заразените клетки се фиксират и се използват като антигени за определяне на наличието на специфични антитела срещу ASF в пробите. Подобно на MFA, IPT е бърз, силно чувствителен и силно специфичен метод за откриване на антитела срещу ASF в серум, плазма или тъканен ексудат. Интерпретацията на резултатите е по-лесна, отколкото при MFA, поради използваната ензимна система за изображения.

Обобщавайки, можем да кажем, че съвременните диагностични тестове позволяват уверено диагностициране на АЧС чрез комбиниране на методи за откриване както на вируса, така и на антителата. PCR в реално време е най-широко използваният вирусологичен диагностичен метод за чувствително, специфично и бързо откриване на ASFV ДНК. Поради възможността за кръстосано заразяване един положителен PCR резултат от едно животно от естествено местообитание (напр. дива свиня) или един положителен PCR резултат от една група животни трябва да бъде потвърден чрез допълнителни вирусологични тестове в комбинация със серологични, патологични и епидемиологични резултати. Тъй като PCR открива наличието на вирусна ДНК, а не на жив вирус, силно се препоръчва изолирането на вируса да се извърши от заразени проби, преди да бъде потвърдено огнище, ако е засегнат нов регион.

Като се имат предвид ограниченията на различните методи, валидираните ECBA тестове са най-добрият метод за откриване на антитела срещу АЧС, особено за скрининг на серумни проби. Потвърждаващите тестове като IB, nMFA или IPT са ключови за идентифициране на фалшиво положителни резултати от ЕЦБ. В допълнение, nMFA и IPT са препоръчителните методи за анализ на тъканни ексудати и плазмени проби, осигуряващи пълна епидемиологична картина и позволяващи да се определи времето на инфекцията.

Точната диагноза на АЧС трябва да се основава на вирусологични и серологични резултати, както и на клинични, патологични и епидемиологични данни. Таблица 5 показва характеристиките на основните лабораторни методи за диагностика на АЧС.

Профилактика и контрол

Африканската чума по свинете се различава от повечето други трансгранични болести по животните по това, че няма налична ваксина или лекарство за предотвратяване или лечение на болестта. Ето защо е особено важно регионите, свободни от това заболяване, да останат такива и в бъдеще. Предотвратяването на въвеждането на ASFV в популациите на домашни и диви свине и контролирането и изкореняването на болестта веднага щом бъде открита са най-добрите начини за минимизиране на въздействието на тази болест. Има обаче и успешни примери за ликвидиране на АЧС, например в Бразилия, Португалия, Испания или Кот д'Ивоар.

Превенцията започва с въвеждането на строги мерки на границата и повишаване на осведомеността сред всички заинтересовани страни. Ранното откриване, ранната диагностика, ранната реакция и добрата комуникация са от решаващо значение за минимизиране на разпространението на болестта след въвеждане. За да разберете кои мерки ще бъдат най-ефективни, е важно да имате предвид как се предава АЧС: т.е. на първо място, при преместване на заразено свинско месо и продукти от него (заразяването става след хранене); чрез пряк контакт с живи животни, включително диви свине; и чрез ухапвания от орнитодоросни кърлежи.

Мерки могат да бъдат предприети на институционално или индивидуално (напр. фермер) ниво, повечето от тези мерки включват подобряване на биосигурността. Действията за превенция и контрол могат да се извършват чрез частни или обществени инициативи, но достигането на оптимално ниво обикновено изисква комбинация от двете. Фермерите играят ключова роля, но може да се нуждаят от техническа и финансова подкрепа.

За повече информация, моля, вижте двете насоки на ФАО: Добра практика за управление при извънредни ситуации (GEMP): Основи (FAO, 2011) и Добра практика за биосигурност в свиневъдния сектор (FAO, 2010).

Осъзнатост
Повишаването на осведомеността, както и предоставянето на информация/техническа помощ и обучение на всички заинтересовани страни има пряко положително въздействие върху изпълнението на всички дейности по превенция, контрол и наблюдение на заболяванията. Следователно повишаването на осведомеността се счита за най-рентабилната мярка. Информираността помага на производителите на свине да вземат бързи и ефективни решения, когато прилагат мерки за превенция и контрол.

Лицата, които са в контакт със свине, трябва да знаят как да предотвратят и реагират на АЧС. Те включват ветеринарни лекари и фермери, както и всички, които участват в пазарната верига, т.е. лица, занимаващи се с транспортиране, продажба, клане и клане на свине; доставчици на услуги (напр. частни ветеринарни лекари, дистрибутори на фуражи и др.); а в някои случаи и широката общественост. При дивите свине целевата аудитория са също ловците, лесовъдите и дърводобива.

Много е важно да се установят редовни контакти между ветеринарната служба (професионалисти или пара-професионалисти) и животновъдите/търговците. Това трябва да са не само рутинни посещения, но и „домашни посещения“ за изследване и оказване на помощ във връзка с болестта. По този начин фермерите ще придобият увереност да потърсят официална ветеринарна помощ, когато се сблъскат с необичайни и потенциално опустошителни болести като АЧС. Този подход отдолу нагоре ще позволи също така да се вземе предвид приносът на фермерите при разработването на инструменти за превенция, управление и стратегия. За тези страни, където частният сектор е доставчик на официални ветеринарни услуги, е необходимо допълнително взаимодействие между тях и ветеринарните власти (GEMP, 2011).

Всички заинтересовани страни трябва да са наясно с потенциалната тежест на АЧС, как да я открият и предотвратят (т.е. клиничното представяне) и необходимостта незабавно да докладват всяко съмнение за АЧС на ветеринарната служба (т.е. пасивно наблюдение). Последното е особено важно, тъй като фермерите може да възприемат големия брой умрели прасета като „нормално“. Мерките за намаляване на вероятността от инфекция също трябва да бъдат съобщени. Опасностите от хранене с хранителни отпадъци и други нарушения на биосигурността трябва да бъдат подчертани, особено за дребните стопани и частния сектор. Ако АЧС бъде въведена в страната, въпросът трябва да бъде добре популяризиран в пресата, като се подчертава важността на укрепването на биосигурността на всички нива, редовните проверки на свинете и незабавното докладване на властите за съмнителни лезии и смъртни случаи. Дори информацията относно политиките за контрол, като например клане, компенсации и възстановяване на запасите, ще помогне на фермерите да разберат ролята си в този процес и ще засили готовността им за сътрудничество.

Търговците на добитък, търговците и търговците често се пренебрегват, въпреки факта, че това е важна целева група, която трябва да бъде информирана. Движението на животни, извършвано от търговци, често е ключов фактор за разпространението на епизоотични заболявания като АЧС. Изграждането на доверие между ветеринарните власти и тези, които участват в търговията с животни, е също толкова важно, колкото и при фермерите. Основните теми трябва да бъдат общи, въпреки че трябва да се наблегне на значението на придобиването на животни от региони, свободни от заболяване, така че те да не купуват или продават болни прасета или прасета от групи, където е имало случаи на заболяването, и че те спазват правилата за карантина, ваксинация, тестване, идентификация на животните и тяхното отчитане. Трябва обаче да се подчертае потенциалното въздействие на АЧС върху вътрешната и международната търговия (GEMP, 2011 г.).

Разработването и разпространението на информация и обучение се извършват главно от правителствени агенции (а понякога и НПО) чрез услуги за разширяване на селското стопанство и застъпничество, а не от частния сектор. Има много начини за предаване на информация, като листовки, брошури, плакати, телевизионни и радио съобщения, срещи, организирани от религиозни водачи или селски старейшини и др. Форматът зависи от целевата група. В някои случаи обаче е необходима по-задълбочена подготовка. Когато става дума за материали за осведоменост, има няколко формата, от онлайн курсове до традиционно обучение лице в лице. Когато има нужда от предоставяне на информация на голям брой хора, моделът на обучаващия може да бъде най-добрият подход. Този подход се нарича още „каскадно обучение“, тъй като тези програми са предназначени да обучават хора, които на свой ред ще обучават други.

Предотвратяване
Рискът от въвеждане на ASFV (или друг патоген) се намалява, ако добрите практики за биосигурност се прилагат не само във фермата, но и на всеки етап от веригата за доставки, като пазари за живи животни, кланици, транспорт на животни и др. Особено внимание трябва да се обърне на малки търговски операции, като например задни дворове, които имат ниски стандарти за биосигурност, пазари, където животните се стичат от много източници. Те са ключови за разпространението на АЧС и въпреки че се прилагат същите концепции за биосигурност, специфични мерки и инструкции са разработени специално за тях.

Трябва да се използват мерки за биосигурност, за да се избегне навлизането на патогени в стадото или фермата (външна биосигурност) и да се предотврати или забави разпространението на болестта при неинфектирани животни в стадото или фермата след заразяване (вътрешна биосигурност) и да се спре инфекцията, други на закрито или диви прасета. Със задължените от правителството разпоредби за биосигурност във фермите, нуждите и очакванията варират в зависимост от системата на отглеждане и местните географски и социално-икономически условия (от големи ферми на закрито до малки селски пасищни свинеферми). Глобалните въпроси на биосигурността са от значение за всички производствени системи, но те са особено проблематични за малките домакинства в развиващите се страни и страните с икономики в преход. Въпреки това, широк набор от възможности за подобряване на биосигурността, например понякога толкова прости като подобряване на воденето на записи, означава, че всички ферми могат да подобрят своите практики за превенция и контрол на заболяванията.

Способността на фермерите да прилагат мерки за биосигурност във фермите зависи от характеристиките на тяхната производствена система, техните технически познания и финансови ресурси. Лицата, отговорни за подобряване на програмите за биосигурност, трябва да имат задълбочени познания за различните системи и да разбират хората, участващи в свиневъдството, като например защо отглеждат животните и какви ресурси имат. Като вземат предвид тези фактори, те ще могат да разработят устойчиви стратегии за биосигурност във фермите и по производствените вериги и вериги за стойност.

Има разлики между мерките за биосигурност във фермата преди избухване (биологично ограничаване) и след възникване на огнище (биологично ограничаване), въпреки че тези добри мерки за превенция и управление са тясно свързани. За да се разграничат методите за превенция на АЧС от общата профилактика на заболяването, е необходимо да се вземат предвид начините на предаване на АЧС. Някои от най-важните мерки за биосигурност са изброени по-долу. Повече информация относно биосигурността можете да намерите в Насоките на ФАО за добри практики за биосигурност в свиневъдния сектор.

Хранене с остатъци от храна
Фуражът е важна контролна точка за разпространението както на АЧС, така и на други болести. По своята същност хранителните отпадъци са удобен, достъпен, но много опасен начин за хранене. Храненето на карантии представлява много висок риск от потенциално заразяване на здрава популация от свине с редица заболявания. Една ефективна забрана за хранене на карантии би била идеалното решение, но е малко вероятно тя да бъде наложена на ниво домакинство, тъй като противоречи на основния мотив за отглеждане на прасета, т.е. минимални разходи за хранене поради хранителни отпадъци или паша. Във всеки случай на прасетата не трябва да се дават хранителни отпадъци, съдържащи свинско месо, а трябва да се варят 30 минути, като се разбъркват от време на време и да се хранят охладени на прасетата.

Ограничение за движение на свине
Трябва да се насърчава изграждането на свинарници, които позволяват хигиенни условия. Също така, ограден периметър ще предотврати директен контакт и разпространение на потенциална болест от домашни прасета към диви свине (и диви прасета) и обратно от диви африкански прасета към домашни прасета. Ограденият периметър също може да ограничи достъпа на диви и домашни свине до отпадъци, карантии или животински трупове, които може да са замърсени. Оградата не само задържа домашните прасета вътре в сградата, а дивите отвън, но и трябва да влезе под земята на дълбочина поне половин метър, тъй като прасетата могат да копаят земята под оградата. Като цяло властите трябва да предотвратят създаването на пасищни свинеферми, тъй като те осигуряват на прасетата достъп до потенциално заразени вътрешности или животински останки, позволяват контакт със заразени диви свине, други свободно отглеждани свине или диви свине.

Въпреки това, подобно на храненето с отпадъци, традиционните начини за отглеждане на прасета не са лесни за промяна, тъй като много ферми могат да решат, че няма смисъл да отглеждат (и хранят) прасета при такива условия. Значителна част от сектора на свиневъдството работи на базата, че свинете могат да пасат свободно. Следователно всяко преминаване към по-затворена система, с последващо увеличение на разходите за фураж, вероятно ще предизвика съпротива от страна на много дребни фермери.

Трудно е да се приложи ефективна система за биосигурност, ако прасетата прекарват по-голямата част от деня, ровейки свободно из боклука. Все пак могат да бъдат препоръчани някои прости предпазни мерки при минимални разходи за пари и време. Възможно е да се приложи периметърна ограда около цялото село, тъй като се предполага, че прасетата от същото село имат еднакъв здравен статус. Това решение обаче не винаги е практично. Полезно е да се отбележат предимствата на изолацията за предотвратяване на кражби, пътнотранспортни произшествия и хищници. Като цяло, когато се поддържа биосигурността в откритите ферми, трябва да се обърне повече внимание на контрола на фуража, водата и пасищата, както и на дивите животни и посетителите.

Почистване и дезинфекция
Във фермата оборудването и съоръженията трябва да се почистват и дезинфекцират често. Свинарници, оборудване, превозни средства и др. трябва да бъдат почистени от органично замърсяване преди дезинфекция. Служителите и транспортните средства (обувки, оборудване и др.) трябва да бъдат дезинфекцирани на входа/входа на фермата и изхода/изхода от фермата. Дезинфектантите, които са доказано ефективни, включват детергенти, хипохлорити и глутаралдехид. VASF е чувствителен към етер и хлороформ. Вирусът се инактивира с 8/1000 натриев хидроксид (30 минути), хипохлорити - 2,3% хлор (30 минути), 3/1000 формалин (30 минути), 3% ортофенилфенол (30 минути) и йодни съединения (OIE, 2013.) . Предлагат се и ефективни търговски продукти. Трябва да се обърне внимание на въздействието на тези агенти върху околната среда. Оборудването, което не се дезинфекцира лесно, трябва да се излага на слънчева светлина.

