Công thức trong chuông Latin. Việc sử dụng Curantyl khi mang thai: hướng dẫn chi tiết

thuốc kháng tiểu cầu; Angioprotectors và điều chỉnh vi tuần hoàn; Thuốc adenosinergic Tên thương mại: Dipyridamole.

Tên thương mại của thuốc Curantil:

Thông tin về thuốc này hiện không có sẵn.

Hoạt chất phù hợp với Curantil:

Dipyridamole.

Các dạng bào chế của thuốc Curantil:

Dragee 25 mg, viên nén bao, 25 và 75 mg.

Tác dụng điều trị của thuốc Curantil:

Thuốc giãn mạch, chống kết tập tiểu cầu. Mở rộng mạch vành (chủ yếu là tiểu động mạch). Tăng hàm lượng oxy trong máu tĩnh mạch của xoang vành và sự hấp thu của nó bởi cơ tim. Cải thiện vi tuần hoàn ở võng mạc mắt, cầu thận. Làm giảm trương lực mạch máu não.

Chỉ định sử dụng thuốc Curantil:

Huyết khối và thuyên tắc huyết khối (ngăn ngừa huyết khối động mạch và tĩnh mạch, kể cả sau phẫu thuật thay van tim), ngăn ngừa tắc ống đỡ động mạch và ghép bắc cầu động mạch vành, suy tim mãn tính, nhồi máu cơ tim, ngăn ngừa phì đại cơ tim, điều trị và ngăn ngừa tai biến mạch máu não do thiếu máu cục bộ, bệnh não do rối loạn tuần hoàn, phòng ngừa suy nhau thai trong thai kỳ phức tạp, rối loạn vi tuần hoàn do bất kỳ nguồn gốc nào, bệnh mãn tính tắc nghẽn mạch máu ở chi dưới, điều trị và phòng ngừa cúm và SARS, DIC ở trẻ em bị nhiễm độc và nhiễm trùng huyết, điều trị ba thành phần viêm cầu thận, hội chứng ức chế tiểu cầu ở trẻ em.

Chống chỉ định của thuốc Curantil:

Nhồi máu cơ tim cấp tính, xơ vữa động mạch vành lan rộng, đau thắt ngực không ổn định, bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn, suy tim mạn tính mất bù, hạ huyết áp động mạch, tăng huyết áp động mạch nặng, rối loạn nhịp tim nghiêm trọng, xuất huyết tạng, loét dạ dày và tá tràng, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính , suy thận mãn tính, suy gan, cho con bú, tuổi lên đến 12 tuổi (thiếu kinh nghiệm đầy đủ).

Phương pháp áp dụng và liều lượng thuốc Curantil:

Bên trong, khi bụng đói hoặc 1 giờ trước bữa ăn, không nhai, uống một lượng nhỏ chất lỏng. Để ngăn ngừa huyết khối - 75 mg 3-6 lần một ngày, liều hàng ngày - 300-450 mg, nếu cần - 600 mg. Để phòng ngừa hội chứng thuyên tắc huyết khối, huyết khối trong các mảnh ghép bắc cầu và động mạch vành - vào ngày đầu tiên, 50 mg cùng với axit acetylsalicylic, sau đó là 100 mg, tần suất dùng là 4 lần một ngày hoặc 100 mg 4 lần một ngày đối với 2 ngày trước phẫu thuật và 100 mg 1 giờ sau phẫu thuật. Với suy mạch vành - 25-50 mg 3 lần một ngày, trong trường hợp nghiêm trọng khi bắt đầu điều trị - 75 mg 3 lần một ngày, sau đó giảm liều, liều hàng ngày là 150-200 mg. Để điều trị các bệnh tắc nghẽn mãn tính của động mạch chi dưới - 75 mg 3 lần một ngày, quá trình điều trị là 2-3 tháng.

Mang thai và cho con bú:

Chỉ áp dụng theo chỉ định nghiêm ngặt và dưới sự giám sát y tế chặt chẽ.

Nhóm dược lý của thuốc Curantil:

thuốc kháng tiểu cầu; Angioprotectors và điều chỉnh vi tuần hoàn; Thuốc adenosinergic Tên thương mại: Dipyridamole.

Tương tác của thuốc Curantil với rượu:

Dữ liệu không được trình bày.

Tác dụng phụ của thuốc Curantil:

Đánh trống ngực, nhịp tim nhanh, nhịp tim chậm, đỏ bừng mặt, hội chứng ăn cắp mạch vành (khi dùng liều trên 225 mg/ngày), hạ huyết áp, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, suy nhược, chóng mặt, cảm giác bịt tai, có tiếng ồn trong đầu , đau nhức đầu, đỏ bừng da mặt, viêm khớp, đau cơ, viêm mũi, phản ứng dị ứng, tăng chảy máu.

Hướng dẫn sử dụng đặc biệt:

Để giảm các triệu chứng khó tiêu, thuốc được dùng với sữa. Trong quá trình điều trị, nên tránh sử dụng cà phê và trà tự nhiên, làm suy yếu tác dụng của dipyridamole.

Curantyl 25 là một loại thuốc giãn mạch có hoạt tính chống kết tập, điều hòa miễn dịch và bảo vệ mạch máu.

Hình thức phát hành và thành phần

Thuốc có sẵn ở dạng viên nén (Kurantil 25) và viên nén bao phim (Kurantil N25).

Dragees có hình dạng tròn, bề mặt nhẵn, đồng nhất và có màu vàng hoặc vàng lục. Bao bì sơ cấp - chai thủy tinh không màu, thứ cấp - một gói các tông. Một lọ chứa 100 viên.

1 dragee Curantil 25 chứa:

thành phần phụ trợ: gelatin, keo silicon dioxide, talc, magnesi stearat, tinh bột ngô, monohydrat lactose;
vỏ: hoạt thạch, polyvidone, magie hydroxycarbonate, sáp carnauba, canxi cacbonat, thuốc nhuộm màu vàng quinoline, dextrose lỏng, sucrose, macrogol 6000, titan dioxide.

Viên bao phim có hình trụ tròn, phẳng, vỏ viên màu vàng. Bao bì sơ cấp - chai thủy tinh không màu, thứ cấp - một gói các tông. Một lọ chứa 120 viên nén bao phim.

1 viên Curantyl N25 chứa:

hoạt chất: dipyridamole - 25 mg;
thành phần phụ trợ: gelatin, silicon dioxide keo khan, magnesi stearat, tinh bột natri carboxymethyl, tinh bột ngô, monohydrat lactose;
vỏ phim: macrogol 6000, titan dioxide, thuốc nhuộm màu vàng quinoline, hoạt thạch, hypromellose, nhũ tương simethicone.

Đặc tính dược lý

dược lực học

Curantyl 25 là một dẫn xuất pyrimidine. Tác dụng bảo vệ mạch máu và chống kết tập của thuốc là do một số quá trình xảy ra trong cơ thể dưới ảnh hưởng của nó. Nó cải thiện khả năng co bóp của cơ tim, bình thường hóa dòng chảy của tĩnh mạch, giảm sức cản của mạch não và động mạch vành, hạ huyết áp, tăng số lượng máu và lưu lượng máu trong chúng, điều chỉnh lưu lượng máu qua nhau thai, giảm tổng sức cản mạch máu ngoại vi và giảm kết tập tiểu cầu. Curantil thúc đẩy sự tích tụ glycogen trong các mô của thai nhi, loại bỏ tình trạng thiếu oxy và ngăn ngừa những thay đổi loạn dưỡng ở nhau thai (với nguy cơ tiền sản giật).

Thuốc làm tăng sức đề kháng không đặc hiệu đối với nhiễm virus bằng cách kích thích tổng hợp interferon và điều chỉnh hoạt động chức năng của chúng.

dược động học

Dipyridamole hấp thu nhanh ở dạ dày và không đáng kể ở ruột non. Nồng độ tối đa trong huyết tương của hoạt chất đạt được trong vòng một giờ đầu tiên sau khi uống Curantyl 25. Khả năng giao tiếp với protein huyết tương cao (gần 100%). Các kho chính là cơ tim và hồng cầu.

Dipyridamole được chuyển hóa ở gan bằng cách liên kết với axit glucuronic. Monoglucuronide thu được được bài tiết qua mật. Thời gian bán hủy của dipyridamole là khoảng 10 giờ.

Hướng dẫn sử dụng

phòng và điều trị bệnh não tuần hoàn;
phòng và điều trị rối loạn tuần hoàn não do thiếu máu não cục bộ;
điều trị phức tạp các rối loạn vi tuần hoàn;
điều trị các biến chứng của huyết khối động mạch và tĩnh mạch, cũng như phòng ngừa chúng;
phòng ngừa các biến chứng thuyên tắc huyết khối trong giai đoạn hậu phẫu sau van tim nhân tạo;
phòng ngừa bệnh mạch vành (thiếu máu cơ tim), đặc biệt ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với aspirin;
phòng ngừa FPI (suy thai nhi) ở phụ nữ bị biến chứng thai kỳ;
phòng và điều trị các bệnh nhiễm virus đường hô hấp cấp tính (ARVI) và cúm (dưới dạng thuốc điều hòa miễn dịch).

Chống chỉ định

suy thận mãn tính;
rối loạn chức năng gan;
loét dạ dày và tá tràng, cũng như các tình trạng khác có nguy cơ chảy máu cao;
bệnh lý di truyền hiếm gặp liên quan đến kém hấp thu glucose-galactose, không dung nạp fructose, thiếu hụt sucrose/isomaltase;
bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính;
xu hướng chảy máu;
rối loạn nhịp tim nghiêm trọng;
hẹp động mạch chủ;
nhồi máu cơ tim cấp tính;
đau thắt ngực không ổn định;
xơ vữa hẹp lan rộng của các động mạch nuôi tim;
suy tim (giai đoạn mất bù);
huyết áp thấp hoặc tăng mạnh;
sự sụp đổ;
trẻ em đến 12 tuổi;
tăng độ nhạy cảm cá nhân của bệnh nhân với các thành phần của thuốc.

Curantyl 25 nên được sử dụng thận trọng trong thời kỳ mang thai.

Curantil 25, hướng dẫn sử dụng (phương pháp và liều lượng)

Thuốc được dùng bằng đường uống, trước bữa ăn. Nên nuốt cả viên hoặc dragee Curantyl 25 với một lượng nhỏ chất lỏng.

Bác sĩ chăm sóc xác định liều lượng và thời gian của quá trình điều trị riêng lẻ, có tính đến mức độ nghiêm trọng của bệnh và phản ứng của bệnh nhân đối với việc điều trị.

Để điều trị và phòng ngừa tai biến mạch máu não, Curantil 25 được kê đơn với liều 75 mg 3-6 lần một ngày. Liều tối đa hàng ngày của thuốc là 450 mg.

Với IHD, dipyridamole được uống 75 mg 3 lần một ngày. Dưới sự giám sát của bác sĩ chăm sóc, có thể tăng liều hàng ngày của thuốc.

Để giảm kết tập tiểu cầu, Curantil 25 được dùng với liều hàng ngày 75-225 mg trong 2-3 liều, sau đó tăng liều lên 600 mg mỗi ngày (nếu cần).

Để ngăn ngừa cúm và SARS, thuốc được dùng trong thời kỳ tỷ lệ mắc bệnh gia tăng với liều 50 mg mỗi ngày một lần. Thời gian của khóa học dự phòng là 4-5 tuần.

Để ngăn ngừa tái phát nhiễm virus đường hô hấp cấp tính ở những bệnh nhân thường xuyên bị bệnh, Curantil 25 được dùng với liều 100 mg mỗi ngày (50 mg 2 lần một ngày với khoảng cách giữa các liều là hai giờ) mỗi tuần một lần. Quá trình phòng ngừa kéo dài 8-10 tuần.