Други мерки за биосигурност

• Броят на посетителите трябва да бъде сведен до минимум и трябва да се допускат само след като обувките са почистени и дезинфекцирани или дрехите и обувките са сменени, особено в случай на високорискови посетители като собственици на добитък и ветеринарен персонал. Хората, работещи със свине, трябва да избягват контакт с други популации свине.
• Превозните средства не трябва да влизат във фермата, а товаренето и разтоварването на свинете по-специално трябва да се извършва извън периметъра на оградата. Камионите, превозващи свине, трябва да бъдат почистени и дезинфекцирани след разтоварване.
• Оборудването не трябва да се разменя между ферми/села без подходящо почистване и дезинфекция.
• Работниците трябва да бъдат осигурени само с предназначени за тази цел работно облекло и обувки.
• Когато е възможно, фермите трябва да функционират като затворени стада с ограничен брой нови животни.
• Новопридобитите животни трябва да идват от надеждни източници и да бъдат карантинирани (т.е. държани в изолация с цел наблюдение) най-малко 14 дни.
• Фермите трябва да бъдат разположени на подходящо разстояние една от друга.
• При отглеждането на свинете трябва да се спазва разделяне по възраст (по системата „празно-заето”).
• Мъртвите прасета, канализацията и остатъците от трупове, останали след клането, трябва да се изхвърлят правилно, далеч от обсега на диви и домашни прасета на пагон.
• Прасетата, които са били на живия пазар, не трябва да се връщат във фермата. Въпреки това, ако бъдат върнати, докато тя е, те трябва да бъдат държани в карантина в продължение на 14 дни, преди да бъдат въведени в стадото.
• Персоналът трябва да бъде обучен на добри санитарни и хигиенни практики и разпознаване на болести.
• Дръжте диви птици, вредители и други животни далеч от кочините, храните за животни и водните системи.

Анализ на риска и вносно-износни процедури
Концепцията за биосигурност може да се приложи и на национално ниво. Точно както във ферма, единственият начин да се предотврати навлизането на АЧС в страни, свободни от тази инфекция, е чрез строга политика за безопасен внос на свине и високорискови продукти, т.е. свинско месо и продукти от свинско месо, свинска сперма, кожи и др. Такива превантивни мерки помагат да се намали честотата на заболяването и последиците от него. Подробни насоки могат да бъдат намерени в Международния здравен кодекс на OIE за сухоземните животни (2016 г.). GEMP (2011) предоставя следното:

• Трябва да се поддържа подходяща информираност, за да се осигури ранно предупреждение за промени в разпространението и епидемиологията в засегнатите страни и търговски партньори. Трябва да се събира информация относно пунктовете за влизане в страната на веригите за доставка на свине и свинско месо, разпределението на стопанствата според производствения им цикъл, дивите свине, продажбите на животни, кланиците и др. Тези данни ще подпомогнат анализа на риска на всички потенциални пътища за навлизане и разпространение. Това трябва да се извършва редовно и в зависимост от оценката на риска. Предприетите мерки трябва да са динамични и съобразени със степента на риска.
• Предотвратяване на въвеждането на патогена като част от законен внос чрез допълнителни целенасочени ограничения в съответствие с признатите международни стандарти. Ограниченията върху вноса ще намалят съществуващите рискове в търговията и ще осигурят максимална ефективност на „карантинната бариера“.
• Митниците, регулаторите и карантинните власти трябва ефективно да „прихващат“ незаконни/нерегламентирани храни и други опасни материали на международни летища, морски пристанища и гранични пунктове. Конфискуваните материали трябва да бъдат унищожени или изхвърлени по безопасен начин и да не се изхвърлят в обсега на хора или животни. Неотдавнашните събития показват, че трябва да се обърне специално внимание на правилното изхвърляне на хранителни отпадъци от самолети, кораби или превозни средства, пристигащи от необлагодетелствани страни, за предпочитане чрез изгаряне или, ако е възможно, чрез преработка на нехранителни животински суровини.
• Помислете за тестване на продукти за определени тревожни заболявания преди и след внос, в зависимост от нивото на риск.
• Създаване и разширяване на трансграничния обмен на информация със съседните правителства.

контрол
При съмнение за огнище е важно да се предприемат незабавни подходящи действия. Ветеринарите, както и собствениците на ферми, работниците и другите заинтересовани страни трябва да направят всичко възможно, за да ограничат и предотвратят по-нататъшното разпространение на това заболяване. Тъй като заразените с АЧС животни започват да отделят вируса 48 часа преди появата на клиничните признаци, елиминирането на фуража, постелята и животните (както живи, така и заклани) от заразените помещения е критично.

След като заболяването бъде открито и потвърдено, е необходимо:

1. прибягват до план за действие в извънредни ситуации;
2. оценете първоначалното огнище (например размер, географско разпространение, епидемиология) и определете какви контролни мерки може да са необходими;
3. прилагайте своевременно и пълно мерки за контрол;
4. наблюдава напредъка и коригира политиките;
5. да продължи да обменя информация и данни със съседните администрации;
6. комуникира с обществеността и всички заинтересовани страни, включително OIE (GEMP, 2011).

Предприетите мерки за контрол и изкореняване на болестта ще зависят до голяма степен, поне първоначално, от това колко широко е разпространена болестта и колко тежко е било нахлуването, преди да бъде открито. Колкото по-широко е разпространението на болестта и колкото повече ферми засяга, толкова по-малка е вероятността клането да бъде ефективно средство за ликвидиране. Клането е най-ефективната мярка, когато може да се извърши през първите няколко дни. За да направите това, трябва бързо да идентифицирате болестта и да заколете засегнатите животни веднага след откриването, за което се изплаща обезщетение. Ако това не е възможно, може да се наложи въвеждането на контрол на движението на животните и други действия. Поради това е изключително важно да се установи географското разпределение и броят на засегнатите ферми в началото на епидемията (т.е. епидемиологично наблюдение). Обикновено така нареченият „индексен случай“ (първият открит случай) всъщност не е първият (GEMP, 2011).

Също толкова важни са действията в последния етап, когато клиничните прояви на заболяването са престанали. Ако огнищата на инфекцията останат незабелязани, резултатите от кампанията за унищожаване на болестта могат да бъдат анулирани. Не трябва да се губи бдителност или да се изоставят усилията за наблюдение и контрол, когато изглежда, че клиничните прояви на болестта са изчезнали и вече няма социално-икономически загуби. Ако наблюдението бъде прекратено преждевременно, АЧС може да се появи отново.

Планиране при извънредни ситуации (GEMP, 2011)

Подготовката за извънредна ситуация е ключът към ефективното управление на извънредна ситуация. Подготовката обаче трябва да се извършва на етапа на предупреждение, тоест в "мирно време". Важно е да се договорите предварително и да имате ясно разбиране кой за какво е отговорен и да създадете единна командна верига и линии за комуникация. В мирно време разпределението на отговорностите често се случва по различен начин. Основна полза от планирането е, че то предопределя хората, които ще участват в процеса и ги принуждава да обмислят внимателно проблемите, които могат да възникнат. Това ви позволява да предотвратите възможни грешки или недостатъци дори преди избухването.

Участието на фермерите може да допринесе значително за планирането при извънредни ситуации. Селските общности са по-склонни да си сътрудничат при извънредни ситуации, ако видят, че се предприемат бързи и решителни действия и че в крайна сметка те ще бъдат от полза за тях. Те също трябва да са наясно, че са допринесли за планирането и че техният принос е бил взет под внимание.

Тези планове и инструкции са "живи" документи, които трябва да се преглеждат и актуализират редовно (поне на всеки пет години), за да отразяват всички промени, настъпили оттогава.

Участниците трябва да бъдат редовно обучавани за процедури за откриване на болести, докладване и реакция, разследване и анализ на епидемии и др. Редовните симулации и полеви обучения с участието на всички заинтересовани страни спомагат за прилагането на аварийните планове и оперативните инструкции на практика. Редовното обучение и практика са ключов аспект за поддържане на реален капацитет за контрол, както и за запълване на пропуски в настоящата система.

Правна рамка (GEMP 2011)

Необходими са подходящи законови органи, за да се предприемат бързи действия за контрол на болестта. Те включват правото на влизане във фермата (за целите на наблюдение, превенция и контрол), клане и унищожаване на заразени и контактни животни, установяване на карантина и контрол на движението, идентифициране на заразени и ограничени зони, предоставяне на компенсации и др.

Даването на правомощия отнема време, така че те трябва да бъдат установени в "мирно време". Тъй като не е възможно да се разработи набор от правила за всяка болест, трябва да има общ набор от законови правомощия и разпоредби, които да се прилагат за болестите, посочени за съобщаване и контрол.

Понякога става необходимо да се привлече подкрепата на полицията и правоприлагащите органи, например при ограничаване на движението на добитък, установяване на карантина и защита на персонала.

В страни с федерална система трябва да се прилага единно и последователно законодателство в цялата страна. Същото трябва да се спазва между държави в безмитни (т.е. неограничена външна търговия) региони на животни и животински продукти, като Икономическата общност на западноафриканските държави (ECOWAS), Южноафриканската общност за развитие (SADC), Общия пазар за Източно- и Южноафриканските държави (SOMEBA), Източноафриканската общност (EAC), Евразийският икономически съюз (ЕИО) или Европейският съюз (ЕС).

Финансиране (GEMP, 2011)

Опитът показва, че забавянето на получаването на финансиране е една от основните пречки пред бързата реакция при неочаквани огнища. Незабавното прилагане дори на скромни суми ще помогне да се избегнат значителни разходи в бъдеще. Следователно усъвършенстваното финансово планиране е важен компонент на готовността. Финансовият план трябва да покрива както текущите разходи (напр. надзор, анализ на риска), така и разходите, които могат да възникнат по време на извънредна ситуация (напр. контрол). Такива разходи трябва да бъдат включени в плана за действие при извънредни ситуации.

Финансирането може да покрие разходите за цялата кампания. По правило те обхващат само началните етапи, изразходването на допълнителни средства става след преглед на кампанията и средствата, необходими за пълно ликвидиране на болестта. В някои страни би било по-добре, ако средствата за спешни програми срещу определени заболявания се предоставят не само от правителството, но и от частния сектор (споделяне на разходите).

Комуникация
Важен аспект на контрола на болестта е комуникацията със заинтересованите страни на всички нива, от фермерите до широката общественост. Най-добре е да се споразумеете кой ще интервюира и да ограничите комуникацията само до вътрешни лица и обучени лица.

Контрол на движението
Разпространението на АЧС се дължи основно на човешка дейност, а не на движение на диви свине или други преносители на заразата. Разпространението на болестта поради движението на живи животни и животински продукти може да се контролира чрез ограничаване на движението им, което трябва да бъде подкрепено от законодателството. Най-добре е самите собственици на животни или животински продукти да разберат, че спазването на изискването е в техен интерес.

За съжаление доста често при съмнение за огнище на заболяване свиневъдите бързат да продадат животните за клане. Продажбата на заразено месо от болни животни е сериозен риск. Болните прасета, дори в инкубационния период на заболяването, могат да разпространят АЧС, особено ако животното се продава живо.

След огнище или съмнение за случай във ферма трябва да се въведе строга карантина възможно най-скоро, т.е. никакви прасета, свинско месо или потенциално замърсени материали не трябва да напускат фермата. Никой не трябва да напуска фермата без да се преоблече или дезинфекцира дрехите и обувките. Свободно отглежданите прасета трябва да се карат на закрито и да се затварят.

В района на огнището (рестриктивната зона) властите трябва да предотвратяват всяка незаконна търговия с мъртви или болни животни и продукти от тях. Не е необходимо точните граници на тези зони с ограничен достъп да са кръгли, но трябва да бъдат взети под внимание и трябва да се използват естествени бариери и административни граници и всяка подходяща информация. Границите на тези зони трябва да бъдат ясно обозначени с пътни знаци.

Могат да се създадат различни зони и периоди на ограничение на движението на животните, за да се предотврати разпространението на болестта. Такива ограничения ще бъдат най-ефективни, ако имат минимално въздействие върху собствениците на домашни любимци. Препоръчително е да:

1. всички свинеферми са регистрирани и е извършена регистрация на всички животни;
2. всички възприемчиви животни в тези стопанства са подложени на редовни ветеринарни прегледи;
3. възприемчиви животни (или продукти от тяхната преработка) не са изведени от фермата;
4. изключение е принудителното клане под официален надзор.

Инспекцията на животните и създаването на контролно-пропускателни пунктове са важна част от процеса на осъществяване на контрол на трафика. Въпреки това контролно-пропускателните пунктове по главните пътища могат да причинят неприемливи смущения в трафика или да бъдат прекалено скъпи. Освен това прасетата могат да бъдат изнесени контрабандно извън забранената зона, като се скрият в превозни средства или покрай неохраняеми второстепенни пътища (GEMP, 2011).

Унищожаване и изхвърляне
Заразените и активно отделящи се животни са най-големият източник на АЧС. Такива животни също могат да доведат до непряко заразяване чрез замърсяване на предмети (фомити), включително превозни средства, дрехи и по-специално обувки. Размножаването на АЧС спира, когато животното умре. Но животинските трупове могат да останат замърсени за дълъг период след смъртта, поради което е необходимо бързо и ефективно изхвърляне (GEMP, 2011).

Унищожаването включва клане на заразени животни, плюс обикновено всички други възприемчиви животни във фермата и понякога в съседни стопанства или в контакт, т.е. тези, които са влезли в контакт поради движението на животни, хора или превозни средства. Много рядко се извършва мащабно клане, по-специално пръстеновидно, единствено въз основа на географското местоположение. Клането на животни трябва да се извършва локално и хуманно, като се използват щадящи методи. Производственият капацитет при такова масово клане може да бъде претоварен, така че е необходимо внимателно планиране на ресурси, оборудване и персонал. Това е особено вярно, когато става въпрос за унищожаване на големи търговски стада свине.