Phản ứng phụ

đường tiêu hóa: nôn, buồn nôn, đau vùng thượng vị, tiêu chảy (các triệu chứng này thường tự biến mất trong quá trình điều trị bằng thuốc tiếp theo);
hệ thống thần kinh: nhức đầu, tiếng ồn trong đầu và chóng mặt;
hệ tuần hoàn: đỏ da mặt, đỏ bừng mặt, đánh trống ngực, hạ huyết áp, hội chứng ăn cắp mạch vành (trong trường hợp liều hàng ngày của thuốc vượt quá 225 mg), nhịp tim chậm, nhịp tim nhanh (đặc biệt khi dùng cùng với thuốc giãn mạch khác);
hệ thống đông máu: giảm số lượng tiểu cầu, thay đổi tính chất chức năng của tiểu cầu, chảy máu; trong trường hợp cá biệt - tăng chảy máu trong khi phẫu thuật hoặc sau phẫu thuật;
da và mỡ dưới da: phát ban, mày đay;
các phản ứng khác: cảm giác nghẹt tai, viêm mũi, suy nhược, đau cơ và khớp.

Nếu thuốc được sử dụng ở liều điều trị, thì các tác dụng phụ được liệt kê thường hiếm khi xảy ra, nhẹ và tự biến mất mà không cần điều trị thêm.

quá liều

Quá liều dipyridamole được biểu hiện bằng các triệu chứng sau: chóng mặt, suy nhược, hạ huyết áp, cảm giác nóng bừng, đau thắt ngực, tăng nhịp tim đau đớn.

Điều trị bao gồm gây nôn nhân tạo, rửa dạ dày và uống chất hấp thụ. Tác dụng co mạch của thuốc bị ngừng lại khi tiêm chậm aminophylline (50-100 mg / phút tiêm tĩnh mạch). Với các triệu chứng đau thắt ngực, nitroglycerin được kê dưới lưỡi.

hướng dẫn đặc biệt

Tác dụng giãn mạch của Curantyl 25 có thể giảm trong trường hợp sử dụng đồng thời thuốc với cà phê và trà, vì những đồ uống này có chứa các dẫn xuất xanthine.

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và các cơ chế phức tạp

Trong thời gian điều trị bằng dipyridamole, phải đặc biệt cẩn thận khi lái xe và làm việc với các cơ chế nguy hiểm tiềm ẩn khác, vì chóng mặt và giảm huyết áp mạnh trong quá trình điều trị bằng thuốc có thể ảnh hưởng đến khả năng tâm thần vận động của một người.

Sử dụng trong khi mang thai và cho con bú

Theo lời khai của bác sĩ chuyên khoa, việc tiếp nhận Curantyl 25 trong thời kỳ mang thai là có thể.

Trong thời kỳ cho con bú, thuốc chỉ có thể được sử dụng nếu lợi ích mong đợi đối với người mẹ cho con bú vượt quá nguy cơ tiềm ẩn đối với đứa trẻ.

Ứng dụng trong thời thơ ấu

Theo hướng dẫn, Curantyl 25 chống chỉ định ở trẻ em dưới 12 tuổi do kinh nghiệm lâm sàng hạn chế với việc sử dụng dipyridamole ở nhóm tuổi này.

Đối với chức năng thận suy giảm

Bệnh nhân bị suy thận mãn tính không nên dùng thuốc.

Đối với chức năng gan suy giảm

Thuốc không nên dùng cho bệnh nhân bị suy gan.

tương tác thuốc

Curantil 25 làm tăng tác dụng chống huyết khối của thuốc chống đông máu và aspirin, làm tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết.

Tác dụng giãn mạch của thuốc bị giảm dưới ảnh hưởng của các dẫn xuất xanthine.

Dipyridamole làm tăng tác dụng điều trị của thuốc hạ huyết áp và cũng có thể làm giảm hoạt tính kháng cholinergic của thuốc ức chế cholinesterase.

tương tự

Các chất tương tự của Curantyl 25 là: Curantil N75, Parsedil, Sanomil-Sanovel, Persantin, Dipyridamole, Dipyridamole-FPO, Dipyridamole-Ferein, v.v.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nơi tránh ánh sáng ở nhiệt độ không quá 30°C. Tránh xa bọn trẻ.

Thời hạn sử dụng của Curantyl 25 ở dạng drage là 5 năm, ở dạng viên nén bao phim - 3 năm.

Curantil (dragre 25 mg N100) Đức Berlin-Chemie AG/Menarini Group

P N016001/01.INN Dipyridamole
Tên thương mại Curantil 25
Số đăng ký P N016001/01
Ngày đăng ký 18.04.2007
Ngày hủy
Nhà sản xuất Berlin-Chemie AG/Menarini Group - Đức

Bao bì:
Số ID đóng gói EAN
1 dragee 25 mg 100 chiếc., lọ (1) - gói các tông ND 42-12836-03 ~
2 dragees 25 mg 100 chiếc., chai (1) - gói các tông ND 42-12836-03 ~

CURANTYL® (CURANTYL)

Đại diện:
BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI Group Mã ATX: B01AC07 Chủ sở hữu ủy quyền tiếp thị:
BERLIN-PHARMA, CJSC
sản xuất bởi BERLIN-CHEMIE, AG
dipyridamole

Hình thức phát hành, thành phần và bao bì

Curantil® 25

Dragee có màu từ vàng đến vàng lục, bề mặt nhẵn, bề ngoài đồng nhất. 1 kéo
dipyridamol 25 mg

Tá dược: tinh bột ngô, monohydrat lactose, gelatin, magnesi stearat, hoạt thạch.

Thành phần của vỏ dragee: sucrose, canxi cacbonat, magiê cacbonat, hoạt thạch, macrogol 6000, xi-rô dextrose, titan dioxide, polyvidone K25, sáp carnauba, thuốc nhuộm màu vàng quinoline (E104).

100 - chai thủy tinh không màu (1) - gói các tông.

Curantyl® N 25

dipyridamol 25 mg

120 - chai thủy tinh không màu (1) - gói các tông.

Curantyl® N 75

Viên nén bao phim màu vàng, tròn, hình trụ phẳng. 1 viên
dipyridamol 75 mg

Tá dược: monohydrat lactose, tinh bột ngô, gelatin, natri carboxymethyl tinh bột loại A, silicon dioxide keo, magnesi stearat, hypromellose, talc, titan dioxide (E171), macrogol 6000, quinoline vàng (E104), nhũ tương simethicone.

10 - vỉ (5) - gói các tông.
20 - vỉ (2) - gói các tông.
20 - vỉ (3) - gói các tông.
20 - vỉ (5) - gói các tông.

Nhóm lâm sàng và dược lý: Thuốc chống kết tập. điều hòa miễn dịch

Số đăng ký:
viên bao, 25 mg: 120 - P No. 013897/01, 12/04/07
viên nén, bao phim, 75 mg: 40, 50 hoặc 100 - P No. 013899/01, 12/04/07
dragee 25 mg: 100 - P Số 016001/01, 18/04/07
Mô tả về thuốc dựa trên các hướng dẫn sử dụng được phê duyệt chính thức và được nhà sản xuất phê duyệt cho phiên bản 2008.
Dược động | Dược động học | Chỉ định | Phác đồ dùng thuốc | Tác dụng phụ | Chống chỉ định | Mang thai và cho con bú | Hướng Dẫn Đặc Biệt | Quá liều | Tương tác thuốc | Điều khoản cấp phát từ nhà thuốc | Điều kiện bảo quản và ngày hết hạn
tác dụng dược lý

Thuốc giãn mạch myotropic. Nó có tác dụng ức chế kết tập tiểu cầu, cải thiện vi tuần hoàn.

Dipyridamole làm giãn các tiểu động mạch trong hệ tuần hoàn mạch vành, khi dùng liều cao - và ở các phần khác của hệ tuần hoàn. Tuy nhiên, không giống như nitrat hữu cơ và chất đối kháng canxi, việc mở rộng các mạch vành lớn hơn không xảy ra.

Tác dụng giãn mạch của dipyridamole là do hai cơ chế ức chế khác nhau: ức chế hấp thu adenosine và ức chế phosphodiesterase.

In vivo, adenosine được tìm thấy ở nồng độ khoảng 0,15-0,20 µmol. Mức này được duy trì nhờ sự cân bằng động giữa phóng và thu lại. Dipyridamole ức chế sự hấp thu adenosine bởi các tế bào nội mô, hồng cầu và tiểu cầu. Sau khi giới thiệu dipyridamole, nồng độ adenosine trong máu tăng lên và sự gia tăng giãn mạch do adenosine gây ra được phát hiện. Ở liều cao hơn, sự ức chế kết tập tiểu cầu do adenosine gây ra xảy ra và xu hướng hình thành huyết khối giảm đi.

Sự phân hủy cAMP và cGMP, ức chế sự kết tập tiểu cầu, xảy ra trong tiểu cầu dưới tác động của phosphodiesterase tương ứng. Ở nồng độ cao, dipyridamole ức chế cả phosphodiesterase, ở nồng độ điều trị trong máu chỉ cGMP-phosphodiesterase. Do kích thích các cyclase tương ứng, sức mạnh tổng hợp cAMP tăng lên.

Là một dẫn xuất của pyrimidine, dipyridamole là một chất gây cảm ứng interferon và có tác dụng điều chỉnh hoạt động chức năng của hệ thống interferon, làm tăng sản xuất interferon alpha và gamma do bạch cầu trong máu giảm trong ống nghiệm. Thuốc làm tăng sức đề kháng không đặc hiệu đối với nhiễm virus.

dược động học

Hút và phân phối

Sau khi uống một liều duy nhất 150 mg, Cmax của dipyridamole trong huyết tương trung bình là 2,66 μg/l và đạt được trong vòng 1 giờ sau khi dùng.

Dipyridamole gần như liên kết hoàn toàn với protein huyết tương. Dipyridamole tích tụ trong tim và trong các tế bào hồng cầu.

Trao đổi chất và bài tiết

Dipyridamole được chuyển hóa ở gan bằng cách liên kết với axit glucuronic. T1/2 là 20-30 phút. Nó được bài tiết qua mật dưới dạng monoglucuronide.

chỉ định

- điều trị và phòng ngừa tai biến mạch máu não do thiếu máu cục bộ;

- bệnh não;

- phòng ngừa sơ cấp và thứ phát bệnh động mạch vành, đặc biệt là không dung nạp axit acetylsalicylic;

- phòng ngừa huyết khối động mạch và tĩnh mạch và điều trị các biến chứng của chúng;

- phòng ngừa thuyên tắc huyết khối sau phẫu thuật thay van tim;

- phòng ngừa suy nhau thai trong thai kỳ phức tạp;

- vi phạm vi tuần hoàn dưới bất kỳ hình thức nào (như một phần của liệu pháp phức tạp);

- phòng ngừa và điều trị cúm, SARS (như một chất gây cảm ứng interferon và điều hòa miễn dịch) - dùng thuốc với liều 25 mg.

chế độ dùng thuốc

Liều lượng của thuốc được lựa chọn tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh và phản ứng cá nhân của bệnh nhân.

Để phòng ngừa và điều trị rối loạn tuần hoàn não, cũng như để phòng ngừa, người ta kê đơn 75 mg, 3-6 lần một ngày, liều tối đa hàng ngày là 450 mg.

Để giảm kết tập tiểu cầu, Curantil được kê đơn với liều 75-225 mg / ngày với nhiều liều. Trường hợp nặng có thể tăng liều lên 600 mg/ngày.