След унищожаването, труповете трябва да се изхвърлят на място, ако е възможно, по безопасен начин, т.е. те трябва да бъдат изгорени, компостирани, рециклирани или заровени, за да се предотврати достъпът на диви прасета, диви свине и други чистачи (включително хора). Унищожаването на голям брой прасета за кратко време е голям проблем както от гледна точка на логистиката, така и от гледна точка на екологията.

Единственият основен проблем при унищожаването е, че собствениците на прасета възразяват срещу избиването на животните при липса на навременна и адекватна компенсация. Без подходящи механизми за компенсация е вероятно фермерите да не съобщават винаги за огнища на болести и болестта да се разпространи чрез незаконно движение на заразени животни и продукти. Следователно не могат да се прилагат кампании за унищожаване при липса на подходяща компенсационна програма.

Почистване и дезинфекция
Унищожаването на трупове трябва да бъде придружено от цялостно почистване и дезинфекция на всички помещения, превозни средства и оборудване. Въпреки че дезинфекцията с подходящи вещества помага за елиминирането на вируса, АЧС може да оцелее в богата на протеини среда за дълги периоди от време и при голямо разнообразие от условия.

Органичните вещества трябва да бъдат отстранени от свинарниците, оборудването, превозните средства и всички повърхности, които са били в контакт със замърсен материал. Автомобилите (особено дъното, постелята, ако са транспортирани живи прасета, каросерията) и служителите (обувки, оборудване и др.) трябва да бъдат почистени и след това дезинфекцирани на входа/входа и изхода/изхода от фермите.

Доказано ефективните дезинфектанти включват детергенти, хипохлорити и глутаралдехиди. VASF е чувствителен към етер и хлороформ. Вирусът се инактивира с разтвор от 8/1000 натриев хидроксид (30 минути), хипохлорити - 2,3% хлор (30 минути), 3/1000 формалин (30 минути), 3% ортофенилфенол (30 минути) и йодни съединения (OIE, 2013 г.). Предлагат се и ефективни търговски продукти. Трябва да се обърне внимание на въздействието на тези агенти върху околната среда. Оборудване, което трудно се дезинфекцира, трябва да се излага на слънчева светлина.

Компенсация (GEMP, 2011)

Политиката за компенсиране е крайъгълният камък на всяка политика за контрол на болести, която изисква клане на животни или унищожаване на имущество. Компенсацията е от ключово значение, за да се гарантира, че фермерите своевременно уведомяват властите за огнище. Докато компенсацията може да се разглежда като скъпа от някои, стимулът, който създава за ранно и бързо предупреждение, ще намали общите разходи за справяне с огнище. Като цяло, това е много вероятна възможност да спестите пари.

Компенсацията може да приеме много форми, които са били и се обсъждат широко. За да се приложи точна стратегия за компенсиране, всички аспекти трябва да бъдат внимателно анализирани, като се вземе предвид местният контекст и с участието на всички заинтересовани страни. Компенсацията може да бъде в пари или стоки, като например заместващи животни. Но независимо от вида на обезщетението - пари или животни, фермерите трябва да бъдат консултирани, ако е възможно, преди да се появи огнище. Предимството на парите в брой е, че позволяват на животновъдите да избират вида и броя животни, които искат да купят, и не на последно място, времето. Плащането в брой обаче може да доведе до корупция и кражба.

Трябва да се изплаща компенсация за всички животни, заклани като част от задължителното клане, независимо дали са били заразени или заклани поради възможно излагане на инфекция или за хуманно отношение към животните, както понякога се случва. В действителност правителството купува животните и след това ги убива. Обезщетения трябва да бъдат изплатени и за стоки и имущество, унищожени по време на задължителната кампания за унищожаване. Като се има предвид, че компенсацията има за цел основно да насърчи земеделските стопани да докладват навреме за огнища, тя не трябва да се изплаща за животни, които са умрели или са били заклани от производителя преди огнището да бъде потвърдено.

Компенсацията е ефективна само когато е изплатена скоро след понесените загуби. Ето защо е необходимо предварително да се планира как ще се изплащат обезщетенията на полагащите се.

Сумите на обезщетението следва да се основават на справедливата пазарна стойност на животните към момента на клането и, когато е възможно, тяхната пълна пазарна стойност. Някои експерти обаче препоръчват компенсацията да бъде малко под пазарната стойност, като се аргументират, че фермерите също трябва да внесат, например, 10 процента. Неадекватните или прекалено щедри механизми за компенсация могат да насърчат поведение, което е вредно за системата за контрол.

Липсата на адекватно и навременно обезщетение за клане на животни може да доведе до:

1. че огнището няма да бъде докладвано;
2. клане на животни от фермери за собствена консумация или продажба;
3. укриване на животни или преместването им в други помещения;
4. неправилно изхвърляне на трупа на животно на места, достъпни за домашни или диви свине.

Прекалено щедрото обезщетение може да насърчи некоректните стопани, които разчитат, че ако животните се заразят, ще получат обезщетение.

Производителите понасят най-сериозни загуби поради производствени загуби по време на епидемията, а не поради умрели животни или ограничения за движение (например защото не могат да продават животни). Тези загуби обаче не са предвидими, защото зависят от общата продължителност и тежест на епидемията. Поради това са необходими други механизми за подпомагане (напр. финансови и социални, освен компенсация) и трябва да бъдат включени в плана за подпомагане на засегнатите фермери.

Попълване на добитъка

След като болестта бъде унищожена, следващата стъпка в системата за управление на АЧС е възстановяване на производството във фермата или региона. След масивна епидемия някои собственици не желаят да възстановят запасите или да продължат да отглеждат селскостопански животни. Но повечето фермери все още искат да се върнат към традиционния начин на живот и да попълнят броя на прасетата.

Преди да започнете този процес, трябва да се уверите, че патогенът във фермата е унищожен. Това може да се постигне чрез почистване и дезинфекция, които трябва да се извършват два пъти. Освен това е желателно да се подобри системата за биосигурност във фермата преди възстановяване на запасите. След почистване и дезинфекция на празни помещения трябва да изминат поне 40 дни, но този период винаги зависи от ситуацията и може да се установи само след анализ на риска. Ако се въвеждат индикаторни прасета (сентинели), което е силно препоръчително, тогава трябва да се наблюдава състоянието на животните (клинично и серологично), за да се идентифицират възможни повторни инфекции. Ако след 40 дни не се наблюдават признаци на инфекция, тези сентинелни прасета могат да се използват като част от програма за възстановяване.

Свинете за възстановяване, ако е възможно, трябва да бъдат закупени от същия район или наблизо. Такива животни са адаптирани към местните условия и фермерите обикновено са добре запознати с техните нужди. Купуването от множество източници означава закупуване на животни, които имат различен здравен и имунен статус. Смесването на различни животни създава стресова ситуация и може да доведе до кръстосано заразяване.

Контрол на акарите

Унищожаването на акарите Ornithodoros от заразени свинарници е трудна задача, особено в по-стари сгради, поради дълголетието на акарите, тяхната издръжливост и способността им да се крият в пукнатини, през които акарицидите не могат да проникнат. Унищожаването на местообитанието на кърлежите (например третиране на пукнатини, където кърлежите се крият, или изграждане на нови структури с материали, които нямат пукнатини) помага за намаляване на техния брой и възможността за предаване. Заразените помещения не трябва да се използват като свинарници. Те трябва да бъдат изолирани по такъв начин, че прасетата да не могат да влязат в тях, или да бъдат разрушени и изградени на друго място. Ако фермерите са в състояние да възстановят замърсените преди това помещения, тогава това трябва да бъде направено. Това също е подходящ момент да се помисли за подобряване на биосигурността.

Акарициди и други пестициди могат да се прилагат за дезинфекция на постеля или, в зависимост от продукта, директно върху кожата на прасетата.

Тъй като кръвосмучещите насекоми могат механично да разпространяват ASFV в стадото, се препоръчва програмите за контрол на насекомите да се извършват в заразени помещения.

Управление на дивата природа

Няма реалистични мерки, които могат да бъдат предприети за предотвратяване на предаването на АЧС в популациите от диви свине и кърлежи Ornithodoros. Единственият вариант е прилагането на превантивни мерки за защита на домашните свине от зараза. В части от Южна и Източна Африка, където се случва цикълът на заразяване на горите, изграждането на подходящи заграждения или постоянни жилища за домашни свине успешно демонстрира пълна защита за повече от век. Оградите и стените трябва да влизат поне 0,5 m дълбоко в земята, за да предотвратят достъпа на африкански глигани, ровещи земята. Препоръчителната височина на оградата е 1,8 метра. В допълнение, в Южна Африка, в райони, където се среща горският цикъл на инфекция, контролът на кърлежите Ornithodoros в африканските диви свине и в дупките се извършва по периметъра на фермите.

Ако АЧС засегне популация от диви свине или диви прасета, ефективният контрол става много по-труден. Стратегията е да се сведе до минимум контактът между дивите свине и домашните свине чрез ограждане на кочините, ограничаване на броя на свободно отглежданите или дивите свине и осигуряване на правилно изхвърляне на кухненски отпадъци и трупове. Има различни възгледи за това как най-добре да се контролира АЧС в популациите на диви свине. Отстраняването на трупове на диви свине по време на епидемия и последващото обеззаразяване на тези райони, макар и скъпо, се прилагат широко и успешно в Източна Европа. Интензивният лов може да бъде контрапродуктивен, тъй като може да накара дивите свине да се преместят в други райони. Храненето може да задържи дивите свине в известна, добре дефинирана зона, като по този начин ограничава разпръскването на дивите свине и разпространението на вируса. Храненето обаче също така ще насърчи близкия контакт между животните, като по този начин ще улесни предаването на болестта. Ограждането на открити площи, за да се избегне движението на диви животни, е трудно и скъпо не само по отношение на строителството, но и по отношение на поддръжката. Това пречи на движението и миграцията в дивата природа и ефективността му е под въпрос, тъй като дивите прасета ще могат да намерят пътя си под или над оградата. Използването на възпиращи средства също е проблематично. Ловците и ловните дружинки, както и горските служби са важни партньори в наблюдението и контрола на АЧС в популациите на диви свине.

Зониране и компартментализация

Когато дадено заболяване е налице само в една част на дадена страна, зонирането се превръща във важна стратегия за постепенно ликвидиране и изкореняване на вируса, без да се възпрепятства търговията от зони, свободни от болести. За да приложат зониране, националните власти трябва да определят заразени зони и зони, свободни от болести, и да наложат строг контрол върху движението на свине и продукти между тях. Компартментализацията е друг подход, базиран на създаване на субпопулация със собствена верига за доставки под обща система за управление на биосигурността. Тези подпопулации са ясно определени и отделени от други подпопулации с различен или потенциално различен статус. Компартментализацията е много подходяща за търговски свинеферми и позволява бизнес дейността да продължи дори в заразената зона. Разходите и отговорността за отделенията са отговорност на производителя и неговите доставчици, но наблюдението и разрешаването остават отговорност на компетентните ветеринарни органи.

Кира Столетова

Африканската чума по свинете е вирусно заболяване с много висока смъртност, което не е опасно за хората. Синоними - болест на Монтгомъри, африканска треска, южноафриканска чума по свинете, АЧС. Патологията е много опасна, разпространява се бързо и води до големи икономически загуби. Клиничните симптоми са леки, лабораторната диагностика може да потвърди окончателната диагноза. Болните животни днес не подлежат на лечение, предприемат се превантивни мерки за предотвратяването им.

Етиология на заболяването

Какво представлява африканската чума и от какъв патоген се причинява. Причината за патологията е вирус, чийто генетичен материал се съдържа в ДНК, от семейство Asfaviride, род Asfivirus. Този вирус има невероятна устойчивост на различни неблагоприятни влияния на околната среда:

• оцелява при pH от 2 до 13 единици (както в кисела, така и в алкална среда);
• в туршиите и пушените меса остават активни седмици или дори месеци;
• при температура от 5 ° C оцелява 7 години;
• при температура 18-20°C - 18 месеца;
• при температура 37°C - 30 дни;
• по време на пастьоризация при температура 60 ° C оцелява 10 минути;
• живее в свински трупове от 17 дни до 10 седмици;
• в изпражненията - 160 дни, в урината - до 60 дни;
• в земята през лятно-есенния период може да се съхранява до 112 дни, през зимата и пролетта - до 200 дни.

Поради високата устойчивост на вируса африканската чума по свинете и причинителят на заболяването могат да се транспортират на много големи разстояния. Може да се унищожи само чрез изгаряне на трупове на свине, като се използват високи дози дезинфектанти (гасена вар, формалдехид и др.). Освен това вирусът е изключително вирулентен, дори малки дози могат да причинят остро заболяване.

Епидемиология

Първите случаи на заболяването са регистрирани в началото на ХХ век в Южна Африка, оттам се разпространява в Португалия, Испания и други страни от Южна Европа. През 70-80-те години патологията е регистрирана в Южна и Северна Америка, СССР. Сега болестта е сериозна заплаха, поради нея прасетата почти не се отглеждат в Африка, броят им намалява в Европа и Америка. През 2007 г. е регистрирано огнище в Грузия, през 2015 г. - в Украйна, от 2008 г. африканската чума, както съобщават ветеринарните служби, редовно се регистрира в европейската част на Русия.

Източник на патология са болни прасета и вирусоносители. Дори ако животното се възстанови, то продължава да отделя патогена до края на живота си, следователно в огнището на епизоотията всички добитък се унищожават. Естественият фокус са африканските видове свине, особено дивите. Те имат инфекция в латентна и хронична форма, много рядко в остра форма. Домашните свине са по-податливи на вируса, особено европейските породи. Дори сред дивите свине в Европа смъртността е на същото ниво като сред опитомените.