Để phòng ngừa cúm và SARS, đặc biệt là trong thời kỳ dịch bệnh, Curantil N25 và Curantil 25 được kê đơn 50 mg (2 viên hoặc 2 viên) / trong 1 liều. Thuốc được dùng mỗi tuần một lần trong 4-5 tuần.

Để ngăn ngừa tái phát nhiễm virus đường hô hấp cấp tính ở những bệnh nhân bị nhiễm virus đường hô hấp thường xuyên, Curantil N25 và Curantil 25 được kê đơn 100 mg / ngày (2 viên hoặc 2 viên với khoảng cách giữa các liều là 2 giờ). Thuốc được dùng mỗi tuần một lần trong 8-10 tuần.

Viên nén nên được uống khi bụng đói, không bẻ hoặc cắn, với một lượng nhỏ chất lỏng. Thời gian của quá trình điều trị được xác định bởi bác sĩ.

Tác dụng phụ

Từ phía hệ thống tim mạch: đánh trống ngực, nhịp tim nhanh (đặc biệt là khi sử dụng đồng thời các thuốc giãn mạch khác), nhịp tim chậm, đỏ bừng mặt, đỏ bừng da mặt, hội chứng ăn cắp mạch vành (khi sử dụng thuốc với liều cao hơn hơn 225 mg/ngày), hạ huyết áp.

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau vùng thượng vị. Thông thường những tác dụng phụ này biến mất khi sử dụng thuốc lâu hơn.

Từ hệ thống đông máu: giảm tiểu cầu, thay đổi tính chất chức năng của tiểu cầu, chảy máu; trong trường hợp cá biệt - tăng chảy máu trong hoặc sau khi phẫu thuật.

Từ phía hệ thống thần kinh trung ương: chóng mặt, tiếng ồn trong đầu, nhức đầu.

Phản ứng dị ứng: phát ban da, mày đay.

Khác: suy nhược, cảm giác nghẹt tai, viêm khớp, đau cơ, viêm mũi.

Khi sử dụng thuốc ở liều điều trị, tác dụng phụ thường nhẹ và thoáng qua.

Chống chỉ định

- nhồi máu cơ tim cấp tính;

- đau thắt ngực không ổn định;

- xơ vữa động mạch vành lan rộng;

- hẹp động mạch chủ;

- suy tim trong giai đoạn mất bù;

- hạ huyết áp động mạch;

- sự sụp đổ;

- tăng huyết áp động mạch nghiêm trọng;

- rối loạn nhịp tim nghiêm trọng;

- bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính;

- suy thận mạn tính;

- suy gan;

- cơ địa xuất huyết;

- các bệnh có nguy cơ chảy máu cao (bao gồm loét dạ dày và tá tràng);

- Quá mẫn với các thành phần của thuốc.

Sử dụng trong khi mang thai và cho con bú

Có thể sử dụng thuốc trong khi mang thai theo chỉ định.

Việc sử dụng thuốc trong thời kỳ cho con bú chỉ có thể thực hiện được nếu lợi ích dự kiến của việc điều trị lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra.

Đơn xin vi phạm chức năng gan

Chống chỉ định trong suy gan

Đơn xin vi phạm chức năng thận

Chống chỉ định trong suy thận mãn tính

hướng dẫn đặc biệt

Với việc sử dụng đồng thời trà hoặc cà phê (có chứa dẫn xuất xanthine), tác dụng giãn mạch của Curantyl có thể giảm.

sử dụng cho trẻ em

Ảnh hưởng đến khả năng điều khiển phương tiện và cơ chế điều khiển

Cần thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc, vì huyết áp giảm khi dùng Curantyl, khả năng tập trung và tốc độ của các phản ứng tâm lý có thể xấu đi.

quá liều

Các triệu chứng: giảm huyết áp, đau thắt ngực, nhịp tim nhanh, đỏ bừng, suy nhược và chóng mặt.

Điều trị: gây nôn nhân tạo, rửa dạ dày, cho uống than hoạt tính. Có thể ngừng tác dụng co mạch của thuốc bằng cách tiêm tĩnh mạch chậm (50-100 mg/phút) aminophylline. Trong trường hợp các triệu chứng đau thắt ngực kéo dài, việc bổ nhiệm nitroglycerin ngậm dưới lưỡi.

tương tác thuốc

Với việc sử dụng đồng thời Curantyl với thuốc chống đông máu hoặc axit acetylsalicylic, tác dụng chống huyết khối của thuốc sau tăng lên và theo đó, nguy cơ phát triển các biến chứng xuất huyết.

Với việc sử dụng đồng thời Curantil giúp tăng cường tác dụng của thuốc hạ huyết áp.

Khi được sử dụng cùng nhau, Curantil có thể làm suy yếu tác dụng kháng cholinergic của thuốc ức chế cholinesterase.

Với việc sử dụng đồng thời, các dẫn xuất xanthine làm suy yếu tác dụng giãn mạch của Curantyl.

Điều khoản phân phối từ các hiệu thuốc

Thuốc được phân phối theo toa.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi tránh ánh sáng, ngoài tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ không quá 30°C. Thời hạn sử dụng Curantyl N 25 và Curantyl N 75 - 3 năm, Curantyl 25 - 5 năm.

Curantyl (hoạt chất dipyridamole) là một loại thuốc được sử dụng hiệu quả để bình thường hóa các chức năng của hệ thống mạch máu và tim.

Nó có tác dụng ức chế kết tập tiểu cầu, tăng cường vi tuần hoàn. Giả sử một lượng suốt đời cho các vấn đề về tim mạch và mạch máu của cơ thể. Nó là một chất điều hòa miễn dịch mạnh mẽ.

Ở cấp độ mạch máu, thuốc làm giảm sức cản của các động mạch vành, tăng số lượng mạch vòng qua đó dòng máu quay vòng được thực hiện đồng thời kích thích tuần hoàn bàng hệ, tăng sức co bóp của cơ tim, giảm tổng sức cản mạch máu ngoại vi, hạ huyết áp. huyết áp, cải thiện vi tuần hoàn và ngăn ngừa tắc nghẽn động mạch, ngăn ngừa ứ đọng máu tĩnh mạch, giảm sức đề kháng của mạch máu não, bình thường hóa lưu lượng máu qua nhau thai.

Nhóm lâm sàng và dược lý

Chống kết tụ. điều hòa miễn dịch.

Điều khoản phân phối từ các hiệu thuốc

Phát hành theo toa.

Giá cả

Curantyl giá bao nhiêu? Giá trung bình tại các hiệu thuốc ở mức 550 - 750 rúp.

Hình thức phát hành và thành phần

Công ty sản xuất Berlin-Chemie sản xuất thuốc ở các dạng bào chế sau:

Curantyl 25 - ở dạng kéo, 100 miếng trong chai thủy tinh số 1 trong hộp;
Curantyl H (N) 25 - ở dạng viên nén bao 120 miếng trong chai thủy tinh số 1 trong hộp;
Curantyl H(N)75 - dạng viên bao, 40 miếng/hộp.

Theo INN (tên không độc quyền quốc tế), tất cả các dạng bào chế của Curantil đều bao gồm hoạt chất dipyridamole (dipyridamole) ở các phần khối lượng khác nhau.

tác dụng dược lý

Dipyridamole là hoạt chất chính của thuốc, do hoạt động của chất này có tác dụng kháng tiểu cầu (ngăn ngừa huyết khối), điều hòa miễn dịch và giãn mạch (giãn mạch).

Việc bổ nhiệm Curantyl góp phần mở rộng các mạch máu của tim, tăng tốc độ và thể tích lưu lượng máu, cải thiện việc cung cấp oxy cho cơ tim. Do khả năng của thuốc ngăn ngừa sự hình thành cục máu đông, thuốc được sử dụng rộng rãi trong điều trị một số lượng lớn các bệnh tim mạch.

Việc sử dụng Curantyl trong thời kỳ mang thai là do tác nhân này có khả năng ngăn chặn sự tắc nghẽn mạch máu của nhau thai, giúp tránh được sự phát triển của các hậu quả nghiêm trọng khác nhau liên quan đến tình trạng thiếu oxy (thiếu oxy) của trẻ.

Tác dụng điều hòa miễn dịch mà thuốc có được đặc trưng bởi khả năng kích thích tổng hợp interferon và tăng hoạt động của nó. Thuốc cũng được sử dụng rộng rãi trong điều trị và phòng ngừa các bệnh do virus như cúm.

Hướng dẫn sử dụng

Bệnh não;
Rối loạn vi tuần hoàn dưới mọi hình thức (là một phần của liệu pháp phức hợp).

Phòng ngừa:

thuyên tắc huyết khối sau phẫu thuật thay van tim;
Suy nhau thai trong thai kỳ phức tạp.

Điều trị và phòng ngừa:

Cúm và nhiễm virus đường hô hấp cấp tính (đối với viên nén với liều 25 mg; được sử dụng như một chất điều hòa miễn dịch và chất gây cảm ứng interferon);
Tai biến mạch máu não do thiếu máu cục bộ.

Ngoài ra, thuốc được sử dụng trong các trường hợp sau:

Phòng ngừa huyết khối tĩnh mạch và động mạch và điều trị các biến chứng của chúng;
Phòng ngừa tiên phát và thứ phát bệnh tim mạch vành, đặc biệt là không dung nạp axit acetylsalicylic.

Chống chỉ định

Curantyl được chống chỉ định nghiêm ngặt khi có các bệnh và tình trạng như vậy:

hẹp động mạch chủ;
xơ vữa động mạch vành lan rộng;
rối loạn nhịp tim nghiêm trọng;
quá mẫn cảm với các thành phần của Curantyl;
nhồi máu cơ tim cấp tính;
hạ huyết áp động mạch (áp suất dưới 90 mm Hg), suy sụp;
đau thắt ngực không ổn định;
suy tim mất bù;
cơ địa xuất huyết;
các bệnh có xu hướng chảy máu (loét dạ dày và tá tràng).

Do thiếu kinh nghiệm lâm sàng về việc sử dụng Curantyl ở trẻ em, không nên kê đơn cho trẻ em dưới 12 tuổi.

Sử dụng trong khi mang thai và cho con bú

"Kurantil" là một trong những loại thuốc thường được kê đơn khi mang thai. Nó được chỉ định bởi bác sĩ phụ khoa quan sát hoặc bác sĩ sản khoa để bình thường hóa tình trạng của thai nhi với các rối loạn khác nhau trong hoạt động của cơ địa (nhau thai) của trẻ. Nhau thai bao gồm một số lượng lớn các mạch máu nhỏ và mao mạch thông qua đó các chất dinh dưỡng được vận chuyển. Vitamin và oxy cho thai nhi.

Khi xảy ra sự cố trong hệ tuần hoàn, thai nhi không nhận được các nguyên tố hữu ích và các phân tử oxy, điều này có thể ảnh hưởng đến sự tăng trưởng và phát triển của nó. Thuốc được lựa chọn để bình thường hóa nhau thai là "Kurantil" (là loại thuốc an toàn và hiệu quả nhất).

Việc sử dụng thuốc trong thời kỳ cho con bú chỉ có thể thực hiện được nếu lợi ích dự kiến của việc điều trị lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra.

Liều lượng và phương pháp áp dụng

Hướng dẫn sử dụng chỉ ra: liều Curantyl được chọn tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh và phản ứng của từng bệnh nhân.