Вирусът на африканската чума по свинете се предава по въздушно-капков, храносмилателен път. Основните предмети и неща, чрез които се заразяват прасетата, са вода и храна (особено храна, в която се използва животинско месо), предмети за грижа, замърсена постеля. Вирусът може да се пренася в дрехите и обувките на хора, които се грижат за болни морски свинчета. Често вирусът навлиза в кръвта чрез кърлежи, които са неговият естествен резервоар. Мухи и други кръвосмучещи насекоми могат да пренасят инфекцията. Често домашните птици и гризачи пренасят патогена механично.

Патогенеза на заболяването

Чувствителността на домашните свине към вируса е много висока, поради което заболяването е толкова опасно. Патогенът навлиза в тялото през лигавиците и кожата, дори при микроскопични увреждания, понякога навлиза в кръвта с ухапвания от насекоми. От мястото на влизане вирусът навлиза в клетките на имунната система (макрофаги, неутрофили, моноцити), както и в ендотелните клетки на кръвоносните съдове. В тези структури патогенът се размножава.

След репликацията вирусът напуска клетките, унищожавайки ги. В съдовете и лимфните възли се появяват огнища на некроза. Пропускливостта на кръвоносните съдове се повишава рязко, в лумена им се образуват кръвни съсиреци, около увредените структури се развива възпаление. В различни органи се откриват анестезирани лимфни възли. Поради поражението на имунната система, способността на тялото на прасето да защитава и да устои на други заболявания е рязко намалена. Те проявяват симптоми на африканска чума, бързо водещи до смъртта на животното.

Клиника за африканска чума

Инкубационният период продължава 5-10 дни. Вирусната африканска чума по свинете може да се прояви в три форми: фулминантна, остра и хронична. В първия случай продължава 2-3 дни и 100% завършва със смърт. Първите симптоми и признаци на африканска чума по свинете в такива случаи нямат време да се развият. Един фермер може да намери напълно здраво стадо вечерта мъртво.

Във втория случай клиничните прояви са по-изразени.

Има такива признаци на африканска чума по свинете:

• температура до 40-42°C;
• кашлица, прасето започва да се задушава;
• повръщане с пръски кръв;
• парализа на задните крака;
• запек, по-рядко - кървава диария;
• прозрачна, гнойна или кървава течност изтича от носните проходи и шпионката;
• лилави петна се виждат по бедрата от вътрешната страна, близо до ушите, по стомаха, които не изсветляват при натискане;
• синини се виждат на конюнктивата, небцето, езика;
• на места могат да се появят гнойни пустули и рани.

Болното прасе се опитва да се скрие в далечния ъгъл на обора, лежи на една страна, не се изправя на крака, опашката му се развива. Бременните свине майки губят прасенца, когато са заразени. За 1-3 дни преди смъртта температурата при животните намалява.

Африканската чума по свинете в хронична и безсимптомна форма е изключително рядка и слабо проявена. Такива варианти са по-типични за дивите видове в естествени огнища на болестта. Клиничната картина не е изразена, животните с такъв ход на патологията постепенно отслабват, страдат от запек, имат леки симптоми на бронхит. Понякога се откриват петехиални кръвоизливи или петна по кожата и лигавиците. Едно хронично заболяване може да завърши с възстановяване, но вирусът остава в кръвта, прасетата остават негови носители завинаги. Когато се открият признаци на продължителна патология при свинете, лабораторната диагностика е задължителна.

Патологични промени и диагностика

При съмнение за АЧС е задължително селективно изследване на труповете. Патологичните промени и хистологичните признаци на африканската чума са както следва:

• Кожата на корема, под гърдите, зад ушите, от вътрешната страна на бедрата е червена или тъмновиолетова.
• Уста, нос, трахея, пълни с розова пяна.
• Лимфните възли са силно увеличени, шарката на разреза е мраморна, видими са множество кръвоизливи, понякога възелът прилича на непрекъснат хематом с черни съсиреци.
• Слезката е голяма, с множество кръвоизливи, зони на некроза.
• Бъбреците също са уголемени с кръвоизливи в паренхима и по стените на разширеното бъбречно легенче.
• Белите дробове са пълни с кръв, нюансът е сив с червено, има множество натъртвания в паренхима, има симптоми на пневмония, между алвеолите се откриват фиброзни ивици (признаци на фиброзно възпаление).
• Черният дроб е пълен с кръв, силно увеличен, цветът е сив с глинен оттенък, неравномерен.
• Лигавицата на червата и стомаха набъбва, върху тях се откриват кръвоизливи.
• При хронична патология се открива бронхит от двете страни, увеличаване на лимфните възли в белите дробове.
• При асимптоматична форма се виждат само промени в лимфните възли: те имат мраморен модел.

Африканската чума по свинете има симптоми, подобни на обикновената чума при този животински вид. За разграничаване на 2 заболявания е задължителна лабораторната диагностика. Използва се методът на PCR, флуоресцентни антитела, хемадсорбция. Провеждат се и биологични изследвания, материалът от болни животни се прилага на прасета, ваксинирани срещу обикновена чума. Ако показват патология, диагнозата се потвърждава.

Лечение и профилактика

Специфично лечение, като ваксина, все още не е изобретено. Не е разрешено дори да се опитвате да лекувате женските свине със симптоматични лекарства, тъй като те ще продължат да отделят патогени. Профилактиката на африканската чума по свинете се състои от мерки на фокус и предотвратяване на въвеждането на вируси от други места.

Дейности в огнището

Ако дори и най-малкият признак на възможна АЧС се открие при свинете, цялото стадо трябва да бъде унищожено. За потвърждаване на диагнозата се извършва предварителна лабораторна диагностика. Особено в случаите, когато клиничната картина не е напълно ясна. Мерките, предприети във фокуса на потвърдена инфекция, се състоят от следните точки:

• Дворовете и фермите, в които е установена африканска чума по свинете, се поставят под строга карантина.
• Всички животни се убиват по всякакъв безкръвен метод.
• Всички трупове се изгарят и не могат да бъдат изнесени от мястото на карантина.
• Препоръчително е да изгорите труповете заедно със свинарника и помощните помещения.
• Оборудването, остатъци от фураж, постелки, дрехи на хора, които се грижат за свине също подлежат на унищожаване.
• Пепелта се смесва с гасена вар и се заравя на дълбочина поне метър.
• Помещенията, които не подлежат на изгаряне, се дезинфекцират старателно. Използвайте сода каустик 3% или формалдехид 2%.
• Същите мерки се провеждат във всички свинекомплекси, които се намират в радиус от 25 км от заразената зона, дори напълно здравите свине се умъртвяват.
• На цялата територия се унищожават кърлежи и други кръвосмучещи насекоми, гризачи, бездомни животни.
• Докато трае карантината (средно 40 дни), е невъзможно да се изнасят и продават продукти, добити от животни (не непременно свинско месо) извън зоната.
• В продължение на 6 месеца след възникване на огнището се забранява износът и продажбата на растителна селскостопанска продукция.
• Свинете не трябва да се отглеждат през цялата година в цялата карантинна зона, през цялото това време съществува риск от повторно огнище.

Ветеринарните служби трябва да гарантират, че събитията се провеждат, за това има определени членове от закона в Русия и други страни. Такива строги правила и мерки за контрол позволяват поне частично да се спре разпространението на болестта в други региони. За съжаление те нанасят огромни икономически щети на фермите. Много държави са разработили система за материални компенсации, но тя не покрива всички загуби. Как се извършват дейностите в огнището на инфекцията, можете да видите във видеото.

• Необходимо е да се изключи присъствието на непознати в кочините.
• Прасетата се отглеждат най-добре без разходка.
• Помещенията редовно се дезинфекцират и обезпаразитяват.
• Животните се хранят изключително с индустриални фуражи, които се обработват при температура не по-ниска от 80°C.
• Фермите предпазват от проникване на диви птици и животни, бездомни кучета и котки.
• Оборудване, което не е претърпяло специална обработка, не може да се използва в хамбара.
• Целият транспорт, който влиза във фермата, трябва да бъде внимателно обработен.
• Клането на свине се извършва в специални пунктове, където животните и труповете се изследват от ветеринарни лекари.
• Можете да закупите животни само в случаите, когато имат всички ветеринарни сертификати.
• Преди да купите, трябва да разберете дали има АЧС в района.
• Всички други болести по животните се ваксинират.
• Ако животното има някакви симптоми, не забравяйте да информирате ветеринарната служба.

Някои хора питат опасна ли е африканската чума по свинете за хората или не? За хората заболяването не е опасно. Но заедно с продуктите може да се прехвърли и на други свине в региона. Особено в случаите, когато животните се хранят с отпадъци от хранително-вкусовата промишленост. Ето защо е строго забранено да се изнасят каквито и да било продукти от необлагодетелствани територии, дори ако никой няма да ги продава.

Африканска чума по свинете (АЧС)

(кратка справочна информация за ръководители и служители на свиневъдни предприятия, както и граждани, отглеждащи свине в частни дворове)

АФРИКАНСКИ чума по свинете (Африканска треска , Източноафриканска чума , болест на Монтгомъри) особено опасни силно заразнивирусна болест по домашните и дивите свине, характеризираща се с бързо разпространение, висока смъртност на засегнатите животни и големи икономически щети.

Африканската чума по свинете не представлява опасност за живота и здравето на хората!

Епизоотологична ситуация в Русия

От 2007 г. до днес АЧС е регистрирана на територията на 21 съставни образувания на Руската федерация. Оттогава са идентифицирани 235 неблагоприятни точки и 25 обекта, заразени с вируса. През 2011 г. за първи път АЧС беше открита в Ленинградска, Мурманска, Архангелска, Тверска, Курска, Нижни Новгород, Костромска, Саратовска, Оребургска област, в Република Калмикия. Особено остра ситуация за АЧСвсе още се съхранява в Краснодарския край и Ростовска област. През 2011 г. около 67 000 свине са унищожени в Кубан поради АЧС, щетите се оценяват на 1 милиард рубли.

Източници на патогена

Източници на причинителя на болестта са болните и оздравелите свине. Вирусоносителството при отделни животни продължава до 2 години или повече. Вирусът се екскретира от тялото на заразените животни с кръв по време на назално и други видове кървене, изпражнения, урина, секрети на лигавицата на носната кухина и слюнка. Животните се заразяват главно чрез консумация на фураж, заразен с вируса. Заразяването е възможно и по респираторен път, през увредена кожа и чрез ухапване от заразени кърлежи – носители и резервоари на вируса на АЧС, в които вирусът персистира дълги години.

Вирусът се разпространява от заразени животни носители, включително и в инкубационен период, както и чрез различни заразени предмети. Особено опасни са продуктите от клане на заразени свине (месо, месни продукти, сланина, кръв, кости, кожи и др.)

Заразената с вирус храна и кланични отпадъци, използвани за хранене на прасета без щателна обработка, са основната причина за заразяване с африканска чума по свинете. Здравите животни се заразяват при съвместно отглеждане с болни и вирусоносители, както и когато се намират в заразени помещения и превозни средства. Вирусът може да се разпространява от хора, различни видове домашни и диви животни, насекоми, гризачи, които са били в заразени райони.

Устойчивост на вируса на АЧС

Вирусът е устойчив на физични и химични фактори. При температура 5°Сиздържа до 7 години, 18°C ​​​​- до 18 месеца, 37°C - 30 дни, 50°C - 60 минути, 60°C - 10 минути, при минусови температури - няколко години. Етерът унищожава вируса за 15 минути. Формалин, фенолни и хлорсъдържащи лекарства бързо унищожават вируса. В труповете на свинете патогенът се запазва до 10 седмици, в месо от болни животни - до 155 дни, в пушена шунка - до 5 месеца, в оборски тор - до 3 месеца.

Африканската чума по свинете (АЧС, болест на Монтгомъри) е заразно заболяване, което протича остро, подостро, хронично, безсимптомно и се характеризира с треска, хеморагична диатеза, възпалителни и некродистрофични промени в паренхимните органи. Болестта е регистрирана в Африка, Испания, Португалия, Франция, Бразилия и Куба. Свинете от всички възрасти и породи боледуват по всяко време на годината. Вирусът е описан от Монтгомъри през 1921 г. и е поставен в отделно семейство.

Клинични признаци и патологични промени.Те са подобни на тези в CSF. АЧС се проявява като интензивна хеморагична септицемия, силно заразна, бързо прогресираща болест, която причинява смъртта на всички замърсени животни. В естествени условия инкубационният период продължава 5-7 дни, в експеримента периодът му варира в зависимост от щама и дозата на вируса. Различават се свръхостър, остър, подостър, хроничен и латентен ход на заболяването. По-често се наблюдава свръхостро и остро протичане.

При супер островВ хода на телесната температура при болно животно се повишава до 40,5-42 ° C, депресията и задухът са силно изразени. Животното лежи повече и след 24-72 часа умира. При Остром(най-характерният) ход на заболяването, температурата се повишава до 40,5-42 ° C и намалява един ден преди смъртта на животното. Едновременно с повишаване на температурата се появяват първите симптоми на заболяването: депресивно състояние, пареза на задните крайници. Червено-виолетови петна се появяват по кожата на ушите, муцуната, корема, перинеума и долната част на врата. Успоредно с това се появяват признаци на пневмония: дишането става кратко, често, интермитентно, понякога придружено от кашлица. Симптомите на лошо храносмилане са леки: обикновено се наблюдава продължителен запек, изпражненията са твърди, покрити със слуз. В някои случаи има диария с кръв. В атоналния стадий на заболяването животните са в кома, която продължава 24-48 часа, телесната температура пада под нормалната и след 4-10 дни от момента на повишаване на температурата животното умира.

ПодостраХодът на симптоматиката е подобен на остър, но признаците на заболяването се развиват по-малко интензивно. Болестта продължава 15-20 дни, прасетата обикновено умират. При единични оцелели индивиди се развива хронично протичане на заболяването, което се характеризира с интермитентна треска, изтощение, спиране на растежа, лек безболезнен оток в ставите на китката, метатарзуса, фалангите, подкожните тъкани на муцуната и долната челюст, кожна некроза, кератит. Животните се разболяват в продължение на 2-15 месеца, смъртта, като правило, настъпва след участие в инфекциозния процес на белите дробове. Клинично голяма част от оздравелите животни се превръщат в здрави носители на патогена, т.е. развиват латентен ход на АЧС. Патогенезата на хроничния ход на АЧС има някои прилики с такива заболявания като INAN, алеутска болест на норките и др. Това сходство се изразява в персистирането на вируса, слабата, ако не напълно отсъстваща, вируснеутрализираща активност на серума и хипергамаглобулинемия . Последното, очевидно, се дължи на постоянна антигенна стимулация от персистиращ вирус, тъй като той се освобождава от органите на повечето хронично заразени животни и неговият титър корелира с повишаване на нивото на гама-глобулини и AT.

През последните 20 години в Португалия, Испания, Ангола и други страни се наблюдава промяна във формата на проявление на АЧС - смъртността значително намаля, броят на случаите на инапарентна инфекция и латентно носителство се увеличи.

латентен потокХарактерно е за естествените носители на вируса - брадавичести свине, горски и храстови свине в Африка и домашни свине в Испания и Португалия. Клинично тази форма не е изразена и се проявява само с интермитентна виремия. При стрес те отделят вируса и заразяват здравите прасета. Най-малко 3 вида диви свине, открити в Африка, могат да носят вируса на АЧС без видими клинични признаци на заболяването. Въпреки това, ако този вирус бъде въведен в домашни свине, той ще причини силно заразно свръхостро фебрилно заболяване с фатален изход. Отделните индивиди, които преживеят тази форма на заболяването, обикновено са резистентни към масивна доза от високопатогенен хомоложен щам. Въпреки че високи титри на специфични (CS, PA) антитела могат да бъдат открити в серума на такива реконвалесцентни прасета, тяхното имунологично значение остава неясно. Такива животни почти винаги са хронично заразени, носейки както AT, така и вирус в кръвта си.

При умрелите от остра или подостра форма на заболяването прасета се запазва тлъстината, изразено е rigor mortis, кожата на подбедрицата, вентралната част на коремните стени, вътрешната повърхност на бедрата, скротумът е зачервен или лилаво-виолетово. Носната кухина и трахеята са изпълнени с розова пенлива течност. Лимфните възли на трупа и вътрешните органи са увеличени, разрезните повърхности са мраморни. Често те са тъмночервени, почти черни на цвят и наподобяват кръвен съсирек. Слезката е увеличена, черешова или тъмночервена на цвят, мека консистенция, ръбовете й са заоблени, пулпата е сочна, лесно се изстъргва от повърхността на разреза. Белите дробове са пълноценни, уголемени, сиво-червени на цвят. Интерлобуларната съединителна тъкан е силно импрегнирана със серозно-фибринозен ексудат и се появява под формата на широки нишки, които ясно ограничават белодробните лобули и лобове. Често се откриват малки фокусни кръвоизливи под плеврата и огнища на катарална пневмония. Бъбреците често са уголемени, тъмночервени на цвят, с петнисти кръвоизливи. Бъбречното легенче е едематозно, осеяно с петнисти кръвоизливи. Понякога се откриват кръвоизливи на фона на анемия на бъбреците. Черният дроб е увеличен, изобилен, неравномерно боядисан в сивкаво-глинен цвят. Лигавицата на жлъчния мехур е подута, осеяна с петехиални кръвоизливи, последните също са локализирани в серозната мембрана. Лигавицата на стомашно-чревния тракт е зачервена, оточна, на места (особено по гънките) с кръвоизливи. В някои случаи кръвоизливите са локализирани в серозната мембрана на дебелото черво. Съдовете на мозъка са пълни с кръв, медулата е едематозна, с кръвоизливи.

В хроничния ход на заболяването патоморфологичните промени се проявяват чрез рязко увеличаване на бронхиалните лимфни възли и двустранно увреждане на белите дробове. Безсимптомното протичане се характеризира с мраморно оцветяване на порталните или бронхиалните лимфни възли и фокални белодробни лезии. хистологични промени.При остър и подостър ход на заболяването хемодинамиката в лимфните възли и далака е рязко нарушена в резултат на мукоидно подуване и фибриноидна некроза на стените на кръвоносните съдове; разрушаване на лимфоидната тъкан и разпадане на клетките по типа на кариорексис. В централната нервна система и в паренхимните органи се наблюдават възпалително-дистрофични промени с различна тежест. IF вирусът и неговият AG се откриват в макрофаги, ретикуларни клетки, лимфоцити и клетки на Купфер, в мегакариоцити и хемоцитобласти от петна-отпечатъци от далака, лимфните възли, костния мозък, черния дроб и белите дробове на болни животни. Виждат се перинуклеарни включвания.

При хроничен ход патологичният процес се локализира предимно в бронхиалните лимфни възли и белите дробове. В същото време се записват промени, присъщи на серозно-хеморагичен лимфаденит и крупозно-некротична пневмония. Възможен е преход на възпаление към сърдечната риза и миокарда. Асимптоматичният ход на заболяването с ограничен характер се проявява чрез неравномерна хиперемия на бронхиалните или порталните лимфни възли, фокална серозно-катарална или серозно-фибринозна пневмония. При болните прасета вирусът първоначално причинява хиперплазия на лимфоидните клетки. В процеса на неговото размножаване и натрупване, по-голямата част от тях (70-80%) умират според вида на кариопикнозата и кариорексиса. В култура от клетки от костен мозък и левкоцити от свинска кръв, еритроцитите се адсорбират върху повърхността на клетките, заразени с вируса на АЧС, когато титърът на вируса достигне 103,5-4,0 HAEzo/ml. В перинуклеарната зона на заразените клетки се появяват включвания, разположени в местата на синтез на вируса. По-късно заразените клетки се закръглят, губят контакт помежду си и се отлепват от стената.

Патогенеза. ATВ естествени условия вирусът навлиза в тялото на свинете през дихателните пътища, храносмилането, увредената кожа и лигавиците. Нуклеиновата киселина на вируса предизвиква преструктуриране на клетъчния метаболизъм и активира хидролитичните ензими, което води до повишена пролиферация на клетките на лимфоидната тъкан. Пролифериращите клетки осигуряват благоприятна среда за възпроизвеждане на вируса. В тялото вирусът бързо се разпространява през кръвоносните и лимфните съдове, засяга лимфоидната тъкан, костния мозък и стените на кръвоносните съдове. Действието му се засилва от развитието на алергични реакции, изразяващи се в увеличаване на броя на мастоцитите, еозинофилите, както и развитието на мукоидно подуване и фибриноидна некроза на съдовите стени.

Вирусът на АЧС се размножава в клетките на лимфоидната и ретикулоендотелната тъкан. В острия ход на заболяването потиска имунната система, унищожавайки или променяйки функциите на лимфоидните клетки, в хронични или латентни случаи нарушава съотношението на левкоцитните субпопулации, функцията на макрофагите, синтеза и активността на клетъчните медиатори. имунитет. Патологични процеси, които се развиват в късния стадий на острия ход на АЧС (рязко влошаване на общото състояние, повишаване на съдовата пропускливост, множество кръвоизливи), както и по време на дълъг ход на заболяването (крупозна некротична пневмония, тъканна инфилтрация с лимфоидни клетки, кожна некроза, артрит, хипергамаглобулинемия) са причинени от хиперергични, алергични и автоимунни процеси. Алергичните и автоалергичните процеси играят важна роля в патогенезата на АЧС. В острия ход на заболяването свойствата на кръвта се променят драстично (левкопения, повишена адхезия на левкоцити, активиране на ензими в кръвта и органите), тежки дегенеративни промени в RES клетките, множество кръвоизливи в резултат на нарушена пропускливост на съдовата стена, активиране на фосфатази и изчезването на гликоген в черния дроб.

При хроничния ход на АЧС се открива системна проява на алергична реакция, преминаваща в автоимунно заболяване с увреждане на прицелните органи. Установено е отлагане на комплекси антиген-антитяло с фиксация на комплемента в лезиите. В периода на рецидив на заболяването се откриват циклични промени в картината на бялата кръв, автоимунно увреждане на неутрофилите и инхибиране на фагоцитната активност. При подостър и хроничен ход на АЧС на мястото на повторното въвеждане на вируса често се развиват обширни локални възпалителни процеси, наречени тумороподобни образувания. Те представляват обширен оток в субмандибуларното пространство и шията с диаметър до 30-40 см. В същото време болката и повишаването на локалната температура не се изразяват. Но в рамките на 12-14 дни тези образувания се увеличават, което е придружено от повишаване на температурата и влошаване на общото състояние на животните. При клане и аутопсия на такива прасета се установяват образувания, които не са ясно ограничени от нормалните тъкани със силен оток по периферията и некроза в централната част. В тъканите се установява натрупване на вируса в нехемадсорбираща форма до 107,5 TCC50/ml и специфични АГ, открити в CSC и IF. Хистоизследването разкрива промени, характерни за хиперергично възпаление: тъканна инфилтрация с лимфоидно-хистиоцитни елементи с примес на еозинофили, неутрофили и плазмоцити.

Възпалително-алергичните реакции на мястото на повторно въвеждане на вируса или неговия AG допринасят за локализирането на патологичния процес. Алергичната сенсибилизация при АЧС може да бъде открита чрез интрадермален алергичен тест. Алергените са концентрирани вирусосъдържащи материали, инактивирани U-Лъчи, които се инжектират интрадермално. На мястото на инжектиране на алергена при животни, заразени с вируса на ASF, след 24-48 часа се развива възпалителна реакция, придружена от инфилтрация на съединителнотъканния слой на кожата с мононуклеарни клетки, което се проявява с хиперемия и подуване от 10 до 40 mm в диаметър. Алергична реакция се открива от 3 до 150 дни след заразяването при 68,7% от животните. Горната информация предполага, че алергичните или автоалергичните реакции играят важна роля в патогенезата и имуногенезата на АЧС.

Морфология и химичен състав.Вирионите са кръгли частици с диаметър 175-215 nm, състоящи се от плътен нуклеоид, двуслоен икосаедричен капсид и външна обвивка. Нуклеоидът съдържа ДНК и протеин и е заобиколен от прозрачен за електрони слой. Двуслойният капсид се състои от 1892-2172 капсомера. Външната липопротеинова обвивка на вирионите има типична структура и не е необходима за проявата на инфекциозните свойства на вируса. Между външната обвивка и капсида има електронно-прозрачен слой. Плаващата плътност в CsCl е 1,19-1,24 g/cm3, коефициентът на утаяване е 1800-8000S. Инфекциозността на вируса се запазва при 5 ° C в продължение на 5-7 години, при стайна температура - 18 месеца, при 37 °С - 10-30 дни. Вирусът е стабилен при pH 3-10, чувствителен към разтворители на мазнини и инактивиран при 56°C за 30 минути.

Краищата на ДНК са ковалентно свързани и съдържат обърнати повторения, подобни на тези в ДНК на поксвирусите. ДНК не е заразна. Във вирионите на вируса на АЧС са открити 54 полипептида. Вирионите са свързани с няколко ензима, необходими за синтеза на ранни иРНК.

Вирусът на АЧС се възпроизвежда в цитоплазмата на клетките, но за размножаването му е необходима и функцията на ядрото. В инфектирани клетки са открити 106 вирус-специфични протеини, от които 35 се синтезират преди репликация на вирусна ДНК (ранни протеини) и 71 след репликация на ДНК (късни протеини). Вирионите узряват в цитоплазмата и придобиват външна обвивка, когато пъпчат през цитоплазмената мембрана. Вирусът се размножава в тялото на прасета и кърлежи от род Ornithodoros. При свинете вирусът се репликира в моноцити, макрофаги и ретикулоендотелни клетки. При женските кърлежи вирусът персистира повече от 100 дни, предава се трансовариално и трансфазно.

Известно е, че проникването на вируси в тялото е придружено от образуването на VNA. Изключение е преди всичко вирусът на АЧС. Инфекцията с този вирус не индуцира синтеза на VNA при животни, въпреки че KSA, PA и специфични за типа инхибиторни GA ATs се откриват в кръвния серум. Липсата на VNA води до неспособност на тялото да свърже и елиминира вируса, което от своя страна води до изключително висока смъртност при заразените животни. От друга страна, отбелязаният парадоксален феномен обезсмисля опитите за създаване на ефективна ваксина, тъй като атенюираните щамове на вируса причиняват хроничен ход на заболяването при свинете и продължително носителство на вируса, което е много опасно от епизоотологична гледна точка.

Вирусът на АЧС има различни характеристики на иридо и поксвирусите. Това е единственият представител на уникално семейство. ДНК кодира над 100 полипептида, от които повече от 30 са открити в пречистени вирусни препарати. Редица ензимни дейности са свързани с вирионите, включително ДНК-зависима РНК полимераза, фосфатохидролазна активност, както и протеин киназа и кисела фосфатаза. ДНК-зависимата РНК полимераза е разположена по периферията на капсида, а АТФ хидролазата е разположена между капсида и нуклеоида. Капсидът се образува главно от полипептиди с мол. м. 73 и 37 kD. ДНК-зависима РНК полимераза, която участва в началните етапи на репродукцията на вируса, също е свързана с капсида. ДНК е двуверижна структура. м. 100-106 D, състоящ се от 170 хиляди p. 58 nm дълги с ковалентни крайни връзки под формата на обърнати повторения от 2,7 хиляди bp.