Với IHD, nên dùng 75 mg 3 lần / ngày. Nếu cần thiết, có thể tăng liều hàng ngày dưới sự giám sát của bác sĩ.
Để giảm kết tập tiểu cầu, Curantyl được kê đơn với liều 75-225 mg / ngày với nhiều liều. Trường hợp nặng có thể tăng liều lên 600 mg/ngày.
Để phòng ngừa cúm và SARS, đặc biệt là trong thời kỳ dịch bệnh, Curantil N25 và Curantil 25 được kê đơn 50 mg (2 viên hoặc 2 viên) / ngày với 1 liều. Thuốc được dùng mỗi tuần một lần trong 4-5 tuần.
Để ngăn ngừa tái phát nhiễm virus đường hô hấp cấp tính ở những bệnh nhân bị nhiễm virus đường hô hấp thường xuyên, Curantil N25 và Curantil 25 được kê đơn 100 mg / ngày (2 viên hoặc 2 viên / ngày với khoảng cách giữa các liều là 2 giờ). Thuốc được dùng mỗi tuần một lần trong 8-10 tuần.
Để phòng ngừa và điều trị rối loạn tuần hoàn não, cũng như để phòng ngừa, 75 mg được kê đơn 3-6 lần / ngày. Liều tối đa hàng ngày là 450 mg.

Viên nén nên được uống khi bụng đói, không bẻ hoặc cắn, với một lượng nhỏ chất lỏng. Thời gian của quá trình điều trị được xác định bởi bác sĩ.

Phản ứng phụ

Khả năng dung nạp của thuốc nói chung là rất tốt, nhưng tác dụng phụ vẫn chưa được chẩn đoán. Thông thường, bệnh nhân phàn nàn về rối loạn tiêu hóa, đau vùng thượng vị, rối loạn tim và phản ứng da.

Điều này được biểu hiện bằng các dấu hiệu sau:

đau cơ;
đỏ mặt;
buồn nôn;
bệnh tiêu chảy;
đau đầu (có thể chóng mặt);
tăng nhịp tim;
dị ứng (ở dạng biểu hiện trên da).

Khi kê đơn cho bệnh nhân có huyết áp không ổn định, nên tính đến tác dụng hạ huyết áp của "Kurantil".

quá liều

Trong các đánh giá về Curantyl, người ta lưu ý rằng khi dùng quá liều thuốc, có thể thấy huyết áp giảm, nhịp tim nhanh, đau thắt ngực, bốc hỏa, chóng mặt và suy nhược.

hướng dẫn đặc biệt

Vì trà và cà phê có chứa các dẫn xuất xanthine nên việc sử dụng đồng thời chúng có thể làm giảm tác dụng giãn mạch của Curantyl.

Do giảm huyết áp, do tác dụng của dipyridamole, có thể làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý vận động và khả năng tập trung. Vì lý do này, trong quá trình điều trị, nên cẩn thận khi lái xe và thực hiện các hoạt động nguy hiểm tiềm ẩn.

tương tác thuốc

Khi sử dụng thuốc, cần tính đến sự tương tác với các loại thuốc khác:

Với việc sử dụng đồng thời Curantil giúp tăng cường tác dụng của thuốc hạ huyết áp.
Khi được sử dụng cùng nhau, Curantil có thể làm suy yếu tác dụng kháng cholinergic của thuốc ức chế cholinesterase.
Với việc sử dụng đồng thời, các dẫn xuất xanthine làm suy yếu tác dụng giãn mạch của Curantyl.
Với việc sử dụng đồng thời Curantyl với thuốc chống đông máu hoặc axit acetylsalicylic, tác dụng chống huyết khối của thuốc sau tăng lên và theo đó, nguy cơ phát triển các biến chứng xuất huyết.

Curantil là một loại thuốc giúp cải thiện vi tuần hoàn, ức chế kết tập tiểu cầu, có tác dụng giãn mạch và điều hòa hoạt động chức năng của hệ thống interferon, đồng thời làm tăng sản xuất interferon gamma và alpha của bạch cầu trong máu và khả năng chống nhiễm virus không đặc hiệu của cơ thể.

Hình thức phát hành và thành phần

Thuốc có sẵn ở dạng:

Kurantil 25 - dragee: tròn, phủ từ màu vàng đến vàng lục, bề mặt nhẵn, đồng nhất (100 miếng đựng trong lọ thủy tinh không màu, 1 lọ đựng trong hộp các tông);
Kurantil N 25 - viên nén: hình tròn, hình trụ phẳng, bao phim màu vàng (120 viên trong chai thủy tinh không màu, 1 chai trong hộp các tông);
Kurantil N 75 - viên nén: hình tròn, hình trụ phẳng, bao phim màu vàng (vỉ 20 viên, hộp 2 vỉ).

Hoạt chất của thuốc là dipyridamole. Hàm lượng của nó trong 1 dragee / viên: Curantyl 25 và Curantyl N 25 - 25 mg, Curantyl N 75 - 75 mg.

Các thành phần bổ sung của dragee Curantil 25:

Tá dược: gelatin, tinh bột ngô, magnesi stearat, monohydrat lactose, talc, silicon dioxide dạng keo;
Thành phần vỏ: sucrose, dextrose lỏng (trọng lượng khô), magie hydroxycarbonate, canxi cacbonat, macrogol 6000, talc, titan dioxide, polyvidone K25, sáp carnauba và thuốc nhuộm màu vàng quinoline (E104).

Các thành phần bổ sung của viên Curantyl N 25 và N 75:

Tá dược: gelatin, tinh bột natri carboxymethyl (loại A), monohydrat lactose, tinh bột ngô, magnesi stearat và silicon dioxide dạng keo khan;
Thành phần của vỏ phim: macrogol 6000, talc, titan dioxide (E171), hypromellose, nhũ tương simethicone và thuốc nhuộm màu vàng quinoline (E104).

Hướng dẫn sử dụng

Bệnh não;
Rối loạn vi tuần hoàn dưới mọi hình thức (là một phần của liệu pháp phức hợp).

Phòng ngừa:

thuyên tắc huyết khối sau phẫu thuật thay van tim;
Suy nhau thai trong thai kỳ phức tạp.

Điều trị và phòng ngừa:

Cúm và nhiễm virus đường hô hấp cấp tính (đối với viên nén với liều 25 mg; được sử dụng như một chất điều hòa miễn dịch và chất gây cảm ứng interferon);
Tai biến mạch máu não do thiếu máu cục bộ.

Ngoài ra, thuốc được sử dụng trong các trường hợp sau:

Phòng ngừa huyết khối tĩnh mạch và động mạch và điều trị các biến chứng của chúng;
Phòng ngừa tiên phát và thứ phát bệnh tim mạch vành, đặc biệt là không dung nạp axit acetylsalicylic.

Chống chỉ định

Curantyl được chống chỉ định nghiêm ngặt khi có các bệnh và tình trạng như vậy:

Suy tim mất bù;
Rối loạn nhịp tim nghiêm trọng;
Đau thắt ngực không ổn định;
Nhồi máu cơ tim cấp tính;
hạ huyết áp động mạch;
tăng huyết áp nặng;
hẹp động mạch chủ dưới động mạch chủ;
xơ vữa động mạch vành lan rộng;
Sự sụp đổ;
Các bệnh kèm theo tăng nguy cơ chảy máu (bao gồm loét dạ dày và tá tràng 12);
Xuất huyết tạng phủ;
Suy gan;
Suy thận mạn tính;
Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính;
Quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc.

Do thiếu kinh nghiệm lâm sàng về việc sử dụng Curantyl ở trẻ em, không nên kê đơn cho trẻ em dưới 12 tuổi.

Phương pháp áp dụng và liều lượng

Curantyl nên được uống khi bụng đói, không cắn hoặc bẻ, với một lượng nhỏ chất lỏng.

Liều lượng của thuốc và thời gian điều trị được xác định riêng lẻ, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của quá trình bệnh và phản ứng cá nhân của bệnh nhân.

Bệnh tim thiếu máu cục bộ - 75 mg 3 lần một ngày. Nếu cần thiết, dưới sự giám sát của bác sĩ, liều lượng được tăng lên;
Phòng ngừa và điều trị tai biến mạch máu não - 75 mg 3 đến 6 lần một ngày. Liều tối đa hàng ngày là 450 mg;
Giảm kết tập tiểu cầu - 75-225 mg mỗi ngày với nhiều liều. Trong trường hợp nghiêm trọng, liều hàng ngày tăng lên 600 mg;
Phòng ngừa nhiễm virus đường hô hấp cấp tính (ARVI) và cúm, đặc biệt là trong thời kỳ dịch bệnh - 50 mg (2 viên / viên thuốc với liều 25 mg) cho 1 liều 1 lần mỗi tuần trong 4-5 tuần;
Phòng ngừa tái phát nhiễm virus đường hô hấp cấp tính ở những người thường xuyên bị nhiễm virus - 50 mg (2 viên / viên thuốc với liều 25 mg) 2 lần một ngày với khoảng cách 2 giờ giữa các liều. Uống Curantyl 1 lần mỗi tuần trong 8-10 tuần.

Phản ứng phụ

Curantil có thể có các tác dụng phụ sau:

Hệ tim mạch: nhịp tim nhanh (đặc biệt là khi sử dụng đồng thời các thuốc giãn mạch khác), đỏ da mặt, đỏ bừng mặt, đánh trống ngực, nhịp tim chậm, hạ huyết áp, hội chứng ăn cắp mạch vành (khi dùng thuốc với liều cao hơn 225 mg/ngày);
Hệ thống tiêu hóa: đau ở vùng thượng vị, buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa (những phản ứng bất lợi này thường biến mất khi tiếp tục điều trị);
Hệ thống thần kinh trung ương: nhức đầu, tiếng ồn trong đầu, chóng mặt;
Hệ thống đông máu: giảm tiểu cầu, chảy máu, thay đổi tính chất chức năng của tiểu cầu; trong một số trường hợp - tăng chảy máu trong hoặc sau khi phẫu thuật;
Phản ứng dị ứng: phát ban da hoặc nổi mề đay;
Khác: cảm giác nghẹt tai, viêm mũi, suy nhược, đau cơ, viêm khớp.

Khi dùng Curantyl với liều điều trị, tác dụng phụ thường nhẹ và thoáng qua.

Nếu vượt quá liều khuyến cáo, những điều sau đây có thể xảy ra: cảm giác bốc hỏa, đau thắt ngực, giảm huyết áp, nhịp tim nhanh, chóng mặt và suy nhược. Trong trường hợp dùng quá liều thuốc, cần gây nôn, rửa dạ dày, uống than hoạt tính và hỏi ý kiến bác sĩ. Với tác dụng co mạch quá mức, aminophylline được tiêm tĩnh mạch chậm (với tốc độ 50-100 mg / phút), trong khi các triệu chứng đau thắt ngực vẫn tồn tại, nitroglycerin ngậm dưới lưỡi được kê đơn.

hướng dẫn đặc biệt

Vì trà và cà phê có chứa các dẫn xuất xanthine nên việc sử dụng đồng thời chúng có thể làm giảm tác dụng giãn mạch của Curantyl.

tương tác thuốc

Dipyridamole làm tăng tác dụng của thuốc hạ huyết áp, có thể làm suy yếu tác dụng kháng cholinergic của thuốc ức chế cholinesterase.

Dẫn xuất xanthine làm giảm tác dụng giãn mạch của Curantyl.

Dipyridamole làm tăng tác dụng chống huyết khối của thuốc chống đông máu và axit acetylsalicylic, dẫn đến tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ lên đến 30 ºС ở nơi tránh ánh sáng và ngoài tầm với của trẻ em.

Thời hạn sử dụng Curantyl 25 - 5 năm, Curantyl N 25 và Curantyl N 75 - 3 năm.

Tìm lỗi sai trong văn bản? Chọn nó và nhấn Ctrl + Enter.