Вирусът на АЧС има 20-странна форма, размерът му е 175-215 nm, покрит е с двуслойна липопротеинова обвивка, която има антигенен афинитет към тъканите на гостоприемника. Следва трислоен капсид от периодично разположени капсомери, вътре има нуклеопротеин от плътни фибрили, съдържащи ДНК. Повърхностната мембрана и капсидът съдържат голямо количество липиди. ДНК на вируса на АЧС бр. BA71V има дължина 170101 bp. и 151 отворени рамки за четене. ДНК секвенирането показа, че вирусът на АЧС заема междинна позиция между поксвирусите и иридовирусите и принадлежи към независимо семейство вируси. Под действието на рестриктаза ECo-R-l са открити 28 ДНК фрагмента (стойност 0,3-21,9 kD), което е 96% от цялата молекула, и 11-50 фрагмента (0,3-76,6 kD) са открити от други рестриктази. Получена е експресията на 16 ДНК фрагмента в E. coli, местоположението на 80 места е определено чрез молекулярна хибридизация и е съставена карта на местоположението на фрагментите. Разкрити са разликите между отделните изолати и варианти на вируса, както и механизмът и последователността на синтеза на вирус-специфични протеини, тяхната роля в патогенезата на заболяването.

Според други данни, в състава на вириони и заразени клетки са открити 28-37 вирус-специфични протеини, според други данни са регистрирани 100 структурни и 162 неструктурни вирус-специфични протеини с маса 11,5-245 kD. Идентифицирани са основни полипептиди (172, 73, 46, 36, 15, 12 kD), ранни и късни протеини, гликопротеини (54, 34, 24, 5, 15 kD), установена е връзка с AT 25 протеини. Смята се, че ранните протеини се синтезират от крайните участъци на ДНК, а късните - от централната й част. Вирусоспецифичните протеини в заразените клетки са разположени, както следва: в мембранните протеини - 220, 150, 24, 14, 2 kD, във виропластите - 220, 150, 87, 80, 72, 60 kD, в клетъчното ядро ​​- 220, 150, 27 kD. Установен е определен ред на разположение на отделните белтъци във вириона (започвайки от повърхността) - 24, 14, 12, 72, 17, 37 и 150 kD. Конструирани са физически карти на ДНК на вирулентния щам на вируса на АЧС К-73 (серотип 2) и изолирания от него авирулентен вариант КК-262, адаптирани към култура от бъбречни клетки на прасе (PPK-666). Всеки щам има своя собствена, различна физическа карта на ДНК, с известно сходство. Протеините 32 и 35 kD са специфични за щама. Вирионът съдържа ДНК полимераза, протеин киназа и други ензими, които са необходими за ранния синтез на специфични за вируса структури.

Вирусът на АЧС е разнороден. Това е хетерогенна популация, състояща се от клонове, които се различават по отношение на хемадсорбция, вирулентност, инфекциозност, образуване на плаки и антигенни свойства. Биологичните свойства на вируса, използван за експериментална инфекция на прасета, се различават от вирусните изолати, изолирани по-късно от същите прасета. През 1991 г. е публикуван доклад за текущите данни за архитектурата на морфогенезата и разпределението на структурните полипептиди във вириона на ASF. Въз основа на общия план на структурата на вируса на АЧС, локализацията на виропластите в заразените клетки, вирусът е причислен към групата на иридовирусите. Р. М. Чумак изказва хипотеза за хибридния произход на вируса на АЧС, чиито предци са вируси от групата на едрата шарка и един от иридовирусите на насекомите. Според автора този вирус трябва да бъде отделен в отделно семейство, където по-късно ще бъдат причислени други вируси.

А. Д. Середа и В. В. Макаров идентифицираха изолат-специфичен гликопептид на вируса на АЧС. Три гликозилирани полипептида с мол. м. 51, 56, 89 kD и три радиомаркирани монохромни компонента на обвивката с мол. м. 9, 95, 230 kD, чиято биохимична природа не е изяснена. Пет индуцирани от вирус гликозилирани полипептиди с мол. m. 13, 33, 34, 38, 220 kD бяха идентифицирани в клетки Vera, инфектирани с вируса на ASF. Полипептидът (110–140 kD) изглежда е пряко свързан с GAD AG, чието съществуване преди това беше оценено само от феномена GAD. Авторите показват, че олигозахаридните протеини съставляват около 50% от масата на гликозилирания полипептид (110–140 kD). Липидният състав на вируса на АЧС зависи от системата за клетъчна култура.

Рестрикционният анализ и кръстосаната хибридизация на рестрикционните фрагменти показаха, че геномът на изолата на вируса на CAM/82 ASF не се променя по време на пасаж върху прасета (за 20 пасажа) и в култивирани клетки от костен мозък на свине (за 17 пасажа). Геномът на вируса на АЧС е доста стабилен по време на предаване на вируса в естествени и експериментални условия. Сравнението на данните за физическо картографиране и биологичните свойства на щамовете на вируса на АЧС направи възможно да се приеме, че левият терминален регион съдържа ДНК региони, които са пряко свързани с такива прояви на вирусния фенотип като вирулентност и имуногенност. Това предположение се основава на факта, че при авирулентните щамове има загуба на голяма част от ДНК в тази област, докато при естествените изолати дължината на лявата крайна област е много по-значима. Въз основа на получените резултати са изградени физически карти на геномите на референтните щамове на ASFV от всичките 4 серотипа и е извършено сертифициране на ваксинални щамове, което дава възможност за по-нататъшен контрол на евентуални промени в генома. Използвайки праймери, комплементарни на нуклеотидните последователности на структурния ген на VP2 протеина на VASHF, беше разработена тест система за идентифициране на VASHF чрез PCR. Отворената четяща рамка B438L, разположена върху фрагмента EcoRI-L на генома на вируса на африканската чума по свинете (VALS), кодира протеин от 438 остатъка с mol. m. 49.3 kDa, имащ RGD клетъчен мотив за прикрепване и нехомоложен на протеини от бази данни. Генът B438L се транскрибира само в късния стадий на инфекция с VALS. Протеинът се експресира в Escherichia coli, пречиства се и се използва за получаване на заешки антисерум, който разпознава протеин с mol. m. 49 kD в VALS-инфектирани клетки. Този протеин се синтезира в късния стадий на инфекция от всички изследвани VALV щамове, намира се в цитоплазмени вирусни фабрики и е структурен компонент на пречистени VASF вириони.

Геномите на изолатите на вируса на африканската чума по свинете, изолирани в Камерун през 1982-1985 г., са неразличими чрез рестрикционен анализ. Изолат CAM/87 се различава леко от изолатите от 1982-1985 г. Въпреки това, бяха открити значителни разлики в ДНК на CAM/86 изолата, използвайки 4-рестриктазни ензими в 2-фрагменти (в десния краен регион и в централния регион).

Устойчивост.Вирусът на АЧС е изключително стабилен в широк диапазон от температури и рН среда, включително изсушаване, замръзване и гниене. Може да остане жизнеспособен дълго време във фекалии, кръв, почва и върху различни повърхности - дърво, метал, тухла. В труповете на свинете се инактивира не по-рано от 2 месеца, в изпражненията - в рамките на 16 дни, в почвата - в рамките на 190 дни, а в хладилник при -30-60 ° C - от 6 до 10 години. Слънчевите лъчи, независимо от заразените предмети (бетон, желязо, дърво), напълно инактивират вируса на АЧС (ст. Долизи-74) след 12 часа, а бр. Mfuti-84 - за 40-45 минути. При условията на кочина при 24 ° C естественото инактивиране на вируса (бр. Dolizi-74) настъпва за 120 дни, а бр. Mfuti-84 - след 4 дни. 0,5% разтвор на формалин се оказа оптимален за дезинфекция на заразени помещения. Замразяването не засяга биологичната активност на вируса, но е начален етап на увреждане на генома. Вирусът с перкол е устойчив на ДНК-аза след замразяване при -20 ° C и -70 ° C и се уврежда при -50 ° C. Изсушаването на вируса без стабилизатор причинява загуба на неговата инфекциозност.месеци.

При планирането на ветеринарно-санитарните мерки се взема предвид дългосрочната стабилност на патогена в кръвта, екскрементите и труповете. Тъй като вирусът остава жизнеспособен в заразени свинарници в продължение на 3 месеца, този период съответства на експозицията, след което се разрешава вносът на нова партида свине. Стабилността на вируса се влияе от състава и рН на средата, в която е суспендиран, съдържанието на протеини и минерални соли, степента на хидратация и естеството на изследвания материал, съдържащ вируса. При 5 °C остава активен 5-7 години, при съхранение на стайна температура - до 18 месеца, при 37 °C - 10-30 дни. При 37 °C неговата инфекциозност намалява с 50% в рамките на 24 зВ среда с 25% серум и за 8 часа в среда без серум. При 56 °C малко количество вирус остава инфекциозно повече от 1 час, така че 30-минутно инактивиране на серума при 56 °C, използвано на практика, не е достатъчно, за да унищожи патогена.При 60 °C той се инактивира в рамките на 20 мин. и в алкална среда.Повечето дезинфектанти (креолин, лизол, 1,5% разтвор на NaOH) не го инактивират.Най-голям вирулициден ефект върху него оказват хлорно активните препарати (5% разтвор на хлорамин, натриев и калциев хипохлорит с 1 -2% активен хлор, белина) с 4-часова експозиция. Натриевият хидроксид под формата на 3% разтвор се препоръчва за дезинфекция само в гореща форма (при температура 80-85 ° C). При дезинфекция специално внимание се плаща за цялостно механично почистване и изплакване с гореща вода, тъй като органичната материя от тор може да намали ефективността на дезинфекцията.

AG структура. Комплексно е с вируса. Причинителят съдържа група KS-, преципитиращи и типични GAD антигени. Открити са ДНК-свързващи протеини, включително главни и второстепенни с мол. м. от 12 до 130kD. Общият им брой достига 15, от които 7 структурни. Протеините P14 и P24 са разположени по периферията на вириона, а P12, P17, P37 и P73 - в междинния слой; е открит протеин P150 - основен вирусен протеин, който се намира в нуклеоида или в един от върховете (ъглите) на вириона. Всички еукариотни клетки имат специален протеин, състоящ се от вещества от аминокиселинни остатъци и ковалентно свързани с различни клетъчни протеини (например хистон). Тази връзка се осигурява от убиквитин-конфигуриращия ензим UBS. Един от протеините, кодирани от вируса на АЧС, е в състояние да активира убиквитин.

Въпросите за природата на инфекциозната хипертония, която индуцира образуването на VNA, все още са открити. Ситуацията е различна при АГ, които индуцират образуването на АТ, които забавят хемадсорбцията. Серумите с анти-HAD свойства се използват широко от всички изследователи, изучаващи проблема с АЧС. Полипептиди с мол. m. 120, 78, 69, 56, 45, 39, 28, 26, 24, 16 и 14 kD се откриват най-интензивно на електрофореграми и имуноблотограми на пречистени препарати от вируса на АЧС. Смес от протеази и панкреатична липаза в ниски концентрации премахва полипептидите от тези препарати с mol. m 120 и 78 kD, в средни концентрации - полипептиди с мол. м. 69, 56, 45, 39, 28 и 14 kD, във високи концентрации - полипептид с мол. м. 26 kD. Полипептид с мол. m. 21 kDa, който не реагира в имуноблота със специфичен антивирусен серум, е резистентен на комбинираното действие на протеази и липаза. Третирането на вируса с Triton X-100 и етер води до повишаване на активността на свързаната с вируса ДНК-зависима РНК полимераза, а третирането с етер и последващото повторно утаяване води до значително намаляване на активността в утаения препарат. Третирането на вируса с етер не повлия на неговата активност. Въз основа на получените резултати и литературни данни е предложена схема за подреждане на вирусните полипептиди и ензими в структурата на вириона.

AG променливост и свързаност. Въз основа на забавянето на хемадсорбцията бяха идентифицирани две AG A- и B-групи (типове) и една подгрупа C на вируса на АЧС. В рамките на A-, B-групите и C-подгрупата са идентифицирани много серотипове на този патоген. Две генетични групи (CAM/88 и CAM/86) на вируса на африканската чума по свинете, изолиран в Камерун, причиняват подобни клинични признаци и лезии при домашни свине. 3-6 дни след заразяването се развиват треска, загуба на апетит, летаргия, загуба на координация, треперене, диария и задух. Има хиперемия на белите дробове и появата на кръвоизлив в бъбреците и висцералните лимфни възли. Вирусните титри при прасета, заразени с изолати от различни групи, не се различават статистически.

С помощта на имунотестове и РЗГА са установени 7 референтни щама от всяка група: L-57; L-60; Хинде-2; Родезия; Дакар; 2743; Мозамбик. Референтните щамове включват - бр. Hinde; No 2447; 262; Магади; Спенсър; L-60 и Родезия. MAB имуноблотинг разкрива 6 групи, а рестрикционният анализ разкрива 4 групи и 3 подгрупи. Това е референтна част. Уганда, Спенсър, Тенгани, Ангола, L-60, E-75. Има съобщения за висока вариабилност на вируса на АЧС по отношение на антигенност, вирулентност и други свойства, както и за съществуването на смесени популации от него, които са трудни за атенюиране. Например бр. Kerovara-12, изолиран от прасе в Танзания, показва типичната хетерогенност на популацията на ASF. Характеристиките на вируса са взаимосвързани с патологичните и имунологични процеси в тялото на заразените прасета. Повечето от изолатите, изолирани по време на епизоотията от домашни свине в Африка, имат различни GA AG. Изолатите, пасирани in vivo в свински макрофаги, се променят по-бързо и по-дълбоко, отколкото когато са пасирани в Vero клетки. В африканските изолати P150, P27, P14 и P12 се оказаха най-променливите протеини, в неафриканските изолати - P150 и P14, протеинът P12 не се променя, а P72 - основният AG - беше стабилен при диагностициране с EL1SA . Разликите в АЧ между щамовете на вируса на АЧС не могат да бъдат определени с помощта на твърда фаза ELISA, RDP и IEOP, тъй като тези методи разкриват само общи AG за всички щамове на вируса на ASF. Това може да стане само чрез изчерпване на култивирания ASFV антиген с хетеротипен серум. Както може да се види от горните факти, серологичното и имунологично разнообразие на вируса на АЧС е едно от основните му свойства.

Локализация на вируса.Вирусът се намира във всички органи и тъкани на болните животни. Появява се в кръвта по време на първоначалното повишаване на температурата и се намира там до смъртта на животното в титри от 103 до 108 GAd5o / ml - При хронично протичане на заболяването титърът на вируса в кръвта бързо намалява, виремията е интермитентна. При липса на виремия, тя може да персистира дълго време (до 480 дни) в далака и лимфните възли. Точната локализация на вируса в латентния ход на заболяването не е установена. В първоначално инфектираните органи (лимфоидна тъкан във фаринкса) вирусът остава в титър от около 107 HAD50L до смъртта на животното. Най-високите му титри (10s) се наблюдават в тъкани, съдържащи голямо количество ретикулоендотелни елементи: далак, костен мозък, черен дроб, което е в съответствие с откриването на значителни лезии в тези тъкани. Основното място на локализация на вируса са сливиците. Наличието му в левкоцитите от първия ден на инфекцията показва, че патогенът се въвежда в други тъкани от левкоцитите. Появата на вируса в далака и костния мозък след 2 дни и бързото нарастване на титъра на вируса в тези тъкани предполага, че те са мястото на вторично възпроизвеждане на патогена.

От тялото на заразените животни вирусът се отделя в кръвта, носните екскрети, изпражненията, урината, слюнката и вероятно през белите дробове с издишания въздух. При повечето оцелели животни носителството на вируса е почти цял живот. Периодично вирусът може да се изолира от кръвта, лимфните възли, белите дробове, далака. Трудно е да се изолира от други тъкани. Отделянето на вируса става 2-4 дни след началото на треската. Стресовите фактори допринасят за обострянето на инфекцията и освобождаването на вируса във външната среда. В същото време сезонността на отделянето на вируса е свързана с опрасването. При кърлежите Ornithodoas вирусът на АЧС се размножава в червата и след това се разпространява в слюнчените жлези и репродуктивните органи. Кърлежите могат да останат постоянно заразени и да предават вируса до 3 години; заедно с прасетата, те създават постоянен резервоар на вируса за домашните прасета. Кърлежите могат да го предават трансовариално и трансфа-зово. Концентрацията на вируса в кърлежите е по-висока, отколкото в свинете носители на вируса.

АГ дейност.В серумите на реконвалесценти се появяват преципитиращи СК и задържане на GAd AT, които не влияят на CPP на вируса. PA и KSA не са специфични за типа, те са общи за всички индивиди, докато AT, които инхибират GAd, са строго специфични за типа и се използват за типизиране на вируса на ASF. KSA и PA не са свързани с формирането на имунитет. BHA не се образуват, но AT-медииран механизъм работи в защита. Тези антитела са активни в две системи: А) в витроантитяло-зависима клетъчна цитотоксичност; б) комплемент-зависим лизис.Серумите на реконвалесцентни животни специфично задържат GAD в култури, заразени с хомоложния вирус на ASF. Титърът на такива AT достига своя максимум 35-42 дни след клиничното възстановяване на животните. Вирусът на АЧС не предизвиква образуването на VNA и хуморалните компоненти на имунния отговор са от малко значение. Невъзможността за производство на VNA срещу вируса на ASF вероятно се дължи на свойствата на самия патоген.

Взаимодействие на вируса с AT. Една от причините за липсата на познания за имунологията на ASF е липсата на неутрализиране на AT вируса, основното свойство на други вируси, които са традиционната основа за изследване на тяхната имуногенност след откриването на серологичните реакции. В това отношение има само един зоопатогенен аналог - парвовирус на алеутската болест на норките, но е известна и ниската способност за неутрализиране на типичните представители на иридовирусите. Правени са много опити за изследване на този уникален феномен, но все още не е предложено задоволително обяснение; Има много версии – от липсата на вирионни гликопротеини до антигенна мимикрия и разнородност. В стремежа си да изяснят този въпрос, авторите изучават стъпка по стъпка резултатите от взаимодействието на вируса с AT, вируса с податливи клетки в културата и комплекса вирус + AT с податливи клетки. Доказано е, че имунният комплекс (AG+AT) свободно прониква в чувствителните клетки и вирусът запазва първоначалната си репродуктивна активност. При АЧС неутрализирането на вируса in vitro е придружено от обратен ефект - повишена вирусна репродукция и обширна патология, дължаща се на разпространението на инфектирани моноцити от макрофаги.

Въпросът за взаимодействието на вируса на АЧС с AT се нуждае от допълнително експериментално проучване. При серопозитивни местни животни специфични CSA и PA се откриват в кръвта в титри съответно до 1:128 и 1:64. Специфичните антитела в кръвта на прасенцата се появяват само след вземане на коластра от серопозитивни свине майки. Нивото на AT в коластрата е равно или надвишава концентрацията им в кръвта.

експериментална инфекция. Котки, кучета, мишки, плъхове, зайци, пилета, гълъби, овце, кози, говеда и коне са имунизирани срещу експериментална инфекция. В експериментално заразени аргасови кърлежи Ornithodoros turicata вирусът е открит чрез биотест през годината. В червата на кърлежа е установено най-ранното и най-дълго присъствие на вируса. Неговото бързо разпространение и репликация в други тъкани става чрез хемолимфата. Още 24 часа след заразяването. AH беше открит с помощта на MFA. След 2-3 седмици вирусът се открива в хемоцитите, а до 6-7-та седмица - в повечето тъкани.

Култивиране. За култивиране на вируса на АЧС могат да се използват женски на възраст 3-4 месеца, които са заразени по всякакъв начин. По-често те се заразяват интрамускулно в доза 104-106 HAd 50. С развитието на клиничните симптоми на заболяването на 4-6-ия ден след заразяването животните се умъртвяват и кръвта и далакът се използват като вируссъдържащ материал, в който вирусът натрупва в титър 106-8 HAd50.Опитите за култивиране на вируса ASF не са успешни при други животински видове.

Култури от кръвни левкоцити и макрофаги от костен мозък на прасета са чувствителни към вируса. Клетките обикновено се заразяват на 3-4-ия ден от растежа при доза от 103 HAD на вируса на 1 ml хранителна среда. След 48-72 часа се натрупва в клетъчни култури в титър JO6-7 5 HAD 50/ml - вирусът на АЧС инфектира повечето макрофаги (моноцити), ако не всички, то само около 4 % Полиморфонуклеарни левкоцити в периферната кръв. В- и Т-лимфоцитите, които са в покой или са стимулирани с PHA, липозахарид или митоген от американска фитолака, не са податливи на вируса. Последният се репликира изключително в макрофагите и се открива в най-високи титри в еритроцитите на свинете. Той навлиза в клетката главно по рецепторно-независим начин, репликацията му се извършва в цитоплазмата, но за синтетичните процеси е необходимо участието на ядрото. Възможно е заразяване с повече от една частица от вируса, което предполага наличието на няколко негови субпопулации в една клетка и тяхното взаимодействие. Броят на клетките, съдържащи AG на повърхността, достига максимално ниво след 13-14 часа. Голямо количество неизползван вирус-специфичен материал, имащ мембранна, цилиндрична или ексцентрична структура, остава в заразените клетки. Предполага се, че черупките им съдържат GAD AG.

Вирусът се размножава в култури от левкоцити и костен мозък на свине с развитието на GAD и CPP без адаптация. При оптимална доза инфекция GAd се проявява след 18-24 часа, CPP - след 48-72 часа и се характеризира с образуване на цитоплазмени включвания, последвано от изтичане на цитоплазмата и появата на многоядрени гигантски клетки (сенчести клетки) . Той навлиза в CV-1 или Vero клетки чрез адсорбционна ендоцитоза или рецептор-медиирана ендоцитоза. "Събличането" на вирионите се случва в ендозоми или други киселинни вътреклетъчни везикуларни органели. Когато ASFV се инкубира с мононуклеарни клетки от периферна кръв на свине, той инхибира пролиферативния отговор на лимфоцитите към фитохемаглутинин и други лектини. Смята се, че това инхибиране се индуцира от разтворими фракции, които се освобождават от периферните мононуклеарни клетки след съвместна инкубация с вируса. HAD на вируса в заразените култури е толкова специфичен, че се използва като основен тест при диагностицирането на заболяването. В други видове клетъчни култури вирусът не се размножава без предварителна адаптация. Той е адаптиран към редица хомо- и хетероложни култури: непрекъснати клетъчни линии от свински бъбрек (PP и RK), бъбрек на зелена маймуна (MS, CV), Vero клетки от бъбрек на макак и др. В литературата се обръща малко внимание на ефектът на въглехидратните компоненти, които могат да съставляват от 50 до 90% от масата на гликопротеините, върху имуногенността на вируса: една от причините за слабата имуногенност на обвития гликопротеин (gp 120) на вируса на имунната недостатъчност (HIV) е че 50 % Неговата маса се дължи на "атмосферата" на захарите, които могат да играят отрицателна роля, например, предотвратявайки достъпа на АТ до мястото на фиксиране върху обвивката на ХИВ, т.е. жизненоважните области на ХИВ са "химически" защитени от действието на имунната система. система. Възможно е наличието на силно гликозилирани протеини на повърхността на вирионите да е причината за неутрализирането на вируса на АЧС. Съвместното съществуване на гликозилирани компоненти с неизвестна природа в обвивката на вирионите на ASF е докладвано от Mudel Wahl et al., през 1986 г.

Наличието на такива компоненти върху клетъчните мембрани може също да допринесе за бягството от други ефекторни механизми на имунната система на гостоприемника и да увеличи нейната патогенност. Изследването на субклетъчната локализация и активността на транспренилтрансферазата на вируса на ASF в инфектираните клетки показа, че ензимът е интегрален мембранен протеин и проявява активност на геранилгеранилдифосфат синтаза фенилтрансфераза в мембранните фракции, 25-кратно увеличение на образуването на геранилгеранилдифосфат в заразените клетки. Така свързаният с мембраната протеин синтезира предимно транс-GGDP синтетаза. характеристики на възпроизвеждане.Методите на in situ хибридизация, авторадиография и електронна микроскопия са използвани за изследване на ултраструктурната организация на репликацията ДНКВирус на АЧС в инфектирани Vera клетки. На ранен етап от синтеза на вирусна ДНК той образува плътни огнища в ядрото близо до ядрената мембрана, а на по-късен етап е изключително в цитоплазмата. Утаяването в градиент на концентрация на алкална захароза показва, че на ранен етап малки ДНК фрагменти (=6-12 S) са в ядрото, а на по-късен етап по-дълги фрагменти (=37-46 S) са белязани в цитоплазмата. Импулсното маркиране показа, че тези фрагменти са прекурсори на зряла кръстосано свързана вирусна ДНК.

На междинните и късните етапи са открити форми от глава до глава. Тези данни предполагат, че репликацията на ДНК на вируса на АЧС следва de novo стартов механизъм със синтеза на къси ДНК фрагменти, които след това се превръщат в дълги фрагменти. Лигирането или удължаването на тези молекули дава структури от две единици с димерни краища, които могат да генерират геномни ДНКВ резултат на образуването на сайт-специфично едноверижно прекъсване, пренареждания и лигиране. Биохимичните методи за анализиране на сглобяването, сглобяването и образуването на капсид на вируса на АЧС са използвани за изследване на клетъчните процеси, които са важни за обвиването на вируса в мембранни цистерни. Сглобяването на ASFV капсида върху мембраните на ендоплазмения ретикулум (ER) и обвивката на ER цистерната се инхибира, когато АТФ или калций се изчерпят в резултат на инкубация с A23187 и EDTA или с таксихарпин, ER калциев ATPase инхибитор. EM методът показа, че клетките с изчерпване на Ca не могат да сглобяват икосаедрични VASF частици. Вместо това местата за сглобяване съдържат гребеновидни или луковични структури, в редки случаи празни затворени 5-ъгълни структури. Набирането на капсидния протеин VALS от цитозола към ER мембраните не изисква ATP или Ca2+ резерви. Въпреки това, последващите етапи на сглобяване на капсид и образуване на черупка зависят от АТФ и се регулират от Ca2+ градиента в мембранните цистерни на ER.

Свойства на GA и GAd.Вирусът няма GA свойства. При умножаването му в витров култури от левкоцити или клетки от костен мозък на прасета се наблюдава феноменът на адсорбция на еритроцити върху повърхността на засегнатите клетки. Еритроцитите се прикрепят към стената на левкоцита, като образуват характерно венче около него и понякога затварят клетката от всички страни, в резултат на което засегнатите левкоцити приличат на черница. Времето за поява на HAD зависи от инокулираната доза на вируса и може да се появи след 4 часа, но в повечето случаи - след 18-48 часа, а при ниски вирусни титри - след 72 часа.С увеличаване на инкубационното време, броят на засегнатите клетки се увеличава, след това те започват да се изчистват и се проявява CPD на вируса. Чувствителността на RGAD зависи от свойствата на вируса и степента на неговото натрупване в заразената клетъчна култура. Открива се под светлинен микроскоп, когато титърът на инфекциозност в културата е не по-нисък от 104 LD50/ml - Според някои автори времето на поява на HAD зависи от титъра на вируса в пробата от изследвания материал. Намаляването на титъра на вируса на АЧС води до намаляване на чувствителността на RAd. В тази връзка в някои случаи става необходимо да се проведат до три последователни серийни "слепи" пасажи на вируса в култура на левкоцити или костен мозък, за да се потвърди присъствието му в тестовия материал в случай на HAD вариант .

Понякога се изолират нехемадсорбиращи щамове на вируса, които имат само изразени цитопатогенни свойства. При преминаването им в клетъчна култура най-малко 50 пъти и заразяване на прасета, хемадсорбцията не се възстановява. В Южна Африка нехемадсорбиращ щам е изолиран от домашни свине по време на естествена епизоотия. По-късно там беше изолиран нехемадсорбиращ вариант от суспензии на акари O. moubata, събрани в огнища на инфекция.

Тъй като специфичният GAD характеризира вирулентността на щамовете на ASF, изолирането на по-малко вирулентни нехемадсорбиращи вируси от прасета с хронична пневмония е от голям интерес. Отделни нехемадсорбиращи изолати или клонове обаче могат да бъдат силно вирулентни. Механизмът на реакцията на GAD, както и локализацията на AGs, отговорни за GAD, не са установени. Ролята на външните мембрани на вирионите в тяхното свързване с еритроцитите е важна, тъй като вирионите, които нямат мембрани, не се адсорбират върху еритроцитите. Антигените, включени в GAD, са локализирани в обвивките на вирионите, произхождащи от цитоплазмените мембрани на клетките гостоприемници.

АЧС при първоначална изява обикновено протича остро и подостро със смърт на до 97% от популацията на свинете. В изолирани ферми в тропически условия причината за вторичните огнища са болните свине - латентни носители на патогена. Така вирусът на АЧС в Конго циркулира сред местните животни под формата на труднооткриваема нехемадсорбираща популация, без да предизвиква видими симптоми на заболяването и да създава положителен имунен фон при местните свине. Епидемиологичното проучване на местната популация от свине показва, че при определени условия местните домашни свине, като резервоар на вируса в природата, играят съществена роля в епизоотологията на АЧС. При серопозитивни местни животни, специфични KSA и PA се откриват в кръвта в титри съответно до 1:128 и 1:64.

За да се изследва формирането на пасивен имунитет, бяха проведени експерименти с прасенца на различна възраст, получени от серопозитивни животни. В кръвта на неродени фетуси, както и на прасенца без коластра, липсваха специфични AT. Освен това вирусът не е изолиран от тези животни. Специфичните AT в кръвта на прасенцата се появяват само след приемане на коластра от серопозитивни свине майки. Динамиката на специфичния AT в кръвта на 82 прасенца от серопозитивни свине майки е проследена за 5-месечен период. При контролната инфекция на прасенца на възраст 2-5 месеца, в кръвта на които са открити CSA и PA в титри съответно 1:16-1:32 и 1:2-1:4, всички животни са умрели с клинични признаци на АЧС. Серопозитивните прасенца на същата възраст в контакт с тях са резистентни на инфекция.

Вирусът на АЧС може да персистира както при възприемчиви прасета, така и in vitro в клетъчна култура. В Африка домашните прасета могат да се заразят при контакт с диви брадавичести прасета (Phaco choerus) и храстови прасета (Patomochoerus), при които причинява латентна инфекция. Аргасовите акари O. moubata porcinus са естествен резервоар и носител на вируса на АЧС. Кърлежите Ornithodorina (носители на вируса на АЧС) могат да живеят 9 години, вирусът на АЧС продължава да съществува в популацията им дълго време. O. turicata се среща в Северна Америка в Юта, Колорадо, Канзас, Оклахома, Тексас, Ню Мексико, Аризона, Калифорния и Флорида. Кърлежите могат да мигрират до 8 км от местообитанието си. Освен O. turicata, вирусът на АЧС може да се пренася и от видове гърмящи кърлежи: O. puertoriceusis, O. tolaje, O. dugersi.

Установена е стабилността на вируса в мъртви кърлежи, както и размножаването и персистирането му в 70-75% от кърлежите за 13-15 месеца. Членестоногите получават вируса чрез смучене на болни животни в периода на виремия. Вирусът се размножава в членестоноги, които имат дълъг период на устойчивост и накрая акарите го предават на здрави прасета по време на хранене. ASFV е изолиран от коксална течност, слюнка, екскрети, малпигиеви съдове и генитален ексудат от естествено и експериментално заразени кърлежи, както и от яйца и нимфи ​​от първия стадий на заразените женски. По този начин е възможно трансовариално и транспермално предаване на вируса при този вид кърлежи. Това допринася за поддържането и циркулацията на вируса в популацията, дори при липса на редовен контакт на носители със заразени животни. Достатъчно е да внесете агента в популацията на кърлежи веднъж и неговата циркулация настъпва, независимо от контакта на тази популация с чувствителни животни в бъдеще. Поради дългия живот на кърлежите (10-12 години), фокусът на заболяването, ако възникне, може да съществува за неопределено дълго време. В районите, където това се е случило, възможността за ликвидиране на АЧС изглежда съмнителна.

По този начин основният път за бързото разпространение на патогена и появата на нови огнища на заболяването вероятно е храносмилателният. Респираторният път допринася за разпространението му в рамките на епизоотичното огнище, а трансмисивният – за създаването на устойчиви природни огнища. Поради тясната биологична връзка между вируса и аргасовите акари, естествено огнище може да съществува без повторно въвеждане на вируса за неопределен период от време. Въпреки че щамът Malawi Lil20P (MAL) на вируса AHS е изолиран от кърлежи Ornithodorus sp., опитите за експериментално заразяване на тези кърлежи чрез хранене на щама MAL са неуспешни. 10 популации от кърлежи O. porcinus porcinus и една популация от кърлежи O. porcinus domesticus бяха хранени с VALS MAL. На 10-ия ден след заразяването по-малко от 25% от кърлежите съдържат ASFV. При повече от 90% от акарите VALS не се открива 5 седмици след инокулацията. При орално инокулиране на VAS MAL към акари O. porcinus porcinus, титърът на VALS намалява 1000 пъти след 4-6 седмици и става под границата на откриване. Въпреки това, след инокулация на VALS изолата Pretoriuskop/90/4/l (Pr4), титърът на VALS се повишава 10 пъти след 10 дни и 50 пъти след 14 дни. В средното черво на кърлежи, инокулирани с ASFV, беше открита експресия на ранни, но не и късни вирусни гени и не беше наблюдаван синтез на ASFV ДНК.

Потомствените вириони рядко присъстват в кърлежите след орална инокулация с VALS. Ако присъстват, те са свързани със силна цитопатология на фагоцитни епителни клетки на средното черво (MEC). При парентерално приложение на VALS MAL се установява персистираща инфекция в хемоцела, но се наблюдава забавена генерализация на MAL, като титърът му в повечето тъкани е 10-1000 пъти по-нисък, отколкото след инфекция с VALS Pr4. Ултраструктурният анализ показа, че MAL VALS се репликира в много типове клетки, но не и в EXSCs, а Rg4 VALS може да се репликира в EXSCs. По този начин репликацията на MAL VALS е ограничена в ESC отметки.

АЧС в Мадагаскар беше потвърдена чрез PCR и нуклеотидно секвениране след изолиране на вируса. След инокулация на левкоцити не се наблюдава хемадсорбция или CPE, но вирусната репликация в клетките се потвърждава чрез PCR. Определянето на генома на вируса на ASF се извършва чрез амплификация на силно преобразуван регион, кодиращ протеина p72. Установена е 99,2% идентичност между щамовете Маладаси и вируса, изолиран през 1994 г. по време на епидемия в Мазамбика. Проведени са серологични изследвания върху 449 серума, в резултат на което е установено, че само 3-5% от серума, изолиран от прасета между 1996 и 1999 г. бяха положителни.

В естествени условия домашните и дивите свине са болни от африканска чума. При някои диви африкански свине заболяването протича субклинично. Такива животни представляват голяма опасност за свинете от културни породи. В природата съществува порочен кръг на циркулация на този вирус между диви свине носители на вируса и кърлежи (род Ornithodorus). Вирусът на АЧС е хетерогенна популация, състояща се от клонове с различни биологични характеристики по отношение на GAD, вирулентност, инфекциозност, размер на плаката и антигенни свойства. Вирулентността на един изолат се определя от вирулентността на доминиращия клонинг в популацията, а не от количеството въведен вирус. Преминаването на изолати на вируса на АЧС в прасета и в клетъчна култура Vero може да доведе до промяна в съотношението на различните клонове във вирусната популация и промяна във всички нейни характеристики. Културните и вирулентни свойства на патогена на АЧС се променят по време на естествения ход на епизоотията и по време на експерименталната селекция. Културалните и вирулентни свойства на вируса на АЧС са изключително лабилни: той може да загуби способността си за НА, да намали вирулентността си, до пълната си загуба, по време на естественото развитие на епизоотията и в експеримент, когато се пасажира в тъканни култури.

Имунитет и специфична профилактика.Алергичните или автоалергичните реакции играят важна роля в патогенезата и имуногенезата на АЧС. Под действието на атенюирани вирусни щамове върху лимфоидни клетки се синтезират дефектни АТ, които не могат да неутрализират вируса. Образуват се комплекси антиген-антитяло, които се концентрират в тъканите на прицелните органи, което води до нарушаване на техните функции и развитие на алергични и автоимунни процеси; те наблюдават стимулирането на клетъчния имунитет - лизиране на заразени клетки от сенсибилизирани лимфоцити, освобождаване на медиатори на клетъчния имунитет: лимфотоксин, фактор за инхибиране на миграцията на бластна трансформация и др. Развитието на тези процеси зависи от биологичните свойства на използвани щамове и индивидуалните характеристики на организма (състояние на имунната система).

Определена роля в патогенезата на заболяването играе взаимодействието на вируса с еритроцитите и нарушението на механизма на коагулация на кръвта. Ефектът на вируса върху клетките на лимфоидната система и еритроцитите се характеризира с тяхното разрушаване или промяна във функцията, както и с развитието на алергични и автоимунни процеси.

Животните, които са били болни или ваксинирани (с инактивиран материал или атенюиран вирус) имат известна степен на резистентност към хомоложния изолат на вируса (забавяне на смъртта на прасетата), промяна в тежестта на клиничните признаци на заболяването, възстановяване и пълна липса на отговор за контролиране на инфекцията). Липсата на специфична защита срещу изолати, изолирани в други области, показва техните AH и имунологични различия.

S. Anderson наблюдава дългосрочно носителство на вируса и неговото присаждане при повторна инфекция при възстановени и ваксинирани животни. Пасивен и колострален имунитет е слабо изразен. АТ не неутрализира достатъчно вируса. Причините за слабото напрежение на имунитета, както и неутрализиращата активност на AT, са свързани с характеристиките на антигенната структура на вируса (блокиране на антигена от липиди, конкуренция или маскиране на защитния антиген от видовия антиген на вируса или гостоприемник), както и с промяна във функцията на лимфоидните клетки - нарушение на взаимодействието на вируса и антигена с макрофагите и сътрудничеството на последните с Т- и В-лимфоцити. Първото предположение се подкрепя от слаб или променен отговор към инактивирани антигенни лекарства както при податливи, така и при други животински видове. При условия на ниска активност на АТ се засилват клетъчните имунни отговори, които са от съществено значение за блокиране на инфекцията и също така причиняват развитие на свръхчувствителност от забавен тип, алергични и автоимунни усложнения.

Процесът на защита при АЧС се представя като динамичен баланс между етиологични фактори (вирус) и имунни защитни механизми. Може да преобладава и в двете посоки, зависи от свойствата на прилаганите щамове и състоянието на имунната система на животното. Няма надеждни профилактични лекарства срещу АЧС. Никой не е успял да получи инактивирани ваксини срещу АЧС по класически методи с помощта на съвременни техники. Повечето от ваксинираните животни загинаха по време на контролната инфекция, а само незначителна част от тях оцеляха след продължително боледуване. Резултатите от тестването на инактивирана ваксина предполагат, че структурата на АГ и тяхното взаимодействие помежду си, а не състоянието на имунната система на макроорганизма, е от първостепенно значение за аномалията на имунитета при АЧС.

Препаратите от жив атенюиран вирус бяха по-ефективни, причинявайки слаба реакция след ваксинация, те защитиха 50-90% от ваксинираните животни от инфекция с хомоложен вирус. Въпреки това, най-значимите недостатъци на живите ваксини са продължителното носителство на вируса след ваксинацията, развитието на усложнения при някои имунни животни, присаждането на вирулентен вирус във ваксинирани животни без клинични признаци на заболяването, което също е опасно в практически условия. Като се имат предвид тези недостатъци, въпросът за използването на живи атенюирани ваксини за елиминиране на огнища на заболяването в комбинация с други ветеринарно-санитарни мерки е поставен под въпрос.

Множеството имунологични типове на патогена и съществуването на смесени или модифицирани вирусни популации значително ограничават употребата на такива лекарства. Въпреки това има информация за избора на ефективни средства за лечение на болни прасета и отстраняване на вирусоносители, които могат да се използват в комбинация с атенюирани щамове на вируса. Сборниците от Експертната среща на ASF на Европейската икономическа общност (1978-1987) и други доклади очертават развитието на научните изследвания, насочени към създаване на компонентни, химически и генетично модифицирани ваксини. За целта се изследва фината артериална структура на патогена на АЧС и заразените клетки, структурата и функциите на генетичния материал и се търсят протективни антигени чрез съвременни методи на молекулярната биология, генетиката, mAbs. Тези насоки могат да доведат до разработването на нови подходи за разработване на ефективни и безвредни ваксини срещу АЧС. Генът 9GL на вируса на ASF е хомоложен на гена ERV1 на дрождите, участващ в окислителното фосфорилиране и клетъчния растеж, и на гена ALV с хепатотрофната фракция.

Генът 9GL кодира протеин от 119 остатъка (I) и е силно запазен във всички изследвани полеви изолати на ASF. Доказано е, че I е късен VASV протеин. Мутант на щама MAL с делеция на гена 9GL (A9GL) се размножава 100 пъти по-зле в макрофагите и образува малки плаки в сравнение с родителя MAL. I засяга нормалното съзряване на вирионите: 90-99% от вирионите в макрофагите, заразени с A9GL мутант, имат ацентрични нуклеоидни структури. Смъртността на прасетата е 100% при заразяване с щама MAL, а при заразяване с мутант A9GL всички прасета оцеляват и имат временна треска. Всички прасета, заразени с A9GL мутант, остават клинично нормални и техният титър на виремия е намален със 100-10 000 пъти. Всички прасета, заразени преди това с A9GL мутант, оцеляха при последващо заразяване с летална доза ASFV MAL. По този начин мутантът A9GL може да се използва като жива атенюирана VALS ваксина.